JP3110116B2 - 高強度マグネシウム基合金 - Google Patents
高強度マグネシウム基合金Info
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- JP3110116B2 JP3110116B2 JP03344738A JP34473891A JP3110116B2 JP 3110116 B2 JP3110116 B2 JP 3110116B2 JP 03344738 A JP03344738 A JP 03344738A JP 34473891 A JP34473891 A JP 34473891A JP 3110116 B2 JP3110116 B2 JP 3110116B2
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- alloy
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- magnesium
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C45/00—Amorphous alloys
- C22C45/005—Amorphous alloys with Mg as the major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/11—Making amorphous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
- C22C23/02—Alloys based on magnesium with aluminium as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
- C22C23/04—Alloys based on magnesium with zinc or cadmium as the next major constituent
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
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- Powder Metallurgy (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、急冷凝固法によって得
られる機械的特性に優れたマグネシウム基合金に関す
る。
られる機械的特性に優れたマグネシウム基合金に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来のマグネシウム基合金には、Ｍｇ−
Ａｌ系、Ｍｇ−Ａｌ−Ｚｎ系、Ｍｇ−Ｔｈ−Ｚｒ系、Ｍ
ｇ−Ｔｈ−Ｚｎ−Ｚｒ系、Ｍｇ−Ｚｎ−Ｚｒ系、Ｍｇ−
Ｚｎ−Ｚｒ−ＲＥ（希土類元素）系等の成分系の合金が
知られており、その材料特性に応じて軽量構造部材とし
て広範囲の用途に供されている。また、急冷凝固法によ
って得られる材料としては、特開平３−４７９４１号公
報記載の合金が知られている。
Ａｌ系、Ｍｇ−Ａｌ−Ｚｎ系、Ｍｇ−Ｔｈ−Ｚｒ系、Ｍ
ｇ−Ｔｈ−Ｚｎ−Ｚｒ系、Ｍｇ−Ｚｎ−Ｚｒ系、Ｍｇ−
Ｚｎ−Ｚｒ−ＲＥ（希土類元素）系等の成分系の合金が
知られており、その材料特性に応じて軽量構造部材とし
て広範囲の用途に供されている。また、急冷凝固法によ
って得られる材料としては、特開平３−４７９４１号公
報記載の合金が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記各
種系の従来のマグネシウム基合金は、一般に硬度および
強度が低いのが現状であり、また、上記特開平３−４７
９４１号公報に示される合金は、硬度、引張り強度にお
いては優れているものの、熱的安定性および比強度の点
でさらに改善の余地を残している。
種系の従来のマグネシウム基合金は、一般に硬度および
強度が低いのが現状であり、また、上記特開平３−４７
９４１号公報に示される合金は、硬度、引張り強度にお
いては優れているものの、熱的安定性および比強度の点
でさらに改善の余地を残している。
【０００４】そこで、本発明は上記に鑑み、高硬度、高
強度、高耐熱性を有し、かつ、軽くて強い材料（高比強
度材料）として有用なマグネシウム基合金を提供するこ
とを目的とするものである。
強度、高耐熱性を有し、かつ、軽くて強い材料（高比強
度材料）として有用なマグネシウム基合金を提供するこ
とを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式：Ｍｇ
aＡｌbＺｎc（ただし、ａ、ｂ、ｃは原子パーセント
で、８０≦ａ≦９２、４≦ｂ≦１２、４＜ｃ≦１２）で
示され、結晶粒が１．０μｍ以下で、ｈ．ｃ．ｐ．のＭ
ｇマトリックスに少なくともＭｇ 7 Ｚｎ 3 の金属間化合物
が均一微細に分散している微細結晶組織を有する高強度
マグネシウム基合金である。
aＡｌbＺｎc（ただし、ａ、ｂ、ｃは原子パーセント
で、８０≦ａ≦９２、４≦ｂ≦１２、４＜ｃ≦１２）で
示され、結晶粒が１．０μｍ以下で、ｈ．ｃ．ｐ．のＭ
ｇマトリックスに少なくともＭｇ 7 Ｚｎ 3 の金属間化合物
が均一微細に分散している微細結晶組織を有する高強度
マグネシウム基合金である。
【０００６】
【０００７】上記本発明のマグネシウム基合金におい
て、ａを８０〜９２ａｔ％、ｂを４〜１２、ｃを４〜１
２（ただし４は含まない）の範囲にそれぞれ限定したの
は、固溶限を越えた過飽和固溶体を形成するため、およ
び液体急冷法等を利用した工業的な急冷手段で微細結晶
質からなる合金を得るためである。
て、ａを８０〜９２ａｔ％、ｂを４〜１２、ｃを４〜１
２（ただし４は含まない）の範囲にそれぞれ限定したの
は、固溶限を越えた過飽和固溶体を形成するため、およ
び液体急冷法等を利用した工業的な急冷手段で微細結晶
質からなる合金を得るためである。
【０００８】さらに、重要な理由として上記範囲内にす
ることによって、ｈ.ｃ.ｐ.のＭｇが析出し、この微細
なｈ.ｃ.ｐ.のＭｇに対して、さらに微細な少なくとも
ＭｇとＺｎとが生成する金属間化合物が析出し、これが
均一微細に分散するためである。上記ｈ.ｃ.ｐ.のＭｇ
マトリックスに少なくともＭｇとＺｎとが生成する金属
間化合物を均一微細に分散することにより、Ｍｇマトリ
ックスの強化が行え、合金の強度を飛躍的に向上させる
ことができる。なお、上記Ｍｇの量が８０ａｔ％未満で
非晶質相を少なくとも含むものが得られ、これを特定の
温度で加熱することにより、相を分解することができる
が、このように加熱分解により作製した場合、ｈ.ｃ.
ｐ.のＭｇと同時もしくはこれより優先的に金属間化合
物が析出し、靭性が低下する。また、Ｍｇの量が８０ａ
ｔ％未満の合金で、冷却速度を小さくすることによって
も上記のものと類似したものが得られるが、冷却状態で
固溶体相にならないとともに化合物粒子の分散したもの
しか得られないため、靭性の低いものしか得られない。
ることによって、ｈ.ｃ.ｐ.のＭｇが析出し、この微細
なｈ.ｃ.ｐ.のＭｇに対して、さらに微細な少なくとも
ＭｇとＺｎとが生成する金属間化合物が析出し、これが
均一微細に分散するためである。上記ｈ.ｃ.ｐ.のＭｇ
マトリックスに少なくともＭｇとＺｎとが生成する金属
間化合物を均一微細に分散することにより、Ｍｇマトリ
ックスの強化が行え、合金の強度を飛躍的に向上させる
ことができる。なお、上記Ｍｇの量が８０ａｔ％未満で
非晶質相を少なくとも含むものが得られ、これを特定の
温度で加熱することにより、相を分解することができる
が、このように加熱分解により作製した場合、ｈ.ｃ.
ｐ.のＭｇと同時もしくはこれより優先的に金属間化合
物が析出し、靭性が低下する。また、Ｍｇの量が８０ａ
ｔ％未満の合金で、冷却速度を小さくすることによって
も上記のものと類似したものが得られるが、冷却状態で
固溶体相にならないとともに化合物粒子の分散したもの
しか得られないため、靭性の低いものしか得られない。
【０００９】本発明のマグネシウム基合金で、Ａｌ元素
は、マグネシウム元素および他の添加元素と安定または
準安定な金属間化合物を形成するとともに微細結晶質相
を安定化させる効果により優れており、展延性を保った
まま強度を向上させる。この他に、Ａｌ元素は、耐食性
を向上させる効果を有する。
は、マグネシウム元素および他の添加元素と安定または
準安定な金属間化合物を形成するとともに微細結晶質相
を安定化させる効果により優れており、展延性を保った
まま強度を向上させる。この他に、Ａｌ元素は、耐食性
を向上させる効果を有する。
【００１０】Ｚｎ元素は、マグネシウム元素および他の
添加元素と安定または準安定な金属間化合物を形成し、
マグネシウムマトリックス（α相）中に均一微細に分散
させ、合金の硬度と強度とを著しく向上させ、高温にお
ける微細結晶質の粗大化を制御させ耐熱性を付与する。
特に、本発明の合金で、機械的特性の改善を行えるＭｇ
7Ｚｎ3の金属間化合物を形成できる。
添加元素と安定または準安定な金属間化合物を形成し、
マグネシウムマトリックス（α相）中に均一微細に分散
させ、合金の硬度と強度とを著しく向上させ、高温にお
ける微細結晶質の粗大化を制御させ耐熱性を付与する。
特に、本発明の合金で、機械的特性の改善を行えるＭｇ
7Ｚｎ3の金属間化合物を形成できる。
【００１１】本発明のマグネシウム基合金は、上記組成
を有する合金の溶湯を液体急冷法で急冷凝固することに
より得ることができる。この際の冷却速度は１０2〜１
０6Ｋ／ｓｅｃが特に有効である。
を有する合金の溶湯を液体急冷法で急冷凝固することに
より得ることができる。この際の冷却速度は１０2〜１
０6Ｋ／ｓｅｃが特に有効である。
【００１２】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明を具体的に説明
する。
する。
【００１３】実施例１ 高周波溶解炉により所定の成分組成を有する溶融合金３
をつくり、これを図１に示す先端に小孔５（孔径：０．
５ｍｍ）を有する石英管に挿入し、加熱溶融した後、そ
の石英管１を銅製ロール２の直上に設置し、回転数３０
００〜５０００ｒｐｍの高速回転下、石英管１内の溶融
合金３をアルゴンガスの加圧下（０．７ｋｇ／ｃｍ2）
により石英管１の小孔５から噴射し、ロール２の表面と
接触させることにより急冷凝固させて合金薄帯４を得
る。
をつくり、これを図１に示す先端に小孔５（孔径：０．
５ｍｍ）を有する石英管に挿入し、加熱溶融した後、そ
の石英管１を銅製ロール２の直上に設置し、回転数３０
００〜５０００ｒｐｍの高速回転下、石英管１内の溶融
合金３をアルゴンガスの加圧下（０．７ｋｇ／ｃｍ2）
により石英管１の小孔５から噴射し、ロール２の表面と
接触させることにより急冷凝固させて合金薄帯４を得
る。
【００１４】上記製造条件により表１に示す組成（原子
％）を有する１０種の合金薄帯（幅：１ｍｍ、厚さ：２
０μｍ）を得た。
％）を有する１０種の合金薄帯（幅：１ｍｍ、厚さ：２
０μｍ）を得た。
【００１５】上記各供試薄帯につき、それぞれＸ線回折
に付した結果、硬度（Ｈｖ）、引張り強度（σｆ）、破
断伸び（εｆ）、ヤング率（Ｅ）、比強度（σｆ／ρ）
の機械的特性を測定した結果を表１の右欄に示す。硬度
（Ｈｖ）は、２５ｇ荷重の微小ビッカース硬度計による
測定値（ＤＰＮ）であり、比強度は、引張り強度を密度
で割ったものである。また、上記記載の合金について、
ＴＥＭ観察を行った結果、結晶粒が１．０μｍ以下で
ｈ．ｃ．ｐ．のＭｇマトリックスにＭｇとＺｎとの金属
間化合物（Ｍｇ７Ｚｎ３）が均一微細に分散したもので
あった。
に付した結果、硬度（Ｈｖ）、引張り強度（σｆ）、破
断伸び（εｆ）、ヤング率（Ｅ）、比強度（σｆ／ρ）
の機械的特性を測定した結果を表１の右欄に示す。硬度
（Ｈｖ）は、２５ｇ荷重の微小ビッカース硬度計による
測定値（ＤＰＮ）であり、比強度は、引張り強度を密度
で割ったものである。また、上記記載の合金について、
ＴＥＭ観察を行った結果、結晶粒が１．０μｍ以下で
ｈ．ｃ．ｐ．のＭｇマトリックスにＭｇとＺｎとの金属
間化合物（Ｍｇ７Ｚｎ３）が均一微細に分散したもので
あった。
【００１６】
【表１】
【００１７】表１に示す通り、いずれの試料も硬度Ｈｖ
（ＤＰＮ）は９７以上、引張り強度は３２８（ＭＰａ）
以上、破断伸びは１．０（％）以上、ヤング率は３０
（ＧＰａ）以上、比強度は１６６以上と優れた機械的特
性を示す。
（ＤＰＮ）は９７以上、引張り強度は３２８（ＭＰａ）
以上、破断伸びは１．０（％）以上、ヤング率は３０
（ＧＰａ）以上、比強度は１６６以上と優れた機械的特
性を示す。
【００１８】また、上記によって得られた結果を基に、
Ｚｎの量の変化に伴う引張り強度の変化を調べた。この
結果を、図２に示す。
Ｚｎの量の変化に伴う引張り強度の変化を調べた。この
結果を、図２に示す。
【００１９】図２によれば、Ｚｎの量６〜８（ａｔ％）
の間にて、引張り強度のピークを持ち、これより多量ま
たは少量になるにしたがって、強度が減少していくこと
が分かる。また、上記図２より、Ａｌの添加量は多くな
るほど強度が上昇しているということが分かる。
の間にて、引張り強度のピークを持ち、これより多量ま
たは少量になるにしたがって、強度が減少していくこと
が分かる。また、上記図２より、Ａｌの添加量は多くな
るほど強度が上昇しているということが分かる。
【００２０】
【発明の効果】以上のように本発明のマグネシウム基合
金は、硬度、強度および耐熱性が高く高力材料、高耐熱
性材料として有用であり、かつ比強度も高く高比強度と
しても有用であり、室温での伸びおよびヤング率の点で
も優れているため、押出し、鍛造などの加工ができると
ともに大きな曲げ加工（塑性加工）にも耐えうる。
金は、硬度、強度および耐熱性が高く高力材料、高耐熱
性材料として有用であり、かつ比強度も高く高比強度と
しても有用であり、室温での伸びおよびヤング率の点で
も優れているため、押出し、鍛造などの加工ができると
ともに大きな曲げ加工（塑性加工）にも耐えうる。
【図１】本発明の合金の製造例の説明図である。
【図２】実施例合金のＺｎ並びＡｌ量の変化に伴う引張
り強度の変化を示すグラフである。
り強度の変化を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 井上 明久 宮城県仙台市青葉区川内無番地川内住宅 11−806 (72)発明者 柴田 利介 宮城県仙台市青葉区米ケ袋１丁目５番12 号 (56)参考文献 特開 昭63−282232（ＪＰ，Ａ) 特表 平２−503331（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C22C 23/00 - 23/04
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式：ＭｇaＡｌbＺｎc（ただし、
ａ、ｂ、ｃは原子パーセントで、８０≦ａ≦９２、４≦
ｂ≦１２、４＜ｃ≦１２）で示され、結晶粒が１．０μ
ｍ以下で、ｈ．ｃ．ｐ．のＭｇマトリックスに少なくと
もＭｇ 7 Ｚｎ 3 の金属間化合物が均一微細に分散している
微細結晶組織を有する高強度マグネシウム基合金。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03344738A JP3110116B2 (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 高強度マグネシウム基合金 |
| EP92121691A EP0548875B1 (en) | 1991-12-26 | 1992-12-21 | High-strength magnesium-based alloy |
| DE69223026T DE69223026T2 (de) | 1991-12-26 | 1992-12-21 | Hochfeste Legierungen auf Magnesiumbasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03344738A JP3110116B2 (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 高強度マグネシウム基合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05171330A JPH05171330A (ja) | 1993-07-09 |
| JP3110116B2 true JP3110116B2 (ja) | 2000-11-20 |
Family
ID=18371595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03344738A Expired - Fee Related JP3110116B2 (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 高強度マグネシウム基合金 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0548875B1 (ja) |
| JP (1) | JP3110116B2 (ja) |
| DE (1) | DE69223026T2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2295613B1 (en) * | 2008-06-03 | 2015-01-14 | National Institute for Materials Science | Mg-BASE ALLOY |
| CN102282277B (zh) | 2009-01-19 | 2013-09-04 | 独立行政法人物质·材料研究机构 | Mg基合金 |
| AT521500B1 (de) * | 2018-12-18 | 2020-02-15 | Lkr Leichtmetallkompetenzzentrum Ranshofen Gmbh | Verfahren zur Erhöhung einer Korrosionsbeständigkeit eines mit einer Magnesiumbasislegierung gebildeten Bauteiles gegen galvanische Korrosion sowie damit erhältliches korrosionsbeständiges Bauteil |
| CN112501467A (zh) * | 2020-11-25 | 2021-03-16 | 安徽军明机械制造有限公司 | 一种耐热镁铝锌合金铸件的制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4675157A (en) * | 1984-06-07 | 1987-06-23 | Allied Corporation | High strength rapidly solidified magnesium base metal alloys |
| JPH0499244A (ja) * | 1990-08-09 | 1992-03-31 | Yoshida Kogyo Kk <Ykk> | 高力マグネシウム基合金 |
-
1991
- 1991-12-26 JP JP03344738A patent/JP3110116B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-12-21 DE DE69223026T patent/DE69223026T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-21 EP EP92121691A patent/EP0548875B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69223026D1 (de) | 1997-12-11 |
| JPH05171330A (ja) | 1993-07-09 |
| EP0548875B1 (en) | 1997-11-05 |
| EP0548875A1 (en) | 1993-06-30 |
| DE69223026T2 (de) | 1998-05-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |