JP3105130B2 - Room temperature curable composition - Google Patents
Room temperature curable compositionInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、大気中の湿気と反応し
てゴム状に硬化する室温硬化性組成物に関し、特に接着
性に優れたシーリング剤や弾性接着剤として有用な室温
硬化性組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a room-temperature-curable composition which cures to a rubbery state by reacting with moisture in the atmosphere, and more particularly to a room-temperature-curable composition useful as a sealing agent having excellent adhesiveness and an elastic adhesive. About things.
【０００２】[0002]
【従来の技術】大気中の湿気と反応してゴム状に硬化す
る重合体として、末端に加水分解性のシリル基を少なく
とも１つ有し、主鎖が本質的にポリプロピレンオキサイ
ドであり、数平均分子量が６，３００〜１５，０００で
あるポリエーテルを有効成分として含有するものが提案
されている（特公昭６１−１８５８２号公報）。2. Description of the Related Art As a polymer which cures to a rubbery state by reacting with moisture in the air, it has at least one hydrolyzable silyl group at its terminal, and its main chain is essentially polypropylene oxide. There has been proposed a compound containing a polyether having a molecular weight of 6,300 to 15,000 as an active ingredient (Japanese Patent Publication No. Sho 61-18852).
【０００３】この様なポリエーテルは一般に変成シリコ
ーン樹脂と呼ばれ、シーリング材のベース樹脂として有
用であるが、本質的に接着性を持たない為、シランカッ
プリング剤やチタンカップリング剤のような接着付与剤
が必要である。この様な接着性の向上を目的として、特
定のシランカップリング剤が添加されてなるものが報告
されている（特公昭６２−３５４２１及び特開昭６２−
２０９１６４号公報）。[0003] Such a polyether is generally called a modified silicone resin and is useful as a base resin of a sealing material. However, since it has essentially no adhesiveness, it is difficult to use such a polyether as a silane coupling agent or a titanium coupling agent. An adhesion promoter is required. It has been reported that a specific silane coupling agent is added for the purpose of improving such adhesiveness (Japanese Patent Publication No. 35421/1987 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-62 / 1987).
209164).
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、シラン
カップリング剤やチタンカップリング剤のような接着付
与剤を添加するだけでは通常の被着体に対しては接着性
が改善されるが、フッ素鋼板のような接着しにくい被着
体に対しては満足な接着性が得られない。However, the adhesion to ordinary adherends can be improved only by adding an adhesion-imparting agent such as a silane coupling agent or a titanium coupling agent. Satisfactory adhesiveness cannot be obtained for adherends that are difficult to adhere.
【０００５】本発明は、上記問題点に鑑みてなされたも
のであり、その目的とするところは、シーリング材とし
ての充分な伸び性や引張強度を有するとともに、フッ素
鋼板のような接着しにくい被着体に対しても満足な接着
性が得られる室温硬化性組成物を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and has as its object to provide a coating material having sufficient elongation and tensile strength as a sealing material, and having difficulty in bonding such as a fluorine steel plate. It is an object of the present invention to provide a room-temperature-curable composition that can provide satisfactory adhesion to a body.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明の室温硬化性組成
物は、主鎖が本質的にポリアルキレンオキサイドであ
り、かつ末端に架橋可能な加水分解性シリル基を含有す
る重合体（Ａ）、アミノ基を有し、かつ２個のアルコキ
シ基がケイ素原子に結合したシラン化合物（Ｂ）及びグ
リシジル基を含有し、かつ２個のアルコキシ基がケイ素
原子に結合したシラン化合物（Ｃ）からなる。The room temperature curable composition of the present invention comprises a polymer (A) whose main chain is essentially a polyalkylene oxide and which contains a terminal crosslinkable hydrolyzable silyl group. And a silane compound (B) having an amino group and two alkoxy groups bonded to a silicon atom and a silane compound (C) containing a glycidyl group and two alkoxy groups bonded to a silicon atom. .
【０００７】本発明で用いられる、主鎖が本質的にポリ
アルキレンオキサイドであり、かつ末端に架橋可能な加
水分解性シリル基を含有する重合体（Ａ）とは、主鎖が
本質的に、一般式〔−（Ｒ−Ｏ）n −、式中のＲは炭素
数１〜４であるアルキレン基を示す〕で表される化学的
に結合された繰り返し単位を含み、かつ末端に架橋可能
な加水分解性シリル基を含有する重合体をさす。The polymer (A) used in the present invention in which the main chain is essentially a polyalkylene oxide and contains a crosslinkable hydrolyzable silyl group at the terminal is essentially a polymer whose main chain is It contains a chemically bonded repeating unit represented by the general formula [-(RO) n- , wherein R represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms], and can be crosslinked at the terminal. A polymer containing a hydrolyzable silyl group.
【０００８】上記重合体（Ａ）は、例えば、末端にアリ
ル基を有するポリアルキレンオキサイドをVIII族遷移金
属の存在化で下記化学式により表される水酸化ケイ素化
合物を反応させることによって合成される。The polymer (A) is synthesized, for example, by reacting a polyalkylene oxide having an allyl group at a terminal with a silicon hydroxide compound represented by the following chemical formula in the presence of a Group VIII transition metal.
【０００９】 Ｘ3-a ＳｉＲ1 a Ｈ （１） X 3-a SiR 1 a H (1)
【００１０】（式中Ｒ1 は１価の炭化水素基及びハロゲ
ン化された１価の炭化水素基から選択される基、ａは
０、１または２の整数、Ｘはハロゲン原子、アルコキシ
基、アシルオキシ基及びケトキシメート基より選択され
る原子または基を意味する。）(Wherein R 1 is a group selected from a monovalent hydrocarbon group and a halogenated monovalent hydrocarbon group, a is an integer of 0, 1 or 2, X is a halogen atom, an alkoxy group, It means an atom or group selected from an acyloxy group and a ketoxime group.)
【００１１】上記重合体（Ａ）の主鎖であるポリアルキ
レンオキサイドとしては、例えば、ポリエチレンオキサ
イド、ポリプロピレンオキサイド、ポリブチレンオキサ
イド等が挙げられるが、室温硬化性組成物の硬化物が耐
水性に優れ、かつシーリング材としての弾性を確保でき
るという点でポリプロピレンオキサイドが好ましい。The polyalkylene oxide which is the main chain of the polymer (A) includes, for example, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polybutylene oxide and the like. The cured product of the room temperature curable composition has excellent water resistance. Polypropylene oxide is preferred because it can secure elasticity as a sealing material.
【００１２】上記架橋可能な加水分解性シリル基として
は、反応後有害な副生成物を生成しない物が好ましく、
例えば、メトキシシリル基、エトキシシリル基等のアル
コキシシリル基が挙げられる。As the crosslinkable hydrolyzable silyl group, those which do not produce harmful by-products after the reaction are preferable.
For example, an alkoxysilyl group such as a methoxysilyl group and an ethoxysilyl group is exemplified.
【００１３】上記重合体（Ａ）の数平均分子量は小さく
なると硬化物の伸びが充分ではなくなり、目地面に対す
る追従性が低下し、また大きくなると硬化前の粘度が高
くなり配合工程での作業性が悪くなるため、数平均分子
量として好ましくは４，０００〜３０，０００であり、
更に好ましくは１０，０００〜３０，０００で、かつ分
子量分布１．６以下のものである。When the number average molecular weight of the polymer (A) is small, the elongation of the cured product is not sufficient, and the followability to the ground is reduced. When the number average molecular weight is large, the viscosity before curing is increased, and the workability in the compounding process is increased. Is worse, the number average molecular weight is preferably 4,000 to 30,000,
More preferably, it has a molecular weight distribution of 10,000 to 30,000 and a molecular weight distribution of 1.6 or less.
【００１４】上記重合体（Ａ）としては、例えば旭硝子
（株）社製、商品名「エクセスター２４１０」、鐘淵化
学（株）社製、商品名「サイリル５Ａ０３」等が挙げら
れる。Examples of the polymer (A) include Exester 2410 (trade name, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) and Cyril 5A03 (trade name, manufactured by Kanegabuchi Chemical Co., Ltd.).
【００１５】加水分解性シリル基は、下記一般式（２）
で表される。 （式中、Ｒ2 は１価の炭化水素基、Ｙは加水分解性基、
ｂは０、１、２の整数を意味する。Ｙとしてはアルコキ
シ基、）The hydrolyzable silyl group is represented by the following general formula (2)
It is represented by (Wherein, R 2 is a monovalent hydrocarbon group, Y is a hydrolyzable group,
b means an integer of 0, 1, or 2. Y is an alkoxy group,)
【００１６】本発明で用いられるシラン化合物（Ｂ）
は、アミノ基を有し、かつ２個のアルコキシ基がケイ素
原子に結合したものであり、例えば、Ｎ−［（２−アミ
ノエチル）アミノプロピル］メチルジメトキシシラン、
Ｎ−［（３−メチルジメトキシシリル）プロピル］ジエ
チレントリアミン、Ｎ−［（３−メチルジメトキシシリ
ル）プロピル］トリエチレンテトラミン、３−アミノプ
ロピルメチルジメトキシシラン、３−アミノプロピルメ
チルジメトキシシラン等が挙げられる。The silane compound (B) used in the present invention
Is a compound having an amino group and two alkoxy groups bonded to a silicon atom, for example, N-[(2-aminoethyl) aminopropyl] methyldimethoxysilane,
N-[(3-methyldimethoxysilyl) propyl] diethylenetriamine, N-[(3-methyldimethoxysilyl) propyl] triethylenetetramine, 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, 3-aminopropylmethyldimethoxysilane and the like.
【００１７】上記シラン化合物（Ｂ）のケイ素原子に結
合するアルコキシ基の数は２である。アルコキシ基の数
が１では充分な接着性が得られず、また３以上では硬化
物が固くなってしまい、充分な引っ張り物性が得られな
い。The number of alkoxy groups bonded to silicon atoms in the silane compound (B) is two. If the number of alkoxy groups is 1, sufficient adhesiveness cannot be obtained, and if it is 3 or more, the cured product will be hard and sufficient tensile properties cannot be obtained.
【００１８】上記シラン化合物（Ｂ）が少なくなると充
分な接着性が得られず、また多くなると室温硬化性が低
下するため、添加量は重合体（Ａ）１００重量部に対し
て０．１〜３重量部である。If the amount of the silane compound (B) is too small, sufficient adhesiveness cannot be obtained, and if the amount is too large, the curability at room temperature is lowered. Therefore, the addition amount is 0.1 to 100 parts by weight of the polymer (A). 3 parts by weight.
【００１９】本発明で用いられるシラン化合物（Ｃ）
は、グリシジル基を有し、かつ２個のアルコキシ基がケ
イ素原子に結合したものであり、例えば、３−グリシド
キシプロピルメチルジメトキシシラン、３−（Ｎ−アリ
ル−Ｎ−グリシジル）アミノプロピルメチルジメトキシ
シラン、Ｎ−グリシジル−Ｎ、Ｎ−ビス［３−メチルジ
メトキシシリル）プロピル］アミン等が挙げられる。The silane compound (C) used in the present invention
Is a compound having a glycidyl group and two alkoxy groups bonded to a silicon atom, for example, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3- (N-allyl-N-glycidyl) aminopropylmethyl Dimethoxysilane, N-glycidyl-N, N-bis [3-methyldimethoxysilyl) propyl] amine and the like.
【００２０】上記シラン化合物（Ｃ）のケイ素原子に結
合するアルコキシ基の数は２である。アルコキシ基の数
が１では充分な接着性が得られず、また３以上では硬化
物が固くなってしまい、充分な引っ張り物性が得られな
い。The number of alkoxy groups bonded to silicon atoms in the silane compound (C) is two. If the number of alkoxy groups is 1, sufficient adhesiveness cannot be obtained, and if it is 3 or more, the cured product will be hard and sufficient tensile properties cannot be obtained.
【００２１】上記シラン化合物（Ｃ）が少なくなると充
分な接着性が得られず、また多くなると硬化性が低下す
るため、添加量は重合体（Ａ）１００重量部に対して
０．１〜３重量部であり、When the amount of the silane compound (C) is too small, sufficient adhesiveness cannot be obtained, and when the amount is too large, the curability deteriorates. Therefore, the addition amount is 0.1 to 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer (A). Parts by weight,
【００２２】本発明の室温硬化性組成物の必須成分は上
記の通りであるが、上記必須成分以外にシラノール縮合
触媒、シランカップリング剤、可塑剤、脱水剤、垂れ防
止剤、充填材等が適宜添加されてもよい。The essential components of the room temperature-curable composition of the present invention are as described above. In addition to the above essential components, a silanol condensation catalyst, a silane coupling agent, a plasticizer, a dehydrating agent, an anti-sagging agent, a filler and the like are included. They may be added as appropriate.
【００２３】上記シラノール縮合触媒は湿気硬化反応を
促進する目的で添加される。上記シラノール縮合触媒と
しては、例えば、テトラブチルチタネート、テトラプロ
ピルチタネートなどのチタン酸エステル類、ジブチル錫
ジラウレート、ジブチル錫マレエート、オクチル酸錫、
ナフテン酸錫等の錫カルボン酸塩類、ジブチル錫オキサ
イドとフタル酸エステルの反応物、ジブチル錫ジアセチ
ルアセトナート、アルミニウムトリスアセチルアセトナ
ート、アルミニウムトリスエチルアセトアセテート、ジ
イソプロポキシアルミニウムエチルアセトアセテート等
の有機アルミニウム化合物類、ジルコニウムテトラアセ
チルアセトナート、チタンテトラアセチルアセトナート
等のキレート化合物類、オクチル酸鉛等が挙げられる。
上記シラノール縮合触媒は単独または２種以上併用して
もよい。The silanol condensation catalyst is added for the purpose of accelerating the moisture curing reaction. Examples of the silanol condensation catalyst, for example, tetrabutyl titanate, titanates such as tetrapropyl titanate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin maleate, tin octylate,
Tin carboxylates such as tin naphthenate, reaction products of dibutyltin oxide and phthalate, organic aluminum such as dibutyltin diacetylacetonate, aluminum trisacetylacetonate, aluminum trisethylacetoacetate, diisopropoxyaluminum ethylacetoacetate Compounds, chelate compounds such as zirconium tetraacetylacetonate and titanium tetraacetylacetonate, and lead octylate.
The above silanol condensation catalysts may be used alone or in combination of two or more.
【００２４】上記シラノール縮合触媒が少なくなると硬
化速度が低下し、また多くなると硬化速度が速くなりす
ぎて作業性が低下するため、添加量は重合体（Ａ）１０
０重量部に対して０．１〜１０重量部が好ましい。。When the amount of the silanol condensation catalyst is reduced, the curing rate is decreased, and when the amount is increased, the curing rate is too high and the workability is reduced.
0.1 to 10 parts by weight is preferably based on 0 parts by weight. .
【００２５】上記シランカップリング剤は、引っ張り物
性を調整する目的で添加される。この例としては、１分
子中にシラノール基を１個有するシリコン化合物が挙げ
られ、例えば、トリフェニルシラノール、トリアルキル
シラノール、ジアルキルフェニルシラノール、ジフェニ
ルアルキルシラノール等が挙げられる。The silane coupling agent is added for the purpose of adjusting the tensile properties. Examples of such a compound include a silicon compound having one silanol group in one molecule, such as triphenylsilanol, trialkylsilanol, dialkylphenylsilanol, and diphenylalkylsilanol.
【００２６】同様に、加水分解して１分子中にシラノー
ル基を１個有する化合物を生成するシリコン化合物も有
効である。例えば、トリフェニルメトキシラン、トリア
ルキルメトキシシラン、ジアルキルフェニルメトキシシ
ラン、ジフェニルアルキルメトキシシラン、トリフェニ
ルエトキシラン、トリアルキルエトキシシラン等が挙げ
られる。上記シランカップリング剤は単独または２種類
以上併用してもよい。Similarly, a silicon compound which is hydrolyzed to form a compound having one silanol group in one molecule is also effective. For example, triphenylmethoxy silane, trialkyl methoxy silane, dialkyl phenyl methoxy silane, diphenyl alkyl methoxy silane, triphenyl ethoxy silane, trialkyl ethoxy silane and the like can be mentioned. The silane coupling agents may be used alone or in combination of two or more.
【００２７】上記可塑剤は硬化後の伸び物性を高めた
り、低モジュラス化する目的で添加される。上記可塑剤
として、例えば、リン酸トリブチル、リン酸トリクレジ
ル等のリン酸エステル、フタル酸ジオクチル等のフタル
酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル等の脂
肪酸一塩基酸、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジオク
チル等の脂肪酸二塩基酸エステル等が挙げられる。上記
可塑剤は単独または２種類以上併用してもよい。The above-mentioned plasticizer is added for the purpose of enhancing elongation properties after curing and reducing the modulus. Examples of the plasticizer include phosphates such as tributyl phosphate and tricresyl phosphate; phthalic esters such as dioctyl phthalate; fatty acid monobasic acids such as glycerin monooleate; dibutyl adipate; and dioctyl adipate. Fatty acid dibasic acid esters and the like can be mentioned. The above plasticizers may be used alone or in combination of two or more.
【００２８】上記脱水剤は保存中における水分除去の目
的で添加される。上記脱水剤として、例えば、ビニルト
リメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、テトラ
エトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルト
リエトキシシラン等のシラン化合物及び、オクタデシル
イソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジ
シクロヘキシルメタンジイソシアネート、ｍ−テトラメ
チルキシリレンジイソシアネート、ｐ−テトラメチルキ
シリレンジイソシアネート、リシンエステルトリイソシ
アネート、１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネ
ートオクタン等のイソシアネート化合物が挙げられる。
上記脱水剤は単独または２種類以上併用してもよい。The above dehydrating agent is added for the purpose of removing water during storage. Examples of the dehydrating agent include silane compounds such as vinyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, tetraethoxysilane, methyltrimethoxysilane, and methyltriethoxysilane, and octadecyl isocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, Isocyanate compounds such as 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, m-tetramethylxylylene diisocyanate, p-tetramethyl xylylene diisocyanate, lysine ester triisocyanate, and 1,8-diisocyanate-4-isocyanate octane.
The above dehydrating agents may be used alone or in combination of two or more.
【００２９】上記脱水剤が少なくなると、貯蔵時に増粘
しゲル化することから貯蔵安定性が低下し、また多くな
ると施工後の硬化時間が長くなるため、添加量は重合体
（Ａ）１００重量部に対して０．１〜１０重量部が好ま
しい。When the amount of the dehydrating agent is reduced, the storage stability is lowered due to thickening and gelation during storage, and when the amount is increased, the curing time after application is prolonged. 0.1 to 10 parts by weight per part is preferred.
【００３０】上記垂れ防止剤は被着体への塗布時におけ
る垂れ防止の目的で添加される。上記垂れ防止剤として
は、例えば、水添ヒマシ油誘導体、脂肪酸アマイドワッ
クス、ステアリル酸アルミニウム、ステアリル酸バリウ
ム等が添加されてもよい。上記垂れ防止剤は単独または
２種類以上併用してもよい。The anti-sagging agent is added for the purpose of preventing sagging during application to an adherend. As the anti-dripping agent, for example, a hydrogenated castor oil derivative, a fatty acid amide wax, aluminum stearylate, barium stearylate, or the like may be added. The anti-sagging agents may be used alone or in combination of two or more.
【００３１】上記充填材は硬化物の補強の目的で添加さ
れる。上記充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、含水ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸カ
ルシウム、シリカ、二酸化チタン、クレー、タルク、カ
ーボンブラック等が挙げられる。上記充填剤は単独また
は２種類以上併用してもよい。The above filler is added for the purpose of reinforcing the cured product. As the filler, for example, calcium carbonate,
Examples include magnesium carbonate, hydrous silicic acid, silicic anhydride, calcium silicate, silica, titanium dioxide, clay, talc, carbon black and the like. The above fillers may be used alone or in combination of two or more.
【００３２】更に、本発明の室温硬化性組成物には顔
料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、難燃剤等が適宜添加さ
れてもよい。Further, a pigment, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a flame retardant, and the like may be appropriately added to the room temperature curable composition of the present invention.
【００３３】[0033]
【実施例】次に、本発明の実施例について説明する。
尚、以下「部」とあるのは「重量部」を意味する。Next, an embodiment of the present invention will be described.
Hereinafter, "parts" means "parts by weight".
【００３４】（室温硬化性組成物の作成法） （実施例１〜３、比較例１〜３）表１に示した配合組成
に従って、重合体（Ａ）として「エクセスタ─２４１
０」（商品名、旭硝子（株）社製、分子量１７，００
０、分子量分布１．４）を使用し、Ｎ−（２−アミノエ
チル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン
（東芝シリコーン（株）社製、商品名「ＴＳＬ８３４
５」）、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピ
ルトリメトキシシラン（東芝シリコーン（株）社製、商
品名「ＴＳＬ８３４０」）、３−グリシドキシプロピル
メチルジメトキシシラン（東芝シリコーン（株）社製、
商品名「ＴＳＬ８３５５」）、３−グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン（東芝シリコーン（株）社製、商
品名「ＴＳＬ８３５０」）、ジオクチルフタレート、ビ
ニルトリメトキシシラン、ジブチル錫ジラウレート、炭
酸カルシウム及び酸化チタンを大気中の水分の侵入がな
いように密封した混合攪拌機中で均一に混練攪拌するこ
とにより室温硬化性組成物を得た。(Method for Preparing Room-Temperature Curable Composition) (Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 to 3) According to the composition shown in Table 1, "Exesta # 241" was used as the polymer (A).
0 "(trade name, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., molecular weight 17,00)
0, molecular weight distribution 1.4), using N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane (trade name "TSL834" manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.).
5 "), N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd., trade name" TSL8340 "), 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane (Toshiba Silicone Co., Ltd.) )
Trade name "TSL8355"), 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd., trade name "TSL8350"), dioctyl phthalate, vinyltrimethoxysilane, dibutyltin dilaurate, calcium carbonate and titanium oxide. A room temperature curable composition was obtained by uniformly kneading and stirring in a sealed mixing stirrer so that no moisture in the atmosphere would enter.
【００３５】（物性評価法） （引っ張り接着性試験）上記方法で得られた室温硬化性
組成物を、ＪＩＳ Ａ５７５８に準拠して２枚のアルミ
ニウム板またはフッ素鋼板の間に、接着面積５０mm×１
２mm、厚み１２mmとなるようにスペーサーを用いて充填
し、Ｈ型テストサンプルを作成した。その後、２３℃、
６０％の恒温恒湿室内に２週間養生後、更に３０℃恒温
室内で２週間養生した後、５０ｍｍ／ｍｉｎの速度で引
っ張り試験を行った。その結果を表１に示した。(Evaluation Method of Physical Properties) (Tensile Adhesion Test) The room-temperature-curable composition obtained by the above method was bonded between two aluminum plates or fluorine steel plates in accordance with JIS A5758 by a bonding area of 50 mm × 1.
An H-type test sample was prepared by filling with a spacer so as to have a thickness of 2 mm and a thickness of 12 mm. Then at 23 ° C,
After curing in a 60% constant temperature / humidity room for 2 weeks and further curing in a 30 ° C. constant temperature room for 2 weeks, a tensile test was performed at a speed of 50 mm / min. The results are shown in Table 1.
【００３６】[0036]
【表１】 [Table 1]
【００３７】[0037]
【発明の効果】本発明の室温硬化性組成物の構成は上述
の通りであり、室温で放置することにより、大気中の水
分と反応して硬化体となる。この硬化体はアルミニウム
の被着体のみならず、フッ素鋼板の被着体に対しても高
い接着性を示すため、破壊形態も被着体の界面からでは
なく、凝集破壊を起こす。又、硬化体自体が充分な伸び
性も保有する。その結果、このようにして得られた組成
物は、実質的に水分の存在しない状態で調整した後、密
封下に貯蔵すると硬化は進行せず、これを容器から取り
出し大気に放置する事により硬化が進行するので、建造
物、自動車、船舶、土木工事等の弾性シーリング材とし
て有用であり、更に、注型ゴム、型取り用材料、塗料、
接着剤として幅広い用途にも好適である。The composition of the curable composition at room temperature of the present invention is as described above. When left at room temperature, the composition reacts with moisture in the atmosphere to form a cured product. Since the cured product exhibits high adhesiveness not only to the adherend of aluminum but also to the adherend of fluorine steel sheet, the destruction mode is caused not by the interface of the adherend but by cohesive failure. In addition, the cured product itself has sufficient elongation. As a result, the composition thus obtained was adjusted in a state substantially free of moisture, and then hardened when stored in a sealed state. As it progresses, it is useful as an elastic sealing material for buildings, automobiles, ships, civil engineering, etc., and further, casting rubber, molding materials, paints,
It is also suitable for a wide range of applications as an adhesive.
Claims (1)
であり、かつ末端に架橋可能な加水分解性シリル基を含
有する重合体（Ａ）１００重量部、アミノ基を有し、か
つ２個のアルコキシ基がケイ素原子に結合したシラン化
合物（Ｂ）０．１〜３重量部及びグリシジル基を含有
し、かつ２個のアルコキシ基がケイ素原子に結合したシ
ラン化合物（Ｃ）０．１〜３重量部からなる室温硬化性
組成物。1. A polymer (A) having a main chain consisting essentially of a polyalkylene oxide and having a crosslinkable hydrolyzable silyl group at a terminal, 100 parts by weight, an amino group, and two 0.1 to 3 parts by weight of a silane compound (B) in which an alkoxy group is bonded to a silicon atom and 0.1 to 3 parts by weight of a silane compound (C) containing a glycidyl group and having two alkoxy groups bonded to a silicon atom Part curable composition at room temperature.
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| JP06105519A JP3105130B2 (en) | 1994-05-19 | 1994-05-19 | Room temperature curable composition |
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ID=14409857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06105519A Expired - Lifetime JP3105130B2 (en) | 1994-05-19 | 1994-05-19 | Room temperature curable composition |
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1994
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|---|---|---|---|---|
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