JP3088804B2 - Skin cleanser - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、陰イオン性界面活性剤
と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸とを含有することを特徴とする皮膚洗浄料に関
し、さらに詳しくは、皮膚の洗浄に際し、洗浄中べたつ
かず、乾燥後皮膚がかさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れる皮膚洗浄料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin cleanser comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant, and a higher fatty acid. More specifically, the present invention relates to a skin cleansing agent that is non-greasy during washing, does not stick to the skin after drying, has an appropriate viscosity, and has excellent stability.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来、ボディーシャンプー、洗顔料等の
皮膚洗浄料の主成分は、石鹸であった。しかし、近年石
鹸の皮膚に対する刺激等が指摘されるようになり、例え
ば安全性の高いとされているアルキロイルアルキルタウ
リン塩等の生体関連の陰イオン界面活性剤等が用いられ
るようになってきた。しかしながら、このような陰イオ
ン界面活性剤だけであると、粘性を持たすことができな
いことから起こる「たれ」等の問題があり、両性界面活
性剤が併用されているのが一般的である。実際、両性界
面活性剤を併用することにより、系に粘性を与えること
が知られている。しかし、このものは皮膚洗浄料の使用
感としては洗浄中肌がべたつき、乾燥後肌がかさつくと
いう欠点を有している。2. Description of the Related Art Conventionally, soap has been the main component of skin cleansing agents such as body shampoos and face wash. However, in recent years, irritation to the skin of soap and the like have been pointed out, and for example, biologically-related anionic surfactants such as alkyloylalkyltaurine salts, which are considered to be highly safe, have been used. . However, if only such anionic surfactant is used, there is a problem such as "drip" caused by the inability to have viscosity, and an amphoteric surfactant is generally used in combination. In fact, it is known that the combined use of amphoteric surfactants imparts viscosity to the system. However, this has the drawback that the skin cleansing agent has a feeling that the skin becomes sticky during washing and becomes dry after drying.

【０００３】これに対して本発明者らは、この系に種々
の添加成分を加え使用性改善の検討を行なった結果、油
分の配合が洗浄中のべたつきをなくし、しかも乾燥後か
さつきを与えないことを見出した。しかしながら、油分
を陰イオン界面活性剤と両性界面活性剤の併用系に加え
た場合粘性の著しい低下あるいは分離等安定性を著しく
悪くするという欠点があった。そのため未だ洗浄中べた
つかず、乾燥後かさつかず、適度な粘性を持ち、かつ安
定性に優れた皮膚洗浄料は得られていないのが現状であ
る。On the other hand, the inventors of the present invention have studied various ways to improve the usability by adding various additives to the system. As a result, the blending of the oil eliminates stickiness during washing, and gives bulkiness after drying. Not found. However, when an oil is added to a combined system of an anionic surfactant and an amphoteric surfactant, there is a disadvantage that the viscosity is remarkably reduced or the stability such as separation is remarkably deteriorated. Therefore, at present, a skin cleansing agent which is not sticky during washing, does not stick after drying, has appropriate viscosity, and has excellent stability has not yet been obtained.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記事
情に鑑み、さらに鋭意研究をかさねた結果、陰イオン性
界面活性剤と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活
性剤と、高級脂肪酸とを組合せた場合、洗浄中肌がべた
つかず、乾燥後肌がかさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れた皮膚洗浄料が得られることを見出し本
発明を完成するに至った。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above circumstances, the inventors of the present invention have conducted intensive studies and have found that an anionic surfactant, an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant, When combined with higher fatty acids, it was found that the skin was not sticky during washing, the skin was not bulky after drying, had an appropriate viscosity, and that a skin cleansing agent having excellent stability was obtained, and to complete the present invention. Reached.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】すなわち本発明の請求項
（１）は、（Ｉ）陰イオン性界面活性剤の一種又は二種
以上と、（II）両性界面活性剤及び半極性界面活性剤か
らなる群から選ばれる一種又は二種以上と、（III）下
記一般式 Ｒ1ＣＯＯＨ （ここでＲ1は、平均炭素数７〜２５の直鎖又は分岐鎖
又は水酸基を有する不飽和炭化水素、または平均炭素数
７〜２５の分岐鎖を有する飽和炭化水素である。）で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上とを含有すること
を特徴とする皮膚洗浄料である。That is, claim (1) of the present invention comprises (I) one or more anionic surfactants, (II) an amphoteric surfactant and a semipolar surfactant. And one or more selected from the group consisting of: (III) the following general formula: R 1 COOH (where R 1 is an unsaturated hydrocarbon having a straight-chain or branched chain having 7 to 25 carbon atoms or a hydroxyl group, number
It is a saturated hydrocarbon having 7 to 25 branched chains . A skin cleanser characterized by containing one or more of the higher fatty acids represented by the formula (1).

【０００６】また、本発明の請求項（２）は、請求項
（１）において、高級脂肪酸と、陰イオン性界面活性剤
＋両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から
選ばれる一種又は二種以上との重量比（ＩＩＩ）／
（Ｉ）＋（ＩＩ）が 0.002〜１である皮膚洗浄料であ
る。[0006] Claim (2) of the present invention is directed to claim (1), wherein one kind selected from the group consisting of higher fatty acids, anionic surfactants, amphoteric surfactants and semipolar surfactants. Or a weight ratio with two or more (III) /
A skin cleanser wherein (I) + (II) is 0.002 to 1.

【０００７】また、本発明の請求項（３）は、請求項
（１）において、陰イオン性界面活性剤と、両性界面活
性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる一種
又は二種以上との総配合量（Ｉ）＋（ＩＩ）が５〜50重
量％、高級脂肪酸の配合量（ＩＩＩ）が 0.1〜５重量％
である皮膚洗浄料である。[0007] Claim (3) of the present invention is characterized in that, in claim (1), one or two kinds selected from the group consisting of an anionic surfactant, an amphoteric surfactant and a semipolar surfactant. The above total amount (I) + (II) is 5 to 50% by weight, and the higher fatty acid amount (III) is 0.1 to 5% by weight.
Is a skin cleanser.

【０００８】以下本発明の構成について詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.

【０００９】本発明で用いられる陰イオン性界面活性剤
としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、リン酸
エステル系、Ｎ−アシルアミノ酸塩等が挙げられる。こ
れらの中でアルキロイルアルキルタウリン塩のものが安
全性に非常に優れるので特に好ましい。Examples of the anionic surfactant used in the present invention include polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, alkylloyl alkyl taurates, phosphates, and N-acyl amino acids. Of these, alkylloylalkyltaurine salts are particularly preferred because they are very excellent in safety.

【００１０】ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩は下記一般式The polyoxyalkylene alkyl ether sulfate salt is represented by the following general formula:

【化１】 （式中、Ｒ2は炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ3はＨ又は
ＣＨ3、ｍは酸化アルキレンの平均付加モル数で１〜
６、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを
表す。）で表されるが、この界面活性剤は炭素数８〜16
の脂肪族飽和アルコールに、アルカリ触媒の存在下、酸
化エチレン又は酸化プロピレンを平均１〜６モル付加さ
せて、まずポリオキシアルキレンアルキルエーテルを調
製し、次いでこれを常法通りクロルスルホン酸又は無水
硫酸で硫酸化後、アルカリ金属水酸化物、アンモニア又
は有機アミンで中和することによって製造することがで
きる。Embedded image (Wherein, R 2 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, R 3 is H or CH 3, and m is an average addition mole number of alkylene oxide of 1 to 1).
6, M represents an alkali metal, ammonium or an organic amine. ), This surfactant has 8 to 16 carbon atoms.
To an aliphatic saturated alcohol of the formula (1), an ethylene oxide or propylene oxide is added on average in the presence of an alkali catalyst in an amount of 1 to 6 mol to prepare a polyoxyalkylene alkyl ether. And then neutralized with an alkali metal hydroxide, ammonia or an organic amine.

【００１１】本発明にとって好適なポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、天然のラ
ウリルアルコールに平均３モルの酸化エチレンを付加さ
せたアルキルエーテルの硫酸エステル塩、オキソ合成で
得られたＣ12〜Ｃ13の脂肪族飽和アルコールに平均２モ
ルの酸化エチレンを付加させたアルキルエーテルの硫酸
エステル塩などが例示される。The polyoxyalkylene alkyl ether sulfates suitable for the present invention include, but are not limited to, sulfates of alkyl ethers obtained by adding an average of 3 mol of ethylene oxide to natural lauryl alcohol, and C12 to C13 obtained by oxo synthesis. And a saturated ester of an alkyl ether obtained by adding an average of 2 mol of ethylene oxide to an aliphatic saturated alcohol.

【００１２】アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
ン界面活性剤は下記一般式Alkyloylalkyl taurine salt type anionic surfactants are represented by the following general formula:

【化２】 （式中、Ｒ4は平均炭素原子数７ないし19のアルキル
基、アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基、Ｒ5は
平均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、Ｍはアル
カリ金属又は有機アミン類を表す。）で表され、具体例
を挙げるならば例えば、アルキロイル基ＲＣＯ−として
は、ラウロイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオ
イル、ヤシ脂肪酸からのココイル基（Ｒの炭素数が７〜
17の間に分布しているアルキロイル基）等が、アルキル
基Ｒとしてはメチル、エチル、プロピル基が、そして対
イオとしては、リチウム、カリウム、ナトリウム、トリ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノー
ルアミン等が挙げられる。Embedded image Wherein R4 is an alkyl group, alkenyl group or hydroxyalkyl group having an average of 7 to 19 carbon atoms, R5 is a lower alkyl group having an average of 1 to 3 carbon atoms, and M is an alkali metal or organic amine. For example, as an alkyloyl group RCO-, a cocoyl group from lauroyl, palmitoyl, stearoyl, oleoyl, or coconut fatty acid (where R has 7 to 7 carbon atoms)
Alkyl, R, methyl, ethyl, and propyl groups, and counter ions include lithium, potassium, sodium, triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, and the like. No.

【００１３】リン酸エステル系陰イオン界面活性剤の具
体例を挙げるならば、オレイルリン酸及びそのトリエタ
ノールアミン塩、ポリオキシエチレン(３モル付加)イソ
ステアリルリン酸及びそのナトリウム塩、ヤシ脂肪酸モ
ノエタノールアミドエチルポリオキシエチレニル(２モ
ル付加)リン酸及びそのナトリウム塩、ポリオキシエチ
レン(３モル付加)ラウリルリン酸及びそのナトリウム
塩、ポリオキシプロピレン(２モル付加)ラウリルリン酸
及びそのトリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン
(２モル付加)ポリオキシプロピレン(２モル付加)ラウリ
ルリン酸及びそのナトリウム塩、ジ[ポリオキシエチレ
ン(３モル付加)ラウリル]リン酸及びそのトリエタノー
ルアミン塩等が挙げられる。Specific examples of the phosphate ester anionic surfactant include oleyl phosphoric acid and its triethanolamine salt, polyoxyethylene (3 mol addition) isostearyl phosphoric acid and its sodium salt, and coconut fatty acid monoethanolate. Amidoethyl polyoxyethylenyl (2 mol addition) phosphoric acid and its sodium salt, polyoxyethylene (3 mol addition) lauryl phosphoric acid and its sodium salt, polyoxypropylene (2 mol addition) lauryl phosphoric acid and its triethanolamine Salt, polyoxyethylene
(2 mol addition) polyoxypropylene (2 mol addition) lauryl phosphoric acid and its sodium salt, di [polyoxyethylene (3 mol addition) lauryl] phosphoric acid and its triethanolamine salt and the like.

【００１４】Ｎ−アシルアミノ酸塩のアシル塩として
は、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル基等であ
り、アミノ酸はグルタミン酸、グリシン、β−アラニン
等であり、またこれらＮ−アシルアミノ酸の塩として
は、ナトリウム、リチウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン等の各塩である。尚、Ｎ−アシル−Ｎ
−アルキルアミノ酸塩も本発明のＮ−アシルアミノ酸塩
に含めることができる。この場合、アルキル基はメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル基等である。好ま
しいＮ−アシルアミノ酸塩としては、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−ミリ
ストイル−β−アラニン、Ｎ−パルミトイル−β−アラ
ニン等のＮ−アシルアミノ酸塩、及びＮ−ラウロイル−
Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイルザルコシ
ン、Ｎ−ミリストイルザルコシン、Ｎ−パルミトイルザ
ルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン
等のＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸のナトリウム、
リチウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン
等の各塩などが例示される。The acyl salts of N-acylamino acid salts include lauroyl, myristoyl, palmitoyl groups and the like, the amino acids are glutamic acid, glycine, β-alanine and the like. The salts of these N-acylamino acids are sodium, Lithium, monoethanolamine, diethanolamine and the like. In addition, N-acyl-N
-Alkyl amino acid salts can also be included in the N-acyl amino acid salts of the present invention. In this case, the alkyl group is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl group or the like. Preferred N-acyl amino acid salts include N-acyl amino acid salts such as N-lauroyl glutamic acid, N-myristoyl glutamic acid, N-myristoyl-β-alanine, N-palmitoyl-β-alanine, and N-lauroyl-
Sodium of N-acyl-N-alkyl amino acids such as N-isopropylglycine, N-lauroylsarcosine, N-myristoylsarcosine, N-palmitoylsarcosine, N-lauroyl-N-methyl-β-alanine,
Examples thereof include salts of lithium, monoethanolamine, diethanolamine and the like.

【００１５】本発明で用いられる両性界面活性剤又は半
極性界面活性剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両
性界面活性剤又は半極性界面活性剤の全てを適用するこ
とができる。具体例を挙げるならば、As the amphoteric surfactant or semipolar surfactant used in the present invention, any of the amphoteric surfactants and semipolar surfactants used in ordinary cosmetic bases and the like can be applied. To give a specific example,

【００１６】[0016]

【化３】 で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤［市販品と
してレボン2000（三洋化成）、アノンBDF（日本油脂）
等が該当］あるいはEmbedded image Amidobetaine-type amphoteric surfactant [Levon 2000 (Sanyo Chemical) as a commercial product, Anone BDF (Nippon Oil & Fats)
Etc.] or

【００１７】[0017]

【化４】 で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
［市販品としてロンザイン−CS（ロンザ）、ミラタイン
CBS(ミラノール）等が該当］あるいはEmbedded image Amidosulfobetaine-type amphoteric surfactant [Lonzain-CS (Lonza), Milatain
CBS (Milanor) etc.] or

【００１８】[0018]

【化５】 で表されるベタイン型両性界面活性剤［市販品としてア
ノンBL（日本油脂）、デハイントンAB-30（ヘンケル）
等が該当］あるいはEmbedded image Betaine-type amphoteric surfactant [Anon BL (Nippon Oil & Fats), Dehainton AB-30 (Henkel)
Etc.] or

【００１９】[0019]

【化６】 で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤［市販品
としてロンザイン12CS(ロンザ）等が該当］あるいはEmbedded image Sulfobetaine-type amphoteric surfactant [Lonzain 12CS (Lonza) etc. is a commercially available product] or

【００２０】[0020]

【化７】 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤［市販品
としてオバゾリン662-N（東邦化学）、スワノールAM-10
1、スワノールAM-102EX(日光ケミカルズ)、アノンGLM
（日本油脂）等が該当］等が例示される。Embedded image Imidazolinium-type amphoteric surfactant [Obazoline 662-N (Toho Kagaku) as commercial products, Swanol AM-10
1, SWANOL AM-102EX (Nikko Chemicals), Anon GLM
(Japan fats and oils) and the like].

【００２１】又、半極性界面活性剤としては、一般式The semipolar surfactant is a compound of the general formula

【化８】 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
［市販品としてユニセーフA-LM(日本油脂）、ワンダミ
ンOX-100（新日本理化）等が該当］等が例示される。Embedded image And the like. [Tertiary amine oxide type semipolar surfactants [commercially available include Unisafe A-LM (Nippon Oil & Fat), Wandamine OX-100 (New Nippon Rika), etc.]] and the like.

【００２２】（上記一般式中、Ｒ6は平均炭素原子数９
ないし17のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ7は平均炭
素原子数10ないし18のアルキル基又はアルケニル基を表
す。ｘは２ないし４の整数であり、ｙは０ないし３の整
数であり、ｚは１または２の整数である。）本発明にお
いては、これら両性界面活性剤又は半極性界面活性剤の
うちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。(In the above formula, R6 is an average of 9 carbon atoms.
And R7 represents an alkyl group or alkenyl group having an average of 10 to 18 carbon atoms. x is an integer of 2 to 4, y is an integer of 0 to 3, and z is an integer of 1 or 2. In the present invention, any one or more of these amphoteric surfactants or semipolar surfactants are selected and used.

【００２３】本発明の陰イオン性界面活性剤と、両性界
面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる
一種又は二種以上との総配合量（Ｉ）＋（ＩＩ）は、皮
膚洗浄料全量中、５〜50重量％、好ましくは８〜30重量
％である。５重量％未満の配合量では、界面活性剤が不
足するため適度な粘性を得ることができず、50重量％を
超える配合量であると液安定性が損なわれ、濁りや分離
が生じるため好ましくない。The total amount (I) + (II) of the anionic surfactant of the present invention and one or more selected from the group consisting of amphoteric surfactants and semipolar surfactants is determined by It is 5 to 50% by weight, preferably 8 to 30% by weight, based on the total amount of the detergent. If the amount is less than 5% by weight, a suitable viscosity cannot be obtained due to insufficient surfactant, and if the amount is more than 50% by weight, liquid stability is impaired, and turbidity and separation occur. Absent.

【００２４】本発明で用いられる高級脂肪酸は、通常の
化粧品基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適用する
ことができる。具体例を挙げるならば、２−パルミトレ
イン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、
リシノール酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレ
ン酸、アラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン
酸等の分岐脂肪酸が挙げられる。本発明においては、こ
れら高級脂肪酸のうちの任意の一種又は二種以上が選ば
れて用いられる。上記脂肪酸のうち、オレイン酸等の不
飽和脂肪酸は、安定性特に低温での安定性が著しく良好
となるため寒冷地での使用も可能となる。As the higher fatty acid used in the present invention, all higher fatty acids used in ordinary cosmetic bases and the like can be applied. Specific examples include 2 -palmitoleic acid, petroselinic acid, oleic acid, elaidic acid,
Ricinoleic acid, linoleic acid, Rinoeraijin acid, linolenic acid, unsaturated fatty acids such as arachidonic acid, branched fatty acids such as isostearic acid. In the present invention, any one or more of these higher fatty acids are selected and used. Among the above fatty acids, unsaturated fatty acids such as oleic acid have remarkably good stability especially at low temperatures, so that they can be used in cold regions.

【００２５】本発明の高級脂肪酸と、陰イオン性界面活
性剤＋両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群
から選ばれる一種又は二種以上との重量比（ＩＩＩ）／
（Ｉ）＋（ＩＩ）は、0.002〜１範囲、好ましくは0.05
〜0.5の範囲である。この組成物において上記重量比が
0.002未満では、洗浄中肌がべたつき、乾燥後肌がかさ
つき、適度な粘性を得ることができず、１を超えると液
安定性が損なわれ、濁りや分離が生じるため好ましくな
い。The weight ratio of the higher fatty acid of the present invention to one or more selected from the group consisting of anionic surfactants + amphoteric surfactants and semipolar surfactants (III) /
(I) + (II) is in the range of 0.002 to 1, preferably 0.05
It is in the range of 0.5. In this composition, the weight ratio is
If it is less than 0.002, the skin becomes sticky during washing and the skin becomes dry after drying, so that it is not possible to obtain an appropriate viscosity. If it exceeds 1, liquid stability is impaired, and turbidity or separation occurs, which is not preferable.

【００２６】本発明においては、上記必須成分に加え
て、他の常用されている成分や添加剤を配合することも
可能である。即ち、高級アルコール、シリコーン油、流
動パラフィン、エステル油等の油分、メチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース等の水溶性高分子、カ
チオン変性セルロースエーテル誘導体［ポリマーＪＲ
（ユニオンカーバイトコーポレーション社製）］、ポリ
グリコール／ポリアミン縮合物［ポリコートＨ（ヘンケ
ル白水社製）］、ポリジメチルジアリルアンモニウムハ
ライド［マーコート100（メルク社製）］、ジメチルジ
アリルアンモニウムハライドとアクリルアミドのコポリ
マー［マーコート550（メルク社製）等のカチオン性高
分子、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル等の非イオン界面活性剤、ジス
テアリン酸エチレングリコール等のラスター剤、動植物
の天然エキス及びその誘導体、クエン酸、乳酸等の有機
酸、塩化ナトリウム等の無機塩、香料、色剤、防腐剤、
キレート剤、紫外線吸収剤等を本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合できる。さらに、1,3-ブチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール等の保湿剤の配合は、系
の高温での安定性を良好にするため好ましい。In the present invention, in addition to the above essential components, other commonly used components and additives can be blended. That is, oils such as higher alcohols, silicone oils, liquid paraffin, and ester oils, water-soluble polymers such as methylcellulose and hydroxymethylcellulose, and cation-modified cellulose ether derivatives [Polymer JR
(Manufactured by Union Carbide Corporation)], polyglycol / polyamine condensate [polycoat H (manufactured by Henkel Hakusui)], polydimethyldiallylammonium halide [mercoat 100 (manufactured by Merck)], copolymer of dimethyldiallylammonium halide and acrylamide [Cationic polymers such as Mercoat 550 (manufactured by Merck), polyoxyethylene hydrogenated castor oil, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, raster agents such as ethylene glycol distearate, natural extracts of animals and plants, and the like. Derivatives, organic acids such as citric acid and lactic acid, inorganic salts such as sodium chloride, flavors, coloring agents, preservatives,
Chelating agents, ultraviolet absorbers and the like can be appropriately compounded within a range that does not impair the effects of the present invention. Further, the addition of a humectant such as 1,3-butylene glycol or dipropylene glycol is preferable for improving the stability of the system at high temperatures.

【００２７】[0027]

【発明の効果】本発明は、洗浄中肌がべたつかず、乾燥
後肌がかさつかず、適度な粘性を持ち、かつ安定性に優
れた皮膚洗浄料である。According to the present invention, there is provided a skin cleansing agent which has a non-greasy skin during washing, does not become bulky after drying, has an appropriate viscosity, and is excellent in stability.

【００２８】[0028]

【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は、重量％である。尚、効果の測定は以下の試験
法、評価法によった。Next, the present invention will be described in more detail by way of examples. The present invention is not limited by this. The compounding amount is% by weight. The effect was measured by the following test methods and evaluation methods.

【００２９】（１）「べたつき」評価法 調製した皮膚洗浄料10ｇで身体を洗浄し、洗浄中の「べ
たつき」をテスター10名の触感によって判定し、「べた
つき」がなければ○、やや「べたつき」がなければ△、
「べたつき」があれば×として評価した。(1) Evaluation method of “stickiness” The body was washed with 10 g of the prepared skin cleanser, and the “stickiness” during the washing was judged by the tactile sensation of ten testers. Without ",
If there was "stickiness", it was evaluated as x.

【００３０】（２）「かさつき」評価法 調製した皮膚洗浄料10ｇで身体を洗浄し、乾燥後の「か
さつき」をテスター10名の触感によって判定し、「かさ
つき」がなければ○、やや「かさつき」がなければ△、
「かさつき」があれば×として評価した。(2) Evaluation method of “bulk” The body was washed with 10 g of the prepared skin cleanser, and the “bulk” after drying was judged by the tactile sensation of 10 testers. If there is no "clotting",
If there was "bulk", it was evaluated as x.

【００３１】（３）粘性評価法 Ｂ型粘度計を用い、評価は以下のようにおこなった。(3
0℃) ○・・・粘度が500cps以上 △・・・粘度が100cps以上500cps未満 ×・・・粘度が100cps未満(3) Viscosity evaluation method Evaluation was performed as follows using a B-type viscometer. (3
0 ° C) ○ ・ ・ ・ Viscosity is 500cps or more △ ・ ・ ・ Viscosity is 100cps or more and less than 500cps × ・ ・ ・ Viscosity is less than 100cps

【００３２】（４）安定性評価法 調製した洗浄剤組成物を常温で一ヶ月間放置した後の状
態を目視により以下のように評価した。 ○・・・透明均一 △・・・濁り ×・・・分離 特に○の中でも低温安定性(０℃１ヵ月放置後の状態を
評価)の良いものを◎とした。(4) Stability Evaluation Method The state of the prepared detergent composition after standing at room temperature for one month was visually evaluated as follows.・ ・ ・: Transparent uniform △: Turbidity ・ ・ ・: Separation Among ○, those having good low-temperature stability (evaluated after standing at 0 ° C. for one month) were marked as ◎.

【００３３】実施例１〜16，比較例１〜22 表１〜４に示す皮膚洗浄料を調製し、「べたつき」、
「かさつき」、粘性、安定性を評価した。Examples 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 22 The skin cleansing agents shown in Tables 1 to 4 were prepared.
The "bulkness", viscosity and stability were evaluated.

【表１】 [Table 1]

【００３４】[0034]

【表２】 [Table 2]

【００３５】[0035]

【表３】 [Table 3]

【００３６】[0036]

【表４】 [Table 4]

【００３７】表１〜４から明らかなように本発明の皮膚
洗浄料は洗浄中べたつかず、乾燥後かさつかず、適度な
粘性を持ち、かつ安定性に優れ、皮膚刺激性の低い皮膚
洗浄料であった。As is clear from Tables 1 to 4, the skin cleanser of the present invention is non-greasy during washing, does not become bulky after drying, has an appropriate viscosity, is excellent in stability, and has low skin irritation. Met.

【００３８】実施例１７ ボディーシャンプー 次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン（２モル付加） アルキル（12,13）エーテル硫酸 トリエタノールアミン 15 オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 17 Body Shampoo A body shampoo having the following composition was prepared by a conventional method. Polyoxyethylene (2 mol addition) Alkyl (12,13) ether sulfate triethanolamine 15 Obazoline 662N (30% by weight aqueous solution) 17 Coconut fatty acid amidopropyl dimethyl aminoacetic acid betaine 1 Erucic acid 2 Coconut fatty acid diethanolamide 2 1,3- Butylene glycol 2 Perfume Appropriate amount Deionized water Residue

【００３９】実施例１８ 透明ゲル状洗顔料 次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン（２モル付加） アルキル（12,13）エーテル 硫酸ナトリウム 16 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 18 Transparent gel-like facial cleanser A transparent gel-like skin cleanser having the following composition was prepared by a conventional method. Polyoxyethylene (2 mol addition) Alkyl (12,13) ether Sodium sulfate 16 Lauryl dimethylamino acetate betaine 4 Oleic acid 1 Dipropylene glycol 2 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue

【００４０】実施例１９ ボディーシャンプー 次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 ミリストイルメチルタウリン−Ｋ 15 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル ５ アミノ酢酸ベタイン エルカ酸 ２ １,３-ブチレングリコ−ル ２ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 19 Body Shampoo A body shampoo having the following composition was prepared by a conventional method. Myristoyl methyl taurine-K 15 coconut fatty acid amidopropyl dimethyl 5 betaine aminoacetate erucic acid 2,1,3-butylene glycol 2 perfume Appropriate amount ion-exchanged water residue

【００４１】実施例２０ 透明ゲル状洗顔料 次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 ラウロイルメチルタウリン−Ｎａ ８ オバゾリン667-Ｎ （30重量％水溶液） 67 オレイン酸 ２ グリセリン １ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 20 Transparent gel-like facial cleanser A transparent gel-like skin cleanser having the following composition was prepared by a conventional method. Lauroylmethyltaurine-Na 8 Obazoline 667-N (30% by weight aqueous solution) 67 Oleic acid 2 Glycerin 1 Fragrance Appropriate amount Deionized water residue

【００４２】実施例２１ ボディーシャンプー 次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン(２モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム 15 オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 21 Body Shampoo A body shampoo having the following composition was prepared by a conventional method. Polyoxyethylene (2 mol addition) Sodium lauryl phosphate 15 Obazoline 662N (30% by weight aqueous solution) 17 Coconut fatty acid amide propyl dimethyl amino acetic acid betaine 1 Erucic acid 2 Coconut fatty acid diethanolamide 2 1,3-butylene glycol 2 Perfume Appropriate ion exchange Water residue

【００４３】実施例２２ 透明ゲル状洗顔料 次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン(２モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム ８ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 22 Transparent gel-like facial cleanser A transparent gel-like skin cleanser having the following composition was prepared by a conventional method. Polyoxyethylene (2 mol addition) Sodium lauryl phosphate 8 Lauryl dimethylaminoacetic acid betaine 4 Oleic acid 1 Dipropylene glycol 2 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue

【００４４】実施例２３ ボディーシャンプー 次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β− アラニンナトリウム 10 Ｎ−パルミトイルグルタミン酸カリウム ５ オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 23 Body Shampoo A body shampoo having the following composition was prepared by a conventional method. N-lauroyl-N-methyl-β-alanine sodium 10 N-palmitoyl potassium glutamate 5 ovazoline 662N (30% by weight aqueous solution) 17 coconut fatty acid amidopropyl dimethyl aminoacetic acid betaine 1 erucic acid 2 coconut fatty acid diethanolamide 2 1,3-butylene Glycol 2 Perfume Appropriate amount Deionized water Residue

【００４５】実施例２４ 透明ゲル状洗顔料 次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 Ｎ−ラウロイルザルコシン トリエタノールアミン ５ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余Example 24 Transparent gel-like facial cleanser A transparent gel-like skin cleanser having the following composition was prepared by a conventional method. N-lauroyl sarcosine triethanolamine 5 lauryl dimethylaminoacetic acid betaine 4 oleic acid 1 dipropylene glycol 2 flavor appropriate amount ion-exchanged water residue

【００４６】実施例１７〜２４の皮膚洗浄料は、洗浄中
べたつかず、乾燥後かさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れた皮膚洗浄料であり、不飽和脂肪酸を使
用したため低温安定性に優れ、０℃一ヶ月放置後の０℃
における状態も非常に良好であった。The skin cleansers of Examples 17 to 24 are non-greasy during washing, do not become bulky after drying, have appropriate viscosity, and are excellent in stability. Excellent stability, 0 ° C after one month storage
Was also very good.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ //(Ｃ１１Ｄ 1/83 1:75 1:29） (31)優先権主張番号 特願平2−259875 (32)優先日 平成２年９月28日(1990．9．28) (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (56)参考文献 特開 平４−103522（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−218797（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−164818（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−64198（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−154617（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−25197（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−283695（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−106999（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/50 C11D 1/04 C11D 1/83 C11D 1/94 C11D 3/20 C11D 1/83 Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI // (C11D 1/83 1:75 1:29) (31) Priority claim number Japanese Patent Application No. 2-259875 (32) Priority date 1990 September 28, 1990 (September 28, 1990) (33) Countries claiming priority Japan (JP) (56) References JP-A-4-103522 (JP, A) JP-A-2-218797 (JP, A) JP-A-2-164818 (JP, A) JP-A-2-64198 (JP, A) JP-A-63-154617 (JP, A) JP-A-62-25197 (JP, A) JP-A-61-283695 ( JP, A) JP-A-56-106999 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁷ , DB name) A61K 7/50 C11D 1/04 C11D 1/83 C11D 1/94 C11D 3 / 20 C11D 1/83

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 （Ｉ）陰イオン性界面活性剤の一種又は
二種以上と、（II）両性界面活性剤及び半極性界面活性
剤からなる群から選ばれる一種又は二種以上と、（II
I）下記一般式 Ｒ1ＣＯＯＨ （ここでＲ1は、平均炭素数７〜２５の直鎖又は分岐鎖
又は水酸基を有する不飽和炭化水素、または平均炭素数
７〜２５の分岐鎖を有する飽和炭化水素である。）で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上とを含有すること
を特徴とする皮膚洗浄料。(1) one or more of anionic surfactants, (II) one or more selected from the group consisting of amphoteric surfactants and semipolar surfactants, and (II)
I) The following general formula: R 1 COOH (where R 1 is an unsaturated hydrocarbon having an average of 7 to 25 carbon atoms having a straight or branched chain or a hydroxyl group , or an average number of carbon atoms)
It is a saturated hydrocarbon having 7 to 25 branched chains . A skin cleanser comprising one or more of the higher fatty acids represented by the formula (1). 【請求項２】 請求項（１）において、高級脂肪酸と、
陰イオン性界面活性剤＋両性界面活性剤及び半極性界面
活性剤からなる群から選ばれる一種又は二種以上との重
量比（III）／（Ｉ）＋（II）が０．００２〜１である
皮膚洗浄料。2. The method according to claim 1, wherein the higher fatty acid comprises
The weight ratio (III) / (I) + (II) to one or two or more selected from the group consisting of anionic surfactants + amphoteric surfactants and semipolar surfactants is 0.002-1. Some skin cleansers. 【請求項３】 請求項（１）において、陰イオン性界面
活性剤と、両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からな
る群から選ばれる一種又は二種以上との総配合量（Ｉ）
＋（II）が５〜５０重量％、高級脂肪酸の配合量（II
I）が０．１〜５重量％である皮膚洗浄料。3. The composition according to claim 1, wherein the total amount of the anionic surfactant and one or more selected from the group consisting of amphoteric surfactants and semipolar surfactants (I)
+ (II) is 5 to 50% by weight, the blending amount of higher fatty acid (II
A skin cleanser wherein I) is 0.1 to 5% by weight.