JP3066597U

JP3066597U - 免疫化学的な物質検出のためのぬぐい取り式分析装置

Info

Publication number: JP3066597U
Application number: JP1999006145U
Authority: JP
Inventors: ヴスケトーマス; ポルツィウスライナー; マーンジェシカ; セルケイラダコスタマリア
Original assignee: ドレーゲルズィヒャーハイツテヒニクゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
Priority date: 1999-03-06
Filing date: 1999-08-13
Publication date: 2000-02-25
Anticipated expiration: 2005-08-13
Also published as: DE19909891C1; US6375896B1

Abstract

(57)【要約】【課題】簡単な構成を持っていて、良好な検出感度を
有する改善された取扱い性を可能にし、かつ従来技術の
ようなテストストリップと接触させるための別個のぬぐ
い取り面を持たないぬぐい取り式分析装置を提供する。【解決手段】ケーシング（１）が中央開口を持った局
所的な***部を有しており、開口から多孔性のぬぐい取
りピン（２）として構成された試料採取兼溶離剤供給ゾ
ーンが突出しており、局所的な***部が少なくとも部分
的に環状である、過剰の溶離剤を受容するための捕集み
ぞ（３）を設けられており、ケーシング（１）内の局所
的な***部から離隔した位置に、下方に置かれた反応ゾ
ーン（６）を評価するための窓（１０）が設けられてお
り、試料採取兼溶離剤供給ゾーン並びに信号ゾーン
（７）を有する反応ゾーン（６）が互いに毛管流体結合
下にある。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【考案の属する技術分野】

本考案は、請求項１の上位概念による免疫化学的な物質検出のためのぬぐい取り式分析装置（Wischanalysator）に関する。

【０００２】

【従来の技術】

テストストリップとは別個のぬぐい取り面を用いて被分析物を表面からぬぐい取り、ぬぐい取り面とテストストリップを接触させ、引続く後続の免疫学的な結合反応を伴う溶離剤供給を行うことによって被分析物による表面の汚染を検出するための方法がドイツ国特許第４４３９２９号（ＤＥ４４３９４２９Ｃ２）から公知である。この公知の方法および所属の装置の欠点は、一方で別個の試料採取のためのぬぐい取り面が必要であること、および他方でテストストリップおよびぬぐい取り面を受容するための特別なケーシングを用いてぬぐい取り面とテストストリップとを接触させるためには、テストストリップ中の毛管流体流を抑制または阻止することなしにぬぐい取り面を最小の圧力でもってテストストリップと接触しなければならないことである。

【０００３】

【考案が解決しようとする課題】

本考案の課題は、簡単な構成を持っていて、良好な検出感度を有する改善された取扱い性を可能にし、かつ従来技術のようなテストストリップと接触させるための別個のぬぐい取り面を持たない、冒頭に記載の形式のぬぐい取り式分析装置を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】

上記の課題は、本考案によれば請求項１の特徴によって解決される。

【０００５】

【考案の効果】

請求項１による本考案によるぬぐい取り式分析装置の主要な利点は、実施の手間を軽減するより確実な取扱い性と、ぬぐい取りピンとして構成された、組合わせられた試料採取兼溶離剤供給ゾーンの選択された多孔度と材料による選択的な検出感度にある。組合わせられた試料採取兼溶離剤供給ゾーン（ぬぐい取りピン）は分析システムと一緒にケーシング内に統合されている。

【０００６】請求項１によるぬぐい取り式分析装置の有利な発展形が従属請求項に挙げられている。

【０００７】本考案を用いて表面上に存在する物質を、多孔性のぬぐい取りピンとして構成された試料採取兼溶離剤供給ゾーンでもって手によってぬぐい取ることによって捕集し、かつ分析することができる。特異性の溶離剤の試料採取兼溶離剤供給ゾーンへの滴状添加は捕集された物質内または物質上にある被分析物を溶離し、毛管輸送を介して反応ゾーンへ送る。

【０００８】表面上に存在する物質を分析する必要性は法化学、環境分析並びに分泌物、例えば汗および唾液の医学的診断で生じる。

【０００９】周知のように、きわめて微細なダスト粒子に吸着されたたん白質（アレルゲン）は敏感体質のヒトに不所望なアレルギー反応を惹起す。アレルゲンの病気を作る作用は濃度依存性である。具体的な限界値が例えばハウスダスト中のダニおよびネコアレルゲンに関して挙げられる。この濃度の限界値を暴露ポテンシャル（ Expositionspotential）の探求の範囲内でチェックすることは異なる表面、例えばマット、じゅうたん、皮張り家具等上の微細ダストの収集を必要とする。

【００１０】さらには犯罪学での例えば遺伝的な圧痕（“指紋”）の製作のために身体分泌物、例えば汗および唾液からの試料採取が公知である。更に免疫学的な成分（例えば分泌抗体）または薬理作用物質からのテストが唾液または汗上で行われる。これらの場合にはぬぐい取り試料を皮膚からまたは口腔から採取するのが現行のプラクシスであり、試料は通常別個の分析装置（Analytik）で評価される。

【００１１】したがって本考案による装置は、特定の被分析物の測定濃度に関する光学的に認知可能な表示を持つ後続の分析装置の一体のもしくは付属の構成部材の表面上へのぬぐい取りによる試料採取が行われるような検出方法で使用される。

【００１２】

【考案の実施の形態】

ケーシング１は本考案によるぬぐい取り式分析装置の全ての構成部材を収容し、かつ有利にはプラスチック、例えばポリプロピレンから製作されている。ケーシング１は公知であり、窓１０を有し、したがって多孔のぬぐい取りピン２の形状に構成された試料採取兼溶離剤供給ゾーンも、これと流体結合下にあって、例示された２つの信号ゾーン７を有していて、外部から見ることのできる反応ゾーン６を含む別の分析部材も交換され得る。信号ゾーン７の評価はケーシング１内の窓１０によって行われる。多孔のぬぐい取りピン２として構成された試料採取兼溶離剤供給ゾーンは図２において中央で突出してケーシング１の円錐状に*** した領域内に示されており、かつ***部の底部に溶離液のための一巡する捕集みぞ３を備える。

【００１３】ケーシング１に対する角度に関して４５゜〜９０゜の範囲内のぬぐい取りピン２のジオメトリ配置が試料採取場所の所期の効率的な試料採取を可能にする。

【００１４】使用される円筒形のぬぐい取りピン２は、試料のベース（Substrate）の摩耗並びにぬぐい取りピン２自体の摩耗を同時に最小にするためにぬぐい取り側で有利には丸められている。ぬぐい取りピン２はケーシング１に向いた下面で平らにされ、かつ輸送ゾーン４と直接接触している。ぬぐい取りピン２の多孔プラスチックとして有利な構成は、荒い表面上においても摩耗の少ないぬぐい取り工程のために有利な材料の性質、すなわち弾性および剛性を組合わせて持つ。材料としては有利に全種類の焼結または発泡プラスチックが該当し、例えばポリエチレンである。更には柔らかい表面上での特別なぬぐい取りの要求については多孔のガラス体または金属体も適する。材料の気孔の大きさは１０〜１００マイクロメータで変化してよい。

【００１５】焼結工程または発泡工程によって形成される孔は液体並びに粒形の両方の物質の受容を可能にする。これらの物質はぬぐい取り過程中に孔内へ侵入する；表面活性化学物質（デタージエント）の添加は多孔のぬぐい取りピン２の親水性もしくは親油性の、試料の極性に適合せしめられた調整を可能にする。最も有利な例では液体物質の浸透挙動が検出すべき被分析物のより迅速な受容の点でぬぐい取りピン２の化学的な調整を介して所期通りに影響され得る。ぬぐい取りピン２の選択された多孔性は単に特定の粒子フラクションの選択を介しても決定される。

【００１６】物質採取の量は一般にぬぐい取りピン２の選択された多孔度、得られる物質量と時間単位当たりぬぐい取られる面積との積分並びにぬぐい取るべき表面への押圧力に左右される。液状ベースでの物質受容は第１にベースとの接触時間および多孔容積を介して制御され得る。この場合押圧力は重要ではない。ぬぐい取り式分析装置の組込まれたぬぐい取りピン２を用いての試料採取に続いて被分析物の溶離が行われる。被分析物は試料採取の結果ぬぐい取りピン２の表面上にあり、または気孔内に押込まれている。そのためには扁平なぬぐい取り分析装置（図１による実施例でのケーシング１の寸法はほぼ：長さ９ｃｍ、最大幅２ｃｍおよび最大高さ１ｃｍ）は下敷き上へ置かれなければならない。ぬぐい取りピン２は鉛直に向けられる。溶離剤がぬぐい取りピン２の表面上へ滴下された後溶離過程がぬぐい取りピン２の気孔内部で始まる。この過程は有利に手で、滴下ビンから滴量が供給されることによって実施することができる。検出すべき被分析物は溶離剤中で溶け、最終的に稀釈されかつ十分に可動性の形状で分析部材へ達する。粒子状の物質の受容の場合には、蓄積した粒子がほぼぬぐい取りピン２の表面上に引き留められることによってぬぐい取りピン２は付加的にフィルタとして作用する。ケーシング１に対して角度を持つぬぐい取りピン２の露出位置によりぬぐい取りピン２の高さに応じて流体静力学的な圧力が形成され、この圧力は隣接の分析部材への毛管輸送を軽減する。被分析物の輸送は有利に分析システム（４、５、６、７、９）の全構成部材の小さな気孔の毛管力を介して行われる。ぬぐい取りピン２の高さは所期の試料採取を実施し得る妥協と、分析方法の感度を損なわないように検出被分析物の稀釈をできる限り小さく保持する努力に従う。

【００１７】ぬぐい取りピン２のケーシング１内への挿入により捕集みぞ３が認められる。これによって直ちにぬぐい取りピン２によって吸い取られなかった溶離剤の滴が分析部材自体へまたは試料採取面へ達しないようにケーシング１の排出円錐形状部を介して捕集みぞ３内へ捕捉されることが保証される。

【００１８】溶離剤の誤った過剰調量の場合にはぬぐい取りピン２と多孔の輸送ゾーン４との交点に図示されない過剰の液体のための切欠の形のオーバーフロー防止部がケーシング１の内部に組込まれている。

【００１９】ぬぐい取り式分析装置の一体の構成部材としての毛管多孔性の分析システム（４、５、６、７、９）は分析液体を自動的に輸送する性質に優れている。分析液体は直接ぬぐい取りコンパートメント（Wischkompartiment）からぬぐい取りピン２と多孔性の輸送ゾーン４の接触する面の形の交点を介して引取られる。液体の被分析物は分析システムの全構成部材の吸込み作用によって複合体ゾーン５、反応ゾーン６および信号ゾーン７を介して同様に多孔性の収容ゾーン９内に到達する。分析システムの種々のゾーンを被分析物が貫流する際に複合体ゾーン５内で被分析物特異性の検出の可視化のための助剤が溶解化され、この助剤は反応ゾーン６および信号ゾーン７内への液体輸送によって既に、並びにこれらのゾーン自体内で別の固定の助剤および被分析物との被分析物特異性の化学的または生化学的な相互作用を可能にする。信号ゾーン７で別の助剤が固定されており、この助剤は被分析物特異性の検出の可視化を可能にする。分析のための助剤としては全種類の生化学的認識構造、例えば抗体、レセプタ、ＤＮＡ−またはＲＮＡ−構造が挙げられる。その他の分析的助剤は信号誘発成分、例えば染料、着色粒子、酵素、レドックス−インディケータおよびｐＨ−インディケータである。

【００２０】本考案によるぬぐい取り式分析装置の特に優れた構成は上記のぬぐい取りコンパートメントと免疫クロマトグラフィーテストストリップとの組合せである。両ユニットの独立の装置への結合はポリプロピレン製の分解可能なケーシング１内への嵌合のぴったりした埋設によって行われる。焼結プラスチック製のぬぐい取りピン２はケーシング１から突出し、ぬぐい取りピンはまた過剰の溶離剤のための切欠ともどもぬぐい取りコンパートメント内へ組入れられる。その上にケーシングはテストストリップの信号ゾーン７上に窓１０を信号窓として備える。分析結果（着色、可視の帯の形状）はこの信号窓から視覚的に読取られ得る。ぬぐい取り式分析の経過は有利に以下のように行われる：ぬぐい取り試料が時間的に制限された、手によるぬぐい取り運動でもって分析すべき表面から取出される。被分析物の溶離は溶離剤の数滴をぬぐい取りピン２上へ所定通りに添加することによって行われる。ぬぐい取りピン２からしたたり落ちた滴は引続き捕集みぞ３内へ入る。溶離剤の分析に必要な部分はぬぐい取りピン２によって受容される。溶離剤はぬぐい取りピンを通過して、同時に、受容された試料に結合された被分析物の一部分を抽出する。溶解された被分析物は今や毛管輸送を介してテストストリップ上へ達し、ここで被分析物特異性の識別反応が行われる。

【００２１】例１：本考案によるぬぐい取り式分析装置を用いてのハウスダストからのネコアレルゲンの検出ａ）ゴールドマーカーの製造蒸留かつ濾過された水（０．２μｍ）０．５ｌをシリコーン化ビーカー内で撹拌下に沸騰加熱し、かつ１％−金酸５ｍｌを添加した。溶液を更に５分間煮沸し、次いで１％−クエン酸ナトリウム溶液２０ｍｌを迅速に加えた。更に１０分経過後青から赤への色の変化が反応の終結を示した。コロイドを氷浴中で室温に冷却し、かつ２％−ＮａＮ_３溶液５ｍｌおよび１％−ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）２００００（０．５ｍｌ）を添加して安定化した。

【００２２】ｂ）ゴールドマーカー複合体の製造ゴールドコロイド−溶液のｐＨ値をＫ_２ＣＯ_３０．２Ｍの添加によってｐＨ９に調節した。Ｆｅｌｄ１に特異性、単クローン性の最初の抗体１０ｍｇを溶液に添加し、かつ３０分間室温でインキュベートした。ウシ血清アルブミン２００ｍｇを溶液へ添加および更に３０分のインキュベートの後１５分の遠心分離（４００００×ｇ）によって抗体とゴールドマーカとの複合体を得、このペレットを０．１％−ウシ血清アルブミンおよび０．０５％−ＰＥＧ２００００の添加下にＨＥＰＥＳ（ヒドロキシエチル−ピペラジン−エタンスルフォン酸）−緩衝液（ｐＨ７．０）０．１Ｍに取り込んだ。

【００２３】ｃ）複合体フリースの調整（複合体ゾーン５）ＦＯ７５−１４ガラス繊維フリース材料（ワットマン社（Firma Whatman）、イギリス）を幅０．５ｃｍおよび長さ２．５ｃｍのストリップに切断し、ゴールドマーカー−複合体溶液（光学密度を５２０ｎｍで３に調節）内で含浸し、かつ４０℃で２０分間環気式炉（Umluftofen）内で乾燥する。

【００２４】ｄ）反応ゾーン６の構成反応ゾーン６として気孔の大きさ５μｍのニトロセルロース−ダイヤフラム（シュライヒャー・ウント・シュル社（Firma Schleicher & Schuell）、ドイツ）（幅０．５ｃｍ、長さ２．５ｃｍ）を厚さ１ｍｍのプラスチックラミネート８上へ両面接着テープを用いて固定した。カーマーク・リノメートＩＶ（Camag Lino mate IV）（カーマーク社（Firma Camag）、スイス）を用いてニトロセルロースの前縁から１ｃｍの所にＦｅｌｄ１に対して特異性、単クローン性の第２の抗体を濃度１ｍｇ／ｍｌで線形の信号ゾーン７（１μｌ／ｃｍ）として、並びに縁から１．５ｃｍの所にマウス抗体に特異性の抗体を線形に噴霧した。引き続きダイヤフラムを３０分間４０℃で環気式炉内で乾燥し、０．１％−ウシ血清アルブミン溶液で１０分間遮断し、かつ再度３０分間４０℃で乾燥した。

【００２５】ｅ）ぬぐい取り式分析装置の組立ゴールドマーカー−複合体で含浸された複合体フリース（複合体ゾーン５）を両面接着テープを用いてプラスチックラミネート８上に、これが前縁で反応ゾーン６と２ｍｍ重なるように固定した。同様に反応ゾーン６の後端に長さ２ｃｍ、幅０．５ｃｍのガラス繊維フリースＧＦ／Ｆ（ワットマン社）を２ｍｍ重ねで固定した。これは吸収フリース（収容ゾーン９）として使用される。従って幅０．５ｃｍ、２．５ｃｍ長の吸収フリース（収容ゾーン９）、隣接の２．５ｃｍ長の反応ゾーン６、２ｃｍ長の輸送ゾーン５から成るテストストリップが得られ、これらの個々の成分は互いに毛管移送下にあった。気孔の大きさ７０μｍの焼結ポリエチレン製、高さ７ｍｍの円筒形のぬぐい取りピン２（直径４ｍｍ）を輸送ゾーン４の箇所でテストストリップと接触させた。ぬぐい取り分析装置の閉じられたケーシング１は２つの部材、すなわちぬぐい取りピン２とテストストリップとをプレス嵌めで含む。

【００２６】ｆ）モデル表面の調整とハウスダストの試料採取５層（軟繊維表面のシミュレーション）の無塵クリーンルーム−ペーパー布（クリア−クリーン社（Firma Clear-Clean）の表面上に実験用へらを用いて１１０μｍ粒度篩分けされたハウスダスト試料の微小ダスト約１０ｍｇを分配した。ハウスダスト試料のネコアレルゲンの濃度は微量滴定プレート−ＥＬＩＳＡによればハウスダスト１ｇ当たりＦｅｌｄｌは１０μｇを上回った（＞１０μｇＦｅｌｄｌ／ｇハウスダスト）。

【００２７】ぬぐい取り式分析装置を手に取り、ぬぐい取りピン２を下に向けて１分間分配されたダスト上をぬぐい取った。ダストは表面からぬぐい取りピン２の気孔内へ侵入した。検査（Beprobung）の後ぬぐい取りピン２は粒子富化の結果灰色に着色した。

【００２８】ｇ）ネコアレルゲンＦｅｌｄｌの溶離と分析５ｍｌ−滴下ビンを用いて溶離液５滴を３０秒以内に所定通りにぬぐい取りピン２上へ調量した。溶離液はリン酸ナトリウム緩衝剤（ｐＨ７．６）０．０１モルに１％−ウシ血清アルブミンおよび０．２％−ツエーン（Tween）２０が加えられた。

【００２９】ｈ）ぬぐい取り式分析装置の評価約５分後に２つの赤い線が可視となった（信号ゾーン７）。負荷されない対照試料では単に対照帯部の着色が得られただけであった。

【００３０】例２：本考案によるぬぐい取り式分析装置を用いてのヒト唾液からの硫酸アンフェタミンの検出ａ）ゴールドマーカーの製造蒸留かつ濾過された水（０．２μｍ）０．５ｌをシリコーン化ビーカー内で撹拌下に沸騰加熱し、かつ１％−金酸５ｍｌを添加した。溶液を更に５分間煮沸し、次いで１％−クエン酸ナトリウム溶液２０ｍｌを迅速に加えた。更に１０分経過後青から赤への色の変化が反応の終結を示した。コロイドを氷浴中で室温に冷却し、かつ２％−ＮａＮ_３溶液５ｍｌおよび１％−ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）２００００（０．５ｍｌ）を添加して安定化した。

【００３１】ｂ）ゴールドマーカー複合体の製造ゴールドコロイド−溶液のｐＨ値をＫ_２ＣＯ_３０．２Ｍの添加によってｐＨ９に調節した。Ｆｅｌｄ１に特異性、単クローン性の最初の抗体１０ｍｇを溶液に添加し、かつ３０分間室温でインキュベートした。ウシ血清アルブミン２００ｍｇを溶液へ添加および更に３０分のインキュベートの後１５分の遠心分離（４００００×ｇ）によって抗体とゴールドマーカーとの複合体を得、このペレットを０．１％−ウシ血清アルブミンおよび０．０５％−ＰＥＧ２００００の添加下にＨＥＰＥＳ（ヒドロキシエチル−ピペラジン−エタンスルフォン酸）−緩衝液（ｐＨ７．０）０．１Ｍに取り込んだ。

【００３２】ｃ）複合体フリースの調整（複合体ゾーン５）ＦＯ７５−１４ガラス繊維フリース材料（ワットマン社）を幅０．５ｃｍおよび長さ２．５ｃｍのストリップに切断し、ゴールドマーカー−複合体溶液（光学密度を５２０ｎｍで３に調節）内で含浸し、かつ４０℃で２０分間環気式炉内で乾燥する。

【００３３】ｄ）反応ゾーン６の構成反応ゾーン６として気孔の大きさ５μｍのニトロセルロース−ダイヤフラム（シュライヒャー・ウント・シュル社（幅０．５ｃｍ、長さ２．５ｃｍ）を厚さ１ｍｍのプラスチックラミネート８上へ両面接着テープを用いて固定した。カーマーク・リノメートＩＶ（カーマーク社）を用いてニトロセルロースの前縁から１ｃｍの所にアンフェタミン−ポリハプテンを濃度１ｍｇ／ｍｌで線形の信号ゾーン７（１μｌ／ｃｍ）として、並びに縁から１．５ｃｍの所にマウス抗体に特異性の抗体を線形に噴霧した。引続きダイヤフラムを３０分間４０℃で環気式炉内で乾燥し、０．１％−ウシ血清アルブミン溶液で１０分間遮断し、かつ再度３０分間４０℃で乾燥した。

【００３４】ｅ）ぬぐい取り式分析装置の組立ゴールドマーカー−複合体で含浸された複合体フリース（複合体ゾーン５）を両面接着テープを用いてプラスチックラミネート８上に、これが前縁で反応ゾーン６と２ｍｍ重なるように固定した。同様に反応ゾーン６の後端に長さ２ｃｍ、幅０．５ｃｍのガラス繊維フリースＧＦ／Ｆ（ワットマン社）を２ｍｍ重ねで固定した。これは吸収フリース（収容ゾーン９）として使用される。従って幅０．５ｃｍ、２．５ｃｍ長の吸収フリース（収容ゾーン９）、隣接の２．５ｃｍ長の反応ゾーン６、２ｃｍ長の輸送ゾーン５から成るテストストリップが得られ、これらの個々の成分は互いに毛管移送下にあった。気孔の大きさ７０μｍの焼結ポリエチレン製、高さ７ｍｍの円筒形のぬぐい取りピン２（直径４ｍｍ）を輸送ゾーン４の箇所でテストストリップと接触させた。ぬぐい取り分析装置の閉じられたケーシング１は２つの部材、すなわちぬぐい取りピン２とテストストリップとをプレス嵌めで含む。

【００３５】ｆ）唾液試料採取ヒト唾液１ｍｌを取出し、かつアンフェタミン１００ナノグラムを加えた。こうして得られたポジティブ試料（Positiveprobe）を刷毛でウシの舌上へ塗布した。ぬぐい取り式分析装置を手に取り、かつぬぐい取りピン２を下向きにして１度舌上をなでつけた。

【００３６】ｇ）アンフェタミンの溶離と分析５ｍｌ−滴下ビンを用いて溶離液５滴を３０秒以内に所定通りにぬぐい取りピン２上へ調量した。溶離液はリン酸ナトリウム緩衝剤（ｐＨ７．６）０．０１モルに１％−ウシ血清アルブミンおよび０．２％−ツエーン（Tween）２０が加えられた。

【００３７】ｈ）ぬぐい取り式分析装置の評価約５分後に１つの赤い線が可視となった（信号ゾーン７）。負荷されない対照試料では２つの赤い線が生じた。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案によるぬぐい取り式分析装置の１実施例
のケーシングの図である。

【図２】図１によるケーシングの縦断面図である。

【符号の説明】

１ケーシング２ぬぐい取りピン３捕集みぞ４輸送ゾーン５複合体ゾーン６反応ゾーン７信号ゾーン８プラスチックラミネート９収容ゾーン１０窓

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)考案者ライナーポルツィウスドイツ連邦共和国リューベックペルセヴァルシュトラーセ 33 (72)考案者ジェシカマーンドイツ連邦共和国シュトッケルスドルフローシュトラーセ 142 (72)考案者マリアセルケイラダコスタドイツ連邦共和国リューベックシュッツェンシュトラーセ 69

Claims

【実用新案登録請求の範囲】

【請求項１】免疫化学的な物質検出のためのぬぐい取
り式分析装置であって、ケーシングと、溶離剤供給ゾー
ンと、信号ゾーンを有する反応ゾーンとを備えた形式の
ものにおいて、ケーシング（１）が中央開口を持った局
所的な***部を有しており、開口から多孔性のぬぐい取
りピン（２）として構成された試料採取兼溶離剤供給ゾ
ーンが突出しており、局所的な***部が少なくとも部分
的に環状である、過剰の溶離剤を受容するための捕集み
ぞ（３）を設けられており、ケーシング（１）内の局所
的な***部から離隔した位置に、下方に置かれた反応ゾ
ーン（６）を評価するための窓（１０）が設けられてお
り、試料採取兼溶離剤供給ゾーン並びに信号ゾーン
（７）を有する反応ゾーン（６）が互いに毛管流体結合
下にあることを特徴とする、免疫化学的な物質検出のた
めのぬぐい取り式分析装置。
【請求項２】局所的な***部が円錐形状に構成されて
いる、請求項１記載のぬぐい取り式分析装置。
【請求項３】局所的な***部の囲りに延びる捕集みぞ
（３）が同心的に構成されている、請求項１または２記
載のぬぐい取り式分析装置。
【請求項４】ケーシング（１）から外部へ突出したぬ
ぐい取りピン（２）の多孔性の面が丸められている、請
求項１から３までのいずれか１項記載のぬぐい取り式分
析装置。
【請求項５】ぬぐい取りピン（２）の気孔の大きさが
１０マイクロメータ〜１００マイクロメータである、請
求項１から４までのいずれか１項記載のぬぐい取り式分
析装置。
【請求項６】ぬぐい取りピン（２）が焼結または発泡
プラスチック、特に焼結ポリエチレン製である、請求項
１から５までのいずれか１項記載のぬぐい取り式分析装
置。
【請求項７】ケーシング（１）が開いており、かつプ
ラスチック、特にポリプロピレンから製作されている、
請求項１から６までのいずれか１項記載のぬぐい取り式
分析装置。