JP3059027B2 - 異物検知方法及び装置 - Google Patents
異物検知方法及び装置Info
- Publication number
- JP3059027B2 JP3059027B2 JP18324493A JP18324493A JP3059027B2 JP 3059027 B2 JP3059027 B2 JP 3059027B2 JP 18324493 A JP18324493 A JP 18324493A JP 18324493 A JP18324493 A JP 18324493A JP 3059027 B2 JP3059027 B2 JP 3059027B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- analysis
- detector
- ammonia
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は食品、飲料水等を充填す
る容器内に存在する異物、薬物の検知、微少の有害成分
及び薬物の測定等に適用できる異物検知方法及び装置に
関するものである。
る容器内に存在する異物、薬物の検知、微少の有害成分
及び薬物の測定等に適用できる異物検知方法及び装置に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より検知成分に最適な検出器を適用
することが、基本的な異物検知方法の選択事項である。
従って検知成分の測定条件（検出濃度、速度、データの
信頼性）は検出器の特性に支配される。しかしこのこと
は特殊な試料ガス又は検出器の測定条件の選択巾を狭く
していた。例えば、異物Ａを高速分析装置Ｂにて検知す
る場合に、ＢがＡに感度がないか、若しくは感度の低い
状態を想定すると、往々にして高速検出が必須の条件で
あるため、Ｂの高速分析機能は重視されるが、測定精度
の面からは不具合となる。従って高速分析を犠牲にして
他の手段による異物等の検知によることが多かった。そ
こで何等かの方法により、ＡをＢに対して感度上昇する
ことが出来れば、異物等の検知が機器の機能に支配され
た従来方法から脱出できる。
することが、基本的な異物検知方法の選択事項である。
従って検知成分の測定条件（検出濃度、速度、データの
信頼性）は検出器の特性に支配される。しかしこのこと
は特殊な試料ガス又は検出器の測定条件の選択巾を狭く
していた。例えば、異物Ａを高速分析装置Ｂにて検知す
る場合に、ＢがＡに感度がないか、若しくは感度の低い
状態を想定すると、往々にして高速検出が必須の条件で
あるため、Ｂの高速分析機能は重視されるが、測定精度
の面からは不具合となる。従って高速分析を犠牲にして
他の手段による異物等の検知によることが多かった。そ
こで何等かの方法により、ＡをＢに対して感度上昇する
ことが出来れば、異物等の検知が機器の機能に支配され
た従来方法から脱出できる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】食品、飲料（以下飲料
と云う）等の充填容器中に存在する有害成分、薬物等
（以下異物と云う）は飲料の味を損ない、商品価値を下
げたり、人体に害を及ぼすことがある。特にボトルを回
収・再利用する場合には、前記不具合について信頼でき
る検査手段が重要であった。しかも最近は飲料の生産ラ
インが高速で、かつ多種多様の異物の検出が要求される
状況にある。即ち、 (1) ボトル内に存在する異物を精度よく分析・検知する
こと。 (2) 飲料の充填作業は既に２００〜５００ボトル／分の
高速であるため、＜１秒／ボトルの高速分析が要求され
ること。 (3) 微量分析における周辺空気成分中の不純物等の測定
妨害により、ボトル中の異物を誤検出する不具合があ
る。 本発明は前記従来の問題を解決しようとするものであ
る。
と云う）等の充填容器中に存在する有害成分、薬物等
（以下異物と云う）は飲料の味を損ない、商品価値を下
げたり、人体に害を及ぼすことがある。特にボトルを回
収・再利用する場合には、前記不具合について信頼でき
る検査手段が重要であった。しかも最近は飲料の生産ラ
インが高速で、かつ多種多様の異物の検出が要求される
状況にある。即ち、 (1) ボトル内に存在する異物を精度よく分析・検知する
こと。 (2) 飲料の充填作業は既に２００〜５００ボトル／分の
高速であるため、＜１秒／ボトルの高速分析が要求され
ること。 (3) 微量分析における周辺空気成分中の不純物等の測定
妨害により、ボトル中の異物を誤検出する不具合があ
る。 本発明は前記従来の問題を解決しようとするものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このため本発明は、分析
ガスに一定量の酢酸（ＣＨ3ＣＯＯＨ）を添加し、反応
生成化合物として酢酸アンモニア（ＣＨ3ＣＯＯＮＨ4）
を検知器により検知した場合には、前記分析ガス中に異
物としてアンモニアが存在すると把握するようにしてな
るものであり、これを解決手段とするものである。また
本発明は、容器内の分析ガスを吸引採取するサンプリン
グプルーブ、同プルーブにより採取した分析ガス及びＨ
Ｃｌ、ＨＮＯ3、ＣＯ2（水分共存）、ＨＣＯＯＨ、ＣＨ
3ＣＯＯＨ、ＳＯ2（水分共存）のガスのうち何れか１成
分からなる第３成分ガス並びにドリフト空気の夫々の吸
引口と、排出空気の排出口と、分析ガス中に異物として
存在したアンモニアと第３成分ガスとの反応によって生
成した化合物をイオン粒子化する手段とを有し、このイ
オン化に伴って発生する信号を特定の出力信号として処
理装置に送る検知器とよりなるもので、これを課題解決
のための手段とするものである。
ガスに一定量の酢酸（ＣＨ3ＣＯＯＨ）を添加し、反応
生成化合物として酢酸アンモニア（ＣＨ3ＣＯＯＮＨ4）
を検知器により検知した場合には、前記分析ガス中に異
物としてアンモニアが存在すると把握するようにしてな
るものであり、これを解決手段とするものである。また
本発明は、容器内の分析ガスを吸引採取するサンプリン
グプルーブ、同プルーブにより採取した分析ガス及びＨ
Ｃｌ、ＨＮＯ3、ＣＯ2（水分共存）、ＨＣＯＯＨ、ＣＨ
3ＣＯＯＨ、ＳＯ2（水分共存）のガスのうち何れか１成
分からなる第３成分ガス並びにドリフト空気の夫々の吸
引口と、排出空気の排出口と、分析ガス中に異物として
存在したアンモニアと第３成分ガスとの反応によって生
成した化合物をイオン粒子化する手段とを有し、このイ
オン化に伴って発生する信号を特定の出力信号として処
理装置に送る検知器とよりなるもので、これを課題解決
のための手段とするものである。
【０００５】
【作用】ガス中に含まれる異物を検知する際、検知成分
と反応する第３成分を、採取した試料ガス流中に注入
し、反応により生成した物質を検知する。この場合検知
成分及び第３成分が共に検出器に感度がないか、低感度
である場合が対象となる。なお、注入する第３成分には
未反応分が残存するため、それ自身が定量妨害とはなら
ない成分を選定する必要がある。本発明では第３成分を
加えることにより生成した物質が高い感度で、かつ高速
で、共存物質の妨害もなく測定することが可能になる。
と反応する第３成分を、採取した試料ガス流中に注入
し、反応により生成した物質を検知する。この場合検知
成分及び第３成分が共に検出器に感度がないか、低感度
である場合が対象となる。なお、注入する第３成分には
未反応分が残存するため、それ自身が定量妨害とはなら
ない成分を選定する必要がある。本発明では第３成分を
加えることにより生成した物質が高い感度で、かつ高速
で、共存物質の妨害もなく測定することが可能になる。
【０００６】
【実施例】以下本発明を図面の実施例について説明する
と、図面は本発明の実施例を示し、図１は本発明におけ
る実施例装置のシステム図、図２は図１における検出器
の１例を示す詳細断面図、図３は容器（１例としてＰＥ
Ｔボトル）から吸引採取する分析ガスの処理状態の説明
図、図４(a)(b)(c) は容器からの分析ガスの採取例を示
す。先ず図３及び図４により容器９内の異物から発生す
る分析ガス１０を空気と共にサンプリングプルーブ１１
で吸引して採取し、これを検出器７の入口１２から空気
ポンプ４を介して同検出器７内に送入する。なお、空気
ポンプ４は図１の如く検出器７の前方の流路上に配設し
てもよい。また３は分析ガス１０と空気との混合物から
塵埃等を取り去るフィルタである。
と、図面は本発明の実施例を示し、図１は本発明におけ
る実施例装置のシステム図、図２は図１における検出器
の１例を示す詳細断面図、図３は容器（１例としてＰＥ
Ｔボトル）から吸引採取する分析ガスの処理状態の説明
図、図４(a)(b)(c) は容器からの分析ガスの採取例を示
す。先ず図３及び図４により容器９内の異物から発生す
る分析ガス１０を空気と共にサンプリングプルーブ１１
で吸引して採取し、これを検出器７の入口１２から空気
ポンプ４を介して同検出器７内に送入する。なお、空気
ポンプ４は図１の如く検出器７の前方の流路上に配設し
てもよい。また３は分析ガス１０と空気との混合物から
塵埃等を取り去るフィルタである。
【０００７】図４(a)(b)(c) は容器９内部の分析ガス１
０の吸引採取方法の例を示すもので、(a) は容器９の内
部までサンプリングプルーブ１１を挿入する方法であ
り、正確に内部の分析ガス１０が採取できる利点はある
が、逆にサンプリングプルーブの移動機構と、移動に要
する時間的ロスがある。図４(b) ではサンプリングプル
ーブ１１は容器９の口部の上方部に移動させることなく
固定設置し、ボトル内から拡散して来る分析ガス１０を
採取する方法である。この方法ではサンプリングプルー
ブ１１の移動に要する機構は不要で、高速分析には優れ
ているが、正確な分析ガスの採取は困難である。図４
(c) ではサンプリングプルーブ１１は容器９の口部の上
方部に設置し、別に高圧空気吹込用のノズル１３を、同
プルーブ１１と列んで容器９の口部の上方部に設置し、
同ノズル１３からの高圧空気を容器９の中に矢印の如く
吹込み、容器９内の分析ガス１０を押し出してサンプリ
ングプルーブ１１で吸引採取する方法（外部プッシュー
プル法）である。これは余分にノズル１３を必要とし、
かつ正確な分析ガス１０の採取は困難であるが、高速分
析の利点を有する。
０の吸引採取方法の例を示すもので、(a) は容器９の内
部までサンプリングプルーブ１１を挿入する方法であ
り、正確に内部の分析ガス１０が採取できる利点はある
が、逆にサンプリングプルーブの移動機構と、移動に要
する時間的ロスがある。図４(b) ではサンプリングプル
ーブ１１は容器９の口部の上方部に移動させることなく
固定設置し、ボトル内から拡散して来る分析ガス１０を
採取する方法である。この方法ではサンプリングプルー
ブ１１の移動に要する機構は不要で、高速分析には優れ
ているが、正確な分析ガスの採取は困難である。図４
(c) ではサンプリングプルーブ１１は容器９の口部の上
方部に設置し、別に高圧空気吹込用のノズル１３を、同
プルーブ１１と列んで容器９の口部の上方部に設置し、
同ノズル１３からの高圧空気を容器９の中に矢印の如く
吹込み、容器９内の分析ガス１０を押し出してサンプリ
ングプルーブ１１で吸引採取する方法（外部プッシュー
プル法）である。これは余分にノズル１３を必要とし、
かつ正確な分析ガス１０の採取は困難であるが、高速分
析の利点を有する。
【０００８】また検出器７には分析ガス１０と空気の混
合物の前記入口１２の他、第３成分ガス１の入口１４、
ドリフト空気６の入口１５、排出空気２の出口１６が設
けられており、更に検出器７の分析ガス１０中の異物の
イオン化に伴って発生する出力信号を受けて処理するデ
ータ処理装置８が設けられている。また５は送入される
分析ガス１０を加熱する脱着用ヒータで、検出器７内の
入口１０の近くに設けられている。また図２に示す１７
は前記ヒータ５の後流のサンプリングフィルタで、その
後流部には入口格子１８が設けられ、更にその後流には
放射性同位元素１９が設けられていて、分析ガス１０の
異物をイオン化した粒子２０に形成する。放射性同位元
素１９の後流には入口格子１８’が排出空気の出口１６
より後流に設けてあり、同入口格子１８’の後流の内壁
面には多数の焦点リング２１が設けられている。この焦
点リング２１は、前記の如くイオン化に伴って発生する
信号を捕集するためのものであるが、この焦点リング２
１には固形物が付着して感度が悪くなるので、入口１５
よりドリフト空気を送入して焦点リング２１を清浄にす
る。２２は捕集電極板である。
合物の前記入口１２の他、第３成分ガス１の入口１４、
ドリフト空気６の入口１５、排出空気２の出口１６が設
けられており、更に検出器７の分析ガス１０中の異物の
イオン化に伴って発生する出力信号を受けて処理するデ
ータ処理装置８が設けられている。また５は送入される
分析ガス１０を加熱する脱着用ヒータで、検出器７内の
入口１０の近くに設けられている。また図２に示す１７
は前記ヒータ５の後流のサンプリングフィルタで、その
後流部には入口格子１８が設けられ、更にその後流には
放射性同位元素１９が設けられていて、分析ガス１０の
異物をイオン化した粒子２０に形成する。放射性同位元
素１９の後流には入口格子１８’が排出空気の出口１６
より後流に設けてあり、同入口格子１８’の後流の内壁
面には多数の焦点リング２１が設けられている。この焦
点リング２１は、前記の如くイオン化に伴って発生する
信号を捕集するためのものであるが、この焦点リング２
１には固形物が付着して感度が悪くなるので、入口１５
よりドリフト空気を送入して焦点リング２１を清浄にす
る。２２は捕集電極板である。
【０００９】次に高速分析機能を有する前記検出器７で
あるイオンモビリティ（イオン移動度）スペクトロメー
タ（以下ＩＭＳと云う）によって、容器９中のアンモニ
アを測定する例について説明する。ＩＭＳはミリ秒の検
出速度を有する高速分析機能を有するが、アンモニアに
は検出感度がないか、又は小さい。従って試料ガス中
に、アンモニアと反応して生成した反応生成物により、
ＩＭＳに感度を有する化合物を生成させてこれをＩＭＳ
で検出すれば、高速分析、微量分析の両方が達成でき
る。例えば、 反応生成物が感度を有し、かつ第３成分Ｘが感度を有し
ないか、又は感度を有しても、ＮＨ4 Ｘと区別出来れば
目的を達成できる。
あるイオンモビリティ（イオン移動度）スペクトロメー
タ（以下ＩＭＳと云う）によって、容器９中のアンモニ
アを測定する例について説明する。ＩＭＳはミリ秒の検
出速度を有する高速分析機能を有するが、アンモニアに
は検出感度がないか、又は小さい。従って試料ガス中
に、アンモニアと反応して生成した反応生成物により、
ＩＭＳに感度を有する化合物を生成させてこれをＩＭＳ
で検出すれば、高速分析、微量分析の両方が達成でき
る。例えば、 反応生成物が感度を有し、かつ第３成分Ｘが感度を有し
ないか、又は感度を有しても、ＮＨ4 Ｘと区別出来れば
目的を達成できる。
【００１０】次に容器７中の微量のアンモニアを高速分
析するために、ＩＭＳにて実施した検知試験結果につい
て説明する。即ち、図５はＩＭＳチャートの例を示し
（ブランクガス）、次の反応によって生成した物質のＩ
ＭＳチャートを図６に示す。また１例として酢酸の反応
式を以下に示す。
析するために、ＩＭＳにて実施した検知試験結果につい
て説明する。即ち、図５はＩＭＳチャートの例を示し
（ブランクガス）、次の反応によって生成した物質のＩ
ＭＳチャートを図６に示す。また１例として酢酸の反応
式を以下に示す。
【００１１】図６に示すように反応生成物は、ＩＭＳに
対して高い感度を示すことが分かる。また参考のために
酢酸のＩＭＳチャートを図７に示す。図５〜図７の結果
から、ＩＭＳに感度のない酢酸を第３成分として添加す
ることにより、高い検出感度が得られることが分かる。
因みにアンモニアガスのＩＭＳチャートを図８に示す。
なお、感度は零ではないが、信頼できるデータを得るこ
とは困難である。同様に次の各成分について本発明の目
的とする確認実験を行ない、表１の如く所期の結果を得
た。
対して高い感度を示すことが分かる。また参考のために
酢酸のＩＭＳチャートを図７に示す。図５〜図７の結果
から、ＩＭＳに感度のない酢酸を第３成分として添加す
ることにより、高い検出感度が得られることが分かる。
因みにアンモニアガスのＩＭＳチャートを図８に示す。
なお、感度は零ではないが、信頼できるデータを得るこ
とは困難である。同様に次の各成分について本発明の目
的とする確認実験を行ない、表１の如く所期の結果を得
た。
【表１】 なお、前記実施例では、ＩＭＳを取り上げての実証テス
ト結果を説明したが、第３成分の添加による反応物質
を、ＩＭＳ以外の機器で測定して、特別な目的（例えば
選択的検出）に供することが出来ることは言うまでもな
い。
ト結果を説明したが、第３成分の添加による反応物質
を、ＩＭＳ以外の機器で測定して、特別な目的（例えば
選択的検出）に供することが出来ることは言うまでもな
い。
【００１２】
【発明の効果】以上詳細に説明した如く本発明による
と、従来法では検知出来なかったか、又は共存ガスの妨
害等によって信頼出来るデータを得られなかった高速分
析機器において、試料ガス中の異物に第３成分を加えて
化学反応を生じさせることにより、生成した物質が高い
感度で、かつ高速で、共存物質の妨害なく測定すること
が可能となる。また余剰の第３成分は、それ自身感度を
有しない成分の選択によるか、測定結果から類別できる
ため、本発明方法では容器中の異物に対し、高速で信頼
できる分析データを得ることが出来る。
と、従来法では検知出来なかったか、又は共存ガスの妨
害等によって信頼出来るデータを得られなかった高速分
析機器において、試料ガス中の異物に第３成分を加えて
化学反応を生じさせることにより、生成した物質が高い
感度で、かつ高速で、共存物質の妨害なく測定すること
が可能となる。また余剰の第３成分は、それ自身感度を
有しない成分の選択によるか、測定結果から類別できる
ため、本発明方法では容器中の異物に対し、高速で信頼
できる分析データを得ることが出来る。
【図１】本発明の実施例を示す異物検知装置の系統図で
ある。
ある。
【図２】図１における検出器の詳細断面図である。
【図３】容器中の分析ガスの吸引採取状態の説明図であ
る。
る。
【図４】容器中の分析ガスの吸引採取方法の各例を示す
説明図である。
説明図である。
【図５】ＩＭＳチャートの１例を示す説明図である。
【図６】酢酸アンモニアのＩＭＳチャートを示す説明図
である。
である。
【図７】酢酸のＩＭＳチャートを示す説明図である。
【図８】アンモニアガスのＩＭＳチャートを示す説明図
である。
である。
１ 第３成分ガス ２ 排出空気 ３ フィルタ ４ 空気ポンプ ５ 脱着用ヒータ ６ ドリフト空気 ７ 検出器 ８ データ処理装置 ９ 容器 １０，１４，１５ 入口 １６ 出口 １７ サンプリングフィルタ １８，１８’ 入口格子 １９ 放射性同位元素 ２０ イオン化した粒子 ２１ 焦点リング ２２ 捕集電極板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長野 早実 兵庫県高砂市荒井町新浜二丁目１番１号 三菱重工業株式会社 高砂研究所内 (56)参考文献 特開 昭62−46259（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−151892（ＪＰ，Ａ) 特公 昭46−32316（ＪＰ，Ｂ１) 特公 昭46−34880（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 27/62 - 27/70 G01N 31/00 - 31/22 124 ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (2)
- 【請求項１】 分析ガスに一定量の酢酸（ＣＨ3ＣＯＯ
Ｈ）を添加し、反応生成化合物として酢酸アンモニア
（ＣＨ3ＣＯＯＮＨ4）を検知器により検知した場合に
は、前記分析ガス中に異物としてアンモニアが存在する
と把握することを特徴とする異物検知方法。 - 【請求項２】 容器内の分析ガスを吸引採取するサンプ
リングプルーブ、同プルーブにより採取した分析ガス及
びＨＣｌ、ＨＮＯ3、ＣＯ2（水分共存）、ＨＣＯＯＨ、
ＣＨ3ＣＯＯＨ、ＳＯ2（水分共存）のガスのうち何れか
１成分からなる第３成分ガス並びにドリフト空気の夫々
の吸引口と、排出空気の排出口と、分析ガス中に異物と
して存在したアンモニアと第３成分ガスとの反応によっ
て生成した化合物をイオン粒子化する手段とを有し、こ
のイオン化に伴って発生する信号を特定の出力信号とし
て処理装置に送る検知器とよりなることを特徴とする異
物検知装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18324493A JP3059027B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 異物検知方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18324493A JP3059027B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 異物検知方法及び装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0720092A JPH0720092A (ja) | 1995-01-24 |
| JP3059027B2 true JP3059027B2 (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=16132304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18324493A Expired - Lifetime JP3059027B2 (ja) | 1993-06-30 | 1993-06-30 | 異物検知方法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3059027B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102018216138A1 (de) * | 2018-09-21 | 2020-03-26 | Krones Ag | Getränkeverarbeitungsanlage und -verfahren zum Abfüllen eines Getränks in Behälter |
-
1993
- 1993-06-30 JP JP18324493A patent/JP3059027B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0720092A (ja) | 1995-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI833984B (zh) | 觸發式採樣系統及方法 | |
| WO2004079359A8 (de) | Verfahren und messsystem zur erfassung von gefahrstoffen | |
| JP4568327B2 (ja) | 付着物検査装置及び付着物検査方法 | |
| US9733115B2 (en) | Analyzer, and method of detection liquid level in an analyzer | |
| EP2720045B1 (en) | Autoanalyzer | |
| CN111596002B (zh) | 一种用检测废气的lel及v0c智能在线分析处理*** | |
| DE69226589D1 (de) | Verfahren zum Nachweis eines speziellen Bestandteils in einer Probe und Reagens dazu. | |
| CN110174470A (zh) | 一种水产品中海洋生物毒素的高通量检测方法 | |
| CN108088889B (zh) | 负离子模式离子迁移谱在线检测甲醛的装置及方法 | |
| US7539282B2 (en) | XRF analyzer | |
| JP3059027B2 (ja) | 異物検知方法及び装置 | |
| GB9801120D0 (en) | Detection system | |
| JP2012202895A (ja) | オートサンプラ及びそれを用いた全有機炭素計、ならびに液体試料採取方法 | |
| EP1207390A3 (en) | Analyzing system for high accuracy nitrogen determination | |
| US4977093A (en) | Process for analyzing carbonyl sulfide in a gas | |
| US4279618A (en) | Method and apparatus for analysis of total atmospheric sulfuric acid content | |
| JPH07120292A (ja) | 液面検知装置 | |
| US20110303540A1 (en) | Photo-catalyst ozone detector | |
| RU2748671C1 (ru) | Способ определения массовых концентраций примесей в атмосферном воздухе при помощи масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой | |
| US4740474A (en) | Method for determining the presence of diborane in air | |
| US11720544B2 (en) | Signal processing for multi-sensor groups | |
| EP3865843A1 (en) | Sniffing gas leak detector with hand probe | |
| JPS5536733A (en) | Method of detecting oil polluted bottle | |
| JP2001004523A (ja) | 液中粒子計測装置およびその方法 | |
| JPH08304240A (ja) | サンプリング装置及びこれを備えた分析装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20000314 |