JP2986178B2 - ブロツク共重合体樹脂組成物 - Google Patents
ブロツク共重合体樹脂組成物Info
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Description
形品、シート又はフイルム用ブロツク共重合体樹脂組成
物に関する。
(以下SBブロツク共重合体という)はポリスチレンの透
明性を維持しつつ、耐衝撃性改良を目的として、射出成
形品、シート、フイルムとして、数々の分野で広く用い
られているこのようなSBブロツク共重合体組成物の製造
方法としては、特公昭53−416号公報、特公平1−32857
号公報などがある。
の耐衝撃性を向上させる方法としては、例えばSBブロツ
ク共重合体中の共役ジエンの含有量を増加させる方法が
ある。しかし、この方法によつて得られたSBブロツク共
重合体は、ポリスチレンとの組成物において、耐衝撃性
は改良されるものの、透明性が劣るという問題があつ
た。
ツク共重合体樹脂組成物を得ることについて鋭意検討を
進めた結果、ブロツク共重合体連鎖中のビニル芳香族炭
化水素重合体ブロツクの配列及び、その割合を特定した
ブロツク共重合体とスチレン系樹脂を特定の範囲で混合
することにより、透明性も改良され、従来のSBブロツク
共重合体樹脂組成物の問題点を解決することができると
の知見を得て、本発明を完成するに至つた。
る重合体ブロックであり、Bは共役ジエンとビニル芳香
族炭化水素からなる共重合体ブロックである。)で示さ
れるビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとの重量比が60
/40〜90/10であるブロック共重合体において、 (a)ビニル芳香族炭化水素ブロックA1、A2の数平均分
子量が各々5000〜90000であり、かつ、 (b)各ブロックにおけるビニル芳香族炭化水素の比が A1/B/A2=0.2〜2/6〜9/0.5〜2(但し、合計を10とす
る)を満足するブロック共重合体が5〜95重量%及び GPポリスチレンまたはスチレン−アクリルニトリル共重
合体95〜5重量%からなるブロック共重合体樹脂組成物
に関する。
いたビニル芳香族炭化水素重合体とは、スチレン、α−
メチルスチレン、ビニルトルエン、p−メチルスチレン
等の重合体及びその置換体を含む。また共役ジエン重合
体としてはブタジエン、クロロプレン、イソプレン等が
あげられる。
炭化水素と共役ジエンとの重量比は60/40〜90/10であ
り、ブロツク共重合体中の共役ジエンの含有量が10重量
%未満になると耐衝撃性が著しく低下し、40重量%を越
えると透明性及び、腰強度が著しく低下する。
炭化水素重合体ブロツクA1,A2各々の数平均分子量は500
0〜90000であり、各々の数平均分子量が、5000以下で
は、衝撃強度が改善されず、90000を越えと成形加工が
困難となる。
けるビニル芳香族炭化水素の比は、 A1/B/A2=0.5〜2/6〜9/0.5〜2(但し、合計を10とす
る) であり、ビニル芳香族炭化水素重合ブロツクA1,A2各々
の割合が0.5未満では、透明性が著しく低下するし、2.0
を越える範囲では耐衝撃性が著しく低下する。本発明の
ブロツク共重合体樹脂組成物のブロツク共重合体とスチ
レン系樹脂との割合は、重量比で95/5〜5/95重量%であ
る。ブロツク共重合体が95重量%を越えると、樹脂組成
物の剛性が低下する。またブロツク共重合体が5重量%
未満では、樹脂組成物の強度が低下する。
長の調整は、重合開始剤の有機リチウム化合物の使用量
を調整する一般的方法によつて達成される。数平均分子
量はゲル・パーミエーション・クロマトグラフイー(以
下GPC)により測定した。これを具体的に説明すると、
東ソ−社製の単分散ポリスチレンのGPCにより、そのピ
ークカウント数と単分散の分子鎖長との検量線を作成
し、上記サンプルのGPCのピークカウント数に対応する
分子鎖長を検量線から読みとる方法によつて求められ
る。
−B−A2であらわされ、ここで、A1,A2はビニル芳香族
炭化水素からなる重合体ブロツクであり、Bは共役ジエ
ンとビニル芳香族炭化水素からなる共重合体ブロツクで
ある。そしてBの構造としては、完全なブロツク構造あ
るいはテーパーブロツク構造のいずれでも良いが、特に
テーパーブロツク構造のものが有利である。
溶媒中で、有機リチウム化合物を開始剤として、脱水精
製されたビニル芳香族炭化水素および共役ジエンを共重
合させることによつて得られるが、重合手法の相違によ
り上記の各種構造の重合体を得ることができる 非極性溶媒としてはペンタン、ヘキサン、ヘプタン等
の脂肪族炭化水素、シクロヘキサン、メチルシクロヘキ
サン、シクロペンタン等の脂環式炭化水素、ベンゼン、
トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水
素であり、また、開始剤として使用される有機リチウム
化合物としては、n−ブチルリチウム、sec−ブチルリ
チウム等のアルキルリチウム、ブタジエンオリゴマージ
リチウム、α−メチルスチレンテトラマージリチウム等
が用いられるが、特にn−ブチルリチウムが有効であ
る。
ブロツク構造のもつ共重合体は、オートクレーブに脱水
された非極性溶媒と、開始剤として所定量の有機リチウ
ム化合物を入れ、次いで、脱水精製した所定量のビニル
芳香族炭化水素を添加して、ビニル芳香族炭化水素の重
合体ブロツクを形成させ、次いで、所定のビニル芳香族
炭化水素と共役ジエンを同時に添加させてブロツク共重
合体を形成、最後に脱水精製した所定量のビニル芳香族
炭化水素を添加させて重合体ブロツクを形成することに
よつて中間に共役ジエンとビニル芳香族炭化水素のテー
パー構造もつたブロツク共重合体を製造させることがで
きる。
ン単独重合体又はアクリルニトリルとの共重合体が好ま
しく、可塑剤を適宜加えることもできる。
系樹脂とを混合することによつて、得られるが、混合す
る方法は、公知のいかなる方法であつてもよく、たとえ
ば、混練ロール及び押出機で溶融混合するか、射出成形
機で溶融混合しながら成形品を得る方法であつてもよ
い。
を仕込み、これにn−ブチルリチウム110mmolを添加
し、温度40℃に保持した。次に重合反応の第1段階用ス
チレンモノマー(以下SM−1と略記する)を1.5kg投入
し重合を完結させた。次に重合反応の第2段階用のブタ
ジエン(以下Bd−2と略記する)を5kg及びスチレンモ
ノマー(以下SM−2と略記する)を12kg混合した状態で
一括投入し、重合を完結させた。次に重合反応の第3段
階用スチレンモノマー(以下SM−3と略記する)を1.5k
g投入し重合を完結させた。その後重合液に少量のアル
コールを添加し、重合を停止させブロツク共重合体の重
合液を得た。この重合体の各ブロツクにおけるビニル芳
香族炭化水素の比はA1/B/A2=1.0/8.0/1.0であり、共役
ジエン含有率は25重量%である。
物をクラム状に析出させ、熱風乾燥後で乾燥した。次い
でこの乾燥クラムに対し2,6−ジ−tertブチル−4−メ
チルフエノール0.5重量部、トリスノリルフエニルフオ
スフアイト0.3重量部、スチアリン酸0.2重量部を添加し
た後押出機にてペレツトにした。該ブロック共重合体90
重量%とスチレン樹脂(電気化学工業(株)製、商品名
デンカスチロールGP−1)10重量%とを混合して押出機
にてペレツトにした。このペレツトと成形品により物性
を測定し、その結果を表に示した。
で使用した以外は実施例1と同様にしてブロツク共重合
体を得た。
と混合して押出機にてペレツトにした。このペレツトの
物性を測定し、その結果を表に示した。
い、該ブロツク共重合体98重量%とGP−PSを2重量%混
合して押出機にてペレツトにした。
形し、ASTM−D−1003の方法により測定した。
を成形し、20℃の雰囲気において、先端のRが10mmφの
錘を荷重及び高さを変えて落下させ、破壊の起こらない
最高の高さを求め荷重×高さで表示した。
後22℃×50%×24時間、状態調整を行つた。
は、透明性、耐衝撃性及び剛性に優れているので、射出
成形機により各種成形品に加工されたり、押出成形によ
つてシートあるいはフイルムに加工される。また、ブロ
ー成形により飲料容器等の各種中空容器にも使用でき、
通常の汎用樹脂が使用される用途に用いることができ
る。
明の範囲を限定するものでない。
Claims (1)
- 【請求項1】ポリマー構造が一般式 A1−B−A2 (上式において、A1、A2はビニル芳香族炭化水素からな
る重合体ブロックであり、Bは共役ジエンとビニル芳香
族炭化水素からなる共重合体ブロックである。)で示さ
れるビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとの重量比が60
/40〜90/10であるブロック共重合体において、 (a)ビニル芳香族炭化水素ブロックA1、A2の数平均分
子量が各々5000〜90000であり、かつ、 (b)各ブロックにおけるビニル芳香族炭化水素の比が
A1/B/A2=0.5〜2/6〜9/0.5〜2(但し、合計を10とす
る)を満足するブロック共重合体が5〜95重量%及び GPポリスチレンまたはスチレン−アクリルニトリル共重
合体95〜5重量%からなるブロック共重合体樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2144374A JP2986178B2 (ja) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | ブロツク共重合体樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2144374A JP2986178B2 (ja) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | ブロツク共重合体樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0439351A JPH0439351A (ja) | 1992-02-10 |
JP2986178B2 true JP2986178B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=15360641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2144374A Expired - Lifetime JP2986178B2 (ja) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | ブロツク共重合体樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2986178B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1304497B1 (it) * | 1998-12-22 | 2001-03-19 | Enichem Spa | Composizione polimerica ad elevata trasparenza. |
TWI638847B (zh) * | 2015-02-09 | 2018-10-21 | 旭化成股份有限公司 | Block copolymer composition, molding material, resin composition, and molded body |
-
1990
- 1990-06-04 JP JP2144374A patent/JP2986178B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0439351A (ja) | 1992-02-10 |
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