JP2949460B2 - Organic coated metal plate with adhesiveness and lubricity - Google Patents
Organic coated metal plate with adhesiveness and lubricityInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は金属板の片面に接着性有
機物を形成し、他面に潤滑性有機物を形成した有機被覆
金属板に関し、詳しくはプレス油を塗布することなく成
形加工でき、加熱することによって接着性を発現する有
機被覆金属板に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an organic coated metal plate having an adhesive organic material formed on one surface of a metal plate and a lubricating organic material formed on the other surface, and more particularly to a metal plate which can be formed without applying press oil. The present invention relates to an organic-coated metal plate that exhibits adhesiveness when heated.
【0002】[0002]
【従来の技術】建材、家電、雑貨、自動車などの分野に
おいては、加工後の金属板に他の性能や意匠性を付与す
るために、金属板上に接着剤を塗布して所定目的の部材
を積層することが行われている。その際、金属板の加工
から接着剤の塗布作業および部材の積層作業までは、金
属板を使用するユーザー側で行われるのが一般的であ
る。ところが、上記作業には、有機溶剤使用による環境
汚染への対応、人手不足、設備投資等の問題があるた
め、このような問題を解決する方策として接着剤を予め
金属板に施したプレコート金属板が開発されている。例
えば、特開平3−147841号公報、特開平4−27
541号公報、特開平4−27542号公報には、数種
のホットメルト接着剤フィルムをステンレスシートに積
層したステンレス・樹脂積層体シートが開示されてい
る。2. Description of the Related Art In the fields of building materials, home appliances, sundries, automobiles, etc., an adhesive is applied to a metal plate in order to impart another performance or design to the metal plate after processing. Has been performed. At this time, it is common for the user who uses the metal plate to perform from the processing of the metal plate to the operation of applying the adhesive and the operation of laminating the members. However, since the above work involves problems such as dealing with environmental pollution due to the use of an organic solvent, labor shortage, and capital investment, as a measure to solve such problems, a precoated metal plate in which an adhesive has been applied to the metal plate in advance. Is being developed. For example, JP-A-3-147841, JP-A-4-27
No. 541 and JP-A-4-27542 disclose a stainless-resin laminate sheet in which several types of hot melt adhesive films are laminated on a stainless sheet.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】前述のような接着剤フ
ィルムを積層した金属板は成形加工によって所定の形状
に仕上げられるが、金属板の特性によってはプレス油を
塗布することによって成形加工性(耐かじり性)を付与
しなければならないこともある。プレス油を塗布する際
には、プレス油が接着剤の面に付着すると接着力が低下
するために、プレス油の塗布には十分な注意を払わなけ
ればならない。もし誤って接着剤面にプレス油が付着す
ると、材料の歩留りの低下として問題となる。そこで、
付着したプレス油を洗浄する工程を追加することが考え
られるが、そのための設備を必要とし、コスト高とな
る。The metal plate on which the above-mentioned adhesive film is laminated can be finished to a predetermined shape by a molding process. However, depending on the characteristics of the metal plate, the formability can be improved by applying a press oil. (Scratch resistance) in some cases. When applying the press oil, sufficient attention must be paid to the application of the press oil because the adhesive force is reduced when the press oil adheres to the surface of the adhesive. If the press oil adheres to the adhesive surface by mistake, a problem arises as a reduction in the yield of the material. Therefore,
Although it is conceivable to add a step of cleaning the adhered press oil, equipment for this is required, which increases the cost.
【0004】本発明は上記課題を解決し、接着剤に悪影
響を及ぼすプレス油を用いないでプレス成形ができ、か
つ加熱によって接着性を発現する有機被覆金属板の提供
を目的とする。An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide an organic-coated metal plate which can be press-formed without using press oil which adversely affects an adhesive and which exhibits adhesiveness by heating.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、金属板の片面
には、膜厚が0.5μm以上100μm未満であり、室
温では接着力を有せず加熱によって接着力を発現する接
着性有機物を有し、他方の面には、膜厚が0.2μm以
上5μm以下の潤滑性有機物を有することを特徴とする
接着性と潤滑性を有する有機被覆金属板である。According to the present invention, there is provided an adhesive organic material having a thickness of 0.5 μm or more and less than 100 μm on one side of a metal plate, having no adhesive force at room temperature and exhibiting an adhesive force by heating. And a lubricating organic material having a thickness of 0.2 μm or more and 5 μm or less on the other surface.
【0006】接着性有機物は、室温での非接着性に優れ
るものとして結晶性有機物とするのが望ましい。そし
て、その結晶性有機物としては、ナイロン系樹脂を主成
分とし、その示差走査熱量測定融解ピークの強度が、該
ナイロン系樹脂を170℃から室温放冷により硬化させ
たものの示差走査熱量測定融解ピークの強度の10〜1
00%を示す樹脂を選択することが望ましい。The adhesive organic substance is preferably a crystalline organic substance having excellent non-adhesion at room temperature. And, as the crystalline organic material, a nylon-based resin is a main component, and the intensity of the differential scanning calorimetry melting peak is the differential scanning calorimetry melting peak of the one obtained by curing the nylon-based resin by cooling from 170 ° C. to room temperature. Strength of 10-1
It is desirable to select a resin that shows 00%.
【0007】また、潤滑性有機物は、ビスフェノール型
骨格、エステル骨格およびカルボキシル基を有するエー
テル・エステル型ウレタン樹脂(a)とエポキシ樹脂
(b)の総和(a)+(b)を全固形分に対して50〜
85重量%、ポリオレフィンワックス(c)を3〜30
重量%、粒径3〜30nmのシリカ(d)を10〜40
重量%含有する水性潤滑塗料を塗布・焼き付けて得られ
る皮膜であることが望ましい。The lubricating organic substance is obtained by converting the total (a) + (b) of an ether / ester type urethane resin (a) having a bisphenol type skeleton, an ester skeleton and a carboxyl group and an epoxy resin (b) to a total solid content. 50 ~
85% by weight, 3-30 polyolefin wax (c)
Weight% silica (d) having a particle size of 3 to 30 nm
It is desirable that the film be obtained by applying and baking an aqueous lubricating paint containing a weight percent.
【0008】なお、ここで加熱とは、通常の加熱炉など
の発熱源を介する加熱の他に、エネルギー線などを照射
する加熱などを総称するものとする。また本発明におけ
る接着性とは、金属板と部材とが十分な強度をもって接
着あるいは粘着する性質のことを言う。また結晶性の存
在は、示差走査熱量測定(DSC)により融解ピークを
測定することにより確認するものとする。また、潤滑性
とは、直径50mmの円筒深絞り(絞り比2.0)でカ
ジリが起こらないこととする。[0008] Here, the heating is a general term for heating through irradiation of energy rays and the like in addition to heating through a heat source such as a normal heating furnace. Further, the adhesiveness in the present invention refers to a property that a metal plate and a member adhere or adhere with sufficient strength. The presence of crystallinity shall be confirmed by measuring a melting peak by differential scanning calorimetry (DSC). The lubricity means that galling does not occur in a cylindrical deep drawing having a diameter of 50 mm (drawing ratio: 2.0).
【0009】[0009]
【作用】前述の課題に対して、接着性と潤滑性という2
つの機能を同時に付与するために、金属板の片面に接着
機能、他面に潤滑機能を備えた有機被覆金属板を検討し
た。その際、接着機能を持たせる有機被覆は、プレス成
形時には接着性有機物の接着性能が発現せずに金属板の
変形に追随して伸びること、一方、潤滑機能を有する有
機被覆は、加熱接着時に潤滑面が変質等の不具合を生じ
ないことが必要である。[Action] To solve the above-mentioned problems, the adhesiveness and the lubricating property are required.
In order to provide two functions at the same time, an organic coated metal plate with an adhesive function on one side and a lubrication function on the other side was studied. At that time, the organic coating having an adhesive function is stretched to follow the deformation of the metal plate without exhibiting the adhesive performance of the adhesive organic material at the time of press molding, while the organic coating having a lubricating function is heated at the time of bonding. It is necessary that the lubricated surface does not cause defects such as deterioration.
【0010】以上のように構成した有機被覆金属板は、
金属板を成形加工する場合にプレス油を使用せずに加工
でき、その後接着剤を塗布することなしに、数秒程度の
短時間加熱等により部材との接着ができる。プレス油を
使用しないことから接着剤への悪影響もなく、プレス油
の洗浄工程も省略できることから、全体として金属板ユ
ーザー側においてコストダウンができる。[0010] The organic coated metal plate configured as described above,
When a metal plate is formed, it can be processed without using press oil, and thereafter can be bonded to a member by heating or the like for a few seconds for a short time without applying an adhesive. Since no press oil is used, there is no adverse effect on the adhesive, and the step of cleaning the press oil can be omitted, so that the cost can be reduced on the metal sheet user side as a whole.
【0011】まず、接着性有機物について説明する。First, the adhesive organic substance will be described.
【0012】本発明において接着性有機物として使用で
きる樹脂は、通常(室温)では接着力を有せず、加熱に
より接着対象部材との接着ができる樹脂である。例え
ば、ナイロン、ポリアクリル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリエステル、ポリウレタン、エポキシ、ポリ
アミド、フェノール、ポリオレフィン等が適した樹脂と
して挙げられる。The resin which can be used as the adhesive organic substance in the present invention is a resin which does not usually have an adhesive strength at room temperature (room temperature) and can be bonded to a member to be bonded by heating. For example, nylon, polyacryl, polyethylene, polypropylene, polyester, polyurethane, epoxy, polyamide, phenol, polyolefin and the like are mentioned as suitable resins.
【0013】これらの中で、特に通常時(室温時)の非
接着性は、ナイロン、ポリアクリル、ポリエチレン、ポ
リプロピレン等の結晶性の高い樹脂が優れている。また
本発明では加工性に優れていることが望ましく、伸びの
良好な樹脂を選択するのがよい。Among them, non-adhesiveness at normal time (at room temperature) is particularly excellent in highly crystalline resins such as nylon, polyacryl, polyethylene, and polypropylene. In the present invention, it is desirable to have excellent workability, and it is preferable to select a resin having good elongation.
【0014】ナイロン系樹脂を使用する場合には、その
示差走査熱量測定融解ピークの強度が、樹脂を170℃
から室温放冷により硬化させたものの示差走査熱量測定
融解ピークの10〜100%となるようにするとよい。
10%未満では、通常時の非接着性が得られない。ま
た、分子量が5000未満では成形性が劣り、分子量が
80000を越えると耐ブロッキング性が低下するた
め、分子量が5000〜80000のナイロンを使用す
ることが望ましい。When a nylon-based resin is used, the intensity of the melting peak of the differential scanning calorimeter is 170 ° C.
From 10 to 100% of the melting peak of differential scanning calorimetry of the material cured by cooling to room temperature is preferably used.
If it is less than 10%, normal non-adhesiveness cannot be obtained. If the molecular weight is less than 5,000, the moldability is poor, and if the molecular weight exceeds 80,000, the blocking resistance decreases. Therefore, it is desirable to use nylon having a molecular weight of 5,000 to 80,000.
【0015】前述したような結晶性樹脂を用いる際に
は、結晶化率制御のために非結晶性樹脂をブレンドして
も良い。例えば、ポリエステル、ポリウレタン、ポリア
クリル、エポキシ、ポリアミド、フェノール、ポリオレ
フィン等が挙げられる。これらの樹脂は製品に要求され
る性能に応じて選択される。また、エポキシ樹脂、メラ
ミン樹脂、ポリイソシアネート樹脂、フェノール樹脂等
を硬化剤として使用することもできる。その際は、接着
力が失われない程度の硬化剤の量および焼き付け温度を
選択すれば良い。樹脂は、溶剤型、溶融型、水系、粉体
などの形態のものでも良い。さらに、樹脂には、顔料、
染料、充填剤、各種添加剤を添加することができる。When the above-mentioned crystalline resin is used, a non-crystalline resin may be blended for controlling the crystallization ratio. For example, polyester, polyurethane, polyacryl, epoxy, polyamide, phenol, polyolefin and the like can be mentioned. These resins are selected according to the performance required for the product. Further, an epoxy resin, a melamine resin, a polyisocyanate resin, a phenol resin, or the like can be used as a curing agent. In that case, the amount of the curing agent and the baking temperature may be selected so that the adhesive strength is not lost. The resin may be in the form of a solvent type, a melt type, an aqueous type, a powder or the like. In addition, pigments,
Dyes, fillers and various additives can be added.
【0016】本発明の有機被覆金属板は、コイル製品と
して、あるいは切板を積み重ねて出荷される。そして、
ユーザーにおいてある期間保管されたのちに使用され
る。従って、マイナス10℃から樹脂の融点までの温度
範囲、あるいは50kg/cm2 までの圧力下におい
て、接着面と潤滑面が接着しないことが望まれる。この
ため、樹脂の種類や焼き付け温度範囲を使用条件に応じ
て適切に選択し、製品の接着面が粘らないようにする必
要がある。The organic coated metal plate of the present invention is shipped as a coil product or by stacking cut plates. And
Used after a period of storage at the user. Therefore, it is desired that the adhesive surface and the lubricating surface do not adhere in a temperature range from −10 ° C. to the melting point of the resin or under a pressure of 50 kg / cm 2 . For this reason, it is necessary to appropriately select the type of resin and the baking temperature range according to the use conditions so that the adhesive surface of the product does not stick.
【0017】非結晶性樹脂を用いる場合、ガラス転移温
度が50〜450℃の樹脂を選択することが望ましい。
一方、結晶性樹脂を用いる場合は、ガラス転移温度が5
0℃以下であっても、前述したようにその樹脂を十分に
長い時間かけて完全硬化させたもののDSC融解ピーク
の強度に対して、10〜100%の強度を示すDSC融
解ピークを得るような温度で焼き付ければよい。When using an amorphous resin, it is desirable to select a resin having a glass transition temperature of 50 to 450 ° C.
On the other hand, when a crystalline resin is used, the glass transition temperature is 5
Even if the temperature is 0 ° C. or less, as described above, the resin is completely cured over a sufficiently long time, but a DSC melting peak showing an intensity of 10 to 100% with respect to the DSC melting peak is obtained. What is necessary is just to bake at temperature.
【0018】前述した接着性有機物の樹脂は、金属板に
0.5〜100μmの膜厚で形成させる。0.5μm未
満では十分な接着力が得られず、100μmを越える
と、金属板の成形加工時に接着性有機物が剥離すること
がある。膜厚は、通常1〜50μmが好ましい。The adhesive organic resin is formed on a metal plate to a thickness of 0.5 to 100 μm. If it is less than 0.5 μm, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and if it exceeds 100 μm, the adhesive organic substance may be peeled off at the time of forming a metal plate. The thickness is usually preferably 1 to 50 μm.
【0019】次に、潤滑性有機物について説明する。Next, the lubricating organic substance will be described.
【0020】本発明において、潤滑性有機物は、特定の
ウレタン樹脂(a)、エポキシ樹脂(b)、ポリオレフ
ィンワックス(c)、シリカ(d)からなる水性潤滑塗
料を塗布・焼き付けて得られる。In the present invention, the lubricating organic substance is obtained by applying and baking an aqueous lubricating paint comprising a specific urethane resin (a), epoxy resin (b), polyolefin wax (c), and silica (d).
【0021】まず、ウレタン樹脂(a)は、分子量が3
000以上でビスフェノール型骨格とエステル骨格を有
し、かつカルボキシル基を有する水分散性のエーテル・
エステル型ウレタン樹脂であり、このポリエステル骨格
に対するポリエーテル骨格の重量比率は10:90〜7
0:30であることが望ましい。この範囲よりもポリエ
ステルの比率が高いと潤滑性に悪影響を及ぼし、ポリエ
ーテルの比率が高いと強靱ではあるが伸びが悪化する。
カルボキシル基の量は、ウレタン固形分当たりの酸価で
10〜50であることが適切である。10未満の場合、
密着性が不十分で加工性および耐食性が劣る。50を越
える場合、耐水性、耐アルカリ性が劣るため耐食性が低
下する。First, the urethane resin (a) has a molecular weight of 3
A water-dispersible ether having a bisphenol type skeleton and an ester skeleton at 000 or more, and having a carboxyl group.
It is an ester type urethane resin, and the weight ratio of the polyether skeleton to the polyester skeleton is 10:90 to 7
0:30 is desirable. If the ratio of the polyester is higher than this range, the lubricity is adversely affected, and if the ratio of the polyether is high, the elongation is deteriorated although it is tough.
The amount of the carboxyl group is suitably from 10 to 50 in terms of acid value per urethane solid. If less than 10,
Poor adhesion and poor workability and corrosion resistance. If it exceeds 50, the corrosion resistance is reduced due to poor water resistance and alkali resistance.
【0022】次に、エポキシ樹脂(b)は、グリコール
骨格またはビスフェノール骨格を有するタイプであっ
て、エポキシ樹脂(b)の有する水酸基、エポキシ基な
どの反応性官能基がウレタン樹脂のカルボキシル基の2
0〜100%と反応する比率で配合するのが望ましい。
20%未満では配合効果が乏しく、100%を越える量
では、エポキシ樹脂が可塑剤的役割となるため高度の加
工性が低下する。Next, the epoxy resin (b) is of a type having a glycol skeleton or a bisphenol skeleton, and a reactive functional group such as a hydroxyl group or an epoxy group of the epoxy resin (b) has two groups of the carboxyl group of the urethane resin.
It is desirable to mix at a ratio that reacts with 0 to 100%.
If it is less than 20%, the compounding effect is poor, and if it exceeds 100%, the epoxy resin plays a role of a plasticizer, so that a high degree of processability is reduced.
【0023】上記ウレタン樹脂(a)とエポキシ樹脂
(b)との総和は、全固形分に対して50〜80重量%
とする。50%未満の場合および85%を越える場合
は、耐食性と加工性が不十分である。The total of the urethane resin (a) and the epoxy resin (b) is 50 to 80% by weight based on the total solid content.
And If it is less than 50% or more than 85%, the corrosion resistance and workability are insufficient.
【0024】ポリオレフィンワックス(c)は、潤滑性
塗料の全固形分重量に対して固形分比で3〜30重量%
添加する。3%未満では加工性向上効果が小さく、30
%を越えると加工性および耐食性が低下する。The polyolefin wax (c) has a solid content ratio of 3 to 30% by weight based on the total solid content of the lubricating paint.
Added. If it is less than 3%, the effect of improving workability is small, and
%, The workability and corrosion resistance decrease.
【0025】また、ワックスの粒径は0.1〜7.0μ
mが適切である。7.0μmを越えると、固体化したワ
ックスの分布が不均一となるので好ましくない。また、
0.1μm未満の場合、加工性が不十分である。The particle size of the wax is 0.1 to 7.0 μm.
m is appropriate. If it exceeds 7.0 μm, the distribution of the solidified wax is not uniform, which is not preferable. Also,
If it is less than 0.1 μm, workability is insufficient.
【0026】ポリオレフィンワックスの融点は、金属板
加工時の素材の変形熱と摩擦熱によって皮膜温度が上昇
するため、70〜160℃が適切である。70℃未満で
は、加工時に軟化溶融して固体潤滑添加物としての優れ
た特性が発揮されない。また、160℃を越える融点の
ものは、硬い粒子が表面に存在することとなり、摩擦特
性を低下させるので高度の加工性は得られない。The melting point of the polyolefin wax is preferably from 70 to 160 ° C., because the film temperature rises due to the heat of deformation and frictional heat of the material during metal plate processing. If the temperature is lower than 70 ° C., the material softens and melts during processing, and excellent characteristics as a solid lubricating additive cannot be exhibited. On the other hand, if the melting point exceeds 160 ° C., hard particles are present on the surface and the frictional characteristics are reduced, so that high workability cannot be obtained.
【0027】ポリオレフィンワックスのケン化価として
は、30以下または0であり、かつ分岐構造を有するも
のを使用することが好ましい。ケン化価が30を越える
ものは、極性が大きく樹脂に相溶しやすいため、成膜時
に樹脂表面に存在しにくくなる。従って、高度な加工性
能レベルが必要な場合には適切とは言えない。It is preferable to use a polyolefin wax having a saponification value of 30 or less or 0 and having a branched structure. Those having a saponification value of more than 30 have a large polarity and are easily compatible with the resin, so that they are less likely to be present on the resin surface during film formation. Therefore, it is not appropriate when a high processing performance level is required.
【0028】その他の添加物として、耐食性および加工
性向上のため粒径3〜30nmのシリカ(d)、SiO
2 を全固形分に対して10〜40重量%添加する。粒径
が3nm未満の場合および30nmを越える場合には、
高度の加工性、耐食性が得られない。添加量10%未満
では効果不足であり、40%を越えると樹脂のバインダ
ー効果が小さくなり、耐食性が低下すると共に、樹脂の
伸びと強度が低下する。シリカの種類は液相コロイダル
シリカおよび気相シリカいずれでもよい。Other additives include silica (d) and SiO having a particle size of 3 to 30 nm for improving corrosion resistance and processability.
2 is added in an amount of 10 to 40% by weight based on the total solid content. When the particle size is less than 3 nm or more than 30 nm,
High workability and corrosion resistance cannot be obtained. If the addition amount is less than 10%, the effect is insufficient, and if it exceeds 40%, the binder effect of the resin is reduced, the corrosion resistance is reduced, and the elongation and strength of the resin are reduced. The type of silica may be either liquid-phase colloidal silica or gas-phase silica.
【0029】また、溶接性向上のために導電フィラー、
また着色顔料、沈降防止剤、レベリング剤、増粘剤など
の各種添加剤を添加してもよい。Also, a conductive filler for improving weldability,
Further, various additives such as a coloring pigment, an antisettling agent, a leveling agent, and a thickener may be added.
【0030】接着性有機物および潤滑性有機物の金属板
表面への形成方法としては、浸漬法、カーテンフロー
法、ロールコート法、バーコート法、静電法、刷毛塗り
法、T−ダイ法、ラミネート法などが用いられる。The method for forming the adhesive organic substance and the lubricating organic substance on the surface of the metal plate includes a dipping method, a curtain flow method, a roll coating method, a bar coating method, an electrostatic method, a brush coating method, a T-die method, and a laminating method. Method is used.
【0031】焼き付け方法としては熱風、常温、近赤外
線、遠赤外線、誘導加熱等が挙げられる。焼き付け温度
は、接着性有機物については前述のDSC融解ピークの
強度条件に適合する範囲で適宜選択されるが、概ね60
〜300℃程度である。潤滑性有機物の焼き付け温度
は、80℃未満では樹脂のリフローと架橋反応が不十分
のため粗面で欠陥の多い皮膜となり、200℃を越える
と樹脂、潤滑剤が熱分解、加熱酸化を受け性能が低下す
るため、80〜200℃が望ましい。Examples of the baking method include hot air, room temperature, near infrared rays, far infrared rays, and induction heating. The baking temperature is appropriately selected for the adhesive organic substance within a range that conforms to the above-described DSC melting peak intensity condition.
About 300 ° C. If the baking temperature of the lubricating organic material is less than 80 ° C, the resin reflow and cross-linking reaction will be insufficient, resulting in a film with a rough surface and many defects, and if it exceeds 200 ° C, the resin and lubricant will undergo thermal decomposition and thermal oxidation, resulting in performance. 80 to 200 ° C. is desirable.
【0032】本発明の有機被覆金属板は、通常のプレコ
ート金属板を製造するラインにおいて、通常のプレコー
ト金属板と同様の方法で製造することができる。The organic coated metal sheet of the present invention can be manufactured in a line for manufacturing a normal precoated metal sheet in the same manner as a normal precoated metal sheet.
【0033】金属板としては、冷延鋼板、熱延鋼板、例
えば亜鉛めっき、亜鉛合金めっき、錫めっき、鉛めっ
き、アルミニウムめっき、クロムめっき鋼板などの各種
めっき鋼板、ステンレス板、チタン板、アルミニウム板
などが使用でき、これらをそのままあるいは通常の化成
処理を施して使用すればよい。また、有機物と金属板と
の接着性を向上させるために、他の樹脂を施した金属板
を使用してもよい。例えば、ナイロン、ポリアクリル、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウ
レタン、エポキシ、ポリアミド、フェノール、ポリオレ
フィン等が挙げられる。Examples of the metal sheet include cold-rolled steel sheets, hot-rolled steel sheets, various types of plated steel sheets such as zinc-plated, zinc-alloy-plated, tin-plated, lead-plated, aluminum-plated, and chromium-plated steel sheets, stainless steel sheets, titanium sheets, and aluminum sheets. And the like can be used, and these may be used as they are or after being subjected to a normal chemical conversion treatment. Further, in order to improve the adhesiveness between the organic substance and the metal plate, a metal plate coated with another resin may be used. For example, nylon, polyacryl,
Examples include polyethylene, polypropylene, polyester, polyurethane, epoxy, polyamide, phenol, and polyolefin.
【0034】[0034]
【実施例】以下、オレフィン系ゴムを接着対象物とする
場合の実施例によって本発明を説明する。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples in which an olefin rubber is used as an object to be bonded.
【0035】表1に示すように、接着性有機物としてナ
イロン系(結晶性:DSC融解ピーク強度は、該ナイロ
ン系樹脂を170℃から室温放冷により硬化させたもの
のDSCピークの強度の90%を示した。分子量約50
000)樹脂と、ポリオレフィン系(非結晶性、分子量
約50000)樹脂を2種類選択し、潤滑性有機物とし
て分子量5000のエーテルエステルウレタン樹脂(ビ
スフェノールAエーテル:酸化8、エーテル/エステル
比30/70、イソシアネート含有率8)とプロピレン
グリコールエポキシ樹脂(エポキシ当量220)の総和
を全固形分に対し66重量%、平均8nmのシリカゾル
を21重量%、粒径が0.6〜20μmのポリエチレン
ワックス(比重0.93、軟化点120℃)を13重量
%配合した潤滑塗料を準備した。次に、塗布型クロメー
ト処理を施した溶融亜鉛めっき鋼板のおもてに接着性有
機物を、裏側に潤滑性有機物をそれぞれバーコーターに
より塗布し、表1に示す焼付温度で焼き付けた後速やか
に水冷し、表1に示す本発明例の鋼板を製造した。ま
た、比較例としては、おもて面に接着性有機物のみを塗
布した溶融亜鉛めっき鋼板を製造した。得られた有機被
覆鋼板について、以下に示す性能試験を行った。As shown in Table 1, as an adhesive organic substance, a nylon-based resin (crystallinity: DSC melting peak strength) was 90% of the DSC peak strength of the nylon-based resin cured by cooling from 170 ° C. to room temperature. The molecular weight was about 50.
000) resin and a polyolefin-based (non-crystalline, molecular weight of about 50,000) resin, and as a lubricating organic material, an ether ester urethane resin having a molecular weight of 5,000 (bisphenol A ether: oxidation 8, ether / ester ratio 30/70, The sum total of isocyanate content 8) and propylene glycol epoxy resin (epoxy equivalent 220) was 66% by weight based on the total solid content, 21% by weight of silica sol having an average of 8 nm, and polyethylene wax having a particle diameter of 0.6 to 20 μm (specific gravity 0). .93, softening point of 120 ° C.) was prepared in 13% by weight. Next, an adhesive organic substance was applied to the front of the hot-dip galvanized steel sheet that had been subjected to the coating type chromate treatment, and a lubricating organic substance was applied to the back side with a bar coater, and baked at the baking temperature shown in Table 1 and immediately cooled with water. Then, the steel sheet of the present invention example shown in Table 1 was manufactured. In addition, as a comparative example, a hot-dip galvanized steel sheet in which only the adhesive organic substance was applied to the front surface was manufactured. The obtained organic coated steel sheet was subjected to the following performance tests.
【0036】[0036]
【表1】 [Table 1]
【0037】(1)プレス性 接着面が内側になるように円筒深絞りを行った(直径5
0mm、絞り比2.0)。その際、本発明鋼板はそのま
ま試験に供したが、比較例鋼板については未処理面にプ
レス油を塗布した。プレス性の◎はカジリが全くないこ
とを表す。(1) Pressability A cylindrical deep drawing was performed so that the bonding surface was inside (diameter 5).
0 mm, drawing ratio 2.0). At that time, the steel sheet of the present invention was subjected to the test as it was, but the press oil was applied to the untreated surface of the comparative steel sheet. ◎ of pressability indicates that there is no galling.
【0038】(2)ゴム接着の健全性 絞った円筒カップを高周波誘導加熱により7秒間で18
0℃まで加熱し、速やかに内側接着面の側面部に2mm
厚のオレフィン系ゴムシートを張り付け、放冷したのち
に手でゴムを剥離し、その剥離形態を評価した。180
℃オーブンで15分間加熱したものについても同様の評
価を行った。ゴム接着健全性は、ゴムが凝集破壊となる
割合を指標した。(2) Soundness of rubber bonding The squeezed cylindrical cup was heated for 18 seconds by high-frequency induction heating.
Heat to 0 ° C and immediately apply 2mm
After attaching a thick olefin-based rubber sheet and allowing it to cool, the rubber was peeled off by hand, and the peeling form was evaluated. 180
The same evaluation was carried out for the sample heated in an oven at 150C for 15 minutes. The rubber adhesion soundness indicated a rate at which rubber causes cohesive failure.
【0039】以上の評価試験の結果も表1に示す。これ
らの結果から明らかなように、本発明鋼板はプレス油な
しに成形加工が可能であり、確実な接着性能が得られ
た。一方、比較例では接着剤面がプレス油の悪影響を受
け、接着性能が劣った。Table 1 also shows the results of the above evaluation tests. As is clear from these results, the steel sheet of the present invention can be formed without press oil, and a reliable bonding performance was obtained. On the other hand, in the comparative example, the adhesive surface was adversely affected by the press oil, and the adhesive performance was poor.
【0040】[0040]
【発明の効果】本発明の有機被覆金属板は、接着剤に悪
影響を及ぼすプレス油を用いないでプレス成形ができる
ので、金属板ユーザーとしては、プレス油塗布工程が省
略できるばかりでなく、誤って接着剤面にプレス油が付
着することによる歩留り低下の心配もなくなる。また、
プレス油を洗浄する工程も必要なくなる。すなわち、本
発明の有機被覆金属板を使用することにより、金属板ユ
ーザーは、接着剤塗布工程、プレス油塗布工程、洗浄工
程をすべて省略して、接着を完了することができるよう
になる。また、その接着も数秒程度の短時間で可能であ
り、建材、家電、雑貨、自動車などの分野でコストダウ
ンを図り得る。The organic coated metal plate of the present invention can be press-formed without using a press oil which adversely affects the adhesive, so that the user of the metal plate can not only omit the press oil application step but also mistakenly As a result, there is no need to worry about a decrease in the yield due to the adhesion of the press oil to the adhesive surface. Also,
There is no need to wash the press oil. That is, by using the organic-coated metal plate of the present invention, the user of the metal plate can complete the bonding by omitting all of the adhesive application step, the press oil application step, and the cleaning step. Further, the bonding can be performed in a short time of about several seconds, and the cost can be reduced in fields such as building materials, home appliances, sundries, and automobiles.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斉藤 勝士 千葉県君津市君津1 新日本製鐵株式会 社 君津製鐵所内 (72)発明者 勝見 俊之 千葉県君津市君津1 新日本製鐵株式会 社 君津製鐵所内 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B32B 15/08 C09J 7/02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Katsushi Saito 1 Kimitsu, Kimitsu-shi, Chiba Nippon Steel Corporation Inside the Kimitsu Works (72) Inventor Toshiyuki Katsumi 1 Kimitsu, Kimitsu-shi, Chiba Nippon Steel Corporation (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) B32B 15/08 C09J 7/02
Claims (4)
上100μm未満であり、室温では接着力を有せず加熱
によって接着力を発現する接着性有機物を有し、他方の
面には、膜厚が0.2μm以上5μm以下の潤滑性有機
物を有することを特徴とする接着性と潤滑性を有する有
機被覆金属板。1. One side of a metal plate has an adhesive organic substance having a film thickness of 0.5 μm or more and less than 100 μm, having no adhesive force at room temperature, and exhibiting an adhesive force by heating. Is an organic coated metal plate having adhesiveness and lubricity, characterized by having a lubricating organic substance having a film thickness of 0.2 μm or more and 5 μm or less.
項1記載の接着性と潤滑性を有する有機被覆金属板。2. The organic coated metal plate having adhesiveness and lubricity according to claim 1, wherein the adhesive organic material is a crystalline organic material.
とし、その示差走査熱量測定融解ピークの強度が、該ナ
イロン系樹脂を170℃から室温放冷により硬化させた
ものの示差走査熱量測定融解ピークの強度の10〜10
0%を示すことを特徴とする請求項2記載の接着性と潤
滑性を有する有機被覆金属板。3. The crystalline organic substance has a nylon-based resin as a main component, and has a differential scanning calorimetry melting peak intensity of a differential scanning calorimetry melting peak obtained by curing the nylon-based resin from 170 ° C. by cooling to room temperature. Strength of 10 to 10
The organic coated metal plate having an adhesive property and a lubricating property according to claim 2, which shows 0%.
格、エステル骨格およびカルボキシル基を有するエーテ
ル・エステル型ウレタン樹脂(a)とエポキシ樹脂
(b)の総和(a)+(b)を全固形分に対して50〜
85重量%、ポリオレフィンワックス(c)を3〜30
重量%、粒径3〜30nmのシリカ(d)を10〜40
重量%含有する水性潤滑塗料を塗布・焼き付けて得られ
る皮膜であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか
に記載の接着性と潤滑性を有する有機被覆金属板。4. A method according to claim 1, wherein said lubricating organic substance is a total solid content of (a) + (b) of an ether / ester type urethane resin (a) having a bisphenol type skeleton, an ester skeleton and a carboxyl group and an epoxy resin (b). 50 ~
85% by weight, 3-30 polyolefin wax (c)
Weight% silica (d) having a particle size of 3 to 30 nm
The organic coated metal plate having adhesiveness and lubricity according to any one of claims 1 to 3, which is a film obtained by applying and baking a water-based lubricating paint containing 1% by weight.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP30601293A JP2949460B2 (en) | 1993-11-12 | 1993-11-12 | Organic coated metal plate with adhesiveness and lubricity |
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JPH07137195A JPH07137195A (en) | 1995-05-30 |
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