JP2941177B2 - 血液成分分離機 - Google Patents
血液成分分離機Info
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Description
血由来の1単位新鮮凍結血漿(平均容量80ml、許容
範囲±10ml、最大値90ml、最小値70ml)の
製造が認可され、従来の400ml献血由来から製造で
きた2単位新鮮凍結血漿(平均容量160ml、許容範
囲±20ml、最大値180ml、最小値140ml)
に加え、1単位のものが製造されるようになった。この
400ml献血由来の血漿を自動的に1単位及び/又は
2単位の血漿に分割調整することができる血液成分分離
機に関する。
漿の分割調整は図6のように秤51と分離スタンド52
を使用し、移動量を見ながら手作業で分取している。そ
の際、分取する側とされる側でそれぞれの最小値から最
大値の間に入るように計算しながら分取しなければなら
ないので、作業が面倒であった。他方、血液成分分離機
の場合、最小値以下の場合と最大値以上の場合は片側に
設定した量だけ残し、ほかは全て別の容器に分取する方
法のみしか採用されていないので、1単位と2単位の血
漿を効率良く分取するのに手間がかかる。
と複数の子バッグ32、33、34を有する血液バッグ
30を装着し、親バッグ31内で各層に分離された血液
成分を各子バッグ32、33、34に移送するために使
用される血液成分分離装置であって、(1)親バッグ3
1と子バッグ32、33、34の連結チュ−ブのクラン
プ手段2と、(2)バフィ−コ−ト層を収納する子バッ
グ33の収納容器19と血漿層を収納する子バッグ32
の収納容器16及びこれらの収納容器16、19の減圧
手段3と、(3)前記子バッグ32の加圧手段4と
(4)前記子バッグ32、33の重量測定手段5と、
(5)前記(1)〜(4)の各手段の制御部6とから構
成され、前記制御部6により前記(1)〜(4)の各手
段を連動制御して、2単位の血漿(平均値160ml、
許容範囲±20ml、最大値180ml、最小値140
ml)を子バッグ32に、1単位の血漿(平均値80m
l、許容範囲±10ml、最大値90ml、最小値70
ml)を子バッグ34に分取するように構成した血液成
分分離機1を提供する。
ム概念図で、図2は図1のブロック図である。血液成分
分離機1は、図3に示す血液バッグ30を構成する親バ
ッグ31と子バッグ32、33、34の各連結チュ−ブ
の開閉を制御するクランプ手段2と前記子バッグ32、
33の収納容器16、19の減圧手段3と、前記子バッ
グ32の加圧手段4と前記子バッグ32、33の重量測
定手段5とこれらの各手段の制御部6とから構成され
る。
19は、図1に示すように、子バッグ32、33のサイ
ズに合わせて箱状に形成されており、血漿層を収納する
子バッグ32の収納容器16には、押圧補助板17と内
部を加圧ポンプ22に連結した加圧バッグ15とから構
成される加圧手段4が接続されている。押圧補助板17
は、左端を支持具18により収納容器16の底部に保持
されている。
を収納する子バッグ33の収納容器19の両方に吸引ポ
ンプ22a、22bよりなる減圧手段3が接続され、ま
た各収納容器16、19の下部には、ロ−ドセル20、
21よりなる重量測定手段5が装着されている。
34および各子バッグ32、33、34の連結チュ−ブ
を装着する箇所に各連結チュ−ブの血液成分の移送経路
の開閉を行う各クランプ23、24、25、26からな
るクランプ手段とが配備されている。各クランプ23か
ら26は、連結チュ−ブのシ−ル機能を有する。
び圧力検出部7の連動制御は次の如く行われる。収納容
器16の圧力を圧力検出部7で検出し加圧或いは減圧の
制御を行なう。即ち親バッグ31から子バッグ32への
血漿の移送には一定レベルの減圧下(減圧レベルは調整
可能)で行われる。また、子バッグ32から子バッグ3
4への移送は加圧バッグ15による間接的加圧の場合に
は、収納容器16内の加圧力の監視は不用であるが、収
納容器16内を直接気体で加圧する場合、加圧力の監視
と一定レベルに加圧力を保持するための連動制御を行
う。
動制御は、次の如く行われる。重量測定手段において
は、親バッグ31から子バッグ32への移送量(血
漿)、親バッグ31から子バッグ33への移送量(バフ
ィ−コ−ト)、子バッグ32から子バッグ34への移送
量(血漿)を設定し、それぞれの設定移送量に達する
と、クランプ手段を作動させて、チュ−ブを閉塞したり
必要に応じてチュ−ブシ−ルを行う。
表示、重量測定手段5による測定重量の表示システムが
どの段階で作動しているかが一目でわかる操作ステップ
の表示等を行うものである。またシステムを制御するた
めの重量設定(移送量の設定)、減圧力、加圧力の程度
を設定する等の制御用入力設定部を兼ねてもよい。
保持されているので、右側がより上に押し上げられ、子
バッグ32中の血漿の排出はスム−ズに行われる。また
収納容器16の底板を右側に上げて若干傾斜させて形成
することにより、血漿の排出をよりスム−ズに行うこと
ができる。また子バッグ34への血漿の移送量は、ロ−
ドセル20により、子バッグ32の重量を監視すること
により、調整することができる。
ッグ32のみを収納して加圧ポンプ22により、収納容
器16の内部を加圧して子バッグ32中の血漿を子バッ
グ34へ移送することができる。
について説明する。親バッグ31中に採血した全血を遠
心分離処理して、血漿層(上層)、バフィ−コ−ト層
(中間層)、赤血球層(下層)に分離した後、他の子バ
ッグ32、33、34と共に、図1に示すように血液成
分分離機1に装着する。
26を閉の状態で、吸引ポンプ22aを作動させて収納
容器16内を減圧にし、親バッグ31中の血漿層を子バ
ッグ32中に採取する。
5、26を閉の状態で、吸引ポンプ22bを作動させて
収納容器19内を減圧にし、親バッグ31中のバフィ−
コ−トを子バッグ33中に採取する。子バッグ32、3
3の重量を所定値に設定しておけば、ロ−ドセル20、
21で重量を検出し、吸引ポンプ22a、22bとクラ
ンプ24、25の閉信号が制御部6より、吸引ポンプ2
2a、22b、クランプ24、25へ送信され血漿の採
取は自動的に停止する。
血漿、以下「PPP」、400mlの全血からは通常2
40ml採取可)は次の手段により1単位の血漿(平均
値80ml±10ml、最大値90ml、最小値70m
l)と2単位の血漿(平均値160ml±20ml、最
大値180ml、最小値140ml)に分取することが
できる。2単位の血漿に最小値(140ml)と1単位
の血漿の最小値(70ml)の合計をMIN(210m
l)、2単位の血漿の最大値(180ml)と1単位の
血漿の最大値(90ml)の合計をMAX(270m
l)とし、PPP<MIN(210ml未満)の場合を
A範囲、MIN(210ml)≦PPP≦MAX(27
0ml)の場合をB範囲、PPP>MAX(270ml
を越える)の場合をC範囲と条件設定する(図4参
照)。
を新鮮凍結血漿として分離採取する場合は次の手段によ
り行うことができる。 子バッグ32に2単位の血漿(140ml〜180m
l)を残し、他の血漿を子バッグ34に移送し、2単位
の血漿を子バッグ32に分取する。 子バッグ34に1単位の血漿(70ml〜90ml)
を採取し、他は子バッグ32に残す。これにより子バッ
グ34に1単位の血漿を分取することができる。 (2)B範囲(210ml〜270ml)のPPPを新
鮮凍結血漿として分離採取する場合は、子バッグ32に
2単位の血漿(140ml〜180ml)を残し、1単
位の血漿(70ml〜90ml)を子バッグ34に移送
し、常に子バッグ32に2単位の血漿、子バッグ34に
1単位の血漿を分取する。
lを越える余剰の血漿をαとする)のPPPを新鮮凍結
血漿として分離採取する場合は次の手段により行うこと
ができる。 子バッグ32に2単位の血漿(140ml〜180m
l)を残し(130ml〜90ml)+αmlの血漿を
子バッグ34に移送し、子バッグ32に2単位の血漿を
分取する。 子バッグ34に1単位の血漿(70ml〜90ml)
を採取し、子バッグ32に(200ml〜180ml)
+αmlの血漿を残す。これにより1単位の血漿を子バ
ッグ34に分取することができる。 子バッグ32に210ml〜270mlの血漿を残
し、子バッグ33に60ml〜0ml+αmlの血漿を
移送する。子バッグ32に2単位の血漿(140ml〜
180ml)を残し、子バッグ34に1単位の血漿(7
0ml〜90ml)を採取する。これにより子バッグ3
2に2単位の血漿、子バッグ34に1単位の血漿を分取
することができる。
n BOTTOM out方式の血液バッグシステム
(以下「BATシステム」)にも使用することができ
る。BATシステムにおける血漿の分取方法は前記の血
液バッグ30の場合とほとんど同じであるがBATシス
テムでは前記方法で親バッグ31に残していた赤血球を
子バッグ33に移送するため、子バッグ32中に前記C
範囲の血漿が採取された場合は、60ml〜0ml+α
mlの血漿を親バッグ31に移送した後、子バッグ32
に2単位の血漿(140ml〜180ml)を残し、子
バッグ34に1単位の血漿(70ml〜90ml)を採
取することができる。
単位に分取する際あらかじめ設定した値よりも多すぎた
り、少なすぎたりしたものを有効に分取することがで
き、加圧手段により自動的に分取するため省力効果にも
なる。400ml献血由来血漿は、約7割が図4のB範
囲、約1割がA範囲、約2割がC範囲に入る。従来法で
1単位及び2単位の血漿を製造可能なのはB範囲の約7
割のものだけであり、本発明を採用すれば、C範囲のも
のも1単位及び2単位の血漿が製造可能となる(即ち4
00ml献血由来血漿の約9割から2つの新鮮凍結血漿
製剤が製造できる)。
Claims (1)
- 【請求項1】親バッグ31と複数の子バッグ32、3
3、34を有する血液バッグ30を装着し、親バッグ3
1内で各層に分離された血液成分を各子バッグ32、3
3、34に移送するために使用される血液成分分離装置
であって、(1)親バッグ31と子バッグ32、33、
34の連結チュ−ブのクランプ手段2と、(2)バフィ
−コ−ト層を収納する子バッグ33の収納容器19と血
漿層を収納する子バッグ32の収納容器16及びこれら
の収納容器16、19の減圧手段3と、(3)前記子バ
ッグ32の加圧手段4と(4)前記子バッグ32、33
の重量測定手段5と、(5)前記(1)〜(4)の各手
段の制御部6とから構成され、前記制御部6により前記
(1)〜(4)の各手段を連動制御して、2単位の血漿
(平均値160ml、許容範囲±20ml、最大値18
0ml、最小値140ml)を子バッグ32に、1単位
の血漿(平均値80ml、許容範囲±10ml、最大値
90ml、最小値70ml)を子バッグ34に分取する
ように構成したことを特徴とする血液成分分離機1。
Priority Applications (1)
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JP6259130A JP2941177B2 (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | 血液成分分離機 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP6259130A JP2941177B2 (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | 血液成分分離機 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH08283165A JPH08283165A (ja) | 1996-10-29 |
JP2941177B2 true JP2941177B2 (ja) | 1999-08-25 |
Family
ID=17329741
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6259130A Expired - Fee Related JP2941177B2 (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | 血液成分分離機 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2941177B2 (ja) |
-
1994
- 1994-09-29 JP JP6259130A patent/JP2941177B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH08283165A (ja) | 1996-10-29 |
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