JP2933616B2 - アルミナ基焼結体及びその製造方法 - Google Patents
アルミナ基焼結体及びその製造方法Info
- Publication number
- JP2933616B2 JP2933616B2 JP10216481A JP21648198A JP2933616B2 JP 2933616 B2 JP2933616 B2 JP 2933616B2 JP 10216481 A JP10216481 A JP 10216481A JP 21648198 A JP21648198 A JP 21648198A JP 2933616 B2 JP2933616 B2 JP 2933616B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered body
- component
- alumina
- weight
- based sintered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アルミナ基焼結体
及びその製造方法に関する。本発明のアルミナ基焼結体
は比較的低温において焼成することにより得られ、無負
荷Ｑ値（以下、単にＱｕという。）が高く、熱伝導性に
優れ、磁器誘電体共振器の支持台等として有用である。
及びその製造方法に関する。本発明のアルミナ基焼結体
は比較的低温において焼成することにより得られ、無負
荷Ｑ値（以下、単にＱｕという。）が高く、熱伝導性に
優れ、磁器誘電体共振器の支持台等として有用である。
【０００２】
【従来の技術】マイクロ波領域における高周波特性に優
れた誘電体が開発され、この誘電体を用いた共振器が利
用されている。しかし、誘電特性に優れた材料を使用し
た共振器であっても、この共振器本体を用いた磁器誘電
体共振器の作製方法或いはその構造等によっては、誘電
体材料本来の優れた性能が十分に生かされず、却って誘
電特性が低下することもある。例えば、現在、広く用い
られている共振器本体を支持台を介して金属製の容器内
に固定した磁器誘電体共振器にあっては、支持台の誘電
特性、共振器本体を支持台に接合するためのグレージン
グ材、接着剤等の種類及びその厚さ等によっては、支持
台、金属容器などを含めた磁器誘電体共振器全体のＱｕ
が低下するとの問題がある。
れた誘電体が開発され、この誘電体を用いた共振器が利
用されている。しかし、誘電特性に優れた材料を使用し
た共振器であっても、この共振器本体を用いた磁器誘電
体共振器の作製方法或いはその構造等によっては、誘電
体材料本来の優れた性能が十分に生かされず、却って誘
電特性が低下することもある。例えば、現在、広く用い
られている共振器本体を支持台を介して金属製の容器内
に固定した磁器誘電体共振器にあっては、支持台の誘電
特性、共振器本体を支持台に接合するためのグレージン
グ材、接着剤等の種類及びその厚さ等によっては、支持
台、金属容器などを含めた磁器誘電体共振器全体のＱｕ
が低下するとの問題がある。
【０００３】そのため、支持台そのもののＱｕができる
だけ高いことが望ましく、また、支持台には共振器本体
が発生する熱を金属容器へ逃がす役目もあることから、
優れた熱伝導性をも併せ有することが好ましい。この熱
伝導性はアルミナ基焼結体においては、Ａｌ2Ｏ3の含有
量が多いほど高くなる傾向にあり、支持台は９９重量％
以上のＡｌ2Ｏ3を含有する素材によって構成することが
望ましい。
だけ高いことが望ましく、また、支持台には共振器本体
が発生する熱を金属容器へ逃がす役目もあることから、
優れた熱伝導性をも併せ有することが好ましい。この熱
伝導性はアルミナ基焼結体においては、Ａｌ2Ｏ3の含有
量が多いほど高くなる傾向にあり、支持台は９９重量％
以上のＡｌ2Ｏ3を含有する素材によって構成することが
望ましい。
【０００４】尚、一般的なアルミナ基焼結体の製造にお
いて、焼結助剤としてＬｉ成分を使用する方法は特開昭
６０−２１８５４号公報、特開昭６０−１５１２７５号
公報及び特開昭、６１−４４７５７号公報等に記載され
ている。しかし、それらの公報に開示された方法では、
Ｌｉ成分と組み合わせて用いられる他の焼結助剤が本発
明とは異なる。また、特開昭６０−１５１２７５号公報
及び特開昭６１−４４７５７号公報に記載のアルミナ磁
器では、Ａｌ2Ｏ3の量比が高々９６重量％であり、特開
昭６０−２１８５４号公報では、Ａｌ2Ｏ3の量比は高い
が、焼結体の熱伝導性の向上については特に言及されて
はいない。
いて、焼結助剤としてＬｉ成分を使用する方法は特開昭
６０−２１８５４号公報、特開昭６０−１５１２７５号
公報及び特開昭、６１−４４７５７号公報等に記載され
ている。しかし、それらの公報に開示された方法では、
Ｌｉ成分と組み合わせて用いられる他の焼結助剤が本発
明とは異なる。また、特開昭６０−１５１２７５号公報
及び特開昭６１−４４７５７号公報に記載のアルミナ磁
器では、Ａｌ2Ｏ3の量比が高々９６重量％であり、特開
昭６０−２１８５４号公報では、Ａｌ2Ｏ3の量比は高い
が、焼結体の熱伝導性の向上については特に言及されて
はいない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題を
解決するものであり、Ｑｕが高く、熱伝導性に優れ、特
に、磁器誘電体共振器の支持台として有用なアルミナ基
焼結体を提供することを目的とする。また、本発明は、
Ｎａ成分の含有量が少ないＡｌ2Ｏ3粉末と、特定量のＬ
ｉ化合物等を含む焼結助剤を用い、比較的低温において
焼成することにより、このアルミナ基焼結体を製造する
方法を提供することを目的とする。
解決するものであり、Ｑｕが高く、熱伝導性に優れ、特
に、磁器誘電体共振器の支持台として有用なアルミナ基
焼結体を提供することを目的とする。また、本発明は、
Ｎａ成分の含有量が少ないＡｌ2Ｏ3粉末と、特定量のＬ
ｉ化合物等を含む焼結助剤を用い、比較的低温において
焼成することにより、このアルミナ基焼結体を製造する
方法を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】アルミナ基焼結体の製造
においては、Ｍｇ、Ｃａ及びＳｉの化合物を含む焼結助
剤を使用することができる。これらの焼結助剤によって
焼結が促進され、焼成温度を低下させることができる。
しかし、焼結体のＱｕを高めるためには、これらの焼結
助剤の配合量を抑える必要がある。そこで、焼結性を向
上させ、且つＱｕを高めるために、焼結助剤として他の
成分を併用することを検討した。その結果、少量のＬｉ
化合物を配合することによって、これらの目的が達成さ
れることが分かった。
においては、Ｍｇ、Ｃａ及びＳｉの化合物を含む焼結助
剤を使用することができる。これらの焼結助剤によって
焼結が促進され、焼成温度を低下させることができる。
しかし、焼結体のＱｕを高めるためには、これらの焼結
助剤の配合量を抑える必要がある。そこで、焼結性を向
上させ、且つＱｕを高めるために、焼結助剤として他の
成分を併用することを検討した。その結果、少量のＬｉ
化合物を配合することによって、これらの目的が達成さ
れることが分かった。
【０００７】第１発明のアルミナ基焼結体は、Ｍｇ成
分、Ｃａ成分、Ｓｉ成分及びＬｉ成分を有するアルミナ
基焼結体であって、該アルミナ基焼結体を１００重量％
とした場合に、上記Ｌｉ成分が酸化物換算で０．００２
〜０．０４重量％含有されていることを特徴とする。
分、Ｃａ成分、Ｓｉ成分及びＬｉ成分を有するアルミナ
基焼結体であって、該アルミナ基焼結体を１００重量％
とした場合に、上記Ｌｉ成分が酸化物換算で０．００２
〜０．０４重量％含有されていることを特徴とする。
【０００８】焼成しても揮散せずに焼結体に残留する、
即ち、焼結体に含有される上記「Ｌｉ成分」の含有量が
酸化物換算で０．００２重量％未満である場合は、Ｌｉ
化合物を焼結助剤として併用し、Ｌｉ成分を焼結体に含
有させる効果が得られず、焼結性、Ｑｕ、いずれも十分
に向上しない。一方、この含有量が０．０４重量％を越
えると、Ｌｉ成分を含有しない場合に比べて、焼結性、
Ｑｕ、いずれも却って低下する。このＬｉ成分の含有量
は酸化物換算で０．００３〜０．０４重量％、特に０．
００４〜０．０１重量％程度が好ましい。Ｌｉ成分の含
有量がこの範囲であれば、よりＱｕの高いアルミナ基焼
結体を得ることができる。
即ち、焼結体に含有される上記「Ｌｉ成分」の含有量が
酸化物換算で０．００２重量％未満である場合は、Ｌｉ
化合物を焼結助剤として併用し、Ｌｉ成分を焼結体に含
有させる効果が得られず、焼結性、Ｑｕ、いずれも十分
に向上しない。一方、この含有量が０．０４重量％を越
えると、Ｌｉ成分を含有しない場合に比べて、焼結性、
Ｑｕ、いずれも却って低下する。このＬｉ成分の含有量
は酸化物換算で０．００３〜０．０４重量％、特に０．
００４〜０．０１重量％程度が好ましい。Ｌｉ成分の含
有量がこの範囲であれば、よりＱｕの高いアルミナ基焼
結体を得ることができる。
【０００９】このＬｉ成分は、第２発明のように、酸化
物換算で、焼結助剤として配合されたＬｉ化合物の「３
０〜４０重量％」であることが好ましい。言い換えれ
ば、焼結助剤として配合されたＬｉ化合物の６０〜７０
重量％は焼成工程において雰囲気中に揮散していくこと
が好ましい。即ち、本発明においては、焼結助剤として
少量配合されたＬｉ化合物は、焼結の促進に寄与しつつ
揮散していき、焼結体には多くが残留しない。そのた
め、焼結体の緻密性は向上し、且つそのＱｕが高くな
る。
物換算で、焼結助剤として配合されたＬｉ化合物の「３
０〜４０重量％」であることが好ましい。言い換えれ
ば、焼結助剤として配合されたＬｉ化合物の６０〜７０
重量％は焼成工程において雰囲気中に揮散していくこと
が好ましい。即ち、本発明においては、焼結助剤として
少量配合されたＬｉ化合物は、焼結の促進に寄与しつつ
揮散していき、焼結体には多くが残留しない。そのた
め、焼結体の緻密性は向上し、且つそのＱｕが高くな
る。
【００１０】焼結体に含有されるＬｉ成分の、焼結助剤
として配合されたＬｉ化合物に対する量比は、焼成温度
によっても異なる。焼成温度が低ければ雰囲気中への揮
散が抑えられ、焼成温度が高ければ揮散が促進される傾
向にある。例えば、焼成温度が１５２０℃である場合、
焼結体に残留する量比が３５〜４０重量％となる。一
方、焼成温度が１６２０℃である場合、この量比は３０
〜４０重量％となり、焼成温度が高ければより多くのＬ
ｉ化合物が揮散することが示唆されている。
として配合されたＬｉ化合物に対する量比は、焼成温度
によっても異なる。焼成温度が低ければ雰囲気中への揮
散が抑えられ、焼成温度が高ければ揮散が促進される傾
向にある。例えば、焼成温度が１５２０℃である場合、
焼結体に残留する量比が３５〜４０重量％となる。一
方、焼成温度が１６２０℃である場合、この量比は３０
〜４０重量％となり、焼成温度が高ければより多くのＬ
ｉ化合物が揮散することが示唆されている。
【００１１】また、本発明のアルミナ基焼結体では、第
３発明のように、アルミナ基焼結体を１００重量％とし
た場合に、Ａｌ2Ｏ3が「９９．５〜９９．８重量％」で
あり、Ｍｇ成分、Ｃａ成分、Ｓｉ成分及びＬｉ成分の合
計量が酸化物換算で「０．２〜０．５重量％」であるこ
とが好ましい。Ａｌ2Ｏ3と、その他の４種類の成分の量
比がこの範囲であれば、より高いＱｕを有するアルミナ
基焼結体を得ることができる。この４種類の成分の合計
量は０．２〜０．４重量％、特に０．２５〜０．３５重
量％であることが好ましい。これら成分の量比がこの範
囲であれば、比較的低温において何ら問題なく焼成する
ことができ、Ｑｕの高いアルミナ基焼結体を安定して得
ることができる。
３発明のように、アルミナ基焼結体を１００重量％とし
た場合に、Ａｌ2Ｏ3が「９９．５〜９９．８重量％」で
あり、Ｍｇ成分、Ｃａ成分、Ｓｉ成分及びＬｉ成分の合
計量が酸化物換算で「０．２〜０．５重量％」であるこ
とが好ましい。Ａｌ2Ｏ3と、その他の４種類の成分の量
比がこの範囲であれば、より高いＱｕを有するアルミナ
基焼結体を得ることができる。この４種類の成分の合計
量は０．２〜０．４重量％、特に０．２５〜０．３５重
量％であることが好ましい。これら成分の量比がこの範
囲であれば、比較的低温において何ら問題なく焼成する
ことができ、Ｑｕの高いアルミナ基焼結体を安定して得
ることができる。
【００１２】尚、焼結体中のＡｌ2Ｏ3、Ｍｇ成分、Ｃａ
成分及びＳｉ成分の含有量は、Ｌｉ成分の場合と異なっ
て、焼成前のそれぞれの粉末の酸化物換算での配合量と
ほぼ同量である。即ち、本発明では、焼成温度が比較的
低いこともあって、焼成工程におけるＬｉ成分以外の雰
囲気中への揮散はほとんどみられず、これらの焼結助剤
のうち比較的揮散し易いＭｇ成分であっても実質的に全
量が焼結体に残留し、含有される。
成分及びＳｉ成分の含有量は、Ｌｉ成分の場合と異なっ
て、焼成前のそれぞれの粉末の酸化物換算での配合量と
ほぼ同量である。即ち、本発明では、焼成温度が比較的
低いこともあって、焼成工程におけるＬｉ成分以外の雰
囲気中への揮散はほとんどみられず、これらの焼結助剤
のうち比較的揮散し易いＭｇ成分であっても実質的に全
量が焼結体に残留し、含有される。
【００１３】更に、この焼結体のＮａ成分の含有量は、
第４発明のように、アルミナ基焼結体を１００重量％と
した場合に、酸化物換算で「０．０５重量％以下」であ
ることが好ましい。Ｎａ成分が焼結体中に０．０５重量
％を越えて含有される場合はＱｕが低下し好ましくな
い。また、このＮａ成分は、０．０１重量％以下である
ことが好ましく、第５発明のようにＮａ成分を含有しな
いことがより好ましい。
第４発明のように、アルミナ基焼結体を１００重量％と
した場合に、酸化物換算で「０．０５重量％以下」であ
ることが好ましい。Ｎａ成分が焼結体中に０．０５重量
％を越えて含有される場合はＱｕが低下し好ましくな
い。また、このＮａ成分は、０．０１重量％以下である
ことが好ましく、第５発明のようにＮａ成分を含有しな
いことがより好ましい。
【００１４】第６発明のアルミナ基焼結体の製造方法
は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｉ及びＬｉの化合物の粉末を焼結助
剤としてアルミナ基焼結体を製造する方法であって、Ａ
ｌ2Ｏ3粉末と上記焼結助剤との合計量を酸化物換算で１
００重量％とした場合に、上記Ｌｉ化合物の粉末は酸化
物換算で０．００５〜０．１重量％であることを特徴と
する。
は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｉ及びＬｉの化合物の粉末を焼結助
剤としてアルミナ基焼結体を製造する方法であって、Ａ
ｌ2Ｏ3粉末と上記焼結助剤との合計量を酸化物換算で１
００重量％とした場合に、上記Ｌｉ化合物の粉末は酸化
物換算で０．００５〜０．１重量％であることを特徴と
する。
【００１５】この製造方法において、Ａｌ2Ｏ3粉末は９
９．５〜９９．８重量％とすることが好ましい。このよ
うにＡｌ2Ｏ3粉末の量比を高くしても、焼結助剤として
Ｌｉ化合物を併用することにより、低温での焼結が促進
され、緻密な焼結体を得ることができる。また、このＡ
ｌ2Ｏ3粉末は焼成工程において揮散等することなく、実
質的にその全量が焼結体を構成することとなる。そのた
め、Ａｌ2Ｏ3の量比が非常に高く、Ｑｕ及び熱伝導性と
もに優れたアルミナ基焼結体を得ることができる。
９．５〜９９．８重量％とすることが好ましい。このよ
うにＡｌ2Ｏ3粉末の量比を高くしても、焼結助剤として
Ｌｉ化合物を併用することにより、低温での焼結が促進
され、緻密な焼結体を得ることができる。また、このＡ
ｌ2Ｏ3粉末は焼成工程において揮散等することなく、実
質的にその全量が焼結体を構成することとなる。そのた
め、Ａｌ2Ｏ3の量比が非常に高く、Ｑｕ及び熱伝導性と
もに優れたアルミナ基焼結体を得ることができる。
【００１６】焼結助剤として配合されるＭｇ、Ｃａ及び
Ｓｉの化合物としては、それぞれの元素の酸化物である
ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｉＯ2、炭酸塩であるＭｇＣＯ3、Ｃ
ａＣＯ3、及び水酸化物であるＭｇ（ＯＨ）2、Ｃａ（Ｏ
Ｈ）2等を使用することができる。この他にも、上記の
各元素を含む化合物として、珪化物であるＭｇ2Ｓｉ、
Ｃａ2Ｓｉ、珪酸塩である珪酸カルシウム、珪酸マグネ
シウム、珪酸マグネシウムカルシウム、並びにこれらの
化合物を高純度で含有する鉱物である灰苦土カンラン石
（ＣａＭｇＳｉＯ4）等を用いることもできる。更に、
上記Ｍｇ、Ｃａ及びＳｉ以外にＡｌを同時に含む鉱物で
ある、カオリナイト、メタカオリン、ムライト（２Ａｌ
2Ｏ3・ＳｉＯ2等）、或いはスピネル（ＭｇＡｌ2Ｏ4）
等を使用することもできる。
Ｓｉの化合物としては、それぞれの元素の酸化物である
ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｉＯ2、炭酸塩であるＭｇＣＯ3、Ｃ
ａＣＯ3、及び水酸化物であるＭｇ（ＯＨ）2、Ｃａ（Ｏ
Ｈ）2等を使用することができる。この他にも、上記の
各元素を含む化合物として、珪化物であるＭｇ2Ｓｉ、
Ｃａ2Ｓｉ、珪酸塩である珪酸カルシウム、珪酸マグネ
シウム、珪酸マグネシウムカルシウム、並びにこれらの
化合物を高純度で含有する鉱物である灰苦土カンラン石
（ＣａＭｇＳｉＯ4）等を用いることもできる。更に、
上記Ｍｇ、Ｃａ及びＳｉ以外にＡｌを同時に含む鉱物で
ある、カオリナイト、メタカオリン、ムライト（２Ａｌ
2Ｏ3・ＳｉＯ2等）、或いはスピネル（ＭｇＡｌ2Ｏ4）
等を使用することもできる。
【００１７】また、焼結助剤として配合されるＬｉ化合
物が酸化物換算で０．００５重量％未満では、Ｌｉ化合
物を焼結助剤として併用する効果が得られず、焼結性、
Ｑｕ、いずれも十分に向上しない。一方、この配合量が
酸化物換算で０．１重量％を越えると、Ｌｉ化合物を配
合しない場合に比べて、焼結性、Ｑｕ、いずれも却って
低下する。この焼結助剤として配合されるＬｉ化合物の
配合量は酸化物換算で０．０１〜０．１重量％であると
より好ましく、０．０１〜０．０３重量％であると特に
好ましい。Ｌｉ化合物の配合量が上記の範囲であれば、
比較的低温で焼成することができ、且つよりＱｕの高い
アルミナ基焼結体を得ることができる。
物が酸化物換算で０．００５重量％未満では、Ｌｉ化合
物を焼結助剤として併用する効果が得られず、焼結性、
Ｑｕ、いずれも十分に向上しない。一方、この配合量が
酸化物換算で０．１重量％を越えると、Ｌｉ化合物を配
合しない場合に比べて、焼結性、Ｑｕ、いずれも却って
低下する。この焼結助剤として配合されるＬｉ化合物の
配合量は酸化物換算で０．０１〜０．１重量％であると
より好ましく、０．０１〜０．０３重量％であると特に
好ましい。Ｌｉ化合物の配合量が上記の範囲であれば、
比較的低温で焼成することができ、且つよりＱｕの高い
アルミナ基焼結体を得ることができる。
【００１８】更に、Ａｌ2Ｏ3粉末に含有されるＮａ成分
は、第７発明のように、酸化物換算で０．０７重量％以
下であることが好ましい。このようなＡｌ2Ｏ3粉末を原
料とすることにより、焼成後の焼結体中のＮａ成分の含
有量を前記のように低く抑えることができる。Ａｌ2Ｏ3
粉末に含有されるＮａ成分は０．０５重量％以下である
と特に好ましく、第８発明のようにＮａ成分を含有しな
いことがより好ましい。
は、第７発明のように、酸化物換算で０．０７重量％以
下であることが好ましい。このようなＡｌ2Ｏ3粉末を原
料とすることにより、焼成後の焼結体中のＮａ成分の含
有量を前記のように低く抑えることができる。Ａｌ2Ｏ3
粉末に含有されるＮａ成分は０．０５重量％以下である
と特に好ましく、第８発明のようにＮａ成分を含有しな
いことがより好ましい。
【００１９】また、焼結助剤として配合されるＬｉ化合
物は、第９発明のように、Ｌｉの酸化物、水酸化物、炭
酸塩、及び水溶性有機酸塩のうちの少なくとも１種であ
ることが好ましい。これらのＬｉ化合物うち、水溶性の
Ｌｉ有機酸塩としては、例えばギ酸塩、シュウ酸塩、酢
酸塩、安息香酸塩、アクリル酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、
クエン酸塩、サリチル酸塩、アルギン酸塩、ピルビン酸
塩、グリオキシル酸塩、ニコチン酸塩、及びピコリン酸
塩等が挙げられる。Ｌｉ化合物としては、リチウムシリ
ケート、アルミン酸リチウム、リチウムメチラート、リ
チウムエチラート等を用いることもできる。また、Ｌｉ
と同時にＭｇ、Ｃａ、Ｓｉ及びＡｌを含む鉱物であるス
ポジューメン（ＬｉＡｌＳｉ2Ｏ6）、ペタライト（Ｌｉ
〔ＡｌＳｉ4Ｏ10〕）等を使用することもできる。
物は、第９発明のように、Ｌｉの酸化物、水酸化物、炭
酸塩、及び水溶性有機酸塩のうちの少なくとも１種であ
ることが好ましい。これらのＬｉ化合物うち、水溶性の
Ｌｉ有機酸塩としては、例えばギ酸塩、シュウ酸塩、酢
酸塩、安息香酸塩、アクリル酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、
クエン酸塩、サリチル酸塩、アルギン酸塩、ピルビン酸
塩、グリオキシル酸塩、ニコチン酸塩、及びピコリン酸
塩等が挙げられる。Ｌｉ化合物としては、リチウムシリ
ケート、アルミン酸リチウム、リチウムメチラート、リ
チウムエチラート等を用いることもできる。また、Ｌｉ
と同時にＭｇ、Ｃａ、Ｓｉ及びＡｌを含む鉱物であるス
ポジューメン（ＬｉＡｌＳｉ2Ｏ6）、ペタライト（Ｌｉ
〔ＡｌＳｉ4Ｏ10〕）等を使用することもできる。
【００２０】本発明においては、所定量のＬｉ化合物を
含む焼結助剤として配合することにより焼結性を向上さ
せることができる。そのため、通常の焼成温度に比べて
１００℃程度低い、例えば、１５２０℃で焼成した場合
であっても、相対密度が９６％以上、特に９７％以上の
緻密なアルミナ基焼結体を得ることができる。また、焼
結体に含有されるＬｉ成分は少量であり、Ａｌ2Ｏ3の量
比が高いこともあって、Ｑｕが６０００以上、特に６６
００以上、更には７０００以上、また７５００以上と高
いアルミナ基焼結体を得ることができる。更に、焼成温
度が１５２０℃と低い場合でも、Ｑｕが６０００以上、
特に６６００以上と高い焼結体を得ることができる。
含む焼結助剤として配合することにより焼結性を向上さ
せることができる。そのため、通常の焼成温度に比べて
１００℃程度低い、例えば、１５２０℃で焼成した場合
であっても、相対密度が９６％以上、特に９７％以上の
緻密なアルミナ基焼結体を得ることができる。また、焼
結体に含有されるＬｉ成分は少量であり、Ａｌ2Ｏ3の量
比が高いこともあって、Ｑｕが６０００以上、特に６６
００以上、更には７０００以上、また７５００以上と高
いアルミナ基焼結体を得ることができる。更に、焼成温
度が１５２０℃と低い場合でも、Ｑｕが６０００以上、
特に６６００以上と高い焼結体を得ることができる。
【００２１】
【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明を具体
的に説明する。 （１）Ｌｉ成分に関する検討 円柱状の試料の作製 Ａｌ2Ｏ3粉末（純度：９９．９％以上）と、焼結助剤で
あるＭｇＣＯ3、ＣａＣＯ3及びＳｉＯ2、並びにＬｉ2Ｃ
Ｏ3 、ＴｉＯ2、Ｈ3ＢＯ3のうちのいずれか１種の粉末
（以上の焼結助剤粉末の純度：いずれも９９．９％以
上）を表１及び表２に示す量比となるように秤量し、配
合した。
的に説明する。 （１）Ｌｉ成分に関する検討 円柱状の試料の作製 Ａｌ2Ｏ3粉末（純度：９９．９％以上）と、焼結助剤で
あるＭｇＣＯ3、ＣａＣＯ3及びＳｉＯ2、並びにＬｉ2Ｃ
Ｏ3 、ＴｉＯ2、Ｈ3ＢＯ3のうちのいずれか１種の粉末
（以上の焼結助剤粉末の純度：いずれも９９．９％以
上）を表１及び表２に示す量比となるように秤量し、配
合した。
【００２２】ここで、上記の純度９９．９％以上のＡｌ
2Ｏ3粉末は、ＣａＯ；２００ｐｐｍ、ＳｉＯ2；５００
ｐｐｍを含めて合計８００ｐｐｍ程度の不純物を含有す
るものを用いた。尚、ＭｇＣＯ3、ＣａＣＯ3、Ｌｉ2Ｃ
Ｏ3及びＨ3ＢＯ3の配合量は酸化物に換算した場合に表
１及び表２に示す量とした。また、Ａｌ2Ｏ3粉末中に含
まれるＣａＯ、ＳｉＯ2等の不純物については、これら
を含めた量が表１及び表２に示す量となるように調整し
た。
2Ｏ3粉末は、ＣａＯ；２００ｐｐｍ、ＳｉＯ2；５００
ｐｐｍを含めて合計８００ｐｐｍ程度の不純物を含有す
るものを用いた。尚、ＭｇＣＯ3、ＣａＣＯ3、Ｌｉ2Ｃ
Ｏ3及びＨ3ＢＯ3の配合量は酸化物に換算した場合に表
１及び表２に示す量とした。また、Ａｌ2Ｏ3粉末中に含
まれるＣａＯ、ＳｉＯ2等の不純物については、これら
を含めた量が表１及び表２に示す量となるように調整し
た。
【００２３】上記の各粉末の混合物に適量の有機バイン
ダと水とを加え、ボールミル中、２０ｍｍφのアルミナ
ボールを使用し、９０ｒｐｍで、１６時間粉砕した。そ
の後、スプレードライヤにより造粒した。この造粒され
た原料を用い、静水圧プレス法によって１９ｍｍφ（直
径）×１１ｍｍｔ（厚さ）の円柱状の成形体を得た。
尚、プレス圧は１０００ｋｇ／ｃｍ2とした。次いで、
この成形体を大気雰囲気下、１５２０℃又は１６２０℃
の温度で、２時間保持して焼成した。その後、得られた
焼結体の周面及び両端面を研磨し、約１６ｍｍφ×８ｍ
ｍｔの寸法の円柱状の試料を得た。
ダと水とを加え、ボールミル中、２０ｍｍφのアルミナ
ボールを使用し、９０ｒｐｍで、１６時間粉砕した。そ
の後、スプレードライヤにより造粒した。この造粒され
た原料を用い、静水圧プレス法によって１９ｍｍφ（直
径）×１１ｍｍｔ（厚さ）の円柱状の成形体を得た。
尚、プレス圧は１０００ｋｇ／ｃｍ2とした。次いで、
この成形体を大気雰囲気下、１５２０℃又は１６２０℃
の温度で、２時間保持して焼成した。その後、得られた
焼結体の周面及び両端面を研磨し、約１６ｍｍφ×８ｍ
ｍｔの寸法の円柱状の試料を得た。
【００２４】焼結体の特性の評価 上記において得られた、円柱状の試料を用いて、平行
導体板型誘電体円柱共振器法（ＴＥ011ＭＯＤＥ）によ
りＱｕを測定した。尚、Ｑｕの測定時の共振周波数は
７．５ＧＨｚとした。また、同じ焼結体の密度をアルキ
メデス法によって測定し、下記の式より相対密度を算出
した。更に、焼結体の元素分析を行い、Ｌｉ成分の含有
量（酸化物換算）を求めた。実施例の結果を表１に、比
較例の結果を表２に併記する。 相対密度（％）＝（焼結体の密度／理論密度）×１００
導体板型誘電体円柱共振器法（ＴＥ011ＭＯＤＥ）によ
りＱｕを測定した。尚、Ｑｕの測定時の共振周波数は
７．５ＧＨｚとした。また、同じ焼結体の密度をアルキ
メデス法によって測定し、下記の式より相対密度を算出
した。更に、焼結体の元素分析を行い、Ｌｉ成分の含有
量（酸化物換算）を求めた。実施例の結果を表１に、比
較例の結果を表２に併記する。 相対密度（％）＝（焼結体の密度／理論密度）×１００
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】表１の結果によれば、第１及び６発明の範
囲内である実施例１〜７では、通常の焼成温度に対して
１００℃低い１５２０℃で焼成した場合であっても、相
対密度が９７％程度以上と焼結性が向上しており、且つ
Ｑｕも６０００を越えて高い優れた特性を有するアルミ
ナ基焼結体が得られている。共振器用支持台として必要
なＱｕは６０００以上であり、上記のように所定量のＬ
ｉ成分を含有させることによって、焼成温度を少なくと
も１００℃程度低くすることができることが分かる。ま
た、Ｍｇ成分等の量比が第３発明の下限値である実施例
３では、よりＱｕの高い焼結体が得られている。更に、
このＭｇ成分等の量比が第３発明の上限値に近い実施例
５では、他の実施例に比べればＱｕがやや低下するもの
の十分実用に供し得るものである。
囲内である実施例１〜７では、通常の焼成温度に対して
１００℃低い１５２０℃で焼成した場合であっても、相
対密度が９７％程度以上と焼結性が向上しており、且つ
Ｑｕも６０００を越えて高い優れた特性を有するアルミ
ナ基焼結体が得られている。共振器用支持台として必要
なＱｕは６０００以上であり、上記のように所定量のＬ
ｉ成分を含有させることによって、焼成温度を少なくと
も１００℃程度低くすることができることが分かる。ま
た、Ｍｇ成分等の量比が第３発明の下限値である実施例
３では、よりＱｕの高い焼結体が得られている。更に、
このＭｇ成分等の量比が第３発明の上限値に近い実施例
５では、他の実施例に比べればＱｕがやや低下するもの
の十分実用に供し得るものである。
【００２８】一方、表２の結果によれば、焼結助剤とし
て配合されるＬｉ化合物及び焼結体中のＬｉ成分の含有
量が、それぞれ第６及び第１発明の下限値を大きく下回
っている比較例１では、Ｌｉ成分を含まない比較例５に
比べて焼結性及びＱｕの向上がみられない。また、これ
ら含有量が第６及び第１発明の下限値をやや下回ってい
る比較例２においてもＱｕの向上はわずかである。更
に、各含有量が上限値をやや上回っている比較例３、上
限値を大きく上回っている比較例４においては、Ｌｉ成
分を含まない比較例５に比べて焼結性及びＱｕともに却
って低下している。尚、Ｌｉ成分に代えてＴｉ成分を焼
結助剤として用いた比較例６では、比較例５に比べてＱ
ｕが大きく低下しており、Ｂ成分を用いた比較例７で
は、Ｑｕの向上がみられない。
て配合されるＬｉ化合物及び焼結体中のＬｉ成分の含有
量が、それぞれ第６及び第１発明の下限値を大きく下回
っている比較例１では、Ｌｉ成分を含まない比較例５に
比べて焼結性及びＱｕの向上がみられない。また、これ
ら含有量が第６及び第１発明の下限値をやや下回ってい
る比較例２においてもＱｕの向上はわずかである。更
に、各含有量が上限値をやや上回っている比較例３、上
限値を大きく上回っている比較例４においては、Ｌｉ成
分を含まない比較例５に比べて焼結性及びＱｕともに却
って低下している。尚、Ｌｉ成分に代えてＴｉ成分を焼
結助剤として用いた比較例６では、比較例５に比べてＱ
ｕが大きく低下しており、Ｂ成分を用いた比較例７で
は、Ｑｕの向上がみられない。
【００２９】（２）Ｎａ成分に関する検討 Ａｌ2Ｏ3粉末として、Ｎａ成分を酸化物換算で０．０１
５〜０．１２０重量％含有するものを使用した。このア
ルミナ粉末９９．６８重量％の他、焼結助剤としてＭｇ
Ｏ粉末を０．０４８重量％、ＣａＯ粉末を０．０６６重
量％、ＳｉＯ2粉末を０．１８６重量％及びＬｉＯ2粉末
を０．０２重量％用い、温度１６００℃にて２時間焼成
を行った。その他は（１）、と同様して円柱状の試料
を得た。その後、得られた試料中のＮａ成分を元素分析
にて測定し、また、（１）、と同様にしてこれらの試
料のＱｕを測定した。結果を表３に示す。
５〜０．１２０重量％含有するものを使用した。このア
ルミナ粉末９９．６８重量％の他、焼結助剤としてＭｇ
Ｏ粉末を０．０４８重量％、ＣａＯ粉末を０．０６６重
量％、ＳｉＯ2粉末を０．１８６重量％及びＬｉＯ2粉末
を０．０２重量％用い、温度１６００℃にて２時間焼成
を行った。その他は（１）、と同様して円柱状の試料
を得た。その後、得られた試料中のＮａ成分を元素分析
にて測定し、また、（１）、と同様にしてこれらの試
料のＱｕを測定した。結果を表３に示す。
【００３０】
【表３】
【００３１】表３の結果によれば、焼結体中のＮａ成分
の含有量を０．０４７重量％以下に抑えることにより、
Ｑｕが６０００以上である焼結体を得られることが分か
る。また、Ｎａ成分の含有量をこのように低く抑えるた
めには、原料であるＡｌ2Ｏ3粉末に含まれるＮａ成分が
０．０６５重量％以下であればよいことが分かる。更
に、実施例及び比較例のＡｌ2Ｏ3粉末中及び焼結体中の
Ｎａ成分が低くなるほど（比較例９、８、実施例１０、
９、８、１１の順）、Ｑｕは高くなることが分かる。特
に、Ｎａ成分の含有量が極めて少ない実施例１１ではＱ
ｕが８１３０であり、第５発明及び第８発明のように、
Ａｌ2Ｏ3粉末及び焼結体中にＮａ成分が含まれないこと
により、Ｑｕが極めて高い値を持つことが裏付けられて
いる。
の含有量を０．０４７重量％以下に抑えることにより、
Ｑｕが６０００以上である焼結体を得られることが分か
る。また、Ｎａ成分の含有量をこのように低く抑えるた
めには、原料であるＡｌ2Ｏ3粉末に含まれるＮａ成分が
０．０６５重量％以下であればよいことが分かる。更
に、実施例及び比較例のＡｌ2Ｏ3粉末中及び焼結体中の
Ｎａ成分が低くなるほど（比較例９、８、実施例１０、
９、８、１１の順）、Ｑｕは高くなることが分かる。特
に、Ｎａ成分の含有量が極めて少ない実施例１１ではＱ
ｕが８１３０であり、第５発明及び第８発明のように、
Ａｌ2Ｏ3粉末及び焼結体中にＮａ成分が含まれないこと
により、Ｑｕが極めて高い値を持つことが裏付けられて
いる。
【００３２】尚、本発明においては、上記の具体的な実
施例に示すものに限られず、目的、用途に応じて本発明
の範囲内で種々変更した実施例とすることができる。例
えば、焼成温度等の焼成条件などは種々選択することが
できる。また、焼結助剤としてＭｇ、Ｃａ、Ｓｉ、Ｌｉ
の化合物以外に他の化合物を含んでもよく、また焼結体
中にはＭｇ、Ｃａ、Ｓｉ、Ｌｉの各成分以外に、他の成
分を含んでもよい。
施例に示すものに限られず、目的、用途に応じて本発明
の範囲内で種々変更した実施例とすることができる。例
えば、焼成温度等の焼成条件などは種々選択することが
できる。また、焼結助剤としてＭｇ、Ｃａ、Ｓｉ、Ｌｉ
の化合物以外に他の化合物を含んでもよく、また焼結体
中にはＭｇ、Ｃａ、Ｓｉ、Ｌｉの各成分以外に、他の成
分を含んでもよい。
【００３３】
【発明の効果】第１発明によれば、Ａｌ2Ｏ3にＭｇ、Ｃ
ａ及びＳｉ成分の他に特定量のＬｉ成分を含有させるこ
とにより、特に、共振器本体を支持台を介して金属容器
に固定してなる磁器誘電体共振器において用いられる支
持台として有用なアルミナ基焼結体とすることができ
る。また、特に、Ａｌ2Ｏ3の含有量を第３発明に特定さ
れる範囲、Ｎａ成分の含有量を第４発明に特定される範
囲とすることによって、よりＱｕの高い、且つ熱伝導性
にも優れたアルミナ基焼結体とすることができる。更
に、第６発明では、特定量のＬｉ化合物を焼結助剤とし
てＭｇ化合物等と併用することにより、上記の特定のア
ルミナ基焼結体を容易に得ることができる。
ａ及びＳｉ成分の他に特定量のＬｉ成分を含有させるこ
とにより、特に、共振器本体を支持台を介して金属容器
に固定してなる磁器誘電体共振器において用いられる支
持台として有用なアルミナ基焼結体とすることができ
る。また、特に、Ａｌ2Ｏ3の含有量を第３発明に特定さ
れる範囲、Ｎａ成分の含有量を第４発明に特定される範
囲とすることによって、よりＱｕの高い、且つ熱伝導性
にも優れたアルミナ基焼結体とすることができる。更
に、第６発明では、特定量のＬｉ化合物を焼結助剤とし
てＭｇ化合物等と併用することにより、上記の特定のア
ルミナ基焼結体を容易に得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 板倉 一久 名古屋市瑞穂区高辻町14番18号 日本特 殊陶業株式会社内 (72)発明者 水野 賢一 名古屋市瑞穂区高辻町14番18号 日本特 殊陶業株式会社内 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C04B 35/10
Claims (9)
- 【請求項１】 Ｍｇ成分、Ｃａ成分、Ｓｉ成分及びＬｉ
成分を有するアルミナ基焼結体であって、該アルミナ基
焼結体を１００重量％とした場合に、上記Ｌｉ成分が酸
化物換算で０．００２〜０．０４重量％含有されている
ことを特徴とするアルミナ基焼結体。 - 【請求項２】 上記Ｌｉ成分は、酸化物換算で、焼結助
剤として配合されたＬｉ化合物の３０〜４０重量％であ
る請求項１記載のアルミナ基焼結体。 - 【請求項３】 上記アルミナ基焼結体を１００重量％と
した場合に、Ａｌ2Ｏ3が９９．５〜９９．８重量％であ
り、上記Ｍｇ成分、上記Ｃａ成分及び上記Ｓｉ成分及び
上記Ｌｉ成分の合計量が酸化物換算で０．２〜０．５重
量％である請求項１又２記載のアルミナ基焼結体。 - 【請求項４】 上記アルミナ基焼結体を１００重量％と
した場合に、酸化物換算で０．０５重量％以下のＮａ成
分を含有する請求項１乃至３のうちのいずれか１項に記
載のアルミナ基焼結体。 - 【請求項５】 Ｎａ成分を含有しない請求項１乃至３の
うちのいずれか１項に記載のアルミナ基焼結体。 - 【請求項６】 Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｉ及びＬｉの化合物の粉
末を焼結助剤としてアルミナ基焼結体を製造する方法で
あって、Ａｌ2Ｏ3粉末と上記焼結助剤との合計量を酸化
物換算で１００重量％とした場合に、上記Ｌｉ化合物の
粉末は酸化物換算で０．００５〜０．１重量％であるこ
とを特徴とするアルミナ基焼結体の製造方法。 - 【請求項７】 上記Ａｌ2Ｏ3粉末が酸化物換算で０．０
７重量％以下のＮａ成分を含む請求項６記載のアルミナ
基焼結体の製造方法。 - 【請求項８】 上記Ａｌ2Ｏ3粉末がＮａ成分を含まない
請求項６記載のアルミナ基焼結体の製造方法。 - 【請求項９】 上記Ｌｉ化合物が、Ｌｉの酸化物、水酸
化物、炭酸塩、及び水溶性有機酸塩のうちの少なくとも
１種である請求項６乃至８のうちのいずれか１項に記載
のアルミナ基焼結体の製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10216481A JP2933616B2 (ja) | 1997-10-07 | 1998-07-14 | アルミナ基焼結体及びその製造方法 |
| DE69909912T DE69909912T2 (de) | 1998-07-14 | 1999-04-01 | Sinterprodukt auf Basis von Aluminiumoxid und Verfahren zu seiner Herstellung |
| EP99106708A EP0972755B1 (en) | 1998-07-14 | 1999-04-01 | Alumina-based sintered material and process for producing the same |
| US09/283,979 US6069105A (en) | 1998-07-14 | 1999-04-01 | Alumina-based sintered materials and process for producing the same |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-291694 | 1997-10-07 | ||
| JP29169497 | 1997-10-07 | ||
| JP10216481A JP2933616B2 (ja) | 1997-10-07 | 1998-07-14 | アルミナ基焼結体及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11171639A JPH11171639A (ja) | 1999-06-29 |
| JP2933616B2 true JP2933616B2 (ja) | 1999-08-16 |
Family
ID=26521456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10216481A Expired - Fee Related JP2933616B2 (ja) | 1997-10-07 | 1998-07-14 | アルミナ基焼結体及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2933616B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4610076B2 (ja) * | 2000-12-06 | 2011-01-12 | 京セラ株式会社 | リチウムアルミノシリケート系セラミックス |
| EP3434661B1 (en) | 2011-03-11 | 2021-04-28 | Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. | Refractory object |
| KR20140018935A (ko) | 2011-03-30 | 2014-02-13 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 내화성 물체, 유리 오버플로우 형성 블록, 및 내화성 물체를 형성하고 이용하는 방법 |
| US9216928B2 (en) | 2011-04-13 | 2015-12-22 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Refractory object including beta alumina and processes of making and using the same |
| JP2015504841A (ja) | 2012-01-11 | 2015-02-16 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス，インコーポレイティド | 耐火物及び耐火物を使用したガラス板の形成方法 |
| JP6221663B2 (ja) * | 2013-11-13 | 2017-11-01 | 東ソー株式会社 | ジルコニア粉末 |
| CN107257780A (zh) | 2015-02-24 | 2017-10-17 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 耐火制品和制备方法 |
| KR101694975B1 (ko) * | 2015-07-03 | 2017-01-11 | 한국알루미나 주식회사 | 저온소결성 알루미나 및 저소다 알루미나의 제조방법 |
| KR102551215B1 (ko) * | 2016-01-27 | 2023-07-03 | 삼성전기주식회사 | 세라믹 조성물, 정전척 및 정전척의 제조방법 |
-
1998
- 1998-07-14 JP JP10216481A patent/JP2933616B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11171639A (ja) | 1999-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2933616B2 (ja) | アルミナ基焼結体及びその製造方法 | |
| Chaouchi et al. | ZnTiO3 ceramic sintered at low temperature with glass phase addition for LTCC applications | |
| JP2012046365A (ja) | アルミナセラミックス | |
| EP0972755B1 (en) | Alumina-based sintered material and process for producing the same | |
| JP2003146743A (ja) | 誘電体セラミック組成物 | |
| JP2009023895A (ja) | セラミックス基板及びその製造方法 | |
| JP4412266B2 (ja) | 誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| JP4043425B2 (ja) | ジルコニア製熱処理用部材 | |
| JPH07237958A (ja) | 高強度陶磁器及びその製造方法 | |
| JP3940419B2 (ja) | 誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| JP2004315293A (ja) | ジルコニア製熱処理用部材とその製造方法 | |
| JP3909366B2 (ja) | 低誘電率磁器組成物とその磁器組成物を用いた電子回路用基板の製造方法 | |
| WO2014208620A1 (ja) | 酸化スズ質不定形耐火物用紛体組成物、酸化スズ質不定形耐火物の製造方法、ガラス溶解炉および廃棄物溶融炉 | |
| JP2004284830A (ja) | フォルステライト系セラミックス焼結体 | |
| JP3225828B2 (ja) | 高周波用誘電体組成物 | |
| JP2009227483A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP2000344572A (ja) | 磁器組成物 | |
| JP3439959B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3699598B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH05174627A (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JP2003335575A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3085635B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3179901B2 (ja) | マイクロ波誘電体磁器組成物 | |
| JP3322739B2 (ja) | マイクロ波誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| JP2001181026A (ja) | マイクロ波誘電体磁器組成物及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080528 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090528 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090528 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090528 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100528 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100528 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110528 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110528 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120528 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120528 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130528 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130528 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140528 Year of fee payment: 15 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |