JP2921533B2 - Artificial wig - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、髪の毛の表面が親水性
化された人工鬘に関するものである。さらに詳しくは、
髪の毛の表面に親水性の単分子膜を形成したことを特徴
とする人工鬘に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an artificial wig whose surface is made hydrophilic. For more information,
The present invention relates to an artificial wig having a hydrophilic monomolecular film formed on the surface of hair.

【０００２】[0002]

【従来の技術】一般に人工鬘は、ナイロン、アクリル、
分散染料可染型ポリエステル、塩基性可染型ポリエステ
ル、レーヨン、アセテート等の化合繊繊維フィラメント
を用いて作られている。その他、人毛で作られたものも
ある。しかし人毛で作られたものは、高価であったり、
吸汗すると伸びてしまって髪型が崩れ易いという欠点が
ある。2. Description of the Related Art Generally, artificial wigs are made of nylon, acrylic,
It is made using synthetic fiber filaments such as disperse dye dyeable polyester, basic dyeable polyester, rayon, and acetate. Others are made of human hair. But those made of human hair are expensive,
There is a drawback that the hairstyle easily breaks when sweat is absorbed and the hairstyle is easily broken.

【０００３】一方、化合繊繊維フィラメントで作られた
ものは、コストが安く型くずれしない等優れているが、
帯電し易かったり櫛の通りが悪い、あるいはむれるなど
欠点があった。On the other hand, those made of synthetic fiber filaments are excellent in that they are inexpensive and do not lose their shape.
There were drawbacks such as easy charging, poor combing, and peeling.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】前記従来技術の化合繊
繊維フィラメントを用いた人工鬘の問題を改善するた
め、人工毛の表面を帯電防止処理する方法が用いられて
いるが、まだ満足できるものが無いのが現状である。In order to solve the problem of the artificial wig using the synthetic fiber filament of the prior art, a method of treating the surface of the artificial hair with antistatic treatment has been used, but it is still satisfactory. There is no current situation.

【０００５】本発明は前記従来技術の課題を解決するた
め、耐久性に優れた所望の親水性を有する人工鬘を提供
することを目的とする。An object of the present invention is to provide an artificial wig having desired durability and excellent durability, in order to solve the problems of the prior art.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明の人工鬘は、少なくとも髪の毛の部分が化学
繊維で構成された人工鬘において、前記髪の毛の部分の
繊維最表面が−ＣＯＯＨ、−Ｎ ⁺ Ｒ ₃ Ｘ ^- （ただし、Ｒは
アルキル基、Ｘはハロゲン原子を表す）、ＮＯ ₂ 及び−
ＳＯ ₃ Ｈ基から選ばれる少なくとも一種の親水性基を含
む化学吸着単分子膜で被われていることを特徴とする。In order to achieve the above object, an artificial wig according to the present invention is an artificial wig in which at least a hair portion is made of a synthetic fiber .
Fibers outermost surface _{^{-COOH, -N + R 3 X -}} ( wherein, R is
An alkyl group, X represents a halogen atom), NO ₂ and-
It is characterized by being covered with a chemically adsorbed monomolecular film containing at least one hydrophilic group selected from SO ₃ H groups .

【０００７】また前記構成においては、吸着された化学
吸着単分子膜が、前記の化学式１（ただし、Ａは、−Ｃ
ＯＯＨ、−Ｎ⁺Ｒ₃Ｘ^-（Ｒはアルキル基、Ｘはハロゲン
原子を示す）、−ＮＯ₂または−ＳＯ₃Ｈ基、ｌは３０以
下の自然数、Ｂは官能基であっても良いし無くてもよ
い）で示されることが好ましい。[0007] In the above arrangement, adsorbed chemically adsorbed monomolecular film, the chemical formula 1 (wherein, A is, -C
_{^{OOH, -N + R 3 X -}} (R represents an alkyl group, X is a halogen atom), - NO ₂ or -SO ₃ H group, l is 30 or less a natural number, to B may be a functional group (May be omitted).

【０００８】[0008]

【作用】前記した本発明の構成によれば、きわめて親水
性の高い官能基が化学吸着された分子を介して化学結合
で化合繊繊維フィラメント表面に固定されるため、帯電
しにくい。また、たとえフィラメントそのものが撥水性
であり全く吸汗性が無くても、汗はフィラメント表面を
濡らし表面全面に広がり蒸発していくので、蒸れにくく
型くずれしにくい。しかも、この単分子膜は、膜厚がナ
ノメーターレベルであるため、合成フィラメント本来の
弾力性を劣化させるおそれも無い。また、合成フィラメ
ント製の髪の毛の色調や光沢を妨げることもない。しか
もこの化学吸着単分子膜は、化合繊繊維フィラメントの
基材と共有結合によって化学結合しているので、耐久性
にも優れ、洗髪や、櫛やブラシで髪をとかすことなどに
よっては剥離しない。この作用は、髪の毛の部分の繊維
最表面が−ＣＯＯＨ、−Ｎ ⁺ Ｒ ₃ Ｘ ^- （ただし、Ｒはアル
キル基、Ｘはハロゲン原子を表す）、ＮＯ ₂ 及び−ＳＯ
₃ Ｈ基から選ばれる少なくとも一種の親水性基を含む化
学吸着単分子膜で被われていることによって発現され、
人毛に近似した感触の繊維表面とすることができる。According to the structure of the present invention described above, the functional group having extremely high hydrophilicity is fixed to the surface of the synthetic fiber filament by chemical bonding via the chemically adsorbed molecule, so that it is difficult to be charged. Further, even if the filament itself is water repellent and has no sweat-absorbing property, the sweat wets the filament surface and spreads over the entire surface and evaporates, so that the sweat is less likely to be stuffy and to lose its shape. Moreover, since the thickness of the monomolecular film is on the order of nanometers, there is no possibility of deteriorating the inherent elasticity of the synthetic filament. Also, it does not hinder the color tone and luster of the synthetic filament hair. In addition, since the chemically adsorbed monomolecular film is chemically bonded to the base of the synthetic fiber filament by covalent bond, it has excellent durability and does not peel off by washing the hair or combing the hair with a comb or a brush. This effect is due to the fibers in the hair
Outermost surface _{^{-COOH, -N + R 3 X -}} ( wherein, R is Al
A kill group, X represents a halogen atom), NO ₂ and —SO
Compound containing at least one hydrophilic group selected from ₃ H groups
Is expressed by being covered with a monoadsorbent monolayer,
The fiber surface can have a feel similar to human hair.

【０００９】また前記化学式１に示す単分子膜であれ
ば、さらに人毛に近似した感触の繊維表面とすることが
できる。In addition, the monomolecular film represented by Chemical Formula 1 can provide a fiber surface having a feeling more similar to human hair.

【００１０】[0010]

【実施例】本発明においては、化合繊繊維フィラメント
として、ナイロン、アクリル、分散染料可染型ポリエス
テル、塩基性可染型ポリエステル、レーヨン、アセテー
ト等を使用することができる。たとえば、ナイロン、ア
クリル、塩基性可染型ポリエステル等のフィラメント表
面にクロロシリル基を分子末端に含む物質、たとえば、
Ａ−（Ｂ）_l−ＳｉＸ_qＣｌ_3-q（ただし、Ａはブロモ
基、ヨード基、シアノ基、チオシアノ基、クロロシリル
基、またはエステル結合を含む官能基、ｑは０または１
または２、ｌは３０以下の自然数、Ｂ官能基）を混ぜた
非水系溶媒に接触させ、前記フィラメント表面の水酸基
と前記クロロシリル基を分子末端に含む物質のクロロシ
リル基とを反応させて、前記物質を前記フィラメント表
面に析出させる工程と、非水系有機溶媒を用い前記表面
に残った余分なクロロシリル基を複数個含む物質を洗浄
除去した後、前記物質のブロモ基、ヨード基、シアノ
基、チオシアノ基、クロロシリル基、またはエステル結
合を含む官能基を化学反応させて−ＣＯＯＨ、−Ｎ⁺Ｒ₃
Ｘ^-（Ｘはハロゲン原子を示す）、−ＮＯ₂または−ＳＯ
₃Ｈ基に変換させる工程とにより親水性化学吸着単分子
膜をフィラメント表面に形成する。In the present invention, as synthetic fiber filaments, nylon, acrylic, disperse dye dyeable polyester, basic dyeable polyester, rayon, acetate and the like can be used. For example, a substance containing a chlorosilyl group at a molecular end on a filament surface such as nylon, acrylic, or basic dyeable polyester, for example,
A- (B) ₁ -SiX _q Cl _3-q (where A is a bromo group, an iodo group, a cyano group, a thiocyano group, a chlorosilyl group, or a functional group containing an ester bond, q is 0 or 1)
Or 2, 1 is a non-aqueous solvent mixed with 30 or less natural number, B functional group), and reacts the hydroxyl group on the surface of the filament with the chlorosilyl group of the substance containing the chlorosilyl group at the molecular terminal, thereby obtaining the substance. Is deposited on the surface of the filament, and after washing and removing a substance containing a plurality of extra chlorosilyl groups remaining on the surface using a non-aqueous organic solvent, a bromo group, an iodo group, a cyano group, and a thiocyano group of the substance are removed. , chlorosilyl group or a functional group containing an ester bond by a chemical ^{reaction, - COOH, - N + R} 3
X ^- (X represents a halogen atom), - NO _2, or -SO
_The step of converting to a ₃ H group forms a hydrophilic chemisorbed monolayer on the filament surface.

【００１１】本発明に関する人工鬘用合成フィラメント
を親水性化する方法には、化学吸着した単分子膜に親水
性機能を有する官能基として−ＣＯＯＨ、−Ｎ⁺Ｒ₃Ｘ^-
（Ｒはアルキル基、Ｘはハロゲン原子を示す）、−ＮＯ
₂または−ＳＯ₃Ｈ基等を導入する方法がある。[0011] How to hydrophilizing artificial wig synthetic filaments with the present invention, the monomolecular film is chemically adsorbed by a functional group having a hydrophilic functional _{^{- COOH, - N + R 3}} X -
(R represents an alkyl group, X represents a halogen atom), -NO
There is a method of introducing a ₂ or —SO ₃ H group or the like.

【００１２】なお本発明は、頭部の髪の部分を全面的に
覆う鬘、同部分的に覆う鬘、ウィッグ、ヘアーピース、
ヘアーネット、もしくはこれらの裏地材、中地材などに
も広く応用できる。According to the present invention, there is provided a wig for covering the entire hair portion of the head, a wig, a wig, a hairpiece,
It can be widely applied to hair nets, or these lining materials, middle ground materials and the like.

【００１３】以下具体的実施例と参考例を説明する。Hereinafter, specific examples and reference examples will be described.

【００１４】参考例１（−ＯＨ基の導入） まず、加工の終了したナイロン製合成フィラメント１１
を用意し（図１（ａ））、有機溶媒で洗浄した後、表面
をエステル結合（Ｒ−ＣＯ−ＯＣＨ₂−（Ｒは官能
基））を含む官能基及びクロロシラン基を含む物質を混
ぜた非水系の溶媒、例えば、ＣＨ₃ＯＯＣ（ＣＨ₂）₇Ｓ
ｉＣｌ₃を用い、２wt％程度の濃度で溶かした８０wt％
ｎ−ヘキサデカン（トルエン、キシレン、ジシクロヘキ
シルでもよい）、１２wt％四塩化炭素、８wt％クロロホ
ルム溶液を調整し、前記ガラスを５時間程度浸漬する
と、ナイロンフィラメント表面にはイミノ基１２が多数
含まれているので、エステル結合及びクロロシラン基を
含む物質のＳｉＣｌ基と前記イミノ基が反応し脱塩酸反
応が生じフィラメント表面全面に亘り、下記式（化２）
で示す結合が生成され、エステル結合を含む単分子膜１
３がフィラメント表面と化学結合（共有結合）した状態
で約２０オングストロームの膜厚で形成できた（図１
（ｂ））。 Reference Example 1 (Introduction of -OH group) First, a nylon synthetic filament 11 which has been processed
Was prepared (FIG. 1 (a)), washed with an organic solvent, a surface ester bond _{(R-CO-OCH 2 -} (R is a functional group)) mixed with substances containing functional group and a chlorosilane group including Non-aqueous solvents such as CH ₃ OOC (CH ₂ ) ₇ S
80 wt% dissolved at a concentration of about 2 wt% using iCl ₃
A solution of n-hexadecane (toluene, xylene, dicyclohexyl), 12 wt% carbon tetrachloride and 8 wt% chloroform is prepared, and the glass is immersed for about 5 hours. The nylon filament surface contains a large number of imino groups 12. Therefore, the SiCl group of the substance containing an ester bond and a chlorosilane group reacts with the imino group to cause a dehydrochlorination reaction, and the entire surface of the filament is represented by the following formula (Formula 2)
Is formed, and the monomolecular film 1 containing an ester bond is formed.
3 was formed to a thickness of about 20 angstroms in a state of being chemically bonded (covalently bonded) to the filament surface (FIG. 1).
(B)).

【００１５】[0015]

【化２】 次に、このフィラメント表面を数wt％のリチウムアルミ
ニウムハイドライド（ＬｉＡｌＨ₄）を含むエーテル溶
液中で室温下で２０分反応させて、末端を親水性の水酸
基に変換し、表面に下記式（化３）で表わされる単分子
膜１４を形成した（図１（ｃ））。Embedded image Next, the surface of the filament is reacted in an ether solution containing several wt% of lithium aluminum hydride (LiAlH ₄ ) at room temperature for 20 minutes to convert the terminal to a hydrophilic hydroxyl group. ) Was formed (FIG. 1C).

【００１６】[0016]

【化３】 最後に、この様にして得た親水性化されたフィラメント
を用いて人工鬘を加工した。Embedded image Finally, an artificial wig was processed using the hydrophilicized filament thus obtained.

【００１７】この単分子膜１４はきわめて強固に表面に
化学結合（共有結合）しているので洗濯しても全く剥離
することがなかった。Since this monomolecular film 14 is very strongly chemically bonded (covalently bonded) to the surface, it does not peel off at all even when washed.

【００１８】なお、この参考例においては、合成フィラ
メントに吸着を行なったが、加工の終了した人工鬘の状
態で鬘全体に化学吸着膜を形成してもよい。In this reference example, the synthetic filament is adsorbed. However, a chemically adsorbed film may be formed on the entire wig in the state of the processed artificial wig.

【００１９】また、他の方法として、有機溶媒で洗浄し
た後、吸着試薬としてクロロシラン基を複数個持つ物
質、例えば、ＳｉＣｌ₄（ＳｉＨＣｌ₃ 、Ｃｌ₃ＳｉＯＳ
ｉＣｌ₃やＣｌ₃ＳｉＯＳｉＣｌ₂ＯＳｉＣｌ₃でもよい）
を用いて同様の化学吸着を行うと、下記式（化４）で示
す結合が生成され、ＯＨ基を多く含むシロキサン単分子
膜が、繊維の表面と化学結合（共有結合）した状態で、
約３オングストロームの膜厚で形成できた。As another method, a substance having a plurality of chlorosilane groups as an adsorption reagent after washing with an organic solvent, for example, SiCl ₄ (SiHCl ₃ , Cl ₃ SiOS)
iCl ₃ or Cl ₃ SiOSiCl ₂ OSiCl ₃ may be used)
When the same chemical adsorption is carried out by using, a bond represented by the following formula (Formula 4) is generated, and the siloxane monomolecular film containing many OH groups is chemically bonded (covalently bonded) to the surface of the fiber.
It could be formed with a film thickness of about 3 Å.

【００２０】[0020]

【化４】 さらにまた、ＳｉＣｌ₄の化学吸着液に浸漬した後、有
機溶剤で洗浄することなく、そのまま水分を含まない雰
囲気中で乾燥させても同様の効果が得られた。この場合
には、下記式（化５）で表わされる単分子膜を介してポ
リシランの薄膜がフィラメント表面に形成されて同様の
親水性が得られた。Embedded image Furthermore, the same effect was obtained by immersing in a chemically adsorbed liquid of SiCl ₄ and then drying in an atmosphere containing no water without washing with an organic solvent. In this case, a thin film of polysilane was formed on the filament surface via the monomolecular film represented by the following formula (Formula 5), and the same hydrophilicity was obtained.

【００２１】[0021]

【化５】 実施例１（−ＣＯＯＨ基の導入） 例えば、ポリアクリルフィラメント２１を用意し（図２
（ａ））、よく洗浄した後、エステル結合（Ｒ−ＣＯ−
ＯＣＨ₂−（Ｒは官能基））をもつ官能基とクロロシラ
ン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒、例えば、ＣＨ₃
ＯＯＣ（ＣＨ₂）₁₀ＳｉＣｌ₃を用い、２wt％程度の濃度
で溶かした８０wt％ｎ−ヘキサデカン（トルエン、キシ
レン、ジシクロヘキシルでもよい）、１２wt％四塩化炭
素、８wt％クロロホルム溶液を調整し、前記基板を５時
間程度浸漬すると、アクリルフィラメント表面には未反
応のカルボキシル基の水酸基２２が多数含まれているの
で、エステル結合及びクロロシラン基を含む物質のＳｉ
Ｃｌ基と前記水酸基が反応し脱塩酸反応が生じ表面全面
に亘り、下記式（化６）の結合が生成され、エステル結
合を含む単分子膜２３がフィラメントの表面と化学結合
（共有結合）した状態で約２０オングストロームの膜厚
で形成できた（図２（ｂ））。Embedded image Example 1 (Introduction of -COOH group) For example, a polyacryl filament 21 was prepared (FIG. 2).
(A)), after extensive washing, an ester bond (R-CO-
A non-aqueous solvent in which a functional group having OCH ₂ — (R is a functional group)) and a substance containing a chlorosilane group are mixed, for example, CH ₃
Using OOC (CH ₂ ) ₁₀ SiCl ₃ , a solution of 80 wt% n-hexadecane (toluene, xylene, dicyclohexyl), 12 wt% carbon tetrachloride and 8 wt% chloroform dissolved at a concentration of about 2 wt% was prepared. For about 5 hours, the surface of the acrylic filament contains a large number of unreacted carboxyl hydroxyl groups 22.
The Cl group reacts with the hydroxyl group to cause a dehydrochlorination reaction, and a bond of the following formula (Formula 6) is formed over the entire surface, and the monomolecular film 23 containing an ester bond chemically bonds (covalently bonds) to the surface of the filament. In this state, a film having a thickness of about 20 Å was formed (FIG. 2B).

【００２２】[0022]

【化６】 次に、この表面を塩酸（ＨＣｌ）の３６wt％溶液中で６
５℃で３０分反応させて、下記式化７に示す末端に親水
性のカルボキシル基を形成した。Embedded image Next, this surface was treated with a 36 wt% solution of hydrochloric acid (HCl) in 6%.
The reaction was carried out at 5 ° C. for 30 minutes to form a hydrophilic carboxyl group at the terminal represented by the following formula (7).

【００２３】[0023]

【化７】 なお、この単分子膜２４（図２（ｃ））もきわめて強固
に表面に化学結合（共有結合）しているので全く剥離す
ることがなかった。Embedded image The monomolecular film 24 (FIG. 2 (c)) was also very strongly chemically bonded (covalently bonded) to the surface, and thus did not peel off at all.

【００２４】最後に、この様にして得た親水性化された
フィラメントを用いて人工鬘を加工した結果、雨天でも
型くずれせず、晴天でも全く帯電しない人工鬘を製作で
きた。Finally, as a result of processing the artificial wig using the hydrophilicized filament obtained as described above, an artificial wig which did not lose its shape even in rainy weather and was not charged at all even in fine weather could be manufactured.

【００２５】参考例２（−ＮＨ ₂ 基の導入） まず、ナイロンフィラメント３１を用意し（図３
（ａ））シアノ基及びクロロシラン基を含む物質を混ぜ
た非水系の溶媒、例えばＮＣ（ＣＨ₂）₁₇ＳｉＣｌ₃を用
い、１wt％程度の濃度で溶かした８０wt％ｎ−ヘキサデ
カン（トルエン、キシレン、ジシクロヘキシルでもよ
い）、１２wt％四塩化炭素、８wt％クロロホルム溶液を
調整し、前記フィラメントを２時間程度浸漬すると、フ
ィラメント表面にはイミノ基３２が多数含まれているの
で、シアノ基を含む物質のＳｉＣｌ基と前記イミノ基が
反応し脱塩酸反応が生じ表面全面に亘り、下記式化８に
示す結合が生成され、シアノ基を含む単分子膜３３が表
面と化学結合（共有結合）した状態で形成できた（図３
（ｂ））。 Reference Example 2 ( Introduction of -NH ₂ group) First, a nylon filament 31 was prepared (FIG. 3).
(A) 80 wt% n-hexadecane (toluene, xylene, 80 wt%) dissolved at a concentration of about 1 wt% using a non-aqueous solvent mixed with a substance containing a cyano group and a chlorosilane group, for example, NC (CH ₂ ) ₁₇ SiCl ₃ . A solution of 12 wt% carbon tetrachloride and 8 wt% chloroform is prepared, and the filament is immersed for about 2 hours. When the filament surface contains a large number of imino groups 32, SiCl which is a substance containing a cyano group is contained. The group reacts with the imino group to cause a dehydrochlorination reaction, and a bond represented by the following formula 8 is formed over the entire surface, and the monomolecular film 33 containing a cyano group is formed in a state of being chemically bonded (covalently bonded) to the surface. Done (Figure 3
(B)).

【００２６】[0026]

【化８】 次に、リチウムアルミニウムハイドライドの溶解したエ
ーテル（１０ｍｇ／ｍｌ）にプレートを浸漬し、一晩反
応させた。その後、溶液から取り出しエーテル、続いて
エーテルと同容量の１０wt％の塩酸を加えた。その後、
さらにトリエチルアミン溶液に入れて、２時間反応を行
わせた後、クロロホルム溶液で洗浄すると、下記式化９
で表わせる親水性の単分子膜を得た。なお、この単分子
膜３３（図３（ｃ））もきわめて強固にフィラメント表
面に化学結合（共有結合）しているので全く剥離するこ
とがなかった。Embedded image Next, the plate was immersed in ether (10 mg / ml) in which lithium aluminum hydride was dissolved, and reacted overnight. Thereafter, the solution was taken out of the solution, and ether was added thereto, followed by 10 wt% hydrochloric acid in the same volume as the ether. afterwards,
After further reacting for 2 hours in a triethylamine solution and washing with a chloroform solution,
Was obtained. The monomolecular film 33 (FIG. 3 (c)) was also very strongly chemically bonded (covalently bonded) to the filament surface, and thus did not peel off at all.

【００２７】[0027]

【化９】 また、他の−ＮＨ₂基の導入例として、次のようなもの
がある。Embedded image Further, as the conductive Nyurei other -NH ₂ group, are as follows.

【００２８】まず、フィラメントをよく水洗浄した後、
ブロモ基またはヨード基とクロロシラン基を含む物質を
混ぜた非水系の溶媒、例えば、Ｂｒ（ＣＨ₂）₁₇ＳｉＣ
ｌ₃を用い、１wt％程度の濃度で溶かした８０wt％ｎ−
ヘキサデカン（トルエン、キシレン、ジシクロヘキシル
でもよい）、１２wt％四塩化炭素、８wt％クロロホルム
溶液を調整し、前記フィラメントを２時間程度浸漬する
と、表面にはイミノ基が多数含まれているので、ブロモ
基を含む物質のＳｉＣｌ基と前記水酸基が反応し脱塩酸
反応が生じ表面全面に亘り、下記式化１０の結合が生成
され、ブロモ基を含む単分子膜が表面と化学結合（共有
結合）した状態で形成できた。First, after thoroughly washing the filament with water,
A non-aqueous solvent in which a substance containing a bromo group or an iodine group and a chlorosilane group is mixed, for example, Br (CH ₂ ) ₁₇ SiC
using l _3, 80 wt% dissolved at a concentration of about 1 wt% n-
A solution of hexadecane (toluene, xylene, dicyclohexyl), 12 wt% carbon tetrachloride and 8 wt% chloroform was prepared, and the filament was immersed for about 2 hours. The surface contained many imino groups. In the state where the SiCl group and the hydroxyl group of the containing substance react with each other to cause a dehydrochlorination reaction, a bond of the following formula 10 is generated over the entire surface, and the monomolecular film containing a bromo group is chemically bonded (covalently bonded) to the surface. Could be formed.

【００２９】[0029]

【化１０】 次に、ナトリウムアミドの溶解したＮ，Ｎジメチルホル
ムアミド溶液（８ｍｇ／ｍｌ）にフィラメントを入れ一
晩反応を行わせと、下記式化１０で表わせる単分子膜を
得た。Embedded image Next, the filament was put into an N, N dimethylformamide solution (8 mg / ml) in which sodium amide was dissolved and reacted overnight, to obtain a monomolecular film represented by the following formula (10).

【００３０】[0030]

【化１１】 さらに、リチウムアルミニウムハイドライドの溶解した
エーテル（１０ｍｇ／ｍｌ）にプレートを浸漬し、一晩
反応させた後取り出し、空の容器に入れて、エーテル、
続いてエーテルと同容量の１０wt％の塩酸を加える。そ
の後トリエチルアミン溶液に入れて、２時間反応を行わ
せた後、クロロホルム溶液で洗浄すると、下記式化１２
で表わせる水に対する濡れ角度が６０度の単分子膜を得
た。Embedded image Furthermore, the plate was immersed in ether (10 mg / ml) in which lithium aluminum hydride was dissolved, allowed to react overnight, taken out and put in an empty container, and ether,
Subsequently, the same volume of 10 wt% hydrochloric acid as ether is added. After that, the resultant was placed in a triethylamine solution and reacted for 2 hours, and then washed with a chloroform solution.
Thus, a monomolecular film having a wetting angle to water of 60 degrees represented by the following formula was obtained.

【００３１】[0031]

【化１２】 なお、この単分子膜もきわめて強固にフィラメント表面
に化学結合（共有結合）しているので全く剥離すること
がなかった。Embedded image Note that this monomolecular film was also very strongly chemically bonded (covalently bonded) to the filament surface, and thus did not peel off at all.

【００３２】最後に、この様にして得た親水性化された
フィラメントを用いて人工鬘を加工した結果、雨天でも
型くずれせず、湿度の低い晴天でも全く帯電しない人工
鬘を製作できた。Finally, as a result of processing the artificial wig using the hydrophilicized filament thus obtained, an artificial wig which did not lose its shape even in rainy weather and was not charged at all even in fine weather with low humidity was produced.

【００３３】実施例２（−Ｎ ⁺ Ｒ ₃ Ｘ ^- 基（Ｘはハロゲン原子を示す）
の導入） まず、塩基性可染型ポリエステルフィラメント４１を用
意し、一端にクロロシラン基及び他の一端にもクロロシ
ラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒、例えば、Ｃｌ
Ｓｉ（ＣＨ₃）₂（ＣＨ₂）₁₀ＳｉＣｌ₃を用い、２wt％程
度の濃度で溶かした８０wt％ｎ−ヘキサデカン（トルエ
ン、キシレン、ジシクロヘキシルでもよい）、１２wt％
四塩化炭素、８wt％クロロホルム溶液を調整し、前記フ
ィラメント表面４１を５時間程度浸漬すると、フィラメ
ント表面には水酸基４２が含まれているので、一端にク
ロロシラン基及び他の一端にもクロロシラン基を含む物
質の一端のＳｉＣｌ基と前記水酸基が反応し脱塩酸反応
が生じフィラメント表面全面に亘り、下記式化１３の結
合が生成され、クロロシラン基を含む単分子膜４３が表
面と化学結合（共有結合）した状態で形成できた（図４
（ｂ））。 Example 2 (-N ⁺ R ₃ X ^- group (X represents a halogen atom)
Introduction) First, the basic-dyeable polyester filaments 41 is prepared, the non-aqueous solvent obtained by mixing a substance containing a chlorosilane group in chlorosilane groups and other end at one end, for example, Cl
80 wt% n-hexadecane (toluene, xylene, dicyclohexyl may be used) dissolved at a concentration of about 2 wt% using Si (CH ₃ ) ₂ (CH ₂ ) ₁₀ SiCl ₃ , 12 wt%
When a carbon tetrachloride, 8 wt% chloroform solution is prepared and the filament surface 41 is immersed for about 5 hours, the hydroxyl group 42 is contained on the filament surface, so that the chlorosilane group is contained at one end and the chlorosilane group is also contained at the other end. The SiCl group at one end of the substance reacts with the hydroxyl group to cause a dehydrochlorination reaction, and a bond represented by the following formula 13 is formed over the entire surface of the filament, and the monomolecular film 43 containing a chlorosilane group is chemically bonded to the surface (covalent bond). (Fig. 4
(B)).

【００３４】[0034]

【化１３】 そこで、１０wt％の（ＣＨ₃）₂ＮＣ₂Ｈ₄ＯＨのクロロホ
ルム溶液にフィラメントを浸漬し脱塩酸反応を生じさせ
た後、クロロホルムで洗浄すると、下記式化１４で表わ
せる単分子膜４４が得られた（図４（ｃ））。Embedded image Then, the filament is immersed in a chloroform solution of 10 wt% (CH ₃ ) ₂ NC ₂ H ₄ OH to cause a dehydrochlorination reaction, and then washed with chloroform to obtain a monomolecular film 44 represented by the following formula (14). (FIG. 4 (c)).

【００３５】[0035]

【化１４】 そこで、さらにハロゲン原子としてヨウ素を含むＣＨ₃
Ｉを溶解させたクロロホルム溶液に浸漬し２時間還流す
ると、下記式化１５で示される４級アミノ基を表面に有
する水に対する濡れ性のきわめて高いフィラメント４５
が得られた（図４（ｄ））。Embedded image Therefore, CH ₃ containing iodine as a halogen atom is further added.
When immersed in a chloroform solution in which I is dissolved and refluxed for 2 hours, a filament 45 having a quaternary amino group on the surface and having extremely high wettability with water, represented by the following formula (15), is obtained.
Was obtained (FIG. 4D).

【００３６】[0036]

【化１５】 最後に、この様にして得た親水性化されたフィラメント
を用いて人工鬘を加工した結果、雨天でも型くずれせ
ず、晴天でも全く帯電しない人工鬘を製作できた。Embedded image Finally, by processing the artificial wig using the hydrophilicized filaments obtained in this way, it was possible to produce an artificial wig that did not lose its shape even in rainy weather and was completely uncharged even in clear weather.

【００３７】実施例３（−ＮＯ ₂ 基の導入） まず、人工鬘用のナイロンフィラメントを用意し（図５
（ａ））、有機溶媒で洗浄した後、ブロモあるいはヨー
ド基及びクロロシラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶
媒、例えば、下記式化１６を用いた。 Example 3 ( Introduction of -NO ₂ group) First, a nylon filament for an artificial wig was prepared (FIG. 5).
(A)) After washing with an organic solvent, a non-aqueous solvent mixed with a substance containing a bromo or iodo group and a chlorosilane group, for example, the following formula 16 was used.

【００３８】[0038]

【化１６】 この化１６の化合物を２wt％程度の濃度で溶かした８０
wt％ｎ−ヘキサデカン（トルエン、キシレン、ジシクロ
ヘキシルでもよい）、１２wt％四塩化炭素、８wt％クロ
ロホルム溶液を調整し、前記フィラメント表面５１を５
時間程度浸漬すると、フィラメント表面にはイミノ基
（−ＮＨ）が多数含まれているので、ブロモ基を含む物
質のＳｉＣｌ基と前記イミノ基５２が反応し脱塩酸反応
が生じ表面全面に亘り、下記式化１７に示す結合が生成
され、ブロモ基を含む単分子膜５３がフィラメント表面
と化学結合（共有結合）した状態で約２５オングストロ
ームの膜厚で形成できた（図５（ｂ））。Embedded image The compound of formula 16 was dissolved at a concentration of about 2 wt%.
A wt% n-hexadecane (toluene, xylene, or dicyclohexyl), 12 wt% carbon tetrachloride, 8 wt% chloroform solution was prepared, and the filament surface 51 was adjusted to 5 wt.
When the filament is immersed for about an hour, the filament surface contains a large number of imino groups (-NH), so that the SiCl group of the substance containing a bromo group reacts with the imino group 52 to cause a dehydrochlorination reaction. The bond shown in Formula 17 was generated, and a monomolecular film 53 containing a bromo group was formed with a thickness of about 25 Å in a state of being chemically bonded (covalently bonded) to the filament surface (FIG. 5B).

【００３９】[0039]

【化１７】 次に、このフィラメント表面を５wt％ＡｇＮＯ₃を含む
アルカリ性水溶液中で８０℃、２時間反応させると、下
記式化１８で示される親水性の単分子膜５４（図５
（ｃ））が得られた。Embedded image Next, when the filament surface is reacted at 80 ° C. for 2 hours in an alkaline aqueous solution containing 5 wt% AgNO ₃ , a hydrophilic monomolecular film 54 represented by the following formula (18) (FIG. 5)
(C)) was obtained.

【００４０】[0040]

【化１８】 最後に、この様にして得た親水性化されたフィラメント
を用いて人工鬘を加工した結果、雨天でも型くずれせ
ず、晴天でも全く帯電しない人工鬘を製作できた。Embedded image Finally, by processing the artificial wig using the hydrophilicized filaments obtained in this way, it was possible to produce an artificial wig that did not lose its shape even in rainy weather and was completely uncharged even in clear weather.

【００４１】実施例４（−ＳＯ ₃ Ｈ基の導入） まず、人工鬘用のナイロンフィラメントを用意し（図６
（ａ））、有機溶媒で洗浄した後、チオシアノ基（−Ｓ
ＣＮ）及びクロロシラン基を含む物質を混ぜた非水系の
溶媒、例えば、ＮＣＳ（ＣＨ₂）₁₀ＳｉＣｌ₃を用い、２
wt％程度の濃度で溶かした８０wt％ｎ−ヘキサデカン
（トルエン、キシレン、ジシクロヘキシルでもよい）、
１２wt％四塩化炭素、８wt％クロロホルム溶液を調整
し、前記レンズ６１を５時間程度浸漬すると、表面には
イミノ基６２が多数含まれているので、チオシアノ基及
びクロロシラン基を含む物質のＳｉＣｌ基と前記イミノ
基が反応し脱塩酸反応が生じ表面全面に亘り、下記式化
１９で示される結合が生成され、チオシアノ基を含む単
分子膜６３がフィラメント表面と化学結合（共有結合）
した状態で約２０オングストロームの膜厚で形成できた
（図６（ｂ））。 Example 4 ( Introduction of -SO ₃ H group) First, a nylon filament for an artificial wig was prepared (FIG. 6).
(A)), after washing with an organic solvent, a thiocyano group (-S
CN) and a non-aqueous solvent mixed with a substance containing a chlorosilane group, for example, NCS (CH ₂ ) ₁₀ SiCl ₃ ,
80 wt% n-hexadecane (toluene, xylene, dicyclohexyl may be used) dissolved at a concentration of about wt%,
When a solution of 12 wt% carbon tetrachloride and 8 wt% chloroform was prepared and the lens 61 was immersed for about 5 hours, a large number of imino groups 62 were contained on the surface, so that SiCl groups of a substance containing a thiocyano group and a chlorosilane group were used. The imino group reacts to cause a dehydrochlorination reaction, whereby a bond represented by the following formula (19) is formed over the entire surface, and the monomolecular film 63 containing a thiocyano group is chemically bonded (covalently bonded) to the filament surface.
In this state, a film having a thickness of about 20 Å was formed (FIG. 6B).

【００４２】[0042]

【化１９】 次に、リチウムアルミニウムハイドライドの溶解したエ
ーテル（１０ｍｇ／ｍｌ）にフィラメントを入れ、４時
間反応させると、下記式化２０で示される親水性の単分
子膜６４（図６（ｃ））が得られた。Embedded image Next, the filament is put in ether (10 mg / ml) in which lithium aluminum hydride is dissolved and reacted for 4 hours. As a result, a hydrophilic monomolecular film 64 (FIG. 6C) represented by the following formula 20 is obtained. Was.

【００４３】[0043]

【化２０】 次に、１０wt％の過酸化水素水と１０wt％の酢酸が容量
比で１対５の混合溶液中に入れ、４０℃から５０℃の間
で３０分反応させると、下記式化２１で示される親水性
の高い単分子膜６５（図６（ｄ）が得られた。Embedded image Next, a 10 wt% aqueous hydrogen peroxide solution and a 10 wt% acetic acid solution are put into a 1: 5 mixed solution by volume and reacted at 40 ° C. to 50 ° C. for 30 minutes. A highly hydrophilic monomolecular film 65 (FIG. 6D) was obtained.

【００４４】[0044]

【化２１】 最後に、この様にして得た親水性化されたフィラメント
を用いて人工鬘を加工した結果、雨天でも型くずれせ
ず、晴天でも全く帯電しない人工鬘を製作できた。Embedded image Finally, by processing the artificial wig using the hydrophilicized filaments obtained in this way, it was possible to produce an artificial wig that did not lose its shape even in rainy weather and was completely uncharged even in clear weather.

【００４５】なお、あらかじめクロロシラン基を複数個
含む物質を混ぜた非水系の溶媒、例えば、ＳｉＣｌ₄を
用い、１wt％程度の濃度で溶かした８０wt％ｎ−ヘキサ
デカン（トルエン、キシレン、ジシクロヘキシルでもよ
い）、１２wt％四塩化炭素、８wt％クロロホルム溶液を
調整し、前記フィラメントを１時間程度浸漬し、その後
フレオン系溶剤で洗浄しさらに水洗すると、フィラメン
ト表面には水酸基やイミノ基が含まれているので、表面
に（ＨＯ）₃ＳｉＯ−が形成されて、表面に水酸基が並
んだ状態で多数形成される。この状態でもかなり親水性
が高いが、このＳｉＣｌ₄の化学吸着工程を行なった
後、さらに実施例１〜６をおこなえばシロキサンの単分
子膜を介して親水性の単分子膜をより高密度にフィラメ
ント表面に形成できる。A non-aqueous solvent previously mixed with a substance containing a plurality of chlorosilane groups, for example, 80 wt% n-hexadecane (toluene, xylene, dicyclohexyl may be used) dissolved at a concentration of about 1 wt% using SiCl _4. , 12 wt% carbon tetrachloride, 8 wt% chloroform solution was prepared, the filament was immersed for about 1 hour, then washed with a Freon solvent and further washed with water. Since the filament surface contained hydroxyl groups and imino groups, (HO) ₃ SiO— is formed on the surface, and a large number of hydroxyl groups are formed on the surface. Even in this state, the hydrophilicity is considerably high. However, after performing the SiCl ₄ chemisorption step, and further performing Examples 1 to 6, the hydrophilic monomolecular film is more densely formed via the siloxane monomolecular film. It can be formed on the filament surface.

【００４６】[0046]

【発明の効果】以上述べてきたように、本願発明の方法
を用いれば、人工鬘用の化合繊繊維フィラメント表面に
化学吸着された特定の分子を介して親水基が化学結合
（共有結合）で固定されたフィラメントを作製できる。
従って、着用時汗をかいても、汗はフィラメント表面を
濡らし表面全面に広がるので蒸れることが無い。また、
この膜は、化学結合（共有結合）でフィラメント表面に
固定されているため剥離することもない。しかも、この
単分子膜は、膜厚がナノメーターレベルであるため、フ
ィラメント本来の弾力性や光沢を劣化させるおそれも無
い。従って、型くずれせず櫛通りのよい人工鬘を提供で
きる。As described above, according to the method of the present invention, a hydrophilic group is chemically bonded (covalently bonded) via a specific molecule chemically adsorbed on the surface of a synthetic fiber filament for an artificial wig. A fixed filament can be made.
Therefore, even if sweat is worn when worn, the sweat wets the filament surface and spreads over the entire surface, so there is no stuffiness. Also,
Since this film is fixed to the filament surface by a chemical bond (covalent bond), it does not peel off. Moreover, since the thickness of the monomolecular film is on the order of nanometers, there is no possibility of deteriorating the inherent elasticity and gloss of the filament. Therefore, it is possible to provide an artificial wig that does not lose its shape and is easy to comb.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】 本発明の第１の実施例である人工鬘用ナイロ
ンフィラメント表面に親水性の単分子膜を形成する工程
を説明するために、フィラメント表面を分子レベルまで
拡大した工程断面図である。FIG. 1 is a process cross-sectional view in which a filament surface is enlarged to a molecular level in order to explain a process of forming a hydrophilic monomolecular film on the surface of a nylon filament for an artificial wig according to a first embodiment of the present invention. .

【図２】 本発明の第２の実施例である人工鬘用アクリ
ルフィラメント表面に親水性単分子膜を形成する工程を
説明するために、フィラメント表面を分子レベルまで拡
大した工程断面図である。FIG. 2 is a process cross-sectional view in which the surface of a filament is enlarged to a molecular level in order to explain a process of forming a hydrophilic monomolecular film on the surface of an acrylic filament for an artificial wig according to a second embodiment of the present invention.

【図３】 本発明の第３の実施例である人工鬘用ナイロ
ンフィラメントに親水性単分子膜を形成する工程を説明
するために、フィラメント表面を分子レベルまで拡大し
た工程断面図である。FIG. 3 is a process cross-sectional view in which a filament surface is enlarged to a molecular level in order to explain a process of forming a hydrophilic monomolecular film on a nylon filament for an artificial wig according to a third embodiment of the present invention.

【図４】 本発明の第４の実施例である人工鬘用塩基性
可染型ポリエステルフィラメント表面に親水性単分子膜
を形成する工程を説明するために、フィラメント表面を
分子レベルまで拡大した工程断面図である。FIG. 4 shows a fourth embodiment of the present invention, in which a step of forming a hydrophilic monomolecular film on the surface of a basic dyeable polyester filament for artificial wigs is performed by enlarging the filament surface to the molecular level. It is sectional drawing.

【図５】 本発明の第５の実施例である人工鬘用ナイロ
ンフィラメント表面に親水性単分子膜を形成する工程を
説明するために、フィラメント表面を分子レベルまで拡
大した工程断面図である。FIG. 5 is a process cross-sectional view in which the surface of a filament is enlarged to a molecular level in order to explain a process of forming a hydrophilic monomolecular film on the surface of a nylon filament for artificial wig according to a fifth embodiment of the present invention.

【図６】 本発明の第６の実施例である人工鬘用ナイロ
ンフィラメント表面に親水性単分子膜を形成する工程を
説明するために、フィラメント表面を分子レベルまで拡
大した工程断面図である。FIG. 6 is a process cross-sectional view in which the surface of a filament is enlarged to a molecular level to explain a process of forming a hydrophilic monomolecular film on the surface of a nylon filament for an artificial wig according to a sixth embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11,31,51,61 人工鬘用ナイロンフィラメント 21 人工鬘用アクリルフィラメント 41 人工鬘用塩基性可染型ポリエステル 12,32,52,62 イミノ基 22,42 水酸基 13,14,15,23,24,25,33,34,43,44,45,53,54,63,64,65
単分子膜11,31,51,61 Nylon filament for artificial wig 21 Acrylic filament for artificial wig 41 Basic dyeable polyester for artificial wig 12,32,52,62 Imino group 22,42 Hydroxyl group 13,14,15,23,24 , 25,33,34,43,44,45,53,54,63,64,65
Monolayer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−76906（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−71873（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−23976（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A41G 3/00 D06M 13/50 C09D 183/06 C09D 183/08 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-59-76906 (JP, A) JP-A-2-71873 (JP, A) JP-A-63-23976 (JP, A) (58) Field (Int.Cl. ⁶ , DB name) A41G 3/00 D06M 13/50 C09D 183/06 C09D 183/08

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 少なくとも髪の毛の部分が化学繊維で構
成された人工鬘において、前記髪の毛の部分の繊維最表
面が−ＣＯＯＨ、−Ｎ ⁺ Ｒ ₃ Ｘ ^- （ただし、Ｒはアルキル
基、Ｘはハロゲン原子を表す）、ＮＯ ₂ 及び−ＳＯ ₃ Ｈ
基から選ばれる少なくとも一種の親水性基を含む化学吸
着単分子膜で被われていることを特徴とする人工鬘。1. An artificial wig in which at least a hair portion is made of a synthetic fiber.
Face _{^{-COOH, -N + R 3 X -}} ( wherein, R is an alkyl
X represents a halogen atom), NO ₂ and —SO ₃ H
An artificial wig, characterized by being covered with a chemisorbed monolayer containing at least one hydrophilic group selected from the group consisting of: 【請求項２】 吸着された化学吸着単分子膜が、下記の
化学式１（ただし、Ａは、−ＣＯＯＨ、−Ｎ⁺Ｒ₃Ｘ
^-（Ｒはアルキル基、Ｘはハロゲン原子を示す）、−Ｎ
Ｏ₂または−ＳＯ₃Ｈ基、ｌは３０以下の自然数、Ｂは官
能基であっても良いし無くてもよい）で示されるもので
ある請求項１または２に記載の人口鬘。 【化１】 2. A adsorbed chemically adsorbed monomolecular film, the following Chemical Formula 1 (wherein, A represents, -COOH, -N ⁺ R ₃ X
^- (R represents an alkyl group, X represents a halogen atom), -N
O ₂ or -SO ₃ H group, l is 30 or less natural number, B is the population wig according to claim 1 or 2 is represented by the even be) without may be a functional group. Embedded image