JP2919787B2 - Ink cleaner - Google Patents

Ink cleaner

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JP2919787B2
JP2919787B2 JP20021696A JP20021696A JP2919787B2 JP 2919787 B2 JP2919787 B2 JP 2919787B2 JP 20021696 A JP20021696 A JP 20021696A JP 20021696 A JP20021696 A JP 20021696A JP 2919787 B2 JP2919787 B2 JP 2919787B2
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weight
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squeegee
glycol
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Asahi Kasei Kogyo KK
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、汚れた固体表面、
特にスクリーン印刷時に使用されるインキやペースト等
を洗浄するのに好適な洗浄剤に関するものである。
The present invention relates to a dirty solid surface,
In particular, the present invention relates to a cleaning agent suitable for cleaning inks and pastes used in screen printing.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、スクリーン印刷法が電子工業分野
をはじめとして広く活用されているが、これは絹、ナイ
ロン、テトロンなどの繊維、あるいはステンレスの針金
などで織った布地(スクリーン)を枠に張って四周を固
定し、その上に手工的、または光化学的方法で乳剤膜を
作って必要な画線以外の目をふさぎ、パターンを形成し
たスクリーンと、スキージと呼ばれるウレタン製ゴムを
取り付けた道具を使い、印刷を行なうものである。印刷
を終えたスクリーンとスキージは保管または再使用のた
め、スクリーンおよびスキージに付着、残留したインキ
を洗浄、除去する必要がある。
2. Description of the Related Art In recent years, the screen printing method has been widely used in the field of the electronics industry, for example, using a fabric (screen) woven with fibers such as silk, nylon, tetron or stainless wire. A tool with a four-circle circumference that is fixed and a pattern-formed screen and a urethane rubber called a squeegee attached to it by hand or photochemically forming an emulsion film to cover the eyes other than the required lines. Is used to perform printing. After the screen and squeegee have been printed, they need to be washed or removed to keep or reuse the ink that has adhered and remained on the screen and squeegee.

【0003】これらの洗浄、除去には、不燃性で毒性が
低く、優れた溶解性を示す等、多くの特徴を有すること
から、1,1,1−トリクロロエタン等の塩素系有機溶
剤が広く使われてきた。しかし、これらは洗浄剤として
極めて優れたものであるが、化学的に安定であるため成
層圏に達してここで強い紫外線により分解され塩素が生
成してこれがオゾン層を破壊し、地上に達する有害な紫
外線を増加させる結果、人類を含む地球上の生態系に深
刻な影響を与えることが近年指摘され、これらの生産と
消費を規制し、1995年に全廃された。
For such washing and removal, chlorine-based organic solvents such as 1,1,1-trichloroethane are widely used because they have many features such as nonflammability, low toxicity and excellent solubility. I have been. However, these are extremely good cleaning agents, but because they are chemically stable, they reach the stratosphere, where they are decomposed by strong ultraviolet rays to form chlorine, which destroys the ozone layer and harms the earth. It has recently been pointed out that increasing ultraviolet radiation has serious consequences for ecosystems on the earth, including humans, and regulated their production and consumption, and was abolished in 1995.

【0004】かかる状況下において、安全で環境への影
響の少ない非ハロゲン系の代替洗浄剤への期待が高まっ
ている中で、特開平5−125396号公報、特開平6
−79852号公報、特開平6−93292号公報、特
開平8−120297号公報ではγ−ブチロラクトンか
らなる洗浄剤の技術も開発されている。しかし、特開平
5−125396号公報に示されている実施例1のγ−
ブチロラクトンと水からなる組成物および特開平6−7
9852号公報に示されている実施例10のγ−ブチロ
ラクトン、グリコールエーテル、水からなる組成物で
は、水が添加されたことによりインキ溶解性が極端に低
下するとともに、乳剤に対する影響もγ−ブチロラクト
ン単独で使用するよりも大きくなるなどインキ洗浄剤と
して実用上問題が多い。また、特開平6−93292号
公報ではグリコールエーテル、γ−ブチロラクトン、二
塩基酸エステルからなる組成物が提案されているが、γ
−ブチロラクトンとグリコールエーテルアセテートを組
み合わせることを示唆する記載はない。また、特開平8
−120297号公報に示されているγ−ブチロラクト
ン単独や二塩基酸エステルとの組み合わせでは乳剤やス
キージに対する影響が大き過ぎる。以上のごとく、これ
まで提案されてきた組成物では仮にインキ洗浄が可能で
あっても、被洗物であるスクリーンの乳剤に対するダメ
ージが大きく、スキージゴムを大きく膨潤させるため、
スクリーン版やスキージの寿命を短くし、大きなコスト
アップ要因となることから、実用的にはインキ洗浄剤と
して使用されていないのが現状である。
[0004] Under these circumstances, while there is a growing expectation for a non-halogen-based alternative cleaning agent which is safe and has little effect on the environment, JP-A-5-125396 and JP-A-6-125396 disclose.
Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 79825/1995, 932932/1994 and 120297/1996 have also developed a technique for a detergent comprising γ-butyrolactone. However, in the first embodiment shown in JP-A-5-125396, the γ-
Patent application title: Composition comprising butyrolactone and water
No. 9852, the composition composed of γ-butyrolactone, glycol ether and water of Example 10 shows that the addition of water significantly reduces the solubility of the ink and also has an effect on γ-butyrolactone. There are many practical problems as an ink cleaning agent, for example, it becomes larger than when used alone. JP-A-6-93292 proposes a composition comprising glycol ether, γ-butyrolactone, and a dibasic acid ester.
-There is no suggestion to combine butyrolactone and glycol ether acetate. Also, Japanese Patent Application Laid-Open
In the case of γ-butyrolactone alone or in combination with a dibasic acid ester disclosed in JP-A-120297, the effect on emulsions and squeegees is too large. As described above, in the compositions proposed so far, even if the ink can be washed, damage to the emulsion of the screen to be washed is large, and the squeegee rubber swells greatly.
Since the life of the screen plate or squeegee is shortened and the cost is greatly increased, it is currently not practically used as an ink cleaning agent.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、各種イン
キ、ペーストに対し、高い洗浄力を示す一方、特にスク
リーン表面でパターンを形成している乳剤に対するダメ
ージ及び印刷時に使用するスキージの膨潤率が低く、か
つ、引火の危険性が低く、オゾン層破壊の恐れが全くな
いインキ洗浄剤を提供するものである。
The present invention has a high detergency against various inks and pastes, but also has a particularly high swelling ratio of a squeegee used for printing, while the emulsion having a pattern formed on the screen surface is damaged. It is an object of the present invention to provide an ink cleaning agent which is low, has low risk of ignition, and has no risk of destruction of the ozone layer.

【0006】[0006]

【課題を達成するための手段】本発明者は、上記課題を
達成するため鋭意検討を重ねた結果、γ−ブチロラクト
ンとグリコールエーテルアセテートを特定の配合量で混
合することにより、インキ洗浄力を殆ど損なうことなく
版材へのダメージやスキージ膨潤率を著しく低減できる
ことを見出した。また、γ−ブチロラクトンとグリコー
ルエーテルアセテートを必須成分とし、特定の配合割合
で混合したベース溶剤に、一般式(2)で表わされるグ
リコールエーテルのジアルキルエーテルまたは二塩基酸
エステルを組み合わせることにより、上記効果がさらに
顕著になることを見出し、本発明を完成した。
Means for Achieving the Object The present inventors have made intensive studies to achieve the above object, and as a result, by mixing γ-butyrolactone and glycol ether acetate in a specific blending amount, the ink detergency was almost completely reduced. It has been found that the damage to the plate material and the squeegee swelling rate can be significantly reduced without impairment. Further, the above effect can be obtained by combining a dialkyl ether or a dibasic acid ester of glycol ether represented by the general formula (2) with a base solvent in which γ-butyrolactone and glycol ether acetate are essential components and mixed at a specific mixing ratio. Was found to be more remarkable, and the present invention was completed.

【0007】すなわち、本発明の第一は、(a)γ−ブ
チロラクトン10〜50重量%、(b)下記式(1)で
表されるグリコールエーテルアセテート50〜90重量
%を含有するインキ洗浄剤である。 (式中、R1 は炭素数1〜3のアルキル基又はアルケニ
ル基、R2 は炭素数2〜5のアルキレン基、mは1〜4
の整数を示す。) 本発明の第二は、(a)γ−ブチロラクトン10〜50
重量%、(b)上記式(1)で表されるグリコールエー
テルアセテート10〜80重量%、(c)下記式(2)
で表わされるグリコールエーテルのジアルキルエーテル
または二塩基酸エステルから選ばれる少なくとも一種5
〜70重量%を含有するインキ洗浄剤である。
That is, a first aspect of the present invention is an ink detergent containing (a) 10 to 50% by weight of γ-butyrolactone, and (b) 50 to 90% by weight of a glycol ether acetate represented by the following formula (1). It is. (Wherein, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 2 is an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, m is 1 to 4
Indicates an integer. The second aspect of the present invention relates to (a) γ-butyrolactone 10 to 50.
(B) 10 to 80% by weight of glycol ether acetate represented by the above formula (1), (c) the following formula (2)
At least one selected from dialkyl ethers or dibasic acid esters of glycol ethers represented by
It is an ink cleaning agent containing about 70% by weight.

【0008】 R3 O−(R4 O)n −R5 (2) (式中、R3 は炭素数1〜3のアルキル基又はアルケニ
ル基、R4 は炭素数2〜5のアルキレン基、R5 は炭素
数1〜6のアルキル基、アルケニル基又はシクロアルキ
ル基、nは1〜4の整数を示す) 以下、本発明を詳細に説明する。
R 3 O— (R 4 O) n —R 5 (2) (wherein, R 3 is an alkyl group or alkenyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 4 is an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, R 5 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group or a cycloalkyl group, n is an integer of 1 to 4) the present invention is described below in detail.

【0009】本発明者はγ−ブチロラクトンの優れた溶
解力をそのままに、乳剤とスキージに対する影響を極限
まで抑制した溶剤組成物を見出すべく検討を重ね、次に
示すような驚くべき事実を見いだし本発明を完成するに
至った。すなわち、γ−ブチロラクトンと一般式(1)
で表されるグリコールエーテルアセテートが共存する
と、単独では非常に乏しい溶解力しか示さないグリコー
ルエーテルアセテートのインキ溶解力は、γ−ブチロラ
クトンの存在によってγ−ブチロラクトンのそれと同等
レベルにまで引き上げられる。しかもその一方で、被洗
物であるスクリーン表面の乳剤やスキージに対する影響
は低いことを見いだしたのである。
The present inventor has been studying to find a solvent composition which minimizes the effect on the emulsion and squeegee while keeping the excellent dissolving power of γ-butyrolactone, and has found the following surprising facts. The invention has been completed. That is, γ-butyrolactone and general formula (1)
When the glycol ether acetate represented by the formula (1) coexists, the ink dissolving power of the glycol ether acetate, which exhibits very poor solubility alone, is raised to the same level as that of γ-butyrolactone by the presence of γ-butyrolactone. Moreover, on the other hand, they found that the effect on the emulsion and squeegee on the screen surface to be washed was low.

【0010】さらに、本発明の洗浄剤に使用する一般式
(2)で表わされるグリコールエーテルのジアルキルエ
ーテルは、単独では塩ビ系インキ、ポリエステル系イン
キに対する溶解力はほとんど示さないが、γ−ブチロラ
クトンと一般式(1)で表されるグリコールエーテルア
セテートを含むベース溶剤に添加することにより、優れ
たインキ分散効果が現れ、乳剤やスキージに対する影響
を抑制しつつ、インキ溶解力を高めることが可能とな
り、上記効果がさらに顕著になることを見いだした。ま
た二塩基酸エステルは、特にポリエステル系インキ溶解
性が高い一方、スキージの膨潤率がγ−ブチロラクトン
の約半分であることからポリエステル系インキ溶解性改
善の効果が高く、γ−ブチロラクトンの添加量削減に高
い効果を示すことを見いだした。
Further, the dialkyl ether of glycol ether represented by the general formula (2) used in the cleaning agent of the present invention shows almost no dissolving power in a PVC-based ink or a polyester-based ink by itself, but it is difficult to use γ-butyrolactone. By adding to the base solvent containing the glycol ether acetate represented by the general formula (1), an excellent ink dispersing effect appears, and it is possible to increase the ink dissolving power while suppressing the influence on the emulsion and the squeegee. It has been found that the above-mentioned effect becomes more remarkable. In addition, dibasic acid esters have particularly high polyester-based ink solubility, but the squeegee swelling ratio is about half that of γ-butyrolactone, so that the effect of improving the solubility of the polyester-based ink is high, and the amount of γ-butyrolactone added can be reduced. Was found to be highly effective.

【0011】本発明はγ−ブチロラクトンと一般式
(1)で表されるグリコールエーテルアセテートを共存
することを必須の要件とし、これらの相乗効果を巧みに
利用したものであって、特にγ−ブチロラクトン、一般
式(1)で表されるグリコールエーテルアセテート、一
般式(2)で表わされるグリコールエーテルのジアルキ
ルエーテル、二塩基酸エステルの4成分を含有する組成
物が好適である。
The present invention requires the coexistence of γ-butyrolactone and the glycol ether acetate represented by the general formula (1), and makes use of the synergistic effect of these, and particularly, γ-butyrolactone. A composition containing four components, a glycol ether acetate represented by the general formula (1), a dialkyl ether of a glycol ether represented by the general formula (2), and a dibasic acid ester is preferable.

【0012】本発明の組成物によれば、被洗物であるス
クリーン表面の乳剤やスキージに対する影響を全く心配
せずにあらゆるタイプの難溶性インキを容易にスクリー
ンから溶解洗浄する事ができる。本発明の洗浄剤に使用
するγ−ブチロラクトンの添加量は、10〜50重量
%、好ましくは20〜40重量%である。添加量が10
重量%未満ではインキ溶解性が低く、また、50重量%
を越えるとスクリーン表面にパターンを形成している乳
剤に対するダメージやスキージ膨潤率が大きくなる。
According to the composition of the present invention, any type of poorly soluble ink can be easily dissolved and washed from the screen without any concern about the influence on the emulsion or squeegee on the screen surface to be washed. The amount of γ-butyrolactone used in the cleaning agent of the present invention is 10 to 50% by weight, preferably 20 to 40% by weight. 10 added
If the amount is less than 50% by weight, the ink solubility is low.
Exceeding the range causes damage to the emulsion forming the pattern on the screen surface and increases the squeegee swelling rate.

【0013】本発明の一般式(1)で表されるグリコー
ルエーテルアセテートの具体例としては、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールま
たはトリプロピレングリコール等のモノアルキルエーテ
ル又はモノアルケニルエーテルのアセテート、3−メト
キシ−1−ブチルアセテート、3−メトキシ−3−メチ
ル−1−ブチルアセテート等が挙げられる。特に3−メ
トキシ−3−メチル−1−ブチルアセテートが好適であ
る。
Specific examples of the glycol ether acetate represented by the general formula (1) of the present invention include monoalkyl ethers and monoalkyl ethers such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and tripropylene glycol. Examples thereof include alkenyl ether acetate, 3-methoxy-1-butyl acetate, 3-methoxy-3-methyl-1-butyl acetate, and the like. Particularly, 3-methoxy-3-methyl-1-butyl acetate is preferred.

【0014】アルキル基、アルケニル基の具体例として
は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、sec−ブチル、t−ブチル、n−ヘキシル、アリ
ール等が挙げられる。アルキレン基の具体例としては、
エチレン、プロピレン、ブチレン、アミレン等が挙げら
れる。これらのグリコールエーテルアセテートを単独又
は組み合わせて使用する場合の添加量は発明の第1では
全組成中に50〜90重量%、好ましくは60〜80重
量%である。添加量が50重量%未満では、スクリーン
表面にパターンを形成している乳剤に対するダメージや
スキージ膨潤率が大きくなる。また、90重量%を越え
ると洗浄力が不十分となる。発明の第2では全組成中に
10〜80重量%、好ましくは20〜60重量%が好適
である。
Specific examples of the alkyl group and alkenyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, t-butyl, n-hexyl, aryl and the like. Specific examples of the alkylene group include
Examples include ethylene, propylene, butylene, and amylene. When these glycol ether acetates are used alone or in combination, the amount added is 50 to 90% by weight, preferably 60 to 80% by weight in the total composition in the first aspect of the invention. When the addition amount is less than 50% by weight, the damage to the emulsion forming the pattern on the screen surface and the squeegee swelling rate increase. On the other hand, if it exceeds 90% by weight, the detergency becomes insufficient. In the second aspect of the invention, 10 to 80% by weight, preferably 20 to 60% by weight of the total composition is suitable.

【0015】本発明の一般式(2)で表されるグリコー
ルエーテルのジアルキルエーテルの具体例としては、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコールおよびトリプロピレングリコールのジアルキル
エーテル、ジアルケニルエーテル等が挙げられる。アル
キル基、アルケニル基の具体例としては、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチ
ル、t−ブチル、n−ヘキシル、アリール等が挙げられ
る。アルキレン基の具体例としては、エチレン、プロピ
レン、ブチレン、アミレン等が挙げられる。
Specific examples of the dialkyl ether of a glycol ether represented by the general formula (2) of the present invention include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, dialkyl ether of tripropylene glycol, and dialkyl ether of dipropylene glycol. Alkenyl ether and the like. Specific examples of the alkyl group and alkenyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, t-butyl, n-hexyl, aryl and the like. Specific examples of the alkylene group include ethylene, propylene, butylene, amylene and the like.

【0016】本発明に使用する二塩基酸エステルとして
は、コハク酸、グルタル酸およびアジピン酸のジアルキ
ルエステルまたはそれらの混合物が好適である。これら
のアルキル基の具体例としては、メチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、t−ブ
チル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル等が挙げら
れる。
The dibasic acid ester used in the present invention is preferably a dialkyl ester of succinic acid, glutaric acid and adipic acid, or a mixture thereof. Specific examples of these alkyl groups include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, t-butyl, pentyl, hexyl, cyclohexyl and the like.

【0017】これらの一般式(2)で表されるグリコー
ルエーテルのジアルキルエーテルまたは二塩基酸エステ
ルから選ばれる少なくとも一種を組み合わせて使用する
場合の添加量は、全組成中に5〜70重量%、好ましく
は10〜50重量%が好適である。添加量が5重量%未
満では添加効果がなく、70重量%を越えると洗浄力が
不十分となったり、スクリーン表面にパターンを形成し
ている乳剤に対するダメージやスキージ膨潤率が大きく
なったりする。
When at least one selected from dialkyl ethers or dibasic acid esters of glycol ethers represented by the general formula (2) is used in combination, the amount added is 5 to 70% by weight in the total composition. Preferably, 10 to 50% by weight is suitable. If the addition amount is less than 5% by weight, the effect of addition is not obtained, and if it exceeds 70% by weight, the detergency becomes insufficient, the damage to the emulsion forming the pattern on the screen surface and the squeegee swelling ratio increase.

【0018】また、本発明の洗浄剤には、エポキシ系イ
ンキ溶解力改良を目的に一般式(2)で表されるグリコ
ールエーテルのR5 が水素であるモノアルキルエーテル
を添加しても良い。
The cleaning agent of the present invention may contain a monoalkyl ether of the glycol ether represented by the general formula (2) wherein R 5 is hydrogen for the purpose of improving the dissolving power of the epoxy ink.

【0019】[0019]

【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明を具体
的に説明する。なお、洗浄剤の各種物性は以下のように
して測定、評価した。 (1)溶解性 各種インキ(塩ビ系印刷インキ(東洋インキ(株)社
製、商品名:SS8000)、ポリエステル系印刷イン
キ(十條化工(株)社製、商品名:Hi−PET))を
各々ガラス製シャーレに約0.2g塗布し、60分間室
温で放置後、シャーレに洗浄剤10ccを入れ10分間
揺動(50回/分)した。評価は以下の基準による。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples. In addition, various physical properties of the cleaning agent were measured and evaluated as follows. (1) Solubility Various inks (PVC printing ink (Toyo Ink Co., Ltd., trade name: SS8000), polyester printing ink (Jujo Kako Co., Ltd., trade name: Hi-PET)) were used, respectively. About 0.2 g of the solution was applied to a glass petri dish, left at room temperature for 60 minutes, and then 10 cc of the detergent was put into the petri dish and rocked (50 times / min) for 10 minutes. The evaluation is based on the following criteria.

【0020】 ◎:完全溶解 ○:ほぼ溶解 △:一部溶解 ×:殆ど溶解できず (2)乳剤に対する影響 各種乳剤(ジアゾ系乳剤(メッシュ工業(株)製、商品
名:メッシュコートNo.1)、ジアゾラジカル系乳剤
(メッシュ工業(株)製、商品名:メッシュコートN
o.2)、SBQ系乳剤(村上スクリーン(株)製、商
品名:FFプレート)、樹脂系乳剤(メッシュ工業
(株)製、商品名:メッシュコートNo.5))で各々
パターンの形成されているテトロン製スクリーンを小型
超音波洗浄機(47kHz、80w)を使い40℃で1
5分間洗浄した。評価は以下の基準による。
:: Completely dissolved :: Almost dissolved △: Partially dissolved ×: Almost insoluble (2) Effect on emulsion Various emulsions (diazo-based emulsion (manufactured by Mesh Kogyo KK, trade name: mesh coat No. 1) ), Diazo radical emulsion (manufactured by Mesh Kogyo Co., Ltd., trade name: Meshcoat N)
o. 2), an SBQ emulsion (trade name: FF plate, manufactured by Murakami Screen Co., Ltd.) and a resin emulsion (trade name: mesh coat No. 5 manufactured by Mesh Kogyo Co., Ltd.) Use a small ultrasonic cleaner (47 kHz, 80 w) at 40 ° C for 1 hour on a Tetron screen.
Washed for 5 minutes. The evaluation is based on the following criteria.

【0021】 ○:変化なし △:表面が若干白化 ×:表面が白化又は膨潤 (3)スキージゴムの膨潤率 ウレタン製スキージゴムを洗浄剤に25℃、24時間浸
漬し、浸漬前後の重量変化量から膨潤率を計算した。評
価は以下の基準による。 ○:0%〜7%未満 △:7%〜15%未満 ×:15%以上 計算式:膨潤率=浸漬前後の重量変化量/浸漬前スキー
ジ重量*100
:: No change Δ: Slightly whitened surface ×: Whitened or swollen surface (3) Swelling ratio of squeegee rubber Urethane squeegee rubber was immersed in a detergent at 25 ° C. for 24 hours, and swelled based on the weight change before and after immersion. The rate was calculated. The evaluation is based on the following criteria. :: 0% to less than 7% △: 7% to less than 15% ×: 15% or more Calculation formula: Swelling ratio = weight change before and after immersion / squeegee weight before immersion * 100

【0022】[0022]

【実施例1〜5】表1に記載の組成で各成分を混合し、
目的の洗浄剤を得た。各洗浄剤について、洗浄性試験、
乳剤に対する影響およびスキージ膨潤率の試験を行な
い、結果を表1にまとめた。γ−ブチロラクトンとの比
較で、いずれも洗浄力はほぼ同等である。また、乳剤に
対する影響とスキージ膨潤率が格段に改善された。
Examples 1 to 5 Each component was mixed with the composition shown in Table 1,
The desired detergent was obtained. For each cleaning agent, a cleaning test,
The effects on the emulsion and the squeegee swelling ratio were tested, and the results are summarized in Table 1. In comparison with γ-butyrolactone, the detergency is almost the same in all cases. Further, the effect on the emulsion and the squeegee swelling ratio were remarkably improved.

【0023】[0023]

【比較例1、2】表2に記載の組成で各成分を混合し、
目的の洗浄剤を得た。各洗浄剤について実施例と同じ評
価試験を行った。結果を表2にまとめた。γ−ブチロラ
クトン単独の比較例1やγ−ブチロラクトンと二塩基酸
エステルのみを組み合わせた比較例2では、各種乳剤に
対する影響とスキージ膨潤率が極めて大きくなった。
Comparative Examples 1 and 2 Each component was mixed according to the composition shown in Table 2,
The desired detergent was obtained. The same evaluation test as in the example was performed for each cleaning agent. The results are summarized in Table 2. In Comparative Example 1 using γ-butyrolactone alone and Comparative Example 2 using only γ-butyrolactone and a dibasic acid ester, the effects on various emulsions and the squeegee swelling ratio were extremely large.

【0024】[0024]

【比較例3】表2に記載の組成で各成分を混合し、目的
の洗浄剤を得た。各洗浄剤について実施例と同じ評価試
験を行った。結果を表2にまとめた。3−メトキシ−3
−メチル−1−ブチルアセテート単独ではインキ洗浄力
が不十分であった。
Comparative Example 3 Each component was mixed with the composition shown in Table 2 to obtain a desired detergent. The same evaluation test as in the example was performed for each cleaning agent. The results are summarized in Table 2. 3-methoxy-3
-Methyl-1-butyl acetate alone was insufficient in ink detergency.

【0025】[0025]

【比較例4】表2に記載の組成で各成分を混合し、目的
の洗浄剤を得た。各洗浄剤について実施例と同じ評価試
験を行った。結果を表2にまとめた。二塩基酸エステル
単独では乳剤に対する影響とスキージ膨潤率が大きく、
塩ビ系インキの洗浄力も不十分であった。
Comparative Example 4 Each component was mixed according to the composition shown in Table 2 to obtain a desired detergent. The same evaluation test as in the example was performed for each cleaning agent. The results are summarized in Table 2. The effect of the dibasic acid ester alone on the emulsion and the squeegee swelling ratio are large,
The detergency of the PVC ink was also insufficient.

【0026】[0026]

【比較例5】表2に記載の組成で各成分を混合し、目的
の洗浄剤を得た。各洗浄剤について実施例と同じ評価試
験を行った。結果を表2にまとめた。ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル単独ではインキ洗浄力が不十分で
あった。
Comparative Example 5 Each component was mixed according to the composition shown in Table 2 to obtain a desired detergent. The same evaluation test as in the example was performed for each cleaning agent. The results are summarized in Table 2. Diethylene glycol diethyl ether alone was insufficient in ink detergency.

【0027】[0027]

【比較例6】表2に記載の組成で各成分を混合し、目的
の洗浄剤を得た。各洗浄剤について実施例と同じ評価試
験を行った。結果を表2にまとめた。γ−ブチロラクト
ンに水を添加した組成ではインキ溶解力、乳剤に対する
影響、スキージ膨潤率のいずれにも問題があった。
Comparative Example 6 Each component was mixed according to the composition shown in Table 2 to obtain a desired detergent. The same evaluation test as in the example was performed for each cleaning agent. The results are summarized in Table 2. In the composition in which water was added to γ-butyrolactone, there were problems in the ink dissolving power, the effect on the emulsion, and the squeegee swelling ratio.

【0028】[0028]

【比較例7】表2に記載の組成で各成分を混合し、目的
の洗浄剤を得た。各洗浄剤について実施例と同じ評価試
験を行った。結果を表2にまとめた。γ−ブチロラクト
ンにグリコールエーテル、水を添加した組成ではインキ
溶解力、乳剤に対する影響、スキージ膨潤率のいずれに
も問題があった。
Comparative Example 7 Each component was mixed with the composition shown in Table 2 to obtain a desired detergent. The same evaluation test as in the example was performed for each cleaning agent. The results are summarized in Table 2. In a composition in which glycol ether and water are added to γ-butyrolactone, there are problems in any of ink dissolving power, influence on emulsion, and squeegee swelling ratio.

【0029】[0029]

【比較例8】表2に記載の組成で各成分を混合し、目的
の洗浄剤を得た。各洗浄剤について実施例と同じ評価試
験を行った。結果を表2にまとめた。γ−ブチロラクト
ンにグリコールエーテル、二塩基酸エステルを添加した
組成では乳剤に対する影響とスキージ膨潤率が極めて大
きくなった。
Comparative Example 8 Each component was mixed with the composition shown in Table 2 to obtain a desired detergent. The same evaluation test as in the example was performed for each cleaning agent. The results are summarized in Table 2. In the composition in which glycol ether and dibasic acid ester were added to γ-butyrolactone, the influence on the emulsion and the squeegee swelling ratio were extremely large.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】[0031]

【表2】 [Table 2]

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明の洗浄剤は優れた洗浄力を有する
とともに乳剤に対するダメージおよびスキージの膨潤率
が小さく、かつ、品質の安定性にも優れたものである。
しかも、ハロゲン原子を含まないのでオゾン層破壊の恐
れが全くなく、1,1,1−トリクロロエタンの代替洗
浄剤として極めて有用である。
The cleaning agent of the present invention has excellent detergency, low damage to the emulsion and a small squeegee swelling ratio, and also has excellent quality stability.
In addition, since there is no halogen atom, there is no danger of destruction of the ozone layer, and it is extremely useful as a substitute for 1,1,1-trichloroethane.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (a)γ−ブチロラクトン10〜50重
量%、(b)下記式(1)で表されるグリコールエーテ
ルアセテート50〜90重量%を含有するインキ洗浄
剤。 (式中、R1 は炭素数1〜3のアルキル基又はアルケニ
ル基、R2 は炭素数2〜5のアルキレン基、mは1〜4
の整数を示す)
1. An ink detergent containing (a) 10 to 50% by weight of γ-butyrolactone and (b) 50 to 90% by weight of a glycol ether acetate represented by the following formula (1). (Wherein, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 2 is an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, m is 1 to 4
Indicates an integer)
【請求項2】 (a)γ−ブチロラクトン10〜50重
量%、(b)上記式(1)で表されるグリコールエーテ
ルアセテート10〜80重量%、(c)下記式(2)で
表わされるグリコールエーテルのジアルキルエーテルま
たは二塩基酸エステルから選ばれる少なくとも一種5〜
70重量%を含有するインキ洗浄剤。 R3 O−(R4 O)n −R5 (2) (式中、R3 は炭素数1〜3のアルキル基又はアルケニ
ル基、R4 は炭素数2〜5のアルキレン基、R5 は炭素
数1〜6のアルキル基、アルケニル基又はシクロアルキ
ル基、nは1〜4の整数を示す)
2. (a) 10 to 50% by weight of γ-butyrolactone, (b) 10 to 80% by weight of glycol ether acetate represented by the above formula (1), (c) glycol represented by the following formula (2) At least one selected from dialkyl ethers of ethers or dibasic acid esters
An ink detergent containing 70% by weight. R 3 O— (R 4 O) n —R 5 (2) (wherein, R 3 is an alkyl group or alkenyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 4 is an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, and R 5 is An alkyl group, alkenyl group or cycloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n represents an integer of 1 to 4)
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