JP2893185B2 - ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物Info
- Publication number
- JP2893185B2 JP2893185B2 JP1019628A JP1962889A JP2893185B2 JP 2893185 B2 JP2893185 B2 JP 2893185B2 JP 1019628 A JP1019628 A JP 1019628A JP 1962889 A JP1962889 A JP 1962889A JP 2893185 B2 JP2893185 B2 JP 2893185B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aromatic
- copolymer
- resin composition
- ethylene
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエ
ステルを含む樹脂組成物に関し、特に成形品の真珠光沢
がないことを特徴とする上記樹脂組成物に関する。
ステルを含む樹脂組成物に関し、特に成形品の真珠光沢
がないことを特徴とする上記樹脂組成物に関する。
芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエステルより
成る樹脂組成物の耐衝撃性を改良するために、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合
体、ポリエステルエラストマー及びエチレン−エチルア
クリレート共重合体より選ばれた熱可塑性軟質樹脂ある
いはブタジエン系グラフト共重合体を混入することが知
られている（特公昭58−13588,特公昭55−9435）。しか
し、その技術では耐衝撃性は改良されるものの、成形品
の表面に真珠光沢が現われ、多くの成形品の用途にとっ
て好ましくない。この真珠光沢は、成形品が着色された
ものである時、特に黒色の時に目立ち、水の上の油膜の
ような外観を呈する。
成る樹脂組成物の耐衝撃性を改良するために、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合
体、ポリエステルエラストマー及びエチレン−エチルア
クリレート共重合体より選ばれた熱可塑性軟質樹脂ある
いはブタジエン系グラフト共重合体を混入することが知
られている（特公昭58−13588,特公昭55−9435）。しか
し、その技術では耐衝撃性は改良されるものの、成形品
の表面に真珠光沢が現われ、多くの成形品の用途にとっ
て好ましくない。この真珠光沢は、成形品が着色された
ものである時、特に黒色の時に目立ち、水の上の油膜の
ような外観を呈する。
本発明は、上記のような成形品の真珠光沢の問題を起
さずに耐衝撃性を改善することを目的とする。
さずに耐衝撃性を改善することを目的とする。
本発明は、芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエ
ステルを含む樹脂組成物において、30〜80重量部の芳香
族ポリカーボネート及び70〜20重量部の芳香族ポリエス
テルの合計100重量部に対して0.5〜15重量部の、α−オ
レフィンとα，β−不飽和酸のグリシジルエステルとか
ら主として成る共重合体を含む樹脂組成物（但し、この
組成物がブタジエン系共重合体にメタクリル酸エステ
ル、芳香族モノビニル化合物及びシアン化ビニル化合物
よりなる群から選ばれたビニル系単量体の１種以上をグ
ラフト共重合せしめたブタジエン系グラフト共重合体、
エチレンとα−オレフィン、エチレン性不飽和単量体又
はジエンモノマーとを主体としたエチレン系共重合体、
及びエチレンと不飽和カルボン酸エステルの共重合体を
含む場合を除く）である。
ステルを含む樹脂組成物において、30〜80重量部の芳香
族ポリカーボネート及び70〜20重量部の芳香族ポリエス
テルの合計100重量部に対して0.5〜15重量部の、α−オ
レフィンとα，β−不飽和酸のグリシジルエステルとか
ら主として成る共重合体を含む樹脂組成物（但し、この
組成物がブタジエン系共重合体にメタクリル酸エステ
ル、芳香族モノビニル化合物及びシアン化ビニル化合物
よりなる群から選ばれたビニル系単量体の１種以上をグ
ラフト共重合せしめたブタジエン系グラフト共重合体、
エチレンとα−オレフィン、エチレン性不飽和単量体又
はジエンモノマーとを主体としたエチレン系共重合体、
及びエチレンと不飽和カルボン酸エステルの共重合体を
含む場合を除く）である。
本発明において用いるα−オレフィンとα，β−不飽
和酸のグリシジルエステルとから主として成る共重合体
において、α−オレフィンとしてはたとえばエチレン、
プロピレン、ブテン−１、イソブチレン、ペンテン−
１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、ドデ
セン−１、４−メチルペンテン−１などが挙げられる。
このうちで、特に好ましいものはエチレン、プロピレン
である。α，β−不飽和酸のグリシジルエステルとして
は、典型的にはグリシジルメタアクリレートおよびグリ
シジルアクリレートが挙げられる。また、他のビニル化
合物をコモノマーとして比較的少量含んでいてもよく、
たとえばスチレン、酢酸ビニル、メチルメタアクリレー
ト、メチルアクリレート、エチルアクリレート、塩化ビ
ニル、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、アクリ
ル酸、テトラフルオロエチレン、ジフルオロエチレン、
塩化ビニリデン、アクリロニトリル、アクリル酸アミド
などが挙げられる。共重合体はランダム共重合体、ブロ
ック共重合体、グラフト共重合体のいづれであってもよ
い。
和酸のグリシジルエステルとから主として成る共重合体
において、α−オレフィンとしてはたとえばエチレン、
プロピレン、ブテン−１、イソブチレン、ペンテン−
１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、ドデ
セン−１、４−メチルペンテン−１などが挙げられる。
このうちで、特に好ましいものはエチレン、プロピレン
である。α，β−不飽和酸のグリシジルエステルとして
は、典型的にはグリシジルメタアクリレートおよびグリ
シジルアクリレートが挙げられる。また、他のビニル化
合物をコモノマーとして比較的少量含んでいてもよく、
たとえばスチレン、酢酸ビニル、メチルメタアクリレー
ト、メチルアクリレート、エチルアクリレート、塩化ビ
ニル、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、アクリ
ル酸、テトラフルオロエチレン、ジフルオロエチレン、
塩化ビニリデン、アクリロニトリル、アクリル酸アミド
などが挙げられる。共重合体はランダム共重合体、ブロ
ック共重合体、グラフト共重合体のいづれであってもよ
い。
上記共重合体は、芳香族ポリカーボネート及び芳香族
ポリエステルの合計100重量部に対し0.5〜15重量部、好
ましくは１〜15重量部の割合で混入される。これより少
ないと耐衝撃性の改善が不十分であり、一方、これより
多いと耐熱性及び機械的強度の低下が起る。
ポリエステルの合計100重量部に対し0.5〜15重量部、好
ましくは１〜15重量部の割合で混入される。これより少
ないと耐衝撃性の改善が不十分であり、一方、これより
多いと耐熱性及び機械的強度の低下が起る。
本発明で用いられる芳香族ポリカーボネート自体は公
知であり、二価フェノールをカーボネート先駆物質、例
えばホスゲン、ハロホルメート、又はカーボネートエス
テルと反応させることにより作ることができる。一般に
この芳香族ポリカーボネートは、下記構造式の繰返し単
位を有する。
知であり、二価フェノールをカーボネート先駆物質、例
えばホスゲン、ハロホルメート、又はカーボネートエス
テルと反応させることにより作ることができる。一般に
この芳香族ポリカーボネートは、下記構造式の繰返し単
位を有する。
式中、Ａは上記ポリマー生成反応で用いられる二価フ
ェノールの二価芳香族残基である。本発明に用いられる
芳香族ポリカーボネートは、固有粘度（塩化メチレン中
25℃で測定し、単位dl/g）約0.30〜1.00のものが好まし
い。このような芳香族ポリカーボネートを形成するのに
用いられる二価フェノールは、官能基として２個の水酸
基がそれぞれ芳香核の炭素原子に結合している単核又は
多核芳香族化合物である。一般には、ビスフェノールＡ
とホスゲンから誘導される芳香族ポリカーボネートが使
用されている。芳香族ポリカーボネートについてのより
詳しい記載は、例えば特開昭63−215763号公報にある。
ェノールの二価芳香族残基である。本発明に用いられる
芳香族ポリカーボネートは、固有粘度（塩化メチレン中
25℃で測定し、単位dl/g）約0.30〜1.00のものが好まし
い。このような芳香族ポリカーボネートを形成するのに
用いられる二価フェノールは、官能基として２個の水酸
基がそれぞれ芳香核の炭素原子に結合している単核又は
多核芳香族化合物である。一般には、ビスフェノールＡ
とホスゲンから誘導される芳香族ポリカーボネートが使
用されている。芳香族ポリカーボネートについてのより
詳しい記載は、例えば特開昭63−215763号公報にある。
本発明で用いられる芳香族ポリエステル自体も公知で
あり、芳香族ジカルボ酸あるいはそのエステル形成性誘
導体とジオールあるいはそのエステル形成性誘導体とを
主成分とする縮合反応により得られる重合体乃至は共重
合体である。芳香族ジカルボン酸成分としては、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸などのベンゼン核を有する
ジカルボン酸、ナフタレン−1,5−ジカルボン酸、ナフ
タレン−2,7−ジカルボン酸などのナフタレン核を有す
るジカルボン酸あるいはそのエステル形成性誘導体など
が挙げられる。また芳香族ジカルボン酸以外のジカルボ
ン酸例えばアジピン酸、セバチン酸やこれらのエステル
形成性誘導体を少量共重合してもよい。ジオール成分と
しては式HO（CH2）nOH（ｎは２〜10の整数）で表わされ
るグリコール、例えばエチレングリコール、テトラメチ
レングリコール、ヘキサメチレングリコール及びジエチ
レングリコール、シクロヘキサンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、及び1,4
−ビスオキシエトキシベンゼン、ビスフェノールＡ等の
芳香環を有するジオール、あるいはこれらのエステル形
成性誘導体などが挙げられる。好ましい芳香族ポリエス
テルは、ポリ（1,4−ブチレン）テレフタレート、ポリ
エチレンテレフタレート、1,4−シクロヘキシレンジメ
チレンテレフタレート／イソフタレート共重合体、特に
ポリ（1,4−ブチレン）テレフタレートである。その分
子量は好ましくは、フェノールとテトラクロルエタンの
1:1重量比混合物を溶剤として30℃で測定した固有粘度
が0.50以上の範囲のもの、特に好ましくは0.55以上のも
のが用いられる。
あり、芳香族ジカルボ酸あるいはそのエステル形成性誘
導体とジオールあるいはそのエステル形成性誘導体とを
主成分とする縮合反応により得られる重合体乃至は共重
合体である。芳香族ジカルボン酸成分としては、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸などのベンゼン核を有する
ジカルボン酸、ナフタレン−1,5−ジカルボン酸、ナフ
タレン−2,7−ジカルボン酸などのナフタレン核を有す
るジカルボン酸あるいはそのエステル形成性誘導体など
が挙げられる。また芳香族ジカルボン酸以外のジカルボ
ン酸例えばアジピン酸、セバチン酸やこれらのエステル
形成性誘導体を少量共重合してもよい。ジオール成分と
しては式HO（CH2）nOH（ｎは２〜10の整数）で表わされ
るグリコール、例えばエチレングリコール、テトラメチ
レングリコール、ヘキサメチレングリコール及びジエチ
レングリコール、シクロヘキサンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、及び1,4
−ビスオキシエトキシベンゼン、ビスフェノールＡ等の
芳香環を有するジオール、あるいはこれらのエステル形
成性誘導体などが挙げられる。好ましい芳香族ポリエス
テルは、ポリ（1,4−ブチレン）テレフタレート、ポリ
エチレンテレフタレート、1,4−シクロヘキシレンジメ
チレンテレフタレート／イソフタレート共重合体、特に
ポリ（1,4−ブチレン）テレフタレートである。その分
子量は好ましくは、フェノールとテトラクロルエタンの
1:1重量比混合物を溶剤として30℃で測定した固有粘度
が0.50以上の範囲のもの、特に好ましくは0.55以上のも
のが用いられる。
芳香族ポリカーボネートと芳香族ポリエステルは、30
〜80対70〜20、好ましくは40〜70対60〜30の重量比で用
いられる。
〜80対70〜20、好ましくは40〜70対60〜30の重量比で用
いられる。
本発明の樹脂組成物は、上記成分の他に任意の慣用の
添加剤、例えば顔料、染料、強化剤、充填剤、耐熱剤、
酸化劣化防止剤、耐候剤、滑剤、離型剤、結晶核剤、可
塑剤、難燃剤、流動性改良剤、帯電防止剤などを含むこ
とができる。
添加剤、例えば顔料、染料、強化剤、充填剤、耐熱剤、
酸化劣化防止剤、耐候剤、滑剤、離型剤、結晶核剤、可
塑剤、難燃剤、流動性改良剤、帯電防止剤などを含むこ
とができる。
本発明の樹脂組成物は、上記成分を任意の順で混合す
ることにより得られ、一般に溶融混合法が望ましい。溶
融混合に必要な温度及び時間に特に制限はなく、それら
は材料の組成によって適切に決定できる。混合装置とし
て、特に押出機、バンバリーミキサー、ローラー、ニー
ダー等を例として挙げられる。
ることにより得られ、一般に溶融混合法が望ましい。溶
融混合に必要な温度及び時間に特に制限はなく、それら
は材料の組成によって適切に決定できる。混合装置とし
て、特に押出機、バンバリーミキサー、ローラー、ニー
ダー等を例として挙げられる。
本発明の樹脂組成物は、特に射出成形、押出成形によ
り成形するのに適しており、本発明はかかる成形品をも
包含する。
り成形するのに適しており、本発明はかかる成形品をも
包含する。
ここで、α−オレフィンと或る種のα，β−不飽和酸
のグリシジルエステルとの共重合体を、ポリカーボネー
ト又はポリエステルに混入することは知られていること
を述べておく。特開昭57−125253号公報は、ポリカーボ
ネートに、α−オレフィンとグリシジル（メタ）アクリ
レートとの共重合体を混入して、衝撃特性の改良された
ポリカーボネートを開示する。特公昭58−47419号公報
は、芳香族飽和ポリエステルに、α−オレフィンとグリ
シジルメタクリレートとの共重合体を混入して、衝撃特
性を改善することを開示する。特開昭55−137155号公報
は、ポリアルキレンテレフタレートと繊維状又は粒状の
強化剤から成る組成物に、α−オレフィンとα，β−不
飽和酸のグリシジルエステルを配合して、表面光沢を増
加させ、かつ耐衝撃性、剛性を向上させることを開示す
る。
のグリシジルエステルとの共重合体を、ポリカーボネー
ト又はポリエステルに混入することは知られていること
を述べておく。特開昭57−125253号公報は、ポリカーボ
ネートに、α−オレフィンとグリシジル（メタ）アクリ
レートとの共重合体を混入して、衝撃特性の改良された
ポリカーボネートを開示する。特公昭58−47419号公報
は、芳香族飽和ポリエステルに、α−オレフィンとグリ
シジルメタクリレートとの共重合体を混入して、衝撃特
性を改善することを開示する。特開昭55−137155号公報
は、ポリアルキレンテレフタレートと繊維状又は粒状の
強化剤から成る組成物に、α−オレフィンとα，β−不
飽和酸のグリシジルエステルを配合して、表面光沢を増
加させ、かつ耐衝撃性、剛性を向上させることを開示す
る。
以上の公知文献は、ポリカーボネートかポリエステル
かの一方のみを含む樹脂組成物を対象とし、その耐衝撃
性を改善する、又は強化剤含有による表面光沢の低下を
改善するものである。
かの一方のみを含む樹脂組成物を対象とし、その耐衝撃
性を改善する、又は強化剤含有による表面光沢の低下を
改善するものである。
また、特公昭59−28223号公報は、ポリエステル樹脂
とポリカーボネート樹脂から成るマトリックスに、エポ
キシ基を有していてもよい0.01〜1.0μ粒径の分散相を
接着させることを開示する。粉粒の分散相により延性及
び靱性を改善する。
とポリカーボネート樹脂から成るマトリックスに、エポ
キシ基を有していてもよい0.01〜1.0μ粒径の分散相を
接着させることを開示する。粉粒の分散相により延性及
び靱性を改善する。
以上のような公知刊行物には、芳香族ポリカーボネー
トと芳香族ポリエステルの両者を含む樹脂組成物の成形
品の真珠光沢を消滅させる技術については開示又は示唆
がない。
トと芳香族ポリエステルの両者を含む樹脂組成物の成形
品の真珠光沢を消滅させる技術については開示又は示唆
がない。
以下で本発明を実施例により更に説明する。
実施例 用いた芳香族ポリカーボネート（PC）は、ビスフェノ
ールＡとホスゲンから誘導されたポリカーボネート（商
標レキサン131,エンジニアリングプラスチックス株式会
社）である。
ールＡとホスゲンから誘導されたポリカーボネート（商
標レキサン131,エンジニアリングプラスチックス株式会
社）である。
芳香族ポリエステルはポリブチレンテレフタレート
（PBT）（商標バロックス310,エンジニアリングプラス
チックス株式会社）である。
（PBT）（商標バロックス310,エンジニアリングプラス
チックス株式会社）である。
α−オレフィンとα，β−不飽和酸のグリシジルエス
テルとして、エチレン−グリシジルメタクリレート共重
合体を用いた。これは、約89％のエチレン含量及び3g/1
0分のメルトインデックス（JIS K6760）を有する。
テルとして、エチレン−グリシジルメタクリレート共重
合体を用いた。これは、約89％のエチレン含量及び3g/1
0分のメルトインデックス（JIS K6760）を有する。
比較のためにエチレン−エチルアクリレート共重合体
（EEA,商標NUC−6570,日本ユニカー株式会社）、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体（EVA,商標DPDJ−3269,日本ユ
ニカー株式会社）、又はポリエステルエラストマー（商
標、Lomod J10、エンジニアリングプラスチックス株式
会社）を用いた。
（EEA,商標NUC−6570,日本ユニカー株式会社）、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体（EVA,商標DPDJ−3269,日本ユ
ニカー株式会社）、又はポリエステルエラストマー（商
標、Lomod J10、エンジニアリングプラスチックス株式
会社）を用いた。
また安定剤としてトリスフェニルフォスファイトと、
各組成物において0.2重量部用いた（表１には記載して
いない）。
各組成物において0.2重量部用いた（表１には記載して
いない）。
着色剤としてカーボンブラックを用いた。
表１に示す量（重量部）の各成分をヘンシェルミキサ
ーにて混合し、65mm単軸押出機にて270℃で押出してペ
レットを作成した。得られたペレットを120℃のオーブ
ンにて４時間乾燥し、約260℃で射出成形し、アイゾッ
ト試験片及び50mm角板（厚み3mm）を作成した。1/8″ア
イゾット衝撃強度（ノッチ付）をASTM D256に従い測定
した。成形品真珠光沢は角板の表面を自然光下で肉眼観
察して判定した。結果を表１に示す。
ーにて混合し、65mm単軸押出機にて270℃で押出してペ
レットを作成した。得られたペレットを120℃のオーブ
ンにて４時間乾燥し、約260℃で射出成形し、アイゾッ
ト試験片及び50mm角板（厚み3mm）を作成した。1/8″ア
イゾット衝撃強度（ノッチ付）をASTM D256に従い測定
した。成形品真珠光沢は角板の表面を自然光下で肉眼観
察して判定した。結果を表１に示す。
EE,EVA又はポリエステルエラストマーを使用した成形
品は、激しい真珠光沢を示したが、本発明に従いエチレ
ン−グリシジルメタクリレート共重合体を使用した成形
品は、高い衝撃強度を有しながら、しかも真珠光沢を示
さなかった。
品は、激しい真珠光沢を示したが、本発明に従いエチレ
ン−グリシジルメタクリレート共重合体を使用した成形
品は、高い衝撃強度を有しながら、しかも真珠光沢を示
さなかった。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−61045（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−184051（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−173056（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 69/00 C08L 67/02
Claims (1)
- 【請求項１】芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエ
ステルを含む樹脂組成物において、30〜80重量部の芳香
族ポリカーボネート及び70〜20重量部の芳香族ポリエス
テルの合計100重量部に対して0.5〜15重量部の、α−オ
レフィンとα，β−不飽和酸のグリシジルエステルとか
ら主として成る共重合体を含む樹脂組成物（但し、この
組成物がブタジエン系共重合体にメタクリル酸エステ
ル、芳香族モノビニル化合物及びシアン化ビニル化合物
よりなる群から選ばれたビニル系単量体の１種以上をグ
ラフト共重合せしめたブタジエン系グラフト共重合体、
エチレンとα−オレフィン、エチレン性不飽和単量体又
はジエンモノマーとを主体としたエチレン系共重合体、
及びエチレンと不飽和カルボン酸エステルの共重合体を
含む場合を除く）。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1019628A JP2893185B2 (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1019628A JP2893185B2 (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202545A JPH02202545A (ja) | 1990-08-10 |
| JP2893185B2 true JP2893185B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=12004464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1019628A Expired - Lifetime JP2893185B2 (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2893185B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019225659A1 (ja) | 2018-05-23 | 2019-11-28 | 住友化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0941287A1 (en) * | 1996-11-27 | 1999-09-15 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate blend compositions |
| CN110760165A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-02-07 | 南通大学 | 一种增强的反应型增韧聚酯及其制备方法 |
| EP4244272A1 (en) * | 2020-11-10 | 2023-09-20 | SHPP Global Technologies B.V. | Thermoplastic polycarbonate compositions and shaped articles thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60173056A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-06 | Toyobo Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS62184051A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-08-12 | Teijin Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS6361045A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-03-17 | Nissan Motor Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-01-31 JP JP1019628A patent/JP2893185B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019225659A1 (ja) | 2018-05-23 | 2019-11-28 | 住友化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02202545A (ja) | 1990-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1235833A (en) | Thermoplastic resinous blend and a method for its preparation | |
| US4292233A (en) | High-impact polybutylene terephthalate | |
| EP0518703B1 (en) | Sulfonated polyester resin compositions | |
| US5814712A (en) | Impact-modified thermoplastics resin molding compositions and articles molded therefrom | |
| JPS6069157A (ja) | ポリエステル組成物への濃厚添加物および添加方法 | |
| JP2004515629A (ja) | 流動性の向上したポリカーボネート−ポリエステル組成物 | |
| CA1261988A (en) | Thermoplastic compositions having improved mechanical properties | |
| US5424361A (en) | Low temperature impact resistant polycarbonate/poly(cyclohexanedimethylene terephthalate)/core shell acryalte copolymer compositions | |
| EP3992248A1 (en) | Thermoplastic resin composition and molded product using same | |
| EP0107048A1 (en) | Acrylic modified compositions of polycarbonate and polyethylene terephthalate | |
| JPH0689230B2 (ja) | 耐衝撃性ポリエステルブレンド | |
| US4780506A (en) | Impact resistant polyethylene terephthalate/polycarbonate blends | |
| CA2390124A1 (en) | Compositions based on shock resistance-modified polyethyleneterephthalate/polycarbonate blends | |
| JP2893185B2 (ja) | ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 | |
| KR950011906B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 | |
| JPH08176339A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物および成形品 | |
| US4677148A (en) | Thermoplastic compositions having improved mechanical properties | |
| JPH04345657A (ja) | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JPS61252268A (ja) | ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| CA1317389C (en) | Impact resistant polyethylene terephthalate/polycarbonate blends | |
| JPH0412901B2 (ja) | ||
| CA2169042A1 (en) | Process for producing flame retardant thermoplastic polyester resin composition | |
| JPH0245659B2 (ja) | ||
| JPH0485360A (ja) | 強化樹脂組成物 | |
| JPS62177062A (ja) | 樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080305 Year of fee payment: 9 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080305 Year of fee payment: 9 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080305 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090305 Year of fee payment: 10 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090305 Year of fee payment: 10 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090305 Year of fee payment: 10 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090305 Year of fee payment: 10 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |