JP2890760B2 - 光学記録媒体 - Google Patents
光学記録媒体Info
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- JP2890760B2 JP2890760B2 JP2238393A JP23839390A JP2890760B2 JP 2890760 B2 JP2890760 B2 JP 2890760B2 JP 2238393 A JP2238393 A JP 2238393A JP 23839390 A JP23839390 A JP 23839390A JP 2890760 B2 JP2890760 B2 JP 2890760B2
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- Japan
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- recording medium
- optical recording
- surfactant
- spiropyran
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- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、データ、画像等の情報記録用の高密度記録
媒体としての光ディスクなどに利用される光学記録媒体
に関する。
媒体としての光ディスクなどに利用される光学記録媒体
に関する。
従来の技術 従来より可逆的な色の変化を生じる材料としてフォト
クロミック物質が知られている。
クロミック物質が知られている。
フォトクロミック物質のうちで最もよく検討されてい
るものに、光開環反応を示す有機化合物のスピロピラン
が挙げられ、現在までに数多くのスピロピランが発表さ
れている。
るものに、光開環反応を示す有機化合物のスピロピラン
が挙げられ、現在までに数多くのスピロピランが発表さ
れている。
例えば下記に示す無色のスピロピランに、紫外線を照
射するとメロシアニンに変化し赤色を呈する。このメロ
シアニンは可視光を照射すると元のスピロピランに戻
る。
射するとメロシアニンに変化し赤色を呈する。このメロ
シアニンは可視光を照射すると元のスピロピランに戻
る。
このフォトクロミック物質の応用として、書換え可能
な光学記録媒体がある。
な光学記録媒体がある。
光学記録媒体は、ディスク上にスピロピランを塗布
し、紫外線によって全面を着色状態にして初期化する。
この媒体に、着色体から無色体に変化するのに適当な波
長のレーザ光を集光して照射することにより、記録を行
なうことができる。また、紫外線を照射することによっ
てそのスポットは再び初期化することができる。
し、紫外線によって全面を着色状態にして初期化する。
この媒体に、着色体から無色体に変化するのに適当な波
長のレーザ光を集光して照射することにより、記録を行
なうことができる。また、紫外線を照射することによっ
てそのスポットは再び初期化することができる。
発明が解決しようとする課題 フォトクロミック材料は、一般に無色体あるいは着色
体が熱的に不安定である。例えば上記のスピロピラン化
合物は、着色体の安定性が低い。
体が熱的に不安定である。例えば上記のスピロピラン化
合物は、着色体の安定性が低い。
この安定性の低さを克服するために、例えば特開昭59
-224413号公報等で、スピロピラン骨格にアルキル鎖を
導入した化合物を、LB膜中で会合体を形成させることに
よって、着色体の安定性を向上させることが提案されて
いる。
-224413号公報等で、スピロピラン骨格にアルキル鎖を
導入した化合物を、LB膜中で会合体を形成させることに
よって、着色体の安定性を向上させることが提案されて
いる。
しかし、スピロピラン骨格にアルキル鎖を導入した全
ての化合物が会合体を形成できるわけではなく、多くの
スピロピランでは会合体形成が困難であり、着色体が不
安定のため光学記録媒体としての使用ができなかった。
ての化合物が会合体を形成できるわけではなく、多くの
スピロピランでは会合体形成が困難であり、着色体が不
安定のため光学記録媒体としての使用ができなかった。
そこで本発明は、光に対して安定なフォトクロミック
物質を有する光学記録媒体を提供することを目的とす
る。
物質を有する光学記録媒体を提供することを目的とす
る。
課題を解決するための手段 会合体形成が困難であった下記一般式で示される化学
構造のフォトクロミック物質と、イオン性界面活性物質
および非イオン性界面活性物質とを混合して光学記録媒
体を構成する。
構造のフォトクロミック物質と、イオン性界面活性物質
および非イオン性界面活性物質とを混合して光学記録媒
体を構成する。
ただし、式中のR1は炭素数８〜30のアルキル基、R2は
水素、メトキシ基もしくはCH2OCOCnH2n+1（ｎ＝１〜3
0）の何れか、Ｘはハロゲンもしくはニトロ基の何れ
か、Ｙは水素、ハロゲンもしくはニトロ基の何れかを示
す。
水素、メトキシ基もしくはCH2OCOCnH2n+1（ｎ＝１〜3
0）の何れか、Ｘはハロゲンもしくはニトロ基の何れ
か、Ｙは水素、ハロゲンもしくはニトロ基の何れかを示
す。
作用 本発明によると、界面活性物質の有する長鎖アルキル
鎖とスピロピラン物質の有する長鎖アルキル鎖との相互
作用、および界面活性物質の持っている自己組織的な集
合状態形成能によって、スピロピランが会合体形成しや
すい分子配列が構成される。
鎖とスピロピラン物質の有する長鎖アルキル鎖との相互
作用、および界面活性物質の持っている自己組織的な集
合状態形成能によって、スピロピランが会合体形成しや
すい分子配列が構成される。
またイオン性界面活性物質は、スピロピランの着色し
たメロシアニンのイオン化状態を安定化しており、非イ
オン性界面活性物質は集合状態の秩序性を安定化してい
る。これらの作用はイオンコンプレックス法のような塩
形成による界面活性を付与する効果とは異なっている。
たメロシアニンのイオン化状態を安定化しており、非イ
オン性界面活性物質は集合状態の秩序性を安定化してい
る。これらの作用はイオンコンプレックス法のような塩
形成による界面活性を付与する効果とは異なっている。
これに紫外線照射または加熱雰囲気下での紫外線照射
によって、スピロピランの着色したメロシアニンは会合
体を形成し、光安定性が向上する。
によって、スピロピランの着色したメロシアニンは会合
体を形成し、光安定性が向上する。
実施例 以下に本発明の実施例を示す。
使用したフォトクロミック物質は、下記化学構造式で
示すスピロピランＡ〜Ｄである。
示すスピロピランＡ〜Ｄである。
これらの分子は長鎖アルキル基を有しており、均質な
キャスト膜を作製することができ、単体あるいはオクタ
デカンとの混合又はステアリン酸との混合などで、安定
なLB膜を作製することができる。
キャスト膜を作製することができ、単体あるいはオクタ
デカンとの混合又はステアリン酸との混合などで、安定
なLB膜を作製することができる。
しかし、着色状態のメロシアニンは単量体であり、会
合体は形成しなかった。
合体は形成しなかった。
そのため、着色状態は不安定であり、光学記録媒体と
しての使用は不可能であった。
しての使用は不可能であった。
そこで本発明のカチオン性界面活性物質として、下記
に示す第４級のジオクタデシルジメチルアンモニウムを
用いた。
に示す第４級のジオクタデシルジメチルアンモニウムを
用いた。
又アニオン性界面活性物質としては、下記に示すスル
ホン酸塩系界面活性物質Ｆを使用した。
ホン酸塩系界面活性物質Ｆを使用した。
更に非イオン性界面活性物質として、下記に示す直鎖
飽和脂肪酸エステルのステアリン酸メチルを使用した。
飽和脂肪酸エステルのステアリン酸メチルを使用した。
CH3(CH2)16COOCH3 界面活性物質Ｇ なお、会合体形成による着色状態の安定化は、フォト
クロミック物質とイオン性界面活性物質と非イオン性界
面活性物質の３成分の混合比にはよらずに実現できる。
クロミック物質とイオン性界面活性物質と非イオン性界
面活性物質の３成分の混合比にはよらずに実現できる。
ただし、光学記録媒体の記録層として充分な光学密度
を得るためには、フォトクロミック物質とイオン性界面
活性物質と非イオン性界面活性物質との混合比は、１対
0.5対（0.5〜10）から１対４対（0.5〜10）が望まし
い。
を得るためには、フォトクロミック物質とイオン性界面
活性物質と非イオン性界面活性物質との混合比は、１対
0.5対（0.5〜10）から１対４対（0.5〜10）が望まし
い。
実施例１ スピロピランＡ、界面活性物質Ｅ及び界面活性物質Ｇ
を、１対１対２の割合でメチルアルコール／ベンゼンに
溶解し、展開用試料を調製した。
を、１対１対２の割合でメチルアルコール／ベンゼンに
溶解し、展開用試料を調製した。
水相は、イオン交換水を１回蒸留した純水を用い、水
温20℃とした。
温20℃とした。
気水界面での単分子膜の形成は、圧縮速度10mm/minで
行なった。
行なった。
その後LB法によって表面圧25mN/m、累積速度10m/min
の条件で、石英板基板上に９層累積を行なった。
の条件で、石英板基板上に９層累積を行なった。
このように作製したLB膜は、第１図に破線で示すよう
に累積直後無色であり、35℃雰囲気で366nmの紫外線照
射によって、第１図実線で示すように青緑色に着色し
た。
に累積直後無色であり、35℃雰囲気で366nmの紫外線照
射によって、第１図実線で示すように青緑色に着色し
た。
この吸収スペクトルから、極大波長650nmのシャープ
なＪ会合体を形成していることが確認された。
なＪ会合体を形成していることが確認された。
この着色体は、暗所放置における経時変化では全く吸
光度が変化せず、安定であった。
光度が変化せず、安定であった。
この薄膜を記録層として光学記録媒体を構成した。
波長670nmの赤色半導体レーザの照射によって、約１
μｍ径の記録ビット形成を行なうことができた。
μｍ径の記録ビット形成を行なうことができた。
さらに、この記録状態に35℃で紫外線照射することで
消去を行なえ、記録消去の繰り返しも確認できた。
消去を行なえ、記録消去の繰り返しも確認できた。
比較例１ スピロピランＡとオクタデカンとを１対３の割合でベ
ンゼンに溶解し、展開用試料を調製した。
ンゼンに溶解し、展開用試料を調製した。
水相は、イオン交換水を１回蒸留した純水を用い、水
温20℃とした。
温20℃とした。
気水界面での単分子膜の形成は、圧縮速度10mm/minで
行なった。
行なった。
その後LB法によって表面圧25mN/m、累積速度10mm/min
の条件で、石英板基板上に７層累積を行なった。
の条件で、石英板基板上に７層累積を行なった。
このようにして作製したLB膜は、第２図に破線で示す
ように累積直後無色であり、35℃雰囲気で366nmの紫外
線照射によって第２図実線で示すように青色に着色し
た。
ように累積直後無色であり、35℃雰囲気で366nmの紫外
線照射によって第２図実線で示すように青色に着色し
た。
その吸収は、極大波長約610nmの幅広いスペクトルで
あり、Ｊ会合体の形成は行なわれなかった。
あり、Ｊ会合体の形成は行なわれなかった。
この着色体は、暗所放置において数分で吸光度が減少
してしまい、光に対して不安定のため光学記録媒体とし
ての使用はできなかった。
してしまい、光に対して不安定のため光学記録媒体とし
ての使用はできなかった。
実施例２ スピロピランＢ、界面活性物質Ｆ及び界面活性物質Ｇ
を１対２対２の割合で、メチルアルコール／ベンゼンに
溶解し、キャスト用溶液を調製した。
を１対２対２の割合で、メチルアルコール／ベンゼンに
溶解し、キャスト用溶液を調製した。
この溶液からスピンコーティングによるキャスト法を
用いて製膜した。
用いて製膜した。
スピン回転数は2000rpmで、20秒間行なった。
このようにして作製した薄膜は、第３図に破線で示す
ように最初無色であるが、40℃雰囲気で紫外線照射によ
って第３図実線で示すように吸収極大波長650nmの青緑
色に着色したＪ会合体を形成し、良好な着色体の安定性
を示した。
ように最初無色であるが、40℃雰囲気で紫外線照射によ
って第３図実線で示すように吸収極大波長650nmの青緑
色に着色したＪ会合体を形成し、良好な着色体の安定性
を示した。
この薄膜を光学記録媒体として用い、波長670nmの赤
色半導体レーザ照射と、40℃雰囲気でのNd:YAGレーザ第
３高調波（波長352nm）照射を用いて記録消去を行なう
ことができた。
色半導体レーザ照射と、40℃雰囲気でのNd:YAGレーザ第
３高調波（波長352nm）照射を用いて記録消去を行なう
ことができた。
比較例２ スピロピランＢ及び界面活性物質Ｆを１対３の割合
で、メチルアルコール／ベンゼンに溶解し、キャスト用
溶液を調製した。
で、メチルアルコール／ベンゼンに溶解し、キャスト用
溶液を調製した。
この溶液からスピンコーティングによるキャスト法を
用いて製膜した。
用いて製膜した。
スピン回転数は2000rpmで、20秒間行なった。
このようにして作製した薄膜は、第４図に破線で示す
ように累積直後無色であり、40℃雰囲気で366nmの紫外
線照射によって第４図実線で示すように青色に着色した
が、吸収は極大波長約612nmの幅広いスペクトルであ
り、Ｊ会合体の形成は行なわれなかった。
ように累積直後無色であり、40℃雰囲気で366nmの紫外
線照射によって第４図実線で示すように青色に着色した
が、吸収は極大波長約612nmの幅広いスペクトルであ
り、Ｊ会合体の形成は行なわれなかった。
さらに、着色状態は暗所放置において数分で吸光度が
減少してしまい、不安定のため光学記録媒体としての使
用はできなかった。
減少してしまい、不安定のため光学記録媒体としての使
用はできなかった。
実施例３ スピロピランＣ、界面活性物質Ｅ及び界面活性物質Ｇ
を１対１対３の割合で混合して、LB法で記録層を形成し
た際のＪ会合体による着色体の吸収極大波長は約645nm
であった。
を１対１対３の割合で混合して、LB法で記録層を形成し
た際のＪ会合体による着色体の吸収極大波長は約645nm
であった。
さらに、スピロピランＤも同様に界面活性物質Ｅと界
面活性物質Ｇを１対１対５の割合で混合して、LB法で記
録層を形成した際のＪ会合体による着色体の吸収極大波
長は約640nmであった。
面活性物質Ｇを１対１対５の割合で混合して、LB法で記
録層を形成した際のＪ会合体による着色体の吸収極大波
長は約640nmであった。
どちらのスピロピランを使用した光学記録媒体も、各
々の吸収極大波長に対応する発振波長のエキシマレーザ
励起の色素レーザによって記録が可能であり、35℃雰囲
気でのエキシマレーザ照射によって消去が可能であっ
た。
々の吸収極大波長に対応する発振波長のエキシマレーザ
励起の色素レーザによって記録が可能であり、35℃雰囲
気でのエキシマレーザ照射によって消去が可能であっ
た。
発明の効果 本発明の下記一般式で示される化学構造のフォトクロ
ミック物質、イオン性界面活性物質および非イオン性界
面活性物質とが混合して成る光学記録媒体によって、着
色体が不安定のため光学記録媒体として使用できなかっ
たフォトクロミック物質の書換え可能な光学記録媒体へ
の適用が可能になった。
ミック物質、イオン性界面活性物質および非イオン性界
面活性物質とが混合して成る光学記録媒体によって、着
色体が不安定のため光学記録媒体として使用できなかっ
たフォトクロミック物質の書換え可能な光学記録媒体へ
の適用が可能になった。
ただし、式中のR1は炭素数８〜30のアルキル基、R2は
水素、メトキシ基もしくはCH2OCOCnH2n+1（ｎ＝１〜3
0）の何れか、Ｘはハロゲンもしくはニトロ基の何れ
か、Ｙは水素、ハロゲンもしくはニトロ基の何れかを示
す。
水素、メトキシ基もしくはCH2OCOCnH2n+1（ｎ＝１〜3
0）の何れか、Ｘはハロゲンもしくはニトロ基の何れ
か、Ｙは水素、ハロゲンもしくはニトロ基の何れかを示
す。
第１図及び第３図は本発明の光学記録媒体の一実施例の
記録層の吸収スペクトル図、第２図及び第４図は従来の
光学記録媒体の記録層の吸収スペクトル図である。
記録層の吸収スペクトル図、第２図及び第４図は従来の
光学記録媒体の記録層の吸収スペクトル図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 安藤 栄司 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電 器産業株式会社内 (56)参考文献 特開 平２−846（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) B41M 5/26 G11B 7/24
Claims (5)
- 【請求項１】下記一般式で示される化学構造のフォトク
ロミック物質、イオン性界面活性物質および非イオン性
界面活性物質とが混合して成ることを特徴とする光学記
録媒体。 ただし、式中のR1は炭素数８〜30のアルキル基、R2は水
素、メトキシ基もしくはCH2OCOCnH2n+1（ｎ＝１〜30）
の何れか、Ｘはハロゲンもしくはニトロ基の何れか、Ｙ
は水素、ハロゲンもしくはニトロ基の何れかを示す。 - 【請求項２】イオン性界面活性物質が、アルキル鎖を有
するアミンもしくはアルキル鎖を有するアンモニウムの
カチオン性界面活性物質であり、前記アルキル鎖の少な
くとも１つが炭素数８〜30であることを特徴とする、請
求項１記載の光学記録媒体。 - 【請求項３】イオン性界面活性物質が、カルボン酸、ス
ルホン酸またはそれらの塩のアニオン性界面活性物質で
あり、炭素数８〜30のアルキル鎖を少なくとも１つ有し
ていることを特徴とする、請求項１記載の光学記録媒
体。 - 【請求項４】非イオン性界面活性物質が、直鎖飽和脂肪
酸エステルであることを特徴とする、請求項１記載の光
学記録媒体。 - 【請求項５】ハロゲンが、臭素であることを特徴とす
る、請求項１記載の光学記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2238393A JP2890760B2 (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 光学記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2238393A JP2890760B2 (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 光学記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04116545A JPH04116545A (ja) | 1992-04-17 |
| JP2890760B2 true JP2890760B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=17029532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2238393A Expired - Fee Related JP2890760B2 (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 光学記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2890760B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4726137B2 (ja) * | 2006-12-27 | 2011-07-20 | 株式会社リコー | 画像表示媒体及び画像形成装置 |
| JP5206046B2 (ja) * | 2008-03-17 | 2013-06-12 | 株式会社リコー | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP5206045B2 (ja) * | 2008-03-17 | 2013-06-12 | 株式会社リコー | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP5459528B2 (ja) * | 2008-09-02 | 2014-04-02 | 株式会社リコー | フォトクロミック組成物、画像表示媒体及び画像形成装置 |
| JP5645045B2 (ja) * | 2008-09-02 | 2014-12-24 | 株式会社リコー | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置 |
-
1990
- 1990-09-06 JP JP2238393A patent/JP2890760B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04116545A (ja) | 1992-04-17 |
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