JP2859311B2 - Method for quantifying dopa, catecholamines and their metabolites - Google Patents
Method for quantifying dopa, catecholamines and their metabolitesInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ドーパ、カテコールアミン及びそれらの代
謝物の定量方法に関し、さらに詳しくは、例えば、尿、
血液、髄液、脳組織等の検体中に含有するドーパ、カテ
コールアミン及びそれらの代謝物を迅速かつ簡便に定量
する方法に関する。The present invention relates to a method for quantifying dopa, catecholamines and their metabolites, and more particularly, for example, urine,
The present invention relates to a method for quickly and easily quantifying dopa, catecholamine, and their metabolites contained in samples such as blood, cerebrospinal fluid, and brain tissue.
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］ 神経芽細胞腫、褐色細胞腫等のカテコールアミン産生
腫瘍の診断のために、尿等の検体中に含まれるドーパや
ドーパミン、ノルエピネフリン、エピネフリン等のカテ
コールアミン及びこれらの代謝物である、例えばバニル
ピルビン酸、バニル乳酸、ホモバニリン酸、バニリンマ
ンデル酸、３−メトキシチラミン、ノルメタネフリン、
メタネフリン等の濃度を、濾紙発色法、薄層クロマトグ
ラフィー、ガスクロマトグラフィー、質量分析法、液体
クロマトグラフィー等で定量する方法が知られている。[Problems to be Solved by the Related Art and the Invention] For the diagnosis of catecholamine-producing tumors such as neuroblastoma and pheochromocytoma, catecholamines such as dopa and dopamine, norepinephrine and epinephrine contained in urine and other specimens And metabolites thereof, for example, vanylpyruvic acid, vanyl lactic acid, homovanillic acid, vanillin mandelic acid, 3-methoxytyramine, normetanephrine,
There is known a method of quantifying the concentration of metanephrine or the like by a filter paper coloring method, thin layer chromatography, gas chromatography, mass spectrometry, liquid chromatography, or the like.
しかしながら、これらの定量方法は、操作が煩雑で測
定の自動化ができないうえ、高価な装置が必要なことか
ら、臨床分析法としては不適当であり、また液体クロマ
トグラフィーは、昨今臨床分析の分野で最も有望視され
ている分析法ではあるが、カラムによる目的物質の分離
に時間を要し、また、カラムの劣化・特性変化による定
量結果のバラツキが大きく再現性に欠けるという不都合
があった。However, these quantification methods are unsuitable as clinical analysis methods because the operation is complicated and the measurement cannot be automated, and expensive equipment is required, and liquid chromatography is recently used in the field of clinical analysis. Although it is the most promising analytical method, it has the disadvantage that it takes time to separate the target substance by the column, and the quantification results vary widely due to column deterioration and characteristic changes, and lack reproducibility.
本発明の目的は、検体に含有するドーパ、カテコール
アミン及びそれらの代謝物を迅速かつ簡便に定量するこ
とができるとともに、測定を自動化して多数の検体を連
続的に処理することができる、ドーパ、カテコールアミ
ン及びそれらの代謝物の定量方法を提供することにあ
る。An object of the present invention is to allow dopa, catecholamine and their metabolites contained in a sample to be quantified quickly and easily, and to automate the measurement to continuously process a large number of samples. It is to provide a method for quantifying catecholamines and their metabolites.
［課題を解決するための手段］ 本発明者は、検体に含有するドーパ、カテコールアミ
ン及びそれらの代謝物以外の電気化学的活性物質を、特
定の電位に設置した定電位電解装置で、選択的にかつ迅
速に電解し、次いで前記定電位電解装置の電位と特定の
電位幅をもって設定したクーロメータまたはアンペロメ
ータで、検体に残存したドーパ、カテコールアミン及び
それらの代謝物を電解して定量できることを見出し、本
発明に到達した。[Means for Solving the Problems] The present inventor selectively selects an electrochemically active substance other than dopa, catecholamine and their metabolites contained in a specimen by using a potentiostatic electrolysis apparatus installed at a specific potential. The present invention has been found to be able to electrolyze quickly and then electrolyze dopa, catecholamine and their metabolites remaining in the sample by a coulometer or amperometer set with the potential of the potentiostat and a specific potential range, and quantify the present invention. Reached.
すなわち、本発明のドーパ、カテコールアミン及びそ
れらの代謝物の定量方法は、検体に含有するドーパ、カ
テコールアミン及びそれらの代謝物以外の電気化学的活
性物質を、作用電極の電位を＋0.1〜＋0.6V（銀／塩化
銀参照電極基準）に設定した定電位電解装置にて電解
し、次いでドーパ、カテコールアミン及びそれらの代謝
物を、作用電極の電位を前記定電位電解装置の作用電極
の電位より0.01〜0.5V高い電位に設定したクーロメータ
またはアンペロメータにて電解することを特徴とする。That is, in the method for quantifying dopa, catecholamine and their metabolites according to the present invention, an electrochemically active substance other than dopa, catecholamine and their metabolites contained in a specimen is charged with a potential of the working electrode of +0.1 to +0.1. Electrolyze with a constant potential electrolysis device set to 6 V (silver / silver chloride reference electrode standard), and then dopa, catecholamine and their metabolites are set at a potential of the working electrode that is 0.01 times higher than the potential of the working electrode of the constant potential electrolysis device. It is characterized in that electrolysis is performed with a coulometer or amperometer set to a potential higher by 0.5 V.
以下、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明の定量方法は、検体に含有するドーパ、カテコ
ールアミン及びそれらの代謝物（以下、単にカテコール
アミン等という）以外の電気化学的活性物質をクーロメ
ータ等の定電位電解装置を使用して電気化学的に予め電
解する。The quantification method of the present invention is a method for electrochemically converting an electrochemically active substance other than dopa, catecholamine and their metabolites (hereinafter, simply referred to as catecholamine and the like) contained in a sample using a potentiostat such as a coulometer. Electrolyze beforehand.
検体としては、特に制限はなく、例えば尿、血液、髄
液、脳組織及びその他動物組織等を挙げることができ
る。The specimen is not particularly limited, and examples thereof include urine, blood, cerebrospinal fluid, brain tissue, and other animal tissues.
カテコールアミン等以外の電気化学的活性物質を電解
する定電位電解装置（以下、単にリアクタということが
ある）の作用電極の電位は、参照電極として銀／塩化銀
電極を用いた場合、＋0.1〜＋0.6V、好ましくは＋0.3〜
＋0.55V、さらに好ましくは＋0.45〜＋0.55Vに設定す
る。When a silver / silver chloride electrode is used as a reference electrode, the potential of a working electrode of a potentiostatic electrolyzer (hereinafter, sometimes simply referred to as a reactor) for electrolyzing an electrochemically active substance other than catecholamine or the like is +0.1 to +. +0.6 V, preferably +0.3 to
+ 0.55V, more preferably +0.45 to + 0.55V.
このような電位に設定したリアクターに検体を通導す
ることにより、検体に含有するカテコールアミン等以外
の電気化学的活性物質を良好に電解することができる。By conducting the sample to the reactor set to such a potential, electrochemically active substances other than catecholamine and the like contained in the sample can be satisfactorily electrolyzed.
なお、前記作用電極の電位が、＋0.1V未満の場合に
は、カテコールアミン等の被測定物質以外の電気化学的
活性物質が分解されずに残存し、また＋0.6Vを超える場
合には、被測定物質が分解する。When the potential of the working electrode is less than +0.1 V, electrochemically active substances other than the substance to be measured such as catecholamine remain without being decomposed. The measurement substance decomposes.
本発明の作用電極の電位は、参照電極が銀／塩化銀電
極のときの電位をもって特定したが、他の参照電極を使
用する場合には、例えば標準水素電極を補正した前記電
位に対応する電位で実施することができる。Although the potential of the working electrode of the present invention is specified by the potential when the reference electrode is a silver / silver chloride electrode, when using another reference electrode, for example, the potential corresponding to the potential corrected for a standard hydrogen electrode is used. Can be implemented.
このようにして検体に含有するカテコールアミン等以
外の電気化学的活性物質を電解したのちに、その検体に
残存するカテコールアミン等の被測定物質をクーロメー
タ又はアンペロメータにて電解する。After electrolyzing the electrochemically active substance other than catecholamine and the like contained in the specimen in this way, the substance to be measured such as catecholamine remaining in the specimen is electrolyzed by a coulometer or an amperometer.
カテコールアミン等を電解するクーロメータまたはア
ンペロメータ（以下、単にディテクタということがあ
る）の作用電極の電位は、前記リアクタの電位より0.01
〜0.5V高い電位に設定する。The potential of a working electrode of a coulometer or an amperometer (hereinafter, sometimes simply referred to as a detector) for electrolyzing catecholamine or the like is 0.01 times higher than the potential of the reactor.
Set to ~ 0.5V higher potential.
なお、ディテクタの作用電極の電位が、0.01V未満の
場合には、被測定物質の検出ができず、また0.5Vを超え
る場合には、共存物質が電解されて測定精度が低下す
る。When the potential of the working electrode of the detector is less than 0.01 V, the substance to be measured cannot be detected. When the potential exceeds 0.5 V, the coexisting substance is electrolyzed and the measurement accuracy is reduced.
本発明の定量方法は、このような作用電極の電位の下
にカテコールアミン等を電解し、例えばディテクタがク
ーロメータである場合には、カテコールアミン等の電解
に要した電気量、また、ディテクタがアンペロメータで
ある場合には、電解時の電流に基づきカテコールアミン
等を定量する。The quantification method of the present invention electrolyzes catecholamine or the like under the potential of the working electrode, for example, when the detector is a coulometer, the amount of electricity required for electrolysis of catecholamine or the like, and the detector is an amperometer. In this case, catecholamine and the like are quantified based on the current during electrolysis.
次に、本発明の定量方法に使用する測定系について、
図を参照しながら説明する。Next, the measurement system used in the quantification method of the present invention,
This will be described with reference to the drawings.
本発明の定量方法に使用する測定系としては、例え
ば、第１図〜第４図に示すように、リアクタ１としての
クーロメータａのディテクタ２としてのクーロメータａ
及び／またはアンペロメータｂとを直列に結合した測定
系で行われる。As a measurement system used in the quantification method of the present invention, for example, as shown in FIGS. 1 to 4, a coulometer a as a detector 2 of a coulometer a as a reactor 1
And / or a measurement system in which an amperometer b is connected in series.
リアクタ１またはデイテクタ２として用いられるクー
ロメータとしては、いわゆるクーロメトリーに使用する
ことができるものであれば特に制限はなく、例えば第５
図に示すように、サンプル流路17に臨ませた多孔性炭素
等の作用電極11、参照電極12、対極13、これらを収納す
る電解セル14及び前記参照電極12を基準として、作用電
極11と対極13に一定電位を印加するポテンシオスタット
を内蔵する電量計15を有する装置を挙げることができ
る。The coulometer used as the reactor 1 or the detector 2 is not particularly limited as long as it can be used for so-called coulometry.
As shown in the figure, a working electrode 11, a reference electrode 12, a counter electrode 13, made of porous carbon or the like facing the sample flow path 17, an electrolysis cell 14 containing these, and the reference electrode 12, are used as a reference, and the working electrode 11 and A device having a coulometer 15 having a built-in potentiostat for applying a constant potential to the counter electrode 13 can be used.
クーロメータの作用電極としては、特に制限はなく、
公知の作用電極を使用することができるが、中でも多孔
性で表面積の大きい炭素材料が好ましい。There is no particular limitation on the working electrode of the coulometer,
A known working electrode can be used, and among them, a porous carbon material having a large surface area is preferable.
前記炭素材料としては、例えば本発明者らが先に提案
（特願平１−136371号）した炭素材料、すなわちその表
面に平均孔径0.1〜50μｍ、好ましくは１〜30μｍの細
孔を有し、比表面積が10m2/g以上、好ましくは50m2/g以
上であって、しかも、Ｘ線分析法で求められる炭素の平
均層間隔（d002）が3.35〜3.42Å、好ましくは3.35〜3.
40Åの物理的性質を保有する多孔性黒鉛質炭素成形体を
使用することができる。As the carbon material, for example, a carbon material previously proposed by the present inventors (Japanese Patent Application No. 1-136371), that is, having a pore having an average pore diameter of 0.1 to 50 μm, preferably 1 to 30 μm on the surface thereof, The specific surface area is 10 m 2 / g or more, preferably 50 m 2 / g or more, and the average layer interval (d002) of carbon determined by X-ray analysis is 3.35 to 3.42Å, preferably 3.35 to 3.
A porous graphitic carbon compact having a physical property of 40% can be used.
クーロメータの参照電極としては、特に制限はなく、
公知の電極を使用することができるが、中でも好ましい
のは、銀／塩化銀電極、フェリシャン鉄／フェロシャン
鉄電極である。The reference electrode of the coulometer is not particularly limited,
Known electrodes can be used, and among them, silver / silver chloride electrodes and ferrishan iron / ferroshan iron electrodes are preferable.
クーロメータの対極としては、特に制限はなく、例え
ば公知の耐蝕性金属からなる電極を使用することができ
るが、中でも好ましいのは、白金、金、ステンレスであ
る。The counter electrode of the coulometer is not particularly limited, and for example, a known electrode made of a corrosion-resistant metal can be used. Among them, platinum, gold, and stainless steel are preferable.
アンペロメータとしては、いわゆるアンペロメトリー
に使用することができるものであれば特に制限はなく、
例えば第６図に示すように、サンプル流路17に臨ませた
作用電極11、参照電極12、対極13、これらを収納する電
解セル14及び前記参照電極12を基準として、作用電極11
の対極13に一定電位を印加するポテンシオスタットを内
蔵する電流計16を有する装置を挙げることができる。The amperometer is not particularly limited as long as it can be used for so-called amperometry.
For example, as shown in FIG. 6, the working electrode 11, the reference electrode 12, and the counter electrode 13 facing the sample flow path 17, the electrolytic cell 14 containing these, and the working electrode
And a device having an ammeter 16 with a built-in potentiostat for applying a constant potential to the counter electrode 13 of FIG.
アンペロメータの作用電極としては、特に制限はな
く、公知の作用電極を使用することができるが、中でも
好ましいのは、カーボン電極であり、さらに好ましいの
は、グラッシーカーボン電極である。The working electrode of the amperometer is not particularly limited, and a known working electrode can be used. Among them, a carbon electrode is preferable, and a glassy carbon electrode is more preferable.
アンペロメータの参照電極としては、特に制限はな
く、通常、クーロメータに使用することができる参照電
極を好適に使用することができる。The reference electrode of the amperometer is not particularly limited, and a reference electrode that can be generally used for a coulometer can be suitably used.
アンペロメータの対極としては、特に制限はなく、通
常、クーロメータに使用することができる対極を好適に
使用することができる。The counter electrode of the amperometer is not particularly limited, and usually, a counter electrode that can be used for a coulometer can be suitably used.
なお、本発明の定量方法に使用することのできる測定
系は、前述のように少なくともリアクタとディテクタと
が直列に結合していればよく、例えば、第１図〜第３図
に示すように、リアクタ１を構成するクーロメータａと
ディテクタ２を構成するクーロメータａまたはアンペロ
メータｂを直列に結合した測定系であってもよい。Note that the measurement system that can be used in the quantification method of the present invention may have at least the reactor and the detector coupled in series as described above. For example, as shown in FIGS. 1 to 3, It may be a measurement system in which a coulometer a constituting the reactor 1 and a coulometer a or an amperometer b constituting the detector 2 are connected in series.
また、例えば第４図に示すように、ディテクタ２を構
成する複数のクーロメータａを並列に結合した測定系で
あってもよい。なお、この場合、クーロメータａの一方
をリアクタ電位に、また他方をディテクタ電位に設定し
て、両者の電流値の差を差電流増幅器18にて測定するこ
とにより、リアクタ１で電解されなかった共存物に基づ
く電流値を補正することができる。Further, for example, as shown in FIG. 4, a measurement system in which a plurality of coulometers a constituting the detector 2 are coupled in parallel may be used. In this case, one of the coulometers a is set to the reactor potential and the other is set to the detector potential, and the difference between the two current values is measured by the difference current amplifier 18, so that the coexistence that is not electrolyzed in the reactor 1 is obtained. The current value based on the object can be corrected.
また、リアクタを構成する複数のクーロメータを並列
に結合した測定系（図示しない）であってもよい。Further, a measurement system (not shown) in which a plurality of coulometers constituting the reactor are coupled in parallel may be used.
本発明の定量方法に使用する測定系は、クーロメータ
およびアンペロメータのほか、例えば第１図〜第４図に
示すように、リアクタ１の前段にフィルターまたはプレ
カラム３を設けることもできる。The measurement system used in the quantification method of the present invention may be provided with a filter or a pre-column 3 in front of the reactor 1 as shown in FIGS. 1 to 4, for example, in addition to a coulometer and an amperometer.
フィルタおよびプレカラムは、検体に含有する例えば
蛋白質等がリアクタおよびディテクタの電気化学的特性
に影響を与えたり、リアクタおよびディテクタを目詰ま
りさせるのを防ぐため、予めそのような成分を除去する
ためのものである。Filters and precolumns are used to remove such components in advance in order to prevent, for example, proteins contained in the sample from affecting the electrochemical properties of the reactor and the detector and clogging the reactor and the detector. It is.
フィルターとしては、カテコールアミン等の保持能力
がないものであれば特に制限はなく、例えば焼結フィル
ター、ガラス製の各種フィルター等を好適に使用するこ
とができる。The filter is not particularly limited as long as it does not have the ability to retain catecholamine or the like, and for example, a sintered filter, various filters made of glass, and the like can be suitably used.
プレカラムとしては、例えばアルキル化したシリカゲ
ル、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体及びその誘導
体等の逆相系の充填剤、陽イオン交換樹脂等を充填した
プレカラムを使用することができる。As the precolumn, for example, a precolumn filled with a reversed-phase filler such as alkylated silica gel, styrene-divinylbenzene copolymer and its derivative, and a cation exchange resin can be used.
また、第１図〜第４図に示す測定系においては、通
常、検体4Aをリアクタ１及びディテクタ２内に円滑に通
導させるため、キャリヤーがポンプ７によりリアクタ１
からディテクタ２方向に流されている。In the measurement system shown in FIGS. 1 to 4, the carrier is usually driven by the pump 7 by the pump 7 so that the sample 4A can be smoothly conducted into the reactor 1 and the detector 2.
From the detector 2 in the direction.
キャリヤーとしては、リアクタ及びディテクタ中で電
気化学的反応が起きるのに必要な程度の水（具体的には
５％程度以上）が含まれていれば、あらゆる組成の水溶
液が使用可能であるが、緩衝液のpHは２〜10、メタノー
ル或いはアセトニトリルの含有量は30％以下が望まし
い。As the carrier, an aqueous solution of any composition can be used as long as it contains enough water (specifically, about 5% or more) to cause an electrochemical reaction in the reactor and the detector. The pH of the buffer is preferably 2 to 10, and the content of methanol or acetonitrile is preferably 30% or less.
測定系内に通導するキャリヤーの流量は、通常0.1〜1
0ml/分、好ましくは0.3〜2ml/分である。The flow rate of the carrier introduced into the measurement system is usually 0.1 to 1
0 ml / min, preferably 0.3-2 ml / min.
また、リアクタ及びディテクタへ供給するキャリヤー
は第１図及び第４図に示すように、キャリヤー貯め８か
らリアクタ１及びディテクタ２へ通導したのちは廃液貯
め９に廃棄してもよいし、第２図及び第３図に示すよう
に、循環して使用してもよい。As shown in FIGS. 1 and 4, the carrier to be supplied to the reactor and the detector may be guided from the carrier storage 8 to the reactor 1 and the detector 2 and then discarded into the waste liquid storage 9 or the second storage. As shown in FIG. 3 and FIG.
なお、キャリヤーを循環して使用する場合には、第２
図及び第３図に示すように、リアクタ１の前段に定電位
電解装置をガードセル５として設けるのが好ましい。If the carrier is circulated and used, the second
As shown in FIG. 3 and FIG. 3, it is preferable to provide a constant potential electrolysis device as a guard cell 5 in a stage preceding the reactor 1.
ガードセルは、循環するキャリヤーに含有する電気化
学的活性物質を予め電解する作用乃至機能を有する。The guard cell has the function or function of preliminarily electrolyzing the electrochemically active substance contained in the circulating carrier.
ガードセルとしては、通常、リアクタまたはディテク
タとして使用することができる、クーロメータを好適に
使用することができる。As the guard cell, a coulometer which can be usually used as a reactor or a detector can be preferably used.
なお、ガードセルとして使用する定電位電解装置の作
用電極の電位は、ディテクタとして使用するクーロメー
タまたはアンペロメータの作用電極の電位と同じか、0.
01〜0.5V高い電位に設定する。The potential of the working electrode of the potentiostat used as the guard cell is the same as the potential of the working electrode of the coulometer or amperometer used as the detector, or 0.
Set the potential to 01 to 0.5V higher.
（作用） このような第１図〜第４図に示す測定系において、リ
アクタ１の前段からサンプル注入器４等を用いて系内に
導入された検体4Aは、キャリヤーとともに、所定の電位
に設定されたリアクタ１に導かれ、ここで検体4Aに含有
するカテコールアミン等以外の電気化学的活性物質は電
解される。(Operation) In the measurement system shown in FIGS. 1 to 4, the sample 4A introduced into the system from the front stage of the reactor 1 using the sample injector 4 and the like is set to a predetermined potential together with the carrier. The reaction is led to the reactor 1 where the electrochemically active substances other than catecholamine and the like contained in the sample 4A are electrolyzed.
次いで、リアクタ１で電解されなかったカテコールア
ミン等は、所定の電位に設定されたディテクタ２にキャ
リヤーとともに導かれ電解される。Next, catecholamines and the like that have not been electrolyzed in the reactor 1 are guided together with the carrier to the detector 2 set to a predetermined potential and electrolyzed.
この電解の際、例えばディテクタがクーロメータの場
合には、電量値としてまたアンペロメータの場合には電
流値としてカテコールアミン等の電解応答信号を検出
し、ついでこの電解応答信号を計録計６またはデータ処
理装置に入力し、得られたデータに基づいてカテコール
アミン等を定量する。At the time of this electrolysis, for example, when the detector is a coulometer, an electrolysis response signal such as catecholamine is detected as a coulomb value or as a current value when the detector is an amperometer, and then the electrolysis response signal is recorded by a recorder 6 or a data processing device. And quantifies catecholamine and the like based on the obtained data.
［発明の効果］ このように、本発明のカテコールアミンン等の定量方
法は、カテコールアミン等を分離するための分離カラム
を必要とせず、またカテコールアミン等の定量を電気化
学的に行うので、迅速かつ簡単に優れた再現性をもって
検体に含有するカテコールアミン等の濃度を定量するこ
とができる。[Effect of the Invention] As described above, the method for quantifying catecholamines and the like of the present invention does not require a separation column for separating catecholamines and the like, and quantifies catecholamines and the like is performed electrochemically. The concentration of catecholamine and the like contained in the specimen can be quantified with excellent reproducibility.
また、測定を自動化して多数の検体を連続的に処理す
ることができる。Further, a large number of samples can be processed continuously by automating the measurement.
［実施例］ 以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明す
る。[Example] Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
実施例１ 第１図に示す測定系を用い、神経芽細胞腫患者３名、
褐色細胞腫患者２名及び健康人10名の尿中のバニリルマ
ンデル酸、ホモバニリン酸及びバニル乳酸の総和を定量
し、カテコールアミン産生腫瘍の診断への適用の可否を
検討した。Example 1 Using the measurement system shown in FIG. 1, three neuroblastoma patients
The total amount of vanillyl mandelic acid, homovanillic acid and vanyl lactic acid in the urine of two pheochromocytoma patients and 10 healthy persons was quantified, and the applicability to the diagnosis of catecholamine-producing tumors was examined.
なお、ディテクタとしては、クーロメータを用いた。 Note that a coulometer was used as a detector.
キャリヤーとして10％のメチルアルコールを含む0.05
モル燐酸水溶液を用い、流量0.5ml/分で測定系に流し
た。0.05 with 10% methyl alcohol as carrier
Using a phosphoric acid aqueous solution, the solution was flowed into the measuring system at a flow rate of 0.5 ml / min.
作用電極として多孔性黒鉛質炭素成形体を、対極とし
てステンレスを用いた。A porous graphitic carbon molded body was used as a working electrode, and stainless steel was used as a counter electrode.
参照電極として銀／塩化銀電極を用い、これを基準に
リアクタの電位＋0.5V、ディテクタの電位を＋0.55V、
更にガードセルの電位を＋0.65Vに設定した。Using a silver / silver chloride electrode as a reference electrode, the potential of the reactor + 0.5V, the potential of the detector + 0.55V,
Further, the potential of the guard cell was set to + 0.65V.
試料としては、カテコールアミン産性腫瘍患者及び健
康人の尿のそれぞれをさらに10倍希釈したものを用い
た。As samples, urine of catecholamine-producing tumor patients and healthy humans each diluted 10-fold were used.
この試料の10μを分取して測定系に注入し、その試
料に含有するカテコールアミン等の電解に要した電気量
値を求めた。10 μ of this sample was sampled and injected into the measurement system, and the amount of electricity required for electrolysis of catecholamine and the like contained in the sample was determined.
なお、試料に含有するカテコールアミン等の定量値
は、別途に調製したバニリルマンデル酸の標準液を測定
系に注入し、得られた電解電量に基づき、バニリルマン
デル酸換算で算出した。The quantitative value of catecholamine and the like contained in the sample was calculated by injecting a separately prepared standard solution of vanillyl mandelic acid into the measurement system, and calculating the amount of vanillyl mandelic acid based on the obtained electrolytic charge.
結果を第１表に示す。 The results are shown in Table 1.
また試料注入時から電解電量出力時までを測定系の分
析時間として求め、さらにバニリルマンデル酸の標準液
を測定系に10回注入し、その定量値の再現性（RSD）を
求めた。The analysis time of the measurement system was determined from the time of sample injection to the time of electrolytic coulomb output, and the standard solution of vanillyl mandelic acid was injected 10 times into the measurement system, and the reproducibility (RSD) of the quantitative value was determined.
結果を第２表に示す。 The results are shown in Table 2.
比較例１ 実施例１と同様の試料から、液体クロマトグラフィー
［分離カラム:Nucleosil 5−C18、溶出剤:0.05Mクエン
酸／アセトニトリル（7:1,V/V）］にてバニリルマンデ
ル酸、ホモバニリン酸及びバニル乳酸を分離したのち
に、実施例１と同様のディテクタに通導して、実施例１
と同様にして分析時間と再現性を求めた。Comparative Example 1 From the same sample as in Example 1, vanillyl mandelic acid and homovanillin were subjected to liquid chromatography [separation column: Nucleosil 5-C 18 , eluent: 0.05 M citric acid / acetonitrile (7: 1, V / V)]. After the acid and vanyl lactic acid were separated, the solution was guided to the same detector as in Example 1, and
The analysis time and reproducibility were determined in the same manner as described above.
結果を第２表に示す。 The results are shown in Table 2.
評価 健康人とカテコールアミン産生腫瘍患者のそれぞれの
尿中のバニリルマンデル酸、ホモバニリン酸及びバニル
乳酸は、第１表に示すように明らかな違いが検出され、
カテコールアミン産生腫瘍の診断における本法の有効性
が確認された。 Evaluation Vanillyl mandelic acid, homovanillic acid and vanyl lactic acid in the urine of healthy humans and catecholamine-producing tumor patients, respectively, showed a clear difference as shown in Table 1,
The effectiveness of this method in the diagnosis of catecholamine-producing tumors was confirmed.
また第２表に示すように、従来の方法に比し本発明に
よる方法が、分析時間が短く、かつ再現性も良く、分析
方法として優れていた。Further, as shown in Table 2, the method according to the present invention was shorter in analysis time, better in reproducibility and better as an analysis method than the conventional method.
第１図〜第４図は、本発明の定量方法に使用する測定系
を例示する概念図である。 第５図は、本発明に係るクーロメータを例示する概念図
である。 第６図は、本発明に係るアンペロメータを例示する概念
図である。 １……リアクタ ２……ディテクタ ３……フィルタまたはプレカラム ４……サンプル注入器、4A……検体 ５……ガードセル、６……記録計 ７……ポンプ、８……キャリヤー貯め ９……廃液貯め、11……作用電極 12……参照電極、13……対極 14……電解セル、15……電量計 16……電流計、17……サンプル流路 18……差電流増幅器 ａ……クーロメータ ｂ……アンペロメータ1 to 4 are conceptual diagrams illustrating a measurement system used in the quantification method of the present invention. FIG. 5 is a conceptual diagram illustrating a coulometer according to the present invention. FIG. 6 is a conceptual diagram illustrating an amperometer according to the present invention. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Reactor 2 ... Detector 3 ... Filter or pre-column 4 ... Sample injector, 4A ... Sample 5 ... Guard cell, 6 ... Recorder 7 ... Pump, 8 ... Carrier storage 9 ... Waste liquid storage 11 working electrode 12 reference electrode 13 counter electrode 14 electrolytic cell 15 coulometer 16 ammeter 17 sample flow path 18 differential current amplifier a coulometer b …… Amperometer
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 亀田 洋子 三重県四日市市東邦町１番地 三菱油化 株式会社四日市総合研究所内 (56)参考文献 特開 昭57−191548（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−225954（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G01N 27/416────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Yoko Kameda 1 Toho-cho, Yokkaichi-shi, Mie Mitsubishi Yuka Co., Ltd. Inside Yokkaichi Research Institute (56) References JP-A-57-191548 (JP, A) JP-A Sho 62-225954 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) G01N 27/416
Claims (1)
及びそれらの代謝物以外の電気化学的活性物質を、作用
電極の電位を＋0.1〜＋0.6V（銀／塩化銀参照電極基
準）に設定した定電位電解装置にて電解し、ついでドー
パ、カテコールアミン及びそれらの代謝物を、作用電極
の電位を前記定電位電解装置の作用電極の電位より0.01
〜0.5V高い電位に設定したクーロメータまたはアンペロ
メータにて電解することを特徴とするドーパ、カテコー
ルアミン及びそれらの代謝物の定量方法。1. An electrochemically active substance other than dopa, catecholamine and their metabolites contained in a specimen was set at a potential of a working electrode of +0.1 to +0.6 V (based on a silver / silver chloride reference electrode). Electrolyze with a potentiostat, then dopa, catecholamine and their metabolites, the potential of the working electrode is set to 0.01 from the potential of the working electrode of the potentiostat.
A method for quantifying dopa, catecholamine and their metabolites, characterized in that electrolysis is carried out with a coulometer or amperometer set to a potential higher by 0.5 V.
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| JP1204864A JP2859311B2 (en) | 1989-08-09 | 1989-08-09 | Method for quantifying dopa, catecholamines and their metabolites |
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Publications (2)
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| JPH0368859A JPH0368859A (en) | 1991-03-25 |
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- 1989-08-09 JP JP1204864A patent/JP2859311B2/en not_active Expired - Fee Related
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