JP2825722B2 - 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物Info
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Description
ポリカーボネート樹脂組成物に関する。更に詳しくはカ
メラ、 VTR、OA機器、電気カミソリ、ヘヤードライヤー
等の外殻等に有用な高級なメタリック調の外観を有する
ガラス繊維強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に関
する。
族ポリカーボネート樹脂成形品を得る方法として、芳香
族ポリカーボネート樹脂にメタリック材として光沢粒子
を配合する方法が知られており、その成形品に更に剛性
を付与するために、強化材としてガラス繊維を配合する
方法も知られている。
られるメタリック調の外観を有する芳香族ポリカーボネ
ート樹脂成形品に、更にガラス繊維を配合すると、成形
品のメタリック調が低下し、ガラス繊維を配合しないと
きよりも多量のメタリック材を配合しなければ高級感の
あるメタリック調が得られない。しかし、メタリック材
の添加量を多くすると、メタリック材の種類によって
は、芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量や耐衝撃性等
の低下を引起こし、更にコスト高にもなる。
を解消し、分子量や耐衝撃性等の低下の少ない奥行きの
ある高級なメタリック調を有するガラス繊維強化芳香族
ポリカーボネート樹脂成形品を提供することを目的とす
る。本発明者は、前記目的を達成すべく鋭意検討した結
果、芳香族ポリカーボネート樹脂に、メタリック材及び
ガラス繊維を配合する場合、メタリック材として光沢粒
子を使用し、ガラス繊維として特に芳香族ポリカーボネ
ート樹脂との屈折率(nd)の差が0.015以下のガラ
ス繊維を使用すれば、光沢粒子の配合量を多くしなくて
も奥行きのある高級なメタリック調を有するガラス繊維
強化成形品が得られることを見出し、本発明を完成させ
た。
ーボネート樹脂99〜50重量%及び該芳香族ポリカー
ボネート樹脂との屈折率(nd)の差が0.015以下で
あるガラス繊維1〜50重量%よりなる樹脂組成物10
0重量部に、光沢粒子を0.1〜30重量部配合してな
る強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に係るもので
ある。
樹脂は、二価フェノールより誘導される粘度平均分子量
10,000〜100,000、好ましくは15,00
0〜60,000の芳香族ポリカーボネート樹脂であ
り、通常二価フェノールとカーボネート前駆体とを溶液
法又は溶融法で反応させて得られる。二価フェノールと
しては例えば2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
プロパン[以下ビスフェノールAという]、1,1−ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニ
ル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルフ
ォン等があげられ、ビス(4−ヒドロキシフェニル)ア
ルカンが好ましく、なかでもビスフェノールAが特に好
ましい。
ルハライド、ジアリールカーボネート、ハロホルメート
等があげられ、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボ
ネート、二価フェノールのジハロホルメート及びそれら
の混合物である。ポリカーボネート樹脂を製造するに当
り、前記二価フェノールを単独で使用しても又は二種以
上を使用してもよい。また、適当な分子量調節剤、分岐
剤、反応を促進するための触媒等も使用できる。かくし
て得られた芳香族ポリカーボネート樹脂の二種以上を混
合しても差支えない。
は、その屈折率(nd)と使用する芳香族ポリカーボネー
ト樹脂の屈折率(nd)との差が0.015以下であるこ
とが必要であり、特に屈折率(nd)の差が0.01以下
のものが好ましい。この屈折率(nd)の差が0.015
より大きいと奥行きのある高級なメタリック調が得られ
なくなる。芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折率(n
d)の差が0.015以下、特に0.01以下のガラス
繊維を使用することにより、強化に必要な量のガラス繊
維を配合しても、はじめて奥行きのある高級なメタリッ
ク調を有する成形品の提供が可能になる。また、使用す
るガラス繊維は、例えばアミノシラン系、エポキシシラ
ン系等の表面処理剤で処理されたポリカーボネート樹脂
に対して密着性の高いものが好ましい。
ネート樹脂とガラス繊維よりなる樹脂組成物中、芳香族
ポリカーボネート樹脂99〜50重量%、ガラス繊維1
〜50重量%になる量である。ガラス繊維の配合量が1
重量%未満では、成形品に剛性を持たせることができな
くなり、50重量%を越えると芳香族ポリカーボネート
樹脂の分子量が低下したり、メタリック材が破壊される
等の悪影響を及ぼすようになる。
粒子は表面に光沢を有する粒子であれば特に制限する必
要はない。例えば少なくとも表面部分がアルミニウム、
錫、銅、鉄、ニッケル、銀等の金属、これらの金属を基
質とする黄銅、ステンレス等の合金からなる粒子であ
り、またマイカ、ある種の貝殻、複屈折を起す無機乃至
有機ポリマ−の結晶、蛍光体等からなる粒子も使用する
ことができる。かかる光沢粒子の形状は、特に制限する
必要はなく、粒状やフレーク状等任意の形状をのものが
使用できる。光沢粒子の配合量は、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂とガラス繊維よりなる樹脂組成物100重量部
に対して0.01〜30重量部である。メタリック材の
配合量が、0.01重量部未満ではメタリック調の成形
品を得られなくなり、30重量部を越えると芳香族ポリ
カ−ボネ−ト樹脂の分子量が低下したり、成形性が悪化
するようになる。
に染顔料を配合してもよい。染顔料を配合することによ
って任意の色調のより高級なメタリック調を得ることが
できる。染料としては例えばアゾ系染料、シアニン系染
料、キノリン系染料、ペリレン系染料等通常熱可塑性樹
脂に使用されるものであれば任意に使用することがで
き、顔料としては例えば酸化物等の無機顔料、アゾ顔
料、縮合多環顔料等の有機顔料、カ−ボンブラック等が
使用できる。その配合量は、少なすぎると高級なメタリ
ック調が得られ難く、多すぎると深みのないメタリック
調になるので、外観を見ながら目的に合った配合量に調
整する必要がある。更に、本発明の目的を損わない範囲
で有効発現量の例えば安定剤、離型剤等の添加剤を配合
してもよい。本発明の樹脂組成物は、各成分を例えばタ
ンブラー、ブレンダー、ナウターミキサー、バンバリー
ミキサー、混練ロール、押出機等により混合して製造す
ることができる。
る。なお、実施例中の部は重量部である。曲げ弾性率(k
gf/cm2 )は ASTM D-790に従って測定し、外観は5
0mm×50mm×2mmの見本板を目視によりメタリック調
を判定した。
585のビスフェノールAからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂90.0部、屈折率1.579のガラス繊維(平
均繊維径17μm 、平均繊維長6mm)10.0部、ニッ
ケルコートしたガラスフレーク(平均粒径0.23mmで
平均厚さ5μm のガラスフレークに膜厚0.15μmの
ニッケルコートしたもの)0.2部及びカーボンブラッ
ク[三菱化成(株)製MA-100]0.05部を押出機
[ナカタニ(株)製 VSK−30]によりシリンダー温度
300℃で押出してペレット化した。このペレットを射
出成形機[住友重機械工業(株)製ネスタール・サイキ
ャップ480/150]によりシリンダー温度310
℃、金型温度100℃で試験片と見本板を作成した。評
価結果を表1に示した。
ラス繊維に代えて屈折率1.545のガラス繊維(平均
繊維径13μm 、平均繊維長3mm)10.0部を使用す
る以外は実施例1と同様にペレット化し、試験片と見本
板を作成した。評価結果を表1に示した。
ラス繊維に代えて屈折率1.545のガラス繊維(平均
繊維径13μm 、平均繊維長3mm)10部を使用し且つ
ニッケルコートしたガラスフレークの使用量を2.0部
に増やす以外は実施例1と同様にペレット化し、試験片
と見本板を作成した。評価結果を表1に示した。
同様にペレット化し、試験片と見本板を作成した。評価
結果を表1に示した。
585のビスフェノールAからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂80.0部、屈折率1.579のガラス繊維(平
均繊維径24μm 、平均繊維長6mm)20.0部、アル
ミニウム粉末(平均粒径50μm )0.1部及び赤色染
料[有本化学工業(株)製プラスト・レッド・836
0]0.1部を使用して実施例1と同様にペレット化
し、試験片と見本板を作成した。評価結果を表1に示し
た。
ラス繊維に代えて屈折率1.545のガラス繊維(平均
繊維径13μm 、平均繊維長3mm)20.0部を使用す
る以外は実施例2と同様にペレット化し、試験片と見本
板を作成した。評価結果を表1に示した。
撃性等の低下の少ない奥行きのある高級なメタリック調
を有するガラス繊維強化芳香族ポリカーボネート樹脂成
形品の提供が可能になり、その奏する効果は格別なもの
である。
Claims (1)
- 【請求項1】 芳香族ポリカーボネート樹脂99〜50
重量%及び該芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折率
(nd)の差が0.015以下であるガラス繊維1〜50
重量%よりなる樹脂組成物100重量部に、光沢粒子を
0.1〜30重量部配合してなる強化芳香族ポリカーボ
ネート樹脂組成物。
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