JP2815419B2 - Magenta color thermal sublimation transfer sheet - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、感熱昇華転写システム用のマゼンタ色系感
熱昇華転写シートを提供するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention provides a magenta color heat-sensitive sublimation transfer sheet for a heat-sensitive sublimation transfer system.

更に詳細には、特にサーマルヘッド等の発熱素子によ
る加熱により受像紙上に昇華転写して、階調性良好なカ
ラーコピーを得る方式において、良好な染着性及び発色
性を有しかつ堅牢度の優れたカラーコピーが得られる転
写シートに関するものである。More specifically, in a method of sublimating and transferring onto an image receiving paper by heating with a heating element such as a thermal head to obtain a color copy with good gradation, it has good dyeing and coloring properties and fastness. The present invention relates to a transfer sheet from which an excellent color copy can be obtained.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

感熱昇華転写システムは、称熱転写用色素を含むイン
キを塗布した熱転写シートを受像紙と重ね合わせサーマ
ルヘッドで加熱、圧着すると色素が昇華し受像紙へ移行
して、階調性良好なフルカラーコピーが得られる方式で
ある。In the thermal sublimation transfer system, a thermal transfer sheet coated with an ink containing a dye for thermal transfer is superimposed on an image receiving paper and heated and pressed with a thermal head, and the dye sublimates and transfers to the image receiving paper, producing a full-color copy with good gradation. It is a system that can be obtained.

感熱昇華記録方式の特徴の、第１はハード機器的にサ
ーマルヘッドが主体として用いられていることであり、
コンパクトで保守性、信頼性に優れている。第２に分子
レベルでの混色画像を得ることが可能であるため、階調
性、再現性の優れた銀塩カラー写真に近い記録が得られ
る等が挙げられる。The first feature of the thermal sublimation recording method is that a thermal head is mainly used as a hardware device,
Compact, excellent in maintainability and reliability. Secondly, since it is possible to obtain a mixed color image at a molecular level, a recording similar to a silver halide color photograph having excellent gradation and reproducibility can be obtained.

更に、この方式は、CG（コンピューターグラフィッ
ク）、製版システム、ビデオムービーやスチルビテオシ
ステム及びプリペイドカード等多岐にわたるフルーカラ
ー記録方式として応用されており、最近特に注目されて
いる。Further, this system has been applied as a wide variety of full-color recording systems such as CG (computer graphics), plate making systems, video movies, still video systems, and prepaid cards, and has recently received particular attention.

更に詳細には、昇華性色素を塗布した転写シートに静
止画像の色信号により制御されたサーマルヘッドにより
加熱することにより、受像紙へ色素を転写記録する方式
であり、転写シートとしては、通常イエロー、マゼン
タ、シアンの３原色を用いる。更に、明暗をつける意味
で、上記３原色に、ブラックを加え４原色を用いること
もある。More specifically, a method is used in which a transfer sheet coated with a sublimable dye is heated by a thermal head controlled by a color signal of a still image to transfer and record the dye on an image receiving paper. , Magenta and cyan. Furthermore, in order to provide light and dark, four primary colors may be used by adding black to the above three primary colors.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

マゼンタ色系感熱昇華転写シートに求められる品質と
して、以下の条件が求められる。The following conditions are required as the quality required for the magenta color heat-sensitive sublimation transfer sheet.

転写シートに塗布する際に用いるインク中の溶剤並び
に、バインダー樹脂に対して色素の相容性又は溶解性が
良好なこと。Good compatibility or solubility of the dye with the solvent and the binder resin in the ink used when applying to the transfer sheet.

転写シートから受像紙に昇華染着する際のエネルギー
が可能な限り低エネルギーでかつ、受像紙上でカラーバ
リューのある画像が得られること。The energy required for sublimation dyeing from the transfer sheet to the receiving paper is as low as possible, and an image with color value is obtained on the receiving paper.

転写された画像がいわゆる印刷３原色の一つであるマ
ゼンタ色で濁りの少ないこと。The transferred image is a magenta color, which is one of the so-called three primary colors of printing, and has little turbidity.

転写シート中で色素が、加温または加湿状態でも再結
晶化しないこと。The dye in the transfer sheet does not recrystallize even when heated or humidified.

転写された画像の耐光性、並びに保存安定性が良好な
こと。Good light fastness and storage stability of the transferred image.

上記条件の中で特に求められのはのインク中の溶剤
に対する溶解度が大きく、かつバインダー樹脂との相容
性が良好なことである。即ち感熱昇華転写システムで
は、色素が分子レベルで昇華するため転写シート上のバ
インダー樹脂に完全に溶解している必要がある。色素が
転写シート上のバインダー樹脂に不溶解の状態で転写を
行うと均一な画像が得られず、かつ、画像濃度も低く、
商品価値として著しく劣る。Among the above conditions, what is particularly required is that the ink has a high solubility in a solvent and a good compatibility with a binder resin. That is, in the thermal sublimation transfer system, the dye must be completely dissolved in the binder resin on the transfer sheet in order to sublime at the molecular level. If the dye is transferred in a state of being insoluble in the binder resin on the transfer sheet, a uniform image cannot be obtained, and the image density is low,
Remarkably inferior in commercial value.

上記〜の転写シートに必要な条件をすべて満足す
べく開発が進んでいるが、現状では昇華性の良好な色素
は、耐久性が悪かったり、保存安定性が不良などのため
に、さらに改良が望まれている。Although development is underway to satisfy all the conditions necessary for the above transfer sheet, dyes with good sublimability are currently under further improvement due to poor durability and poor storage stability. Is desired.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明者らは、上記課題を解決する手段として鋭意検
討を行い、上記〜の条件をすべて満足するマゼンタ
系配合色素を含有する転写シートを開発し本発明を完成
した。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies as a means for solving the above problems, and have developed a transfer sheet containing a magenta-based compounded dye that satisfies all of the above conditions and completed the present invention.

即ち、本発明では一般式（Ｉ） （式中、R₁はアルキル基、アルコキシ基、アルコキシア
ルキル基及びハロゲン原子を示す。） 及び一般式（II） （式中、R₂は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
ルコキシアルキル基、及びハロゲン原子を示す。）で表
される色素を、それぞれ一種以上配合することにより、
驚くべき事に、上記〜の条件をすべて満足する転写
シートが得られる事を見出した。That is, in the present invention, general formula (I) (In the formula, R ₁ represents an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxyalkyl group, and a halogen atom.) And the general formula (II) (In the formula, R ₂ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxyalkyl group, and a halogen atom.)
Surprisingly, it has been found that a transfer sheet that satisfies all of the above conditions can be obtained.

一般式（Ｉ）および（II）のR₁およびR₂の具体例とし
ては、アルキル基としてメチル基、エチル基、イソプロ
ピル基等が挙げられ、アルコキシ基としてはメトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられ、アルコキ
シアルキル基としてはメトキシエチル基、エトキシエチ
ル基等が挙げられ、ハロゲン原子としてフッ素原子、塩
素原子、臭素原子等が挙げられる。Specific examples of R ₁ and R _{2 in} the general formulas (I) and (II) include a methyl group, an ethyl group, and an isopropyl group as an alkyl group, and a methoxy group, an ethoxy group, and a propoxy group as an alkoxy group. Examples of the alkoxyalkyl group include a methoxyethyl group and an ethoxyethyl group, and examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom.

また、一般式（Ｉ）のR₁及び一般式（II）のR₂はｍ位
のものが溶解性の面で特に好ましい。更に配合の割合は
マゼンタ色への色合わせにより決定されるため任意であ
る。R ₁ in the general formula (I) and R _{2 in the} general formula (II) are particularly preferably in the m-position in view of solubility. Further, the mixing ratio is arbitrary because it is determined by color matching to magenta.

特開昭64−77584には、一般式（Ｉ）の替わりに一般
式（Ａ） （式中、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロ
メチル基、アルキル基、またはアルコキシ基を示す）で
表される色素および、一般式（II）で示される色素を含
む転写シートについて開示されている。この一般式
（Ａ）で示される色素は、アントラキノンの２位と３位
のフェノキシ基の置換基が同一であり、Ｘが水素原子の
場合には溶剤に対する溶解度が低く、また、更に一般式
（II）と配合することによる溶解性向上も認められな
い。また、Ｘがハロゲン原子、トリフルオロメチル基、
アルキル基又は、アルコキシ基の場合、溶剤に対する溶
解度は向上するが、分子量が一般式（Ｉ）に比べて大き
くなり昇華スピードの点で劣るため上記条件を満たす
ことはできない。JP-A-64-77584 discloses that, in place of the general formula (I), the general formula (A) (Wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, an alkyl group, or an alkoxy group) and a transfer sheet containing the dye represented by the general formula (II). ing. The dye represented by the general formula (A) has the same substituents on the phenoxy group at the 2-position and the 3-position of anthraquinone, and when X is a hydrogen atom, has low solubility in a solvent. No improvement in solubility due to blending with II) is also observed. X is a halogen atom, a trifluoromethyl group,
In the case of an alkyl group or an alkoxy group, the solubility in a solvent is improved, but the above condition cannot be satisfied because the molecular weight is larger than that of the general formula (I) and the sublimation speed is inferior.

しかしながら、本発明において一般式（Ｉ）で表され
る色素は、アントラキノンの２位のフェノキシ基のみに
置換基を有することで溶剤に対する溶解度が良好で、昇
華スピードも良好なバイオレット色系色素であり、これ
らの中の一種以上と一般式（II）で示されるレッド系色
素一種以上を組み合わせる事による相乗効果で更に溶
剤、並びにバインダー樹脂に対する溶解性良好で昇華ス
ピード、カラーバリュー、彩度、耐光性、保存安定性
等、いわゆる上記条件〜をすべて満足する転写シー
トを提供することが可能となった。更に上記組み合わせ
に他のマゼンタ色色素を加えても良い結果が得られる。However, in the present invention, the dye represented by the general formula (I) is a violet color dye having a good solubility in a solvent and a good sublimation speed because it has a substituent only at the 2-position phenoxy group of anthraquinone. The synergistic effect of combining one or more of these with one or more red dyes represented by the general formula (II) further enhances solubility in solvents and binder resins, and sublimation speed, color value, saturation, and light resistance It has become possible to provide a transfer sheet that satisfies all of the above-mentioned conditions (1) and (2) such as storage stability. Furthermore, good results can be obtained by adding other magenta dyes to the above combination.

転写シートを製造する方法としては、色素、バインダ
ー樹脂、溶剤より構成される感熱転写記録用インキを転
写シート基材上に塗布し、転写シートを作成する。As a method of manufacturing a transfer sheet, a thermal transfer recording ink composed of a dye, a binder resin, and a solvent is applied on a transfer sheet base material to prepare a transfer sheet.

感熱転写記録用インキを調整する樹脂としては、通常
の印刷インキに使用されるもので良く、ロジン系、フェ
ノール系、キシレン系、石油系、ビニル系、ポリアミド
系、ニトロセルロース系、アルキルセルロース類などの
油性系樹脂あるいはマレイン酸系、アクリル酸系、カゼ
イン、シェラック、ニカワなどの水性系樹脂が使用でき
る。As the resin for preparing the thermal transfer recording ink, those used in ordinary printing inks may be used, such as rosin, phenol, xylene, petroleum, vinyl, polyamide, nitrocellulose, and alkyl celluloses. Or an aqueous resin such as maleic acid, acrylic acid, casein, shellac and glue.

また、インキ調整のための溶剤としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアル
コール類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどの
セロソルブ類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳
香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどの
ケトン類、リグロイン、シクロヘキサン、ケロシンなど
の炭化水素類などが使用できる。Examples of the solvent for ink preparation include alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol, cellosolves such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve, aromatics such as benzene, toluene and xylene, ethyl acetate and butyl acetate. And ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone, and hydrocarbons such as ligroin, cyclohexane and kerosene.

インクを塗布する転写シートの基材としてはコンデン
サー紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、ポ
リアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好なプラスチ
ックのフィルムが適しているがこれらの基材はサーマル
ヘッドから色素への伝熱効率を良くするため２〜20μｍ
程度の厚さが適当である。As the base material of the transfer sheet to which the ink is applied, thin paper such as condenser paper and glassine paper, and a plastic film with good heat resistance such as polyester, polyamide and polyimide are suitable, but these base materials are obtained from the thermal head. 2-20μm to improve heat transfer efficiency to dye
A moderate thickness is appropriate.

また、被記録材としては、例えば、ポリエチレン、ポ
リプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン等のハロゲン化ポリマー、ポリ
ビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルエス
テル等のビニルポリマー、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹
脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレン
やプロピレン等のオレフィンと他のビニルモノマーの共
重合体系樹脂、アイオノマー、セルロースジアセテー
ト、セルロース系樹脂、ポリカーボネート、ポリスルホ
ン、ポリイミド等からなる繊維、織布、フィルム、シー
ト、成形物等が挙げられる。Further, as the recording material, for example, polyethylene, polyolefin resin such as polypropylene, polyvinyl chloride, halogenated polymer such as polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, vinyl polymer such as polyacrylester, polyethylene terephthalate, Polyester resin such as polybutylene terephthalate, polystyrene resin, polyamide resin, copolymer resin of olefin such as ethylene and propylene and other vinyl monomers, ionomer, cellulose diacetate, cellulose resin, polycarbonate, polysulfone, polyimide, etc. , A woven fabric, a film, a sheet, a molded product, and the like.

特に好ましいものは、ポリエチレンテレフタレートか
らなるシートまたはフィルムである。Particularly preferred is a sheet or film made of polyethylene terephthalate.

なお一般式（Ｉ）で表される色素は、例えば1,4−ジ
アミノ−2,3−ジクロロアントラキノンと化学等量の一
般式（III） （式中、R₁は一般式（Ｉ）と同じ意味を示す。）で表さ
れるフェノール類をフルホランやジメチルスルホキシド
等の非プロトン性極性溶媒中で140〜160℃で加熱し反応
させ、一般式（IV） （式中、R₁は一般式（Ｉ）と同じ意味を示す。）で表さ
れる色素を単離し、次いで一般式（IV）とフェノールと
を同様にして非プロトン性極性溶媒中で160〜180℃に加
熱反応させて得ることができる。The dye represented by the general formula (I) is, for example, a chemical equivalent of 1,4-diamino-2,3-dichloroanthraquinone in the general formula (III) (Wherein, R ₁ has the same meaning as in the general formula (I).) The phenol represented by the general formula (I) is reacted by heating at 140 to 160 ° C. in an aprotic polar solvent such as fluholane or dimethyl sulfoxide. Formula (IV) (Wherein R ₁ has the same meaning as in the general formula (I)), and then the compound represented by the general formula (IV) and phenol is reacted in an aprotic polar solvent in the same manner as in formula (IV). It can be obtained by reacting by heating at 180 ° C.

また、一般式（II）で表される色素は、例えば特開昭
61−227093で開示されている方法と同様に、１−アミノ
−２−ブロモ−４−ヒドロキシアントラキノンとフエノ
ール類との反応により得ることができる。Dyes represented by the general formula (II) are described in, for example,
Similarly to the method disclosed in 61-227093, it can be obtained by reacting 1-amino-2-bromo-4-hydroxyanthraquinone with phenols.

〔作用及び効果〕[Action and effect]

本発明の一般式（Ｉ）で示される色素を一種以上およ
び一般式（II）で示される色素を一種以上を含むマゼン
タ色系昇華転写シートは、配合された色素の溶剤並びに
バインダー樹脂に対する溶解性が良好であるため、シー
ト上のバインダー樹脂中での色素の保存安定性が良好で
ある。The magenta color sublimation transfer sheet of the present invention containing one or more dyes represented by the general formula (I) and one or more dyes represented by the general formula (II) has a solubility of the compounded dye in a solvent and a binder resin. Is good, the storage stability of the dye in the binder resin on the sheet is good.

更に本発明の転写シートは、サーマルヘッド加熱によ
る昇華スピードが良好で、かつ、受像紙に転写された色
相は印刷３原色のマゼンタ色で、濁りが少なく、カラー
バリューが高い。Further, the transfer sheet of the present invention has a good sublimation speed by heating the thermal head, and the hue transferred to the image receiving paper is a magenta color of the three primary colors of printing, is less turbid, and has a high color value.

更に転写された受像紙の耐光性並びに保存安定性も非
常に良好であり、実用上価値あるマゼンタ色系昇華転写
シートである。Further, the transferred image receiving paper has very good light fastness and storage stability, and is a practically useful magenta color sublimation transfer sheet.

〔実施例〕〔Example〕

以下実施例にて、本発明を詳しく説明する。実施例中
「部」は重量を表す。Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples. In the examples, "parts" represents weight.

実施例１ （１）インキの調整方法 1,4−ジアミノ−２−フェノキシ−３−（３−メチル
フェノキシ）−アントラキノン 0.9部 １−アミノ−２−（３−メチルフェノキシ）−４−ヒ
ドロキシアントラキノン 2.1部 ポリブチラール樹脂 4.5部 メチルエチルケトン 46.25部 トルエン 46.25部 上記組成の色素混合物をガラスビーズを使用し、ペイ
ントコンデイショナーで約30分間混合処理をすることに
より該インキを調整した。Example 1 (1) Preparation method of ink 1,4-diamino-2-phenoxy-3- (3-methylphenoxy) -anthraquinone 0.9 part 1-amino-2- (3-methylphenoxy) -4-hydroxyanthraquinone 2.1 Part 4.5 parts of polybutyral resin 46.25 parts of methyl ethyl ketone 46.25 parts of toluene The ink was prepared by mixing the pigment mixture of the above composition with glass beads using a paint conditioner for about 30 minutes.

（２）転写シートの作成方法 グラビア校正機（版深30μｍ）を用い上記インキを背
面に耐熱処理を施した3.5μ厚のポリエチレンテレフタ
レートフィルムに乾燥重量が1.0g/m²になるように、塗
布乾燥した。(2) Transfer sheet preparation method Using a gravure proofing machine (plate depth 30 μm), apply the above ink to a 3.5 μm thick polyethylene terephthalate film with a heat-resistant backside applied so that the dry weight becomes 1.0 g / m ^2. Dried.

（３）被記録材の作成方法 ポリエステル樹脂 0.8 部 （Vylon103東洋紡製 Tg＝47℃） EVA系高分子可塑剤 （エルバロイ741p三井・デュポンポリケミカル製Tg＝−
32℃） 0.2 部 アミノ変性シリコーン 0.04部 （KF−857信越化学工業製） エポキシ変性シリコーン 0.04部 （KF−103信越化学工業製） メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサン 9.0 部 （重量比 4:4:2） 以上を混合し、塗工液を調整し、合成紙（王子油化製ユ
ポFPG＃150）にバーコーター（RK.Print Coat Instru
ments社製造 No1）を用いて乾燥時4.5g/m²なる割合
で、塗布し、100℃で15分間乾燥することにより作成し
た。(3) Recording material preparation method Polyester resin 0.8 parts (Vylon103 Toyobo Tg = 47 ° C) EVA polymer plasticizer (Elvaloy 741p Mitsui / Dupont Polychemical Tg =-
(32 ° C) 0.2 parts Amino-modified silicone 0.04 parts (KF-857 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Epoxy-modified silicone 0.04 parts (KF-103 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexane 9.0 parts (weight ratio 4: 4: 2) , A coating solution was prepared, and a bar coater (RK. Print Coat Instru) was applied to synthetic paper (Yoji FPG # 150 manufactured by Oji Yuka).
It was prepared by applying at a rate of 4.5 g / m ² when dried using No. 1 manufactured by ments Co., Ltd. and drying at 100 ° C. for 15 minutes.

（４）転写記録 上記転写シートと上記被記録材とをそれぞれのインキ
塗布面と塗工液塗布面とを対向させて重ね合わせ熱転写
シートの裏面からサーマヘッド印加電圧10V,印字時間4.
0ミリ秒条件で記録を行い、色濃度2.1のマゼンタ色の記
録を得た。なお色濃度は、米国マクベス社製造、濃度計
RD−918を用いて測定した。また、得られた記録の耐光
性試験機としてキセノンフェドーメーター（スガ試験機
（株）製造）を用いてブラックパネル温度63±２℃で実
施したが、40時間の照射でほとんど変色せず、高温及び
高湿下の画像の安定性も優れていた。(4) Transfer Recording The transfer sheet and the recording material are overlapped with their respective ink-coated surfaces and coating liquid-coated surfaces facing each other.
Recording was performed under the condition of 0 millisecond, and a magenta color record having a color density of 2.1 was obtained. Color densities were measured by a densitometer manufactured by Macbeth, USA.
It measured using RD-918. A xenon fedometer (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) was used as a light resistance tester for the obtained recording at a black panel temperature of 63 ± 2 ° C., but the color hardly changed after irradiation for 40 hours. The image stability under high temperature and high humidity was also excellent.

また堅ろう度は得られた記録画像を50℃の雰囲気中に
48時間放置した後、画像の鮮明さ及び表面を白紙で摩擦
した際の着色により判定したところ画像の鮮明さは変化
せず、また白紙も着色せず、記録画像の堅ろう度は良好
であった。In addition, the obtained recorded image is set in an atmosphere of 50 ° C.
After standing for 48 hours, the sharpness of the image was not changed, the white paper was not colored, and the sharpness of the recorded image was good, as judged by the sharpness of the image and the coloring when the surface was rubbed with white paper. .

実施例２〜17 実施例１で用いた色素の代わりに表−１に示す色素を
用いて、実施例１と同様の方法で転写シートおよび被記
録材の作成を行い転写記録を行ったところ、表−１に示
す濃度の印刷３原色のマゼンタ色が得られ、その堅ろう
度は実施例１と同様優れたものであった。Examples 2 to 17 The transfer sheet and the recording material were prepared in the same manner as in Example 1 by using the dyes shown in Table 1 in place of the dyes used in Example 1, and transfer recording was performed. Magenta colors of the three primary colors of printing having the densities shown in Table 1 were obtained, and the fastness was excellent as in Example 1.

比較例 実施例１で用いた色素の代わりに表−２に示す色素を
用いて、実施例１と同様の方法で転写シートおよび被記
録材の作成を行い、転写記録を行った。 Comparative Example A transfer sheet and a recording material were prepared in the same manner as in Example 1, except that the dyes shown in Table 2 were used instead of the dyes used in Example 1, and transfer recording was performed.

比較例１および比較例２では、色素（Ａ）および
（Ｃ）の溶解度が低いため、色素（Ｂ）および（Ｄ）と
配合しても溶解性の向上は認められず、色濃度は低かっ
た。In Comparative Examples 1 and 2, since the solubility of the dyes (A) and (C) was low, no improvement in solubility was observed even when the dyes (B) and (D) were blended, and the color density was low. .

また、比較例３では、色素（Ｅ）の溶解度は高かった
が、分子量が大きいため昇華スピードが遅く色濃度は低
かった。In Comparative Example 3, although the solubility of the dye (E) was high, the sublimation speed was low and the color density was low because of the large molecular weight.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 詫摩 啓輔 福岡県大牟田市平原町300番地 審査官 藤井 勲 (56)参考文献 特開 昭64−77584（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−174489（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−174490（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−183584（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−217465（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40 ＣＡ（ＳＴＮ)──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing from the front page (72) Keisuke Takuma, Inventor 300, Hiraharacho, Omuta-shi, Fukuoka Examiner Isao Fujii (56) References JP-A-64-77584 (JP, A) JP-A-1-174489 (JP) JP-A-1-174490 (JP, A) JP-A-1-183584 (JP, A) JP-A-1-217465 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁶ , DB Name) B41M 5/38-5/40 CA (STN)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】一般式（Ｉ） （式中、R₁はアルキル基、アルコキシ基、アルコキシア
ルキル基及びハロゲン原子を示す。）で表される色素を
一種以上、及び一般式（II） （式中、R₂は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
ルコキシアルキル基、及びハロゲン原子を示す。）で表
される色素の一種以上を含有することを特徴とするマゼ
ンタ色系感熱昇華転写シート。1. The compound of the general formula (I) (Wherein, R ₁ represents an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxyalkyl group and a halogen atom), and one or more dyes represented by general formula (II) (Wherein, R ₂ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxyalkyl group, and a halogen atom.) A magenta-color heat-sensitive sublimation transfer sheet containing at least one dye represented by the formula: .