JP2795351B2 - 人体用エアゾール組成物 - Google Patents

人体用エアゾール組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、油脂成分を含有してなる新規な人体用エア
ゾール組成物に関する。
〔従来の技術〕
従来、油脂成分を含有する人体用の外用組成物として
は、例えば動物性若しくは植物性の油脂または合成油脂
を含有してなるサンオイル、サンスクリーンクリームな
どが知られている。
〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、このような従来の油脂成分を含有する
組成物を使用する際には、容器内の当該組成物を手指な
どにより適量取り出し、これを人体の皮膚面上に塗布し
て薄く延ばすことが必要である。従って、手指が汚れて
取扱いが不便であり、しかも手指などの汚れが組成物中
に混入し、当該組成物の変質などが生ずるおそれがある
などの問題がある。
一方、エアゾール組成物は、エアゾール容器内に充填
されて使用に供されるため、手指の汚れが生ずることが
なく、取扱いが簡便であり、しかも内容物の変質などが
生じにくいという特長を有する。
しかしながら、油脂成分を含有する組成物を用いエア
ゾール製品を得る場合には、種々の問題が伴うことが判
明した。すなわち、エアゾール容器から吐出された内容
物が人体の皮膚面に付着した当初においてはある程度の
厚みのある状態が得られることが必要であるが、そのよ
うな状態は必ずしも確実に得られず、また当該吐出物が
皮膚面上に十分に薄く延ばせることが必要であるにもか
かわらず、それが困難となる場合があることが判明し
た。
本発明は以上のような事情に基づいてなされたもので
あって、その目的は、油脂成分を含有してなり、しかも
きわめて好適な状態で使用することができる人体用エア
ゾール組成物を提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
上記目的を達成するために、本発明の人体用エアゾー
ル組成物は、融点が30〜50℃である油脂成分5〜70重量
%と、アルコール10〜30重量%と、噴射剤20〜85重量%
とを含有してなることを特徴とする。
〔発明の効果〕
このように油脂成分として特定の融点を有するものを
用いると共にその含有割合を特定の範囲に規定している
ため、噴射剤の作用とも関連して、後述する実施例の説
明からも理解されるように、当該油脂成分またはこれを
含有する組成物を好適な状態に吐出させて適用すること
ができる。すなわち、吐出物が適当な厚みを有する状態
が確実に得られるようになり、しかも当該吐出物を皮膚
面上に十分に薄く延ばすことができる。
以下本発明について具体的に説明する。
本発明においては、融点が30〜50℃である油脂成分5
〜70重量%と、アルコール10〜30重量%と、噴射剤20〜
85重量%とを含有してなる組成物をエアゾール容器に充
填する。
本発明の人体用エアゾール組成物において必須成分で
ある油脂成分は、その融点が30〜50℃のものである。融
点がこの範囲にある油脂成分を用いることにより、内容
物が好適な状態で吐出されることが可能となる。これに
対して、融点が30℃より低い油脂成分を用いた場合に
は、吐出物に適当な厚みのある状態を得ることが困難と
なり、また50℃より高い油脂成分を用いた場合には、皮
膚面上で薄く延ばすことが困難となる。
本発明において、油脂成分として使用することのでき
るものは、各種の脂肪酸若しくは脂肪酸エステルまたは
その混合物であって、その融点が30〜50℃の範囲内のも
のである。すなわち、混合物の場合には、そのすべての
成分の融点が30〜50℃の範囲内のものである必要はな
く、その範囲外の成分が含有されていても全体として30
〜50℃の範囲内の融点を有するものであればよい。
この油脂成分としては、動物性油脂または植物性油脂
として天然に存在する天然油脂および合成油脂から選択
されたものを1種または2種以上で使用することができ
る。具体的には、例えば炭素数が10〜18である高級脂肪
酸類およびこれら高級脂肪酸のエステル類を挙げること
ができ、またそのような脂肪酸または脂肪酸エステルの
数種以上の成分の混合物からなる油脂を使用することが
できる。
本発明において好ましい油脂成分の具体例としては、
ラード(融点33〜36℃)、ココナッツバター(融点32〜
35℃)、ある種の脂肪酸トリグリセライド(融点40℃)
などをそのまま単独で使用し得るものとして挙げること
ができる。また、パルミチン酸(融点63℃)、ステアリ
ン酸(融点70.1℃)、ミリスチン酸(融点53.8℃)、ラ
ウリン酸(融点43.5℃)、オレイン酸(融点14℃)など
の混合物であって融点が既述の範囲内にあるものを挙げ
ることができる。
以上の油脂成分の含有割合は、組成物全体における5
〜70重量%である。油脂成分の含有割合が70重量%を超
える場合には、吐出物が皮膚面に均一に付着せず、塗布
後の延びと滑らかさがなくなる。一方、油脂成分の割合
が5重量%未満である場合には、吐出されたときに当該
油脂成分が適当な厚みをもって凝固した状態を得ること
が困難である。
以上の油脂成分と共に、本発明においては、アルコー
ルが組成物の必須の成分として使用され、このアルコー
ルの割合は10〜30重量%とされる。前記油脂成分は、融
点が30〜50℃であって常温においては固体であるが、ア
ルコールを併用することにより、当該油脂成分を組成物
中において好適な状態で溶解または分散させることが可
能となり、更に組成物を吐出させて人体の皮膚面に付着
させた時に、当該アルコールの気化熱により当該油脂成
分を冷却して好適な状態に凝固させることができると共
に、皮膚面に適度の冷感を与えることができる。しか
し、アルコールの含有割合が30重量%を超えると、吐出
物に適当な厚みを得ることが困難となる。
本発明において用いるアルコールとしては、一価のア
ルコールであって油脂成分との相溶性が優れているアル
コールが好ましく、具体的にはメタノール、エタノー
ル、イソプロパノールなどが好ましく、特にエタノール
が好ましい。
噴射剤はエアゾール組成物において必須の構成要素で
あるが、本発明においては、その含有割合は20〜85重量
%とされる。このように組成物における噴射剤の含有割
合を特定範囲に規定することにより、エアゾール容器内
から当該組成物を好適に吐出させることができると共
に、吐出物を冷却して適当な厚みのある状態で皮膚面に
付着するように吐出させることができる。
斯かる噴射剤としては、フロン12、フロン11、フロン
114、フロン134a、フロン141b、フロン123、フロン152
a、フロン22、フロン21などのフロン類、液化石油ガス
(LPG)、ジメチルエーテル(DME)などを用いることが
できる。
また、本発明においては、必要に応じて他の添加成分
を含有させることにより、各種の薬効を有する人体用エ
アゾール組成物を得ることができる。この場合において
は、当該他の成分の使用割合に応じて噴射剤の含有割合
を調整することができる。
本発明の人体用エアゾール組成物は、エアゾール容器
内に充填された状態においては、油脂成分が噴射剤およ
びアルコールに溶解または分散されている。そして当該
組成物をエアゾール容器から吐出させると、噴射剤およ
びアルコールが気化して気化熱が奪われるために瞬間的
に冷却され、これにより油脂成分が凝固して厚みのある
状態で皮膚面に付着することとなる。しかもこの凝固し
た油脂成分は、その融点が30〜50℃であるために体温や
外気温によって軟化し融解するようになり、従って容易
に皮膚面上に薄く延ばすことができる。
〔実施例および比較例〕
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明が
これらによって限定されるものではない。なお、「%」
は重量%を表す。
実施例1 以下に示す成分により、サンオイル用の本発明に係る
人体用エアゾール組成物を調製した。
油脂成分 ココナッツオイルを含有するココナッツバター (融点32〜35℃) 35% アルコール成分 エタノール 15% 噴射剤 フロン12 30% フロン11 20% 実施例2 以下に示す成分により、サンスクリーン用の本発明に
係る人体用エアゾール組成物を調製した。
油脂成分 パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウリ
ン酸およびオレイン酸の混合物 (融点40℃) 40% アルコール成分 エタノール 10% 噴射剤 LPG 48% その他の成分 パラジメチルアミノ安息香酸オクチル 2% 実施例3 以下に示す成分により、火傷薬用の本発明に係る人体
用エアゾール組成物を調製した。
油脂成分 脂肪酸グリセライド(融点40℃) 35% アルコール成分 エタノール 10% 噴射剤 LPG 50% その他の成分 主薬(チンク油) 5% 比較例1 以下に示す成分により、サンスクリーン用の人体用エ
アゾール組成物を調製した。
油脂成分 パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸およびラ
ウリン酸の混合物(融点50℃) 20% アルコール成分 エタノール 35% 噴射剤 LPG 42% その他の成分 パラジメチルアミノ安息香酸オクチル 3% 比較例2 以下に示す成分により、サンオイル用の人体用エアゾ
ール組成物を調製した。
油脂成分 脂肪酸グリセライド(融点40℃) 75% アルコール成分 エタノール 10% 噴射剤 LPG 15% 比較例3 以下に示す成分により、火傷薬用の人体用エアゾール
組成物を調製した。
油脂成分 ココナッツオイルを含有するココナッツバター (融点32〜35℃) 3% アルコール成分 エタノール 10% 噴射剤 LPG 84% その他の成分 主薬(チンク油) 3% 以上の実施例1乃至3によって調製された人体用エア
ゾール組成物をエアゾール容器内から人体の皮膚に吐出
する試験を行ったところ、吐出物が厚みのある剤型で付
着し、その後この吐出物は皮膚面上に薄く延ばすことが
できた。
一方、比較例1によって調製された人体用エアゾール
組成物をエアゾール容器内から人体の皮膚に吐出する試
験を行ったところ、皮膚上で凝固せず厚みのある状態は
得られなかった。この原因はアルコールの含有割合が30
%を超えていたからである。
また、比較例2によって調製された人体用エアゾール
組成物をエアゾール容器内から人体の皮膚に吐出する試
験を行ったところ、吐出物が飛び散り、皮膚面上に均一
に付着させることができなかった。この原因は、油脂成
分の含有割合が70%を超えていたからである。
比較例3によって調製された人体用エアゾール組成物
をエアゾール容器内から人体の皮膚に吐出する試験を行
ったところ、皮膚上で凝固せず厚みのある状態は得られ
なかった。この原因は油脂成分の含有割合が5%より小
さかったからである。

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】融点が30〜50℃である油脂成分5〜70重量
    %と、アルコール10〜30重量%と、噴射剤20〜85重量%
    とを含有してなることを特徴とする人体用エアゾール組
    成物。
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