JP2792263B2 - 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 - Google Patents
合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリオレフィンなどに
代表される合成樹脂の成形物（例えば自動車用バンパ
ー）を洗浄するために好適な非ハロゲン系洗浄剤に関す
る。
代表される合成樹脂の成形物（例えば自動車用バンパ
ー）を洗浄するために好適な非ハロゲン系洗浄剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】自動車用バンパーなどに代表される合成
樹脂の成形物は、通常は原料樹脂を溶融したのち成形用
の金型に加圧下に供給され、ついで冷却されて所望の成
形物に加工される。この際、一般的には成形用金型と樹
脂成形物との剥離を容易にするため、樹脂供給前に金型
表面にワックス類、シリコーンオイルなどのいわゆる離
型剤が塗布される。しかしながら、該樹脂成形物は表面
仕上げ加工や塗装工程を経由して最終製品となる場合が
多い。したがって、前記の離型剤が付着したまま例えば
塗装を行った場合には、樹脂成形物と塗膜との密着性が
低下し、剥離などのトラブルに繋がり易いため、かかる
諸工程に至るまでに離型剤を洗浄除去する必要がある。
樹脂の成形物は、通常は原料樹脂を溶融したのち成形用
の金型に加圧下に供給され、ついで冷却されて所望の成
形物に加工される。この際、一般的には成形用金型と樹
脂成形物との剥離を容易にするため、樹脂供給前に金型
表面にワックス類、シリコーンオイルなどのいわゆる離
型剤が塗布される。しかしながら、該樹脂成形物は表面
仕上げ加工や塗装工程を経由して最終製品となる場合が
多い。したがって、前記の離型剤が付着したまま例えば
塗装を行った場合には、樹脂成形物と塗膜との密着性が
低下し、剥離などのトラブルに繋がり易いため、かかる
諸工程に至るまでに離型剤を洗浄除去する必要がある。
【０００３】従来、合成樹脂成形物の表面に付着した離
型剤を除去するための洗浄剤としては、トリクロルエタ
ン、トリクロロトリフルオロエタンなどの塩素含有炭化
水素系溶剤が使用されて来た。しかし、該塩素含有炭化
水素系溶剤は、それ自体不燃性でありかつ乾燥性に優れ
るという利点を有するものの、オゾン層破壊などの環境
汚染の問題から、それらの使用規制が本格化されつつあ
り、そのため代替洗浄剤の開発が急務となっている。
型剤を除去するための洗浄剤としては、トリクロルエタ
ン、トリクロロトリフルオロエタンなどの塩素含有炭化
水素系溶剤が使用されて来た。しかし、該塩素含有炭化
水素系溶剤は、それ自体不燃性でありかつ乾燥性に優れ
るという利点を有するものの、オゾン層破壊などの環境
汚染の問題から、それらの使用規制が本格化されつつあ
り、そのため代替洗浄剤の開発が急務となっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、基材樹脂を
損傷することなく、しかも洗浄力に優れ、更には環境特
性、臭気、毒性などの点でも実質上満足しうる、合成樹
脂成形物の洗浄に適する非ハロゲン系洗浄剤を提供する
ことを目的とする。
損傷することなく、しかも洗浄力に優れ、更には環境特
性、臭気、毒性などの点でも実質上満足しうる、合成樹
脂成形物の洗浄に適する非ハロゲン系洗浄剤を提供する
ことを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記目的を達
成すべく、前記塩素含有炭化水素系溶剤に代わる新規洗
浄剤である非ハロゲン系洗浄剤を提供せんとして鋭意検
討した結果、特定の水溶性有機溶剤と界面活性剤と水か
らなる混合物を使用した場合に初めて、前記課題をこと
ごとく解決しうることを見出し、本発明を完成するに至
った。
成すべく、前記塩素含有炭化水素系溶剤に代わる新規洗
浄剤である非ハロゲン系洗浄剤を提供せんとして鋭意検
討した結果、特定の水溶性有機溶剤と界面活性剤と水か
らなる混合物を使用した場合に初めて、前記課題をこと
ごとく解決しうることを見出し、本発明を完成するに至
った。
【０００６】すなわち本発明は、次式（１）：
【０００７】
【化１】
【０００８】で表されるグリコールエーテル系化合物の
うちの少なくとも一種、ノニオン性界面活性剤、ポリオ
キシアルキレンリン酸エステル系界面活性剤および水か
らなる混合物を有効成分として含有することを特徴とす
る合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハ
ロゲン系洗浄剤に関わる。
うちの少なくとも一種、ノニオン性界面活性剤、ポリオ
キシアルキレンリン酸エステル系界面活性剤および水か
らなる混合物を有効成分として含有することを特徴とす
る合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハ
ロゲン系洗浄剤に関わる。
【０００９】式（１）で表されるグリコールエーテル系
化合物としては、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエー
テル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエ
チレングリコールメチルプロピルエーテル、ジエチレン
グリコールエチルプロピルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールメチルブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールエチルブチルエーテル、ジエ
チレングリコールプロピルブチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジペンチルエーテル、ジエチレングリコールメチルペ
ンチルエーテル、ジエチレングリコールエチルペンチル
エーテル、ジエチレングリコールプロピルペンチルエー
テル、ジエチレングリコールブチルペンチルエーテル；
これらに対応するトリ−もしくはテトラエチレングリコ
ールエーテル類；これらに対応するジ−、トリ−もしく
はテトラプロピレングリコールエーテル類を例示でき
る。これら化合物は単独でまたは２種以上を適宜組み合
せて使用できる。
化合物としては、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエー
テル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエ
チレングリコールメチルプロピルエーテル、ジエチレン
グリコールエチルプロピルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールメチルブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールエチルブチルエーテル、ジエ
チレングリコールプロピルブチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジペンチルエーテル、ジエチレングリコールメチルペ
ンチルエーテル、ジエチレングリコールエチルペンチル
エーテル、ジエチレングリコールプロピルペンチルエー
テル、ジエチレングリコールブチルペンチルエーテル；
これらに対応するトリ−もしくはテトラエチレングリコ
ールエーテル類；これらに対応するジ−、トリ−もしく
はテトラプロピレングリコールエーテル類を例示でき
る。これら化合物は単独でまたは２種以上を適宜組み合
せて使用できる。
【００１０】本発明洗浄剤の成分のうち、ノニオン性界
面活性剤としては、そのイオン性がノニオン性である限
り特に制限はなく、各種公知のものを採用しうる。その
具体例としては、ポリオキシエチレンアルキル（C6＜）
エーテル、ポリオキシエチレンフェノールエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェノールエーテルなどのポ
リエチレングリコールエーテル型ノニオン性界面活性
剤；ポリエチレングリコールモノエステル、ポリエチレ
ングリコールジエステルなどのポリエチレングリコール
エステル型ノニオン性界面活性剤；高級脂肪族アミンの
エチレンオキサイド付加物；脂肪酸アミドのエチレンオ
キサイド付加物；ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステルなどの多価アルコール型ノニオン性界面活
性剤；脂肪酸アルカノールアミドなど、更にはこれらに
対応するポリオキシプロピレン系ノニオン性界面活性剤
およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合
型ノニオン性界面活性剤をあげることができる。これら
ノニオン性界面活性剤は１種単独でまたは２種以上組合
せて使用できる。
面活性剤としては、そのイオン性がノニオン性である限
り特に制限はなく、各種公知のものを採用しうる。その
具体例としては、ポリオキシエチレンアルキル（C6＜）
エーテル、ポリオキシエチレンフェノールエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェノールエーテルなどのポ
リエチレングリコールエーテル型ノニオン性界面活性
剤；ポリエチレングリコールモノエステル、ポリエチレ
ングリコールジエステルなどのポリエチレングリコール
エステル型ノニオン性界面活性剤；高級脂肪族アミンの
エチレンオキサイド付加物；脂肪酸アミドのエチレンオ
キサイド付加物；ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステルなどの多価アルコール型ノニオン性界面活
性剤；脂肪酸アルカノールアミドなど、更にはこれらに
対応するポリオキシプロピレン系ノニオン性界面活性剤
およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合
型ノニオン性界面活性剤をあげることができる。これら
ノニオン性界面活性剤は１種単独でまたは２種以上組合
せて使用できる。
【００１１】これらのうち、洗浄力の点から好ましいも
のとしては、ポリエチレングリコールエーテル型ノニオ
ン性界面活性剤であり、更に好ましいものとしては次式
（２）で表されるものが該当する。
のとしては、ポリエチレングリコールエーテル型ノニオ
ン性界面活性剤であり、更に好ましいものとしては次式
（２）で表されるものが該当する。
【００１２】
【化２】
【００１３】前記リン酸エステル系アニオン性界面活性
剤としては各種公知のリン酸エステル系アニオン性界面
活性剤を制限なく使用しうるが、好ましくは次式（３）
で表されるものが該当する。
剤としては各種公知のリン酸エステル系アニオン性界面
活性剤を制限なく使用しうるが、好ましくは次式（３）
で表されるものが該当する。
【００１４】
【化３】
【００１５】で表される界面活性剤またはその塩であ
る。かかる塩としてはナトリウム塩、カリウム塩などの
金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などを
例示できる。なお、式（３）で表されるリン酸エステル
系アニオン性界面活性剤またはその塩としては、各種市
販品があり、例えば第一工業製薬株式会社製の「プライ
サーフ」シリーズ、日本乳化剤株式会社製の「Ｎ−１０
００ＦＣＰ」、「ＲＡ−５７４」、「ＲＡ−５７９」な
どが例示できる。
る。かかる塩としてはナトリウム塩、カリウム塩などの
金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などを
例示できる。なお、式（３）で表されるリン酸エステル
系アニオン性界面活性剤またはその塩としては、各種市
販品があり、例えば第一工業製薬株式会社製の「プライ
サーフ」シリーズ、日本乳化剤株式会社製の「Ｎ−１０
００ＦＣＰ」、「ＲＡ−５７４」、「ＲＡ−５７９」な
どが例示できる。
【００１６】前記グリコールエーテル系化合物とノニオ
ン性界面活性剤とポリオキシリン酸エステル系界面活性
剤との使用割合は、順に３５〜９０重量％：１０〜６０
重量％：０．５〜６０重量％であり、好ましくは順に５
０〜９０重量％：１０〜６０重量％：０．５〜６０重量
％である。また、本発明で使用する洗浄剤としては、非
引火性を保持する必要性から必須成分として水を含有し
なければならない。そのため水の使用割合は、特に使用
するグリコールエーテル系化合物の種類を考慮して非引
火性の点から適宜決定されるが、通常は前記グリコール
エーテル系化合物、ノニオン性界面活性剤およびポリオ
キシリン酸エステル系界面活性剤の合計重量に対して５
〜５０重量％程度であり、好ましくは５〜１５重量％で
ある。
ン性界面活性剤とポリオキシリン酸エステル系界面活性
剤との使用割合は、順に３５〜９０重量％：１０〜６０
重量％：０．５〜６０重量％であり、好ましくは順に５
０〜９０重量％：１０〜６０重量％：０．５〜６０重量
％である。また、本発明で使用する洗浄剤としては、非
引火性を保持する必要性から必須成分として水を含有し
なければならない。そのため水の使用割合は、特に使用
するグリコールエーテル系化合物の種類を考慮して非引
火性の点から適宜決定されるが、通常は前記グリコール
エーテル系化合物、ノニオン性界面活性剤およびポリオ
キシリン酸エステル系界面活性剤の合計重量に対して５
〜５０重量％程度であり、好ましくは５〜１５重量％で
ある。
【００１７】本発明の洗浄剤が適用される離型剤として
は特に制限されず、公知のワックス類やシリコーンオイ
ルが該当する。ワックス類としては例えばカルナバロウ
などの植物ワックス、ミツロウなどの動物ワックス、石
油系ワックスなどの各種パラフィン系炭化水素や脂肪酸
エステル類が挙げられる。また、シリコーンオイルとし
ては、例えばジメチルシリコーンオイル、メチルフェニ
ルシリコーンオイル、オレフィン変性シリコーンオイ
ル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、フッ素変性シ
リコーンオイルなどが該当する。市販ワックス系離型剤
としては例えばＬＵＶＡＸシリーズ（日本精蝋（株）
製）、ＷＥＩＳＳＥＮシリーズ（日本精蝋（株）製）、
ＫＯＷ（川研ファインケミカル（株）製）、アーモワッ
クスＥＢＳ（ライオンアクゾ（株）製）、セロゾール４
２８（中京油脂（株）製）、リケイ剤Ｄ１８８（中京油
脂（株）製）などがあり、また市販シリコーンオイル系
離型剤としては例えばＫＳ７０７、ＫＭ７８０、ＳＥＰ
Ａ−ＣＯＡＴ Ｈ、ＫＦ９６（いずれも信越化学工業
（株）製）などを挙げることができる。
は特に制限されず、公知のワックス類やシリコーンオイ
ルが該当する。ワックス類としては例えばカルナバロウ
などの植物ワックス、ミツロウなどの動物ワックス、石
油系ワックスなどの各種パラフィン系炭化水素や脂肪酸
エステル類が挙げられる。また、シリコーンオイルとし
ては、例えばジメチルシリコーンオイル、メチルフェニ
ルシリコーンオイル、オレフィン変性シリコーンオイ
ル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、フッ素変性シ
リコーンオイルなどが該当する。市販ワックス系離型剤
としては例えばＬＵＶＡＸシリーズ（日本精蝋（株）
製）、ＷＥＩＳＳＥＮシリーズ（日本精蝋（株）製）、
ＫＯＷ（川研ファインケミカル（株）製）、アーモワッ
クスＥＢＳ（ライオンアクゾ（株）製）、セロゾール４
２８（中京油脂（株）製）、リケイ剤Ｄ１８８（中京油
脂（株）製）などがあり、また市販シリコーンオイル系
離型剤としては例えばＫＳ７０７、ＫＭ７８０、ＳＥＰ
Ａ−ＣＯＡＴ Ｈ、ＫＦ９６（いずれも信越化学工業
（株）製）などを挙げることができる。
【００１８】前記組成からなる本発明の洗浄剤を合成樹
脂成形物に付着した離型剤に接触させるには以下の手段
を採用しうる。例えば、本発明の洗浄剤に被処理剤であ
る合成樹脂成形物を直接浸漬して洗浄する方法、該水溶
液をスプレー装置を使用してフラッシュする方法、機械
的手段によりブラッシングする方法、超音波洗浄方法な
どの各種方法から適宜に選択して採用することができ
る。
脂成形物に付着した離型剤に接触させるには以下の手段
を採用しうる。例えば、本発明の洗浄剤に被処理剤であ
る合成樹脂成形物を直接浸漬して洗浄する方法、該水溶
液をスプレー装置を使用してフラッシュする方法、機械
的手段によりブラッシングする方法、超音波洗浄方法な
どの各種方法から適宜に選択して採用することができ
る。
【００１９】本発明において洗浄剤を適用する際の条件
としては、洗浄剤中の有効成分の濃度、該成分の使用比
率、除去すべき離型剤の種類等に応じて適宜選択すれば
良く、一般に除去すべき離型剤を洗浄除去するのに有効
な温度と時間で洗浄剤を被処理物に接触させる。洗浄剤
の使用時の温度は室温程度から８０℃程度であり、通
常、４０〜７０℃程度とするのが好ましい。被処理物上
の離型剤を、例えば５０℃程度の温度において浸漬法に
より除去する場合、一般には離型剤が付着している被処
理物を本発明の洗浄剤中に約１〜５分程度浸漬すれば、
良好に除去することができる。
としては、洗浄剤中の有効成分の濃度、該成分の使用比
率、除去すべき離型剤の種類等に応じて適宜選択すれば
良く、一般に除去すべき離型剤を洗浄除去するのに有効
な温度と時間で洗浄剤を被処理物に接触させる。洗浄剤
の使用時の温度は室温程度から８０℃程度であり、通
常、４０〜７０℃程度とするのが好ましい。被処理物上
の離型剤を、例えば５０℃程度の温度において浸漬法に
より除去する場合、一般には離型剤が付着している被処
理物を本発明の洗浄剤中に約１〜５分程度浸漬すれば、
良好に除去することができる。
【００２０】こうして離型剤を除去された被処理物は、
次いで仕上げ処理として水洗を行い残留している可能性
のある洗浄剤成分であるグリコールエーテル系化合物や
界面活性剤を完全に除去することができる。本発明の洗
浄剤は、従来のハロゲン化炭化水素系の洗浄剤を用いた
場合と同様またはそれ以上の離型剤洗浄効果を発揮し、
高レベルの清浄度を達成する。
次いで仕上げ処理として水洗を行い残留している可能性
のある洗浄剤成分であるグリコールエーテル系化合物や
界面活性剤を完全に除去することができる。本発明の洗
浄剤は、従来のハロゲン化炭化水素系の洗浄剤を用いた
場合と同様またはそれ以上の離型剤洗浄効果を発揮し、
高レベルの清浄度を達成する。
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、基材樹脂を損傷するこ
となく、しかも成形物表面に付着した離型剤に対する洗
浄力に優れるとともに、環境破壊、引火性、臭気、毒性
などの点でも十分に満足しうる、合成樹脂成形物洗浄用
の非ハロゲン系洗浄剤が提供されるという多大の効果を
奏する。
となく、しかも成形物表面に付着した離型剤に対する洗
浄力に優れるとともに、環境破壊、引火性、臭気、毒性
などの点でも十分に満足しうる、合成樹脂成形物洗浄用
の非ハロゲン系洗浄剤が提供されるという多大の効果を
奏する。
【００２２】
【実施例】以下、実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるも
のではない。
明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるも
のではない。
【００２３】実施例１ ジエチレングリコールジメチルエーテル６８重量部とポ
リエチレングリコールアルキルエーテル型ノニオン性界
面活性剤（第一工業製薬（株）製、商品名「ノイゲンＥ
Ｔ−１３５」、一般式（２）においてＲ4 は炭素数１２
〜１４の分岐鎖アルキル基、ｍは９である）１０．８重
量部およびポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン
酸モノエステル（一般式（３）においてＲ5は炭素数１
２の直鎖アルキル基、ｎは１６、Ｘは水酸基である）
１．２重量部および純水２０重量部を混合して本発明の
洗浄剤を調製した。
リエチレングリコールアルキルエーテル型ノニオン性界
面活性剤（第一工業製薬（株）製、商品名「ノイゲンＥ
Ｔ−１３５」、一般式（２）においてＲ4 は炭素数１２
〜１４の分岐鎖アルキル基、ｍは９である）１０．８重
量部およびポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン
酸モノエステル（一般式（３）においてＲ5は炭素数１
２の直鎖アルキル基、ｎは１６、Ｘは水酸基である）
１．２重量部および純水２０重量部を混合して本発明の
洗浄剤を調製した。
【００２４】（洗浄試験） 方法Ａ（ワックス） ポリプロピレン板（２×２５×５０ｍｍ）の全面に、ワ
ックス系離型剤（中京油脂（株）製、商品名「リケイ剤
Ｄ１８８」を塗布し、ついで８０℃雰囲気下で一日放置
して、供試した。この供試板を室温下に上記洗浄剤に３
分間浸漬洗浄し、ついで水洗、乾燥した後、離型剤の除
去の度合を以下の基準で目視判定した。結果は表２に示
す。 ◎ 良好に除去できる ○ ほぼ良好 △ 若干残存する × かなり残存する さらに、エルマゴニオメーター式の接触角測定器を用い
て、洗浄後の供試板表面上の接触角を測定して、その清
浄度を評価した。結果は表２に示す。
ックス系離型剤（中京油脂（株）製、商品名「リケイ剤
Ｄ１８８」を塗布し、ついで８０℃雰囲気下で一日放置
して、供試した。この供試板を室温下に上記洗浄剤に３
分間浸漬洗浄し、ついで水洗、乾燥した後、離型剤の除
去の度合を以下の基準で目視判定した。結果は表２に示
す。 ◎ 良好に除去できる ○ ほぼ良好 △ 若干残存する × かなり残存する さらに、エルマゴニオメーター式の接触角測定器を用い
て、洗浄後の供試板表面上の接触角を測定して、その清
浄度を評価した。結果は表２に示す。
【００２５】方法Ｂ（シリコーンオイル） 上記方法においてワックス系離型剤に代えて、シリコー
ンオイル系離型剤（信越化学工業（株）製、商品名「Ｓ
ＥＰＡ−ＣＯＡＴ Ｈ」を塗布した他は、同様にして評
価を行った。結果は表２に示す。
ンオイル系離型剤（信越化学工業（株）製、商品名「Ｓ
ＥＰＡ−ＣＯＡＴ Ｈ」を塗布した他は、同様にして評
価を行った。結果は表２に示す。
【００２６】実施例２〜１３および比較例 実施例１において、洗浄剤組成または洗浄時の浸漬温度
を、表１または表２に示すようにそれぞれ変化させた他
は実施例１と同様にして評価を行った。結果は表２に示
す。
を、表１または表２に示すようにそれぞれ変化させた他
は実施例１と同様にして評価を行った。結果は表２に示
す。
【００２７】表１中、使用界面活性剤は次の通りであ
る。「ノイゲンＥＡ−１２０」（第一工業製薬（株）
製、ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル型
ノニオン性界面活性剤、式（２）においてＲ4 はノニル
フェニル基であり、ｍは５である）、ポリエチレングリ
コールドデシルフェニルエーテル型ノニオン性界面活性
剤（第一工業製薬（株）製、商品名「ノイゲンＥＡ−１
４３」、式（２）においてＲ4 はドデシルフェニル基で
あり、ｍは１０である）、「ソルゲンＴＷ２０」（第一
工業製薬（株）製、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレート、エチレンオキシド平均付加モル数１２）、
「エパン４２０」（第一工業製薬（株）製、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー）、ポ
リオキシエチレンアラルキルエーテルのリン酸ジエステ
ル（式（３）においてＲ5 はノニルフェニル基、ｎは
１０、Ｘは次式：
る。「ノイゲンＥＡ−１２０」（第一工業製薬（株）
製、ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル型
ノニオン性界面活性剤、式（２）においてＲ4 はノニル
フェニル基であり、ｍは５である）、ポリエチレングリ
コールドデシルフェニルエーテル型ノニオン性界面活性
剤（第一工業製薬（株）製、商品名「ノイゲンＥＡ−１
４３」、式（２）においてＲ4 はドデシルフェニル基で
あり、ｍは１０である）、「ソルゲンＴＷ２０」（第一
工業製薬（株）製、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレート、エチレンオキシド平均付加モル数１２）、
「エパン４２０」（第一工業製薬（株）製、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー）、ポ
リオキシエチレンアラルキルエーテルのリン酸ジエステ
ル（式（３）においてＲ5 はノニルフェニル基、ｎは
１０、Ｘは次式：
【００２８】
【化４】
【００２９】である）、ポリオキシエチレンアラルキル
エーテルのリン酸モノエステル（式（３）においてＲ
5 はノニルフェニル基、ｎは１８、Ｘは水酸基であ
る）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸モノ
エステルのアンモニウム塩（一般式（３）においてＲ
5 はドデシル基、ｎは１４、Ｘは水酸基であり、該化合
物中の２個の水酸基はいずれもアンモニウムで中和され
ている）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン
酸モノエステルのナトリウム塩（式（３）においてＲ
5 はドデシル基、ｎは１４、Ｘは水酸基であり、該化合
物中の２個の水酸基はいずれも水酸化ナトリウムで中和
されている)
エーテルのリン酸モノエステル（式（３）においてＲ
5 はノニルフェニル基、ｎは１８、Ｘは水酸基であ
る）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸モノ
エステルのアンモニウム塩（一般式（３）においてＲ
5 はドデシル基、ｎは１４、Ｘは水酸基であり、該化合
物中の２個の水酸基はいずれもアンモニウムで中和され
ている）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン
酸モノエステルのナトリウム塩（式（３）においてＲ
5 はドデシル基、ｎは１４、Ｘは水酸基であり、該化合
物中の２個の水酸基はいずれも水酸化ナトリウムで中和
されている)
【００３０】比較例１ 実施例１において、洗浄をトリクロルエチレンにより行
った場合の比較評価を行った。結果は表２に示す。比較例２ エチレングリコールモノメチルエーテル１５．７重量％
ポリオキシエチレンノニルフェニルリン酸エステルナト
リウム塩１３．１重量％ノニオン界面活性剤（ポリオキ
シアルキレンノニルフェニルエーテル）１５．７重量％
カセイソーダ１５．５重量％水４０．０重量％を混合し
た組成物を用いて、実施例２と同様にして、供試板の浸
漬時間だけを３０分に延長した洗浄試験を行った。結果
は表２に示す。 比較例３ エチレングリコールモノメチルエーテル０．２６重量％
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸エス
テルナトリウム塩０．２２重量％ノニオン界面活性剤
（ポリオキシアルキレンノニルフェニルエーテル）０．
２６重量％カセイソーダ０．２６重量％水９９．００重
量％を混合した組成物を用いて、実施例２と同様にし
て、供試板の浸漬時間だけを３時間に延長した洗浄試験
を行った。結果は表２に示す。
った場合の比較評価を行った。結果は表２に示す。比較例２ エチレングリコールモノメチルエーテル１５．７重量％
ポリオキシエチレンノニルフェニルリン酸エステルナト
リウム塩１３．１重量％ノニオン界面活性剤（ポリオキ
シアルキレンノニルフェニルエーテル）１５．７重量％
カセイソーダ１５．５重量％水４０．０重量％を混合し
た組成物を用いて、実施例２と同様にして、供試板の浸
漬時間だけを３０分に延長した洗浄試験を行った。結果
は表２に示す。 比較例３ エチレングリコールモノメチルエーテル０．２６重量％
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸エス
テルナトリウム塩０．２２重量％ノニオン界面活性剤
（ポリオキシアルキレンノニルフェニルエーテル）０．
２６重量％カセイソーダ０．２６重量％水９９．００重
量％を混合した組成物を用いて、実施例２と同様にし
て、供試板の浸漬時間だけを３時間に延長した洗浄試験
を行った。結果は表２に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−219899（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−286796（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−286795（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 10/02 C11D 1/34 C11D 1/72 C11D 1/722 C11D 1/83
Claims (4)
- 【請求項１】 次式（１）： 【化１】 で表されるグリコールエーテル系化合物のうちの少なく
とも一種、ノニオン性界面活性剤、ポリオキシアルキレ
ンリン酸エステル系界面活性剤および水からなる混合物
を有効成分として含有し、前記グリコールエーテル系化
合物とノニオン性界面活性剤とポリオキシアルキレンリ
ン酸エステル系界面活性剤の使用比率が順に３５〜９０
重量％：１０〜６０重量％：０．５〜６０重量％である
ことを特徴とする合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗
浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤。 - 【請求項２】 前記ノニオン性界面活性剤が、次式
（２）： 【化２】 で表される界面活性剤である請求項１記載の洗浄剤。 - 【請求項３】 前記ポリオキシアルキレンリン酸エステ
ル系界面活性剤が、次式（３）： 【化３】 で表される界面活性剤またはその塩である請求項１また
は２記載の洗浄剤。 - 【請求項４】 前記グリコールエーテル系化合物、ノニ
オン性界面活性剤およびポリオキシアルキレンリン酸エ
ステル系界面活性剤の合計重量に対して水が５〜５０重
量％含有されてなる請求項１〜３のいずれかに記載の洗
浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3122539A JP2792263B2 (ja) | 1991-04-24 | 1991-04-24 | 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3122539A JP2792263B2 (ja) | 1991-04-24 | 1991-04-24 | 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04325600A JPH04325600A (ja) | 1992-11-13 |
| JP2792263B2 true JP2792263B2 (ja) | 1998-09-03 |
Family
ID=14838371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3122539A Expired - Fee Related JP2792263B2 (ja) | 1991-04-24 | 1991-04-24 | 合成樹脂成形物に付着した離型剤の洗浄に用いる非ハロゲン系洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2792263B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5527500B2 (ja) * | 2008-09-25 | 2014-06-18 | 株式会社リスダンケミカル | 樹脂ワックス皮膜層の剥離剤組成物およびその除去方法 |
| CN102453631A (zh) * | 2010-11-02 | 2012-05-16 | 郑州大学 | 医用液体多酶洗涤剂 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02219899A (ja) * | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Japan Organo Co Ltd | 洗浄剤 |
| JPH02286796A (ja) * | 1989-04-27 | 1990-11-26 | Daikin Ind Ltd | 混合溶剤組成物 |
| JPH02286795A (ja) * | 1989-04-27 | 1990-11-26 | Daikin Ind Ltd | 混合溶剤組成物 |
-
1991
- 1991-04-24 JP JP3122539A patent/JP2792263B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04325600A (ja) | 1992-11-13 |
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