JP2791610B2

JP2791610B2 - 香料組成物

Info

Publication number: JP2791610B2
Application number: JP6524054A
Authority: JP
Inventors: ビーハン、ジョン・マーチン; クレメンツ、クリストファー・フランシス; マーチン、ジョン・ロバート; ペリング、キース・ダグラス
Original assignee: KUESUTO INTERN BV
Current assignee: KUESUTO INTERN BV
Priority date: 1993-04-30
Filing date: 1994-04-29
Publication date: 1998-08-27
Anticipated expiration: 2013-08-27
Also published as: WO1994024999A2; ZA942960B; GB9308953D0; DE69428788T2; IN181058B; BR9406622A; ES2166373T3; EP0695166A1; EP0695166B1; CA2161322A1; JPH08509489A; DE69428788D1; AU6578394A; WO1994024999A3

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、香料組成物すなわち、芳香物質の組成物、
脱臭効果を与える、そのような香料組成物の使用及び、
そのような香料組成物を含有する織物状態調節組成物に
関する。

欧州特許第3172号、米国特許第4304679号、米国特許
第4322308号、米国特許第4278658号、米国特許第413483
8号、米国特許第4288341号、米国特許第4289641号及び
米国特許第4663068号のすべてに、脱臭作用（すなわ
ち、ヒトの体臭の発現を防ぐ）を示す香料組成物が記載
されている。米国特許第4134838号には、そのような香
料組成物は、濯ぎ又は乾燥の間に織物を柔軟にするため
に用いられる織物状態調節生成物に含まれ得ることが教
示されている。

それらの文献に開示されている香料組成物での困難な
ことは、その組成物がしばしば香料製造業者にとってブ
レンドするのが難しい強力な香りをその組成物に与え、
洗剤組成物、織物状態調節剤又はパーソナルケア製品の
ような、ある他の製品に芳香を与えるために用いた場合
にその組成物の有用性を限定してしまう成分を含有する
ことである。そのことが、脱臭効力と芳香としての認容
性との間の妥協に対する必要性を生じた。

本願発明者らは、ある特定の部類の組み合わせからの
物質の使用により脱臭香料が製造され得ることを見出だ
した。この部類の組み合わせからの物質の使用は、良好
な脱臭能力と広範に認められる芳香を得ることを可能に
する。

本願出願人の係属している出願である、1993年６月９
日に欧州出願公開第545556号として公開された欧州出願
には、香料組成物の少なくとも0.2重量％の、一般式、R
¹OR²（式中、基R¹及びR²は、エーテルの酸素原子によっ
てのみ結合されており、エーテルが150乃至200の分子量
を有するような脂肪族基又は芳香族基である）で表わさ
れる、１つ以上のエーテルを常に含有する、特定の部類
の物質から製造された脱臭香料が記載されている。

一方、本発明の香料組成物は、そのようなエステル
を、任意に存在し得るが、必須成分として必要ではな
い。

本発明は、広範に、組成物の少なくとも30重量％が、
下記、香料組成物の少なくとも７重量％、好ましくは少なく
とも10重量％そして一般的には、50重量％以下の、一般
式、（式中、R³は、この芳香族ケトンの分子量が170乃至300
であるような芳香族基である）で表わされる１つ以上の芳香族メチルケトン；香料組成物の少なくとも５重量％であり、一般的に70
重量％以下の、一般式、R⁴OHで表わされるアルコール、一般式、CH₃CO₂R⁵で表わされる酢酸エステル及び一般式、C₂H₅CO₂R⁵で表わされるプロピオン酸エステ
ル（式中、R⁴は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を
有し、任意に芳香族置換基を有し、アルコール:R⁴OHの
分子量が130乃至180になるような脂肪族基であり、R
⁵は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を有し、任
意に芳香族置換基を有し、酢酸エステル又はプロピオン
酸エステルの分子量が、180乃至210の範囲であるような
脂肪族基である）から選ばれる１つ以上の成分；香料組成物の少なくとも３重量％であり、一般的に60
重量％以下の、一般式、（式中、R⁶は、任意に１つ以下のオレフィン性二重結合
を有し、任意に芳香族置換基を有し、サリチル酸エステ
ルの分子量が190乃至230の範囲であるような脂肪族基で
ある）で表わされるサリチル酸エステルから選ばれる１つ以上
の成分の物質の部類からの物質により構成される（すべての％
割合は、総香料組成物の重量による）。

香料組成物は、少なくとも４％の、１つ以上の、式、
R⁴OHで表わされる上記のアルコール及び少なくとも５％
の１つ以上の、式、CH₃CO₂R⁵又はC₂H₅CO₂R⁵の上記のエ
ステルを含有することが好ましい。

上記のように、本発明の香料組成物は、少なくとも0.
05％の１つ以上の、式、R¹OR²（式中、R¹及びR²は、エ
ーテルの酸素原子によってのみ結合されており、エーテ
ルが150乃至200の分子量を有するような脂肪族基又は芳
香族基である）で表わされるエーテルを含有し得る。

本発明は、そのようなエーテルの含量が組成物の0.19
重量％以下である香料組成物を包含し、又、少なくとも
0.2％のそのようなエーテルを含有する組成物を包含す
るが、前記エーテル、ケトン、アルコール、酢酸エステ
ル、プロピオン酸エステル及びサリチル酸エステルの総
含量は香料組成物の30乃至49.9重量％である香料組成物
であることが評価されなくてはならない。

１つの面において、本発明は、濯ぎ又は乾燥の間の織
物の処理に用いられる、上記の香料組成物とともに織物
柔軟剤を含む織物状態調節生成物を提供する。

他の面において本発明は、脱臭剤としての上記の香料
組成物の使用を提供する。

前に言及した香料物質の部類を以降で順番に検討す
る。

芳香族メチルケトン上記の式、におけるR³は、約18以下の炭素原子を含み、通常少なく
とも９の炭素原子を含む。適するケトンの例としては、 α−又はβ−メチルナフチルケトン；４−ｔ−ブチル−3,5−ジニトロ−2,6−ジメチルアセト
フェノンの慣用名であるジャコウケトン；「トナリド（TONALID）」の商標名で入手できる1,1,2,
4,4,7−ヘキサメチル−６−アセチル−1,2,3,4−テトラ
ヒドロナフタレン；「ファントリド（PHANTOLIDE）」の商標名で入手できる
５−アセチル−1,1,2,3,3,6−ヘキサメチルインダン；「セレストリド（CELESTOLIDE）の商標名で入手でき
る、４−アセチル−６−ｔ−ブチル−1,1−ジメチルイ
ンダン；「トラセオリド（TRASEOLIDE）」の商標名で入手でき
る、６−アセチル−１−イソプロピル−2,3,3−５−テ
トラメチルインダン；「ベルサリド（VERSALIDE）」の商標名で入手できる1,
1,4,4−テトラメチル−６−アセチル−７−エチル−1,
2,3,4−テトラヒドロナフタレンがある。

１つより多く存在する場合、各ケトンの量は、香料組
成物の少なくとも１重量％又は少なくとも２重量％であ
るのが望ましい。それらのケトンの総量は、香料組成物
の35重量％までになりあるいは50重量％をも超え得る。
しかし、あるいは、その量は、香料組成物の24重量％、
20重量％又は18重量％を超えず、７乃至15重量％にあ
る。

アルコール上記の式、R⁴OHにおける基、R⁴は脂肪族であるが芳香
族置換基を有することができる。オレフィン性不飽和が
１つの二重結合まで存在し得るが、全く存在しなくても
よい。従って、脂肪族基は、任意に芳香族置換基を有す
る、アルキル、アルケニル、シクロアルキル及びシクロ
アルケニルである。

記載した130乃至180の分子量範囲は、基、R⁴において
11以下の炭素原子を可能にする。通常、少なくとも８で
ある。適するアルコールの例としては、シンナミックア
ルコール、シトロネロール、デカノール、ジヒドロミル
セノール、ジメチルヘプタノール、ジメチルオクタノー
ル、ジメチルベンジルカルビノール、イソノナノール、
イソボルネオール、４−イソプロピルシクロヘキサノー
ル、４−イソプロピルシクロヘキシルメタノール、イソ
プレゴール、メントール、ミルテノール、ノナノール、
オクタノール、ｐ−メンタン−７−オール、２−ｔ−ブ
チルシクロヘキサノール、４−ｔ−ブチルシクロヘキサ
ノール、「フェノキサノール（PHENOXANOL）」の商標名
で入手できる３−メチル−５−フェニルペンタノール、
２−フェニルプロパノール、３−フェニルプロパノー
ル、「ロサルバ（ROSALVA）」の商標名で入手できる９
−デセン−１−オール、α−テルピネオール、β−テル
ピネオール、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロ
リナロール、3,5,5−トリメチルシクロヘキサノール、
ウンデカノール、10−ウンデセン−１−オールがある。

個々のアルコールの量は、香料組成物の少なくとも１
重量％又は少なくとも２重量％であるのが好ましい。ア
ルコールの総量は、香料組成物の好ましくは少なくとも
４重量％、より好ましくは少なくとも５重量％であるが
一般的に、50重量％を超えない。７重量％乃至30重量
％、特に７重量％乃至20重量％が好ましい。

エステルエステルは、酢酸エステル及びプロピオン酸エステル
である。上記の基、R⁴のように、上記のCH₃CO₂R⁵及びC₂
H₅CO₂R⁵における基、R⁵は、芳香族置換基を有し得る脂
肪族基であり、もし存在しても１つより多いオレフィン
性二重結合を有しない。

分子量範囲は、R⁵が９以下の炭素原子を有するプロピ
オン酸エステルを可能にし、R⁵が10以下の炭素原子を有
することを可能にする。

適するエステルの例としては、「フロロシクレン（FLOROCYCLENE）」の商標名で入手で
きる3a,4,5,6,7,7a−ヘキサヒドロ−4,7−メタノ−１
（３）Ｈ−インデン−６−イルプロパノエート；「フォレストーン（FORESTONE）」の商標名で入手でき
る３−アセトキシメチル−4,7,7−トリメチルビシクロ
［4,1,0］−ヘプト−２−エン；「ジャスマシクレン（JASMACYCLENE）」の商標名で入手
できる3a,4,5,6,7,7a−ヘキサヒドロ−4,7−メタノ−１
（３）Ｈ−インデン−６−イルアセテート；酢酸ボルニル；プロピオン酸シンナミル；酢酸シトロネ
リル；酢酸デシル；酢酸ジヒドロテルピニル；酢酸ジメ
チルベンジルカルビニル；「イノニルアセテート（Inonyl acetate）」として入手
できる3,5,5−トリメチルヘキシルアセテート；酢酸イソボルニル；酢酸イソプレゴール；酢酸メチル；
酢酸ミルテニル、プロピオン酸メルテニル；酢酸ノニ
ル；酢酸テルピニル；プロピオン酸テルピニル;2−ｔ−
ブチルシクロヘキシルアセテート;4−ｔ−ブチルシクロ
ヘキシルアセテート；テトラヒドロゲラニルアセテー
ト；テトラヒドロリナリルアセテート;10−ウンデセニ
ルアセテートがある。

個々のエステルの量は、好ましくは、少なくとも１％
又は少なくとも２％である。エステルの総量は、香料組
成物の40重量％までの範囲又はそれより多くであり得
る。５％乃至30％が好ましい。その量は、少なくとも10
重量％であり得る。

サリチル酸エステル上記の式、において、基、R⁶は、上記の基、R⁴及びR⁵のように、芳
香族置換基を有し得て、オレフィン性不飽和がないか又
は多くて１つの二重結合を有する脂肪族である。分子量
に関する要件により、７以下の炭素原子の基R⁶が可能に
なる。適するサリチル酸エステルの例としては、サリチ
ル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、
シス−３−ヘキセニルサリチレート、シクロヘキシルサ
リチチレート、サリチル酸ヘキシル、イソアミルサリチ
レート、イソブチルサリチレートがある。

サリチル酸エステルは、組成物の50又は60重量％以下
のような多量が用いられ得る。少なくとも５重量％が好
ましく、特に５重量％乃至20重量％である。

前記ケトン及びサリチル酸エステルの総量は、香料組
成物の35重量％以下である。

エーテルエーテルは、上記の式、R¹OR²における基、R¹及びR²
はそれ自体、環を作り得ているが、エーテル酸素原子が
環の部分でないという点において非環状である。それら
の基の各々は、脂肪族基又は芳香族基、例えば、アルキ
ル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、
フェニル、ナフチル、アリール置換脂肪族又はアルキル
置換芳香族基であり得る。好ましくは、１つより多くの
オレフィン性二重結合は有しない。

分子量は、すべて、約13以下又は14以下の炭素原子を
有するエーテルに相当する。通常、少なくとも９つの炭
素原子を有するが、存在する側鎖にもよる。

この部類におけるエーテルの例には、「アンテル（AN
THER）」の商標名で入手できるフェニルエチルイソアミ
ルエーテル；フェニルエチル−ｎ−ブチルエーテル；ベ
ンジルイソアミルエーテル；より適格にはメチル−４−
プロピルフェニルエーテルとして知られている４−プロ
ピルアニソールであるジヒドロアネトール；ジフェニル
オキシド；「エクイノール（EQUINOL）」の商標名で入手できるｐ
−ｔ−ブチルフェニルメチルエーテル；「ネロリン（NEROLIN）」の商標名でも知られているエ
チルナフチルエーテル；「ヤラ（YARA）」の商標名で入手できる、メチルナフチ
ルエーテルがある。

上記のエーテルの最後の５つは、フェニル、ナフチル
又は置換されたフェニル又はナフチルである、少なくと
も１つの芳香族基を有する。

それらのエーテルの多くは、かなり少量で用いられる
ときに有効である。一般的に、１つより多いエーテルが
存在するときは、各エーテルは、香料組成物の少なくと
も0.1重量％の量で存在する。一般的には、それらのエ
ーテルの総量は、香料組成物の20重量％を超えず、混合
された脂肪族芳香族エーテルが存在するときは10％を超
えない。メチルナフチルエーテル及び／又はエチルナフ
チルエーテルでは60％を超えない量が好ましい。この部
類におけるすべてのエーテルの総量は６％をあまり超え
ない。

物質は１つより多い上記の部類に入ることができる構
造を有し得る。そうである場合、その物質は、単一の部
類だけに入らなくてはならない。

しかし、好ましくは、物質の部類への指定は、エーテ
ル、エステル、アルコール又はケトンの同時に１つより
多い物質は、その優先順序で、エステル、アルコール、
ケトン又はエーテルとしてまず分類され、次に、物質が
その部類への要件を満たす場合に適する部類に指定さ
れ、他のものは、すべての部類から除外されるように行
われる。

この好ましい試みの効果は、アルコールの部類には、
エステルであるどの物質をも含まないことである（酢酸
エステル、プロピオン酸エステル又はある他のエステル
であるかにかかわらず）。ケトンの部類には、エステル
である又はヒドロキシル基を有する物質を含まない。エ
ーテルの部類には、エステルであるか又は、ヒドロキシ
ル又はケト基を有する物質も含まない。

この基準の例として、エーテル及びアルコールの両方
である物質であり、もしその物質がアルコール、R⁴OHの
部類の上記定義を満たすなら、アルコールとして扱わ
れ、もしそうでない場合は、全く除かれる。同様に、
式、CH₃CO₂R⁵又はC₂H₅CO₂R⁵でないエステルは、いずれ
の部類にも入らない。

実際的なこととして、入手できるサリチル酸エステル
は、他の官能基を有しない。しかし、エーテル、ケト
ン、酢酸エステル及びプロピオン酸エステルの部類は、
サリチル酸エステルである物質を含まない。

他の物質本発明の香料組成物は、上記の部類にはいる物質に加
え、その他の物質も含む。それらは、すべて構造的に関
連しない特定した物質の６番目の部類内に入る、香料組
成物の少なくとも２重量％を含む。この他の部類のもの
は、（１）式、R⁷CHO（式中、R⁷は、R⁴及びR⁵のように脂肪
族又はアリール脂肪族である）で表わされる、180乃至2
20の分子量を有するアルデヒド。特に考えられるもの
は、ヘキシルシンナミックアルデヒド及び、「リリアル
（LILIAL）」の商標名で入手できる２−メチル−３−
（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、（２）ガラクソリド（GALAXOLIDE）」の商標名で入手で
きる、1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,8−ヘキ
サメチルシクロペンタ−２−ベンゾピランである。

エーテル、アルコール、酢酸エステル及びプロピオン
酸エステルが、アルデヒド基を有する物質を含まない場
合にその部類であり得る。

以前の文献において例示されたいくつかの組成物には
天然の精油が含まれる。そのような油の多くは実質量の
テルペン及びテルペンアルデヒドを含有する。それらの
天然油は、強力な香りを与える傾向を有し、好ましく
は、組成物の25重量％より多い量では用いられず、10重
量％より多い量では良好ではない。

上記の香料組成物は一般的に、それらをヒトの皮膚に
用いられる製品例えば、脇の下の脱臭剤又は石鹸又はそ
の他の身体洗浄生成物又は、衣類織物の洗濯に用いられ
る製品に混合されて用いられる。

製品における香料の濃度は一般的に、0.01乃至10重量
％の範囲であり、多くの場合では、５重量％より多くは
なく、３重量％よりも多くはない。

織物の洗濯組成物は、典型的には２重量％乃至50重量
％の洗浄活性剤及び５重量％乃至80重量％の洗浄力増強
剤を含む。多くの織物洗濯剤に用いられる香料の好まし
い量は、0.1重量％乃至1.5重量％である。

身体洗浄のための棒状の又は他の洗浄剤組成物は、一
般的に、少なくとも５重量％の石鹸又は非石鹸洗浄活性
剤を含む。棒状形態の製品は、20重量％乃至95重量％の
石鹸又は非石鹸洗浄活性剤を含み得る。液状の製品は、
一般的に５重量％乃至50重量％の洗浄活性剤を含む。

タルク及びわきの下用の製品のような、パーソナルケ
ア用製品は、美容製品として容認されるビヒクル又は担
体香料における香料組成物を含有する。

体を洗浄するための石鹸及び／又は非石鹸洗浄剤棒状
物において用いられる香料の量は、その棒状物の好まし
くは0.2乃至２重量％特に、0.4乃至１重量％である。体
の脱臭剤において用いられる量は、脱臭剤製品の好まし
くは0.1乃至３重量％、特に0.4乃至１重量％である。高
い割合の香料を有する製品も考えられるがそれでも製品
の小割合、例えば25重量％以下である。

上記の香料組成物は特に、織物の濯ぎ中又は乾燥中に
用いられる織物状態調節製品に混合され、織物の柔軟性
を増大することを意図するものである。

織物状態調節製品は、織物の濯ぎ及び／又は乾燥中に
用いられ、織物に又は使用者の織物の知覚に利点を与え
る。

そのような製品により与えられる主な利点は、柔軟
性、芳香及び帯電防止性である。本発明は、特に、柔軟
性を与える製品に関する。本発明の香料は、次に芳香を
与える。

織物柔軟性付与製品は、織物に、より柔軟な感触を与
えるために機能する、少なくとも１つの柔軟剤を含有す
る。しばしばそのような柔軟剤は又、帯電防止性の利点
を与える。通常、そのような柔軟剤は、カチオン性、非
イオン性、両性又は双生イオン物質である。

多くの織物柔軟性付与製品は、濯ぎ水に添加されるよ
うに企図された組成物の形態をとる。織物柔軟剤は水に
低溶解性の物質であり、織物に沈着する。典型的には、
20℃における酸性水中の溶解度は、10g/未満であり、
好ましくは1g/未満である。濯ぎ水に添加される場
合、そのような物質は分散相を形成し、水中で濯がれる
織物に沈着することができる。

他のタイプの織物柔軟性付与製品は、回転式乾燥機に
入れる含浸シーツ又は多孔性におい袋（porous sache
t）のような物品である。織物柔軟剤は、乾燥機におけ
る温度で融解するように調整されている。そして、乾燥
機中で織物柔軟剤がその物品から織物に移る。

そのような製品では、織物柔軟剤は、濯ぎ水に添加さ
れる組成物において用いられるものと類似であり得る。

多くの商業的に重要な織物柔軟剤は、第四窒素及び、
６乃至30の炭素原子の少なくとも１つの炭素鎖、例え
ば、少なくとも６つの脂肪族炭素原子を有する、アルキ
ル、アルケニル又はアリール置換アルキル又はアルケニ
ル基を有する有機化合物である。

その他の織物柔軟剤は、ソルビタンのエステル及び多
価アルコールのエステル、鉱油、ポリエチレングリコー
ルのようなポリオール及びクレイも又含む、相当する第
三アミン及びイミダゾリン、C₈乃至C₃₀アルキル、アル
ケニル又はアシル基を有する他の脂肪族アルコール、エ
ステル、アミン又はカルボン酸である。それらの物質の
いくつかは単独でなくて他のものと合わせて用いられ
る。織物柔軟剤に対する添加剤として用いられる他の種
類の物質は疎水性として改質されたセルロースエーテル
である。

織物柔軟剤のいくつかの特定のものは、（１）式（Ｉ）、（式中、各Q₁は、15乃至22の炭素原子を有するヒドロカ
ルビル基であり、Q₂は１乃至４の炭素原子を有する飽和
アルキル又はヒドロキシアルキル基であり、Q₃はQ₁又は
Q₂に対して定義されたものであるか又はフェニルであ
り、X^-はハライド、硫酸メチル及び硫酸エチル基から好
ましくは選ばれる、アニオンである）で表わされる非環式第四アンモニウム化合物である。

織物柔軟剤の記載中、ヒドロカルビル基という表現
は、−OH、−Ｏ−、CONH、−COO−等のような官能基に
より任意に置換された又は中断されているアルキル基又
はアルケニル基をいう。

それらの第四柔軟剤の代表例としては、ジタロージメ
チルアンモニウムクロリド；ジタロージメチルアンモニ
ウムメチルスルフェート；ジヘキサデシルジメチルアン
モニウムクロリド；ジ（水素化タロー）ジメチルアンモ
ニウムメチルスルフェート又はクロリド；ジ（ココナ
ツ）ジメチルアンモニウムクロリドジヘキサデシルジエ
チルアンモニウムクロリド；ジベヘニルジメチルクロリ
ドが含まれる。

ジタロージメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化
タロー）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ココナ
ツ）ジメチルアンモニウムクロリド及びジ（ココナツ）
ジメチルアンモニウムメトスルフェートが好ましい。

この種類において市販されている物質の例は、アーコ
ード（ARQUAD）2C、アーコード2HT、アーコード2T［す
べてアクゾ・ケミー（Akzo Chemis）から］、プラパジ
ェン（PRAPAGEN）WK、プラパジェンWKT、ドジジェン（D
ODIGEN）1828（すべてヘキストから）、クウェルトン
（QUERTON）4BG、クウェルトン442すべてケノ・ガード
（Keno Gard）から］、アンモニックス（AMMONYX）KP、
アンモニックスSKD［すべてミルマスター−オニックス
（Mill Master−Onyx）から］、シンプロラム（SYNPROL
AM）FS（ICIから）である。

（２）アルコキシル化ポリアミン一般式（II）、［式中、Q₄は、10乃至30の炭素原子を有するヒドロカル
ビル基である。Q₅基は、同じか又は異なり、各々は、水
素、（−C₂H₄O）_pH、（C₃H₆O）_qH、（C₂H₄O）_ｐ′（C₃H
₆O）_ｑ′Ｈ、１乃至３の炭素原子を有するアルキル基又
は基（CH₂）_ｎ′Ｎ（Q₅）_２であり、ｎおよびｎ′は各
々２乃至６の整数であり、ｍは１乃至５の整数であり、
ｐ及びｑ及び（ｐ′＋ｑ′）は（ｐ＋ｑ＋ｐ′＋ｑ′）
が25を超えないような数であり、X^-はアニオンである］で表されるアルコキシル化ポリアミンはEP406 A1（プ
ロクター）に開示されている。

本発明における使用に適するアルコキシル化ポリアミ
ンには、Ｎ−タローイル,N,N,′Ｎ′−トリス（２−ヒ
ドロキシエチル）−1,3−プロパンジアミンジヒドロク
ロリド;N−コシル−N,N,N′,N′−ペンタメチル−1,3−
プロパンジアンモニウムジクロリド又はジメトスルフェ
ート;N−ステアリル−N,N′,N′−トリス（２−ヒドロ
キシエチル）N,N1′−ジメチル−1,3−プロパンジアン
モニウムジメチルスルフェート;N−パルミチル−N,N′,
N′−トリス（３−ヒドロキシプロピル）−1,3−プロパ
ンジアンモニウムジヒドロブロミド;N−タローイル−Ｎ
−（３−アミノプロピル）−1,3−プロパンジアミント
リヒドロクロリドが含まれる。

3.ジアミド第四アンモニウム塩一般式（III）、（Q₆は、１乃至３の炭素原子を有する二価のアルキレン
基であり、Q₁、Q₂、Q₃及びX^-は前に定義した通りであ
る）のジアミド第四塩も織物柔軟剤として有用であることが
知られている。

適する物質の例は、メチルビス（タローアミドエチ
ル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルスル
フェート及びメチルビス（水素化タローアミドエチル）
（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルスルフェ
ートである。それらの物質は、Sherex Chem Coからバリ
ソフト（VARISOFT）222及びバリソフト110という商標名
でそれぞれそして、アコソフト（ACCOSOFT）という商標
名でステパン（Stepan）から入手できる。

4.エステル第四アンモニウム塩本明細書中に組み込まれるEP345842 A2（プロクタ
ー）、EP239910（プロクター）及び米国特許第4137180
号［レバー（Lever）］において開示されているものを
含む幾つかのエステル基含有第四アンモニウム塩は、柔
軟性付与物質として特に有用であることが知られてい
る。それらの物質は、一般式（IV）及び（Ｖ）、により表わされる。

式（IV）中、Q₇は、１乃至４の炭素原子を有するヒド
ロカルビル基であり、Q₈は（CH₂）_ｎ−Ｚ−Q₁₀（式中、
ｎは１乃至４の整数又は−Q₁₀である。Q₉は１乃至４の
炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基で
あり、又はQ₈に対して定義したものである。Q₁₀は、12
乃至22の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｙ
は−CH（OH）−CH₂−又は先に定義したQ₆である。Ｚ−
Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）
−であり、X^-はアニオンである。

式（Ｖ）において、Q₂、Q₁₀、Ｚは及びX^-は先に定義
した意味を有する。

式（IV）に基づく適する物質の例は、N,N−ジ（タロ
ーイル−オキシエチル）−N,N−ジメチルアンモニウム
クロリド;N,N−ジ（２−タローイルオキシ−２−オキソ
−エチル）−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;N,N
−ジ（２−タローイルオキシエチルカルボニルオキシエ
チル）−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;N−（２
−タローイルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−タロー
イルオキソ−２−オキソエチル）−N,N−ジメチルアン
モニウムクロリド;N,N,N−トリ（タローイル−オキシエ
チル）−Ｎ−メチルアンモニウムクロリド;N−（２−タ
ローイルオキシ−２−オキシエチル）−Ｎ−タローイル
−N,N−ジメチル）アンモニウムクロリドである。タロ
ーイル（tallowyl）は、ココイル、パルモイル、ラウリ
ル、オレイル、ステアリル及びロパルミチル基により置
換され得る。式（Ｖ）の物質の例は、1,2−ジタローイ
ルオキシ−３−トリメチルアンモニオプロパンクロリド
である。

市販されている物質の例は、ステパンテックス（STEP
ANTEX）VRH90［ステパン（STEPAN）より］、アキポクワ
ット（AKYPOQUAT）［ケムーＹ（Chem−Ｙ）より］の商
標名でそして2,3−ジヒドロキシプロパントリメチルア
ンモニウムクロリドのモノ及びジタローエステルの混合
物として（ヘキストより）入手できる。

5.第四イミダゾリニウム塩他の種類のカチオン性柔軟剤物質は、一般式（VI）、［式中、Q₁₁は、６乃至24の炭素原子を有するヒドロカ
ルビル基であり、Ｇは−Ｎ（Ｈ）−又は−Ｏ−又はNO₂
であり、ｎは、１乃至４の整数であり、Q₇は先に定義し
た通りである］のイミダゾリニム塩である。

好ましいイミダゾリニウム塩には、１−メチル−１−
（タローイルアミド）エチル−２−タローイル−4,5−
ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェート及び１−メ
チル−１−（パルミトイルアミド）エチル−２−オクタ
デシル−4,5−ジヒドロイミダゾリニウムクロリドであ
る。他の有用なイミダゾリニウム物質は、２−ヘプタデ
シル−１−メチル−１（２−ステアリルアミド）エチル
イミダゾリニウムクロリド及び２−ラウリル−１−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムクロリド及び２−ラウリ
ル−１−ヒドロキシエチル−１−オレイルイミダゾリニ
ウムクロリドである。又、適するものは、本明細書に参
考として組み込まれる米国特許第4127489号のイミダゾ
リニウム織物柔軟性付与成分である。代表的な市販され
ている物質は、バリソフト（VARISOFT）475［シェレッ
クス（Sherex）より］及びレウォクワット（REWOQUAT）
W7500［レウォ（Rewo）より］である。

6.第一、第二及び第三アミン一般式（VII）、（式中、Q₁₁は、６乃至24の炭素原子を有するヒドロカ
ルビル基であり、Q₁₂は、水素原子又は１乃至22の炭素
原子を有するヒドロカルビル基であり、Q₁₃は水素又はQ
₇である）の第一、第二及び第三アミンが柔軟剤として有用であ
る。好ましくは、本発明の織物状態調節組成物に用いら
れるためには、アミンは塩酸、オルト燐酸又はクエン酸
又はその他の類似の酸によりプロトン化されている。

7.アルコキシル化アミン一般式（VIII）、［式中、Q₁₄は（C₂H₄O）_xHであり、Q₁₅は（C₂H₄O）_yHで
あり、Q₁₆は、（C₂H₄O）_zHであり、ｘ＋ｙは２乃至15の
範囲であり、ｘ＋ｙ＋ｚは３乃至15の範囲であり、ｍは
０、１又は２であり、Q₁は先に定義した通りである］のアルコキシ化アミンも、本発明の成分として有用であ
る。

それらの物質の例は、２乃至30のエチレンオキド単位
を有するモノタロージポリエトキシアミン、タロー−N,
N′,N′−トリス（２−ヒドロキシエチル）−1,3−プロ
ピレンジアミン又はC₁₀乃至C₁₈のアルキル−Ｎ−ビス
（２−ヒドロキエチル）アミンである。市販されている
物質の例は、アクゾ（Akzo）からのエソミーン（ETHOME
EN）及びエソデェオミーン（ETHODUOMEEN）の商標名で
入手できる。

8.環状アミンその他の有用な物質は、式（IX）、［式中、基Q₁₇は個々に８乃至30の炭素原子を有するヒ
ドロカルビル基であり、Ａは酸素（−Ｏ−）又は窒素
（−Ｎ＝）であり、好ましくは窒素であり、Ｂは、先に
定義したQ₆又は基、−Q₁₈−Ｔ−Ｃ（Ｏ）−（式中、Q₁₈
は、Q₆又は（−C₂H₄O−）_ｍであり、ｍは１乃至８の整
数であり、Ｔは酸素又はNQ₁₃である］により表わされるジアルキル環状アミンである。

例示的物質は、１−ステアリルオキシエチル−２−ス
テアリルイミダゾリン、１−ステアリルオキシエチル−
２−パルミチルイミダソリン、１−ステアリルオキシエ
チルミリスチルイミダゾリン、１−パルミチルオキシエ
チル−２−パルミチルイミダゾリン、１−パルミチルオ
キシエチル−２−ミリスチルイミダゾリン、１−ステア
リルオキシエチル−２−タローイミダゾリン、１−ミリ
スチルオキシエチル−２−タローイミダゾリン、１−パ
ルミチルオキシエチル−２−タローイミダゾリン、１−
ココナツオキシエチル−２−ココナツイミダゾリン、１
−タローオキシエチル−２−タローイミダゾリン及びそ
れらの混合物である。又、有用なものは、アルカジン
（ALKAZINE）［アルカリル（Alkaril）より］として市
販されているステアリルヒドロキシエチルイミダゾリ
ン、１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリン
及びメチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミ
ダゾリンである。

又、その他の種類の適する織物柔軟性付与物質は、脂
肪酸と、ヒドロキシルアルキルジアミン、アルキレンジ
アミン及びドアルキレントリアミン及びそれらの混合物
から選ばれるポリアミンとの反応から生成される縮合生
成物である。適する物質は、欧州特許出願公開第199382
号（プロクター）に開示されている。それらの中で好ま
しいものは、一般式（Ｘ）、［式中、Ｗは、水素及び基−Ｃ（Ｏ）−Q₁から選ばれ、
その他の記号は先に定義した通りである］の分子の混合物及び部分的プロトン化（protonation）
により得られる相当する塩である。この種類の市販され
ている物質は、サンド・プロダクツからセラニン（Cera
nine）HC39、HCA及びHCPAとして入手できる。

9.双生イオン性織物柔軟剤柔軟性付与系の他の有用な成分には、EP332270 A2
（ユニレバー）に開示されているもののような双生イオ
ン性第四アンモニウム化合物が含まれ、その開示を参考
として本明細書に組み込む。その種類における代表的な
物質は、一般式（X I）及び（X II）、［式中、基Q₁₉は、Q₇、Q₁₁及びQ₁₄から個々に選ばれ、Q
₂₀は、１乃至３の炭素原子を有する二価のアルキレン基
であり、−Ｏ−、−CONH、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−等で中断され
得て、Z^-はアニオン性水溶性基（例えば、カルボキシ、
スルフェート、スルホ又はホスホニウム）である］により表わされる。

市販されている物質の例は、エンピジェン（EMPIGE
N）CD及びBS系［アルブライト・ウィルソン（Albright
Wilson）による］、レウォテリック（REWOTERIC）AM系
［レウォ（Rewo）による］及びテゴベタイン（Tegobeta
in）Ｆ、Ｈ、Ｌ及びＮ系［ゴールドシュミット（GOLDSC
HMIDT）による］である。

10.非イオン性成分濯ぎ水における製品の分散を改良し、柔軟剤ブレンド
の織物柔軟性付与特性を増大する手段として、非イオン
性物質をカチオン性、両性又は双生イオン性柔軟性付与
物質とブレンドすることはよく知られている。

適する非イオン性添加剤には、ラノリン及びラノリン
誘導体、10乃至18の炭素原子を有する脂肪酸、８乃至24
の炭素原子を有する脂肪酸と、１乃至３の炭素原子を有
する一価アルコールとのエステル、スクロース、ソルビ
タンのような、２乃至８の炭素原子を有する多価アルコ
ールとアルコキシル化化脂肪酸とのエステル、アルコー
ル及び、分子当り平均７以下のアルキレンオキシド基を
有するラノリンである。適する物質は、欧州特許出願公
開第88520号（ユニレバー）、欧州特許出願公開第12214
1号（ユニレバー）、英国特許出願公開第2157728号（ユ
ニレバー）、英国特許出願公開第8410321号（ユニレバ
ー）、欧州特許出願公開第159918号（ユニレバー）、欧
州特許出願公開第159922号（ユニレバー）及び欧州特許
出願公開第79746号（プロクター）に開示されている。

織物柔軟性付与組成物は、一般的に、アニオン性洗剤
活性剤、漂白剤及び洗浄力増強剤を含有しない。もし含
む場合、アニオン性洗剤活性剤、漂白剤及び洗浄力増強
剤の量はすべて、織物柔軟剤の量より少ないことが望ま
しい。

濯ぎ水に添加されるための織物柔軟性付与組成物は、
例えば、固体、粉末又は錠剤の形態でよく、濯ぎ水に分
散する。

より通常には、濯ぎ水への添加のための織物柔軟性付
与組成物は、液体の形態であり、水中の水性分散体であ
る。そのような織物柔軟性付与組成物は、１重量％乃至
40重量％の織物柔軟剤を含有するが、非常に濃縮された
生成物中に40重量％から80重量％まで又は90重量％まで
のより高い量を含有し得る。その組成物は、通常、組成
物の残量を与える水も含有する。

液体の織物柔軟性付与組成物は、水を含む成分を、撹
拌して単に混合し、水溶性成分を分散させることにより
製造できる。

回転式乾燥機において織物柔軟剤を放出する固体の織
物状態調節物質は、単一種の使用法又は複数種の使用法
に企図され得る。

１つのそのような物品は、何回かの乾燥サイクルの間
に織物柔軟性及び脱臭性を付与するように織物柔軟剤及
び香料を含有する組成物を放出できるように包封するス
ポンジ物質を含む。その複数種使用物品は、中空スポン
ジにその組成物を充填することにより作られる。使用に
おいて、その組成物は融解し、スポンジの孔から柔軟化
織物に浸出し、織物を柔軟化する。そのような充填され
たスポンジは、従来の乾燥機内で数載量の織物を処理す
るのに用いられ得て、使用後に乾燥機内に残り得て、置
き忘れられたり又は無くしたりすることがないという利
点を有する。

他の物品には、そのような組成物を放出できるように
包封し、混合物の硬化プラグで密封した布又は紙の袋が
含まれる。乾燥機の作用及び熱により、その袋が開か
れ、その組成物を放出し、柔軟作用及び脱臭香料機能の
分布を達成する。

非常に好ましい物品は、織られたシート又は不織布支
持体に、放出できるように含浸する柔軟剤及び脱臭香料
を含有する組成物を含む。そのような物品を回転式乾燥
機に入れられると、熱と回転作用により、織物柔軟性付
与組成物はその支持体から出され、織物に移される。

回転乾燥機において使用する固体製品は一般的に、織
物柔軟剤をその製品の40重量％乃至95重量％の量含有す
る。

織物柔軟付与製品中に加えられる香料の量は、0.01重
量％乃至10重量％の範囲である。

40重量％未満の織物柔軟剤を含有する織物状態調節液
では、香料の量は好ましくは0.1重量％乃至３重量％、
より好ましくは0.1重量％乃至１重量％、特に0.1重量％
乃至0.3重量％である。

非常に濃縮された織物状態調節液における香料の量
は、10重量％以下の広い範囲、好ましくは２重量％乃至
８重量％、より好ましくは３重量％乃至６重量％であ
る。

回転式乾燥機内で使用される製品中の香料の量は、好
ましくは製品の２重量％乃至４重量％である。

脱臭剤又は、本発明による香料組成物を添加したその
他の組成物の脱臭効果は、最初に記載した先行文献にお
いて特定されたオウダー・リダクション・バリュー（Od
our Reduction Value）又はマルオウダー・リダクショ
ン・バリュー（Malodour Reductopm Value）試験により
試験することにより評価できる。それらは、「ザ・プロ
シーディングス・オブ・ザ・サイエンティフィック・セ
クション・オブ・ザ・トイレット・グッズ・アソシエー
ション（The proceedings of the Scientific Section
of the Toilet Goods Association）、No.48、1967年12
月、31乃至37頁」において、「エバリュエーション・オ
ブ・デオドラント・トイレット・バーズ（Evaluation o
f Deodorant Toilet Bars）」という題で公開されたホ
ワイトハウス及びカーターにより考案された試験に基づ
いている。織物状態調節組成物に対しての適する試験法
は、米国特許第4663068号に記載された試験法に基づく
マルオウダー・リダクション・バリュー（Malodour Red
uctopm Value）試験である。これは、もとのホワイトハ
ウス及びカーター試験から誘導される。

その方法は、下記の通りである。

マルオウダー・リダクション・バリュー試験は、（ｉ）20cm×20cm又はそれより大きい面積を有する綿シ
ャツ織物片を選択する工程、（ii）芳香を発しない洗浄粉末（この粉末の組成は臨界
的ではないが下記：重量％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 9 C_13-15アルコール7EO 4 トリポリ燐酸ナトリウム 33 アルカリ性ケイ酸ナトリウム 6 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1 ケイ酸マグネシウム 1 エチレンジアミン四酢酸 0.2 硫酸ナトリウム 25 水 10.8 の通りであり得る。洗浄液における適する濃度は10.5g/
である）を用いて、選ばれた織物片を前載ドラム式洗
濯機で洗浄する工程、（iii）洗浄した織物片のいくつかを水のみで濯ぎそし
て乾燥させ、対照物を提供する工程、（iv）さらに織物片を、 6.25％のジ（硬化タロー）ジメチルアンモニウムクロリ
ド 0.05％の保存剤 0.4％の試験される香料 100％までの残量の水から成る織物柔軟性付与組成物を添加した水を用いて濯ぎ（前記
組成物は、24の濯ぎ水に対して90mlの織物柔軟性付与
組成物の割合、すなわち、濯ぎ水１当り3.75mlで濯ぎ
水に添加される）、その後に織物片を乾燥する工程、（ｖ）統計的計画により織物の試験片及び対照片を清潔
なポリエステルシャツの脇の下領域に縫い込む工程、（vi）挿入物を有するそのシャツを20乃至55才の白色人
種の男性40人のパネル調査対象者に着用させる（その人
達は、通常強力ではないが補助的な体の悪臭を発する人
及び、他と比べて１つの脇の下により強い体の悪臭を発
しない人から選ばれる）工程、（vii）５時間後に、織物挿入物の体の悪臭を評価し、
３人の女性の評価者が０乃至５のクラス（０は臭いな
し、５は非常に強い悪臭を表わし、各々の場合における
匂いの強さは、表：による、異なる濃度におけるイソバレリアン酸の溶液に
よって作られた標準の匂いと比較して関連付けられる）
で悪臭の臭覚強さに評点をつける工程及び（viii）試験織物片及び対照の織物片についての平均点
を計算し、対照片の平均点から試験片の平均点を引き、
試験下の香料組成物についてマルオウダー・リダクショ
ン・バリューを出す工程を含む。

実施例１乃至３本発明による香料組成物を製造し、上記のマルオウダ
ー・リダクション・バリューの試験を用いて織物柔軟性
付与組成物における脱臭作用について試験した。

その香料組成物は、下記の表に記載されている。物質
が先に記載された部類の１つに入る場合、それは「ケト
ン」、「アルコール」、「酢酸エステル」、「プロピオ
ン酸エステル」又は「サリチル酸エステル」と示され
る。「エーテル」の任意の部類における物質はそのよう
に示される。式、R⁷CHOのアルデヒド及びガラクソリド
（galaxolide）の他の任意の部類は「aldh/glax」の略
により示される。

本実施例では、いくつかの商標名又は慣用名により示
される物質を用いる。それらのいくつかは、より完全に
は上記に特定されている。

他のものは、ラズベリーケトン４−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブ
タン−２−オンジミルセトール（dimyrcetol）インターナショナル・
フレーバース・アンド・フラグランセズ（Internationa
l Flabours and Fragrances）により、この名前で市販
されている物質の混合物。この混合物は、およそ等量の
アルコールジヒドロミルセノール及びそのギ酸エステル
を含有する。

アウランチオン（aurantion）メチル−Ｎ（3,7−ジメ
チル−７−ヒドロキシ−７−オクチリデン）アントラニ
レートプレシャウス・ウッド・ベース（precious wood base）
AB401 オランダ、ナーデンのクエスト・インターナシ
ョナルにより市販されている物質の混合物ロゼンタ（rosenta）AB380 オランダ、ナーデンのクエ
スト・インターナショナルにより市販されている物質の
混合物ローズアセトン（roseacetone） α−トリクロロメチ
ルベンジルアセテートリラール（lyral）４−（４′−メチル−４′−ヒド
ロキシペンチル）−３−シクロヘキセンカルボキシアル
デヒド α−イソメチルイオノン１−メチル−２（２′,6′,
6′−トリメチルシクロヘキセ−２−イル）ビニルメチ
ルケトンイソ−Ｅスーパー 1,2,3,5,6,7,8−オクタヒドロ−2,
3,8,8−テトラメチル−２−アセチルナフタレンヘディオン（hedione）メチルジヒドロジャスモネー
トとしても知られている２−アミル−３−メトキシカル
ボニルメチルシクロペンタノンである。

マルオウダー・リダクション・バリュー試験において
得られた結果を下記の表に記載する。

匂い特性の比較実施例１乃至３による香料および米国特許第4134838
号に例示された香料組成物の１つをそれらの芳香の特徴
について評価する。

この評価を、芳香特性例えば、花のような（flora
l）、香辛料様（spicy）等を認識し区別できるように訓
練された30人の審査員団により行われた。各審査員は、
各々の香りにおける種々の特徴の強さを、関連する特徴
を有する標準物質に関連付けて評価することを要求され
た。審査員の点数に均一な等級をつけ次に個々の香料に
対する各特徴について平均した。その等級を平均して、
０（特徴がないことを示す）から２（米国特許第413483
8号からの組成物における「鋭い」ものであった最も強
い個々の特徴を示す）まで得点されるように取り決め
た。この評価において、標準物質における個々の特徴の
強さはおよそ５であった。

評価された香りの特徴には、それ自体において必ずし
も不快ではないが強力で特有の匂いであるいくつかが含
まれていた。その結果、香料組成物においてあまりに大
きな程度に知覚できる場合は、その香料組成物は、過度
に特徴的及び／又は消費者にとって魅力がないか又はそ
の企図された用途に適していないものであるとした。

評価された種々の香りの特徴は、一般的に、織物柔軟
性付与製品の香料として魅力適であると考えられるいく
つかを含んでいた。

各々の香料における個々の特徴に対する審査の点数を
下記の表に示す。

その表における「混合された花のような」という特徴
は、個々の花の種類［カーネーション、ヒアシンス、ジ
ャスミン、ライラック、ドイツスズラン、水仙（narcis
sus）、バラ及びスミレ］の香りである８つの個々の特
徴についての総点数である。

上記の表からわかるように、本発明を例示する香料組
成物は、魅力的であり、織物柔軟剤用の香料に適する特
徴についてかなり高い点数を有し、「消毒薬のよう
な」、「カンキツ類の」、「鋭い」、「香辛料様の」の
ような望ましくない不適当な特徴を含む他の特徴につい
ては低い点数を有する。

一方、先行文献の組成物C1においては「鋭い」及び
「カンキツ類の」の特徴は非常に強かった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１１Ｂ 9/00 Ｃ１１Ｂ 9/00 ＣＳ // Ｄ０６Ｍ 13/46 Ｄ０６Ｍ 13/46 (72)発明者クレメンツ、クリストファー・フランシス英国、シーティー20・２エルビー、ケント、フォークストーン、ブーバリ・ロード・ウエスト 102 (72)発明者マーチン、ジョン・ロバート英国、エル43・０アールエイ、マーシーサイド、バーケンヘッド、プレントン、プレントン・ホール・ロード 16 (72)発明者ペリング、キース・ダグラス英国、ティーエヌ24・８エイチエス、ケント、アシュフォード、モールバーン・ロード 14 (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A61K 9/01 A61K 7/46,7/32 C11B 9/00 D06M 13/00 - 13/493

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】香料組成物の少なくとも７重量％の、一般
式、（式中、R³は、この芳香族ケトンの分子量が170乃至300
であるような芳香族基である）で表わされる１つ以上の芳香族メチルケトン；香料組成物の少なくとも５重量％の、一般式、R⁴OHで表わされるアルコール、一般式、CH₃CO₂R⁵で表わされる酢酸エステル及び一般式、C₂H₅CO₂R⁵で表わされるプロピオン酸エステル（式中、R⁴は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を
有し、任意に芳香族置換基を有し、アルコールの分子量
が130乃至180になるような脂肪族基であり、R⁵は、任意
に１以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香族
置換基を有し、酢酸エステル又はプロピオン酸エステル
の分子量が180乃至210の範囲である脂肪族基である）から選ばれる１つ以上の成分；香料組成物の少なくとも３重量％の、一般式、（式中、R⁶は、任意に１つ以下のオレフィン性二重結合
を有し、任意に芳香族置換基を有し、サリチル酸エステ
ルの分子量が190乃至230の範囲であるような脂肪族基で
ある）で表わされる、１つ以上のサリチル酸エステルの部類からの物質により、組成物の少なくとも30重量％
が構成されている、脱臭剤用香料組成物。
【請求項２】香料組成物中に存在する物質には、少なく
とも４重量％の前記アルコールR⁴OH及び少なくとも５重
量％の１つ以上の酢酸エステル又はプロピオン酸エステ
ルが含まれる、請求項１に記載の脱臭剤用香料組成物。
【請求項３】香料組成物が、少なくとも0.05重量％の、
式、R¹OR² （式中、R¹及びR²は、エーテルの酸素原子よってのみ結
合されており、エーテルが150乃至200の分子量を有する
ような脂肪族基又は芳香族基である）で表わされる１つ以上のエーテルも含む、請求項１又は
請求項２に記載の脱臭剤用香料組成物。
【請求項４】香料組成物中に存在する物質には、少なく
とも２重量％の、式、R⁷CHO （式中、R⁷は、任意に１つ以上のオレフィン性二重結合
を有し、任意に芳香族置換基を有する、そのアルデヒド
の分子量が180乃至220であるような脂肪族基である）で
表わされるアルデヒドか又は 1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,8−ヘキサメチ
ルシクロペンタ−２−ベンゾピランである１つ以上の化合物が含まれる、請求項１乃至３の
いずれか１請求項に記載の脱臭剤用組成物。
【請求項５】香料組成物が、少なくとも４重量％の、エステルでもあるアルコールを
含まない前記アルコール及び少なくとも７重量％の、エステル又はアルコールでもあ
るケトンを含まない前記ケトンを含有する、請求項１乃至４のいずれか１請求項に記載
の脱臭剤用組成物。
【請求項６】特定量の前記ケトン、アルコール、酢酸エ
ステル又はプロピオン酸エステル、及びサリチル酸エス
テルが、アルデヒドでない物質により供給される、請求
項５に記載の脱臭剤用組成物。
【請求項７】（ｉ）織物柔軟剤及び（ii）香料組成物の少なくとも30重量％が、香料組成物の少なくとも７重量％の、一般式、（式中、R³は、この芳香族ケトンの分子量が170乃至300
であるような芳香族基である）で表わされる１つ以上の芳香族メチルケトン；香料組成物の少なくとも５重量％の、一般式、R⁴OHで表わされるアルコール、一般式、CH₃CO₂R⁵で表わされる酢酸エステル及び一般式、C₂H₅CO₂R⁵で表わされるプロピオン酸エステル（式中、R⁴は、任意に１以下のオレフィン性二重結合を
有し、任意に芳香族置換基を有し、アルコールの分子量
が130乃至180になるような脂肪族基であり、R⁵は、任意
に１つ以下のオレフィン性二重結合を有し、任意に芳香
族置換基を有し、酢酸エステル又はプロピオン酸エステ
ルの分子量が180乃至210の範囲である脂肪族基である）から選ばれる１つ以上の成分；香料組成物の少なくとも３重量％の、一般式、（式中、R⁶は、任意に１つ以下のオレフィン性二重結合
を有し、任意に芳香族置換基を有し、サリチル酸エステ
ルの分子量が190乃至230の範囲であるような脂肪族基で
ある）で表わされる、１つ以上のサリチル酸エステルの部類からの物質により構成される香料組成物を含む、織物状態調節生成物。
【請求項８】香料組成物中に存在する物質には、少なく
とも４重量％の前記アルコールR⁴OH及び少なくとも５重
量％の１つ以上の酢酸エステル又はプロピオン酸エステ
ルが含まれる、請求項７に記載の織物状態調節生成物。
【請求項９】香料組成物が、少なくとも0.05重量％の、
式、R¹OR² （式中、R¹及びR²は、エーテルの酸素原子よってのみ結
合されており、エーテルが150乃至200の分子量を有する
ような脂肪族基又は芳香族基である）で表わされる１つ以上のエーテルも含む、請求項７又は
請求項８に記載の織物状態調節生成物。
【請求項１０】香料組成物中に存在する物質には、少な
くとも２重量％の、式、R⁷CHO （式中、R⁷は、任意に１つ以上のオレフィン性二重結合
を有し、任意に芳香族置換基を有し、そのアルデヒドの
分子量が180乃至220であるような脂肪族基である）で表わされるアルデヒドか又は 1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,8−ヘキサメチ
ルシクロペンタ−２−ベンゾピランである１つ以上の化合物が含まれる、請求項７乃至９の
いずれか１請求項に記載の織物状態調節生成物。
【請求項１１】香料組成物が、少なくとも４重量％の、エステルでもあるアルコールを
含まない前記アルコール及び少なくとも７重量％の、エステル又はアルコールでもあ
るケトンを含まない前記ケトンを含有する、請求項７乃至10のいずれか１請求項に記載
の織物状態調節生成物。
【請求項１２】特定量の前記ケトン、アルコール、酢酸
エステル又はプロピオン酸エステル、及びサリチル酸エ
ステルは、アルデヒドでない物質により供給される、請
求項11に記載の織物状態調節生成物。
【請求項１３】香料組成物が、香料組成物の７重量％乃至50重量％の、アルコールでも
あるケトンを含まない１つ以上の前記ケトン、香料組成物の４重量％乃至50重量％の、エステルでもあ
るアルコールを含まない１つ以上の前記アルコール、香料組成物の４重量％乃至40重量％の、酢酸エステル及
びプロピオン酸エステルから成る群から選ばれるエステ
ル、香料組成物の３重量％乃至60重量％の１つ以上のサリチ
ル酸エステル及び香料組成物の0.1重量％乃至20重量％の、一般式、R¹OR²
で表わされる１つ以上のエーテルを含む、請求項７乃至12のいずれか１請求項に記載の織
物状態調節生成物。
【請求項１４】織物柔軟剤が、６乃至30の炭素原子の少
なくとも１つの炭素鎖を有する有機の第四窒素化合物を
含む、請求項１に記載の織物状態調節生成物。
【請求項１５】織物を洗濯し、その後に、請求項７乃至
14のいずれか１請求項に記載の織物状態調節生成物を含
む濯ぎ水性液中でその織物を濯ぐことを含む、織物に香
り付けする方法。