JP2773235B2 - Method for producing polyolefin foam - Google Patents

Method for producing polyolefin foam

Info

Publication number
JP2773235B2
JP2773235B2 JP11406789A JP11406789A JP2773235B2 JP 2773235 B2 JP2773235 B2 JP 2773235B2 JP 11406789 A JP11406789 A JP 11406789A JP 11406789 A JP11406789 A JP 11406789A JP 2773235 B2 JP2773235 B2 JP 2773235B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
foam
polyolefin
producing
dichloro
pentafluoropropane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP11406789A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH02294342A (en
Inventor
真介 森川
俊一 鮫島
健郎 北村
裕二 田野中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP11406789A priority Critical patent/JP2773235B2/en
Publication of JPH02294342A publication Critical patent/JPH02294342A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2773235B2 publication Critical patent/JP2773235B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、ポリオレフィン発泡体、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン等の発泡体の製造方法に関するもの
であり、更に詳しくは新規な発泡剤を用いたポリオレフ
ィン発泡体の製造方法に関するものである。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing a polyolefin foam, for example, a foam such as polyethylene or polypropylene, and more particularly, to a polyolefin foam using a novel foaming agent. The present invention relates to a method for producing a body.

[従来の技術] ポリオレフィンの発泡には、毒性が少なく、不燃性
で、化学的に安定なトリクロロフルオロメタン(R1
1)、ジクロロジフルオロメタン(R12)、1,2−ジクロ
ロ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン(R114)、モノク
ロロペンタフルオロエタン(R115)等のフッ素化炭化水
素系化合物(以下単にフロンという)が用いられてき
た。
[Prior art] For foaming of polyolefin, trichlorofluoromethane (R1
1), fluorinated hydrocarbon compounds such as dichlorodifluoromethane (R12), 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane (R114), and monochloropentafluoroethane (R115) Has been used.

[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R114、R115は対流圏内
での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光
線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これ
ら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった。
このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を
破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
[Problems to be Solved by the Invention] Chemically particularly stable R11, R12, R114, and R115 have a long life in the troposphere and diffuse to reach the stratosphere, where chlorine radicals generated by decomposition by sunlight are generated. Causes a chain reaction with ozone and destroys the ozone layer, so that the use of these conventional fluorocarbons has been regulated.
For this reason, instead of these conventional CFCs, the search for alternative CFCs that are less likely to destroy the ozone layer is being actively conducted.

本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満
足しながら代替フロンとして使用できるオゾン層を破壊
しにくい新規なフロンを必須成分として含む発泡剤を用
いたポリオレフィン発泡体の製造方法を提供することを
目的とするものである。
The present invention provides a method for producing a polyolefin foam using a foaming agent containing, as an essential component, a novel freon that is difficult to destroy the ozone layer and that can be used as a substitute freon while satisfying the excellent properties of the conventional freon. It is intended to provide.

[課題を解決するための手段] 本発明は、ポリオレフィンと発泡剤を高温高圧下で混
合し、低圧帯域に押し出し、ポリオレフィン発泡体を製
造する方法において、発泡剤として、一般式CHaClbFcCF
2CHxClyFz(ここでa+b+c=3,x+y+z=3,a+x
≧1)叉は、一般式CHa′Fb′CHm′Fn′CHx′Fy′(こ
こでa′+b′=3,m′+n′=2,x′+y′=3,b′+
n′+y′≧1)で表わされるフッ素化炭化水素から選
ばれる少なくとも一種を必須成分として用いることを特
徴とするポリオレフィン発泡体の製造方法を新規に提供
するものであり、叉この発泡剤として、3,3−ジクロロ
−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン(R225ca)、1,3
−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R22
5cb)、3−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン
(R244ca)、1−クロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプ
ロパン(R244cb)、3−クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン(R235ca)、1,1−ジクロロ−1,2,2−ト
リフルオロプロパン(R243cc)から選ばれる少なくとも
一種のフッ素化炭化水素を必須成分として用いることを
特徴とするポリオレフィン樹脂発泡体の製造方法を新規
に提供するものである。
[Means for Solving the Problems] The present invention relates to a method for producing a polyolefin foam by mixing a polyolefin and a foaming agent under a high temperature and a high pressure and extruding the mixture into a low pressure zone, wherein a general formula CHaClbFcCF is used as a foaming agent.
2CHxClyFz (where a + b + c = 3, x + y + z = 3, a + x
≧ 1) or the general formula CHa′Fb′CHm′Fn′CHx′Fy ′ (where a ′ + b ′ = 3, m ′ + n ′ = 2, x ′ + y ′ = 3, b ′ +
The present invention provides a novel method for producing a polyolefin foam, characterized in that at least one selected from fluorinated hydrocarbons represented by n ′ + y ′ ≧ 1) is used as an essential component. 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane (R225ca), 1,3
-Dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R22
5cb), 3-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane (R244ca), 1-chloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane (R244cb), 3-chloro-1,1,2 At least one fluorinated hydrocarbon selected from 2,2,3-pentafluoropropane (R235ca) and 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane (R243cc) as an essential component A new method for producing a polyolefin resin foam is provided.

本発明のポリオレフィン発泡体の製造方法において用
いる発泡剤は、従来のR11、R12、R114、R115等のフロン
と同等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
The blowing agent used in the method for producing a polyolefin foam of the present invention has properties equivalent to those of conventional fluorocarbons such as R11, R12, R114, and R115, can be used in the same manner, and does not require a significant change in the conventional technology. There are advantages such as.

本発明における発泡剤の量は、特に限定されることは
ないが、ポリオレフィン100重量部に対して0.1重量部乃
至50重量部使用することが好ましい。
The amount of the blowing agent in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to use 0.1 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyolefin.

本発明の発泡剤には、必要に応じてその他の成分を更
に添加混合することができる。例えば、プロパン、ブタ
ン、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサ
ン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、2,3−ジ
メチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類及びこれ
らの炭化水素類の混合物、クロロメタン、ジクロロメタ
ン等のハロゲン化炭化水素類、イソプロピルエーテル等
のエーテル類、その他、トリクロロフルオロメタン(R1
1)、ジクロロジフルオロメタン(R12)、1,1,2−トリ
クロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R113)、1,2−ジ
クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン(R114)、モ
ノクロロペンタフルオロエタン(R115)、2,2−ジクロ
ロ−1,1,1−トリフルオロエタン(R123)、1,2−ジクロ
ロ−1,1,2−トリフルオロエタン(R123a)、1,1−ジク
ロロ−1−フルオロエタン(R141b)等の前記一般式で
表わされるフッ素化炭化水素以外のフロン類等を1種以
上適宜添加することができる。
Other components can be further added to and mixed with the blowing agent of the present invention as needed. For example, propane, butane, pentane, isopentane, hexane, isohexane, neohexane, heptane, isoheptane, 2,3-dimethylbutane, hydrocarbons such as cyclopentane and a mixture of these hydrocarbons, chloromethane, dichloromethane and the like Halogenated hydrocarbons, ethers such as isopropyl ether, and others, trichlorofluoromethane (R1
1), dichlorodifluoromethane (R12), 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (R113), 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane (R114) ), Monochloropentafluoroethane (R115), 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane (R123), 1,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethane (R123a), One or more fluorocarbons other than the fluorinated hydrocarbon represented by the above general formula such as 1-dichloro-1-fluoroethane (R141b) can be appropriately added.

本発明において用いることのできるポリオレフィンと
は、エチレンホモポリマー、例えば低密度叉は、高密度
ポリエチレン、エチレンコポリマー、例えばエチレン−
酢酸ビニルコポリマー、エチレン−プロピレンコポリマ
ー、エチレン−1−ブテンコポリマー、エチレン−塩化
ビニルコポリマー、エチレン−メチルメタクリレートコ
ポリマー、エチレン−アクリロニトリルコポリマー、ポ
リプロピレン等を挙げることができる。
Polyolefins that can be used in the present invention include ethylene homopolymers such as low density or high density polyethylene, ethylene copolymers such as ethylene-
Examples thereof include vinyl acetate copolymer, ethylene-propylene copolymer, ethylene-1-butene copolymer, ethylene-vinyl chloride copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-acrylonitrile copolymer, and polypropylene.

さらに、本発明においては、シリカ、タルク、珪酸カ
ルシウム、ワナストナイト、カオリン、クレイ、マイ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、脂肪酸金属塩類例えばステ
アリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸ア
ルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の各種添加剤を
用いることもできる。
Further, in the present invention, various additions of silica, talc, calcium silicate, wannastonite, kaolin, clay, mica, zinc oxide, titanium oxide, fatty acid metal salts such as barium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, etc. Agents can also be used.

[実施例及び比較例] 以下に本発明の実施例及び比較例を示す。Examples and Comparative Examples Examples and comparative examples of the present invention are shown below.

実施例1〜22及び比較例1〜2 本実施例及び比較例は、30mm直径を有する単軸スクリ
ュ型押出機を用いて発泡体をつくった。
Examples 1-22 and Comparative Examples 1-2 In this example and comparative examples, foams were made using a single screw extruder having a diameter of 30 mm.

この押出機のスクリュは、フィード領域、圧縮・溶融
領域、計量領域及び混合領域から成っている。計量領域
と混合領域の間の押出機バーレルには液体発泡剤用の注
入口が備えられている。この注入口には、発泡剤を注入
するために、高圧定容量ポンプが接続されている。押出
機の放出端は、口径5mmの丸い孔を有する口金を備えて
いる。
The screw of this extruder comprises a feed zone, a compression / melting zone, a metering zone and a mixing zone. The extruder barrel between the metering zone and the mixing zone is provided with an inlet for a liquid blowing agent. A high-pressure constant-volume pump is connected to this inlet to inject the foaming agent. The discharge end of the extruder is provided with a mouthpiece having a round hole with a diameter of 5 mm.

メルトインデックス2.0g/10minのポリエチレン(旭ダ
ウF−1920R)100重量部に対し、添加剤としてステアリ
ン酸カルシウム0.1重量部及び珪酸カルシウム0.4重量部
を、Vミキサーにて混合し、上記押出機のホッパーより
供給した。一方、各種発泡剤を上記高圧定用容量ポンプ
を用いて、押出機バーレルの注入口より一定量注入し、
押出機内の高圧・高温下において、樹脂と発泡剤を混合
し、口金より押出発泡した。
To 100 parts by weight of polyethylene (Asahi Dow F-1920R) having a melt index of 2.0 g / 10 min, 0.1 part by weight of calcium stearate and 0.4 part by weight of calcium silicate as additives were mixed with a V mixer, and the mixture was fed through a hopper of the above extruder. Supplied. On the other hand, using the above high-pressure constant-volume pump, various foaming agents are injected in a fixed amount from the injection port of the extruder barrel,
Under high pressure and high temperature in the extruder, the resin and the foaming agent were mixed and extruded and foamed from a die.

表1・表2において発泡剤には、3,3−ジクロロ−1,
1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225c
b)、3−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン
(R244ca)、1−クロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプ
ロパン(R244cb)、3−クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン(R235ca)、1,1−ジクロロ−1,2,2−ト
リフルオロプロパン(R243cc)、1,1,1,3,3,3−ヘキサ
フルオロプロパン(R236fa)、1,1,1,2,2,3−ヘキサフ
ルオロプロパン(R236cb)、1,1,1,2,3,3−ヘキサフル
オロプロパン(R236ea)、2,2−ジフルオロプロパン(R
272ca)、1,1−ジフルオロプロパン(R272fb)、及び1,
2−ジクロロテトラフルオロエタン(R114)を用いた。
In Tables 1 and 2, 3,3-dichloro-1,
1,1,2,2-pentafluoropropane (R225ca), 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R225c
b), 3-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane (R244ca), 1-chloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane (R244cb), 3-chloro-1,1,2 , 2,3-pentafluoropropane (R235ca), 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane (R243cc), 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (R236fa), 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane (R236cb), 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (R236ea), 2,2-difluoropropane (R236ea)
272ca), 1,1-difluoropropane (R272fb), and 1,
2-Dichlorotetrafluoroethane (R114) was used.

発泡性を評価するため従来のフロンを用いて発泡体を
製造し、これとの比較を行なった。表1及び表2におけ
る発泡体表面とは、発泡体の表面シワ、凹凸等を比較
し、従来品と遜色ないものを○印とした。発泡体形状と
は、発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、気泡の独
立性、気泡の大きさの均一性等が、従来品と遜色ないも
のを○印とした。
In order to evaluate the foaming property, a foam was manufactured using a conventional fluorocarbon, and a comparison with this was performed. The surface of the foam in Tables 1 and 2 was compared with the surface wrinkles, irregularities, etc. of the foam. The foam shape was evaluated by observing the cross section of the foam with a magnifying glass with the naked eye, and the circle having the same bubble independence, uniform size of bubbles, and the like as the conventional product was marked with a circle.

実施例23〜44及び比較例3〜4 実施例1と同じ押出機、方法を用いてポリプロピレン
樹脂100重量部に対し、添加剤としてステアリン酸カル
シウム0.1重量部及び珪酸カルシウム0.5重量部を、Vミ
キサーにて混合し、上記押出機のホッパーより供給し
た。一方、各種発泡剤を上記高圧定容量ポンプを用い
て、押出機バーレルの注入口より一定量注入し、押出機
内の高圧・高温下において、樹脂と発泡剤を混合し、口
金より押出発泡した。
Examples 23-44 and Comparative Examples 3-4 Using the same extruder and method as in Example 1, 0.1 parts by weight of calcium stearate and 0.5 parts by weight of calcium silicate were added to a V mixer with respect to 100 parts by weight of a polypropylene resin. And supplied from the hopper of the extruder. On the other hand, a certain amount of various foaming agents was injected from the injection port of the extruder barrel using the high-pressure constant-volume pump, and the resin and the foaming agent were mixed under high pressure and high temperature in the extruder, and extruded and foamed from the die.

表3・表4において発泡剤には、3,3−ジクロロ−1,
1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225c
b)、3−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン
(R244ca)、1−クロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプ
ロパン(R244cb)、3−クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン(R235ca)、1,1−ジクロロ−1,2,2−ト
リフルオロプロパン(R243cc)、1,1,1,3,3,3−ヘキサ
フルオロプロパン(R236fa)、1,1,1,2,2,3−ヘキサフ
ルオロプロパン(R236cb)、1,1,1,2,3,3−ヘキサフル
オロプロパン(R236ea)、2,2−ジフルオロプロパン(R
272ca)、1,1−ジフルオロプロパン(R272fb)、及びト
リクロロモノフルオロメタン(R11)である。
In Tables 3 and 4, 3,3-dichloro-1,3
1,1,2,2-pentafluoropropane (R225ca), 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R225c
b), 3-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane (R244ca), 1-chloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane (R244cb), 3-chloro-1,1,2 , 2,3-pentafluoropropane (R235ca), 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane (R243cc), 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (R236fa), 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane (R236cb), 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (R236ea), 2,2-difluoropropane (R236ea)
272ca), 1,1-difluoropropane (R272fb), and trichloromonofluoromethane (R11).

発泡性を評価するため従来のフロンを用いて発泡体を
製造し、これとの比較を行なった。表1及び表2におけ
る発泡体表面とは、発泡体の表面シワ、凹凸等を比較
し、従来品と遜色ないものを○印とした。発泡体形状と
は、発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、気泡の独
立性、気泡の大きさの均一性等が、従来品と遜色ないも
のを○印とした。
In order to evaluate the foaming property, a foam was manufactured using a conventional fluorocarbon, and a comparison with this was performed. The surface of the foam in Tables 1 and 2 was compared with the surface wrinkles, irregularities, etc. of the foam. The foam shape was evaluated by observing the cross section of the foam with a magnifying glass with the naked eye, and the circle having the same bubble independence, uniform size of bubbles, and the like as the conventional product was marked with a circle.

[発明の効果] 本発明のポリオレフィン発泡体の製造方法において用
いる発泡剤は、従来のフロン類が有している優れた特性
を満足し、従来のフロンと同じ使い方ができ、従来技術
の大幅な変更を要しない等の利点がある。
[Effect of the Invention] The blowing agent used in the method for producing a polyolefin foam of the present invention satisfies the excellent properties of conventional fluorocarbons, can be used in the same manner as conventional fluorocarbons, and has a great advantage over the conventional technology. There are advantages such as no change required.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C08J 9/00 - 9/42──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) C08J 9/00-9/42

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ポリオレフィンと発泡剤を高温高圧下で混
合し、低圧帯域に押し出し、ポリオレフィン発泡体を製
造する方法において、発泡剤として、一般式CHaClbFcCF
2CHxClyFz(ここでa+b+c=3,x+y+z=3,a+x
≧1)叉は、一般式CHa′Fb′CHm′Fn′CHx′Fy′(こ
こでa′+b′=3,m′+n′=2,x′+y′=3,b′+
n′+y′≧1)で表わされるフッ素化炭化水素から選
ばれる少なくとも一種を必須成分として用いることを特
徴とするポリオレフィン発泡体の製造方法。
1. A method for producing a polyolefin foam, comprising mixing a polyolefin and a foaming agent at a high temperature and a high pressure and extruding the mixture into a low pressure zone.
2CHxClyFz (where a + b + c = 3, x + y + z = 3, a + x
≧ 1) or the general formula CHa′Fb′CHm′Fn′CHx′Fy ′ (where a ′ + b ′ = 3, m ′ + n ′ = 2, x ′ + y ′ = 3, b ′ +
A method for producing a polyolefin foam, characterized in that at least one selected from fluorinated hydrocarbons represented by n ′ + y ′ ≧ 1) is used as an essential component.
【請求項2】ポリオレフィンと発泡剤を高温高圧下で混
合し、低圧帯域に押し出し、ポリオレフィン発泡体を製
造する方法において、発泡剤として、3,3−ジクロロ−
1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン(R225ca)、1,3−
ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225c
b)、3−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン
(R244ca)、1−クロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプ
ロパン(R244cb)、3−クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン(R235ca)、1,1−ジクロロ−1,2,2−ト
リフルオロプロパン(R243cc)から選ばれる少なくとも
一種のフッ素化炭化水素を必須成分として用いることを
特徴とするポリオレフィン樹脂発泡体の製造方法。
2. A method for producing a polyolefin foam, comprising mixing a polyolefin and a foaming agent under high temperature and high pressure and extruding the mixture into a low pressure zone.
1,1,1,2,2-pentafluoropropane (R225ca), 1,3-
Dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R225c
b), 3-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane (R244ca), 1-chloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane (R244cb), 3-chloro-1,1,2 At least one fluorinated hydrocarbon selected from 2,2,3-pentafluoropropane (R235ca) and 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane (R243cc) as an essential component A method for producing a polyolefin resin foam.
JP11406789A 1989-05-09 1989-05-09 Method for producing polyolefin foam Expired - Fee Related JP2773235B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11406789A JP2773235B2 (en) 1989-05-09 1989-05-09 Method for producing polyolefin foam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11406789A JP2773235B2 (en) 1989-05-09 1989-05-09 Method for producing polyolefin foam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02294342A JPH02294342A (en) 1990-12-05
JP2773235B2 true JP2773235B2 (en) 1998-07-09

Family

ID=14628203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11406789A Expired - Fee Related JP2773235B2 (en) 1989-05-09 1989-05-09 Method for producing polyolefin foam

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2773235B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2581384B2 (en) * 1991-11-15 1997-02-12 ダイキン工業株式会社 Fluoropropane foaming agent

Also Published As

Publication number Publication date
JPH02294342A (en) 1990-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL109000A (en) Hydrofluorocarbon polymeric foam compositions
US5912279A (en) Polymer foams containing blocking agents
JPH05222235A (en) Production of polyolefinic foam
KR100595337B1 (en) Process for producing extruded foam
CA2278202C (en) Closed cell polymer foam
JP2773235B2 (en) Method for producing polyolefin foam
MXPA02005370A (en) Extruded foam product.
JP2021038313A (en) Method for producing foam, and foam
JP2773234B2 (en) Method for producing styrene resin foam
JPH03229730A (en) Production of polyolefin foam
EP0043052B1 (en) Open-cell ethylene ionomer polymer foams and process for the preparation thereof
JPH03229729A (en) Production of polyolefin foam
JPH03229731A (en) Production of polyolefin foam
JPH05295154A (en) Production of thermoplastic resin foam
JPH05287109A (en) Production of thermoplastic resin foam
JPH03229732A (en) Production of styrenic resin foam
JPH05230264A (en) Production of styrene resin foam
JPH05287111A (en) Production of thermoplastic resin foam
JPH05230260A (en) Production of thermoplastic resin foam
JPH03229728A (en) Production of polyolefin foam
JPH05230261A (en) Production of thermoplastic resin foam
JPH05230262A (en) Production of thermoplastic resin foam
US6087408A (en) Process for the production of polyolefin resin foams
JPH05287107A (en) Production of thermoplastic resin foam
JPH05287110A (en) Production of thermoplastic resin foam

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees