JP2757571B2 - 吸水性樹脂分散体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の目的】

【産業上の利用分野】本発明は、塗工性に優れた吸水性
樹脂分散体に関する。

【０００２】

【従来の技術】建物などの天井や壁面、その他スプリン
クラ−などの配管、電気製品などに水滴が生じるとかび
や錆の発生となり美観を損ねるばかりでなくそのものの
寿命を短くする。結露防止対策として保温断熱材のガラ
スウ−ル、ロックウ−ル、フォ−ムポリスチレンボ−
ド、ウレタンフォ−ム、その他のボ−ドなどを使用して
いる。それらの建材では作業性、防火性、経済面および
用途面などで使用できない場合がある。そこで呼吸性塗
膜を形成する塗料が用いられているが、この呼吸性塗料
は発泡などによる細孔を有し、ある程度の膜厚が必要と
なり美観を損ねることになる。そこで塗工後の美観を損
ねる事なく結露防止のためには、塗膜が透明となる吸水
性樹脂の分散体が切望されていた。

【０００３】

【本発明が解決しようとする課題】本発明は、溶解度パ
ラメ−タ−８．３以下の有機溶媒中、α−オレフィンと
無水マレイン酸との共重合体、およびまたはそれらの部
分反応物の存在下でα，β−不飽和二重結合を有する水
性モノマ−を全モノマ−中１０％以上重合することを特
徴とする吸水性樹脂分散体に関するものである。本発明
者らは、分散安定性に優れ高吸水性を示す非水系分散型
樹脂組成物を得るために鋭意研究を行なった結果、α−
オレフィンと無水マレイン酸との共重合体、およびまた
はそれらの部分反応物の存在下でα，β−不飽和二重結
合を有する水性モノマ−を重合することにより粒径の小
さい非常に分散安定性の優れた吸水性樹脂分散体が得ら
れることを見い出した。また、アルカリ性成分およびま
たは酸無水物基と反応性を有する多官能性化合物を併用
することにより、さらに吸水率の高い吸水性樹脂分散体
が得られることを見いだし、本発明に至ったものであ
る。この吸水性樹脂分散体は結露防止塗料として使用で
きるだけではなくシ−リング材としても利用することが
可能であり、塗工後は透明な塗膜を形成するというもの
である。

【０００４】

【発明の構成】

【課題を解決するための手段】本発明は、α−オレフィ
ンと無水マレイン酸との共重合体、およびまたはその部
分反応物の存在下、溶解度パラメーター８．３以下の有
機溶媒中で、α，β−不飽和二重結合を有する水性モノ
マーを１０％以上含むα，β−不飽和二重結合を有する
モノマーを重合してなることを特徴とする非水系分散型
の吸水性樹脂の分散体に関する。α−オレフィンと無水
マレイン酸との共重合体におけるα−オレフィンとして
は、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテ
ン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−
ノネン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセ
ン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコ
セン、１−ドコセン、１−テトラコセン、１−ヘキサコ
セン、１−オクタコセン、１−トリアコンテン、１−ド
トリアコンテン、１−テトラトリアコンテン、１−ヘキ
サトリアコンテン、１−オクタトリアコンテン、１−テ
トラコンテン等、並びにその混合物が挙げられる。

【０００５】α−オレフィンとしては特に限定されるも
のではないが、望ましくは取扱上常温で液体、あるいは
固体の方が好ましい。α−オレフィンの混合物として、
三菱化成（株）のダイヤレン２０８（Ｃ２０〜２８）、
ダイヤレン３０（Ｃ３０以上）等が市販されている。α
−オレフィンと無水マレイン酸との共重合方法は無溶剤
でも溶剤を併用して行ってもよい。また無水マレイン酸
はα−オレフィンと共に一度に仕込んでもよく、あるい
は重合系に徐々に添加してもよい。これらの重合方法に
関しては特に制限されるものではない。

【０００６】 この際用いる重合開始剤としてはアゾビ
スイソブチロニトリル、アゾビス２，４−ジメチルバレ
ロニトリル等のアゾビス化合物、キュメンヒドロパ−オ
キサイド、ｔ−ブチルヒドロパ−オキサイド、ベンゾイ
ルパ−オキサイド、ジイソプロピルパ−オキシカ−ボネ
−ト、ジｔ−ブチルパ−オキサイド、ラウロイルパ−オ
キサイド、ｔ−ブチルパ−オキシベンゾエ−ト等の過酸
化物等が挙げられる。特にこれらに限定されるものでは
ない。さらにα−オレフィンと無水マレイン酸との共重
合体の部分反応物を分散安定剤として用いてもよい。上
記共重合体の部分反応物としてはアルコ−ルおよびまた
はオキシ酸およびまたはノニオン乳化剤等の水酸基との
反応によるエステル化物、アミンおよびまたはアミノ酸
等のアミノ基との反応によるアミド化物およびまたはイ
ミド化物等が考えられる。

【０００７】 エステル化に使用される水酸化物として
は分子内に１つ以上の水酸基を持つものであれば特に限
定されるものではなく、１級、２級、３級アルコ−ルお
よびまたはオキシ酸およびまたはノニオン乳化剤の何れ
も使用可能である。例えば、アルコ−ルとしてはメタノ
−ル、エタノ−ル、プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、
ブタノ−ル、ｓｅｃ−ブタノ−ル、ｔｅｒｔ−ブタノ−
ル、ペンタノ−ル、アミルアルコ−ル、ヘキサノ−ル、
ヘプタノ−ル、オクタノ−ル、２−エチルヘキシルアル
コ−ル、ノナノ−ル、デカノ−ル、ラウリルアルコ−
ル、ミリスチルアルコ−ル、セチルアルコ−ル、ステア
リルアルコ−ル、オレイルアルコ−ル等並びにその混合
物が用いられるが好ましくは長鎖アルコ−ルが望ましい
が、特にこれらに限定されるものではない。

【０００８】 また、オキシ酸としては、脂肪族オキシ
酸、芳香族オキシ酸が使用できる。例えば、脂肪族オキ
シ酸としてはグリコ−ル酸、乳酸、ヒドロアクリル酸、
α−オキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ
酸、クエン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、芳香族
オキシ酸としてはサリチル酸、ｍ−オキシ安息香酸、ｐ
−オキシ安息香酸、没食子酸、マンデル酸、トロバ酸、
などが挙げられるが有機化合物の１分子内にカルボキシ
ル基と水酸基とをもつものであれば基本的に使用でき必
ずしもこれらに限定されるものではない。しかし、脂肪
族オキシ酸のほうが反応性の点から好ましい。

【０００９】 また、さらにここで使用されるノニオン
乳化剤としてはポリエチレングリコ−ルエステル、ポリ
エチレングリコ−ルエ−テルなどであるが、特殊なもの
としてポリオキシプロピレングリコ−ルエステル、ある
いはエ−テルなどのブロックポリマ−も使用可能であ
る。具体的にはポリオキシエチレンアルキルエ−テル、
ポリオキシエチレンアルキルアリルエ−テル、ポリオキ
シエチレン誘導体、オキシエチレン、オキシプロピレン
ブロックコポリマ−、ソルビタン脂肪族エステル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪族エステル、ポリオキシ
エチレンソルビト−ル脂肪族エステル、グリセリン脂肪
族エステル、ポリオキシエチレン脂肪族エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルアミンなどが挙げられる。

【００１０】 また、アミド化およびまたはイミド化に
使用されるアミノ化合物としては分子内に１つ以上のア
ミノ基を持つものであれば特に限定されるものではな
く、脂肪族アミン、芳香族アミン、アミノ酸等が考えら
れる。脂肪族アミンとしては、例えば、メチルアミン、
エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、
ブチルアミン、アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチ
ルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミ
ン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミ
ン、ステアリルアミン、オレイルアミン等の脂肪族アミ
ン、アニリン、ｏ−トルイジン、２−エチルアニリン、
２−フルオロアニリン、ｏ−アニシジン、ｍ−トルイジ
ン、ｍ−アニシジン、ｍ−フェネチジン、ｐ−トルイジ
ン、２，３−ジメチルアニリン、５−アミノインダン等
の芳香族アミン並びにその混合物が挙げられるが、特に
これらに限定されるものではない。

【００１１】 また、アミノ酸としては脂肪族アミノ
酸、芳香族核をもつアミノ酸、複素環をもつアミノ酸な
どが使用できる。例えば、脂肪族アミノ酸としてはグリ
シン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セ
リン、トレオニン、システイン、メチオニン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、リシン、アルギニン、β−アラ
ニン、γ−アミノ酪酸などが、芳香族核をもつアミノ酸
としてはフェニルアラニン、チロシン、アントラニル
酸、ｍ−アミノ安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸などが、
複素環をもつアミノ酸としてはヒスチジン、トリプトフ
ァン、プロリン、オキシプロリンなどが挙げられるが分
子内にカルボキシル基とアミノ基を有するものであれば
よく必ずしもこれらに限定されるものではない。

【００１２】 また、これらの反応は無溶剤、溶剤併用
でも良いが最終の酸価としては好ましくは３０から５０
０の範囲のものが使用に適する。この範囲以外では分散
体を合成した際に沈澱物が多量に生成したり、相分離し
てしまう。重合するα，β−不飽和二重結合を有する水
性モノマ−としてはアクリル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、クロト
ン酸などが挙げられる。またこれらのアンモニア、有機
アミン、水酸化ナトリウムなどのアルカリによる塩を重
合する水性モノマ−として使用することも可能である。

【００１３】 例えば、アクリル酸ナトリウム、メタク
リル酸アンモニウム、アクリル酸トリエチルアミン塩な
どであるが必ずしもこれらに限定されるものではなく、
容易に水性化可能なモノマ−であればよい。アクリルア
ミド誘導体を有する水性モノマーとしては、Ｎ−イソプ
ロピルアクリルアミド、アクリルアミド、Ｎ，Ｎジメチ
ルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、
Ｎ−エチルアクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールアクリルアミドなどであるが、必ず
しもこれらに限定されるものではなく、容易に水性化可
能なモノマーであればよい。その他としてメチルビニル
エーテル、ビニルピロリドンなども挙げられる。

【００１４】 アミノ基を有する水性モノマ−としては
アリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリ
レ−ト、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレ−
ト、ビニルピリジンなどが挙げられる。またこれらの酢
酸などの有機酸あるいは塩酸などの無機酸などの酸によ
る塩を重合する水性のモノマ−として用いることも可能
である。また、グリシジルメタクリレ−トに有機アミン
を反応させて四級化できるもののように、四級化して水
性化できるものであればよい。

【００１５】 またα，β−不飽和二重結合を有するモ
ノマ−としては、アクリル酸アルキル（炭素数１−２
２）エステル類：例えばメチルアクリレ−ト、エチルア
クリレ−ト、ｎ−ブチルアクリレ−ト、ｉｓｏ−ブチル
アクリレ−ト、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレ−ト、２−エ
チルヘキシルアクリレ−ト、グリシジルアクリレ−ト、
メチルグリシジルアクリレ−トなど。メタクリル酸アル
キル（炭素数１−２２）エステル類：例えばメチルメタ
クリレ−ト、エチルメタクリレ−ト、ｎ−ブチルメタク
リレ−ト、ｉｓｏ−ブチルメタクリレ−ト、ｔｅｒｔ−
ブチルメタクリレ−ト、２−エチルヘキシルメタクリレ
−ト、グリシジルメタクリレ−トなど。

【００１６】 水酸基含有ビニル単量体類：例えばヒド
ロキシエチルアクリレ−ト、ヒドロキシエチルメタクリ
レ−ト、ヒドロキシプロピルアクリレ−ト、ヒドロキシ
プロピルメタクリレ−トなど。その他の単量体類：例え
ばスチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、塩化
ビニル、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、ビニルピロリド
ンなど。二官能性の単量体類：エチレンジアクリレ−
ト、エチレンジメタクリレ−ト、エチレンビスアクリル
アミドなど。以上のα，β−不飽和二重結合を有するモ
ノマ−が挙げられるが基本的にラジカルにより重合する
ものであればよくこれらに限定されるものではない。そ
して、使用に際しては、これらの１種または２種以上を
前記α，β−不飽和二重結合を有する水性モノマ−と共
重合させ吸水性を有するものであれば何ら問題はない。

【００１７】また、本発明の分散体中の吸水性樹脂に
は、酸無水物基と反応性を有する多官能性化合物を反応
させることも可能である。前記多官能性化合物は、水性
モノマーを含むモノマーを重合し吸水性樹脂の分散体と
してから加えられるもので、吸水性樹脂の吸水性能を充
分発揮させるために用いられる。特に、アミノ基を有す
る多官能化合物を酸性の水性モノマーによる吸水性樹脂
に反応させた場合、その架橋性により吸水性能を発揮す
ると共に、無水マレイン酸の酸無水物基に作用して化学
結合をし、より強固に分散剤と吸水性樹脂の結合を行う
ことができる。

【００１８】酸無水物基と反応性を有する多官能性化合
物としては、一級または二級ジアミンなどで、例えばヒ
ドラジン、エチレンジアミン、１，３−プロパンジアミ
ン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミ
ン、１，４−シクロヘキサンジアミン、４，４’−ジシ
クロヘキシルメタンジアミン、イソホロンジアミンなど
が挙げられる。多官能性化合物は、これらに限定される
ものではなく、吸水性能を発揮すると共に、無水マレイ
ン酸の酸無水物基に作用して化学結合をし、より強固に
分散剤と吸水性樹脂の結合を行うことができるものであ
ればよい。

【００１９】 またこれらのモノマ−を全モノマ−量に
対して０．１ｗｔ％から３０ｗｔ％の水の存在下で重合
することも可能である。またモノマ−が水溶液であって
も上記範囲内でならばほぼ良好な分散安定性が得られ
る。重合は溶解度パラメ−タ−８．３以下の有機溶剤中
で行なうのであるが、具体的に例えば、ヘキサン、ヘプ
タン、オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン等の脂肪族系炭化水素、その他ミネラルスピリット、
脂肪族ナフサ等を主成分とした混合物が挙げられるがこ
れらに限定されるものではない。

【００２０】 一般に重合方法としては有機溶剤中に分
散安定剤を溶解させた後、この溶液にモノマ−溶液およ
び重合開始剤を滴下することにより重合を行うのがよ
い。この際、合成条件を適宜に選択することによって固
形分濃度および粘度を自由に変化させることができる。
分散安定剤と分散粒子組成となる共重合させるα，β−
不飽和二重結合を有するモノマ−との比率は重量比７０
／３０〜５／９５が好ましい。これより分散安定剤を多
く用いると分散粒子の吸水性能が十分に発揮できず、塗
膜物性が悪くなる。少なくすると粒子がうまく乳化せず
沈澱し保存安定性が悪くなる。

【００２１】 重合の際に用いる開始剤としては、一般
の重合開始剤が用いられる。例えば、アゾビスイソブチ
ロニトリル、アゾビス２，４−ジメチルバレロニトリル
等のアゾビス化合物。過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロ
イル等の有機過酸化物も用いられる。また、本発明に係
る吸水性樹脂分散体は、希望する塗膜物性に応じて、ア
ミノ樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂、およびまた
はポリエステル樹脂、アクリル樹脂等の熱可塑性樹脂を
配合することができる。さらに、本発明組成物には必要
に応じて、顔料、充填剤、可塑剤、顔料分散剤、溶剤、
増粘剤、防腐剤、消泡剤、レベリング剤、等の添加剤も
併用することもできる。次に、本発明を具体的に実施例
をもって説明する。

【００２２】 製造例１ １−オクタデセン７５７．４ｇ、ジｔ−ブチルパ−オキ
サイド２．７ｇ、トルエン１０ｇをフラスコに仕込み、
窒素置換した後、１５０℃で加熱、撹拌しながら、無水
マレイン酸２９４．２ｇを２分毎に９．８ｇずつ、また
ジｔ−ブチルパ−オキサイド２．１ｇを２０分毎に０．
７ｇずつ添加した。添加終了後、系の温度を１６０℃に
保ち、さらに６時間反応させた。反応終了後、内容物を
熱時に取り出して冷却、固化させた。

【００２３】 製造例２ ダイヤレン２０８ １２７６ｇ、ジｔ−ブチルパ−オキ
サイド３．６ｇ、トルエン１４ｇをフラスコに仕込み、
窒素置換した後、１５０℃で加熱、撹拌しながら、無水
マレイン酸４１２ｇを２分毎に１３．７ｇずつ、またジ
ｔ−ブチルパ−オキサイド１．８ｇを２０分毎に０．９
ｇずつ添加した。添加終了後、さらにジｔ−ブチルパ−
オキサイドを１ｇ加え、系の温度を１６０℃に保ち、さ
らに６時間反応させた。反応終了後、内容物を熱時に取
り出して冷却、固化させた。

【００２４】 製造例３ 製造例１で得られた樹脂１０００ｇ、ステアリルアルコ
−ル１４５０ｇをフラスコに仕込み、撹拌しながら１７
０℃で６時間反応させた。エチルシクロヘキサン１５０
ｇを加え、水を共沸、除去しながらさらに２２０℃で１
０時間反応を行なった。反応終了後、内容物を熱時に取
り出して冷却、固化させた。固形分８９．９％、酸価３
４の樹脂が得られた。

【００２５】 製造例４ 製造例２で得られた樹脂２００ｇ、ステアリルアルコ−
ル１３０ｇをフラスコに仕込み、撹拌しながら１７０℃
で６時間反応させた。エチルシクロヘキサン５０ｇを加
え、水を共沸、除去しながらさらに２２０℃で８時間反
応を行なった。反応終了後、内容物を熱時に取り出して
冷却、固化させた。固形分９６．０％、酸価６２の樹脂
が得られた。

【００２６】 実施例１ 製造例１で得られた樹脂３０ｇ、エチルシクロヘキサン
１２０ｇをフラスコに仕込み、窒素置換した後、８０℃
に加熱した。メタクリル酸３６ｇ、メタクリル酸２−ヒ
ドロキシエチル４ｇ、メチレンビスアクリルアミド０．
２ｇ、水０．４ｇを溶解し、冷やしながらＮ，Ｎ−ジメ
チルアミノエタノ−ル３０ｇで中和した。そのモノマ−
溶液を２時間で滴下し、アゾビスイソブチロニトリル
０．８ｇを３０分毎に０．２ｇずつ４回添加した。さら
に２時間加熱、撹拌を行なった。固形分３９％のミルク
状白色樹脂分散物を得た。

【００２７】 実施例２ 製造例３で得られた樹脂３２ｇ、エチルシクロヘキサン
６４ｇをフラスコに仕込み、窒素置換した後、８０℃に
加熱した。メタクリル酸メチル４５ｇ、メタクリル酸２
−スルフォエチルナトリウム塩５０％水溶液２５ｇ、メ
タクリル酸２−ヒドロキシエチル６．５ｇ、メチレンビ
スアクリルアミド１．５ｇを溶解し、そのモノマ−溶液
を２時間で滴下し、アゾビスイソブチロニトリル０．８
ｇを３０分毎に０．２ｇずつ４回添加した。さらに２時
間加熱、撹拌を行なった。固形分３７％のミルク状白色
樹脂分散物を得た。

【００２８】 実施例３ 製造例４で得られた樹脂３２ｇ、エチルシクロヘキサン
８８ｇをフラスコに仕込み、窒素置換した後、８０℃に
加熱した。酢酸ビニル３２ｇ、アクリル酸メチル３２
ｇ、アクリル酸１２ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル
メタクリレ−ト４ｇ、水０．８ｇを溶解し、そのモノマ
−溶液を１時間で滴下し、過酸化ベンゾイル１ｇを３０
分毎に０．２５ｇずつ４回添加した。さらに２時間加
熱、撹拌を行なった。固形分５６％のミルク状白色樹脂
分散物を得た。この樹脂分散物１００ｇを取り、１，３
−ジアミノプロパン０．５ｇ、モノエタノ−ルアミン７
ｇを加え樹脂分散物とした。

【００２９】 実施例４ 製造例１で得られた樹脂３０ｇ、エチルシクロヘキサン
１２０ｇをフラスコに仕込み、窒素置換した後、８０℃
に加熱した。水１．０ｇ、Ｎ−イソプロピルアクリルア
ミド１．０ｇ、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル３
ｇ、メタクリル酸３６ｇを溶解し、冷しながら、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエタノール３０ｇで中和した。このモ
ノマー溶液を２時間で滴下し、アゾビスイソブチロニト
リル０．８ｇを３０分毎に０．２ｇずつ４回添加した。
さらに２時間加熱、攪拌を行った。固型分３９％のミル
ク状白色樹脂分散物を得た。

【００３０】 比較例１ 製造例２で得られた樹脂３２ｇ、エチルシクロヘキサン
８８ｇをフラスコに仕込み、窒素置換した後、８０℃に
加熱した。酢酸ビニル４７ｇ、アクリル酸メチル４７
ｇ、アクリル酸４ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメ
タクリレ−ト２ｇ、水０．８ｇを溶解し、そのモノマ−
溶液を１時間で滴下し、過酸化ベンゾイル１ｇを３０分
毎に０．２５ｇずつ４回添加した。さらに２時間加熱、
撹拌を行なった。この樹脂分散物１００ｇを取り、１，
３−ジアミノプロパン０．５ｇ、モノエタノ−ルアミン
７ｇを加え樹脂分散物とした。

【００３１】 比較例２ 製造例３で得られた樹脂８０ｇ、エチルシクロヘキサン
６０ｇをフラスコに仕込み、窒素置換した後、８０℃に
加熱した。メタクリル酸１０ｇ、メタクリル酸２−ヒド
ロキシエチル１ｇ、メチレンビスアクリルアミド０．０
６ｇ、水０．１ｇを溶解し、冷やしながらＮ，Ｎ−ジメ
チルアミノエタノ−ル８．５ｇで中和した。そのモノマ
−溶液を２時間で滴下し、アゾビスイソブチロニトリル
０．２ｇを３０分毎に０．０５ｇずつ４回添加した。さ
らに２時間加熱、撹拌を行なった。固形分６１％のミル
ク状白色樹脂分散物を得た。

【００３２】 以上の実施例１〜３、比較例１、２で得
られた樹脂分散物を鋼板に塗工し、１００度３０分乾燥
させたところ透明なフィルムを形成した。そのフィルム
を削り取り不織布で包みその吸水量を見た（表１）。次
にガラス板に塗工し室温で１日乾燥させたのち、恒温恒
湿室で２５℃、湿度９０％の試験環境で塗工面ではない
面から水温５℃の水の入ったビニ−ル袋を当てて塗工面
の結露現象を観察した。実施例１〜３の樹脂フィルム上
に結露現象は認められなかったが、比較例１、２では結
露してしまった。

【００３３】 （発明の効果）本発明の吸水性樹脂分散
体は粒径の小さい非常に分散安定性の良いものが得ら
れ、塗工性、顔料分散性に優れ、塗料や感熱インキなど
に幅広く応用でき、工業上きわめて有用であることがわ
かった。またこの吸水性樹脂分散体は結露防止塗料とし
て使用できるだけではなくシ−リング材としても利用す
ることが可能であり、塗工後は透明な塗膜を形成するこ
とがわかった。

【００３４】

【表１】

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】α−オレフィンと無水マレイン酸との共重
   合体、およびまたはその部分反応物の存在下、溶解度パ
   ラメーター８．３以下の有機溶媒中で、α，β−不飽和
   二重結合を有する水性モノマーを１０％以上含むα，β
   −不飽和二重結合を有するモノマーを重合してなること
   を特徴とする吸水性樹脂の分散体。
2. 【請求項２】吸水性樹脂に、酸無水物基と反応性を有す
   る多官能性化合物を反応させてなることを特徴とする請
   求項１記載の吸水性樹脂の分散体。