JP2757174B2 - 有機モリブデン錯体を含有する燃料組成物 - Google Patents
有機モリブデン錯体を含有する燃料組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、改良されたペトロ
リューム燃料組成物に関する。一層特には、本発明は、
改良された安定性を有するガソリン及びディーゼル燃料
組成物に関する。
リューム燃料組成物に関する。一層特には、本発明は、
改良された安定性を有するガソリン及びディーゼル燃料
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】内燃機関用ペトロリューム自動車燃料、
特にスパーク点火式エンジン用ガソリン及び圧縮エンジ
ン用ディーゼル燃料は、大気酸素に暴露する際に不溶性
タール或はガムの生成を受け易い。貯蔵する間、ガム生
成は、特に接触リファイニングプロセスから得られる燃
料においてひどいものである。ガソリンにおけるガム生
成は、不飽和成分、特にジエン或は高度に不飽和の化合
物の酸化及び重合の結果であり、生成する生成物は樹脂
状ガムである。同様に、ディーゼル燃料は、貯蔵する間
にガムを生成する。ガムの内、燃料に可溶性であり、燃
料が蒸発された後に残渣が形成されるタイプのものがい
くつかある。これより、ガムの堆積が燃料注入系に形成
し得る。その上、溶解されたガムを含有するストックを
一緒にブレンドする際に、不溶性固体粒子が形成し得
る。粒子は燃料フィルター及び注入系を詰まらせ得る。
自動車燃料を相当の期間貯蔵する場合、酸化ガム生成を
抑制するための添加剤が燃料に加入される。
特にスパーク点火式エンジン用ガソリン及び圧縮エンジ
ン用ディーゼル燃料は、大気酸素に暴露する際に不溶性
タール或はガムの生成を受け易い。貯蔵する間、ガム生
成は、特に接触リファイニングプロセスから得られる燃
料においてひどいものである。ガソリンにおけるガム生
成は、不飽和成分、特にジエン或は高度に不飽和の化合
物の酸化及び重合の結果であり、生成する生成物は樹脂
状ガムである。同様に、ディーゼル燃料は、貯蔵する間
にガムを生成する。ガムの内、燃料に可溶性であり、燃
料が蒸発された後に残渣が形成されるタイプのものがい
くつかある。これより、ガムの堆積が燃料注入系に形成
し得る。その上、溶解されたガムを含有するストックを
一緒にブレンドする際に、不溶性固体粒子が形成し得
る。粒子は燃料フィルター及び注入系を詰まらせ得る。
自動車燃料を相当の期間貯蔵する場合、酸化ガム生成を
抑制するための添加剤が燃料に加入される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】通常酸化ガム生成を受
け易いペトロリューム燃料、特に自動車燃料は、ある種
の有機複素環式モリブデン錯体を加入することによって
安定化させ得ることを見出した。モリブデン化合物は、
潤滑油において広く用いられているが、内燃機関用燃料
においてガム生成に対して保護を与えることは従来知ら
れていない。
け易いペトロリューム燃料、特に自動車燃料は、ある種
の有機複素環式モリブデン錯体を加入することによって
安定化させ得ることを見出した。モリブデン化合物は、
潤滑油において広く用いられているが、内燃機関用燃料
においてガム生成に対して保護を与えることは従来知ら
れていない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】発明に従えば、ガソリン
及びディーゼル燃料から選ぶペトロリューム燃料を主部
分で並びに下記を反応させることによって製造される下
記の式：
及びディーゼル燃料から選ぶペトロリューム燃料を主部
分で並びに下記を反応させることによって製造される下
記の式：
【化１２】 （式中、Ｘ1 及びＸ2 は独立にＯ及びＨＮ基から選び、
ｙ＝０〜１、Ｒはアルキル、ペンダント又は内部酸素を
有するアルキル及び炭素原子を合計８〜２２有する脂肪
酸残基である）の主成分を有する複素環式モリブデン錯
体： （ａ）ジオール、ジアミノ、又はアミノアルコール化合
物及び（ｂ）錯体の重量を基準にして約２．０〜２０．
０％のモリブデンを生じる程のモリブデン源を酸化ガム
生成を抑制するのに有効な従たる量で含む安定化された
自動車燃料組成物を提供する。
ｙ＝０〜１、Ｒはアルキル、ペンダント又は内部酸素を
有するアルキル及び炭素原子を合計８〜２２有する脂肪
酸残基である）の主成分を有する複素環式モリブデン錯
体： （ａ）ジオール、ジアミノ、又はアミノアルコール化合
物及び（ｂ）錯体の重量を基準にして約２．０〜２０．
０％のモリブデンを生じる程のモリブデン源を酸化ガム
生成を抑制するのに有効な従たる量で含む安定化された
自動車燃料組成物を提供する。
【０００５】
【発明の実施の形態】複素環式モリブデン錯体は、リン
及び硫黄の存在しない反応生成物である。錯体は、いく
つかの知られている方法によって製造することができ
る。米国特許出願第０８／２５５，６９０号は、（Ｉ）
式又は（ＩＩ）式のジオール、ジアミノ、又はアミノ−
アルコール化合物とモリブデン源とを相転移剤の存在に
おいて反応させることによって複素環式モリブデートを
製造するプロセスを開示している：
及び硫黄の存在しない反応生成物である。錯体は、いく
つかの知られている方法によって製造することができ
る。米国特許出願第０８／２５５，６９０号は、（Ｉ）
式又は（ＩＩ）式のジオール、ジアミノ、又はアミノ−
アルコール化合物とモリブデン源とを相転移剤の存在に
おいて反応させることによって複素環式モリブデートを
製造するプロセスを開示している：
【化１３】
【化１４】 （式中、Ｘ1 及びＸ2 はＯ又はＮを表わし；Ｘ1 又はＸ
2 が０である時、ｎ又はｍ＝１、Ｘ1 又はＸ2 がＮであ
る時、ｎ又はｍ＝２；ｙ＝０又は１；Ｒ1 及びＲ2 は炭
素原子８〜２２を有するアルキル、ペンダント又は内部
酸素を有するアルキルを表わす）。基の例は、取り分
け、ヒドロキシエチル、アルコキシ及びカルボキシアル
キル基を含む。
2 が０である時、ｎ又はｍ＝１、Ｘ1 又はＸ2 がＮであ
る時、ｎ又はｍ＝２；ｙ＝０又は１；Ｒ1 及びＲ2 は炭
素原子８〜２２を有するアルキル、ペンダント又は内部
酸素を有するアルキルを表わす）。基の例は、取り分
け、ヒドロキシエチル、アルコキシ及びカルボキシアル
キル基を含む。
【０００６】相転移剤は、下記の（ＩＩＩ）式のもので
ある：
ある：
【化１５】 式中、Ｒ6 はアルキル基又は炭素原子を合計８〜２２有
する脂肪酸残基であり、Ｘ3 はヒドロキシ又はアミノ基
である。
する脂肪酸残基であり、Ｘ3 はヒドロキシ又はアミノ基
である。
【０００７】モリブデンの源は、転移剤と反応してエス
テルタイプのモリブデン錯体を形成することができる酸
素含有モリブデン化合物である。モリブデンの源は、取
り分け、モリブデン酸アンモニウム、酸化モリブデン及
びこれらの混合物を含む。モリブデン源は、生成物を基
準にして約２．０〜２０％、好ましくは６．０〜１２．
０％のモリブデンを生じる程の量で加える。
テルタイプのモリブデン錯体を形成することができる酸
素含有モリブデン化合物である。モリブデンの源は、取
り分け、モリブデン酸アンモニウム、酸化モリブデン及
びこれらの混合物を含む。モリブデン源は、生成物を基
準にして約２．０〜２０％、好ましくは６．０〜１２．
０％のモリブデンを生じる程の量で加える。
【０００８】転移剤を（Ｉ）及び（ＩＩ）式のレセプタ
ー分子に加える場合、モリブデンはトランスファー錯体
からレセプター分子に転移されて（ＩＶ）及び（Ｖ）式
のヘテロ原子置換されたモリブデン化合物を形成する：
ー分子に加える場合、モリブデンはトランスファー錯体
からレセプター分子に転移されて（ＩＶ）及び（Ｖ）式
のヘテロ原子置換されたモリブデン化合物を形成する：
【化１６】
【化１７】 式中、Ｒ1 及びＲ2 はアルキル又はペンダントもしくは
内部酸素を有するアルキル、脂肪酸、或は炭素原子を合
計８〜２２有する油残基であり、Ｘ及びＸ3 はＯ又はＨ
Ｎ基である。
内部酸素を有するアルキル、脂肪酸、或は炭素原子を合
計８〜２２有する油残基であり、Ｘ及びＸ3 はＯ又はＨ
Ｎ基である。
【０００９】発明の実施に有用なその他のモリブデン錯
体は、脂肪油と、ジエタノールアミンとモリブデン源と
の反応生成物であり、米国特許第４，８８９，６４７号
に記載されている方法によって製造されるものである。
主成分は、構造式（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）であると考え
られる：
体は、脂肪油と、ジエタノールアミンとモリブデン源と
の反応生成物であり、米国特許第４，８８９，６４７号
に記載されている方法によって製造されるものである。
主成分は、構造式（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）であると考え
られる：
【化１８】
【化１９】 （式中、Ｒ3 は炭素原子を合計２２まで有する脂肪酸残
基を表わす）。本明細書中上に規定したモリブデン源
を、反応生成物当りモリブデン０．５〜１０．０％を生
じる程の量で加える。
基を表わす）。本明細書中上に規定したモリブデン源
を、反応生成物当りモリブデン０．５〜１０．０％を生
じる程の量で加える。
【００１０】発明の別の複素環式モリブデン錯体は、２
−（２−アミノエチル）アミノエタノールの脂肪誘導体
とモリブデン源との反応生成物であり、米国特許第５，
１３７，６４７号に記載されている方法によって製造さ
れるものである。主成分は、構造式（ＶＩＩＩ）及び
（ＩＸ）を有するものと考えられる：
−（２−アミノエチル）アミノエタノールの脂肪誘導体
とモリブデン源との反応生成物であり、米国特許第５，
１３７，６４７号に記載されている方法によって製造さ
れるものである。主成分は、構造式（ＶＩＩＩ）及び
（ＩＸ）を有するものと考えられる：
【化２０】
【化２１】 式中、Ｒ3 は脂肪酸残基を表わす。
【００１１】脂肪酸は飽和でも或は不飽和でもよい。特
に有用なのは、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、リノレン酸及びリノール酸である。好
適なものは、少なくとも合計８の炭素原子を含有する脂
肪残基であり、炭素原子を２２及びそれ以上、好ましく
は合計１２の炭素及びそれ以上を含有してよい。
に有用なのは、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、リノレン酸及びリノール酸である。好
適なものは、少なくとも合計８の炭素原子を含有する脂
肪残基であり、炭素原子を２２及びそれ以上、好ましく
は合計１２の炭素及びそれ以上を含有してよい。
【００１２】モリブデンの源は、２−（２−アミノエチ
ル）アミノエタノールの脂肪誘導体とと反応してエステ
ルタイプのモリブデン錯体を形成することができる酸素
含有化合物である。
ル）アミノエタノールの脂肪誘導体とと反応してエステ
ルタイプのモリブデン錯体を形成することができる酸素
含有化合物である。
【００１３】発明のモリブデン錯体は、軽質ペトロリュ
ーム留分である常態で液状の燃料組成物を安定化させる
ために特に有用である。そのような燃料の中に、一般に
ガソリン及びディーゼル燃料として知られている内燃機
関用自動車燃料がある。これらの燃料は、分別蒸留、熱
分解、接触分解及び接触リフォーミングのような種々の
プロセスによって製造される。オレフィン性ガソリンブ
レンドは、重合プロセスによって製造される。二量化と
呼ばれるプロセスは、「ジメイト（ｄｉｍａｔｅ）」と
呼ばれるガソリンを生成する。ペトロリュームベースの
燃料は、直鎖及び枝分れ鎖パラフィン、シクロパラフィ
ン、オレフィン、芳香族炭化水素並びに酸性混入物を含
有する炭化水素の複雑な混合物である。これらの燃料の
性質は、当業者に良く知られている。沸点３７°〜２０
５℃の範囲を有する軽質ペトロリューム留分がガソリン
において用いられる。ディーゼル燃料は、沸点１６３°
〜４００℃の範囲を有するペトロリューム留分からな
る。規格は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏ
ｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓにより、燃料
油についてＡＳＴＭ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｄ
３９６−８０及びガソリンについてＡＳＴＭ Ｓｐｅｃ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｄ４３９−７９によって確立され
ている。
ーム留分である常態で液状の燃料組成物を安定化させる
ために特に有用である。そのような燃料の中に、一般に
ガソリン及びディーゼル燃料として知られている内燃機
関用自動車燃料がある。これらの燃料は、分別蒸留、熱
分解、接触分解及び接触リフォーミングのような種々の
プロセスによって製造される。オレフィン性ガソリンブ
レンドは、重合プロセスによって製造される。二量化と
呼ばれるプロセスは、「ジメイト（ｄｉｍａｔｅ）」と
呼ばれるガソリンを生成する。ペトロリュームベースの
燃料は、直鎖及び枝分れ鎖パラフィン、シクロパラフィ
ン、オレフィン、芳香族炭化水素並びに酸性混入物を含
有する炭化水素の複雑な混合物である。これらの燃料の
性質は、当業者に良く知られている。沸点３７°〜２０
５℃の範囲を有する軽質ペトロリューム留分がガソリン
において用いられる。ディーゼル燃料は、沸点１６３°
〜４００℃の範囲を有するペトロリューム留分からな
る。規格は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏ
ｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓにより、燃料
油についてＡＳＴＭ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｄ
３９６−８０及びガソリンについてＡＳＴＭ Ｓｐｅｃ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｄ４３９−７９によって確立され
ている。
【００１４】製造方法に関係無く、自動車燃料は、貯蔵
する間に酸化劣化を被るのが普通である。発明のモリブ
デン錯体は、ガム生成及び燃焼性能に悪影響を与える付
着物の予防に対して特に有効である。有効な量は、燃料
のタイプに応じて、燃料組成物を基準にして抑制剤７〜
８０００ｐｐｍ、好ましくは１７５〜４０００ｐｐｍで
ある。
する間に酸化劣化を被るのが普通である。発明のモリブ
デン錯体は、ガム生成及び燃焼性能に悪影響を与える付
着物の予防に対して特に有効である。有効な量は、燃料
のタイプに応じて、燃料組成物を基準にして抑制剤７〜
８０００ｐｐｍ、好ましくは１７５〜４０００ｐｐｍで
ある。
【００１５】燃料組成物は、産業において通常用いられ
るその他の添加剤を含有してよい：アンチノック剤、錆
止め添加剤、メタルデアクチベーター、アッパーシリン
ダー潤滑剤、洗浄剤、分散剤、及びフェニレンジアミ
ン、アミノフェノール及びヒンダードフェノールタイプ
のその他の酸化防止剤。
るその他の添加剤を含有してよい：アンチノック剤、錆
止め添加剤、メタルデアクチベーター、アッパーシリン
ダー潤滑剤、洗浄剤、分散剤、及びフェニレンジアミ
ン、アミノフェノール及びヒンダードフェノールタイプ
のその他の酸化防止剤。
【００１６】実際の貯蔵における燃料安定性は、組成、
酸素への暴露及び貯蔵温度のような種々の要因に依存す
る。貯蔵する間のガム生成を予測するための試験を下記
の通りにして行った。そこに挙げるパーセンテージは、
その他の方法で示さない場合は、重量による。
酸素への暴露及び貯蔵温度のような種々の要因に依存す
る。貯蔵する間のガム生成を予測するための試験を下記
の通りにして行った。そこに挙げるパーセンテージは、
その他の方法で示さない場合は、重量による。
【００１７】
例１ ガソリンの安定性を、ＡＳＴＭ Ｍｅｔｈｏｄ Ｄ−５
２５に従って行う酸化安定性試験によって求めた。サン
プルを、酸素を充填したボンベにおいて１００ｐｓｉ
（７Kg/cm2）及び９８°〜１０２℃で酸化した。圧力−
時間カーブにおいて屈折点に達するまで、圧力を記録し
た。サンプルがこの点に達するのに要する時間は、観測
される誘導期間であり、これは貯蔵する間にガムを生成
する傾向の指標になる。
２５に従って行う酸化安定性試験によって求めた。サン
プルを、酸素を充填したボンベにおいて１００ｐｓｉ
（７Kg/cm2）及び９８°〜１０２℃で酸化した。圧力−
時間カーブにおいて屈折点に達するまで、圧力を記録し
た。サンプルがこの点に達するのに要する時間は、観測
される誘導期間であり、これは貯蔵する間にガムを生成
する傾向の指標になる。
【００１８】結果を表Ｉにまとめる。サンプルＡは安定
剤を用いないで未処理のガソリンを含有し、サンプルＢ
はやし油と、２，２’−イミノビスエタノールと三酸化
モリブデンとの反応生成物を含有し、モリブデン含量
８．１％を有していた。サンプルＢは良好な貯蔵安定性
を示した。
剤を用いないで未処理のガソリンを含有し、サンプルＢ
はやし油と、２，２’−イミノビスエタノールと三酸化
モリブデンとの反応生成物を含有し、モリブデン含量
８．１％を有していた。サンプルＢは良好な貯蔵安定性
を示した。
【表１】
【００１９】例２ ディーゼルフューエル第２番を、ＡＳＴＭ Ｄ２２７４
法に従う酸化安定性試験によって求めた。測定した容積
のろ過した燃料油を９０℃でエージし、その間酸素を連
続してサンプルを通してバブルさせた。１６時間エージ
した後に、形成された不溶性物質の全量を求めた。
法に従う酸化安定性試験によって求めた。測定した容積
のろ過した燃料油を９０℃でエージし、その間酸素を連
続してサンプルを通してバブルさせた。１６時間エージ
した後に、形成された不溶性物質の全量を求めた。
【００２０】サンプルＣは安定剤を用いないで燃料油を
含有し、サンプルＤは燃料油及び例１に記載するモリブ
デン添加剤を含有した。サンプルＤは、表ＩＩにまとめ
るデータによって立証される通りに良好な安定性を示し
た。
含有し、サンプルＤは燃料油及び例１に記載するモリブ
デン添加剤を含有した。サンプルＤは、表ＩＩにまとめ
るデータによって立証される通りに良好な安定性を示し
た。
【表２】 発明の添加剤は、その上、燃料油に耐摩耗性を付与し、
これよりエンジンの出力、経済性、性能及び耐摩耗性を
向上させる。発明のモリブデン添加剤を含有する燃料油
の耐摩耗性の向上は、例３において立証される。
これよりエンジンの出力、経済性、性能及び耐摩耗性を
向上させる。発明のモリブデン添加剤を含有する燃料油
の耐摩耗性の向上は、例３において立証される。
【００２１】例３ 発明の添加剤を、ＡＳＴＭ Ｄ４１７２手順に従うＦｏ
ｕｒ−Ｂａｌｌ Ｗｅａｒ Ｔｅｓｔ（四級式摩耗試
験）によって評価した。直径１２．５ｍｍの４個の軽く
磨いたスチールボールを試験カップに入れ、試験サンプ
ル中に入れた。試験燃料はディーゼルフューエル第２番
であった。試験を、荷重２０ｋｇ下で回転速度１８００
ｒｐｍで９３．３℃において１時間行った。
ｕｒ−Ｂａｌｌ Ｗｅａｒ Ｔｅｓｔ（四級式摩耗試
験）によって評価した。直径１２．５ｍｍの４個の軽く
磨いたスチールボールを試験カップに入れ、試験サンプ
ル中に入れた。試験燃料はディーゼルフューエル第２番
であった。試験を、荷重２０ｋｇ下で回転速度１８００
ｒｐｍで９３．３℃において１時間行った。
【００２２】例１に記載する発明の添加剤を、表ＩＩＩ
に示す量で燃料油に加えた。本添加剤を含有する燃料組
成物は、耐摩耗性の向上を示す。
に示す量で燃料油に加えた。本添加剤を含有する燃料組
成物は、耐摩耗性の向上を示す。
【表３】
【００２３】上記の実施態様は、本発明の種々の態様を
示した。その他の変更は当業者にとり明らかであると思
われ、かつそのような改良は特許請求の範囲に記載する
通りの発明の範囲内であることを意図する。
示した。その他の変更は当業者にとり明らかであると思
われ、かつそのような改良は特許請求の範囲に記載する
通りの発明の範囲内であることを意図する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−13798（ＪＰ，Ａ) 米国特許4889647（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C10L 1/30 C10L 10/04
Claims (8)
- 【請求項１】 ガソリン及びディーゼル燃料から選ぶペ
トロリューム燃料を主部分で並びに下記を反応させるこ
とによって製造される下記の（Ｉ）式： 【化１】 （式中、Ｘ1 及びＸ2 は独立にＯ及びＨＮ基から選び、
ｙ＝０〜１、Ｒはアルキル、ペンダント又は内部酸素を
有するアルキル及び炭素原子を合計８〜２２含有する脂
肪酸残基である）の主成分を有する複素環式モリブデン
錯体： （ａ）ジオール、ジアミノ、又はアミノ−アルコール化
合物及び（ｂ）錯体の重量を基準にして２．０〜２０．
０％のモリブデンを生じる程のモリブデン源を酸化ガム
生成を抑制するのに有効な従たる量で含む安定化された
自動車燃料組成物。 - 【請求項２】 モリブデン錯体が燃料組成物を基準にし
て７〜８０００ｐｐｍの量で存在する請求項１の安定化
された燃料組成物。 - 【請求項３】 ガソリン及びディーゼル燃料から選ぶペ
トロリューム燃料を主部分で並びに（ａ）下記の（Ｉ
Ｉ）式又は（ＩＩＩ）式： 【化２】 【化３】 （式中、Ｘ1 及びＸ2 はＯ又はＮを表わし；Ｘ1 又はＸ
2 が０である時、ｎ又はｍ＝１、Ｘ1 又はＸ2 がＮであ
る時、ｎ又はｍ＝２；ｙ＝０又は１；Ｒ1 及びＲ2 は炭
素原子８〜２２を有するアルキル、ペンダント又は内部
酸素を有するアルキル及び炭素原子を合計８〜２２有す
る脂肪酸残基を表わす）のジオール、ジアミノ、又はア
ミノ−アルコール化合物と（ｂ）錯体の重量を基準にし
て２．０〜２０．０％のモリブデンを生じる程のモリブ
デン源とを下記の（ＩＶ）式： 【化４】 （式中、Ｒ6 はアルキル基又は炭素原子を合計８〜２２
有する脂肪酸残基であり、Ｘ3 はヒドロキシ又はアミノ
基である）の転移剤の存在において反応させることによ
って製造される複素環式モリブデン錯体を酸化ガム生成
を抑制するのに有効な従たる量で含み、モリブデン錯体
が下記の構造式（Ｖ）又は（ＶＩ）： 【化５】 【化６】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 はアルキル又はペンダントもしく
は内部酸素を有するアルキル及び炭素原子を合計８〜２
２有する脂肪酸もしくは油残基であり、Ｘ及びＸ3 はＯ
又はＨＮ基である）を有する安定化された自動車燃料組
成物。 - 【請求項４】 反応生成物が酸化モリブデン及びモリブ
デン酸アンモニウムから選ぶモリブデン源を使用するこ
とによって製造される請求項３の組成物。 - 【請求項５】 モリブデン錯体が（Ｖ）又は（ＶＩ）の
構造式（式中、Ｒ1及びＲ2 はやし油残基である）を有
する請求項３の組成物。 - 【請求項６】 ガソリン及びディーゼル燃料から選ぶペ
トロリューム燃料を主部分で並びに下記を反応させるこ
とによって製造される下記の（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩ
Ｉ）式： 【化７】 【化８】 （ａ）脂肪油、 （ｂ）ジエタノールアミン及び （ｃ）錯体の重量を基準にして０．５〜１０．０％のモ
リブデンを生じる程のモリブデン源を酸化ガム生成を抑
制するのに有効な従たる量で含む安定化された自動車燃
料組成物。 - 【請求項７】 ガソリン及びディーゼル燃料から選ぶペ
トロリューム燃料を主部分で並びに下記を反応させるこ
とによって製造される下記の（ＩＸ）及び（Ｘ）式： 【化９】 【化１０】 （式中、Ｒ3 は炭素原子を合計８〜２２有する脂肪酸残
基を表わす）の主成分を有する複素環式モリブデン錯
体： （ａ）２−（２−アミノエチル）アミノエタノールの脂
肪誘導体及び（ｂ）錯体の重量を基準にして２．０〜２
０．０％のモリブデンを生じる程のモリブデン源を酸化
ガム生成を抑制するのに有効な従たる量で含む安定化さ
れた自動車燃料組成物。 - 【請求項８】 （ａ）ジオール、ジアミノ、又はアミノ
−アルコール化合物と（ｂ）錯体の重量を基準にして
２．０〜２０．０％のモリブデンを生じる程のモリブデ
ン源とを反応させることによって製造される下記の
（Ｉ）式： 【化１１】 （式中、Ｘ1 及びＸ2 は独立にＯ及びＨＮ基から選び、
ｙ＝０〜１、Ｒはアルキル、ペンダント又は内部酸素を
有するアルキル及び炭素原子を合計８〜２２含有する脂
肪酸残基である）の主成分を有する複素環式モリブデン
錯体７〜８０００ｐｐｍを前記燃料組成物に加えること
を含む安定化されたペトロリューム自動車燃料組成物の
製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US451291 | 1995-05-26 | ||
| US08/451,291 US5628802A (en) | 1995-05-26 | 1995-05-26 | Fuel compositions containing organic molybdenum complexes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0931478A JPH0931478A (ja) | 1997-02-04 |
| JP2757174B2 true JP2757174B2 (ja) | 1998-05-25 |
Family
ID=23791623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8127641A Expired - Lifetime JP2757174B2 (ja) | 1995-05-26 | 1996-04-25 | 有機モリブデン錯体を含有する燃料組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5628802A (ja) |
| EP (1) | EP0744453B1 (ja) |
| JP (1) | JP2757174B2 (ja) |
| KR (2) | KR970705233A (ja) |
| AT (1) | ATE172232T1 (ja) |
| AU (1) | AU676499B2 (ja) |
| BR (1) | BR9602462A (ja) |
| CA (1) | CA2173072C (ja) |
| CZ (1) | CZ289953B6 (ja) |
| DE (1) | DE69600776D1 (ja) |
| HU (1) | HUP9601408A3 (ja) |
| PL (1) | PL314419A1 (ja) |
| TW (1) | TW387935B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5628802A (en) * | 1995-05-26 | 1997-05-13 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Fuel compositions containing organic molybdenum complexes |
| EP1362905B1 (en) * | 2000-08-22 | 2019-01-23 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Use of an oil composition for diesel particulate filter |
| US7134427B2 (en) * | 2003-05-22 | 2006-11-14 | Afton Chemical Intangibles Llc | Delivery of organomolybdenum via vapor phase from a lubricant source into a fuel combustion system |
| EP1951847A2 (en) * | 2005-11-23 | 2008-08-06 | Novus International, Inc. | Biodiesel fuel compositions having increased oxidative stability |
| CN103221523B (zh) | 2010-11-19 | 2016-06-22 | 雪佛龙美国公司 | 用于冲击设备的润滑剂 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4889647A (en) | 1985-11-14 | 1989-12-26 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Organic molybdenum complexes |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3282838A (en) * | 1960-05-10 | 1966-11-01 | Texaco Inc | Petroleum liquids containing amine salts of molybdic acid |
| US3121059A (en) * | 1960-12-05 | 1964-02-11 | Standard Oil Co | Compositions of matter having anti-rust properties |
| US4164473A (en) * | 1977-10-20 | 1979-08-14 | Exxon Research & Engineering Co. | Organo molybdenum friction reducing antiwear additives |
| US4357149A (en) * | 1980-09-25 | 1982-11-02 | Standard Oil Company (Indiana) | Hydrocarbon-soluble oxidized, sulfurized polyamine-molbdenum compositions and gasoline containing same |
| US4647293A (en) * | 1980-09-25 | 1987-03-03 | William H. Magidson | Gasoline compositions containing hexavalent molybdenum |
| JPH0413798A (ja) * | 1990-05-02 | 1992-01-17 | Taiho Ind Co Ltd | 燃料添加剤 |
| US5137647A (en) * | 1991-12-09 | 1992-08-11 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Organic molybdenum complexes |
| US5412130A (en) * | 1994-06-08 | 1995-05-02 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Method for preparation of organic molybdenum compounds |
| US5628802A (en) * | 1995-05-26 | 1997-05-13 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Fuel compositions containing organic molybdenum complexes |
-
1995
- 1995-05-26 US US08/451,291 patent/US5628802A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
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Patent Citations (1)
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| TW387935B (en) | 2000-04-21 |
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| HUP9601408A3 (en) | 1997-09-29 |
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