JP2744485B2 - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- JP2744485B2 JP2744485B2 JP27224989A JP27224989A JP2744485B2 JP 2744485 B2 JP2744485 B2 JP 2744485B2 JP 27224989 A JP27224989 A JP 27224989A JP 27224989 A JP27224989 A JP 27224989A JP 2744485 B2 JP2744485 B2 JP 2744485B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、保存安定性及び美白効果に優れた美白化粧
料に関する。
料に関する。
一般にシミ、ソバカス、日焼けなどに見られる皮膚の
色素沈着は、皮膚内に存在するチロシンがチロシナーゼ
の作用により酸化されてメラニンとなり、このメラニン
が過剰に生成することに基因するとされている。この色
素沈着を予防或いは治療することによって元の色白の肌
を維持することを目的に、従来よりＬ−アスコルビン酸
と種々の高級脂肪酸、リン酸及び硫酸とのエステル類を
配合してなる美白化粧料が提案されている。
色素沈着は、皮膚内に存在するチロシンがチロシナーゼ
の作用により酸化されてメラニンとなり、このメラニン
が過剰に生成することに基因するとされている。この色
素沈着を予防或いは治療することによって元の色白の肌
を維持することを目的に、従来よりＬ−アスコルビン酸
と種々の高級脂肪酸、リン酸及び硫酸とのエステル類を
配合してなる美白化粧料が提案されている。
しかし、これらの美白化粧料中に含有する水溶性Ｌ−
アスコルビン酸のエステル類は、単独では保存安定性と
美白効果とを同時に充分満足できる美白化粧料を得るこ
とは困難である。
アスコルビン酸のエステル類は、単独では保存安定性と
美白効果とを同時に充分満足できる美白化粧料を得るこ
とは困難である。
また、Ｌ−アスコルビン酸誘導体に関しても単独では
十分な保存安定性と美白効果が得られていないのが現状
である。
十分な保存安定性と美白効果が得られていないのが現状
である。
本発明は、保存安定性と美白効果に優れた美白化粧料
を提供することを目的としている。
を提供することを目的としている。
本発明者らは、上述の事情に鑑み鋭意研究した結果、
特定のＬ−アスコルビン酸誘導体と水溶性アルコルビン
酸エステル誘導体とを配合してなる美白化粧料は保存
安定性が良好であると共に生成メラニン淡色化作用を
有し表皮の新陳代謝を促進して更に美白効果を高める
ことを見出し本発明を完成した。
特定のＬ−アスコルビン酸誘導体と水溶性アルコルビン
酸エステル誘導体とを配合してなる美白化粧料は保存
安定性が良好であると共に生成メラニン淡色化作用を
有し表皮の新陳代謝を促進して更に美白効果を高める
ことを見出し本発明を完成した。
本発明は下記一般式 （式中Ｒは炭素数１〜22のアルキル基又はアルケニル
基） で表わされるＬ−アスコルビン酸誘導体と水溶性アスコ
ルビン酸エステル誘導体とを配合することを特徴とする
美白化粧料である。
基） で表わされるＬ−アスコルビン酸誘導体と水溶性アスコ
ルビン酸エステル誘導体とを配合することを特徴とする
美白化粧料である。
本発明に用いられるＬ−アスコルビン酸誘導体は公知
の物質であって、例えば特開昭58−57373号公報に記載
の製造方法等により容易に製造することが可能である。
Ｌ−アスコルビン酸誘導体のアルキル基又はアルケニル
基はその炭素数が１〜22の範囲であればよく、その炭素
数によって水溶性乃至油溶性を呈する。本発明に於いて
は、その特性にこだわることなくＬ−アスコルビン酸誘
導体の一種以上を用いることができる。即ち水溶性のも
のと油溶性のものを組み合わせて用いてもよい。
の物質であって、例えば特開昭58−57373号公報に記載
の製造方法等により容易に製造することが可能である。
Ｌ−アスコルビン酸誘導体のアルキル基又はアルケニル
基はその炭素数が１〜22の範囲であればよく、その炭素
数によって水溶性乃至油溶性を呈する。本発明に於いて
は、その特性にこだわることなくＬ−アスコルビン酸誘
導体の一種以上を用いることができる。即ち水溶性のも
のと油溶性のものを組み合わせて用いてもよい。
Ｌ−アスコルビン酸誘導体の配合量は、美白化粧料組
成物の総量を基準として好ましくは0.1〜10.0重量％
（以下wt％と略記する）、更に好ましくは1.0〜5.0wt％
である。配合量が0.1wt％未満では本発明の目的とする
効果に充分でなく、10wt％を超えてもその増加分に見合
った効果の向上は望めず、使用時の感触が悪くなり易く
なったり、個々の剤型を安定に保持し難くなるので好ま
しくない。
成物の総量を基準として好ましくは0.1〜10.0重量％
（以下wt％と略記する）、更に好ましくは1.0〜5.0wt％
である。配合量が0.1wt％未満では本発明の目的とする
効果に充分でなく、10wt％を超えてもその増加分に見合
った効果の向上は望めず、使用時の感触が悪くなり易く
なったり、個々の剤型を安定に保持し難くなるので好ま
しくない。
本発明に用いられる水溶性アスコルビン酸エステル誘
導体とは、アスコルビン酸のリン酸エステル塩や硫酸エ
ステル塩などのように水溶性のものをさし、例えば、Ｌ
−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩,L−アル
コルビン酸リン酸エステルカリウム塩、Ｌ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン
酸リン酸エステルカルシウム塩,L−アスコルビン酸リン
酸エステルアルミニウム塩,L−アスコルビン酸硫酸エス
テルナトリウム塩,L−アスコルビン酸硫酸エステルカリ
ウム塩,L−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム
塩,L−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩,L−ア
スコルビン酸硫酸エステルアルミニウム塩などが挙げら
れる。
導体とは、アスコルビン酸のリン酸エステル塩や硫酸エ
ステル塩などのように水溶性のものをさし、例えば、Ｌ
−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩,L−アル
コルビン酸リン酸エステルカリウム塩、Ｌ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン
酸リン酸エステルカルシウム塩,L−アスコルビン酸リン
酸エステルアルミニウム塩,L−アスコルビン酸硫酸エス
テルナトリウム塩,L−アスコルビン酸硫酸エステルカリ
ウム塩,L−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム
塩,L−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩,L−ア
スコルビン酸硫酸エステルアルミニウム塩などが挙げら
れる。
水溶性アスコルビン酸エステル誘導体の配合量は美白
化粧料組成物の総量を基準して好ましくは0.1〜10重量
％、更に好ましくは１〜５重量％である。0.1重量％未
満では本発明の目的とする効果に充分でなく、10重量％
を超えても増加分に見合った効果の向上は望めず、使用
時の感触が悪くなり個々の剤型の物理化学的安定性が低
下し易くなるので好ましくない。
化粧料組成物の総量を基準して好ましくは0.1〜10重量
％、更に好ましくは１〜５重量％である。0.1重量％未
満では本発明の目的とする効果に充分でなく、10重量％
を超えても増加分に見合った効果の向上は望めず、使用
時の感触が悪くなり個々の剤型の物理化学的安定性が低
下し易くなるので好ましくない。
本発明の美白化粧料の剤型は、特に限定されるもので
なく、クリーム状、乳液状、ローション状、パウダー状
等々の通常の化粧料の剤型を適用することが出来る。ま
た、他の成分として、香料、防腐剤、着色料、皮膚栄養
剤などを本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合し得
る。
なく、クリーム状、乳液状、ローション状、パウダー状
等々の通常の化粧料の剤型を適用することが出来る。ま
た、他の成分として、香料、防腐剤、着色料、皮膚栄養
剤などを本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合し得
る。
以下、実施例にて本発明を説明する。
実施例に記載の保存安定性試験、メラニン形成抑
制試験、皮膚色明度回復試験、美白実用試験は下記
の通りに実施した。
制試験、皮膚色明度回復試験、美白実用試験は下記
の通りに実施した。
保存安定性試験 調整直後の試料と、温度が20℃、45℃の恒温室に３ヶ
月間保存した各々の試料を下記の方法にてチロシナーゼ
活性阻害率を測定した。
月間保存した各々の試料を下記の方法にてチロシナーゼ
活性阻害率を測定した。
上記、３つの試料の値を比較してチロシナーゼ活性阻
害率の低減が少ない試料は、保存安定性が良好であると
評価した。
害率の低減が少ない試料は、保存安定性が良好であると
評価した。
（チロシナーゼ活性阻害率の測定方法） ハーディング−パッセィ（Harding−Passay）マウス
メラノーマから抽出した酵素チロシナーゼを使用し、そ
の酵素活性をドーパークロームの475nmの吸光度を測定
するフォトメトリー法によってしらべた。
メラノーマから抽出した酵素チロシナーゼを使用し、そ
の酵素活性をドーパークロームの475nmの吸光度を測定
するフォトメトリー法によってしらべた。
各試料0.9mlを採取し、Ｌ−チロシン溶液（0.3mg/m
l）を1mlとマックルベイン氏の緩衝液（pH6.8）を1ml加
え、37℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした後、
これにチロシナーゼ溶液（1mg/ml）を0.1ml加えてよく
撹拌し、37℃に保って10分後、475nmで吸光度（D1）を
測定する。加熱失活させたチロシナーゼを用いて同様に
反応させた吸光度（D2）および水のみを用いた対照試験
品の吸光度（D3）を測定し、次式からチロシナーゼ活性
阻害率を算出する。
l）を1mlとマックルベイン氏の緩衝液（pH6.8）を1ml加
え、37℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした後、
これにチロシナーゼ溶液（1mg/ml）を0.1ml加えてよく
撹拌し、37℃に保って10分後、475nmで吸光度（D1）を
測定する。加熱失活させたチロシナーゼを用いて同様に
反応させた吸光度（D2）および水のみを用いた対照試験
品の吸光度（D3）を測定し、次式からチロシナーゼ活性
阻害率を算出する。
メラニン形成抑制試験 F1系黒色モルモット（雄、約８週令、平均体重350g）
の背部皮膚を刈毛後、脱毛クリームにより完全除毛し、
翌日より各試料を除毛部皮膚に毎日一回、4cm2当り0.2g
塗布し、閉塞貼布した。尚一試料に対して動物は一群10
匹使用した。
の背部皮膚を刈毛後、脱毛クリームにより完全除毛し、
翌日より各試料を除毛部皮膚に毎日一回、4cm2当り0.2g
塗布し、閉塞貼布した。尚一試料に対して動物は一群10
匹使用した。
メラニン形成抑制効果の評価は、試験開始後１ケ月後
に実施し、高速分光色彩計を用いて塗布部の明度（YT）
と非塗布部の明度（Y0）との比の値（YT/Y0）で示し
た。また、評価は平均値で示した。
に実施し、高速分光色彩計を用いて塗布部の明度（YT）
と非塗布部の明度（Y0）との比の値（YT/Y0）で示し
た。また、評価は平均値で示した。
皮膚色明度回復試験 被試験者20名の背部皮膚にUV−Ｂ領域の紫外線を最小
紅斑量の２倍量照射し、１週間の後、その照射部に試料
塗布部位と非塗布部位とを設定して各々の皮膚の基準明
度（Vo値、Vo′値）を測定した。引続いて塗布部位には
試料を１日１回ずつ３ケ月間連続塗布し、３、７、13週
間後の塗布部位及び非塗布部位の皮膚の回復明度（Vn
値、Vn′値）を測定して、第１表の判定基準により、皮
膚色の回復評価を実施した。
紅斑量の２倍量照射し、１週間の後、その照射部に試料
塗布部位と非塗布部位とを設定して各々の皮膚の基準明
度（Vo値、Vo′値）を測定した。引続いて塗布部位には
試料を１日１回ずつ３ケ月間連続塗布し、３、７、13週
間後の塗布部位及び非塗布部位の皮膚の回復明度（Vn
値、Vn′値）を測定して、第１表の判定基準により、皮
膚色の回復評価を実施した。
尚、皮膚の明度（Ｖ値）は高速分光色彩計で測定して
得られたマンセル値より算出した。また、評価は被試験
者20名の評価点の平均値で示した。
得られたマンセル値より算出した。また、評価は被試験
者20名の評価点の平均値で示した。
美白実用試験 シミ、ソバカス、日焼け等を訴える被試験者各20名の
顔面に試料を朝夕１回ずつ３ケ月間連続塗布した後の改
善効果を調査した。評価は（イ）シミ、（ロ）ソバカ
ス、（ハ）日焼けが各々改善されたと回答した被試験者
の数で示した。
顔面に試料を朝夕１回ずつ３ケ月間連続塗布した後の改
善効果を調査した。評価は（イ）シミ、（ロ）ソバカ
ス、（ハ）日焼けが各々改善されたと回答した被試験者
の数で示した。
実施例１〜５、比較例１〜７二層型ローション 下記の組成に於いて第２表左欄に示す通りにＬ−アス
コルビン酸誘導体と水溶性アスコルビン酸エステル誘導
体の種類及び配合量を変えて実施例及び比較例である二
層型ローションを調製して諸試験を実施した。その結果
を第２表右欄に示した。
コルビン酸誘導体と水溶性アスコルビン酸エステル誘導
体の種類及び配合量を変えて実施例及び比較例である二
層型ローションを調製して諸試験を実施した。その結果
を第２表右欄に示した。
（１）組成 （２）調製方法 （Ａ）成分の内油溶性のものは（Ｂ）成分（油相）中
に、また水溶性のものは（Ｃ）成分（水相）中に、必要
に応じて加熱して均一に溶解した。次いで（Ｂ）成分溶
液、（Ｃ）成分溶液を混合撹拌した後、容器に充填し
た。
に、また水溶性のものは（Ｃ）成分（水相）中に、必要
に応じて加熱して均一に溶解した。次いで（Ｂ）成分溶
液、（Ｃ）成分溶液を混合撹拌した後、容器に充填し
た。
使用時には内容物を均一に振盪分散して使用した。
（３）特性 第２表に示すごとく比較例２〜５の従来より知らてい
る水溶性Ｌ−アスコルビン酸エステル誘導体を配合した
二層型ローションは諸試験に於いて満足する結果を得ら
れなかった。一方、実施例１〜５の本発明の美白化粧料
に於いては前記諸試験の評価がすべて良好であった。
る水溶性Ｌ−アスコルビン酸エステル誘導体を配合した
二層型ローションは諸試験に於いて満足する結果を得ら
れなかった。一方、実施例１〜５の本発明の美白化粧料
に於いては前記諸試験の評価がすべて良好であった。
実施例６〜13、比較列８〜12スキンクリーム 実施例１と同様に、下記の組成に於いて種々の実施例
及び比較例のスキンクリームを調製して諸試験を実施し
た。その結果を第３表右欄に示した。
及び比較例のスキンクリームを調製して諸試験を実施し
た。その結果を第３表右欄に示した。
（１）組成 （２）調製方法 また水溶性のものは（Ｃ）成分中に混合し、（Ｂ）成
分と（Ｃ）成分を各々均一に加熱溶解して温度を80℃に
した。次いで、（Ｂ）成分中に（Ｃ）成分を注入撹拌混
合した後、撹拌しながら温度を30℃迄冷却した。
分と（Ｃ）成分を各々均一に加熱溶解して温度を80℃に
した。次いで、（Ｂ）成分中に（Ｃ）成分を注入撹拌混
合した後、撹拌しながら温度を30℃迄冷却した。
（３）特性 第３表に示す如く、比較例８〜12に対して本発明の美
白化粧料である実施例６〜13は諸試験に於いて全て良好
な結果を示した。
白化粧料である実施例６〜13は諸試験に於いて全て良好
な結果を示した。
〔発明の効果〕 以上記載の如く、水溶性アスコルビン酸エステル誘導
体及びＬ−アスコルビン酸誘導体を組み合わせた本発明
の美白化粧料が保存安定性及び美白効果に於いて顕著に
優れていることは明らかである。
体及びＬ−アスコルビン酸誘導体を組み合わせた本発明
の美白化粧料が保存安定性及び美白効果に於いて顕著に
優れていることは明らかである。
Claims (1)
- 【請求項１】下記一般式 （式中Ｒは炭素数１〜22のアルキル基又はアルケニル
基） で表わされるＬ−アスコルビン酸誘導体と水溶性アスコ
ルビン酸エステル誘導体とを配合することを特徴とする
美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27224989A JP2744485B2 (ja) | 1989-10-18 | 1989-10-18 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27224989A JP2744485B2 (ja) | 1989-10-18 | 1989-10-18 | 美白化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03133914A JPH03133914A (ja) | 1991-06-07 |
| JP2744485B2 true JP2744485B2 (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=17511214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27224989A Expired - Fee Related JP2744485B2 (ja) | 1989-10-18 | 1989-10-18 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2744485B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2988092B1 (fr) * | 2012-03-16 | 2014-04-25 | Centre Nat Rech Scient | Complexes de vitamine c, nanoparticules desdits complexes, procedes pour leur preparation, leurs compositions, leurs utilisations cosmetiques et procede de traitement cosmetique |
| EP3156040A4 (en) * | 2014-06-10 | 2018-03-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Cosmetic composition containing 3-o-alkyl-l-ascorbic acid or salt thereof |
-
1989
- 1989-10-18 JP JP27224989A patent/JP2744485B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03133914A (ja) | 1991-06-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
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