JP2723621B2 - イソプロピルアルコールの製造方法 - Google Patents

イソプロピルアルコールの製造方法

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はアセトンと水素又は水素含有ガスを反応させ
てイソプロピルアルコールを製造する方法に関する。
〔従来技術〕
アセトンを水素により触媒の存在下気相で還元してイ
ソプロピルアルコールを得る従来の方法としてはU.S.P2
456,187に軽石に担持した銅触媒を用いて製造する方法
が記載されている。この方法で示されている水素とアセ
トンのモル比は20で圧力は常圧である。
然し、イソプロピルアルコール製造の工業化を考える
場合、水素とアセトンのモル比を出来る限り低くし、水
素循環に要する動力を下げることが好ましい。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明者等は酸化銅・酸化クロム触媒の存在下で触媒
当たりのイソプロピルアルコールの収率を出来る限り高
く、且つ水素の対アセトンモル比を下げること鋭意検討
したが、単に水素の対アセトンモル比を下げると循環量
は低下し循環に要する動力は下がるが、水素モル比の低
下により反応速度も小さくなり、転化率が低下するため
触媒当たりのイソプロピルアルコールの収率が下がるば
かりか、未反応アセトンの回収にもエネルギーを要する
ことになり経済的損失は非常に大きいことが判明した。
〔課題を解決するための手段〕
従って本発明者等は更に研究を進めた結果上記問題点
を解決し本発明に到達した。
即ち本発明のイソプロピルアルコールの製造方法は、
酸化銅・酸化クロム触媒の存在下アセトンを水素又は水
素とイナートガスより成る水素含有ガスにより気相で水
素化してイソプロピルアルコールを製造する方法におい
て、水素とアセトンのモル比が1.1〜5.0で且つ水素含有
ガスとアセトンのモル比が５以下であり、反応温度が60
〜200℃、反応圧力１〜10Kg/cm2Gであることを特徴とす
るものである。
ここで水素とアセトンのモル比が1.1以下であるとア
セトンの転化率が低下するばかりか、イソプロピルアル
コールへの選択率も低下し、副生物が多くなる。水素と
アセトンのモル比が５以上では前述の様に水素を回収し
て循環使用する動力が増大する、本発明の方法では純度
の高い水素を使う必要がなく、例えばエチレン製造プラ
ントで発生するメタンを含む水素あるいは窒素を含む水
素の使用も可能である。この場合反応に水素とアセトン
のモル比1.1以上、水素含有ガスとアセトンのモル比5.0
以下であれば好い。反応温度は通常60℃から200℃であ
れば良く、200℃以上では副生物の生成が多くイソプロ
ピルアルコール選択率が低下する、又60℃以下では反応
速度が低下し未反応アセトンが増加する。反応圧力は1K
g/cm2G以上、10Kg/cm2G以下が好ましいが1Kg/cm2G以下
では反応速度が低下する、10Kg/cm2以上では反応器の耐
圧が高くなり反応器が高価になる。
〔実施例〕
以下実施例により更に詳細に説明する。
実施例１ 内径27.2mm、管長4000mmの反応器に酸化銅・酸化クロ
ム触媒を1.5充填し触媒を水素で還元後、アセトンを
毎時26.0mol、水素を毎時52.0mol、メタンを毎時2.0mo
l、温度120℃で圧力2.0Kg/cm2Gで供給した。この時の反
応ガスのモル比は水素：メタン：アセトン＝2:2:1であ
る、又この時の空搭速度は1941/Hrである。
この結果、アセトンの転化率は94％であり、イソプロ
ピルアルコールへの選択率は98％であった。
実施例２ 実施例１と同じ反応器を使用し、種々な条件で実験し
た結果を第１表に示す。
〔発明の効果〕 本発明の方法によれば、アセトンからイソプロピルア
ルコールを高収率で経済的に得られ、アセトンを原料と
するイソプロピルアルコール製造プロセスが工業的に確
立出来る。

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】酸化銅・酸化クロム触媒の存在下アセトン
    を水素又は水素とイナートガスより成る水素含有ガスに
    より気相で水素化してイソプロピルアルコールを製造す
    る方法において、水素とアセトンのモル比が1.1〜5.0で
    且つ水素含有ガスとアセトンのモル比が５以下であり、
    反応温度が60〜200℃、反応圧力１〜10Kg/cm2Gであるこ
    とを特徴とするイソプロピルアルコールの製造方法
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