JP2720503B2 - ゴルフボール - Google Patents
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Description
たゴルフボールに関する。
製のカバーで被覆したツーピースボール,更に芯球とカ
バーとの間に1層又は2層以上の中間層を有するスリー
ピースボール等や芯球にゴム糸を巻きつけ、これをカバ
ーで被覆した糸巻きボールなどの多層構造ボールとがあ
る。
ゴルフボールの芯球は、ポリブタジエンゴム等のゴム成
分(基材ゴム),不飽和カルボン酸金属塩,酸化亜鉛及
びジクミルパーオキサイド等の遊離基発生剤(共架橋開
始剤)を含むゴム組成物を加熱加圧成形して製造されて
おり、かかるゴルフボールが良好な飛行特性を示すこと
が知られている(特公昭55−19615号公報等)。
行特性には優れているものの、ワンピースゴルフボール
や多層構造ゴルフボールの芯球の耐久性はなお改良の余
地がある。特に、ワンピースゴルフボールにおいては、
カバーが形成されないため、ボール自体を硬くする必要
があり、このため上記ゴム組成物中、共架橋剤として作
用する不飽和カルボン酸金属塩量を多くする必要がある
が、このように不飽和カルボン酸金属塩量を多くする
と、硬さは増大するものの、強度が低下し、このため十
分な耐衝撃性,耐久性が得られず、ボールに割れなどが
発生し易いという問題がある。
行特性を示し、かつ耐衝撃性,耐久性に優れたゴルフボ
ールを提供することを目的とする。
なった結果、ワンピースボール又は多層構造ゴルフボー
ルの芯球を形成するゴム組成物の基材ゴム成分としてジ
エン系ゴムに下記式(1) (ただし、式中Rは水素原子又は炭素数1〜5のアルキ
ル基を示す) で表わされる基を導入した変性ゴムを用いることによ
り、不飽和カルボン酸金属塩等の共架橋剤の使用量を増
量することなく、ボール硬度,耐衝撃性,耐久性を向上
させることができることを見い出し、本発明を完成した
ものである。
ー材で直接もしくは中間層を介して被覆した多層構造ゴ
ルフボールの芯球を、ジエン系ゴムに下記式(1) (ただし、式中Rは水素原子又は炭素数1〜5のアルキ
ル基を示す) で表わされる基を導入した変性ゴムを基材ゴム成分とす
るゴム組成物を用いて形成したことを特徴とするゴルフ
ボールを提供する。
ムに下記式(1) (ただし、式中Rは水素原子又は炭素数1〜5のアルキ
ル基を示す) で表わされる基を導入した変性ゴムを基材ゴム成分とす
るゴム組成物を用いてワンピースゴルフボール又は多層
構造ゴルフボールの芯球を製造したものである。
ルフボール又は多層構造ゴルフボールの芯球材料として
使用されるジエン系ゴムに上記(1)で表わされる基を
導入したものを使用することができるが、特にジエン系
ゴムとしてはシス−1,4−結合を40%以上含むポリブタ
ンジエンゴムが好適に使用される。
6198号公報に記載された如き方法を採用することができ
る。具体的には、下記式(2)に示すようにジエン系ゴ
ム(この場合は、ブタジエンゴム)(a)に第3級ブチ
ルハイポクロライド(b)と一般式 CH2=CX−COOH (式中Xは水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を示
す)で示される不飽和カルボン酸(d)とを反応させて
製造する方法が好ましく採用される。
(X=H)、メタクリル酸(X=CH3)などが挙げられ
るが、特にメタクリル酸が好ましい。また、変性率は特
に制限されないが、好ましくは不飽和カルボン酸のモル
数/ブタジエン単位のモル数=1/500〜1/20000、より好
ましくは1/2000〜1/10000である。
として含有するゴム組成物でワンピースボール又は多層
構造ボールの芯球を形成したものであるが、ゴム組成物
中には上記変性ゴム以外に共架橋剤,遊離基発生剤(共
架橋開始剤),充填剤等を配合することができる。この
場合、共架橋剤としては、不飽和カルボン酸又はその金
属塩が好適に使用され、具体的にはアクリル酸,メタク
リル酸,マレイン酸,フマル酸などの金属塩が挙げられ
るが、中でもアクリル酸亜鉛が特に好ましく用いられ、
その配合量は通常基材ゴム成分100重量部に対して10〜5
0重量部とすることができる。また、遊離基発生剤(共
架橋開始剤)としては、有機過酸化物系のものが好まし
く用いられ、具体的にはジクミルパーオキサイド、1,1
−ビス(tert−ブチルパーオキシ)3,3,5−トリメチル
シクロヘキサンなどが好適に使用され、その配合量は基
材ゴム成分100重量部に対して0.5〜5重量部程度とする
ことができる。この場合、反応性の異なる2種以上の遊
離基発生剤を組み合せて使用することもでき、これによ
り、より良好な共架橋が行なわれる。充填剤としては金
属酸化物、特に酸化亜鉛が好適に使用され、その配合量
は通常基材ゴム成分100重量部に対して10〜80重量部と
することができる。更に、このゴム組成物には、可塑化
剤,老化防止剤,その他ワンピースゴルフボールや多層
構造ゴルフボールの芯球の製造に通常使用し得る成分を
必要に応じ適宜配合して差支えない。
加硫し、成型してワンピースボール又は多層構造ボール
の芯球を形成したものであるが、その製造法,条件とし
ては通常の方法,条件を採用することができる。
のゴルフボールとする場合は、芯球にカバーを被覆する
が、カバー材料としては、アイオノマー,サーリン,ポ
リエステル,ナイロン等の通常のカバー材料を好適に使
用し得る。
耐衝撃性,耐久性に優れたものである。
明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではな
い。なお、実施例,比較例に先立ち、本発明ゴルフボー
ルを形成するゴム組成物に配合される基材ゴム(変性ゴ
ム)の製造例及び該変性ゴムを含有するゴム組成物の物
性と従来の未変性ゴムを含有するゴム組成物の物性とを
比較した実験例を示す。
以下同じ)100gをトルエン1に溶解し、これにメタク
リル酸2.87g(0.033モル)を添加した。この場合液を撹
拌しながらトルエン10gにt−ブチルハイポクロライド
をメタクリル酸に対し等モル量の3.62g(0.033モル)溶
解した溶液を室温下にて滴下ロートでゆっくり滴下しな
がら反応させた。
基づく黄色が消失し、更に30分間撹拌を行なった後、大
量のメタノール中に反応混合溶液を注ぎ込み、析出した
重合物を採取し、乾燥した。この重合物から少量を採取
し、これをトルエンに溶解させて赤外線吸収スペクトル
を測定したところ、カルボニル基に基づく1710cm-1及び
エステル基 に基づく1160cm-1の吸収が認められ、ポリブタジエンが
メタクリル酸で変性されたものであることが確認され
た。以下、これを変性ポリブタジエン(A)とする。な
お、この変性ポリブタジエン(A)の変性率は、1/3000
である。
ーとし、第1表に示す配合組成で小型の混練り機により
70℃で5分間混練りし、ゴム組成物(1)を得た。この
ゴム組成物(1)の架橋反応挙動を温度140℃でキュラ
ストメーター(日本合成ゴム社製)にて測定した。結果
を図面に示す。また、上記ゴム組成物(1)を温度40
℃,30分、圧力50kgの条件で加熱プレスして架橋反応さ
せ、厚さ1mmのシート状物性測定用試験片及び弾性率測
定用試験片をそれぞれ作製し、これらの試験片を用いて
引張試験を行い、弾性率,破断強度,破断伸び率及び反
撥弾性率を測定した。結果を第1表に示す。比較のため
未変性のポリブタジエンを基材ゴム成分とした以外はゴ
ム組成物(1)と同様の組成のゴム組成物(2)を調製
し、同様の試験片で試験を行った。結果を第1表に併記
する。
ルボキシレート基を導入した変性ポリブタジエンを基材
ゴムとして用いることにより、ゴム組成物の硬度及び引
張り特性、反撥弾性が向上することが確認された。
練の際に100kg.f.cmのトルクを得るのに約15分であるの
に対し、ゴム組成物2は約20分を要した。即ち、メタク
リロキシ基を有するポリブタジエンを用いた方が加硫速
度が速く、反応性に優れることが認められた。
エン100gを素練りし、その中にメタクリル酸4.30g(0.0
5モル)を滴下し、均一に混合した。更に、その中にt
−ブチルハイポクロライド3.62g(0.033モル)をゆっく
り滴下し、均一に混合して反応させ、変性ポリプタジエ
ン(B)(変性率1/3000)を得た。これを室温で一昼夜
放置した後、少量を採取し、トルエンに溶解して赤外線
吸収スペクトルを測定したところ、カルボニル基に基づ
く1710cm-1及びエステル基に基づく1160cm-1に吸収が確
認された。
酸を2.15g(0.025モル)とt−ブチル−ハイポクロライ
ド1.81g(0.017モル)とを反応させ、変性ポリブタジエ
ン(C)(変性率1/6000)を得た。
酸1.08g(0.013モル)とt−ブチルハイポクロライド0.
91g(0.009モル)とを反応させ、変性ポリブタジエン
(D)(変性率1/12000)を得た。
いて、第2表に示した配合組成で小型混練り機を使って
70℃で5分間混練りし、3種のゴム組成物(3),
(4),(5)を得た。
記ゴム組成物(1)及び(2)と同様の試験を行い、諸
物性を測定した。結果を第2表に併記する。
を導入する手段としてゴム工業界で通常用いられる混合
装置を用いたバルク反応を好適に採用することができ、
これにより簡単に変性ポリマーを得ることができること
が確認された。また、不飽和カルボキシレート基の導入
率はポリブタジエンの分子量1000〜20000当り1個、好
ましくは3000〜15000当り1個導入されればゴム組成物
の諸物性を向上させ得ることが確認された。
タクリロキシ基を有するシス−1,4−ポリブタジエン
(変性ポルブタジエン(E),(F),(G))を製造
した。なお、変性反応は3″ロール(冷ロール)を用
い、バルク反応で行なった。
温で24時間放置した後、第4表に示した配合割合で他の
成分と混合してゴム組成物を製造し、その物性を上記試
験例と同様の方法で測定した。結果を第4表に併記す
る。
加熱成型し、直径約41mmのワンピースソリッドゴルフボ
ールを製造した。これらのゴルフボールについて、硬度
(100g重の荷重をかけたときのボールのたわみ量(m
m))、耐久性(フライホイール式の打撃M/Cでヘッドス
ピード38m/secで打撃したときの破壊までの回数の指
数)、初速度(ヘッドスピード41.5m/secで打撃したと
きのボールの初速度)を測定した。結果を第4表に示
す。比較のため未変性のシス−1,4−ポリブタジエンを
用いて同様のゴム組成物を製造すると共に、ワンピース
ソリッドゴルフボールを製造し、これらの諸特性を測定
した。結果を第4表に併記する。
特性,硬度,耐久性に優れていることが確認された。ま
た、実施例1〜3で用いたゴム組成物は、その混練の際
に100kg.f.cmのトルクを得るのに約15分であったのに対
し、比較例1のそれは約20分を要した。即ち、メタクリ
ロキシ基を含有するポリブタジエンを用いた方が加硫速
度が速く、その反応性も優れたものであった。
用し、第5表に示した組成のゴム組成物を得、これを金
型を用いて145℃で20分間加熱成形したコアを製造し、
これを同表に示したカバーで被覆し、ツーピースソリッ
ドゴルフボールを得た。このゴルフボールにつき、初速
度(フライホイール式の打撃M/Cでヘッドスピード41.5m
/secで打撃したときの初速度(m/sec)),耐久性(フ
ライホイール式の打撃M/Cでヘッドスピード38m/secで打
撃したときの破壊までの回数の指数)を測定した。結果
を第5表に示す。比較のため未変性のポリブタジエンを
用い、第5表に示した組成のゴム組成物2種類を調製
し、これらゴム組成物を上記と同様に加熱成形して得た
コアを用い、同様にツーピースソリッドゴルフボールを
製造して、ボール特性を調べた。結果を第5表に併記す
る。
び性能(初速度),耐久性に優れることが認められた。
び(2)の架橋反応挙動を示すグラフである。
Claims (1)
- 【請求項1】ワンピースゴルフボール又はカバー材で直
接もしくは中間層を介して被覆した多層構造ゴルフボー
ルの芯球を、ジエン系ゴムに下記式(1) (ただし、式中Rは水素原子又は炭素数1〜5のアルキ
ル基を示す) で表わされる基を導入した変性ゴムを基材ゴム成分とす
るゴム組成物を用いて形成したことを特徴とするゴルフ
ボール。
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