JP2706727B2

JP2706727B2 - 土壌保水剤および保水方法

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Publication number: JP2706727B2
Application number: JP63114402A
Authority: JP
Inventors: 房義増田; 健治田中; 徳榊原; 敬次田中
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1988-05-11
Filing date: 1988-05-11
Publication date: 1998-01-28
Anticipated expiration: 2013-01-28
Also published as: JPH01285119A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、土壌保水剤および保水方法に関する。さら
に詳しくは、日光に対する吸水ゲルの安定性に優れた土
壌保水剤およびこの保水剤を植物培土および乾燥土壌に
施用して保水性を向上させる方法に関するものである。

［従来の技術］従来から各種の吸水性樹脂が土壌保水剤として使用で
きることが知られている。しかしながら、紙おむつ・生
理用品などの衛生材料に使用されている吸水・保水剤を
単に土壌の保水剤として転用したにすぎないことから、
衛生材料に使用した時の安全性の観点からPHが中性にな
るように、中和度は60〜80モル％に調節されていた。

［発明が解決しようとする問題点］しかしながら、上記のような従来の保水剤は、日光や
紫外線に対する吸水ゲルの安定性に劣る、すなわち吸水
ゲルが日光や紫外線に暴露されるとポリマーの主鎖が分
解されて吸水力を極端に損なうという問題点がある。し
たがって日光に暴露されることが避けられない、植物培
土あるいは乾燥土壌の保水剤として使用することには充
分満足のいくものではなかった。

この点を改善する目的で、カルボキシル基の含有量を
低下せしめた吸水性樹脂（例えば、イソブチレン−無水
マレイン酸共重合体架橋物）やカルボキシル基を含有し
ない吸水性樹脂（例えば、架橋ポリエチレンオキシド、
変性ポリビニルアルコール架橋物）を土壌保水剤として
使用することが提案されている。しかしながらこれらの
吸水性樹脂は親水性が乏しいために吸水力が低く、植物
に有効な保水性を確保するためには土壌に多量に施用し
なければならないという問題点がある。

［問題点を解決するための手段］本発明者らは、日光に対する吸水ゲルの安定性に優
れ、かつ吸水力の大きな土壌保水剤を得るべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。

すなわち本発明は、カルボキシル基を有する重合性単
量体（Ａ）を85モル％以上含有する重合性単量体または
該重合性単量体と多糖類（Ｂ）および／もしくは共重合
性架橋剤（Ｃ）からの重合体、あるいはその中和物から
なる吸水性重合体を主体とし、かつ該重合体中のカルボ
キシル基の96モル％以上がアルカリ性物質との塩となっ
ていることを特徴とする日光に対する吸水ゲルの安定性
に優れた土壌保水剤；請求項１または２記載の土壌保水
剤を土壌に対し0.01〜10重量％の割合で施用することを
特徴とする保水方法である。

本発明において、カルボキシル基を有する重合性単量
体（Ａ）としては、不飽和モノまたはポリカルボン酸
［（メタ）アクリル酸（アクリル酸および／またはメタ
クリル酸をいう。以下同様の記載を用いる。）、エタア
クリル酸、クロトン酸、ソルビン酸、マレイン酸、イタ
コン酸、ケイ皮酸］、およびこれらの無水物［無水マレ
イン酸など］などがあげられ、これらは２種以上併用し
てもよい。

また上記重合性単体量の塩を使用してもよく、これら
の塩としては、アルカリ金属塩（ナトリウム、カリウ
ム、リチウムなどの塩），アルカリ土類金属塩（カルシ
ウム、マグネシウムなどの塩）、アンモニウム塩および
アミン塩（メチルアミン、トリメチルアミンなどのアル
キルアミン塩；トリエタノールアミン、ジエタノールア
ミンなどのアルカノールアミンの塩など）、およびこれ
らの２種類以上が挙げられる。これらの内で好ましいも
のは、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およ
びアミン塩である。更に好ましいものは、土壌中で分解
した後に植物の栄養分（加里または窒素肥料）になると
いう点からカリウム塩およびアンモニウム塩である。

上記カルボキシル基を有する重合性単量体の量は、重
合性単量体の合計重量に対して85モル％以上である。85
モル％未満の場合、得られた吸水性重合体の吸水量が低
いものとなる。

上記のカルボキシル基を有する重合性単量体ととも
に、必要によりその他の重合性単量体を、重合性単量体
の合計重量に対して15モル％以下の範囲で使用すること
ができ、例えばスルホン酸基あるいはスルホン酸塩基を
有する重合性単量体［ビニルスルホン酸、アリルスルホ
ン酸、ビニルトルエンスルホン酸、スチレンスルホン
酸、スルホアルキル（メタ）アクリレート、２−（メ
タ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸お
よびこれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩な
ど］、リン酸基を含有する重合性単量体［２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリロイルホスフェート、フェニル
−２−アクリロイロキシエチルホスフェートなど］、不
飽和カルボン酸のアルキル（C₁〜C₁₀）エステル［メチ
ル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート
など］、芳香族ビニル炭化水素［スチレンなど］、脂肪
族ビニル炭化水素［エチレン、プロピレン、ブテンな
ど］、不飽和ニトリル類［（メタ）アクリロニトリルな
ど］、（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシアルキル
（メタ）アクリレート、酢酸ビニル、ビニルピロリドン
などが挙げられる。

これらの内で好ましいものは、２−（メタ）アクリル
アミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびこのアル
カリ金属塩、（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシアル
キル（メタ）アクリレートおよび酢酸ビニルである。

その他の重合性単量体は単独で使用してもよく、また
２種以上併用してもよい。

本発明において、必要により使用される多糖類（Ｂ）
としてはデンプン、セルロースやその他の天然および合
成多糖類等が挙げられる。デンプンとしては、例えばジ
ャガイモデンプン、小麦デンプン、トウモロコシデンプ
ンなどの生デンプン；酸化デンプン、カルボキシメチル
化デンプン、ジアルデヒドデンプン、アルキルエーテル
化デンプン、アリールエーテル化デンプン、オキシアル
キル化デンプン、アミノエチルエーテル化デンプン、α
化デンプンなどの加工デンプンが挙げられる。

セルロースとしては、例えば木材、葉、茎、ジン皮、
種子などから得られるセルロース；カルボキシメチル化
セルロース、アルキルエーテル化セルロース、酢酸セル
ロース、ヒドロキシアルキルエーテル化セルロースなど
の加工セルロースが挙げられる。

多糖類の使用量は、好ましくは重合体中の30重量％以
下である。30重量％を越えると得られた吸水性重合体の
吸水量が低いものとなる。

重合性架橋剤（Ｃ）としては、（１）２個以上の重合
性二重結合を有する化合物および（２）少なくとも１個
の重合性二重結合を有しかつ単量体と反応性の官能基を
少なくとも１個有する化合物が挙げられる。

（１）の化合物としては下記のものが挙げられる。

N,N′−アルキレン（C1〜C6）ビス（メタ）アクリル
アミド： N,N′−メチレンビスアクリルアミドなど。

ポリオール類と不飽和モノまたはポリカルボン酸との
ジまたはポリエステル：ポリオール類［エチレングリコール、トリメチロール
プロパン、グリセリン、ポリオキシエチレングリコー
ル、ポリオキシプロピレングリコールなど］のジ−また
はトリ−（メタ）アクリル酸エステル：不飽和ポリエス
テル［上記ポリオール類とマレイン酸などの不飽和酸と
の反応によって得られる］およびジ−またトリ−（メ
タ）アクリル酸エステル［ポリエポキシドと（メタ）ア
クリル酸との反応によって得られる」など。

カルバミルエステル：ポリイソシアネート［トリレンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、4,4′−ジフエニルメ
タンジイソシアネートおよびNCO基含有プレポリマー
（上記ポリイソシアネートと活性水素原子含有化合物と
の反応によって得られる）など］とヒドロキシエチル
（メタ）アクリレートとの反応によって得られるカルバ
ミルエステル。

ジまたはポリビニル化合物：ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジビニルキシ
レン、ジビニルエーテルなど。

ポリオール類のジ−またはポリ−（メタ）アリルエー
テル：ポリオール類［アルキレングリコール、グリセリン、
ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンポリオー
ル、セルロースなど］のジ−またはポリ−（メタ）アリ
ルエーテル。たとえばポリエチレングリコールジアリル
エーテルおよびジアリルデンプン、ジアリルセルロース
など。

ポリカルボン酸のジ−アリルエステル：ジアリルフタレート、ジアリルアジペートなど。

不飽和モノ−またはポリ−カルボン酸とポリオールの
モノ（メタ）アリルエーテルとのエステル：ポリエチレングリコールモノアリルエーテルの（メ
タ）アクリル酸エステルなど。

ポリアリロキシアルカン類：テトラアリロキシエタンなど。

化合物（２）の例としては、カルボン酸基、カルボン
酸塩、カルボン酸無水物基と反応性の基（ヒドロキシル
基、エポキシ基、カチオン性基など）を含むエチレン性
不飽和化合物があげられる。例えばヒドロキシル基含有
不飽和化合物［Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド
など］、エポキシ基含有不飽和化合物［グリシジル（メ
タ）アクリレートなど］、４級アンモニウム塩基含有不
飽和化合物［N,N,N−トリメチル−Ｎ−（メタ）アクリ
ロイロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、
N,N,N−トリエチル−Ｎ−（メタ）アクリロイロキシエ
チルアンモニウムクロライドなど］および３級アミノ基
含有不飽和化合物［（メタ）アクリル酸ジメチルアミノ
エチル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチルな
ど］等があげられる。

重合性架橋剤の内で好ましいものは、ビス（メタ）ア
クリルアミド、ポリオール類と不飽和モノカルボン酸と
のジ−またはポリ−エステルおよびアリロキシアルカン
であり、特に好ましいもはN,N′−メチレンビスアクリ
ルアミド、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート
およびテトラアリロキシエタンである。

重合性架橋剤の量は、重合性単量体混合物に対して通
常0.001〜５重量％である。５重量％を越える量では、
得られる吸水性重合体の日光に対する安定性は良好であ
るが、架橋度が大きくなりすぎて吸水量が低下する傾向
にある。一方0.001未満の少量では、架橋度が小さすぎ
て吸水ゲルにべとつきが生じ、かつ日光に対する安定性
も不十分なものとなる。ただし重合時に自己架橋を生じ
させる重合法（たとえば特開昭53−46389号公報）を採
用した場合には、重合性架橋剤を使用しないか、あるい
は上記よりもっと少ない量とすることができる。

カルボキシル基を有する重合性単量体（Ａ）を85モル
％以上含有する重合性単量体、および必要により多糖類
（Ｂ）および／または共重合性架橋剤（Ｃ）を重合する
方法は従来から知られている方法でよく、例えばこれら
の水溶液または水分散液をラジカル重合開始剤を用いて
重合する方法、有機溶媒を使用した逆相懸濁重合による
方法および放射線、電子線、紫外線などを照射する通常
の方法などが挙げられる。

本発明において、吸水性重合体中のカルボキシル基の
96モル％以上がアルカリ性物質で中和されている必要が
ある。この中和の方法としては（１）あらかじめアルカ
リ性物質で中和された重合性単量体を含む混合物を重合
する方法、（２）カルボン酸基の状態で重合し、重合後
にアルカリ性物質で中和する方法、（３）上記（１）と
（２）を併用する方法の何れであってもよい。好ましく
は分子量の大きな重合体が得られ、その結果吸水量が大
きくなるという点から（２）の方法である。

重合後にアルカリ性物質で中和する方法としては、従
来から知られている方法でよい。

吸水性重合体中のカルボキシル基は、96モル％以上が
アルカリ性物質で中和されていなければならない。中和
度が96モル％未満の場合、日光や紫外線により容易に主
鎖が分解されて、吸水ゲルの耐光性が不十分となる。

アルカリ性物質としては、アルカリ金属水酸化物（水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムな
ど）、アルカリ金属炭酸塩（炭酸ナトリウム、重炭酸ナ
トリウムなど）、アミン化合物（メチルアミン、トリメ
チルアミンなどのアルキルアミン；トリエタノールアミ
ン、ジエタノールアミンなどのアルカノールアミンな
ど）、アンモニウム化合物（アンモニアなど）よびこれ
らの２種以上が挙げられる。これらの内で好ましいもの
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アミン化合物
およびアンモニアである。更に好ましくは土壌中で分解
した後に植物の栄養分（加里または窒素肥料）になると
いう点から、水酸化カリウムおよびアンモニアである。

また上記の吸水性重合体を、該重合体中の官能基と反
応しうる基を少なくとも２個有する化合物でさらに架橋
せしめることにより、より高いゲル強度と日光に対する
安定性に優れた吸水性重合体を製造することができる。

この化合物としては、エポキシ基、水酸基、イソシア
ナート基、第４級アンモニウム基などのカルボキシル基
と反応性の基を少なくとも２個有する化合物およびイオ
ン架橋を形成し得る多価金属化合物が挙げられる。

次いで重合体を通常の方法で乾燥し、必要により粉砕
して希望の形状に調整し、土壌保水剤を得る。

土壌保水剤の形状については特に制限はなく、粉粒
状、フレーク状、繊維状などのいすれの形状であっても
よい。好ましいのは、土壌との混合性の点から粉粒状お
よびフレーク状であり、特に好ましくは粒径25〜100メ
ッシュの粉粒状である。

上記吸水性重合体は吸水性能として少なくとも50ml/g
であり、好ましくは100〜1,000ml/gのものである。

本発明において、吸水性重合体に増量剤・添加剤また
は支持材として有機性物質［例えばパルプ、紙、不織
布、布、ピートモス、オガクズ、フミン酸、リグニンス
ルホン酸、PVAなど］無機物質［例えばバーミキュライ
ト、パーライト、シリカ、ベントナイト、タルク、クレ
イ、粘土、鉱石、砂、苦土石灰など］等を混合・造粒・
成形・積層・接着などの方法により併用して土壌保水剤
とすることができる。例えば、（イ）バーミキュライ
ト、ベントナイト、クレイ、粘土、鉱石、砂などと混合
または造粒した土壌保水剤コンポジット、（ロ）パル
プ、ベントナイト、タルク、クレイ、粘土などと加圧成
形または押出成形した土壌保水剤、（ハ）２枚以上の紙
および／または不織布でサンドイッチしたシート状土壌
保水剤などが挙げられる。

また肥料、植物栄養素、農薬（殺菌剤、、殺虫剤、除
草剤など）、酸素発生剤、樹脂エマルジョン、界面活性
剤なども必要により保水剤に添加または保水剤と併用し
て土壌に施用することができ、これらの使用量は通常使
用されている量でよい。

本発明において土壌としては、水の存在する条件下で
植物が生育しうる土壌であれば特に限定はなく、例えば
沖積土壌、砂質土壌、洪積土壌、火山灰土壌などが挙げ
られる。また育苗用や園芸用のなどに使用される天然お
よび人工の培土なども土壌の範囲内に含まれる。好まし
くは透水係数（通常0.5cm/sec〜0.2×10^-5cm/sec）の大
きい乾燥土壌であり、砂質土壌、砂漠土壌などが挙げら
れる。

本発明の保水剤を土壌に施用する方法としては特に限
定はなく、例えば（１）土壌表面に施用した後に土壌表
面から約50cm深さまでの土壌と一緒に耕転する方法、
（２）保水剤と土壌とをあらかじめ混合したものを土壌
に敷設する方法、（３）保水剤を施用した後、覆土する
方法、（４）土壌に穴を掘って保水剤を埋め込む方法、
（５）単に土壌表面に敷くまたは散布する方法、などが
挙げられる。保水剤は播種前、播種後あるいは植物の生
育途中、生育後のいずれの段階で施用してもよく、また
植物の生育状況に応じて２回以上にわたって施用しても
よい。

保水剤は乾燥物の状態で施用してもよく、あらかじめ
水または肥料水を吸収させてゲル状物としてから上記
（１）〜（５）の方法で施用してもよい。

なお施用に当たっては、手作業で行ってもよく、散布
機、耕運機などの機械を使用してもよい。

保水剤の土壌に対する施用量は、0.01〜10重量％であ
る。保水剤の施用量が10重量％を越えると、土壌が長期
間にわたって過湿になりすぎ、植物の根腐れや土壌通気
性の低下を生じる原因となる。一方施用量が0.01未満の
場合、植物の生育に有効な保水性が得られない。好まし
くは0.01〜５重量％であり、更に好ましくは植物の根が
多く存在する地表から約20cm以内の土壌に対し0.01〜５
重量％である。

このように実施することにより、土壌の保水性向上、
植物の栽培、乾燥土壌の緑化を行うことができる。

［実施例］以下、実施例により本発明を更に説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。以下において、部お
よび％はそれぞれ重量部および重量％を示す。

実施例１内容量11の開閉可能な密閉容器にアクリル酸ナトリウ
ム100部、N,N′−メチレンビスアクリルアミド0.2部お
よび水300部を仕込み、攪拌しながらフラスコの外部よ
り加温し内容物の温度を40℃に保った。系内を窒素置換
した後、2,2′−アゾビス（２−アミジノプロパン）ハ
イドロクロライド0.1部を添加して重合を開始させた。
約３時間で重合は完結し、ゲル状架橋重合体を得た。密
閉容器よりゲル状重合体を取り出し、ニーダーで細断し
た後、150℃に加熱されたドラムドライヤー上に延伸し
て乾燥した後、28〜100メッシュの粒度に粉砕して吸水
性重合体を得た。これを本発明の土壌保水剤（イ）とし
た。

実施例２アクリル酸100部、N,N′−メチレンビスアクリルアミ
ド0.2部および水300部を開閉可能な密閉容器に仕込み、
窒素雰囲気下で液温を10℃とした後、0.5％の過硫酸ア
ンモニウム水溶液１部および0.5％の亜硫酸水素ナトリ
ウム水溶液１部を添加して重合させたところ発熱ととも
にゲル状となった。重合開始から６時間後に密閉反応容
器を開き、生成したゲル状架橋重合体を取り出した。こ
のゲル400部を細断した後、50％の水酸化ナトリウム水
溶液152.5部を加え、均一に混練して中和し、重合体中
のポリアクリル酸部分の約98％をポリアクリル酸カリウ
ムに変換した。

この中和されたゲルを150℃に加熱されたドラムドラ
イヤーで乾燥した後、28〜100メッシュの粒度に粉砕し
て吸水性重合体を得た。これを本発明の土壌保水剤
（ロ）とした。

実施例３実施例１において、アクリル酸ナトリウム100部に代
えてアクリル酸ナトリウム80部（0.85モル％）および２
−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナト
リウム34.5部（0.15モル％）を使用する以外は全く同様
の方法で吸水性重合体を得た。これを本発明の土壌保水
剤（ハ）とした。

実施例４実施例３で得られた吸水性重合体10部およびクレイ90
部とを均一に混合し、さらに微量の水を添加して２〜5m
mの大きさに加圧成形して粒状物を得た。これを本発明
の土壌保水剤（ニ）とした。

比較例１〜３実施例２において、重合体中のポリアクリル酸の90モ
ル％、80モル％または70モル％をポリアクリル酸カリウ
ムに変換する以外は同様にして吸水性重合体（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）を得た。

実施例５実施例１〜３で得た土壌保水剤（イ）、（ロ）および
（ハ）、比較例１〜３で得た吸水性重合体（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の各5gを、砂質土壌を満たした1/20
00アールポットの表面に散布し、表層より10cmの深さま
でを耕転して均一に混和した（土壌に対する混和量:0.1
％）。その後毎朝十分な灌水を行い、日光にあたる土壌
表層のゲルの状態を下記の４段階の基準で評価した。評
価結果を第１表に示した。

また市販吸水性樹脂「アクアキープ10SH」（製鉄化学
工業（株）製、架橋ポリアクリル酸の部分中和物）を用
いて同様の評価を行い、結果を比較例４として第１表に
併記した。

耐光性評価基準良 A:硬いゲル状。保水力良好。

B:柔らかいゲル状。保水力有り。

C:糊状化。保水力乏しい。

不良 D:液状化。保水力消滅。

第１表から明らかなように、本発明の土壌保水剤は優
れた耐光性と長期間にわたる保水性を有している。

実施例６実施例１〜４で得た土壌保水剤（イ）、（ロ）、
（ハ）および（ニ）を、第２表に示した割合で砂質土壌
の表層より20cmの深さに均一に混和した。次いでキュウ
リの苗を定植して、育成し、35日後から100日後にわた
って収穫量を調査した。この結果を第２表に示した。本
栽培試験において、定植直後に充分灌水し、以後は対照
区（保水剤を施用しない区）の状態に応じて灌水した。

同様に、比較例３で得た吸水性重合体（ｃ）を使用し
た結果についても比較区として第２表に併記した。尚、
試験時期は４月12日から７月20日である。

本発明の土壌保水剤を施用した区のキュウリの収穫量
は、対照区に比べて極めて良好であり、特に収穫後期に
おいても良好な保水性を維持しており、対照区および比
較区に比べて収穫量は増大した。

［発明の効果］本発明の土壌保水剤および保水方法は、次のような効
果を奏する。

（１）良好な耐光性を有しているため、日光に暴露され
ても吸水ゲルが劣化して糊状を呈したり、液状化するこ
とがない。したがって土壌に施用することにより、長期
間にわたり保水性や保肥性を維持することができる。

（２）日光に暴露されても安定なゲル状態を維持して土
壌の通気性を確保できる。したがって市販の吸水性樹脂
のように日光により糊状化して通気性を損なうといった
心配がない。

（３）一般に葉菜類や果菜類などの有用植物の根は土壌
表層に多く分布している。本発明の保水剤は日光に暴露
される土壌表層で特に有効な保水性と保肥性を発揮する
ため、これら植物の成長を促進し、収穫量のアップが可
能となる。

（４）灌水量および灌水回数の低減が可能となる。

（５）肥料の施用量、施用回数の低減が可能となる。

（６）従来の吸水性樹脂の様に日光による劣化を見越し
て多めに施用する必要がないため、保水剤施用量が少な
くてすむ。

上記効果を奏することから本発明の土壌保水剤および
保水方法は、土壌の保水性改良、露地および施設内にお
ける植物の栽培、苗の育苗、苗の定植、山野の植樹、植
木鉢やプランターによる家庭園芸および菜園、公園・ゴ
ルフ場・道路緑地帯・海岸などにおける植樹や芝・草花
の育成、法面の緑化、砂丘地や砂漠地における緑化およ
び農産物の節水栽培や点滴栽培など、土壌や培土に施用
し、かつ日光に暴露されるあらゆる用途に有効である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き審査官坂田誠 (56)参考文献特開昭57−174028（ＪＰ，Ａ) 特公昭63−7203（ＪＰ，Ｂ２) 特公昭61−50014（ＪＰ，Ｂ２)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】カルボキシル基を有する重合性単量体
（Ａ）を85モル％以上含有する重合性単量体または該重
合性単量体と多糖類（Ｂ）および／もしくは共重合性架
橋剤（Ｃ）からの重合体、あるいはその中和物からなる
吸水性重合体を主体とし、かつ該重合体中のカルボキシ
ル基の96モル％以上がアルカリ性物質との塩となってい
ることを特徴とする日光に対する吸水ゲルの安定性に優
れた土壌保水剤。
【請求項２】アルカリ性物質が、アルカリ金属化合物、
アンモニウム化合物、アミン化合物からなる群より選ば
れる物質である請求項１記載の土壌保水剤。
【請求項３】請求項１または２記載の土壌保水剤を土壌
に対し0.01〜10重量％の割合で施用することを特徴とす
る保水方法。
【請求項４】該保水剤を、地表から約20cm以内の土壌に
対し0.01〜５重量％の割合で施用することを特徴とする
請求項３記載の保水方法。
【請求項５】請求項１または２記載の保水剤を乾燥土壌
に対し、0.01〜10重量％の割合で施用し緑化を行うこと
を特徴とする乾燥土壌の緑化方法。
【請求項６】土壌の透水係数が0.5cm/sec〜0.2×10^-5cm
/secである請求項３〜５のいずれか記載の方法。