JP2691735B2 - 製紙用ピッチ付着防止剤 - Google Patents
製紙用ピッチ付着防止剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は製紙工程においてピッチがパルプに付着する
のを防止する製紙用ピッチ付着防止剤に関する。
のを防止する製紙用ピッチ付着防止剤に関する。
［従来の技術］ 製紙工程における重要な問題はピッチのパルプへの付
着による障害である。ピッチはパルプに残存する樹脂、
その他の粘着性の物質であり、製紙工程の各所において
凝集して用具を汚したり、斑点を生じて製品の品質を低
下させたり、シート形成に悪影響を及ぼして紙切れの原
因になったりする。
着による障害である。ピッチはパルプに残存する樹脂、
その他の粘着性の物質であり、製紙工程の各所において
凝集して用具を汚したり、斑点を生じて製品の品質を低
下させたり、シート形成に悪影響を及ぼして紙切れの原
因になったりする。
従来から行われているピッチ障害対策は界面活性剤を
利用しピッチを乳化、分散させる方法あるいは無機系の
吸着剤を用いてピッチを吸着させる方法や溶剤使用があ
る。
利用しピッチを乳化、分散させる方法あるいは無機系の
吸着剤を用いてピッチを吸着させる方法や溶剤使用があ
る。
［問題点を解決するための手段］ しかしながら、界面活性剤を利用する方法は充分な効
果が得られない場合や、工程中の泡立ちやセルロース間
の水素結合を破壊して、サイズ度、紙力を低下させる原
因になっている。
果が得られない場合や、工程中の泡立ちやセルロース間
の水素結合を破壊して、サイズ度、紙力を低下させる原
因になっている。
無機吸着剤はビーターやワイヤーの摩耗あるいはフェ
ルトの眼詰まりなどの問題点がある。また、トリクロロ
エタンやトルエンなどの溶剤は作業環境を悪化させると
いう問題点がある。
ルトの眼詰まりなどの問題点がある。また、トリクロロ
エタンやトルエンなどの溶剤は作業環境を悪化させると
いう問題点がある。
［問題点を解決するための手段］ 本発明者らはかかる問題点を改良すべく鋭意検討の結
果、製紙工程でピッチ分解用菌体またはそれらの菌体よ
り分泌された酵素を用いるかまたは公知の界面活性剤と
併用することによりピッチの分解または可溶化に極めて
有効であることを見出し本発明に至った。
果、製紙工程でピッチ分解用菌体またはそれらの菌体よ
り分泌された酵素を用いるかまたは公知の界面活性剤と
併用することによりピッチの分解または可溶化に極めて
有効であることを見出し本発明に至った。
すなわち本発明は、マツオオジ、ヒラタケ、キンイロ
アナタケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケ
およびヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および
／または該菌体より分泌される酵素からなる製紙用ピッ
チ付着防止剤およびマツオオジ、ヒラタケ、キンイロア
ナタケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケお
よびヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および／
または該菌体より分泌される酵素（Ｉ）と界面活性剤
（II）からなる製紙用ピッチ付着防止剤である。
アナタケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケ
およびヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および
／または該菌体より分泌される酵素からなる製紙用ピッ
チ付着防止剤およびマツオオジ、ヒラタケ、キンイロア
ナタケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケお
よびヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および／
または該菌体より分泌される酵素（Ｉ）と界面活性剤
（II）からなる製紙用ピッチ付着防止剤である。
本発明に用いられる菌体としては、マツオオジ、ヒラ
タケ、キンイロアナタケ、オオウズラタケ、カワラタ
ケ、マンネンタケ、ヒイロタケなどが挙げられる。これ
らのうち、好ましいものはマツオオジ、ヒラタケおよび
キンイロアナタケである。
タケ、キンイロアナタケ、オオウズラタケ、カワラタ
ケ、マンネンタケ、ヒイロタケなどが挙げられる。これ
らのうち、好ましいものはマツオオジ、ヒラタケおよび
キンイロアナタケである。
これらの菌の培養にあたっては、培地としては以下の
ものがあるが、とくに限定されない。
ものがあるが、とくに限定されない。
（１）PDA培地 1cm角のジャガイモ200gを３％酢酸に30分間浸漬した
後に充分に水洗、これに１リットルの蒸留水を加え１時
間煮沸する。次いでガーゼで濾過し、濾液に蒸留水を加
えて１リットルに定容、グルコース20g、寒天25gを添加
して調整する。
後に充分に水洗、これに１リットルの蒸留水を加え１時
間煮沸する。次いでガーゼで濾過し、濾液に蒸留水を加
えて１リットルに定容、グルコース20g、寒天25gを添加
して調整する。
（２）SMY寒天培地 蒸留水１リットルに庶糖10g、麦芽抽出物10g、酵母抽
出物4g、寒天25gを加えて調整する。
出物4g、寒天25gを加えて調整する。
（３）JIS寒天培地 蒸留水１リットルにポリペプトン3g、麦芽抽出物15
g、グルコース40gおよび寒天25gを加えて調整する。
g、グルコース40gおよび寒天25gを加えて調整する。
（４）タマネギ寒天培地 細断したタマネギ40gに蒸留水１リットルを加えて70
℃、１時間湯浴後、ガーゼで濾過して濾液に蒸留水を加
えて１リットルに定容、これに庶糖10gおよび寒天25gを
加えて調整する。
℃、１時間湯浴後、ガーゼで濾過して濾液に蒸留水を加
えて１リットルに定容、これに庶糖10gおよび寒天25gを
加えて調整する。
（５）しょう油寒天培地 蒸留水１リットルに庶糖40g、しょう油10gおよび寒天
25gを加えて調整する。
25gを加えて調整する。
（６）タマネギしょう油寒天培地 細断したタマネギ1000gに蒸留水１リットル加え、30
分間煮沸後、ガーゼで濾過し、濾液に蒸留水を加えて１
リットルに定容、これにしょう油5g、庶糖5gおよび寒天
25gを加えて調整する。
分間煮沸後、ガーゼで濾過し、濾液に蒸留水を加えて１
リットルに定容、これにしょう油5g、庶糖5gおよび寒天
25gを加えて調整する。
（７）SMY−アカマツ木粉培地 SMY寒天培地に200メッシュパスのアカマツ木粉を全乾
重量で0.5、1.0、1.5％（W/V）になるように添加し調整
する。
重量で0.5、1.0、1.5％（W/V）になるように添加し調整
する。
培養については、SMY寒天培地で前培養した菌糸マッ
トを内径5mmのコルクボーラーで採取し、あらかじめ準
備しておいて培地に無菌的に接種温度26±２℃、R.H.80
％以上の恒温器にて培養する。
トを内径5mmのコルクボーラーで採取し、あらかじめ準
備しておいて培地に無菌的に接種温度26±２℃、R.H.80
％以上の恒温器にて培養する。
また、これらの菌体より分泌される酵素を用いること
ができる。酵素は精製したものあるいは未精製のものの
いずれでもよい。酵素を得る方法を実験１および２で示
すが、これに限定されるものではない。
ができる。酵素は精製したものあるいは未精製のものの
いずれでもよい。酵素を得る方法を実験１および２で示
すが、これに限定されるものではない。
実験1:供試菌をSMY寒天培地で前培養したのち、100ml
容３角フラスコにSMY液体培地30mlを分注したものに接
種し、26±２℃、Ｒ、Ｈ、80％以上の恒温器で２週間培
養した。培養後、菌糸体を含む培養液にガラスビーズ
（φ0.1mm）を加えてWaringブレンダーで摩砕し、セラ
イトで濾過した濾液を凍結乾燥させて粗酵素を得る。
容３角フラスコにSMY液体培地30mlを分注したものに接
種し、26±２℃、Ｒ、Ｈ、80％以上の恒温器で２週間培
養した。培養後、菌糸体を含む培養液にガラスビーズ
（φ0.1mm）を加えてWaringブレンダーで摩砕し、セラ
イトで濾過した濾液を凍結乾燥させて粗酵素を得る。
実験2:凍結乾燥させた粗酵素約1gをアセトン約10mlで
摩砕洗浄し、吸引濾過して室温で乾燥、これに1/100モ
ルの第２りん酸ソーダ液10mlを加えて室温で一晩放置す
る。これをセライトで濾過し、濾液に硫酸アンモニウム
を加えて飽和させ、沈澱を薄いセライト層を通して濾過
し、約20mlの水で溶解する。これに0.5飽和硫酸アンモ
ニウム溶液20mlを加え、生じた沈澱を薄いセライト層を
通じて濾過し、沈澱を極少量の水で溶解し、これを再び
凍結乾燥させて精製酵素を得る。
摩砕洗浄し、吸引濾過して室温で乾燥、これに1/100モ
ルの第２りん酸ソーダ液10mlを加えて室温で一晩放置す
る。これをセライトで濾過し、濾液に硫酸アンモニウム
を加えて飽和させ、沈澱を薄いセライト層を通して濾過
し、約20mlの水で溶解する。これに0.5飽和硫酸アンモ
ニウム溶液20mlを加え、生じた沈澱を薄いセライト層を
通じて濾過し、沈澱を極少量の水で溶解し、これを再び
凍結乾燥させて精製酵素を得る。
本発明において界面活性剤（II）を併用する場合には
乳化、可溶化の効果がある。
乳化、可溶化の効果がある。
この界面活性剤としては従来から公知のものたとえば
ノニオン系またはアニオン系の界面活性剤たとえば、ノ
ニオン系ではアルキルフェノール（オクチルフェノー
ル、ノニルフェノールなど）のポリオキシエチレンエー
テル、高級アルコール（ドデシルアルコール、ヤシ油還
元アルコールなど）のポリオキシエチレンエーテル、ポ
リプロピレングリコールエチレンオキシド付加物、ポリ
オキシエチレン多価アルコール（グリセリン、ソルビタ
ンなど）エステル、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、
ポリエチレングリコール；アニオン系ではスルホン酸塩
（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの長鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩およびナフタレンスルホン
酸ナトリウムホルマリン縮合体など）、硫酸エステル塩
（ラウリルアルコール、ヤシ油還元アルコールなどの高
級アルコールの硫酸エステルのナトリウム塩、高級アル
コールポリエチレングリコールエーテルの硫酸エステル
のナトリウム塩など）、リン酸エステル塩（ラウリルア
ルコール、ヤシ油還元アルコールなどの高級アルコール
リン酸モノモノエステルジナトリウム塩、高級アルコー
ルのリン酸ジエステルナトリウム塩など）などが挙げら
れる。
ノニオン系またはアニオン系の界面活性剤たとえば、ノ
ニオン系ではアルキルフェノール（オクチルフェノー
ル、ノニルフェノールなど）のポリオキシエチレンエー
テル、高級アルコール（ドデシルアルコール、ヤシ油還
元アルコールなど）のポリオキシエチレンエーテル、ポ
リプロピレングリコールエチレンオキシド付加物、ポリ
オキシエチレン多価アルコール（グリセリン、ソルビタ
ンなど）エステル、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、
ポリエチレングリコール；アニオン系ではスルホン酸塩
（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの長鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩およびナフタレンスルホン
酸ナトリウムホルマリン縮合体など）、硫酸エステル塩
（ラウリルアルコール、ヤシ油還元アルコールなどの高
級アルコールの硫酸エステルのナトリウム塩、高級アル
コールポリエチレングリコールエーテルの硫酸エステル
のナトリウム塩など）、リン酸エステル塩（ラウリルア
ルコール、ヤシ油還元アルコールなどの高級アルコール
リン酸モノモノエステルジナトリウム塩、高級アルコー
ルのリン酸ジエステルナトリウム塩など）などが挙げら
れる。
マツオオジ、ヒラタケ、キンイロアナタケ、オオウズ
ラタケ、カワラタケ、マンネンタケ、ヒイロタケなどの
菌体および／またはそれらの菌体より分泌される酵素
（Ｉ）の添加量はパルプのピッチ含有量により異なる
が、パルプに対して通常0.001〜１重量％、好ましくは
0.01〜0.1重量％である。添加量が0.001重量％未満では
充分な効果が得られず、１重量％を越えると添加する量
に比べて効果が不十分となる。
ラタケ、カワラタケ、マンネンタケ、ヒイロタケなどの
菌体および／またはそれらの菌体より分泌される酵素
（Ｉ）の添加量はパルプのピッチ含有量により異なる
が、パルプに対して通常0.001〜１重量％、好ましくは
0.01〜0.1重量％である。添加量が0.001重量％未満では
充分な効果が得られず、１重量％を越えると添加する量
に比べて効果が不十分となる。
界面活性剤（II）の添加量はパルプに対して通常２重
量％以下、好ましくは0.01〜１重量％である。添加量が
２重量％を越えると泡立ちがきつくなったり、サイズ度
低下への影響が大きくなる。
量％以下、好ましくは0.01〜１重量％である。添加量が
２重量％を越えると泡立ちがきつくなったり、サイズ度
低下への影響が大きくなる。
（Ｉ）と（II）の重量比は通常、（II）／（Ｉ）＝０
〜２である。
〜２である。
使用可能なパルプの種類は、ケミカルパルプ、ケミグ
ラウンドパルプ、リファイナーグラウンドパルプ、亜硫
酸パルプ、ソーダパルプ、硫酸塩パルプ、セミケミカル
パルプなどの晒しタイプと、未晒しタイプがあるが、と
くに限定されない。
ラウンドパルプ、リファイナーグラウンドパルプ、亜硫
酸パルプ、ソーダパルプ、硫酸塩パルプ、セミケミカル
パルプなどの晒しタイプと、未晒しタイプがあるが、と
くに限定されない。
本発明の防止剤の添加場所は抄紙前のパルプスラリー
がよく、かくはんされている場所ならどこでもよく、特
にミキシングチェスト、マシンテストなどに添加すると
好ましい。
がよく、かくはんされている場所ならどこでもよく、特
にミキシングチェスト、マシンテストなどに添加すると
好ましい。
［実施例］ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発
明はこれに限定されるものではない。
明はこれに限定されるものではない。
実施例１〜15、比較例１〜４ 本発明の防止剤を次に示す。
防止剤１ マツオオジ菌体 防止剤２ 実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素 防止剤３ 実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素とノニルフェ
ノールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤４ ヒラタケ菌体 防止剤５ 実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素 防止剤６ 実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素とノニルフェノ
ールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤７ キンイロアナタケ菌体 防止剤８ 実験１によるキンイロアナタケ菌からの粗酵素 防止剤９ 実験１によるキンイロアナタケ菌からの粗酵素とノニ
ルフェノールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤10 オオウズラタケ菌体 防止剤11 実験１によるオオウズラタケ菌からの粗酵素 防止剤12 カワラタケ菌体 防止剤13 実験１によるカワラタケ菌からの粗酵素 防止剤14 ヒイロタケ菌体 防止剤15 実験１によるヒイロタケ菌からの粗酵素 比較防止剤１ 無添加 比較防止剤２ ノニルフェノールのエチレンオキサイド９モル付加物 比較防止剤３ 実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素 比較防止剤４ 実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素とノニルフェ
ノールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤をパルプに対し所定重量％添加してかくはん、
混合し、J.TAPPI紙パルプ試験方法No.11のパルプピッチ
の金網付着量試験方法に従い、ピッチテスターにてピッ
チの付着試験を行った。試験温度は26℃、pH6.8で、パ
ルプ100gあたりのワイヤーのピッチ付着量（mg）を測定
した。
ノールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤４ ヒラタケ菌体 防止剤５ 実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素 防止剤６ 実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素とノニルフェノ
ールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤７ キンイロアナタケ菌体 防止剤８ 実験１によるキンイロアナタケ菌からの粗酵素 防止剤９ 実験１によるキンイロアナタケ菌からの粗酵素とノニ
ルフェノールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤10 オオウズラタケ菌体 防止剤11 実験１によるオオウズラタケ菌からの粗酵素 防止剤12 カワラタケ菌体 防止剤13 実験１によるカワラタケ菌からの粗酵素 防止剤14 ヒイロタケ菌体 防止剤15 実験１によるヒイロタケ菌からの粗酵素 比較防止剤１ 無添加 比較防止剤２ ノニルフェノールのエチレンオキサイド９モル付加物 比較防止剤３ 実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素 比較防止剤４ 実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素とノニルフェ
ノールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用 防止剤をパルプに対し所定重量％添加してかくはん、
混合し、J.TAPPI紙パルプ試験方法No.11のパルプピッチ
の金網付着量試験方法に従い、ピッチテスターにてピッ
チの付着試験を行った。試験温度は26℃、pH6.8で、パ
ルプ100gあたりのワイヤーのピッチ付着量（mg）を測定
した。
結果を表１に示す。
実施例16〜24および比較例５〜６ 本発明の防止剤および比較防止剤（防止剤1,2,4,5,7,
8,16,17,18,および比較防止剤1,5）を用いて未晒しパル
プについて実施例１と同様な試験を行った。
8,16,17,18,および比較防止剤1,5）を用いて未晒しパル
プについて実施例１と同様な試験を行った。
結果を表２を示す。
なお、防止剤16,17,18および比較防止剤５は下記のと
おり。
おり。
防止剤16 実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素とドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウムの併用 防止剤17 実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素とドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウムの併用 防止剤18 実験１によるキンイロアナタケ菌からの粗酵素とドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウムの併用 比較防止剤５ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ［発明の効果］ 本発明の防止剤はピッチの分解あるいは可溶化に極め
て有効である。
ンゼンスルホン酸ナトリウムの併用 防止剤17 実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素とドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウムの併用 防止剤18 実験１によるキンイロアナタケ菌からの粗酵素とドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウムの併用 比較防止剤５ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ［発明の効果］ 本発明の防止剤はピッチの分解あるいは可溶化に極め
て有効である。
また、工程中の泡立ちやセルロース間の水素結合を破
壊して、サイズ度、紙力を低下させるようなことはな
い。
壊して、サイズ度、紙力を低下させるようなことはな
い。
Claims (3)
- 【請求項１】マツオオジ、ヒラタケ、キンイロアナタ
ケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケおよび
ヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および／また
は該菌体より分泌される酵素からなる製紙用ピッチ付着
防止剤。 - 【請求項２】マツオオジ、ヒラタケ、キンイロアナタ
ケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケおよび
ヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および／また
は該菌体より分泌される酵素（Ｉ）と界面活性剤（II）
からなる製紙用ピッチ付着防止剤。 - 【請求項３】抄紙工程中に使用される請求項１または２
記載の防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19153788A JP2691735B2 (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 製紙用ピッチ付着防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19153788A JP2691735B2 (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 製紙用ピッチ付着防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0280686A JPH0280686A (ja) | 1990-03-20 |
| JP2691735B2 true JP2691735B2 (ja) | 1997-12-17 |
Family
ID=16276319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19153788A Expired - Fee Related JP2691735B2 (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 製紙用ピッチ付着防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2691735B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02160997A (ja) * | 1988-12-13 | 1990-06-20 | Jujo Paper Co Ltd | ピッチトラブル防止法 |
| AU6019000A (en) * | 1999-07-19 | 2001-02-05 | Keijiro Nakamura | Surfactants and detergents and washing method on the basis of microorganism/enzyme complex liquid culture medium |
-
1988
- 1988-07-29 JP JP19153788A patent/JP2691735B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0280686A (ja) | 1990-03-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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