JP2681244B2 - 尿中溶存成分の分析測定方法 - Google Patents
尿中溶存成分の分析測定方法Info
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- JP2681244B2 JP2681244B2 JP5005675A JP567593A JP2681244B2 JP 2681244 B2 JP2681244 B2 JP 2681244B2 JP 5005675 A JP5005675 A JP 5005675A JP 567593 A JP567593 A JP 567593A JP 2681244 B2 JP2681244 B2 JP 2681244B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、尿試料中の溶存成分
が分解や細菌等による変性により量が変化するのを防止
しつつ尿試料を保存し、その後、尿中溶存成分の分析測
定を行う分析測定方法に関し、種々の内臓疾患の兆候や
程度を分析するときに用いられる。
が分解や細菌等による変性により量が変化するのを防止
しつつ尿試料を保存し、その後、尿中溶存成分の分析測
定を行う分析測定方法に関し、種々の内臓疾患の兆候や
程度を分析するときに用いられる。
【０００２】
【従来の技術】最近の病理学の進歩によって尿中の溶存
成分，例えばＣーペプチド，アルブミン，グリシン，尿
素等の量を測定することは腎臓，尿路系，肝臓，先天性
疾患，悪性腫瘍を診断する上で非常に重要な臨床検査対
象となってきた。ところが採取した尿試料を室温で放置
すると尿中の溶存成分は細菌による変性，分解，産生に
より，それぞれ減少或いは増加することが知られてい
る。
成分，例えばＣーペプチド，アルブミン，グリシン，尿
素等の量を測定することは腎臓，尿路系，肝臓，先天性
疾患，悪性腫瘍を診断する上で非常に重要な臨床検査対
象となってきた。ところが採取した尿試料を室温で放置
すると尿中の溶存成分は細菌による変性，分解，産生に
より，それぞれ減少或いは増加することが知られてい
る。
【０００３】尿の試料を採取する場合に，適時に採取し
て各尿試料を検査試料として用いる逐次尿法と一日（２
４時間）の尿を蓄積して混合してその一部を試料として
用いる蓄尿法がある。その各々の方法について従来から
前記の溶存成分の変性，減少，増加を抑制する方法とし
て以下の方法が提案されている。
て各尿試料を検査試料として用いる逐次尿法と一日（２
４時間）の尿を蓄積して混合してその一部を試料として
用いる蓄尿法がある。その各々の方法について従来から
前記の溶存成分の変性，減少，増加を抑制する方法とし
て以下の方法が提案されている。
【０００４】逐次尿法の場合において (1) 耐薬性の容器にトルエンまたはキシロールを 0.05
ml／ml (尿１ml当たり）トルエン 0.05 mlを加える。 (2)クロロホルム溶液を 0.05 ml／10 ml 加える。 (3)１２規定の塩酸を 0.1 ml ／10 ml 加える。 (4)低温室に入れて低温保存する。
ml／ml (尿１ml当たり）トルエン 0.05 mlを加える。 (2)クロロホルム溶液を 0.05 ml／10 ml 加える。 (3)１２規定の塩酸を 0.1 ml ／10 ml 加える。 (4)低温室に入れて低温保存する。
【０００５】蓄尿法の場合には (1)トルエンまたはキシロールを５ml／ｌ加え，時々震
盪混和する。 (2)中性ホルマリンを５〜10ml／ｌ加える。 (3)クロルヘキシジンの５％溶液を５ml／ｌ加える。 (4)市販のほう酸またはパラホルムアルデヒド錠剤を加
える。 (5)１２規定塩酸を10ml／ｌ加える。 (6)低温室に入れて低温保持する。 等で,(1)〜(5) は防腐剤を加えるものであり，(6) は低
温保持するものである。
盪混和する。 (2)中性ホルマリンを５〜10ml／ｌ加える。 (3)クロルヘキシジンの５％溶液を５ml／ｌ加える。 (4)市販のほう酸またはパラホルムアルデヒド錠剤を加
える。 (5)１２規定塩酸を10ml／ｌ加える。 (6)低温室に入れて低温保持する。 等で,(1)〜(5) は防腐剤を加えるものであり，(6) は低
温保持するものである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし前記の従来の方
法では，尿採取直後に薬剤を混合する作業が厄介であ
り，また低温に保持する方法は試料を輸送，貯蔵するこ
とが厄介であるという理由で実際には用いられていな
い。
法では，尿採取直後に薬剤を混合する作業が厄介であ
り，また低温に保持する方法は試料を輸送，貯蔵するこ
とが厄介であるという理由で実際には用いられていな
い。
【０００７】例えば逐次尿に対する (1)，(2) の方法，
蓄尿に対する (1)〜(3) の方法では耐薬性の容器を使用
する必要があり，且つ使用する薬剤が測定に使用する試
薬に影響して測定不能となる成分が多い。また逐次尿に
対する (1)〜(3),蓄尿に対する (1)〜(5) の方法では人
体に強い毒性を有する薬剤を用いるので危険性が高いと
いう課題がある。
蓄尿に対する (1)〜(3) の方法では耐薬性の容器を使用
する必要があり，且つ使用する薬剤が測定に使用する試
薬に影響して測定不能となる成分が多い。また逐次尿に
対する (1)〜(3),蓄尿に対する (1)〜(5) の方法では人
体に強い毒性を有する薬剤を用いるので危険性が高いと
いう課題がある。
【０００８】尿中の溶存成分が変性，減少あるいは増加
する原因は尿中に常在あるいは病的に存在する細菌が繁
殖し生命活動を営むために代謝活動その他の活動をする
ことにより発生する。現在では厄介な手間をかけずにこ
のような細菌の活動を阻止し，且つ多くの成分の測定に
対して障害とならず，安全な尿試料の保存方法がないと
いう課題があった。
する原因は尿中に常在あるいは病的に存在する細菌が繁
殖し生命活動を営むために代謝活動その他の活動をする
ことにより発生する。現在では厄介な手間をかけずにこ
のような細菌の活動を阻止し，且つ多くの成分の測定に
対して障害とならず，安全な尿試料の保存方法がないと
いう課題があった。
【０００９】
【課題を解決するための手段】前記の実状に鑑み本発明
者らは鋭意研究の結果，本発明者らの特願平２ー９０６
３８号，特願平４ー４８１５６号「尿中の細胞保存方
法」として出願した試料尿の保存方法を適用すると，尿
中の溶存成分の変性，減少，増加を防止することができ
ることを発見して本発明をなしたものである。
者らは鋭意研究の結果，本発明者らの特願平２ー９０６
３８号，特願平４ー４８１５６号「尿中の細胞保存方
法」として出願した試料尿の保存方法を適用すると，尿
中の溶存成分の変性，減少，増加を防止することができ
ることを発見して本発明をなしたものである。
【００１０】すなわち本発明は、尿中の溶存成分である
Ｃ−ペプチド、アルブミン、グリシン、尿素、ブドウ糖
などを分析測定するに際して、採取した試料尿に各種酸
を加えてｐＨを４．５〜６．５に調整して微生物の代
謝、増殖を抑制し、さらに抗菌性薬剤であるＥＤＴＡを
添加すると共に、フッ素化合物を等量換算でＮａＦを尿
１ｍ１当たり１ｍｇ以上添加して微生物の増殖などの生
活活動を抑制して溶存成分の変性、減少、増加を阻止し
て尿中溶存成分の分析測定を行う。
Ｃ−ペプチド、アルブミン、グリシン、尿素、ブドウ糖
などを分析測定するに際して、採取した試料尿に各種酸
を加えてｐＨを４．５〜６．５に調整して微生物の代
謝、増殖を抑制し、さらに抗菌性薬剤であるＥＤＴＡを
添加すると共に、フッ素化合物を等量換算でＮａＦを尿
１ｍ１当たり１ｍｇ以上添加して微生物の増殖などの生
活活動を抑制して溶存成分の変性、減少、増加を阻止し
て尿中溶存成分の分析測定を行う。
【００１１】
【作用】尿のｐＨは通常 4.5〜10.0と広い範囲である
が, 本発明においては酸を緩衝剤として加えて試料尿が
4.5〜6.5 と酸性になるように調整する。酸としては無
機酸, 有機酸のいずれでも良い。特にクエン酸は粉末状
として予め採取管に投入しておくことができるので便利
である。
が, 本発明においては酸を緩衝剤として加えて試料尿が
4.5〜6.5 と酸性になるように調整する。酸としては無
機酸, 有機酸のいずれでも良い。特にクエン酸は粉末状
として予め採取管に投入しておくことができるので便利
である。
【００１２】抗菌性薬剤としてＥＤＴＡ・２Ｎａを用い
ると尿中の溶存成分の保存効果が向上する。その場合に
ＥＤＴＡ・２Ｎａを０．４〜４．０ｍｇ／ｍｌ（尿当た
り）の量で実効を有する。
ると尿中の溶存成分の保存効果が向上する。その場合に
ＥＤＴＡ・２Ｎａを０．４〜４．０ｍｇ／ｍｌ（尿当た
り）の量で実効を有する。
【００１３】フッ素化合物は微生物の増殖抑制剤および
抗菌剤としてしられているが, 尿のｐＨを低下させた条
件下では, 等価換算でＮａＦを尿１ml当たり１mg以上の
濃度になるように添加すると初めてフッ素化合物が細菌
をはじめとする微生物の増殖抑制作用が有効に発揮され
る。
抗菌剤としてしられているが, 尿のｐＨを低下させた条
件下では, 等価換算でＮａＦを尿１ml当たり１mg以上の
濃度になるように添加すると初めてフッ素化合物が細菌
をはじめとする微生物の増殖抑制作用が有効に発揮され
る。
【００１４】本発明を実施するにはクエン酸，ＥＤＴＡ
・２Na，ＮａＦを顆粒状製剤或いは凍結乾燥製剤とし，
それを混合した薬剤を尿採取管に予め規定量だけ投入し
ておき，それに尿を規定量採取し，そのまま保存して溶
存成分の分析，測定を行えばよい。
・２Na，ＮａＦを顆粒状製剤或いは凍結乾燥製剤とし，
それを混合した薬剤を尿採取管に予め規定量だけ投入し
ておき，それに尿を規定量採取し，そのまま保存して溶
存成分の分析，測定を行えばよい。
【００１５】
【実施例】試料採取管（試験管）に尿を採取して，クエ
ン酸４mg／ml (尿当たり) , ＥＤＴＡー２Naを３mg／ml
(尿当たり) およびＮａＦを１mg／ml (尿当たり) を添
加して混合した。用いた尿のｐＨは 6.6であり, 添加後
はｐＨは 5.0となった。
ン酸４mg／ml (尿当たり) , ＥＤＴＡー２Naを３mg／ml
(尿当たり) およびＮａＦを１mg／ml (尿当たり) を添
加して混合した。用いた尿のｐＨは 6.6であり, 添加後
はｐＨは 5.0となった。
【００１６】この尿試料を２６℃に保存して１２時間毎
のＣーペプチド，アルブミン，グリシン，尿素，および
ブドー糖の量を測定し０時（初期）の値と比較評価した
ところ，４８時間後までは変化が起こらなかった。９６
時間後でもＣーペプチドでは５％，グリシンは７％しか
低下せず，アルブミン，尿素，ブドー糖には変化がなか
った。
のＣーペプチド，アルブミン，グリシン，尿素，および
ブドー糖の量を測定し０時（初期）の値と比較評価した
ところ，４８時間後までは変化が起こらなかった。９６
時間後でもＣーペプチドでは５％，グリシンは７％しか
低下せず，アルブミン，尿素，ブドー糖には変化がなか
った。
【００１７】
【発明の効果】以上に詳しく説明したように、本発明
は、尿中の細菌を始めとする微生物の増殖、生活活動を
抑制して尿試料中の溶存成分を保存しており、簡単な方
法でありながら、試料採取後の分析測定までに数十時間
試料を保存しても正確な測定値が得られる。それ故、尿
中の溶存成分の検査、測定、特に大量の尿試料を検査、
測定する場合に大きな効果を発揮する。
は、尿中の細菌を始めとする微生物の増殖、生活活動を
抑制して尿試料中の溶存成分を保存しており、簡単な方
法でありながら、試料採取後の分析測定までに数十時間
試料を保存しても正確な測定値が得られる。それ故、尿
中の溶存成分の検査、測定、特に大量の尿試料を検査、
測定する場合に大きな効果を発揮する。
Claims (4)
- 【請求項１】 尿中の溶存成分であるＣ−ペプチド、ア
ルブミン、グリシン、尿素、ブドウ糖などを分析測定す
るに際して、採取した試料尿に各種酸を加えてｐＨを
４．５〜６．５に調整すると共に、抗菌性薬剤と、等量
換算でＮａＦが尿１ｍｌ当たり１ｍｇ以上となるフッ素
化合物とを添加して試料尿を保存することを特徴とする
尿中溶存成分の分析測定方法。 - 【請求項２】 酸としてクエン酸を用いることを特徴と
する請求項１記載の尿中溶存成分の分析測定方法。 - 【請求項３】 抗菌性薬剤としてＥＤＴＡ・２Ｎａを
０．４〜４．０ｍｇ／ｍｌ（尿当たり）混合することを
特徴とする請求項１もしくは２記載の尿中溶存成分の分
析測定方法。 - 【請求項４】 試料採取管に顆粒状のクエン酸、ＥＤＴ
Ａ・２Ｎａ、ＮａＦを適量に混合した薬剤を投入してお
き、該試料採取管に規定量の尿を採取して得られた尿試
料をそのまま保存することを特徴とする請求項１〜３い
ずれかに記載の尿中溶存成分の分析測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5005675A JP2681244B2 (ja) | 1993-01-18 | 1993-01-18 | 尿中溶存成分の分析測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5005675A JP2681244B2 (ja) | 1993-01-18 | 1993-01-18 | 尿中溶存成分の分析測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06213885A JPH06213885A (ja) | 1994-08-05 |
| JP2681244B2 true JP2681244B2 (ja) | 1997-11-26 |
Family
ID=11617680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5005675A Expired - Fee Related JP2681244B2 (ja) | 1993-01-18 | 1993-01-18 | 尿中溶存成分の分析測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2681244B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5423893A (en) * | 1992-06-18 | 1995-06-13 | Kotaki; Daizo | Plastic filter, its injection molding die and producing method |
| US5650181A (en) * | 1993-06-17 | 1997-07-22 | Kotaki; Daizo | Injection molding die for producing plastic filter |
| JP3592822B2 (ja) * | 1996-01-23 | 2004-11-24 | 株式会社いかがく | 採取尿の保存方法および採尿用キット |
| EP3557249A4 (en) | 2016-12-19 | 2020-09-30 | Yukashikado Inc. | URINE TESTING DEVICE AND URINE TESTING PROCEDURE |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0778502B2 (ja) * | 1990-04-04 | 1995-08-23 | 株式会社京都医科学研究所 | 尿中の細胞保存方法 |
-
1993
- 1993-01-18 JP JP5005675A patent/JP2681244B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06213885A (ja) | 1994-08-05 |
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