JP2674310B2 - Composition for core of optical fiber and optical fiber - Google Patents
Composition for core of optical fiber and optical fiberInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、プラスチック光ファイバのコア材用として
用いられるオルガノポリシロキサン組成物及び該組成物
の硬化物をコアとするプラスチック光ファイバに関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an organopolysiloxane composition used as a core material of a plastic optical fiber and a plastic optical fiber having a cured product of the composition as a core.
周知のように、光ファイバには、石英ガラスや多成分
ガラスを芯（コア）成分や鞘（クラッド）成分とするガ
ラス系光ファイバのほかに、芯成分、鞘成分ともにプラ
スチックからなるプラスチック光ファイバがある。この
プラスチック光ファイバはガラス系光ファイバに比べ、
伝送損失が大きく、長距離通信には適さないという欠点
はあるが、ガラス系光ファイバに比べて開口数を大きく
しやすく、取扱が容易で、安価であるという利点を持っ
ている。As is well known, in addition to glass-based optical fibers that use quartz glass or multi-component glass as a core component and a sheath (clad) component, optical fibers include plastic optical fibers made of plastic for both the core component and the sheath component. There is. Compared to glass-based optical fiber, this plastic optical fiber
Although it has a drawback that it has a large transmission loss and is not suitable for long-distance communication, it has advantages that it has a larger numerical aperture, is easier to handle, and is cheaper than a glass-based optical fiber.
従来、プラスチック光ファイバは、通常、光の透過性
が良い有機重合体から成る芯と、芯成分よりも屈折率が
小さく、透明性の良い有機重合体から成る鞘とから構成
されている。この場合、芯物質として適当な光透過性の
良い有機重合体としては、例えばポリメタクリル酸メチ
ル、ポリスチレン等が知られている。更に近年、芯物質
としてオルガノポリシロキサン弾性体を用いることが特
開昭60−43613号公報に提案されており、これを芯物質
としたプラスチック光ファイバは、ポリメタクリル酸メ
チル等を芯成分とするものに比べ、可とう性に富み、耐
熱性にも優れているという利点を有している。Conventionally, a plastic optical fiber is usually composed of a core made of an organic polymer having good light transmittance and a sheath made of an organic polymer having a smaller refractive index than the core component and having good transparency. In this case, for example, polymethyl methacrylate, polystyrene and the like are known as organic polymers having good light transmission properties suitable as the core substance. Furthermore, in recent years, it has been proposed in JP-A-60-43613 to use an organopolysiloxane elastic body as a core substance, and a plastic optical fiber using this as a core substance has polymethyl methacrylate as a core component. It has the advantages of being more flexible and superior in heat resistance than those of other products.
しかしながら、オルガノポリシロキサンは、プラスチ
ック光ファイバの芯成分として適用した場合、高湿度の
条件下に置いておくと短時間で光伝送損失が大きくなる
という欠点があり、この欠点の解決が望まれていた。However, when the organopolysiloxane is applied as a core component of a plastic optical fiber, it has a drawback that the optical transmission loss increases in a short time when left under high humidity conditions, and it is desired to solve this drawback. It was
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、高湿度の条
件下に置いておいても光伝送損失が小さいオルガノポリ
シロキサン硬化物を与える光ファイバのコア用組成物及
び該硬化物をコアとする光ファイバを提供することを目
的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a composition for an optical fiber core that gives an organopolysiloxane cured product having a small optical transmission loss even under high humidity conditions, and the cured product as a core. An object is to provide an optical fiber.
本発明者は上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、 （Ａ）分子中に下記式（１）及び式（２） RSiO1.5 …（１） （但し、Ｒは炭素数１〜10の非置換又は置換の一価炭化
水素基、ａは0,1又は２であり、ｂは1,2又は３であ
る。） で表わされる単位を有すると共に、けい素原子に直結し
たアルケニル基をけい素原子１個当り0.05個以上有する
オルガノポリシロキサンと、 （Ｂ）１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少な
くとも２個以上有するオルガノポリシロキサンと、 （Ｃ）白金系触媒と を含有するオルガノポリシロキサン組成物が光ファイバ
のコア用組成物として非常に有効であり、該組成物の硬
化物をコアに適用した光ファイバは、高湿度の条件下に
長時間曝されても光透過率が低下せず、光伝送損失が小
さいことを見い出した。The present inventor has conducted extensive studies in order to achieve the above object, and as a result, (A) The following formula (1) and formula (2) in the molecule RSiO 1.5 (1) (However, R is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a is 0, 1 or 2, and b is 1, 2 or 3.) and a unit represented by An organopolysiloxane having 0.05 or more alkenyl groups directly bonded to a silicon atom per silicon atom, and (B) an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms directly bonded to a silicon atom in one molecule. An organopolysiloxane composition containing (C) a platinum-based catalyst is very effective as a composition for a core of an optical fiber, and an optical fiber having a cured product of the composition applied to the core has a high humidity condition. It has been found that the light transmission does not decrease even when exposed to a lower surface for a long time, and the optical transmission loss is small.
即ち、上記オルガノポリシロキサン組成物は、架橋密
度を高めるために、硬化前のオルガノポリシロキサン構
造に三次元構成単位である上記式（１）で表わされるRS
iO1.5単位を有すると共に、耐湿性を高めるために、上
記式（２）で表わされる を有するもので、かかるオルガノポリシロキサンを用い
ることにより、湿度の変化に対し高光透過率を安定して
維持するものである。That is, in order to increase the crosslink density, the above organopolysiloxane composition has RS represented by the above formula (1) which is a three-dimensional constitutional unit in the organopolysiloxane structure before curing.
It has 1.5 units of iO and is represented by the above formula (2) in order to improve the moisture resistance. By using such an organopolysiloxane, a high light transmittance can be stably maintained against changes in humidity.
従って、本発明は上記（Ａ）成分のオルガノポリシロ
キサン、（Ｂ）成分のオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）成分の白金系触媒とを含有する光ファイバのコア
用組成物及び該組成物の硬化物をコアとする光ファイバ
を提供する。Therefore, the present invention provides a composition for an optical fiber core containing the organopolysiloxane as the component (A), the organopolysiloxane as the component (B), and the platinum-based catalyst as the component (C), and curing of the composition. An optical fiber having an object as a core is provided.
以下、本発明につき更に詳述する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
本発明の光ファイバのコア用オルガノポリシロキサン
組成物を構成する（Ａ）成分のオルガノポリシロキサン
は、下記三次元構成単位（１）、 RSiO1.5 …（１） 及び下記アミド結合を有する単位（２） を有すると共に、けい素原子に直結したアルケニル基を
けい素原子１個当り0.05個以上有するものである。The organopolysiloxane of the component (A) that constitutes the organopolysiloxane composition for the core of the optical fiber of the present invention has the following three-dimensional constitutional unit (1), RSiO 1.5 (1) and the following unit (2) having an amide bond. ) And has at least 0.05 alkenyl groups directly bonded to the silicon atom per silicon atom.
ここで、上記三次元構成単位（１）とアミド結合を有
する単位（２）において、Ｒは炭素数１〜10、好ましく
は炭素数１〜８の非置換又は置換の一価炭化水素基であ
り、具体的に例示すると、メチル基，エチル基，プロピ
ル基等のアルキル基、ビニル基，アリル基，ブテニル
基，ヘキセニル基等のアルケニル基、シクロヘキシル基
等のシクロアルキル基、フェニル基，トリル基，キシリ
ル基等のアリール基、ベンジル基，フェニルエチル基等
のアラルキル基、テトラクロロフェニル基，クロロフェ
ニル基，クロロメチル基，ペンタフルオロブチル基，ト
リフルオロプロピル基等のハロゲン置換一価炭化水素基
などが挙げられるが、これらの中でもメチル基，フェニ
ル基，ビニル基が好ましく、これらの置換基の割合は特
に制限されない。Here, in the three-dimensional structural unit (1) and the unit (2) having an amide bond, R is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 8 carbon atoms. Specific examples include alkyl groups such as methyl group, ethyl group and propyl group, vinyl groups, allyl groups, alkenyl groups such as butenyl group and hexenyl group, cycloalkyl groups such as cyclohexyl group, phenyl group, tolyl group, Examples include aryl groups such as xylyl group, aralkyl groups such as benzyl group and phenylethyl group, halogen-substituted monovalent hydrocarbon groups such as tetrachlorophenyl group, chlorophenyl group, chloromethyl group, pentafluorobutyl group and trifluoropropyl group. However, among these, a methyl group, a phenyl group, and a vinyl group are preferable, and the ratio of these substituents is not particularly limited.
この（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、上記式
（１）の三次元構成単位を30〜80モル％、特に40〜70モ
ル％の割合で含有することが好ましく、その他の構成単
位としては、式（２）で示されるアミド結合を有する構
成単位の他、R2SiO単位、R3SiO0.5単位（Ｒは前記と同
じ意味を示す）、SiO2単位等が挙げられる。The organopolysiloxane of the component (A) preferably contains the three-dimensional constitutional unit of the above formula (1) in an amount of 30 to 80 mol%, particularly 40 to 70 mol%, and the other constitutional units include In addition to the constitutional unit having an amide bond represented by the formula (2), R 2 SiO unit, R 3 SiO 0.5 unit (R has the same meaning as described above), SiO 2 unit and the like can be mentioned.
次に、耐湿性改良のために（Ａ）成分中に必須に含有
される式（２）のアミド結合を有する構成単位におい
て、Ｒは前記と同様の意味を示し、ａは0,1又は２であ
り、ｂは1,2又は３である。ここでメチレン基の数を示
すｂは、合成の容易さ、生成物の安定性等の点から３で
あることが好ましい。なお、この式（２）で示される構
成単位は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合
計重量100gに対して0.02モル以上、特に0.04モル以上と
なるように含有することが好ましい。Next, in the constitutional unit having an amide bond of the formula (2) which is essentially contained in the component (A) for improving the moisture resistance, R has the same meaning as described above, and a is 0, 1 or 2 And b is 1, 2 or 3. Here, b, which represents the number of methylene groups, is preferably 3 from the viewpoint of ease of synthesis, stability of the product, and the like. The constituent unit represented by the formula (2) should be contained in an amount of 0.02 mol or more, particularly 0.04 mol or more based on 100 g of the total weight of the components (A), (B) and (C). Is preferred.
また、この（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、
後述する（Ｂ）成分のオルガノポリシロキサンのけい素
原子に直結した水素原子と、（Ｃ）成分の白金系触媒の
存在下で付加架橋反応により硬化するものであり、この
ため１分子中にけい素原子に直結したビニル基，アリル
基，アクリル基，メタクリル基等のアルケニル基をけい
素原子１個当り0.05個以上、好ましくは0.15個以上有す
ることが必要である。このけい素原子に直結したアルケ
ニル基の数がけい素原子１個当り0.05個未満では、硬化
速度が遅くなったり、あるいは硬化物が得られなくな
る。Further, the organopolysiloxane of the component (A) is
It cures by an addition cross-linking reaction in the presence of a hydrogen atom directly connected to a silicon atom of the organopolysiloxane of the component (B) and a platinum-based catalyst of the component (C), which will be described later. It is necessary to have 0.05 or more, preferably 0.15 or more, of alkenyl groups such as vinyl group, allyl group, acryl group, methacryl group and the like, which are directly connected to the elementary atom, per silicon atom. If the number of alkenyl groups directly connected to the silicon atom is less than 0.05 per silicon atom, the curing speed will be slow or a cured product will not be obtained.
上記式（１）の三次元構成単位、式（２）のアミド結
合を有する構成単位（２）及びアルケニル基を有する
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンとしては、具体的
に下記平均組成式で示されるものが例示される。なお、
Meはメチル基、Viはビニル基、Phはフェニル基を示す。The organopolysiloxane of the component (A) having the three-dimensional constitutional unit of the formula (1), the constitutional unit (2) having the amide bond of the formula (2) and the alkenyl group is specifically shown by the following average composition formula. What is done is illustrated. In addition,
Me is a methyl group, Vi is a vinyl group, and Ph is a phenyl group.
（但し、l,m,n,p,qはそれぞれ１未満の正数である。） これらのオルガノポリシロキサンは、上記式における
それぞれの構成単位に対応するアルコキシシランを共加
水分解する公知の方法によって得ることができる。 (However, each of l, m, n, p, and q is a positive number less than 1.) These organopolysiloxanes are known methods for cohydrolyzing alkoxysilanes corresponding to the respective constituent units in the above formula. Can be obtained by
次に、本発明のコア用オルガノポリシロキサン組成物
を構成する（Ｂ）成分は、１分子中にけい素原子に直結
した水素原子を少なくとも２個以上有するオルガノポリ
シロキサンであり、これは上記（Ａ）成分のオルガノポ
リシロキサン中のアルケニル基と付加架橋反応により硬
化物を形成するための成分である。この場合、（Ａ）成
分のオルガノポリシロキサン中のアルケニル基（Ｘ）に
対する（Ｂ）成分のオルガノポリシロキサン中のけい素
原子に直結した水素原子（Ｙ）の割合は、硬化の目的を
達成すれば良く、特に制限されないが、Y/Xはモル比で1
0/1〜1/10、特に5/1〜1/5とすることが望ましい。Next, the component (B) which constitutes the organopolysiloxane composition for a core of the present invention is an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms directly bonded to silicon atoms in one molecule. It is a component for forming a cured product by addition crosslinking reaction with the alkenyl group in the organopolysiloxane of component A). In this case, the ratio of the hydrogen atom (Y) directly bonded to the silicon atom in the organopolysiloxane of the component (B) to the alkenyl group (X) in the organopolysiloxane of the component (A) is sufficient to achieve the curing purpose. Although there is no particular limitation, Y / X is 1 in a molar ratio.
It is preferably 0/1 to 1/10, particularly 5/1 to 1/5.
この（Ｂ）成分のオルガノポリシロキサンにおいて、
水素原子以外のけい素原子に結合した有機基としては、
一価の有機基であれば特に制限されないが、アルケニル
基を除く一価の非置換又は置換の炭化水素基が好まし
い。このアルケニル基を除く一価の非置換又は置換の炭
化水素基としては、上述した（Ａ）成分のＲと同様のア
ルキル基、アラルキル基、ハロゲン置換一価炭化水素基
などが挙げられるが、特にメチル基、フェニル基が好ま
しい。また（Ｂ）成分のオルガノポリシロキサンの分子
構造は、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンと相溶す
れば特に制限されず、例えば環状、鎖状、分枝状、三次
元網状などいずれであっても差し支えない。更に、粘度
は25℃において10cs以下の低粘度のものから1000cs以上
の高粘度のものまで広範囲のものが使用できるが、光フ
ァイバの製造面から、低粘度のオルガノポリシロキサン
組成物が好ましいため、組成物の粘度を低下させる意味
で、（Ｂ）成分のオルガノポリシロキサンは1000cs以下
の低粘度のものが好ましい。In this organopolysiloxane of component (B),
As an organic group bonded to a silicon atom other than a hydrogen atom,
The monovalent organic group is not particularly limited as long as it is a monovalent organic group, but monovalent unsubstituted or substituted hydrocarbon groups other than alkenyl groups are preferred. Examples of the monovalent unsubstituted or substituted hydrocarbon group excluding the alkenyl group include the same alkyl groups, aralkyl groups, and halogen-substituted monovalent hydrocarbon groups as R of the component (A) described above, A methyl group and a phenyl group are preferred. The molecular structure of the organopolysiloxane as the component (B) is not particularly limited as long as it is compatible with the organopolysiloxane as the component (A), and may be, for example, cyclic, chain-like, branched, or three-dimensional network. It doesn't matter. Furthermore, a wide range of viscosities from low viscosities of 10 cs or less to high viscosities of 1000 cs or more at 25 ° C. can be used, but from the viewpoint of optical fiber production, low-viscosity organopolysiloxane compositions are preferred. In order to reduce the viscosity of the composition, the organopolysiloxane as the component (B) preferably has a low viscosity of 1000 cs or less.
本発明のコア用オルガノポリシロキサン組成物を構成
する（Ｃ）成分の白金系触媒は、（Ａ）成分のオルガノ
ポリシロキサン中のけい素結合アルケニル基と（Ｂ）成
分のオルガノポリシロキサン中のけい素結合水素原子と
の付加反応による架橋結合の生成を促進して硬化に要す
る時間を短縮するための触媒である。この白金系触媒と
しては、例えば白金黒、塩化白金酸などが挙げられる
が、オルガノポリシロキサンに溶解させるため、例えば
塩化白金酸のアルコール変性溶液、塩化白金酸のシリコ
ーン変性溶液などの溶液とすることが好ましい。また、
（Ｃ）成分の白金系触媒の量は通常使用される触媒量、
例えば（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量に対して白金と
して0.01〜100ppm程度を添加することができるが、光フ
ァイバに使用する場合、白金が光伝送損失に影響を与え
ることから、白金の量は少ない方が良く、具体的には
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量に対して白金として5p
pm以下、特に1ppm以下とすることが好ましい。The platinum-based catalyst of the component (C) which constitutes the organopolysiloxane composition for a core of the present invention is composed of a silicon-bonded alkenyl group in the organopolysiloxane of the component (A) and a silicon bond in the organopolysiloxane of the component (B). It is a catalyst for accelerating the formation of cross-links by the addition reaction with elementary-bonded hydrogen atoms and shortening the time required for curing. Examples of the platinum-based catalyst include platinum black and chloroplatinic acid. To dissolve in organopolysiloxane, for example, use a solution such as an alcohol-modified solution of chloroplatinic acid or a silicone-modified solution of chloroplatinic acid. Is preferred. Also,
The amount of the platinum-based catalyst as the component (C) is the amount of catalyst usually used,
For example, about 0.01 to 100 ppm of platinum can be added to the total amount of the components (A) and (B), but when used in an optical fiber, platinum affects optical transmission loss. It is better that the amount of platinum is smaller, specifically, 5 pt as platinum for the total amount of component (A) and component (B).
It is preferably pm or less, and particularly preferably 1 ppm or less.
本発明の光ファイバのコア用オルガノポリシロキサン
組成物は、上述した（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）
成分を含有してなるものであるが、これらの成分を混合
して組成物とした場合、（Ｃ）成分の白金系触媒の触媒
作用により、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付加反応が常
温付近においても進行し、また、加熱下においてはこの
付加反応の進行が早いため、作業面から反応抑制剤を添
加しても良い。この反応抑制剤としては、例えばアセチ
レンアルコール類のほか、３−メチル−３ブチン−２−
オール,2−メチル−１−ペンチル−３−オール,3,5−ジ
メチル−１−ヘキシン−３−オール,2,5−ジメチル−３
−ヘキシン−2,5−ジオール,3,6−ジメチル−４−オク
チン−3,6−ジオール,2,4,7,9−テトラメチル−５−デ
シン−4,7−ジオールなどが挙げられる。この反応抑制
剤の添加量は特に制限はなく、作業条件に合わせて適宜
選択すれば良い。The organopolysiloxane composition for the core of the optical fiber of the present invention is the above-mentioned component (A), component (B) and (C).
The composition contains components, but when these components are mixed to form a composition, the addition reaction of the components (A) and (B) is caused by the catalytic action of the platinum-based catalyst of the component (C). The reaction proceeds even at around room temperature and the addition reaction proceeds rapidly under heating. Therefore, a reaction inhibitor may be added from the viewpoint of workability. Examples of this reaction inhibitor include acetylene alcohols and 3-methyl-3butyne-2-
All, 2-methyl-1-pentyl-3-ol, 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol, 2,5-dimethyl-3
-Hexyne-2,5-diol, 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol and the like. The amount of the reaction inhibitor added is not particularly limited and may be appropriately selected according to the working conditions.
本発明のコア用組成物は、上記成分を単に混合し、チ
ューブ等に圧入するなど、公知の方法によりファイバ状
に成形した後、加熱、硬化して光ファイバのコアを製造
することができる。この場合、硬化条件は通常100〜150
℃で３時間以上加熱することが好ましい。The composition for a core of the present invention can be manufactured by forming a fiber by a known method such as simply mixing the above components and press-fitting into a tube, and then heating and curing to produce a core of an optical fiber. In this case, the curing conditions are usually 100-150.
It is preferable to heat at 3 ° C. for 3 hours or more.
なお、本発明の光ファイバはコアとして適用するもの
であるが、クラッド（鞘）成分としては公知のプラスチ
ックにより構成することができる。具体的にはこのクラ
ッド成分の好ましい材料として、例えばポリテトラフル
オロエチレン，テトラフルオロエチレン／パーフルオロ
アルキルビニルエーテル共重合体，テトラフルオロエチ
レン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体，ポリクロロ
トリフルオロエチレン，テトラフルオロエチレン／エチ
レン共重合体，ポリビニルフルオライド，ポリビニリデ
ンフルオライド，テトラフルオロエチレン／ビニリデン
フルオライド共重合体等の含フッ素ポリマーやポリアミ
ド樹脂，ポリイミド樹脂，ポリアミドイミド樹脂，エポ
キシ樹脂，ポリ塩化ビニル樹脂，ポリエステル樹脂等を
挙げることができる。Although the optical fiber of the present invention is applied as a core, the clad (sheath) component may be made of known plastic. Specifically, as a preferable material for the clad component, for example, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, polychlorotrifluoroethylene, tetrafluoroethylene. / Fluorine-containing polymers such as ethylene copolymer, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene / vinylidene fluoride copolymer, polyamide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, epoxy resin, polyvinyl chloride resin, polyester Resin etc. can be mentioned.
本発明の組成物の硬化物をコアに用いたシリコーン系
プラスチック光ファイバは、高湿度下に曝されても光伝
送損失が大きくならず、湿度の変化に対し高い光透過率
を安定して維持できるため、本来の可とう性、耐熱性と
相まってプラスチック光ファイバの適用範囲を拡げるも
のである。The silicone-based plastic optical fiber using the cured product of the composition of the present invention in the core does not cause large optical transmission loss even when exposed to high humidity, and stably maintains a high light transmittance with respect to changes in humidity. Therefore, it is possible to expand the range of application of the plastic optical fiber in combination with the original flexibility and heat resistance.
＜実施例、比較例＞ 以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説
明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではな
い。なお、以下の例において部はいずれも重量部であ
り、式中のMeはメチル基、Viはビニル基を示す。<Examples and Comparative Examples> Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. In the following examples, all parts are parts by weight, Me in the formula represents a methyl group, and Vi represents a vinyl group.
〔実施例１〕 下記組成式（Ａ−１） で示されるビニル基含有オルガノポリシロキサン100部
と下記式（Ｂ−１） で示されるケイ素に結合した水素原子を有するオルガノ
ハイドロジェンポリシロキサン29.1部を混合し、この混
合物の重量を基準として塩化白金酸のオクチルアルコー
ル変性溶液を白金として1ppmとなるように添加して、オ
ルガノポリシロキサン組成物を調製した。Example 1 The following composition formula (A-1) And 100 parts of a vinyl group-containing organopolysiloxane represented by the following formula (B-1) 29.1 parts of an organohydrogenpolysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom represented by are mixed, and an octyl alcohol-modified solution of chloroplatinic acid is added so that the concentration of platinum is 1 ppm based on the weight of the mixture. A polysiloxane composition was prepared.
〔実施例２〕 下記組成式（Ａ−２） で示されるビニル基含有オルガノポリシロキサン100部
と実施例１で用いた式（Ｂ−１）で示されるオルガノハ
イドロジェンポリシロキサン29.0部を混合し、この混合
物の重量を基準として塩化白金酸のオクチルアルコール
変性溶液を白金として1ppmとなるように添加して、オル
ガノポリシロキサン組成物を調製した。Example 2 The following composition formula (A-2) 100 parts of the vinyl group-containing organopolysiloxane represented by the formula (1) and 29.0 parts of the organohydrogenpolysiloxane represented by the formula (B-1) used in Example 1 were mixed, and octyl chloroplatinic acid was used on the basis of the weight of the mixture. An alcohol-modified solution was added as platinum to a concentration of 1 ppm to prepare an organopolysiloxane composition.
〔実施例３〕 下記組成式（Ａ−３） で示されるビニル基含有オルガノポリシロキサン100部
と実施例１で用いた式（Ｂ−１）で示されるオルガノハ
イドロジェンポリシロキサン27.7部を混合し、この混合
物の重量を基準として塩化白金酸のオクチルアルコール
変性溶液を白金として1ppmとなるように添加して、オル
ガノポリシロキサン組成物を調製した。Example 3 The following composition formula (A-3) And 100 parts of the vinyl group-containing organopolysiloxane represented by the formula (2) and 27.7 parts of the organohydrogenpolysiloxane represented by the formula (B-1) used in Example 1 were mixed, and octyl chloroplatinic acid was used based on the weight of the mixture. An alcohol-modified solution was added as platinum to a concentration of 1 ppm to prepare an organopolysiloxane composition.
下記組成式（ｉ） （MeSiO1.5）0.5（MeViSiO）0.30（Me2SiO）0.20 …
（ｉ） で示されるビニル基含有オルガノポリシロキサン100部
と実施例１で用いた式（Ｂ−１）で示されるオルガノハ
イドロジェンポリシロキサン31.4部を混合し、この混合
物の重量を基準として塩化白金酸のオクチルアルコール
変性溶液を白金として1ppmとなるように添加して、オル
ガノポリシロキサン組成物を調製した。The following composition formula (i) (MeSiO 1.5 ) 0.5 (MeViSiO) 0.30 (Me 2 SiO) 0.20 ...
100 parts of the vinyl group-containing organopolysiloxane represented by (i) and 31.4 parts of the organohydrogenpolysiloxane represented by the formula (B-1) used in Example 1 were mixed, and platinum chloride was used based on the weight of the mixture. An organopolysiloxane composition was prepared by adding an octyl alcohol-modified solution of an acid as platinum so as to be 1 ppm.
上記実施例１〜３及び比較例で得られたオルガノポリ
シロキサン組成物を内径1.5mm,外径2.2mmのフッ素樹脂
製チューブに圧入し、150℃,3時間の条件で加熱硬化し
て、光ファイバを作製した。The organopolysiloxane compositions obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example were press-fitted into a fluororesin tube having an inner diameter of 1.5 mm and an outer diameter of 2.2 mm, and heat-cured under the conditions of 150 ° C. and 3 hours to obtain light. A fiber was made.
これらの光ファイバについて、下記の条件で高湿度環
境に曝し、その前後の光量変化を660nmの光で測定し
た。These optical fibers were exposed to a high-humidity environment under the following conditions, and the change in the amount of light before and after that was measured with light of 660 nm.
条 件 光ファイバを60℃で90RH％の環境下に360時間曝した
後、室温下に取り出し、２時間放置後、光量を測定し
た。Condition The optical fiber was exposed to the environment of 60 RH and 90RH% for 360 hours, taken out at room temperature and left for 2 hours, and the light intensity was measured.
結果を次表に示す。 The results are shown in the following table.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 阿部 富也 茨城県日立市日高町５丁目１番１号 日 立電線株式会社電線研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Tomiya Abe 5-1-1, Hidaka-cho, Hitachi-shi, Ibaraki NITRO ELECTRIC CO., LTD.
Claims (2)
水素基、ａは0,1又は２であり、ｂは1,2又は３であ
る。） で表わされる単位を有すると共に、けい素原子に直結し
たアルケニル基をけい素原子１個当り0.05個以上有する
オルガノポリシロキサンと、 （Ｂ）１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少な
くとも２個以上有するオルガノポリシロキサンと、 （Ｃ）白金系触媒と を含有することを特徴とする光ファイバのコア用組成
物。1. The following formulas (1) and (2) in the molecule (A) RSiO 1.5 (1) (However, R is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a is 0, 1 or 2, and b is 1, 2 or 3.) and a unit represented by An organopolysiloxane having 0.05 or more alkenyl groups directly bonded to a silicon atom per silicon atom, and (B) an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms directly bonded to a silicon atom in one molecule. And (C) a platinum-based catalyst.
る光ファイバ。2. An optical fiber having a cured product of the composition according to claim 1 as a core.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2318327A JP2674310B2 (en) | 1990-11-22 | 1990-11-22 | Composition for core of optical fiber and optical fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04188102A JPH04188102A (en) | 1992-07-06 |
| JP2674310B2 true JP2674310B2 (en) | 1997-11-12 |
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ID=18097941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP2318327A Expired - Lifetime JP2674310B2 (en) | 1990-11-22 | 1990-11-22 | Composition for core of optical fiber and optical fiber |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JP2674310B2 (en) |
-
1990
- 1990-11-22 JP JP2318327A patent/JP2674310B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH04188102A (en) | 1992-07-06 |
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