JP2653656B2 - 歯みがき - Google Patents

歯みがき

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオ
ン界面活性剤と，（ｉ）Ｎ−アシル−Ｎ−メチルグリシ
ン（Ｎ−アシルサルコシン）の塩および（ii）コプラ脂
肪酸と動物蛋白質加水分解物との縮合物の塩からなる群
から選択する蛋白質分解生成物の特定的誘導体の塩とを
組合わせて含む、苦味がなく粘膜および歯ぐきを刺戟し
ない、改良された発泡特性をもつ歯みがきを目的とす
る。
本出願人はベルギー特許第899,780号明細書におい
て、歯および口腔の手入を行うための清浄用製品、特に
心地良い味がし、苦味がなく粘膜を刺戟しない歯みがき
についてすでに記述しており、この歯みがきはポリ（ヒ
ドロキシプロピルエーテル）非イオン界面活性剤を含有
する。この歯みがきはかなり良い発泡力をもつ。
しかしながら、歯みがき組成物の発泡力は清浄力とは
無関係であるとはいえ、使用者の考えには混乱があるよ
うに思われ、大部分の使用者に対して、歯みがきは十分
に発泡しなければ清浄化を行なわないという考えが行き
わたつており、従つて使用者は発泡性の歯みがきを最も
強く望んでいる。
従つて苦味がなく口腔粘膜や歯ぐきに対する刺戟のな
い、発泡力の改良された、ポリ（ヒドロキシプロピルエ
ーテル）を含有する歯みがきを研究するのが望ましいこ
とは明らかである。
陰イオン界面活性剤は発泡力をもちまた歯みがき中に
用いることが知られている。
このうち最も一般に用いるものはラウリルサルフエー
トである。これは良く発泡するが、虫歯予防剤および殺
菌剤のような陽イオン活性剤の抗微生物効果を失活する
欠点がある。これはラウリルサルフエートがこの活性剤
に対して融和性がないことによる。この他、ナトリウム
ラウリルサルフエートはいくらかの苦味を与え、また非
イオン性のポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）よりも
口腔粘膜および歯ぐきに対する刺戟性が一層強い。
他の陰イオン界面活性剤もまた口腔内で苦味を生み、
またポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン界面
活性剤よりも口腔粘膜や歯ぐきに対する刺戟性が強い。
同様に、ある種の両性界面活性剤は良好な発泡特性を
示すことが知られている。
最も知られたものとして、MIRANOLの名で発売の両性
界面活性剤、特に、MIRANOL社によりMIRANOL BTの名で
発売のナトリウムラウロアンフオカルボキシグリシネー
トとナトリウムトリデセトサルフエートとの組合わせを
あげることができる。
本発明は心地よい味がし、苦味がなく、口腔粘膜およ
び歯ぐきを刺戟せず、また（Ａ）ポリ（ヒドロキシプロ
ピルエーテル）非イオン界面活性剤と、（Ｂ）蛋白質分
解生成物の特定的誘導体の塩であつて、 （ｉ）式： （式中、Ｒは炭素原子９〜17個をもつアルキル基または
その混合基を表わす）のＮ−アシル−Ｎ−メチルグリシ
ン（Ｎ−アシルサルコシン）の塩望ましくはアルカリ塩
および （ii）C12〜C18脂肪酸と動物蛋白質加水分解物との縮合
物の塩望ましくはアルカリ塩 からなる群から選択するものである陰イオン界面活性剤 とを組合わせて含む発泡特性の改良された歯みがきを
目的とする。
Ｎ−アシルＮ−メチルグリシンもしくはＮ−アシルサ
ルコシンのうちで、CIBA−GEIGY社によりSARKOSYL NL97
もしくはNL30の名で発売のまたはSEPPIC社によりORAMIX
L30の名で発売の式： のナトリウムラウロイルサルコシネートが好ましい。
脂肪酸と動物蛋白質加水分解物との縮合物のうちで、
GRUNAU社によりLAMEPON Sの名で発売のコプラ脂肪酸と
動物蛋白質加水分解物との縮合物のカリウム塩が選択さ
れる。
本発明に係る歯みがき中で用いるポリ（ヒドロキシプ
ロピルエーテル）非イオン界面活性剤は下記の式（Ｉ）
および（II）の化合物からならびに（または）下記の項
目３）および４）に述べる方法によつて製造する化合物
から選択する： （式中、R1は炭素原子10〜14個を含むアルキル基または
その混合基を表わしまたｍは２〜10、望ましくは３〜６
の整数または非整数である）。この式（Ｉ）の化合物は
フランス特許第1,477,048号明細書または米国特許第3,5
78,719号明細書中に記載の方法によつて製造することが
できる； ２）R3−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−Ｏ（CH2−CHO
H−CH2−ＯｐＨ （式中、R3は炭素原子11〜17個をもつアルキルおよび
（または）アルキレン基またはその混合物を表わし、ま
たＰは１〜５、望ましくは1.5〜４の整数または非整数
である）。この式（II）の化合物はフランス特許第2,32
8,763号明細書または米国特許第4,307,079号明細書に記
載の方法により製造することができる； ３）フランス特許第2,091,516号明細書または米国特許
第3,821,372号明細書中に記載の方法によつて、グリシ
ドールをゆつくりと添加しつつ120〜180℃、望ましくは
140〜160℃において、C10〜C14アルフアジオールもしく
はその混合物に２〜10モル、望ましくは2.5〜６モルの
グリシドールをアルカリ接触にて縮合することにより製
造する化合物； ４）フランス特許第2,169,787号明細書または米国特許
第4,515,775号明細書に記載の方法に従つて、グリシド
ールをアルコールまたはアルフアジオールにゆつくりと
添加しつつ50〜120℃において、炭素原子10〜14個を含
むアルコールまたはアルフアジオール１モルあたりグリ
シドール２〜10モル、望ましくは2.5〜６モルを酸接触
にて縮合することにより製造する化合物。
上記の１）〜４）項において引用した特許の内容は本
出願の記述中に参考として包含されている。
上記の１）〜４）項に記載のポリ（ヒドロキシプロピ
ルエーテル）非イオン界面活性剤として以下のものが好
ましい： （式中、R1はC10H21およびC12H25アルキル基混合基を表
わす）； ・フランス特許第2,091,516号明細書または米国特許3,8
21,372号明細書中に記載の方法に従つて、炭素原子11〜
14個をもつアルフアジオール混合物に3.5モルのグリシ
ドールをアルカリ接触にて縮合することにより製造する
化合物； R3−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−Ｏ−（CH2−CHOH
−CH2−Ｏ3.5H（Ｖ） （式中、R3は下記のアルキルおよびアルケニル基を含む
基の混合基を表わす： C11H23、C13H27、コプラ脂肪酸から誘導する基、オレイ
ン酸から誘導する基）。
フランス特許第2,091,516号明細書または米国特許第
3,821,372号明細書に従つて、炭素原子11〜14個をもつ
アルフアジオール混合物に3.5モルのグリシドールをア
ルカリ接触にて縮合することにより製造する化合物は特
に好ましい。
本発明の歯みがき組成物においては、 ・ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）界面活性剤つま
り化合物Ａは組成物の全重量に対して0.1〜４重量％、
望ましくは0.2〜２重量％の割合で存在し； ・蛋白質の減成生成物の特定的誘導体の塩つまり化合物
Ｂは組成物の全重量に対して0.1〜４重量％、望ましく
は0.2〜２重量％の割合で存在する。
A/Bの重量比は0.2〜５、望ましくは0.5〜２そして有
利には0.9〜1.1の範囲にある。
本発明は一般に、歯みがきは大部分が水に不溶の研磨
性磨き剤を一つもしくはいくつか含有する。
この磨き剤として例えば、メタ燐酸ナトリウムもしく
はカリウム、第三燐酸カルシリウム、二水和燐酸カルシ
ウム、第二燐酸カルシウム、ピロ燐酸カルシウム、炭酸
カルシウム、アルミナ、水和アルミナ、特に三水和アル
ミナ、シリカ、硅酸アルミニウムもしくはジルコニウ
ム、ベントナイト、およびオルト燐酸マグネシウムまた
は燐酸三マグネシウムをあげることができる。
透明ゲルの場合、コロイド状シリカまたは錯体アルカ
リ金属アルミノシリケートを基体とする磨き剤を用いる
のが望ましいであろう。
磨き用研磨剤は組成物の全重量の10〜80重量％望まし
くは15〜65重量％を占める。
本発明の歯みがきは歯のプラークの生成を防止するた
めの一つまたはいくつかの殺菌剤もまた含むことができ
る。この殺菌剤は一般に陽イオン性の窒素含有化合物で
ある。この陽イオン性化合物として例えば以下のものを
あげることができる： ・ジイソブチルフエノキシエトキシエチルジメチルベン
ジルアンモニウムの塩化物： ・ドデシルトリメチルアンモニウムの臭化物； ・ドデシルジメチル（２−フエノキシエチル）アンモニ
ウムの臭化物； ・ベンジルジメチルステアリルアンモニウムの塩化物； ・セチルピリジニウムの塩化物； ・第４級化５−アミノ1,3−ビス（２−エチルヘキシ
ル）５−メチルヘキサヒドロキシピリミジン； ・トリメチルセチルアンモニウムの臭化物； ・アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムの臭
化物（ただしアルキルはコプラ脂肪酸から誘導する基の
混合物である）； ・クロロヘキシジン； ・アレキシジン ・陽イオン性脂肪族第三アミン これらの殺菌剤は一般に、組成物の全重量の0.005〜1
0重量％、望ましくは0.05〜２重量％の範囲で存在す
る。
本発明の歯みがきは組成物の全重量に基き10〜80重量
％の割合で水または湿潤剤も含有する。湿潤剤はグリセ
リン、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール400および2000のような低分子量のポリ
エチレングリコールからなる群から選択するのが有利で
ある。
歯みがきは凝集剤も含有してよい。これは一般に天然
ガムまたは合成増粘剤である。
天然ガムとしてはトラガカントガム、キサンタンガ
ム、グアールガム、またはカラギナンをあげることがで
きる。
合成増粘剤として、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロースまたはヒドロキシアルキルセルロースの
ナトリウム塩のようなセルロース誘導体が実質的に用い
られる。
これらの凝集剤は0.1〜10％、望ましくは0.2〜３％に
わたる重量割合で存在してよい。
本発明の歯みがきは一般にその全重量に対して0.1〜
２重量％の範囲で変化する濃度の甘味剤を一般に含有す
る。甘味剤として例えば蔗糖、乳糖、果糖、キシリトー
ル、ナトリウム シクラメート、麦芽糖、ナトリウムサ
ツカリネートをあげることができる。
本発明の歯みがきは歯みがきの全重量に対して一般に
0.01〜0.5重量％の範囲の量の保存剤もまた含有してよ
い。保存剤として、例えばフオルモルおよびその誘導
体、メチルパラヒドロキシベンゾエート、プロピルパラ
ヒドロキシベンゾエートなどのような化合物をあげるこ
とができる。
本発明の歯みがきは、その全重量に基き0.5〜５重量
％の範囲の割合の芳香物質を含有してよい。芳香物質と
して、例えば以下をあげることができる：ハツカエツセ
ンス、［クレピユ（crepue）またはペパミンド］、アニ
ス、ユーカリ、シナモン、丁子香、セージ、甘草；レモ
ン、オレンジ、マンダリンおよびイチゴのようなフルー
ツエツセンスまたは時にはメチルサリシレート。
本発明の歯みがきのpHは通常4.5〜９、望ましくは5.5
〜8.5の範囲内にある。pHは歯みがきの水中の20％分散
液について通常の方法で測定する。
一般に酸性化剤の添加が必要である。酸性化剤として
例えばクエン酸、安息香酸、燐酸−ナトリウムおよび燐
酸二ナトリウムをあげることができる。
歯みがきが磨き剤として中性または酸性媒体中で不安
定な化合物を含む場合は別として、アルカリ性のpHは一
般に用いない。
本発明の歯みがきは抗カリエス剤を含むのが有利であ
る。これは弗化物イオンの担持体である。これの例とし
て、下記の可溶性無機弗化物をあげることができる：弗
化ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、
亜鉛、錫、銅、バリウム；ナトリウムまたはアンモニウ
ムフルオロシリケート；ナトリウムまたはアルミニウム
モノフルオロフオスフエート；アルミニウムジフルオロ
フオスフエート；ナトリウムフルオロジルコネート。最
も広く用いられる弗素含有化合物は弗化ナトリウム、ナ
トリウムモノフルオロフオスフエートおよびこれらの混
合物である。
弗素イオン担体は弗化物イオン含有率が1500ppmを越
えないような濃度で用いる。採用する濃度は例えば、弗
化ナトリウムについては全重量に対して0.05〜0.25重量
％であり、ナトリウムモノフルオロフオスフエートにつ
いては0.2〜0.8重量％である。
本発明の歯みがきは歯、歯ぐきおよび口腔の手入れの
ための組成物中に通常用いる他の補助剤もまた含有して
よい。
以下の例は本発明を何ら限定することなく説明するも
のである。
例１ 下記の歯みがきを調製する： ・フランス特許第2,091,516号明細書または米国特許第
3,821,372号明細書中に記載の方法に従つて、炭素原子1
1〜14個をもつアルフアジオール混合物にグリシドール
3.5モルをアルカリ接触にて縮合することにより製造す
るポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン界面活
性剤 有効成分1.00g ・CIBA−GEIGY社によりSARKOSYLの名で発売のラウロイ
ルサルコシネート 1.00g ・Syloid AL 1* 8.50g ・Syloid 244* 11.05g ・HERCULES社によりCMC 9M 31Fの名で発売のナトリウム
カルボキシメチルセルロース 0.34g ・HOECHST社により発売のポリエチレングリコール:PEG2
000 2.00g ・ナトリウムサツカリネート 0.15g ・無水燐酸二ナトリウム 0.045g ・70％ソルビトール溶液 65.00g ・香料、染料、保存剤 十分な量 ・得られるpH:6.3 ・水 全体を100.00とする量 ＊Syloid GRACE社により発売のシリカ この歯みがきは良好な発泡力を示しまた口腔内に何ら
苦味を残さない。
例２ 下記の歯みがきを調製する： ・フランス特許第2,091,516号明細書または米国特許第
3,821,372号明細書中に記載の方法に従つて、炭素原子1
1〜14個をもつアルフアジオール混合物にグリシドール
3.5モルをアルカリ接触にて縮合することにより製造す
るポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン界面活
性剤 有効成分1.00g ・GRUNAU社によりLAMEPON Sの名で有効成分30％として
発売のコプラ脂肪酸と加水分解動物性蛋白質との縮合物
のカリウム塩 有効成分1.00g ・Syloid AL 1* 8.50g ・Syloid 244* 11.05g ・HERCULES社によりCMC 9M 31Fの名で発売のナトリウム
カルボキシメチルセルロース 0.34g ・HOECHST社により発売のポリエチレングリコール:PEG2
000 2.00g ・ナトリウムサツカリネート 0.15g ・無水燐酸二ナトリウム 0.045g ・無水燐酸三ナトリウム ・70％ソルビトール溶液 0.0425g ・香料、染料、保存剤 十分な量 ・得られるpH:6.4 ・水 全体を100.00とする量 ＊Syloid GRACE社により発売のシリカ この歯みがきは良好な発泡力を示しまた口腔内に何ら
苦味を残さない。
例３ 下記の組成の歯みがきゲルを調製する： ・式： Ｒ−CONH−（CH2）2−Ｏ−（CH2）2−Ｏ−（CH2−CHOH
−2−Ｏ−3.5H （式中ＲはC12H2535％、C14H2915％、オレイル基15％、
コプラ脂肪酸の誘導基35％のアルキルおよびアルケニル
基混合物を表わす）の非イオン界面活性剤 有効成分1.15g ・SEPPIC社によりORAMIX L30の名で有効成分30％として
発売のナトリウムラウロイルサルコシネート ・GRACE社によりSYLOBLANC 94の名で発売のシリカ8.50g ・GRACE社によりSYLOBLANC 34の名で発売のシリカ11.05
g ・HERCULES社によりCMC 9M 31Fの名で発売のナトリウム
カルボキシメチルセルロース 0.34g ・HOECHST社により発売のポリエチレングリコール:PEG2
000 2.00g ・ソルビトールの70％水溶液 65.00g ・ナトリウムサツカリネート 0.15g ・無水燐酸二ナトリウム 0.045g ・染料、保存剤、芳香剤 十分な量 ・得られるpH: ・水 全体を1000.000gとする量 例４ 下記の組成の歯みがきゲルを調製する： ・式： の非イオン界面活性剤 0.80g ・GRUNAU社によりLAMEPON Sの名で有効成分30％として
発売のコプラ脂肪酸と加水分解動物性蛋白質との縮合物
のカリウム塩 有効成分0.73g ・GRACE社によりSYLOBLANC 94の名で発売のシリカ8.50g ・GRACE社によりSYLOBLANC 34の名で発売のシリカ 11.05g ・HERCULES社によりCMC 9M 31Fの名で発売のカルボキシ
メチルセルロール 0.34g ・HOECHST社により発売のポリエチレングリコール:PEG2
000 2.00g ・ソルビトールの70％水溶液 65.00g ・ナトリウムサツカリネート 0.15g ・無水燐酸二ナトリウム 0.045g ・染料、保存剤、芳香剤 十分な量 ・得られるpH:6.7 ・水 全体を100.00gとする量

Claims (14)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（Ａ）ポリ（ヒドロキシプロピルエーテ
    ル）非イオン界面活性剤と、 （Ｂ）蛋白質分解生成物の特定的誘導体の塩であって、 （ｉ）式： （式中、Ｒは炭素原子９〜17個をもつアルキル基を表わ
    す）の少なくとも１つのＮ−アシル−Ｎ−メチルグリシ
    ン（Ｎ−アシルサルコシン）の少なくとも１つのアルカ
    リ金属塩および （ii）C12〜C18脂肪酸と動物蛋白質加水分解物との縮合
    物のアルカリ金属塩からなる群から選択する陰イオン界
    面活性剤とを配合してなる、歯みがき。
  2. 【請求項２】蛋白質分解生成物の特定的誘導体の塩であ
    る陰イオン界面活性剤は、ナトリウムＮ−ラウロイルサ
    ルコシネートである、請求項１記載の歯みがき。
  3. 【請求項３】蛋白質分解生成物の特定的誘導体の塩であ
    る陰イオン界面活性剤は、コプラ脂肪酸と動物蛋白質加
    水分解物との縮合物のカリウム塩である、請求項１記載
    の歯みがき。
  4. 【請求項４】ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イ
    オン界面活性剤を、 １）式（Ｉ）： （式中、R1は炭素原子10〜14個を有するアルキル基を表
    わし、またｍは２〜10の整数もしくは少数である）の化
    合物； ２）式（II）： R3−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−Ｏ（CH2−CHOH−C
    H2−ＯｐＨ（II） （式中、R3は炭素原子11〜17個を有するアルキル基又は
    アルケニル基を表わし、またｐは１〜５の整数または少
    数である）の化合物； ３）C10〜C14のアルファ−ジオールまたはその混合物に
    ２〜10モルのグリシドールをアルカリ接触縮合すること
    により調製した化合物； ４）炭素原子10〜14個をもつアルコールもしくはアルフ
    ァ−ジオール１モルあたり２〜10モルのグリシドールを
    酸接触縮合することにより調製した化合物からなる群か
    ら選択する、請求項１から３のいずれか１項に記載の歯
    みがき。
  5. 【請求項５】ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）界面
    活性剤を、 式： （式中、R1はC10およびC12アルキル基の混合基を表わ
    す）からなる群から選択する、請求項４記載の歯みが
    き。
  6. 【請求項６】ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）界面
    活性剤は式： R3−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−Ｏ−（CH2−CHOH
    −CH2−Ｏ3.5H（Ｖ） （式中、R3はアルキルおよびアルケニル基すなわちC11H
    23、C13H27、コプラ脂肪酸から誘導する基、オレイン酸
    から誘導する基を表わす）の化合物である、請求項４記
    載の歯みがき。
  7. 【請求項７】ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）界面
    活性剤を、炭素原子11〜14個をもつアルファ−ジオール
    に3,5モルのグリシドールをアルカリ接触にて縮合する
    ことにより製造する、請求項４記載の歯みがき。
  8. 【請求項８】ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）界面
    活性剤は組成物の全重量に対して0.1〜４重量％の割合
    で存在する、請求項１から７のいずれか１項に記載の歯
    みがき。
  9. 【請求項９】蛋白質分解生成物の特定的誘導体の塩であ
    る陰イオン界面活性剤は、組成物の全重量に対して0.1
    〜４重量％の割合で存在する、請求項１から８のいずれ
    か１項に記載の歯みがき。
  10. 【請求項１０】A/B比は0.2〜５の範囲にある、請求項１
    から９のいずれか１項に記載の歯みがき。
  11. 【請求項１１】10〜80重量％の磨き剤を含有する、請求
    項１から10のいずれか１項に記載の歯みがき。
  12. 【請求項１２】0.005〜10重量％のプラーク防止殺菌剤
    を含有する、請求項１から11のいずれか１項に記載の歯
    みがき。
  13. 【請求項１３】弗化物イオンの含有率1,500ppm以下に相
    当する弗素イオン担体も含有する、請求項１から12のい
    ずれか１項に記載の歯みがき。
  14. 【請求項１４】湿潤剤、凝集剤、甘味剤、保存剤、芳香
    物質および歯みがき中に通常用いる他の補助剤のうちか
    ら選択する成分もまた含有する、請求項１から13のいず
    れか１項に記載の歯みがき。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6143281A (en) * 1987-03-31 2000-11-07 Smithkline Beecham P.L.C. Dentifrice compositions
JPH0825861B2 (ja) * 1989-04-24 1996-03-13 サンスター株式会社 歯磨組成物
JPH0684294B2 (ja) * 1990-05-29 1994-10-26 サンスター株式会社 口腔用組成物
FR2676922B1 (fr) * 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
US5120528A (en) * 1991-06-12 1992-06-09 Block Drug Company, Inc. Taste preserving, mild oral hygiene compositions
US5614174A (en) * 1994-11-14 1997-03-25 Colgate Palmolive Company Stabilized dentifrice compositions containing reactive ingredients
FR2727860B1 (fr) * 1994-12-09 1997-01-17 Oreal Compositions a base d'un pyrophosphate de metal alcalin et d'un tensio-actif
FR2727979B1 (fr) * 1994-12-09 1998-07-31 Oreal Compositions a base d'un systeme abrasif et d'un systeme tensio-actif
FR2729967A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Oreal Compositions a base d'un systeme abrasif et d'un systeme tensio-actif
DE10049656A1 (de) * 2000-10-07 2002-04-11 Henkel Kgaa Zahnreinigungsmittel
DE102005026002A1 (de) * 2005-06-03 2006-12-14 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wässrigen Anisfruchtextrakt und einem oder mehreren polymeren Verdickungsmitteln, gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate
DE102007055265A1 (de) * 2007-11-20 2009-05-28 Clariant International Ltd. Verfahren zur Herstellung von Acylglycinaten
WO2014000982A1 (en) * 2012-06-26 2014-01-03 Unilever Plc Oral care compositions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3578719A (en) * 1965-04-23 1971-05-11 Oreal Surface active agents
US3966398A (en) * 1970-05-12 1976-06-29 L'oreal Hair dyeing composition containing a non-ionic surfactant
LU60900A1 (ja) * 1970-05-12 1972-02-10
US3928224A (en) * 1970-05-12 1975-12-23 Oreal Shampoo composition obtained from the polycondensation of glycidol on alpha diols with fatty chain with alkaline catalysts
BE791534A (ja) * 1971-11-18 1973-05-17 Oreal
US3976765A (en) * 1973-11-01 1976-08-24 Colgate-Palmolive Company Antibacterial oral preparations
US3932606A (en) * 1974-02-07 1976-01-13 Colgate-Palmolive Company Dentifrice
US3929988A (en) * 1974-06-21 1975-12-30 Colgate Palmolive Co Flavored dentifrice
DE2440802C2 (de) * 1974-08-26 1986-07-17 Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz Verwendung einer Zahn- und Mundpflegemittel-Kombination zur aufeinanderfolgenden Reinigung und Pflege von menschlichen Zähnen
US3939261A (en) * 1974-08-30 1976-02-17 Colgate-Palmolive Company Flavored dentifrice
LU73633A1 (ja) * 1975-10-23 1977-05-31
US4187287A (en) * 1977-08-24 1980-02-05 Colgate Palmolive Company Warm two tone flavored dentifrice
US4159316A (en) * 1978-03-06 1979-06-26 Colgate Palmolive Company Self-heating dentifrice
FR2483777A1 (fr) * 1980-06-06 1981-12-11 Oreal Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes nouveaux utilises
US4514382A (en) * 1982-11-17 1985-04-30 Colgate-Palmolive Company Oral product for controlling gingivitis
DE3347476A1 (de) * 1982-12-29 1984-07-05 Lion Corp., Tokio / Tokyo Zahnpflegemittel und dafuer geeignetes schleifmittel
LU84833A1 (fr) * 1983-05-31 1985-03-21 Oreal Produit de nettoyage pour les soins des dents et de la bouche contenant un tensio-actif non ionique poly(hydroxypropyl ether)
SE8502540L (sv) * 1984-06-12 1985-12-13 Colgate Palmolive Co Stabilt tandvardsmedel innehallande dextranas

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