JP2640485B2 - Fuel cell power plant - Google Patents

Fuel cell power plant

Info

Publication number
JP2640485B2
JP2640485B2 JP63039017A JP3901788A JP2640485B2 JP 2640485 B2 JP2640485 B2 JP 2640485B2 JP 63039017 A JP63039017 A JP 63039017A JP 3901788 A JP3901788 A JP 3901788A JP 2640485 B2 JP2640485 B2 JP 2640485B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fuel cell
gas
power plant
exhaust gas
heat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP63039017A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH01213966A (en
Inventor
伸男 長崎
芳樹 野口
建志 横須賀
洋市 服部
成久 杉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Engineering Co Ltd
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Engineering Co Ltd
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Engineering Co Ltd, Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Engineering Co Ltd
Priority to JP63039017A priority Critical patent/JP2640485B2/en
Publication of JPH01213966A publication Critical patent/JPH01213966A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2640485B2 publication Critical patent/JP2640485B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0662Treatment of gaseous reactants or gaseous residues, e.g. cleaning
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0606Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
    • H01M8/0612Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、燃料電池の排ガスに含まれる水蒸気等をガ
ス状で分離するために、中空糸膜をフィルタとして用い
た分離装置を設置した燃料電池発電プラントに係り、発
電効率及び総合効率を向上させるのに好適な燃料電池発
電プラントの系統構成に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a fuel provided with a separator using a hollow fiber membrane as a filter in order to separate water vapor and the like contained in exhaust gas of a fuel cell in a gaseous state. The present invention relates to a battery power plant, and more particularly to a system configuration of a fuel cell power plant suitable for improving power generation efficiency and overall efficiency.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来の燃料電池発電プラントでは、特公昭58−56231
号に記載のように、燃料電池(リン酸型)カソード出口
に、コンデンサーを設置し、このコンデンサーでカソー
ド排ガスを冷却してカソード排ガス中の水分を分離し、
分離した水をボイラで加熱し、蒸気を生成させて改質器
へ供給している。改質器では、この水蒸気と燃料を反応
させて燃料の改質をおこなう。
In a conventional fuel cell power plant, Japanese Patent Publication No. 58-56231
As described in the item, a condenser is installed at the cathode outlet of the fuel cell (phosphoric acid type), and the cathode exhaust gas is cooled by this condenser to separate water in the cathode exhaust gas,
The separated water is heated by a boiler to generate steam and supply it to the reformer. In the reformer, the steam is reacted with the fuel to reform the fuel.

このコンデンサーにおいては、カソードガス中の水分
を凝縮させるために冷却水が必要となり、冷却水に回収
される熱の温度レベルが低く、回収できる熱量を有効に
利用することができないため、熱効率向上の制約要因と
なっていた。
In this condenser, cooling water is required to condense the water in the cathode gas, and the temperature level of the heat recovered in the cooling water is low, and the amount of heat that can be recovered cannot be used effectively. It was a limiting factor.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

上記のように従来技術は、燃料電池から出る排ガスを
冷却し、凝縮する水分を分離する方法をとっていたた
め、水分の凝縮熱の冷却熱量の温度レベルが低く、総合
熱効率を向上させる上で問題があった。
As described above, the conventional technology uses a method of cooling the exhaust gas discharged from the fuel cell and separating the condensed moisture, so that the temperature level of the cooling heat of the condensation heat of the moisture is low, which is a problem in improving the overall thermal efficiency. was there.

本発明の第1の目的は、燃料電池の排ガス出口に中空
糸膜フィルタを備えた分離装置を設置し、ここで排ガス
中に含む水分を水蒸気のまま分離することにより、水分
の凝縮及び再蒸発の常態変化にともなう熱損失を低減す
ることにある。
A first object of the present invention is to install a separation device equipped with a hollow fiber membrane filter at the exhaust gas outlet of a fuel cell, where water contained in the exhaust gas is separated as water vapor to condense and re-evaporate the water. The purpose of the present invention is to reduce the heat loss due to the change of the normal state.

本発明の第2の目的は、この分離装置を比較的高温で
運転することにより、燃料電池から出る排ガスの冷却に
よる回収熱量の温度レベルを上げ、総合熱効率の向上を
図ることにある。
A second object of the present invention is to increase the temperature level of the amount of heat recovered by cooling the exhaust gas discharged from the fuel cell by operating this separation device at a relatively high temperature, thereby improving the overall thermal efficiency.

本発明の第3の目的は、溶融炭酸塩型燃料電池発電プ
ラントにおいて、燃料電池アノード排ガス出口に膜分離
装置を設置し、この膜分離装置でアノード排ガスに含む
水分とともに、水素、メタン等の燃料成分を合わせて分
離し、改質器へ供給する原料ガスと混合し、燃料電池へ
再循環することにより、燃料電池アノード中での水素濃
度を高くし、電池電圧を上昇させ、発電効率の向上を図
ることにある。
A third object of the present invention is to provide a molten carbonate fuel cell power plant with a membrane separator installed at a fuel cell anode exhaust gas outlet. The components are combined and separated, mixed with the raw material gas to be supplied to the reformer, and recirculated to the fuel cell to increase the hydrogen concentration in the fuel cell anode, increase the cell voltage, and improve power generation efficiency It is to plan.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

前記第1の目的は特許請求範囲の第1から第5項の発
明によって達成される。
The first object is achieved by the first to fifth aspects of the present invention.

すなわち、原料ガスを改質して燃料ガスとして用いる
燃料電池発電プラントにおいて、燃料電池の排ガス出口
に、中空糸膜を用いた分離装置を設置し、この分離装置
で分離した水蒸気を運び出すパージガスとして燃料電池
に供給される原料ガスを用いることにより、達成され
る。
That is, in a fuel cell power plant that uses a reformed raw material gas as a fuel gas, a separator using a hollow fiber membrane is installed at the exhaust gas outlet of the fuel cell, and the fuel is used as a purge gas that carries out the water vapor separated by the separator. This is achieved by using a source gas supplied to the battery.

また第2の目的は、特許請求範囲の第4項又は第5項
の発明によって達成される。
The second object is achieved by the invention set forth in claims 4 and 5.

すなわち、分離装置によって分離された水蒸気をパー
ジし搬送するパージガスとしての原料ガスを、燃料電池
アノードから出るアノード排ガスと熱交換し、加熱する
ことにより達成できる。
That is, it can be achieved by exchanging heat with the anode exhaust gas discharged from the fuel cell anode and heating the raw material gas as a purge gas for purging and conveying the water vapor separated by the separation device.

あるいは、原料ガスを燃料電池から出る排ガスと熱交
換し、予熱したのち、分離装置で分離された水蒸気を運
び出すパージガスとして用いることにより達成される。
Alternatively, it can be achieved by exchanging heat of the raw material gas with the exhaust gas discharged from the fuel cell, preheating, and then using as a purge gas for carrying out the water vapor separated by the separation device.

第3の目的は、特許請求範囲第3項又は第5項の発明
によって達成される。
The third object is achieved by the invention set forth in claims 3 and 5.

すなわち、燃料電池を溶融炭酸塩を電解質として用い
る燃料電池とし、燃料電池アノード排ガス出口に中空糸
膜を用いた分離装置を設置することにより達成される。
That is, this is achieved by using a fuel cell as a fuel cell using molten carbonate as an electrolyte, and installing a separator using a hollow fiber membrane at the fuel cell anode exhaust gas outlet.

〔作用〕[Action]

燃料電池排ガス出口に、中空糸膜を用いた分離装置を
設置することにより、分子の大きさの違いを利用して、
排ガス中から水(分子量:18)程度以下の成分を物理的
に除去できるので、従来のガスを冷却しドレインを生成
させて水を分離する方法に比べて、ドレンの凝縮にとも
なう熱損失を低減できる(第1の目的)。
By installing a separation device using a hollow fiber membrane at the fuel cell exhaust gas outlet, utilizing the difference in molecular size,
Since water (molecular weight: 18) or less components can be physically removed from the exhaust gas, the heat loss associated with drain condensation is reduced compared to the conventional method of cooling gas and generating a drain to separate water. Yes (first purpose).

さらに、分離した水を加熱蒸発させ、蒸気として、改
質器あるいは燃料電池に比べ、蒸気を生成させる熱量が
不要となり、熱効率の向上を図ることができる。
Further, the separated water is heated and evaporated, and the amount of heat required to generate steam is not required as steam as a reformer or a fuel cell, so that the thermal efficiency can be improved.

特許請求の範囲第4項又は第5項の発明のように熱交
換によって混合ガスあるいはパージガスを予熱すること
により分離装置を比較的高温で運転できる(第2の目
的)。
By preheating the mixed gas or the purge gas by heat exchange as in the invention of claims 4 and 5, the separation device can be operated at a relatively high temperature (second object).

なお、前記第1の目的を達成するためリン酸型燃料電
池発電プラントでは、燃料電池カソード出口に水分が生
成するため、カソード出口の酸化剤ガスを冷却して水分
を分離しているが、溶融炭酸塩型燃料電池発電プラント
では、燃料電池アノード出口に水分が生成し、アノード
出口の排燃料ガスを冷却して水分を分離する。
In the phosphoric acid type fuel cell power plant for achieving the first object, since water is generated at the fuel cell cathode outlet, the oxidizing gas at the cathode outlet is cooled to separate the water. In a carbonate fuel cell power plant, moisture is generated at the fuel cell anode outlet, and the exhaust fuel gas at the anode outlet is cooled to separate the moisture.

また、リン酸型燃料電池では、電池の反応により水分
がカソード側に生成し、酸素、窒素、水の混合ガスより
水が分離されるのみであるが、溶融炭酸塩型燃料電池で
は、電池の反応により水分がアノード側に生成し、メタ
ン、水素、二酸化炭素、一酸化炭素、水の混合ガスより
水素、メタン、水が同時に分離され、燃料ガスと混合し
て、改質器あるいは燃料電池へ供給されるので、燃料電
池アノードでの水素濃度が高くなり、電池電圧が上昇す
るので発電効率の向上を図ることができる(第3の目
的)。
In a phosphoric acid fuel cell, water is generated on the cathode side by the reaction of the cell, and water is only separated from a mixed gas of oxygen, nitrogen and water. Moisture is generated on the anode side by the reaction, and hydrogen, methane, and water are simultaneously separated from the mixed gas of methane, hydrogen, carbon dioxide, carbon monoxide, and water, mixed with the fuel gas, and sent to the reformer or fuel cell. Since the hydrogen gas is supplied, the hydrogen concentration at the anode of the fuel cell increases, and the cell voltage increases, so that the power generation efficiency can be improved (third object).

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明の一実施例を第1図により説明する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.

燃料電池用の燃料ガスに改質される原料ガス1は、約
6〜10kg/cm2に加圧されて改質器4に供給される。改質
器4の反応部5では、天然ガス等の原料ガス1と水蒸気
(H2O)とで改質反応を起こさせ、水素(H2)及び一酸
化炭素(CO)を主成分とする燃料ガス7に改質する。こ
の水蒸気は中空糸膜フィルタ(後に詳述する)を備えた
分離装置としての分離器64で分離された水蒸気であり、
原料ガス1中に含まれた状態で分離器64から改質器反応
部5へ送られてくる。これは後述するように、分離器64
で分離された水蒸気等を搬送するパージガスとして、改
質器4に供給する原料ガス1を用いるからである。な
お、中空糸膜フィルタは、(H2O)のみならず、水分子
よりも小さな分子量を有するメタン(CH4)や水素
(H2)も分離するので、これらのメタン、水素も水蒸気
と一緒にパージガス中に含まれている。
The raw material gas 1 reformed into a fuel gas for a fuel cell is pressurized to about 6 to 10 kg / cm 2 and supplied to the reformer 4. In the reaction section 5 of the reformer 4, a reforming reaction occurs between the raw material gas 1 such as natural gas and steam (H 2 O), and hydrogen (H 2 ) and carbon monoxide (CO) are the main components. It is reformed to fuel gas 7. This steam is steam separated by a separator 64 as a separation device provided with a hollow fiber membrane filter (to be described in detail later),
It is sent from the separator 64 to the reformer reaction section 5 while being contained in the raw material gas 1. This will be described later,
This is because the raw material gas 1 to be supplied to the reformer 4 is used as a purge gas for transporting the water vapor and the like separated in the step (1). The hollow fiber membrane filter separates not only (H 2 O) but also methane (CH 4 ) and hydrogen (H 2 ) having a smaller molecular weight than water molecules. Is contained in the purge gas.

改質された、水素及び一酸化炭素を主成分とする燃料
ガス7は約600℃で燃料電池8のアノード9へ供給され
る。
The reformed fuel gas 7 mainly containing hydrogen and carbon monoxide is supplied to the anode 9 of the fuel cell 8 at about 600 ° C.

本実施例で用いた燃料電池8は、単電池の積層体によ
り構成され、各単電池は、正極と負極とこれらの両極の
間に配置された電解質10と、正極の非電解質側に設けら
れたガス通路(正極及び正極ガス通路をカソード11と呼
ぶ)と負極の非電解質側に設けられたガス通路(負極及
び負極ガス通路をアノード9と呼ぶ)とを含む。
The fuel cell 8 used in the present embodiment is constituted by a stack of unit cells, and each unit cell is provided on the non-electrolyte side of the positive electrode, the negative electrode, the electrolyte 10 disposed between these two electrodes, and the positive electrode. And a gas passage provided on the non-electrolyte side of the negative electrode (the negative electrode and the negative electrode gas passage are referred to as an anode 9).

本実施例では、電解質に炭酸リチウム、炭酸カリウム
などの炭酸塩を用い、それが溶融状態になる約550℃〜7
00℃の温度で運転する溶融炭酸塩を用いている。
In this embodiment, a carbonate such as lithium carbonate or potassium carbonate is used for the electrolyte, and the temperature is about 550 ° C.
A molten carbonate operating at a temperature of 00 ° C. is used.

アノード9への供給された燃料ガス7は、カソード11
へ供給される空気と炭酸ガス(CO2)の混合ガス(酸化
剤ガス)52と反応する。カソード11では、酸化剤ガス52
が電子を受け取って炭酸イオンになり電解質の中に入
る。アノード9では、水素と電解質中の炭酸イオンが反
応して、炭酸ガス及び水を生成し電子を放出する。この
結果、燃料電池に付加が接続されれば、アノード極から
負荷を通じてカソード極へ電子が移動して電流が発生す
る。
The fuel gas 7 supplied to the anode 9 is supplied to the cathode 11
Reacts with a mixed gas (oxidizing gas) 52 of air and carbon dioxide gas (CO 2 ) supplied to the fuel cell. At the cathode 11, the oxidant gas 52
Receives the electrons to become carbonate ions and enters the electrolyte. At the anode 9, hydrogen reacts with carbonate ions in the electrolyte to generate carbon dioxide gas and water and emit electrons. As a result, if the addition is connected to the fuel cell, electrons move from the anode to the cathode through the load, and a current is generated.

燃料電池8のアノード9から出るアノード排ガス12に
は、燃料電池8で未反応であった燃料ガス7分の水素
(H2)、一酸化炭素(CO)、メタン(CH4)と、前記炭
酸イオンと水素との反応により生成した炭酸ガス、水蒸
気とを含んでいる。
The anode exhaust gas 12 emitted from the anode 9 of the fuel cell 8 includes hydrogen (H 2 ), carbon monoxide (CO), methane (CH 4 ) for 7 minutes of the fuel gas unreacted in the fuel cell 8 and the carbon dioxide It contains carbon dioxide gas and water vapor generated by the reaction between ions and hydrogen.

アノード排ガス12は約700℃であるが、複数回の熱交
換により150℃に冷却されて分離器4に供給される。す
なわち、アノード排ガス12は、まず熱交換器13におい
て、分離器64で分離され改質器燃焼部6に送られる分離
ガス17(CO、CO2の混合ガス)と熱交換し、次に燃料加
熱器61において、分離器64から改質器反応部5に送られ
る混合原料ガス6(原料ガス、H2、CH4、H2Oの混合ガ
ス)と熱交換し、続いて燃料予熱器62において、分離器
64に供給される原料ガス1と熱交換し、最後に給水加熱
器63において、排熱回収熱交換器41へ給水する水と熱交
換することにより冷却されて、分離器64へ供給される。
Although the anode exhaust gas 12 is about 700 ° C., it is cooled to 150 ° C. by a plurality of heat exchanges and supplied to the separator 4. That is, the anode exhaust gas 12 first exchanges heat with the separation gas 17 (mixed gas of CO and CO 2 ) separated in the separator 64 and sent to the reformer combustion section 6 in the heat exchanger 13, In the reactor 61, heat exchange is performed with the mixed raw material gas 6 (mixed gas of raw material gas, H 2 , CH 4 , and H 2 O) sent from the separator 64 to the reformer reaction section 5, and then in the fuel preheater 62 , Separator
The heat is exchanged with the raw material gas 1 supplied to the heat exchanger 64, and finally, in the feed water heater 63, the heat is exchanged with the water supplied to the exhaust heat recovery heat exchanger 41 to be cooled and supplied to the separator 64.

分離器64は、混合ガス中の各ガスの分子の大きさの違
いと、分離膜73(第2図参照)の内側と外側の圧力差を
利用して、分子の大きなガスと分子の小さなガスに分離
する装置である。
The separator 64 uses the difference in the size of the molecules of each gas in the mixed gas and the pressure difference between the inside and the outside of the separation membrane 73 (see FIG. 2) to produce a gas with a large molecule and a gas with a small molecule. It is a device that separates.

さらに詳しく述べると分離器64は、多数の中空糸膜73
より構成される。中空糸膜は、糸の中心が空洞となって
いる膜で、分子の大きさの違いを利用して、所要の物質
を分離する。
More specifically, the separator 64 includes a number of hollow fiber membranes 73.
It is composed of A hollow fiber membrane is a membrane in which the center of the fiber is hollow, and separates a required substance by utilizing a difference in molecular size.

アノード排ガス12(CO2、H2O、H2、CO、CH4の混合ガ
ス)は、複数回の熱交換により冷却された後、分離器64
へ供給され、中空糸膜73の外側を通って、分離器64の出
口より分離ガス17(CO、CO2)として排出される。中空
糸膜73の外側に対して内側の圧力を若干低く保つことに
より、アノード排ガス12が、分離器64を通過する過程
で、水(分子量:18)より小さい分子のガス(水素、メ
タン、水蒸気)が、膜の外側から内側空洞へ透過し(第
2図中の74で示す)、分離される。透過したガス74は、
そのままでは滞留し、分離効率が低下するので、パージ
する必要がある。通常は、分離器64から出る混合燃料ガ
ス67(原料ガス、H2、CH4、H2O)の一部を再循環してパ
ージするのが一般的であるが、本実施例では、天然ガス
等の原料ガス1を用いてパージし、原料ガス1と、中空
糸膜73を透過したガス74(水素、メタン、水蒸気)との
混合ガス67として送り出される。なお、アノード排ガス
12に含まれるガスの分子量は、小さい順に、水素
(H2):2、メタン(CH4):16、水蒸気(H2O):18、一酸
化炭素(CO):28、炭酸ガス(CO2):44である。分離器6
4でアノード排ガス12から分子量の小さい水素、メタ
ン、水蒸気が除去されてなる分離ガス17(CO、CO2
は、圧縮機18で圧縮され、改質器燃焼部6へ供給されて
燃焼される。この燃焼によって、改質器4での改質反応
に必要な熱を与えることができる。
The anode exhaust gas 12 (mixed gas of CO 2 , H 2 O, H 2 , CO, and CH 4 ) is cooled by a plurality of heat exchanges, and then cooled by a separator 64.
The gas passes through the outside of the hollow fiber membrane 73 and is discharged from the outlet of the separator 64 as the separation gas 17 (CO, CO 2 ). By keeping the pressure inside the hollow fiber membrane 73 slightly lower than the pressure inside the hollow fiber membrane 73, the gas (hydrogen, methane, steam) having a molecular weight smaller than water (molecular weight: 18) during the passage of the anode exhaust gas 12 through the separator 64 ) Permeates from the outside of the membrane to the inside cavity (indicated at 74 in FIG. 2) and is separated. The permeated gas 74 is
If it is kept as it is, the separation efficiency is lowered, so it is necessary to purge. Normally, a part of the mixed fuel gas 67 (source gas, H 2 , CH 4 , H 2 O) exiting from the separator 64 is generally recirculated and purged. Purging is performed using a raw material gas 1 such as a gas, and is sent out as a mixed gas 67 of the raw material gas 1 and a gas 74 (hydrogen, methane, water vapor) that has passed through the hollow fiber membrane 73. The anode exhaust gas
The molecular weight of the gas contained in 12 is hydrogen (H 2 ): 2, methane (CH 4 ): 16, steam (H 2 O): 18, carbon monoxide (CO): 28, carbon dioxide (CO 2 ): 44. Separator 6
Separation gas 17 (CO, CO 2 ) obtained by removing low molecular weight hydrogen, methane, and water vapor from anode exhaust gas 12 in 4
Is compressed by the compressor 18 and supplied to the reformer combustion section 6 for combustion. By this combustion, heat required for the reforming reaction in the reformer 4 can be given.

すなわち、天然ガス等の原料ガス1を水蒸気と反応さ
せて水素および一酸化炭素に改質する水蒸気改質反応
は、吸熱反応であり、外部から熱を与える必要がある。
本実施例では、改質器燃焼部6へ、分離器64から出る分
離ガス17(CO、CO2)を供給し、分離ガス17中に含まれ
る一酸化炭素(CO)を燃焼させて反応熱を供給してい
る。
That is, the steam reforming reaction in which the raw material gas 1 such as natural gas is reacted with steam to reform it into hydrogen and carbon monoxide is an endothermic reaction, and it is necessary to apply heat from the outside.
In the present embodiment, the separation gas 17 (CO, CO 2 ) coming out of the separator 64 is supplied to the reformer combustion section 6, and carbon monoxide (CO) contained in the separation gas 17 is burned to generate a reaction heat. Has been supplied.

改質器反応部5の改質反応に必要な水分は、分離器64
で分離される水素、メタン、水蒸気のうちの水蒸気を用
いる。すなわち、分離された水蒸気、メタン、水素を搬
送するパージガスとして、原料ガス1を使用することに
より水蒸気と原料ガス1が混合された状態で改質器反応
部5へ供給される。
The water required for the reforming reaction in the reformer reaction section 5 is supplied to the separator 64
Uses water vapor of hydrogen, methane and water vapor separated in the above. That is, by using the raw material gas 1 as a purge gas for transporting the separated water vapor, methane, and hydrogen, the raw material gas 1 is supplied to the reformer reaction section 5 in a mixed state.

本実施例で用いた溶融炭酸塩型燃料電池では、アノー
ド排ガス12に水分が含まれているので、このアノード排
ガス12に対して水分を分離する分離器64を設ける。そし
てアノード排ガス12には水の分子量より小さい分子量を
有する水素、メタンも含まれるので、分離器64では水分
と同時に、水素、メタンの未反応燃料も、アノード排ガ
ス12から分離される。そして、これら分離されたものは
天然ガス等の原料ガス1と混合し、改質器反応部5を経
て、燃料電池8へ再循環される。
In the molten carbonate fuel cell used in the present embodiment, since the anode exhaust gas 12 contains moisture, a separator 64 for separating moisture from the anode exhaust gas 12 is provided. Since the anode exhaust gas 12 also contains hydrogen and methane having molecular weights smaller than the molecular weight of water, the separator 64 separates not only the water but also the unreacted fuel of hydrogen and methane from the anode exhaust gas 12. These separated materials are mixed with the raw material gas 1 such as natural gas, and are recycled to the fuel cell 8 via the reformer reaction section 5.

さて原料ガス1は、常温で供給されるので、分離器64
に流入するアノード排ガス12の温度に近づけるため燃料
予熱器62でアノード排ガス12との熱交換により予熱され
て分離器64へ供給される。かくして、それぞれ分離器64
に流入するアノード排ガス12と原料ガス1の温度差は小
さくなる。
Now, since the raw material gas 1 is supplied at room temperature, the separator 64
The fuel is preheated by heat exchange with the anode exhaust gas 12 in the fuel preheater 62 so as to approach the temperature of the anode exhaust gas 12 flowing into the fuel cell and supplied to the separator 64. Thus, each separator 64
The temperature difference between the anode exhaust gas 12 and the raw material gas 1 flowing into the gas becomes small.

この他の原料ガス予熱方法としては、燃料電池8のカ
ソード11から排出されるカソード排ガス32を利用する、
すなわち膨張タービン37によってカソード排ガス32が送
り込まれた排熱回収熱交換器41でカソード排ガス32と熱
交換して原料ガスを予熱する方法、あるいは給水加熱器
63でアノード排ガス12と熱交換して温められ排熱回収熱
交換器41に送られる給水71と熱交換して原料ガスを予熱
する方法等がある。
As another source gas preheating method, a cathode exhaust gas 32 discharged from the cathode 11 of the fuel cell 8 is used.
That is, a method of preheating the raw material gas by exchanging heat with the cathode exhaust gas 32 in the exhaust heat recovery heat exchanger 41 into which the cathode exhaust gas 32 has been sent by the expansion turbine 37, or a feed water heater
A method of exchanging heat with the anode exhaust gas 12 and exchanging heat with the feed water 71 sent to the exhaust heat recovery heat exchanger 41 in 63 to preheat the raw material gas may be used.

そして、予熱された原料ガス1は、分離器64へ供給さ
れ、アノード排ガス12より分離された水蒸気、メタン、
水素を運ぶパージガスとして用いられる。水蒸気、メタ
ン、水素と原料ガス1の混合ガス67として分離器64より
出たガスは、燃料加熱器61でアノード排ガス12と熱交換
し、加熱されて改質器反応部5へ供給される。
Then, the preheated raw material gas 1 is supplied to the separator 64, and the water vapor, methane,
Used as a purge gas to carry hydrogen. The gas discharged from the separator 64 as a mixed gas 67 of steam, methane, hydrogen and the raw material gas 1 exchanges heat with the anode exhaust gas 12 in the fuel heater 61, is heated and supplied to the reformer reactor 5.

改質器反応部6では、混合ガス67(原料ガス、H2、CH
4、H2O)中の原料ガスと水蒸気が反応し、水素と一酸化
炭素に富んだ燃料電池の燃料ガス7として燃料電池8へ
供給される。
In the reformer reaction section 6, the mixed gas 67 (source gas, H 2 , CH
4. The raw material gas in H 2 O) reacts with water vapor, and is supplied to the fuel cell 8 as a fuel gas 7 for the fuel cell which is rich in hydrogen and carbon monoxide.

この燃料電池8で反応したガスの持つ熱量のうち、電
気出力として取り出すことのできない熱量は、分極、接
触抵抗等の抵抗により熱に変換され燃料電池が加熱され
てしまうため、燃料電池を冷却する必要がある。
Of the heat amount of the gas reacted in the fuel cell 8, the heat amount that cannot be taken out as an electric output is converted into heat by resistance such as polarization and contact resistance and the fuel cell is heated, so that the fuel cell is cooled. There is a need.

燃料電池8の冷却は、燃料電池アノード9及びカソー
ド11へ多量のガス(燃料ガス7又は空気52)を流して冷
却している。
The fuel cell 8 is cooled by flowing a large amount of gas (fuel gas 7 or air 52) to the anode 9 and the cathode 11 of the fuel cell.

燃料電池8から排出されるカソード排ガス32は、膨張
タービン37によって圧縮機36を駆動し、空気26をとり込
んでいる。取り込まれた空気26は圧縮器36によって改質
器4に送られる。この空気26は改質器4を経て燃料電池
8のカソード11に送られるが、燃料電池における反応を
よくするために空気は400℃程度に保たれる必要があ
る。そのため、この改質器燃焼部6において、分離器64
から供給された分離ガス17(CO、CO2)を燃焼させ、余
った空気(26)が400℃程度に加熱される。このとき温
度検出器84が、改質器燃焼部6の温度を検出し、弁77に
より燃焼部6に供給する空気量を調節して燃焼部6の温
度を調整し、したがって空気の温度を維持することがで
きる。
Cathode exhaust gas 32 discharged from the fuel cell 8 drives a compressor 36 by an expansion turbine 37 and takes in air 26. The taken air 26 is sent to the reformer 4 by the compressor 36. This air 26 is sent to the cathode 11 of the fuel cell 8 via the reformer 4, and the air needs to be kept at about 400 ° C. in order to improve the reaction in the fuel cell. Therefore, in the reformer combustion section 6, the separator 64
The separated gas 17 (CO, CO 2 ) supplied from is burned, and the excess air (26) is heated to about 400 ° C. At this time, the temperature detector 84 detects the temperature of the reformer combustion section 6 and regulates the temperature of the combustion section 6 by adjusting the amount of air supplied to the combustion section 6 by the valve 77, thus maintaining the temperature of the air. can do.

このようにして温度を維持された空気はさらに、カソ
ード排ガス32を循環させ取り込んでさらに温度を上げ
る。この循環はモータ60によっておこなわれカソード排
ガス32を取り込んで混合された空気の温度を温度検出器
50が検出し、カソード排ガス32の循環量を弁54によって
調整する。
The air maintained at the temperature in this manner further circulates and takes in the cathode exhaust gas 32 to further raise the temperature. This circulation is performed by a motor 60, which takes in the cathode exhaust gas 32 and measures the temperature of the mixed air with a temperature detector.
50 detects and adjusts the amount of circulation of the cathode exhaust gas 32 by the valve 54.

膨張タービン37から出たカソード排ガス32は、排熱回
収熱交換器41で給水71を加熱して蒸気86をつくり熱回収
する。
The cathode exhaust gas 32 discharged from the expansion turbine 37 heats the feed water 71 in the exhaust heat recovery heat exchanger 41 to produce steam 86 and recover heat.

熱回収し生成した蒸気86は、本実施例では、飽和蒸気
として図示しない熱供給設備へ供給される。
In this embodiment, the steam 86 generated by heat recovery is supplied to a heat supply facility (not shown) as saturated steam.

また、発生した蒸気86は、図示しない蒸気タービンへ
供給し、電気出力を発生させることも可能である。蒸気
タービンを駆動する場合には、排熱回収熱交換器41に、
加熱器を設置し、加熱蒸気を発生させる。
Further, the generated steam 86 can be supplied to a steam turbine (not shown) to generate an electric output. When driving a steam turbine, the exhaust heat recovery heat exchanger 41
Install a heater to generate heated steam.

尚、排熱回収熱交換器41へ供給される給水16は、アノ
ード排ガス12と給水加熱器63で熱交換し、加熱されたの
ち供給している。
The feed water 16 supplied to the exhaust heat recovery heat exchanger 41 exchanges heat with the anode exhaust gas 12 and the feed water heater 63, and is supplied after being heated.

以上のように燃料電池発電プラントでは、改質器4、
燃料電池8、膨張タービン37が相互にバランスして、熱
回収システムを構成することにより、プラントの熱効率
の向上を図っている。
As described above, in the fuel cell power plant, the reformer 4
The fuel cell 8 and the expansion turbine 37 are balanced with each other to form a heat recovery system, thereby improving the thermal efficiency of the plant.

特公昭58−56231号に示される従来技術は、リン酸型
燃料電池を用いたものであるが、燃料電池のカソードか
ら出るカソード排ガスを冷却し、水分を凝縮し水として
分離して回収、回収した水を、改質器燃焼部6から出る
排ガスを用いて蒸気を生成し、改質器反応部へ供給する
方法をとっており、水の凝縮及び水の蒸発のための潜熱
損失があった。
The prior art disclosed in Japanese Patent Publication No. 58-56231 uses a phosphoric acid type fuel cell, but it cools the cathode exhaust gas from the cathode of the fuel cell, condenses and separates water as water, and collects and recovers it. The generated water is produced by using the exhaust gas from the reformer combustion section 6 to generate steam and supplied to the reformer reaction section, and there is a latent heat loss for water condensation and water evaporation. .

本実施例の分離器64は、アノード排ガス12中の水分を
凝縮させることなく分離し、そのまま燃料ガスと混合
し、改質器反応部5へ供給することができるので、水の
凝縮、蒸発のくり返しによる潜熱損失を低減できる。
The separator 64 of this embodiment can separate the water in the anode exhaust gas 12 without condensing it, mix it with the fuel gas as it is, and supply it to the reformer reactor 5, so that the water condensation and evaporation can be performed. Latent heat loss due to repetition can be reduced.

本実施例に示す溶融炭酸塩型燃料電池を用いた燃料電
池発電プラントで、アノード排ガス12を冷却して凝縮分
離する場合の凝縮熱は、供給される原料ガス1入熱の約
10%であり、発電プラントでは、すべて損失となる。本
実施例に示す分離器64を用いた場合は、この損失熱量に
相当する熱量を蒸気86として回収し、蒸気タービンを駆
動し電気出口を発生させること等により、発電効率は約
5%相対値向上する。
In the fuel cell power plant using the molten carbonate fuel cell shown in the present embodiment, the heat of condensation when cooling and condensing and separating the anode exhaust gas 12 is approximately equal to the heat input of the supplied raw material gas 1.
10%, which is a loss at power plants. In the case where the separator 64 shown in this embodiment is used, a heat amount corresponding to the lost heat amount is recovered as steam 86, and a steam turbine is driven to generate an electric outlet. improves.

熱併給プラントの場合は従来技術では、凝縮熱を80℃
程度の高温水として回収、熱水として供給するが、本実
施例では、以上のように蒸気として回収することができ
るので、熱の需要先での利用の選択が大きくなる。熱損
失的には、凝縮冷却、蒸発過程での熱の授受は、供給さ
れる原料ガス入熱の約30%あり、熱交換器での放熱損失
が原料ガス入熱の約1%低下する。熱併給プラントで
は、同じ熱量でも、高レベルの熱量ほど単位当りの価格
が高く、7〜10kg/cm2・Gの単価は、80℃の熱水の単価
の約2倍以上である。したがって、1万kWのプラント
で、本実施例に示す分離器を用いた場合の年間の利得は
5000万円〜1億円となる。
In the case of a cogeneration plant, the heat of condensation is
Although it is recovered as high-temperature water and supplied as hot water, in this embodiment, since it can be recovered as steam as described above, the use of heat at a demand destination becomes large. In terms of heat loss, the transfer of heat during the condensing, cooling and evaporating processes is about 30% of the input heat of the supplied source gas, and the heat radiation loss in the heat exchanger is reduced by about 1% of the input heat of the source gas. In a cogeneration plant, even with the same amount of heat, the higher the amount of heat, the higher the price per unit, and the unit price of 7 to 10 kg / cm 2 · G is more than twice the unit price of hot water at 80 ° C. Therefore, in a 10,000 kW plant, the annual gain when using the separator shown in this embodiment is
50 million yen to 100 million yen.

本実施例に示されるとおり、溶融炭酸塩型燃料電池を
用いた発電プラントでは、前記に示す効果に加え、アノ
ード排ガス12中のメタン及び水素も同時に分離し、改質
器反応部5へ再循環できるので、燃料電池アノード9で
の水素濃度等が増加するという効果がある。
As shown in this embodiment, in the power plant using the molten carbonate fuel cell, in addition to the effects described above, methane and hydrogen in the anode exhaust gas 12 are simultaneously separated and recycled to the reformer reactor 5. Therefore, there is an effect that the hydrogen concentration and the like at the fuel cell anode 9 increase.

従来技術では、原料ガス1は、その供給量の85%程度
が、改質器反応部5で一酸化炭素と水素に改質されて燃
料ガス7となり、この燃料ガス7の熱量の約80%が燃料
電池(約73%の効率)で利用されて発電し、発電効率
は、約50%(0.85×0.80×0.73)となる。
In the prior art, about 85% of the supply amount of the raw material gas 1 is reformed into carbon monoxide and hydrogen in the reformer reaction section 5 to become the fuel gas 7, and about 80% of the calorific value of the fuel gas 7 Is used by a fuel cell (about 73% efficiency) to generate electricity, and the power generation efficiency is about 50% (0.85 x 0.80 x 0.73).

したがって、0.85×0.8の原料ガス1の約70%の入熱
が消費されて、原料ガス1入熱の50%の電気出力を発生
する。これに対し本実施例では、アノード排ガス12の約
30%を占める燃料分の2/3を改質器へ再循環し、原料ガ
ス1の約85%を燃料電池で消費されることになるので、
発電効率は約10%(相対値)向上する。また、原料ガス
1の消費量を70%と押えた場合には、燃料電池に供給さ
れる燃料ガスに対し、60%程度消費すればよいことにな
り、燃料電池アノードでの水素濃度が増加し、発電効率
は、5%(相対値)向上する。
Therefore, about 70% of the heat input of the 0.85 × 0.8 source gas 1 is consumed, and an electric output of 50% of the input heat of the source gas 1 is generated. On the other hand, in the present embodiment, about
2/3 of the fuel, which accounts for 30%, is recycled to the reformer, and about 85% of the raw material gas 1 is consumed by the fuel cell.
The power generation efficiency is improved by about 10% (relative value). Further, if the consumption of the raw material gas 1 is suppressed to 70%, it is sufficient to consume about 60% of the fuel gas supplied to the fuel cell, and the hydrogen concentration at the fuel cell anode increases. The power generation efficiency is improved by 5% (relative value).

本発明の実施例2の例を第3図に示す。 FIG. 3 shows an example of the second embodiment of the present invention.

本実施例では、燃料電池8へ天然ガス等の原料ガス1
を直接供給する内部改質型燃料電池のプラント構成を示
す。したがって、第1図のような改質器4が設けられて
いない。
In this embodiment, the source gas 1 such as natural gas is stored in the fuel cell 8.
Fig. 1 shows a plant configuration of an internal reforming fuel cell that directly supplies fuel. Therefore, the reformer 4 as shown in FIG. 1 is not provided.

この内部改質型燃料電池は、燃料電池8のアノード9
で、燃料7を一酸化炭素及び水素に改質しつつ、反応を
おこなわせるもので、第1図に示す外部改質型燃料電池
を用いる発電プラントと異なり、燃料電池アノード9か
ら出るアノード排ガス12中の未反応燃料の熱回収手段が
ないため、できるだけ燃料電池で燃料を利用することが
発電効率向上の上で重要となる。
This internal reforming type fuel cell comprises an anode 9 of a fuel cell 8.
The reaction is carried out while reforming the fuel 7 into carbon monoxide and hydrogen. Unlike the power generation plant using the external reforming type fuel cell shown in FIG. Since there is no means for heat recovery of unreacted fuel inside, it is important to use fuel in the fuel cell as much as possible in order to improve power generation efficiency.

本発明で示される分離器64を用いた発電プラントで
は、アノード排ガス12中の未反応燃料の2/3〜5/6の再循
環が可能で、未反応燃料をそのまま再循環する場合に比
べ、電池反応に必要な、水蒸気、水素、メタンを選択的
に再循環でき、アノード9での水素濃度が増加するので
発電効率は、相対値10%〜15%向上する。
In the power plant using the separator 64 shown in the present invention, it is possible to recirculate 2/3 to 5/6 of the unreacted fuel in the anode exhaust gas 12, compared to the case where the unreacted fuel is directly recirculated, Water vapor, hydrogen, and methane required for the battery reaction can be selectively recycled, and the hydrogen concentration at the anode 9 increases, so that the power generation efficiency improves by a relative value of 10% to 15%.

水を凝縮分離するプラント構成に対しては、再循環に
より燃料利用率を向上させることができるので、発電効
率を10%〜15%相対値向上させることができる。熱量を
評価した場合の利得は5万円/kW、年〜10万円/kW・年
で、1万kWのプラントでは、1億円/年の利得となる。
For a plant configuration that condenses and separates water, the fuel utilization can be improved by recirculation, so that the power generation efficiency can be improved by 10% to 15% relative value. The gain in the case of evaluating the calorific value is 50,000 yen / kW, year to 100,000 yen / kW / year, and for a 10,000 kW plant, the gain is 100 million yen / year.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明によれば、燃料電池のアノード排ガスから、中
空糸膜による膜分離方法を用いた分離器により、水の常
態変化なしに、水分を分離することができるので、発電
プラントでは、余剰の蒸気で蒸気タービンを駆動する等
ができ、発電効率を向上させることができる。また、熱
併給プラントとするとき熱水として回収していた熱量に
相当する熱量を蒸気として回収することができる。
According to the present invention, water can be separated from anode exhaust gas of a fuel cell by a separator using a membrane separation method using a hollow fiber membrane without changing the normal state of water. Can drive a steam turbine, etc., and improve power generation efficiency. In addition, when the cogeneration plant is used, the amount of heat corresponding to the amount of heat recovered as hot water can be recovered as steam.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は、本発明の第1実施例における全体系統図であ
る。 第2図は、第1図における分離装置の構造の一例であっ
て分離の原理を示す説明図である。 第3図は、本発明の第2実施例における全体系統図であ
る。 1……原料ガス、4……改質器、5……改質器反応部、
6……改質器燃焼部、7……燃料ガス、8……燃料電
池、9……燃料電池アノード、11……燃料電池カソー
ド、12……アノード排ガス、32……カソード排ガス、37
……膨張タービン、41……排熱回収熱交換器、64……分
離器、67……混合原料ガス、86……蒸気。
FIG. 1 is an overall system diagram in a first embodiment of the present invention. FIG. 2 is an explanatory view showing an example of the structure of the separation device in FIG. 1 and showing the principle of separation. FIG. 3 is an overall system diagram in a second embodiment of the present invention. 1 ... source gas, 4 ... reformer, 5 ... reformer reaction section,
6 Reformer combustion section, 7 Fuel gas, 8 Fuel cell, 9 Fuel cell anode, 11 Fuel cell cathode, 12 Anode exhaust gas, 32 Cathode exhaust gas, 37
…… Expansion turbine, 41… Exhaust heat recovery heat exchanger, 64 …… Separator, 67 …… Mixed raw material gas, 86 …… Steam.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横須賀 建志 茨城県日立市幸町3丁目1番1号 株式 会社日立製作所日立工場内 (72)発明者 服部 洋市 茨城県日立市幸町3丁目2番1号 日立 エンジニアリング株式会社内 (72)発明者 杉田 成久 茨城県土浦市神立町502番地 株式会社 日立製作所機械研究所内 (56)参考文献 特開 昭63−119163(JP,A) 実開 昭63−131068(JP,U) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing from the front page (72) Inventor Takeshi Yokosuka 3-1-1, Sachimachi, Hitachi-shi, Ibaraki Pref. Hitachi, Ltd. Hitachi Plant (72) Inventor Hiroshi Hattori 3-2-2, Sachimachi, Hitachi-shi, Ibaraki No. 1 Hitachi Engineering Co., Ltd. (72) Inventor Naruhisa Sugita 502 Kandate-cho, Tsuchiura-city, Ibaraki Pref. Machinery Research Laboratory, Hitachi, Ltd. (56) References JP-A-63-119163 (JP, A) Akira Mikai 63-131068 (JP, U)

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】原料ガスを改質して燃料ガスとして用いる
燃料電池発電プラントにおいて、燃料電池の排ガス出口
に、水分子を分離するための中空糸膜を用いた分離装置
を設置し、この分離装置で分離した水蒸気を搬出するパ
ージガスとして燃料電池に供給される原料ガスを用いる
ことを特徴とする燃料電池発電プラント。
In a fuel cell power plant that uses a reformed raw material gas as a fuel gas, a separation apparatus using a hollow fiber membrane for separating water molecules is installed at an exhaust gas outlet of the fuel cell. A fuel cell power plant, wherein a raw material gas supplied to a fuel cell is used as a purge gas for carrying out water vapor separated by the device.
【請求項2】特許請求の範囲第1項記載の燃料電池発電
プラントにおいて、前記燃料電池はリン酸を電解質とし
て用いる燃料電池であり、燃料電池カソード排ガス出口
に、中空糸膜を用いた分離装置を設置することを特徴と
する燃料電池発電プラント。
2. The fuel cell power plant according to claim 1, wherein the fuel cell is a fuel cell using phosphoric acid as an electrolyte, and a separation device using a hollow fiber membrane at a fuel cell cathode exhaust gas outlet. A fuel cell power plant comprising:
【請求項3】特許請求の範囲第1項記載の燃料電池発電
プラントにおいて、前記燃料電池は溶融炭酸塩を電解質
として用いる燃料電池であり、燃料電池アノード排ガス
出口に中空糸膜を用いた分離装置を設置することを特徴
とする燃料電池発電プラント。
3. The fuel cell power plant according to claim 1, wherein the fuel cell is a fuel cell using molten carbonate as an electrolyte, and a separation device using a hollow fiber membrane at a fuel cell anode exhaust gas outlet. A fuel cell power plant comprising:
【請求項4】特許請求の範囲第1項又は第3項記載の燃
料電池発電プラントにおいて、分離装置で分離した水蒸
気と該水蒸気を搬出したパージガスとしての原料ガスと
の混合ガスを、燃料電池アノードから出るアノード排ガ
スと熱交換し、加熱することを特徴とする燃料電池発電
プラント。
4. A fuel cell power plant according to claim 1, wherein a mixed gas of the steam separated by the separator and the raw material gas as a purge gas from which the steam is carried out is supplied to the fuel cell anode plant. A fuel cell power plant, which heats and exchanges heat with the anode exhaust gas emitted from the fuel cell.
【請求項5】特許請求の範囲第1項記載の燃料電池発電
プラントにおいて、原料ガスを燃料電池の排ガスと熱交
換し、予熱したのち、パージガスとして用いることを特
徴とする燃料電池発電プラント。
5. The fuel cell power plant according to claim 1, wherein the raw material gas is heat-exchanged with exhaust gas of the fuel cell, preheated, and then used as a purge gas.
JP63039017A 1988-02-22 1988-02-22 Fuel cell power plant Expired - Fee Related JP2640485B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63039017A JP2640485B2 (en) 1988-02-22 1988-02-22 Fuel cell power plant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63039017A JP2640485B2 (en) 1988-02-22 1988-02-22 Fuel cell power plant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01213966A JPH01213966A (en) 1989-08-28
JP2640485B2 true JP2640485B2 (en) 1997-08-13

Family

ID=12541338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63039017A Expired - Fee Related JP2640485B2 (en) 1988-02-22 1988-02-22 Fuel cell power plant

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2640485B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPH01213966A (en) 1989-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008541382A (en) High temperature fuel cell system with integrated heat exchanger network
US4530886A (en) Process for humidifying a gaseous fuel stream
US4539267A (en) Process for generating steam in a fuel cell powerplant
US4080487A (en) Process for cooling molten carbonate fuel cell stacks and apparatus therefor
US5094926A (en) Electric power producing system using molten carbonate type fuel cell
JP3685936B2 (en) Polymer electrolyte fuel cell system
JP2002319428A (en) Molten carbonate fuel cell power generating device
JP4419329B2 (en) Solid polymer electrolyte fuel cell power generator
JP3943405B2 (en) Fuel cell power generation system
JP2001023668A (en) Fuel cell power generating system
JP2640485B2 (en) Fuel cell power plant
JP4176130B2 (en) Fuel cell power generation system
JP2929034B2 (en) Molten carbonate fuel cell power generator
JPS6280970A (en) Power generating method of fuel cell
JPH0828233B2 (en) Power plant using molten carbonate fuel cell
KR100507734B1 (en) Hydrogen generation apparatus and fuel cell system
JPS63141268A (en) Generating unit for natural-gas reformed molten carbonate type fuel cell
JP2832640B2 (en) Molten carbonate fuel cell power generator
JP2005251759A (en) Polymer electrolyte fuel cell system
JPH01128364A (en) Generator of fused carbonate type fuel cell
JPH03216964A (en) Power generating method for molten carbonate fuel cell
JP3671406B2 (en) Fuel cell power generator
JP2003252605A (en) Apparatus for generating hydrogen and fuel cell generating system
JPH03236166A (en) Power generating method for molten carbonate fuel cell
JPH02199776A (en) Molten carbonate fuel cell generating system

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees