JP2639417B2 - Cosmetics - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、特定の製法で得られるデキストリン脂肪酸
エステルを配合した化粧料に関し、常温乃至常温以下、
特に０℃前後の低温においても、配合する液状油の凝固
点以上の温度であれば、透明性を失わず、しかも長期間
安定な化粧料を提供するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a cosmetic containing a dextrin fatty acid ester obtained by a specific production method.
In particular, even at a low temperature of about 0 ° C., if the temperature is equal to or higher than the freezing point of the liquid oil to be blended, the present invention provides a cosmetic that does not lose transparency and is stable for a long period of time.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

一般に、口紅、スティック、クリーム、マスカラ、フ
ァンデーション等の油性化粧料には、液状油とともに安
定性や使用性を向上させるためゲル化剤が配合されてい
る。このゲル化剤として、従来は油脂のワツクスや金属
石鹸、親油性のショ糖脂肪酸エステル、有機ベントナイ
トやデキストリン脂肪酸エステルなどが用いられてき
た。Generally, oily cosmetics such as lipsticks, sticks, creams, mascaras, foundations and the like contain a gelling agent together with liquid oil in order to improve stability and usability. As the gelling agent, waxes of oils and fats, metal soaps, lipophilic sucrose fatty acid esters, organic bentonite, dextrin fatty acid esters, and the like have been used.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

しかし、油脂のワックス類は、低温では経時により結
晶化したりヒビ割れを起こし易いうえ、のびが重くなる
等の感触的にも不満足な点が多く、液状油を透明に固化
することはできなかった。However, waxes of fats and oils are liable to crystallize or crack over time at low temperatures and have many unsatisfactory feelings such as increased spreading, and the liquid oil could not be solidified transparently. .

また、金属石鹸は液状油に対する溶解性が悪く100℃
程度の高温を必要とするため、他の混合油剤や顔料など
の品質低下を招くとともに、得られる製品は、ヒビ割
れ、油の滲み出し、あるいは発汗など経時的な変化が起
こり易いうえ、艶や延びなどの感触においても不満足な
点が多い。この感触上の欠点を避けるためにその添加量
を抑えると、ヒビ割れや油の滲み出しなど経時変化が一
層激しくなる。Metal soap has poor solubility in liquid oil and is 100 ℃
Since high temperature is required, the quality of other mixed oils and pigments is deteriorated, and the resulting product is liable to change over time such as cracks, oil bleeding, or perspiration, There are many unsatisfactory points in the feeling of elongation. If the amount of addition is suppressed to avoid this touch defect, changes over time such as cracks and oil bleeding become more severe.

親油性のショ糖脂肪酸エステルは、透明性に乏しく低
温における安定性も良くない。Lipophilic sucrose fatty acid esters have poor transparency and poor stability at low temperatures.

さらに、有機ベントナイトは、増粘性はあるもののゲ
ル形成能に乏しく、チキソトロピー性がないため、高温
時の粘度が高く、他の物質との配合が難しいなどの欠点
がある。Furthermore, although organic bentonite has a thickening property, it has a poor gel-forming ability and has no thixotropy. Therefore, it has disadvantages such as high viscosity at high temperature and difficulty in blending with other substances.

デキストリン脂肪酸エステルは、デンプン分解物であ
るデキストリンと脂肪酸がエステル化したものであり、
構造的には安定でゲル化剤として優れた機能性を有する
ものではある（特公昭52−19834号公報）が、該デキス
トリン脂肪酸エステルはエステル油などの極性油中にお
いて透明なゲルを形成せしめることは難しく、特に、寒
冷地などで要求される低温安定性に劣っている。The dextrin fatty acid ester is obtained by esterifying dextrin, which is a starch degradation product, with a fatty acid,
Although it is structurally stable and has excellent functionality as a gelling agent (Japanese Patent Publication No. 52-19834), the dextrin fatty acid ester is capable of forming a transparent gel in polar oils such as ester oils. Is difficult, and in particular, is inferior in low-temperature stability required in cold regions.

以上のように、液状油に対する既存のゲル化剤はいず
れも使用上各種の問題点を抱えており、用途面において
制約が多かった。即ち、既存のゲル化剤は、極性油を配
合した場合透明性に劣り、低温下での安定性がないなど
の欠点を有しているため、他の物質によってこの欠点を
補足する必要があり処方上煩雑となる問題があった。As described above, all of the existing gelling agents for liquid oil have various problems in use, and there are many restrictions in application. That is, existing gelling agents have the drawbacks of poor transparency and lack of stability at low temperatures when polar oils are blended, and it is necessary to supplement this drawback with other substances. There was a problem that the formulation became complicated.

本発明は、前記従来技術の問題点に鑑みなされたもの
であり、特定の製法で得られるデキストリン脂肪酸エス
テルを液状油のゲル化剤として用いることにより、低温
でも安定な化粧料や透明性のある化粧料を提供すること
を技術的課題とする。The present invention has been made in view of the problems of the prior art, and by using a dextrin fatty acid ester obtained by a specific production method as a gelling agent for liquid oil, has a stable cosmetic or transparent even at a low temperature. It is a technical problem to provide cosmetics.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

前記技術的課題は、次のとおりの本発明によって達成
できる。The technical problem can be achieved by the present invention as described below.

即ち、本発明は、グルコースの平均重合度３〜100の
デキストリンまたは還元デキストリンの１種以上（以
下、「デキストリン」という。）と炭素数８〜14の飽和
脂肪酸（以下、「飽和脂肪酸」という。）とを、３級ア
ミンを触媒とするとともにデキストリンの総量に対して
3.0〜50.0％の水またはアルコールの１種以上の存在下
において、飽和脂肪酸の置換度がデキストリンのグルコ
ース単位当たり1.2〜2.4となるように反応させ、エステ
ル化して得られるデキストリン脂肪酸エステルまたは該
デキストリン脂肪酸エステルを水およびアルコールで洗
浄したデキストリン脂肪酸エステル0.2〜40％と液状油
とを配合してなる化粧料である。That is, the present invention refers to one or more dextrins having an average degree of polymerization of glucose of 3 to 100 or reduced dextrins (hereinafter, referred to as “dextrins”) and saturated fatty acids having 8 to 14 carbon atoms (hereinafter, referred to as “saturated fatty acids”). ) With a tertiary amine as a catalyst and with respect to the total amount of dextrin.
A dextrin fatty acid ester or a dextrin fatty acid obtained by reacting in the presence of 3.0 to 50.0% of water or one or more alcohols such that the degree of substitution of a saturated fatty acid is 1.2 to 2.4 per glucose unit of dextrin, and esterification. It is a cosmetic comprising 0.2 to 40% of a dextrin fatty acid ester obtained by washing an ester with water and alcohol, and a liquid oil.

本発明におけるデキストリン脂肪酸エステルは、本出
願人がさきに出願した特願平２−155430号の明細書に記
載の方法により製造されたものを用いるが、この製造法
の詳細は後出実施例に示す。As the dextrin fatty acid ester in the present invention, one produced by the method described in the specification of Japanese Patent Application No. 2-155430 filed earlier by the present applicant is used, and details of this production method will be described in Examples described later. Show.

本発明に係る化粧料へのデキストリン脂肪酸エステル
の配合量は化粧料全量中に0.2〜40％、好ましくは、安
定性やのびの軽さ等の使用性を考慮して0.5〜30％であ
る。The blending amount of the dextrin fatty acid ester in the cosmetic according to the present invention is 0.2 to 40% in the total amount of the cosmetic, and preferably 0.5 to 30% in consideration of usability such as stability and lightness.

本発明における液状油は、イソパラフィン、流動パラ
フィン、スクワランなどの炭化水素類、イソプロピルミ
リステート、セチルイソオクタノエート、２−エチルヘ
キサン酸トリグリセライド、ジカプリン酸ネオペンチル
グリコールなどのエステル油類、マカデミアナッツ油、
アーモンド油、オリーブ油、ヒマシ油、サフラワー油、
ナタネ油、ホホバ油、大豆油、ツバキ油などの植物性油
類、イソステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸、リノー
ル酸、リノレン酸などの高級脂肪酸類、オレイルアルコ
ールやイソステアリルアルコールなどの高級アルコール
類、メチルフェニルポリシロキサンなどのシリコン類等
の通常化粧料に用いられているものであって、これらの
中から一種または二種以上を化粧料の使用目的に応じ組
合せて用いる。Liquid oil in the present invention, isoparaffin, liquid paraffin, hydrocarbons such as squalane, isopropyl myristate, cetyl isooctanoate, 2-ethylhexanoic acid triglyceride, ester oils such as neopentyl glycol dicaprate, macadamia nut oil,
Almond oil, olive oil, castor oil, safflower oil,
Vegetable oils such as rapeseed oil, jojoba oil, soybean oil, camellia oil, higher fatty acids such as isostearic acid, oleic acid, erucic acid, linoleic acid, linolenic acid, higher alcohols such as oleyl alcohol and isostearyl alcohol, It is usually used in cosmetics such as silicones such as methylphenylpolysiloxane, and one or more of these are used in combination according to the purpose of use of the cosmetic.

本発明に係る化粧料には、前記デキストリン脂肪酸エ
ステルおよび液状油の他に、使用目的により、固型状の
炭化水素類やエステル油類、植物性油類や動物性油類、
高級脂肪酸類や高級アルコール類、のみならず、陰イオ
ン性、陽イオン性などのイオン性界面活性剤、非イオン
性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、薬剤、紫外線
吸収剤、保湿剤、防腐剤、酸化防止剤や粉末類の酸化チ
タン、マイカ、カオリン、タルク、酸化鉄、群青、チタ
ン酸コバルト等またはそれらの疎水化処理粉末、さらに
は、有機顔料、染料、香料、エチルアルコール、水など
品質をそこなわない程度に配合してもよい。In the cosmetic according to the present invention, in addition to the dextrin fatty acid ester and the liquid oil, depending on the purpose of use, solid hydrocarbons and ester oils, vegetable oils and animal oils,
Not only higher fatty acids and higher alcohols, but also ionic surfactants such as anionic and cationic, nonionic surfactants, zwitterionic surfactants, drugs, ultraviolet absorbers, humectants, Preservatives, antioxidants and powders of titanium oxide, mica, kaolin, talc, iron oxide, ultramarine, cobalt titanate, etc. or their hydrophobized powders, as well as organic pigments, dyes, fragrances, ethyl alcohol, water The quality may be blended to such an extent that the quality is not impaired.

〔作用〕[Action]

本発明の化粧料においては、前記デキストリン脂肪酸
エステルに前記液状油を配合して良好なゲルを形成させ
るため、10℃以下、とくに冬期間のような厳しい低温下
にあっても、ヒビ割れや油の浸み出しがなく極めて安定
であり、さらに、経時安定性も保持できる。また、デキ
ストリン脂肪酸エステルあるいは液状油の他に前記配合
成分をも適宜組み合わせて、各種の透明な化粧料を作成
することができ、これもまた、長期間にわたり透明性を
維持することができる。In the cosmetic of the present invention, in order to form a good gel by blending the liquid oil with the dextrin fatty acid ester, a crack or oil can be formed at 10 ° C. or less, especially under severe low temperatures such as winter. It is extremely stable without leaching, and can also maintain stability over time. In addition to the dextrin fatty acid ester or the liquid oil, the above components can be appropriately combined to prepare various transparent cosmetics, which can also maintain transparency for a long period of time.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を実施例および比較例によりさらに詳細
に説明する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。なお、配合量は重量％である。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited by this. In addition, the compounding amount is weight%.

はじめに、実施例で用いたデキストリン脂肪酸エステ
ルの製法を示す。First, a method for producing the dextrin fatty acid ester used in the examples will be described.

製法例１ カプリル酸クロライド（炭素数８個）439gを用いて、
平均重合度20の2.1％水分デキストリン165.5gに対し、
置換度が2.2になるように調整した650gのピリジン触媒
（水分0.01％）下に、水を10.5g添加し、デキストリン
量に対する水の量比を8.6％として反応させエステル化
した。その際の反応温度は90℃、反応時間は５時間であ
った。ここで、ピリジンは３級アミンとして使用したも
のである。その後、生成物を水およびアルコールで洗浄
し、遊離脂肪酸を１％以下として、デキストリンカプリ
ル酸エステルを得た。収量（ｇ）ならびに理論収量に対
する収率（％）は400g,93.6％であった。Production Example 1 Using 439 g of caprylic chloride (8 carbon atoms)
For 165.5 g of 2.1% moisture dextrin with an average degree of polymerization of 20,
Under 650 g of a pyridine catalyst (water content: 0.01%) adjusted to have a degree of substitution of 2.2, 10.5 g of water was added, and the reaction was carried out by making the ratio of water to the amount of dextrin 8.6%. At that time, the reaction temperature was 90 ° C., and the reaction time was 5 hours. Here, pyridine is used as a tertiary amine. Thereafter, the product was washed with water and alcohol to reduce free fatty acids to 1% or less to obtain dextrin caprylate. The yield (g) and the yield (%) with respect to the theoretical yield were 400 g, 93.6%.

製法例２ ウラリン酸クロライド（炭素数12個）615gを用いて、
平均重合度20の2.1％水分デキストリン165.5gに対し、
置換度が2.2になるように調整した650gのピリジン触媒
（水分0.01％）下に、水を10.5g添加し、デキストリン
量に対する水の量比を8.6％として反応させエステル化
した。その際の反応温度は90℃、反応時間は５時間であ
った。その後、生成物を水およびアルコールで洗浄し、
遊離脂肪酸を１％以下として、デキストリンウラリン酸
エステルを得た。収量（ｇ）ならびに理論収量に対する
収率（％）は584g,86.5％であった。Production method 2 Using 615 g of uraric acid chloride (12 carbon atoms)
For 165.5 g of 2.1% moisture dextrin with an average degree of polymerization of 20,
Under 650 g of a pyridine catalyst (water content: 0.01%) adjusted to have a degree of substitution of 2.2, 10.5 g of water was added, and the reaction was carried out by making the ratio of water to the amount of dextrin 8.6%. At that time, the reaction temperature was 90 ° C., and the reaction time was 5 hours. Thereafter, the product is washed with water and alcohol,
A dextrin uranate was obtained with a free fatty acid content of 1% or less. The yield (g) and the yield (%) with respect to the theoretical yield were 584 g, 86.5%.

製法例３ ミリスチン酸クロライド（炭素数14個）718gを用い
て、平均重合度20の2.1％水分デキストリン165.5gに対
し、置換度が2.2になるように調整した650gのピリジン
触媒（水分0.01％）下に、水を10.5g添加し、デキスト
リン量に対する水の量比を8.6％として反応させエステ
ル化した。その際の反応温度は90℃、反応時間は５時間
であった。その後、生成物を水およびアルコールで洗浄
し、遊離脂肪酸を１％以下として、デキストリンミリス
チン酸エステルを得た。収量（ｇ）ならびに理論収量に
対する収率（％）は687g,88.9％であった。Production Example 3 650 g of pyridine catalyst (water content: 0.01%) prepared by using 718 g of myristic acid chloride (14 carbon atoms) and adjusting the degree of substitution to 2.2 with respect to 165.5 g of 2.1% water dextrin having an average degree of polymerization of 20 Underneath, 10.5 g of water was added, and the mixture was esterified by making the ratio of water to the amount of dextrin 8.6%. At that time, the reaction temperature was 90 ° C., and the reaction time was 5 hours. Thereafter, the product was washed with water and alcohol to reduce the free fatty acid to 1% or less to obtain dextrin myristate. The yield (g) and the yield (%) with respect to the theoretical yield were 687 g, 88.9%.

製法例４ パルミチン酸クロライド（炭素数16個）859gを用い
て、平均重合度20の2.1％水分デキストリン165.5gに対
し、置換度が2.2になるように調整した650gのピリジン
触媒（水分0.01％）下に、水を10.5g添加し、デキスト
リン量に対する水の量比を8.6％として反応させエステ
ル化した。その際の反応温度は90℃、反応時間は５時間
であった。その後、生成物を水およびアルコールで洗浄
し、遊離脂肪酸を１％以下として、デキストリンパルミ
チン酸エステルを得た。収量（ｇ）ならびに理論収量に
対する収率（％）は811g,89.0％であった。Production Example 4 650 g of pyridine catalyst (0.01% moisture) adjusted to 2.2 degree with 2.1% moisture dextrin having an average degree of polymerization of 20 using 859 g of palmitic acid chloride (16 carbon atoms) Underneath, 10.5 g of water was added, and the mixture was esterified by making the ratio of water to the amount of dextrin 8.6%. At that time, the reaction temperature was 90 ° C., and the reaction time was 5 hours. Thereafter, the product was washed with water and alcohol to reduce free fatty acids to 1% or less to obtain dextrin palmitic acid esters. The yield (g) and the yield (%) with respect to the theoretical yield were 811 g and 89.0%.

製法例５ ウラリン酸クロライド503gを用いて、平均重合度20の
2.1％水分デキストリン165.5gに対し、置換度が1.6にな
るように調整した650gのピリジン触媒（水分0.01％）下
に、メタノールを30.5g添加し、デキストリンに対する
水とメタノールの合計量を21.0％としたうえ92℃、４時
間反応させてエステル化した。その後、製法例１と同様
な手段で洗浄してデキストリンラウリン酸エステルを得
た。収量（ｇ）ならびに理論収量に対する収率（％）は
515g,88.0％であった。Production method 5 Using 503 g of uraric acid chloride, an average degree of polymerization of 20
To 165.5 g of 2.1% moisture dextrin, 30.5 g of methanol was added under 650 g of a pyridine catalyst (water content: 0.01%) adjusted to have a substitution degree of 1.6, and the total amount of water and methanol to dextrin was 21.0%. Then, the mixture was reacted at 92 ° C. for 4 hours for esterification. Thereafter, washing was carried out in the same manner as in Production Example 1 to obtain dextrin laurate. The yield (g) and the yield (%) relative to the theoretical yield are
515 g, 88.0%.

次に、前記各製法例により得たデキストリン脂肪酸エ
ステルを用いた化粧料の実施例を示す。Next, examples of cosmetics using the dextrin fatty acid ester obtained by each of the above production examples will be described.

なお、各実験例および各比較例における処方中の数字
は重量部である。In addition, the numbers in the formulations in each experimental example and each comparative example are parts by weight.

実施例１、２および比較例１ Ａを加熱溶解し、これにＢを添加して攪拌後常温まで
冷却し頭髪化粧料を得た。Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 A was dissolved by heating, B was added thereto, and the mixture was stirred and cooled to room temperature to obtain a hair cosmetic.

透明性の評価 透明性は、各試料を０℃の恒温槽に１カ月放置したの
ち、日立カラーアナライザーを用いて厚さ0.2cmのセル
に試料をとり380〜780nmの光を透過させ、うしろに標準
白板を置いたときのＬ値で評価した。評価の基準は次の
とおりである。Evaluation of Transparency Transparency was measured by leaving each sample in a thermostat at 0 ° C for one month, taking the sample in a 0.2 cm thick cell using a Hitachi color analyzer, and transmitting light of 380 to 780 nm. Was evaluated by the L value when a standard white plate was placed on the sample. The evaluation criteria are as follows.

Ｌ値 判定 透明性が良いもの 30以上 ○ やや半透明なもの 10〜30 △ 不透明なもの 10未満 × 低温安定性の評価 前記透明性の評価に使用した試料、即ち、０℃の恒温
槽に１カ月放置したのちの各試料につきその安定性を評
価したが、評価の基準は次のとおりである。L value Judgment Transparency good 30 or more ○ Slightly translucent 10 to 30 △ Opaque less than 10 × Evaluation of low-temperature stability The sample used for the above-mentioned evaluation of transparency, that is, 1 in a thermostat at 0 ° C The stability of each sample after standing for months was evaluated. The evaluation criteria are as follows.

ひび割れ、油の浸みだしなどが全くない ○ ひび割れ、油の浸みだしなどがややある △ ひび割れ、油の浸みだしなどが激しい × 実施例１、２および比較例１をそれぞれ前記の方法に
より評価し表１とした。No cracks, no oil seeping, etc. ○ Some cracks, oil seeping, etc. △ Severe cracks, oil seeping, etc. × Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 were evaluated and evaluated according to the methods described above. It was set to 1.

表１から明らかなうに、実施例１および２は透明性が
あり低温安定性が良いことがわかった。 As is clear from Table 1, it was found that Examples 1 and 2 were transparent and had good low-temperature stability.

実施例３、４および比較例２ 即ち、Ｃを加熱溶解混合し、70℃まで冷却してＤおよ
びＥを加え、ホモディスパーにて攪拌したのち冷却して
サンタンオイルゲルを得、これらを評価した。ここに明
らかなように、実施例３および４は比較例２に比し、透
明性や低温安定性のより良いサンタンオイルゲルである
ことが確認された。Examples 3 and 4 and Comparative Example 2 That is, C was dissolved and mixed by heating, cooled to 70 ° C., D and E were added, and the mixture was stirred with a homodisper and then cooled to obtain a tantan oil gel, which was evaluated. As is evident here, it was confirmed that Examples 3 and 4 were more excellent in transparency and low-temperature stability than Comparative Example 2.

実施例５、６ Ｆを加熱溶解攪拌したのち70℃に冷却し、これにＧを
添加しよく攪拌混合を行い、次いでＨを添加して充分混
合した。これを容器に流し込み冷却したところ、低温で
も安定なのびのよい油性ファンデーションを得た。Examples 5 and 6 F was heated, dissolved and stirred, cooled to 70 ° C., G was added thereto, and the mixture was stirred and mixed well, and then H was added and mixed well. When this was poured into a container and cooled, a stable oily foundation which was stable even at a low temperature was obtained.

実施例７、８、９ Ｉを加熱溶解して70℃にしたのち、これにＪを加えホ
モミキサーにて攪拌混合する。この混合物にＫを加えて
ホモミキサーにて充分乳化したのち、室温まで冷却した
ところ、使用性のさっぱりした安定性のよいW/O型ファ
ンデーションを得た。Examples 7, 8, 9 After heating and dissolving I to 70 ° C., add J thereto and stir and mix with a homomixer. After K was added to this mixture and sufficiently emulsified by a homomixer, the mixture was cooled to room temperature to obtain a W / O type foundation having a refreshable usability and good stability.

実施例10 Ｌを加熱溶解したのち70℃に冷却し、これにＭを添加
してホモミキサーにて攪拌し、次いで常温に冷却するこ
とにより、透明性のあるクレンジングクリームを得た。Example 10 After heating and dissolving L, the mixture was cooled to 70 ° C., M was added thereto, the mixture was stirred with a homomixer, and then cooled to room temperature to obtain a transparent cleansing cream.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の化粧料は、非極性油、極性油の何れを使用し
ても良好なゲルを形成し、低温でも長期間安定である。
また、配合成分を適切に組み合わせることにより各種の
透明な化粧料が得られ、その透明性を長期にわたって維
持できる。The cosmetic of the present invention forms a good gel regardless of whether a non-polar oil or a polar oil is used, and is stable for a long time even at a low temperature.
In addition, various transparent cosmetics can be obtained by appropriately combining the components, and the transparency can be maintained for a long time.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】グルコースの平均重合度３〜100のデキス
トリンまたは還元デキストリンの１種以上と炭素数８〜
14の飽和脂肪酸とを、３級アミンを触媒とするとともに
前記デキストリンまたは還元デキストリンの総量に対し
て3.0〜50.0％の水またはアルコールの存在下におい
て、前記脂肪酸の置換度がデキストリンのグルコース単
位当たり1.2〜2.4となるように反応させ、エステル化し
て得られるデキストリン脂肪酸エステルまたは該デキス
トリン脂肪酸エステルを水およびアルコールで洗浄した
デキストリン脂肪酸エステル0.2〜40％と液状油とを配
合してなる化粧料。A dextrin having an average degree of polymerization of glucose of 3 to 100 or at least one of reduced dextrins and a carbon number of 8 to 10.
14 saturated fatty acids in the presence of 3.0 to 50.0% of water or alcohol with respect to the total amount of the dextrin or reduced dextrin using a tertiary amine as a catalyst, the degree of substitution of the fatty acid is 1.2 or less per glucose unit of dextrin. A cosmetic composition comprising a dextrin fatty acid ester obtained by reacting and esterifying the dextrin fatty acid ester to give a dextrin fatty acid ester of 0.2 to 40% washed with water and alcohol and a liquid oil.