JP2618693B2 - 尿成分測定便器 - Google Patents
尿成分測定便器Info
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- JP2618693B2 JP2618693B2 JP63177595A JP17759588A JP2618693B2 JP 2618693 B2 JP2618693 B2 JP 2618693B2 JP 63177595 A JP63177595 A JP 63177595A JP 17759588 A JP17759588 A JP 17759588A JP 2618693 B2 JP2618693 B2 JP 2618693B2
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- piston
- reagent
- toilet
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、尿中の特定成分の濃度を測定することの
できる便器に関するものである。
できる便器に関するものである。
（従来技術） 従来、尿中の特定成分の濃度を測定する装置を備えた
尿成分測定便器として、特開昭59−217844号公報に記載
されたものがあり、これは第13図に示す如く、便器20に
採尿部21が設けられ、該採尿部21にて採取した尿をポン
プ22によりフィルター28を介して液体クロマトグラフィ
24へ導き、該液体クロマトグラフィ24を通過させること
で尿中の特定成分を分離するように構成されたものであ
る。
尿成分測定便器として、特開昭59−217844号公報に記載
されたものがあり、これは第13図に示す如く、便器20に
採尿部21が設けられ、該採尿部21にて採取した尿をポン
プ22によりフィルター28を介して液体クロマトグラフィ
24へ導き、該液体クロマトグラフィ24を通過させること
で尿中の特定成分を分離するように構成されたものであ
る。
そして、分離した尿成分の吸光度を測光器25,26で測
定することによりその濃度を検出し、その結果を表示器
27にて表示するようになっている。
定することによりその濃度を検出し、その結果を表示器
27にて表示するようになっている。
一般に物質が液体クロマトグラフィに導入されてから
流出までの時間は、その物質の分子量や分子の大きさ等
に応じてそれぞれ決まっている。従って、この原理に基
づき、尿を液体クロマトグラフィに導入してから所定時
間経過後に流出する部分の、所定波長に対する吸光度を
測定することにより、特定成分の濃度を検出することが
可能である。
流出までの時間は、その物質の分子量や分子の大きさ等
に応じてそれぞれ決まっている。従って、この原理に基
づき、尿を液体クロマトグラフィに導入してから所定時
間経過後に流出する部分の、所定波長に対する吸光度を
測定することにより、特定成分の濃度を検出することが
可能である。
上記の特開昭59−217844号公報に記載されている実施
例では、液体クロマトグラフィに尿を導入してから13秒
後に流出した部分の吸光度を測定することにより糖濃度
を検出している。
例では、液体クロマトグラフィに尿を導入してから13秒
後に流出した部分の吸光度を測定することにより糖濃度
を検出している。
（発明が解決しようとする課題） 上記従来の尿成分測定便器においては、尿中の特定成
分を分離する手段として液体クロマトグラフィを使用し
ているが、この液体クロマトグラフィは非常に精巧な機
器であるから、高価な上に取り扱いが困難であるのみな
らず、一度尿成分の測定に使用した後は、次の測定を実
行するためには十分な洗浄を行なわなければならず、そ
のため１回あたりの測定に長時間を要し、効率が悪く実
用的でないという問題点があった。
分を分離する手段として液体クロマトグラフィを使用し
ているが、この液体クロマトグラフィは非常に精巧な機
器であるから、高価な上に取り扱いが困難であるのみな
らず、一度尿成分の測定に使用した後は、次の測定を実
行するためには十分な洗浄を行なわなければならず、そ
のため１回あたりの測定に長時間を要し、効率が悪く実
用的でないという問題点があった。
（課題を解決するための手段） 本発明は上記問題点に鑑み案出したものであって、多
種類の尿成分の濃度測定を連続的かつ短時間で行ない得
るコンパクトな尿成分測定便器を提供せんことを目的と
し、その要旨は、尿を採取可能に便器内に開口された採
尿室の下方に水室が設けられ、内部のピストンの下降状
態で前記採尿室内に採尿し、ピストンを上昇させて前記
採尿室内の余分な尿を排出し、さらにピストンの下降に
より前記水室内に希釈水を導入させ、さらにピストンの
上昇により前記水室内に導入した希釈水を前記採尿室内
に入れて、採尿室内の尿を希釈する構成の採尿器を便器
に取り付けるとともに、該採尿器で希釈された尿を濃度
測定器へ導く送給管路と、該送給管路の途中に設けられ
同管路内へ試薬を注入し得る試薬投入器とを備えて構成
したことである。
種類の尿成分の濃度測定を連続的かつ短時間で行ない得
るコンパクトな尿成分測定便器を提供せんことを目的と
し、その要旨は、尿を採取可能に便器内に開口された採
尿室の下方に水室が設けられ、内部のピストンの下降状
態で前記採尿室内に採尿し、ピストンを上昇させて前記
採尿室内の余分な尿を排出し、さらにピストンの下降に
より前記水室内に希釈水を導入させ、さらにピストンの
上昇により前記水室内に導入した希釈水を前記採尿室内
に入れて、採尿室内の尿を希釈する構成の採尿器を便器
に取り付けるとともに、該採尿器で希釈された尿を濃度
測定器へ導く送給管路と、該送給管路の途中に設けられ
同管路内へ試薬を注入し得る試薬投入器とを備えて構成
したことである。
（作用） 本発明によれば、便器に取り付けられた採尿器により
尿を採尿し得るとともに、採尿器の内部で採尿した尿を
一定濃度に希釈することができるため、希釈された尿が
採尿器から送給管路を通り濃度測定器に導かれ、その途
中で試薬投入器より試薬が尿中に投入されて、連続的に
尿中成分を測定することができ、尿は予め採尿器内で希
釈されるため送給管路を短く形成することができ、送給
管路が短くなる分、装置全体を小型に形成することがで
きる。
尿を採尿し得るとともに、採尿器の内部で採尿した尿を
一定濃度に希釈することができるため、希釈された尿が
採尿器から送給管路を通り濃度測定器に導かれ、その途
中で試薬投入器より試薬が尿中に投入されて、連続的に
尿中成分を測定することができ、尿は予め採尿器内で希
釈されるため送給管路を短く形成することができ、送給
管路が短くなる分、装置全体を小型に形成することがで
きる。
（実施例） 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図には尿成分測定便器Ａ（以下、測定便器Ａとい
う）の構成を概略的に示し、便器本体１の便鉢1a内の前
方部位にはほぼ水平状に水平部２が形成されており、水
平部２には上面を開口して垂下状に採尿器Ｖが取り付け
られている。又、この採尿器Ｖには、採取した尿を適当
倍率に希釈するための希釈手段３及び、尿中成分の濃度
を測定する濃度測定器８へ希釈した尿を導くための送給
管路６が接続されている。
う）の構成を概略的に示し、便器本体１の便鉢1a内の前
方部位にはほぼ水平状に水平部２が形成されており、水
平部２には上面を開口して垂下状に採尿器Ｖが取り付け
られている。又、この採尿器Ｖには、採取した尿を適当
倍率に希釈するための希釈手段３及び、尿中成分の濃度
を測定する濃度測定器８へ希釈した尿を導くための送給
管路６が接続されている。
送給管路６の途中には、管路６内の尿にガスを断続注
入するためのガス注入器４、尿に試薬を投入するための
試薬投入器５がそれぞれ接続され、濃度測定器８の上流
側にはミキシングコイル部Ｍが、又、濃度測定器８の下
流側には送給路管６内における尿の流動を制御する吸引
ポンプ９が設けられている。そして、該吸引ポンプ９に
は返却管路11が接続され、その末端13が便器本体１の排
出部14に接続されている。
入するためのガス注入器４、尿に試薬を投入するための
試薬投入器５がそれぞれ接続され、濃度測定器８の上流
側にはミキシングコイル部Ｍが、又、濃度測定器８の下
流側には送給路管６内における尿の流動を制御する吸引
ポンプ９が設けられている。そして、該吸引ポンプ９に
は返却管路11が接続され、その末端13が便器本体１の排
出部14に接続されている。
上記のように構成された測定便器Ａによる尿中成分の
濃度測定は以下のようにして行なわれる。
濃度測定は以下のようにして行なわれる。
採尿器Ｖにて採取された尿は、採尿器Ｖ内で希釈手段
３から供給される蒸留水等の希釈液と混合されて一定比
率に希釈され、この希釈された尿は電磁弁ａにて制御さ
れ吸引ポンプ９に吸引されて送給管路６に導入される。
３から供給される蒸留水等の希釈液と混合されて一定比
率に希釈され、この希釈された尿は電磁弁ａにて制御さ
れ吸引ポンプ９に吸引されて送給管路６に導入される。
ここで、便器１の水平部２に垂下状に取り付けられた
採尿器Ｖの一例を第２図〜第５図に拡大し、その作動を
説明すると、採尿器Ｖには前記水平部２側に開口した採
尿室31が形成され、この採尿室31の下方には、採尿器31
とは区画された水室32が形成されており、前記採尿室31
と水室32には上下動可能にピストン33が縦設されてい
る。このピストン33は下端のロッド34の下部に配置され
た図示しない駆動部を介し上下動されるものであって、
シール材35,35を介し水密状に配置されているととも
に、ピストンリング36により水室32を圧縮することがで
きるものとなっている。尚、前記採尿室31及び水室32の
内径はピストン33の外径よりも大径に形成されている。
採尿器Ｖの一例を第２図〜第５図に拡大し、その作動を
説明すると、採尿器Ｖには前記水平部２側に開口した採
尿室31が形成され、この採尿室31の下方には、採尿器31
とは区画された水室32が形成されており、前記採尿室31
と水室32には上下動可能にピストン33が縦設されてい
る。このピストン33は下端のロッド34の下部に配置され
た図示しない駆動部を介し上下動されるものであって、
シール材35,35を介し水密状に配置されているととも
に、ピストンリング36により水室32を圧縮することがで
きるものとなっている。尚、前記採尿室31及び水室32の
内径はピストン33の外径よりも大径に形成されている。
第２図の状態においてはピストン33が下降しているた
め、採尿室31内に用便者の尿が流入されて採尿室31内に
一杯に溜められる。この状態から第３図のようにロッド
34を介しピストン33が上昇されると、採尿室31内の尿は
ピストン33に押されて外部に排出されることとなり、ピ
ストン33の外周面と採尿室31の内周面間に僅かな尿が残
留する。この状態で第４図のようにピストン33が下降す
ると、採尿室31内には僅かな尿が採取されることとな
る。尚、第４図のようにピストン33が下降する時に、電
磁弁ｂ（三方電磁弁）が開かれて連絡パイプ37を介し電
磁弁ｂから水等の希釈水が水室32内に吸入される。尚、
この希釈水は希釈手段３内に予め貯留されているもので
ある。
め、採尿室31内に用便者の尿が流入されて採尿室31内に
一杯に溜められる。この状態から第３図のようにロッド
34を介しピストン33が上昇されると、採尿室31内の尿は
ピストン33に押されて外部に排出されることとなり、ピ
ストン33の外周面と採尿室31の内周面間に僅かな尿が残
留する。この状態で第４図のようにピストン33が下降す
ると、採尿室31内には僅かな尿が採取されることとな
る。尚、第４図のようにピストン33が下降する時に、電
磁弁ｂ（三方電磁弁）が開かれて連絡パイプ37を介し電
磁弁ｂから水等の希釈水が水室32内に吸入される。尚、
この希釈水は希釈手段３内に予め貯留されているもので
ある。
この状態から第５図のように再びピストン33が上昇す
ると、水室32内の希釈水がピストンリング36に押し出さ
れて、前記三方電磁弁ｂを介し希釈室31内に導入され、
希釈室31内では残留している尿と希釈水が混合された状
態となり、余分な尿は再びピストン33により外部に排出
される。その後に採尿室31に連結された電磁弁ａが作動
し、パイプ38を介し、採尿室31内で希釈された尿が電磁
弁ａを通り送給管路６に導入される。
ると、水室32内の希釈水がピストンリング36に押し出さ
れて、前記三方電磁弁ｂを介し希釈室31内に導入され、
希釈室31内では残留している尿と希釈水が混合された状
態となり、余分な尿は再びピストン33により外部に排出
される。その後に採尿室31に連結された電磁弁ａが作動
し、パイプ38を介し、採尿室31内で希釈された尿が電磁
弁ａを通り送給管路６に導入される。
前記電磁弁ａはメインコントローラー12にて制御され
ており、このメインコントローラー12は更に前記希釈手
段３に設けられた電磁弁b,吸引ポンプ９の駆動部及びガ
ス注入器４に設けられた電磁弁ｃ及び試薬投入器５にそ
れぞれ設けられたd,e,f,gの各電磁弁を制御することが
できるとともに、前記電磁弁ｄ〜ｇにはそれぞサブコン
トローラーcs2〜cs5が接続されて、各サブコントローラ
ーcs2〜cs5はメインコントローラー12に接続されて構成
されている。
ており、このメインコントローラー12は更に前記希釈手
段３に設けられた電磁弁b,吸引ポンプ９の駆動部及びガ
ス注入器４に設けられた電磁弁ｃ及び試薬投入器５にそ
れぞれ設けられたd,e,f,gの各電磁弁を制御することが
できるとともに、前記電磁弁ｄ〜ｇにはそれぞサブコン
トローラーcs2〜cs5が接続されて、各サブコントローラ
ーcs2〜cs5はメインコントローラー12に接続されて構成
されている。
続いて、送給管路６内の尿中にガス注入器４よりガス
が注入されるが、この時にもメインコントローラー12に
より電磁弁ｃが制御され、断続的に尿中にガスが注入さ
れる。これにより第６図に示すように、送給管路６内の
尿15が注入されたガスによる気泡層16で分断されて、送
給管路６内に複数の試料区画17が形成される。例えばこ
の試料区画17の分断距離を20mm secとすることができ
る。注入されるガスとしては空気が用いられるが、その
他に窒素等の不活性ガスを使用することも可能である。
が注入されるが、この時にもメインコントローラー12に
より電磁弁ｃが制御され、断続的に尿中にガスが注入さ
れる。これにより第６図に示すように、送給管路６内の
尿15が注入されたガスによる気泡層16で分断されて、送
給管路６内に複数の試料区画17が形成される。例えばこ
の試料区画17の分断距離を20mm secとすることができ
る。注入されるガスとしては空気が用いられるが、その
他に窒素等の不活性ガスを使用することも可能である。
このようにして送給管路６内の尿を試料区画17に分断
した後に、引き続き各試料区画17毎に適宜の試薬を投入
する。
した後に、引き続き各試料区画17毎に適宜の試薬を投入
する。
多種類の尿成分についての濃度を測定しようとする場
合には、尿成分の種類に応じた数の試薬投入器5,5を用
意しておく。例えば、本例においては、試薬投入器５と
して４個の投入器を用意し、図示左方には尿中のぶどう
糖検出用の投入器5aを配置させ、その右方には尿中の蛋
白検出用の投入器5bを配置させ、その右方には尿中のウ
ロビリノーゲン検出用の投入器5cを配置させ、さらにそ
の右側には尿中の潜血検出用の投入器5dを配置しておく
ことができる。
合には、尿成分の種類に応じた数の試薬投入器5,5を用
意しておく。例えば、本例においては、試薬投入器５と
して４個の投入器を用意し、図示左方には尿中のぶどう
糖検出用の投入器5aを配置させ、その右方には尿中の蛋
白検出用の投入器5bを配置させ、その右方には尿中のウ
ロビリノーゲン検出用の投入器5cを配置させ、さらにそ
の右側には尿中の潜血検出用の投入器5dを配置しておく
ことができる。
投入器5a内にはぶどう糖検出用の試薬として例えばグ
ルコースオキシターゼ又は硫酸銅を入れておくことがで
き、又、投入器5b内には蛋白検出用の試薬としてピロガ
ロールレッド−モリブデン酸又はスルホサリチル酸又は
トリクロル酢酸を入ておくことができ、又、投入器5c内
には尿中のウロビリノーゲン検出用の試薬としてアルデ
ヒド試薬又はエーリッヒ試薬を入ておくことができ、
又、投入器5d内には尿中の潜血検出用の試薬としてフェ
ノールフタレイン又はオルトトリジンを入ておくことが
できる。
ルコースオキシターゼ又は硫酸銅を入れておくことがで
き、又、投入器5b内には蛋白検出用の試薬としてピロガ
ロールレッド−モリブデン酸又はスルホサリチル酸又は
トリクロル酢酸を入ておくことができ、又、投入器5c内
には尿中のウロビリノーゲン検出用の試薬としてアルデ
ヒド試薬又はエーリッヒ試薬を入ておくことができ、
又、投入器5d内には尿中の潜血検出用の試薬としてフェ
ノールフタレイン又はオルトトリジンを入ておくことが
できる。
又、前述したように、各投入器5a,5b,5c,5dにはそれ
ぞれ電磁弁d,e,f,gが接続されており、それぞれの電磁
弁d,e,f,gはそれぞれサブコントローラーcs2〜cs5にて
断続的に開閉制御される構成となっている。例えば試薬
投入器5aから管路６内に注入されるグルコースオキシタ
ーゼは、サブコントローラーcs2により断続的に電磁弁
ｄが開閉されて、第７図に示すように、管路６内の各試
料区画17内の尿中に断続的に注入され、試料区画17内に
試薬の層t1,t2が所定間隔毎に形成される。
ぞれ電磁弁d,e,f,gが接続されており、それぞれの電磁
弁d,e,f,gはそれぞれサブコントローラーcs2〜cs5にて
断続的に開閉制御される構成となっている。例えば試薬
投入器5aから管路６内に注入されるグルコースオキシタ
ーゼは、サブコントローラーcs2により断続的に電磁弁
ｄが開閉されて、第７図に示すように、管路６内の各試
料区画17内の尿中に断続的に注入され、試料区画17内に
試薬の層t1,t2が所定間隔毎に形成される。
このように各試料区画17内の尿中に断続的に試薬が供
給されるため、試薬が良好に尿中に混入されて尿中で均
一に分散し、尿と試薬との混合状態が良好なものとな
る。
給されるため、試薬が良好に尿中に混入されて尿中で均
一に分散し、尿と試薬との混合状態が良好なものとな
る。
その後に送給管路６内のミキシングコイル部Ｍを通過
させて尿と試薬との混合状態をより良好化させ、尿の各
試料区画17を順次濃度測定器８に導くことができ、これ
により異なった種類の尿成分の濃度測定を連続的に行な
うことができる。故に、各項目の検査を短時間のうちに
終了することができ、又、濃度測定器８に表示装置10を
接続しておけば、使用者に対して測定結果を即座に表示
することができるものである。
させて尿と試薬との混合状態をより良好化させ、尿の各
試料区画17を順次濃度測定器８に導くことができ、これ
により異なった種類の尿成分の濃度測定を連続的に行な
うことができる。故に、各項目の検査を短時間のうちに
終了することができ、又、濃度測定器８に表示装置10を
接続しておけば、使用者に対して測定結果を即座に表示
することができるものである。
尚、濃度測定器８として分光光度計が用いられる。
尚、第８図に示すように、送給管路６の一部をガラス管
80に置き替え、該ガラス管80を挾んで投光用のLED81及
び受光用のフォトダイオード82を配置して、特定波長の
光に対して吸光度を測定することができる。
尚、第８図に示すように、送給管路６の一部をガラス管
80に置き替え、該ガラス管80を挾んで投光用のLED81及
び受光用のフォトダイオード82を配置して、特定波長の
光に対して吸光度を測定することができる。
即ち、一般に物質の種類により最も吸収度が強くなる
光の波長は異なっており、尿成分の種類が異なれば吸収
されやすい光の波長もまた異なる。従って、特定波長の
光の吸光度をフォトダイオード82に接続した図示しない
光度計を用いて測定することにより、特定の尿成分の濃
度を検出することができ、さらに尿中の特定成分との呈
色反応を示す前記試薬が用いられているため、一層容易
に吸光度を測定して尿中成分の濃度を検出することがで
きるのである。
光の波長は異なっており、尿成分の種類が異なれば吸収
されやすい光の波長もまた異なる。従って、特定波長の
光の吸光度をフォトダイオード82に接続した図示しない
光度計を用いて測定することにより、特定の尿成分の濃
度を検出することができ、さらに尿中の特定成分との呈
色反応を示す前記試薬が用いられているため、一層容易
に吸光度を測定して尿中成分の濃度を検出することがで
きるのである。
例えば尿中成分における蛋白の最大吸光度波長は600m
mであり、この波長に近いピーク波長を有する橙色のLED
（ピーク波長610mm）81を使用すれば、橙色のLED81から
発せられたピーク波長610mmの光は尿中の蛋白に吸収さ
れて、通過した光が受光用のフォトダイオード82に受光
され、このフォトダイオード82からの出力と蛋白の濃度
との関係式より尿中の蛋白濃度を測定することができる
のである。
mであり、この波長に近いピーク波長を有する橙色のLED
（ピーク波長610mm）81を使用すれば、橙色のLED81から
発せられたピーク波長610mmの光は尿中の蛋白に吸収さ
れて、通過した光が受光用のフォトダイオード82に受光
され、このフォトダイオード82からの出力と蛋白の濃度
との関係式より尿中の蛋白濃度を測定することができる
のである。
又、尿中のぶどう糖の最大吸光度波長は505mmである
ため、これに近い緑色のLED（ピーク波長565mm）を使用
すれば、同様にその吸光度より尿中のぶどう糖の濃度を
知ることができる。
ため、これに近い緑色のLED（ピーク波長565mm）を使用
すれば、同様にその吸光度より尿中のぶどう糖の濃度を
知ることができる。
さらに尿中のウロビリノーゲンの最大吸光度波長は56
2mmであるため、このウロビリノーゲン濃度を測定する
ためには、ピーク波長565mmの緑色のLEDを使用すること
ができるのである。
2mmであるため、このウロビリノーゲン濃度を測定する
ためには、ピーク波長565mmの緑色のLEDを使用すること
ができるのである。
又、尿中の潜血の最大吸光度波長は550〜560mmと推定
されるため、潜血濃度を測定するためにはピーク波長61
0mmの橙色のLEDを使用することが好ましい。
されるため、潜血濃度を測定するためにはピーク波長61
0mmの橙色のLEDを使用することが好ましい。
尚、尿中に存在する特定物質の濃度をより正確に測定
するためには、尿中の特定成分の最大吸光度波長に、よ
り近いピーク波長を有する光を投光し、その特定波長の
光の吸収度を測定する必要があるが、第９図に示すよう
にピーク波長の異なる２つのLD81a,81bを並設し、これ
に対向させて１個のフォトダイオード82を配置させてお
けば、例えば第10図に線図で示すように、LED81aが黄色
のLEDであり、この黄色のLEDのピーク波長Ｘが585mmで
あり、一方、LED81bを橙色のLEDとしておけば、この橙
色のLEDのピーク波長Ｙは610mmであるため、この２つの
波長を異なるLEDから同時に光が発せされた時には、図
中Ｚで示すようにピーク波長約600mmの光を得ることが
でき、この600mmのピーク波長Ｚは蛋白の最大吸光度波
長600mmに最も近付いたもとのなるため、尿中の蛋白濃
度より正確に測定することができるものである。
するためには、尿中の特定成分の最大吸光度波長に、よ
り近いピーク波長を有する光を投光し、その特定波長の
光の吸収度を測定する必要があるが、第９図に示すよう
にピーク波長の異なる２つのLD81a,81bを並設し、これ
に対向させて１個のフォトダイオード82を配置させてお
けば、例えば第10図に線図で示すように、LED81aが黄色
のLEDであり、この黄色のLEDのピーク波長Ｘが585mmで
あり、一方、LED81bを橙色のLEDとしておけば、この橙
色のLEDのピーク波長Ｙは610mmであるため、この２つの
波長を異なるLEDから同時に光が発せされた時には、図
中Ｚで示すようにピーク波長約600mmの光を得ることが
でき、この600mmのピーク波長Ｚは蛋白の最大吸光度波
長600mmに最も近付いたもとのなるため、尿中の蛋白濃
度より正確に測定することができるものである。
このように２個以上のピーク波長の異なるLEDを使用
して、随時測定すべき尿中成分の最大吸光度波長に近付
けることができ、より正確な測定値を得ることができ
る。
して、随時測定すべき尿中成分の最大吸光度波長に近付
けることができ、より正確な測定値を得ることができ
る。
成分濃度の測定を終えたならば、尿は返却管路11を経
て便器本体１へ返送され、排出管14へ放出される。
て便器本体１へ返送され、排出管14へ放出される。
尚、図示しないが、測定終了後、測定管路６内は、便
器本体１から供給される洗浄水又は水平部２に設けられ
た洗浄ノズルから供給される洗浄水をポンプ９で流通さ
せることにより洗浄される。
器本体１から供給される洗浄水又は水平部２に設けられ
た洗浄ノズルから供給される洗浄水をポンプ９で流通さ
せることにより洗浄される。
本発明の実施態様は上記構成のものに限定されるもの
ではなく種々変更が可能であり、例えば、測定管路６内
よりミキシングコイル部Ｍを省略してもよく、又、前記
採尿器Ｖは内部で尿を希釈できるものであれば、他の構
造のものに変更することができる。
ではなく種々変更が可能であり、例えば、測定管路６内
よりミキシングコイル部Ｍを省略してもよく、又、前記
採尿器Ｖは内部で尿を希釈できるものであれば、他の構
造のものに変更することができる。
さらに、各試料区画17に投入する試薬はそれぞれ異な
る種類とすることができる他、それぞれ濃度の異なる同
種の試薬を投入することもできる。これは、測定の対象
成分の尿中濃度が不明な場合に有効な手段となる。
る種類とすることができる他、それぞれ濃度の異なる同
種の試薬を投入することもできる。これは、測定の対象
成分の尿中濃度が不明な場合に有効な手段となる。
（発明の効果） 本発明の尿成分測定便器は、尿を採取可能に便器内に
開口された採尿室の下方に水室が設けられ、内部のピス
トンの下降状態で前記採尿室内に採尿し、ピストンを上
昇させて前記採尿室内の余分な尿を排出し、さらにピス
トンの下降により前記水室内に希釈水を導入させ、さら
にピストンの上昇により前記水室内に導入した希釈水を
前記採尿室に入れて、採尿室内の尿を希釈する構成の採
尿器を便器に取り付けるとともに、該採尿器で希釈され
た尿を濃度測定器へ導く送給管路と、該送給管路の途中
に設けられ同管路内へ試薬を注入し得る試薬投入器とを
備えて構成したことにより、採尿器内で採尿した尿を希
釈して送給管路内に導くことができ、送給管路を短く形
成することでき、装置全体を小型に形成することができ
るとともに、試薬投入器を介し試薬が投入されて濃度測
定器により連続的に尿中成分の濃度等を測定することが
でき、健康管理を容易に行ない得る効果を有する。
開口された採尿室の下方に水室が設けられ、内部のピス
トンの下降状態で前記採尿室内に採尿し、ピストンを上
昇させて前記採尿室内の余分な尿を排出し、さらにピス
トンの下降により前記水室内に希釈水を導入させ、さら
にピストンの上昇により前記水室内に導入した希釈水を
前記採尿室に入れて、採尿室内の尿を希釈する構成の採
尿器を便器に取り付けるとともに、該採尿器で希釈され
た尿を濃度測定器へ導く送給管路と、該送給管路の途中
に設けられ同管路内へ試薬を注入し得る試薬投入器とを
備えて構成したことにより、採尿器内で採尿した尿を希
釈して送給管路内に導くことができ、送給管路を短く形
成することでき、装置全体を小型に形成することができ
るとともに、試薬投入器を介し試薬が投入されて濃度測
定器により連続的に尿中成分の濃度等を測定することが
でき、健康管理を容易に行ない得る効果を有する。
第１図は尿成分測定便器の概略構成図、第２図〜第５図
は便器に取り付けられた採尿器の作動説明図、第６図は
送給管路内で試料区画に分断された尿の状態を示す拡大
断面図、第７図は第６図の試料区画内に断続的に試薬が
注入された状態を示す拡大断面図、第８図は濃度測定器
の要部拡大図、第９図は濃度測定器の変更例を示す要部
拡大断面図、第10図はピーク波長の説明図、第11図は従
来の尿中成分測定便器の概略構成図である。 Ａ……尿成分測定便器 １……便器本体 ３……希釈手段、４……ガス注入器 ５……試薬投入器 5a〜5d……試薬投入器 ６……送給管路、８……濃度測定器 ９……ポンプ、10……表示装置 11……返却管路、16……気泡層 17……試料区画 Ｖ……採尿器（採尿部） 31……採尿器、32……水室 33……ピストン Ｃ……メインコントローラー cs2〜cs5……サブコントローラー ａ〜ｇ……電磁弁、t1,t2……試薬層 81……LED（発光体） 82……フォトダイオード（受光部）
は便器に取り付けられた採尿器の作動説明図、第６図は
送給管路内で試料区画に分断された尿の状態を示す拡大
断面図、第７図は第６図の試料区画内に断続的に試薬が
注入された状態を示す拡大断面図、第８図は濃度測定器
の要部拡大図、第９図は濃度測定器の変更例を示す要部
拡大断面図、第10図はピーク波長の説明図、第11図は従
来の尿中成分測定便器の概略構成図である。 Ａ……尿成分測定便器 １……便器本体 ３……希釈手段、４……ガス注入器 ５……試薬投入器 5a〜5d……試薬投入器 ６……送給管路、８……濃度測定器 ９……ポンプ、10……表示装置 11……返却管路、16……気泡層 17……試料区画 Ｖ……採尿器（採尿部） 31……採尿器、32……水室 33……ピストン Ｃ……メインコントローラー cs2〜cs5……サブコントローラー ａ〜ｇ……電磁弁、t1,t2……試薬層 81……LED（発光体） 82……フォトダイオード（受光部）
Claims (1)
- 【請求項１】尿を採取可能に便器内に開口された採尿室
の下方に水室が設けられ、内部のピストンの下降状態で
前記採尿室内に採尿し、ピストンを上昇させて前記採尿
室内の余分な尿を排出し、さらにピストンの下降により
前記水室内に希釈水を導入させ、さらにピストンの上昇
により前記水室内に導入した希釈水を前記採尿室内に入
れて、採尿室内の尿を希釈する構成の採尿器を便器に取
り付けるとともに、該採尿器で希釈された尿を濃度測定
器へ導く送給管路と、該送給管路の途中に設けられ同管
路内へ試薬を注入し得る試薬投入器とを備えて構成した
ことを特徴とする尿成分測定便器。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63177595A JP2618693B2 (ja) | 1988-07-16 | 1988-07-16 | 尿成分測定便器 |
| US07/291,168 US5073500A (en) | 1988-01-08 | 1988-12-28 | Method and apparatus for detecting urinary constituents |
| ES89300061T ES2042987T3 (es) | 1988-01-08 | 1989-01-05 | Metodo y aparato de investigar constituyentes de la orina. |
| EP89300061A EP0323901B1 (en) | 1988-01-08 | 1989-01-05 | Method and apparatus for detecting urinary constituents |
| AT89300061T ATE91072T1 (de) | 1988-01-08 | 1989-01-05 | Verfahren und vorrichtung zur anzeige von urinbestandteilen. |
| DE89300061T DE68907344T2 (de) | 1988-01-08 | 1989-01-05 | Verfahren und Vorrichtung zur Anzeige von Urinbestandteilen. |
| KR1019890000077A KR910004143B1 (ko) | 1988-01-08 | 1989-01-06 | 뇨(尿)성분의 측정방법과 장치 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63177595A JP2618693B2 (ja) | 1988-07-16 | 1988-07-16 | 尿成分測定便器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0227263A JPH0227263A (ja) | 1990-01-30 |
| JP2618693B2 true JP2618693B2 (ja) | 1997-06-11 |
Family
ID=16033743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63177595A Expired - Lifetime JP2618693B2 (ja) | 1988-01-08 | 1988-07-16 | 尿成分測定便器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2618693B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0530764U (ja) * | 1991-09-30 | 1993-04-23 | エヌオーケー株式会社 | 健康診断装置 |
| EP0559161B1 (en) * | 1992-03-06 | 1998-06-10 | Seiko Epson Corporation | Drive coil overheating protection for wire dot printer |
| JPH06230006A (ja) * | 1993-02-03 | 1994-08-19 | Inax Corp | 検尿装置付き便器 |
| JP4872432B2 (ja) * | 2006-04-17 | 2012-02-08 | Ｔｏｔｏ株式会社 | 生体情報測定便器 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5129993A (ja) * | 1974-09-06 | 1976-03-13 | Akira Furota | Ekitaikishakukensasochi |
| JPS59217844A (ja) * | 1983-05-26 | 1984-12-08 | 東陶機器株式会社 | 衛生器具 |
-
1988
- 1988-07-16 JP JP63177595A patent/JP2618693B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0227263A (ja) | 1990-01-30 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090311 Year of fee payment: 12 |
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