JP2609257B2 - Desensitizing ink - Google Patents
Desensitizing inkInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は感圧複写紙に用いる減感効果に優れた減感イ
ンキに関する。更に詳細には無色ないし淡色の色素前駆
体とこれを発色させる顕色剤との組み合わせから成る感
圧複写紙用において、色素前駆体の発色の抑制、または
阻止するための減感インキに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a desensitizing ink used for pressure-sensitive copying paper and having an excellent desensitizing effect. More specifically, the present invention relates to a desensitizing ink for suppressing or preventing the coloring of a dye precursor in a pressure-sensitive copying paper comprising a combination of a colorless or light-colored dye precursor and a color developing agent.
一般に、感圧複写紙は、色素前駆体と称せられる電子
供与性の塩基性染料の溶液が内包されたマイクロカプセ
ル層を有するシート（以下、「CBシート」を称する）と
電子受容性の顕色剤塗布層を有するシート（以下、「CF
シート」と称する）とを組み合わせて使用される。ま
た、表面に顕色剤を、裏面に色素前駆体を含有するマイ
クロカプセルを塗布した紙（以下、「CFBシート」と称
する）をCBシートとCFシートの間にはさんで使用すれば
多数枚の複写が可能である。In general, a pressure-sensitive copying paper has a sheet having a microcapsule layer containing a solution of an electron-donating basic dye called a dye precursor (hereinafter referred to as a “CB sheet”) and an electron-accepting color. A sheet having an agent coating layer (hereinafter referred to as "CF
Sheet "). In addition, if a paper (hereinafter referred to as a “CFB sheet”) coated with a developer on the front surface and microcapsules containing a dye precursor on the back surface (hereinafter referred to as a “CFB sheet”) is used between the CB and CF sheets, Can be copied.
こうして使用する感圧複写紙において、複写不要な部
分に減感インキを印刷機等を使用してCFシートに塗布
し、色素前駆体の発色を抑制または阻止する。In the pressure-sensitive copying paper used in this way, a desensitizing ink is applied to a CF sheet using a printing machine or the like on portions where copying is not necessary, thereby suppressing or preventing the coloring of the dye precursor.
減感剤について公知のものは、第４級アンモニア塩
（特公昭33−3921号）、２個のポリエチレンオキシ基を
有する第３級アミン（特公昭46−29546号）、尿素樹脂
の初期縮合物（特公昭46−35697号）、ポリエチレンオ
キシモノアルキルエーテル（特公昭47−38201号）、ポ
リアルキレンポリアミンのエチレンオキシド付加化合物
（特公昭49−23008号）、アルキレンジアミンのプロピ
レンオキシド付加化合物（特公昭49−23850号）、平均
分子量400〜5000のポリプロピレングリコール（特公昭5
5−1919号）、ポリアミンのグリシジルエステルまたは
グリシジルエーテル付加化合物（特公昭51−22416
号）、ジアザビシクロアルケン類またはその塩（特公昭
54−26926号）、スピロアセタール系ジアミン（特公昭5
5−16188号）、活性水素ポリアミンとアルキレンオキシ
ド付加化合物（特公昭53−23724号）などが知られてい
る。これらの減感剤は凸版印刷、凹版印刷、平版印刷、
孔版印刷等の印刷方式に応じた印刷インキ、即ち減感イ
ンキに調製され使用されている。Known desensitizers include a quaternary ammonium salt (JP-B-33-3921), a tertiary amine having two polyethyleneoxy groups (JP-B-46-29546), and an initial condensate of a urea resin. (Japanese Patent Publication No. 46-35697), polyethyleneoxy monoalkyl ether (Japanese Patent Publication No. 47-38201), ethylene oxide addition compounds of polyalkylene polyamines (Japanese Patent Publication No. 49-23008), propylene oxide addition compounds of alkylene diamines (Japanese Patent Publication No. -23850), polypropylene glycol having an average molecular weight of 400 to 5000 (Japanese Patent Publication No.
No. 5-1919), glycidyl ester or glycidyl ether adduct of polyamine (JP-B-51-22416).
No.), diazabicycloalkenes or their salts
54-26926), spiro acetal-based diamine (Japanese Patent Publication Sho 5)
5-16188), active hydrogen polyamines and alkylene oxide addition compounds (Japanese Patent Publication No. 53-23724) and the like are known. These desensitizers are used for letterpress printing, intaglio printing, lithographic printing,
It is prepared and used as a printing ink suitable for a printing method such as stencil printing, that is, a desensitizing ink.
近年、顕色剤の研究が進み、サリチル酸誘導体の多価
金属塩及び／またはサリチル酸共縮合樹脂の多価金属塩
を顕色剤として用いたCF及びCFBシートは発色能力や発
色像の安定性が向上し一部実用化されている。In recent years, research on color developers has progressed, and CF and CFB sheets using a polyvalent metal salt of a salicylic acid derivative and / or a polyvalent metal salt of a salicylic acid co-condensation resin as a color developer have improved coloring ability and stability of a color image. It has been improved and partly put to practical use.
例えば、特公昭51−25274号、同52−1327号、特開昭5
4−40898号、同61−100493号、特願昭61−18027号、同6
2−19673号等に提案された種々の置換基を有するサリチ
ル酸の多価金属塩、あるいはサリチル酸系縮合物の多価
金属塩などが代表的である。For example, Japanese Examined Patent Publications Nos. 51-25274, 52-1327, and JP-A-5-25327.
4-40898, 61-100493, Japanese Patent Application No. 61-18027, 6
Representative examples include polyvalent metal salts of salicylic acid having various substituents proposed in, for example, JP-A-2-19673, and polyvalent metal salts of salicylic acid-based condensates.
これらのサリチル酸系多価金属塩を顕色剤とするCFシ
ート及びCFBシートはその顕色能力が大であるため、従
前、フェノール樹脂系顕色剤等に用いられた減感インキ
を用いた場合は色素前駆体に対する減感効果が不十分で
あり、インキの盛り量を増加させなければ、充分な効果
が得られない。CF sheets and CFB sheets using these salicylic acid-based polyvalent metal salts as the color developer have a large color-developing ability. Therefore, when the desensitizing ink used for the phenol resin-based color developer is used. Has an insufficient desensitizing effect on the dye precursor, and a sufficient effect cannot be obtained unless the amount of ink is increased.
しかしインキの盛り量を多くすると乾燥速度が遅くな
り、乾燥不十分により裏移りしたり、インキが印刷され
ていない部分へブリードする等、印刷時にトラブルが発
生する。However, if the amount of ink is increased, the drying speed becomes slower, causing problems such as set-off due to insufficient drying and bleeding to a non-printed portion of the ink.
また一部に提案されたアルキルアミンとエチレンオキ
シドあるいはプロピレンオキシドの付加物は、減感効果
の優れたものも存在するが一般に水に対する親和性が大
であり、特にオフセット印刷用インキとしては問題を残
していた。Some of the adducts of alkylamines and ethylene oxide or propylene oxide, which have been proposed, have excellent desensitizing effects, but generally have a high affinity for water, and remain problematic especially as inks for offset printing. I was
本発明者等はこのような問題解決のために種々の検討
を行い、部分構造（Ｉ） −CH2CH2N（CH2COOR）２ （Ｉ） （Ｒは、炭素数１〜18のアルキル基、シクロアルキル
基、アラルキル基、またはアリール基を示す。） を有するアミノ酢酸エステル誘導体を、含有することを
特徴とする減感インキにより、前記諸問題を解決できる
ことを見出し本発明を完成した。The present inventors have conducted various studies for such problem solving partial structure (I) -CH 2 CH 2 N (CH 2 COOR) 2 (I) (R is an alkyl having 1 to 18 carbon atoms Group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, or an aryl group is shown.) It was found that the above-mentioned problems can be solved by a desensitizing ink containing an aminoacetic acid ester derivative, and the present invention has been completed.
本発明に於いて用いられる部分構造（Ｉ）を有するア
ミノ酢酸エステル誘導体は部分構造（II） −CH2CH2NH2 （II） を有するエチレンアミン類と一般式（III） XCH2COOR （III） （Ｘは塩素、臭素、またはヨウ素、Ｒは炭素数１〜18の
アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、または
アリール基を示す。） で表されるハロゲン化酢酸エステル類から容易に合成可
能である。エチレンアミン類として具体的にはエチレン
ジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラ
ミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキ
サミン等を挙げることができる。The aminoacetic acid ester derivative having a partial structure (I) used in the present invention may be an ethyleneamine having a partial structure (II) —CH 2 CH 2 NH 2 (II) and an ethyleneamine having a general formula (III) XCH 2 COOR (III) (X represents chlorine, bromine, or iodine, and R represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an aralkyl group, or an aryl group.). Is. Specific examples of the ethyleneamines include ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, and pentaethylenehexamine.
一方、ハロゲン化酢酸エステル類としては、塩化酢酸
ブチル、塩化酢酸ヘキシル、塩化酢酸ベンジル、塩化酢
酸デシル、塩化酢酸ステアリル、臭化酢酸エチル、臭化
酢酸プロピル、臭化酢酸シクロヘキシル、臭化酢酸ナフ
チル、臭化酢酸ノニル、臭化酢酸ドデシル、臭化酢酸ス
テアリル、ヨウ化酢酸エチル、ヨウ化酢酸ブチル、ヨウ
化酢酸ペンチル、ヨウ化酢酸フェニル、ヨウ化酢酸ラウ
リル等があげられ、それぞれ、単一で用いてもよいし、
必要に応じては１種以上を用いることもできるが、勿論
これらに限定されることはない。On the other hand, as halogenated acetates, butyl acetate, hexyl chloride, benzyl acetate, decyl acetate, stearyl chloride, ethyl bromide, propyl acetate, propyl acetate, cyclohexyl acetate, naphthyl acetate, Nonyl bromide acetate, dodecyl bromide acetate, stearyl bromide acetate, ethyl iodide acetate, butyl iodoacetate, pentyl iodoacetate, phenyl iodide acetate, lauryl iodide acetate, etc. can be used individually. May be
If necessary, one or more kinds can be used, but of course, the present invention is not limited to these.
本発明において減感剤として用いられる物質は一般に
淡色あるいは淡黄色の油状物として得られるが、減感イ
ンキ調製に用いられるビヒクル樹脂と親和性が大きく、
また種々の印刷法に適した程よい親水性、および親油性
を有している。The substance used as a desensitizer in the present invention is generally obtained as a light-colored or light-yellow oil, but has a high affinity for a vehicle resin used for preparing a desensitized ink,
Also, it has moderate hydrophilicity and lipophilicity suitable for various printing methods.
本発明の減感インキは、減感剤成分である化合物を減
感インキの不揮発性成分中１〜60重量％、望ましくは30
〜50重量％含有する。The desensitizing ink of the present invention contains 1 to 60% by weight, preferably 30% by weight of a compound as a desensitizing component in a nonvolatile component of the desensitizing ink.
Contains ~ 50% by weight.
本発明の減感インキを得るための減感剤以外の成分と
して （１）ビヒクル樹脂として、ロジン変性フェノール樹
脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジンエステル樹脂、
マレイン酸樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、テルペン化
フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、アルキッド樹脂等の
インキ用樹脂が一般に用いられ、減感インキ（不揮発分
中）の10〜50重量％、好ましくは、15〜30重量％含有さ
れる。As a component other than the desensitizer for obtaining the desensitizing ink of the present invention (1) As a vehicle resin, a rosin-modified phenol resin, a rosin-modified maleic acid resin, a rosin ester resin,
Ink resins such as maleic acid resin, styrene-maleic acid resin, terpene phenolic resin, polyamide resin, and alkyd resin are generally used, and 10 to 50% by weight, preferably 15 to 30% of the desensitizing ink (in the nonvolatile content). It is contained by weight%.
（２）印刷適性、白色度、陰蔽力を向上させるための顔
料として、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、酸
化マグネシウム、タルク、シリカ、炭酸カルシウムが10
〜50重量％、望ましくは15〜30重量％含有される。(2) Titanium dioxide, zinc oxide, barium sulfate, magnesium oxide, talc, silica and calcium carbonate are used as pigments for improving printability, whiteness and hiding power.
-50% by weight, preferably 15-30% by weight.
その他、必要に応じてグリコール系溶剤、アマニ油、
キリ油、大豆油等の乾性油、綿実油、菜種油、米ぬか油
等の半乾性油、パラフィン類、金属石鹸類、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、滑剤、蛍光増白剤などを併用すること
ができる。In addition, glycol solvent, linseed oil,
Drying oils such as tung oil, soybean oil, semi-drying oils such as cottonseed oil, rapeseed oil and rice bran oil, paraffins, metal soaps, UV absorbers, antioxidants, lubricants, optical brighteners, etc. can be used in combination. .
さらにフレキソあるいはグラビア印刷用インキの作成
には、低級アルコール類、エステル類、ケトン類などの
揮発性溶剤を加えて、粘度と揮発速度を調節して用い
る。Further, in preparing a flexographic or gravure printing ink, a volatile solvent such as a lower alcohol, an ester or a ketone is added to adjust the viscosity and the volatilization rate.
本発明の減感インキを得るには、公知の各種方法を用
いることが可能であり、また必要に応じて公知の減感剤
と併用してもよい。In order to obtain the desensitizing ink of the present invention, various known methods can be used, and if necessary, a known desensitizing agent may be used in combination.
本発明のアミノ酢酸エステル誘導体を有効成分とする
減感インキは、凸版、ドライオフセット印刷に限らず、
フレキソ、グラビア、オフセット印刷等種々の印刷機で
も印刷可能なインキ物性を備えることが可能である。The desensitizing ink containing the aminoacetic acid ester derivative of the present invention as an active ingredient is not limited to relief printing and dry offset printing.
It is possible to provide ink properties that can be printed by various printing machines such as flexo, gravure, and offset printing.
本発明の減感インキの減感作用は、酸性顕色剤の発色
サイト（酸点）を減感剤のアミン成分が中和することに
より顕色剤を不活性化させるためと考えられる。It is considered that the desensitizing effect of the desensitizing ink of the present invention is because the amine component of the desensitizing agent neutralizes the coloring site (acid point) of the acidic developing agent, thereby inactivating the developing agent.
本発明の減感インキはクレー系（例えば酸性白土、活
性白土、アタパルジャイト）、フェノールホルムアルデ
ヒド樹脂系の顕色剤などに対しても優れた減感効果を有
するが、とりわけサリチル酸誘導体の多価金属塩、ある
いはサリチル酸共縮合樹脂の多価金属塩などに対して
は、優れた減感効果とあいまって減感印刷部の経時的変
化（着色）も極めて少ない。The desensitizing ink of the present invention has an excellent desensitizing effect on clay-based (eg, acid clay, activated clay, attapulgite), phenol formaldehyde resin-based color developing agents, etc. For a polyvalent metal salt of a salicylic acid co-condensation resin or the like, the time-dependent change (coloring) of the desensitized printing portion is extremely small in combination with the excellent desensitizing effect.
本発明の減感インキは、一般に感圧色素（色素前駆
体）として広く用いられている各種のフルオラン系、ト
リアリルメタンフタリド系、ピリジルフタリド系、アシ
ルロイコフェノチアジン系、ローダミンアニリノラクタ
ム系化合物に対し、顕色剤面に塗布されて、優れた減感
効果（発色防止効果）を発揮する。The desensitizing ink of the present invention includes various fluoran-based, triallylmethanephthalide-based, pyridylphthalide-based, acylleucophenothiazine-based, rhodamine-anilinolactam-based inks generally widely used as pressure-sensitive dyes (dye precursors). When applied to the surface of a color developer, the compound exerts an excellent desensitizing effect (color development preventing effect).
本発明の減感インキに用いられる減感剤は、一般に水
に対する溶解度が小さいため、グラビア、フレキソ、凸
版印刷方式による減感印刷はもちろん、湿式オフセット
印刷においても優れた印刷適性を備え、少量の盛り量で
充分な減感効果を有するので印刷の高速化に対応でき
る。The desensitizing agent used in the desensitizing ink of the present invention generally has low solubility in water, so it has excellent printability in gravure, flexo and depressurized printing methods, as well as in wet offset printing. Since a sufficient desensitizing effect can be obtained with the filling amount, it is possible to cope with high-speed printing.
本発明の減感インキを塗布したCFシートおよびCFBシ
ートは経時黄変、臭気も無く良好な印刷面が得られる。The CF sheet and CFB sheet coated with the desensitizing ink of the present invention do not yellow with time and have no odor, and a good printed surface can be obtained.
本発明の減感インキは顕色剤塗布面（CF面）に盛り量
が0.5g/cm2以上、好ましくは１〜5g/cm2印刷することに
より充分な減感効果を発揮することができる。Desensitizing ink of the present invention is a color developer coating surface weight servings to (CF surface) 0.5 g / cm 2 or more, preferably to exhibit sufficient desensitizing effect by printing 1 to 5 g / cm 2 .
以下、本発明を実施例および比較例により詳しく説明
する。Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples.
実施例および比較例で用いるCB、CFシートは次のよう
に作成した。CB and CF sheets used in Examples and Comparative Examples were prepared as follows.
CBシートの作成 エチレン無水マレイン酸の10％水溶液100部および水2
40部を混合し、10％水酸化ナトリウム水溶液でpHを4.0
とし、この中に３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオランを５重量％溶解したアルキルナフタ
レン200部をホモミキサーで乳化した後、固形分50％の
メチル化メチロールメラミン水溶液（三井東圧化学「ユ
ーラミンＴ−530」）60部を加え、撹拌下で55℃で３時
間保持して、平均粒径が5.0μのマイクロカプセル液を
得た。Preparation of CB sheet 100 parts of a 10% aqueous solution of ethylene maleic anhydride and water 2
Mix 40 parts and adjust the pH to 4.0 with 10% aqueous sodium hydroxide.
And in this, 3-diethylamino-6-methyl-7-
After 200 parts of alkylnaphthalene in which 5% by weight of anilinofluorane was dissolved was emulsified with a homomixer, 60 parts of a methylated methylolmelamine aqueous solution (Mitsui Toatsu Kagaku "Euramine T-530") having a solid content of 50% was added and stirred. The mixture was kept at 55 ° C. for 3 hours under the conditions to obtain a microcapsule liquid having an average particle size of 5.0 μ.
このマイクロカプセル液100部に小麦粉澱粉粒20部と2
0％酸化澱粉粉20部、水116部を加えた後撹拌し、40g/m2
の紙に固形分として5g/m2になるように塗布してCBシー
トを得た。100 parts of this microcapsule solution contains 20 parts of wheat starch starch and 2 parts
After adding 20 parts of 0% oxidized starch powder and 116 parts of water, the mixture was stirred, and stirred at 40 g / m 2.
Was coated on paper at a solid content of 5 g / m 2 to obtain a CB sheet.
CFシート（Ａ）の作成 3,5−ジベンジルサリチル酸の亜鉛塩を少量の高分子
アニオン系界面活性剤の存在下に、サンドグラインディ
ングミルを用いて湿式微粉砕を行い、固形分40重量％の
水性懸濁液を作成した。Preparation of CF sheet (A) The zinc salt of 3,5-dibenzylsalicylic acid was wet-milled using a sand grinding mill in the presence of a small amount of a high molecular weight anionic surfactant to obtain a solid content of 40% by weight. To make an aqueous suspension.
該水性懸濁液を用いて、下記組成の水性塗料（固形分
30％）を作成し、40g/m2の上質紙の乾燥塗布量が5.5g/m
2となるように、塗布乾燥してCFシート（Ａ）を作成し
た。Using the aqueous suspension, an aqueous paint (solid content) having the following composition
30%), and the dry coating amount of 40 g / m 2 of high-quality paper is 5.5 g / m
A CF sheet (A) was prepared by coating and drying so as to be 2 .
水性塗料の組成 固形重量部 軽質炭酸カルシウム 100 顕色剤 20 接着剤 酸化澱粉 ８ 合成ラテックス ８ CFシート（Ｂ）の作成 3,5−ジベンジルサリチル酸の亜鉛塩の代わりにサリ
チル酸−α，α′ジメトキシ−ｐ−キシレン−メシチレ
ン共縮合樹脂の亜鉛塩を用いて同様にしてCFシート
（Ｂ）を作成した。Composition of water-based paint Solid parts by weight Light calcium carbonate 100 Developer 20 Adhesive Oxidized starch 8 Synthetic latex 8 Preparation of CF sheet (B) Salicylic acid-α, α'dimethoxy instead of zinc salt of 3,5-dibenzylsalicylic acid A CF sheet (B) was prepared in the same manner using a zinc salt of a -p-xylene-mesitylene co-condensation resin.
合成例１ エチレンジアミン12.0gと臭代酢酸オクチル201gをジ
メチルフォルムアミド250mlに溶解し、炭酸カリウム124
gを加えた。この溶液を90℃で12時間撹拌した。終了
後、反応液を1000mlの半ば飽和した食塩水に注ぎ、有機
層を分離した。有機層に含まれる揮発成分を減圧で除
き、下記化合物（Ａ）139gを得た。Synthesis Example 1 12.0 g of ethylenediamine and 201 g of octyl bromoacetate were dissolved in 250 ml of dimethylformamide.
g was added. The solution was stirred at 90 ° C. for 12 hours. After completion, the reaction was poured into 1000 ml semi-saturated saline and the organic layer was separated. Volatile components contained in the organic layer were removed under reduced pressure to obtain 139 g of the following compound (A).
合成例２〜５ 合成例１と同様にして化合物（Ｂ）〜（Ｅ）を得た。 Synthesis Examples 2 to 5 Compounds (B) to (E) were obtained in the same manner as in Synthesis Example 1.
実施例１ 合成例１で得た減感剤40部およびバインダーとしての
ロジン変性マレイン酸樹脂30部を加熱溶解したワニス
に、酸化チタン40部を加え、３本ロールで混練して減感
インキを得た。これをCFシート（Ａ）および（Ｂ）上に
凸版印刷機により3.5g/m2印刷した。 Example 1 40 parts of titanium oxide was added to a varnish obtained by heating and dissolving 40 parts of the desensitizer obtained in Synthesis Example 1 and 30 parts of a rosin-modified maleic acid resin as a binder, and the mixture was kneaded with a three-roll to form a desensitizing ink. Obtained. This was printed on CF sheets (A) and (B) by a relief printing machine at 3.5 g / m 2 .
得られたそれぞれの減感印刷紙とCB紙を組み合わせて
線圧100kg/cmのスーパーカレンダーロールを通過させて
発色操作を行い、一昼夜放置後の発色濃度値（マクベス
濃度Vis値）で測色して減感効果を評価した。Each of the obtained desensitized printing paper and CB paper was combined and passed through a super calendar roll with a linear pressure of 100 kg / cm for color development operation, and the color density value (Macbeth density Vis value) was measured after standing for one day. The desensitizing effect was evaluated.
実施例２〜５ 合成例２〜５で得た減感剤を用いた以外は実施例１と
同様にして減感効果を評価した。Examples 2 to 5 The desensitizing effect was evaluated in the same manner as in Example 1 except that the desensitizers obtained in Synthesis Examples 2 to 5 were used.
比較例１〜３ 減感剤未使用、減感剤として２個のポリエチレンオキ
シ基を有する第３級アミン、ポリプロピレングリコール
を用いた以外は実施例１と同様にして減感効果を評価し
た。Comparative Examples 1 to 3 The desensitizing effect was evaluated in the same manner as in Example 1 except that the desensitizing agent was not used, and the tertiary amine having two polyethyleneoxy groups and polypropylene glycol were used as the desensitizing agent.
得られた結果を第１表に纏めて示す。 The results obtained are summarized in Table 1.
化合物（Ｇ） HO（CH2CH（CH3）Ｏ）nH 平均分子量1200 表１の数値は減感効果を示し、数字が小さいほどその
効果が大きく0.05〜0.07という値は完全に減感している
ことを意味する。 Compound (G) HO (CH 2 CH (CH 3 ) O) n H Average molecular weight 1200 The numerical value in Table 1 shows the desensitizing effect, and the smaller the value, the greater the effect is. It means that
比較例２の２個のポリエチレンオキシ基を有する第３
級アミンを用いた減感インキはオフセット印刷に水負け
して印刷適正を得ることができなかった。Comparative Example 2 having two polyethyleneoxy groups
The desensitizing ink using a primary amine lost water to offset printing and could not obtain printability.
また比較例３のポリプロピレングリコールを用いた減
感インキは、サリチル酸多価金属塩および／またはサリ
チル酸共縮合樹脂多価金属塩系顕色剤に対する減感効果
が十分ではない。The desensitizing ink using the polypropylene glycol of Comparative Example 3 does not have a sufficient desensitizing effect on salicylic acid polyvalent metal salt and / or salicylic acid co-condensation resin polyvalent metal salt-based developer.
実施例においてはオフセットインキおよび該インキを
用いた減感印刷紙の例を示したが、本願はオフセットイ
ンキに限定されず、凸版印刷用、フレキソ印刷用、グラ
ビア印刷用インキをも包含するものである。In the examples, examples of offset inks and desensitized printing papers using the inks have been described, but the present invention is not limited to offset inks, and includes relief printing, flexographic, and gravure printing inks. is there.
Claims (1)
基、アラルキル基、またはアリール基を示す。） を有するアミノ酢酸エステル誘導体を含有することを特
徴とする減感インキ。1. A partial structure (I) -CH 2 CH 2 N (CH 2 COOR) 2 (I) (R represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an aralkyl group or an aryl group, A desensitizing ink comprising an aminoacetic acid ester derivative having the formula:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62278402A JP2609257B2 (en) | 1987-11-05 | 1987-11-05 | Desensitizing ink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62278402A JP2609257B2 (en) | 1987-11-05 | 1987-11-05 | Desensitizing ink |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01120384A JPH01120384A (en) | 1989-05-12 |
| JP2609257B2 true JP2609257B2 (en) | 1997-05-14 |
Family
ID=17596848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62278402A Expired - Lifetime JP2609257B2 (en) | 1987-11-05 | 1987-11-05 | Desensitizing ink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2609257B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5242681A (en) * | 1990-03-12 | 1993-09-07 | Research Corporation Technologies, Inc. | Lipophilic contrast agents for diagnostic image analysis |
| US5154914A (en) * | 1990-03-12 | 1992-10-13 | Research Corporation Technologies, Inc. | Methods of diagnostic image analysis using lipophilic contrast agents |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS528312A (en) * | 1975-07-07 | 1977-01-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | Composition of desensitizer and method of reducing sensitivity |
-
1987
- 1987-11-05 JP JP62278402A patent/JP2609257B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01120384A (en) | 1989-05-12 |
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