JP2587365B2 - Preparation of transdermal preparations - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は経皮吸収性製剤の製法に
関するものである。更に詳しく言えば、本発明は経皮吸
収性薬物の保持材料としての常温で感圧接着性である高
分子系重合体中に、該重合体に対する飽和溶解度以上の
前記薬物を再結晶状態で含有する、皮膚面に特に他の補
助手段を用いることなく貼り付けることができる貼着層
を持つ経皮吸収性製剤を経済的に製造できる方法を提供
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a transdermally absorbable preparation. More specifically, the present invention contains a drug having a saturation solubility or higher in a recrystallized state in a high molecular weight polymer which is pressure-sensitive adhesive at room temperature as a holding material for a transdermally absorbable drug. It is intended to provide a method for economically producing a transdermally absorbable preparation having an adhesive layer which can be attached to the skin surface without using any other auxiliary means.

【０００２】[0002]

【従来の技術】経皮吸収性薬物を皮膚を通過させて投与
するための特許は数多く提案されている。最も一般的な
特許は、柔軟な担持体の一方の表面に、天然ゴム、合成
ゴム、アクリル系樹脂などからなる常温で感圧接着性で
ある高分子系重合体に経皮吸収性薬物を配合した貼着層
を形成させてなるものである。2. Description of the Related Art Many patents have been proposed for administering transdermally absorbable drugs through the skin. The most common patent combines a transdermal drug with a high-molecular-weight polymer made of natural rubber, synthetic rubber, acrylic resin, etc. that is pressure-sensitive adhesive at room temperature on one surface of a flexible carrier. The adhesive layer is formed.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】これらの特許に開示さ
れている製剤の経皮吸収性薬物の配合量は、一般に広範
囲であるが、実用性のある範囲として（特に実施例にお
いて）記載されている配合量は、各れも高分子系重合体
に対する飽和溶解度以下の量である。これは、単に前記
重合体に対する飽和溶解度以上の経皮吸収性薬物を配合
しても、大きな粒径の結晶粒子状態となり、飽和溶解度
以上の過剰部分が薬理効果に寄与しない即ち経皮吸収さ
れないままで貼着層に残るからである。そのために経皮
吸収量、即ち投与量を増大させる手段として採られてい
る方法は、薬物を溶解させた貼着層の厚みを厚くするか
或いは製剤の寸法を大きくすることであるが、各れも経
済的でないばかりか、使用者に無用の違和感を与えるも
のである。The amount of transdermally absorbable drug in the preparations disclosed in these patents is generally wide, but is described as a practical range (especially in Examples). The amount of each compound is less than or equal to the saturation solubility in the high molecular weight polymer. This is because, even if a percutaneously absorbable drug having a saturation solubility or higher with respect to the polymer is blended, a crystal particle state having a large particle size is obtained, and an excess portion having a saturation solubility or higher does not contribute to the pharmacological effect, that is, it is not percutaneously absorbed. This is because it remains on the adhesive layer. For this purpose, the method of increasing the amount of transdermal absorption, that is, the dose, is to increase the thickness of the adhesive layer in which the drug is dissolved or to increase the size of the preparation. Not only is it not economical, but it also gives the user an unnecessary sense of incongruity.

【０００４】一方、近時かかる形態の変形として、薬物
貯蔵層及び該層と溶解度調節膜と組み合せた製剤が提案
されている。貯蔵層は薬物通過性の壁材を持つ袋或いは
マイクロカプセルから構成されている。貯蔵層中の薬物
は、持続的に壁材から放出されて貯蔵層に密接する感圧
接着剤層中を拡散移動し、最終的には製剤が適用された
皮膚面又は粘膜面から連続的に投与される。前記調節膜
は貯蔵層と接着剤層との間に介在させ、薬物の接着剤層
への放出を制御する役目をもつ。これらの製剤は感圧接
着剤の飽和溶解度に関係なく薬物を含有させることがで
きる特徴を有するが、壁材及び調節膜と薬物との組み合
せを選択するのに多大の労力及び費用を要する。On the other hand, recently, as a modification of such a form, a drug storage layer and a preparation in which the layer is combined with a solubility control membrane have been proposed. The storage layer is composed of a bag or a microcapsule having a drug-permeable wall material. The drug in the storage layer is continuously released from the wall material and diffuses and moves through the pressure-sensitive adhesive layer close to the storage layer, and finally, continuously from the skin or mucous surface to which the preparation is applied. Is administered. The control membrane is interposed between the storage layer and the adhesive layer, and has a function of controlling the release of the drug into the adhesive layer. Although these preparations have the feature that the drug can be contained irrespective of the saturation solubility of the pressure-sensitive adhesive, it requires a great deal of labor and cost to select a combination of the wall material and the control membrane with the drug.

【０００５】また、裏引層、薬物貯蔵層、微孔性膜層及
び接触接着層からなる積層タイプの製剤で、該接着層に
非溶解状態の巨大薬物粒子を含有させたものも知られて
いる。この製剤の接着層は、薬物に対する溶解性の低い
不活性液体とポリイソブチレンの如き接着成分と薬物粉
末とを、薬物粉末に対して高剪断力が付与される条件下
で混合して、薬物粒子を懸濁状態にしてから塗設して形
成してなるものである。しかして、薬物粒子を接着成分
中に懸濁してなる液を塗設して形成してなる接着層中の
薬物粒子は、系中に溶解されることなく塗設したもので
あるから接着層中に不均一に分散されることが多く、そ
れによって薬物の適用面への放出性が不均一となる欠点
を有し、さらに接着層形成時薬物の粒径に起因して、均
一な薄い厚みを有する接着層を形成しにくいものであ
る。殊に接着層の厚みを粒径より小さくすることは、粒
子が平滑な接着層面を有する接着層の形成を阻害するた
めに、外観的にまた均一な放出面を持つ製剤という薬理
効果面から望めないものである。There is also known a laminated type preparation comprising a backing layer, a drug storage layer, a microporous membrane layer and a contact adhesive layer, wherein the adhesive layer contains undissolved giant drug particles. I have. The adhesive layer of this formulation is prepared by mixing an inert liquid with low solubility for a drug, an adhesive component such as polyisobutylene, and a drug powder under conditions where a high shear force is applied to the drug powder, In a suspended state and then applied. Therefore, the drug particles in the adhesive layer formed by applying a liquid in which the drug particles are suspended in the adhesive component are coated without being dissolved in the system, so that the In many cases, the adhesive has a disadvantage that the release property of the drug to the application surface becomes uneven, and further, due to the particle size of the drug at the time of forming the adhesive layer, a uniform thin thickness is obtained. It is difficult to form an adhesive layer having the same. In particular, making the thickness of the adhesive layer smaller than the particle size is desirable from the viewpoint of pharmacological effect of a preparation having an appearance and a uniform release surface because the particles inhibit the formation of an adhesive layer having a smooth adhesive layer surface. Not something.

【０００６】従って、本発明の第一の目的は、高分子系
重合体に対する飽和溶解度以上の薬物を含有している貼
着層を持つ製剤であって、しかも含有薬物の全部或いは
大部分が薬理効果に寄与する経皮吸収性製剤の製法を提
供することにある。本発明の第二の目的は、高分子系重
合体中に溶解状態から結晶化させた再結晶化状態の薬物
を含有させておくことによって、溶解度調節膜の如き補
助部材を用いることなく、薄く且つ小寸法で多量の薬物
を保持する経皮吸収性製剤の製法を提供することにあ
る。また本発明の第三の目的は、高分子系重合体に対す
る飽和溶解度以上の、即ち過剰の薬物を前記重合体中に
一旦完全に溶解させることによって、均一な薄い貼着層
の形成を可能ならしめると共に、得られた貼着層面は平
滑で且つ薬物の全部或いは大部分が薬理効果に寄与する
経皮吸収性薬物の製法を提供することにある。Accordingly, a first object of the present invention is to provide a preparation having an adhesive layer containing a drug having a saturation solubility or higher in a high molecular weight polymer, wherein all or most of the drug is contained in a pharmacologically active substance. An object of the present invention is to provide a method for producing a transdermally absorbable preparation which contributes to an effect. The second object of the present invention is to contain a drug in a recrystallized state that has been crystallized from a dissolved state in a high-molecular-weight polymer without using an auxiliary member such as a solubility control film. Another object of the present invention is to provide a method for producing a transdermal absorbable preparation having a small size and holding a large amount of a drug. A third object of the present invention is to provide a uniform thin adhesive layer by once completely dissolving a drug having a solubility equal to or higher than the saturation solubility in a high-molecular polymer, that is, an excess of the drug in the polymer. In addition, an object of the present invention is to provide a method for producing a transdermally absorbable drug in which the surface of the obtained adhesive layer is smooth and all or most of the drug contributes to the pharmacological effect.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段・作用】上記課題は、常温
で感圧接着性である高分子系重合体と該重合体に対する
飽和溶解度以上の経皮吸収性薬物（常温で固体）とを良
溶媒の存在下で均一に溶解させてなる貼着用溶液を剥離
性フィルム上に塗布乾燥し貼着層を形成する工程と、皮
膚面に対して追従性を有すると共に実質的に経皮吸収性
薬物非移行性である担持体面に前記貼着層を剥離性フィ
ルムから転着する工程と、前記重合体に対する飽和溶解
度の１．５倍以上の含有薬物を貼着層内で平均粒径が１
５μｍ以下の粒子に再結晶させて前記重合体中に分散さ
せる熟成工程とを含む経皮吸収性製剤の製法によって解
決される。本発明の“特許請求の範囲”及び本文中で用
いる“再結晶”なる用語は、常温において固体である経
皮吸収性薬物と前記高分子系重合体とを、両者に対して
良溶媒である一種以上の液体を用いて均一に且つ充分に
溶解した混合溶液を製膜化することにより、前記重合体
に対する飽和溶解度以上の含有薬物が前記重合体中に結
晶状態で析出して形成された再溶解可能な結晶を意味す
るものであり、その形状は用いる薬物や重合体の種類、
薬物の配合量によって多様である。SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide a high molecular weight polymer which is pressure-sensitive adhesive at room temperature and a transdermal drug (solid at room temperature) having a saturation solubility or higher in the polymer. A step of applying an adhesive solution, which is uniformly dissolved in the presence of a solvent, on a peelable film and drying to form an adhesive layer; and Transferring the adhesive layer from the releasable film to the non-migratory carrier surface, and a drug containing 1.5 times or more the saturation solubility of the polymer in the adhesive layer having an average particle size of 1 or more.
And a ripening step of recrystallizing the particles into particles having a size of 5 μm or less and dispersing the particles in the polymer. The term "reclaim" used in the claims and the text of the present invention is a good solvent for both the transdermally absorbable drug which is solid at normal temperature and the high-molecular-weight polymer. By forming a film of a mixed solution that is uniformly and sufficiently dissolved using one or more liquids, a drug containing a drug having a saturation solubility or higher than that of the polymer is precipitated in the polymer in a crystalline state. It means a crystal that can be dissolved, its shape depends on the type of drug or polymer used,
It varies depending on the amount of drug.

【０００８】本発明の製法によって得られる経皮吸収性
製剤は以下に詳述するように従来品に比して種々の特徴
を有するものであるが、とりわけ貼着層中に、該貼着層
を構成する常温で感圧接着性である高分子系重合体に対
する飽和溶解度以上の常温で固体の経皮吸収性薬物が含
有（約４０重量％を超えないことが好ましい）されてい
るにもかかわらず、飽和溶解度以上の過剰の含有薬物が
溶解状態から再結晶して貼着層中に分散され且つ再溶解
することに起因して、良好な持続放出性が得られるとい
うことである。かかる持続放出効果は、一般に考えられ
ているところの、即ち用いる高分子系重合体に対する飽
和溶解度と同等或いはそれ以下の量の薬物を含有させた
ときに高い持続放出性が得られるという一般概念を超え
るものであり、これまでのこの種の製剤及びその類似物
に関する特許或いは刊行物類には全く開示又は示唆され
ていないものである。The percutaneously absorbable preparation obtained by the production method of the present invention has various characteristics as compared with the conventional product as described in detail below. Despite containing (preferably not more than about 40% by weight) a transdermal drug that is solid at normal temperature or higher than its saturation solubility in a high molecular weight polymer that is pressure-sensitive adhesive at normal temperature In other words, a good sustained-release property can be obtained due to the fact that an excess of the drug contained, which is not less than the saturation solubility, is recrystallized from the dissolved state, dispersed in the adhesive layer and redissolved. Such a sustained release effect is based on the general concept that a high sustained release can be obtained when a drug is contained in an amount equal to or less than the saturation solubility of the polymer used, which is generally considered. And is not disclosed or suggested in any patents or publications relating to such preparations and their analogs.

【０００９】次に本発明を実施するに当って用いられる
構成材料について説明する。担持体は、本発明の経皮吸
収性製剤に自己支持性を付与すると共に、この一方の表
面に形成される貼着層中の経皮吸収性薬物が揮散及び移
行などによって減少するのを防止するなどの機能を果た
すものであって、例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリアクリル、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ
ビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリアミド、エチレン性共重合体などのプラスチッ
クからなる、柔軟な皮膚面に対して追従性を有するフィ
ルム又はシート、或いはこれらの積層フィルム、ゴム及
び／又は合成樹脂製多孔性フィルム又はシート、不織
布、織布、紙などの繊維フィルム又はシート、金属箔な
ど、及びこれらのフィルム又はシート状物の表面に金属
蒸着したものなどからなる厚み５００μｍ以下、好まし
くは５〜１５０μｍのものが挙げられる。Next, constituent materials used in carrying out the present invention will be described. The carrier imparts self-supporting properties to the transdermally absorbable preparation of the present invention and prevents the transdermally absorbable drug in the adhesive layer formed on one surface from being reduced by volatilization and migration. Soft skin, such as polyethylene, polypropylene, polyacrylic, polyurethane, polyester, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyamide, plastic such as ethylenic copolymer, etc. Films or sheets having conformability to surfaces, or laminated films thereof, porous films or sheets made of rubber and / or synthetic resin, nonwoven fabrics, woven fabrics, fiber films or sheets such as paper, metal foils, and the like Thickness of 500 μm or less made of metal or the like deposited on the surface of a film or sheet Properly include those of 5~150μm.

【００１０】常温で感圧接着性である高分子系重合体と
しては、該重合体に対する飽和溶解度以上の量の経皮吸
収性薬物を保持して、皮膚面から経皮投与される薬物を
含有する貼着層を構成するものであって、皮膚に対して
無刺激性で且つ前記薬物と混合したときに該薬物を改質
したりする成分を含むことなく良好な感圧接着特性を有
する、ゴム及び／又は合成樹脂を主体とする単独重合系
及び／又は共重合系の重合体が使用される。かかる重合
体としては、ガラス転移温度が−１０〜−７０℃の範囲
にあるものが望ましく、−１０℃以上の重合体では、重
合体が硬く、重合体中での薬物の拡散移動性が低下し、
その結果薬物の放出性が劣ると共に、製剤の製造時薬物
の重合体への溶解分散性が不充分で、得られた製剤中の
再結晶薬物の再溶解を妨げるので薬物の放出性が不安定
となるため好ましくなく、−７０℃以下では、重合体が
柔かく、その結果製剤の経日保形性が劣ると共に、製剤
を皮膚面から剥がすときに、皮膚に物理的な刺激を与え
るばかりか、皮膚面に凝集破壊により重合体が残留する
ので好ましくないものである。The high molecular weight polymer which is pressure-sensitive adhesive at room temperature includes a drug which is transdermally administered from the skin surface while holding a transdermally absorbable drug in an amount not less than the saturated solubility in the polymer. It has a good pressure-sensitive adhesive properties without comprising a component that is non-irritating to the skin and that modifies the drug when mixed with the drug, A homopolymer and / or copolymer polymer mainly composed of rubber and / or synthetic resin is used. As such a polymer, those having a glass transition temperature in the range of -10 to -70 ° C are desirable. In a polymer having a temperature of -10 ° C or higher, the polymer is hard and the diffusion mobility of the drug in the polymer is reduced. And
As a result, the drug release is inferior and the drug dispersibility in the polymer during the production of the drug is insufficient, preventing the re-dissolution of the recrystallized drug in the obtained drug. At −70 ° C. or lower, the polymer is soft, resulting in poor shelf life of the preparation, and not only gives physical irritation to the skin when the preparation is peeled off from the skin, This is undesirable because the polymer remains on the skin surface due to cohesive failure.

【００１１】最も好ましいガラス転移温度は−２５〜−
５０℃である。−１０〜−７０℃のガラス転移温度を有
する、常温で感圧接着性を有する高分子系重合体は、ス
チレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体ゴム、
スチレン−ブタジエンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソ
プレンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、天然ゴム、
合成イソプレンゴムなどに代表されるゴム及び／又はポ
リ（メタ）アクリル、ポリビニルエーテル、ポリウレタ
ン、ポリエステル、ポリアミド、エチレン性共重合体な
どに代表される合成樹脂などから得られるが、これらの
系において重合体のガラス転移温度を調整するために、
例えば粘着付与性樹脂、液状ゴム、軟化剤の如き配合剤
を適量添加してもよいものである。実施に際して望まし
い前記高分子系重合体の一つは、アルキル基の平均炭素
数が４以上のアクリル酸又はメタクリル酸のアルキルエ
ステルを少なくとも５０重量％含むアクリル系共重合物
であって、該共重合物は薬物に対する溶解性が良く且つ
皮膚に対して無刺激性であり、しかも薬物を安定的に保
持するものである。The most preferred glass transition temperature is from -25 to-
50 ° C. A polymer having a glass transition temperature of −10 to −70 ° C. and having pressure-sensitive adhesive properties at room temperature is a styrene-isoprene-styrene block copolymer rubber,
Styrene-butadiene rubber, polybutene rubber, polyisoprene rubber, butyl rubber, silicone rubber, natural rubber,
It is obtained from rubbers represented by synthetic isoprene rubber and / or synthetic resins represented by poly (meth) acryl, polyvinyl ether, polyurethane, polyester, polyamide, ethylenic copolymer and the like. In order to adjust the glass transition temperature of coalescence,
For example, an appropriate amount of a compounding agent such as a tackifying resin, a liquid rubber, and a softening agent may be added. One of the preferable high molecular weight polymers in the practice is an acrylic copolymer containing at least 50% by weight of an alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid having an alkyl group having an average carbon number of 4 or more. The substance has good solubility in the drug and is non-irritating to the skin, and stably holds the drug.

【００１２】前記アクリル系共重合物には、（メタ）ア
クリル酸アルキルエステルとの共重合可能な官能性モノ
マー及び／又はビニルエステルモノマーとの共重合物を
含むものであり、該官能性モノマーは０〜２０重量％、
好ましくは０．５〜１０重量％の範囲で、前記ビニルエ
ステルモノマーは０〜４０重量％、好ましくは５〜３０
重量％の範囲で夫々配合される。前記官能性モノマー
は、その添加部数によって共重合物の凝集性を、モノマ
ーの種類によって共重合物の親水性を夫々変化させるこ
とができるものであり、前記ビニルエステルモノマーは
共重合物の薬物溶解性を向上させるものである。前記
（メタ）アクリル酸アルキルエステル、官能性モノマー
及びビニルエステルモノマーとしては、次のものを例示
することができる。The acrylic copolymer includes a functional monomer copolymerizable with an alkyl (meth) acrylate and / or a copolymer with a vinyl ester monomer. 0-20% by weight,
Preferably in the range of 0.5 to 10% by weight, said vinyl ester monomer is 0 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight.
Each is blended in the range of weight%. The functional monomer is capable of changing the cohesiveness of the copolymer depending on the number of added parts and the hydrophilicity of the copolymer depending on the type of the monomer, and the vinyl ester monomer is capable of dissolving a drug in the copolymer. Is to improve the performance. Examples of the alkyl (meth) acrylate, the functional monomer, and the vinyl ester monomer include the following.

【００１３】（メタ）アクリル酸アルキルエステルとし
て、例えば（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸
ヘキシル、アクリル酸２−エチルブチル、アクリル酸イ
ソオクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、
アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メ
タ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシ
ルなどが、官能性モノマーとして、例えば（メタ）アク
リル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ア
クリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロ
ピル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）ア
クリル酸エトキシエチル、アクリル酸ブトキシエチル、
（メタ）アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、
（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）ア
クリル酸ｔ−ブチルアミノエチル、アクリロニトリル、
ビニルピロリドン、ビニルイミダゾールなどが、ビニル
エステルモノマーとして、例えば酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニルなどが挙げられる。Examples of the alkyl (meth) acrylate include n-butyl (meth) acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylbutyl acrylate, isooctyl acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate,
Nonyl acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, and the like, as functional monomers, for example, (meth) acrylic acid, itaconic acid, maleic acid, maleic anhydride, acrylic Hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, butoxyethyl acrylate,
(Meth) acrylamide, dimethylacrylamide,
Dimethylaminoethyl (meth) acrylate, t-butylaminoethyl (meth) acrylate, acrylonitrile,
Vinylpyrrolidone, vinylimidazole, and the like, and vinyl ester monomers include, for example, vinyl acetate, vinyl propionate, and the like.

【００１４】経皮吸収性薬物は、製剤を皮膚面に貼着し
て適用した際に、経皮的に体内に吸収されるもので、常
温において固体であれば特に制限を受けるものではな
い。かかる経皮吸収性薬物としては、次のものを例示す
ることができる。 イ）コルチコステロイド類；例えばハイドロコーチゾ
ン、プレドニゾロン、ベクロメタゾンプロピオネート、
フルメタゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンア
セトニド、フルオシノロン、フルオシノロンアセトニ
ド、フルオシノロンアセトニドアセテート、プロピオン
酸クロベタゾールなど、 ロ）鎮痛消炎剤；例えばアセトアミノフェン、メフェナ
ム酸、フルフェナム酸、インドメタシン、ジクロフェナ
ック、ジクロフェナックナトリウム、アルクロフェナッ
ク、オキシフェンブタゾン、フェニルブタゾン、イブプ
ロフェン、フルルビプロフェン、サリチル酸、サリチル
酸メチル、ｌ−メントール、カンファー、スリンダッ
ク、トルメチンナトリウム、ナプロキセン、フェンブフ
ェンなど、 ハ）催眠鎮静剤；例えばフェノバルビタール、アモバル
ビタール、シクロバルビタール、トリアゾラム、ニトラ
ゼパム、ロラゼパム、ハロペリドールなど、 ニ）精神安定剤；例えばフルフェナジン、テオリタジ
ン、ジアゼパム、フルジアゼパム、フルニトラゼパム、
クロルプロマジンなど、The transdermally absorbable drug is percutaneously absorbed into the body when the preparation is applied to the skin and applied, and is not particularly limited as long as it is solid at normal temperature. The following can be exemplified as such transdermally absorbable drugs. B) corticosteroids; for example, hydrocortisone, prednisolone, beclomethasone propionate,
Flumethasone, triamcinolone, triamcinolone acetonide, fluocinolone, fluocinolone acetonide, fluocinolone acetonide acetate, clobetasol propionate, etc. b) Analgesic and anti-inflammatory drugs; for example, acetaminophen, mefenamic acid, flufenamic acid, indomethacin, diclofenac, diclofenac Sodium, alclofenac, oxyphenbutazone, phenylbutazone, ibuprofen, flurbiprofen, salicylic acid, methyl salicylate, l-menthol, camphor, sulindac, tolmetin sodium, naproxen, fenbufen; For example, phenobarbital, amobarbital, cyclobarbital, triazolam, nitrazepam, lorazepam, haloperidol , D) tranquilizers; e.g. fluphenazine, Teoritajin, diazepam, fludiazepam, flunitrazepam,
Such as chlorpromazine

【００１５】ホ）抗高血圧剤；例えばクロニジン、塩酸
クロニジン、ピンドロール、プロプラノロール、塩酸プ
ロプラノロール、ブフラノロール、インデノロール、ニ
バジピン、ロフェジキシン、ニプラジロール、ブクモロ
ール、ニフェジピンなど、 ヘ）降圧利尿剤；例えばハイドロサイアザイド、ベンド
ロフルナサイアザイド、シクロベンチアザイドなど、 ト）抗生物質；例えばペニシリン、テトラサイクリン、
オキシテトラサイクリン、硫酸フラジオマイシン、エリ
スロマイシン、クロラムフェニコールなど、 チ）麻酔剤；例えばリドカイン、ベンゾカイン、アミノ
安息香酸エチルなど、E) Antihypertensive agents; for example, clonidine, clonidine hydrochloride, pindolol, propranolol, propranolol hydrochloride, bufranolol, indenolol, nivadipine, lofezixin, nipradilol, bucmolol, nifedipine, etc. f) Antihypertensive diuretics; for example, hydrothiazide, bendrofluna Thiazides, cyclobenchazides, etc.) g) antibiotics; for example, penicillin, tetracycline,
Oxytetracycline, fradiomycin sulfate, erythromycin, chloramphenicol, etc .; h) anesthetic; lidocaine, benzocaine, ethyl aminobenzoate, etc.

【００１６】リ）抗菌性物質；例えば塩化ベンザルコニ
ウム、ニトロフラゾン、ナイスタチン、アセトスルファ
ミン、クロトリマゾールなど、 ヌ）抗真菌物質；例えばペンタマイシン、アムホテリシ
ンＢ、ピロールニトリン、クロトリマゾールなど、 ル）ビタミン剤；例えばビタミンＡ、エルゴカルシフェ
ロール、コレカルシフェロール、オクトチアシン、リボ
フラビン酪酸エステルなど、 ヲ）抗てんかん剤；例えばニトラゼパム、メプロパメー
ト、クロナゼパムなど、 ワ）冠血管拡張剤；例えばニトログリコール、イソソル
ビドジナイトレート、エリスリトールテトラナイトレー
ト、ペンタエリスリトールテトラナイトレート、プロパ
チルナイトレートなど、 カ）抗ヒスタミン剤；例えば塩酸ジフェンヒドラミン、
クロルフェニラミン、ジフェニルイミダゾールなど、 ヨ）鎮咳剤；例えばデキストロメトルファン、テルブタ
リン、エフェドリン、塩酸エフェドリン、サルブタモー
ルなど、 タ）性ホルモン；例えばプロゲステロン、エストラジオ
ールなど、 レ）抗鬱剤；例えばドキセピンなど、 ソ）その他；例えば５−フルオロウラシル、ジヒドロエ
ルゴタミン、フェンタニール、デスモプレシン、ジゴキ
シン、メトクロプラミド、ドンペリド、臭化水素酸スコ
ポラミン、プロスタグランディンなど、が挙げられ、こ
れらの薬物は必要に応じて２種類以上併用することが出
来る。B) Antibacterial substances; for example, benzalkonium chloride, nitrofurazone, nystatin, acetosulfamine, clotrimazole; and n) Antifungal substances; for example, pentamycin, amphotericin B, pyrrolnitrin, clotrimazole, etc. ) Vitamin preparations; for example, vitamin A, ergocalciferol, cholecalciferol, octothiacin, riboflavin butyrate, etc. 抗) Antiepileptic drugs; for example, nitrazepam, mepropamate, clonazepam, etc. w) Coronary vasodilators; Nitrite, erythritol tetranitrate, pentaerythritol tetranitrate, propachyl nitrate, etc. f) antihistamines; for example, diphenhydramine hydrochloride,
Chlorpheniramine, diphenylimidazole, etc .; i) antitussives; eg, dextromethorphan, terbutaline, ephedrine, ephedrine hydrochloride, salbutamol, etc.) sex hormones; eg, progesterone, estradiol, etc .; For example, 5-fluorouracil, dihydroergotamine, fentanyl, desmopressin, digoxin, metoclopramide, domperide, scopolamine hydrobromide, prostaglandin, etc., and two or more of these drugs can be used in combination as needed.

【００１７】前記高分子系重合体に対する上記経皮吸収
性薬物の配合量は、一般に約４０重量％以下とされる
が、前記重合体に対する薬物の飽和溶解度の１．５倍以
上、好ましくは１．５〜１０倍の範囲となるように調整
するのが望ましいものである。１．５倍以下では、貼着
層を構成する前記重合体中における再結晶薬物の分散量
が少なすぎて、目的とする薬物持続放出効果が得られに
くいので好ましくないものである。このように、常温で
感圧接着性である高分子系重合体に、良溶媒の存在下
で、該重合体に対する飽和溶解度以上の常温で固体の経
皮吸収性薬物を配合して均一に溶解し、所定時間熟成す
ることにより、前記重合体に対する飽和溶解度量の範囲
で溶解させた該薬物と前記重合体中に再結晶状態で分散
させてなる再溶解可能な薬物とからなる貼着層が得られ
るものであり、該層は、皮膚面に対して追従性を有する
と共に実質的に薬物非移行性である担持体面に強固に結
合固定されるものである。貼着層中の再溶解可能な再結
晶薬物は、前述の如く、良溶媒を選択することによっ
て、薬物を溶解状態から結晶析出させ、常温で固体の経
皮吸収性薬物の原粉末より小さい、１５μｍ以下、好ま
しくは０．１〜１０μｍの範囲の大きさとするものであ
る。The amount of the transdermally absorbable drug relative to the high molecular weight polymer is generally about 40% by weight or less, but is preferably 1.5 times or more, preferably 1% or more, the saturation solubility of the drug in the polymer. It is desirable that the adjustment be made in the range of 0.5 to 10 times. When the ratio is 1.5 times or less, the amount of the recrystallized drug dispersed in the polymer constituting the adhesive layer is too small, and the desired sustained release effect of the drug is not easily obtained. Thus, in the presence of a good solvent, a solid percutaneously absorbable drug is added to a polymer polymer that is pressure-sensitive adhesive at room temperature at room temperature that is equal to or higher than the saturation solubility of the polymer and uniformly dissolved. Then, by aging for a predetermined time , from the drug dissolved in the range of the saturation solubility to the polymer and the re-dissolvable drug dispersed in the polymer in a recrystallized state An adhesive layer is obtained, which is firmly bonded and fixed to the surface of the carrier, which has the ability to follow the skin surface and is substantially non-migrating. The re-dissolvable recrystallized drug in the adhesive layer, as described above, by selecting a good solvent, crystallizes the drug from the dissolved state, and is smaller than the original powder of the percutaneously absorbable drug that is solid at room temperature. The size should be 15 μm or less, preferably in the range of 0.1 to 10 μm.

【００１８】貼着層の厚みは、５〜５００μｍ、好まし
くは１０〜３００μｍの範囲とされる。５μｍ以下で
は、皮膚面への適用時の接着性に劣り、５００μｍ以上
では、再結晶薬物の粒径が大きく且つ不均一で、しかも
再結晶薬物が偏在化し、それによって均一な放出性が得
られないので好ましくないものである。本発明の製法に
よって得られる経皮吸収性製剤には次の変形を包含する
ことができる。その一つの変形は、担持体上の貼着層を
部分的、例えば筋状、格子状、波形状などに形成するこ
とであり、かかる面方向への変形には、ガラス転移温度
から異なる高分子系重合体や該重合体に対する薬物の飽
和溶解度の異なる経皮吸収性薬物などを用いてなる貼着
層を、担持体面に交互に或いは海島状などに形成するこ
とが包含され、これらの変形は製剤を皮膚面に適用する
ことによる皮膚気触などを防止すると共に、薬物の放出
速度や量を制御或いは促進することができるものであ
る。The thickness of the adhesive layer is in the range of 5 to 500 μm, preferably 10 to 300 μm. If it is 5 μm or less, the adhesiveness at the time of application to the skin surface is inferior. If it is 500 μm or more, the recrystallized drug has a large and non-uniform particle size, and the recrystallized drug is unevenly distributed. This is not desirable because it is not available. The following modifications can be included in the transdermally absorbable preparation obtained by the production method of the present invention. One such deformation is to partially form the adhesive layer on the carrier, for example, in a streak, lattice, or wavy shape. An adhesive layer formed by using a percutaneously absorbable drug or the like having a different saturated solubility of a drug into the polymer or the polymer is included in the carrier surface, alternately or in a sea-island shape. The present invention can prevent skin feel and the like caused by applying the preparation to the skin surface, and can control or promote the release rate and amount of the drug.

【００１９】他の変形は、貼着層中における薬物量を厚
さ方向に変化させてなることである。貼着層を二種以上
の層から形成し、内部に行くに従い低濃度とするか或い
は高濃度とするかは、速効或いは遅効の目的によって使
い別けることができる。しかして、良溶媒の種類、乾燥
条件などを選択し、良溶媒の揮散により外面側の薬物濃
度を高めることによって、前記再結晶薬物及び溶解薬物
の分布状態を担持体層より遠ざかるに従って、即ち外部
に行くに従って高濃度にしておくと、速効型で且つ全部
或いは大部分の薬物が薬理効果に寄与する製剤が得られ
る。前記薬物の分布濃度を例えば担持体側と適用体面と
を赤外線スペクトル（反射法）にて測定すると、濃度勾
配比で約０．７以下である。Another modification is that the amount of the drug in the adhesive layer is changed in the thickness direction. Whether the adhesive layer is formed of two or more layers and has a lower concentration or a higher concentration toward the inside can be used depending on the purpose of quick effect or slow effect. Thus, by selecting the type of good solvent, drying conditions, and the like, and increasing the drug concentration on the outer surface side by volatilization of the good solvent, the distribution state of the recrystallized drug and the dissolved drug becomes farther from the carrier layer, that is, The higher the concentration, the faster the preparation and a preparation in which all or most of the drug contributes to the pharmacological effect. When the distribution concentration of the drug is measured, for example, between the carrier side and the surface of the applied body by an infrared spectrum (reflection method), the concentration gradient ratio is about 0.7 or less.

【００２０】本発明の製法では、酢酸エチル、クロロホ
ルム、四塩化炭素、塩化メチレン、トルエン、キシレ
ン、テトラハイドロフラン、ジオキサン、アセトンなど
の有機溶剤又は該溶剤とメチルアルコール、エチルアル
コールの如きアルコール類との混合物、或いは該混合物
に少量の水を添加した混合物などから選択される、前記
高分子系重合体及び経皮吸収性薬物に対する良溶媒を用
いて、前記重合体及び該重合体に対する飽和溶解度量の
１．２倍以上の薬物を均一に溶解させて、貼着層用の混
合溶液の固形分を１０〜３５重量％、好ましくは１５〜
２５重量％に調整し、この混合溶液を乾燥後の厚みが５
〜５００μｍ、好ましくは１０〜３００μｍとなるよう
に、剥離性フィルム上に塗布し、２０〜１５０℃で３〜
３０分間乾燥し貼着層を形成する。次いで、この貼着層
を担持体面に転着し、所定時間熟成することによって、
貼着層中に前記重合体に対する飽和溶解度以上の含有薬
物を前記重合体中に再結晶させてなる再溶解可能な再結
晶薬物が分散されてなる経皮吸収性製剤が得られるもの
である。In the process of the present invention, an organic solvent such as ethyl acetate, chloroform, carbon tetrachloride, methylene chloride, toluene, xylene, tetrahydrofuran, dioxane, acetone or the like and an alcohol such as methyl alcohol or ethyl alcohol are used. Or a mixture of the mixture obtained by adding a small amount of water to the mixture, and using a good solvent for the high-molecular polymer and the transdermally absorbable drug, using a good solubility for the polymer and the polymer. 1.2 times or more of the drug is uniformly dissolved, and the solid content of the mixed solution for the adhesive layer is 10 to 35% by weight, preferably 15 to 35% by weight.
25% by weight, and the thickness of this mixed solution after drying is 5%.
To 500 μm, preferably 10 to 300 μm, applied on a peelable film,
Dry for 30 minutes to form an adhesive layer. By then it was transferred onto, ripening Jo Tokoro time this bonded wear layer on the bearing member surface,
A transdermally absorbable preparation is obtained in which a re-soluble recrystallized drug obtained by recrystallizing a drug containing a saturated solubility or higher in the polymer in the adhesive layer in the polymer is dispersed in the adhesive layer.

【００２１】上記製法において、担持体面に貼着層を転
着したのち加圧したり、転着後冷却状態下で熟成したり
することは、前記再結晶薬物の析出が促進されるもので
ある。塗布乾燥して形成される貼着層は、シリコーン系
或いはフッ素系の如き公知の剥離処理剤を用いて表面被
覆した剥離性フィルム又はその類似物品上に形成され、
担持体面に転着されたのち、用いた剥離性フィルムは使
用直前まで該貼着層面を保護するために貼着層の表面に
仮着される。本発明における前記貼着層には、必須では
ないが、例えば増量、吸収促進、賦形などを目的とし
て、微粉末シリカ、チタン白、炭酸カルシウムの如き充
填剤、多価アルコール類、スルホキシド類、アミド類、
アジペート類、セバケート類、ラウレート類、サリチル
酸、尿素、アラントインの如き公知の吸収促進剤、乳
糖、シクロデキストリン、セルロース系粉末の如き賦形
剤（予め経皮吸収性薬物と混合されて用いられるのが一
般的である。）、その他軟化剤、止痒剤の如き配合剤
を、多くても３０重量％を超えない範囲で添加すること
ができる。In the above-mentioned production method, the transfer of the adhesive layer onto the surface of the carrier and the application of pressure or the aging under cooling after the transfer promotes the precipitation of the recrystallized drug. The adhesive layer formed by coating and drying is formed on a release film or a similar article surface-coated with a known release treatment agent such as silicone or fluorine,
After being transferred to the surface of the carrier, the peelable film used is temporarily attached to the surface of the adhesive layer to protect the surface of the adhesive layer until immediately before use. The adhesive layer in the present invention, although not essential, for example, for the purpose of increasing the amount, absorption promotion, shaping, etc., fine powder silica, titanium white, fillers such as calcium carbonate, polyhydric alcohols, sulfoxides, Amides,
Known absorption enhancers such as adipates, sebacates, laurate, salicylic acid, urea, allantoin, and excipients such as lactose, cyclodextrin, and cellulosic powder (which can be used by being previously mixed with a transdermal absorbable drug) In general, compounding agents such as softeners and antipruritics can be added in a range not exceeding 30% by weight at most.

【００２２】本発明の経皮吸収性製剤の製法は、以下の
実施例にてより具体的に例証されるが、得られる経皮吸
収性製剤は、所定時間熟成することにより、常温で感圧
接着性である高分子系重合体からなる貼着層中に、該重
合体に対する飽和溶解度の範囲で溶解された薬物と溶解
状態から再結晶し分散された再溶解可能な再結晶薬物と
を含むものであるから、単位面積当りの薬物が多く、し
かも該再結晶薬物は、貼着層中の溶解薬物が経皮吸収さ
れて減少して行くにつれて順次貼着層を構成する前記重
合体に再溶解してから経皮吸収されて行くので、持続性
にすぐれるという特徴を有するものである。また、本発
明の製法においては、経皮吸収性薬物を高分子系重合体
と共に良溶媒を用いて完全に均一溶解させてから剥離性
フィルム上に塗設し、そののち担持体面に転着するもの
であるから、塗設時実質的に制限なく、薄い均一な厚み
の塗布ができ、従って得られる製剤の外観も良好で、安
定な放出作用が得られるものである。さらに該製法によ
れば、溶媒を選択することによって、高分子系重合体に
対する薬物の飽和溶解度量に実質的に制限を受けること
なく、持続性にすぐれる経皮吸収性製剤を作ることがで
きるものである。The method for producing the transdermally absorbable preparation of the present invention is more specifically illustrated in the following examples. The resulting transdermally absorbable preparation is aged for a predetermined time to obtain a pressure-sensitive composition at room temperature. The adhesive layer composed of a polymer having adhesive properties contains a drug dissolved in the range of the saturation solubility for the polymer and a re-soluble recrystallizable drug which is recrystallized and dispersed from a dissolved state. Therefore, the drug per unit area is large, and the recrystallized drug is re-dissolved in the polymer constituting the adhesive layer sequentially as the dissolved drug in the adhesive layer is reduced by percutaneous absorption. Since it is absorbed percutaneously afterwards, it has the characteristic of having excellent sustainability. Further, in the production method of the present invention, the transdermally absorbable drug is completely and uniformly dissolved using a good solvent together with the high molecular weight polymer, then coated on the peelable film, and then transferred to the surface of the carrier. Because of this, the coating can be applied with a thin and uniform thickness substantially without any limitation at the time of application, and thus the obtained preparation has a good appearance and a stable release action can be obtained. Further, according to the production method, by selecting a solvent, it is possible to produce a transdermally absorbable preparation having excellent durability without being substantially limited by the saturation solubility of the drug in the high molecular weight polymer. Things.

【００２３】[0023]

【実施例】以下、実施例および参考例を示す。文中部と
あるのは重量部を意味するものとする。アクリル酸ノニ
ル６０部とアクリル酸エトキシエチル２０部、酢酸ビニ
ル２０部とを４つ口セパラブルフラスコに仕込み、さら
に酢酸エチル４２．９部及び重合開始剤としてのアゾビ
スイソブチロニトリルを０．２部添加し、窒素雰囲気下
で６０℃に昇温して反応を開始し酢酸エチル１０７．１
部を分割添加しつつ、反応温度を６０〜６２℃で７時間
重合する。そして、昇温して３時間熟成して、重合率９
３．３％、ベース３０重量％で２８５ポイズ（ａｔ３０
℃）の高分子系重合体溶液を得る。この溶液の固形分９
０部に対して、両者に良溶媒のクロロホルム５０部に１
０部のピンドロール（重合体に対する飽和溶解度は約４
重量％である）を均一に溶解した溶液を混合し、貼着層
用の混合溶液を得る。この混合溶液を耐熱性の剥離性フ
ィルムに乾燥後の厚みが４０μｍとなるように塗布して
乾燥条件を１００℃で５分間に設定して乾燥し、これを
ポリエチレンとエチレン−酢酸ビニル共重合体とからな
る二層フィルムの共重合体面に貼り合せて圧着し、室温
で１３日間熟成して、平均粒径が約３μｍの再結晶微粒
子を有する経皮吸収性製剤を得た。EXAMPLES Examples and reference examples will be described below. The term "parts in the text" means parts by weight. 60 parts of nonyl acrylate, 20 parts of ethoxyethyl acrylate, and 20 parts of vinyl acetate were charged into a four-neck separable flask, and 42.9 parts of ethyl acetate and azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator were added to 0.1 part. 2 parts were added, and the temperature was raised to 60 ° C. in a nitrogen atmosphere to start the reaction, and ethyl acetate 107.1 was added.
The polymerization is carried out at a reaction temperature of 60 to 62 ° C. for 7 hours while adding portions. Then, the mixture was heated and aged for 3 hours.
3 . 285 poise (at 30%)
C) to obtain a high molecular weight polymer solution. Solid content of this solution 9
For 0 parts, 1 for 50 parts of chloroform which is a good solvent for both.
0 parts of pindolol (saturated solubility of about 4
(% By weight) is uniformly mixed to obtain a mixed solution for the adhesive layer. This mixed solution is applied to a heat-resistant release film so that the thickness after drying becomes 40 μm, and the drying conditions are set at 100 ° C. for 5 minutes and dried, and this is polyethylene and ethylene-vinyl acetate copolymer. And bonded to the copolymer surface of a two-layer film consisting of the following, pressed and aged at room temperature for 13 days to obtain a transdermally absorbable preparation having recrystallized fine particles having an average particle size of about 3 μm.

【００２４】参考例 実施例の高分子系重合体溶液を固形分が６０重量％にな
るように濃縮し、この濃縮溶液の固形分９０部に対し
て、ピンドロールに対して貧溶媒であるヘプタン１００
部にピンドロール１０部を均一に分散してなる分散液を
混合してニーダーで１時間混合し、以下実施例と同様の
操作で経皮吸収性製剤を作成したところ、貼着層中の薬
物粒子は平均粒径が約２８μｍの巨大粒子であった。表
１に実施例および参考例で得た製剤の特性結果を示す。Reference Example The polymer solution of Example was concentrated to a solid content of 60% by weight, and 90 parts of the solid content of this concentrated solution was added to heptane 100, which is a poor solvent for pindolol.
Then, a dispersion prepared by uniformly dispersing 10 parts of pindolol in each part was mixed with a kneader for 1 hour to prepare a transdermal absorption preparation in the same manner as in the following examples. Were giant particles having an average particle size of about 28 μm. Table 1 shows the characteristic results of the preparations obtained in Examples and Reference Examples.

【００２５】[0025]

【表１】 [Table 1]

【００２６】表１中の測定方法 水中放出率：各試料片（４×４ｃｍ角）を３０℃の水５
００ｍｌに浸漬、振とうし、３時間後に水１ｍｌをサン
プリングしてその薬物含有液を高速液体クロマトグラフ
ィー（ＵＶ検出）により測定し、初期薬物含有量を１０
０％とした時の放出率を求めた。 血中濃度：各試料片（６ｃｍφ）を予め除毛したウサギ
の背部に貼り付け、１時間、８時間及び２４時間後に夫
々血液を抜き取り、ガスクロマトグラフィー装置を用い
て薬物の血中濃度を測定した。 濃度勾配比：貼着層の担持体側と剥離性フィルム側との
表面赤外線スペクトルを反射法にて測定して、各々の薬
物の特異ピークの強度を求め、下式にて計算した（値が
１に近い程濃度差がない）。 濃度勾配比＝担持体側の薬物の特異ピークの高さ／剥離
性フィルム側の薬物の特異ピークの高さMeasurement method in Table 1 Release rate in water: Each sample piece (4 × 4 cm square) was placed in water 5 at 30 ° C.
After 3 hours, 1 ml of water was sampled, and the drug-containing liquid was measured by high performance liquid chromatography (UV detection).
The release rate at 0% was determined. Blood concentration: Each sample piece (6 cmφ) was attached to the back of a previously dehaired rabbit, and blood was drawn after 1, 8, and 24 hours, respectively, and the blood concentration of the drug was measured using a gas chromatography device. did. Concentration gradient ratio: The surface infrared spectra on the carrier side and the peelable film side of the adhesive layer were measured by a reflection method to determine the intensity of the specific peak of each drug, which was calculated by the following formula (the value was 1). The closer to, the less the density difference). Concentration gradient ratio = height of specific peak of drug on carrier side / specific peak height of drug on release film side

【００２７】[0027]

【発明の効果】本発明方法によれば、薄い均一な厚みの
貼着層を形成することができ、良好な外観を有し、安定
な放出作用があり、持続性に優れた経皮吸収性製剤が得
られるという効果が奏される。According to the method of the present invention, it is possible to form an adhesive layer having a thin and uniform thickness, to have a good appearance, to have a stable release action, and to have excellent transdermal absorbability. The effect that a preparation is obtained is produced.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 木之下 隆士 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日 東電工株式会社内 (72)発明者 柴田 圭介 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日 東電工株式会社内 (56)参考文献 特開 昭57−150615（ＪＰ，Ａ) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Takashi Kinoshita, Inventor 1-1-2 Shimohozumi, Ibaraki-shi, Osaka Nippon Denko Corporation (72) Inventor Keisuke Shibata 1-2-1, Shimohozumi, Ibaraki-shi, Osaka No. Japan Todenko Co., Ltd. (56) References JP-A-57-150615 (JP, A)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 常温で感圧接着性である高分子系重合体
と該重合体に対する飽和溶解度以上の経皮吸収性薬物
（常温で固体）とを良溶媒の存在下で均一に溶解させて
なる貼着用溶液を剥離性フィルム上に塗布乾燥し貼着層
を形成する工程と、皮膚面に対して追従性を有すると共
に実質的に経皮吸収性薬物非移行性である担持体面に前
記貼着層を剥離性フィルムから転着する工程と、前記重
合体に対する飽和溶解度の１．５倍以上の含有薬物を貼
着層内で平均粒径が１５μｍ以下の粒子に再結晶させて
前記重合体中に分散させる熟成工程とを含む経皮吸収性
製剤の製法。1. A high molecular weight polymer which is pressure sensitive at room temperature and a transdermally absorbable drug (solid at room temperature) having a saturation solubility or higher in said polymer are uniformly dissolved in the presence of a good solvent. Forming a patch layer by applying and drying a patch solution onto the peelable film, and applying the patch to the surface of a carrier that has a conformability to the skin surface and is substantially non-transdermal drug-immobilizable. Transferring the adhesive layer from the releasable film, and recrystallizing a drug containing 1.5 times or more the saturation solubility of the polymer into particles having an average particle size of 15 μm or less in the adhesive layer. A method for producing a transdermally absorbable preparation, which comprises a ripening step of dispersing the preparation in the skin. 【請求項２】 貼着層用溶液の固形分が１０〜３５重量
％である請求項１記載の経皮吸収性製剤の製法。2. The method according to claim 1, wherein the solid content of the solution for the adhesive layer is 10 to 35% by weight.