JP2564194B2 - 毛髪のカールの安定化および毛髪の手入れ用薬剤 - Google Patents
毛髪のカールの安定化および毛髪の手入れ用薬剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、テトラオキシエチレンラウリルエーテルお
よび、ビニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリ
ドンとからなるカチオン性共重合体を含む毛髪のカール
の安定化および毛髪の手入れ用薬剤に関するものであ
る。
よび、ビニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリ
ドンとからなるカチオン性共重合体を含む毛髪のカール
の安定化および毛髪の手入れ用薬剤に関するものであ
る。
毛髪のカールの安定化および毛髪の手入れ用薬剤は、
一般的には、フィルムを形成する天然高分子あるいは合
成高分子の溶液から構成される。天然高分子としては、
たとえば、シェラック、アルギン酸塩、ゼラチン、ペク
チン、キトサン塩およびセルロース誘導体などがある。
合成高分子としては、たとえば、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアセテート、アクリル酸重合体あるいは
メタクリル酸重合体のようなポリアクリル化合物、これ
らの両方の酸とアミノアルコールとのエステルよりなる
塩基性高分子およびその塩、あるいはこれらの塩基性高
分子の第４級生成物、ポリアクリロニトリル並びにこの
ような化合物の共重合体、たとえば、ポリビニルピロリ
ドン−ビニルアセテートあるいはポリビニルピロリドン
−ジメチルアミノエチルメタクリレートなどが使用され
る。
一般的には、フィルムを形成する天然高分子あるいは合
成高分子の溶液から構成される。天然高分子としては、
たとえば、シェラック、アルギン酸塩、ゼラチン、ペク
チン、キトサン塩およびセルロース誘導体などがある。
合成高分子としては、たとえば、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアセテート、アクリル酸重合体あるいは
メタクリル酸重合体のようなポリアクリル化合物、これ
らの両方の酸とアミノアルコールとのエステルよりなる
塩基性高分子およびその塩、あるいはこれらの塩基性高
分子の第４級生成物、ポリアクリロニトリル並びにこの
ような化合物の共重合体、たとえば、ポリビニルピロリ
ドン−ビニルアセテートあるいはポリビニルピロリドン
−ジメチルアミノエチルメタクリレートなどが使用され
る。
さらに、毛髪の手入れおよびカールの安定化用薬剤に
は、特に、損傷を受けた髪における濡らせた櫛で梳かし
た時の安定性および触感を改良するために、たとえば、
アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル
ジメチルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルベジ
ルアンモニウムクロリドおよびアルキルピリジニウムク
ロリドなどの単量体第４級アンモニウム化合物が、しば
しば添加される。
は、特に、損傷を受けた髪における濡らせた櫛で梳かし
た時の安定性および触感を改良するために、たとえば、
アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル
ジメチルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルベジ
ルアンモニウムクロリドおよびアルキルピリジニウムク
ロリドなどの単量体第４級アンモニウム化合物が、しば
しば添加される。
このような第４級アンモニウム化合物の添加剤では、
調製された薬剤が生理学上、害のあるものとはならない
が、目に対しては損傷を与える。
調製された薬剤が生理学上、害のあるものとはならない
が、目に対しては損傷を与える。
DE−OS 34 01 037において、テトラオキシエチレ
ンラウリルエーテルおよび、ビニルピロリドンとジメチ
ルアミノエチルメタクリレートからなる第４級共重合体
（quaternisierten Copolymerisat）の組合せを基本と
する毛髪の手入れおよび毛髪のカールの安定化のための
美髪用薬剤が知られているが、この場合、第４級アンモ
ニウム化合物の添加は必ずしも必要ではない。
ンラウリルエーテルおよび、ビニルピロリドンとジメチ
ルアミノエチルメタクリレートからなる第４級共重合体
（quaternisierten Copolymerisat）の組合せを基本と
する毛髪の手入れおよび毛髪のカールの安定化のための
美髪用薬剤が知られているが、この場合、第４級アンモ
ニウム化合物の添加は必ずしも必要ではない。
しかしながら、この薬剤の髪の状態に対する効果は、
特に損傷を受けた髪の場合においては、十分に満足し得
るものではない。（試験例Ｉ参照）。さらに、この薬剤
は、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリ
レートからなる高価な第４級共重合体を使用しているの
で、かなり高価なものである。
特に損傷を受けた髪の場合においては、十分に満足し得
るものではない。（試験例Ｉ参照）。さらに、この薬剤
は、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリ
レートからなる高価な第４級共重合体を使用しているの
で、かなり高価なものである。
これに対して、本発明では、テトラオキシエチレンラ
ウリルエーテルおよび、ビニルイミダゾールメトクロリ
ドとビニルピロリドンからなるカチオン性共重合体を相
乗的に組み合わせて使用することによって、優れた髪の
状態を整える効果および良好な髪の安定化が同時に達成
することができることが明らかとなった。
ウリルエーテルおよび、ビニルイミダゾールメトクロリ
ドとビニルピロリドンからなるカチオン性共重合体を相
乗的に組み合わせて使用することによって、優れた髪の
状態を整える効果および良好な髪の安定化が同時に達成
することができることが明らかとなった。
それゆえ、本発明は、ビニルピロリドン類の第４級共
重合体とテトラオキシエチレンラウリレエーテルとを含
み、水性、アルコール性あるいは水−アルコール性溶液
を基本とし、場合によっては、推進用ガスおよび通常の
添加剤を含む毛髪のカールの安定化および毛髪の手入れ
用薬剤を提供することを目的とし、本発明の薬剤は、 （ａ）ビニルピロリドン類の第４級共重合体として、ビ
ニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリドンから
なるカチオン性共重合体を0.1〜10.0重量パーセントの
割合で、 しかも、 （ｂ）テトラオキシエチレンラウリルエーテルを0.1〜
5.0重量パーセンの割合で、 含むことを特徴とするものである。
重合体とテトラオキシエチレンラウリレエーテルとを含
み、水性、アルコール性あるいは水−アルコール性溶液
を基本とし、場合によっては、推進用ガスおよび通常の
添加剤を含む毛髪のカールの安定化および毛髪の手入れ
用薬剤を提供することを目的とし、本発明の薬剤は、 （ａ）ビニルピロリドン類の第４級共重合体として、ビ
ニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリドンから
なるカチオン性共重合体を0.1〜10.0重量パーセントの
割合で、 しかも、 （ｂ）テトラオキシエチレンラウリルエーテルを0.1〜
5.0重量パーセンの割合で、 含むことを特徴とするものである。
ビニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリドン
からなるカチオン性共重合体としては、特に、市販品で
あるルートビッヒシャーフェン（ドイツ連邦共和国）BA
SF AG社製のLuviquat FC 370、Luviquat FC 550およ
びLuviquat FC 905が適している。この共重合体（CTFA
名称:Polyquaternium−16）は、次に示した構造式
（Ｉ）を有する。
からなるカチオン性共重合体としては、特に、市販品で
あるルートビッヒシャーフェン（ドイツ連邦共和国）BA
SF AG社製のLuviquat FC 370、Luviquat FC 550およ
びLuviquat FC 905が適している。この共重合体（CTFA
名称:Polyquaternium−16）は、次に示した構造式
（Ｉ）を有する。
ただし、ｘ＝0.30〜0.95 ｙ＝0.05〜0.70 ｘ＋ｙ＝１ 構造式（Ｉ）を有するカチオン性共重合体の平均分子
量は、主に40,000g/mol〜1,000,000g/molである。
量は、主に40,000g/mol〜1,000,000g/molである。
上記の共重合体には、ビニルイミダゾールメトクロリ
ドを95モルパーセントの割合で、しかも、ビニルピロリ
ドンを５モルパーセントの割合で含むものであって、平
均分子量が約80,000であるもの（商品名:Luviquat FC
905、BASF AG社製）が、特に好ましい。
ドを95モルパーセントの割合で、しかも、ビニルピロリ
ドンを５モルパーセントの割合で含むものであって、平
均分子量が約80,000であるもの（商品名:Luviquat FC
905、BASF AG社製）が、特に好ましい。
構造式（II）で示されるテトラオキシエチレンラウリ
ルエーテル CH3（CH2）10CH2（OCH2CH2）4OH （II） は、４モルのエチレンオキシドでオキシエチル化したラ
ウリルアルコールである。
ルエーテル CH3（CH2）10CH2（OCH2CH2）4OH （II） は、４モルのエチレンオキシドでオキシエチル化したラ
ウリルアルコールである。
本発明の薬剤においては、テトラオキシエチレンラウ
リルエーテルが0.1〜５重量パーセント、主に0.5〜２重
量パーセントの割合で含まれる。
リルエーテルが0.1〜５重量パーセント、主に0.5〜２重
量パーセントの割合で含まれる。
成分（ａ）のカチオン性共重合体の含有量は、0.1〜1
0重量パーセント、主に１〜3.5重量パーセントである。
0重量パーセント、主に１〜3.5重量パーセントである。
本発明の薬剤は、主にpH値が２〜11を示し、しかも、
水性、アルコール性あるいは水−アルコール性溶液の形
態をとることが可能である。
水性、アルコール性あるいは水−アルコール性溶液の形
態をとることが可能である。
この際のアルコールとしては、主に美髪用の目的のた
めに一般的に使用される炭素数が１〜４の低級のアルコ
ール、たとえば、エタノールやイソプロパノールが挙げ
られる。そして、本発明の薬剤中には、このようなアル
コールを０〜99.8重量パーセントの割合で含むことがで
きる。
めに一般的に使用される炭素数が１〜４の低級のアルコ
ール、たとえば、エタノールやイソプロパノールが挙げ
られる。そして、本発明の薬剤中には、このようなアル
コールを０〜99.8重量パーセントの割合で含むことがで
きる。
もちろん、本発明の薬剤においては、通常用いられる
美髪用の添加物、たとえば、香料、薬草エキス、殺菌剤
あるいは抗菌剤、ふけ止め剤、香料を溶解させるための
溶剤、あるいは、キトサン誘導体、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体のよう
な天然あるいは合成樹脂類を、これらの添加物が有効に
働き、しかも合目的的と思われる範囲において含むこと
ができる。さらに、染色用に調剤されている着色染料、
あるいは髪に直接つけて同時に髪の色合い付けを行うた
めの染料なども含むことができる。
美髪用の添加物、たとえば、香料、薬草エキス、殺菌剤
あるいは抗菌剤、ふけ止め剤、香料を溶解させるための
溶剤、あるいは、キトサン誘導体、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体のよう
な天然あるいは合成樹脂類を、これらの添加物が有効に
働き、しかも合目的的と思われる範囲において含むこと
ができる。さらに、染色用に調剤されている着色染料、
あるいは髪に直接つけて同時に髪の色合い付けを行うた
めの染料なども含むことができる。
前述の染料は、単独で使用しても、あるいは混合して
使用してもよく、このような染料には、たとえば、次に
示すものが挙げられる。すなわち、芳香族ニトロ染料
（たとえば、1,4−ジアミノ−２−ニトロベンゼン、ピ
クラミン酸、１−ヒドロキシ−２−アミノ−４−ニトロ
ベンゼンおよび1,4−ビス（２−ヒドロキシエチル）−
アミノ−２−ニトロ−５−クロロベンゼン、アゾ系染料
（たとえば、C.I.14805−アシッド ブラウン ４）、
アントラキノン系染料（たとえば、C.I.61105−ディス
パーズ バイオレット ４）およびトリフェニルメタン
系染料（たとえば、C.I.42535−ベイシック バイオレ
ット １）などであり、その際、これらの種類に属する
染料の置換基の性質に応じて、酸性、非イオン性あるい
は塩基性をもたせることができる。本発明の薬剤におい
て、これらの染料の総濃度は、一般的に約0.01〜2.0重
量パーセントである。
使用してもよく、このような染料には、たとえば、次に
示すものが挙げられる。すなわち、芳香族ニトロ染料
（たとえば、1,4−ジアミノ−２−ニトロベンゼン、ピ
クラミン酸、１−ヒドロキシ−２−アミノ−４−ニトロ
ベンゼンおよび1,4−ビス（２−ヒドロキシエチル）−
アミノ−２−ニトロ−５−クロロベンゼン、アゾ系染料
（たとえば、C.I.14805−アシッド ブラウン ４）、
アントラキノン系染料（たとえば、C.I.61105−ディス
パーズ バイオレット ４）およびトリフェニルメタン
系染料（たとえば、C.I.42535−ベイシック バイオレ
ット １）などであり、その際、これらの種類に属する
染料の置換基の性質に応じて、酸性、非イオン性あるい
は塩基性をもたせることができる。本発明の薬剤におい
て、これらの染料の総濃度は、一般的に約0.01〜2.0重
量パーセントである。
また、本発明の薬剤には、以下に示す推進用ガスも添
加物として圧力容器の中に充填することができ、その場
合、調合された薬剤は主に泡となって取り出され、染色
ノズルを有する設置バルブによって薬剤は容易に調合さ
れ、髪に容易に分割塗布することができる。推進用ガス
としては、特に、揮発性の比較的小さいフルオロクロロ
炭化水素、たとえば、ジフルオロジクロロメタンあるい
はトリクロロモノフルオロメタン、テトラフルオロジク
ロロエタンあるいは低級のアルカン、たとえば、ｎ−ブ
タン、ｉ−ブタンおよびプロパン、あるいはジメチルエ
ーテルが適しており、さらに、上記の圧力容器において
使用する場合では上述のガス状推進用材料と同様に、た
とえば、N2、N2OおよびCO2の他に、前に挙げた化合物を
混合したものも適している。本発明の薬剤においては、
このような推進用ガスが、約２〜10重量パーセントの割
合で含まれることが好ましい。
加物として圧力容器の中に充填することができ、その場
合、調合された薬剤は主に泡となって取り出され、染色
ノズルを有する設置バルブによって薬剤は容易に調合さ
れ、髪に容易に分割塗布することができる。推進用ガス
としては、特に、揮発性の比較的小さいフルオロクロロ
炭化水素、たとえば、ジフルオロジクロロメタンあるい
はトリクロロモノフルオロメタン、テトラフルオロジク
ロロエタンあるいは低級のアルカン、たとえば、ｎ−ブ
タン、ｉ−ブタンおよびプロパン、あるいはジメチルエ
ーテルが適しており、さらに、上記の圧力容器において
使用する場合では上述のガス状推進用材料と同様に、た
とえば、N2、N2OおよびCO2の他に、前に挙げた化合物を
混合したものも適している。本発明の薬剤においては、
このような推進用ガスが、約２〜10重量パーセントの割
合で含まれることが好ましい。
本発明の薬剤は、一般的には、洗髪した後、タオルで
乾かせた髪に、髪の量に応じて約５〜20gに分けられて
使用される。それから、髪を十分に梳かし、通常の方法
で、すぐに乾燥させるか、あるいは、すぐにウエーブカ
ーラーでカールさせた後、乾燥させる。
乾かせた髪に、髪の量に応じて約５〜20gに分けられて
使用される。それから、髪を十分に梳かし、通常の方法
で、すぐに乾燥させるか、あるいは、すぐにウエーブカ
ーラーでカールさせた後、乾燥させる。
本発明による毛髪のカールの安定化および毛髪の手入
れ用薬剤では、優れた毛髪のカール安定化性が得られる
のと同時に、湿った状態の髪を櫛で梳かす際の安定性に
対する著しく優れた改良効果ならびに、乾いた髪の光沢
や触感などに対する著しく優れた改良効果が得られる。
特に、本発明の薬剤を用いた後の湿った状態の髪におけ
る櫛あるいはブラシの滑り効果は、本質的に改良されて
おり、そのために、髪の乾燥あるいはウエーブカーラー
を用いてのカールが非常に容易なものとなる。ここに挙
げた利点は、特に、テトラオキシエチレンラウリルエー
テルおよび、ビニルイミダゾールメトクロリドとビニル
ピロリドンからなるカチオン性共重合体を含む本発明に
記載された混合物を、ひどく損傷を受けた髪に対して使
用した場合に顕著なものとなる。
れ用薬剤では、優れた毛髪のカール安定化性が得られる
のと同時に、湿った状態の髪を櫛で梳かす際の安定性に
対する著しく優れた改良効果ならびに、乾いた髪の光沢
や触感などに対する著しく優れた改良効果が得られる。
特に、本発明の薬剤を用いた後の湿った状態の髪におけ
る櫛あるいはブラシの滑り効果は、本質的に改良されて
おり、そのために、髪の乾燥あるいはウエーブカーラー
を用いてのカールが非常に容易なものとなる。ここに挙
げた利点は、特に、テトラオキシエチレンラウリルエー
テルおよび、ビニルイミダゾールメトクロリドとビニル
ピロリドンからなるカチオン性共重合体を含む本発明に
記載された混合物を、ひどく損傷を受けた髪に対して使
用した場合に顕著なものとなる。
本発明による毛髪のカールの安定化および毛髪の手入
れ用薬剤においては、櫛で梳かす時の安定性の優れた改
良効果が得られるので、殺菌性あるいは抗菌性の特性を
持たせるたに保存剤として低濃度（約0.2重量パーセン
ト）の薬剤を添加する場合を除いては、第４級アンモニ
ウム化合物を全く使用しないことが可能である。
れ用薬剤においては、櫛で梳かす時の安定性の優れた改
良効果が得られるので、殺菌性あるいは抗菌性の特性を
持たせるたに保存剤として低濃度（約0.2重量パーセン
ト）の薬剤を添加する場合を除いては、第４級アンモニ
ウム化合物を全く使用しないことが可能である。
本発明に記載された薬剤のこの他の利点としては、文
献から知られている薬剤、たとえば、DE−OS34 01 03
7により知られている薬剤と比較して、低価格であるこ
とが挙げられる。本発明の成分（ａ）として使用される
ビニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリドンか
らなる共重合体は、DM−OS34 01 037において使用さ
れるカチオン性共重合体の価格の約1/3にすぎない。
献から知られている薬剤、たとえば、DE−OS34 01 03
7により知られている薬剤と比較して、低価格であるこ
とが挙げられる。本発明の成分（ａ）として使用される
ビニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリドンか
らなる共重合体は、DM−OS34 01 037において使用さ
れるカチオン性共重合体の価格の約1/3にすぎない。
湿った髪に対して確認された、櫛で梳かす時の安定性
の優れた改良効果、および、髪の光沢や触感の改良効果
は著しいものであり、この効果が相乗的なものであるこ
とは、次のことから明らかである。すなわち、同様の溶
液中にテトラオキシエチレンラウリルエーテルあるい
は、ビニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリド
ンからなるカチオン性共重合体を単独で含むものを用い
て髪を処理（試験例ＣおよびＤ参照）しただけでは、上
述の判断基準で見た場合、わずかの、しかも不十分な改
良効果が得られるにすぎない。
の優れた改良効果、および、髪の光沢や触感の改良効果
は著しいものであり、この効果が相乗的なものであるこ
とは、次のことから明らかである。すなわち、同様の溶
液中にテトラオキシエチレンラウリルエーテルあるい
は、ビニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリド
ンからなるカチオン性共重合体を単独で含むものを用い
て髪を処理（試験例ＣおよびＤ参照）しただけでは、上
述の判断基準で見た場合、わずかの、しかも不十分な改
良効果が得られるにすぎない。
さらに、後述の試験例Ｅ、Ｆ、Ｇ、およびＨから、本
発明に記載された薬剤において、テトラオキシエチレン
ラウリルエーテルの代わりに、他の脂肪族アルコールポ
リオキシエチレンエーテルを使用した場合では、必要と
される相乗的な効果を示さないことが確かめられた。
発明に記載された薬剤において、テトラオキシエチレン
ラウリルエーテルの代わりに、他の脂肪族アルコールポ
リオキシエチレンエーテルを使用した場合では、必要と
される相乗的な効果を示さないことが確かめられた。
なお、後述の実施例は、本発明の目的を詳細に説明す
るためのものであって、これによって本発明が制限され
るものではない。
るためのものであって、これによって本発明が制限され
るものではない。
実施例 実施例1:水溶液の形態である溶剤 テトラオキシエチレンラウリルエーテル 1.2g ビニルイミダゾールメトクロリドと ビニルピロリドンが95:5の割合である カチオン性共重合体 2.5g 水（塩を全く含まない） 96.3g 100.0g 実施例2:水−アルコール性溶液の形態である薬剤 テトラオキシエチレンラウリルエーテル 0.7g ビニルイミダゾールメトクロリドと ビニルピロリドンが95:5の割合である カチオン性共重合体 2.0g エタノール 20.0g 水（塩を全く含まない） 77.3g 100.0g 実施例3:圧縮ガス充填物の形態である薬剤 テトラオキシエチレンラウリルエーテル 1.5g ビニルイミダゾールメトクロリドと ビニルピロリドンが95:5の割合である カチオン性共重合体 2.5g イソプロパノール 10.0g 水（塩を全く含まない） 86.0g 100.0g 充填：上記の調合物である液体 96.0g プロパン 4.0g 実施例4:圧縮ガス充填物の形態である薬剤 テトラオキシエチレンラウリルエーテル 1.4g ビニルイミダゾールメトクロリドと ビニルピロリドンが50:50の割合である カチオン性共重合体 2.0g エタノール 8.0g 水（塩を全く含まない） 88.6g 100.0g 充填：上記の調合物である液体 96.0g プロパン 2.0g ブタン 1.6g ジメチルエーテル 0.4g 実施例5:水−アルコール性溶液の形態である薬剤 テトラオキシエチレンラウリルエーテル 1.20g ビニルイミダゾールメトクロリドと ビニルピロリドンが30:70の割合である カチオン性共重合体 2.50g ポリビニルピロリドン 0.50g ベイシック バイオレット （C.I.No.42535） 0.05g エタノール 5.00g 水（塩を全く含まない） 90.75g 100.00g 上記の記載において、述べられている数字は、すべて
重量パーセントを示す。
重量パーセントを示す。
試験例 試験例Ａ まず初めに洗髪を行った後、髪をタオルで乾かせ、こ
のようにした20名の被験者の髪に、実施例１に記載され
た薬剤を用いて処理を行った。
のようにした20名の被験者の髪に、実施例１に記載され
た薬剤を用いて処理を行った。
被験者のうち10名は、正常な髪であった。残りの10名
については、ひどく損傷を受けた髪を含め、損傷を受け
ている髪であった。明確な結果を得るため、また、どの
被験者においても異常な髪の特性を除外するために、そ
れぞれ髪を中央で分け、髪の半分には、髪の量に合わせ
て2.4〜6gの薬剤を塗布し、他の半分の髪は処理を行わ
ずに、そのままの状態とした。その後、それぞれの髪を
十分に梳かし、ウエーブカーラーでカールさせ、乾燥さ
せた。
については、ひどく損傷を受けた髪を含め、損傷を受け
ている髪であった。明確な結果を得るため、また、どの
被験者においても異常な髪の特性を除外するために、そ
れぞれ髪を中央で分け、髪の半分には、髪の量に合わせ
て2.4〜6gの薬剤を塗布し、他の半分の髪は処理を行わ
ずに、そのままの状態とした。その後、それぞれの髪を
十分に梳かし、ウエーブカーラーでカールさせ、乾燥さ
せた。
続いて、カーラーを除去し、髪をカールさせた。薬剤
の効果については、理髪業を専門とする専門家によって
評価を行った。評価は、規準として、濡れた櫛で梳かし
た時の安定性、カールの耐久性、カール具合、光沢、触
感、および髪の静電気などの総括的な判断基準に基づい
て行った。
の効果については、理髪業を専門とする専門家によって
評価を行った。評価は、規準として、濡れた櫛で梳かし
た時の安定性、カールの耐久性、カール具合、光沢、触
感、および髪の静電気などの総括的な判断基準に基づい
て行った。
評定:1＝非常に良好 ２＝良好 ３＝充分 ４＝不充分 処理を行った半分の髪を、処理を行っていない半分の
髪と比較した時の試験結果について、次の表１に示す。
髪と比較した時の試験結果について、次の表１に示す。
表１ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 18 １ １ ０ 試験例Ｂ さらに、18名からなるグループの被験者の髪に対し
て、実施例３記載の薬剤を用い、試験例Ａと同様の方法
によって、処理を行った。グループのうちの10名は、損
傷を受けた髪であり、その中にはひどく損傷を受けてい
る髪が含まれていた。残りの８名は、正常な髪であっ
た。この試験結果については、次の表２にまとめた。
て、実施例３記載の薬剤を用い、試験例Ａと同様の方法
によって、処理を行った。グループのうちの10名は、損
傷を受けた髪であり、その中にはひどく損傷を受けてい
る髪が含まれていた。残りの８名は、正常な髪であっ
た。この試験結果については、次の表２にまとめた。
表２ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 16 ２ ０ ０ 試験例Ｃ 相乗効果の再検査を行うために、さらに、14名からな
るグループの被験者の髪について、試験例Ａに記載した
方法と同様にして、実施例１記載の混合物のテトラオキ
シエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量の水で
置き換えたものを用いて、髪の片側だけを処理した。残
りの半分の髪については、処理を行わず、そのままとし
た。５名の被験者は、正常な髪であったが、９名の被験
者は、損傷を受けた髪であった。この試験結果を、表３
に示す。
るグループの被験者の髪について、試験例Ａに記載した
方法と同様にして、実施例１記載の混合物のテトラオキ
シエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量の水で
置き換えたものを用いて、髪の片側だけを処理した。残
りの半分の髪については、処理を行わず、そのままとし
た。５名の被験者は、正常な髪であったが、９名の被験
者は、損傷を受けた髪であった。この試験結果を、表３
に示す。
表３ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 ０ ２ ７ ５ 試験例Ｄ 相乗効果をさらに再検査するために、正常な髪をもつ
被験者６名と、ひどく損傷を受けた髪をもつ被験者７名
とからなる13名の被験者の第４の試験グループについ
て、試験例Ａに記載された方法と同様にして、実施例１
記載の混合物にあってビニルイミダゾールメトクロリド
とビニルピロリドンからなるカチオン性共重合体を含ま
ないものを用いて、髪の片側だけを処理した。この混合
物では、実施例１の中のカチオン性共重合体の代わり
に、同じ重量の水で置き換えた。残りの半分の髪につい
ては、処理を行わず、そのままとした。この試験結果
を、次の表４に示す。
被験者６名と、ひどく損傷を受けた髪をもつ被験者７名
とからなる13名の被験者の第４の試験グループについ
て、試験例Ａに記載された方法と同様にして、実施例１
記載の混合物にあってビニルイミダゾールメトクロリド
とビニルピロリドンからなるカチオン性共重合体を含ま
ないものを用いて、髪の片側だけを処理した。この混合
物では、実施例１の中のカチオン性共重合体の代わり
に、同じ重量の水で置き換えた。残りの半分の髪につい
ては、処理を行わず、そのままとした。この試験結果
を、次の表４に示す。
表４ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 ０ ２ ６ ５ 表１および２と、表３との比較と同様に、表４との比
較からも、本発明の薬剤において含まれる混合物の相乗
効果は、単独成分における効果と比較して、明らかなも
のであることがわかる。
較からも、本発明の薬剤において含まれる混合物の相乗
効果は、単独成分における効果と比較して、明らかなも
のであることがわかる。
試験例Ｅ ひどく損傷を受けた髪の被験者を含む10名の損傷を受
けた髪の被験者からなる試験グループに対して、試験例
Ａと同様にして、実施例１記載の薬剤混合物のテトラオ
キシエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量のト
リオキシエチレンステアリルエーテルで置き換えたもの
を用いて、髪の半分を処理した。残りの部分の髪につい
ては、処理を行わず、そのままとした。この試験結果
を、次の表５に示す。
けた髪の被験者からなる試験グループに対して、試験例
Ａと同様にして、実施例１記載の薬剤混合物のテトラオ
キシエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量のト
リオキシエチレンステアリルエーテルで置き換えたもの
を用いて、髪の半分を処理した。残りの部分の髪につい
ては、処理を行わず、そのままとした。この試験結果
を、次の表５に示す。
表５ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 ０ ２ ５ ３ 試験例Ｆ ひどく損傷を受けた髪の被験者を含む10名の損傷を受
けた髪の被験者からなる試験グループに対して、試験例
Ａと同様にして、実施例１記載の薬剤混合物のテトラオ
キシエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量のデ
カオキシエチレンイソステアリルエーテルで置き換えた
ものを用いて、髪の半分を処理した。残りの部分の髪に
ついては、処理を行わず、そのままとした。この試験結
果を、次の表６に示す。
けた髪の被験者からなる試験グループに対して、試験例
Ａと同様にして、実施例１記載の薬剤混合物のテトラオ
キシエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量のデ
カオキシエチレンイソステアリルエーテルで置き換えた
ものを用いて、髪の半分を処理した。残りの部分の髪に
ついては、処理を行わず、そのままとした。この試験結
果を、次の表６に示す。
表６ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 ０ ２ ６ ２ 前述の試験例ＥおよびＦから、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル類の中で、テトラオキシエチレンラウリ
ルエーテルだけが明らかな相乗効果を示すことがわか
る。
ウリルエーテル類の中で、テトラオキシエチレンラウリ
ルエーテルだけが明らかな相乗効果を示すことがわか
る。
試験例Ｇ ひどく損傷を受けた髪の被験者を含む10名の損傷を受
けた髪の被験者からなる他のグループに対して、試験例
Ａと同様にして、実施例１記載の混合物のテトラオキシ
エチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量のトリオ
キシエチレンラウリルエーテルで置き換えたものを用い
て、髪の半分を処理した。残りの部分の髪については、
処理を行わず、そのままとした。この試験結果を、次の
表７に示す。
けた髪の被験者からなる他のグループに対して、試験例
Ａと同様にして、実施例１記載の混合物のテトラオキシ
エチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ量のトリオ
キシエチレンラウリルエーテルで置き換えたものを用い
て、髪の半分を処理した。残りの部分の髪については、
処理を行わず、そのままとした。この試験結果を、次の
表７に示す。
表７ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 ０ ４ ５ １ 試験例Ｈ 同じく、ひどく損傷を受けた髪の被験者を含む10名の
損傷を受けた髪の被験者からなる試験グループに対し
て、試験例Ａと同様にして、実施例１記載の混合物のテ
トラオキシエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ
量のペンタオキシエチレンラウリルエーテルで置き換え
たものを用いて、髪の半分を処理した。残りの部分の髪
については、処理を行わず、そのままとした。
損傷を受けた髪の被験者からなる試験グループに対し
て、試験例Ａと同様にして、実施例１記載の混合物のテ
トラオキシエチレンラウリルエーテルの代わりに、同じ
量のペンタオキシエチレンラウリルエーテルで置き換え
たものを用いて、髪の半分を処理した。残りの部分の髪
については、処理を行わず、そのままとした。
この試験結果を、次の表８に示す。
表８ 評点１ 評点２ 評点３ 評点４ 被験者数 ０ ５ ５ ０ 前述の試験例ＥからＨまでの結果から、テトラオキシ
エチレンラウリルエーテルを除いて、他の脂肪族アルコ
ールポリオキシエチレンエーテルを本発明に使用するこ
とは不適当であることがわかる。
エチレンラウリルエーテルを除いて、他の脂肪族アルコ
ールポリオキシエチレンエーテルを本発明に使用するこ
とは不適当であることがわかる。
髪の状態の性質に対する、著しく、しかも優れた相乗
的な改良効果および非常に優れたカールの安定化は、特
に、ひどく損傷を受けている髪の場合において顕著なも
のとなり、前述の実験結果から、本発明に記載されるテ
トラオキシエチレンラウリルエーテルおよび、ビニルイ
ミダゾールメトクロリドとビニルピロリドンからなるカ
チオン性共重合体を含む組合せは、限定されるものであ
って、しかも、他の脂肪族アルコールポリオキシエチレ
ンエーテルでは達成できないものであることがわかる。
的な改良効果および非常に優れたカールの安定化は、特
に、ひどく損傷を受けている髪の場合において顕著なも
のとなり、前述の実験結果から、本発明に記載されるテ
トラオキシエチレンラウリルエーテルおよび、ビニルイ
ミダゾールメトクロリドとビニルピロリドンからなるカ
チオン性共重合体を含む組合せは、限定されるものであ
って、しかも、他の脂肪族アルコールポリオキシエチレ
ンエーテルでは達成できないものであることがわかる。
試験例Ｉ 本発明の実施例１記載の薬剤（薬剤Ｉ）と、DE−OS
34 01 037に記載されたものを実施例１のようにして
得た薬剤（薬剤II）とを、それぞれ髪の片側に塗布する
実験により比較した。
34 01 037に記載されたものを実施例１のようにして
得た薬剤（薬剤II）とを、それぞれ髪の片側に塗布する
実験により比較した。
これについては、わずかに損傷を受けた髪から、ひど
く損傷を受けた髪までが含まれる12名の被験者に対し
て、洗髪を行った後、タオルで乾かせた髪に、薬剤Ｉと
薬剤IIとを対比して、処理を行った。明確な結果を得る
ため、および、どの被験者においても異常な髪の特性を
除外するために、それぞれ髪を中央で分け、髪の半分に
は（髪の量に応じて）、2.4〜6gの薬剤Ｉを塗布し、他
の半分の髪には、同じ量の薬剤IIを塗布した。その後、
それぞれの髪を十分に梳かし、ウエーブカーラーでカー
ルさせ、乾燥させた。続いて、カーラーを除去し、髪を
カールさせた。理髪業を専門とする専門家によって評価
した結果を、次の表９に示す。
く損傷を受けた髪までが含まれる12名の被験者に対し
て、洗髪を行った後、タオルで乾かせた髪に、薬剤Ｉと
薬剤IIとを対比して、処理を行った。明確な結果を得る
ため、および、どの被験者においても異常な髪の特性を
除外するために、それぞれ髪を中央で分け、髪の半分に
は（髪の量に応じて）、2.4〜6gの薬剤Ｉを塗布し、他
の半分の髪には、同じ量の薬剤IIを塗布した。その後、
それぞれの髪を十分に梳かし、ウエーブカーラーでカー
ルさせ、乾燥させた。続いて、カーラーを除去し、髪を
カールさせた。理髪業を専門とする専門家によって評価
した結果を、次の表９に示す。
上記の比較試験例Ｉに示されるように、本発明に記載
された薬剤（Ｉ）は、DE−OS 34 01 037から知られ
ているものを用いた薬剤（II）よりも、櫛で梳かした時
の安定性の改良効果ならびに、処理された髪の光沢およ
び触感に関して、明らかに優れた効果を有するものであ
る。
された薬剤（Ｉ）は、DE−OS 34 01 037から知られ
ているものを用いた薬剤（II）よりも、櫛で梳かした時
の安定性の改良効果ならびに、処理された髪の光沢およ
び触感に関して、明らかに優れた効果を有するものであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヴェンデル，ハラルト ドイツ連邦共和国、6105 オーベル‐ラ ムシュタット、グラーベンガッセ ３ (72)発明者 シュテーレ，リアネ ドイツ連邦共和国、6105 オーベル‐ラ ムシュタット／ベムバッハ、ヒンターガ ッセ 48
Claims (7)
- 【請求項１】ビニルピロリドンの第４級共重合体とテト
ラオキシエチレンラウリルエーテルとを含む、水性、ア
ルコール性あるいは水−アルコール性溶液を基本とする
ものであって、 （ａ）ビニルピロリドン類の第４級共重合体として、ビ
ニルイミダゾールメトクロリドとビニルピロリドンから
なるカチオン性共重合体を、0.1〜10.0重量パーセント
の割合で、 しかも、 （ｂ）テトラオキシエチレンラウリルエーテルを、0.1
〜5.0重量パーセントの割合で 含むことを特徴とする毛髪のカールの安定化および毛髪
の手入れ用薬剤。 - 【請求項２】ビニルイミダゾールメトクロリドとビニル
ピロリドンからなるカチオン共重合体を、１〜3.5重量
パーセントの割合で含むことを特徴とする請求項１記載
の薬剤。 - 【請求項３】テトラオキシエチレンラウリルエーテル
を、0.5〜2.0重量パーセントの割合で含むことを特徴と
する請求項１記載の薬剤。 - 【請求項４】以下の構造式（Ｉ） ただし、ｘ＝0.30〜0.95 ｙ＝0.05〜0.70 ｘ＋ｙ＝１ を有し、しかも、40,000〜1,000,000g/molの分子量を有
する、ビニルイミダゾールメトクリロドとビニルピロリ
ドンからなるカチオン性共重合体を含むことを特徴とす
る請求項１〜３の少なくとも一項記載の薬剤。 - 【請求項５】髪に色合い付けを同時に行うための、髪を
直接染色する染料を、0.01〜2.0重量パーセントの割合
で含むことを特徴とする請求項１〜４の少なくとも一項
記載の薬剤。 - 【請求項６】髪を直接染色する上記染料が、芳香族ニト
ロ染料、アゾ系染料、アントラキノン系染料およびトリ
フェニルメタン系染料より選ばれたものであることを特
徴とする請求項５記載の薬剤。 - 【請求項７】前記薬剤が推進用ガスを含み、前記推進用
ガスが、２〜10重量パーセントの割合で含まれ、上記推
進用ガスが、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン、プロパン、ジフ
ルオロジクロロメタン、トリクロロモノフルオロメタ
ン、テトラフルオロジクロロエタン、ジメチルエーテ
ル、N2、N2OおよびCO2、あるいは、これらの化合物の混
合物であることを特徴とする請求項１〜６の少なくとも
一項記載の薬剤。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3807915.1 | 1988-03-10 | ||
| DE3807915A DE3807915A1 (de) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02503429A JPH02503429A (ja) | 1990-10-18 |
| JP2564194B2 true JP2564194B2 (ja) | 1996-12-18 |
Family
ID=6349354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1502094A Expired - Lifetime JP2564194B2 (ja) | 1988-03-10 | 1989-02-13 | 毛髪のカールの安定化および毛髪の手入れ用薬剤 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0331930B1 (ja) |
| JP (1) | JP2564194B2 (ja) |
| AT (1) | ATE76741T1 (ja) |
| AU (1) | AU605409B2 (ja) |
| BR (1) | BR8906377A (ja) |
| DE (2) | DE3807915A1 (ja) |
| ES (1) | ES2033029T3 (ja) |
| FI (1) | FI894029A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| US5580494A (en) * | 1989-06-21 | 1996-12-03 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers |
| DE4218583A1 (de) * | 1992-06-05 | 1993-12-09 | Henkel Kgaa | Haarpflegemittel |
| DE19701018A1 (de) | 1997-01-14 | 1998-10-15 | Basf Ag | Wäßrige Zubereitungen und ihre Verwendung |
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| US20040161387A1 (en) * | 2003-01-02 | 2004-08-19 | L'oreal | Aerosol device containing a hair composition |
| CN102333546B (zh) * | 2009-02-26 | 2014-11-26 | Brain生物技术研究与信息网络股份公司 | 用于在跨角蛋白的局部药物递送中使用表面活性蛋白的组合物、用途和方法 |
| US10258553B1 (en) | 2018-09-17 | 2019-04-16 | Serendipity Technologies LLC. | Hair strengthening conditioner formulation with reduced cost, easy formulation and improved performance |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3730182A (en) * | 1971-03-19 | 1973-05-01 | Allergan Pharma | Method of delivery of solution to skin having substantial amounts of hair thereon |
| FR2348264A1 (fr) * | 1976-04-16 | 1977-11-10 | Montedison Spa | Composition de gaz propulseurs pour aerosols |
| US4182612A (en) * | 1977-01-31 | 1980-01-08 | The Gillette Company | Method for dyeing human hair with cationic polymeric dyes |
| LU76955A1 (ja) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| DE3312668A1 (de) * | 1983-04-08 | 1984-10-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Wasserloesliche polymere mit geringer hygroskopie |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| DE3401037A1 (de) * | 1984-01-13 | 1985-07-18 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
| DE3524263A1 (de) * | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Wella Ag | Mittel zur pflege des haares |
| US4830850A (en) * | 1986-10-24 | 1989-05-16 | Gaf Corporation | Quaternized nitrogen containing compounds |
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- 1988-03-10 DE DE3807915A patent/DE3807915A1/de not_active Withdrawn
-
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- 1989-02-13 DE DE8989102435T patent/DE58901558D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-13 US US07/415,286 patent/US5037632A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-13 AU AU30495/89A patent/AU605409B2/en not_active Ceased
- 1989-02-13 BR BR898906377A patent/BR8906377A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-02-13 JP JP1502094A patent/JP2564194B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-13 AT AT89102435T patent/ATE76741T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-02-13 WO PCT/EP1989/000128 patent/WO1989008443A1/de active Application Filing
- 1989-02-13 EP EP89102435A patent/EP0331930B1/de not_active Expired - Lifetime
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-
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- 1990-10-31 GR GR89300182T patent/GR890300182T1/el unknown
-
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