JP2024520043A - 透析量を決定するための光センサ - Google Patents
透析量を決定するための光センサ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024520043A JP2024520043A JP2023572980A JP2023572980A JP2024520043A JP 2024520043 A JP2024520043 A JP 2024520043A JP 2023572980 A JP2023572980 A JP 2023572980A JP 2023572980 A JP2023572980 A JP 2023572980A JP 2024520043 A JP2024520043 A JP 2024520043A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- radiation
- intensity
- detection unit
- radiation source
- dialysis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 267
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 140
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 96
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 70
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 70
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 108
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 35
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 20
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 6
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 14
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001739 rebound effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013523 data management Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1601—Control or regulation
- A61M1/1603—Regulation parameters
- A61M1/1605—Physical characteristics of the dialysate fluid
- A61M1/1609—Physical characteristics of the dialysate fluid after use, i.e. downstream of dialyser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0496—Urine
- A61M2202/0498—Urea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3306—Optical measuring means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
【選択図】図3
Description
欧州特許第2163271号は、Kt/V値を決定する方法を記載している。ここでは、使用される透析液の吸光度がUVセンサを介して測定される。測定された吸光度は、コンピュータによって評価され、出力される。常に高い電流強度がUV放射線源に印加される。このため、UV放射線源の自己発熱が起こり、その結果、放射線源から放出される放射線強度が変動し得る。加えて、高い電流強度はUV放射線源の老化を招き、ひいてはUV放射線源の耐用年数を縮める。
以下、本発明の構成例を関連する図に基づいて説明する。
図1は、本発明による(測定)デバイス1を示し、これは、実質的に単色電磁放射線用の放射線源2、特に光源と、透析液入口4および透析液出口5を有するキュベット3、特に管状フローセルと、検出ユニット6、特に光検出器と、を備えている。検出ユニット6は、放射線源2によって放出される放射線7の強度を測定/検出するように設けられ構成されている。検出ユニット6は、放射線源2によって放出/照射される放射線7がキュベット3を通過した後の強度を測定するように、デバイス1に設けられ構成されている。放射線源2によって放出される放射線7の波長は、例えば280nmまたは254nmの紫外線範囲である。放射線源2によって放出される放射線7の強度は、調節/制御ユニット100によって調節される。調節/制御ユニット100はまた、検出ユニット6からの信号を処理する。
図5は、本発明による(測定)デバイス1を示し、これは、実質的に単色電磁放射線用の放射線源2、特に光源と、半透過性放射線分割器8、特に光分割器と、透析液入口4および透析液出口5を有するキュベット3、特に管状フローセルと、基準検出ユニット9、特に光検出器と、測定検出ユニット10、特に測定光検出器と、を備えている。基準検出ユニット9は、放射線分割器8によって部分的に反射された放射線の強度を測定する。測定検出ユニット10は、放射線源2によって放出され、その後キュベット3を通過する放射線の強度を測定する。放出される放射線の波長は、例えば280nmまたは254nmの紫外線範囲である。放出される放射線の強度は、電流強度を調整することによって調節/制御ユニット100によって調節される。調節/制御ユニット100も、基準検出ユニット9および測定検出ユニット10からの信号を処理する。
第1のステップでは、新鮮な、すなわち未汚染の透析液がキュベット3を通って流れる。これは、例えば、最初に透析器の透析液側を透析液で洗浄する場合に当てはまる。このフラッシングもプライミングとして公知である。調節/制御ユニット100は、放射線源2を作動させるための第1の電流/第1の電流強度S1を設定する。好ましくは、電流S1は、放射線源2からの放射線の結果として生じる強度が測定検出ユニット10の測定範囲内に収まるように選択される。
S2=S1×α
ここで、α<1、例えばα=0.75であり、S2、ならびに測定検出ユニット10および基準検出ユニット9における強度値M(S2)およびR(S2)も記憶される。
M=a×S+b
R=c×S+d
デバイス1が識別された後、電流値/電流強度は、測定検出ユニット10で第1の目標値MSoll1に達するまで、第1の調整段階EP1で調整される。この目的のために、例えばPコントローラ、PIコントローラまたはPIDコントローラが使用される。
デバイス1が調整されるとすぐに、患者の血液200を透析器203に通すことができる。拡散および/または対流により、尿中に通常***される物質が透析液側に到達する。これらの物質の一部は紫外線を吸収する。図8は、透析液の典型的な吸光スペクトルを模式的に示す。エッジでの測定を避けるために、本発明に従って、例えば280nmの波長の放射線を放出する放射線源2が選択される。第1の測定段階A1における吸光度は、以下に従って決定される:
上述したように、透析液中の尿中に通常***される放射線吸収物質の濃度は、体外血液治療の過程で減少し、その結果、放射線源2によって放出される放射線が一定の強度を有していれば、測定検出ユニット10における放射線の測定強度は増加する傾向にある。したがって、本発明によれば、強度もしくは電流強度、または測定検出ユニット10における目標値、または基準検出ユニット9における目標値は少なくとも1回低減される。最も単純な場合では、これはデバイス識別段階で決定された特性曲線を適用することによって行われる:
第2の測定段階では、吸光度は第1の測定段階と同様に決定される:
2:放射線源
3:キュベット
4:透析液入口
5:透析液出口
6:検出ユニット
7:放射線
8:放射線分割器
9:基準検出ユニット
10:測定検出ユニット
100:調節/制御ユニット
200:患者
201:動脈ライン
202:搬送ユニット
203:透析器
204:静脈ライン
205:ライン
206:透析液ライン
207:バルブ
208:バルブ
209:バルブ
210:バイパスライン
本明細書に開示の技術の特徴を列挙する。
(項目1)
放射線源(2)と、キュベット(3)と、少なくとも1つの検出ユニット(6、10)と、調節/制御ユニット(100)と、を有する、体外血液治療の透析効率/透析量を決定するためのデバイス(1)であって、
前記放射線源(2)は、放射線(7)を放出するように設けられ構成されており、前記放射線(7)の強度は、前記放射線源(2)に印加される電流強度を調整することによって制御/調節され、
前記キュベット(3)は、好ましくは透析液入口(4)および透析液出口(5)を備え、前記放射線源(2)によって放出される前記放射線(7)が透過するように設けられ構成されており、
前記検出ユニット(6、10)は、測定検出ユニットとしての前記キュベットを通過した後の前記放射線(7)の強度を検出するように設けられ構成されており、
前記調節/制御ユニット(100)は、前記検出ユニット(6、10)によって検出される前記放射線(7)の強度から前記透析効率/透析量を決定し、
前記調節/制御ユニット(100)は、前記放射線源(2)および前記検出ユニット(6、10)に接続され、前記透析液中の通常尿中に***される物質の濃度の減少に基づいて、前記体外血液治療の時間経過にわたって少なくとも1回、前記電流強度を調節することにより、放出される前記放射線(7)の強度を低減させるように設けられ構成されることを特徴とする、デバイス(1)。
(項目2)
前記調節/制御ユニット(100)は、前記検出ユニット(6、10)によって検出された前記放射線(7)の強度が前記体外血液治療の時間経過にわたって一定に保たれるように前記放射線源(2)を制御するように設けられ構成されていることを特徴とする、項目1に記載のデバイス。
(項目3)
前記放射線源(2)に印加される前記電流強度は、前記透析効率/透析量を決定するために評価/使用されることを特徴とする、項目2に記載のデバイス。
(項目4)
前記透析効率/透析量はKt/V値であり、式中、Kはクリアランス、tは治療期間、Vは患者固有の体内尿素分布量を表し、前記調節/制御ユニット(100)は、Kt/V=ln(I(t3)/I(t))という規則を用いて前記透析効率/透析量を決定するように設けられ構成され、式中、Iは前記電流強度を表し、t3は固定された時点を表し、tは前記治療期間を表すことを特徴とする、項目3に記載のデバイス。
(項目5)
前記透析効率/透析量はKt/V値であり、式中、Kはクリアランス、tは治療期間、Vは患者固有の体内尿素分布量を表し、前記調節/制御ユニット(100)は、Kt/V=-ln(-0.008×t+(I(t)/I(t3))+(4-3.5×(I8t)/I(t3))×UF/Wという規則を用いて前記透析効率/透析量を決定するように設けられ構成され、式中、Iは前記電流強度を表し、t3は固定された時点を表し、tは前記治療期間を表し、UFは限外濾過量を表し、Wは前記患者(200)の体重を表すことを特徴とする、項目3に記載のデバイス。
(項目6)
前記決定された電流強度は基準温度値に正規化されることを特徴とする、項目3~5のいずれか一項に記載のデバイス。
(項目7)
前記検出ユニットは、基準検出ユニット(9)として、前記放射線源によって放出される前記放射線の強度を検出するように設けられ構成されているさらなる検出ユニット(9)を有し、治療の経過は、少なくとも1つの調整段階および少なくとも1つの測定段階を有し、前記調節/制御ユニット(100)は、前記調整段階中に少なくとも1回、前記体外血液治療の時間経過にわたって放出される前記放射線(7)の強度を低減させ、前記調節/制御ユニット(100)は、前記測定段階の間、前記基準検出ユニット(9)によって検出された前記放射線(7)の強度が一定のままであり、前記放射線(7)の強度は、前記測定段階中に前記測定検出ユニット(10)によって評価され、前記透析効率/透析量を決定するように、前記電流強度を調整することによって前記放射線源(2)を制御することを特徴とする、項目1に記載のデバイス。
(項目8)
前記調整段階および/または前記測定段階は治療パラメータによって誘起されることを特徴とする、項目7に記載のシステム。
(項目9)
前記調整段階および前記測定段階は、前記体外血液治療の所定の時間に行われることを特徴とする、項目7に記載のデバイス。
(項目10)
前記キュベット(3)の混濁は、前記測定検出ユニット(10)で検出された前記放射線(7)の強度と前記基準検出ユニット(9)で検出された前記放射線(7)の強度との間の比率の変化によって決定されることを特徴とする、項目7~9のいずれか一項に記載のデバイス。
(項目11)
前記電流強度および前記放射線源(2)が前記電流強度を受ける期間が記憶され、前記放射線源(2)の(残りの)耐用年数の予測がこれらの記憶された値により行われることを特徴とする、項目1~10のいずれか一項に記載のデバイス。
(項目12)
前記放射線源(2)に印加される前記電流強度は、単調減少関数によって表すことができることを特徴とする、項目1~11のいずれか一項に記載のデバイス。
(項目13)
前記キュベット(3)は、前記放射線源(2)と前記測定検出ユニット(10)との間に配置されることを特徴とする、項目1~12のいずれか一項に記載のデバイス。
Claims (13)
- 放射線源(2)と、キュベット(3)と、少なくとも1つの検出ユニット(6、10)と、調節/制御ユニット(100)と、を有する、体外血液治療の透析効率/透析量を決定するためのデバイス(1)であって、
前記放射線源(2)は、放射線(7)を放出するように設けられ構成されており、前記放射線(7)の強度は、前記放射線源(2)に印加される電流強度を調整することによって制御/調節され、
前記キュベット(3)は、好ましくは透析液入口(4)および透析液出口(5)を備え、前記放射線源(2)によって放出される前記放射線(7)が透過するように設けられ構成されており、
前記検出ユニット(6、10)は、測定検出ユニットとしての前記キュベットを通過した後の前記放射線(7)の強度を検出するように設けられ構成されており、
前記調節/制御ユニット(100)は、前記検出ユニット(6、10)によって検出される前記放射線(7)の強度から前記透析効率/透析量を決定し、
前記調節/制御ユニット(100)は、前記放射線源(2)および前記検出ユニット(6、10)に接続され、前記透析液中の通常尿中に***される物質の濃度の減少に基づいて、前記体外血液治療の時間経過にわたって少なくとも1回、前記電流強度を調節することにより、放出される前記放射線(7)の強度を低減させるように設けられ構成されることを特徴とする、デバイス(1)。 - 前記調節/制御ユニット(100)は、前記検出ユニット(6、10)によって検出された前記放射線(7)の強度が前記体外血液治療の時間経過にわたって一定に保たれるように前記放射線源(2)を制御するように設けられ構成されていることを特徴とする、請求項1に記載のデバイス。
- 前記放射線源(2)に印加される前記電流強度は、前記透析効率/透析量を決定するために評価/使用されることを特徴とする、請求項2に記載のデバイス。
- 前記透析効率/透析量はKt/V値であり、式中、Kはクリアランス、tは治療期間、Vは患者固有の体内尿素分布量を表し、前記調節/制御ユニット(100)は、Kt/V=ln(I(t3)/I(t))という規則を用いて前記透析効率/透析量を決定するように設けられ構成され、式中、Iは前記電流強度を表し、t3は固定された時点を表し、tは前記治療期間を表すことを特徴とする、請求項3に記載のデバイス。
- 前記透析効率/透析量はKt/V値であり、式中、Kはクリアランス、tは治療期間、Vは患者固有の体内尿素分布量を表し、前記調節/制御ユニット(100)は、Kt/V=-ln(-0.008×t+(I(t)/I(t3))+(4-3.5×(I8t)/I(t3))×UF/Wという規則を用いて前記透析効率/透析量を決定するように設けられ構成され、式中、Iは前記電流強度を表し、t3は固定された時点を表し、tは前記治療期間を表し、UFは限外濾過量を表し、Wは前記患者(200)の体重を表すことを特徴とする、請求項3に記載のデバイス。
- 前記決定された電流強度は基準温度値に正規化されることを特徴とする、請求項3~5のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記検出ユニットは、基準検出ユニット(9)として、前記放射線源によって放出される前記放射線の強度を検出するように設けられ構成されているさらなる検出ユニット(9)を有し、治療の経過は、少なくとも1つの調整段階および少なくとも1つの測定段階を有し、前記調節/制御ユニット(100)は、前記調整段階中に少なくとも1回、前記体外血液治療の時間経過にわたって放出される前記放射線(7)の強度を低減させ、前記調節/制御ユニット(100)は、前記測定段階の間、前記基準検出ユニット(9)によって検出された前記放射線(7)の強度が一定のままであり、前記放射線(7)の強度は、前記測定段階中に前記測定検出ユニット(10)によって評価され、前記透析効率/透析量を決定するように、前記電流強度を調整することによって前記放射線源(2)を制御することを特徴とする、請求項1に記載のデバイス。
- 前記調整段階および/または前記測定段階は治療パラメータによって誘起されることを特徴とする、請求項7に記載のシステム。
- 前記調整段階および前記測定段階は、前記体外血液治療の所定の時間に行われることを特徴とする、請求項7に記載のデバイス。
- 前記キュベット(3)の混濁は、前記測定検出ユニット(10)で検出された前記放射線(7)の強度と前記基準検出ユニット(9)で検出された前記放射線(7)の強度との間の比率の変化によって決定されることを特徴とする、請求項7~9のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記電流強度および前記放射線源(2)が前記電流強度を受ける期間が記憶され、前記放射線源(2)の(残りの)耐用年数の予測がこれらの記憶された値により行われることを特徴とする、請求項1~10のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記放射線源(2)に印加される前記電流強度は、単調減少関数によって表すことができることを特徴とする、請求項1~11のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記キュベット(3)は、前記放射線源(2)と前記測定検出ユニット(10)との間に配置されることを特徴とする、請求項1~12のいずれか一項に記載のデバイス。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102021113519.2 | 2021-05-26 | ||
DE102021113519.2A DE102021113519A1 (de) | 2021-05-26 | 2021-05-26 | Optischer Sensor zur Bestimmung einer Dialysedosis |
PCT/EP2022/064245 WO2022248571A1 (de) | 2021-05-26 | 2022-05-25 | Optischer sensor zur bestimmung einer dialysedosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2024520043A true JP2024520043A (ja) | 2024-05-21 |
Family
ID=82115681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023572980A Pending JP2024520043A (ja) | 2021-05-26 | 2022-05-25 | 透析量を決定するための光センサ |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP4132604B1 (ja) |
JP (1) | JP2024520043A (ja) |
CN (1) | CN117377508A (ja) |
DE (1) | DE102021113519A1 (ja) |
WO (1) | WO2022248571A1 (ja) |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE525639C2 (sv) | 1998-06-04 | 2005-03-22 | Thore Falkvall | Bestämning av slaggprodukter i dialysvätska med hjälp av optisk sensor |
ES2382980T3 (es) | 2008-09-15 | 2012-06-15 | B. Braun Avitum Ag | Procedimiento para determinar el parámetro Kt/V en tratamientos de substitución renal basado en un proceso de ajuste no lineal |
DE202009017986U1 (de) * | 2009-02-11 | 2010-10-07 | B. Braun Avitum Ag | Regelung und Kühlung des UV-Sensors zur Kompensation eines Temperaturdifts zu Erhaltung des Messbereichs |
EE00983U1 (xx) * | 2010-03-09 | 2011-01-17 | As Ldiamon | Fotomeetriline UV-sensor dial��siprotsessis eemaldatavate toksiinide multikomponentseks reaalajas monitooringuks dial��siaparaadist v�ljuvas dial�saadis |
EP2397167A1 (de) * | 2010-06-16 | 2011-12-21 | B. Braun Avitum AG | Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung mit einer Messeinrichtung zur Bestimmung der Lumineszenz der verbrauchten Dialysierflüssigkeit |
US20130153474A1 (en) * | 2010-06-11 | 2013-06-20 | B. Braun Avitum Ag | Apparatus for extracorporeal blood treatment, comprising a measuring device for determining the luminescence of the spent dialysate |
EP2510958B2 (en) | 2011-04-11 | 2023-02-15 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Method and apparatus for monitoring a treatment of a patient, preferably for monitoring hemodialysis, hemodiafiltration and/or peritoneal dialysis |
EP2674103A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-18 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Method and device for monitoring an extracorporeal blood treatment of a patient |
DE102014111665A1 (de) * | 2014-08-14 | 2016-02-18 | B. Braun Avitum Ag | Verfahren zum Einstellen eines Blutflusses in einer Dialysevorrichtung und Dialysevorrichtung |
-
2021
- 2021-05-26 DE DE102021113519.2A patent/DE102021113519A1/de active Pending
-
2022
- 2022-05-25 EP EP22731527.2A patent/EP4132604B1/de active Active
- 2022-05-25 WO PCT/EP2022/064245 patent/WO2022248571A1/de active Application Filing
- 2022-05-25 CN CN202280037860.5A patent/CN117377508A/zh active Pending
- 2022-05-25 JP JP2023572980A patent/JP2024520043A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102021113519A1 (de) | 2022-12-01 |
EP4132604B1 (de) | 2024-03-27 |
CN117377508A (zh) | 2024-01-09 |
WO2022248571A1 (de) | 2022-12-01 |
EP4132604A1 (de) | 2023-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5092836A (en) | Hemodialysis apparatus with automatic adjustment of dialysis solution flow | |
RU2529692C2 (ru) | Устройство для экстракорпоральной очистки крови | |
US9233199B2 (en) | Method of detecting recirculation in an arteriovenous shunt during ongoing hemodialysis and dialysis system | |
JP4718178B2 (ja) | 血液処理設備のための制御装置および制御方法 | |
JP4148536B2 (ja) | 透析の効率を計算する装置 | |
JP6362267B2 (ja) | 体外血液処理の動作状態を検出するためのデバイス及び方法 | |
JP2007090104A (ja) | 平衡試料および2プール動力学に関する相互区画移動係数を得るための自動化法および装置 | |
JPH03173569A (ja) | 血液透析パラメーターの体内測定法 | |
EP1223995B1 (fr) | Dispositif d'epuration extracorporelle du sang | |
EP1037681A1 (en) | Method and device for calculating dialysis efficiency | |
JP2002533170A (ja) | 体外血液処理中に血液成分の分布量を算定するための方法およびこの方法を実施するための装置 | |
JP7470489B2 (ja) | 等張性ナトリウム血症用透析を実施するための装置および方法 | |
US20130153474A1 (en) | Apparatus for extracorporeal blood treatment, comprising a measuring device for determining the luminescence of the spent dialysate | |
MX2008011616A (es) | Control de sistema de elucion de rubidio. | |
US20130144139A1 (en) | Method and device for determining a blood constituent | |
US10569001B2 (en) | Device and method for determining an optimum dialysate flow for an extracorporeal blood treatment with an extracorporeal blood treatment device | |
CN113631205B (zh) | 借助扩散平衡的再循环测量 | |
JP2024520043A (ja) | 透析量を決定するための光センサ | |
JP2009136704A (ja) | 透析装置 | |
US20140291534A1 (en) | Recirculation detection by administration of a bolus | |
JP4311242B2 (ja) | 透析装置 | |
JP7302949B2 (ja) | 光センサのオンライン線形化 | |
JP6914803B2 (ja) | 血液浄化装置 | |
JP6983032B2 (ja) | 血液浄化装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240326 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240326 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20240326 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240416 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240625 |