JP2024516613A - 肝臓細胞への薬物送達のための環状ペプチド－Ｎ－アセチルガラクトサミン（ＧａｌＮＡｃ）コンジュゲート - Google Patents

Abstract

環状ペプチド足場と、１つ以上のＮ－アセチルガラクトサミン（ＧａｌＮＡｃ）部分と、を含む、コンジュゲート。コンジュゲートは、肝臓細胞への薬剤の送達において使用するための診断剤又は治療剤を更に担持し得る。いくつかの実施形態では、環状ペプチドは、４～１０個のアミノ酸残基を有し得る。ＧａｌＮＡｃ部分は、第１のリンカーを介して環状ペプチド足場に共有結合し得、薬剤は、第２のリンカーを介して環状ペプチド足場に共有結合し得る。【選択図】

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２１年４月２３日に出願された国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０２１／０８９３０５号の出願日の利益を主張し、この内容全体が、参照により本明細書に組み込まれる。

電子的に提出された配列表の参照
本出願とともに出願された、電子的に提出されたＡＳＣＩＩテキストファイル（名称：１１２３１９－００２６－７０００２ＷＯ２＿ＳＥＱ．ｔｘｔ、サイズ：２，５０７バイト、及び作成日：２０２２年４月１９日）の配列表の内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Ｎ－アセチルガラクトサミン（ＧａｌＮＡｃ）は、肝細胞上で高発現するアシアロ糖タンパク質受容体（ＡＳＧＰＲ）と高い結合親和性を有する。したがって、この部分は、ＧａｌＮＡｃ部分にコンジュゲートされた治療剤又は診断剤を肝臓細胞に送達するために一般的に使用される。

ＧａｌＮＡｃコンジュゲーションは、オリゴヌクレオチドベースの治療剤を肝臓細胞に送達するための主要なアプローチのうちの１つである。複数のＧａｌＮＡｃ－ｓｉＲＮＡコンジュゲート薬物候補は、現在、多種多様な疾患を治療するための臨床試験中である。したがって、ＧａｌＮＡｃ－薬物コンジュゲートが細胞質に入り、堅牢な治療効果を誘導できるように、高い肝臓細胞標的化効率及び高いエンドソーム脱出効率を有するＧａｌＮＡｃ－薬物コンジュゲートを調製するための改善された足場を開発することは非常に興味深い。

本開示は、ＧａｌＮＡｃ部分及び目的の薬剤をコンジュゲートするための環状ペプチドベースの足場の開発に少なくとも部分的に基づく。そのような足場構造を使用して調製された、得られたＧａｌＮＡｃコンジュゲートは、高い肝臓細胞標的化効率及び高いエンドソーム脱出効率を示した。したがって、環状ペプチドベースの足場及びそれによって調製されたＧａｌＮＡｃコンジュゲートは、肝臓細胞を標的とするための有効な薬物送達プラットフォームとして機能することが期待される。

したがって、いくつかの態様では、本開示は、環状ペプチド足場と、１つ以上のＮ－アセチルガラクトサミン（ＧａｌＮＡｃ）部分と、を含む、コンジュゲートを提供する。環状ペプチド足場は、４～１０個のアミノ酸残基を含有し得る。いくつかの実施形態では、環状ペプチド足場は、４～８個のアミノ酸残基、例えば、４～６個のアミノ酸残基を含有し得る。一例では、環状ペプチドは、６個のアミノ酸残基からなる。いくつかの事例では、環状ペプチドは、Ｇｌｕ、Ａｓｐ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、又はこれらの組み合わせを含有する。例えば、環状ペプチドは、少なくとも１つのＧｌｕ残基と、少なくとも１つのＬｙｓ残基と、を含有し得る。加えて、環状ペプチドは、Ｇｌｙ、Ａｌａ、又はＶａｌを更に含有し得る。環状ペプチド内のアミノ酸残基は、Ｄ形態にあり得る。

いくつかの例では、環状ペプチド足場は、Ｌｙｓ－Ｇｌｕ－Ｌｙｓ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ－Ｇｌｙ（配列番号５）のアミノ酸配列を有する。代替として、環状ペプチド足場は、Ｌｙｓ－Ｇｌｕ－Ｌｙｓ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－Ａｌａ（配列番号６）のアミノ酸配列を有する。環状ペプチド足場内の１つ以上のアミノ酸残基は、Ｄ形態にあり得る。１つの実施例では、環状ペプチド足場は、Ｌｙｓ－Ｇｌｕ－Ｌｙｓ－βＡｌａ－Ｌｙｓ－βＡｌａ（配列番号７）のアミノ酸配列を有する。他の例示的な環状ペプチド足場としては、ＣＰＳ－００１、ＣＰＳ－００２、ＣＰＳ－００３、及びＣＰＳ－０３１が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、表１及び図１３Ａ～１３Ｄを参照されたい）。いくつかの事例では、例示的な環状ペプチド足場は、同じコア構造（例えば、同じアミノ酸残基又はそれらの異性体と、同じリンカーと、を含む環状ペプチド足場）を含有する、ＣＰＳ－００１、ＣＰＳ－００２、ＣＰＳ－００３、及びＣＰＳ－０３１のうちのいずれか１つの機能的等価物であり得る。ＣＰＳ－００１、ＣＰＳ－００２、ＣＰＳ－００３、及びＣＰＳ－０３１のうちのいずれか１つ（参照コンジュゲート）の機能的等価物は、参照コンジュゲートの立体異性体（例えば、１つ以上のキラル中心におけるＳ－エナンチオマーからＲ－エナンチオマーへのスイッチ）であってもよい。代替として又は添加時に、機能的等価物は、ＣＰＳ－００１、ＣＰＳ－００２、ＣＰＳ－００３、及びＣＰＳ－０３１のうちのいずれか１つにおけるＣｂｚ基として異なる保護基を含有し得る。

本明細書に開示されるコンジュゲートのうちのいずれかにおいて、ＧａｌＮＡｃ部分の各々は、第１のリンカーを介して環状ペプチド足場に共有結合し得る。いくつかの事例では、環状ペプチド足場は、１つ以上のＬｙｓ残基を含み、各第１のリンカーは、Ｌｙｓ残基のうちの少なくとも１つに共有結合し得る。いくつかの例では、各第１のリンカーは、３～８個の原子、例えば、Ｃ、Ｏ、又はこれらの組み合わせを有する直鎖を含み得る。第１のリンカーの具体例は、Ｇａｌ－１、Ｇａｌ－２、Ｇａｌ－３、Ｇａｌ－４、又はＧａｌ－５中のリンカーであり得る。例えば、表２を参照されたい。

本明細書に開示されるコンジュゲートのうちのいずれかは、第２のリンカーを介して環状ペプチド足場に共有結合し得る薬剤（例えば、治療剤又は診断剤）を更に含んでもよい。いくつかの事例では、環状ペプチド足場は、１つ以上のＧｌｕ残基を含み、第２のリンカーは、Ｇｌｕ残基のうちの少なくとも１つに共有結合し得る。いくつかの例では、第２のリンカーは、脂質リンカーである。他の例では、第２のリンカーは、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）リンカーであることができる。更に他の例では、第２のリンカーは、アルキルアミンリンカーであることができる。

いくつかの例では、本明細書に開示されるコンジュゲートは、式（Ｉ）の構造を有し得、
、
式中、Ｔが、薬剤であり、Ｌ^１が、第１のリンカーであり、第１のリンカーが、Ｇａｌ－１、Ｇａｌ－２、Ｇａｌ－３、Ｇａｌ－４、又はＧａｌ－５中のリンカーであることができ、Ｌ^２が、第２のリンカーである。

他の例では、本明細書に開示されるコンジュゲートは、式（ＩＩ）の構造を有し得、
式中、Ｔが、薬剤であり、Ｌ^１が、第１のリンカーであり、第１のリンカーが、Ｇａｌ－１、Ｇａｌ－２、Ｇａｌ－３、Ｇａｌ－４、又はＧａｌ－５中のリンカーであることができ、Ｌ^２が、第２のリンカーである。

いくつかの実施形態では、薬剤は、診断剤である。他の実施形態では、薬剤は、治療剤であり得る。いくつかの例では、薬剤は、小分子である。代替として、薬剤は、核酸、例えば、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）、又は核酸アプタマーである。

本明細書に開示するコンジュゲートの具体例としては、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１２、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１４、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１５、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２５、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３３、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３４、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３５、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－０３１１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－０３１３、ＣＰＭＢ－００１３、ＣＰＭＢ－００２３、ＣＰＭＢ－００１３－ＤＯＴＭｒ、又はＣＰＭＢ－００２３－ＤＯＴＭｒが挙げられる。

他の態様では、本開示は、本明細書に開示されるコンジュゲートのうちのいずれかと、薬学的に許容される賦形剤と、を含む、医薬組成物を提供する。

更に、肝臓細胞に薬剤を送達する方法であって、肝臓細胞を、本明細書に開示されるコンジュゲート又はそのようなものを含む組成物と接触させることを含む、方法が、本明細書に提供される。いくつかの実施形態では、接触させるステップは、コンジュゲート又はそのようなものを含む組成物の投与を、それを必要とする対象に行うことを含む。他の実施形態では、接触させるステップは、コンジュゲート又はそのようなものを含む組成物を、インビトロで肝臓細胞とともにインキュベートすることを含む。この場合、方法は、コンジュゲート又は組成物と接触させた後、肝臓細胞の投与を、それを必要とする対象に行うことを更に含み得る。

また、肝臓細胞への診断剤又は治療剤の送達における使用のための、コンジュゲート又はそのようなものを含む組成物のうちのいずれか、及び肝臓疾患の診断又は治療における使用のための医薬品を製造するための、そのようなコンジュゲート又はそのようなものを含む組成物の使用が、本開示の範囲内である。

本発明の１つ以上の実施形態の詳細は、以下の説明に記載される。本発明の他の特徴又は利点は、以下の図面及びいくつかの発明を実施するための形態から明らかであり、また、添付の特許請求の範囲から明らかである。

以下の図面は、本明細書の一部分を形成し、本開示のある態様を更に実証するために含まれ、本開示のある態様は、本明細書に提示される具体的な発明を実施するための形態と合わせて図面を参照することによって、より良好に理解され得る。
ＣＰＭＢ－００２を産生するための例示的な合成スキームを示す概略図である。 ５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３を産生するための例示的な合成スキームを示す概略図を含む。図２Ａ：ＣＰＭＢ－００１３－Ａを産生するための例示的な合成スキーム。図２Ｂ：ＣＰＭＢ－００１３－Ａから５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３を産生するための例示的な合成スキーム。 ＣＰＭＢ－００１３を産生するための例示的な合成スキームを示す概略図である。 ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキームを示す概略図である。 ＣＰＧ－ＰＥＧ４－ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキームを示す概略図を含む。図５Ａ：ＣＰＧ－ＰＥＧ４を産生するための例示的な合成スキーム。図５Ｂ：ＣＰＧ－ＰＥＧ４からＣＰＧ－ＰＥＧ４－ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキーム。 ５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３を産生するための例示的な合成スキームを示す概略図を含む。図６Ａ：ＣＰＭＢ－００２３－Ａを産生するための例示的な合成スキーム。図６Ｂ：ＣＰＭＢ－００２３－Ａから５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３を産生するための例示的な合成スキーム。 ＣＰＭＢ－００２３を産生するための例示的な合成スキームを示す概略図である。 ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキームを示す概略図である。 ＣＰＧ－ＰＥＧ４－ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキームを示す概略図である。 ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃと比較した、環状ペプチド－ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートの改善された安定性を示す図である。 ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃと比較した、環状ペプチド－ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートのエンドソーム脱出を示す図である。 本明細書に開示される環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートの構造を示す例示的な図である。 リンカーに付着した代表的な環状ペプチド足場の構造を示す図を含む。図１３Ａ：ＣＰＳ－００１．図１３Ｂ：ＣＰＳ－００２．図１３Ｃ：ＣＰＳ－００３．図１３Ｄ：ＣＰＳ－０３１． 代表的な環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃ－薬剤コンジュゲートの構造を示す図を含む。図１４Ａ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１１．図１４Ｂ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１２．図１４Ｃ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３．図１４Ｄ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１４．図１４Ｅ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１５．図１４Ｆ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２１．図１４Ｇ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３．図１４Ｈ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２５．図１４Ｉ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３１．図１４Ｊ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３３．図１４Ｋ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３４．図１４Ｌ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３５．図１４Ｍ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－０３１１．図１４Ｎ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－０３１３．図１４Ｏ：ＣＰＭＢ－００１３．図１４Ｐ：ＣＰＭＢ－００２３．図１４Ｑ：５－ＦＡＭ－ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃ（陽性対照）。図１４Ｒ：５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３１－Ａｃ（陰性対照）。図１４Ｓ：ＣＰＭＢ－００１３－ＤＯＴＭｒ．図１４Ｔ：ＣＰＭＢ－００２３－ＤＯＴＭｒ．

Ｎ－アセチルガラクトサミン（ＧａｌＮＡｃ）部分の複数のコピー（例えば、３つ）及び肝臓細胞に送達される目的の薬剤（例えば、治療剤又は診断剤）をコンジュゲートするための足場として機能することができる環状ペプチド分子の開発が本明細書に提供される。ＧａｌＮＡｃ部分及び／又は目的の薬剤は、可撓性リンカーを介して環状ペプチド足場に（例えば、共有結合的に）コンジュゲートされることができる。可撓性リンカーは、様々なＧａｌＮＡｃ部分と目的の薬剤との間の干渉を最小限に抑え、かつ肝臓細胞上のＡＳＧＰＲへのＧａｌＮＡｃ部分の結合親和性を最大にするように設計することができる。本明細書に提供される例示的な環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートは、肝臓細胞に対する高い結合活性及び高いエンドソーム脱出率を示し、これは、そのような環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートが、目的の薬剤（例えば、低分子干渉ＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、又は核酸アプタマーなどの核酸ベースの薬剤）を肝臓細胞内に効果的に送達して、意図された生物活性を発揮することができることを示す。

したがって、環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲート、そのようなものを含む医薬組成物、及びそのようなコンジュゲートを使用して肝臓細胞に診断剤又は治療剤を送達する方法が、本明細書に提供される。

Ｉ．環状ペプチド足場－ＧａｌＮＡｃコンジュゲート
いくつかの態様では、本開示は、環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートであって、その各々が、１つ以上のＧａｌＮＡｃ部分（例えば、３つ）が、可撓性リンカー（第１のリンカー）を介して環状ペプチド足場を含む、コンジュゲートを提供する。コンジュゲートは、可撓性リンカー（第２のリンカー）を介して目的の薬剤を更に含み得る。

本開示による化合物のうちの一部は、立体異性体として存在してもよく、すなわち、共有結合した原子の同じ原子連結性を有するが、原子の空間配向が異なる。例えば、化合物は、１つ以上のキラル中心を含有する光学立体異性体であってもよく、したがって、２つ以上の立体異性体形態（例えば、エナンチオマー又はジアステレオマー）で存在してもよい。したがって、そのような化合物は、単一の立体異性体（すなわち、他の立体異性体を本質的に含まない）、ラセミ体、並びに／又はエナンチオマー及び／若しくはジアステレオマーの混合物として存在してもよい。別の例として、立体異性体は、二重結合の隣接する炭素上の置換基のシス又はトランス配向などの幾何異性体を含む。反する指定がない限り、そのような立体異性体形態は全て、本明細書で提供される式に含まれる。

エナンチオマーは、その非対称中心の絶対配置を特徴とすることができ、Ｃａｈｎ及びＰｒｅｌｏｇの（Ｒ）及び（Ｓ）配列決定ルールによって、又は分子が偏光面を回転させ、右旋性又は左旋性（すなわち、それぞれ（＋）又は（－）異性体として）指定される方法によって説明される。キラル化合物は、個々のエナンチオマー又はこれらの混合物のいずれかとして存在することができる。等しい割合のエナンチオマーを含有する混合物は、「ラセミ混合物」と呼ばれる。別途示されない限り、本明細書は、個々の立体異性体、及び混合物を含むことが意図されている。立体化学の決定及び立体異性体の分離のための方法は、当該技術分野において周知であり（ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ，６^ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００７の第４章の議論を参照されたい）、１つ以上の立体中心のキラリティーが異なる。そのような全ての単一の立体異性体、ラセミ体、及びこれらの混合物は、本開示の範囲内にあることが意図される。

Ａ．環状ペプチド足場
本明細書に開示されるコンジュゲートのうちのいずれかにおいて使用される環状ペプチド足場は、４～１０個のアミノ酸残基を含有し得る。いくつかの事例では、環状ペプチド足場は、４～８個のアミノ酸残基を含有し得る。一例では、本明細書に開示される環状ペプチド足場は、６個のアミノ酸残基を含有する。

本明細書に開示される環状ペプチド足場は、１つ以上のアミノ酸残基を含有し得、その側鎖は、官能基（例えば、－ＣＯＯＨ、－ＮＨ_２、－ＳＨ、又は－ＯＨ）を含有する。そのような官能基は、ＧａｌＮＡｃ部分（例えば、リンカーを介して）及び／又は目的の薬剤（例えば、リンカーを介して）の共有結合のコンジュゲーションのための化学反応において使用できる。例えば、本明細書に開示される環状ペプチド足場は、少なくとも１つのＡｒｇ又はＬｙｓ（例えば、Ｌｙｓ）残基を含有し得、その側鎖内の－ＮＨ_２官能基は、ＧａｌＮＡｃ部分又は目的の薬剤の共有結合のコンジュゲーションに使用できる。別の例では、本明細書に開示される環状ペプチド足場は、少なくとも１つのＡｓｐ又はＧｌｕ残基を含んでもよく、その側鎖内の－ＣＯＯＨ官能基は、ＧａｌＮＡｃ部分又は目的の薬剤の共有結合のコンジュゲーションに使用できる。

いくつかの実施形態では、環状ペプチド足場は、ＧａｌＮＡｃ部分及び目的の薬剤のコンジュゲーションを容易にするために、側鎖内に異なる官能基を有する少なくとも２つの異なるタイプのアミノ酸残基（例えば、Ｌｙｓ残基及びＧｌｕ残基）を含有し得る。例えば、環状ペプチド足場は、各々がＧａｌＮＡｃ部分をコンジュゲートするためのアンカーとして機能し得る複数のＬｙｓ残基（例えば、３つのＬｙｓ残基）と、目的の薬剤をコンジュゲートするためのアンカーとして機能し得る１つのＡｓｐ又はＧｌｕアミノ酸残基とを含有し得る。

本明細書に開示される環状ペプチド足場のうちのいずれかは、脂肪族側鎖を有する１つ以上のアミノ酸残基、例えば、Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、又はＬｅｕを更に含有し得る。いくつかの例では、環状ペプチド足場は、Ｇｌｙ、Ａｌａ、又はこれらの組み合わせを含有し得る。

環状ペプチド足場内のアミノ酸残基は、Ｌ形態、Ｄ形態、又はこれらの混合物にあり得る。いくつかの例では、環状ペプチド足場は、Ｄ形態の少なくとも１つのアミノ酸残基、例えば、１つ以上のＤ－Ｌｙ又は１つのＤ－Ｇｌｕを含有し得る。例示的な環状ペプチド足場が、以下の表１に提供される。また、それらの化学構造について図１３Ａ～図１３Ｄを参照されたい。

Ｂ．ＧａｌＮＡｃ－リンカー部分
本明細書に開示されるコンジュゲートは、本明細書に開示される環状ペプチド足場のうちのいずれか、及び可撓性リンカー（第１のリンカー）を介して環状ペプチド足場に共有結合でコンジュゲートされ得る１つ以上のＧａｌＮＡｃ部分を含む。

いずれの可撓性リンカーも、本明細書に開示されるコンジュゲートを作製する際に使用され得る。いくつかの実施形態では、第１のリンカーは、３～８個の原子を含有する直鎖であり得、これは、Ｃ、Ｏ、Ｎ、又はこれらの組み合わせであり得る。そのような長さの第１のリンカーは、複数のＧａｌＮＡｃ部分間の干渉を最小限に抑え、肝臓細胞への全体的な結合親和性を達成することができる。

以下の表２は、本明細書に開示されるコンジュゲートの作製における使用のための例示的なＧａｌＮＡｃ－リンカー構造を提供する。表２に列挙されるＧａｌ－１～Ｇａｌ－５の－ＣＯＯＨ官能基を使用して、環状ペプチド足場内の－ＮＨ_２官能基と反応させ、環状ペプチド足場上へのＧａｌＮＡｃリンカー部分の共有結合のコンジュゲーションをもたらすことができる。

Ｃ．目的の薬剤
本明細書に開示されるコンジュゲートは、第２の可塑性リンカーを介して、環状ペプチド足場に（例えば、共有結合的に）コンジュゲートされ得る、目的の薬剤を更に含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２の可撓性リンカーは、第１の可撓性リンカーとは異なる。

いずれの可塑性リンカーも、目的の薬剤を本明細書に開示される環状ペプチド足場にコンジュゲートするために使用され得る。例としては、脂質リンカー、ポリエチレングリコールリンカー、又は脂肪族鎖リンカーが挙げられるが、これらに限定されない。第２の可塑性リンカーは、２つの官能基（例えば、２つの異なる官能基）を両端に含有し得、一方の官能基は、目的の薬剤と反応するためのものであり、他方の官能基は、環状ペプチド足場と反応するためのものである。例えば、第２のリンカーは、環状ペプチド足場内（例えば、Ａｓｐ又はＧｌｕ残基内）の－ＣＯＯＨ官能基で到達することができる－ＮＨ_２官能基を一端に含有し得る。目的の薬剤を連結するための官能基の選択は、当該技術分野における当業者の知識の範囲内である薬剤のタイプ、例えば、その中に含有される官能基によって決定されるであろう。

薬剤は、いずれのタイプ、例えば、小分子、ペプチド若しくはポリペプチド、オリゴ糖、脂質、又は核酸（例えば、ＲＮＡ若しくはＤＮＡ（二本鎖若しくは一本鎖））であってもよい。いくつかの実施形態では、目的の薬剤は、治療剤、例えば、肝臓疾患の治療のための治療剤であり得る。他の実施形態では、目的の薬剤は、診断剤であり得、これは、検出可能なシグナルを直接的又は間接的に放出することができる標識と更にコンジュゲートされてもよい。

いくつかの実施形態では、環状ペプチド足場にコンジュゲートされた目的の薬剤は、核酸、例えば、低分子干渉ＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＲＮＡ若しくはＤＮＡ）、メッセンジャーＲＮＡ、又は核酸ベースのアプタマーであり得る。そのような核酸のうちのいずれかは、天然に存在しない核酸塩基、糖、又は共有結合性ヌクレオシド間結合（骨格）を含有し得る。このような修飾オリゴヌクレオチドは、所望の特性、例えば、増強された細胞取り込み、標的核酸への改善された親和性、及び増加したインビボ安定性を付与する。

一例では、本明細書に記載される核酸ベースの薬剤（例えば、ｓｉＲＮＡ）は、修飾骨格を有し得、修飾骨格は、リン原子を保持するもの（例えば、米国特許第３，６８７，８０８号、同第４，４６９，８６３号、同第５，３２１，１３１号、同第５，３９９，６７６号、及び同第５，６２５，０５０号を参照されたい）、及びリン原子を有さないもの（例えば、米国特許第５，０３４，５０６号、同第５，１６６，３１５号、及び同第５，７９２，６０８号を参照されたい）を含む。リン含有修飾骨格の例としては、ホスホロチオエート、キラルホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、ホスホトリエステル、アミノアルキル－ホスホトリエステル、３’－アルキレンホスホネート、５’－アルキレンホスホネート、及びキラルホスホネートを含むメチル及び他のアルキルホスホネート、ホスフィネート、３’－アミノホスホラミデート及びアミノアルキルホスホラミデートを含むホスホラミデート、チオノホスホラミデート、チオノアルキルホスホネート、チオノアルキルホトリエステル、セレノホスフェート、並びに３’－５’結合又は２’－５’結合を有するボラノホスフェートが挙げられるが、これらに限定されない。このような骨格はまた、逆極性を有するもの、すなわち、３’から３’、５’から５’、又は２’から２’結合を有するものを含む。リン原子を含まない修飾骨格は、短鎖アルキル若しくはシクロアルキルヌクレオシド間結合、混合ヘテロ原子及びアルキル若しくはシクロアルキルヌクレオシド間結合、又は１つ以上の短鎖ヘテロ原子若しくは複素環式ヌクレオシド間結合によって形成されている。このような骨格は、（ヌクレオシドの糖部分から部分的に形成された）モルホリノ結合を有するもの、シロキサン骨格、スルフィド、スルホキシド、及びスルホン骨格、ホルムアセチル及びチオホルムアセチル骨格、メチレンホルムアセチル及びチオホルムアセチル骨格、リボアセチル骨格、アルケン含有骨格、スルファメート骨格、メチレンイミノ及びメチレンヒドラジノ骨格、スルホネート及びスルホンアミド骨格、アミド骨格、並びに混合Ｎ、Ｏ、Ｓ、及びＣＨ_２構成成分部分を有する他の骨格を含む。

別の例では、本明細書に記載される核酸ベースの薬剤（例えば、ｓｉＲＮＡ）は、１つ以上の置換糖部分を含み得る。このような置換糖部分は、以下の基のうちの１つを、置換糖部分の２’位において含むことができる。ＯＨ、Ｆ、Ｏ－アルキル、Ｓ－アルキル、Ｎ－アルキル、Ｏ－アルケニル、Ｓ－アルケニル、Ｎ－アルケニル、Ｏ－アルキニル、Ｓ－アルキニル、Ｎ－アルキニル、及びＯ－アルキル－Ｏ－アルキル。これらの基において、アルキル、アルケニル、及びアルキニルは、置換又は非置換Ｃ１～Ｃ１０アルキル又はＣ２～Ｃ１０アルケニル及びアルキニルであることができる。置換糖部分はまた、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルカリル、アミノアルキルアミノ、ポリアルキルアミノ、置換シリル、ＲＮＡ切断基、レポーター基、インターカレーター、オリゴヌクレオチドの薬物動態学的特性を改善するための基、又はオリゴヌクレオチドの薬力学的特性を改善するための基を、置換糖部分の２’位において含み得る。好ましい置換糖部分は、２’－メトキシエトキシ、２’－ジメチルアミノオキシエトキシ、及び２’－ジメチルアミノエトキシエトキシを有するものを含む。Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ，１９９５，７８，４８６－５０４を参照されたい。

代替として又は加えて、本明細書に記載される核酸ベースの薬剤（例えば、ｓｉＲＮＡ）は、１つ以上の修飾天然核酸塩基（すなわち、アデニン、グアニン、チミン、シトシン、及びウラシル）を含み得る。修飾核酸塩基は、米国特許第３，６８７，８０８号、Ｔｈｅ Ｃｏｎｃｉｓｅ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ Ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｐａｇｅｓ ８５８－８５９、Ｋｒｏｓｃｈｗｉｔｚ，Ｊ．Ｉ．，ｅｄ．Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９０、Ｅｎｇｌｉｓｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９１，３０，６１３、及びＳａｎｇｈｖｉ，Ｙ．Ｓ．，Ｃｈａｐｔｅｒ １５，Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｐａｇｅｓ ２８９－３０２，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，１９９３に記載されているものを含む。これらの核酸塩基のうちのある核酸塩基は、干渉ＲＮＡ分子の標的部位への干渉ＲＮＡ分子の結合親和性を増加させるのに特に有用である。これらは、５－置換ピリミジン、６－アザピリミジン、及びＮ－２、Ｎ－６、及びＯ－６置換プリン（例えば、２－アミノプロピル－アデニン、５－プロピニルウラシル、及び５－プロピニルシトシン）を含む。Ｓａｎｇｈｖｉ，ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，１９９３，ｐｐ．２７６－２７８を参照されたい）。

代替として又は加えて、本明細書に記載される核酸ベースの薬剤（例えば、ｓｉＲＮＡ）は、１つ以上のロック核酸（ＬＮＡ）を含み得る。アクセス制限ＲＮＡとしばしば称されるＬＮＡは、修飾ＲＮＡヌクレオチドであり、修飾ＲＮＡヌクレオチド内で、リボース部分が、２’酸素と４’炭素とを接続する余分なブリッジで修飾されている。このブリッジは、Ａ型二本鎖においてしばしば見出される３’－エンド（ノース）コンフォメーションのリボースを「ロック」する。

いくつかの例では、薬剤は、核酸ベースの治療剤又は診断剤の更なる付着又は合成のための中間体であり得る。例えば、環状ペプチド足場にコンジュゲートされた薬剤は、第２のリンカーを介して環状ペプチド足場にコンジュゲートされ得る固体支持体（例えば、制御細孔ガラス（ｃｏｎｔｒｏｌ ｐｏｒｅ ｇｌａｓｓ）又はＣＰＧ）であってもよい。第２のリンカーは、ＤＭＴＯ保護部分を担持することができるリボース部分を介して環状ペプチド足場に結合されてもよい。このコンジュゲートは、通常の核酸合成を介してリボース部分にヌクレオチド残基を付加する核酸合成デバイスを使用して所望の核酸剤を添加するために使用することができる。環状ペプチド足場に共有結合でコンジュゲートされる核酸剤の合成後、最終的な環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃ－核酸コンジュゲートを固体支持体（例えば、ＣＰＧ）から放出することができる。以下の実施例を参照されたい。

Ｄ．例示的なＧａｌＮＡｃ－環状ペプチドコンジュゲート
本明細書に開示されるＧａｌＮＡｃ－環状ペプチドコンジュゲートは、本明細書に開示される環状ペプチド足場のうちのいずれか、及び本明細書に開示される第１のリンカーのうちのいずれかを介して１つ以上のＧａｌＮＡｃ部分（例えば、３つ）を含有し得る。コンジュゲートは、第２のリンカー、例えば、本明細書に開示されるリンカーを更に含んでもよく、本明細書に開示される目的の薬剤のうちのいずれかが、第２のリンカーに（例えば、共有結合的に）付着される。

表３は、本明細書に開示されるＧａｌＮＡｃ－環状ペプチドコンジュゲートの非限定的な例を提供する。また、それらの化学構造については、図１４Ａ～図１４Ｐを参照されたい。

いくつかの例では、本明細書に開示する例示的なＧａｌＮＡｃ－環状ペプチドコンジュゲートは、ＣＰＳ００１環状ペプチド足場又は本明細書に開示する機能的等価物、及びＧａｌ－３のＧａｌＮＡｃリンカーを含有する。他の例では、本明細書に開示する例示的なＧａｌＮＡｃ－環状ペプチドコンジュゲートは、ＣＰＳ００２環状ペプチド足場又は本明細書に開示する機能的等価物、及びＧａｌ－３のＧａｌＮＡｃリンカーを含有する。更に他の例では、本明細書に開示される例示的なＧａｌＮＡｃ－環状ペプチドコンジュゲートは、ＣＰＳ００３環状ペプチド足場又は本明細書に開示される機能的等価物、及びＧａｌ－５のＧａｌＮＡｃリンカーを含有する。

Ｅ．ＧａｌＮＡｃ－環状ペプチドコンジュゲートの合成
上記のコンジュゲートは、当該技術分野において周知の方法によって、及び本明細書に開示される合成経路によって調製することができる。合成経路で使用される化学物質は、例えば、溶媒、試薬、触媒、並びに保護基及び脱保護基試薬を含み得る。本明細書に記載される方法はまた、最終的にコンジュゲート又はその中間体の合成を可能にするために、本明細書に具体的に記載されるステップの前又は後に、好適な保護基を添加又は除去するステップを更に含み得る。加えて、様々な合成ステップを、代替の順序又は順番で実行して、所望の化合物を得ることができる。適用可能なインドール化合物の合成に有用な合成化学変換及び保護基方法論（保護及び脱保護）は、当該技術分野において既知であり、例えば、Ｒ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ（１９８９）、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ Ｅｄ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（１９９９）、Ｌ．Ｆｉｅｓｅｒ ａｎｄ Ｍ．Ｆｉｅｓｅｒ，Ｆｉｅｓｅｒ ａｎｄ Ｆｉｅｓｅｒ’ｓ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（１９９４）、並びにＬ．Ｐａｑｕｅｔｔｅ，ｅｄ．，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（１９９５）及びその後の版に記載されるものを含む。

簡潔には、本明細書に開示される好適なリンカーとカップリングしたＧａｌＮＡｃ部分は、通常の方法又は本明細書に開示される方法に従って合成され得る。別に、本明細書に開示される環状ペプチド足場は、通常の方法又は本明細書に開示される方法に従って調製され得る。ＧａｌＮＡｃ部分及び環状ペプチド足場は、好適な条件で反応させて共有結合を形成し、それによってＧａｌＮＡｃ部分を環状ペプチド足場にコンジュゲートすることができる。同様のアプローチは、通常の方法又は本明細書に開示される方法に従って、リンカーを介して、目的の薬剤を環状ペプチド足場にコンジュゲートするために適用することができる。

ＧａｌＮＡｃ部分の合成の非限定的な例として、好適なラクトン部分を加水分解して、末端ヒドロキシル置換カルボン酸を作製することができる。カルボン酸を保護することができ、遊離ヒドロキシルは、ペルアセチル化Ｎ－グルコセアミンのアノマー炭素上のアセチル化ヒドロキシルを置換する。次いで、カルボン酸を脱保護して、ＧａｌＮＡｃカップリングパートナーを作製することができる。

環状ペプチドの合成の非限定的な例として、ペプチドは、必要に応じて保護された側鎖を用いた既知のＦｍｏｃ保護固相ペプチド合成を使用して合成することができる。ペプチド合成の後に、誘導体化、Ｃ末端及びＮ末端の脱保護、並びにペプチドの環化が行われ得る。誘導体化は、好適な側鎖、例えば、グルタミン酸にアミンリンカーを添加することを含む。適切なアミノ酸（例えば、リジン）側鎖を脱保護し、ＧａｌＮＡｃカップリングパートナーを、既知のペプチド結合形成条件を使用して付着させる。次いで、アミンリンカーを使用して、所望に応じて薬剤をコンジュゲートする。

薬剤をアミンリンカーにカップリングさせる例は、オリゴヌクレオチドポリマーの合成に使用することができる４，４－ジメトキシトリチル（ＤＭＴｒ）であり得る。ＤＭＴｒ基を上述のＧａｌＮＡｃ環状ペプチドに付着させることによって、得られたコンジュゲートを、オリゴヌクレオチド合成装置を使用してオリゴヌクレオチド（例えば、ｓｉＲＮＡ）を合成するための基質として使用することができる。

本明細書に開示される環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲート又はその中の任意の中間体のための例示的な合成スキームは、以下の実施例に提供される。

ＩＩ．医薬組成物
診断剤又は治療剤（例えば、ｓｉＲＮＡ分子などの核酸ベースの薬剤）を含む、本明細書に開示される環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートのうちのいずれかは、好適な医薬組成物に製剤化され得る。本明細書に記載される医薬組成物は、薬学的に許容される担体、賦形剤、又は安定剤を、凍結乾燥製剤又は水溶液の形態で更に含むことができる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２０ｔｈ Ｅｄ．（２０００）Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｅｄ．Ｋ．Ｅ．Ｈｏｏｖｅｒ。このような担体、賦形剤、又は安定剤は、本明細書に記載される組成物中の活性成分の１つ以上の特性、例えば、生物活性、安定性、生物学的利用能、並びに他の薬物動態及び／又は生物活性を増強し得る。

許容される担体、賦形剤、又は安定剤は、使用される投与量及び濃度で、レシピエントに無毒であり、ホスフェート、シトレート、及び他の有機酸などの緩衝液；アスコルビン酸及びメチオニンを含む酸化防止剤；保存剤（オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ヘキサメトニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、ブチル又はベンジルアルコール、メチル又はプロピルパラベンなどのアルキルパラベン、カテコール、レゾルシノール、シクロヘキサノール、３－ペンタノール、ベンゾエート、ソルベート、及びｍ－クレゾールなど）；低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチン、若しくは免疫グロブリンなどのタンパク質；ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、セリン、アラニン、若しくはリジンなどのアミノ酸；単糖、二糖、及びグルコース、マンノース、若しくはデキストランを含む他の炭水化物；ＥＤＴＡなどのキレート剤；スクロース、マンニトール、トレハロース、若しくはソルビトールなどの糖；ナトリウムなどの塩形成対イオン；金属錯体（例えば、Ｚｎ－タンパク質複合体）；並びに／又はＴＷＥＥＮ（商標）（ポリソルベート）、ＰＬＵＲＯＮＩＣＳ（商標）（非イオン性界面活性剤）、若しくはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの非イオン性界面活性剤を含み得る。

他の例では、本明細書に記載される医薬組成物は、持続的放出形式で製剤化され得る。持続的放出調製物の好適な例としては、マトリックスが成形品の形態にある、固体疎水性ポリマーの半透過性マトリックス、例えば、フィルム又はマイクロカプセルが挙げられる。持続的放出マトリックスの例としては、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２－ヒドロキシエチル－メタクリレート）又はポリ（ビニルアルコール）、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号）、Ｌ－グルタミン酸と７エチル－Ｌ－グルタメートとのコポリマー、非分解性エチレン酢酸ビニル、ＬＵＰＲＯＮ ＤＥＰＯＴ（商標）（乳酸－グリコール酸コポリマー及び酢酸ロイプロリドから構成された注射用マイクロスフェア）などの分解性乳酸－グリコール酸コポリマー、イソ酪酸酢酸スクロース、及びポリ－Ｄ－（－）－３－ヒドロキシ酪酸が挙げられる。

インビボ投与のために使用される医薬組成物は、滅菌でなければならない。これは、例えば、滅菌濾過膜を介する濾過によって達成され得る。治療組成物は、概して、滅菌アクセスポートを有する容器、例えば、皮下注射針によって貫通可能なストッパーを有する静脈内溶液バッグ若しくはバイアル、又は手動でアクセスされる密封容器内に置かれる。

本明細書に記載される医薬組成物は、吸入又は吹送による投与、髄腔内、肺内、又は脳内経路、経口、非経口、又は直腸投与のための単位剤形、例えば、固体、溶液若しくは懸濁液、又は坐剤であり得る。

固体組成物を調製するために、主活性成分は、医薬担体、例えば、従来の錠剤化成分、例えば、コーンスターチ、ラクトース、スクロース、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウム、又はガム、及び他の医薬希釈剤、例えば、水と混合されて、本発明の化合物又は無毒の薬学的に許容されるその塩の均質の混合物を含有する固体予備製剤組成物を形成することができる。これらの予備製剤組成物を均質と言及するときに、これは、活性成分が、組成物全体にわたって均等に分散されており、このため、組成物が、等しく有効な単位剤形、例えば、粉末収集物、錠剤、丸剤、及びカプセル剤に容易に細分され得ることを意味する。次いで、この固体予備製剤組成物は、好適な量の活性成分を組成物中に含有する上記のタイプの単位剤形に細分される。

好適な表面活性剤は、特に、非イオン性剤、例えば、ポリオキシエチレンソルビタン（例えば、ＴＷＥＥＮ２０、４０、６０、８０、又は８５）、及び他のソルビタン（例えば、ＳＰＡＮ２０、４０、６０、８０、又は８５）を含む。表面活性剤を有する組成物は、好都合には、０．０５～５％の表面活性剤を含み、０．１～２．５％であり得る。他の成分、例えば、マンニトール又は他の薬学的に許容されるビヒクルが、必要に応じて添加されてもよいことが理解されよう。

好適なエマルジョンは、市販の脂肪エマルジョン、例えば、ＩＮＴＲＡＬＩＰＩＤ（商標）、ＬＩＰＯＳＹＮ（商標）、ＩＮＦＯＮＵＴＲＯＬ（商標）、ＬＩＰＯＦＵＮＤＩＮ（商標）、及びＬＩＰＩＰＨＹＳＡＮ（商標）を使用して調製され得る。活性成分は、予め混合されたエマルジョン組成物中に溶解させてもよく、又は代替として、活性成分は、油（例えば、ダイズ油、サフラワー油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、又はアーモンド油）中に溶解させてもよく、リン脂質（例えば、卵リン脂質、ダイズリン脂質、又はダイズレシチン）及び水と混合されると形成されるエマルジョン中に溶解させてもよい。他の成分、例えば、グリセロール又はグルコースが、エマルジョンの浸透圧を調節するために添加されてもよいことが理解されよう。好適なエマルジョンは、典型的には、最大２０％の油、例えば、５～２０％の油を含有する。

吸入又は吹送のための医薬組成物は、薬学的に許容される水性若しくは有機溶媒又はこれらの混合物中の溶液及び懸濁液、並びに粉末を含む。液体又は固体組成物は、上記の好適な薬学的に許容される賦形剤を含有し得る。いくつかの実施形態では、組成物は、局所又は全身効果のための経口又は鼻呼吸器経路によって投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、１０ｎｍ～１００ｍｍのサイズの粒子から構成されている。

好ましくは滅菌である薬学的に許容される溶媒中の組成物は、ガスの使用によって噴霧され得る。噴霧された溶液は、噴霧デバイスから直接呼吸されてもよく、又は噴霧デバイスは、フェイスマスク、テント、気管内チューブ、及び／若しくは間欠的陽圧呼吸器（換気装置）に取り付けられてもよい。溶液、懸濁液、又は粉末組成物は、製剤を適切な様式で送達するデバイスから、好ましくは、経口又は経鼻投与され得る。

いくつかの実施形態では、本明細書の医薬組成物のうちのいずれかは、組成物の意図された治療的使用に基づいて、第２の治療剤を更に含み得る。

ＩＩＩ．肝臓細胞への薬剤の送達
本明細書に開示される環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートのうちのいずれかは、コンジュゲートによって担持された目的の薬剤（例えば、診断剤又は治療剤）を、インビトロ又はインビボのいずれかで肝臓細胞に送達するために使用され得る。したがって、目的の薬剤を肝臓細胞に送達するための方法であって、本明細書に開示される環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートのうちのいずれかを肝臓細胞と接触させて、コンジュゲートによって担持された薬剤を肝臓細胞に送達することを可能にすることを含む、方法が本明細書に提供される。

いくつかの実施形態では、接触させるステップは、インビトロで、例えば、細胞培養系において実行することができる。例えば、本明細書に開示される有効量の環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートは、好適な培養条件下で好適な期間にわたって肝臓細胞とともにインキュベートされ得、ＧａｌＮＡｃ部分と肝臓細胞上のＡＳＧＰＲ受容体との間の相互作用を介した肝臓細胞によるコンジュゲートの取り込みを可能にする。コンジュゲートを含有する肝臓細胞は、濃縮及び／又は増殖されてもよい。かかる肝臓細胞は、標的疾患、例えば、本明細書に開示されるものを治療するために対象に投与され得る。

代替として、本明細書に開示される環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートのうちのいずれか、又はそのようなものを含む医薬組成物は、治療を必要とする対象に、好適な経路を介して投与され得る。

本明細書に開示される方法を実施するために、有効量の本明細書に記載される医薬組成物は、治療を必要とする対象（例えば、ヒト）に、好適な経路、例えば、静脈内投与を介して、例えば、ボーラスとして、又は筋肉内、腹腔内、腫瘍内、脳脊髄内、皮下、関節内、滑膜内、気管内、経口、吸入、若しくは局所経路によるある期間にわたる連続注入によって投与され得る。ジェットネブライザ及び超音波ネブライザを含む、液体製剤のための市販のネブライザは、投与に有用である。液体製剤は、直接噴霧され得、凍結乾燥粉末は、再構成後に噴霧され得る。代替として、本明細書に記載される抗体は、フルオロカーボン製剤及び定量噴霧式吸入器を使用してエアロゾル化され得るか、又は凍結乾燥及び粉砕粉末として吸入され得る。

本明細書に記載される方法によって治療される対象は、哺乳類、より好ましくはヒトであり得る。哺乳類は、家畜、スポーツ動物、ペット、霊長類、ウマ、イヌ、ネコ、マウス、及びラットを含むが、これらに限定されない。治療を必要とするヒト対象は、標的疾患／障害、例えば、肝臓がんなどの肝臓疾患を有する、そのリスクがある、又はそれを有すると疑われるヒト患者であり得る。そのような標的疾患／障害の例としては、急性肝性ポルフィリン症、アラジール症候群、アルコール関連肝臓疾患、アルファ－１アンチトリプシン欠乏症、自己免疫性肝炎、良性肝臓腫瘍、胆道閉鎖症、肝硬変、クリグラー・ナジャール症候群、ガラクトース血症、ギルバート症候群、ヘモクロマトーシス、肝性脳症、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、肝腎症候群、妊娠性肝内胆汁うっ滞症（ＩＣＰ）、リソソーム酸性リパーゼ欠損症（ＬＡＬ－Ｄ）、肝臓嚢胞、肝臓がん、新生児黄疸、非アルコール性脂肪肝臓疾患、非アルコール性脂肪性肝炎、原発性胆汁性胆管炎（ＰＢＣ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、進行性家族性肝内胆汁うっ滞症（ＰＦＩＣ）、ライ症候群、糖原病Ｉ型、ウィルソン病が挙げられる。

標的疾患を有する対象は、通常の医学的検査、例えば、臨床検査、臓器機能検査、ＣＴスキャン、又は超音波によって同定され得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法によって治療される対象は、別の療法、例えば、抗がん療法、例えば、化学療法、放射線療法、免疫療法、又は手術を受けたか、又は受けているヒトがん患者であり得る。

かかる標的疾患／障害のうちのいずれかを有することが疑われる対象は、疾患／障害の１つ以上の症状を示し得る。疾患／障害のリスクがある対象は、その疾患／障害のリスク因子のうちの１つ以上を有する対象であり得る。

本明細書で使用される場合、「有効量」とは、単独又は１つ以上の他の活性剤との組み合わせのいずれかで治療効果を対象に付与するために必要とされる各々の活性剤の量を指す。ある量のコンジュゲートが治療効果を達成したかどうかの判定は、当業者には明らかであろう。有効量は、当業者によって認識されるように、治療されている特定の状態、状態の重症度、年齢、健康状態、サイズ、性別、及び体重を含む個々の患者のパラメータ、治療の持続期間、（存在する場合）同時療法の性質、特定の投与経路、並びに医療従事者の知識及び専門知識内の同様の因子に依存して変動する。これらの因子は、当業者に周知であり、通例の実験法のみで扱われ得る。概して、最大用量の個々の構成成分又はこれらの組み合わせ、すなわち、健全な医学的判断による最高安全用量が使用されることが好ましい。

半減期などの経験的考慮事項は、概して、投与量の判定に寄与する。例えば、ヒト化抗体又は完全ヒト抗体などのヒト免疫系と適合性のある抗体を使用して、コンジュゲート、特にその中に含まれる目的の薬剤の半減期を延長し、かつコンジュゲートが宿主の免疫系によって攻撃されるのを防いでもよい。投与頻度は、療法の経過にわたって判定及び調節され得、概して、治療及び／又は抑制及び／又は寛解及び／又は標的疾患／障害の遅延に基づくが、必ずしもそうではない。代替として、本明細書に開示されるコンジュゲートの持続的連続放出製剤が、適切であり得る。持続的放出を達成するための様々な製剤及びデバイスは、当該技術分野において既知である。

一例では、本明細書に記載されるコンジュゲートについての投与量は、コンジュゲートの１つ以上の投与が与えられた個体において、経験的に判定され得る。個体に、漸増投与量のアゴニストが与えられる。アゴニストの効力を評価するために、疾患／障害の指標が追跡され得る。

本開示の目的で、本明細書に記載される環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートの適切な投与量は、特定のコンジュゲート、特に、コンジュゲートによって担持された特定の目的の薬剤、疾患／障害のタイプ及び重症度、コンジュゲートが防止目的で投与されるか治療目的で投与されるか、以前の療法、患者の臨床歴及びアゴニストに対する応答、並びに主治医の裁量に依存する。典型的には、臨床医は、所望の結果を達成する投与量に達するまで、コンジュゲートを投与する。投与量が所望の結果をもたらしたかを判定する方法は、当業者には明らかである。１つ以上のコンジュゲートの投与は、例えば、レシピエントの生理学的状態、投与の目的が治療であるか予防であるか、及び熟練した従事者に既知の他の因子に依存して、連続的又は間欠的であり得る。本明細書に開示されるコンジュゲートの投与は、事前選択された期間にわたって本質的に連続的であってもよく、又は一連の間隔をおいた用量、例えば、標的疾患又は障害の発症前、中、又は後のいずれかでにあってもよい。

本明細書で使用される場合、「治療する」という用語は、標的疾患若しくは障害、疾患／障害の症状、又は疾患／障害の素因を有する対象に、障害、疾患の症状、又は疾患若しくは障害の素因を治癒させる、治す、緩和する、軽減する、変化させる、療治する、寛解させる、改善する、又はこれらに影響する目的で、１つ以上の活性剤を含む組成物を適用又は投与することを指す。

標的疾患／障害を緩和することは、疾患の発症若しくは進行を遅延させること、又は疾患重症度を低減すること、又は生存を延長することを含む。疾患を緩和すること又は生存を延長することは、必ずしも治癒結果を必要とするわけではない。本明細書で使用される場合、標的疾患又は障害の発症を「遅延させる」とは、疾患の進行を延期する、妨げる、遅くする、遅らせる、安定させる、かつ／又は延ばすことを意味する。この遅延は、疾患歴及び／又は治療されている個人に依存して、様々な時間長さの遅延であることができる。疾患の発症を「遅延させる」若しくは緩和する、又は疾患の発病を遅延させる方法は、方法を使用しない場合と比較されたときに、疾患の１つ以上の症状を発症する確率を所与の時間枠内で低減し、かつ／又は症状の程度を所与の時間枠内で低減する方法である。このような比較は、典型的には、統計的に有意な結果を得るのに十分な数の対象を使用する臨床研究に基づく。

疾患の「発症」又は「進行」とは、疾患の初期徴候及び／又はその後の進行を意味する。疾患の発症は、当技術分野において周知の標準的な臨床技法を使用して、検出可能であることができ、評価され得る。しかしながら、発症とは、検出不可能であり得る進行も指す。本開示の目的で、発症又は進行とは、症状の生物学的経過を指す。「発症」は、発生、再発、及び発病を含む。本明細書で使用される場合、標的疾患又は障害の「発病」又は「発生」は、初期発病及び／又は再発を含む。

医学分野の当業者に既知の従来の方法が、治療される疾患のタイプ又は疾患の部位に依存して、対象に、医薬組成物を投与するために使用され得る。この組成物はまた、他の従来の経路を介して投与され得、例えば、経口、非経口投与されてもよく、吸入スプレーによって投与されてもよく、局所、直腸、経鼻、頬側、膣内投与されてもよく、又は埋め込み型リザーバを介して投与されてもよい。本明細書で使用される場合、「非経口」という用語は、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、関節内、動脈内、滑膜内、胸骨内、くも膜下腔内、病巣内、及び頭蓋内注射又は注入技法を含む。加えて、組成物は、対象に、注射可能デポ投与経路を介して、例えば、１、３、又は６ヶ月デポ注射可能又は生分解性材料及び方法を使用して投与され得る。いくつかの例では、医薬組成物は、眼内又は硝子体内投与される。

注射可能組成物は、様々な担体、例えば、植物油、ジメチルアクタミド、ジメチルホルムアミド、乳酸エチル、炭酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、エタノール、及びポリオール（グリセロール、プロピレングリコール、及び液体ポリエチレングリコールなど）を含有し得る。静脈内注射の場合、水溶性抗体は、点滴法によって投与することができ、それによって、コンジュゲート及び生理学的に許容される賦形剤を含有する医薬製剤が注入される。生理学的に許容される賦形剤は、例えば、５％のデキストロース、０．９％の生理食塩水、リンガー溶液、又は他の好適な賦形剤を含み得る。筋肉内調製物は、医薬賦形剤、例えば、注射用水、０．９％の生理食塩水、又は５％のグルコース溶液中に溶解させて投与され得る。

一実施形態では、本明細書に開示されるコンジュゲートは、部位特異的又は標的局所送達技法によって投与することができる。部位特異的又は標的局所送達技法の例としては、コンジュゲートの様々な埋め込み型デポソース、又は局所送達カテーテル、例えば、注入カテーテル、留置カテーテル、若しくは針カテーテル、合成グラフト、外膜ラップ、シャント及びステント、若しくは他の埋め込み型デバイス、部位特異的担体、直接注射、又は直接適用が挙げられる。例えば、国際公開第００／５３２１１号及び米国特許第５，９８１，５６８号を参照されたい。

標的疾患／障害のための治療効力は、当該技術分野において周知の方法によって評価され得る。

疾患の治療に使用するためのキット
本開示はまた、目的の薬剤（例えば、診断剤又は治療剤）のインビトロ又はインビボのいずれかでの肝臓細胞への送達における、及び／又は標的疾患の治療若しくは緩和のための使用のためのキットを提供する。そのようなキットは、環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲート、例えば、本明細書に記載されるもののうちのいずれかを含む１つ以上の容器を含むことができる。いくつかの事例では、本明細書に開示されるコンジュゲートは、第２の治療剤とともに使用されてもよい。

いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に記載される方法のうちのいずれかによる使用のための説明書を含むことができる。含まれる説明書は、本明細書に記載されるような標的疾患を治療する、発病を遅延させる、又は緩和するための、コンジュゲート、及び任意選択で第２の治療剤の投与の説明を含むことができる。キットは、治療に好適な個体を、この個体が標的疾患を有するかどうかを同定すること、例えば、本明細書に記載の診断方法を適用することに基づいて選択することの説明を更に含み得る。尚も他の実施形態では、説明書は、標的疾患のリスクがある個体に、本明細書に開示されるようなコンジュゲートを投与することの説明を含む。

環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートの使用に関する説明書は、概して、意図された治療のための投与量、投与スケジュール、及び投与経路に関する情報を含む。容器は、単位用量、バルクパッケージ（例えば、複数用量パッケージ）、又はサブ単位用量であり得る。本発明のキット内に供給される説明書は、典型的には、標識又は添付文書上の書面説明書（例えば、キット内に含まれる紙シート）であるが、機械可読説明書（例えば、磁気若しくは光学記憶ディスク上に保持された説明書）もまた、許容される。

標識又は添付文書は、組成物が、肝臓疾患、例えば、肝臓がんなどの疾患を治療する、発病を遅延させる、及び／又は緩和するために使用されることを示す。本明細書に記載される方法のうちのいずれかを実施するための説明書が提供され得る。

本発明のキットは、好適な包装内にある。好適な包装は、バイアル、ボトル、ジャー、及び軟包装（例えば、密封Ｍｙｌａｒ又はプラスチックバッグ）などを含むが、これらに限定されない。また、特定のデバイス、例えば、吸入器、経鼻投与デバイス（例えば、アトマイザ）、又は注入デバイス、例えば、ミニポンプと組み合わせて使用するためのパッケージが企図される。キットは、滅菌アクセスポートを有し得る（例えば、容器は、皮下注射針によって貫通可能なストッパーを有する静脈内溶液バッグ又はバイアルであり得る）。容器はまた、滅菌アクセスポートを有し得る（例えば、容器は、皮下注射針によって貫通可能なストッパーを有する静脈内溶液バッグ又はバイアルであり得る）。組成物中の少なくとも１つの活性剤は、本明細書に記載されるものとしての環状ペプチド－ＧａｌＮＡｃコンジュゲートである。

キットは、任意選択で、緩衝液及び解釈情報などの追加の構成要素を提供し得る。通常、キットは、容器と、容器上若しくは容器に伴う標識又は添付文書と、を含む。いくつかの実施形態では、本発明は、上記のキットの内容物を含む製造物品を提供する。

一般的な技法
本開示の実施は、別途示されない限り、（組換え技法を含む）分子生物学、微生物学、細胞生物学、生化学、及び免疫学の従来の技法を使用し、これらは、当業者の技量の範囲内である。このような技法は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，ｓｅｃｏｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，ｅｔ ａｌ．，１９８９）Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ、Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｍ．Ｊ．Ｇａｉｔ，ｅｄ．１９８４）、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｎｏｔｅｂｏｏｋ（Ｊ．Ｅ．Ｃｅｌｌｉｓ，ｅｄ．，１９８９）Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ（Ｒ．Ｉ．Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，ｅｄ．１９８７）、Ｉｎｔｒｏｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ（Ｊ．Ｐ．Ｍａｔｈｅｒ ａｎｄ Ｐ．Ｅ．Ｒｏｂｅｒｔｓ，１９９８）Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ：Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ（Ａ．Ｄｏｙｌｅ，Ｊ．Ｂ．Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ，ａｎｄ Ｄ．Ｇ．Ｎｅｗｅｌｌ，ｅｄｓ．１９９３－８）Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．）、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（Ｄ．Ｍ．Ｗｅｉｒ ａｎｄ Ｃ．Ｃ．Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ，ｅｄｓ．）、Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ（Ｊ．Ｍ．Ｍｉｌｌｅｒ ａｎｄ Ｍ．Ｐ．Ｃａｌｏｓ，ｅｄｓ．，１９８７）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ，ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．１９８７）、ＰＣＲ：Ｔｈｅ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ，（Ｍｕｌｌｉｓ，ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．１９９４）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（Ｊ．Ｅ．Ｃｏｌｉｇａｎ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，１９９１）、Ｓｈｏｒｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９９９）、Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ（Ｃ．Ａ．Ｊａｎｅｗａｙ ａｎｄ Ｐ．Ｔｒａｖｅｒｓ，１９９７）、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ（Ｐ．Ｆｉｎｃｈ，１９９７）、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ａ ｐｒａｃｔｉｃｅ ａｐｐｒｏａｃｈ（Ｄ．Ｃａｔｔｙ．，ｅｄ．，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，１９８８－１９８９）、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ（Ｐ．Ｓｈｅｐｈｅｒｄ ａｎｄ Ｃ．Ｄｅａｎ，ｅｄｓ．，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，２０００）、Ｕｓｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ（Ｅ．Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｄ．Ｌａｎｅ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９９９）、Ｔｈｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ（Ｍ．Ｚａｎｅｔｔｉ ａｎｄＪ．Ｄ．Ｃａｐｒａ，ｅｄｓ．Ｈａｒｗｏｏｄ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９９５）、ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｖｏｌｕｍｅｓ Ｉ ａｎｄ ＩＩ（Ｄ．Ｎ．Ｇｌｏｖｅｒ ｅｄ．１９８５）、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｄ．Ｈａｍｅｓ ＆ Ｓ．Ｊ．Ｈｉｇｇｉｎｓ，ｅｄｓ．

、Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｄ．Ｈａｍｅｓ ＆ Ｓ．Ｊ．Ｈｉｇｇｉｎｓ，ｅｄｓ．

、Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ（Ｒ．Ｉ．Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，ｅｄ．

、Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｅｎｚｙｍｅｓ（ｌＲＬ Ｐｒｅｓｓ，

、及びＢ．Ｐｅｒｂａｌ，Ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ Ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ（１９８４）、Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．）などの文献に完全に説明されている。

更なる詳細なしに、当業者は、上記の説明に基づいて、本発明を最大限に使用することができると考えられる。したがって、以下の具体的な実施形態は、単なる例示として解釈されるべきであり、本開示の残りの部分をなんら限定しない。本明細書に記載される全ての刊行物は、本明細書で参照される目的で又は主題のために、参照により組み込まれる。

実施例１：Ｌ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨ及びＤ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨの合成
Ａ：Ｌ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨ
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチルＮ^２－（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）－Ｎ^５－（６－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）ヘキシル）－Ｌ－グルタミネート（化合物－１）の合成
化合物－１の例示的な合成スキームを、上記に提供する。簡潔な説明を、以下に提供する。

ＤＭＦ（４０ｍＬ）中の（Ｓ）－４－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－５－オキソペンタン酸（１０．０ｇ、２３．５ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＨＡＴＵ（８．９ｇ、２３．５ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＤＩＰＥＡ（１２．３ｍＬ、７０．５ｍｍｏｌ、３．０当量）、ＨＯＡｔ（３．２ｇ、２３．５ｍｍｏｌ、１．０当量）を順に添加した。得られた混合物を２５℃で１０分間攪拌した。混合物が均質溶液になったら、ベンジル（６－アミノヘキシル）カルバメート塩酸塩（８．１ｇ、２８．２ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加し、得られた溶液を２５℃で２時間攪拌した。反応の進行を、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、ブライン（３×４０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、粗生成物を次のステップに直接使用した（黄色固体、１５．５ｇ）。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝６５８．２［Ｍ＋Ｈ］^＋．
ステップ２：Ｎ^２－（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）－Ｎ^５－（６－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）ヘキシル）－Ｌ－グルタミン（Ｌ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨ）

Ｌ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨの例示的な合成スキームを、上記に提供する。簡潔な説明を、以下に提供する。

ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中の化合物１（１５．５ｇ、２３．５ｍｍｏｌ）の溶液に、６０ｍＬのＴＦＡ／ＴＩＳ／／Ｈ_２Ｏ（１０／１／１）を添加し、得られた溶液を２５℃で一晩攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を真空中で濃縮し、残渣をＨ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＴＦＡ）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって精製した。これにより、７．０ｇ（収率５０％）のＬ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨを白色固体として得た。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝６０２．３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

Ｂ：Ｄ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨ
上記と同じ手順を、Ｄ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨの合成に使用した。また、以下の例示的な合成スキームも参照されたい。１０．０ｇのＤ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ－ＯｔＢｕから、５．７ｇのＤ－Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－ＯＨが得られ、総収率は４０％であった。ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝６０２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２：ＣＰＭＢ－００１の合成
ステップ１：Ｎ^２－Ｎ^２－（Ｎ^５－（６－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）ヘキシル）－Ｎ^２－（Ｎ^６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－リシル）－Ｌ－グルタミニル）－Ｎ^６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－リシルグリシル－Ｎ^６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－リシルグリシン（ＣＰＭＢ－００１－Ａ）の合成
化合物を、Ｆｍｏｃ戦略を使用して標準的な固相ペプチド合成によって合成した。

２－Ｃｌ－ＣＴＣ樹脂（５．０ｇ、１．１ｍｍｏｌ／ｇ、ＧＬ Ｂｉｏｃｈｅｍ）をＤＭＦ中で１０分間膨潤させた後、第１のアミノ酸Ｆｍｏｃ－Ｇｌｙ－ＯＨ（７４３ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（８０ｍＬ）中のＤＩＰＥＡ（１２９２ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）を用いて４時間、室温で樹脂にカップリングした。樹脂をＤＣＭで洗浄し、脱活性過剰塩化物をＭｅＯＨ／ＤＣＭ（１／１、８０ｍＬ）で１時間洗浄した。樹脂をＤＭＦで洗浄した。得られた樹脂を２０％ピペリジン／ＤＭＦ（５０ｍＬ）で２０分間処理し、Ｆｍｏｃ基を除去した。得られた樹脂をＤＭＦで洗浄し、ＤＭＦ（８０ｍＬ）中のＦｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－ＯＨ（１８７４ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）、ＨＢＴＵ（１５１７ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（５４０ｍｇ、４ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（１０３４ｍｇ、８．０ｍｍｏｌ）の溶液で１時間、室温で処理し、それによってＬｙｓを導入して、Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－Ｇｌｙ－ＣＴＣ樹脂を得た。Ｇｌｙ、Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、Ｇｌｕ（ｔＢｕ）、及びＬｙｓ（Ｂｏｃ）と同様の方法で導入して、ＮＨ_２－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－Ｇｌｕ（リンカー－Ｃｂｚ）－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－Ｇｌｙ－ＣＴＣ樹脂（配列番号８）を得た。直線形ペプチドを、冷ＨＦＩＰ／ＤＣＭ（３／７、１００ｍＬ）を使用して樹脂から切断し、上記の乾燥樹脂にこの混合溶液を添加し、混合物を１．０時間振盪した。樹脂を濾過し、ＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で洗浄した。濾液を合わせ、溶媒を真空下で除去した。粗製ペプチドを、Ｈ_２Ｏ／ＣＨ_３ＣＮに溶解し、凍結乾燥させて、残りの溶媒を除去した。直線形ペプチドＣＰＭＢ－００１－Ａを白色固体（１２００ｍｇ、粗製物）として収集した。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝５４０．０［Ｍ＋２Ｈ］／２^＋
ステップ２：ベンジル（６－（３－（（２Ｓ，５Ｓ，１１Ｓ，１７Ｓ）－５，１１，１７－トリス（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ブチル）－３，６，９，１２，１５，１８－ヘキサオキソ－１，４，７，１０，１３，１６－ヘキサザシクロオクタデカン－２－イル）プロパンアミド）ヘキシル）カルバメート（ＣＰＭＢ－００１－Ｂ）の合成

ＣＰＭＢ－００１－ＡからＣＰＭＢ－００１－Ｂを産生するための例示的な合成スキームを、上記に提供する。以下は、合成手順の簡潔な説明である。

ＨＢＴＵ（７７４ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ、２．０当量）をＤＭＦ（２０ｍＬ）中に溶解し、ＤＩＥＡ（１６８μＬ）を添加した。次に、ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中のＣＰＭＢ－００１－Ａ（１２００ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＤＩＥＡ（５０６μＬ）の溶液を、室温で２時間にわたってＨＢＴＵ溶液に滴下した。茶色の混合物を得、ＬＣＭＳはＣＰＭＢ－００１－Ａの完全な変換を示した。次いで、水（１７０ｍＬ）を添加することによって反応をクエンチした。得られた混合物を、酢酸エチル（２００ｍＬ×３）で抽出した。有機層をＮａＣｌ溶液（ブライン１００ｍＬ及び水１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮して淡褐色油を得た。油を水（１００ｍＬ）中で粉砕し、濾過した。残渣をｎ－ヘキサン（５％酢酸エチルを含有する１００ｍＬ）中で２時間再び粉砕し、濾過して、淡黄色固体の標的環状ペプチドを得た（７４２ｍｇ、収率：６２．７％）。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１１６２．９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップ３：ベンジル（６－（３－（（２Ｓ，５Ｓ，１１Ｓ，１７Ｓ）－５，１１，１７－トリス（４－アミノブチル）－３，６，９，１２，１５，１８－ヘキサオキソ－１，４，７，１０，１３，１６－ヘキサザシクロオクタデカン－２－イル）プロパンアミド）ヘキシル）カルバメート（ＣＰＭＢ－００１）の合成
ＣＰＭＢ－００１－ＢからＣＰＭＢ－００１を産生するための例示的な合成スキームを、上記に提供する。以下は、合成手順の簡潔な説明である。

ＣＰＭＢ－００１－Ｂ（７４２ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１ｍＬ）中に溶解し、－５℃まで冷却した後、氷冷ＴＦＡ／ＤＣＭ（２ｍＬ、ｖ：ｖ＝１：１）を添加した。溶液を－５℃で１時間攪拌し、ＬＣＭＳによって反応を監視した。ＣＰＭＢ－００１－Ｂの完全な変換後、氷冷ＭＴＢＥ（４０ｍＬ）を添加し、白色の沈殿物を生成した。懸濁液を３２００ｒ／分で３分間遠心分離し、上清を注いだ。沈殿物をＭＴＢＥ（４０ｍＬ×２）で洗浄し、２回余分に遠心分離した。白色残渣を減圧下で乾燥させ、標的化合物（ＣＰＭＢ－００１）を白色固体として得た（７６０ｍｇの塩、収率：９８．８％）。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝８６０．３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３：ＣＰＭＢ－００２及びＣＰＭＢ－００３の合成
ＣＰＭＢ－００２の合成にも同じ手順を使用した。図１の例示的な合成スキームを参照されたい。

５．０ｇ（１．１ｍｍｏｌ）のＣＴＣ樹脂から、７００ｍｇのＣＰＭＢ－００２が得られ、総収率は５０％であった。ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝８６０．３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

５．０ｇ（１．１ｍｍｏｌ）のＣＴＣ樹脂から、７８１ｍｇのＣＰＭＢ－００３が得られ、総収率は６５．０％であった。ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝８６０．３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４：Ｇａｌ－１の合成
Ｇａｌ－１：５－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）ペンタン酸（Ｇａｌ－１）。

Ｇａｌ－１の例示的な合成スキームを、上記に提供する。

ステップ１及び２：ナトリウム５－ヒドロキシペンタノエート（化合物３）及びベンジル５－ヒドロキシペンタノエート（化合物４）の合成
テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－オン（１０．０ｇ、９９．９ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＮａＯＨ（４．０ｇ、９９．９ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物をＨ_２Ｏ（１００ｍＬ）中に溶解した。溶液を１００℃で一晩還流させ、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を真空中で濃縮した。得られた白色固体をアセトン（２００ｍＬ）に取り込み、ｎＢｕ_４ＮＩ（１．８ｇ、５．０ｍｍｏｌ、５ｍｏｌ％）及び臭化ベンジル（１４．２ｍＬ、１１９．９ｍｍｏｌ、１．２当量）を順に添加した。混合物を６０℃で一晩還流させ、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を真空中で濃縮した。次の残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）中に溶解し、ＮａＨＳＯ_４水溶液（１５０ｍＬのＨ_２Ｏ中に１０．０ｇ）で洗浄した。次いで、水層をＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１００ｍＬ）、ブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、ＰＥ／ＥｔＯＡｃ（８／２）で溶出するシリカゲルカラムによって精製した。これにより、無色油として１７．９ｇ（収率８６％）のベンジル５－ヒドロキシペンタノエート（化合物４）が得られた。ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝２０９．１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップ３：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－５－アセトアミド－２－（アセトキシメチル）－６－（（５－（ベンジルオキシ）－５－オキソペンチル）オキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３，４－ジイルジアセテート（化合物５）の合成
乾燥ＤＣＥ（２００ｍＬ）中の（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２，４，５－トリイルトリアセテート（１０．０ｇ、２５．７ｍｍｏｌ、１．０当量）の懸濁液に、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（７．０ｍＬ、３８．５ｍｍｏｌ、１．５当量）を添加した。混合物を２５℃で２時間攪拌し、化合物４（７．５ｇ、３６．０ｍｍｏｌ、１．４当量）及び４Ａモレキュラーシーブ（５．０ｇ）が続いた。混合物を２５℃で一晩攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。反応が完了したら、混合物を濾過して、４Ａモレキュラーシーブを除去した。濾液を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（５０ｍＬ）添加し、ＤＣＭ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。その後の黄色油を、次のステップのために直接使用した。ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝５３８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップ４：５－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）ペンタン酸（Ｇａｌ－１）の合成
ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ（１０．０ｍＬ／３０．０ｍＬ）中の化合物５の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１．０ｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。懸濁液を２５℃で一晩攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＴＦＡ）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって精製した。これにより、白色発泡体として７．４ｇ（収率６４％）のＧａｌ－１が得られた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝４４８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋．
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １２．０２（ｂｒ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝９．２ Ｈｚ，１Ｈ），５．２１（ｄ，Ｊ＝３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．９６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝８．５ Ｈｚ，１Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｄｔ，Ｊ＝１１．２，８．９ Ｈｚ，１Ｈ），３．７３－３．６６（ｍ，１Ｈ），３．４６－３．３７（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｔ，Ｊ＝７．１ Ｈｚ，２Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｓ，３Ｈ），１．５４－１．４３（ｍ，４Ｈ）．

実施例５：Ｇａｌ－２の合成
Ｇａｌ－２：３－（２－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）プロパン酸（Ｇａｌ－２）の合成
Ｇａｌ－１の合成において、同じ手順が使用される。例示的な合成スキームを、以下に提供する。５．１ｇ（４３．９ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキセパン－５－オンから、０．８ｇのＧａｌ－２が得られ、総収率は４．１％であった。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝４６４．４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６：Ｇａｌ－３の合成
Ｇａｌ－３：４－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）ブタン酸（Ｇａｌ－３）の合成
Ｇａｌ－１の合成において、同じ手順が使用される。合成スキームを以下に提供する。１５．０ｇ（１７４．２ｍｍｏｌ）のジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オンから、白色発泡体として３．９ｇのＧａｌ－３が得られ、総収率は５．２％であった。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝４３４．２［Ｍ＋Ｈ］^＋．
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １２．０３（ｂｒ，１Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝９．２ Ｈｚ，１Ｈ），５．７５（ｓ，１Ｈ），５．２１（ｄ，Ｊ＝３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．９５（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｄ，Ｊ＝８．５ Ｈｚ，１Ｈ），４．０７－３．９８（ｍ，３Ｈ），３．８７（ｄｔ，Ｊ＝１１．３，８．９ Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｄｔ，Ｊ＝１０．０，６．１ Ｈｚ，１Ｈ），２．２３（ｔ，Ｊ＝７．４ Ｈｚ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｓ，３Ｈ），１．７２－１．６４（ｍ，２Ｈ）．

実施例７：Ｇａｌ－４の合成
Ｇａｌ－４：６－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）ヘキサン酸（Ｇａｌ－４）の合成
Ｇａｌ－１の合成において、同じ手順が使用される。例示的な合成スキームを、以下に提供する。１１．４ｇ（９９．９ｍｍｏｌ）のオキセパン－２－オンから、白色発泡体として１０．６ｇのＧａｌ－４が得られ、総収率は２３％であった。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝４６２．２［Ｍ＋Ｈ］^＋．
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １２．０７（ｂｒ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝９．２ Ｈｚ，１Ｈ），５．２１（ｄ，Ｊ＝３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．９６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝８．５ Ｈｚ，１Ｈ），４．０５－４．０１（ｍ，３Ｈ），３．８７（ｄｔ，Ｊ＝１１．２，８．９ Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｄｔ，Ｊ＝９．９，６．４ Ｈｚ，１Ｈ），３．４１（ｄｔ，Ｊ＝９．９，６．４ Ｈｚ，１Ｈ），２．１８（ｔ，Ｊ＝７．４ Ｈｚ，２Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｓ，３Ｈ），１．５４－１．４１（ｍ，４Ｈ），１．３０－１．２４（ｍ，２Ｈ）．

実施例８：Ｇａｌ－５の合成
Ｇａｌ－５：３－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロパン酸（Ｇａｌ－５）の合成
Ｇａｌ－１の合成において、同じ手順が使用される。例示的な合成スキームを、以下に提供する。６．５ｇ（３６ｍｍｏｌ）のベンジル３－ヒドロキシプロパノエートから、白色発泡体として４．３ｇのＧａｌ－５が得られ、総収率は２８．５％であった。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝４２０．０［Ｍ＋Ｈ］^＋．
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １２．２７（ｂｒ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝９．２ Ｈｚ，１Ｈ），５．２１（ｄ，Ｊ＝３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．９６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．４ Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝８．５ Ｈｚ，１Ｈ），４．０８－３．９８（ｍ，３Ｈ），３．９２－３．８０（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｔ，Ｊ＝１０．３，６．４ Ｈｚ，１Ｈ），２．４６（ｔ，Ｊ＝６．４ Ｈｚ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｓ，３Ｈ）．

実施例９：５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００１３の合成
ステップ１：ＣＰＭＢ－００１３－Ａの合成
ＣＰＭＢ－００１３Ａを産生するための例示的な合成スキームを、図２Ａに提供する。

ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（６－（３－（（２Ｓ，５Ｓ，１１Ｓ，１７Ｓ）－５，１１，１７－トリス（４－アミノブチル）－３，６，９，１２，１５，１８－ヘキサオキソ－１，４，７，１０，１３，１６－ヘキサザシクロオクタデカン－２－イル）プロパンアミド）ヘキシル）カルバメート（ＣＰＭＢ－００１）（８９８ｍｇ、７４７μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＥＤＣＩ・ＨＣｌ（８５９ｍｇ、４．４８ｍｍｏｌ、６．０当量）、ＨＯＡｔ（６１０ｍｇ、４．４８ｍｍｏｌ、６．０当量）、ＤＩＰＥＡ（１．１７ｍＬ、６．７２ｍｍｏｌ、９．０当量）、４－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）ブタン酸（Ｇａｌ－０３）（１．０７ｇ、２．４７ｍｍｏｌ、３．３当量）を順に添加した。得られた溶液を２５℃で一晩攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液をＨ_２Ｏ（１５ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＴＦＡ）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって精製して、白色発泡体として化合物ＣＰＭＢ－００１３－Ａを得た（１．２２ｇ、収率７８％）。

精製方法：
移動相：Ａ：水中０．０５％ＴＦＡ；Ｂ：アセトニトリル中０．０５％ＴＦＡ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８、１９×２５０ｍｍ、１０μｍ、１１０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝７１／２９～６１／３９の線密度勾配での溶出（２０分）
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１０５３．３［Ｍ／２＋Ｈ］^＋．

ステップ２：５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００１３の合成
５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００１３を産生するための例示的な合成スキームを、図２Ｂに提供する。

ＭｅＯＨ（２．０ｍＬ）中のＣＰＭＢ－００１３－Ａ（１４．３ｍｇ、６．８μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（４．０ｍｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。得られた混合物を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、混合物を、濾過膜（０．５μｍ、ＮＡＶＩＧＡＴＯＲ（登録商標））を備えたシリンジを通して濾過した。濾液に、ＭｅＯＨ中のＮａＯＭｅの溶液（１００μＬ、３０．０重量％、５．４Ｍ）を添加した。得られた溶液を２５℃で２０分間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を酢酸（３１．０μＬ）を添加することによって中和した。溶液を真空中で濃縮し、残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１ｍＬ）に溶解し、Ｈ_２Ｏ（１．０ｍＬ）で希釈し、その後、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル３’，６’－ジヒドロキシ－３－オキソ－３Ｈ－スピロ［イソベンゾフラン－１，９’－キサンテン］－５－カルボキシレート（５ＦＡＭ－ＯＳｕ、４．８ｍｇ、１０．２μｍｏｌ、１．５当量）を添加した。溶液が光に当たらないように、フラスコをアルミホイルで覆った。得られた溶液を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液をＭｅＣＮ（２．０ｍＬ）で希釈し、分取ＨＰＬＣによって精製して、５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００１３をオレンジ色固体として得た（５．０ｍｇ、収率３８％）。

精製方法：
移動相：Ａ：水中０．０５％ＴＦＡ；Ｂ：アセトニトリル中０．０５％ＴＦＡ
カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８、２１．２×２５０ｍｍ、１０μｍ、１１０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝８４／１６～７４／２６の線密度勾配での溶出（２０分）

ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝９７６．２［Ｍ＋２Ｈ］／２^＋．
ＨＰＬＣ：９７．５７％（２１４ｎｍ）、室温＝１２．７７６分
移動相：Ａ：水（０．０５％ＴＦＡ）Ｂ：ＡＣＮ（０．０５％ＴＦＡ）

勾配：５％Ｂを３分間、２０分以内に６５％Ｂに増加させ、２分以内に９５％に増加させ、５分間保持し、０．１分以内に５％Ｂに戻す。
流量：１．０ｍＬ／分
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅペプチドＢＥＨカラムＣ１８、４．６×１５０ｍｍ、３．５μｍ、１３０Ａ
カラム温度：２０℃

実施例１０：ＣＰＭＢ－００１３の合成
ＣＰＭＢ－００１３を産生するための例示的な合成スキームを、図３に提供する。

ＭｅＯＨ（２０．０ｍＬ）中のＣＰＭＢ－００１３－Ａ（６９５ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（０．１８ｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。得られた混合物を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、混合物を濾過し、濃縮した。残渣を１０ｍＬのＤＭＦに溶解し、ＥＤＣＩ・ＨＣｌ（９４．８ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＨＯＡｔ（６７．３ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＤＩＰＥＡ（１７３μＬ、１ｍｍｏｌ、３．０当量）、及び４－（（２Ｓ，４Ｒ）－４－アセトキシ－２－（アセトキシメチル）ピロリジン－１－イル）－４－オキソブタン酸（４－（（２Ｓ，４Ｒ）－４－アセトキシ－２－（アセトキシメチル）ピロリジン－１－イル）－４－オキソブタン酸：１１９．２ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１．２当量）を順に添加した。反応物を室温で３時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。反応の完了後、混合物を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＴＦＡ）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって直接精製して、白色粉末として化合物ＣＰＭＢ－００１３－Ｄを得た。（０．６５ｇ、収率８７％）。

化合物ＣＰＭＢ－００１３－Ｄ（０．６５ｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．０当量）を２０ｍＬのＭｅＯＨ中に溶解し、ＭｅＯＨ中のＮａＯＭｅ溶液（３０重量％、５００μＬ）を添加した。溶液を室温で２０分間攪拌し、ＬＣＭＳは、脱アセチル化プロセスが完了したことを示した。次いで、酢酸（１５５μＬ）を混合物に添加し、溶液を中和した。混合物を水（１５ｍＬ）で希釈し、Ｈ_２Ｏ（１０ｍｍｏｌのＮＨ_４ＯＡｃ）／ＭｅＣＮで溶出する分取ＨＰＬＣで精製して、白色発泡体として２８０ｍｇの所望の化合物ＣＰＭＢ－００１３を得た。（収率５４％）

精製方法：
移動相：Ａ：１０ｍｍｏｌのＮＨ_４ＯＡｃ；Ｂ：ＡＣＮ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８、１９×２５０ｍｍ、１０μｍ、１３０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝９５／５～８５／１５（２０分）の線密度勾配での溶出、２０．９２分で画分を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝７９５．７［（Ｍ－ＧａｌＮＡｃ）／２＋Ｈ］^＋
ＨＰＬＣ：９０．０４％（２１４ｎｍ）、室温＝１２．２８分
移動相：Ａ：水（０．０１％ＴＦＡ）Ｂ：ＡＣＮ（０．０１％ＴＦＡ）
勾配：２％Ｂを４分間、１５分以内に３２％Ｂに増加させ、３分以内に９５％Ｂに増加させ、５分間保持し、０．１分以内に５％Ｂに戻す。
流量：１ｍＬ／分
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅペプチドＢＥＨ Ｃ１８、４．６×１５０ｍｍ、３．５μｍ、１３０Ａ
カラム温度：４０℃

実施例１１：ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒの合成
ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキームを、図４に提供する。

ステップ１：ＣＰＭＢ－００１３－Ｆの合成
ＭｅＯＨ（２０．０ｍＬ）中のＣＰＭＢ－００１３－Ａ（２１０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。得られた混合物を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、混合物を、濾過膜（０．５μｍ、ＮＡＶＩＧＡＴＯＲ（登録商標））を備えたシリンジを通して濾過した。残渣を、１ｍＬのＤＭＦに溶解し、ＥＤＣＩ・ＨＣｌ（２８．６ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＨＯＡｔ（２０．３ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＤＩＰＥＡ（５２μＬ、０．３０ｍｍｏｌ、３．０当量）、及びＩｎｔ－ＤＭＴｒ（８４．６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．２当量）を順に添加した。反応物を室温で３時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。反応の完了後、混合物を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＮＨ_４ＨＣＯ_３）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって直接精製して、白色粉末として化合物ＣＰＭＢ－００１３－Ｆを得た。（１７７ｍｇ、収率６７％）。

精製方法：
移動相：Ａ：１０ｍｍｏｌのＮＨ_４ＯＡｃ；Ｂ：ＡＣＮ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８、１９×２５０ｍｍ、１０μｍ、１３０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝５６／４４～４６／５４（２０分）の線密度勾配での溶出、１９．５２分で画分（１００％）を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１１８１．４［（Ｍ－ＤＭＴｒ）／２＋Ｈ］^＋

ステップ２：ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒの合成
ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ（２０．０ｍＬ、１：１）中のＣＰＭＢ－００１３－Ｆの溶液に、Ｐｄ／Ｃ（４０ｍｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。懸濁液を２５℃で６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＮＨ_４ＨＣＯ_３）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する分取ＨＰＬＣによって精製して、白色粉末として３３ｍｇの所望の化合物ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒを得た。（収率１９％）

精製方法：
移動相：Ａ：１０ｍｍｏｌのＮＨ_４ＯＡｃ；Ｂ：ＡＣＮ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８、１９×２５０ｍｍ、１０μｍ、１３０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝６８／３２～５８／４２（２０分）の線密度勾配での溶出、１５．６５分で画分（９８．４％）を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１２８５．６［Ｍ／２－Ｈ］^－．
ＨＰＬＣ：＞９９％（２１４ｎｍ）、室温＝１０．５８分
移動相：Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ_４ＨＣＯ_３）Ｂ：ＡＣＮ
勾配：５％Ｂを１分間、２０分以内に９５％Ｂに増加させ、５分間９５％Ｂに増加させ、０．１分以内に５％Ｂに戻す。
流量：１ｍＬ／分
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅペプチドＢＥＨ Ｃ１８、４．６×１５０ｍｍ、３．５μｍ、１３０Ａ
カラム温度：４０℃

実施例１２：ＣＰＭＢ－００１３－ＤＴＭｒ－ＰＥＧ４－ＣＰＧ樹脂の合成
ステップ１：ＣＰＧ－ＰＥＧ４の合成
ＣＰＧ－ＰＥＧ４を産生するための例示的な合成スキームを、図５Ａに提供する。

ＤＭＦ（２ｍＬ）中で、ＣＰＧ樹脂（４８８ｍｇ、３５～５０μｍｏｌ／ｇ）、１－（９Ｈ－フルオレン－９－イル）－３－オキソ－２，７，１０，１３，１６－ペンタオキサ－４－アザオクタデカン－１８－オイック酸（ＦｍｏｃＮＨ－ＰＥＧ４－ＣＨ_２ＣＯＯＨ）（２３ｍｇ、４８．８μｍｏｌ、２．０当量）、ＤＩＰＥＡ（１７μＬ、９７．６μｍｏｌ、４．０当量）、ＨＯＢｔ（６．６ｍｇ、４８．８μｍｏｌ、２．０当量）、及びＨＢＴＵ（１８．５ｍｇ、４８．８μｍｏｌ、２．０当量）を、室温で２４時間振盪する。次に、樹脂をＤＭＦ（３ｍＬ×３）で洗浄する。カイザーテスト陰性。次いで、樹脂を、ＭＴＢＥ（５ｍＬ×３）で洗浄し、真空乾燥させた。充填試験：３本のＥＰチューブにそれぞれ６．１ｍｇ、８．０ｍｇ、１２．０ｍｇのＣＰＧ樹脂（ｍ_ＣＰＧ）を取り、各チューブに１ｍＬのＤＢＵ（ＤＭＦ中２％）を加え、３０分後、８００μＬの上清を２５ｍＬの容積フラスコに移し、フラスコにＭｅＣＮを充填する。分光光度法により、Ｆｍｏｃ基（平均_{３０４ｎｍ}）の吸光度：０．０６９、０．０９１、０．１３８を求めることができた。したがって、充填は、平均＊４．１／ｍ_ＣＰＧ＝４７μｍｏｌ／ｇ、＞９９％収率である。

ステップ２：ＣＰＧ－ＰＥＧ４－ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒの合成
ＣＰＧ－ＰＥＧ４－ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキームを、図５Ｂに提供する。

ＣＰＧ－ＰＥＧ４樹脂（１５０ｍｇ、４７μｍｏｌ／ｇ）を、３ｍＬのＤＢＵ（ＤＭＦ中２％）中で１時間振盪させる。カイザーテストは、ｄｅ－Ｆｍｏｃプロセスが完了したことを示し、その後、ＤＭＦ（３ｍＬ×３）で樹脂を洗浄する。ＤＭＦ（２ｍＬ）中で、ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒ（２７ｍｇ、１０．５μｍｏｌ、１．５当量、）、ＤＩＰＥＡ（３．６μＬ、１０．５μｍｏｌ、３．０当量、）、ＨＯＢｔ（１．４ｍｇ、１０．５μｍｏｌ、１．５当量）、及びＨＢＴＵ（４ｍｇ、１０．５μｍｏｌ、１．５当量）を室温で２４時間振盪する。次に、樹脂をＤＭＦ（３ｍＬ×３）で洗浄する。樹脂にピリジン／Ａｃ_２Ｏ（１ｍＬ／２０μＬ）を投入し、１時間振盪する。次いで、樹脂をＤＭＦ（３ｍＬ×３）及びＭＴＢＥ（５ｍＬ×３）で洗浄し、真空乾燥させた。充填試験：２．７ｍｇのＣＰＧ－ＰＥＧ４－ＣＰＭＢ－００１３－ＤＭＴｒ樹脂を取り、２００μＬの１Ｎ ＨＣｌ及び２００μＬのＭｅＣＮを添加する。ＬＣＭＳ：Ｓ（ＤＭＴｒ^＋）＝６９１．５４ｍＡＵ、充填＝３２μｍｏｌ／ｇ、５１．６ｍｇ。

実施例１３：５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００２３の合成
ステップ１：ＣＰＭＢ－００２３－Ａの合成
ＣＰＭＢ－００２３－Ａを産生するための例示的な合成スキームを、図６Ａに提供する。

ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（６－（３－（（２Ｒ，５Ｒ，１１Ｒ，１７Ｒ）－５，１１，１７－トリス（４－アミノブチル）－３，６，９，１２，１５，１８－ヘキサオキソ－１，４，７，１０，１３，１６－ヘキサザシクロオクタデカン－２－イル）プロパンアミド）ヘキシル）カルバメート（ＣＰＭＢ－００２）（９０４ｍｇ、７５２μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＥＤＣＩ・ＨＣｌ（８６５ｍｇ、４．５１ｍｍｏｌ、６．０当量）、ＨＯＡｔ（６１４ｍｇ、４．５１ｍｍｏｌ、６．０当量）、ＤＩＰＥＡ（１．１８ｍＬ、６．７６ｍｍｏｌ、９．０当量）、４－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）－３－アセトアミド－４，５－ジアセトキシ－６－（アセトキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）ブタン酸（Ｇａｌ－０３）（１．０７ｇ、２．４８ｍｍｏｌ、３．３当量）を順に添加した。得られた溶液を２５℃で一晩攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液をＨ_２Ｏ（１５ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３×２０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＴＦＡ）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって精製して、白色発泡体として化合物ＣＰＭＢ－００２３－Ａを得た（１．４９ｇ、収率９４％）。

精製方法：
移動相：Ａ：水中０．０５％ＴＦＡ；Ｂ：アセトニトリル中０．０５％ＴＦＡ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８、１９×２５０ｍｍ、１０μｍ、１１０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝７１／２９～６１／３９（２０分）の線密度勾配での溶出、１８．３５分で画分を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１０５３．３［Ｍ／２＋Ｈ］^＋．

ステップ２：５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００２３の合成
５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００２３を産生するための例示的な合成スキームを、図６Ｂに提供する。

ＭｅＯＨ（２．０ｍＬ）中のＣＰＭＢ－００２３－Ａ（１７．０ｍｇ、８．１μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（４．０ｍｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。得られた混合物を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、混合物を、濾過膜（０．５μｍ、ＮＡＶＩＧＡＴＯＲ（登録商標））を備えたシリンジを通して濾過した。濾液に、ＭｅＯＨ中のＮａＯＭｅの溶液（１００μＬ、３０．０重量％、５．４Ｍ）を添加した。得られた溶液を２５℃で２０分間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を酢酸（３１．０μＬ）を添加することによって中和した。溶液を真空中で濃縮し、残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１ｍＬ）に溶解し、Ｈ_２Ｏ（１．０ｍＬ）で希釈し、その後、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル３’，６’－ジヒドロキシ－３－オキソ－３Ｈ－スピロ［イソベンゾフラン－１，９’－キサンテン］－５－カルボキシレート（５．７ｍｇ、１２．１μｍｏｌ、１．５当量）を添加した。溶液が光に当たらないように、フラスコをアルミホイルで覆った。得られた溶液を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液をＭｅＣＮ（２．０ｍＬ）で希釈し、分取ＨＰＬＣによって精製して、５－Ｆａｍ－ＣＰＭＢ－００２３をオレンジ色固体として得た（８．５ｍｇ、収率５４％）。

精製方法：
ＴＦＡ緩衝液を使用する：Ａ：水中０．０５％ＴＦＡ；Ｂ：アセトニトリル中０．０５％ＴＦＡ
カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８、２１．２×２５０ｍｍ、１０μｍ、１１０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝８３／１７～７３／２７（２０分）の線密度勾配での溶出、１７．８５分で画分を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝９７６．７［Ｍ／２＋Ｈ］^＋．
ＨＰＬＣ：９８．１５％（２１４ｎｍ）、室温＝１２．８６６分
移動相：Ａ：水（０．０１％ＴＦＡ）Ｂ：ＡＣＮ（０．０１％ＴＦＡ）
勾配：５％Ｂを３分間、２０分以内に６５％Ｂに増加させ、２分以内に９５％に増加させ、５分間保持し、０．１分以内に５％Ｂに戻す。
流量：１．０ｍＬ／分
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅペプチドＢＥＨカラムＣ１８、４．６×１５０ｍｍ、３．５μｍ、１３０Ａ
カラム温度：２０℃

実施例１４：ＣＰＭＢ－００２３の合成
ＣＰＭＢ－００２３を産生するための例示的な合成スキームを、図７に提供する。

ステップ１：ＣＰＭＢ－００２３－Ｄの合成
ＭｅＯＨ（１０．０ｍＬ）中のＣＰＭＢ－００２３－Ａ（２９４ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（６０ｍｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。得られた混合物を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、混合物を濾過し、濃縮した。残渣を２ｍＬのＤＭＦに溶解し、ＥＤＣＩ・ＨＣｌ（３８．８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＨＯＡｔ（２７．２ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＤＩＰＥＡ（７０μＬ、０．４１ｍｍｏｌ、３．０当量）、及び４－（（２Ｓ，４Ｒ）－４－アセトキシ－２－（アセトキシメチル）ピロリジン－１－イル）－４－オキソブタン酸（４８．８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、１．２当量）を順に添加した。反応物を室温で３時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。反応の完了後、混合物を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＴＦＡ）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって直接精製して、白色粉末として化合物ＣＰＭＢ－００２３－Ｄを得た。（３０３ｍｇ、収率９６％）。ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１１２８．２［Ｍ／２＋Ｈ］^＋．

ステップ２：ＣＰＭＢ－００２３の合成
化合物ＣＰＭＢ－００２３－Ｄ（３０３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、１．０当量）を５ｍＬのＭｅＯＨ中に溶解し、ＭｅＯＨ中のＮａＯＭｅの溶液（３０重量％、２００μＬ）を添加した。溶液を室温で２０分間攪拌し、ＬＣＭＳは、脱アセチル化プロセスが完了したことを示した。次いで、酢酸（６２μＬ）を混合物に添加し、溶液を中和した。混合物を水（１５ｍＬ）で希釈し、Ｈ_２Ｏ（１０ｍｍｏｌ ＮＨ_４ＯＡｃ）／ＭｅＣＮで溶出する分取ＨＰＬＣで精製して、９８ｍｇの所望の化合物ＣＰＭＢ－００２３を白色発泡体として得た。（収率４２％）

精製方法：
ＴＦＡ緩衝液を使用する：Ａ：水中０．０５％ＴＦＡ；Ｂ：アセトニトリル中０．０５％ＴＦＡ
カラム：Ｗｅｌｃｈ Ｔｏｐｓｉｌ Ｃ１８、２１．１×２５０ｍｍ、５μｍ、１５０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝９５／５～８５／１５（２０分）の線密度勾配での溶出、２０．７７分で画分を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝７９５．６［（Ｍ－ＧａｌＮＡｃ）／２＋Ｈ］^＋．
ＨＰＬＣ：９３．６６％（２１４ｎｍ）、室温＝１４．３１分
移動相：Ａ：水中０．０５％ＴＦＡ Ｂ：ＡＣＮ中０．０５％ＴＦＡ
勾配：２％Ｂを３分間、２０分以内に３２％Ｂに増加させ、１分以内に９５％Ｂに増加させ、６分間保持し、０．１分以内に２％Ｂに戻す。
流量：１．０ｍＬ／分
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅペプチドＢＥＨカラムＣ８、４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ、１３０Ａ
カラム温度：４５℃

実施例１５：ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒの合成
ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒを産生するための例示的な合成スキームを、図８に提供する。

ステップ１：ＣＰＭＢ－００２３－Ｆの合成
ＭｅＯＨ（２０．０ｍＬ）中のＣＰＭＢ－００２３－Ａ（２０６ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。得られた混合物を２５℃で１６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、混合物を、濾過膜（０．５μｍ、ＮＡＶＩＧＡＴＯＲ（登録商標））を備えたシリンジを通して濾過した。残渣を、１ｍＬのＤＭＦに溶解し、ＥＤＣＩ・ＨＣｌ（２８．１ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＨＯＡｔ（２０．０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＤＩＰＥＡ（５２μＬ、０．３０ｍｍｏｌ、３．０当量）、及びＩｎｔ－ＤＭＴｒ（８３．４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．２当量）を順に添加した。反応物を室温で３時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。反応の完了後、混合物を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＮＨ_４ＨＣＯ_３）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する逆相クロマトグラフィーによって直接精製して、白色粉末として化合物ＣＰＭＢ－００２３－Ｆを得た。（１１４ｍｇ、収率４４％）

精製方法：
移動相：Ａ：１０ｍｍｏｌのＮＨ_４ＯＡｃ；Ｂ：ＡＣＮ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８、１９×２５０ｍｍ、１０μｍ、１３０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝５６／４４～４６／５４（２０分）の線密度勾配での溶出、１９．２２分で画分（１００％）を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１１８１．４［（Ｍ－ＤＭＴｒ）／２＋Ｈ］^＋．

ステップ２：ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒの合成
ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ（２０．０ｍＬ、１：１）中のＣＰＭＢ－００２３－Ｆ（１１４ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（３０ｍｇ、１０．０％）を添加した。フラスコを真空排気し、Ｈ_２で３回フラッシュした。懸濁液を２５℃で６時間攪拌し、ＬＣＭＳによって監視した。完了時に、溶液を濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、Ｈ_２Ｏ（０．０１％ｖ／ｖ ＮＨ_４ＨＣＯ_３）／ＭｅＣＮ（９５／５～５／９５）で溶出する分取ＨＰＬＣによって精製して、白色粉末として７９ｍｇの所望の化合物ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒを得た。（収率７２％）

精製方法：
移動相：Ａ：１０ｍｍｏｌのＮＨ_４ＯＡｃ；Ｂ：ＡＣＮ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８、１９×２５０ｍｍ、１０μｍ、１３０Ａ
流量：２５ｍＬ／分
溶離剤：Ａ／Ｂ＝７０／３０～６０／４０（２０分）の線密度勾配での溶出、１９．２２分で画分（９９．１％）を収集し、凍結乾燥させた。
ＬＣＭＳ：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝１２８５．３［Ｍ／２－Ｈ］^－．
ＨＰＬＣ：＞９９％（２１４ｎｍ）、室温＝１０．５６分
移動相：Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ_４ＨＣＯ_３）Ｂ：ＡＣＮ
勾配：５％Ｂを１分間、２０分以内に９５％Ｂに増加させ、５分間９５％Ｂに増加させ、０．１分以内に５％Ｂに戻す。
流量：１ｍＬ／分
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅペプチドＢＥＨ Ｃ１８、４．６×１５０ｍｍ、３．５μｍ、１３０Ａ
カラム温度：４５℃

実施例１６：ＣＰＭＢ－００２３－ＤＴＭｒ－ＰＥＧ４－ＣＰＧ樹脂の合成
ＣＰＭＢ－００２３－ＤＴＭｒ－ＰＥＧ４－ＣＰＧ樹脂を産生するための例示的な合成スキームを、図９に提供する。

ＣＰＧ－ＰＥＧ４樹脂（１００ｍｇ、４７μｍｏｌ／ｇ）を３ｍＬのＤＢＵ（ＤＭＦ中２％）中で１時間振盪させる。カイザーテストは、ｄｅ－Ｆｍｏｃプロセスが完了したことを示し、その後、ＤＭＦ（３ｍＬ×３）で樹脂を洗浄する。ＤＭＦ（２ｍＬ）中で、ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒ（１８ｍｇ、７μｍｏｌ、１．５当量）、ＤＩＰＥＡ（２．４μＬ、７μｍｏｌ、３．０当量）、ＨＯＢｔ（０．９ｍｇ、７μｍｏｌ、１．５当量）、及びＨＢＴＵ（２．７ｍｇ、７μｍｏｌ、１．５当量）を室温で２４時間振盪する。次に、樹脂をＤＭＦ（３ｍＬ×３）で洗浄する。樹脂にピリジン／Ａｃ_２Ｏ（１ｍＬ／２０μＬ）を投入し、１時間振盪する。次いで、樹脂をＤＭＦ（３ｍＬ×３）及びＭＴＢＥ（５ｍＬ×３）で洗浄し、真空乾燥させた。充填試験：１．５ｍｇのＣＰＧ－ＰＥＧ４－ＣＰＭＢ－００２３－ＤＭＴｒ樹脂を取り、１００μＬの１Ｎ ＨＣｌ及び１００μＬのＭｅＣＮを添加する。ＬＣＭＳ：Ｓ（ＤＭＴｒ^＋）＝７８５．４３ｍＡＵ、充填＝３１μｍｏｌ／ｇ、６９ｍｇ。

実施例１７：Ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃとコンジュゲートされた環状ペプチドの細胞取り込み
ヒト肝細胞がん（ＨｅｐＧ２）細胞株は、Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｚｈｏｎｇ Ｑｉａｏ Ｘｉｎ Ｚｈｏｕ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．から購入し、１０％ウシ胎児血清（Ｇｉｂｃｏ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＵＳＡ）、２００ユニット／ｍＬのペニシリン＋２００ユニット／ｍＬのストレプトマイシンを含む最小必須培地（Ｇｉｂｃｏ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＵＳＡ）中で、３７℃、５％ＣＯ_２で維持した。

細胞を、１ウェル当たり１．５×１０^５細胞の密度を有する２４ウェルプレート内に播種し、３７℃、５％ＣＯ_２下でインキュベートした。１８時間のインキュベーションの後、培地を２％ＦＢＳを含むＭＥＭに交換し、ＦＡＭ標識リガンドを最終濃度１．６、８、４０、又は２００ｎＭで添加した。２４時間のインキュベーション後、細胞を、１×ＰＢＳで２回洗浄し、ＬＳＲＦｏｒｔｅｓｓａ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、ＮＪ，ＵＳＡ）によって分析した。結合効率を、ＦＡＭ陽性細胞の割合によって評価した。

以下の表４は、リガンド結合ＨｅｐＧ２細胞のパーセンテージを示す。ＨｅｐＧ２細胞を、１．６、８、４０、又は２００ｎＭの連続希釈濃度を有する１４個の環状ペプチド－ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃリガンドバリアントによって処理した。Ｇｉｖｏｓｉｒｎａ中で使用される市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃを陽性対照として使用し、ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃを含まない環状ペプチドを陰性対照とした。１４個のバリアントの中で、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）、及び５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３５（ＩＤ０３５）は、他のもの及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃと比較して比較的高い結合能を有した。５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３５（ＩＤ０３５）、及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣについての平衡解離定数（ｋｄ）は、それぞれ、７．０、８．６、５．７、及び１８ｎＭであった。

実施例１８：ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃとコンジュゲートされた環状ペプチドの安定性アッセイ
環状ペプチド－ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃの細胞毒性効果を、ＨｅｐＧ２細胞の生存率で評価し、Ｃｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ－８（ＣＣＫ－８）（Ｄｏｊｉｎｄｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｊａｐａｎ）によって分析した。アッセイは、製造業者のプロトコルに従って実行した。簡潔には、ＨｅｐＧ２を、ウェル当たり６×１０^４細胞の密度を有する９６ウェルプレートに播種し、５％ＣＯ_２で３７℃でインキュベートした。細胞が７０％コンフルエンスに達すると、培地を２％ＦＢＳを含むＭＥＭに変更し、最終濃度５０、２５、１２．５、６．２５、３．１２５、及び１．５６２５μＭの連続希釈環状ペプチド－ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃを処理した。２４時間の処理後、１０μＬのＣＣＫ－８溶液を各ウェルに添加し、３７℃で１～４時間インキュベートした。４５０ｎｍでの吸光度を、マイクロプレートリーダー（Ｔｈｅｒｍｏ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｍｕｌｔｉｓｋａｎ ｓｋｙ、ＭＡ，ＵＳＡ）によって測定した。ＩＤ０１３、ＩＤ０２３、及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣで処理した細胞の生存率は、９７～１００％である。

ＦＡＭ標識ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃリガンドを、最終濃度２００ｎＭの滅菌水で調製した。１０μｌのリガンドを９０μｌのヒト血漿と混合し、３７℃で０、２４、４８、７２時間インキュベートした。インキュベーションの終了時に、各々の混合物を３００μｌのメタノールを添加して、反応をクエンチした。クエンチした試料を２０，０００×ｇで５分間遠心分離し、上清を０．４５μｍフィルター（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で更に濾過して、残渣を除去した。濾過した試料を、ＵＰＬＣ－ＦＬＲ検出器（Ｗａｔｅｒｓ、ＭＡ，ＵＳＡ）によって測定した。

図１０は、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）、及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣの安定性アッセイの結果を示す。５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）、及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣを、異なる時点についての９０％のヒト血漿とともにインキュベートした。各々のリガンドの量を分析し、ＵＰＬＣシステムによって定量化した。データによると、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）、及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣは全て、６時間以内に非常に安定し、その後徐々に減少する。７２時間のインキュベーション後、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）、及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣの残量は、それぞれ、９２．７％、８５．８％、及び７９．１％であった。

実施例１９：Ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃとコンジュゲートされた環状ペプチドのエンドソーム脱出アッセイ
ＨｅｐＧ２細胞を、１×１０^７細胞／１０ｍｌの密度を有する１００ｍｍ培養皿に播種し、３７℃、５％ＣＯ２でインキュベートした。１８時間のインキュベーション後、培養培地を、最終濃度１μＭのＦＡＭ標識リガンドを含有する２％ＦＢＳを含むＭＥＭに変更した。３日間の処理後、エンドソーム画分及びサイトソル画分を、エンドソーム単離及び細胞画分キット（ＥＤ－０２８、Ｉｎｖｅｎｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、ＵＳＡ）によって、製造業者のプロトコルに従って分離した。簡潔には、１．５×１０^５個の細胞を収集し、冷ＰＢＳ中で洗浄した。遠心分離後、上清を完全に除去し、ペレットを５００μｌの緩衝液Ａで再懸濁した。次いで、細胞懸濁液をフィルターカートリッジに移し、１６，０００×ｇで３０秒間遠心分離した。濾液とペレットを１０秒ボルテックスで完全に混合し、７００×ｇで３分間遠心分離して、望ましくない核と無傷の細胞を沈殿させた。上清を新鮮なチューブに移し、更に１６，０００×ｇで１時間、４℃で遠心分離して、不要なより大きなオルガネラ及び血漿膜をペレット中に沈殿させた。上清を新しいチューブに移し、１：１の比で緩衝液Ｂと混合し、４℃で一晩インキュベートした。混合物を１０，０００×ｇで３０分間４℃で遠心分離した。上清はサイトソル画分であり、ペレットをエンドソーム画分として緩衝液中に溶解した。サイトソル及びエンドソーム画分の蛍光強度を、励起４９０ｎｍ及び発光５２０ｎｍでＳｙｎｅｒｇｙ Ｈ１マイクロプレートリーダー（ＢｉｏＴｅｋ、ＶＴ，ＵＳＡ）によって求めた。

細胞を５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）、及び市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣとともにインキュベートし、更にエンドソーム及びサイトソル画分に分画した。５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）及び５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）は、サイトソル（ｃｙｔｏｓｏｌｉｃ）画分において市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣよりも１．２倍及び１．６倍高い蛍光強度であった。ＩＤ０１３及びＩＤ０２３は、エンドソーム画分において市販のｔｒｉ－ＧａｌＮＡＣよりも０．７倍及び０．５倍低い蛍光強度であり、より多くの５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３（ＩＤ０１３）又は５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３（ＩＤ０２３）がエンドソームからサイトソルに放出されることを裏付けた（図１１を参照されたい）。したがって、新たに開発された環状ペプチド－ｔｒｉ－ＧａｌＮＡｃは、より良好なエンドソーム脱出の能力を有する。

他の実施形態
本明細書に開示される特徴の全ては、任意の組み合わせで組み合わされてもよい。本明細書に開示される各々の特徴は、同じ、均等な、又は同様の目的を果たす代替の特徴によって置き換えられてもよい。したがって、別途明白に記載されない限り、開示される各々の特徴は、全般的な一連の均等な又は同様の機能の例のみである。

上記の説明から、当業者は、本発明の必須の特徴を容易に確認することができ、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、本発明の様々な変更及び修正をなして、本発明を様々な使用及び条件に適合させることができる。したがって、他の実施形態もまた、特許請求の範囲内である。

均等物
いくつかの発明実施形態が、本明細書に記載及び例示されているが、本明細書に記載される機能を実行し、かつ／又は本明細書に記載される結果及び／若しくは利点のうちの１つ以上を得るための様々な他の手段及び／又は構造が、当業者には容易に想到され、このような変形及び／又は修正の各々は、本明細書に記載される発明実施形態の範囲内であることが意図されている。概して、本明細書に記載される全てのパラメータ、寸法、材料、及び構成は、例示的であることが意図されていること、並びに実際のパラメータ、寸法、材料、及び／又は構成は、発明教示が使用される具体的な用途又は複数の用途に依存することが、当業者には容易に理解されよう。当業者は、通例の実験法のみを使用して、本明細書に記載される具体的な発明実施形態の多くの均等物を認識するか又は確認することができる。したがって、上記の実施形態は、例としてのみ提示されること、並びに添付の特許請求の範囲及びその均等物の範囲内で、発明実施形態は、具体的に記載及び特許請求されるものとは別法で実施されてもよいことが、理解される。本開示の発明実施形態は、本明細書に記載される各々の個々の特徴、システム、物品、材料、キット、及び／又は方法を対象とする。加えて、２つ以上のこのような特徴、システム、物品、材料、キット、及び／又は方法のいずれの組み合わせも、このような特徴、システム、物品、材料、キット、及び／又は方法が相互に矛盾しない場合、本開示の発明範囲内に含まれる。

本明細書で定義及び使用される場合、全ての定義は、辞書の定義、参照により組み込まれる文書における定義、及び／又は定義される用語の通常の意味よりも優先されると理解されるべきである。

本明細書に開示される全ての参照文献、特許、及び特許出願は、これらの各々が引用される主題、いくつかの場合では、これらの文書全体を包含し得る主題に関して、参照により組み込まれる。

本明細書及び特許請求の範囲で使用される場合、不定冠詞「ａ」及び「ａｎ」は、明白に反して示されない限り、「少なくとも１つ」を意味すると理解されるべきである。

本明細書及び特許請求の範囲で使用される場合、「及び／又は」という語句は、このように等位接続された要素の「いずれか又は両方」、すなわち、要素は、いくつかの場合では、接続的に存在し、他の場合には、非接続的に存在することを意味すると理解されるべきである。「及び／又は」で列挙される複数の要素は、同じ様式で、すなわち、要素のうちの「１つ以上」が、このように等位接続されていると解釈されるべきである。「及び／又は」という句によって具体的に同定される要素以外の他の要素が、具体的に同定されるこれらの要素に関連するか又は関連しないかにかかわらず、任意選択で存在してもよい。したがって、非限定的な例として、「Ａ及び／又はＢ」への言及は、「含む」などの非限定的な言語と合わせて使用されたときに、一実施形態では、（任意選択で、Ｂ以外の要素を含む）Ａのみ、別の実施形態では、（任意選択で、Ａ以外の要素を含む）Ｂのみ、更に別の実施形態では、（任意選択で、他の要素を含む）Ａ及びＢの両方、などを指すことができる。

本明細書及び特許請求の範囲で使用される場合、「又は」は、上記で定義される「及び／又は」と同じ意味を有すると理解されるべきである。例えば、リスト内の項目を分離するときに、「又は」又は「及び／又は」は、包括的である、すなわち、いくつかの要素又は要素のリストのうちの少なくとも１つを含むが、これらのうちの２つ以上も含み、任意選択で、列挙されない追加の項目を含むとして解釈される。明白に反して示される用語のみ、例えば、「のうちの１つのみ」、又は「のうちの正確に１つ」、又は特許請求の範囲で使用されたときに、「からなる」とは、いくつかの要素又は要素のリストのうちの正確に１つの要素を含むことを指す。概して、本明細書で使用される場合、「又は」という用語は、排他性の用語、例えば、「いずれか」、「のうちの１つ」、「のうちの１つのみ」、又は「のうちの正確に１つ」が前にあるときに、排他的な選択肢（すなわち、「一方又は他方であるが、両方ではない」）を示すとしてのみ解釈される。特許請求の範囲内で使用されたときに、「から本質的になる」は、特許法の分野で使用される場合のこの通常の意味を有する。

本明細書及び特許請求の範囲で使用される場合、１つ以上の要素のリストに言及して、「少なくとも１つの」という語句は、要素のリスト内の要素のうちのいずれかの１つ以上から選択される少なくとも１つの要素を意味するが、必ずしも、要素のリスト内に具体的に列挙される各々全ての要素のうちの少なくとも１つを含むとは限られず、要素のリスト内の要素のいずれの組み合わせも除外しないと理解されるべきである。この定義はまた、要素のリスト内で具体的に同定され「少なくとも１つ」という語句が指す要素以外の要素が、具体的に同定される要素に関連するか又は関連しないかにかかわらず、任意選択で存在してもよいことを可能にする。したがって、非限定的な例として、「Ａ及びＢのうちの少なくとも１つ」（又は均等に、「Ａ又はＢのうちの少なくとも１つ」、又は均等に、「Ａ及び／又はＢのうちの少なくとも１つ」）とは、一実施形態では、少なくとも１つ、任意選択で、２つ以上のＡを含み、Ｂが存在しない（任意選択で、Ｂ以外の要素を含む）こと、別の実施形態では、少なくとも１つ、任意選択で、２つ以上のＢを含み、Ａが存在しない（任意選択で、Ａ以外の要素を含む）こと、更に別の実施形態では、少なくとも１つ、任意選択で、２つ以上のＡを含み、少なくとも１つ、任意選択で、２つ以上のＢを含む（任意選択で、他の要素を含む）ことなどを指すことができる。

また、明白に反して示されない限り、２つ以上のステップ又は行為を含む、本明細書で特許請求されるいずれの方法においても、方法のステップ又は行為の順序は、必ずしも、方法のステップ又は行為が列挙される順序に限定されるとは限らないことが理解されるべきである。

Claims (26)

1. 環状ペプチド足場と、１つ以上のＮ－アセチルガラクトサミン（ＧａｌＮＡｃ）部分と、を含む、コンジュゲートであって、
   前記環状ペプチド足場が、Ｇｌｕ、Ａｓｐ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、又はこれらの組み合わせを含む４～１０個、任意選択で４～８個のアミノ酸残基を有し、
   前記ＧａｌＮＡｃ部分の各々が、第１のリンカーを介して前記環状ペプチド足場に共有結合する、コンジュゲート。
2. 薬剤を更に含み、前記薬剤が、第２のリンカーを介して前記環状ペプチド足場に共有結合する、請求項１に記載のコンジュゲート。
3. 前記環状ペプチド足場が、６個のアミノ酸を有する、請求項１又は２に記載のコンジュゲート。
4. 前記環状ペプチド足場が、少なくとも１つのＧｌｕ残基と、少なくとも１つのＬｙｓ残基と、を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
5. 各第１のリンカーが、前記少なくとも１つのＬｙｓ残基に共有結合する、請求項４に記載のコンジュゲート。
6. 前記第２のリンカーが、前記少なくとも１つのＧｌｕ残基に共有結合する、請求項４又は５に記載のコンジュゲート。
7. 前記環状ペプチド足場が、Ｇｌｙ、Ａｌａ、及び／又はＶａｌを更に含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
8. 前記環状ペプチド足場が、
   （ａ）Ｌｙｓ－Ｇｌｕ－Ｌｙｓ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ－Ｇｌｙ（配列番号５）、又は
   （ｂ）Ｌｙｓ－Ｇｌｕ－Ｌｙｓ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－Ａｌａ（配列番号６）のアミノ酸配列を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
9. 前記環状ペプチド足場内の１つ以上のアミノ酸残基が、Ｄ形態にある、請求項８に記載のコンジュゲート。
10. 前記環状ペプチド足場が、ＣＰＳ－００１、ＣＰＳ－００２、ＣＰＳ－００３、及びＣＰＳ－０３１、又はそれらの機能的等価物からなる群から選択され、任意選択で、前記環状ペプチド足場が、ＣＰＳ－００１、ＣＰＳ－００２、ＣＰＳ－００３、又はＣＰＳ－０３１である、請求項１に記載のコンジュゲート。
11. 各第１のリンカーが、３～８個の原子を有する直鎖を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
12. 前記３～８個の原子が、Ｃ、Ｏ、又はこれらの組み合わせを含む、請求項１１に記載のコンジュゲート。
13. 前記第１のリンカーが、Ｇａｌ－１、Ｇａｌ－２、Ｇａｌ－３、Ｇａｌ－４、又はＧａｌ－５中の前記リンカーである、請求項１２に記載のコンジュゲート。
14. 前記第２のリンカーが、脂質リンカー、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）リンカー、又はアルキルアミンリンカーである、請求項２～１３のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
15. 式（Ｉ）の構造を有し、
    式中、
    Ｔが、前記薬剤であり、
    Ｌ^１が、前記第１のリンカーであり、前記第１のリンカーが、Ｇａｌ－１、Ｇａｌ－２、Ｇａｌ－３、Ｇａｌ－４、又はＧａｌ－５中の前記リンカーであり、
    Ｌ^２が、前記第２のリンカーである、請求項２～１４のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
16. 式（ＩＩ）の構造を有し、
    式中、
    Ｔが、前記薬剤であり、
    Ｌ^１が、前記第１のリンカーであり、前記第１のリンカーが、Ｇａｌ－１、Ｇａｌ－２、Ｇａｌ－３、Ｇａｌ－４、又はＧａｌ－５中の前記リンカーであり、
    Ｌ^２が、前記第２のリンカーである、請求項２～１４のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
17. 前記環状ペプチド足場が、Ｌｙｓ－Ｇｌｕ－Ｌｙｓ－βＡｌａ－Ｌｙｓ－βＡｌａ（配列番号７）のアミノ酸配列を有する、請求項１～１４のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
18. ５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１２、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１３、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１４、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００１５、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２３、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００２５、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３３、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３４、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－００３５、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－０３１１、５－ＦＡＭ－ＣＰＭＢ－０３１３、ＣＰＭＢ－００１３、ＣＰＭＢ－００２３、ＣＰＭＢ－００１３－ＤＯＴＭｒ、及びＣＰＭＢ－００２３－ＤＯＴＭｒからなる群から選択される、請求項２に記載のコンジュゲート。
19. 前記薬剤が、診断剤又は治療剤である、請求項２～１８のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
20. 前記薬剤が、小分子又は核酸である、請求項２～１９のいずれか一項に記載のコンジュゲート。
21. 前記薬剤が、ｓｉＲＮＡ又は核酸アプタマーである前記核酸である、請求項２０に記載のコンジュゲート。
22. 請求項１～２１のいずれか一項に記載のコンジュゲートと、薬学的に許容される賦形剤と、を含む、医薬組成物。
23. 肝臓細胞に薬剤を送達する方法であって、肝臓細胞を、請求項２～２１のいずれか一項に記載のコンジュゲート、又は請求項２２に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
24. 接触させるステップが、前記コンジュゲート又は前記組成物の投与を、それを必要とする対象に行うことを含む、請求項２３に記載の方法。
25. 前記コンジュゲート又は組成物と接触させた後、前記肝臓細胞の投与を、それを必要とする対象に行うことを更に含む、請求項２３に記載の方法。
26. 肝臓疾患を治療するための方法であって、有効量の、請求項２～２１のいずれか一項に記載のコンジュゲート又は請求項２２に記載の組成物の投与を、それを必要とする対象に行うことを含む、方法。