JP2024051578A - インクジェット捺染方法 - Google Patents

Abstract

【課題】印刷媒体が、親水性が低い布帛であっても、画質に優れ、擦れ等の外的応力に対する耐久性に優れる印捺物を得ることができる、インクジェット捺染方法に関する。【解決手段】顔料、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒、及び水を含有するインク組成物を、該インク組成物が着弾する部分の温度が４０℃以上の布帛にインクジェット印刷する印刷工程を含み、該顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂が、イソシアネート基と反応し得る官能基を有する、インクジェット捺染方法。【選択図】なし

Description

本発明は、インクジェット捺染方法に関する。

捺染とは、布帛に直接色や模様をつける着色方法であり、スクリーン捺染法、ローラー捺染法が広く用いられているが、近年、インクジェット印刷を利用したインクジェット捺染方法が検討されている。
インクジェット印刷による捺染方法は、インク液滴を吐出させ、布帛に付着させて印刷を行う方法を用いることで、熟練を要さずに、高精細、高品位な画像を布帛に形成できるという利点がある。また、従来法とは異なり版作成を要さないため、少量多品種生産の対応が容易で、更に画像形成に必要な量のインクしか使用しないため、環境への影響が軽微という特徴も有する。

捺染用インクとしては、染料インクと顔料インクがある。顔料インクは、耐光性が高く、また印捺後に洗浄等の後処理が不要という点で、染料インクに比べ有利である。
しかし、顔料インクは染料分子と布帛との間に化学結合力で結着できる染料インクと異なり、顔料粒子と布帛との間の結着力に乏しいため、印刷部位が外力を受けたとき、それに抗する能力が低いというデメリットがある。また、顔料インクは布帛上で固定化されるまでにインクが流動してしまうため、画像滲みや混色の問題があった。

そこで、顔料インクによる印捺物の画質、耐久性等を改善するためのインクジェット捺染方法として、種々の提案がなされている。
例えば、特許文献１には、良好な洗濯堅牢度と風合いを両立させることを課題として、顔料、水分散性樹脂、架橋剤、及び水を含み、前記水分散性樹脂が特定の引張特性を有し、前記水分散性樹脂の顔料又は架橋剤に対する割合がそれぞれ特定の範囲である、捺染用インクジェットインク組成物が開示されている。

特開２０１９－３１６１１公報

しかしながら、特許文献１の捺染用インクジェットインク組成物は、ポリエステル、ナイロン等の親水性が低い布帛に対しては、擦れ等の外的応力に対する耐久性が十分といえるものではなかった。
本発明は、印刷媒体が、親水性の低い布帛であっても、画質に優れ、擦れ等の外的応力に対する耐久性に優れる印捺物を得ることができる、インクジェット捺染方法に関する。

本発明者らは、顔料、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒及び水を含有するインク組成物を用い、該インク組成物が着弾する部分の温度が４０℃以上の布帛にインクジェットで印刷することで、上記課題を解決しうることを見出した。
本発明は、以下の〔１〕に関する。
〔１〕顔料、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒、及び水を含有するインク組成物を、該インク組成物が着弾する部分の温度が４０℃以上の布帛にインクジェット印刷する印刷工程を含み、該顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂が、イソシアネート基と反応し得る官能基を有する、インクジェット捺染方法。

本発明によれば、印刷媒体が、親水性が低い布帛であっても、画質に優れ、擦れ等の外的応力に対する耐久性に優れる印捺物を得ることができる、インクジェット捺染方法が提供される。

［インクジェット捺染方法］
本発明のインクジェット捺染方法は、顔料、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒、及び水を含有するインク組成物を、該インク組成物が着弾する部分の温度が４０℃以上の布帛にインクジェット印刷する印刷工程を含み、該顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂が、イソシアネート基と反応し得る官能基を有する。
なお、本発明で用いるインク組成物を、単に「インク組成物」又は「インク」と称することがある。

本発明において、「（メタ）アクリル」とは、アクリル又はメタクリルを意味し、「（メタ）アクリル系樹脂」とは、アクリル酸エステル由来の構成単位及びメタクリル酸エステル由来の構成単位からなる群から選ばれる１種以上を含む樹脂であって、アクリル酸エステル由来の構成単位及びメタクリル酸エステル由来の構成単位以外の他の構成単位を含んでもよい樹脂を意味する。
また、本発明において、「顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子」とは、（メタ）アクリル系樹脂が自らだけをインク中で分散状態を維持できる機能は有するが、顔料をインク中に分散状態で維持する機能を担っていないことを意味する。
本明細書において、「着弾」とは、インク組成物がインクジェット印刷によって印刷媒体に付着することをいう。
本明細書において、「印捺物」とは、印刷媒体である布帛の表面にインク組成物が付与されて（印刷されて）、画像が形成されたものをいう。

本発明のインクジェット捺染方法によれば、印刷媒体がポリエステル、ナイロン等の親水性が低い布帛であっても、画質に優れ、擦れ等の外的応力に対する耐久性に優れる印捺物を得ることができる。その理由は定かではないが、以下のように考えられる。
一般に、ポリエステル、ナイロン等の親水性が低い布帛を印刷媒体として用いた場合、インクが該印刷媒体内部に浸入しにくい。そのため、画質の良好な印捺物を得るためには、印刷媒体表面でインクドット同士が混ざり滲むことを防ぐため、速やかにインクドットを乾燥、硬化させる必要がある。
一方、本発明のインクジェット印捺方法は、インク組成物が着弾する部分の温度が４０℃以上の布帛にインクジェット印刷するので、着弾後のインク組成物中に含まれる水や水溶性有機溶媒の蒸発が促進され、インク組成物が速やかに増粘して、インクドット同士が混ざり滲むことを抑制できるため、画質の良好な印捺物を得られると考えられる。

また、一般に、綿等の通常の布帛において顔料インクを用いる場合には、着色材成分やこれを結着させる成分の繊維への絡み付きが比較的容易に起こるが、ポリエステル、ナイロン等の親水性の低い合成繊維を印刷媒体として用いた場合は、上記のように、インクが該印刷媒体内部にほとんど浸入しないため、繊維への絡み付きが弱くなり、擦れ等の外的応力に対する耐久性が低下しやすい。
一方、本発明のインクジェット捺染方法において、インク組成物に含まれる顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子は、ポリマー主鎖にウレタン基を多数有するポリウレタン樹脂や、ポリマー主鎖にエステル基を多数有するポリエステル樹脂と比較して疎水性が高い。そのため、ポリエステル、ナイロン等の親水性の低い布帛を印刷媒体として用いた場合において、インク組成物中では印刷媒体との相互作用力が相対的に強く発現し、そして、インクジェット印刷後の乾燥工程における湿潤状態でも、その疎水性に由来する印刷媒体との相互作用力がより強くなるため、印捺物の擦れ等の外的応力に対する耐久性をより強くできると考えられる。
更に、本発明のインクジェット捺染方法では、インクジェット印刷後の布帛上において、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子が、ブロックイソシアネート化合物によって架橋されるため、塗膜の耐久性を高めることができ、印捺物の擦れ等の外的応力に対する耐久性を向上できると考えられる。
また、更に、本発明では、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂は（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含み、該構成単位のアルコール由来の炭化水素基が主鎖から枝別れして伸長した側鎖の形態をとることができるため、より疎水性を強く発現でき、上記の疎水性に基づく本発明の効果が更に増強されると考えられる。

≪インク組成物≫
本発明のインクジェット捺染方法において、インク組成物は、顔料、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒、及び水を含有する。

＜顔料＞
本発明において、顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれであってもよい。
無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、金属酸化物等が挙げられる。黒色インクにおいては、カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、サーマルブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等が挙げられる。白色インクにおいては、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、アルミナ、酸化マグネシウム等の金属酸化物等が挙げられ、これらの中では二酸化チタンが好ましい。
有機顔料としては、例えば、アゾ顔料、ジアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、チオインジゴ顔料、アントラキノン顔料、キノフタロン顔料等が挙げられる。
色相は特に限定されず、有彩色インクにおいては、イエロー、マゼンタ、シアン、レッド、ブルー、オレンジ、グリーン等の有彩色顔料をいずれも用いることができる。
前記顔料は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。

本発明において、顔料は、分散剤として顔料分散能を有する樹脂若しくは界面活性剤で分散されてなる形態、又は分散剤を用いずに分散されてなる自己分散顔料の形態が挙げられる。これらの中では、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、顔料が、顔料を含有する樹脂粒子（以下、「顔料含有樹脂粒子」ともいう）の形態であることが好ましい。本発明において、顔料を含有する樹脂粒子とは、前記顔料と顔料分散能を有する樹脂（以下、「顔料分散樹脂」ともいう）とからなり、顔料分散樹脂が顔料を包含した形態の粒子、顔料分散樹脂と顔料からなる粒子であって、該粒子の表面に顔料の一部が露出している形態の粒子、顔料分散樹脂が顔料の一部に吸着している形態の粒子のいずれか又はこれらの混合物を意味する。

（顔料分散樹脂）
顔料分散樹脂は、水を主成分とする水系媒体に顔料を分散させる顔料分散能を有する樹脂である。顔料分散樹脂としては、ビニル系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ポリウレタン系ポリマー等が挙げられる。これらの中では、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、ビニル化合物、ビニリデン化合物、ビニレン化合物等のビニル単量体の付加重合により得られるビニル系樹脂が好ましい。
顔料分散樹脂は、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、イオン性基を有することが好ましい。顔料分散樹脂がビニル系樹脂である場合、イオン性基は、（ａ－１）イオン性基を有するイオン性ビニルモノマー（以下、「イオン性モノマー」又は「（ａ－１）成分」ともいう）により顔料分散樹脂の骨格に導入されてなるものが好ましい。
また、顔料分散樹脂は疎水性基を有することが好ましい。顔料分散樹脂がビニル系樹脂である場合、疎水性基は、上記と同様の観点から、（ａ－２）疎水性基を有する疎水性ビニルモノマー（以下、「疎水性モノマー」又は「（ａ－２）成分」ともいう）により顔料分散樹脂の骨格に導入されてなるものが好ましい。
すなわち、本発明において、顔料分散樹脂は、（ａ－１）イオン性モノマー由来の構成単位と、（ａ－２）疎水性モノマー由来の構成単位とを含むビニル系樹脂が好ましい。
顔料分散樹脂は、上記と同様の観点から、更にノニオン性基を有することができる。顔料分散樹脂がビニル系樹脂である場合、ノニオン性基は、（ａ－３）ノニオン性基を有するノニオン性ビニルモノマー（以下、「ノニオン性モノマー」又は「（ａ－３）成分」ともいう）により顔料分散樹脂の骨格に導入することができる。

〔（ａ－１）成分〕
（ａ－１）成分としては、アニオン性、カチオン性の両方が挙げられるが、アニオン性であることが好ましく、アニオン性を発現するイオン性基としては、酸基が好ましく、酸基としてはカルボン酸基が好ましい。
（ａ－１）成分の具体例としては、特開２０１８－８０２５５号公報の段落〔００１７〕に記載のものが挙げられる。それらの中では、アクリル酸及びメタクリル酸から選ばれる１種以上が好ましい。
本発明において、顔料含有樹脂粒子を構成する顔料分散樹脂の（ａ－１）成分によって導入されたイオン性基は、その一部又は全部が塩基性化合物又は酸性化合物によって中和されていることが好ましい。顔料分散樹脂が中和されている状態であれば、顔料分散樹脂はイオン性を帯び、顔料を水系媒体中で分散させることができる。

〔（ａ－２）成分〕
（ａ－２）成分の疎水性とは、モノマーを２５℃のイオン交換水１００ｇへ飽和するまで溶解させたときに、その溶解量が１０ｇ未満であるものをいい、その溶解量は、好ましくは５ｇ以下、より好ましくは１ｇ以下である。
（ａ－２）成分の疎水性基としては、アルキル基、芳香族基、及びシリコーン基からなる群から選ばれる１種以上が好ましく挙げられる。
（ａ－２）成分としては、アルキル（メタ）アクリレート、芳香族基含有モノマー、芳香族基含有マクロモノマー、及びシリコーン系マクロモノマーからなる群から選ばれる１種以上が好ましく、芳香族基含有モノマー及び芳香族基含有マクロモノマーからなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、芳香族基含有モノマーが更に好ましい。
（ａ－２）成分の具体例としては、特開２０１８－８０２５５号公報の段落〔００１８〕に記載のものが挙げられる。これらの中では、スチレン、α－メチルスチレン等のスチレン系モノマー、ベンジル（メタ）アクリレート、及びスチレンマクロマーからなる群から選ばれる１種以上が好ましく、スチレン系モノマーがより好ましく、スチレン及びα－メチルスチレンからなる群から選ばれる１種以上が更に好ましい。

〔（ａ－３）成分〕
（ａ－３）成分のノニオン性基としては、ヒドロキシ基、ポリオキシアルキレン基が挙げられる。
（ａ－３）成分としては、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、ポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、アルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、及びフェノキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリレートからなる群から選ばれる１種以上が好ましい。
（ａ－３）成分の具体例としては、特開２０１８－８０２５５号公報の段落〔００２２〕に記載のものが挙げられる。それらの中では、ポリエチレングリコール（ｎ＝２～３０）（メタ）アクリレート、フェノキシ（エチレングリコール／プロピレングリコール共重合）（メタ）アクリレートから選ばれる１種以上が好ましい。
上記（ａ－１）～（ａ－３）成分は、それぞれ、各成分に含まれるモノマー成分を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

なお、顔料分散樹脂がイソシアネート基と反応し得る官能基を有する場合には、インク組成物中の顔料分散樹脂も架橋され、塗膜の耐久性をより向上させることができ、外的応力に対する耐久性により優れる印捺物を得ることができる。該官能基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基及びアミノ基からなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。該官能基は、（ａ－１）成分及び（ａ－３）成分からなる群から選ばれる１種以上に含まれ、これらの成分により顔料分散樹脂の骨格に導入することができる。

（顔料分散樹脂における各構成単位の含有量）
顔料分散樹脂における（ａ－１）～（ａ－３）成分由来の構成単位の含有量は、顔料含有樹脂粒子の分散安定性を向上させる観点から、次のとおりである。
（ａ－１）成分の含有量は、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは２５質量％以上であり、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３５質量％以下である。
（ａ－２）成分の含有量は、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上であり、そして、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは７５質量％以下である。
（ａ－３）成分を含有する場合、その含有量は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上であり、そして、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下である。
（ａ－２）成分に対する（ａ－１）成分の質量比［（ａ－１）／（ａ－２）］は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上であり、そして、好ましくは１．２以下、より好ましくは１．０以下、更に好ましくは０．８以下である。

本発明において顔料分散樹脂中における（ａ－１）～（ａ－３）成分由来の構成単位の含有量は、測定により求めることができ、顔料分散樹脂の製造時における（ａ－１）～（ａ－３）成分を含む原料モノマーの仕込み比率で代用することもできる。

（顔料分散樹脂の製造）
顔料分散樹脂がビニル系樹脂である場合、（ａ－１）～（ａ－３）成分を公知の方法で重合させて製造することができる。具体的には特開２０１８－８０２５５の段落〔００２７〕～〔００２８〕に記載の製造方法の手順が好ましい。

顔料分散樹脂の重量平均分子量は、顔料含有樹脂粒子の分散安定性を向上させる観点から、好ましくは６，０００以上、より好ましくは８，０００以上，更に好ましくは１０，０００以上であり、そして、好ましくは３００，０００以下、より好ましくは１００，０００以下、更に好ましくは５０，０００以下、更に好ましくは３０，０００以下である。
顔料分散樹脂の重量平均分子量は、実施例に記載の方法により測定される。

顔料分散樹脂の酸価は、顔料含有樹脂粒子の分散安定性を向上させる観点から、好ましくは１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、より好ましくは１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、更に好ましくは２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、そして、好ましくは３５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは３００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは２７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。
顔料分散樹脂の酸価は、構成するモノマーの質量比から算出することができる。

顔料分散樹脂は、商業的に入手しうるものを用いてもよい。顔料分散樹脂の市販品としては、「ジョンクリル６７」、「ジョンクリル６１１」、「ジョンクリル６７８」、「ジョンクリル６８０」、「ジョンクリル６９０」、「ジョンクリル８１９」（以上、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）等のスチレン／アクリル系樹脂等が挙げられる。

本発明において、顔料を含有する樹脂粒子（顔料含有樹脂粒子）を構成する顔料分散樹脂は、少なくとも一部に架橋構造を有するものが好ましい。本発明において、架橋構造を有する顔料分散樹脂は、上記（ａ－１）成分、（ａ－２）成分、必要に応じて(ａ―３)成分由来の構成単位に加えて、（ａ－１）成分と反応可能な官能基を２以上有する化合物、すなわち架橋剤由来の成分を更に有するものであることが好ましい。
本発明において顔料含有樹脂粒子を構成する顔料分散樹脂における架橋剤由来の成分の量は、該樹脂を製造する際の仕込み量から算出することができる。

本発明において、顔料含有樹脂粒子を構成する顔料分散樹脂が架橋構造を有するものである場合、顔料含有樹脂粒子を調製する際に、上記の顔料、顔料分散樹脂及び架橋剤によって調製されることが好ましい。

架橋剤の具体例としては特開２０１８－８０２５５号公報の段落〔００４１〕に記載のものが挙げられる。それらの中では、水不溶性の化合物が好ましく、炭素数３以上８以下の炭化水素基を有する多価アルコールのポリグリシジルエーテル化合物がより好ましく、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル及びトリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルからなる群から選ばれる１種以上が更に好ましく、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルがより更に好ましい。

本発明において、顔料分散樹脂のイオン性基のモル当量数に対する架橋剤の架橋性官能基のモル当量数の比、すなわち架橋率は、好ましくは１０モル％以上、より好ましくは２０モル％以上、更に好ましくは３０モル％以上であり、そして、好ましくは８０モル％以下、より好ましくは７０モル％以下、更に好ましくは６０モル％以下である。

顔料含有樹脂粒子を構成する顔料分散樹脂が架橋構造を有する場合、該顔料分散樹脂の酸価は、顔料含有樹脂粒子の分散安定性を向上させる観点から、好ましくは５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、より好ましくは５５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、更に好ましくは６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、そして、好ましくは１７５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは１３５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。
顔料含有樹脂粒子を構成する顔料分散樹脂が架橋構造を有する場合、該顔料分散樹脂の酸価は、用いた顔料分散樹脂及び架橋剤の質量比から計算で算出することができる。

本発明において、顔料含有樹脂粒子を構成する顔料に対する顔料分散樹脂の質量比〔顔料分散樹脂の含有量／顔料の含有量〕は、顔料含有樹脂粒子の分散安定性を向上させる観点から、好ましくは０．２５以上、より好ましくは０．３０以上、更に好ましくは０．３５以上であり、そして、好ましくは０．７０以下、より好ましくは０．６０以下、更に好ましくは０．５０以下である。

〔顔料を含有する樹脂粒子の製造〕
顔料含有樹脂粒子は、任意の公知の方法で製造することができる。具体的には特開２０１８－８０２５５の段落〔００３０〕～〔００３９〕に記載の製造方法の手順が好ましい。

＜顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子＞
本発明のインクジェット捺染方法で用いられるインク組成物は、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を含有する。
本発明において、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂は、イソシアネート基と反応し得る官能基を有する。該官能基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基及びアミノ基からなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましい。
本発明における「（メタ）アクリル」、「（メタ）アクリル系樹脂」及び「顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子」の定義は前述のとおりである。

（（メタ）アクリル系樹脂）
本発明において、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル（以下、「（ｂ－１）成分」ともいう）由来の構成単位を含む。
（メタ）アクリル酸エステルとしては、アルコール由来の炭化水素基を有するものであれば特に制限はなく、直鎖、分岐鎖、又は脂環式の脂肪族アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル、芳香族環含有アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステルが挙げられる。
直鎖、分岐鎖、又は脂環式の脂肪族アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステルとしては、炭素数１以上２２以下のアルキル基を有するものが好ましく、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸（ノルマル又はイソ）プロピル、（メタ）アクリル酸（ノルマル、イソ又はターシャリー）ブチル、（メタ）アクリル酸（ノルマル又はイソ）アミル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸（ノルマル又はイソ）オクチル、（メタ）アクリル酸（ノルマル又はイソ）デシル、（メタ）アクリル酸（ノルマル又はイソ）ドデシル、（メタ）アクリル酸（ノルマル又はイソ）ステアリル等が挙げられる。これらの中では、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、及び（メタ）アクリル酸（ノルマル、イソ又はターシャリー）ブチルからなる群から選ばれる１種以上が好ましい。
また、芳香族環含有アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステルとしては、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチル等が挙げられる。これらの中では、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、（メタ）アクリル酸ベンジルが好ましい。

本発明において、（メタ）アクリル系樹脂はイオン性基を有するイオン性ビニルモノマー（以下、「（ｂ－２）成分」ともいう）由来の構成単位を含むことが好ましい。
イオン性基を有するイオン性ビニルモノマーは、（メタ）アクリル系樹脂をイソシアネート化合物と反応させる観点から、好ましくはアニオン性モノマーであり、より好ましくはカルボン酸モノマーである。また、他のイオン性ビニルモノマーとしては、スルホン酸ビニルモノマーを含んでいてもよい。
イオン性基を有するイオン性ビニルモノマーの好ましい例としては、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、２－メタクリロイルオキシメチルコハク酸、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、３－スルホプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
これらの中では、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、スチレンスルホン酸、及び２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸からなる群から選ばれる１種以上が更に好ましく、（メタ）アクリル酸がより更に好ましい。

本発明において、（メタ）アクリル系樹脂は、（メタ）アクリル酸エステル及びイオン性基を有するイオン性ビニルモノマー以外の他のモノマー由来の構成単位を含んでもよい。
（メタ）アクリル酸エステル及びイオン性基を有するイオン性ビニルモノマー以外の他のモノマーの具体例としては、スチレン系モノマー、アクリルアミド系モノマー、ビニルエステル系モノマーなどが挙げられる。これらの中では、スチレン系モノマーが好ましい。スチレン系モノマーの具体例としては、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン等が挙げられ、スチレンが好ましい。

（（メタ）アクリル系樹脂における各構成単位の含有量）
（メタ）アクリル系樹脂における（ｂ－１）～（ｂ－２）成分由来の構成単位の含有量は、印捺物の外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、次のとおりである。
（ｂ－１）成分の含有量は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上であり、そして、好ましくは９９．５質量％以下、より好ましくは９９質量％以下である。
（ｂ－２）成分の含有量は、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１．０質量％以上、更に好ましくは１．２質量％以上であり、そして、好ましくは３．０質量％以下、より好ましくは２．５質量％以下、更に好ましくは２．０質量％以下である。
（ｂ－２）成分に対する（ｂ－１）成分の質量比［（ｂ－１）／（ｂ－２）］は、好ましくは２５以上、より好ましくは３０以上、更に好ましくは４０以上であり、好ましくは１００以下、より好ましくは８０以下、更に好ましくは７０以下である。
（ｂ－１）成分及び（ｂ－２）成分の合計含有量は、好ましくは８５質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上、より更に好ましくは１００質量％である。

〔顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の製造〕
顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子は、（メタ）アクリル酸エステル及び必要に応じてイオン性基を有するイオン性ビニルモノマー、更に必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル及びイオン性基を有するイオン性ビニルモノマー以外の他のモノマーを公知の重合法により共重合させることにより製造することができる。例えば、重合法としては、乳化重合法、懸濁重合法等が挙げられるが、好ましくは乳化重合法である。

重合の際には、重合開始剤を用いることができる。重合開始剤としては、過硫酸塩、水溶性アゾ重合開始剤等が挙げられ、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩が好ましい。
また、重合の際には、界面活性剤を用いることができる。界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤等が挙げられる。
これらの中では、原料モノマーを安定に乳化させる観点から、好ましくはアニオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤からなる群から選ばれる１種以上であり、乳化重合用の乳化剤を用いることができる。
アニオン界面活性剤としては、顔料を含有しない樹脂粒子の分散安定性を向上させる観点から、好ましくは脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアラルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、及びポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩である。市販のアニオン界面活性剤としては、「ラテムル」、「エマール」（花王株式会社製）等が挙げられる。
非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、オキシエチレン／オキシプロピレンブロックコポリマー等が挙げられ、顔料を含有しない樹脂粒子の分散安定性を向上させる観点から、ポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。

好ましい重合条件について、重合温度は５０℃以上９０℃以下が好ましく、重合時間は１時間以上２０時間以下であることが好ましい。また、重合雰囲気は、窒素ガス雰囲気、アルゴン等の不活性ガス雰囲気であることが好ましい。

得られた顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子は、再沈澱、膜分離、クロマトグラフ法、抽出法等により、未反応のモノマー等を除去するなど、精製を行うことができる。

顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子は、本発明のインクジェット捺染方法において、インク組成物に配合して用いる観点から、水を主分散媒とする樹脂粒子の水分散体（エマルジョン）として用いることが好ましい。

本発明において、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の重量平均分子量は、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、好ましくは１００，０００以上、より好ましくは２００，０００以上、更に好ましくは３００，０００以上であり、そして、好ましくは１，５００，０００以下、より好ましくは１，０００，０００以下、更に好ましくは８００，０００以下、より更に好ましくは６００，０００以下である。

本発明において、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子のガラス転移温度は、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、好ましくは３０℃以下、より好ましくは２０℃以下、更に好ましくは１５℃以下、より更に好ましくは５℃以下であり、そして、好ましくは－３０℃以上、より好ましくは－２０℃以上、更に好ましくは－１０℃以上である。
ガラス転移温度が－３０℃以上であると、インク中に顔料や水溶性有機溶媒が混在する系において顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子が軟らかくなりすぎることを抑制し易く、印捺物の外的応力に対する耐久性を向上し易い。また、ガラス転移温度が３０℃以下であると、上記の系において、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子が硬くなりすぎることを抑制し易く、印捺物の外的応力に対する耐久性を向上し易い。
本発明において、インク組成物中の水溶性有機溶媒の混在の度合いは印刷条件や水溶性有機溶媒の種類によって多少相違するが、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子のガラス転移温度が上記の範囲内であれば、外的応力に対する耐久性に優れる印捺物を得ることができる。

顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の平均粒径は、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、好ましくは８０ｎｍ以上、より好ましくは１００ｎｍ以上、更に好ましくは１１０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１６０ｎｍ以下、より好ましくは１５０ｎｍ以下、更に好ましくは１４０ｎｍ以下である。

（他の樹脂）
本発明において、インク組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子以外の他の樹脂（以下「他の樹脂」ともいう）を顔料含有しない樹脂粒子の形態で含有していてもよい。本発明において、顔料が顔料を含有する樹脂粒子の形態である場合、該顔料を含有する樹脂粒子を構成する樹脂は、他の樹脂には含まれない。
他の樹脂としては、ポリカーボネート系ポリウレタン樹脂、ポリエステル系ポリウレタン樹脂、ポリエーテル系ポリウレタン樹脂等のポリウレタン樹脂；ポリエステル樹脂等が挙げられる。

本発明におけるインク組成物において、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量及び前記他の樹脂の含有量の合計に対する顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量の質量比率〔顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量／顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量及び他の樹脂の含有量の合計〕は、本発明の効果を損なわない観点から、好ましくは７５質量％以上、より好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、より更に好ましくは９５質量％以上、より更に好ましくは１００質量％である。

＜ブロックイソシアネート化合物＞
本発明において、インク組成物は、外的応力に対する耐久性に優れる印捺物を得る観点から、ブロックイソシアネート化合物を含有する。
ブロックイソシアネート化合物は、ポリイソシアネート化合物中のイソシアネート基をブロック剤でブロックされてなる化合物である。ブロックイソシアネート化合物は、反応性の高いイソシアネート基にブロック剤による保護基が結合することで、室温では反応することなく安定化されている。一方で、インクジェット印刷後の加熱によって該保護基が解離され、イソシアネート基が反応性を獲得することで、インク組成物中のイソシアネート基と反応し得る官能基を有する樹脂成分が架橋され、塗膜の耐久性を向上させることができる。その結果、外的応力に対する耐久性に優れる印捺物を得ることができる。

ポリイソシアネート化合物は１分子中に２つ以上のイソシアネート基を有する化合物であり、該ポリイソシアネート化合物としては、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、芳香環を有する脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート等、及びこれらの変性体が挙げられる。ポリイソシアネート化合物の変性体としては、イソシアヌレート体等の多量体；ビューレット体；トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールの多価アルコールとのアダクト体が挙げられる。

脂肪族ポリイソシアネートとしては、２つのイソシアネート基間に直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を有するジイソシアネートが好ましい。該脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは２以上、より好ましくは３以上であり、そして、好ましくは１２以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは９以下、より更に好ましくは８以下である。具体的には、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ヘプタメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、２，２，４－又は２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられる。
脂環式ポリイソシアネートとしては、水添キシリレンジイソシアネート（Ｈ６ＸＤＩ）、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、４，４’－ジシクロへキシルメタンジイソシアネート（Ｈ１２ＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、２，５－又は２，６－ノルボルナンジイソシアネート等が挙げられる。
芳香環を有する脂肪族ポリイソシアネートとしては、ｍ－又はｐ－キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）等が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとしては、１，３－又は１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－又は２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、４，４’－又は２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ｍ－又はｐ－イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート、４，４’－ジイソシアナトビフェニル、４，４’－ジイソシアナト－３，３’－ジメチルビフェニル、１，５－ナフチレンジイソシアネート、２，６－ジメチルベンゼン－１，４－ジイソシアナート等が挙げられる。
これらの中では、ポリイソシアネート化合物は、好ましくは脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート及びこれらの変性体からなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくは脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート及びこれらの多量体からなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくは脂肪族ポリイソシアネート又は脂環式イソシアネートの多量体である。

ブロックイソシアネート化合物のブロック剤としては、３，５－ジメチルピラゾール、メチルエチルケトキシム、ε－カプロラクタム等の化合物が使用されるが、室温での安定性、塗膜乾燥温度での反応性、及び解離したブロック剤の安全性の観点から、３，５－ジメチルピラゾールが好ましい。

ブロックイソシアネート化合物の解離温度は、印捺物の外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、好ましくは９０℃以上、より好ましくは１００℃以上であり、そして、布帛の変形等のダメージを抑制する観点から、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１８０℃以下、更に好ましくは１６０℃以下、より更に好ましくは１５０℃以下、より更に好ましくは１４０℃以下である。
ブロックイソシアネート化合物のイソシアネート基当量は、印捺物の外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、好ましくは３００以上、より好ましくは５００以上、更に好ましくは７００以上であり、そして、好ましくは４，０００以下、より好ましくは３，０００以下、更に好ましくは２，０００以下、より更に好ましくは１，５００以下、より更に好ましくは１，２００以下である。なお、イソシアネート基当量とは、イソシアネート基１モル当たりのブロックイソシアネート化合物の質量を意味する。

３，５－ジメチルピラゾールをブロック剤としたブロックイソシアネート化合物の市販品としては、株式会社ＧＳＩクレオス社製のＴｒｉｘｅｎｅ Ａｑｕａ ＢＩ２００、ＢＩ２２０等；住化コベストロウレタン社製のバイヒジュールＢＬ２８６７、バイヒジュールＢＬ ｘｐ ２７０６等が挙げられる。

＜水溶性有機溶媒＞
本発明において、インク組成物は、水溶性有機溶媒を含有する。
本発明において、「水溶性有機溶媒」とは、水と任意の割合で混合できる有機溶媒を意味する。
水溶性有機溶媒は、得られる印捺物を構成する樹脂との適度な親和性を発揮して樹脂の膜化を促進させて印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から用いられる。
上記の観点から、本発明においては、水溶性有機溶媒が、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコールからなる群から選ばれる１種以上を含有するものであることが好ましい。

アルキレングリコールとしては、好ましくは炭素数２以上６以下の脂肪族ジオールであり、より好ましくはプロピレングリコール、１，２－ブタンジオール、及び１，３－ブタンジオールからなる群から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはプロピレングリコールである。
本発明において、「ポリアルキレングリコール」とは、アルキレングリコールが縮合した構造を有する化合物を意味する。
ポリアルキレングリコールの好適な例としては、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等が挙げられ、ジプロピレングリコールがより好ましい。

水溶性有機溶媒は、上記の観点から、アルキレングリコールアルキルエーテルを含有してもよい。アルキレングリコールアルキルエーテルとしては、アルキル基の炭素数が１以上６以下、好ましくは３以上６以下のアルキレングリコールモノアルキルエーテルが挙げられる。アルキレングリコールモノアルキルエーテルの好適な例としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルが挙げられる。
本発明において、水溶性有機溶媒は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。

＜水＞
本発明において、インク組成物は、水を含有する。本発明において、インク組成物は、質量基準で水が最大割合を占める、いわゆる水系インクであることが好ましい。

＜界面活性剤＞
本発明において、インク組成物は、印刷媒体とインクドットをよくなじませ、印捺物の画質を向上させる観点から、界面活性剤を含有することが好ましい。界面活性剤としては、非イオン界面活性剤が好ましく、シリコーン系界面活性剤及びアセチレングリコール系界面活性剤からなる群から選ばれる１種以上がより好ましい。

シリコーン系界面活性剤としては、印刷媒体とインクドットをよくなじませ、印捺物の画質を向上させる観点から、ＨＬＢ値が、好ましくは５以上、より好ましくは６以上であり、そして、好ましくは１２以下、より好ましくは１１以下、更に好ましくは１０以下のものである。
アセチレングリコール系界面活性剤としては、印刷媒体とインクドットをよくなじませ、印捺物の画質を向上させる観点から、ＨＬＢ値が、好ましくは２以上、より好ましくは３以上であり、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下であるものと、インク液滴を良好に吐出させる観点から、ＨＬＢ値が、好ましくは３以上、より好ましくは４以上、そして、好ましくは７以下、より好ましくは６以下であるものを併用して用いることが好ましい。
そして、上記のＨＬＢ値が互いに異なるアセチレングリコール系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種以上ずつ計２種以上と、上記のシリコーン系界面活性剤の少なくとも１種とを組み合わせて用いることがより好ましい。

なお、ＨＬＢ値は、ＧｒｉｆｆｉｎによるＨｙｄｒｏｐｈｉｌｅ－Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅであり、界面活性剤の水及び油への親和性の程度を表す値である。ＨＬＢ値の定義については、Ｗ．Ｃ．Ｇｒｉｆｆｉｎ：Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｍｅｓｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ，１，３１１（１９４９）や、高橋越民、難波義郎、小池基生、小林正雄 共著、「界面活性剤ハンドブック」、第３版、工学図書株式会社出版、昭和４７年１１月２５日、ｐ１７９～１８２などに記載されている。また、界面活性剤のカタログにも掲載されている。

シリコーン系界面活性剤の市販品としては、日信化学工業株式会社製の「シルフェイス」シリーズ、信越化学工業株式会社の「ＫＦ」シリーズ、ビッグケミー社製の「ＢＹＫ」シリーズ等が挙げられる。
アセチレングリコール系界面活性剤の市販品としては、日信化学工業株式会社製の「サーフィノール」シリーズ、「オルフィン」シリーズ、川研ファインケミカル株式会社製の「アセチレノール」シリーズ等が挙げられる。

〔インク組成物の製造〕
本発明において、インク組成物は、顔料、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒、水、及び、必要に応じて界面活性剤等を混合することにより、効率的に製造することができる。それらの混合方法に特に制限はない。
顔料は、顔料分散樹脂若しくは界面活性剤で分散されてなる形態、又は分散剤を用いずに分散されてなる自己分散顔料の形態で混合することが好ましく、顔料を含有する樹脂粒子の形態で混合することがより好ましい。

〔インク組成物における各成分の含有量〕
本発明において、インク組成物の各成分の含有量及び含有量の質量比は、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、以下の通りである。

（顔料の含有量）
本発明において、インク組成物中の顔料の含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、好ましくは１２質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下である。

（顔料を含有する樹脂粒子の含有量）
本発明において、顔料が顔料含有樹脂粒子の形態である場合、インク組成物中の顔料含有樹脂粒子の含有量は、好ましくは２質量％以上、より好ましくは３質量％以上、更に好ましくは４質量％以上であり、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは９質量％以下、更に好ましくは８質量％以下である。

（顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量）
本発明において、インク組成物中の顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは４質量％以上であり、そして、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下である。

本発明において、インク組成物における顔料が、顔料が顔料含有樹脂粒子の形態である場合、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子に対する顔料含有樹脂粒子の質量比〔顔料含有樹脂粒子の含有量／顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量〕は、好ましくは０．５以上、より好ましくは０．７以上、更に好ましくは０．８以上であり、そして、好ましくは３以下、より好ましくは２．５以下、更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１以下である。

本発明において、インク組成物中の顔料に対する樹脂の総量の質量比〔インク組成物中の樹脂の総含有量／顔料の含有量〕は、好ましくは１以上、より好ましくは１．２以上、更に好ましくは１．５以上であり、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下である。

（ブロックイソシアネート化合物の含有量）
本発明において、インク組成物中のブロックイソシアネート化合物の含有量は、好ましくは０．２質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは０．７質量％、より更に好ましくは０．９質量％以上であり、そして、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、更に好ましくは３質量％以下、より更に好ましくは２質量％以下である。

（顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子に対するブロックイソシアネート化合物の質量比）
本発明において、インク組成物中の、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子に対するブロックイソシアネート化合物の質量比〔ブロックイソシアネート化合物の含有量／顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の含有量〕は、好ましくは０．０３以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０７以上、より更に好ましくは０．１３以上であり、そして、好ましくは０．６０以下、より好ましくは０．５０以下、より更に好ましくは０．４０以下、より更に好ましくは０．３０以下、より更に好ましくは０．２０以下である。

（水溶性有機溶媒の含有量）
本発明において、インク組成物中の水溶性有機溶媒の含有量は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上であり、そして、好ましくは４５質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。
水溶性有機溶媒がアルキレングリコールを含む場合、水溶性有機溶媒全体に対するアルキレングリコールの割合は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５５質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上であり、そして、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７５質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下である。
水溶性有機溶媒がポリアルキレングリコールを含む場合、水溶性有機溶媒全体に対するポリアルキレングリコールの割合は、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である。

（界面活性剤の含有量）
本発明において、インク組成物が界面活性剤を含む場合、その含有量は、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは０．７質量％以上、更に好ましくは０．９質量％以上であり、そして、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１．７質量％以下、更に好ましくは１．５質量％以下である。
本発明において、インク組成物がシリコーン系界面活性剤を含む場合、その含有量は、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０２質量％以上であり、そして、好ましくは０．２質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、更に好ましくは０．０５質量％以下である。
本発明において、インク組成物がアセチレングリコール系界面活性剤を含む場合、その含有量は、好ましくは０．３質量％以上、より好ましくは０．４質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上であり、そして、好ましくは１．５質量％以下、より好ましくは１．３質量％以下、更に好ましくは１．２質量％以下である。

（水の含有量）
本発明において、インク組成物中の水の含有量は、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは５５質量％以上であり、そして、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７５質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下である。

≪印刷工程≫
本発明のインクジェット捺染方法において、インクジェット印刷について何ら制限はなく、任意のインクジェット印刷を用いることができ、その中でもドロップオンデマンド方式のインクジェット印刷であることが好ましい。
ドロップオンデマンド方式の印刷装置としては、インクジェットヘッドに配設された圧電素子を用いたピエゾ式、インクジェットヘッドに配設されたヒーター等による熱エネルギーを用いたサーマル式等が挙げられる。これらの中では、ピエゾ式のインクジェット方式による印刷装置によるインクジェット印刷がより好ましい。
インクジェット印刷の解像度は、画質を高める観点から、６００ｄｐｉ（Dots Per Inch）以上であることが好ましく、７２０ｄｐｉ以上であることがより好ましい。

（布帛）
本発明のインクジェット捺染方法で用いられる布帛としては、特に限定されない。例えば、綿、麻、絹といった天然繊維からなるのもの、レーヨン、アセテート等の半合成繊維からなるのもの、ナイロン、ポリエステル、ポリウレタン等の合成繊維からなるものが挙げられる。また、これらのうちの２種以上の繊維を含む混合布帛等が挙げられる。
これらの中では、印捺物の画質及び外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、ナイロン、ポリエステル、ポリウレタン、及び綿からなる群から選ばれる１種以上を含有する布帛が好ましく、ポリエステル及びナイロンから選ばれる１種以上を含有する布帛がより好ましい。上記で挙げた２種類以上の繊維を含む混紡布帛において、ナイロン及びポリエステルからなる群から選ばれる１種以上が用いられていれば、本発明のインクジェット捺染方法により、画質及び外的応力に対する耐久性により優れる印捺物が得られる。
また、ポリウレタンを含有する布帛としては、ポリウレタンを含む表面樹脂層を有する人工皮革又は合成皮革も好ましい。

本発明においては、インクジェット印刷によってインク組成物が布帛に着弾する部分の温度は、画質に優れる印捺物を得る観点から、４０℃以上であり、好ましくは４５℃以上、より好ましくは５０℃以上、更に好ましくは５５℃以上であり、そして、好ましくは１２０℃以下、より好ましくは１００℃以下、更に好ましくは９５℃以下、より更に好ましくは７０℃以下である。
インク組成物が布帛に着弾する部分の温度が４０℃以上であることによって、着弾後のインク組成物中に含まれる水や水溶性有機溶媒の蒸発が促進され、インク組成物が速やかに増粘されて滲みを抑制でき、画質に優れる印捺物が得られると考えられる。

本発明のインクジェット捺染方法において、インク組成物が布帛に着弾する部分の温度の測定方法に制限はなく、公知の任意の方法を用いることができる。具体的には、インクジェットヘッドの直下に位置する布帛を支持するプラテン部に温度センサを配置して計測される温度をインクが着弾する部分の温度としてもよいし、インクが着弾する部位からの距離が３０ｃｍの範囲内の布帛のいずれかの点で赤外線を用いた放射型温度計を用いて計測される温度をインクが着弾する部分の温度としてもよい。また、放射型温度計を用いてインクジェットヘッドが着弾する面とは異なる面の温度を計測して、インクが着弾する部位の温度とすることもできる。

本発明のインクジェット捺染方法において、インク組成物が布帛に着弾する部分の温度を４０℃以上にする方法としては、インクジェットヘッドからインクが供される前に布帛を加熱する方法、インクジェットヘッドの直下で布帛を加熱する方法が挙げられる。これらの中では、確実に布帛の温度を４０℃以上にして、印捺物の画質を向上させる観点から、インクジェットヘッドからインクが供される前に布帛を加熱する方法が好ましい。加熱する設備としては、赤外線ランプ、シートヒーター及び加熱した空気を吹き付ける装置等が挙げられる。これらは単独で用いても、複数を併用してもよい。これらの中では、確実に布帛の温度を４０℃以上にして、印捺物の画質を向上させる観点から、シートヒーターが好ましい。

≪加熱工程≫
本発明のインクジェット捺染方法において、前記印刷工程後に、布帛のインクジェット印刷された部分の温度を１００℃以上にする加熱工程を含むことが好ましい。
前記印刷工程後に、布帛のインクジェット印刷された部分の表面温度を１００℃以上にする加熱工程を含むことで、布帛の表面に付与されたインクドット中の顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、及び顔料が顔料含有樹脂粒子の形態である場合であって、顔料含有樹脂粒子を構成する顔料分散樹脂がイソシアネート基を反応し得る官能基を有する場合には該顔料分散樹脂と、ブロックイソシアネート化合物との架橋反応を促進し、架橋された樹脂の被膜が顔料粒子を布帛に強固に結着させ、外的応力に対する耐久性を向上させることができる。

本発明において、インクジェット印刷後に、布帛のインクジェット印刷された部分が調整される温度は、印捺物の外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、好ましくは１００℃以上、より好ましくは１１０℃以上、更に好ましくは１２０℃以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１７０℃以下、更に好ましくは１６０℃以下、更に好ましくは１４０℃以下である。

加熱工程において、印刷工程後の布帛の温度を１００℃以上にする設備としては、赤外線ランプ、シートヒーター、加熱した空気を吹き付ける装置、加熱した空気雰囲気下に保持する装置等が好ましい。これらは単独で用いても、複数を併用してもよい。
加熱工程における布帛の温度の測定方法に制限はなく、公知の任意の方法を用いることができる。具体的には、インクが着弾する部位からの距離が３０ｃｍより遠い部位の布帛のいずれかの点において赤外線を用いた放射型温度計により計測する方法、該布帛を支持するプラテン部に設置した温度センサを用いて計測する方法であってもよい。また、インクジェット印刷された部分からの距離が３０ｃｍより遠い部位であって、インクジェット印刷された面とは異なる面の温度を放射型温度計を用いて計測してもよい。

加熱工程における布帛の温度を１００℃以上とする時間は、印捺物の外的応力に対する耐久性を向上させる観点から、好ましくは１秒間以上、より好ましくは１０秒間以上、更に好ましくは３０秒間以上、更に好ましくは１分間以上であり、そして、生産性の観点から、好ましくは４０分間以下、より好ましくは３０分間以下、更に好ましくは２０分間以下である。
加熱工程における布帛の温度を１００℃以上とする時間を１秒間以上とすることにより、インクドット中の顔料含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、及び、顔料が顔料含有樹脂粒子の形態である場合であって、顔料含有樹脂粒子を構成する顔料分散樹脂がイソシアネート基を反応し得る官能基を有する場合には該顔料分散樹脂と、ブロックイソシアネート化合物とを架橋反応させて、架橋された樹脂の被膜が、顔料粒子を布帛に強固に結着させ、得られる印捺物の外的応力に対する耐久性を向上させることができる。

≪前処理工程≫
本発明において、前記印刷工程前に、顔料や顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を、布帛に化学反応で結合させる化合物を含む処理液を付与する前処理工程を含んでもよい。顔料や顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を布帛に化学反応で結合させる化合物としては、カチオン性化合物や多価金属塩が挙げられる。カチオン性化合物としては、アルキルアミンの４級塩や、アミノ基を有するポリマーなどが挙げられる。多価金属塩としては、アルカリ土類金属の硝酸塩やハロゲン化物塩等が挙げられる。
本発明においては、印捺物の外的応力に対する耐久性の観点、及び生産性の観点から、前記前処理工程は含まないことが好ましい。

以下の製造例、調製例、実施例及び比較例において、「部」及び「％」は特記しない限り「質量部」及び「質量％」である。なお、各物性等の測定方法は以下のとおりである。

（１）顔料分散樹脂、（メタ）アクリル系樹脂の重量平均分子量の測定
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに、リン酸及びリチウムブロマイドをそれぞれ６０ｍｍｏｌ／Ｌと５０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解した液を溶離液として、ゲル浸透クロマトグラフィー法〔東ソー株式会社製ＧＰＣ装置（ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ）、東ソー株式会社製カラム（ＴＳＫ－ＧＥＬ、α－Ｍ×２本）、流速：１ｍＬ／ｍｉｎ〕により、標準物質として分子量既知の単分散ポリスチレンを用いて測定した。

（２）水分散体の固形分濃度の測定
３０ｍｌのポリプロピレン製容器（φ＝４０ｍｍ、高さ＝３０ｍｍ）にデシケーター中で恒量化した硫酸ナトリウム１０．０ｇを量り取り、そこへサンプル約１．０ｇを添加して、混合させた後、正確に秤量し、１０５℃、ゲージ圧－０．０８ＭＰａの環境下にて２時間維持して、揮発分を除去し、更に室温（２５℃）のデシケーター内で更に１５分間放置したのちに、質量を測定した。揮発分除去後のサンプルの質量を固形分として、添加したサンプルの質量で除して固形分濃度とした。

（３）顔料を含有する樹脂粒子、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の平均粒径の測定
レーザー粒子解析システム「ＥＬＳ－８０００」（大塚電子株式会社製）を用い、測定する粒子の濃度が５×１０^-３質量％（固形分濃度換算）になるよう水で希釈した液を用いた。測定条件は、温度２５℃、入射光と検出器との角度９０°、積算回数１００回であり、分散溶媒の屈折率として水の屈折率（１．３３３）を入力し、得られたキュムラント解析により求めた平均粒径を、顔料を含有する樹脂粒子及び顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子のそれぞれの平均粒径とした。

（４）顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子のガラス転移温度の測定
顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の水分散体を東京理化器械株式会社製の凍結乾燥機「ＦＤＵ－２１００」を用いて、－１０℃で９時間凍結乾燥させたものを試料とした。示差走査熱量計（Perkin Elmer社製、商品名：Pyris 6 DSC）を用いて、試料５ｍｇをアルミパンに計量し、１５０℃まで昇温し、その温度から降温速度１０℃／ｍｉｎで－５０℃まで冷却し、次に試料を昇温速度１０℃／ｍｉｎで昇温した。吸熱の最大ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移温度とした。

〔顔料分散樹脂の製造〕
製造例ａ１（樹脂ａ１の製造）
アクリル酸６２部、スチレン１２９部、α－メチルスチレン９部を混合し、モノマー混合液を調製した。反応容器内に、メチルエチルケトン２０部及び２－メルカプトエタノール（重合連鎖移動剤）０．３部、前記モノマー混合液の１０％を入れて混合し、窒素ガス置換を十分に行った。別途、滴下ロートに、前記モノマー混合液の残り（すなわち、調製したモノマー混合液の９０％）、前記重合連鎖移動剤０．２７部、メチルエチルケトン６０部、及びアゾ系ラジカル重合開始剤（富士フイルム和光純薬株式会社製、商品名：Ｖ－６５、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル））２．２部の混合液を入れ、窒素雰囲気下、反応容器内の前記モノマー混合液を撹拌しながら６５℃まで昇温し、滴下ロート中の混合液を３時間かけて滴下した。滴下終了から６５℃で２時間経過後、前記重合開始剤０．３部をメチルエチルケトン５部に溶解した溶液を加え、更に６５℃で２時間、７０℃で２時間熟成させ、樹脂ａ１（重量平均分子量：１２，５００）の溶液を得た。
樹脂ａ１の酸価は、原料モノマーの仕込み比から２４１ｍｇＫＯＨ／ｇと計算される。

〔顔料を含有する樹脂粒子の水分散体の調製〕
調製例Ｉ－１（顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－１の調製）
（１）製造例ａ１で得られた樹脂ａ１の溶液から減圧乾燥により溶媒を完全に除去して得られた樹脂ａ１ ３２部を、イオン交換水２０２部と混合した。これに、更に、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム固形分１６．９％）１２．８部（中和度４０モル％）を加え、温浴を用いて９０℃まで加熱した後、１時間撹拌して樹脂ａ１を水中に分散させ、室温（２５℃）まで冷却し、樹脂ａ１の分散液（固形分濃度：１２．８％）を得た。
（２）上記（１）で得られた樹脂ａ１の分散液２４６．８部に、カーボンブラック顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブラック７、キャボット社製、商品名：Monarch717）１００部を加え、ディスパー（淺田鉄工株式会社製、商品名：ウルトラディスパー）を用いて、２０℃でディスパー翼を６，０００ｒｐｍで回転させる条件で３時間撹拌した。次いで、イオン交換水１２４部を加え、マイクロフルイダイザー（MICROFLUIDICS社製、商品名）で１５０ＭＰａの圧力で１５パス分散処理した。得られた分散液を５００ｍＬアングルローターに投入し、高速冷却遠心機（日立工機株式会社製、商品名：himac CR22G、設定温度２０℃）を用いて３，６６０ｒｐｍで２０分間遠心分離した後、液相部分を回収した。回収した液相部分を５μｍのメンブランフィルター（ザルトリウス社製、商品名：ミニザルト）で濾過して、顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ’－１を得た。このとき、顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ’－１の固形分濃度は２５％であった。
（３）上記（２）で得られた顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ’－１のうちの１００部をねじ口付きガラス瓶に取り、イオン交換水３２部、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル（ナガセケムテックス株式会社製、商品名：デナコールＥＸ－３２１ＬＴ、エポキシ価：１３９）１．７８部を加えて密栓し、スターラーで撹拌しながら７０℃で５時間加熱した。このとき、樹脂中に含まれるカルボキシ基の総数の５０％と反応できるエポキシ量の架橋剤量にて架橋処理を行った（架橋率５０モル％）。５時間経過後、室温（２５℃）まで降温し、前記５μｍのフィルターを取り付けた容量２５ｍＬの針なしシリンジ（テルモ株式会社製）で濾過して、架橋された顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－１を得た（固形分濃度：２０％）。架橋された顔料を含有する樹脂粒子を構成する架橋樹脂の酸価は１２０．５ｍｇＫＯＨ／ｇと計算される。水分散体Ｉ－１に含まれる架橋された顔料を含有する樹脂粒子の平均粒径は９９ｎｍであった。また、水分散体Ｉ－１に含まれる架橋された顔料を含有する樹脂粒子の顔料に対する顔料分散樹脂の質量比は、０．４１であった。

調製例Ｉ－２（顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－２の調製）
顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－１の調製例においてカーボンブラック顔料１００部を、シアン顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：３、銅フタロシアニン、ＤＩＣ株式会社製、商品名：ＴＧＲ－ＳＤ）１００部に変更した以外は同様の方法にて、架橋された顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－２を得た（固形分濃度：２０質量％）。架橋された顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－２に含まれる顔料を含有する樹脂粒子を構成する樹脂の酸価は１２０．５ｍｇＫＯＨ／ｇと計算される。顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－２に含まれる顔料を含有する樹脂粒子の平均粒径は１０５ｎｍであった。また、水分散体Ｉ－２に含まれる架橋された顔料を含有する樹脂粒子の顔料に対する顔料分散樹脂の質量比は、０．４１であった。

〔顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子の製造〕
製造例ｂ１（顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ１の製造）
セパラブルフラスコに、アクリル酸３部、メチルメタクリレート６０部、ｎ－ブチルアクリレート１１０部、メチルアクリレート２７部、乳化剤としてポリオキシエチレン（１８）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの水溶液（花王株式会社製、商品名：ラテムルＥ－１１８Ｂ、固形分２６％）１８．５部、イオン交換水９６部、及び過硫酸カリウム０．４部を仕込み、撹拌羽で撹拌を行い（３００ｒｐｍ）モノマー乳化液を得た。
他方、反応容器内に、ポリオキシエチレン（１８）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの水溶液 ４．６部、イオン交換水１８６部、過硫酸カリウム０．０８部を入れ窒素ガス置換を十分行った。窒素雰囲気下、撹拌羽で撹拌（２００ｒｐｍ）しながら反応容器内を８０℃まで昇温し、前記モノマー乳化液を３時間かけて滴下後、１時間反応させ、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ１（重量平均分子量：４７０，０００）の水分散体（固形分濃度：４０％）を得た。
顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ１の平均粒径は１３０ｎｍであり、ガラス転移温度は０℃であった。顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ１は、アクリル酸、メチルメタクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、メチルアクリレートを構成単位として有する（メタ）アクリル系樹脂から構成されてなる。

製造例ｂ２（顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ２の製造）
製造例ｂ１において、セパラブルフラスコに仕込むメチルメタクリレートの量を７４部に、ｎ－ブチルアクリレートの量を９６部に変更した以外は同様の手順にて、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ２（重量平均分子量：４９０，０００）の水分散体（固形分濃度：４０％）を得た。
顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ２の平均粒径は１２７ｎｍであり、ガラス転移温度は１１℃であった。顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子ｂ２は、アクリル酸、メチルメタクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、メチルアクリレートを構成単位として有する（メタ）アクリル系樹脂から構成されてなる。

〔水系インクII－１～II－８の調製〕
調製例１～８
ガラス製容器に、表１のインクの配合の欄に示すように、顔料を含有する樹脂粒子の水分散体Ｉ－１又はＩ－２、顔料を含有しない樹脂粒子ｂ１又はｂ２の水分散体、他の樹脂粒子（顔料を含有しない樹脂粒子）分散体、ブロックイソシアネート化合物分散体、水溶性有機溶媒、界面活性剤及びイオン交換水を添加した後、１時間撹拌した。なお、イオン交換水は、インクの配合量の合計が１００部になるように添加した。その後、５μｍのディスポーザルメンブレンフィルター（ザルトリウス社製、商品名「ミニザルト」）を用いて濾過を行い、水系インクII－１～II－８を得た。

表１に記載の他の樹脂粒子（顔料を含有しない樹脂粒子）分散体、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒、及び界面活性剤の詳細は以下のとおりである。
（他の樹脂粒子（顔料を含有しない樹脂粒子）分散体）
・スーパーフレックス３００（第一工業製薬株式会社製、ポリエステルエーテル系ポリウレタン樹脂粒子の分散体、固形分３０％）
（ブロックイソシアネート化合物分散体）
・バイヒジュールＢＬ２８６７（住化コベストロウレタン社製、ジメチルピラゾール型ブロックイソシアネート化合物水系分散体、固形分３７．９％、イソシアネート当量９６０）
（水溶性有機溶媒）
・プロピレングリコール
・ジプロピレングリコール
（界面活性剤）
〔シリコーン系界面活性剤〕
・シルフェイスＳＡＧ００５（日信化学工業株式会社製、ポリエーテル変性シリコーン、有効分１００％）
〔アセチレン系界面活性剤〕
・サーフィノール４６５（日信化学工業株式会社製、２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオールのエチレンオキシド（ＥＯ）付加物、ＥＯ平均付加モル数：１０、有効分１００％）
・サーフィノール４２０（日信化学工業株式会社製、２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオールのＥＯ付加物、ＥＯ平均付加モル数：１．３、有効分１００％）

＜印捺物の作製＞
実施例１～５，７～１２、比較例１～３
得られた水系インクII－１～II－８を用いて、表１に示す条件及び以下に示す手順で印捺物を作製し、評価した。結果を表１に示す。
（印刷工程）
温度２５±１℃、相対湿度３０±５％の環境で、インクジェットヘッド（京セラ株式会社製、商品名：ＫＪ４Ｂ－ＨＤ０６ＭＨＧ－ＳＴＤＶ、ピエゾ式）を装備した印刷評価装置（株式会社トライテック製）に得られた水系インクを充填した。ヘッド電圧２６Ｖ、周波数１５ｋＨｚ、ヘッド温度３２℃、吐出液滴量５ｐＬ、解像度６００×６００ｄｐｉ、吐出前フラッシング回数２００発、負圧－４．０ｋＰａを設定した。このときインク１種に対してインクジェットヘッド２本を用いてワンパス印刷を行い、合計の解像度は横方向１２００ｄｐｉ×送り方向６００ｄｐｉとなる条件とした。搬送台の上にＡ４サイズのフィルムヒーター（株式会社河合電器製作所製）を固定して、ヒーター上に、印刷媒体として表１に示す布帛を、印刷媒体の長手方向と搬送方向が同じになる向きに両面テープで固定した。インクが着弾する部分の温度を赤外線放射温度計MT-4（レイテック社製）の測定値にて表１記載の温度となるようにヒーターの強度を調節した状態で前記印刷評価装置に印刷命令を転送し、画質（滲み）評価用にフォントサイズ8ptの日本語ひらがな50音（MS明朝）とアルファベット24音（Times New Roman）、数字1～30（Times New Roman）を有する印刷パターンと、摩擦堅牢性評価用に搬送方向に２ｃｍのＤｕｔｙ３０％の印刷パターンをインクジェット印刷し、インクジェット印刷物を得た。
（加熱工程）
得られたインクジェット印刷物は、実施例７以外は１２０℃、実施例７は１７０℃に調整した定温乾燥機に投入し、布帛のインクジェット印刷された面を上記赤外線放射温度計にて温度を測定し、布帛のインクジェット印刷された面がそれぞれの温度に２０分間保持されていることを確認してから室温２３±１℃に戻し、印捺物を得た。得られた印捺物を各評価に供した。

実施例６
下記により調製した多価金属塩を含有する処理液を、布帛に対する多価金属塩の付与量が５．０ｇ／ｍ^２となるような塗布量で、均一にスプレー塗布し、その後１００℃の定温乾燥機にて５分間加熱乾燥させてから室温２３±１℃に戻した後に、水系インクII－１を用いて、実施例１と同様にして印捺物を得た。得られた印捺物を各評価に供した。

（多価金属塩を含有する処理液の調製）
ガラス製容器に、硝酸カルシウム・四水和物（富士フイルム和光純薬株式会社製、固形分１００％）８％、シリコーン系界面活性剤（ビッグケミージャパン株式会社製、商品名：ＢＹＫ－３４８、有効分１００％）０．１％、スチレン／アクリル系エマルジョン（ジャパンコーティングレジン株式会社製、商品名：モビニール９６６Ａ、固形分４５％）５．６％、イオン交換水８６．３％の割合で投入し、マグネチックスターラーで１０分間撹拌して多価金属塩を含有する処理液を得た。

表１に示す印刷媒体は以下の通りである。いずれの布帛もＡ５サイズに裁断して用いた。
・ＰＥＳ（ポリエステル）：ポリエステルトロピカル 東レ（１２０ｇ／ｍ^２、株式会社色染社製）
・ナイロン：ナイロン６タフタ（７０ｇ／ｍ^２、株式会社色染社製）
・綿：綿ブロード４０シルケット加工付（１２２ｇ／ｍ^２、株式会社色染社製）

＜評価＞
（１）画質（滲み）の評価
実施例及び比較例で得られた画質（滲み）評価用の印捺物の印刷パターンを目視にて確認し、画質を評価した。
評価基準がＡ又はＢであれば実用上問題はない。
（評価基準）
Ａ：文字、数字のいずれにも滲み及びつぶれが見られず、完全に識別することが可能である。
Ｂ：文字、数字の一部に若干の滲みが見られ、Ａより尖鋭性は劣るが、文字、数字を識別できないほどではない。
Ｃ：文字、数字の一部又は全部がインク滲みによりつぶれており、識別することができない。

（２）乾燥摩擦堅牢度の評価
実施例及び比較例で得られた摩擦堅牢性評価用の印捺物を、II型摩擦試験機を用いてＪＩＳ Ｌ０８４９：２０１３に準拠し乾燥摩擦試験を行い、変退色グレースケールを用いて評価した。乾燥摩擦堅牢度は３級以上で合格であり、３－４級以上が優れており、４級以上が更に優れている。
（３）湿潤摩擦堅牢度の評価
実施例及び比較例で得られた摩擦堅牢性評価用の印捺物を、II型摩擦試験機を用いてＪＩＳ Ｌ０８４９：２０１３に準拠し湿潤摩擦試験を行い、変退色グレースケールを用いて評価した。湿潤摩擦堅牢度は３級以上で合格であり、３－４級以上が優れており、４級以上が更に優れている。

表１から、実施例１～１２で得られた印捺物は、比較例１～３で得られた印捺物と比べて、画質及び擦れ等の外的応力に対する耐久性に優れることが分かる。

Claims (6)

1. 顔料、顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子、ブロックイソシアネート化合物、水溶性有機溶媒、及び水を含有するインク組成物を、該インク組成物が着弾する部分の温度が４０℃以上の布帛にインクジェット印刷する印刷工程を含み、
   該顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂が、イソシアネート基と反応し得る官能基を有する、インクジェット捺染方法。
2. 顔料を含有しない（メタ）アクリル系樹脂粒子のガラス転移温度が３０℃以下である、請求項１に記載のインクジェット捺染方法。
3. 前記印刷工程後に、布帛のインクジェット印刷された部分の温度を１００℃以上にする加熱工程を含む、請求項１又は２に記載のインクジェット捺染方法。
4. 前記水溶性有機溶媒が、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコールからなる群から選ばれる１種以上を含有するものである、請求項１～３のいずれか１項に記載のインクジェット捺染方法。
5. 前記布帛が、ポリエステル及びナイロンから選ばれる１種以上を含有する布帛である、請求項１～４のいずれか１項に記載のインクジェット捺染方法。
6. 前記顔料が、顔料を含有する樹脂粒子の形態である、請求項１～５のいずれか１項に記載のインクジェット捺染方法。