JP2024042881A - Ophthalmologic apparatus and operation method of ophthalmologic apparatus - Google Patents

Ophthalmologic apparatus and operation method of ophthalmologic apparatus Download PDF

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Takeshi Omiya
亮夫 林
Akio Hayashi
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Abstract

To provide an ophthalmologic apparatus capable of easily discriminating reliability of an ophthalmic characteristic acquisition result for an eye to be examined, and to provide an operation method of the ophthalmologic apparatus.SOLUTION: An ophthalmologic apparatus 1 equipped with an ophthalmic characteristic acquisition unit (measurement head 5) for acquiring ophthalmic characteristics of an eye E to be examined includes: a vibration detection unit (acceleration sensor 28) for detecting vibration of the ophthalmologic apparatus at least while ophthalmic characteristics are being acquired by the ophthalmic characteristic acquisition unit; and a reliability evaluation unit 48 for evaluating reliability of an acquisition result for the ophthalmic characteristics acquired by the ophthalmic characteristic acquisition unit on the basis of a result of the detection by the vibration detection unit.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

本発明は、被検眼の眼特性を取得する眼科装置及び眼科装置の作動方法に関する。 The present invention relates to an ophthalmologic apparatus for acquiring ocular characteristics of an eye to be examined, and a method for operating the ophthalmologic apparatus.

眼科では、眼科装置を用いて被検眼の眼屈折力、角膜形状、眼圧、及び角膜内皮細胞の数などの各種の眼特性の取得(測定、撮影、及び観察等)を行う。また、特許文献1には、ハンディタイプの眼科装置が開示されている。この眼科装置は、加速度センサと、加速度センサの検出結果に基づいて検者の手振れを補正する手振れ補正光学系と、を備える。 In ophthalmology, ophthalmology equipment is used to obtain (measure, photograph, observe, etc.) various ocular characteristics of an eye to be examined, such as eye refractive power, corneal shape, intraocular pressure, and number of corneal endothelial cells. Furthermore, Patent Document 1 discloses a handy type ophthalmologic apparatus. This ophthalmologic apparatus includes an acceleration sensor and an image stabilization optical system that corrects an examiner's camera shake based on the detection result of the acceleration sensor.

国際公開第2013/098981号International Publication No. 2013/098981

ところで、被検眼の眼特性の取得中に眼科装置に振動が発生すると、眼科装置による眼特性の取得結果の信頼性が低下してしまう。しかしながら、検者は、被検眼の眼特性の取得結果が眼科装置の振動中に取得されたものか或いは静止中に取得されたものかを判断すること、すなわち、被検眼の眼特性の取得結果の信頼性が低いか否かを判断することは困難である。このため、眼科装置に振動が発生している場合には、その振動が収まるまで被検眼の眼特性の取得を待機する必要がある。 By the way, if vibration occurs in the ophthalmological apparatus while acquiring the eye characteristics of the eye to be examined, the reliability of the results of acquiring the eye characteristics by the ophthalmological apparatus will decrease. However, the examiner must determine whether the obtained results of the ocular characteristics of the eye to be examined are obtained while the ophthalmological device is vibrating or while the ophthalmological device is still. It is difficult to judge whether reliability is low or not. Therefore, when vibrations occur in the ophthalmologic apparatus, it is necessary to wait until the vibrations subside before acquiring the eye characteristics of the eye to be examined.

なお、特許文献1に記載の眼科装置のように手振れ補正光学系を設けることも考えられるが、設置スペースの関係上で手振れ補正光学系を搭載できない場合がある。また、眼科装置に手振れ補正光学系を設けたとしても眼科装置の振動を完全にキャンセルできない場合もある。従って、特許文献1に記載の眼科装置においても、被検眼の眼特性の取得結果の信頼性が低いか否かを判断することは依然として困難である。 Although it is conceivable to provide an image stabilization optical system like the ophthalmological apparatus described in Patent Document 1, it may not be possible to mount the image stabilization optical system due to the installation space. Further, even if an ophthalmological apparatus is provided with an image stabilization optical system, it may not be possible to completely cancel vibrations of the ophthalmological apparatus. Therefore, even in the ophthalmological apparatus described in Patent Document 1, it is still difficult to determine whether the reliability of the acquired results of the eye characteristics of the eye to be examined is low.

本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、被検眼の眼特性の取得結果の信頼性を容易に判別可能な眼科装置、及び眼科装置の作動方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an ophthalmological device and an operating method of the ophthalmological device that can easily determine the reliability of the obtained results of the ocular characteristics of the eye to be examined. .

本発明の目的を達成するための眼科装置は、被検眼の眼特性を取得する眼特性取得部を備える眼科装置において、少なくとも眼特性取得部による眼特性の取得が実行されている間、眼科装置の振動を検出する振動検出部と、振動検出部の検出結果に基づいて、眼特性取得部が取得した眼特性の取得結果の信頼性を評価する信頼性評価部と、を備える。 An ophthalmologic apparatus for achieving the object of the present invention includes an eye characteristic acquisition section that acquires eye characteristics of an eye to be examined. and a reliability evaluation section that evaluates the reliability of the acquisition result of the eye characteristics acquired by the eye characteristic acquisition section based on the detection result of the vibration detection section.

この眼科装置によれば、振動検出部の検出結果に基づいて眼特性の取得結果の信頼性を評価することができる。 According to this ophthalmologic apparatus, it is possible to evaluate the reliability of the acquired results of eye characteristics based on the detection results of the vibration detection section.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、信頼性評価部により信頼性が低いと評価された場合に、警告情報を報知する報知部を備える。これにより、検者に対して、眼特性の取得結果の信頼性が低いことを報知することができる。 In another aspect of the present invention, an ophthalmologic apparatus includes a notification unit that notifies warning information when the reliability evaluation unit evaluates the reliability as low. This makes it possible to notify the examiner that the reliability of the acquired results of eye characteristics is low.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、眼特性取得部が取得した取得結果を表示する表示部と、信頼性評価部により信頼性が高いと評価された取得結果のみを表示部に表示させる表示制御部と、を備える。これにより、信頼性が高い眼特性の取得結果のみを検者に呈示することができる。 In the ophthalmological apparatus according to another aspect of the present invention, the display unit displays the acquisition results acquired by the eye characteristic acquisition unit, and the display unit displays only the acquisition results evaluated as having high reliability by the reliability evaluation unit. A display control unit. Thereby, only highly reliable acquired results of eye characteristics can be presented to the examiner.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、信頼性評価部により信頼性が高いと評価された取得結果を残し、信頼性評価部により信頼性が低いと評価された取得結果を削除する取捨選択部を備える。これにより、信頼性が高い眼特性の取得結果のみを検者に呈示することができる。 In the ophthalmological apparatus according to another aspect of the present invention, selection is made in which acquisition results evaluated as highly reliable by the reliability evaluation section are retained and acquisition results evaluated as low reliability by the reliability evaluation section are deleted. Department. Thereby, only highly reliable acquired results of eye characteristics can be presented to the examiner.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、眼特性取得部が、対物レンズ、被検眼に測定光を投射する測定光源、測定光が投射された被検眼からの戻り光を撮像する撮像素子、及び眼特性取得部に対する被検眼の相対位置を検出するアライメント検出系を備え、振動検出部が、対物レンズ、測定光源、撮像素子、及びアライメント検出系の少なくともいずれか1つの取付位置に設けられている。これにより、振動検出部の検出結果に基づいて眼特性の取得結果の信頼性を評価することができる。 In the ophthalmological apparatus according to another aspect of the present invention, the eye characteristic acquisition unit includes an objective lens, a measurement light source that projects measurement light onto the eye to be examined, and an image sensor that captures the return light from the eye to be examined on which the measurement light has been projected. and an alignment detection system that detects the relative position of the eye to be examined with respect to the eye characteristic acquisition unit, and the vibration detection unit is provided at a mounting position of at least one of the objective lens, the measurement light source, the image sensor, and the alignment detection system. There is. Thereby, the reliability of the obtained results of the eye characteristics can be evaluated based on the detection results of the vibration detection section.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、振動検出部が、可撓性を有する取付部材を介して取付位置に設けられている。これにより、振動検出部が検出する振動の大きさを増加させることができるので、眼特性の取得結果の信頼性評価の精度をより向上させることができる。 In an ophthalmologic device according to another aspect of the present invention, the vibration detection unit is provided at the mounting position via a flexible mounting member. This allows the magnitude of vibration detected by the vibration detection unit to be increased, thereby further improving the accuracy of the reliability evaluation of the results of the eye characteristic acquisition.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、眼特性取得部に設けられ、検者からの入力操作を受け付ける操作部を備え、操作部が、眼科装置の重心位置から眼特性取得部よりも遠い位置に設けられており、振動検出部が、操作部に設けられている。これにより、振動検出部が検出する振動の大きさを増加させることができるので、眼特性の取得結果の信頼性評価の精度をより向上させることができる。 In another aspect of the present invention, an ophthalmic device includes an operation unit that is provided in an ophthalmic characteristic acquisition unit and receives input operations from an examiner, the operation unit is provided at a position farther from the center of gravity of the ophthalmic device than the ophthalmic characteristic acquisition unit, and a vibration detection unit is provided in the operation unit. This makes it possible to increase the magnitude of vibration detected by the vibration detection unit, thereby further improving the accuracy of the reliability evaluation of the ophthalmic characteristic acquisition results.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、眼特性取得部に設けられ、検者からの入力操作を受け付ける操作部を備え、操作部が、眼科装置の重心位置から眼特性取得部よりも遠い位置に設けられており、重心位置から操作部までの距離を第1距離とした場合に、振動検出部を重心位置から第1距離よりも長い第2距離だけ離れた位置に保持する保持部が、眼特性取得部に設けられている。眼特性の取得結果の信頼性評価の精度をより向上させることができる。 In an ophthalmological apparatus according to another aspect of the present invention, the ocular characteristics acquisition section includes an operation section that receives an input operation from an examiner, and the operation section is farther from the center of gravity of the ophthalmologic apparatus than the ocular characteristics acquisition section. a holding portion that holds the vibration detection portion at a position separated from the center of gravity by a second distance that is longer than the first distance, where the distance from the center of gravity to the operating portion is the first distance; , provided in the eye characteristic acquisition section. The accuracy of reliability evaluation of the obtained results of eye characteristics can be further improved.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、眼特性取得部が、ノズルから被検眼に空気を吹き付ける非接触式眼圧計であり、振動検出部がノズルの取付位置に設けられている。 In an ophthalmological apparatus according to another aspect of the present invention, the eye characteristic acquisition section is a non-contact tonometer that blows air from a nozzle onto the subject's eye, and the vibration detection section is provided at a position where the nozzle is attached.

本発明の他の態様に係る眼科装置において、振動検出部が、加速度センサである。 In the ophthalmologic apparatus according to another aspect of the present invention, the vibration detection section is an acceleration sensor.

本発明の目的を達成するための眼科装置の作動方法は、被検眼の眼特性を取得する眼特性取得部を備える眼科装置の作動方法において、少なくとも眼特性取得部による眼特性の取得が実行されている間、眼科装置の振動を検出する振動検出工程と、振動検出工程の検出結果に基づいて、眼特性取得部が取得した眼特性の取得結果の信頼性を評価する信頼性評価工程と、を有する。 A method of operating an ophthalmological apparatus to achieve the object of the present invention is a method of operating an ophthalmological apparatus including an eye characteristic acquisition section that acquires eye characteristics of an eye to be examined, wherein at least acquisition of the eye characteristics by the eye characteristic acquisition section is performed. a vibration detection step of detecting vibrations of the ophthalmological device; a reliability evaluation step of evaluating the reliability of the acquisition results of the eye characteristics acquired by the eye characteristics acquisition unit based on the detection results of the vibration detection step; has.

本発明は、被検眼の眼特性の取得結果の信頼性を容易に判別することができる。 According to the present invention, the reliability of the obtained results of the eye characteristics of the eye to be examined can be easily determined.

第1実施形態の眼科装置の側面図である。FIG. 1 is a side view of the ophthalmologic apparatus of the first embodiment. 測定ヘッドの光学系の構成を示したブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of an optical system of a measuring head. 測定ヘッドのカバーを取り外した状態での対物レンズの外観斜視図である。FIG. 2 is a perspective view of the objective lens with the cover of the measurement head removed. 測定ヘッドのカバーを取り外した状態での撮像素子の外観斜視図である。FIG. 3 is an external perspective view of the image sensor with the cover of the measurement head removed. 第1実施形態の制御装置の機能ブロック図である。FIG. 2 is a functional block diagram of the control device according to the first embodiment. 表示部による眼特性測定データの表示を説明するための説明図である。FIG. 3 is an explanatory diagram for explaining display of eye characteristic measurement data on a display unit. 第1実施形態の眼科装置による被検眼の眼特性の測定処理の流れを示したフローチャートである。It is a flowchart showing the flow of measurement processing of the eye characteristics of a subject's eye by the ophthalmologic apparatus of the first embodiment. 第2実施形態の眼科装置の構成を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of an ophthalmologic apparatus according to a second embodiment. アライメントが開始されてから所定の測定回数分の被検眼の眼特性測定が全て終了するまでの間における、対物レン及び撮像素子加速度、或いは振動の振幅の時間変化を示したグラフである。7 is a graph showing temporal changes in the acceleration of the objective lens and the image sensor, or the amplitude of vibration, from the start of alignment until all eye characteristic measurements of the subject's eye are completed for a predetermined number of measurements. 第2実施形態の眼科装置による被検眼の眼特性の測定処理の流れを示したフローチャートである。It is a flowchart which showed the flow of the measurement process of the eye characteristic of a subject's eye by the ophthalmology apparatus of 2nd Embodiment. 第3実施形態の眼科装置の表示部のカバーを取り外した状態を示した斜視図である。It is a perspective view showing a state where a cover of a display part of an ophthalmologic device of a 3rd embodiment was removed. 第4実施形態の眼科装置の測定ヘッドのカバーを取り外した状態での外観斜視図である。FIG. 13 is an external perspective view of an ophthalmic apparatus according to a fourth embodiment with a measurement head cover removed. 図12の矢印D方向側から見たセンサ取付部の拡大図である。13 is an enlarged view of the sensor attachment portion as viewed from the direction of the arrow D in FIG. 12 . 第5実施形態の眼科装置の測定ヘッドのカバーを取り外した状態での外観斜視図である。FIG. 7 is a perspective view of the appearance of the measuring head of the ophthalmological apparatus according to the fifth embodiment with the cover removed. 眼科装置が非接触式眼圧計である場合の加速度センサの取り付け例を説明するための説明図である。It is an explanatory view for explaining an example of attachment of an acceleration sensor when an ophthalmologic device is a non-contact tonometer.

[第1実施形態]
図1は、第1実施形態の眼科装置1の側面図である。なお、図中の互いに直交するXYZ方向(3方向)のうちで、Y方向は上下方向であり、Z方向は被検眼E(被検者)に近づく前方向と被検者から遠ざかる後方向とに平行な前後方向(作動距離方向ともいう)であり、X方向は上下方向及び前後方向の双方に垂直な左右方向である。
[First embodiment]
FIG. 1 is a side view of the ophthalmologic apparatus 1 of the first embodiment. In addition, among the XYZ directions (three directions) that are orthogonal to each other in the figure, the Y direction is the vertical direction, and the Z direction is the front direction approaching the eye E (examined person) and the backward direction moving away from the examinee. The X direction is the front-rear direction (also referred to as the working distance direction) parallel to , and the X direction is the left-right direction perpendicular to both the up-down direction and the front-back direction.

[眼科装置の全体構成]
眼科装置1は、被検眼Eの眼特性として眼屈折力及び角膜形状等を測定可能なオートレフケラトメータである。この眼科装置1は、ベース2と、顔支持部3と、駆動機構4と、測定ヘッド5(装置本体ともいう)と、表示部6と、を備える。
[Overall configuration of ophthalmic device]
The ophthalmic apparatus 1 is an autorefractive keratometer capable of measuring the ocular refractive power, corneal shape, and the like as ocular characteristics of the subject's eye E. The ophthalmic apparatus 1 includes a base 2, a face support unit 3, a drive mechanism 4, a measurement head 5 (also referred to as an apparatus main body), and a display unit 6.

ベース2上には、顔支持部3と駆動機構4とが設けられている。 A face support section 3 and a drive mechanism 4 are provided on the base 2.

顔支持部3は、被検者の顎を受ける顎受け部3aと、被検者の額が当接する額当て部3bとを備え、被検者の顔を支持する。顎受け部3aは、不図示のアクチュエータによりY方向(上下方向)に位置調整可能である。 The face support section 3 includes a chin rest section 3a that receives the subject's chin, and a forehead rest section 3b that the subject's forehead comes into contact with, and supports the subject's face. The position of the chin rest 3a can be adjusted in the Y direction (vertical direction) by an actuator (not shown).

駆動機構4は、例えばモータ等の不図示のアクチュエータにより構成されている。この駆動機構4は、ベース2に対して測定ヘッド5をXYZ方向に移動させる。これにより、被検眼Eに対して測定ヘッド5をXYZ方向に相対移動可能になるので、被検眼Eに対する測定ヘッド5のXYZ方向のアライメントが可能になる。 The drive mechanism 4 is composed of an actuator (not shown), such as a motor. This drive mechanism 4 moves the measurement head 5 in the XYZ directions relative to the base 2. This allows the measurement head 5 to be moved in the XYZ directions relative to the subject's eye E, making it possible to align the measurement head 5 with the subject's eye E in the XYZ directions.

測定ヘッド5は、被検眼Eの眼特性(眼屈折力及び角膜形状)の測定機能を有しており、後述の制御装置9(図2参照)と共に本発明の眼特性取得部として機能する。この測定ヘッド5には表示部6が取り付けられている。また、測定ヘッド5内には、眼屈折力及び角膜形状の測定に対応した各種光学系(撮像素子、各種光源、及び各種駆動部を含む)と、制御装置9と、が設けられている。 The measurement head 5 has a function of measuring ocular characteristics (eye refractive power and corneal shape) of the eye E to be examined, and functions as an ocular characteristic acquisition section of the present invention together with a control device 9 (see FIG. 2) described below. A display section 6 is attached to this measuring head 5. Further, within the measurement head 5, various optical systems (including an image sensor, various light sources, and various drive units) corresponding to the measurement of eye refractive power and corneal shape, and a control device 9 are provided.

表示部6は、例えばタッチパネル式モニタが用いられる。表示部6は、測定ヘッド5に回転自在に保持されており、位置姿勢を手動調整可能である。表示部6には、測定ヘッド5により取得された被検眼Eの観察像、被検眼Eの眼屈折力及び角膜形状等の眼特性の測定結果(取得結果)、各種設定を行うための設定メニュー画面、及び各種操作を行うための操作メニュー画面などが表示される。 As the display unit 6, for example, a touch panel type monitor is used. The display unit 6 is rotatably held by the measurement head 5, and its position and orientation can be manually adjusted. The display unit 6 displays an observation image of the eye E to be examined acquired by the measurement head 5, measurement results (obtained results) of eye characteristics such as eye refractive power and corneal shape of the eye E to be examined, and a setting menu for making various settings. screen, and an operation menu screen for performing various operations.

表示部6の表示面は、検者によるタッチ操作での入力操作を受け付けるので、本発明の操作部として機能する。なお、眼科装置1に表示部6以外の公知の操作部を設けてもよい。 The display surface of the display unit 6 receives touch input operations by the examiner, and thus functions as an operation unit of the present invention. Note that the ophthalmologic apparatus 1 may be provided with a known operation section other than the display section 6.

[測定ヘッドの光学系の構成]
図2は、測定ヘッド5の光学系の構成を示したブロック図である。図2に示すように、測定ヘッド5の光学系は、観察光学系12と、Zアライメント光学系13と、XYアライメント光学系14と、視標投影光学系15と、測定用パターン投影光学系16と、受光光学系17と、を含む。
[Configuration of optical system of measurement head]
FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the optical system of the measurement head 5. As shown in FIG. As shown in FIG. 2, the optical system of the measurement head 5 includes an observation optical system 12, a Z alignment optical system 13, an XY alignment optical system 14, a target projection optical system 15, and a measurement pattern projection optical system 16. and a light receiving optical system 17.

(観察光学系の構成)
観察光学系12は、被検眼Eの前眼部の観察等に用いられる光学系であり、この前眼部を撮影する。観察光学系12はZ方向に平行な主光軸O1を有している。この観察光学系12には、主光軸O1上に沿って被検眼E側から順に、対物レンズ12aと、ダイクロイックフィルタ12bと、ハーフミラー12cと、リレーレンズ12dと、ダイクロイックフィルタ12eと、結像レンズ12fと、CMOS(complementary metal oxide semiconductor)型又はCCD(Charge Coupled Device)型の撮像素子12gと、が配置されている。また、観察光学系12は、不図示の照明光源を有している。なお、観察光学系12を構成する各部については公知技術であるので、その詳細についての説明は省略する。
(Configuration of observation optical system)
The observation optical system 12 is an optical system used for observing the anterior segment of the eye E to be examined, and photographs this anterior segment. The observation optical system 12 has a main optical axis O1 parallel to the Z direction. This observation optical system 12 includes, in order from the eye E side along the main optical axis O1, an objective lens 12a, a dichroic filter 12b, a half mirror 12c, a relay lens 12d, a dichroic filter 12e, and an imaging lens. A lens 12f and a CMOS (complementary metal oxide semiconductor) or CCD (charge coupled device) type image sensor 12g are arranged. The observation optical system 12 also includes an illumination light source (not shown). Note that each part constituting the observation optical system 12 is a well-known technology, and therefore, detailed explanation thereof will be omitted.

観察光学系12の照明光源から出射された照明光は、被検眼Eの前眼部を照明し、前眼部で反射される。この反射光は、対物レンズ12aに入射し、この対物レンズ12aから観察光学系12の各部を経て撮像素子12gの撮像面に入射する。これにより、反射光が撮像素子12gにより撮像され、撮像素子12gにより被検眼Eの前眼部の観察像(画像データ)が取得される。撮像素子12gは、観察像を制御装置9へ出力する。 The illumination light emitted from the illumination light source of the observation optical system 12 illuminates the anterior segment of the eye E to be examined and is reflected by the anterior segment. This reflected light enters the objective lens 12a, passes through each part of the observation optical system 12 from the objective lens 12a, and enters the imaging surface of the image sensor 12g. Thereby, the reflected light is imaged by the image sensor 12g, and an observation image (image data) of the anterior segment of the eye E to be examined is acquired by the image sensor 12g. The image sensor 12g outputs an observed image to the control device 9.

対物レンズ12aの周囲には、被検眼Eの角膜Ecの角膜形状の測定に用いられるケラト板12h及びケラトリング光源12iが設けられている。ケラト板12h及びケラトリング光源12iは、1重又は多重のリング状光束を角膜Ecに投影する。角膜Ecにより反射されたリング状光束は、対物レンズ12a及びダイクロイックフィルタ12b等を介して撮像素子12gの撮像面に入射する。これにより、ケラトリング像が撮像素子12gにより撮像される。撮像素子12gは、ケラトリング像(画像データ)を制御装置9へ出力する。 A keratoplate 12h and a keratoring light source 12i, which are used to measure the shape of the cornea Ec of the eye E to be examined, are provided around the objective lens 12a. The keratoplate 12h and the keratoring light source 12i project single or multiple ring-shaped light beams onto the cornea Ec. The ring-shaped light beam reflected by the cornea Ec enters the imaging surface of the image sensor 12g via the objective lens 12a, dichroic filter 12b, and the like. Thereby, a keratoring image is captured by the image sensor 12g. The image sensor 12g outputs a keratoring image (image data) to the control device 9.

(Zアライメント光学系)
Zアライメント光学系13は、被検眼Eに対する測定ヘッド5のZ方向のアライメント状態の検出に用いられる。Zアライメント光学系13は、ケラト板12hの後方(撮像素子12g側)の2箇所に設けられている。各Zアライメント光学系13は、アライメント光源13aと、投影レンズ13bとを有する。各アライメント光源13aはそれぞれ投影レンズ13bに向けて光束を出射する。各アライメント光源13aから出射された一対の光束は、各投影レンズ13bにてそれぞれ平行光束に変換された後、ケラト板12hの一対の透過孔(不図示)を透過して角膜Ecに投影される。
(Z alignment optical system)
The Z alignment optical system 13 is used to detect the alignment state of the measurement head 5 in the Z direction with respect to the eye E to be examined. The Z alignment optical system 13 is provided at two locations behind the keratoplate 12h (on the imaging element 12g side). Each Z alignment optical system 13 has an alignment light source 13a and a projection lens 13b. Each alignment light source 13a emits a light beam toward the projection lens 13b. A pair of light beams emitted from each alignment light source 13a are converted into parallel light beams by each projection lens 13b, and then transmitted through a pair of transmission holes (not shown) in the keratoplate 12h and projected onto the cornea Ec. .

角膜Ecにより反射された一対の光束は、対物レンズ12a及びダイクロイックフィルタ12b等を介して撮像素子12gの撮像面に入射する。これにより、一対の輝点像が撮像素子12gにより撮像され、撮像素子12gが一対の輝点像(画像データ)を制御装置9へ出力する。これにより、表示部6に既述の観察像及びケラトリング像と共に一対の輝点像を表示させることができる。そして、制御装置9が自動で又は検者が手動で駆動機構4を駆動して、既述のケラトリング像と一対の輝点像とが所定の位置関係となるように測定ヘッド5をZ方向に移動させることで、Z方向のアライメント(Zアライメント)が実行される。なお、Zアライメントは公知の他の方法を用いてもよい。 The pair of light beams reflected by the cornea Ec enter the imaging surface of the image sensor 12g via the objective lens 12a, dichroic filter 12b, and the like. As a result, a pair of bright spot images are captured by the image sensor 12g, and the image sensor 12g outputs the pair of bright spot images (image data) to the control device 9. Thereby, a pair of bright spot images can be displayed on the display unit 6 together with the previously described observation image and keratoring image. Then, the control device 9 automatically or the examiner manually drives the drive mechanism 4 to move the measurement head 5 in the Z direction so that the above-described keratoring image and the pair of bright spot images have a predetermined positional relationship. By moving it to , alignment in the Z direction (Z alignment) is executed. Note that other known methods may be used for Z alignment.

(XYアライメント光学系)
XYアライメント光学系14は、被検眼Eに対する測定ヘッド5のX方向及びY方向のアライメント状態の検出に用いられる。XYアライメント光学系14は、ハーフミラー12cを介して観察光学系12から分岐した光路を形成する。このXYアライメント光学系14は、アライメント光源14aと、投影レンズ14bとを有する。アライメント光源14aは、投影レンズ14bに向けて光束を出射する。アライメント光源14aから出射された光束は、投影レンズ14bにて平行光束に変換された後、ハーフミラー12cにより反射され、ダイクロイックフィルタ12b及び対物レンズ12aを経て角膜Ecに投影される。
(XY alignment optical system)
The XY alignment optical system 14 is used to detect the alignment state of the measurement head 5 with respect to the eye E in the X direction and the Y direction. The XY alignment optical system 14 forms an optical path branched from the observation optical system 12 via a half mirror 12c. This XY alignment optical system 14 has an alignment light source 14a and a projection lens 14b. The alignment light source 14a emits a light beam toward the projection lens 14b. The light beam emitted from the alignment light source 14a is converted into a parallel light beam by the projection lens 14b, reflected by the half mirror 12c, and projected onto the cornea Ec via the dichroic filter 12b and the objective lens 12a.

角膜Ecにより反射された光束は、対物レンズ12a及びダイクロイックフィルタ12b等を介して撮像素子12gの撮像面に入射する。これにより、輝点像が撮像素子12gにより撮像され、撮像素子12gが輝点像(画像データ)を制御装置9へ出力する。これにより、表示部6において既述の観察像、ケラトリング像、及び一対の輝点像と共に、XYアライメント用の輝点像を表示させることができる。そして、制御装置9が自動で又は検者が手動で駆動機構4を駆動して、輝点像のX方向及びY方向の位置を調整することで、X方向及びY方向のアライメント(XYアライメント)が実行される。なお、XYアライメントは公知の他の方法を用いてもよい。 The light beam reflected by the cornea Ec enters the imaging surface of the imaging element 12g via the objective lens 12a, dichroic filter 12b, and the like. As a result, a bright spot image is captured by the image sensor 12g, and the image sensor 12g outputs the bright spot image (image data) to the control device 9. Thereby, the bright spot image for XY alignment can be displayed on the display section 6 together with the previously described observation image, keratling image, and pair of bright spot images. Then, the control device 9 automatically or the examiner manually drives the drive mechanism 4 to adjust the positions of the bright spot image in the X and Y directions, thereby achieving alignment in the X and Y directions (XY alignment). is executed. Note that other known methods may be used for the XY alignment.

観察光学系12(撮像素子12g)は、Zアライメント時及びXYアライメント時にアライメント用の光束を撮像するので、Zアライメント光学系13及びXYアライメント光学系14と共に本発明のアライメント検出系として機能する。 The observation optical system 12 (imaging device 12g) images the alignment light beam during Z alignment and XY alignment, so it functions together with the Z alignment optical system 13 and the XY alignment optical system 14 as an alignment detection system of the present invention.

(視標投影光学系の構成)
視標投影光学系15は、被検眼Eの眼屈折力の他覚測定時に被検眼Eを固視又は雲霧させるために固視標の光束を被検眼Eの眼底Efに投影する。
(Configuration of optotype projection optical system)
The optotype projection optical system 15 projects the light beam of the fixation target onto the fundus Ef of the eye E to fixate or mist the eye E during objective measurement of the eye refractive power of the eye E to be examined.

視標投影光学系15は、視標表示部15aと、ハーフミラー15b、リレーレンズ15cと、反射ミラー15dと、合焦レンズ15e(移動レンズともいう)と、リレーレンズ15fと、フィールドレンズ15gと、バリアブルクロスシリンダーレンズ(Variable cross cylinder lens)であるVCCレンズ15hと、反射ミラー15iと、ダイクロイックフィルタ15j,12bと、対物レンズ12aと、を有する。 The visual target projection optical system 15 has a visual target display unit 15a, a half mirror 15b, a relay lens 15c, a reflecting mirror 15d, a focusing lens 15e (also called a moving lens), a relay lens 15f, a field lens 15g, a VCC lens 15h which is a variable cross cylinder lens, a reflecting mirror 15i, dichroic filters 15j and 12b, and an objective lens 12a.

また、視標投影光学系15は、既述の主光軸O1に平行な光軸O2を有しており、この光軸O2上には、上述の合焦レンズ15eと、リレーレンズ15fと、フィールドレンズ15gと、VCCレンズ15hと、が配置されている。 Moreover, the optotype projection optical system 15 has an optical axis O2 parallel to the main optical axis O1 mentioned above, and on this optical axis O2, the above-mentioned focusing lens 15e, relay lens 15f, A field lens 15g and a VCC lens 15h are arranged.

視標表示部15aは、例えば、ドットマトリクス液晶ディスプレイ(LCD:Liquid Crystal Display)及びマトリクス発光ダイオード(LED)などの各種表示装置(デバイス)が用いられる。この視標表示部15aは固視標を表示し、この固視標の光束をハーフミラー15bに向けて出射する。なお、視標表示部15aは、ドットマトリクスLCD等であるので、固視標の表示態様(形状等)及び表示位置を任意に設定可能である。また、視標表示部15aは、固視標の他に視力測定用視標なども表示可能である。 As the optotype display section 15a, various display apparatuses (devices) such as a dot matrix liquid crystal display (LCD) and a matrix light emitting diode (LED) are used, for example. The visual target display section 15a displays a fixation target and emits a luminous flux of the fixation target toward the half mirror 15b. Note that since the visual target display section 15a is a dot matrix LCD or the like, the display mode (shape, etc.) and display position of the fixation target can be arbitrarily set. Further, the optotype display section 15a can display an optotype for visual acuity measurement in addition to the fixation target.

視標表示部15aに表示された固視標の光束は、ハーフミラー15bにて反射された後、リレーレンズ15cと、反射ミラー15dと、合焦レンズ15eと、リレーレンズ15fと、フィールドレンズ15gと、VCCレンズ15hと、反射ミラー15iと、ダイクロイックフィルタ15j,12bと、対物レンズ12aとを経て被検眼Eに投射される。これにより、被検眼Eに対して固視標などを呈示可能である。 The light flux of the fixation target displayed on the visual target display section 15a is reflected by the half mirror 15b, and then passes through the relay lens 15c, the reflective mirror 15d, the focusing lens 15e, the relay lens 15f, and the field lens 15g. The light is projected onto the eye E through the VCC lens 15h, the reflection mirror 15i, the dichroic filters 15j and 12b, and the objective lens 12a. Thereby, a fixation target or the like can be presented to the eye E to be examined.

また、視標投影光学系15は、被検眼Eのグレアテストに用いられるグレア光源15kを有している。グレア光源15kは、グレアテスト時にグレア光をハーフミラー15bに出射する。これにより、グレア光がハーフミラー15bから対物レンズ12aまでの各部を経て被検眼Eに投射される。 Further, the optotype projection optical system 15 includes a glare light source 15k used for glare testing of the eye E to be examined. The glare light source 15k emits glare light to the half mirror 15b during a glare test. Thereby, the glare light is projected onto the eye E through each part from the half mirror 15b to the objective lens 12a.

合焦レンズ15eは、視標投影光学系15の光軸O2に沿って進退自在に配置されている。合焦レンズ15eは、後述の連動移動機構27により光軸O2上を進退移動される。これにより、固視標等の光束の屈折力を変更することができるので、被検眼Eに対する固視標等の呈示距離を変更することができる。その結果、固視標により被検眼Eを固視又は雲霧させることができる。 The focusing lens 15e is arranged along the optical axis O2 of the optotype projection optical system 15 so as to be able to move forward and backward. The focusing lens 15e is moved forward and backward on the optical axis O2 by an interlocking movement mechanism 27, which will be described later. Thereby, the refractive power of the light beam of the fixation target etc. can be changed, so the presentation distance of the fixation target etc. with respect to the eye E to be examined can be changed. As a result, the subject's eye E can be fixed or fogged by the fixation target.

VCCレンズ15hは、正及び負の一対のシリンダーレンズを有する。一対のシリンダーレンズは、光軸O2を中心として、それぞれ独立して回転可能となっている。VCCレンズ15hは、被検眼Eの屈折特性に起因する収差のうち、円柱度数(乱視度数)及び軸角度(乱視軸角度)を補正(矯正)する機能を有する。 The VCC lens 15h has a pair of positive and negative cylinder lenses. The pair of cylinder lenses can rotate independently around the optical axis O2. The VCC lens 15h has the function of correcting (correcting) the cylindrical power (cylindrical power) and axial angle (cylindrical axial angle) of the aberrations caused by the refractive characteristics of the test eye E.

(測定用パターン投影光学系の構成)
測定用パターン投影光学系16は、眼底Efに対して被検眼Eの他覚的な眼屈折力の測定に用いられるリング状の測定用パターンの光束(本発明の測定光に相当)を投影する。
(Configuration of measurement pattern projection optical system)
The measurement pattern projection optical system 16 projects a light beam of a ring-shaped measurement pattern (corresponding to the measurement light of the present invention) used for objectively measuring the eye refractive power of the eye E to be examined onto the fundus Ef. .

測定用パターン投影光学系16は、レフ測定ユニット16aと、リレーレンズ16bと、瞳リング16cと、フィールドレンズ16dと、穴開きプリズム16eと、ロータリープリズム16fと、ダイクロイックフィルタ15jと、ダイクロイックフィルタ12bと、対物レンズ12aと、を有する。 The measurement pattern projection optical system 16 includes a reflex measurement unit 16a, a relay lens 16b, a pupil ring 16c, a field lens 16d, a perforated prism 16e, a rotary prism 16f, a dichroic filter 15j, and a dichroic filter 12b. , and an objective lens 12a.

また、測定用パターン投影光学系16は、既述の主光軸O1及び光軸O2に平行な光軸O3を有している。この光軸O3上には、レフ測定ユニット16aと、リレーレンズ16bと、瞳リング16cと、フィールドレンズ16dと、穴開きプリズム16eと、が配置されている。 Furthermore, the measurement pattern projection optical system 16 has an optical axis O3 that is parallel to the aforementioned main optical axis O1 and optical axis O2. On this optical axis O3, a reflex measuring unit 16a, a relay lens 16b, a pupil ring 16c, a field lens 16d, and a perforated prism 16e are arranged.

レフ測定ユニット16aは、本発明の測定光源に相当するものであり、LED(light emitting diode)を用いたLED光源16hと、コリメータレンズ16iと、円錐プリズム16jと、測定パターンの形成板16kとを有する。なお、LED光源16hと瞳リング16cとは光学的に共役な位置に配置されている。また、形成板16kと眼底Efとは光学的に共役な位置に配置されている。 The reflex measurement unit 16a corresponds to the measurement light source of the present invention, and includes an LED light source 16h using an LED (light emitting diode), a collimator lens 16i, a conical prism 16j, and a measurement pattern forming plate 16k. have Note that the LED light source 16h and the pupil ring 16c are arranged at optically conjugate positions. Furthermore, the formation plate 16k and the fundus Ef are arranged at optically conjugate positions.

レフ測定ユニット16aは、測定用パターン投影光学系16の光軸O3に沿って進退自在に配置されている。レフ測定ユニット16aは、後述の連動移動機構27により光軸O3上を進退移動される。 The reflex measurement unit 16a is arranged so as to be movable forward and backward along the optical axis O3 of the measurement pattern projection optical system 16. The reflex measurement unit 16a is moved forward and backward on the optical axis O3 by an interlocking movement mechanism 27, which will be described later.

LED光源16hから出射された光束は、コリメータレンズ16iにより平行光とされた後、円錐プリズム16j及び形成板16kを経てリレーレンズ16bに向けて出射される。この光束は、リレーレンズ16b、瞳リング16c、フィールドレンズ16d、穴開きプリズム16eの反射面、ロータリープリズム16f、ダイクロイックフィルタ15j、ダイクロイックフィルタ12b、及び対物レンズ12aを経て眼底Efに投射される。これにより、眼底Efにリング状の測定用パターンの光束が投射される。なお、この測定用パターンの光束は、被検眼Eの眼屈折力によりその形状を歪められた状態で眼底Efに投影される。 The light beam emitted from the LED light source 16h is made into parallel light by the collimator lens 16i, and then is emitted toward the relay lens 16b via the conical prism 16j and the forming plate 16k. This light flux passes through the relay lens 16b, pupil ring 16c, field lens 16d, reflective surface of the perforated prism 16e, rotary prism 16f, dichroic filter 15j, dichroic filter 12b, and objective lens 12a, and is projected onto the fundus Ef. As a result, a ring-shaped measurement pattern of light beams is projected onto the fundus Ef. Note that the light beam of this measurement pattern is projected onto the fundus Ef with its shape distorted by the eye refractive power of the eye E to be examined.

(受光光学系の構成)
受光光学系17は、測定用パターン投影光学系16により眼底Efに投影された測定用パターンの眼底反射光(本発明の戻り光に相当)を受光する。受光光学系17は、対物レンズ12aと、ダイクロイックフィルタ12b,15Jと、ロータリープリズム16fと、穴開きプリズム16eと、フィールドレンズ17aと、反射ミラー17bと、リレーレンズ17cと、合焦レンズ17d(移動レンズともいう)と、反射ミラー17eと、ダイクロイックフィルタ12eと、結像レンズ12fと、撮像素子12gと、を有する。
(Configuration of light receiving optical system)
The light receiving optical system 17 receives the fundus reflected light (corresponding to the return light of the present invention) of the measurement pattern projected onto the fundus Ef by the measurement pattern projection optical system 16. The light receiving optical system 17 includes an objective lens 12a, dichroic filters 12b and 15J, a rotary prism 16f, a perforated prism 16e, a field lens 17a, a reflecting mirror 17b, a relay lens 17c, and a focusing lens 17d (moving). (also referred to as a lens), a reflecting mirror 17e, a dichroic filter 12e, an imaging lens 12f, and an image sensor 12g.

また、受光光学系17は、既述の主光軸O1、光軸O2、及び光軸O3に平行な光軸O4を有する。この光軸O4上には、反射ミラー17bと、リレーレンズ17cと、合焦レンズ17dと、反射ミラー17eと、が配置されている。 Further, the light receiving optical system 17 has an optical axis O4 parallel to the aforementioned main optical axis O1, optical axis O2, and optical axis O3. A reflecting mirror 17b, a relay lens 17c, a focusing lens 17d, and a reflecting mirror 17e are arranged on this optical axis O4.

合焦レンズ17dは、受光光学系17の光軸O4に沿って進退自在に配置されている。合焦レンズ17dは、後述の連動移動機構27により光軸O4上を進退移動される。 The focusing lens 17d is arranged so as to be movable back and forth along the optical axis O4 of the light receiving optical system 17. The focusing lens 17d is moved forward and backward on the optical axis O4 by an interlocking movement mechanism 27, which will be described later.

眼底Efで反射された測定光の眼底反射光は、対物レンズ12a、ダイクロイックフィルタ12b,15J、ロータリープリズム16f、穴開きプリズム16eの穴部、フィールドレンズ17aと、反射ミラー17bと、リレーレンズ17cと、合焦レンズ17d(移動レンズともいう)と、反射ミラー17e、ダイクロイックフィルタ12e、及び結像レンズ12fを経由して撮像素子12gの受光面に入射する。撮像素子12gは、眼底反射光を撮像して、リング像(画像データ)を制御装置9に出力する。 The fundus reflected light of the measurement light reflected by the fundus Ef passes through the objective lens 12a, dichroic filters 12b and 15J, rotary prism 16f, the hole in the perforated prism 16e, the field lens 17a, the reflecting mirror 17b, the relay lens 17c, the focusing lens 17d (also called a moving lens), the reflecting mirror 17e, the dichroic filter 12e, and the imaging lens 12f and is incident on the light receiving surface of the image sensor 12g. The image sensor 12g captures the fundus reflected light and outputs a ring image (image data) to the control device 9.

連動移動機構27は、図示は省略するが、合焦レンズ15e、レフ測定ユニット16a、及び合焦レンズ17dを一体に保持(連結)する保持部材と、この保持部材を主光軸O1(各光軸O2~O4)に対して平行方向(Z方向)にスライド移動自在に保持するスライド機構と、保持部材をZ方向に進退移動させるモータ等の駆動機構と、を備える。これにより、合焦レンズ15e、レフ測定ユニット16a、及び合焦レンズ17dは、連動移動機構27により連動して(一体に)Z方向に沿って移動される。 Although not shown, the interlocking movement mechanism 27 includes a holding member that holds (connects) the focusing lens 15e, reflex measurement unit 16a, and focusing lens 17d together, and a holding member that connects the holding member to the main optical axis O1 (each optical axis The holding member includes a slide mechanism that holds the holding member so as to be slidable in a direction (Z direction) parallel to the axes O2 to O4), and a drive mechanism such as a motor that moves the holding member forward and backward in the Z direction. Thereby, the focusing lens 15e, the reflex measuring unit 16a, and the focusing lens 17d are moved along the Z direction in conjunction with (integrally) by the interlocking movement mechanism 27.

[加速度センサ]
図3は、測定ヘッド5のカバーを取り外した状態での対物レンズ12aの外観斜視図である。図4は、測定ヘッド5のカバーを取り外した状態での撮像素子12gの外観斜視図である。
[Acceleration sensor]
Fig. 3 is a perspective view of the objective lens 12a with the cover of the measuring head 5 removed. Fig. 4 is a perspective view of the image pickup element 12g with the cover of the measuring head 5 removed.

図3及び図4と、既述の図2とに示すように、眼科装置1の中で、振動が発生した場合(揺れた場合)に被検眼Eの眼特性の取得結果(測定結果)である眼特性測定データの信頼性を低下させる箇所には、加速度センサ28(本発明の振動検出部に相当)が設けられている。 As shown in FIGS. 3 and 4 and the previously described FIG. An acceleration sensor 28 (corresponding to the vibration detection section of the present invention) is provided at a location where the reliability of certain eye characteristic measurement data is reduced.

具体的には、加速度センサ28が測定ヘッド5内の対物レンズ12aの取付位置(図3参照)と撮像素子12gの取付位置(図4参照)とに設けられている。なお、既述の通り、撮像素子12gは本発明のアライメント検出系の一部として機能するため、撮像素子12gの取付位置に加速度センサ28を設けることは、アライメント検出系の取付位置に加速度センサ28を設けることにも相当する。 Specifically, the acceleration sensor 28 is provided in the measuring head 5 at the mounting position of the objective lens 12a (see FIG. 3) and the mounting position of the image sensor 12g (see FIG. 4). As mentioned above, since the image sensor 12g functions as a part of the alignment detection system of the present invention, providing the acceleration sensor 28 at the mounting position of the image sensor 12g means that the acceleration sensor 28 is provided at the mounting position of the alignment detection system. This also corresponds to providing .

対物レンズ12aは、測定ヘッド5内のレンズ保持部30により保持されている。このレンズ保持部30に対してセンサ取付部32が固定され、さらにこのセンサ取付部32に対して加速度センサ28が取り付けられる。これにより、対物レンズ12aの取付位置に加速度センサ28が設けられる。なお、対物レンズ12aの振動を検出可能であれば、加速度センサ28の取付位置及び取付方法は特に限定はされない。 The objective lens 12a is held by a lens holding section 30 within the measurement head 5. A sensor mounting section 32 is fixed to this lens holding section 30, and an acceleration sensor 28 is further mounted to this sensor mounting section 32. Thereby, the acceleration sensor 28 is provided at the mounting position of the objective lens 12a. Note that the mounting position and mounting method of the acceleration sensor 28 are not particularly limited as long as the vibration of the objective lens 12a can be detected.

また、撮像素子12gは、測定ヘッド5内の撮像素子保持部34により保持されている。この撮像素子保持部34に対してセンサ取付部36が固定され、さらにこのセンサ取付部36に対して加速度センサ28が取り付けられている。これにより、撮像素子12gの取付位置に加速度センサ28が設けられる。なお、撮像素子12gの振動を検出可能であれば、加速度センサ28の取付位置及び取付方法は特に限定はされない。 Further, the image sensor 12g is held by an image sensor holding section 34 within the measurement head 5. A sensor mounting section 36 is fixed to this image sensor holding section 34, and an acceleration sensor 28 is further mounted to this sensor mounting section 36. Thereby, the acceleration sensor 28 is provided at the mounting position of the image sensor 12g. Note that the mounting position and mounting method of the acceleration sensor 28 are not particularly limited as long as the vibration of the image sensor 12g can be detected.

各加速度センサ28は、公知の3軸タイプ(3軸タイプ以外でも可)のセンサである。各加速度センサ28は、対物レンズ12aの加速度(振動)と、撮像素子12gの加速度(振動)とをそれぞれ検出して、加速度の検出信号を制御装置9へ出力する。 Each acceleration sensor 28 is a known three-axis type (other than three-axis type is also possible) sensor. Each acceleration sensor 28 detects the acceleration (vibration) of the objective lens 12a and the acceleration (vibration) of the image sensor 12g, and outputs an acceleration detection signal to the control device 9.

なお、本実施形態では、対物レンズ12aの取付位置及び撮像素子12gの取付位置にそれぞれ加速度センサ28を設けているが、これらの取付位置のいずれか一方にのみ加速度センサ28を設けてもよい。さらに、対物レンズ12a及び撮像素子12gの少なくとも一方の取付位置に代えて或いは取付位置と共に、本発明の測定光源に相当するレフ測定ユニット16aの取付位置(図2参照)に加速度センサ28を設けてもよい。 In this embodiment, the acceleration sensor 28 is provided at the mounting position of the objective lens 12a and the mounting position of the image sensor 12g, but the acceleration sensor 28 may be provided at only one of these mounting positions. Furthermore, instead of or in addition to the mounting positions of at least one of the objective lens 12a and the image sensor 12g, the acceleration sensor 28 may be provided at the mounting position of the reflector measurement unit 16a (see FIG. 2), which corresponds to the measurement light source of the present invention.

[第1実施形態の制御装置の機能]
図5は、第1実施形態の制御装置9の機能ブロック図である。図5に示すように、制御装置9は、眼科装置1の各部の動作を統括制御して、被検眼Eに対する測定ヘッド5のアライメント、被検眼Eの眼特性測定、後述の眼特性測定データの信頼性評価、及び後述の警告等を実行する。この制御装置9には、顔支持部3と、駆動機構4と、測定ヘッド5の各光学系及び加速度センサ28と、表示部6とが接続されている。
[Functions of the control device of the first embodiment]
FIG. 5 is a functional block diagram of the control device 9 of the first embodiment. As shown in FIG. 5, the control device 9 centrally controls the operations of each part of the ophthalmological apparatus 1, aligns the measurement head 5 with respect to the eye E, measures the eye characteristics of the eye E, and records the eye characteristics measurement data described below. Executes reliability evaluation and warnings described below. The face support section 3 , the drive mechanism 4 , each optical system of the measurement head 5 and the acceleration sensor 28 , and the display section 6 are connected to the control device 9 .

制御装置9は、各種のプロセッサ(Processor)及びメモリ等から構成された演算回路を備える。各種のプロセッサには、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)、及びプログラマブル論理デバイス[例えばSPLD(Simple Programmable Logic Devices)、CPLD(Complex Programmable Logic Device)、及びFPGA(Field Programmable Gate Arrays)]等が含まれる。なお、制御装置9の各種機能は、1つのプロセッサにより実現されてもよいし、同種または異種の複数のプロセッサで実現されてもよい。 The control device 9 includes an arithmetic circuit including various processors, memories, and the like. Various processors include CPU (Central Processing Unit), GPU (Graphics Processing Unit), ASIC (Application Specific Integrated Circuit), and programmable logic devices [for example, SPLD (Simple Programmable Logic Devices), CPLD (Complex Programmable Logic Device), and FPGA (Field Programmable Gate Arrays)]. Note that the various functions of the control device 9 may be realized by one processor, or may be realized by a plurality of processors of the same type or different types.

制御装置9は、不図示の記憶部に記憶されている制御プログラムを実行することで、アライメント制御部40、眼特性測定制御部42、眼特性演算部44、信号取得部46、信頼性評価部48、表示制御部50、及び報知制御部52として機能する。 The control device 9 executes a control program stored in a memory unit (not shown) to function as an alignment control unit 40, an eye characteristic measurement control unit 42, an eye characteristic calculation unit 44, a signal acquisition unit 46, a reliability evaluation unit 48, a display control unit 50, and a notification control unit 52.

アライメント制御部40は、被検眼Eの眼測定の開始前に、観察光学系12、ケラトリング光源12i、Zアライメント光学系13、XYアライメント光学系14、及び視標投影光学系15等を制御して、公知の方法で、被検眼Eに対する測定ヘッド5のXYZ方向の相対位置を検出するアライメント検出を実行する。次いで、アライメント制御部40は、アライメント検出の検出結果に基づいて、駆動機構4を駆動して測定ヘッド5をXYZ方向に移動させることで、被検眼Eに対する測定ヘッド5のXYZ方向のアライメントを実行する。 The alignment control unit 40 controls the observation optical system 12, the keratoring light source 12i, the Z alignment optical system 13, the XY alignment optical system 14, the target projection optical system 15, etc. before starting the eye measurement of the eye E to be examined. Then, alignment detection is performed to detect the relative position of the measurement head 5 in the XYZ directions with respect to the eye E by a known method. Next, the alignment control unit 40 aligns the measurement head 5 with respect to the eye E in the XYZ directions by driving the drive mechanism 4 to move the measurement head 5 in the XYZ directions based on the detection result of the alignment detection. do.

眼特性測定制御部42は、上述のアライメント完了後に、観察光学系12、ケラトリング光源12i、測定用パターン投影光学系16、視標投影光学系15等を制御して、被検眼Eの眼特性測定として、被検眼Eの角膜形状を測定するケラト測定、及び被検眼Eの眼屈折力を測定するレフ測定を実行する。また、眼特性演算部44は、ケラト測定が実行された場合には被検眼Eの角膜形状を演算し、レフ測定が実行された場合には被検眼Eの眼屈折力を演算する。 After the above-mentioned alignment is completed, the eye characteristic measurement control unit 42 controls the observation optical system 12, the keratoring light source 12i, the measurement pattern projection optical system 16, the optotype projection optical system 15, etc., and determines the eye characteristics of the eye E to be examined. As measurements, a keratometry to measure the corneal shape of the eye E to be examined and a reflex measurement to measure the ocular refractive power of the eye E to be examined are performed. Further, the eye characteristic calculation unit 44 calculates the corneal shape of the eye E to be examined when keratometry is performed, and calculates the ocular refractive power of the eye E to be examined when reflex measurement is performed.

例えば被検眼Eのケラト測定では、眼特性測定制御部42が、ケラトリング光源12iを点灯させて角膜Ecに対して1重又は多重のリング状光束を投射し、角膜Ecにより反射されたリング状光束の撮像を撮像素子12gに実行させる。次いで、眼特性演算部44が、撮像素子12gから出力されたケラトリング像に基づいて、公知の方法で被検眼Eの角膜形状(角膜屈折力、角膜乱視度、及び角膜乱視軸角度等)を演算する。 For example, in keratometry of the subject's eye E, the eye characteristic measurement control unit 42 turns on the keratometry ring light source 12i to project a single or multiple ring-shaped light beams onto the cornea Ec, and causes the imaging element 12g to capture an image of the ring-shaped light beams reflected by the cornea Ec. Next, the eye characteristic calculation unit 44 calculates the corneal shape of the subject's eye E (corneal refractive power, corneal astigmatism, corneal astigmatism axis angle, etc.) using a known method based on the keratometry ring image output from the imaging element 12g.

被検眼Eのレフ測定では、仮測定と本測定とが実行される。仮測定では、眼特性測定制御部42が、視標投影光学系15(視標表示部15a)を制御して、被検眼Eに固視標を呈示する。次いで、眼特性測定制御部42が、測定用パターン投影光学系16(LED光源16h及びロータリープリズム16f等)を制御して眼底Efにリング状の測定用パターンの光束を投影し、眼底Efで反射された眼底反射光(リング像)の撮像を受光光学系17(撮像素子12g)に実行させる。 In the reflex measurement of the subject's eye E, a provisional measurement and a final measurement are performed. In the provisional measurement, the eye characteristic measurement control unit 42 controls the target projection optical system 15 (target display unit 15a) to present a fixation target to the subject's eye E. Next, the eye characteristic measurement control unit 42 controls the measurement pattern projection optical system 16 (LED light source 16h and rotary prism 16f, etc.) to project a ring-shaped measurement pattern light beam onto the fundus Ef, and causes the light receiving optical system 17 (image sensor 12g) to capture an image of the fundus reflected light (ring image) reflected by the fundus Ef.

そして、眼特性演算部44が、撮像素子から出力されたリング像の撮像画像に基づいて、被検眼Eの仮の球面度数及び乱視度数の演算を公知の手法で実行する。この仮測定での球面度数及び乱視度数の演算結果に基づいて、眼特性測定制御部42が、連動移動機構27を駆動して、合焦レンズ15e、レフ測定ユニット16a、及び合焦レンズ17dを透過球面度数の位置へ移動させる。この仮測定の処理は複数回繰り返し実行してもよい。 Then, the eye characteristic calculation unit 44 calculates the provisional spherical power and astigmatism power of the subject eye E using a known method based on the captured image of the ring image output from the imaging element. Based on the calculation results of the spherical power and astigmatism power in this provisional measurement, the eye characteristic measurement control unit 42 drives the interlocking movement mechanism 27 to move the focusing lens 15e, the reflex measurement unit 16a, and the focusing lens 17d to the position of the transmitted spherical power. This provisional measurement process may be repeated multiple times.

本測定では、眼特性測定制御部42が、連動移動機構27を駆動して、合焦レンズ15eを仮測定で求められた位置から更に雲霧位置に移動させることにより、被検眼Eの雲霧を促す。そして、眼特性測定制御部42は、仮測定と同様に測定用パターン投影光学系16及び受光光学系17を制御して、眼底Efに対するリング状の測定用パターンの光束の投影と、撮像素子12gによるリング像の撮像と、を実行させる。次いで、眼特性演算部44がリング像と合焦レンズ15eの移動量とに基づいて、被検眼Eの眼屈折力(球面度数、乱視度数、乱視軸角度)の演算を公知の手法で実行する。 In this measurement, the eye characteristic measurement control unit 42 drives the interlocking movement mechanism 27 to move the focusing lens 15e further from the position determined in the provisional measurement to the fogging position, thereby promoting fogging of the subject's eye E. Then, the eye characteristic measurement control unit 42 controls the measurement pattern projection optical system 16 and the light receiving optical system 17 in the same manner as in the provisional measurement to project the light beam of the ring-shaped measurement pattern onto the fundus Ef and capture the ring image by the imaging element 12g. Next, the eye characteristic calculation unit 44 calculates the eye refractive power (spherical power, cylindrical power, and cylindrical axis angle) of the subject's eye E using a known method based on the ring image and the amount of movement of the focusing lens 15e.

信号取得部46は、アライメントが開始されてから被検眼Eの眼特性の測定(ケラト測定、レフ測定)が実行されている間、各加速度センサ28からの加速度の検出信号の取得と、信頼性評価部48への検出信号の出力と、を連続的に実行する。なお、信号取得部46による検出信号の取得期間は、少なくとも被検眼Eの眼特性測定中であればよく、例えばアライメント完了後から検出信号の取得を開始してもよい。 The signal acquisition unit 46 acquires the acceleration detection signals from each acceleration sensor 28 and measures the reliability while the eye characteristics of the eye E are being measured (keratometry, reflex measurement) after alignment is started. Outputting the detection signal to the evaluation unit 48 is performed continuously. Note that the acquisition period of the detection signal by the signal acquisition unit 46 may be at least during the measurement of the eye characteristics of the eye E to be examined, and for example, the acquisition of the detection signal may be started after the alignment is completed.

信頼性評価部48は、信号取得部46から連続的に入力される加速度の検出信号に基づいて、眼特性演算部44が演算した被検眼Eの眼特性測定データ(角膜形状、眼屈折力)の信頼性を評価する。 The reliability evaluation unit 48 uses the eye characteristic measurement data (corneal shape, eye refractive power) of the eye E calculated by the eye characteristic calculation unit 44 based on the acceleration detection signal continuously inputted from the signal acquisition unit 46. Evaluate the reliability of

例えば信頼性評価部48は、アライメントが開始されてから被検眼Eの眼特性測定が完了するまでの間、加速度の検出信号が示す対物レンズ12a及び撮像素子12gの加速度(絶対値)、或いは振動の振幅(絶対値)が所定の閾値以下である場合には、被検眼Eの眼特性測定データの信頼性が高いと評価する。また逆に、信頼性評価部48は、被検眼Eの眼特性測定が完了するまでの間に、対物レンズ12a及び撮像素子12gの加速度或いは振動の振幅が所定の閾値を超えた場合には、被検眼Eの眼特性測定データの信頼性が低いと評価する。 For example, the reliability evaluation unit 48 evaluates the acceleration (absolute value) or vibration of the objective lens 12a and the image sensor 12g indicated by the acceleration detection signal from the start of the alignment until the measurement of the eye characteristics of the eye E is completed. When the amplitude (absolute value) of is less than or equal to a predetermined threshold value, the reliability of the eye characteristic measurement data of the eye E to be examined is evaluated to be high. Conversely, if the acceleration or vibration amplitude of the objective lens 12a and the image sensor 12g exceeds a predetermined threshold before the eye characteristic measurement of the eye E to be examined is completed, the reliability evaluation unit 48 It is evaluated that the reliability of the eye characteristic measurement data of the eye E to be examined is low.

表示制御部50は、表示部6の表示を制御する。この表示制御部50は、観察光学系12により取得された被検眼Eの観察像、眼特性演算部44により演算された被検眼Eの眼特性データ、及び各種メニュー画面などを表示部6に表示させる。 The display control unit 50 controls the display on the display unit 6. The display control unit 50 displays, on the display unit 6, the observation image of the eye E obtained by the observation optical system 12, the eye characteristic data of the eye E calculated by the eye characteristic calculation unit 44, various menu screens, etc. let

図6は、表示部6による眼特性測定データの表示を説明するための説明図である。なお図6の符号VIAは信頼性評価部48により信頼性が高いと評価された眼特性測定データの表示の一例を示し、符号VIBは信頼性評価部48により信頼性が低いと評価された眼特性測定データの表示の一例を示している。 Figure 6 is an explanatory diagram for explaining the display of eye characteristic measurement data by the display unit 6. Note that the symbol VIA in Figure 6 shows an example of the display of eye characteristic measurement data that has been evaluated by the reliability evaluation unit 48 as being highly reliable, and the symbol VIB shows an example of the display of eye characteristic measurement data that has been evaluated by the reliability evaluation unit 48 as being low reliability.

図6及び既述の図5に示すように、表示制御部50は、眼特性演算部44による被検眼Eの眼特性測定データ(角膜形状、眼屈折力)の演算が完了すると、この眼特性測定データを示す測定結果欄56を表示部6に表示させる。この際に、信頼性評価部48が被検眼Eの眼特性測定データ(角膜形状、眼屈折力)の信頼性が高いと評価している場合には、後述の報知制御部52が作動しない。このため、表示部6には測定結果欄56が通常の表示態様で表示される(図6の符号VIA参照)。 As shown in FIG. 6 and FIG. 5, when the eye characteristic calculation unit 44 has completed the calculation of the eye characteristic measurement data (corneal shape, eye refractive power) of the subject's eye E, the display control unit 50 causes the display unit 6 to display a measurement result field 56 showing this eye characteristic measurement data. At this time, if the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the eye characteristic measurement data (corneal shape, eye refractive power) of the subject's eye E is high, the notification control unit 52 described below does not operate. Therefore, the measurement result field 56 is displayed in the normal display mode on the display unit 6 (see symbol VIA in FIG. 6).

報知制御部52は、表示部6及び表示制御部50と共に本発明の報知部として機能する。報知制御部52は、信頼性評価部48が被検眼Eの眼特性測定データ(角膜形状、眼屈折力)の信頼性が低いと評価した場合には、表示制御部50を制御して、測定結果欄56と共に眼特性測定データの信頼性が低い(測定中の振動が大きい)ことを示す警告情報58を表示部6に表示させる(図6の符号VIB参照)。 The notification control section 52 functions together with the display section 6 and the display control section 50 as a notification section of the present invention. When the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the eye characteristic measurement data (corneal shape, eye refractive power) of the eye E to be examined is low, the notification control unit 52 controls the display control unit 50 to perform the measurement. Warning information 58 indicating that the reliability of the eye characteristic measurement data is low (vibration during measurement is large) is displayed on the display section 6 together with the result column 56 (see reference numeral VIB in FIG. 6).

また、報知制御部52は、上述の加速度或いは振動の振幅の測定値を「A1」とし、その閾値を「A2」した場合に、測定値が閾値を超えた程度(例えば|A1|-|A2|)に基づいて信頼性係数59を算出する。そして、報知制御部52は、表示制御部50を制御して信頼性係数59も表示部6に表示させる。なお、警告情報58及び信頼性係数59のいずれか一方のみを表示部6に表示させてもよい。 Furthermore, when the above-mentioned measured value of the amplitude of acceleration or vibration is set to "A1" and its threshold value is set to "A2", the notification control unit 52 determines the extent to which the measured value exceeds the threshold value (for example, |A1|-|A2 The reliability coefficient 59 is calculated based on |). The notification control section 52 then controls the display control section 50 to display the reliability coefficient 59 on the display section 6 as well. Note that only one of the warning information 58 and the reliability coefficient 59 may be displayed on the display unit 6.

さらに、警告情報58及び信頼性係数59の少なくとも一方を表示部6に表示させる代わりに、これらの少なくとも一方を不図示のスピーカから音声出力してもよく、検者に対して報知を行う方法は特に限定はされない。 Furthermore, instead of displaying at least one of the warning information 58 and the reliability coefficient 59 on the display unit 6, at least one of these may be outputted as a sound from a speaker (not shown). There are no particular limitations.

[第1実施形態の作用]
図7は、本発明の眼科装置の作動方法に係る、第1実施形態の眼科装置1による被検眼Eの眼特性の測定処理の流れを示したフローチャートである。
[Operation of the first embodiment]
FIG. 7 is a flowchart showing the flow of the process of measuring the eye characteristics of the eye E to be examined by the ophthalmological apparatus 1 of the first embodiment, according to the method of operating the ophthalmological apparatus of the present invention.

図7に示すように、顔支持部3に被検者の顔が支持された後、検者が表示部6の操作メニュー画面に対して測定開始操作を入力すると、アライメント制御部40が測定ヘッド5の各部を制御して、公知の方法で被検眼Eに対する測定ヘッド5のXYZ方向のアライメント検出を実行する。これにより、被検眼Eに対する測定ヘッド5のアライメントが開始される(ステップS1)。 As shown in FIG. 7, after the face of the subject is supported on the face support section 3, when the examiner inputs a measurement start operation on the operation menu screen of the display section 6, the alignment control section 40 controls the measurement head. 5 to detect the alignment of the measurement head 5 with respect to the eye E in the XYZ directions using a known method. Thereby, alignment of the measurement head 5 with respect to the eye E to be examined is started (step S1).

また、アライメントが開始されると、信号取得部46が、各加速度センサ28から対物レンズ12a及び撮像素子12gの加速度(振動)を示す検出信号の取得を開始し、取得した検出信号を信頼性評価部48に対して連続的に出力する(ステップS2、本発明の振動検出工程に相当)。 Further, when the alignment is started, the signal acquisition unit 46 starts acquiring detection signals indicating the acceleration (vibration) of the objective lens 12a and the image sensor 12g from each acceleration sensor 28, and evaluates the reliability of the acquired detection signals. The output signal is continuously output to the unit 48 (step S2, which corresponds to the vibration detection step of the present invention).

アライメント制御部40は、アライメント検出の検出結果に基づいて、駆動機構4を駆動して測定ヘッド5をXYZ方向に移動させることで、被検眼Eに対する測定ヘッド5のXYZ方向のアライメントを開始する(ステップS3、ステップS4でNO)。 Based on the results of the alignment detection, the alignment control unit 40 drives the drive mechanism 4 to move the measurement head 5 in the X, Y and Z directions, thereby starting alignment of the measurement head 5 in the X, Y and Z directions with respect to the test eye E (step S3, NO in step S4).

アライメントが完了すると(ステップS4でYES)、眼特性測定制御部42が、観察光学系12、ケラトリング光源12i、測定用パターン投影光学系16、視標投影光学系15等を制御して、被検眼Eのケラト測定及びレフ測定を実行する。また、眼特性演算部44が、ケラト測定時には被検眼Eの角膜形状を演算し、レフ測定時には被検眼Eの眼屈折力を演算する。これにより、被検眼Eの眼特性測定データ(角膜形状、眼屈折力)が得られる(ステップS5)。 When the alignment is completed (YES in step S4), the eye characteristic measurement control unit 42 controls the observation optical system 12, the keratoring light source 12i, the measurement pattern projection optical system 16, the optotype projection optical system 15, etc. Perform keratometry and reflex measurement of optometry E. Further, the eye characteristic calculating section 44 calculates the corneal shape of the eye E to be examined during keratometry, and calculates the ocular refractive power of the eye E to be examined during reflex measurement. Thereby, eye characteristic measurement data (corneal shape, eye refractive power) of the eye E to be examined is obtained (step S5).

一方、信頼性評価部48は、信号取得部46から連続的に入力される加速度の検出信号に基づいて、アライメントが開始されてから眼特性の測定が完了するまでの間、対物レンズ12a及び撮像素子12gの加速度、或いは振動の振幅が所定の閾値以下であるか否かを判定する。そして、信頼性評価部48は、加速度或いは振幅が閾値以下であると判定した場合には(ステップS6でNO)、眼特性測定データの信頼性が高いと評価する。 On the other hand, the reliability evaluation unit 48 controls the objective lens 12a and the imaging It is determined whether the acceleration of the element 12g or the amplitude of vibration is below a predetermined threshold. If the reliability evaluation unit 48 determines that the acceleration or amplitude is less than or equal to the threshold value (NO in step S6), the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the eye characteristic measurement data is high.

また逆に信頼性評価部48は、加速度或いは振幅が閾値を超えると判定した場合には(ステップS6でYES)、眼特性測定データの信頼性が低いと評価する。なお、ステップS6は、本発明の信頼性評価工程に相当する。 Conversely, if the reliability evaluation unit 48 determines that the acceleration or amplitude exceeds the threshold (YES in step S6), the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the eye characteristic measurement data is low. Note that step S6 corresponds to the reliability evaluation step of the present invention.

信頼性評価部48が被検眼Eの眼特性測定データの信頼性が高いと評価した場合には、既述の図6の符号VIAに示したように、表示制御部50が眼特性測定データを示す測定結果欄56を表示部6に表示させる(ステップS7)。 If the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the eye characteristic measurement data of the subject eye E is high, the display control unit 50 causes the display unit 6 to display a measurement result column 56 showing the eye characteristic measurement data, as shown by symbol VIA in Figure 6 described above (step S7).

一方、信頼性評価部48が被検眼Eの眼特性測定データ(角膜形状、眼屈折力)の信頼性が低いと評価した場合には、既述の図6の符号VIBに示したように、報知制御部52が、表示制御部50を制御して、測定結果欄56と共に警告情報58及び信頼性係数59を表示部6に表示させる(ステップS8)。これにより、検者に対して、眼特性測定データの信頼性が低いことを報知することができ、再測定を検者に促すことができる。 On the other hand, when the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the eye characteristic measurement data (corneal shape, eye refractive power) of the eye E to be examined is low, as shown by the symbol VIB in FIG. The notification control section 52 controls the display control section 50 to display the warning information 58 and the reliability coefficient 59 together with the measurement result column 56 on the display section 6 (step S8). Thereby, it is possible to inform the examiner that the reliability of the eye characteristic measurement data is low, and it is possible to urge the examiner to take the measurement again.

以上のように第1実施形態の眼科装置1では、眼科装置1の中で特に振動が発生した場合に眼特性測定データの信頼性を低下させる箇所に加速度センサ28を設けることで、加速度センサ28の検出信号に基づいて眼特性測定データの信頼性を容易に判別することができる。これにより、眼特性測定データの信頼性が低い場合にはその旨を検者に報知することができる。 As described above, in the ophthalmological apparatus 1 of the first embodiment, the acceleration sensor 28 is provided at a location where the reliability of eye characteristic measurement data is reduced especially when vibration occurs in the ophthalmic apparatus 1. The reliability of the eye characteristic measurement data can be easily determined based on the detection signal. Thereby, when the reliability of the eye characteristic measurement data is low, it is possible to notify the examiner to that effect.

[第2実施形態]
図8は、第2実施形態の眼科装置1の構成を示すブロック図である。上記第1実施形態の眼科装置1は、信頼性評価部48により被検眼Eの眼特性測定データの信頼性が低いと評価された場合には警告情報58及び信頼性係数59を表示させている。これに対して第2実施形態の眼科装置1では、信頼性評価部48により信頼性が高いと評価された眼特性測定データのみを残して表示部6に表示させ、逆に信頼性評価部48により信頼性が低いと評価された眼特性測定データは削除する。また、第2実施形態の眼科装置1では、被検眼Eの眼特性測定データの測定を複数回繰り返し実行する。
[Second embodiment]
FIG. 8 is a block diagram showing the configuration of the ophthalmologic apparatus 1 according to the second embodiment. The ophthalmological apparatus 1 of the first embodiment displays warning information 58 and a reliability coefficient 59 when the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the eye characteristic measurement data of the subject's eye E is low. . On the other hand, in the ophthalmological apparatus 1 of the second embodiment, only the ocular characteristic measurement data evaluated as highly reliable by the reliability evaluation section 48 is left and displayed on the display section 6, and conversely, the reliability evaluation section 48 Eye characteristic measurement data evaluated as having low reliability will be deleted. Moreover, in the ophthalmological apparatus 1 of the second embodiment, the measurement of the eye characteristic measurement data of the eye E to be examined is repeatedly performed a plurality of times.

図8に示すように、第2実施形態の眼科装置1は、制御装置9の眼特性測定制御部42、信号取得部46、及び表示制御部50の機能が第1実施形態とは一部異なり、さらに制御装置9が取捨選択部49として機能する点を除けば、上記第1実施形態の眼科装置1と基本的に同じ構成である。このため、上記第1実施形態と機能又は構成上同一のものについては同一符号を付してその説明は省略する。 As shown in FIG. 8, the ophthalmic device 1 of the second embodiment has basically the same configuration as the ophthalmic device 1 of the first embodiment, except that the functions of the eye characteristic measurement control unit 42, signal acquisition unit 46, and display control unit 50 of the control device 9 are partially different from those of the first embodiment, and the control device 9 further functions as a selection unit 49. For this reason, parts that are the same in function or configuration as the first embodiment are given the same reference numerals and their description is omitted.

第2実施形態の眼特性測定制御部42は、測定ヘッド5の各部を制御して、予め設定された測定回数(2以上)だけ被検眼Eの眼特性の測定を繰り返し実行する。なお、n(nは任意の自然数)回目の眼特性測定と、n+1回目の眼特性測定との間には、休止区間PAが設けられている(図9参照)。 The eye characteristic measurement control unit 42 of the second embodiment controls each part of the measurement head 5 to repeatedly measure the eye characteristics of the eye E to be examined a preset number of measurements (two or more). Note that a pause period PA is provided between the nth (n is any natural number) eye characteristic measurement and the (n+1)th eye characteristic measurement (see FIG. 9).

第2実施形態の信号取得部46は、アライメントが開始されてから上述の測定回数分の被検眼Eの眼特性の測定が全て終了するまでの間、各加速度センサ28からの加速度の検出信号の取得と、信頼性評価部48への検出信号の出力とを連続的に実行する。 The signal acquisition unit 46 of the second embodiment collects the acceleration detection signals from each acceleration sensor 28 from the start of the alignment until the measurement of the eye characteristics of the eye E for the number of measurements described above is completed. Acquisition and output of the detection signal to the reliability evaluation unit 48 are executed continuously.

図9は、アライメントが開始されてから所定の測定回数分の被検眼Eの眼特性測定が全て終了するまでの間における、対物レンズ12a及び撮像素子12gの加速度、或いは振動の振幅の時間変化を示したグラフである。 FIG. 9 shows temporal changes in the acceleration or vibration amplitude of the objective lens 12a and the image sensor 12g from the start of alignment until the end of all eye characteristic measurements of the eye E for a predetermined number of measurements. This is the graph shown.

なお、図9では、被検眼Eの眼特性の測定回数が3回に設定されているものとして説明を行う。また、図9中の符号「T1」は被検眼Eの眼特性の測定開始前(アライメント)の区間を示し、符号「T2」は被検眼Eの眼特性測定中の区間を示す。また、図9中の符号「M1」は1回目の眼特性の測定区間を示し、符号「M2」は2回目の眼特性の測定区間を示し、符号「M3」は3回目の眼特性の測定区間を示す。さらに、図9中の符号「PA」は、連続する眼特性測定の間に設定された休止区間を示す。 In addition, in FIG. 9, description will be made assuming that the number of times the eye characteristics of the eye E to be examined are measured is set to three. Further, the symbol "T1" in FIG. 9 indicates an interval before the measurement of the eye characteristics of the eye E to be examined (alignment) is started, and the symbol "T2" indicates an interval during the measurement of the eye characteristics of the eye E to be examined. In addition, the symbol "M1" in FIG. 9 indicates the first measurement period of the eye characteristics, the symbol "M2" indicates the second measurement period of the eye characteristics, and the symbol "M3" indicates the third measurement period of the eye characteristics. Indicates the interval. Further, the symbol "PA" in FIG. 9 indicates a pause period set between consecutive eye characteristic measurements.

図9及び既述の図8に示すように、第2実施形態の信頼性評価部48は、アライメント開始時から被検眼Eの眼特性の測定が全て終了するまでの間に信号取得部46から入力される加速度の検出信号に基づいて、被検眼Eの眼特性の測定区間M1~M3ごとに個別に眼特性測定データの信頼性を評価する。具体的には信頼性評価部48は、測定区間M1~M3ごとに、対物レンズ12a及び撮像素子12gの加速度、或いは振動の振幅が所定の閾値(-A)から閾値(+A)の範囲内(閾値範囲内)に収まるか否かを判定する。そして、信頼性評価部48は、測定区間M1~M3ごとに、加速度又は振幅が閾値範囲内に収まるか否かに基づいて眼特性測定データの信頼性が高いか低いかを評価する。 As shown in FIG. 9 and the already described FIG. 8, the reliability evaluation unit 48 of the second embodiment evaluates the reliability of the eye characteristic measurement data for each measurement section M1 to M3 of the eye characteristic of the subject eye E based on the acceleration detection signal input from the signal acquisition unit 46 from the start of alignment to the end of all measurements of the eye characteristic of the subject eye E. Specifically, the reliability evaluation unit 48 determines whether the acceleration of the objective lens 12a and the image sensor 12g or the amplitude of vibration falls within a predetermined range (-A) to a threshold value (+A) (within the threshold range) for each measurement section M1 to M3. Then, the reliability evaluation unit 48 evaluates whether the reliability of the eye characteristic measurement data is high or low based on whether the acceleration or amplitude falls within the threshold range for each measurement section M1 to M3.

例えば、図9では符号C1に示すように測定区間M1、M2では加速度又は振幅が閾値範囲内に収まらないので、信頼性評価部48は1回目及び2回目の眼特性測定データの信頼性は低いと評価する。一方、測定区間M3では加速度又は振幅が閾値範囲内に収まるので、信頼性評価部48は3回目の眼特性測定データの信頼性は高いと評価する。 For example, in FIG. 9, the acceleration or amplitude does not fall within the threshold range in the measurement sections M1 and M2 as indicated by C1, so the reliability evaluation unit 48 determines that the reliability of the first and second eye characteristic measurement data is low. I evaluate it as. On the other hand, since the acceleration or amplitude falls within the threshold range in the measurement section M3, the reliability evaluation unit 48 evaluates that the reliability of the third eye characteristic measurement data is high.

なお、第2実施形態では、符号C2に示すように被検眼Eの眼特性の測定開始前の区間で加速度又は振幅が閾値範囲内に収まらなかったり、或いは符号C3に示すように休止区間PAで加速度又は振幅が閾値範囲内に収まらなかったりする場合であっても、信頼性評価部48の評価対象にはならない。 In the second embodiment, the acceleration or amplitude does not fall within the threshold range in the interval before the measurement of the eye characteristics of the eye E is started, as shown by the symbol C2, or in the rest period PA, as shown by the symbol C3. Even if the acceleration or amplitude does not fall within the threshold range, it is not subject to evaluation by the reliability evaluation unit 48.

取捨選択部49は、眼特性演算部44が演算した所定の測定回数分の被検眼Eの眼特性測定データの中で、信頼性評価部48により信頼性が高いと評価された眼特性測定データのみを残し、逆に信頼性評価部48により信頼性が低いと評価された眼特性測定データは削除する。 The selection unit 49 selects eye characteristic measurement data that has been evaluated as having high reliability by the reliability evaluation unit 48 from among the eye characteristic measurement data of the subject's eye E for a predetermined number of measurements calculated by the eye characteristic calculation unit 44. On the other hand, ocular characteristic measurement data evaluated as having low reliability by the reliability evaluation unit 48 are deleted.

第2実施形態の表示制御部50は、取捨選択部49が残した被検眼Eの眼特性測定データ、すなわち、信頼性評価部48により信頼性が高いと評価された眼特性測定データのみを表示部6に表示させる。 The display control unit 50 of the second embodiment displays only the eye characteristic measurement data of the subject's eye E left by the selection unit 49, that is, the eye characteristic measurement data evaluated as having high reliability by the reliability evaluation unit 48. section 6.

図10は、本発明の眼科装置の作動方法に係る、第2実施形態の眼科装置1による被検眼Eの眼特性の測定処理の流れを示したフローチャートである。なお、ステップS1からステップS4までの処理は、既述の図7に示した第1実施形態と同じであるので、ここでは具体的な説明は省略する。 FIG. 10 is a flowchart showing a process for measuring the eye characteristics of the eye E to be examined by the ophthalmological apparatus 1 of the second embodiment, according to the method of operating the ophthalmological apparatus of the present invention. Note that the processes from step S1 to step S4 are the same as those in the first embodiment shown in FIG. 7 described above, so a detailed description thereof will be omitted here.

アライメントが完了すると(ステップS4でYES)、眼特性測定制御部42が、測定ヘッド5の各部を制御して、所定の測定回数分だけ被検眼Eの眼特性測定を繰り返し実行する(ステップS5A及びステップS5BでNO)。なお、信号取得部46は、所定の測定回数分の被検眼Eの眼特性測定が全て終了するまでの間、各加速度センサ28からの加速度の検出信号の取得と、信頼性評価部48への検出信号の出力と、を連続的に実行する。 When the alignment is completed (YES in step S4), the eye characteristic measurement control unit 42 controls each part of the measurement head 5 to repeatedly measure the eye characteristics of the eye E for a predetermined number of measurements (step S5A and (NO in step S5B). Note that the signal acquisition unit 46 acquires acceleration detection signals from each acceleration sensor 28 and transmits them to the reliability evaluation unit 48 until all eye characteristic measurements of the eye E for a predetermined number of measurements are completed. The output of the detection signal is executed continuously.

被検眼Eの眼特性測定が全て終了すると(ステップS5BでYES)、信頼性評価部48が、信号取得部46から入力される加速度の検出信号に基づいて、既述の図9に示したように、被検眼Eの眼特性の測定区間M1、M2、…ごとに個別に眼特性測定データの信頼性を評価する(ステップS10)。 When all eye characteristic measurements of the subject's eye E are completed (YES in step S5B), the reliability evaluation unit 48 performs the measurement as shown in FIG. Next, the reliability of the eye characteristic measurement data is evaluated individually for each of the measurement intervals M1, M2, . . . of the eye characteristics of the eye E to be examined (step S10).

次いで、取捨選択部49が、眼特性演算部44が演算した所定の測定回数分の被検眼Eの眼特性測定データの中で、信頼性評価部48により信頼性が高いと評価された眼特性測定データのみを残し、逆に信頼性が低いと評価された眼特性測定データは削除する(ステップS11)。なお、上述のステップS10及びステップS11の処理は、被検眼Eの眼特性測定が全て終了(ステップS5BでYES)した後ではなく、上述のステップS5Aの眼特性測定が実行されるごとに繰り返し実行してもよい。 Next, the selection unit 49 keeps only the eye characteristic measurement data evaluated by the reliability evaluation unit 48 as having high reliability among the eye characteristic measurement data of the subject eye E for a predetermined number of measurements calculated by the eye characteristic calculation unit 44, and deletes the eye characteristic measurement data evaluated as having low reliability (step S11). Note that the above-mentioned processes of steps S10 and S11 may be repeatedly performed each time the eye characteristic measurement of the above-mentioned step S5A is performed, rather than after all eye characteristic measurements of the subject eye E are completed (YES in step S5B).

そして、表示制御部50が、取捨選択部49が残した被検眼Eの眼特性測定データ、すなわち、信頼性評価部48により信頼性が高いと評価された眼特性測定データのみを表示部6に表示させる(ステップS12)。これにより、信頼性が高い眼特性測定データのみを検者に呈示することができる。 Then, the display control unit 50 causes the display unit 6 to display only the ocular characteristic measurement data of the subject eye E that has been left by the selection unit 49, i.e., only the ocular characteristic measurement data that has been evaluated as having high reliability by the reliability evaluation unit 48 (step S12). This makes it possible to present only the ocular characteristic measurement data with high reliability to the examiner.

以上のように第2実施形態の眼科装置1においても、加速度センサ28の検出信号に基づいて眼特性測定データの信頼性を容易に判別することができる。また、取捨選択部49により信頼性評価部48により信頼性が低いと評価された眼特性測定データを削除することで、信頼性が高い眼特性測定データのみを検者に呈示することができる。また、眼科装置1に振動が発生している場合には、その振動が収まるまで待つ必要がなく速やかに眼特性の測定を開始することができる。 As described above, also in the ophthalmological apparatus 1 of the second embodiment, the reliability of eye characteristic measurement data can be easily determined based on the detection signal of the acceleration sensor 28. In addition, by deleting the eye characteristic measurement data evaluated as having low reliability by the reliability evaluation section 48 by the selection section 49, only the eye characteristic measurement data with high reliability can be presented to the examiner. Further, when vibrations are occurring in the ophthalmologic apparatus 1, it is not necessary to wait until the vibrations subside, and measurement of eye characteristics can be started immediately.

なお、上記第2実施形態では、眼科装置1による被検眼Eの眼特性測定を複数回繰り返し実行しているが、眼特性測定を1回だけ実行する場合にも本発明を適用可能である。この場合には、信頼性評価部48により眼特性測定データの信頼性が低いと評価された場合に、取捨選択部49により全ての眼特性測定データが削除されてしまうので、上記第1実施形態の警告情報58及び信頼性係数59等を表示部6に表示させる。 In the above-mentioned second embodiment, the ocular characteristic measurement of the subject eye E is repeatedly performed multiple times by the ophthalmic device 1, but the present invention can also be applied to the case where the ocular characteristic measurement is performed only once. In this case, if the reliability evaluation unit 48 evaluates the reliability of the ocular characteristic measurement data to be low, all of the ocular characteristic measurement data is deleted by the selection unit 49, and the warning information 58 and reliability coefficient 59 of the above-mentioned first embodiment are displayed on the display unit 6.

[第3実施形態]
図11は、第3実施形態の眼科装置1の表示部6のカバーを取り外した状態を示した斜視図である。上記各実施形態では測定ヘッド5内に加速度センサ28を設けているが、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼさない振動、例えば眼科装置1の環境に起因する振動が発生したとしても警告情報58等を表示したり或いは眼特性測定データを削除したりする必要はない。この眼科装置1の環境に起因する振動とは、例えば、周辺で作業している人の作業振動(歩行など)、周辺道路を走っている自動車の走行振動などが含まれる。
このため、環境による眼科装置1の振動の大きさと、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす眼科装置1の振動の大きさとが近い場合には、後者の振動をあえて大きくすることで眼特性測定データの信頼性評価を行い易くすることが好ましい。
[Third embodiment]
FIG. 11 is a perspective view showing the ophthalmologic apparatus 1 of the third embodiment with the cover of the display section 6 removed. In each of the above embodiments, the acceleration sensor 28 is provided in the measurement head 5, but even if vibrations that do not affect the reliability of the eye characteristic measurement data, for example vibrations caused by the environment of the ophthalmological apparatus 1, occur, warning information will be sent. There is no need to display 58 etc. or delete eye characteristic measurement data. The vibrations caused by the environment of the ophthalmologic apparatus 1 include, for example, vibrations caused by the work of people working in the vicinity (such as walking), vibrations caused by automobiles running on nearby roads, and the like.
Therefore, if the magnitude of the vibration of the ophthalmological device 1 caused by the environment is close to the magnitude of the vibration of the ophthalmological device 1 that affects the reliability of eye characteristic measurement data, the latter vibration can be intentionally increased to improve the eye characteristics. It is preferable to facilitate reliability evaluation of measurement data.

そこで、図11に示すように、第3実施形態の眼科装置1では表示部6に加速度センサ28を設けている。具体的には、表示部6の表示パネル6a(液晶パネル等)の背面側を覆う金属プレート6bの背面の中で、検者によるタッチ操作の操作力が特に印加される位置に加速度センサ28を設けている。なお、表示部6に加速度センサ28を設ける位置は特に限定はされない。 Therefore, as shown in FIG. 11, in the ophthalmologic apparatus 1 of the third embodiment, an acceleration sensor 28 is provided in the display section 6. Specifically, the acceleration sensor 28 is placed at a position on the back surface of the metal plate 6b that covers the back side of the display panel 6a (liquid crystal panel, etc.) of the display unit 6, where the operating force of the touch operation by the examiner is particularly applied. It is set up. Note that the position where the acceleration sensor 28 is provided on the display section 6 is not particularly limited.

第3実施形態の眼科装置1は、表示部6に加速度センサ28を設けている点を除けば上記各実施形態の眼科装置1と基本的に同じ構成である。このため、上記各実施形態と機能又は構成上同一のものについては、同一符号を付してその説明は省略する。 The ophthalmologic apparatus 1 of the third embodiment has basically the same configuration as the ophthalmologic apparatus 1 of each of the embodiments described above, except that the display section 6 is provided with an acceleration sensor 28. For this reason, the same reference numerals are given to the same elements in function or configuration as those in the above embodiments, and the explanation thereof will be omitted.

眼科装置1の重心位置G(後述の図12参照)は、測定ヘッド5又は駆動機構4にある。このため、表示部6は、眼科装置1の重心位置Gから見て少なくとも測定ヘッド5よりも遠い位置に設けられている(図1参照)。さらに第3実施形態では、眼科装置1の中で表示部6が重心位置Gから最も遠い位置に設けられている。眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動が眼科装置1で発生した場合には、重心位置Gから遠くなるほど振動が大きくなる。このため、眼科装置1の中で重心位置Gから最も遠い位置にある表示部6の振動が最も大きくなる。 The center of gravity G of the ophthalmic device 1 (see FIG. 12 described later) is located in the measurement head 5 or the drive mechanism 4. For this reason, the display unit 6 is provided at a position at least farther from the measurement head 5 as viewed from the center of gravity G of the ophthalmic device 1 (see FIG. 1). Furthermore, in the third embodiment, the display unit 6 is provided at a position in the ophthalmic device 1 that is the farthest from the center of gravity G. When vibrations that affect the reliability of the eye characteristic measurement data occur in the ophthalmic device 1, the vibrations become larger the farther away from the center of gravity G. For this reason, the vibrations of the display unit 6, which is located the farthest from the center of gravity G in the ophthalmic device 1, become the largest.

従って、表示部6に加速度センサ28を設けることで、加速度センサ28が検出する振動(眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動)を大きくすることができ、加速度センサ28から出力される微弱な加速度の検出信号を増幅させることができる。これにより、環境による眼科装置1の振動と、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす眼科装置1の振動とのうちで、後者の振動をあえて大きくすることができる。このため、環境による眼科装置1の振動の大きさと、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす眼科装置1の振動の大きさとが切り分けられ、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動を加速度センサ28で検出し易くなる。その結果、眼特性測定データの信頼性評価が行い易くなり、信頼性評価部48による被検眼Eの眼特性測定データの信頼性評価の精度をより向上させることができる。 Therefore, by providing the acceleration sensor 28 in the display unit 6, it is possible to increase the vibration detected by the acceleration sensor 28 (vibration that affects the reliability of eye characteristic measurement data), and the weak vibrations output from the acceleration sensor 28 can be increased. It is possible to amplify the acceleration detection signal. Thereby, between the vibrations of the ophthalmological apparatus 1 caused by the environment and the vibrations of the ophthalmological apparatus 1 that affect the reliability of the eye characteristic measurement data, the latter vibration can be intentionally increased. Therefore, the magnitude of the vibration of the ophthalmological device 1 caused by the environment and the magnitude of the vibration of the ophthalmological device 1 that affects the reliability of the eye characteristic measurement data are separated, and the vibration that affects the reliability of the eye characteristic measurement data can be separated. This becomes easier to detect with the acceleration sensor 28. As a result, it becomes easier to evaluate the reliability of the eye characteristic measurement data, and the accuracy of the reliability evaluation of the eye characteristic measurement data of the eye E to be examined by the reliability evaluation section 48 can be further improved.

[第4実施形態]
図12は、第4実施形態の眼科装置1の測定ヘッド5のカバーを取り外した状態での外観斜視図である。図13は、図12の矢印D方向側から見たセンサ取付部60の拡大図である。上記第3実施形態では表示部6に加速度センサ28を設けているが、第4実施形態の眼科装置1では表示部6よりもさらに遠い位置に加速度センサ28を設けている。
[Fourth embodiment]
FIG. 12 is an external perspective view of the measurement head 5 of the ophthalmologic apparatus 1 according to the fourth embodiment with the cover removed. FIG. 13 is an enlarged view of the sensor mounting portion 60 viewed from the direction of arrow D in FIG. In the third embodiment, the acceleration sensor 28 is provided in the display section 6, but in the ophthalmologic apparatus 1 of the fourth embodiment, the acceleration sensor 28 is provided at a position further away from the display section 6.

なお、第4実施形態の眼科装置1は、測定ヘッド5にセンサ取付部60が設けられている点を除けば、上記各実施形態の眼科装置1と基本的に同じ構成である。このため、上記各実施形態と機能又は構成上同一のものについては、同一符号を付してその説明は省略する。 The ophthalmologic apparatus 1 of the fourth embodiment has basically the same configuration as the ophthalmologic apparatus 1 of each of the embodiments described above, except that the measurement head 5 is provided with a sensor attachment section 60. For this reason, the same reference numerals are given to the same elements in function or configuration as those in the above embodiments, and the explanation thereof will be omitted.

センサ取付部60は、本発明の保持部に相当するものであり、重心位置Gから表示部6までの距離を第1距離LAとした場合に、この第1距離LAよりも長い第2距離LBだけ離れた位置で加速度センサ28を保持する。これにより、上記第3実施形態よりも加速度センサ28が検出する振動(眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動)を大きくすることができる。このため、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動を加速度センサ28でより検出し易くなるので、眼特性測定データの信頼性評価がより行い易くなる。その結果、信頼性評価部48による被検眼Eの眼特性測定データの信頼性評価の精度をより向上させることができる。 The sensor mounting part 60 corresponds to the holding part of the present invention, and when the distance from the center of gravity G to the display part 6 is the first distance LA, the second distance LB is longer than the first distance LA. The acceleration sensor 28 is held at a position separated by the same amount. Thereby, the vibration detected by the acceleration sensor 28 (vibration that affects the reliability of eye characteristic measurement data) can be made larger than in the third embodiment. This makes it easier for the acceleration sensor 28 to detect vibrations that affect the reliability of the eye characteristic measurement data, making it easier to evaluate the reliability of the eye characteristic measurement data. As a result, the accuracy of the reliability evaluation of the eye characteristic measurement data of the eye E to be examined by the reliability evaluation unit 48 can be further improved.

[第5実施形態]
図14は、第5実施形態の眼科装置1の測定ヘッド5のカバーを取り外した状態での外観斜視図である。上記第3実施形態及び第4実施形態では、加速度センサ28が検出する振動(眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動)を大きくするために、重心位置Gからより離れた位置に加速度センサ28を設けているが、第5実施形態の眼科装置1では別の方法で加速度センサ28が検出する振動を大きくする。
[Fifth embodiment]
FIG. 14 is an external perspective view of the measurement head 5 of the ophthalmologic apparatus 1 according to the fifth embodiment with the cover removed. In the third and fourth embodiments described above, in order to increase the vibration detected by the acceleration sensor 28 (vibration that affects the reliability of eye characteristic measurement data), the acceleration sensor 28 is located at a position farther from the center of gravity G. 28, however, in the ophthalmologic apparatus 1 of the fifth embodiment, the vibration detected by the acceleration sensor 28 is increased using another method.

図14に示すように、第5実施形態の眼科装置1は、加速度センサ28の取付方法が異なる点を除けば、上記各実施形態の眼科装置1と基本的に同じ構成である。このため、上記各実施形態と機能又は構成上同一のものについては、同一符号を付してその説明は省略する。 As shown in FIG. 14, the ophthalmologic apparatus 1 according to the fifth embodiment has basically the same configuration as the ophthalmologic apparatus 1 according to each of the embodiments described above, except that the method of attaching the acceleration sensor 28 is different. For this reason, the same reference numerals are given to the same elements in function or configuration as those in the above embodiments, and the explanation thereof will be omitted.

第5実施形態の眼科装置1では、ゴムスペーサ62(本発明の取付部材に相当)を介して加速度センサ28をセンサ取付部32に取り付けている。また、図示は省略するが、ゴムスペーサ62を介して加速度センサ28をセンサ取付部36(図4参照)、金属プレート6b(図11参照)、及びセンサ取付部60(図13参照)に取り付けてもよい。 In the ophthalmological apparatus 1 of the fifth embodiment, the acceleration sensor 28 is attached to the sensor attachment part 32 via a rubber spacer 62 (corresponding to the attachment member of the present invention). Although not shown, the acceleration sensor 28 is attached to the sensor mounting portion 36 (see FIG. 4), the metal plate 6b (see FIG. 11), and the sensor mounting portion 60 (see FIG. 13) via a rubber spacer 62. Good too.

ゴムスペーサ62のような可撓性(弾性を含む)を有する取付部材を介して加速度センサ28を各種取付位置に取り付けることで、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動が眼科装置1で発生した場合に加速度センサ28自体の振動を増幅させることができる。この場合にも眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす眼科装置1の振動を敢えて大きくすることができるので、眼特性測定データの信頼性に影響を及ぼす振動を加速度センサ28で検出し易くなる。その結果、眼特性測定データの信頼性評価が行い易くなるので、上記第3実施形態及び第4実施形態と同様に、信頼性評価部48による眼特性測定データの信頼性評価の精度をより向上させることができる。 By attaching the acceleration sensor 28 to various attachment positions via a flexible (including elastic) attachment member such as the rubber spacer 62, vibrations that affect the reliability of ocular characteristic measurement data can be prevented in the ophthalmological apparatus 1. When this occurs, the vibration of the acceleration sensor 28 itself can be amplified. In this case as well, the vibrations of the ophthalmological device 1 that affect the reliability of the eye characteristic measurement data can be deliberately increased, making it easier for the acceleration sensor 28 to detect vibrations that affect the reliability of the eye characteristic measurement data. . As a result, it becomes easier to evaluate the reliability of the eye characteristic measurement data, thereby further improving the accuracy of the reliability evaluation of the eye characteristic measurement data by the reliability evaluation unit 48, as in the third and fourth embodiments. can be done.

上記第5実施形態では、ゴムスペーサ62を介して加速度センサ28を各種取付位置に取り付けているが、バネ状スペーサ(板バネ)などの可撓性(弾性)を有する各種取付部材(スペーサ)を介して加速度センサ28の取り付けを実行してもよい。また、既述のセンサ取付部32,36,60を薄板状に形成することで、センサ取付部32,36,60自体が可撓性を有するようにしてもよい。 In the fifth embodiment, the acceleration sensor 28 is attached to various mounting positions via the rubber spacer 62, but various mounting members (spacers) having flexibility (elasticity) such as a spring-like spacer (plate spring) are used. Attachment of the acceleration sensor 28 may also be performed via the above. Further, by forming the sensor mounting parts 32, 36, 60 described above into thin plate shapes, the sensor mounting parts 32, 36, 60 themselves may have flexibility.

[その他]
上記各実施形態では、眼科装置1としてオートレフケラトメータを例に挙げて説明を行ったが、被検眼Eの各種眼特性[眼圧値、角膜内皮細胞、OCT(Optical Coherence Tomography)画像、眼底像等]を取得する他の眼科装置にも本発明を適用可能である。この場合には、他の眼科装置における対物レンズ、測定光源、撮像素子、及びアライメント検出系等の取付位置に加速度センサ28を取り付ける。また、加速度センサ28を取り付ける箇所は、これら対物レンズ等の取付位置に限定されるものではなく、振動が発生した場合に眼特性測定データの信頼性を低下させる他の箇所も含まれる。この他の箇所は眼科装置の種類によって異なる。
[others]
In each of the above embodiments, an autoref keratometer was used as an example of the ophthalmological device 1 for explanation, but various ocular characteristics of the eye E to be examined [intraocular pressure value, corneal endothelial cells, OCT (Optical Coherence Tomography) image, fundus image] The present invention can also be applied to other ophthalmological apparatuses that obtain images such as In this case, the acceleration sensor 28 is attached to the attachment position of the objective lens, measurement light source, image sensor, alignment detection system, etc. in other ophthalmological apparatuses. Further, the location where the acceleration sensor 28 is attached is not limited to the location where the objective lens and the like are attached, but also includes other locations where the reliability of the eye characteristic measurement data is reduced when vibration occurs. Other locations vary depending on the type of ophthalmological device.

図15は、眼科装置が非接触式眼圧計70である場合の加速度センサ28の取り付け例を説明するための説明図である。 FIG. 15 is an explanatory diagram for explaining an example of attaching the acceleration sensor 28 when the ophthalmologic apparatus is a non-contact tonometer 70.

図15に示すように、非接触式眼圧計70は、被検眼Eの眼圧値の測定を行う。非接触式眼圧計70は、角膜Ecに向けてノズル74から空気(各種流体でも可)を吹き付けることで角膜Ecを変形させてその変形状態を検出することにより、非接触で被検眼Eの眼圧値を測定する。 As shown in FIG. 15, the non-contact tonometer 70 measures the intraocular pressure value of the eye E to be examined. The non-contact tonometer 70 deforms the cornea Ec by blowing air (or various fluids) from a nozzle 74 toward the cornea Ec and detects the deformed state, thereby measuring the eye of the eye E in a non-contact manner. Measure the pressure value.

非接触式眼圧計70の測定ヘッド72は、ノズル74と、ノズル74が設けられた窓ガラス76と、窓ガラス76を保持する凸状のガラス保持部78と、を備える。また、非接触式眼圧計70の測定ヘッド72には、図示は省略するが、公知の各種光学系(本発明の対物レンズ、測定光源、撮像素子、及びアライメント検出系を含む)が設けられている。これにより、測定ヘッド72の各部を駆動することで、公知の方法により被検眼Eの眼圧測定を実行することができる。 The measurement head 72 of the non-contact tonometer 70 includes a nozzle 74, a window glass 76 on which the nozzle 74 is provided, and a convex glass holding part 78 that holds the window glass 76. Although not shown, the measurement head 72 of the non-contact tonometer 70 is provided with various known optical systems (including the objective lens of the present invention, a measurement light source, an image sensor, and an alignment detection system). There is. Thereby, by driving each part of the measurement head 72, it is possible to measure the intraocular pressure of the eye E to be examined using a known method.

このような非接触式眼圧計70において、ノズル74及びその周辺で振動が発生すると、被検眼Eの眼圧値(眼特性測定データ)の信頼性が低下してしまう。このため、測定ヘッド72のノズル74の取付位置(例えばガラス保持部78)に加速度センサ28を設けて、この加速度センサ28から出力される検出信号に基づいて被検眼Eの眼圧値の信頼性を評価してもよい。また、上記各実施形態と同様に、各種光学系の取付位置にも加速度センサ28を設けてもよい。 In such a non-contact tonometer 70, if vibrations occur in and around the nozzle 74, the reliability of the intraocular pressure value (ocular characteristic measurement data) of the subject's eye E decreases. For this reason, an acceleration sensor 28 may be provided at the attachment position (e.g., glass holding portion 78) of the nozzle 74 of the measurement head 72, and the reliability of the intraocular pressure value of the subject's eye E may be evaluated based on the detection signal output from this acceleration sensor 28. Also, as in each of the above embodiments, an acceleration sensor 28 may be provided at the attachment positions of various optical systems.

上記各実施形態では、加速度センサ28により対物レンズ12a等の振動を検出しているが、加速度センサ28の代わりに、対物レンズ12a等の振動を検出可能な公知の各種振動検出部を用いてもよい。 In each of the above embodiments, the acceleration sensor 28 detects vibrations of the objective lens 12a, etc. However, instead of the acceleration sensor 28, various known vibration detection units capable of detecting vibrations of the objective lens 12a etc. may be used. good.

上記各実施形態では据え置き型の眼科装置1を例に挙げて説明を行ったが、ハンディタイプの眼科装置1にも本発明を適用可能である。 Although the above embodiments have been described using the stationary ophthalmologic apparatus 1 as an example, the present invention is also applicable to a handheld ophthalmologic apparatus 1.

1…眼科装置
2…ベース
3…顔支持部
3a…顎受け部
3b…額当て部
4…駆動機構
5…測定ヘッド
6…表示部
6a…表示パネル
6b…金属プレート
9…制御装置
12…観察光学系
12a…対物レンズ
12b…ダイクロイックフィルタ
12c…ハーフミラー
12d…リレーレンズ
12e…ダイクロイックフィルタ
12f…結像レンズ
12g…撮像素子
12h…ケラト板
12i…ケラトリング光源
13…Zアライメント光学系
13a…アライメント光源
13b…投影レンズ
14…XYアライメント光学系
14a…アライメント光源
14b…投影レンズ
15…視標投影光学系
15a…視標表示部
15b…ハーフミラー
15c…リレーレンズ
15d…反射ミラー
15e…合焦レンズ
15f…リレーレンズ
15g…フィールドレンズ
15h…VCCレンズ
15i…反射ミラー
15j…ダイクロイックフィルタ
15k…グレア光源
16…測定用パターン投影光学系
16a…レフ測定ユニット
16b…リレーレンズ
16c…瞳リング
16d…フィールドレンズ
16e…穴開きプリズム
16f…ロータリープリズム
16h…LED光源
16i…コリメータレンズ
16j…円錐プリズム
16k…形成板
17…受光光学系
17a…フィールドレンズ
17b…反射ミラー
17c…リレーレンズ
17d…合焦レンズ
17e…反射ミラー
27…連動移動機構
28…加速度センサ
30…レンズ保持部
32…センサ取付部
34…撮像素子保持部
36…センサ取付部
40…アライメント制御部
42…眼特性測定制御部
44…眼特性演算部
46…信号取得部
48…信頼性評価部
49…取捨選択部
50…表示制御部
52…報知制御部
56…測定結果欄
58…警告情報
59…信頼性係数
60…センサ取付部
62…ゴムスペーサ
70…非接触式眼圧計
72…測定ヘッド
74…ノズル
76…窓ガラス
78…ガラス保持部
E…被検眼
Ec…角膜
Ef…眼底
G…重心位置
LA…第1距離
LB…第2距離
M1,M2,M3…測定区間
O1…主光軸
O2,O3,O4…光軸
PA…休止区間
1... Ophthalmic device 2... Base 3... Face support section 3a... Chin rest section 3b... Forehead rest section 4... Drive mechanism 5... Measurement head 6... Display section 6a... Display panel 6b... Metal plate 9... Control device 12... Observation optical system 12a... Objective lens 12b... Dichroic filter 12c... Half mirror 12d... Relay lens 12e... Dichroic filter 12f... Imaging lens 12g... Image sensor 12h... Kerato plate 12i... Kerato ring light source 13... Z alignment optical system 13a... Alignment light source 13b... Projection Shadow lens 14...XY alignment optical system 14a...alignment light source 14b...projection lens 15...optotype projection optical system 15a...optotype display unit 15b...half mirror 15c...relay lens 15d...reflection mirror 15e...focusing lens 15f...relay lens 15g...field lens 15h...VCC lens 15i...reflection mirror 15j...dichroic filter 15k...glare light source 16...measurement pattern projection optical system 16a...reflection measurement unit 16b...relay lens 16c...pupil ring 16d...field lens 16e...perforated prism 16f...rotary prism 16h...LED light source 16i...collimator lens 16j...conical prism 16k...forming plate 17...light-receiving optical system 17a...field lens 17b...reflection mirror 17c...relay lens 17d...focusing lens 17e...reflection mirror 27...interlocking movement mechanism 28...acceleration sensor 30...lens holding section 32...sensor mounting section 34...imaging element holding section 36...sensor mounting section 40...alignment control section 42...eye characteristic measurement Control unit 44...ocular characteristic calculation unit 46...signal acquisition unit 48...reliability evaluation unit 49...selection unit 50...display control unit 52...notification control unit 56...measurement result column 58...warning information 59...reliability coefficient 60...sensor mounting unit 62...rubber spacer 70...non-contact tonometer 72...measurement head 74...nozzle 76...window glass 78...glass holding unit E...tested eye Ec...cornea Ef...fundus G...center of gravity position LA...first distance LB...second distance M1, M2, M3...measurement section O1...main optical axis O2, O3, O4...optical axis PA...rest section

Claims (11)

被検眼の眼特性を取得する眼特性取得部を備える眼科装置において、
少なくとも前記眼特性取得部による前記眼特性の取得が実行されている間、前記眼科装置の振動を検出する振動検出部と、
前記振動検出部の検出結果に基づいて、前記眼特性取得部が取得した前記眼特性の取得結果の信頼性を評価する信頼性評価部と、
を備える眼科装置。
An ophthalmologic apparatus including an ophthalmic characteristic acquisition unit for acquiring ophthalmic characteristics of a subject's eye,
a vibration detection unit that detects vibration of the ophthalmologic apparatus at least while the eye characteristic acquisition unit is acquiring the eye characteristic; and
a reliability evaluation unit that evaluates reliability of the result of the eye characteristic acquisition unit based on a detection result of the vibration detection unit; and
An ophthalmic apparatus comprising:
前記信頼性評価部により前記信頼性が低いと評価された場合に、警告情報を報知する報知部を備える請求項1に記載の眼科装置。 The ophthalmologic apparatus according to claim 1, further comprising a notification section that notifies warning information when the reliability is evaluated to be low by the reliability evaluation section. 前記眼特性取得部が取得した前記取得結果を表示する表示部と、
前記信頼性評価部により前記信頼性が高いと評価された前記取得結果のみを前記表示部に表示させる表示制御部と、
を備える請求項1に記載の眼科装置。
a display unit that displays the acquisition results acquired by the eye characteristic acquisition unit;
a display control unit that causes the display unit to display only the acquired results that have been evaluated as having high reliability by the reliability evaluation unit;
The ophthalmologic apparatus according to claim 1, comprising:
前記信頼性評価部により前記信頼性が高いと評価された前記取得結果を残し、前記信頼性評価部により前記信頼性が低いと評価された前記取得結果を削除する取捨選択部を備える請求項1に記載の眼科装置。 Claim 1, further comprising a selection unit configured to leave the acquired results evaluated as having high reliability by the reliability evaluating unit and delete the acquired results evaluated as having low reliability by the reliability evaluating unit. The ophthalmological device described in . 前記眼特性取得部が、対物レンズ、前記被検眼に測定光を投射する測定光源、前記測定光が投射された前記被検眼からの戻り光を撮像する撮像素子、及び前記眼特性取得部に対する前記被検眼の相対位置を検出するアライメント検出系を備え、
前記振動検出部が、前記対物レンズ、前記測定光源、前記撮像素子、及び前記アライメント検出系の少なくともいずれか1つの取付位置に設けられている請求項1から4のいずれか1項に記載の眼科装置。
the eye characteristic acquisition unit includes an objective lens, a measurement light source that projects measurement light onto the subject's eye, an image sensor that captures an image of return light from the subject's eye onto which the measurement light is projected, and an alignment detection system that detects a relative position of the subject's eye with respect to the eye characteristic acquisition unit,
The ophthalmologic apparatus according to claim 1 , wherein the vibration detection unit is provided at a mounting position of at least one of the objective lens, the measurement light source, the image sensor, and the alignment detection system.
前記振動検出部が、可撓性を有する取付部材を介して前記取付位置に設けられている請求項5に記載の眼科装置。 The ophthalmic device according to claim 5, wherein the vibration detection unit is provided at the mounting position via a flexible mounting member. 前記眼特性取得部に設けられ、検者からの入力操作を受け付ける操作部を備え、
前記操作部が、前記眼科装置の重心位置から前記眼特性取得部よりも遠い位置に設けられており、
前記振動検出部が、前記操作部に設けられている請求項1から4のいずれか1項に記載の眼科装置。
an operation unit provided in the eye characteristic acquisition unit and accepting input operations from the examiner;
The operation unit is provided at a position farther from the center of gravity of the ophthalmological device than the eye characteristic acquisition unit,
The ophthalmologic apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the vibration detection section is provided in the operation section.
前記眼特性取得部に設けられ、検者からの入力操作を受け付ける操作部を備え、
前記操作部が、前記眼科装置の重心位置から前記眼特性取得部よりも遠い位置に設けられており、
前記重心位置から前記操作部までの距離を第1距離とした場合に、前記振動検出部を前記重心位置から前記第1距離よりも長い第2距離だけ離れた位置に保持する保持部が、前記眼特性取得部に設けられている請求項1から4のいずれか1項に記載の眼科装置。
an operation unit provided in the eye characteristic acquisition unit and accepting input operations from the examiner;
The operation unit is provided at a position farther from the center of gravity of the ophthalmological device than the eye characteristic acquisition unit,
When the distance from the center of gravity position to the operation unit is a first distance, the holding portion holds the vibration detection unit at a position separated from the center of gravity position by a second distance longer than the first distance; The ophthalmologic apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the ophthalmologic apparatus is provided in an eye characteristic acquisition section.
前記眼特性取得部が、ノズルから被検眼に空気を吹き付ける非接触式眼圧計であり、
前記振動検出部が前記ノズルの取付位置に設けられている請求項1から4のいずれか1項に記載の眼科装置。
The eye characteristic acquisition unit is a non-contact tonometer that blows air from a nozzle to the subject's eye,
The ophthalmologic apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the vibration detection section is provided at a mounting position of the nozzle.
前記振動検出部が、加速度センサである請求項1から4のいずれか1項に記載の眼科装置。 The ophthalmic device according to any one of claims 1 to 4, wherein the vibration detection unit is an acceleration sensor. 被検眼の眼特性を取得する眼特性取得部を備える眼科装置の作動方法において、
少なくとも前記眼特性取得部による前記眼特性の取得が実行されている間、前記眼科装置の振動を検出する振動検出工程と、
前記振動検出工程の検出結果に基づいて、前記眼特性取得部が取得した前記眼特性の取得結果の信頼性を評価する信頼性評価工程と、
を有する眼科装置の作動方法。
In an operating method of an ophthalmological apparatus including an eye characteristic acquisition unit that acquires eye characteristics of an eye to be examined,
a vibration detection step of detecting vibrations of the ophthalmological apparatus at least while the eye characteristics acquisition unit is acquiring the eye characteristics;
a reliability evaluation step of evaluating the reliability of the acquisition result of the eye characteristics acquired by the eye characteristic acquisition unit based on the detection result of the vibration detection step;
1. A method of operating an ophthalmological device having:
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