JP2024010650A - リサイクルポリエステルフィルムの製造方法、およびリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法 - Google Patents
リサイクルポリエステルフィルムの製造方法、およびリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024010650A JP2024010650A JP2023081277A JP2023081277A JP2024010650A JP 2024010650 A JP2024010650 A JP 2024010650A JP 2023081277 A JP2023081277 A JP 2023081277A JP 2023081277 A JP2023081277 A JP 2023081277A JP 2024010650 A JP2024010650 A JP 2024010650A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester film
- recycled polyester
- recycled
- film
- inorganic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 title claims abstract description 147
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 title claims description 28
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 title claims description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 70
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000003985 ceramic capacitor Substances 0.000 claims description 14
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 19
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 76
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 28
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 27
- -1 aromatic tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 6
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N 2-carbamoylbenzoic acid Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSPZUVYGSDEUFI-UHFFFAOYSA-N 2-carbamoylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid Chemical compound C(C1C(C(=O)N)C=CCC1)(=O)O QSPZUVYGSDEUFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNNRRNLGMOUZCT-UHFFFAOYSA-N 2-carbamoylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)C1CCCCC1C(O)=O LNNRRNLGMOUZCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxybenzoyl)phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFBALUPVVFCEPA-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxyphenyl)phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 LFBALUPVVFCEPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVCOFPOLGHKJQB-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxyphenyl)sulfonylphthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 AVCOFPOLGHKJQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKGPQKUHMQMOBK-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxy-3-methoxycarbonylphenyl)-2-methoxycarbonylbenzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)OC)=CC(C=2C=C(C(C(O)=O)=CC=2)C(=O)OC)=C1 XKGPQKUHMQMOBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APXJLYIVOFARRM-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3,4-dicarboxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 APXJLYIVOFARRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYAGBVEAJGCFB-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3,4-dicarboxyphenyl)propan-2-yl]phthalic acid Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 GEYAGBVEAJGCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUVQFAYPGDXFG-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[2-[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]phenoxy]phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1OC1=CC=C(C(C=2C=CC(OC=3C=C(C(C(O)=O)=CC=3)C(O)=O)=CC=2)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=C1 IOUVQFAYPGDXFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJLPSBMDOIVXSN-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[2-[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phthalic acid Chemical compound C=1C=C(OC=2C=C(C(C(O)=O)=CC=2)C(O)=O)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 KJLPSBMDOIVXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl adipate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- VKJLWXGJGDEGSO-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Ba+2] VKJLWXGJGDEGSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGGNZZGJIKBMJ-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)azanide Chemical compound CC(C)[N-]C(C)C PBGGNZZGJIKBMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N diethylazanide Chemical compound CC[N-]CC UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJSUFZNXBBXAAC-UHFFFAOYSA-N ethanol;toluene Chemical compound CCO.CC1=CC=CC=C1 NJSUFZNXBBXAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- OBKARQMATMRWQZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,5,6-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 OBKARQMATMRWQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSCIZKMHZPGBNI-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3,5,8-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C2=CC(C(=O)O)=CC(C(O)=O)=C21 DSCIZKMHZPGBNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOBFTMLCEYUAQC-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C=C2C=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 DOBFTMLCEYUAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid Chemical group C=12C3=CC=C(C(O)=O)C2=C(C(O)=O)C=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C2=C1C3=CC=C2C(=O)O FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylazanide Chemical compound CC(C)[NH-] XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 125000006158 tetracarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】水平リサイクルを行うフィルムの、実用化を進める上での課題は、リサイクル、特に水平リサイクルを実施する際の、フィルムの分別作業に多大な工数がかかることである。【解決手段】ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程を有する、リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。【選択図】なし
Description
本発明は、特に水平リサイクルに適したポリエステルフィルムに関する。
ポリエステルフィルムは、近年、SDGs(Sustainable Development Goals)の取り組みとして、リサイクルの取り組みを加速化している。使用後のポリエステルフィルムを原料化(リサイクル)し、同じ用途のポリエステルフィルムに再利用する、いわゆる水平リサイクルの取り組みを実施中である。リサイクルに関しては従来、特許文献1、特許文献2に示すような、使用後の離型フィルムを再利用させたポリエステルフィルムや、リサイクルが行いやすいように、離型層が容易に剥離できるポリエステルフィルムが検討されている。
水平リサイクルを行うフィルムの、実用化を進める上での課題は、リサイクル、特に水平リサイクルを実施する際の、フィルムの分別作業に多大な工数がかかることである。
本発明者らは、上記に鑑み鋭意検討した結果、フィルムの識別情報を製造工程にて織り込むことで、分別を容易にすることにより上記課題を解決できることを見出した。すなわち、本発明の好ましい一態様は以下の通りである。
(1)ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程を有する、リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(2)前記リサイクルポリエステルフィルムが、無機物を1×102ppm以上1×105ppm未満含有する、(1)に記載のリサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(3)前記リサイクルポリエステルフィルムが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有している、(2)に記載のリサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(4)(1)~(3)のいずれかに記載の、離型用リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(5)(4)に記載の、積層セラミックコンデンサ誘電体離型用リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(6)ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物および有機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステル樹脂チップを製造する工程を有する、リサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
(7)前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、無機物を1×102ppm以上5×104ppm未満含有する、(6)に記載のリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
(8)前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有している、(7)に記載のリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
(1)ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程を有する、リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(2)前記リサイクルポリエステルフィルムが、無機物を1×102ppm以上1×105ppm未満含有する、(1)に記載のリサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(3)前記リサイクルポリエステルフィルムが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有している、(2)に記載のリサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(4)(1)~(3)のいずれかに記載の、離型用リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(5)(4)に記載の、積層セラミックコンデンサ誘電体離型用リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
(6)ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物および有機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステル樹脂チップを製造する工程を有する、リサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
(7)前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、無機物を1×102ppm以上5×104ppm未満含有する、(6)に記載のリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
(8)前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有している、(7)に記載のリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
本発明によれば、リサイクルを実施する際の、フィルムの分別作業を容易に行うことができる。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
本発明の好ましい一態様は、ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程を有する、リサイクルポリエステルフィルムの製造方法、である。本態様とすることにより、リサイクルを実施する際の、特にリサイクルを実施する際の、フィルムの分別作業を容易に行うことができる。
本発明における水平リサイクルとは、リサイクルする対象の使い終わった製品を集めて、元の製品に戻すことを指す。例えば、図1および図2を参照しつつ、積層セラミックコンデンサの誘電体材料を成形するための離型用ポリエステルフィルムで説明すると、ポリエステルフィルムの製造拠点でポリエステルフィルムA1を製造し、コンバーターで適宜加工して離型用ポリエステルフィルム2を得る。またはポリエステルフィルムの製造拠点で製造して適宜離型用ポリエステルフィルム2を得る。その後ユーザーにて離型用ポリエステルフィルム2の上に無機物層7として積層セラミックコンデンサの誘電体材料を成膜し、その後、無機物層7を離型用ポリエステルフィルム2から剥離する。剥離した後の離型用ポリエステルフィルム3が使い終わった製品に相当し、離型用ポリエステルフィルム3やその一部をリサイクル原料4として適宜加工し、新たにリサイクルポリエステルフィルムを製造するために用いる。得られたリサイクルポリエステルフィルムに、適宜加工等を行って、積層セラミックコンデンサの誘電体材料を成形するために好適な物性を示す、リサイクル原料が含まれた離型用ポリエステルフィルムを製造することで、水平リサイクルが達成される。上記例に際し、新たにリサイクルポリエステルフィルムを製造するが、積層セラミックコンデンサの誘電体材料用に用いないようなフィルムを製造する場合は水平リサイクルではなく単なるリサイクルとなる。
上記した本発明の好ましい一態様について、図2および図3を参照しつつ上記積層セラミックコンデンサの誘電体材料を成形するための離型用ポリエステルフィルムを例にすると、離型用ポリエステルフィルム2の上に成形された積層セラミックコンデンサの誘電体材料(無機物層7)からなる積層体5から、剥離工程を経ることで、剥離済みの離型用ポリエステルフィルム3と積層セラミックコンデンサの誘電体材料(無機物層7)を得ることができる。剥離済みの離型用ポリエステルフィルム3にはポリエステルフィルムA1(後述するリサイクルポリエステルフィルムと区別するために便宜的にポリエステルフィルムAと名付けたものである)が含まれており、積層セラミックコンデンサの誘電体材料(無機物層7)には無機物が含まれている。剥離済みの離型用ポリエステルフィルム3からコーティング層6を必要に応じて適宜洗浄し、その後適宜必要に応じて裁断、再溶融させてペレット化させ、ポリエステルフィルムAの一部9を得ることができる。そして、必要に応じて新たなポリエステル樹脂原料10も添加して、溶融押出などによりフィルム状に成型することでリサイクルポリエステルフィルムを得ることができるが、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程の中で剥離工程により得られた積層セラミックコンデンサの誘電体材料(無機物層7)に含まれる無機物やその一部8をあえてリサイクルポリエステルフィルム11に含ませることで、リサイクルポリエステルフィルム11がどういった工程を経て作られたものであるかを、フィルム自体から把握することが可能となる。リサイクル製品にラベルを付して適宜管理することでもリサイクルポリエステルフィルムがどういった工程を経て作られたものであるかを把握することも不可能ではないが、複雑な工程でのラベル貼り間違いなどにより把握ができなくなる場合もあることから、製品自体にそれまで受けた工程の履歴情報を含ませておくことで、安心して分別作業を容易に行うことが可能となる。
本発明の好ましい一態様に係る積層体は、ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有することが好ましいが、積層体にはポリエステルフィルムAの上に施されるコーティング層が含まれていてもよい。コーティング層は離型性などの物性向上のために施すことができる。また、ポリエステルフィルムAはコロナ処理等の物理的表面処理が施されていてもよい。
前記無機物層は、積層セラミックコンデンサの誘電体材料、ビルドアップ積層基盤の絶縁体材料等が好ましく例示できる。
前記無機物層は、当該層100質量%中、無機物を60質量%以上含有する層をいう。本発明における無機物とは、有機物を除いた物質である。また、無機物の組成が、積層体を成膜する工程ごとに異なるため、当該工程を特定するための識別子として、先述の材料に含まれる無機物を用いることができる。なお、無機物層には後述するフタル酸誘導体などの有機物を含んでいてもよい。
本発明の好ましい一態様について、前記積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程を有することが好ましい。剥離工程は、離型用ポリエステルフィルムの上に成形された積層セラミックコンデンサの誘電体材料などの無機物層を含む機能性膜製品を得るための剥離工程であってもよいし、機能性膜製品を得た後に残った、無機物層の残りが離型用ポリエステルフィルムの上に載った状態の積層体から無機物層やその一部を得る、すなわち離型用ポリエステルフィルムの上に無機物層が残らないよう除去する目的で剥離する工程であってもよい。なお、識別情報を複雑化する観点から、前記積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、無機物層を剥離することにより得られる有機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程を有することが好ましい。
なお、無機物層が積層された積層体から、無機物層を剥離する方法は、表面をブレードなどで掻き落とす、屈曲を大きくして剥離しやすい状態にしたのちに空気で吹き飛ばして剥離する、溶剤中でブラッシングして剥がす、粉砕後のフレークを溶剤中で攪拌しながら、フィルム同士の摩擦にて剥がすなど、公知の様々な方法にて行うことができる。
剥離工程により得られる無機物層部分から、リサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物を得ることができ、剥離工程で得られる無機物層の全成分をリサイクルポリエステルフィルムへ含ませるようにしてもよいし、剥離工程で得られる無機物層から一部の成分を、リサイクルポリエステルフィルムへ含ませるようにしてもよい。剥離工程で得られる無機物層から一部の成分を得る方法として、剥離工程で得られる無機物層の全成分から目的とする成分を洗浄したり、分離したりする方法や、剥離工程を工夫して目的とする成分を得る方法などが挙げられる。リサイクルポリエステルフィルムへ含ませる際の粗大異物となったり、リサイクルポリエステルフィルムの製膜安定性を阻害したり、表面処理時の不良となることを抑制する観点から、リサイクルポリエステルフィルムへ含ませる無機物は導電性を持たないものであることが好ましい。
剥離工程により得られる無機物層側ではない側にはポリエステルフィルムAが含まれるので、これを洗浄して不要な無機物層の成分を除去したり、ポリエステルフィルムAの上に施されたコーティング層を除去したりすることでポリエステルフィルムAを得ることができる。
こうして得られた、リサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物およびポリエステルフィルムAは、積層体の状態における無機物層やポリエステルフィルムAと比べるとその一部となっていることが考えられる。
リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程においては、剥離工程後に得られたポリエステルフィルムAを再溶融させてチップ原料化する工程や、ポリエステルフィルムAやそのチップ原料と、必要に応じて添加するリサイクルでないポリエステル原料とを押出機などにより混合・溶融させてフィルム状に製膜する工程を好ましく含むことができる。リサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物と、ポリエステル樹脂原料とを混ぜた後重合して、リサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物を含んだポリエステル樹脂チップを製造してからポリエステルフィルムAと混合してリサイクルポリエステルフィルムを製造することもできる。前記チップ原料化する工程において、リサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物と、ポリエステルフィルムAとを混合してもよいし、押出機などにより混合・溶融させてフィルム状に製膜する工程においてリサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物と、ポリエステルフィルムAとが混合するようしてもよい。
無機物の分散性を向上させる観点から、エチレングリコールなどのジオール成分にリサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物を所定割合にてスラリーの形で分散させ、このスラリーをポリエステル重合完結前の任意段階で添加する方法をとりその後適宜原料を足して重合し、リサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物を含んだポリエステル樹脂チップを製造する工程を含んでいることが好ましい。ここで、当該無機物を添加する際には、例えば、当該無機物の分散時に得られる水ゾルやアルコールゾルを一旦乾燥させることなく添加すると無機物粒子の分散性が良好であり、粗大突起の発生を抑制でき好ましい。また無機物の水ゾルやアルコールゾルを直接、所定のポリエステルペレットと混合し、ベント方式の二軸混練押出機に供給しポリエステルに練り込みリサイクルポリエステルフィルムへ含ませるための無機物を含んだポリエステル樹脂チップを製造することもできる。
リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程における、フィルム状に製膜する工程においては、Tダイでの押出や、延伸など公知の製膜工程を適宜行うことができる。押出機は、一軸、二軸の押出機を用いることができる。具体的には以下の方法で製膜することが好ましい。
押出機で溶融して押出したポリマーは、フィルターにより濾過することが好ましい。異物がフィルム中に入ると粗大突起欠陥となるため、フィルターには例えば5μm以上の異物を95%以上捕集する高精度の捕集効率のものを用いることが有効である。続いてスリット状のスリットダイからシート状に押し出し、キャスティングロール上で冷却固化せしめて未延伸フィルムを得ることができる。キャスティングロールに着地した未延伸フィルムは、ピニング装置を用い、静電気力を用いてキャストに密着させるとよい。キャスティングロールに密着し冷却したフィルムは、引き離しロールを用いて、キャスティングロールからフィルムを剥離させ、次の延伸工程に導くとよい。延伸する際は、公知の方法にて、長手方向および幅方向に延伸し、延伸後のフィルムは、搬送工程にて冷却させた後、エッジを切断後巻取り、中間製品を得ることができる。中間製品はスリット工程により適切な幅・長さにスリットされてコアに巻き取るとよい。
本発明の好ましい一態様について、前記リサイクルポリエステルフィルムが、無機物を1×102ppm以上1×105ppm未満含有することが、識別子としての機能とリサイクルポリエステルフィルムの品質の両立をとる観点から好ましい。無機物を1×102ppm以上含有することにより、無機物の検出が容易となり好ましい。無機物を1×105ppm以下含有することにより、リサイクルポリエステルフィルム中における無機物の分散性が悪化することを抑制でき好ましい。同様の観点から、前記リサイクルポリエステルフィルムが、前記無機物の一部を1×103ppm以上5×104ppm未満含有することがより好ましく、5×103ppm以上3×104ppm未満含有することがさらに好ましい。リサイクルポリエステルフィルムにおける無機物の含有量は、実施例に記載の方法で求めることができる。
また、本発明のさらに好ましい一様態については、前記リサイクルポリエステルフィルムが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有していることがさらに好ましい。この際、フタル酸誘導体はグリーンシートに含まれる組成物であることが、さらに好ましい。フタル酸誘導体については後述する。
また、本発明のさらに好ましい一様態については、前記リサイクルポリエステルフィルムが、無機物を1×102ppm以上5×105ppm未満含有してかつ、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有していることが、識別情報を複雑化でき、偽造防止にもつながることもあるので、さらに好ましい。
また、得られるリサイクルポリエステルフィルムは離型用に用いられることが好ましい。リサイクル原料フィルムと同じ用途で使用されることにより、水平リサイクルを達成でき、用途の違いによる必要数量の差によるフィルムの廃棄量を抑え、環境にやさしいものとすることができる。
また、得られるリサイクルポリエステルフィルムは積層セラミックコンデンサ誘電体の離型用に用いられることが好ましい。商流が明確であるため、無機物の素性を特定しやすくなることで、計画的でかつ確実に特定の無機物を抽出することができるため、リサイクルフィルム製造に伴うロスを減らせるためである。
本発明の好ましい一態様は、ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステル樹脂チップを製造する工程を有する、リサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法、である。本態様とすることにより、リサイクルを実施する際の、樹脂チップの分別作業を容易に行うことができる。本発明の好ましい一態様にかかるより好ましい態様は上記した内容と同様である。
また、本発明の好ましい一態様について、前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、無機物を1×102ppm以上5×105ppm未満含有することが、識別子としての機能とリサイクルポリエステルフィルムの品質の両立をとる観点から好ましい。無機物を1×102ppm以上含有することにより、無機物の検出が容易となり好ましい。無機物を5×105ppm以下含有することにより、リサイクルポリエステルフィルム中における無機物の分散性が悪化することを抑制でき好ましい。同様の観点から、前記リサイクルポリエステルチップが、前記無機物の一部を1×103ppm以上3×104ppm未満含有することがより好ましく、5×103ppm以上1×104ppm未満含有することがさらに好ましい。
また、本発明のさらに好ましい一様態については、前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有していることがさらに好ましい。この際、フタル酸誘導体はグリーンシートに含まれる組成物であることが、さらに好ましい。
本発明におけるフタル酸誘導体とは、フタル酸類(フタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、フタル酸モノエステル、フタル酸モノアミド、テトラヒドロフタル酸モノエステル、テトラヒドロフタル酸モノアミド、ヘキサヒドロフタル酸モノエステル、ヘキサヒドロフタル酸モノアミド等)、芳香族テトラカルボン酸、芳香族テトラカルボン酸ジエステル、芳香族テトラカルボン酸ジアミド等を言う。これらのフタル酸誘導体は、フタル酸骨格の水素の一部がメチル基のようなアルキル基で置換されていてもよい。
前記フタル酸類のモノエステルとしては、前記フタル酸類のメチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステル等を挙げることができ、前記フタル酸類のフタル酸モノアミドとしては、前記フタル酸類のメチルアミド、エチルアミド、イソプロピルアミド等を挙げることができる。芳香族テトラカルボン酸としては、ピロメリット酸、3,3′,4,4′-ビフェニルテトラカルボン酸、3,3′,4,4′-ベンゾフェノンテトラカルボン酸、3,3′,4,4′-ジフェニルスルホンテトラカルボン酸、3,3′,4,4′-ジフェニルエーテルテトラカルボン酸、2,3,3′,4′-ベンゾフェノンテトラカルボン酸、2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸、1,4,5,7-ナフタレンテトラカルボン酸、1,2,5,6-ナフタレンテトラカルボン酸、3,3′,4,4′-ジフェニルメタンテトラカルボン酸、2,2-ビス(3,4-ジカルボキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(3,4-ジカルボキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン、3,4,9,10-テトラカルボキシペリレン、2,2-ビス[4-(3,4-ジカルボキシフェノキシ)フェニル]プロパン、2,2-ビス[4-(3,4-ジカルボキシフェノキシ)フェニル]ヘキサフルオロプロパン等を挙げることができる。芳香族テトラカルボン酸ジエステルとしては、前記芳香族テトラカルボン酸の二無水物1モルとアルコール2モルとを反応させて得られるテトラカルボン酸ジメチルエステル、テトラカルボン酸ジエチルエステル、テトラカルボン酸ジイソプロピルエステル、テトラカルボン酸ジフェニルエステル等を挙げることができる。芳香族テトラカルボン酸ジアミドとしては、テトラカルボン酸二無水物1モルと一級アミン2モルとを反応させて得られるテトラカルボン酸ジメチルアミド、テトラカルボン酸ジエチルアミド、テトラカルボン酸ジイソプロピルアミド、テトラカルボン酸ジフェニルアミド等を挙げることができる。また、例えば芳香族テトラカルボン酸と、ジアミンやジアルコールとを反応させて得られるポリアミック酸やポリエステル酸等のポリマーやオリゴマもフタル酸誘導体として用いることができる。
前記したフタル酸誘導体は、単体もしくは混合物として用いることができ、フタル酸メチルエステル、フタル酸エチルエステル、ピロメリット酸ジメチルエステル、ピロメリット酸ジフェニルアミド、3,3′,4,4′-ビフェニルテトラカルボン酸ジメチルエステル、3,3′,4,4′-ビフェニルテトラカルボン酸ジフェニルアミドを好ましく用いることができる。
また、本発明のさらに好ましい一様態については、前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、無機物を1×102ppm以上5×105ppm未満含有してかつ、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有していることが、識別情報を複雑化でき、偽造防止にもつながることもあるので、さらに好ましい。前述の無機物の検出に関しては、グリーンシートの機能上、BaやTiが主として検出されることが考えられるため、有機物と組み合わせて検出したほうが、より確実な同定ができるからである。
以下、実施例で本発明を詳細に説明する。
本発明に関する測定方法、評価方法は次の通りである。
(1)ポリエステル樹脂チップ、ポリエステルフィルム中の無機物の含有量(単位:質量ppm)
ポリエステルフィルムを、理学電機(株)製蛍光X線分析装置(型番:3270)を用いて蛍光X線強度を求め、あらかじめ作成しておいた検量線から算出した。
ポリエステルフィルムを、理学電機(株)製蛍光X線分析装置(型番:3270)を用いて蛍光X線強度を求め、あらかじめ作成しておいた検量線から算出した。
(2)ポリエステル樹脂チップ、ポリエステルフィルム中のフタル酸誘導体の含有量(単位:質量ppm)
ポリマーを粉砕し秤量後、有機溶媒に完全溶解した液体をGC/MSにて、フタル酸誘導体の含有量を定量化した。
ポリマーを粉砕し秤量後、有機溶媒に完全溶解した液体をGC/MSにて、フタル酸誘導体の含有量を定量化した。
(実施例1)
(1)ポリエステルペレットの作成
(ポリエステルAの作成)
テレフタル酸86.5質量部とエチレングリコール37.1質量部を255℃で、水を留出しながらエステル化反応を行う。エステル化反応終了後、トリメチルリン酸0.02質量部、酢酸マグネシウム0.06質量部、酢酸リチウム0.01質量部、三酸化アンチモン0.0085質量部を添加し、引き続いて、減圧下、290℃まで加熱、昇温して重縮合反応を行い、固有粘度0.63dl/gのポリエステルペレットAを得た。
(1)ポリエステルペレットの作成
(ポリエステルAの作成)
テレフタル酸86.5質量部とエチレングリコール37.1質量部を255℃で、水を留出しながらエステル化反応を行う。エステル化反応終了後、トリメチルリン酸0.02質量部、酢酸マグネシウム0.06質量部、酢酸リチウム0.01質量部、三酸化アンチモン0.0085質量部を添加し、引き続いて、減圧下、290℃まで加熱、昇温して重縮合反応を行い、固有粘度0.63dl/gのポリエステルペレットAを得た。
(ポリエステルBの作成)
さらに別に、シード法によるジビニルベンゼン80質量%、エチルビニルベンゼン15質量%、スチレン5質量%からなるモノマーを吸着させる方法によって得た体積平均粒径0.3μm、体積形状係数f=0.51、モース硬度3のジビニルベンゼン/スチレン共重合架橋粒子(架橋度80%)の水スラリーを、上記の実質的に粒子を含有しないホモポリエステルペレットに、ベント式二軸混練機を用いて含有させ、体積平均粒径0.3μmのジビニルベンゼン/スチレン共重合架橋粒子をポリエステルに対し1質量%含有するマスターペレットを得た(ポリエステルB)。
さらに別に、シード法によるジビニルベンゼン80質量%、エチルビニルベンゼン15質量%、スチレン5質量%からなるモノマーを吸着させる方法によって得た体積平均粒径0.3μm、体積形状係数f=0.51、モース硬度3のジビニルベンゼン/スチレン共重合架橋粒子(架橋度80%)の水スラリーを、上記の実質的に粒子を含有しないホモポリエステルペレットに、ベント式二軸混練機を用いて含有させ、体積平均粒径0.3μmのジビニルベンゼン/スチレン共重合架橋粒子をポリエステルに対し1質量%含有するマスターペレットを得た(ポリエステルB)。
なお、体積形状係数fとは次式で表される。
f=V/Dm3
ここでVは粒子体積(μm3)、Dmは粒子の投影面における最大径(μm)である。体積形状係数fは粒子が球のとき、最大のπ/6をとる。
f=V/Dm3
ここでVは粒子体積(μm3)、Dmは粒子の投影面における最大径(μm)である。体積形状係数fは粒子が球のとき、最大のπ/6をとる。
(回収原料Aの作成)
下記処方のA層/B層/A層=1.5μm/22.0μm/1.5μmのフィルムを製造した後のフィルムを回収し、ペレット化したものを回収原料Aとした。なお以下に記載する比率は、フィルム全体の質量に対する質量比(質量%)で表す。
A層
ポリエステルA:70.0
ポリエステルB:30.0
B層
ポリエステルA:100.0
(2)ポリエステルペレットの調合
A層、B層それぞれの層の押出機に供給するポリエステルペレットは、以下の比率にて調合した。なお以下に記載する比率は、おのおのの層を構成するポリエステルペレットに対する質量比(単位:質量%)である。
A層
ポリエステルA:70.0
ポリエステルB:30.0
B層
ポリエステルA:70.0
回収原料A :30.0
(3)ポリエステルフィルムAの製造
先述の、各層について調合した原料を、ブレンダー内で攪拌した後、A層の原料は、攪拌後の原料を、A層用のベント付き二軸押出機に供給し、B層の原料は160℃で8時間減圧乾燥し、B層用の一軸押出機に供給した。A層は、5μm以上の異物を95%以上捕集する高精度なフィルターにて濾過した。B層はタンデム押出機にて275℃で溶融押出し、5μm以上の異物を95%以上捕集する高精度なフィルターにて濾過した後、合流ブロックでA層、B層を合流積層し、層A、層B、層Aからなる3層積層とした。その後、285℃に保ったスリットダイを介し未延伸フィルムの全幅に対して静電印加を行う静電印加キャスト法を用いて、表面温度25℃のキャスティングドラムに巻き付け冷却固化して未延伸積層フィルムを得た。この未延伸積層フィルムに長手方向、幅方向の逐次延伸を実施した。まず長手方向の延伸を実施し、105℃で搬送した後に、長手方向に120℃で3.8倍延伸して一軸延伸フィルムとした。この一軸延伸フィルムをステンター内で横方向に115℃で4.0倍延伸し、続いて230℃で熱固定し、その際幅方向に5%弛緩し搬送工程にて冷却させた。延伸後のフィルムは、搬送工程にて冷却させた後、エッジを切断後巻取り、中間製品を得る。中間製品はスリット工程により適切な幅・長さにスリットされてコアに巻き取られ、ポリエステルフィルムAのロールが得られる。なお、ポリエステルフィルムAの厚み比は、A層/B層/A層=1.5μm/22μm/1.5μmであった。
下記処方のA層/B層/A層=1.5μm/22.0μm/1.5μmのフィルムを製造した後のフィルムを回収し、ペレット化したものを回収原料Aとした。なお以下に記載する比率は、フィルム全体の質量に対する質量比(質量%)で表す。
A層
ポリエステルA:70.0
ポリエステルB:30.0
B層
ポリエステルA:100.0
(2)ポリエステルペレットの調合
A層、B層それぞれの層の押出機に供給するポリエステルペレットは、以下の比率にて調合した。なお以下に記載する比率は、おのおのの層を構成するポリエステルペレットに対する質量比(単位:質量%)である。
A層
ポリエステルA:70.0
ポリエステルB:30.0
B層
ポリエステルA:70.0
回収原料A :30.0
(3)ポリエステルフィルムAの製造
先述の、各層について調合した原料を、ブレンダー内で攪拌した後、A層の原料は、攪拌後の原料を、A層用のベント付き二軸押出機に供給し、B層の原料は160℃で8時間減圧乾燥し、B層用の一軸押出機に供給した。A層は、5μm以上の異物を95%以上捕集する高精度なフィルターにて濾過した。B層はタンデム押出機にて275℃で溶融押出し、5μm以上の異物を95%以上捕集する高精度なフィルターにて濾過した後、合流ブロックでA層、B層を合流積層し、層A、層B、層Aからなる3層積層とした。その後、285℃に保ったスリットダイを介し未延伸フィルムの全幅に対して静電印加を行う静電印加キャスト法を用いて、表面温度25℃のキャスティングドラムに巻き付け冷却固化して未延伸積層フィルムを得た。この未延伸積層フィルムに長手方向、幅方向の逐次延伸を実施した。まず長手方向の延伸を実施し、105℃で搬送した後に、長手方向に120℃で3.8倍延伸して一軸延伸フィルムとした。この一軸延伸フィルムをステンター内で横方向に115℃で4.0倍延伸し、続いて230℃で熱固定し、その際幅方向に5%弛緩し搬送工程にて冷却させた。延伸後のフィルムは、搬送工程にて冷却させた後、エッジを切断後巻取り、中間製品を得る。中間製品はスリット工程により適切な幅・長さにスリットされてコアに巻き取られ、ポリエステルフィルムAのロールが得られる。なお、ポリエステルフィルムAの厚み比は、A層/B層/A層=1.5μm/22μm/1.5μmであった。
(4)離型層の塗布
次にこのポリエステルフィルムAのロールのA層の表面に、架橋プライマー層(東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製商品名BY24-846)を固形分1質量%に調整した塗布液を塗布・乾燥した。具体的には、乾燥後の塗布厚みが0.1μmとなるようにグラビアコーターで塗布し、100℃で20秒乾燥硬化した。その後1時間以内に付加反応型シリコーン樹脂(東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製商品名“LTC”(登録商標)750A)100質量部、白金触媒(東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製商品名SRX212)2質量部を固形分5質量%に調整した塗布液を、乾燥後の塗布厚みが0.1μmとなるようにグラビアコートで塗布し、120℃で30秒乾燥硬化した後に巻き取り、離型フィルムを得た。
次にこのポリエステルフィルムAのロールのA層の表面に、架橋プライマー層(東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製商品名BY24-846)を固形分1質量%に調整した塗布液を塗布・乾燥した。具体的には、乾燥後の塗布厚みが0.1μmとなるようにグラビアコーターで塗布し、100℃で20秒乾燥硬化した。その後1時間以内に付加反応型シリコーン樹脂(東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製商品名“LTC”(登録商標)750A)100質量部、白金触媒(東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製商品名SRX212)2質量部を固形分5質量%に調整した塗布液を、乾燥後の塗布厚みが0.1μmとなるようにグラビアコートで塗布し、120℃で30秒乾燥硬化した後に巻き取り、離型フィルムを得た。
(5)グリーンシートの成形塗布
チタン酸バリウム(富士チタン工業(株)製商品名HPBT-1)100質量部、ポリビニルブチラール(積水化学(株)製商品名BL-1)10質量部、フタル酸ジブチル5質量部とトルエン-エタノール(質量比30:30)60質量部に、数平均粒径2mmのガラスビーズを加え、ジェットミルにて20時間混合・分散させた後、濾過してペースト状のセラミックスラリーを調整した。得られたセラミックスラリーを、離型フィルムの上に乾燥後の厚みが0.5μmとなるように、ダイコーターにて塗布し乾燥させた。
チタン酸バリウム(富士チタン工業(株)製商品名HPBT-1)100質量部、ポリビニルブチラール(積水化学(株)製商品名BL-1)10質量部、フタル酸ジブチル5質量部とトルエン-エタノール(質量比30:30)60質量部に、数平均粒径2mmのガラスビーズを加え、ジェットミルにて20時間混合・分散させた後、濾過してペースト状のセラミックスラリーを調整した。得られたセラミックスラリーを、離型フィルムの上に乾燥後の厚みが0.5μmとなるように、ダイコーターにて塗布し乾燥させた。
(6)内部電極の塗布とグリーンシートの積層
Ni粒子44.6質量部と、テルピネオール52質量部と、エチルセルロース3質量部と、ベンゾトリアゾール0.4質量部とを、混練し、スラリー化して内部電極層用塗料を得る。内部電極層用塗料を、グリーンシートの上に、スクリーン印刷法によって所定パターンで塗布し、内部電極パターンを有するセラミックグリーンシートを得た。
Ni粒子44.6質量部と、テルピネオール52質量部と、エチルセルロース3質量部と、ベンゾトリアゾール0.4質量部とを、混練し、スラリー化して内部電極層用塗料を得る。内部電極層用塗料を、グリーンシートの上に、スクリーン印刷法によって所定パターンで塗布し、内部電極パターンを有するセラミックグリーンシートを得た。
(7)グリーンシート積層・剥離
上記の方法により積層したグリーンシートを、積層、剥離し巻き取った。なお、剥離後の離型フィルムには無機物層の残りが多少残っていた。
上記の方法により積層したグリーンシートを、積層、剥離し巻き取った。なお、剥離後の離型フィルムには無機物層の残りが多少残っていた。
(8)剥離後離型フィルムの洗浄
剥離後の離型フィルムをグラインダーにて粉砕してフレークにする。フレークはアルカリ水溶液にて攪拌洗浄し、無機物と分離する。
剥離後の離型フィルムをグラインダーにて粉砕してフレークにする。フレークはアルカリ水溶液にて攪拌洗浄し、無機物と分離する。
(9)フレークの再チップ化
フレークを真空乾燥させ二軸押出機に投入し、溶融しながら、(8)で分離した無機物を水スラリー化したものと混合、攪拌することで、リサイクルチップを得た。これを回収原料Bとする。
フレークを真空乾燥させ二軸押出機に投入し、溶融しながら、(8)で分離した無機物を水スラリー化したものと混合、攪拌することで、リサイクルチップを得た。これを回収原料Bとする。
(10)リサイクルポリエステルフィルムの製造
A層、B層それぞれの層の押出機に供給するポリエステルペレットは、以下の比率にて調合した。なお以下に記載する比率は、おのおのの層を構成するポリエステルペレットに対する質量比(単位:質量%)である。
A層
ポリエステルA:70.0
ポリエステルB:30.0
B層
ポリエステルA:70.0
回収原料B :30.0
以降はポリエステルフィルムAと同様に、リサイクルポリエステルフィルムを製造した。
A層、B層それぞれの層の押出機に供給するポリエステルペレットは、以下の比率にて調合した。なお以下に記載する比率は、おのおのの層を構成するポリエステルペレットに対する質量比(単位:質量%)である。
A層
ポリエステルA:70.0
ポリエステルB:30.0
B層
ポリエステルA:70.0
回収原料B :30.0
以降はポリエステルフィルムAと同様に、リサイクルポリエステルフィルムを製造した。
(11)ポリエステルフィルム中の無機物測定
先述の(10)にて製造したリサイクルポリエステルフィルムよりサンプルを採取し、無機物の含有量を定量化したところ、Ca、Sb、P、Mg、Ba、Tiが合計1×103ppm検出された。
先述の(10)にて製造したリサイクルポリエステルフィルムよりサンプルを採取し、無機物の含有量を定量化したところ、Ca、Sb、P、Mg、Ba、Tiが合計1×103ppm検出された。
先述の(3)にて製造したポリエステルフィルムAよりサンプルを採取し、無機物の含有量を定量化したところ、Ca、Sb、P、Mgが合計6×102ppm検出された。
先述の(1)にて製造した回収原料Aよりサンプルを採取し、無機物の含有量を定量化したところ、Ca、Sb、P、Mgが合計5×102ppm検出された。
先述の(9)にて製造した回収原料Bよりサンプルを採取し、無機物の含有量を定量化したところ、Ca、Sb、P、Mg、Ba、Tiが合計9×102ppm検出された。
このように、ポリエステルフィルム中の無機物測定結果から、ラベルがなくなってもポリエステルフィルムAとリサイクルポリエステルフィルムとの分別が容易にできる。また、ラベルがなくても回収原料Aと回収原料Bの分別も容易にできる。
(実施例2)
実施例1の実施形態にて、(8)剥離後離型フィルムの洗浄で剥離後の離型フィルムから、グリーンシートのみ塗布されている箇所を機械的に剥離し分離する。(9)フレークの再チップ化 では次のように行う:フレークを真空乾燥させ二軸押出機に投入し、溶融しながら、(8)で分離した剥離物を水スラリー化したものと混合、攪拌することで、リサイクルチップを得た。これを回収原料Cとする。
実施例1の実施形態にて、(8)剥離後離型フィルムの洗浄で剥離後の離型フィルムから、グリーンシートのみ塗布されている箇所を機械的に剥離し分離する。(9)フレークの再チップ化 では次のように行う:フレークを真空乾燥させ二軸押出機に投入し、溶融しながら、(8)で分離した剥離物を水スラリー化したものと混合、攪拌することで、リサイクルチップを得た。これを回収原料Cとする。
以降、実施例1と同じ実施形態にて(10)リサイクルポリエステルフィルムの製造を実施する。このリサイクルポリエステルフィルムよりサンプルを採取し、無機物および有機物の含有量を定量化したところ、Ca、Sb、P、Mg、Ba、Tiが合計8×103ppm検出された。また、フタル酸誘導体が10ppm検出された。
このように、ポリエステルフィルム中の無機物および有機物測定結果から、別用途でリサイクルした無機物を含んでいるリサイクルポリエステルフィルムがあっても、実施例の用途を経てリサイクルされたリサイクルポリエステルフィルムとの分別が容易にできる。
本発明のポリエステル樹脂原料チップや、ポリエステルフィルムは、特に水平リサイクルに適したポリエステルフィルム離型用途に、好適に用いられる。
1 ポリエステルフィルムA
2 離型用ポリエステルフィルム
3 剥離済みの離型用ポリエステルフィルム
4 リサイクル原料
5 積層体
6 コーティング層
7 無機物層
8 無機物層に含まれる無機物やその一部
9 ポリエステルフィルムAの一部
10 新たなポリエステル樹脂原料
11 リサイクルポリエステルフィルム
2 離型用ポリエステルフィルム
3 剥離済みの離型用ポリエステルフィルム
4 リサイクル原料
5 積層体
6 コーティング層
7 無機物層
8 無機物層に含まれる無機物やその一部
9 ポリエステルフィルムAの一部
10 新たなポリエステル樹脂原料
11 リサイクルポリエステルフィルム
Claims (8)
- ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステルフィルムを製造する工程を有する、リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
- 前記リサイクルポリエステルフィルムが、無機物を1×102ppm以上1×105ppm未満含有する、請求項1に記載のリサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
- 前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有している、請求項2に記載のリサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
- 請求項1~3のいずれかに記載の、離型用リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
- 請求項4に記載の、積層セラミックコンデンサ誘電体離型用リサイクルポリエステルフィルムの製造方法。
- ポリエステルフィルムAと、無機物層とを有する積層体から、無機物層を剥離することにより得られる無機物の一部と、前記積層体から無機物層を剥離することにより得られる前記ポリエステルフィルムAの一部とを混合し、リサイクルポリエステル樹脂チップを製造する工程を有する、リサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
- 前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、無機物を1×102ppm以上5×104ppm未満含有する、請求項6に記載のリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
- 前記リサイクルポリエステル樹脂チップが、フタル酸誘導体を5ppm以上100ppm未満含有している、請求項7に記載のリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022111596 | 2022-07-12 | ||
JP2022111596 | 2022-07-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2024010650A true JP2024010650A (ja) | 2024-01-24 |
Family
ID=89620909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023081277A Pending JP2024010650A (ja) | 2022-07-12 | 2023-05-17 | リサイクルポリエステルフィルムの製造方法、およびリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2024010650A (ja) |
-
2023
- 2023-05-17 JP JP2023081277A patent/JP2024010650A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6380104B2 (ja) | 離型用二軸配向積層ポリエステルフィルム | |
JP7359323B2 (ja) | 二軸配向ポリエステルフィルムロール及びその製造方法 | |
JPWO2014061410A1 (ja) | 離型用二軸配向ポリエステルフィルム | |
JP2009235231A (ja) | 離型用ポリエステルフィルム | |
JP7106849B2 (ja) | ポリエステルフィルムロール | |
JP6059133B2 (ja) | 熱収縮性ポリエステル系単層フィルム | |
JP5614112B2 (ja) | 二軸配向積層ポリエステルフィルム | |
JP2008248135A (ja) | フォトマスク保護テープ用ポリエステルフィルム | |
JP2023021432A (ja) | 二軸延伸ポリエステルフィルムの製造方法 | |
KR102692298B1 (ko) | 이형용 2축 배향 폴리에스테르 필름 롤 | |
JP2017217901A (ja) | 離型用二軸配向ポリエステルフィルムおよびその製造方法 | |
JP7006112B2 (ja) | 二軸配向ポリエステルフィルム | |
JP3948333B2 (ja) | セラミック離型用ポリエステルフィルム | |
JP3979352B2 (ja) | 薄層セラミックシート製造用離型フィルム及びその製造方法 | |
JP5915542B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルムおよびその製造方法 | |
JP2024010650A (ja) | リサイクルポリエステルフィルムの製造方法、およびリサイクルポリエステル樹脂チップの製造方法 | |
JPH1110723A (ja) | 二軸延伸ポリエステルフィルムの製造方法 | |
JP6036589B2 (ja) | ポリエステルフィルム、太陽電池バックシート、太陽電池 | |
JP5300372B2 (ja) | 剥離性ポリエステルフィルム | |
JP2001072471A (ja) | セラミックシート製造用離型フィルム及びその製造方法 | |
TW202321356A (zh) | 雙軸配向聚酯薄膜 | |
JP2020070397A (ja) | ポリエステルフィルム | |
JP2015107618A (ja) | 離型フィルム | |
JP2022052717A (ja) | 二軸配向積層ポリエステルフィルム、離型フィルム、および二軸配向積層ポリエステルフィルムの製造方法 | |
JP2004031681A (ja) | コンデンサー用積層フィルムおよびそれを用いたコンデンサー |