JP2024010436A

JP2024010436A - Composition including cellulose compound

Info

Publication number: JP2024010436A
Application number: JP2022111768A
Authority: JP
Inventors: 雄介飯間; Yusuke Iima; 菜穂子中島; Naoko Nakajima; ロマン・タション; Tachon Romain
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-07-12
Filing date: 2022-07-12
Publication date: 2024-01-24

Abstract

To provide a composition containing oil which delivers a refreshing textural sensation during use while enhancing skin gloss.SOLUTION: The present invention relates to a composition that contains (a) at least one oil, (b) at least one diol with at least one carbon chain including three or more carbon atoms, (c) at least one cellulose compound, and (d) water. The inventive composition can enhance skin gloss compared to when the component (c) is not used, while delivering a refreshing textural sensation during use.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、少なくとも1種のセルロース化合物を含む、組成物、好ましくは化粧用組成物、より好ましくは皮膚化粧用組成物に関する。 The present invention relates to compositions, preferably cosmetic compositions, more preferably dermocosmetic compositions, comprising at least one cellulose compound.

ツヤのある肌は、中国、日本、及び米国等の多くの国で見られる重要な消費者のニーズの1つである。 Glowing skin is one of the important consumer needs found in many countries such as China, Japan, and the United States.

油性化粧品は、肌のツヤを強化するために使用されてきた。しかしながら、油性化粧品は、使用時に脂っぽい質感等の不快な触感を与えることが多いという技術的難題がある。一方で、一般に、水性化粧品は、脂っぽくなく清涼感のある質感を与えることができる。しかしながら、水性化粧品は、肌のツヤを強化することは難しい。 Oil-based cosmetics have been used to enhance skin luster. However, oil-based cosmetics pose a technical challenge in that they often give an unpleasant tactile sensation, such as a greasy texture, when used. On the other hand, water-based cosmetics can generally provide a refreshing, non-greasy texture. However, it is difficult for water-based cosmetics to enhance skin luster.

JP-B-3774180(その実施例の項を参照)は、N-アシルサルコシンアルキルエステル、特定のジオール、及び12-ヒドロキシステアリン酸を含むいくつかの特定の皮膚科的組成物を開示している。しかしながら、JP-B-3774180は、肌のツヤを強化するためにセルロース又はセルロース誘導体の使用を教示していない。 JP-B-3774180 (see its Examples section) discloses some specific dermatological compositions containing N-acyl sarcosine alkyl esters, certain diols, and 12-hydroxystearic acid. . However, JP-B-3774180 does not teach the use of cellulose or cellulose derivatives to enhance skin glow.

また、JP-A-2004-75639(その実施例の項を参照)も、粘性油、N-アシルサルコシンアルキルエステル、及び特定のジオールを含むいくつかの特定の皮膚科的組成物を開示している。しかしながら、JP-A-2004-75639は、肌のツヤを強化するためにセルロース又はセルロース誘導体の使用を教示していない。 JP-A-2004-75639 (see its Examples section) also discloses some specific dermatological compositions containing viscous oils, N-acyl sarcosine alkyl esters, and certain diols. There is. However, JP-A-2004-75639 does not teach the use of cellulose or cellulose derivatives to enhance skin glow.

JP-B-3774180JP-B-3774180 JP-A-2004-75639JP-A-2004-75639 米国特許文献第4,131,576号U.S. Patent No. 4,131,576

Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968)、Academic PressWalter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27～32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for CosmeticsCosmetics and Toiletries, Volume 91, January 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics

本発明の目的は、油を含む組成物であって、使用時に清涼感のある質感をもたらしながら、皮膚のツヤを強化することができる組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide an oil-containing composition that can enhance skin luster while providing a cooling texture upon use.

本発明の上記の目的は、
(a)少なくとも1種の油、
(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、
(c)少なくとも1種のセルロース化合物、及び
(d)水
を含む組成物によって達成することができる。 The above object of the present invention is to
(a) at least one oil;
(b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms;
(c) at least one cellulose compound; and
(d) Can be achieved by a composition containing water.

(a)油は、(i)脂肪アルコール、(ii)脂肪酸、(iii)一価カルボン酸モノエステル、(iv)二価カルボン酸ジエステル、(v)N-アシルアミノ酸エステル、及び(vi)乳酸アルキルからなる群から選択され得るが、但し、
- (i)脂肪アルコール及び(ii)脂肪酸は、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含み、
- (iii)一価カルボン酸モノエステルは、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含み、
- (iv)二価カルボン酸ジエステルは、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する少なくとも1種の分枝状アルキル基、及び6～18個、好ましくは6～14個、より好ましくは6～10個の炭素原子を有するアルキレン基を含み、
- (v)N-アシルアミノ酸エステルは、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基、及び4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基を含み、
- (vi)乳酸アルキルは、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、直鎖状若しくは分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含む。 (a) The oil contains (i) fatty alcohols, (ii) fatty acids, (iii) monocarboxylic acid monoesters, (iv) dihydric carboxylic acid diesters, (v) N-acyl amino acid esters, and (vi) lactic acid. may be selected from the group consisting of alkyl, with the proviso that
- (i) fatty alcohols and (ii) fatty acids are branched alkyl groups or linear or Contains a branched alkenyl group,
- (iii) monovalent carboxylic acid monoesters each contain a branched alkyl group or a linear or Contains a branched alkenyl group,
- (iv) the dicarboxylic acid diester contains at least one branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms, and 6 to 18 carbon atoms; , preferably containing an alkylene group having 6 to 14, more preferably 6 to 10 carbon atoms,
- (v) N-acylamino acid esters contain branched alkyl groups having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms, and 4 to 30, preferably 5 comprising a straight-chain or branched acyl group having ~26, more preferably 6 to 22 carbon atoms;
- (vi) Alkyl lactate is a straight-chain or branched alkyl group or a straight-chain or branched alkyl group having 4 to 30, preferably 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms, respectively. Contains branched alkenyl groups.

(a)油は、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基を少なくとも含む(v)N-アシルアミノ酸エステル、好ましくは以下の一般式(5):
R²-N(R⁵)-CH(R⁶)-(CH₂)_n-COO-R³ (5)
(式中、
R²は、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基を表し、
R³は、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基を表し、
R⁵は、水素原子、又は1～4個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基を表し、
R⁶は、水素原子、又はヒドロキシル基若しくはフェニル基で置換されていてもよい1～4個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基を表し、
nは、0～2の整数を表す)
によって表される(v)N-アシルアミノ酸エステルから選択され得、
より好ましくは、(a)油はラウロイルサルコシンイソプロピルである。 (a) the oil comprises at least a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms; (v) an N-acylamino acid ester, preferably: General formula (5):
R ² -N(R ⁵ )-CH(R ⁶ )-(CH ₂ ) _n -COO-R ³ (5)
(In the formula,
R ² represents a straight-chain or branched acyl group having 4 to 30, preferably 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms;
R ³ represents a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms;
R ⁵ represents a hydrogen atom or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
R ⁶ represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with a hydroxyl group or a phenyl group,
n represents an integer from 0 to 2)
(v) N-acylamino acid esters represented by
More preferably, the (a) oil is lauroylsarcosine isopropyl.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総重量に対して、0.5重量%～25重量%、好ましくは1重量%～20重量%、より好ましくは2重量%～15重量%の範囲であってもよい。 The amount of (a) oil in the composition according to the invention is between 0.5% and 25% by weight, preferably between 1% and 20% by weight, more preferably between 2% and 15% by weight, relative to the total weight of the composition. It may be in a range of % by weight.

(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールは、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジブチレングリコール、ポリブチレングリコール、ペンチレングリコール、ジペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジヘキシレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。 (b) Diols having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms are propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, dibutylene glycol, polybutylene glycol, pentylene glycol, dipentylene glycol , hexylene glycol, dihexylene glycol, and mixtures thereof.

(a)油の量に対する(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量の重量比は、4以上、好ましくは5以上、より好ましくは6以上であってもよい。 The weight ratio of (b) the amount of diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms to the amount of (a) oil may be at least 4, preferably at least 5, more preferably at least 6. good.

(c)セルロース化合物は、未修飾セルロース及び非イオン性又はアニオン性セルロースエーテルからなる群から選択することができる。 (c) The cellulose compound can be selected from the group consisting of unmodified cellulose and nonionic or anionic cellulose ethers.

(c)セルロース化合物は、セルロース、セルロースガム、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。 (c) The cellulose compound may be selected from the group consisting of cellulose, cellulose gum, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(c)セルロース化合物の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～40重量%、好ましくは0.05重量%～35重量%、より好ましくは0.1重量%～30重量%の範囲であってもよい。 The amount of (c) cellulose compound in the composition according to the invention is from 0.01% to 40% by weight, preferably from 0.05% to 35% by weight, more preferably from 0.1% by weight, relative to the total weight of the composition. It may be in the range of 30% by weight.

本発明による組成物は、120NTU以下、好ましくは90NTU以下、より好ましくは60NTU以下の濁度を有し得る。 The composition according to the invention may have a turbidity of 120 NTU or less, preferably 90 NTU or less, more preferably 60 NTU or less.

本発明による組成物は、化粧用組成物、好ましくは皮膚化粧用組成物、より好ましくはスキンケア化粧用組成物であってもよい。 The composition according to the invention may be a cosmetic composition, preferably a dermocosmetic composition, more preferably a skin care cosmetic composition.

本発明はまた、ケラチン物質、好ましくは皮膚を処置するための美容方法であって、本発明による組成物を適用する工程を含む、美容方法にも関する。 The invention also relates to a cosmetic method for treating keratin materials, preferably skin, comprising applying a composition according to the invention.

鋭意検討の結果、本発明者等は、油を含み、使用時に清涼感のある質感をもたらしながら、肌のツヤを強化することができる組成物を提供することが可能であることを発見した。 As a result of extensive research, the present inventors have discovered that it is possible to provide a composition that includes oil and is capable of enhancing skin glow while providing a refreshing texture upon use.

したがって、本発明は、
(a)少なくとも1種の油、
(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、
(c)少なくとも1種のセルロース化合物、及び
(d)水
を含む組成物に関する。 Therefore, the present invention:
(a) at least one oil;
(b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms;
(c) at least one cellulose compound; and
(d) Relates to compositions containing water.

本発明による組成物は、油を含み、使用時に清涼感のある質感をもたらしながら、成分(c)が使用されない場合と比較して、皮膚のツヤを強化することができる。 The composition according to the present invention contains oil and can provide a cooling texture upon use, while enhancing skin glow compared to when component (c) is not used.

(c)少なくとも1種のセルロース化合物は、皮膚のツヤのエンハンサーとして機能することができる。 (c) the at least one cellulose compound can function as a skin glow enhancer;

本発明による組成物は、少なくとも1種の油を含む。これに応じて、本発明による組成物は、皮膚に適用したとき、皮膚のツヤを強化することができる。 The composition according to the invention comprises at least one oil. Correspondingly, the composition according to the invention, when applied to the skin, is able to enhance the glow of the skin.

本発明による組成物は、比較的多量の油を含むことができる。したがって、本発明による組成物は、比較的多量の油から誘導されるより良好な美容効果、例えば更に強化された皮膚のツヤをもたらすことができる。 Compositions according to the invention can contain relatively large amounts of oil. Therefore, the composition according to the invention can provide better cosmetic effects derived from a relatively large amount of oil, such as further enhanced skin shine.

本発明による組成物はまた、使用時に、清涼感のある質感も与えることができる。そのため、本発明による組成物は、脂っぽい質感をより抑えることができる。 Compositions according to the invention can also provide a cooling texture upon use. Therefore, the composition according to the present invention can further suppress greasy texture.

本発明による組成物は、温度変化、例えば、高温から低温への変化又はその逆の下でも、均一な外観を維持しながら一切の相分離を生じないように、経時的に安定性でありうる。 The composition according to the invention may be stable over time, such that it does not undergo any phase separation while maintaining a uniform appearance, even under temperature changes, e.g. from high to low temperatures or vice versa. .

本発明による組成物は、透明又はやや半透明でありうるが、好ましくは透明である。 Compositions according to the invention may be transparent or slightly translucent, but are preferably transparent.

本発明による組成物は、一切の界面活性剤を含む必要がない。そのため、組成物中の界面活性剤の量は、組成物の総重量に対して、1重量%以下、好ましくは0.1重量%以下、より好ましくは0.01重量%以下等に限定されうる。本発明による組成物は、界面活性剤を含まないことが最も好ましい。 Compositions according to the invention do not need to contain any surfactants. Therefore, the amount of surfactant in the composition may be limited to 1% by weight or less, preferably 0.1% by weight or less, more preferably 0.01% by weight or less, based on the total weight of the composition. Most preferably, the composition according to the invention is free of surfactants.

界面活性剤は、皮膚に対して脂っぽい質感及び刺激を与えうることは周知である。 It is well known that surfactants can impart a greasy texture and irritation to the skin.

したがって、本発明による組成物が、限定された量の界面活性剤しか含まない場合、本発明による組成物は、脂っぽい質感を更に抑えることができる。 Therefore, if the composition according to the invention contains only a limited amount of surfactant, the composition according to the invention can further reduce the greasy texture.

加えて、本発明による組成物が、限定された量の界面活性剤しか含まない場合、本発明による組成物は、皮膚への刺激を低減できる。 In addition, if the composition according to the invention contains only a limited amount of surfactant, the composition according to the invention can reduce irritation to the skin.

以下に、本発明による組成物を、より詳細に説明する。 Below, the composition according to the invention will be explained in more detail.

[油]
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の油を含んでもよい。2種以上の油が使用される場合、これらは同じであっても、異なってもよい。 [oil]
The composition according to the invention may comprise (a) at least one oil. If two or more oils are used, they may be the same or different.

ここでは、「油」は、大気圧(760mmHg)下、室温(25℃)において、液体又はペースト(非固体)の形態である脂肪化合物又は脂肪物質を意味する。油として、化粧品で一般に使用されるものを、単独で又はそれらの組合せで使用することができる。これらの油は、揮発性であっても、不揮発性であってもよい。 Here, "oil" means a fatty compound or substance that is in the form of a liquid or a paste (non-solid) at room temperature (25° C.) under atmospheric pressure (760 mmHg). As oils, those commonly used in cosmetics can be used alone or in combinations thereof. These oils may be volatile or non-volatile.

(a)油は、炭化水素油、シリコーン油等の非極性油;植物油若しくは動物油、及びエステル油若しくはエーテル油等の極性油;又はこれらの混合物であってもよい。 (a) The oil may be a non-polar oil such as a hydrocarbon oil, a silicone oil; a polar oil such as a vegetable or animal oil, and an ester or ether oil; or a mixture thereof.

(a)油は、植物又は動物起源の油、合成油、シリコーン油、炭化水素油、及び脂肪アルコールからなる群から選択することができる。 (a) The oil can be selected from the group consisting of oils of vegetable or animal origin, synthetic oils, silicone oils, hydrocarbon oils, and fatty alcohols.

植物油の例として、例えば、アマニ油、カメリア油、マカデミアナッツ油、コーン油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、ベニバナ油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、ナタネ油、ゴマ油、ダイズ油、ピーナッツ油、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of vegetable oils include linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil, Mention may be made of soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof.

動物油の例として、例えば、スクアレン及びスクアランを挙げることができる。 As examples of animal oils, mention may be made, for example, of squalene and squalane.

合成油の例として、アルカン油、例えば、イソドデカン及びイソヘキサデカン、エステル油、エーテル油、並びに人工トリグリセリドを挙げることができる。 As examples of synthetic oils, mention may be made of alkane oils such as isododecane and isohexadecane, ester oils, ether oils, and artificial triglycerides.

エステル油は、好ましくは、飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状C₁～C₂₆脂肪族一酸又は多酸と、飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状C₁～C₂₆脂肪族一価アルコール又は多価アルコールとの液状エステルであり、エステルの炭素原子の総数は10以上である。 The ester oil preferably comprises a saturated or unsaturated linear or branched C ₁ -C ₂₆ aliphatic mono- or polyacid and a saturated or unsaturated linear or branched C ₁ -C ₂₆ It is a liquid ester with an aliphatic monohydric alcohol or polyhydric alcohol, and the total number of carbon atoms in the ester is 10 or more.

好ましくは、一価アルコールのエステルの場合、本発明のエステルが誘導されるアルコール及び酸の中からの少なくとも1種は、分枝状である。 Preferably, in the case of esters of monohydric alcohols, at least one of the alcohols and acids from which the esters of the invention are derived is branched.

一酸と一価アルコールとのモノエステルの中でも、パルミチン酸エチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル、及びネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。 Among monoesters of monoacids and monohydric alcohols, ethyl palmitate, ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, alkyl myristates such as isopropyl myristate or ethyl myristate, isocetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate , isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate.

C₄～C₂₂ジカルボン酸又はトリカルボン酸とC₁～C₂₂アルコールとのエステル、並びにモノカルボン酸、ジカルボン酸、又はトリカルボン酸と、非糖C₄～C₂₆ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ、又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用してもよい。 Esters of C ₄ -C ₂₂ dicarboxylic acids or tricarboxylic acids with C ₁ -C ₂₂ alcohols, as well as monocarboxylic acids, dicarboxylic acids, or tricarboxylic acids with non-sugar C ₄ -C ₂₆ dihydroxy, trihydroxy, tetrahydroxy, or Esters with pentahydroxy alcohols may also be used.

特に挙げることができるのは、セバシン酸ジエチル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ-n-プロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソステアリル、マレイン酸ビス(2-エチルヘキシル)、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリイソセチル、クエン酸トリイソステアリル、トリ乳酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリオレイル、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコールである。 Particular mention may be made of diethyl sebacate, lauroylsarcosine isopropyl, diisopropyl sebacate, bis(2-ethylhexyl) sebacate, diisopropyl adipate, di-n-propyl adipate, dioctyl adipate, bis(2-ethylhexyl) adipate, -ethylhexyl), diisostearyl adipate, bis(2-ethylhexyl) maleate, triisopropyl citrate, triisocetyl citrate, triisostearyl citrate, glyceryl trilactate, glyceryl trioctanoate, trioctyldodecyl citrate, citric acid These are trioleyl, neopentyl glycol diheptanoate, and diethylene glycol diisononanoate.

エステル油として、C₆～C₃₀、好ましくはC₁₂～C₂₂脂肪酸の糖エステル及びジエステルを使用することができる。用語「糖」が、アルデヒド又はケトン官能基を含む又は含まない、且つ少なくとも4個の炭素原子を含む、いくつかのアルコール官能基を含有する、酸素を保持する炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖、又は多糖であってもよい。 As ester oils it is possible to use sugar esters and diesters of C ₆ to C ₃₀ , preferably C ₁₂ to C ₂₂ fatty acids. The term "sugar" may mean an oxygen-bearing hydrocarbon compound containing some alcohol functionality, with or without aldehyde or ketone functionality, and containing at least 4 carbon atoms. be recalled. These sugars may be monosaccharides, oligosaccharides, or polysaccharides.

挙げることができる好適な糖の例には、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース、並びにこれらの誘導体、とりわけアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例としてメチルグルコースが含まれる。 Examples of suitable sugars that may be mentioned include sucrose (or saccharose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose and lactose, and derivatives thereof, especially alkyl derivatives, such as methyl derivatives. , Examples include methylglucose.

脂肪酸の糖エステルは、とりわけ、前述の糖と、直鎖状若しくは分枝状の飽和若しくは不飽和C₆～C₃₀、好ましくはC₁₂～C₂₂脂肪酸とのエステル又はエステルの混合物を含む群から選択されうる。これらの化合物は、不飽和である場合、1から3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を有することができる。 Sugar esters of fatty acids are inter alia from the group comprising esters or mixtures of esters of the aforementioned sugars with linear or branched saturated or unsaturated C ₆ -C ₃₀ , preferably C ₁₂ -C ₂₂ fatty acids. can be selected. These compounds, if unsaturated, can have 1 to 3 conjugated or nonconjugated carbon-carbon double bonds.

この変形形態によるエステルはまた、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、及びポリエステル、並びにこれらの混合物から選択することができる。 Esters according to this variant can also be selected from monoesters, diesters, triesters, tetraesters, and polyesters, and mixtures thereof.

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル、及びアラキドン酸エステル、又はこれらの混合物、例えばとりわけ、オレオパルミチン酸、オレオステアリン酸、及びパルミトステアリン酸の混合エステル、並びにテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチルであってもよい。 These esters include, for example, oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, coconut fatty acid esters, stearates, linoleates, linolenates, caprates, and arachidonic acids. It may also be an ester, or a mixture thereof, such as mixed esters of oleopalmitic acid, oleostearic acid, and palmitostearic acid, among others, and pentaerythrityl tetraethylhexanoate.

より詳細には、モノエステル及びジエステル、とりわけスクロース、グルコース、又はメチルグルコースのモノオレイン酸エステル又はジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、及びオレオステアリン酸エステルが使用される。 More particularly, monoesters and diesters, especially monooleates or dioleates of sucrose, glucose or methylglucose, stearates, behenates, oleopalmitates, linoleates, linolenates, and Oleostearic acid esters are used.

挙げることができる例は、ジオレイン酸メチルグルコースである、Amerchol社により名称Glucate(登録商標) DOで販売されている製品である。 An example that may be mentioned is methylglucose dioleate, a product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol.

好ましいエステル油の例として、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、カプリル酸/カプリン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、テトラ(2-エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of preferred ester oils include, for example, diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, cetyl octoate, octyldodecyl octoate, isodecyl neopentanoate, myristyl propionate, 2-ethylhexanoate. -Ethylhexyl, 2-ethylhexyl octoate, 2-ethylhexyl caprylate/caprate, methyl palmitate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, isopropyl lauroylsarcosine, isononyl isononanoate, ethylhexyl palmitate, isohexyl laurate, laurine Hexyl acid, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isodecyl oleate, glyceryl tri(2-ethylhexanoate), pentaerythrityl tetra(2-ethylhexanoate), 2-ethylhexyl succinate, diethyl sebacate , and mixtures thereof.

人工トリグリセリドの例として、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル及びトリ(カプリン酸/カプリル酸/リノレン酸)グリセリルを挙げることができる。 Examples of artificial triglycerides include, for example, caprylic caprylyl glyceride, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trilinolenate, glyceryl trilaurate, glyceryl tricaprate, glyceryl tricaprylate, tri(capric/caprylic)glyceride, and Mention may be made of tri(capric/caprylic/linolenic) glyceryl.

シリコーン油の例として、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサン、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等;環状オルガノポリシロキサン、例えば、シクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of silicone oils include linear organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, etc.; cyclic organopolysiloxanes such as cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, Mention may be made of decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, etc., and mixtures thereof.

好ましくは、シリコーン油は、液状ポリジアルキルシロキサン、とりわけ、液状ポリジメチルシロキサン(PDMS)、及び少なくとも1つのアリール基を含む液状ポリオルガノシロキサンから選択される。 Preferably, the silicone oil is selected from liquid polydialkylsiloxanes, especially liquid polydimethylsiloxanes (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes containing at least one aryl group.

これらのシリコーン油はまた、有機変性されていてよい。本発明に従って使用することができる有機変性シリコーンは、上に定義したシリコーン油であり、構造中に、炭化水素系基を介して結合されている1つ以上の有機官能基を含む。 These silicone oils may also be organically modified. Organomodified silicones that can be used according to the invention are silicone oils as defined above and contain in their structure one or more organofunctional groups that are bonded via hydrocarbon-based groups.

オルガノポリシロキサンは、Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968)、Academic Pressにおいて、より詳細に定義されている。これらは、揮発性であっても、不揮発性であってもよい。 Organopolysiloxanes are defined in more detail in Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. These may be volatile or nonvolatile.

揮発性である場合、シリコーンは、より詳細には、60℃から260℃の間の沸点を有するものから選択され、より一層詳細には、以下から選択される:
(i)3～7個、好ましくは4～5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特にUnion Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標) 7207又はRhodia社によりSilbione(登録商標) 70045 V2の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標) 7158、Rhodia社によりSilbione(登録商標) 70045 V5の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によりSilsoft 1217の名称で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等のタイプのシクロコポリマー、例えば、次式の、Union Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標) FZ 3109を挙げることもできる。 If volatile, the silicone is more particularly selected from those having a boiling point between 60°C and 260°C, and even more particularly selected from:
(i) Cyclic polydialkylsiloxanes containing 3 to 7, preferably 4 to 5 silicon atoms. These are, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold under the name Volatile Silicone® 7207 by Union Carbide or Silbione® 70045 V2 by Rhodia, Volatile Silicone® by Union Carbide, among others. ) 7158, decamethylcyclopentasiloxane sold under the name Silbione® 70045 V5 by Rhodia, and dodecamethylcyclopentasiloxane sold under the name Silsoft 1217 by Momentive Performance Materials; It is a mixture. Mention may also be made of cyclocopolymers of the type dimethylsiloxane/methylalkylsiloxane, for example Silicone Volatile® FZ 3109, sold by Union Carbide, of the formula:

環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物(50/50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物も挙げることができ、並びに
(ii)2～9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10^-6m²/s以下の粘度を有する直鎖状の揮発性ポリジアルキルシロキサンもまた挙げることができる。例は、特にToray Silicone社により名称SH 200で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。この部類に属するシリコーンは、Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27～32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsに公表されている論文にも記載されている。該シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って25℃で測定されている。 Mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes and organosilicon compounds, for example mixtures (50/50) of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol, and mixtures of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-bis(2 ,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)neopentane, and also mixtures with
(ii) Linear volatile polydialkylsiloxanes containing 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity at 25° C. of 5×10 ⁻⁶ m ² /s or less may also be mentioned. An example is, inter alia, decamethyltetrasiloxane sold under the name SH 200 by the company Toray Silicone. Silicones belonging to this category are also described in articles published in Cosmetics and Toiletries, Volume 91, January 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. The viscosity of the silicone has been measured at 25° C. according to ASTM Standard 445 Appendix C.

不揮発性ポリジアルキルシロキサンも使用してもよい。これらの不揮発性シリコーンは、より詳細にはポリジアルキルシロキサンから選択され、その中では、主としてトリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。 Nonvolatile polydialkylsiloxanes may also be used. These non-volatile silicones are more particularly selected from polydialkylsiloxanes, among which mention may be made primarily of polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups.

これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、以下の市販製品を非限定的に挙げることができる:
- Rhodia社により販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ又はMirasil(登録商標)油、例としては70 047 V 500 000油、
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社製の200シリーズの油、例えば粘度60,000mm²/sのDC200、並びに
- General Electric社製のViscasil(登録商標)油、及びGeneral Electric社製のSFシリーズの特定の油(SF 96、SF 18)。 Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products:
- 47 and 70 047 series of Silbione® oils sold by Rhodia or Mirasil® oils, for example 70 047 V 500 000 oils,
- Mirasil® series oils sold by Rhodia,
- 200 series oils from Dow Corning, e.g. DC200 with a viscosity of 60,000 mm ² /s, as well as
- Viscasil® oil from General Electric and certain oils of the SF series from General Electric (SF 96, SF 18).

ジメチコノール(CTFA)の名称で知られる、ジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社製の48シリーズの油も挙げることができる。 Mention may also be made of polydimethylsiloxanes containing dimethylsilanol end groups, known under the name dimethiconol (CTFA), such as the 48 series oils from Rhodia.

アリール基を含有するシリコーンの中でも、ポリジアリールシロキサン、とりわけポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサン、例えばフェニルシリコーン油を挙げることができる。 Among the silicones containing aryl groups, mention may be made of polydiarylsiloxanes, especially polydiphenylsiloxanes and polyalkylarylsiloxanes, such as phenylsilicone oils.

フェニルシリコーン油は、次式のフェニルシリコーンから選択されうる。 The phenyl silicone oil may be selected from phenyl silicones of the formula:

(式中、
R₁～R₁₀は、互いに独立して、飽和又は不飽和で、直鎖状、環状又は分枝状のC₁～C₃₀炭化水素系基、好ましくはC₁～C₁₂炭化水素系基、より好ましくはC₁～C₆炭化水素系基、特にメチル、エチル、プロピル、又はブチル基であり、
m、n、p、及びqは、互いに独立して、0～900(端数を含む)、好ましくは0～500(端数を含む)、より好ましくは0～100(端数を含む)の整数であるが、
但し、和n+m+qは0以外の整数である) (In the formula,
R ₁ to R ₁₀ are each independently a saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C ₁ to C ₃₀ hydrocarbon group, preferably a C ₁ to C ₁₂ hydrocarbon group; More preferably a C ₁ to C ₆ hydrocarbon group, especially a methyl, ethyl, propyl or butyl group,
m, n, p, and q are each independently an integer from 0 to 900 (including fractions), preferably from 0 to 500 (including fractions), more preferably from 0 to 100 (including fractions) but,
However, the sum n+m+q is an integer other than 0)

挙げることができる例には、以下の名称で販売されている製品がある:
- Rhodia社製のSilbione(登録商標)油の70 641シリーズ、
- Rhodia社製のRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社製の油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
- Bayer社製のPKシリーズのシリコーン、例えば製品PK20、
- General Electric社製のSFシリーズの特定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。 Examples that may be mentioned include products sold under the following names:
- 70 641 series of Silbione® oils manufactured by Rhodia,
- Rhodorsil® 70 633 and 763 series oils manufactured by Rhodia;
- Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid,
- Silicones of the PK series manufactured by Bayer, for example product PK20,
- Certain oils of the SF series manufactured by General Electric, such as SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265.

フェニルシリコーン油として、フェニルトリメチコン(上式中、R₁～R₁₀はメチルであり、p、q及びn=0であり、m=1である)が好ましい。 As the phenyl silicone oil, phenyl trimethicone (in the above formula, R ₁ to R ₁₀ are methyl, p, q and n=0, and m=1) is preferred.

有機変性液状シリコーンは、とりわけ、ポリエチレンオキシ基及び/又はポリプロピレンオキシ基を含有しうる。そのため、信越化学工業株式会社によって提案されているシリコーンKF-6017、及びUnion Carbide社製の油Silwet(登録商標)L722及びL77を挙げることができる。 The organically modified liquid silicone may contain, inter alia, polyethyleneoxy and/or polypropyleneoxy groups. Mention may therefore be made of the silicone KF-6017 proposed by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and the oils Silwet® L722 and L77 from Union Carbide.

炭化水素油は、以下から選択されうる:
- 直鎖状又は分枝状、任意選択で環状のC₆～C₁₆低級アルカン。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカン;及び
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、流動パラフィン、液状ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、及びスクアランを含む。 Hydrocarbon oils may be selected from:
- C ₆ to C ₁₆ lower alkanes, linear or branched, optionally cyclic. Examples which may be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane and isoparaffins, such as isohexadecane, isododecane and isodecane; and
- straight-chain or branched hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms, such as liquid paraffin, liquid petrolatum, polydecene and hydrogenated polyisobutenes, such as Parleam®, and squalane.

炭化水素油の好ましい例として、例えば、直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、イソヘキサデカン、イソドデカン、スクアラン、鉱油(例えば流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、及びナフタレン等;水添ポリイソブテン、イソエイコサン、及びデセン/ブテンコポリマー;並びにこれらの混合物を挙げることができる。 Preferred examples of hydrocarbon oils include, for example, linear or branched hydrocarbons such as isohexadecane, isododecane, squalane, mineral oils (e.g. liquid paraffin), paraffin, vaseline or petrolatum, and naphthalene; hydrogenated polyisobutenes. , isoeicosane, and decene/butene copolymers; and mixtures thereof.

脂肪アルコールにおける「脂肪」という用語は、比較的多数の炭素原子の包含を意味する。そのため、4個以上、好ましくは6個以上、より好ましくは12個以上の炭素原子を有するアルコールが、脂肪アルコールの範囲内に包含される。脂肪アルコールは、飽和であっても、不飽和であってもよい。脂肪アルコールは、直鎖状であっても、分枝状であってもよい。 The term "fat" in fatty alcohols refers to the inclusion of a relatively large number of carbon atoms. Therefore, alcohols having 4 or more carbon atoms, preferably 6 or more carbon atoms, more preferably 12 or more carbon atoms are included within the scope of fatty alcohols. Fatty alcohols may be saturated or unsaturated. Fatty alcohols may be linear or branched.

脂肪アルコールは、構造R-OH(式中、Rは、4～40個の炭素原子、好ましくは6～30個の炭素原子、より好ましくは12～20個の炭素原子を含有する、飽和及び不飽和で、直鎖状及び分枝状の基から選択される)を有しうる。少なくとも1つの実施形態では、Rは、C₁₂～C₂₀アルキル基及びC₁₂～C₂₀アルケニル基から選択されうる。Rは、少なくとも1つのヒドロキシル基によって置換されていても、されていなくてもよい。 Fatty alcohols have the structure R-OH, where R is a saturated and an unsaturated alcohol containing from 4 to 40 carbon atoms, preferably from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 12 to 20 carbon atoms. (selected from straight-chain and branched groups). In at least one embodiment, R may be selected from C ₁₂ -C ₂₀ alkyl groups and C ₁₂ -C ₂₀ alkenyl groups. R may or may not be substituted with at least one hydroxyl group.

脂肪アルコールの例として、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ウンデシレニルアルコール、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコール、エルシルアルコール、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of fatty alcohols include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, undecylenyl alcohol, myristyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, palmitoleyl alcohol, arachidonyl alcohol, Mention may be made of erucil alcohol, and mixtures thereof.

脂肪アルコールは飽和脂肪アルコールであることが好ましい。 Preferably, the fatty alcohol is a saturated fatty alcohol.

したがって、脂肪アルコールは、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和C₆～C₃₀アルコール、好ましくは直鎖状又は分枝状の、飽和C₆～C₃₀アルコール、より好ましくは直鎖状又は分枝状の、飽和C₁₂～C₂₀アルコールから選択することができる。 Thus, fatty alcohols are straight-chain or branched, saturated or unsaturated C ₆ -C ₃₀ alcohols, preferably straight-chain or branched, saturated C ₆ -C ₃₀ alcohols, more preferably straight-chain It can be selected from saturated C ₁₂ -C ₂₀ alcohols, either straight or branched.

用語「飽和脂肪アルコール」は、本明細書では、長鎖の脂肪族飽和炭素鎖を有するアルコールを意味する。飽和脂肪アルコールは、任意の直鎖状又は分枝状の飽和C₆～C₃₀脂肪アルコールから選択されることが好ましい。直鎖状又は分枝状の飽和C₆～C₃₀脂肪アルコールの中で、直鎖状又は分枝状の飽和C₁₂～C₂₀脂肪アルコールが、好ましく使用されうる。任意の直鎖状又は分枝状の飽和C₁₆～C₂₀脂肪アルコールを、より好ましくは使用することができる。分枝状C₁₆～C₂₀脂肪アルコールが、より一層好ましく使用されうる。 The term "saturated fatty alcohol" as used herein means an alcohol having a long aliphatic saturated carbon chain. Preferably, the saturated fatty alcohol is selected from any linear or branched saturated C ₆ to C ₃₀ fatty alcohol. Among the linear or branched saturated C ₆ -C ₃₀ fatty alcohols, linear or branched saturated C ₁₂ -C ₂₀ fatty alcohols can be preferably used. More preferably, any linear or branched saturated C ₁₆ -C ₂₀ fatty alcohol can be used. Branched C ₁₆ -C ₂₀ fatty alcohols may be used even more preferably.

飽和脂肪アルコールの例として、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ウンデシレニルアルコール、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、及びこれらの混合物を挙げることができる。一実施形態では、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、又はこれらの混合物(例えばセテアリルアルコール)、及びベヘニルアルコールを、飽和脂肪アルコールとして使用することができる。 As examples of saturated fatty alcohols, mention may be made of lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, undecylenyl alcohol, myristyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, and mixtures thereof. In one embodiment, cetyl alcohol, stearyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, or mixtures thereof (eg, cetearyl alcohol), and behenyl alcohol can be used as the saturated fatty alcohol.

少なくとも1つの実施形態によれば、本発明による組成物中に使用される脂肪アルコールは、好ましくは、セチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、及びこれらの混合物から選択される。 According to at least one embodiment, the fatty alcohol used in the composition according to the invention is preferably selected from cetyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, and mixtures thereof.

(a)油は、600g/mol未満の分子量を有する油から選択されることもまた好ましい。 It is also preferred that the (a) oil is selected from oils with a molecular weight of less than 600 g/mol.

好ましくは、(a)油は、600g/mol未満等の低分子量を有し、炭化水素短鎖(C₁～C₁₂)を有するエステル油(例えば、ラウロイルサルコシンイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル及びパルミチン酸エチルヘキシル)、シリコーン油(例えば、シクロヘキサシロキサン等の揮発性シリコーン)、炭化水素油(例えば、イソドデカン、イソヘキサデカン及びスクアラン)、分枝状及び/又は不飽和の脂肪アルコール(C₁₂～C₃₀)タイプの油、例えばオクチルドデカノール及びオレイルアルコール、並びにジカプリリルエーテル等のエーテル油の中から選択される。 Preferably, (a) the oil has a low molecular weight, such as less than 600 g/mol, and has short hydrocarbon chains (C ₁ -C ₁₂ ), such as ester oils (e.g. isopropyl lauroylsarcosine, isopropyl myristate, isopropyl palmitate). , isononyl isononanoate and ethylhexyl palmitate), silicone oils (e.g. volatile silicones such as cyclohexasiloxane), hydrocarbon oils (e.g. isododecane, isohexadecane and squalane), branched and/or unsaturated fatty alcohols. (C ₁₂ -C ₃₀ ) type oils, such as octyldodecanol and oleyl alcohol, and ether oils such as dicaprylyl ether.

以下、(a)油の好ましい実施形態を説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of (a) oil will be described.

(a)油は、以下の条件下で、(i)脂肪アルコール、(ii)脂肪酸、(iii)一価カルボン酸モノエステル、(iv)二価カルボン酸ジエステル、(v)N-アシルアミノ酸エステル、及び(vi)乳酸アルキルからなる群から選択される:
- (i)脂肪アルコール及び(ii)脂肪酸は、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含み、
- (iii)一価カルボン酸モノエステルは、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含み、
- (iv)二価カルボン酸ジエステルは、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する少なくとも1つの、好ましくは2つの分枝状アルキル基、及び6～18個、好ましくは6～14個、より好ましくは6～10個の炭素原子を有するアルキレン基を含み、
- (v)N-アシルアミノ酸エステルは、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基、及び4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基を含み、
- (vi)乳酸アルキルは、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、直鎖状若しくは分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含む。 (a) The oil is prepared under the following conditions: (i) fatty alcohols, (ii) fatty acids, (iii) monocarboxylic acid monoesters, (iv) dihydric carboxylic acid diesters, (v) N-acylamino acid esters. , and (vi) alkyl lactate:
- (i) fatty alcohols and (ii) fatty acids are branched alkyl groups or linear or Contains a branched alkenyl group,
- (iii) monovalent carboxylic acid monoesters each contain a branched alkyl group or a linear or Contains a branched alkenyl group,
- (iv) the dicarboxylic acid diester has at least one, preferably two, branched alkyl groups having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms, and containing an alkylene group having 6 to 18, preferably 6 to 14, more preferably 6 to 10 carbon atoms,
- (v) N-acylamino acid esters contain branched alkyl groups having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms, and 4 to 30, preferably 5 comprising a straight-chain or branched acyl group having ~26, more preferably 6 to 22 carbon atoms;
- (vi) Alkyl lactate is a straight-chain or branched alkyl group or a straight-chain or branched alkyl group having 4 to 30, preferably 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms, respectively. Contains branched alkenyl groups.

本明細書において、「アルキル基」は、直鎖状又は分枝状の一価飽和脂肪族炭化水素基を指す。 As used herein, "alkyl group" refers to a linear or branched monovalent saturated aliphatic hydrocarbon group.

4～30個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基として、例えば、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、n-ヘプチル基、n-オクチル基、n-ノニル基、n-デシル基、n-ウンデシル基、n-ドデシル基、n-トリデシル基、n-テトラデシル基、n-ペンタデシル基、n-ヘキサデシル基、n-ヘプタデシル基、n-オクタデシル基、n-ノナデシル基、及びn-エイコシル基を挙げることができる。 Straight-chain alkyl groups having 4 to 30 carbon atoms include, for example, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n- Decyl group, n-undecyl group, n-dodecyl group, n-tridecyl group, n-tetradecyl group, n-pentadecyl group, n-hexadecyl group, n-heptadecyl group, n-octadecyl group, n-nonadecyl group, and n -Eicosyl group may be mentioned.

4～30個の炭素原子を有する分枝状アルキル基として、例えば、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、イソオクチル基、イソノニル基、イソデシル基、イソウンデシル基、イソドデシル基、イソトリデシル基、イソテトラデシル基、イソペンタデシル基、イソヘキサデシル基、イソヘプタデシル基、イソオクタデシル基、イソノナデシル基、イソエイコシル基を挙げることができる。 Branched alkyl groups having 4 to 30 carbon atoms include, for example, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, isopentyl, neopentyl, isohexyl, neohexyl, isoheptyl, neoheptyl, isooctyl. Examples include an isononyl group, an isodecyl group, an isoundecyl group, an isododecyl group, an isotridecyl group, an isotetradecyl group, an isopentadecyl group, an isohexadecyl group, an isoheptadecyl group, an isooctadecyl group, an isononadecyl group, and an isoeicosyl group.

3～10個の炭素原子を有する分枝状アルキル基として、例えば、イソプロピル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、イソオクチル基、イソノニル基、及びイソデシル基を挙げることができる。 Branched alkyl groups having 3 to 10 carbon atoms include, for example, isopropyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, isopentyl, neopentyl, isohexyl, neohexyl, isoheptyl, neoheptyl. Mention may be made of the radicals, isooctyl, isononyl, and isodecyl.

本明細書において、「アルケニル基」は、少なくとも1つの炭素-炭素二重結合を有する直鎖状又は分枝状の一価不飽和脂肪族炭化水素基を指す。 As used herein, "alkenyl group" refers to a linear or branched monounsaturated aliphatic hydrocarbon group having at least one carbon-carbon double bond.

4～30個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基として、例えば、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、ヘプタジエニル基、ヘプタトリエニル基、オクテニル基、オクタジエニル基、オクタトリエニル基、ノネニル基、ノナジエニル基、ノナトリエニル基、デセニル基、デカジエニル基、デカトリエニル基、ウンデセニル基、ウンデカジエニル基、ウンデカトリエニル基、ドデセニル基、ドデカジエニル基、ドデカトリエニル基、トリデセニル基、トリデカジエニル基、トリデカトリエニル基、テトラデセニル基、テトラデカジエニル基、テトラデカトリエニル基、ペンタデセニル基、ペンタデカジエニル基、ペンタデカトリエニル基、ヘキサデセニル基、ヘキサデカジエニル基、ヘキサデカトリエニル基、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、ヘプタデカトリエニル基、オクタデセニル基、オクタデカジエニル基、オクタデカトリエニル基、ノナデセニル基、ノナデカジエニル基、ノナデカトリエニル基及びエイコセニル基を挙げることができる。 Examples of the linear alkenyl group having 4 to 30 carbon atoms include butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, heptadienyl group, heptatrienyl group, octenyl group, octadienyl group, octatrienyl group, nonenyl group, Nonadienyl group, nonatrienyl group, decenyl group, decadienyl group, decatrienyl group, undecenyl group, undecadienyl group, undecatrienyl group, dodecenyl group, dodecadienyl group, dodecatrienyl group, tridecenyl group, tridecadienyl group, tridecatrienyl group, tetradecenyl group , tetradecadienyl group, tetradecatrienyl group, pentadecenyl group, pentadecadienyl group, pentadecatrienyl group, hexadecenyl group, hexadecadienyl group, hexadecatrienyl group, heptadecenyl group, heptadecadienyl group Mention may be made of the groups heptadecatrienyl, octadecenyl, octadecadienyl, octadecatrienyl, nonadecenyl, nonadecadienyl, nonadecatrienyl and eicosenyl.

4～30個の炭素原子を有する分枝状アルケニル基として、例えば、イソブテニル基、sec-ブテニル基、イソペンテニル基、イソヘプテニル基、イソオクテニル基、イソノネニル基、イソデセニル基、イソデカジエニル基、イソデカトリエニル基、イソウンデセニル基、イソウンデカジエニル基、イソウンデカトリエニル基、イソドデセニル基、イソドデカジエニル基、イソドデカトリエニル基、イソトリデセニル基、イソトリデカジエニル基、イソトリデカトリエニル基、イソテトラデセニル基、イソテトラデカジエニル基、イソテトラデカトリエニル基、イソペンタデセニル基、イソペンタデカジエニル基、イソペンタデカトリエニル基、イソヘキサデセニル基、イソヘキサデカジエニル基、イソヘキサデカトリエニル基、イソヘプタデセニル基、イソヘプタデカジエニル基、イソヘプタデカトリエニル基、イソオクタデセニル基、イソオクタデカジエニル基、イソオクタデカトリエニル基、イソノナデセニル基、イソノナデカジエニル基、イソノナデカトリエニル基及びイソエイコセニル基を挙げることができる。 Branched alkenyl groups having 4 to 30 carbon atoms include, for example, isobutenyl, sec-butenyl, isopentenyl, isoheptenyl, isooctenyl, isononenyl, isodecenyl, isodecadienyl, isodecatrienyl. , isoundecenyl group, isoundecadienyl group, isoundecatrienyl group, isododecenyl group, isododecadienyl group, isododecatrienyl group, isotridecenyl group, isotridecadienyl group, isotridecatrienyl group, isotetradece Nyl group, isotetradecadienyl group, isotetradecatrienyl group, isopentadecenyl group, isopentadecadienyl group, isopentadecatrienyl group, isohexadecenyl group, isohexadecadienyl group group, isohexadecatrienyl group, isoheptadecenyl group, isoheptadecadienyl group, isoheptadecatrienyl group, isooctadecenyl group, isooctadecadienyl group, isooctadecatrienyl group , an isononadecenyl group, an isononadecadienyl group, an isononadecatrienyl group and an isoeicosenyl group.

本明細書において、「アシル基」は、R-CO-を指し、式中、Rは、直鎖状又は分枝状の一価飽和脂肪族炭化水素基(アルキル基)を示す。 As used herein, "acyl group" refers to R-CO-, where R represents a linear or branched monovalent saturated aliphatic hydrocarbon group (alkyl group).

4～30個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基として、例えば、ブタノイル基、イソブタノイル基、sec-ブタノイル基、tert-ブタノイル基、n-ペンタノイル基、イソペンタノイル基、ネオペンタノイル基、n-ヘキサノイル基、イソヘキサノイル基、ネオヘキサノイル基、n-ヘプタノイル基、イソヘプタノイル基、ネオヘプタノイル基、n-オクタノイル基、イソオクタノイル基、n-ノナノイル基、イソノナノイル基、n-デカノイル基、イソデカノイル基、n-ウンデカノイル基、イソウンデカノイル基、n-ドデカノイル基(ラウロイル基)、イソドデカノイル基、n-トリデカノイル基、イソトリドデカノイル基、n-テトラデカノイル基(ミリストイル基)、イソテトラデカノイル基、n-ペンタデカノイル基、イソペンタデカノイル基、n-ヘキサデカノイル基(パルミトイル基)、イソヘキサデカノイル基、n-ヘプタデカノイル基、イソヘキサデカノイル基、n-オクタデカノイル基(ステアロイル基)、イソオクタデカノイル基、n-ノナデカノイル基、イソノナデカノイル基、n-エイコサノイル基、及びイソエイコサノイル基を挙げることができる。 Straight-chain or branched acyl groups having 4 to 30 carbon atoms include, for example, butanoyl, isobutanoyl, sec-butanoyl, tert-butanoyl, n-pentanoyl, isopentanoyl, neopentanoyl, Noyl group, n-hexanoyl group, isohexanoyl group, neohexanoyl group, n-heptanoyl group, isoheptanoyl group, neoheptanoyl group, n-octanoyl group, isooctanoyl group, n-nonanoyl group, isononanoyl group, n-decanoyl group, Isodecanoyl group, n-undecanoyl group, isoundecanoyl group, n-dodecanoyl group (lauroyl group), isododecanoyl group, n-tridecanoyl group, isotridodecanoyl group, n-tetradecanoyl group (myristoyl group), isotetra Decanoyl group, n-pentadecanoyl group, isopentadecanoyl group, n-hexadecanoyl group (palmitoyl group), isohexadecanoyl group, n-heptadecanoyl group, isohexadecanoyl group, n-octadecanoyl group (stearoyl group), isooctadecanoyl group, n-nonadecanoyl group, isononadecanoyl group, n-eicosanoyl group, and isoeicosanoyl group.

(i)脂肪アルコールは、以下の一般式(1)によって表されうる:
R¹-OH (1)
(式中、
R¹は、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を表す)。 (i) Fatty alcohols may be represented by the following general formula (1):
R ¹ -OH (1)
(In the formula,
R ¹ each represents a branched alkyl group or a linear or branched alkenyl group having 4 to 30, preferably 5 to 26 and more preferably 6 to 22 carbon atoms).

それぞれ4～30個の炭素原子を有する分枝状アルキル基及び直鎖状又は分枝状アルケニル基の例として、上記のものを挙げることができる。 As examples of branched alkyl groups and straight-chain or branched alkenyl groups having 4 to 30 carbon atoms in each case, mention may be made of those mentioned above.

式(1)で表される(i)脂肪アルコールとして、例えば、2-エチルヘキサノール、パルミトレイルアルコール、イソステアリルアルコール、エライジルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リシノレイルアルコール、エルシルアルコール、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of the (i) fatty alcohol represented by formula (1) include 2-ethylhexanol, palmitoleyl alcohol, isostearyl alcohol, elaidyl alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, ricinoleyl alcohol, erucyl alcohol, and mixtures thereof.

(i)脂肪アルコールは、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。 Preferably, (i) the fatty alcohol is selected from the group consisting of isostearyl alcohol, oleyl alcohol, and mixtures thereof.

(ii)脂肪酸は、以下の一般式(2)によって表されうる:
R¹-COOH (2)
(式中、
R¹は、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を表す)。 (ii) Fatty acids may be represented by the following general formula (2):
R ¹ -COOH (2)
(In the formula,
R ¹ each represents a branched alkyl group or a linear or branched alkenyl group having 4 to 30, preferably 5 to 26 and more preferably 6 to 22 carbon atoms).

式(2)で表される(ii)脂肪酸として、例えば、イソカプロン酸、イソノナン酸、クロトン酸、イソラウリル酸、ミリストレイン酸、イソパルミチン酸、パルミトレイン酸、イソステアリン酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、テトラコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、ネルボン酸、及びこれらの混合物を挙げることができる。 As (ii) fatty acid represented by formula (2), for example, isocaproic acid, isononanoic acid, crotonic acid, isolauric acid, myristoleic acid, isopalmitic acid, palmitoleic acid, isostearic acid, elaidic acid, oleic acid, linoleic acid. , linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, tetracosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, nervonic acid, and mixtures thereof.

(ii)脂肪酸は、イソステアリン酸、オレイン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。 (ii) The fatty acid is preferably selected from the group consisting of isostearic acid, oleic acid, and mixtures thereof.

(iii)一価カルボン酸モノエステルは、以下の一般式(3)によって表されうる:
R²-COO-R³ (3)
(式中、
R²は、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を表し、
R³は、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基を表す)。 (iii) Monovalent carboxylic acid monoester can be represented by the following general formula (3):
R ² -COO-R ³ (3)
(In the formula,
R ² represents a branched alkyl group or a linear or branched alkenyl group each having 4 to 30, preferably 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms;
R ³ represents a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms).

3～10個の炭素原子を有する分枝状アルキル基の例として、上記のものを挙げることができる。 As examples of branched alkyl groups having 3 to 10 carbon atoms, mention may be made of those mentioned above.

式(3)によって表される(iii)一価カルボン酸モノエステルとして、例えば、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、及びこれらの混合物を挙げることができる。 (iii) monovalent carboxylic acid monoester represented by formula (3), for example, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, isocetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate, isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, isoneopentanoate. Mention may be made of stearyl, and mixtures thereof.

(iii)一価カルボン酸モノエステルは、イソステアリン酸イソプロピルであることが好ましい。 (iii) The monovalent carboxylic acid monoester is preferably isopropyl isostearate.

(iv)二価カルボン酸ジエステルは、以下の一般式(4)によって表されうる:
R²-OC(=O)-R⁴-C(=O)O-R³ (4)
(式中、
R²及びR³は、独立して、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基を表し、
R⁴は、6～18個、好ましくは6～14個。より好ましくは6～10個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アルキレン基を表す)。 (iv) The divalent carboxylic acid diester can be represented by the following general formula (4):
R ² -OC(=O)-R ⁴ -C(=O)OR ³ (4)
(In the formula,
R ² and R ³ independently represent a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms;
R ⁴ is 6 to 18, preferably 6 to 14. More preferably it represents a straight-chain or branched alkylene group having 6 to 10 carbon atoms).

2～10個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アルキレン基の例として、例えば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、及びデカニレン基を挙げることができる。 Examples of straight-chain or branched alkylene groups having 2 to 10 carbon atoms include, for example, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, and decanylene. The following groups can be mentioned.

(iv)二価カルボン酸ジエステルは、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。 (iv) The dicarboxylic acid diester is preferably selected from the group consisting of diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, and mixtures thereof.

(v)N-アシルアミノ酸エステルは、以下の一般式(5):
R²-N(R⁵)-CH(R⁶)-(CH₂)_n-COO-R³ (5)
(式中、
R²は、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基を表し、
R³は、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基を表し、
R⁵は、水素原子、又は1～4個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基を表し、
R⁶は、水素原子、又はヒドロキシル基若しくはフェニル基で置換されていてもよい1～4個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基を表し、
nは、0～2の整数を表す)
によって表されうる。 (v) N-acyl amino acid ester has the following general formula (5):
R ² -N(R ⁵ )-CH(R ⁶ )-(CH ₂ ) _n -COO-R ³ (5)
(In the formula,
R ² represents a straight-chain or branched acyl group having 4 to 30, preferably 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms;
R ³ represents a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms;
R ⁵ represents a hydrogen atom or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
R ⁶ represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with a hydroxyl group or a phenyl group,
n represents an integer from 0 to 2)
can be represented by

4～30個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基の例として、上記のものを挙げることができる。 As examples of straight-chain or branched acyl groups having 4 to 30 carbon atoms, mention may be made of those mentioned above.

1～4個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アルキル基の例として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、及びtert-ブチル基を挙げることができる。 Examples of straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl and tert- Mention may be made of the butyl group.

式(5)によって表される(v)N-アシルアミノ酸エステルとして、例えば、N-カプリロイルサルコシンイソプロピルエステル、N-カプリノイルサルコシンイソプロピルエステル、N-ラウロイルサルコシンイソプロピルエステル、N-ヤシ油脂肪酸アシルサルコシンイソプロピルエステル(N-ココイルサルコシンイソプロピルエステル)、N-ミリストイルサルコシンイソプロピルエステル、N-パルミトイルサルコシンイソプロピルエステル、N-ステアロイルサルコシンイソプロピルエステル、N-カプリロイルサルコシンイソブチルエステル、N-カプリノイルサルコシンイソブチルエステル、N-ラウロイルサルコシンイソブチルエステル、N-ヤシ油脂肪酸アシルサルコシンイソブチルエステル(N-ココイルサルコシンイソブチルエステル)、N-ミリストイルサルコシンイソブチルエステル、N-パルミトイルサルコシンイソブチルエステル、N-ステアロイルサルコシンイソブチルエステル、N-カプリロイルグリシンイソプロピルエステル、N-カプリノイルグリシンイソプロピルエステル、N-ラウロイルグリシンイソプロピルエステル、N-ヤシ油脂肪酸アシルグリシンイソプロピルエステル(N-ココイルグリシンイソプロピルエステル)、N-ミリストイルグリシンイソプロピルエステル、N-パルミトイルグリシンイソプロピルエステル、N-ステアロイルグリシンイソプロピルエステル、N-カプリロイルアラニンイソプロピルエステル、N-カプリノイルアラニンイソプロピルエステル、N-ラウロイルアラニンイソプロピルエステル、N-ヤシ油脂肪酸アシルアラニンイソプロピルエステル(N-ココイルアラニンイソプロピルエステル)、N-ミリストイルアラニンイソプロピルエステル、N-パルミトイルアラニンイソプロピルエステル、N-ステアロイルアラニンイソプロピルエステル、N-ラウロイル-β-アラニンイソプロピルエステル、N-ラウロイル-N-メチル-β-アラニンイソプロピルエステル、N-ヤシ油脂肪酸アシル-N-メチル-β-アラニンイソプロピルエステル(N-ココイル-N-メチル-β-アラニンイソプロピルエステル)等を挙げることができる。 (v) N-acylamino acid ester represented by formula (5), for example, N-capryloylsarcosine isopropyl ester, N-capryloylsarcosine isopropyl ester, N-lauroylsarcosine isopropyl ester, N-coconut oil fatty acid acylsarcosine Isopropyl ester (N-cocoylsarcosine isopropyl ester), N-myristoylsarcosine isopropyl ester, N-palmitoylsarcosine isopropyl ester, N-stearoylsarcosine isopropyl ester, N-capryloylsarcosine isobutyl ester, N-caprinoylsarcosine isobutyl ester, N- Lauroylsarcosine isobutyl ester, N-coconut oil fatty acid acylsarcosine isobutyl ester (N-cocoylsarcosine isobutyl ester), N-myristoylsarcosine isobutyl ester, N-palmitoylsarcosine isobutyl ester, N-stearoylsarcosine isobutyl ester, N-capryloylglycine isopropyl Esters, N-caprinoylglycine isopropyl ester, N-lauroylglycine isopropyl ester, N-coconut oil fatty acid acylglycine isopropyl ester (N-cocoylglycine isopropyl ester), N-myristoylglycine isopropyl ester, N-palmitoylglycine isopropyl ester, N -stearoylglycine isopropyl ester, N-capryloylalanine isopropyl ester, N-capryloylalanine isopropyl ester, N-lauroylalanine isopropyl ester, N-coconut oil fatty acid acylalanine isopropyl ester (N-cocoylalanine isopropyl ester), N-myristoyl Alanine isopropyl ester, N-palmitoylalanine isopropyl ester, N-stearoylalanine isopropyl ester, N-lauroyl-β-alanine isopropyl ester, N-lauroyl-N-methyl-β-alanine isopropyl ester, N-coco fatty acid acyl-N -Methyl-β-alanine isopropyl ester (N-cocoyl-N-methyl-β-alanine isopropyl ester) and the like.

(v)N-アシルアミノ酸エステルは、ラウロイルサルコシンイソプロピルであることが好ましい。ラウロイルサルコシンイソプロピルとして、味の素株式会社製のEldew(登録商標)SL-205等の市販製品が使用されうる。 (v) The N-acyl amino acid ester is preferably lauroylsarcosine isopropyl. As lauroyl sarcosine isopropyl, commercially available products such as Eldew (registered trademark) SL-205 manufactured by Ajinomoto Co., Inc. can be used.

(vi)乳酸アルキルは、以下の一般式(6)によって表されうる:
CH₃-C(OH)-COO-R⁷ (6)
(式中、
R⁷は、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、直鎖状若しくは分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を表す)。 (vi) Alkyl lactate can be represented by the following general formula (6):
_CH3 -C(OH)-COO- ^R7 (6)
(In the formula,
R ⁷ is a straight-chain or branched alkyl group or a straight-chain or branched alkenyl group each having 4 to 30, preferably 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms; ).

それぞれ4～30個の炭素原子を有する分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基の例として、上記のものを挙げることができる。 As examples of branched alkyl radicals or straight-chain or branched alkenyl radicals having 4 to 30 carbon atoms in each case, mention may be made of those mentioned above.

式(6)によって表される(vi)乳酸アルキルの例として、例えば、乳酸カプリル、乳酸カプリリル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸パルミチル、乳酸ステアリル、乳酸イソステアリル、乳酸オレイル、及び乳酸リノレイルを挙げることができる。 Examples of (vi) alkyl lactate represented by formula (6) include capryl lactate, caprylyl lactate, lauryl lactate, myristyl lactate, palmityl lactate, stearyl lactate, isostearyl lactate, oleyl lactate, and linoleyl lactate. Can be done.

(vi)乳酸アルキルは、乳酸ラウリル、乳酸イソステアリル、及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。 (vi) Preferably, the alkyl lactate is selected from the group consisting of lauryl lactate, isostearyl lactate, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総重量に対して、0.5重量%以上、好ましくは1重量%以上、より好ましくは2重量%以上であってもよい。 The amount of (a) oil in the composition according to the invention may be at least 0.5% by weight, preferably at least 1% by weight, more preferably at least 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

一方、本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総重量に対して、25重量%以下、好ましくは20重量%以下、より好ましくは15重量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (a) oil in the composition according to the invention may be up to 25% by weight, preferably up to 20% by weight, more preferably up to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. .

そのため、本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総重量に対して、0.5重量%～25重量%、好ましくは1重量%～20重量%、より好ましくは2重量%～15重量%であってもよい。 Therefore, the amount of (a) oil in the composition according to the invention ranges from 0.5% to 25% by weight, preferably from 1% to 20% by weight, more preferably from 2% by weight, relative to the total weight of the composition. It may be up to 15% by weight.

[ジオール]
本発明による組成物は、(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオールを含む。(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する2種以上のジオールを使用してもよい。 [Diol]
The composition according to the invention comprises (b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms. (b) Two or more diols having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms may be used.

用語「ジオール」は、本明細書では、2つのアルコール官能基を有する化合物を意味する。換言すれば、ジオールは、2つのヒドロキシル基を有するアルコールである。 The term "diol" as used herein refers to a compound having two alcohol functional groups. In other words, a diol is an alcohol with two hydroxyl groups.

炭素鎖中の炭素原子の数は、10以下、好ましくは8以下、より好ましくは6以下であってもよい。炭素鎖中の炭素原子の数は5又は6であることが更により好ましいことがある。 The number of carbon atoms in the carbon chain may be up to 10, preferably up to 8, more preferably up to 6. It may be even more preferred that the number of carbon atoms in the carbon chain is 5 or 6.

成分(b)中の3個以上の炭素原子を含む炭素鎖は、直鎖状であっても、分枝状であってもよい。炭素鎖は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子等のヘテロ原子によって中断され得ない。そのため、炭素鎖は、連続的炭素原子を含みうる。 The carbon chain containing three or more carbon atoms in component (b) may be linear or branched. The carbon chain cannot be interrupted by heteroatoms such as oxygen, sulfur and nitrogen atoms. As such, a carbon chain may include consecutive carbon atoms.

成分(b)中の3個以上の炭素原子を含む炭素鎖の数は、1又は2であることが好ましいことがある。 It may be preferred that the number of carbon chains containing three or more carbon atoms in component (b) is 1 or 2.

成分(b)中の炭素原子の総数は5以上であってもよい。成分(b)中の炭素原子の総数は、10以下、好ましくは8以下、より好ましくは6以下であってもよい。成分(b)中の炭素原子の総数は5又は6であることが更により好ましいことがある。 The total number of carbon atoms in component (b) may be 5 or more. The total number of carbon atoms in component (b) may be up to 10, preferably up to 8, more preferably up to 6. It may be even more preferred that the total number of carbon atoms in component (b) is 5 or 6.

(b)3個以上(好ましくは8個以下、より好ましくは6個以下)の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールは、二価の直鎖状又は分枝状炭化水素基を有しうる。成分(b)中に存在しうる二価の直鎖状又は分枝状炭化水素基は、飽和であっても、不飽和であってもよい。(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールは、二価の直鎖状又は分枝状飽和炭化水素基、より好ましくは直鎖状又は分枝状アルキレン基、例えばプロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基及びヘキシレン基を含むことが好ましい。 (b) A diol having at least one carbon chain containing 3 or more (preferably 8 or less, more preferably 6 or less) carbon atoms has a divalent straight-chain or branched hydrocarbon group. I can do it. Divalent straight-chain or branched hydrocarbon groups that may be present in component (b) may be saturated or unsaturated. (b) A diol having at least one carbon chain containing 3 or more carbon atoms is a divalent linear or branched saturated hydrocarbon group, more preferably a linear or branched alkylene group, e.g. Preferably, it contains a propylene group, a butylene group, a pentylene group and a hexylene group.

(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールは、3個以上の炭素原子を含む炭素鎖を有する限り、直鎖状、分枝状又は環状の分子構造を有しうる。 (b) A diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms has a linear, branched or cyclic molecular structure, as long as it has a carbon chain containing three or more carbon atoms. sell.

(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールは、2つのヒドロキシル基を含む、C_3～10ジオール、好ましくはC_4～8ジオール、より好ましくはC_5～6ジオールであってもよい。 (b) Diols having at least one carbon chain containing 3 or more carbon atoms are C _3-10 diols, preferably C _4-8 diols, more preferably C _5-6 diols, containing two hydroxyl groups. It may be.

(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールは、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジブチレングリコール、ポリブチレングリコール、ペンチレングリコール、ジペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジヘキシレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。 (b) Diols having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms are propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, dibutylene glycol, polybutylene glycol, pentylene glycol, dipentylene glycol , hexylene glycol, dihexylene glycol, and mixtures thereof.

(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールは、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されることがより好ましい。ペンチレングリコールが最も好ましい。 (b) The diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms is selected from the group consisting of propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, and mixtures thereof. It is more preferable. Most preferred is pentylene glycol.

本発明による組成物中の(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量は、組成物の総重量に対して、20重量%以上、好ましくは25重量%以上、より好ましくは30重量%以上でありうる。 The amount of (b) diol having at least one carbon chain containing 3 or more carbon atoms in the composition according to the invention is at least 20% by weight, preferably at least 25% by weight, relative to the total weight of the composition. , more preferably 30% by weight or more.

その一方で、本発明による組成物中の(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量は、組成物の総重量に対して、60重量%以下、好ましくは55重量%以下、より好ましくは50重量%以下でありうる。 On the other hand, the amount of (b) diol having at least one carbon chain containing 3 or more carbon atoms in the composition according to the invention is preferably not more than 60% by weight, relative to the total weight of the composition. It can be up to 55% by weight, more preferably up to 50% by weight.

本発明による組成物中の(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量は、組成物の総重量に対して、20重量%～60重量%、好ましくは25重量%～55重量%、より好ましくは30重量%～50重量%でありうる。 The amount of (b) diol having at least one carbon chain containing 3 or more carbon atoms in the composition according to the invention is between 20% and 60% by weight, preferably 25% by weight, relative to the total weight of the composition. It can be from % to 55% by weight, more preferably from 30% to 50% by weight.

[ジオール/油の重量比]
(a)油の量に対する(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量の重量比は、4以上、好ましくは5以上、より好ましくは6以上であってもよい。 [Diol/oil weight ratio]
The weight ratio of (b) the amount of diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms to the amount of (a) oil may be at least 4, preferably at least 5, more preferably at least 6. good.

その一方で、(a)油の量に対する(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量の重量比は、20以下、好ましくは15以下、より好ましくは10以下であってもよい。 On the other hand, the weight ratio of (b) the amount of diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms to (a) the amount of oil is 20 or less, preferably 15 or less, more preferably 10 or less It may be.

そのため、(a)油の量に対する(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量の重量比は、4～20、好ましくは5～15、より好ましくは6～10であってもよい。 Therefore, the weight ratio of (b) the amount of diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms to (a) the amount of oil is from 4 to 20, preferably from 5 to 15, more preferably from 6 to 20. It may be 10.

[セルロース化合物]
本発明による組成物は、(c)少なくとも1種のセルロース化合物を含む。2種以上の(c)セルロース化合物を使用してもよい。 [Cellulose compound]
The composition according to the invention comprises (c) at least one cellulose compound. Two or more types of (c) cellulose compounds may be used.

(c)セルロース化合物は、アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性ポリマーであってもよい。 (c) Cellulose compounds may be anionic, cationic, amphoteric or nonionic polymers.

用語「セルロース」化合物とは、本発明によれば、β-1,4結合を介して共に結合されたグルコース残基の配列をその構造中に有する任意の多糖類化合物を意味し、非置換セルロース、並びにアニオン性、カチオン性、両性及び非イオン性セルロース誘導体が挙げられる。 The term "cellulose" compound means according to the invention any polysaccharide compound which has in its structure a sequence of glucose residues linked together via β-1,4 bonds, and which contains unsubstituted cellulose , and anionic, cationic, amphoteric and nonionic cellulose derivatives.

そのため、(c)セルロース化合物は、例えば、微結晶の形態のものを含めた非置換セルロース、並びにセルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースエステルエーテル及びこれらの混合物から選択されうる。セルロースエステルの中でも、セルロースの無機エステル(硝酸セルロース、硫酸セルロース、リン酸セルロース等)、有機セルロースエステル(セルロースモノアセテート、トリアセテート、アミドプロピオネート、アセテートブチレート、アセテートプロピオネート、及びアセテートトリメリテート等)、及びセルロースの混合有機/無機エステル、例えばセルロースアセテートブチレートスルフェート及びセルロースアセテートプロピオネートスルフェートを挙げることができる。セルロースエステルエーテルの中でも、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び硫酸エチルセルロースを挙げることができる。 Therefore, (c) the cellulose compound may be selected, for example, from unsubstituted cellulose, including in microcrystalline form, as well as cellulose ethers, cellulose esters, cellulose ester ethers and mixtures thereof. Among cellulose esters, cellulose inorganic esters (cellulose nitrate, cellulose sulfate, cellulose phosphate, etc.), organic cellulose esters (cellulose monoacetate, triacetate, amidopropionate, acetate butyrate, acetate propionate, and acetate trimeri) tate, etc.), and mixed organic/inorganic esters of cellulose, such as cellulose acetate butyrate sulfate and cellulose acetate propionate sulfate. Among the cellulose ester ethers, mention may be made of hydroxypropylmethylcellulose phthalate and ethylcellulose sulfate.

本発明の特定の一実施形態によれば、(c)セルロース化合物は、非会合性(non-associative)である。「非会合性」セルロース化合物は、その構造中に、脂肪鎖を一切含まない、好ましくはC₁₀～C₃₀鎖を一切含まないセルロースポリマーである。 According to one particular embodiment of the invention, (c) the cellulose compound is non-associative. A "non-associative" cellulose compound is a cellulose polymer that does not contain any fatty chains, preferably no C ₁₀ to C ₃₀ chains, in its structure.

第1の変形形態によれば、(c)セルロース化合物は非イオン性である。(C₁～C₄)アルキルセルロース、例えばメチルセルロース及びエチルセルロース、例えばDow Chemical社製のEthocel standard 100 Premium;(ポリ)ヒドロキシ(C₁～C₄)アルキルセルロース、例えばヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、例えばAqualon社製のNatrosol 250 HHR及びヒドロキシプロピルセルロース、例えばAqualon社製のKlucel EF;混合(ポリ)ヒドロキシ(C₁～C₄)アルキル-(C1～C4)アルキルセルロース、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、例えばDow Chemical社製のMethocel E4M;ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、例えばAkzo Noble社製のBermocoll E 481 FQ及びヒドロキシブチルメチルセルロースを挙げることができる。 According to a first variant, (c) the cellulose compound is non-ionic. (C ₁ -C ₄ )alkylcelluloses, such as methylcellulose and ethylcellulose, such as Ethocel standard 100 Premium from Dow Chemical; (poly)hydroxy (C ₁ -C ₄ )alkylcelluloses, such as hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, such as Aqualon. Natrosol 250 HHR and hydroxypropylcellulose, such as Klucel EF from Aqualon; mixed (poly)hydroxy(C ₁ -C ₄ )alkyl-(C1 -C4) alkylcellulose, such as hydroxypropyl methylcellulose, such as Dow Chemical. Mention may be made of Methocel E4M; hydroxyethyl methylcellulose, hydroxyethyl ethylcellulose, for example Bermocoll E 481 FQ from Akzo Noble and hydroxybutyl methylcellulose.

第2の変形形態によれば、(c)セルロース化合物はアニオン性である。アニオン性セルロースエーテルの中でも、(ポリ)カルボキシ(C₁～C₄)アルキルセルロース及びその塩を挙げることができる。例として、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルメチルセルロース(例えばAqualon社製のBlanose 7M)及びカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、並びにこれらのナトリウム塩を挙げることができる。 According to a second variant, (c) the cellulose compound is anionic. Among the anionic cellulose ethers, mention may be made of (poly)carboxy(C ₁ -C ₄ )alkylcellulose and its salts. By way of example, mention may be made of carboxymethylcellulose, carboxymethylmethylcellulose (for example Blanose 7M from Aqualon) and carboxymethylhydroxyethylcellulose, as well as their sodium salts.

第3の変形形態によれば、(c)セルロース化合物はカチオン性である。カチオン性セルロースの中でも、特に米国特許文献第4,131,576号の特許文献に記載されている、カチオン性セルロース誘導体、例えば水溶性の第4級アンモニウムモノマーでグラフト化されたセルロースコポリマー又はセルロース誘導体、例えば(ポリ)ヒドロキシ(C₁～C₄)アルキルセルロース、例としては特にメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフト化された、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又はヒドロキシプロピルセルロースを挙げることができる。この定義に相当する市販製品は、より具体的には、National Starch社により名称Celquat(商標登録)L 200及びCelquat(商標登録)H 100で販売されている製品である。 According to a third variant, (c) the cellulose compound is cationic. Among cationic celluloses, cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with water-soluble quaternary ammonium monomers, such as (poly ) Hydroxy(C ₁ -C ₄ )alkylcelluloses, examples include hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropylcelluloses, grafted in particular with methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium or dimethyldiallylammonium salts. be able to. Commercial products corresponding to this definition are more particularly those sold by the company National Starch under the names Celquat® L 200 and Celquat® H 100.

本発明の別の特定の実施形態によれば、(c)セルロース化合物は、会合性である。「会合性」セルロース化合物は、その構造中に、任意の脂肪鎖を含む、好ましくはC₁₀～C₃₀鎖を含むセルロースポリマーである。 According to another particular embodiment of the invention, (c) the cellulose compound is associative. "Associative" cellulose compounds are cellulose polymers that contain in their structure any fatty chains, preferably C ₁₀ to C ₃₀ chains.

会合性セルロース化合物は、カチオン性であってもよい。これらのカチオン性会合性セルロース化合物の中でも、少なくとも8個の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル若しくはアルキルアリール基等の少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾された四級化(ポリ)ヒドロキシエチルセルロース又はこれらの混合物が好ましい。上記の四級化セルロース又はヒドロキシエチルセルロースに担持されるアルキル基は、好ましくは8～30個の炭素原子を含む。アリール基は、好ましくは、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基又はアントリル基を示す。C₈～C₃₀脂肪鎖を有する四級化アルキルヒドロキシエチルセルロースの例として、Aqualon社から販売されている製品Quatrisoft LM 200a、Quatrisoft LM-X-529-18-Aa、Quatrisoft LM-X 529-18-Ba(C12アルキル)及びQuatrisoft LM-X 529-8a(C18アルキル)、Croda社から販売されている製品Crodacel QMa、Crodacel QLa(C12アルキル)及びCrodacel QSa(C18アルキル)、並びにAqualon社から販売されている製品Softcat SL 100aが示されうる。 The associative cellulose compound may be cationic. Among these cationic associative cellulose compounds, quaternized (poly)hydroxyethylcellulose or Mixtures of these are preferred. The alkyl groups supported on the quaternized cellulose or hydroxyethylcellulose mentioned above preferably contain from 8 to 30 carbon atoms. Aryl preferably represents phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl. Examples of quaternized alkylhydroxyethylcelluloses with C ₈ to C ₃₀ fatty chains include the products Quatrisoft LM 200a, Quatrisoft LM-X-529-18-Aa, Quatrisoft LM-X 529-18- sold by Aqualon. Ba (C12 alkyl) and Quatrisoft LM-X 529-8a (C18 alkyl), products sold by Croda, Crodacel QMa, Crodacel QLa (C12 alkyl) and Crodacel QSa (C18 alkyl), and products sold by Aqualon The product Softcat SL 100a may be shown.

会合性セルロース化合物は、非イオン性であってもよい。これらの非イオン性会合性セルロース化合物の中でも、アルキル、アリールアルキル若しくはアルキルアリール基等の少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾されているセルロース若しくはその誘導体又はこれらの混合物が好ましく、ここで、アルキル基は、C8～C30アルキル基、具体的には、非イオン性アルキルヒドロキシエチルセルロース、例えばAqualon社により販売されている製品Natrosol Plus Grade 330 CS及びPolysurf 67(C16アルキル);非イオン性ノノキシニル(nonoxynyl)ヒドロキシエチルセルロース、例えばAmerchol社により販売されている製品Amercell HM-1500;非イオン性アルキルセルロース、例えばBerol Nobel社により販売されている製品Bermocoll EHM 100である。 The associative cellulose compound may be nonionic. Among these nonionic associative cellulose compounds, preferred are cellulose or derivatives thereof or mixtures thereof modified with groups containing at least one fatty chain such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, where alkyl The group is a C8-C30 alkyl group, specifically a nonionic alkylhydroxyethylcellulose, such as the products Natrosol Plus Grade 330 CS and Polysurf 67 (C16 alkyl) sold by Aqualon; a nonionic nonoxynyl Hydroxyethylcelluloses, such as the product Amercell HM-1500 sold by the company Amerchol; nonionic alkylcelluloses, such as the product Bermocoll EHM 100, sold by the company Berol Nobel.

(c)セルロース化合物は、好ましくは非イオン性又はアニオン性であってもよく、脂肪鎖(非会合性、非イオン性又はアニオン性アルキルセルロースポリマー)を含まなくてもよい。好ましくは、本発明において有用でありうる(c)セルロース化合物は、非イオン性セルロースエーテル、例えば(C₁～C₄)アルキルセルロース、(ポリ)ヒドロキシ(C₁～C₄)アルキルセルロース、(ポリ)ヒドロキシ(C₁～C₄)アルキル-(C₁～C₄)アルキルセルロース、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロース、並びにアニオン性セルロース、例えばカルボキシメチルセルロース、特にカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される。 (c) The cellulose compound may preferably be non-ionic or anionic and may be free of fatty chains (non-associative, non-ionic or anionic alkylcellulose polymers). Preferably, (c) cellulose compounds that may be useful in the present invention are nonionic cellulose ethers, such as (C ₁ -C ₄ ) alkylcellulose, (poly)hydroxy (C ₁ -C ₄ )alkylcellulose, (poly) ) Hydroxy(C ₁ -C ₄ )alkyl-(C ₁ -C ₄ )alkylcelluloses, such as hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxyethylethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylcellulose, and anions eg carboxymethylcellulose, especially sodium carboxymethylcellulose.

(c)セルロース化合物は、未修飾セルロース及び非イオン性又はアニオン性セルロースエーテルからなる群から選択されることが好ましい。 (c) The cellulose compound is preferably selected from the group consisting of unmodified cellulose and nonionic or anionic cellulose ethers.

(c)セルロース化合物は、セルロース、セルロースガム、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択されることがより好ましい。 (c) The cellulose compound is more preferably selected from the group consisting of cellulose, cellulose gum, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(c)セルロース化合物の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%以上、好ましくは0.05重量%以上、より好ましくは0.1重量%以上でありうる。 The amount of (c) cellulose compound in the composition according to the invention may be at least 0.01% by weight, preferably at least 0.05% by weight, more preferably at least 0.1% by weight, relative to the total weight of the composition.

その一方で、本発明による組成物中の(c)セルロース化合物の量は、組成物の総重量に対して、40重量%以下、好ましくは35重量%以下、より好ましくは30重量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (c) cellulose compound in the composition according to the invention is not more than 40% by weight, preferably not more than 35% by weight, more preferably not more than 30% by weight, based on the total weight of the composition. You can.

そのため、本発明による組成物中の(c)セルロース化合物の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～40重量%、好ましくは0.05重量%～35重量%、より好ましくは0.01重量%～30重量%であってもよい。 Therefore, the amount of (c) cellulose compound in the composition according to the invention is from 0.01% to 40% by weight, preferably from 0.05% to 35% by weight, more preferably from 0.01% by weight, relative to the total weight of the composition. % to 30% by weight.

[水]
本発明による組成物は、(d)水を含む。 [water]
The composition according to the invention comprises (d) water.

本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総重量に対して、10重量%以上、好ましくは15重量%以上、より好ましくは20重量%以上であってもよい。 The amount of (d) water in the composition according to the invention may be at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, more preferably at least 20% by weight, relative to the total weight of the composition.

その一方で、本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総重量に対して、80重量%以下、好ましくは75重量%以下、より好ましくは70重量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (d) water in the composition according to the invention is not more than 80% by weight, preferably not more than 75% by weight, more preferably not more than 70% by weight, relative to the total weight of the composition. Good too.

本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総重量に対して、10重量%～80重量%、好ましくは15重量%～75重量%、より好ましくは20重量%～60重量%の範囲であってもよい。 The amount of (d) water in the composition according to the invention is from 10% to 80% by weight, preferably from 15% to 75% by weight, more preferably from 20% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition. It may be in a range of % by weight.

[任意選択の成分]
本発明による組成物は、化粧品の分野で通常使用される、例えば、成膜ポリマー、溶媒、染料、顔料、UV遮蔽剤、抗酸化剤、防腐剤、pH調整剤、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の任意選択の成分を更に含みうる。 [Optional ingredients]
The compositions according to the invention are selected from those commonly used in the cosmetics field, such as film-forming polymers, solvents, dyes, pigments, UV-screening agents, antioxidants, preservatives, pH regulators, and mixtures thereof. may further include at least one optional component.

本発明による組成物は、アルコール、特に一価アルコール、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコール;成分(b)以外のジオール、例えばエチレングリコール;他のポリオール、例えばグリセロール、糖及び糖アルコール;並びにエーテル、例えばエチレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチルエーテル、並びにブチレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチルエーテルであってもよい、1種又はいくつかの美容的に許容される有機溶媒を含んでもよい。 The compositions according to the invention are suitable for use in alcohols, especially monohydric alcohols, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, benzyl alcohol and phenylethyl alcohol; diols other than component (b), such as ethylene glycol; other polyols, such as glycerol, sugars and sugars. alcohol; and one or more cosmetically acceptable ethers, which may be ethylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ether, and butylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ether. It may also contain an organic solvent.

本発明による組成物中の有機溶媒の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%以上、好ましくは0.1重量%以上、より好ましくは1重量%以上でありうる。 The amount of organic solvent in the composition according to the invention may be at least 0.01% by weight, preferably at least 0.1% by weight, more preferably at least 1% by weight, relative to the total weight of the composition.

一方、本発明による組成物中の有機溶媒の量は、組成物の総重量に対して、30重量%以下、好ましくは20重量%以下、より好ましくは10重量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of organic solvent in the composition according to the invention may be up to 30% by weight, preferably up to 20% by weight, more preferably up to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

したがって、本発明による組成物中の有機溶媒の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～30重量%、好ましくは0.1重量%～20重量%、より好ましくは1重量%～10重量%の範囲であってもよい。 The amount of organic solvent in the composition according to the invention therefore ranges from 0.01% to 30% by weight, preferably from 0.1% to 20% by weight, more preferably from 1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. It may be in a range of % by weight.

(調製)
本発明による組成物は、上記で説明した必須成分、及び必要な場合、上記で説明した任意選択の成分を混合することによって調製することができる。 (preparation)
Compositions according to the invention can be prepared by mixing the essential ingredients as described above and, if necessary, the optional ingredients as described above.

上記の必須成分及び任意選択の成分を混合する方法及び手段は、限定されない。任意の従来の方法及び手段を使用して、上記の必須成分及び任意選択の成分を混合し、本発明による組成物を調製することができる。 The methods and means of mixing the above essential and optional ingredients are not limited. Any conventional method and means can be used to mix the essential and optional ingredients described above to prepare the composition according to the invention.

[形態]
本発明による組成物の形態は、限定されない。 [form]
The form of the composition according to the invention is not limited.

本発明による組成物は、熱力学的に安定性とすることができ、単相組成物として見なしてもよい。 Compositions according to the invention can be thermodynamically stable and may be considered as single-phase compositions.

本発明による組成物は、透明とすることができる。 Compositions according to the invention can be transparent.

透明性は、濁度を測定することによって測定されうる(例えば、濁度は、丸型セル(直径25mm及び高さ60mm)、及び可視光(400nmから800nmの間、好ましくは400～500nm)を発することができるタングステンフィラメント電球を有する2100Q(Hach Company社により市販されている)を用いて測定することができる)。測定は、無希釈組成物において実行することができる。ブランクは、蒸留水を用いて決定されうる。 Transparency may be measured by measuring turbidity (e.g., turbidity is measured using a round cell (diameter 25 mm and height 60 mm) and visible light (between 400 nm and 800 nm, preferably between 400 and 500 nm). It can be measured using a 2100Q (commercially available by Hach Company) with a tungsten filament bulb capable of emitting light). Measurements can be performed on neat compositions. A blank can be determined using distilled water.

本発明による組成物は、120NTU以下、好ましくは90NTU以下、より好ましくは60NTU以下の濁度を有する。 The composition according to the invention has a turbidity of 120 NTU or less, preferably 90 NTU or less, more preferably 60 NTU or less.

[方法及び使用]
本発明による組成物は、化粧用又は皮膚科学的組成物、好ましくは皮膚化粧用組成物、より好ましくは皮膚化粧用組成物、より好ましくはスキンケア化粧用組成物であることが好ましい。 [Method and use]
The composition according to the invention is preferably a cosmetic or dermatological composition, preferably a dermocosmetic composition, more preferably a dermocosmetic composition, more preferably a skin care cosmetic composition.

本発明による組成物は、皮膚に適用することによって、皮膚を処置するための、美容方法等の非治療的方法のために使用することができる。 The composition according to the invention can be used for non-therapeutic methods, such as cosmetic methods, for treating the skin by applying it to the skin.

したがって、本発明はまた、皮膚等のケラチン物質を処置するための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン物質に適用する工程を含む、美容方法にも関する。 The invention therefore also relates to a cosmetic method for treating keratinous materials, such as the skin, which comprises applying a composition according to the invention to the keratinous materials.

本発明はまた、スキンケア製品等の化粧品としての、又は化粧品における、本発明による組成物の使用にも関しうる。 The invention may also relate to the use of the composition according to the invention as or in cosmetics, such as skin care products.

言い換えれば、本発明による組成物は、そのままで化粧品として使用することができる。或いは、本発明による組成物は、化粧品の一要素として使用することができる。例えば、本発明による組成物は、化粧品を形成するため、任意の他の要素に加えることができる又は任意の他の要素と組み合わせることができる。 In other words, the composition according to the invention can be used as is as a cosmetic product. Alternatively, the composition according to the invention can be used as an element of a cosmetic product. For example, the composition according to the invention can be added to or combined with any other element to form a cosmetic product.

スキンケア製品は、ローション、クリーム、及びセラム等であってもよい。 Skin care products may be lotions, creams, serums, and the like.

本発明の別の態様はまた、
(a)少なくとも1種の油、
(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、
(c)少なくとも1種のセルロース化合物、及び
(d)水
を混合する工程を含む、組成物を調製するための方法にも関する。 Another aspect of the invention also includes:
(a) at least one oil;
(b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms;
(c) at least one cellulose compound; and
(d) A method for preparing the composition comprising the step of admixing water.

混合する工程は、大量のエネルギーを使用するホモジナイザー等の特殊な機械的撹拌機を用いない、いわゆる低エネルギープロセスによって実行されることが好ましい。低エネルギープロセスは、成分(a)から(d)を単に穏やかに撹拌することによって実施することができる。 The mixing step is preferably carried out by a so-called low-energy process, without special mechanical stirrers such as homogenizers, which use large amounts of energy. The low energy process can be carried out by simply gently stirring components (a) to (d).

本発明の別の態様は、
(c)少なくとも1種のセルロース化合物の、
(a)少なくとも1種の油、
(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、及び
(d)水
を含む組成物中での使用であって、
本発明による組成物が適用された皮膚のツヤを強化するための、使用に関する。 Another aspect of the invention is
(c) of at least one cellulose compound;
(a) at least one oil;
(b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms; and
(d) use in a composition comprising water,
It relates to the use of a composition according to the invention for enhancing the shine of the skin to which it has been applied.

本発明はまた、
(c)少なくとも1種のセルロース化合物の、
(a)少なくとも1種の油、
(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、及び
(d)水
を含む組成物のための皮膚のツヤのエンハンサーとしての使用にも関する。 The present invention also provides
(c) of at least one cellulose compound;
(a) at least one oil;
(b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms; and
(d) Also relates to the use as a skin luster enhancer for compositions containing water.

本発明による使用及び方法における上記の組成物は、マイクロエマルション、より好ましくはO/W型マイクロエマルションの形態であることが好ましい。 The compositions described above in the uses and methods according to the invention are preferably in the form of microemulsions, more preferably O/W microemulsions.

本発明による組成物についての成分(a)～(d)、及び任意選択の成分に関する上記の説明は、本発明による使用及び方法についてのそれらの成分に適用することができる。本発明による組成物の調製及び形態に関する説明もまた、上記の使用及び方法において記載された組成物の調製及び形態に適用することができる。 The above description of components (a) to (d) and optional components for the compositions according to the invention can apply to those components for the uses and methods according to the invention. The statements regarding the preparation and form of the compositions according to the invention can also be applied to the preparation and form of the compositions described in the uses and methods above.

本発明を、実施例によってより詳細に説明するが、これは本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。 The invention will be explained in more detail by examples, which should not be construed as limiting the scope of the invention.

(実施例1～5及び比較例1～8)
表1に示す実施例1～5及び比較例1～8による以下の組成物を、以下の通り表1に示す成分を混合することによって調製した。表1に示す成分の量についての数値はすべて、活性原料としての「重量%」に基づく。 (Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 8)
The following compositions according to Examples 1-5 and Comparative Examples 1-8 shown in Table 1 were prepared by mixing the components shown in Table 1 as follows. All numbers for amounts of ingredients shown in Table 1 are based on "wt%" as active ingredient.

[評価]
(外観)
実施例1～6及び比較例1～8による組成物のそれぞれ外観を、2週間にわたって55℃に保った及び2週間にわたって4℃に保った組成物の目視観測により、以下の基準に基づいて評価した。
良好: 均一
不良: 不均一(相分離が認められた) [evaluation]
(exterior)
The appearance of the compositions according to Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 8, respectively, was evaluated based on the following criteria by visual observation of the compositions kept at 55 ° C. for 2 weeks and at 4 ° C. for 2 weeks. did.
Good: Uniform Poor: Heterogeneous (phase separation was observed)

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

(透明性)
実施例1～6及び比較例1～8による組成物のそれぞれの透明性を、2週間にわたって55℃に保った及び2週間にわたって4℃に保った組成物の外観の目視観測により、以下の基準に基づいて評価した。
良好: 透明
普通: 半透明
不良: 不透明 (transparency)
The transparency of each of the compositions according to Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 8 was determined according to the following criteria by visual observation of the appearance of the compositions kept at 55°C for two weeks and at 4°C for two weeks. The evaluation was based on
Good: Transparent Average: Translucent Bad: Opaque

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

(清涼感)
100μmの量の実施例1～6及び比較例1～8による組成物のそれぞれを、判定士の前腕に適用し、指で軽くマッサージした。該工程中の清涼感を、以下の基準に基づいて評価した。
高い清涼感: 5
清涼感4
若干の清涼感: 3
低い清涼感: 2
非清涼感: 1 (Sensation of coolness)
An amount of 100 μm of each of the compositions according to Examples 1-6 and Comparative Examples 1-8 was applied to the forearm of the judge and gently massaged with the fingers. The refreshing feeling during the process was evaluated based on the following criteria.
High cooling sensation: 5
Cool feeling 4
Slight cooling sensation: 3
Low coolness: 2
Non-cooling feeling: 1

5名のスキンケア評価専門家によって試験した平均スコアを、表1に示す。 The average scores tested by five skin care evaluation experts are shown in Table 1.

(ツヤ)
45μmの量の実施例1～6及び比較例1～8による組成物のそれぞれを、判定士の前腕の3.0cm×3.0cm(5μm/cm²)の領域に適用し、1.5時間放置した。上記領域のツヤを、以下の基準に基づいて評価した。
強いツヤ: 5
ツヤ: 4
若干のツヤ: 3
かすかなツヤ: 2
非ツヤ: 1 (gloss)
An amount of 45 μm of each of the compositions according to Examples 1-6 and Comparative Examples 1-8 was applied to an area of 3.0 cm×3.0 cm (5 μm/cm ² ) on the judge's forearm and left for 1.5 hours. The gloss of the above area was evaluated based on the following criteria.
Strong shine: 5
Gloss: 4
Slight shine: 3
Subtle shine: 2
Non-shiny: 1

[概略]
実施例1～6による組成物は、使用時に、清涼感のある触感を与えながら、皮膚のツヤを強化することができた。 [Summary]
The compositions according to Examples 1 to 6 were able to enhance skin luster while providing a refreshing touch when used.

実施例1～6による組成物は、均一で透明であった。 The compositions according to Examples 1-6 were homogeneous and transparent.

一方、比較例1～8による組成物は、皮膚のツヤを強化できなかった。しかしながら、これらは、使用時に、清涼感のある触感を与えることはできた。 On the other hand, the compositions according to Comparative Examples 1 to 8 were unable to enhance skin gloss. However, these were able to give a refreshing touch when used.

加えて、比較例7による組成物は均一でなかった。 Additionally, the composition according to Comparative Example 7 was not uniform.

表1は、(a)少なくとも1種の油、(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、(c)少なくとも1種のセルロース化合物、及び(d)水の組合せが、使用時に清涼感のある質感をもたらしながら、成分(c)が使用されない場合と比較して、皮膚のツヤを強化することができる組成物を提供するために必要であることを実証している。 Table 1 lists (a) at least one oil, (b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms, (c) at least one cellulose compound, and (d ) that the combination of water is necessary to provide a composition capable of enhancing the glow of the skin compared to when component (c) is not used, while providing a cooling texture upon use; has been demonstrated.

また、表1は、(a)少なくとも1種の油、(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、及び(d)水を含む組成物中での(c)少なくとも1種のセルロース化合物の使用が、本発明の組成物が適用された皮膚のツヤを強化することができることも実証している。 Table 1 also shows that in a composition comprising (a) at least one oil, (b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms, and (d) water, It has also been demonstrated that (c) the use of at least one cellulose compound can enhance the shine of the skin to which the composition of the invention has been applied.

Claims

(a)少なくとも1種の油、
(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有する少なくとも1種のジオール、
(c)少なくとも1種のセルロース化合物、及び
(d)水
を含む、組成物。 (a) at least one oil;
(b) at least one diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms;
(c) at least one cellulose compound; and
(d) A composition comprising water.

前記(a)油が、(i)脂肪アルコール、(ii)脂肪酸、(iii)一価カルボン酸モノエステル、(iv)二価カルボン酸ジエステル、(v)N-アシルアミノ酸エステル、及び(vi)乳酸アルキルからなる群から選択されるが、但し、
- 前記(i)脂肪アルコール及び前記(ii)脂肪酸が、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含み、
- 前記(iii)一価カルボン酸モノエステルが、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含み、
- 前記(iv)二価カルボン酸ジエステルが、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する少なくとも1種の分枝状アルキル基、及び6～18個、好ましくは6～14個、より好ましくは6～10個の炭素原子を有するアルキレン基を含み、
- 前記(v)N-アシルアミノ酸エステルが、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基、及び4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基を含み、
- 前記(vi)乳酸アルキルが、それぞれ、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する、直鎖状若しくは分枝状アルキル基又は直鎖状若しくは分枝状アルケニル基を含む
ことを条件とする、請求項1に記載の組成物。 The (a) oil comprises (i) fatty alcohol, (ii) fatty acid, (iii) monovalent carboxylic acid monoester, (iv) divalent carboxylic acid diester, (v) N-acylamino acid ester, and (vi) selected from the group consisting of alkyl lactates, with the proviso that
- a branched alkyl group or a straight chain in which said (i) fatty alcohol and said (ii) fatty acid each have from 4 to 30, preferably from 5 to 26, more preferably from 6 to 22 carbon atoms; containing a branched or branched alkenyl group,
- a branched alkyl group or a linear or Contains a branched alkenyl group,
- said (iv) divalent carboxylic acid diester has at least one branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms, and 6 to 18 , preferably 6 to 14, more preferably 6 to 10 carbon atoms,
- said (v) N-acylamino acid ester is a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms, and 4 to 30, preferably containing straight-chain or branched acyl groups having 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms;
- a straight-chain or branched alkyl group or a straight-chain or 2. A composition according to claim 1, provided that it contains a branched alkenyl group.

前記(a)油が、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基を少なくとも含む(v)N-アシルアミノ酸エステル、好ましくは以下の一般式(5):
R²-N(R⁵)-CH(R⁶)-(CH₂)_n-COO-R³ (5)
(式中、
R²は、4～30個、好ましくは5～26個、より好ましくは6～22個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状アシル基を表し、
R³は、3～10個、好ましくは3～8個、より好ましくは3～6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基を表し、
R⁵は、水素原子、又は1～4個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基を表し、
R⁶は、水素原子、又はヒドロキシル基若しくはフェニル基で置換されていてもよい1～4個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基を表し、
nは、0～2の整数を表す)
によって表される(v)N-アシルアミノ酸エステルから選択され、
より好ましくは、前記(a)油がラウロイルサルコシンイソプロピルである、請求項1又は2に記載の組成物。 said (a) oil comprises at least a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms; (v) an N-acylamino acid ester, preferably The following general formula (5):
R ² -N(R ⁵ )-CH(R ⁶ )-(CH ₂ ) _n -COO-R ³ (5)
(In the formula,
R ² represents a straight-chain or branched acyl group having 4 to 30, preferably 5 to 26, more preferably 6 to 22 carbon atoms;
R ³ represents a branched alkyl group having 3 to 10, preferably 3 to 8, more preferably 3 to 6 carbon atoms;
R ⁵ represents a hydrogen atom or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
R ⁶ represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with a hydroxyl group or a phenyl group,
n represents an integer from 0 to 2)
selected from (v) N-acylamino acid esters represented by
More preferably, the composition according to claim 1 or 2, wherein the oil (a) is lauroylsarcosine isopropyl.

前記組成物中の前記(a)油の量が、前記組成物の総重量に対して、0.5重量%～25重量%、好ましくは1重量%～20重量%、より好ましくは2重量%～15重量%の範囲である、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of the oil (a) in the composition is 0.5% to 25% by weight, preferably 1% to 20% by weight, more preferably 2% to 15% by weight, based on the total weight of the composition. 4. A composition according to any one of claims 1 to 3, in the range of % by weight.

前記(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールが、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジブチレングリコール、ポリブチレングリコール、ペンチレングリコール、ジペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジヘキシレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。 The diol having at least one carbon chain containing 3 or more carbon atoms is propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, dibutylene glycol, polybutylene glycol, pentylene glycol, dipentylene. 5. A composition according to any one of claims 1 to 4, selected from the group consisting of glycol, hexylene glycol, dihexylene glycol, and mixtures thereof.

前記(a)油の量に対する前記(b)3個以上の炭素原子を含む少なくとも1つの炭素鎖を有するジオールの量の重量比が、4以上、好ましくは5以上、より好ましくは6以上である、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 The weight ratio of the amount of the (b) diol having at least one carbon chain containing three or more carbon atoms to the amount of the (a) oil is 4 or more, preferably 5 or more, more preferably 6 or more. , a composition according to any one of claims 1 to 5.

前記(c)セルロース化合物が、未修飾セルロース及び非イオン性又はアニオン性セルロースエーテルからなる群から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 7. The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the (c) cellulose compound is selected from the group consisting of unmodified cellulose and nonionic or anionic cellulose ethers.

前記(c)セルロース化合物が、セルロース、セルロースガム、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。 8. According to any one of claims 1 to 7, said (c) cellulose compound is selected from the group consisting of cellulose, cellulose gum, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and mixtures thereof. Compositions as described.

前記組成物中の前記(c)セルロース化合物の量が、前記組成物の総重量に対して、0.01重量%～40重量%、好ましくは0.05重量%～35重量%、より好ましくは0.1重量%～30重量%の範囲である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of the cellulose compound (c) in the composition is 0.01% to 40% by weight, preferably 0.05% to 35% by weight, more preferably 0.1% by weight to the total weight of the composition. 9. A composition according to any one of claims 1 to 8, in the range of 30% by weight.

120NTU以下、好ましくは90NTU以下、より好ましくは60NTU以下の濁度を有する、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。 10. A composition according to any one of claims 1 to 9, having a turbidity of 120 NTU or less, preferably 90 NTU or less, more preferably 60 NTU or less.

化粧用組成物、好ましくは皮膚化粧用組成物、より好ましくはスキンケア化粧用組成物である、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。 11. A composition according to any one of claims 1 to 10, which is a cosmetic composition, preferably a dermocosmetic composition, more preferably a skin care cosmetic composition.

ケラチン物質、好ましくは皮膚を処置するための美容方法であって、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に適用する工程を含む、美容方法。 Cosmetic method for treating keratinous material, preferably skin, comprising applying a composition according to any one of claims 1 to 11 to said keratinous material.