JP2023541841A - 生殖細胞構造における位置の特定 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを特定するためのシステム及び方法を提供する。【解決手段】生殖細胞構造の画像を取得してニューラルネットワークへ提供することで臨床パラメータを生成する。臨床パラメータは、非一時的コンピュータ可読媒体に記憶されている。【選択図】図３

Description

発明の詳細な説明

（関連出願）
本出願は、２０２０年９月１１日に出願された、「移植前の胚の異数性スクリーニングを支援するための人工知能支援システム」と題された米国仮特許出願第６３／０７７,４０５号、及び、２０２０年９月１１日に出願された、「卵細胞質内***注入法（ＩＣＳＩ）とアシステッドハッチング（ＡＨ）手順とに用いられる卵母細胞と移植前の胚との位置合わせのための人工知能支援システム」と題された米国仮特許出願第６３／０７７,３９８号に対して優先権を主張し、その開示の全てがあらゆる目的で引用により本明細書に組み込まれる。

（政府権利声明）
本発明は、米国国立衛生研究院からの援助番号がＲ０１ＡＩ１１８５０２、Ｒ０１ＡＩ１３８８００及びＲ２１ＨＤ０９２８２８のうちの１つ又は複数である政府援助によって完了されたものである。政府は、本発明に対して一定の権利を有する。

本発明は、概して、補助出産分野に関し、より具体的に、生殖細胞構造における位置の特定に関する。

不妊症は軽視された医療・健康管理の問題であり、世界中で４，８００万を超えるカップルに影響を及ぼし、苦痛、憂鬱、差別の原因となっている。体外受精（ＩＶＦ）のような補助生殖技術（ＡＲＴ）は、不妊症の負担をある程度軽減したが、非効率であり、２０１５年に米国で報告された平均成功率は約２６％である。ＩＶＦは依然として高価な解決策であり、米国では、ＡＲＴサイクルあたり、７０００ドルから２０,０００ドルの費用がかかるが、これは通常保険の対象外である。さらに、多くの患者は、妊娠を達成するために、複数のＩＶＦサイクルを必要とする。胚は、通常、発生における卵割期または胚盤胞期において患者の子宮に移植される。胚は、受精後２、３日で卵割期にあるとされる。胚は、受精後５、６日で胚盤胞期に到達する。胚盤胞は、液体で満たされた空洞を有し、栄養外胚葉と内部細胞塊（ＩＣＭ）という異なった２種類の細胞タイプを持っている。

本発明の一態様によれば、システムを提供する。当該システムは、プロセッサと、非一時的コンピュータ可読媒体とを含み、当該非一時的コンピュータ可読媒体には、生殖細胞構造内の関心位置を示す値を割り当てるための機器の実行可能な指令が記憶されている。前記機器の実行可能な指令は、対応するイメージャーから前記生殖細胞構造の画像を受信するイメージャーインターフェースと、前記生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを前記生殖細胞構造の前記画像から特定するニューラルネットワークと、を含む。前記臨床パラメータは、前記非一時的コンピュータ可読媒体に記憶されている。

本発明の別の態様によれば、生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを特定するための方法を提供する。当該方法は、前記生殖細胞構造の画像を取得することと、前記生殖細胞構造の前記画像をニューラルネットワークへ提供することで前記臨床パラメータを生成することと、前記臨床パラメータを非一時的コンピュータ可読媒体に記憶することと、を含む。

本発明のさらに別の態様によれば、補助出産手順を計画するための方法を提供する。当該方法は、生殖細胞構造の画像を取得することと、前記生殖細胞構造の画像をニューラルネットワークへ提供することで、前記生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを生成することと、前記臨床パラメータから特定された位置において前記生殖細胞構造を処理することと、を含む。

本発明の前述の特徴及び他の特徴は、添付の図面を参照しながら以下の説明を読むことにより、当業者に明らかになるだろう。

生殖細胞構造における関心位置を特定するためのシステムの一例示を示す。 生殖細胞構造における関心位置を特定するためのシステムの別の例示を示す。 生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを特定するための方法を示す。 補助出産手順を計画するための方法を示す。 本明細書に開示されたシステム及び方法を実現可能な例示のハードウェア部品の例示的なシステムの模式ブロック図を示す。

臨床発生学実験室で行われた応用が最も広くかつ技術的に最も挑戦的な２種の顕微操作処理は、卵細胞質内***注入法（ＩＣＳＩ）及びアシステッドハッチング（ＡＨ）である。これらの２種の処理は、いずれもよく訓練された発生学専門家が手動で完了される。卵細胞質内***注入法は中期（ＭＩＩ）卵母細胞の配列、***の選択及び固定と糸***紡錘体が干渉しない正確な位置に***を注射する処理を含む。紡錘体は押出極体近傍に位置し、かつ明視野顕微鏡を用いて可視化することができない。アシステッドハッチングは、胚を透明帯（ＺＰ）から逃がすための処理である。研究によると、ＡＨは、ＩＶＦの失敗を繰り返した年齢が大きい女性と冷凍胚移植周期における妊娠機会を増加させることができることが分かる。当該処理は、卵割期胚に広く用いられ、胚移植前の遺伝子検査のための栄養強化外胚葉細胞の検出及び生検を促進する。ＡＨが健康細胞から近すぎる場所で行われると、卵割球を損傷しやすくなる可能性がある。

本明細書で使用される「生殖細胞構造」は、哺乳動物個体の補助出産処理に係る単一細胞又は多細胞構造である。生殖細胞構造は、配偶子（例えば、卵母細胞）と、移植前の受精胚とを含んでいてもよい。

本明細書で使用される「静的観察」は、生殖細胞構造の発育中の単一の点での生殖細胞構造を代表する画像又は画像群である。静的観察において複数の画像を使用する場合、画像の間に生殖細胞構造の構造及び外観の明らかな変化が発生しない。

図１は、生殖細胞構造における関心位置を特定するためのシステム１００の一例示を示す。システム１００は、プロセッサ１０２及び非一時的コンピュータ可読媒体１１０を含み、当該媒体には、生殖細胞構造における関心位置を示す値を割り当てるための機器の実行可能指令が記憶されている。機器の実行可能指令は、イメージャーインターフェース１１２を含み、当該イメージャーインターフェース１１２は、対応するイメージャーから生殖細胞構造の画像を受信する。例えば、イメージャーインターフェース１１２は、バス又はネットワークを介してイメージャーから画像を受信し、かつ画像を調整してニューラルネットワーク１１４での分析に用いられる。一例において、ニューラルネットワーク１１４は、クラウドコンピューティングシステムで実現されてもよく、ここで、画像は、ネットワークインターフェース（図示せず）を介してニューラルネットワーク１１４を含むサーバに伝送される。

ニューラルネットワーク１１４は、生殖細胞構造の画像から生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを特定する。一実施形態において、分類臨床パラメータの各可能な値は、生殖細胞構造の表現における指定された位置を示す。一例において、当該表現は、略円形であってもよく、かつ、臨床パラメータに用いられる様々な値は、円形の各セクタを表すことができる。一実施形態において、当該表現は、１２個の３０度のセクタに分割される。別の例において、当該表現は、タイル多角形に分割されたアレイであり、かつアレイ内の各多角形は、臨床パラメータの値の１つで示される。一実施形態において、生殖細胞構造は、卵母細胞であり、かつ臨床パラメータは、卵母細胞内の極体の位置を示す。別の実施形態において、生殖細胞構造は、胚あり、かつ臨床パラメータは、透明帯における、健康な卵割球から最も遠い位置を示す。

ニューラルネットワーク１１４は、互いに接続された複数のノードを有する。複数の入力ノードには、画像からの値（例えば、各画素に対応付けられた輝度および／または色度値）が供給される。各入力ノードは、１つ以上の中間ノードの層にこれらの入力値を提供する。所定の中間ノードは、前のノードから１つ又は複数の出力値を受信する。受信された値は、分類器のトレーニング期間に確立された一連の重みに応じて重み付けされる。中間ノードは、ノードでの活性化関数に基づいて、受信された値を単一の出力に変換する。例えば、中間ノードは、受信された値を加算し、その和に対して以下の操作、即ち、識別関数、ステップ関数、Ｓｉｇｍｏｉｄ関数、双曲線正接、整流線形ユニット、漏れ整流線形ユニット、パラメータ整流線形ユニット、ガウス誤差線形ユニット、Ｓｏｆｔｐｌｕｓ関数、指数線形ユニット、ズーム指数線形ユニット、ガウス関数、Ｓｉｇｍｏｉｄ線形ユニット、増加余弦ユニット、Ｈｅａｖｉｓｉｄｅ関数及びｍｉｓｈ関数を行ってもよい。ノードの最後の層は、ＡＮＮの出力クラスへ信頼度値を提供し、ここで、各ノードは、分類器の関連出力クラスの１つの信頼度を表す相関値を有する。

多くのＡＮＮ分類器は、完全接続とフィードフォワードである。しかしながら、畳み込みニューラルネットワークは、畳み込み層を含み、ここで前の層からのノードは、畳み込み層中のノードのサブセットのみに接続される。再帰型ニューラルネットワークは、ニューラルネットワークであり、ここでノード間の接続は、時系列に沿って有向グラフを形成する。フィードフォワードネットワークとは異なり、再帰型ニューラルネットワークは、前の入力に起因する状態のフィードバックを結合することができ、それにより再帰型ニューラルネットワークが所定の入力に対する出力は、入力された関数だけでなく、１つ又は複数の前に入力された関数であってもよい。例えば、長短期記憶（ＬＳＴＭ）ネットワークは、再帰型ニューラルネットワークの修正バージョンであり、それは、メモリに履歴データをより覚えやすい。

適切な生殖細胞構造の複数のラベル付け画像でニューラルネットワーク１１４を訓練する。「ラベル付け画像」とは、画像における関心位置の位置決めが既知であり、例えば、専門家コメントにより、かつトレーニング過程において、関心位置の位置決めに関連する臨床パラメータが画像と共にニューラルネットワークに提供されることを指す。トレーニング期間において、ニューラルネットワーク１１４内のノードとの間の相互接続に関連する重みが反復的に変更され、一旦ネットワークが変化すると、新たな、ラベル付けされていない画像が表示されたときに、ネットワークの出力は、新たな画像内の関心位置の測位を示す臨床パラメータを提供する。当該臨床パラメータ又は臨床パラメータの表現は、非一時的コンピュータ可読媒体１１０に記憶されるか及び／又は関連する出力装置を介してユーザに提供されることができる。

図２は、生殖細胞構造における関心位置を特定するためのシステム２００の別の例示を示す。具体的には、システム２００は、生殖細胞構造上の位置を示す分類臨床パラメータを生成する。システム２００は、イメージャー２０２を含み、当該イメージャー２０２は、発育の少なくとも一日に生殖細胞構造の画像を取得する。例えば、イメージャー２０２は、可視光又は赤外線範囲内の画像を生成しかつ適切な光学部品とペアリングして生殖細胞構造の画像を提供することができる１つ又は複数のカメラを含んでもよい。一実施形態において、イメージャー２０２は、数日発育した胚の画像を遅延胚撮像システムの一部として取得することができる。別の実施形態において、イメージャー２０２は、生殖細胞構造の静的観察を生成するために用いられ、一組の１つ以上の画像とする。一実施形態において、イメージャー２０２は、移動装置用の付属装置を含み、それは、移動装置のカメラと共に動作して生殖細胞構造の画像を提供する。付属装置に用いられるハウジングは、サイズが８２*３４*４８ ｍｍのポリ乳酸を用いて３Ｄプリントを行うことができる。また、ハウジングには、胚の画像を適切に拡大するためのアクリルレンズが含まれていてもよい。

別の実施形態において、イメージャー２０２は、独立して動作するシステムとして実現することができ、当該システムは、ポリ乳酸で３Ｄプリントされた光学ハウジングと６２*９２*１７５ ｍｍの外形サイズを有する。当該ハウジングは、白色発光ダイオード、３ボルト電池及び単極双投スイッチを有する電子回路を含む。胚サンプルは、画像拡大のための１０*平面-色消し対物レンズ（ｎ-Ａｃｈｒｏｍａｔｉｃ ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ｌｅｎｓ）及び胚画像データ収集のための相補型金属酸化物半導体（ＣＭＯＳ）イメージセンサにより透過を実現する。ＣＭＯＳセンサは、単板コンピュータに接続されて撮像画像を処理することができる。イメージャー２０２は、無線接続（例えば、Ｗｉ-Ｆｉ（登録商標）、ブルートゥース（登録商標）又は類似する接続）を介してモバイルデバイスに接続され、データ処理及び可視化に用いられる。

イメージャー２０２で取得された１つ又は複数の画像は、分析システム２１０に提供され、分析システム２１０は、プロセッサ２１２、出力装置２１４及びプロセッサにより実行可能な指令を記憶する非一時的コンピュータ可読媒体２２０を含む。当該指令は、実行されてイメージャーインターフェース２２２を提供することができ、当該イメージャーインターフェース２２２は、生殖細胞構造の単一画像又は複数の画像を受信する。イメージャーインターフェース２２２は、１種又は複数種のイメージング条件技術（例えば、トリミング及びフィルタリング）を適用することができ、それにより分析用の画像をよりよく準備する。次に、画像をニューラルネットワーク２２４に提供し、当該ニューラルネットワーク２２４は、所望の位置を表す分類臨床パラメータを提供する。

一実施形態では、ニューラルネットワーク２２４は、ネットワークの前の層における値に畳み込みを効果的に適用して、画像内の各特徴のセットを強調する畳み込み層を含む、順伝播型人工ニューラルネットワークである畳み込みニューラルネットワークであってもよい。畳み込み層において、ニューロンのそれぞれは、ニューロンの受容野と呼ばれる前の層におけるニューロンの適切なサブセットにのみ接続されている。一例では、畳み込みニューラルネットワークは、Ｘｃｅｐｔｉｏｎアーキテクチャにより実装されている。一実施形態では、各ピクセルに関連付けられた少なくとも１つの色度値（例えば、ＲＧＢカラーチャンネル、ＹＣｒＣｂカラーチャンネルまたはグレースケール輝度の値）は、畳み込みニューラルネットワークの初期入力として提供される。

別の実施形態において、ニューラルネットワーク２２４は、再帰型ニューラルネットワークとして実現することができる。再帰型ニューラルネットワークでは、ネットワークにおけるノード間の接続を選択してシーケンスに沿って有向グラフを形成し、それが動的な時間挙動を示すことを許可する。別の実施形態において、ニューラルネットワーク２２４は、敵対的生成モデルにおける識別的ネットワークとして実現されかつ訓練される。ここで、生成的ニューラルネットワーク及び識別的ネットワークが互いにフィードバックを提供することにより、生成的ニューラルネットワークは、ますます複雑なサンプルを生成して識別的ネットワークに分類を試みさせる。ニューラルネットワーク２２４の構造に関わらず、ニューラルネットワークの幾つか又は全ての層は、他のシステムからのマイグレーションデシジョン学習を介してトレーニングされ得る。ここで、幾つかの層のみが生殖細胞構造の訓練画像にトレーニングされる。ニューラルネットワーク２２４の最終層は、ｓｏｆｔｍａｘ層として実現することができ、それにより分類結果を提供する。

新たな画像に対する応答として、ニューラルネットワーク２２４は、関心位置の画像を含む部分を表す臨床パラメータを生成する。臨床パラメータは、ユーザインターフェース２２６を介して出力装置２１４においてユーザに提供されてもよい。例えば、ユーザインターフェース２２６は、ニューラルネットワーク２２４の出力を受信して出力装置２１４に表示するための適切なソフトウェア指令を含んでもよい。一実施形態において、出力装置２１４は、分析システム２１０と無線で通信する移動装置を含んでもよい。一例において、臨床パラメータは、細胞生殖構造の表現としてユーザーに提供されてもよい。ここで、細胞生殖構造の部分は、当該表現内にハイライト表示される。

上記構成及び機能特徴に鑑み、図３及び図４を参照すると、本発明の様々な態様に係る方法をよりよく理解する。説明の目的を簡略化するために、図３及び図４の方法がシーケンスで実行されるものとして示されて説明されるが、理解すべきことは、本発明は、示された順番に限定されるものではない。本発明によれば、幾つかの態様は、本明細書に示された説明と異なる順番で発生し及び／又は他の態様で同時に発生することができるからである。また、本発明の１つの態様に係る方法を実現するために全ての示された特徴が要求されるとは限らない。

図３は、生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを特定するための方法３００を示す。一例において、方法３００は、卵母細胞内の極体の位置を特定するために用いられる。ここで、臨床パラメータは、卵母細胞の、極体を含む部分を示す。別の例において、当該方法は、透明帯における、健康な卵割球から最も遠い位置を特定するために用いられる。ここで、臨床パラメータは、適切な位置を示す。３０２において、生殖細胞構造の画像を取得する。例えば、適切なイメージャーで画像をキャプチャし、かつそれをコンピュータシステムに提供して画像処理に用いられる。

３０４において、生殖細胞構造の画像をニューラルネットワークに提供することで臨床パラメータを生成する。臨床パラメータの各可能な値は、生殖細胞構造の表現における指定位置を示し、それにより、臨床パラメータは、画像における関心位置を示す。ニューラルネットワークは、畳み込みニューラルネットワークと、再帰型ニューラルネットワークと、敵対的生成ネットワークの一部としてトレーニングされた識別的分類器とのうちのいずれかとして実現されてもよい。３０６において、臨床パラメータを非一時的コンピュータ可読媒体に記憶する。

図４は、補助出産手順を計画するための方法４００を示す。４０２において、生殖細胞構造の画像を取得する。例えば、適切なイメージャで画像をキャプチャし、かつそれをコンピュータシステムに提供して画像処理に用いられる。４０４において、生殖細胞構造の画像をニューラルネットワークに提供して生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを生成する。臨床パラメータの各可能な値は、生殖細胞構造の表現における指定位置を示し、それにより、臨床パラメータは、画像における関心位置を示す。ニューラルネットワークは、畳み込みニューラルネットワークと、再帰型ニューラルネットワークと、敵対的生成ネットワークの一部としてトレーニングされた識別的分類器とのうちのいずれかとして実現されてもよい。

４０６において、臨床パラメータから特定された位置において生殖細胞構造を処理してもよい。一例において、方法４００は、卵母細胞内の極体の位置を特定するために用いられてもよい。ここで、臨床パラメータは、卵母細胞の、極体を含む部分を示す。極体の位置は、卵細胞質内***注入のための適切な位置を特定するために用いられてもよい。例えば、卵細胞質内***注入は、極体から９０度離れた位置において行われてもよい。別の例において、方法４００は、透明帯における、健康な卵割球から最も離れる位置を特定するために用いられてもよい。これにより、レーザーアシステッドハッチングの期間に健康な卵割球を損傷することは、回避される。一実施形態において、当該処理は、自動化ロボットシステムにより臨床パラメータで示された位置に基づいて実行されてもよい。

図５は、図１－図４に示されたシステム及び方法、例えば、図１及び図２に示されたシステムを実装できるハードウェア部品の例示的なシステム５００を示す模式ブロック図である。システム５００は、様々なシステムおよびサブシステムを含むことができる。システム５００は、パーソナルコンピュータ、ラップトップコンピュータ、ワークステーション、コンピュータシステム、電気機器、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、サーバ、サーバブレードセンター、またはサーバファームのいずれかであってもよい。

システム５００は、システムバス５０２、処理ユニット５０４、システムメモリ５０６、メモリデバイス５０８、５１０、通信インターフェース５１２（例えば、ネットワークインタフェース）、通信リンク５１４、ディスプレイ５１６（例えば、ビデオ画面）、及び入力機器５１８（例えばキーボード及び／またはマウス）を含むことができる。システムバス５０２は、処理ユニット５０４及びシステムメモリ５０６と通信することができる。ハードディスクドライブ、サーバ、スタンドアロンデータベース、またた他の不揮発性メモリなどの追加のメモリデバイス５０８、５１０もシステムバス５０２と通信することができる。システムバス５０２は、処理ユニット５０４、メモリデバイス５０６－５１０、通信インターフェース５１２、デスプレイ５１６、及び入力機器５１８と相互接続する。いくつかの例では、システムバス５０２は、追加のポート、例えば、ユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）ポート（図示せず）と相互接続する。

システム５００は、コンピューティングクラウドに実装することができる。この場合、処理ユニット５０４、通信インターフェース５１２、およびメモリデバイス５０８、５１０などのシステム５００の機能は、ハードウェアの単一または複数のインスタンスを表すことができ、アプリケーションは、ハードウェア（例えば、コンピューター、ルーター、メモリ、プロセッサ、またはそれらの組み合わせ）の複数のインスタンス（つまり、分配式のもの）で実行される。代わりに、システム５００を単一の専用サーバに実装することができる。

処理ユニット５０４は、コンピューティングデバイスとすることができ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）を含むことができる。処理ユニット５０４は、一組の指令を実行して、本明細書に開示された例の操作を実装する。処理ユニットは、処理コアを含むことができる。

追加のメモリデバイス５０６、５０８及び５１０は、テキスト又はコンパイルされた形式のデータ、プログラム、指令、データベースクエリ及びコンピュータを動作させるために必要とされ得る任意の他の情報を格納することができる。メモリ５０６、５０８及び５１０は、メモリカード、ディスクドライブ、コンパクトディスク（ＣＤ）、またはネットワークを介してアクセス可能なサーバなどのコンピュータ可読媒体（一体または取り外し可能）として実装され得る。いくつかの例では，メモリ５０６、５０８及び５１０は、テキスト、画像、ビデオ及び／またはオディオを含むことができ、その一部は、人間に理解可能なフォーマットで利用可能である。

追加又は代替として、システム５００は、システムバス５０２及び通信リンク５１４と通信することができる通信インターフェース５１２を介して、外部データソースまたはクエリソースにアクセスすることができる。

動作中、システム５００は、本発明の胚評価システムの１つまたは複数の部分を実装するのに使用することができる。いくつかの例では、複合アプリケーション試験システムを実装するためのコンピュータ実行可能論理は、システムメモリ５０６及びメモリデバイス５０８、５１０のうちの１つまたは複数に常在している。処理ユニット５０４は、システムメモリ５０６及びメモリデバイス５０８、５１０からの１つまたは複数のコンピュータ実行可能指令を実行する。コンピュータ可読媒体は、処理ユニットにそれぞれ動作可能に接続された複数のコンピュータ可読媒体を含むことができることが理解されるだろう。

実施形態を完全に理解するために、特定の詳細を上記の説明で提供した。しかしながら、これらの特定の詳細がなくても実施形態を実施することができると理解される。例えば、回路は、不必要な詳細で実施形態を不明瞭にしないために、ブロック図で示されている場合がある。公知の回路、工程、アルゴリズム、構造、及び技術は、実施形態を不明瞭にしないために、不必要な詳細なしで示されている場合がある。

上述した技術、ブロック、ステップ、手段は、様々な方法で実装することができる。例えば、これらの技術、ブロック、ステップ、及び手段は、ハードウェア、ソフトウェア、またはそれらの組み合わせとして実装できる。ハードウェア実装では、処理ユニットが、１つまたは複数の特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号プロセッサ（ＤＳＰ）、デジタル信号処理デバイス（ＤＳＰＤ）、プログラマブル論理デバイス（ＰＬＤ）、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、プロセッサ、コントローラ、マイクロコントローラ、マイクロプロセッサ、前述の機能を果たすように設計された他の電子ユニット及び／またはそれらの組み合わせ内に実装されてもよい。

また、実施形態は、フローチャート、フロー図、データフロー図、構造図、またはブロックとして図示されるプロセスとして説明され得ることに留意されたい。フローチャートは、逐次プロセスとして動作を説明し得るが、動作の多くは、並行または同時に行われることができる。さらに、動作の順序は、並べ替えられても良い。プロセスは、その動作が完了されると終了するが、図に含まれないさらに別のステップを有し得る。プロセスは、方法、関数、プロシージャ、サブルーチン、サブプログラム等に対応し得る。プロセスが関数に対応する場合、その終了は、呼び出し関数またはメイン関数への関数の戻りに対応する。

さらに、実施形態は、ハードウェア、ソフトウェア、スクリプト言語、ファームウェア、ミドルウェア、マイクロコード、ハードウェア記述言語、および／またはそれらの任意の組み合わせによって実装することができる。ソフトウェア、ファームウェア、ミドルウェア、スクリプト言語、および／またはマイクロコードとして実装される場合、必要なタスクを行うプログラムコードまたはコードセグメントが、記憶媒体などの機械可読媒体に格納されてもよい。コードセグメントまたは機器の実行可能な指令は、プロシージャ、関数、サブプログラム、プログラム、ルーチン、サブルーチン、モジュール、ソフトウェアパッケージ、スクリプト、クラス、または指令、データ構造、および／またはプログラムステートメントの任意の組み合わせを表すことができる。コードセグメントは、情報、データ、引数、パラメータ、および／またはメモリコンテンツを伝達及び／又は受信することによって、別のコードセグメントまたはハードウェア回路に結合することができる。情報、引数、パラメータ、データなどは、メモリ共有、メッセージ伝達、チケット伝達、ネットワーク送信などの任意の適切な手段を介して伝達、転送又は送信することができる。

ファームウェアおよび／またはソフトウェア実装では、方法は、本明細書に記載する機能を果たすモジュール（例えば、プロシージャ、関数など）を用いて実装することができる。本明細書に記載する方法を実装するには、指令を有形に具現化するいかなる機械可読媒体も使用することができる。例えば、ソフトウェアコードをメモリに格納することができる。メモリは、プロセッサ内、またはプロセッサ外に実装することができる。本明細書で使用する「メモリ」という用語は、任意の種類の長期、短期、揮発性、不揮発性その他の記憶媒体を指し、特定のメモリの種類、メモリの数、メモリが格納される媒体の種類に限定されない。

さらに、本明細書で開示されるように、「記憶媒体」という用語は、読取専用メモリ（ＲＯＭ）、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、磁気ＲＡＭ、コアメモリ、磁気ディスク記憶媒体、光記憶媒体、フラッシュメモリデバイス、および／または情報を格納するための他の機械可読媒体を含む、データを格納するための１つまたは複数のメモリを表し得る。「コンピュータ可読媒体」、「機械可読媒体」という用語は、ポータブルまたは固定記憶デバイス、光記憶デバイス、無線チャネル、ならびに／または指令及び／またはデータを格納、含有、または搬送することのできる様々な他の記憶媒体を含むが、これらに限定されない。「コンピュータ可読媒体」、「機械可読媒体」は、処理ユニットにそれぞれ動作可能に接続された複数種類の媒体を含むことができる。このような場合に、データがコンピュータ可読媒体に記憶されていると言うときは、システム内の如何なる互いに接続された媒体を指すことができる。

以上、特定の装置および方法を参照して本発明の原理を説明したが、この説明は、本発明の範囲の限定としてではなく例示としてなされているにすぎないことを明確に理解すべきである。

Claims (20)

1. システムであって、
   プロセッサと、
   非一時的コンピュータ可読媒体とを含み、
   前記非一時的コンピュータ可読媒体には、生殖細胞構造内の関心位置を示す値を割り当てるための機器の実行可能な指令が記憶され、
   前記機器の実行可能な指令は、
   対応するイメージャーから前記生殖細胞構造の画像を受信するイメージャーインターフェースと、
   前記生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを前記生殖細胞構造の前記画像から特定するニューラルネットワークと、を含み、
   前記臨床パラメータは、前記非一時的コンピュータ可読媒体に記憶されていることを特徴とするシステム。
2. 出力機器を更に含み、
   前記機器の実行可能な指令は、前記出力機器において前記臨床パラメータをユーザへ表示するユーザインターフェースを含むことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
3. 前記生殖細胞構造は、卵母細胞であり、前記臨床パラメータは、前記卵母細胞内の極体の位置を示すことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
4. 前記生殖細胞構造は、胚であり、前記臨床パラメータは、透明帯における、健康な卵割球から最も遠い位置を示すことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
5. 前記ニューラルネットワークは、画像セットでトレーニングされ、前記画像セットにおける各画像は、複数のクラスのうちの１つでラベル付けされ、前記複数のクラスのそれぞれは、前記関心位置を含む前記生殖細胞構造の区間を示し、前記臨床パラメータは、前記複数のクラスのうちの１つを示す分類パラメータを含むことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
6. 前記ニューラルネットワークは、畳み込みニューラルネットワークであることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
7. 前記イメージャーを更に含み、
   前記イメージャーは、
   白色発光ダイオードと、
   相補型金属酸化物半導体（ＣＭＯＳ）画像センサと、
   前記ＣＭＯＳ画像センサに接続される対物レンズと、を含むことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
8. 前記イメージャーを更に含み、
   前記イメージャーは、プラスチックハウジングを含み、前記プラスチックハウジングは、アクリルレンズを含み、且つ、前記アクリルレンズがモバイル機器のカメラに位置合わせされるように、前記モバイル機器に固定されるように構成されることを特徴とする請求項９に記載のシステム。
9. 生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを特定するための方法であって、
   前記生殖細胞構造の画像を取得することと、
   前記生殖細胞構造の前記画像をニューラルネットワークへ提供することで前記臨床パラメータを生成することと、
   前記臨床パラメータを非一時的コンピュータ可読媒体に記憶することと、を含むことを特徴とする方法。
10. 前記臨床パラメータから特定された位置において前記生殖細胞構造を処理することを更に含むことを特徴とする請求項９に記載の方法。
11. 前記生殖細胞構造に対する前記処理は、卵細胞質内***注入法又はレーザーアシステッドハッチングであることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
12. 前記生殖細胞構造は、卵母細胞であり、前記臨床パラメータは、前記卵母細胞内の前記極体の位置を示すことを特徴とする請求項９に記載の方法。
13. 前記生殖細胞構造は、胚であり、前記臨床パラメータは、前記透明帯における、健康な卵割球から最も遠い位置を示すことを特徴とする請求項９に記載の方法。
14. 前記胚の画像を前記ニューラルネットワークへ提供することは、前記胚の画像を敵対的生成ネットワークの一部としてトレーニングされた識別的分類器へ提供することを含むことを特徴とする請求項９に記載の方法。
15. 前記胚の画像を前記ニューラルネットワークへ提供することは、前記胚の画像を再帰型ニューラルネットワークへ提供することを含むことを特徴とする請求項９に記載の方法。
16. 補助出産手順を計画するための方法であって、
    生殖細胞構造の画像を取得することと、
    前記生殖細胞構造の画像をニューラルネットワークへ提供することで、前記生殖細胞構造内の関心位置を示す臨床パラメータを生成することと、
    前記臨床パラメータから特定された位置において前記生殖細胞構造を処理することと、を含むことを特徴とする方法。
17. 前記生殖細胞構造は、卵母細胞であり、前記臨床パラメータは、前記卵母細胞内の前記極体の位置を示すことを特徴とする請求項１６に記載の方法。
18. 前記臨床パラメータから特定された位置において前記生殖細胞構造を処理することは、前記極体から９０度離れた位置において卵細胞質内***注入法を実行することを含むことを特徴とする請求項１７に記載の方法。
19. 前記生殖細胞構造は、胚であり、前記臨床パラメータは、前記透明帯における、健康な卵割球から最も遠い位置を示すことを特徴とする請求項１６に記載の方法。
20. 前記臨床パラメータから特定された位置において前記生殖細胞構造を処理することは、前記臨床パラメータで示された位置においてレーザーアシステッドハッチングを行うことを含むことを特徴とする請求項１９に記載の方法。
    
    

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