JP2023529441A - ヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

ａ）塩基性アミノ酸と、ｂ）脂肪酸と、ｃ）高融点脂肪族アルコールと、ｄ）水性キャリアと、を含む、ヘアコンディショナー組成物であって、ａ）～ｄ）は、Ｌβ相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成する、ヘアコンディショナー組成物。

Description

本発明は、塩基性アミノ酸と、脂肪酸と、高融点脂肪族アルコールと、水性キャリアと、を含む、ヘアコンディショニング組成物に関し、これらはすべて、配合物において、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されてきた。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用によるものである。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。例えば、いくつかの高融点脂肪化合物及び水性キャリアと共に使用される場合、いくつかのカチオン性界面活性剤は、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを提供すると考えられており、濡れた髪への適用中に滑るような感触、乾燥した髪に対して、柔らかさ、及び保湿感触等の様々なコンディショニング効果を提供するのに好適である。

しかし、一部の消費者は、カチオン性界面活性剤分子を有さない製品を好むであろう。したがって、配合物中にＬ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを依然として形成することができる代替的な界面活性剤、特にグリーンケミストリ界面活性剤を見出し、消費者の所望の効果を達成することが継続的に必要とされている。

既存の技術のいずれも、性能、コスト、安全性、持続可能な供給源、及び環境への配慮を含む、本発明の利点及び効果のすべては提供しない。

本発明は、塩基性アミノ酸、脂肪酸、高融点脂肪族アルコール、及び水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物に関し、これらはすべて、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成する。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、かつ明確に特許請求する、「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の説明からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で、「含む（comprising）」とは、最終結果に影響しない他のステップ及び他の成分も加えられる場合があることを意味する。この用語には、「からなる（consisting of）」及び「から本質的になる（consisting essentially of）」という用語が包含される。

すべての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。すべてのこのような重量は、列挙された成分に関する場合、活性成分濃度に基づいており、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

本明細書で、「混合物」は、材料の単純な組み合わせと、このような組み合わせから得られる場合がある任意の化合物と、を含むことを意味する。

本明細書におけるＱ．Ｓ．は、最大１００％を意味する。

組成物
本発明のヘアコンディショニング組成物は、
ａ）塩基性アミノ酸と、
ｂ）脂肪酸と、
ｃ）高融点脂肪族アルコールと、
ｄ）水性キャリアと、を含み、
ａ）～ｄ）は、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成する。

本発明の目的は、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを含有し、かつ濃厚であるが、溶けるような適用感触、清潔なすすぎ、及び乾燥した外観及びコンディショニング効果を有する安定なコンディショナー組成物を提供することである。脂肪族アルコール、脂肪酸、及び塩基性アミノ酸と水性キャリアとの組み合わせは、良好なレオロジープロファイルを可能にするラメラシート構造の調製を可能にして、良好な相安定性及び湿潤感触を提供する。ラメラシート構造は、組成安定性をもたらすのに十分に堅牢であるが、製品使用中の希釈及び剪断にも敏感であって、分解し、優れた湿潤感触を提供することができる。ラメラ構造及び組成物は、毛髪の扱いやすさ、縮れ制御、及びボリューム等の乾燥コンディショニング効果を更に達成する。

典型的なヘアコンディショナー組成物は、構造化剤、例えば、脂肪族アルコール、感触／レオロジー調整剤ポリマー、コンディショニング油及び薬剤、保存成分、香料／着色剤、更にカチオン性界面活性剤を含む。消費者は、天然及び穏やかな成分のみを含む製品により関心があるため、これらのヘアコンディショナー構成要素の各々は、消費者が知覚する天然及び穏やかな成分がどのように組成物を構成することができ、その一方で、消費者が期待する性能及び効果を依然として提供するかについて調査される。修飾され得る１つの領域は、界面活性剤である。カチオン性界面活性剤分子を使用するのではなく、本発明者等は、脂肪酸と、高融点脂肪族アルコールと、塩基性アミノ酸と、を含むヘアコンディショナー組成物を配合した。ある特定のｐＨ及び処理条件で配合中に異なる塩基性アミノ酸及び脂肪酸を組み込むことにより、依然として性能、コスト、安全性、持続可能な供給源、及び環境への配慮の基準を満たしながら、分子設計及びサプライチェーンにおける柔軟性が、すべて天然及び穏やかな成分と共に可能である。

Ｌ_Β相を有するラメラゲルネットワークマトリックス
本発明の組成物は、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを含む。Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスは、ゲルネットワーク又はゲルマトリックスと呼ばれることもあり、脂肪酸、脂肪族アルコール、塩基性アミノ酸、及び水性キャリアを含む。Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスは、濡れた毛髪への適用中の滑るような感触及び乾燥した毛髪上への柔らかさ及び保湿感触等の様々なコンディショニング効果を提供するのに適している。

本発明のヘアコンディショナー組成物のＬ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスは、塩基性アミノ酸と、主鎖長としてＣ１０～Ｃ２２を含有するより長いアルキル鎖の脂肪酸と、を含む界面活性剤を含む。

組成物は、ヘアコンディショナー組成物の約０．０１重量％～約１５重量％の塩基性アミノ酸を含み得る。いくつかの実施形態では、塩基性アミノ酸の量は、ヘアコンディショナー組成物の約０．０１重量％～約１５重量％、好ましくは約０．０３重量％～約１０重量％、より好ましくは約０．１重量％～約６重量％であり得る。いくつかの実施形態では、塩基性アミノ酸は、２つ以上のアミン基を含む。好適な塩基性アミノ酸としては、アルギニン、リジン、ヒスチジン、ポリアミノ酸、及びこれらの組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、ポリアミノ酸を含む追加のアミノ酸が添加されてもよい。ポリアミノ酸は、他のアミノ酸と１：１の比まで添加され得る。各アミノ酸、及び組み合わせた場合のすべてのアミノ酸についてのｉｓｏ－静電点は、少なくとも約７であり得る。いくつかの実施形態では、組成物は、ヒドロキシエチル尿素等の塩基性アミノ酸ではないジアミンを更に含み得る。

本発明の塩基性アミノ酸は、特定のｐＨ及び処理条件で脂肪酸と組み合わされて、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成し得る。組成物は、ヘアコンディショナー組成物の約０．０１重量％～約１５重量％の脂肪酸を含み得る。いくつかの実施形態では、脂肪酸の量は、ヘアコンディショナー組成物の、約０．０１重量％～約１５重量％、好ましくは約０．０５重量％～約１０重量％、より好ましくは約０．０８０．１重量％～約５重量％であり得る。脂肪酸は、飽和脂肪酸及び／又は不飽和脂肪酸を含むことができる。飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸との比は、約８：１～約１：４、又は約４：１～約１：２であり得る。いくつかの実施形態では、脂肪酸は、ヘアコンディショナー組成物の約０．３重量％～約５重量％の不飽和脂肪酸を含み得る。脂肪酸は、主要構成要素として、Ｃ１０～Ｃ２２アルキル鎖、いくつかの場合ではＣ１６～Ｃ２２アルキル鎖、及び更に他の場合では、Ｃ１８～Ｃ２２アルキル鎖を有し得る。飽和脂肪酸は、ステアリン酸パルミチン酸、ベヘン酸、及びこれらの組み合わせを含み得るが、これらに限定されない。不飽和脂肪酸は、菜種酸、オレイン酸、リノール酸、及びこれらの組み合わせを含み得るが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態では、Ｃ１２～Ｃ１４アルキル鎖を有する脂肪酸の使用は、清潔な感触を維持しながら、ヘアコンディショニング組成物の湿潤もつれ解消性を改善し得る。

いくつかの実施形態では、Ｃ１２～Ｃ１４より短い脂肪酸アルキル鎖を含む組成物は、高レベルのアルギニンと組み合わせて、改善された湿潤及び乾燥コンディショニングを提供することができる。

しかし、いくつかの実施形態では、Ｃ２２等のより長い脂肪酸鎖を含む組成物は、特に非常に損傷した毛髪に対して、油脂性残留物の感触を伴わずにコーティングされた乾燥コンディショニング感触をもたらし得る。

いくつかの実施形態では、界面活性剤は、塩基性アミノ酸に加えてカチオン性界面活性剤を更に含み得る。好適なカチオン性界面活性剤としては、例えば、ベヘントリモニウムメトサルフェート（ＢＴＭＳ）、ベヘントリモニウムクロリド（ＢＴＭＡＣ）、ステアラミドプロピルジメチルアミン（ＳＡＰＤＭＡ）、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン（ＢＡＰＤＭＡ）、ブラシシルバリンエシレート、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

ヘアコンディショナー組成物は、当該ヘアコンディショナー組成物の少なくとも約６０重量％、及びいくつかの実施形態では少なくとも約８０重量％の水性キャリアを含み得る。

Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスは、脂肪酸、高融点脂肪族アルコール、塩基性アミノ酸、及び水性キャリアを含む。一般に、塩基性アミノ酸と脂肪酸との混合物は、水性キャリアと共に、少なくとも約４．５のｐＨを有し得る。塩基性アミノ酸の脂肪酸に対する比は、約１：４０～約４０：１、好ましくは約１：１５～約３０：１、又はより好ましくは約１：１０～約２０：１であり得る。

いくつかの実施形態では、塩基性アミノ酸（ａ）＋脂肪酸（ｂ）の合計の、塩基性アミノ酸（ａ）、脂肪酸（ｂ）、及び脂肪族アルコール（ｃ）の合計に対する比である、重量による（（ａ＋ｂ）／（ａ＋ｂ＋ｃ））は、約０．１～約０．９、好ましくは約０．２～約０．５であり得る。いくつかの実施形態では、コンディショナー組成物は、組成物の約６重量％～約２０重量％の塩基性アミノ酸＋脂肪酸＋脂肪族アルコールを含み得る。これらの比率及び重量パーセントは、より良好なもつれ解消性をもたらし、また、Ｌ_β相構造を有するより堅牢なラメラゲルネットワークマトリックスを提供し得る。

本発明の組成物は、セラミドを実質的に含まなくてもよい。本発明の組成物は、コレステロールを実質的に含まなくてもよい。また、本発明の組成物は、非イオン性界面活性剤のみで作製されたゲルネットワークを実質的に含まなくてもよい。

高融点脂肪族アルコール
高融点脂肪族アルコールは、本発明の効果をもたらすという観点から、組成物の約２重量％～、好ましくは約４重量％～、より好ましくは約５重量％～、更により好ましくは約５．５重量％～約１５重量％、好ましくは約１０重量％のレベルで組成物に含めることができる。

本明細書で有用な高融点脂肪族アルコールは、Ｌβを有するラメラゲルネットワークマトリックスの安定性の観点から、２５℃以上、好ましくは４０℃以上、より好ましくは４５℃以上、更により好ましくは５０℃以上の融点を有する。好ましくは、このような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化という観点から、約９０℃まで、より好ましくは約８０℃まで、更により好ましくは約７０℃まで、一層より好ましくは約６５℃までである。本発明では、高融点脂肪族アルコールは、単一アルコールとして、又は少なくとも２つの高融点脂肪族アルコールのブレンド若しくは混合物として、使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

本明細書で有用な高融点脂肪族アルコールは、脂肪族アルコール、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこのセクションに開示されているアルコールが、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということが当業者によって理解される。しかし、所与の分類は、その特定のアルコールを限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に応じて、特定の必須炭素原子を有する特定のアルコールが、上記の本発明において好ましい融点未満の融点を有する場合があることを理解している。低融点のこのようなアルコールは、このセクションに含まれることが意図されない。高融点アルコールの非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

本明細書で有用な高融点脂肪族アルコールは、約１４～約３０個の炭素原子、好ましくは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖であっても分枝アルコールであってもよい。

例えば、好ましい脂肪族アルコールとしては、セチルアルコール（約５６℃の融点を有する）、ステアリルアルコール（約５８～５９℃の融点を有する）、ベヘニルアルコール（約７１℃の融点を有する）、及びこれらの混合物が挙げられる。これらのアルコールは、上記の融点を有することが知られている。しかし、これらは多くの場合、供給されるときにより低い融点を有しており、その理由はこのような供給される製品は多くの場合、主なアルキル鎖がセチル、ステアリル又はベヘニル基であるアルキル鎖長分布を有する脂肪族アルコールの混合物であるからである。本発明において、より好ましい脂肪族アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物である。

本明細書で有用な市販の高融点脂肪族アルコールとしては、Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から入手可能な商品名ＫＯＮＯＬシリーズ及びＮＯＦ（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から入手可能なＮＡＡシリーズのセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；ＷＡＫＯ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から入手可能な商品名１－ドコサノールの純粋なベヘニルアルコールが挙げられる。

高融点脂肪族アルコールと共に、組成物は、低融点脂肪族アルコール、例えばオレイルアルコールを更に含むことができる。

水性担体
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。担体の濃度及び種類は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明で有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

好ましくは、水性キャリアは、実質的に水である。好ましくは、脱イオン水が使用される。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。一般的に、本発明の組成物は、約２０％～約９９％、好ましくは約３０％～約９５％、より好ましくは約７０％～約９０％の水を含む。

シリコーン化合物
本発明の組成物は、シリコーン化合物を含有しても、しなくてもよい。シリコーン化合物は、乾いた毛髪に滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられる。本明細書のシリコーン化合物は、好ましくは組成物の約０．１重量％～約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％～約１０重量％、更により好ましくは約１重量％～約８重量％の濃度で使用され得る。

好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中、約１マイクロメートル～約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。

単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド若しくは混合物として、又は少なくとも１つのシリコーン化合物及び少なくとも１つの溶媒のブレンド若しくは混合物として、本明細書で有用なシリコーン化合物は、２５℃において、好ましくは約１，０００～約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。

粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定することができる。好適なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。

好ましいポリアルキルシロキサンとして、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。これらのシリコーン化合物は、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからそれらのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）及びＴＳＦ４５１シリーズで、及びＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからそれらのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＳＨ２００シリーズで入手可能である。

上記ポリアルキルシロキサンは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として利用可能である。このような混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ～約５０，０００ｍＰａ・ｓである。このような混合物は、好ましくは（ｉ）２５℃において約１００，０００ｍＰａ・ｓ～約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ～約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第１のシリコーンと、（ｉｉ）２５℃において約５ｍＰａ・ｓ～約１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ～約５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第２のシリコーンと、を含む。本明細書で有用なこのような混合物としては、例えば、ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンと、２００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとのブレンド、及びＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンと、シクロペンタシロキサンとのブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、シリコーンゴムが挙げられる。用語「シリコーンゴム」は、本明細書で使用するとき、２５℃において１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載されるシリコーンゴムが、上に開示されたシリコーン化合物といくらかの重複を有する場合もあることが認識される。この重複は、これら材料のいずれにおいても限定を意図しない。「シリコーンゴム」は、典型的には、約２００，０００超、概して、約２００，０００～約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なこのような混合物としては、例えば、Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、アミノ置換材料が挙げられる。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、次の一般式（Ｉ）に一致するものが挙げられる：
（Ｒ_１）_ａＧ_３－ａ－Ｓｉ－（－ＯＳｉＧ_２）_ｎ－（－ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２－ｂ）_ｍ－Ｏ－ＳｉＧ_３－ａ（Ｒ_１）_ａ
式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ_１～Ｃ_８アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１～３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、０～１，９９９の数であり、ｍは、０～１，９９９の整数であり、ｎとｍとの合計は、１～２，０００の数であり、ａ及びｍのいずれもが０であることはなく、Ｒ_１は、一般式ＣｑＨ_２ｑＬに従う一価基であり、式中、ｑは、２～８の値を有する整数であり、Ｌは、－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ（Ｒ_２）_２、－Ｎ（Ｒ_２）_２、－Ｎ（Ｒ_２）_３Ａ^－；－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＮＲ_２Ｈ_２Ａ^－、の基から選択され、Ｒ_２は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ_１～約Ｃ_２０のアルキルラジカルであり、Ａ^－は、ハロゲン化物イオンである。

非常に好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約１５００～約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－ＮＨ２であり、より好ましくは－ＮＨ２である）に対応するものである。別の非常に好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約４００～約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ３）２又は－ＮＨ_２であり、より好ましくは－ＮＨ_２である）に対応するものである。シリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基を末端としているため、このような非常に好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。

上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書で有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃において、約１～約２０，０００センチストークス、好ましくは約２０～約１０，０００センチストークスの粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、非常に好ましいものは、アミノシリコーンの粘度を低下させること、及び乾いた毛髪上における摩擦が低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供することという観点から、非極性揮発性炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。このような混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ～約５０，０００ｍＰａ・ｓである。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。非常に好ましいものは、「アモジメチコン」として知られているものである。本明細書で有用な市販のアモジメチコンとしては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＢＹ１６－８７２が挙げられる。いくつかの実施形態は、シリコーンクオタニウム－２６を含み得る。

シリコーン化合物は更に、機械的混合によるか、又はエマルジョン重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤を用いて又は用いないで製造されたエマルジョンの形態で本発明の組成物に組み入れることができる。

追加の構成成分
本発明の組成物は、他の追加の構成成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするために、又は付加的な使用による効果を組成物にもたらすために好適なものである。このような他の追加成分は、概して、組成物の約０．００１重量％～約１０重量％、好ましくは最高約５重量％の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加の構成成分を本発明の組成物に処方することができる。これには、他のコンディショニング剤（例えば、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商品名「Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００」の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商品名「Ｅｍｉｘ－ｄ」のビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパントテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素）；防腐剤（例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素など）、ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム）；着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のいずれか）；香料、及びエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム等の金属イオン封鎖剤；紫外線・赤外線遮断吸収剤（例えばベンゾフェノンなど）、及び抗ふけ剤（例えばジンクピリチオンなど）が挙げられる。

低融点油
組成物は、１つ又は複数のコンディショニング油を含み得る。本明細書で有用な低融点油は、２５℃未満の融点を有するものである。本明細書で有用な低融点油は、１０個～約４０個の炭素原子を有する炭化水素；オレイルアルコール等の約１０個～約３０個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール；約１０個～約３０個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸；脂肪酸誘導体；脂肪族アルコール誘導体；ペンタエリスリトールテトライソステアレートを含むペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル油、及びグリセリルエステル油等のエステル油；ポリデセン等のポリα－オレフィン油；並びにこれらの混合物からなる群から選択される。追加の油としては、ポリエステル油、又はカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド等のトリグリセリドを含むモノ、ジ、トリエーテル若しくはエステル、又はヤシ油、大豆油、菜種油、ココアバター、オリーブ油、パーム油、米ぬか油等の植物油、及びこれらの混合物を挙げることができる。

いくつかの実施形態では、コンディショニング油は、約１０未満の親水性－親油性バランス（ＨＬＢ）を有し得る。いくつかの実施形態では、油は、モノマー単位がＣ２～Ｃ１６、好ましくはＣ４～Ｃ１０、又はより好ましくはＣ６～Ｃ８の炭素鎖を有する、モノ、ジ、又はトリエステル若しくはエーテルであり得る。いくつかの実施形態では、油は、Ｃ１６よりも短い、好ましくはＣ１２よりも短い炭素鎖を有する疎水性モノマー単位（直鎖又は分枝鎖）を有するポリエステルであり得る。市販の油の例としては、ＢＡＳＦからのＭｙｒｉｔｏｌ３１８（カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド）、ＢＡＳＦからのＰｌａｎｔａｓｉｌ Ｍｉｃｒｏ（エマルジョン形態のジカプリリルエーテル（ジカプリリルエーテル（及び）デシルグルコシド（及び）グリセリルオレアート））；又はＰ２ ｓｃｉｅｎｃｅからのＣｉｔｒｏｐｏｌ １Ａ（ポリシトロネロールアセテート）が挙げられるが、これらに限定されない。

製品形態
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフ（rinse-off）製品又はリーブオン（leave-on）製品の形態とすることができ、ペースト、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーが挙げられるが、これらに限定されない、多種多様な製品形態で配合することができる。本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフヘアコンディショナー又はすすぎなしヘアコンディショナーに特に適している。

使用方法
本発明のコンディショニング組成物は、毛髪をコンディショニングする方法に使用されることが好ましく、方法は以下の工程、
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするために有効量のコンディショニング組成物を毛髪に適用する工程と、
（ｉｉ）必要に応じて、次いで毛髪をすすぐ工程と、を含む。

本明細書での有効量は、例えば、毛髪１０ｇあたり約０．１ｍＬ～約２ｍＬ、好ましくは、毛髪１０ｇあたり約０．２ｍＬ～約１．５ｍＬである。

本発明のコンディショニング組成物は、すすぎ前の湿潤コンディショニング効果を維持しながら、改善されたコンディショニング効果、特にすすぎ後の改善された湿潤コンディショニング効果及び改善された乾燥コンディショニングを提供する。本発明のコンディショニング組成物はまた、改善された製品の外観を消費者に提供し得る。したがって、本発明のコンディショニング組成物の減少した適用量は、従来のコンディショナー組成物の全適用量のものと同じレベルのコンディショニング効果を提供し得る。本明細書におけるそのような低減された適用量は、例えば、１０ｇの毛髪あたり約０．３ｍｌ～約０．７ｍｌである。

製造方法
本発明はまた、以下の通りであるヘアコンディショニング組成物の製造方法に関する。
ヘアコンディショナー組成物の製造方法であって、
ａ．塩基性アミノ酸と、
ｂ．脂肪酸と、
ｃ．高融点脂肪族アルコールと、
ｄ．水性キャリアと、を含み、
当該方法は、以下の工程、
ａ）脂肪酸、脂肪族アルコール、及びこれらの混合物の融点の温度より高い温度（約８０℃～９０℃）である水を添加する工程と、
ｂ）脂肪族アルコール及び
脂肪酸を添加する前に、熱水（約８０℃～９０℃）中に塩基性アミノ酸を添加する工程と、
ｃ）脂肪酸及び脂肪族アルコールを、それらの個々の融点のいずれかよりも高い温度で組み合わせることによって、均質なプレミックスを調製し、それを熱水（約８０℃～９０℃）に添加する工程と、
ｄ）混合物を相転移温度未満に冷却して、ゲルネットワークマトリックスを形成する工程と、を含む。

調製方法
水を約８０℃～約９０℃で調製する。調製された熱水に塩基性アミノ酸を添加する。次いで、脂肪族アルコール及び脂肪酸を調製された熱溶液中に添加し、約８５℃で分散した均質混合物を調製する。その後、撹拌しながら、混合物を４０℃未満に冷却する。Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスが形成される。含まれる場合、組成物が室温まで冷却された後に撹拌しながら、シリコーン化合物、香料、防腐剤が、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスに添加される。

本発明はまた、以下のようにヘアコンディショニング組成物を製造する第２の方法に関し、以下の通りである。
ａ）脂肪酸、脂肪族アルコール、及びこれらの混合物の融点の温度よりも高い温度である水を添加する。
ｂ）脂肪族アルコールを添加し、均質に溶解及び分散するまで待機する。
ｃ）脂肪酸を添加し、均質に溶解及び分散するまで待機する。
ｄ）塩基性アミノ酸を添加し、均質に溶解及び分散するまで待機する。
ｅ）混合物を相転移温度未満に冷却して、ゲルネットワークマトリックスを形成する。
ｆ）少なくとも約４．５のｐＨを維持しながら、ゲルネットワークマトリックス形成の前又は後のいずれかで残りの成分を添加する。

代替的な方法は、脂肪酸及び脂肪族アルコールを、それらの個々の融点のいずれかよりも高い温度で組み合わせることによって均質なプレミックスを調製し、工程ｂ）及びｃ）の代わりに熱水（約８０～９０℃）にそれを添加することであり得る。別の代替的な方法は、脂肪族アルコール及び脂肪酸を添加する前に、熱水（約８０～９０℃）中に塩基性アミノ酸を添加することであり得る。

ヘアコンディショナー組成物を作製する更なる代替的な方法は、以下の工程、
ａ）塩基性アミノ酸、脂肪族アルコール、及び脂肪酸を組み合わせることによって固体形状材料を作製する工程と、ｂ）次いで、ａ）を水性シャーシで組み合わせる工程と、を含み得る。

方法は、シリコーン若しくは油化合物、香料、防腐剤、含まれる場合は審美的物質等の追加の成分を、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスに添加する工程を更に含み得る。本発明のコンディショニング組成物は、当技術分野で周知の任意の従来の方法によって調製することができる。

冷却工程後の製造プロセス中の最終製品及び組成物のｐＨは、少なくとも４．５であり得る。

以下の実施例では、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

以下の表１は、ヘアコンディショナーの５つの製剤を示す。実施例１及び実施例２は、塩基性アミノ酸と、脂肪酸と、脂肪族アルコールと、水性キャリアと、を含む本発明の実施例であり、これは、一緒にＬ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成する。Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスの存在は、Ｘ線（ＳＡＸ／ＷＡＸ）分析データによって示される。比較例３は、実施例３にはいかなる塩基性アミノ酸も存在しないことを除いて、実施例１及び実施例２と同じである。

小角Ｘ線散乱（「ＳＡＸＳ」）は、メソ相における周期的構造を分解するために使用され、本質的にＸ線回折技術である。これは、ミセル、ゲルネットワーク、ラメラ、ヘキサゴナル液晶及びキュービック液晶等の凝集構造を特徴付けるために、従来の広角Ｘ線回折（「ＷＸＲＤ」）と併せて使用される。周期的構造を示す異なるメソ相は、ブラッグの式（ｄ＝λ／２Ｓｉｎθ）（式中、ｄは面間間隔を表し、λは放射線波長を表し、θは散乱（回折）角を表す）から導出される反射の相対位置（ｄ－間隔）によって特徴付けることができる。

一次元ラメラゲルネットワーク相は、ＳＡＸＳ領域（長距離秩序）において１：２：３：４：５等の値を有する面間隔の比ｄ_１／ｄ_１、ｄ_１／ｄ_２、ｄ_１／ｄ_３、ｄ_１／ｄ_４、ｄ_１／ｄ_５、及び広いハロバックグラウンドにわたって約３．５及び４．５Åを中心とするＷＸＲＤ領域（短距離）の１つ又は２つの不変反射によって特徴付けられる。他のメソ相（例えば、ヘキサゴナル六方又はキュービック）は、特徴的に異なるｄ－間隔比を有するであろう。

ＷＸＲＤ及びＳＡＸＳデータの両方は、以下の試験方法でより詳細に説明するように生成される。表１に見られるように、本発明の実施例１及び実施例２は、３．５～４．５の範囲でＳＡＸＳ ｄ－間隔及びＷＸＲＤ反射も示し、ラメラゲルネットワークマトリックスを示す。実施例３は、対照的に、相分離を示し、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスが、アルギニンなしでは形成することができないことを示している。比較例４は、いかなる塩基性アミノ酸も含まず、代わりに従来のカチオン性界面活性剤を使用する。ＳＡＸピーク強度データの定性分析は、本発明の実施例１及び実施例２が、従来のカチオン性界面活性剤を使用する実施例４と比較して、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスをより効果的に形成することができることを示す。実施例５は、塩基性アミノ酸、アルギニン、及び従来のカチオン性界面活性剤も含む。

本発明の実施例１及び比較例４を、リンスオフコンディショナーとして使用中の経験について試験した。すすぎ後の濡れた毛髪上の清潔感／きしみ感を、８名の高度に訓練された専門パネリストによって評価された処理された毛髪サンプルの毛束を使用した官能記述分析パネル（ＤＡＰ）試験によって測定した。本発明の実施例１は、従来のカチオン性界面活性剤を有する配合物である、実施例４と比較して、すすぎ後によりきしみ感をもたらした。別の組の毛束を実施例１及び実施例４で前処理し、一晩乾燥させ、視覚的な毛髪の揃い及び乾燥した滑らかな外観について、８名の高度に訓練された専門パネリストによって評価した。再び、実施例１は、実施例４よりも毛髪の揃い及び乾燥した滑らかな外観についてより高いスコアを示した。

本発明の実施例１及び比較例５を、リーブオンヘアコンディショナーとしての使用中の経験について試験した。実施例１は、実施例５と比較して、適用中に重いコーティング又は残留物の感触が少なく、更により縮れの制御をもたらした。すべての試験方法は、以下により詳細に開示する。

^＊これは、約５０／５０のＣ１６／Ｃ１８の鎖分布を有する。
Ｓ＝有意差

以下の表２及び表３は、更に発明の実施例を含む。すべての本発明の実施例は、配合物にＬ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを十分に形成する。

^＊これは、約５０／５０のＣ１６／Ｃ１８の鎖分布を有する。

^＊ＢＡＳＦからのＰｌａｎｔａｓｉｌ Ｍｉｃｒｏ（ジカプリリルエーテル（及び）デシルグルコシド（及び）グリセリルオレアート）
^＊＊これは、約５０／５０のＣ１６／Ｃ１８の鎖分布を有する。

本発明のコンディショナーは、Ｃ１０～Ｃ２２アルキル鎖長のいずれかを有する脂肪酸を使用することができるが、Ｃ１２～Ｃ１４アルキル鎖を有する脂肪酸を使用する本発明のコンディショナーは、Ｃ１６～Ｃ２２アルキル鎖を含む本発明のコンディショナーと比較して、清潔感を維持しながら、ヘアコンディショニング組成物の湿潤もつれ解消性を改善することができる。表４は、５つの追加の本発明の実施例を示す。実施例９、２０、２１、６及び１０は、それぞれＣ１２、Ｃ１４、Ｃ１６、Ｃ１８、及びＣ２２アルキル鎖を有する。それぞれを作製し、適用中にもつれを除去する能力、適用中に湿潤時の滑り、及び乾燥時の滑らかな感触について、官能パネルを用いて試験した。表４に見られるように、本発明の実施例９及び実施例２０のより短いアルキル鎖脂肪酸（Ｃ１２及びＣ１４）は、官能パネルを用いて最良に行われた。パネリストは、本発明の実施例９及び実施例２０のこれらの属性を、Ｃ１８の脂肪酸アルキル鎖を有する実施例６の対照についての同じ属性よりも有意に高く評価した。パネリストは、実施例２１及び実施例１０についてのこれらの属性を、実施例６の対照と同じように評価した。

^＊対照は、実施例６のＣ１８ステアリン酸である
^＊＊約５０／５０でＣ１６／Ｃ１８の鎖分布を有する。
Ａ＝属性に対して明らかに有意により低い強度
Ｂ＝属性に対して有意により低い強度
Ｃ＝属性に対して等しい強度
Ｄ＝属性に対して有意により高い強度
Ｅ＝属性に対して明らかな有意により高い強度

いくつかの実施形態では、重量％対重量％の、塩基性アミノ酸の脂肪酸に対する比は、約２０：１～約１：１、いくつかの実施形態では約２０：１～約１０：１であり得る。以下の表５は、塩基性アミノ酸と脂肪酸との様々な比（アルギニン対ラウリン酸）を有する本発明の実施例を示す。塩基性アミノ酸の脂肪酸に対する比がそれぞれ２０：１及び１０：１である実施例１６及び実施例２２は、以下の属性、適用中のもつれの除去、乾燥時の滑らかな感触、下部湿潤毛髪への分配の容易さ、及び下部乾燥毛髪への分配の容易さについて組成物を評価する官能パネルで最もよく機能した。評価された他の実施例は、１：１０の比を有する対照（実施例９）をすべてと比較して、４０：１、４：１、２：１、及び１：１の塩基性アミノ酸の脂肪酸に対する比を有した。

^＊対照は、実施例９のＣ１２ラウリン酸である。
Ａ＝属性に対して明らかに有意により低い強度
Ｂ＝属性に対して有意により低い強度
Ｃ＝属性に対して等しい強度
Ｄ＝属性に対して有意により高い強度
Ｅ＝属性に対して明らかな有意により高い強度

いくつかの実施形態では、（ａ＋ｂ）／（ａ＋ｂ＋ｃ）比（塩基性アミノ酸及び脂肪酸の合計の、塩基性アミノ酸、脂肪酸、及び脂肪族アルコールの合計に対する重量比）は有意であり得る。約０．１～約０．９の範囲は、より良好なもつれ解消性及びＬ_β相構造を有するより堅牢なラメラゲルネットワークマトリックスを提供し得る。０．２～０．５の範囲は更により効果的である。表６は、実施例１６、２７、及び２８の比を示す。実施例１６では、比は０．３３であり、組成物は、それぞれ０．１４及び０．９１の比を有する実施例２７及び実施例２８と比較して、適用中のもつれの除去、及び乾燥時の滑らかな感触に対する改善された性能を示す。

^＊対照は、実施例９のＣ１２ラウリン酸である。

いくつかの実施形態では、Ｃ１２～Ｃ１４のより短い脂肪酸アルキル鎖を含む組成物は、高レベルのアルギニンと組み合わせて、改善された湿潤及び乾燥コンディショニングを提供することができる。表７では、本発明の実施例１６、２９、３０、及び３１はすべて、２０：１のアルギニンの脂肪酸に対する比を有する。実施例１６、２９、３０及び３１を、１：１０のアルギニンの脂肪酸に対する比を有する対照と比較した場合、Ｃ１２及びＣ１４のより短鎖の脂肪酸をそれぞれ有する実施例１６及び実施例２９は、Ｃ１８及びＣ２２の脂肪酸鎖長をそれぞれ有する実施例３０及び実施例３１よりも良好に機能した。実施例１６及び実施例２９は、乾燥時の滑らかな感触、適用中のもつれの除去、並びに揃い及び滑らかさに対して著しくより高い強度を有した。

^＊対照は、実施例９のＣ１２ラウリン酸である。
^＊＊これは、約５０／５０のＣ１６／Ｃ１８の鎖分布を有する。

いくつかの実施形態では、Ｃ２２等のより長い脂肪酸鎖を含む組成物は、特に非常に損傷した毛髪に対して、油脂性残留物の感触を伴わずにコーティングされた乾燥コンディショニング感触を提供し得る。表８、実施例３７において、Ｃ２２を有する脂肪酸を含む組成物は、Ｃ１８を有する脂肪酸を含む組成物である実施例６よりも良好に機能して、官能パネルによると、乾燥コーティングコンディショニング感触を提供する。

^＊＊これは、約５０／５０のＣ１６／Ｃ１８の鎖分布を有する。
Ａ＝属性に対して明らかに有意により低い強度
Ｂ＝属性に対して有意により低い強度
Ｃ＝属性に対して等しい強度
Ｄ＝属性に対して有意により高い強度
Ｅ＝属性に対して明らかな有意により高い強度

試験方法
１．湿潤専門官能法
これは、専門官能パネル試験法であり、３名の高度専門官能パネルを使用して、湿潤段階の毛髪処理中に特定の属性を評価する。毛髪処理のための処理プロトコルは以下の通りである。
ａ．２０ｇのヘアスイッチを水ですすぎ、水を上から下に１度絞り出す。
ｂ．１ｍｌのコンディショナーを前面に適用し、１ｍｌのコンディショナーを背面に適用した。
ｃ．ヘアスイッチ上に製品を３０秒間、３０ストロークたっぷり塗る（lather）。
ｄ．次に、毛髪を１５秒間前面及び１５秒間背面をすすぐ。水を上から下に１度絞り出す。

湿潤段階中に評価された官能属性を以下に記載する。
・適用中の湿潤時の滑り：パネルリストは、ヘアスイッチに３０ストロークを適用している間の濡れた毛髪の上から下までの指の速度を評価する。
・塗布中のもつれの除去：パネルリストは、３回の製品塗布後に濡れた毛髪の上から下への指によるもつれ解消性を評価する。
・すすぎ後のきしみ感：パネルリストは、すすいだ後の濡れた毛髪の清潔感を評価する。

属性のスコア評価は、試験の各々で定義された対照サンプルと比較する。各分類スコアは、他方からの有意な差異とみなされ、３名のすべての高感度パネリストによって評価された属性が一貫していることを示す。パネリスト間の混合スコアデータは、配置されたスコアがより低いスコアになる。
Ａ＝属性に対して明らかに有意により低い強度
Ｂ＝属性に対して有意により低い強度
Ｃ＝属性に対して等しい強度
Ｄ＝属性に対して有意により高い強度
Ｅ＝属性に対して明らかな有意により高い強度
・高速すすぎ／清潔感の記述試験：ヘアスイッチのすすぎ速度が速く、清潔感があるかどうかを尋ねられた場合、パネルリストは、「はい」又は「いいえ」を選択するように求められる。
・下部の濡れた毛髪への分配の容易さ：パネルリストは、製品適用中に根元から先端まで濡れた毛髪上に製品を塗り広げる容易さを評価する。

２．乾燥専門官能法
これは、専門官能パネル試験法であり、３名の高度専門官能パネルを使用して、乾燥段階の毛髪処理中に特定の属性を評価する。毛髪処理のための処理プロトコルは以下の通りである。
ａ．２０ｇのヘアスイッチを水ですすぎ、水を上から下に１度絞り出す。
ｂ．１ｍｌのコンディショナーを前面に適用し、１ｍｌのコンディショナーを背面に適用した。
ｃ．ヘアスイッチ上に製品を３０秒間、３０ストロークたっぷり塗る。
ｄ．次に、毛髪を１５秒間前面及び１５秒間背面をすすぐ。水を上から下に１度絞り出す。
ｅ．一晩乾燥させる

乾燥段階中に評価された官能属性を以下に記載する。
・乾燥した滑らかな感触：パネルリストは毛髪の滑らかな表面の感触を評価する
・揃い及び滑らかさ：パネルリストは、視覚的な毛髪の揃い及び乾燥時の滑らかな外観を評価する
・乾燥時のコーティングコンディショニング感触：パネルリストは毛髪のコーティング感触を評価する
・底部乾燥毛髪への分配容易さ：パネルリストは、３０回たっぷり塗り広げた場合の、乾燥した毛髪の根元から毛先までの製品の広がりの容易さを評価する。

属性のスコア評価は、各表に記載の対照と比較する。各分類スコアは、他方からの有意な差異とみなされ、３名のすべての高感度パネリストによって評価された属性が一貫していることを示す。パネリスト間の混合スコアデータは、配置されたスコアがより低いスコアになる。
Ａ＝属性に対して明らかに有意により低い強度
Ｂ＝属性に対して有意により低い強度
Ｃ＝属性に対して等しい強度
Ｄ＝属性に対して有意により高い強度
Ｅ＝属性に対して明らかな有意により高い強度

３．一般的なコンディショニング官能法
これは、専門官能パネル試験法であり、３名の高度専門官能パネルを使用して、乾燥段階の毛髪処理中に特定の属性を評価する。毛髪処理のための処理プロトコルは以下の通りである。
ａ．２０ｇのヘアスイッチを水ですすぎ、水を上から下に１度絞り出す。
ｂ．１ｍｌのコンディショナーを前面に塗布し、１ｍｌのコンディショナーを背面に適用する。
ｃ．ヘアスイッチ上に製品を３０秒間、３０ストロークたっぷり塗る。
ｄ．１５秒前面及び１５秒背面をすすぎ、水を上から下に１度絞り出す。
ｅ．一晩乾燥させる

この方法中に評価された官能属性は、実施例表における「コンディショニング」として記載されている。パネリストは、湿潤時の広がり及び滑りに対する湿潤段階を評価し、乾燥段階中の乾燥滑らかさを評価し、「許容可能」又は「許容不可」のいずれか（コンディショニング感触として）を評価するように求められた。

４．ＤＳＣ分析法
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、形成された構造の相転移（融解又は凍結）温度、並びに融解及び凍結の熱エネルギーを与えるため、便利なツールである。処置方法は、以下の工程を含む。
１． ０．００℃で平衡化
２． ５．００℃／分から９０．００℃の傾斜
３． 等温５．０分
４． ５．００℃／分から０．００℃の傾斜
５． 等温５．０分

ＤＳＣピーク＞３０℃の記述試験：５．００℃／分から９０．００℃の傾斜におけるＤＳＣグラフは、形成された構造の融解相転移温度を与える。ピークが３０℃より高く観察される場合、それは「はい」として記載される。

５．製品安定性の視覚的評価
安定性は、製品が特定の期間にわたって一貫して安定であることを確実にするための視覚的評価である。製品の組成物を３つの異なる条件－５℃、２５℃及び４０℃に入れた。評価は、異なる間隔で行う。
１）製造時安定
２）１週間後安定

製品安定性の記述試験：製品の視覚的評価が異なる間隔で安定している場合、それは安定であると述べられる。製品の視覚的評価が間隔のいずれかで相分離を示す場合、相分離として述べられる。

６．ＳＡＸ／ＷＡＸＳ解析法
メソ相における周期的構造を分解するために使用される小角Ｘ線散乱（「ＳＡＸＳ」）は、本質的にＸ線回折技術である。これは、ミセル、ゲルネットワーク、ラメラ、ヘキサゴナル液晶及びキュービック液晶等の凝集構造を特徴付けるために、従来の広角Ｘ線回折（「ＷＸＲＤ」）と併せて使用される。周期的構造を示す異なるメソ相は、ブラッグの式（ｄ＝λ／２Ｓｉｎθ）（式中、ｄは面間間隔を表し、λは放射線波長を表し、θは散乱（回折）角を表す）から導出される反射の相対位置（ｄ－間隔）によって特徴付けることができる。

一次元ラメラゲルネットワーク相は、ＳＡＸＳ領域（長距離秩序）において１：２：３：４：５等の値を有する面間隔の比ｄ_１／ｄ_１、ｄ_１／ｄ_２、ｄ_１／ｄ_３、ｄ_１／ｄ_４、ｄ_１／ｄ_５、及び広いハロバックグラウンドにわたって約３．５及び４．５Åを中心とするＷＸＲＤ領域（短距離）の１つ又は２つの不変反射によって特徴付けられる。他のメソ相（例えば、ヘキサゴナル六方又はキュービック）は、特徴的に異なるｄ－間隔比を有するであろう。

ＷＸＲＤ及びＳＡＸＳデータの両方は、Ｄｅｃｔｒｉｓ Ｐｉｌａｔｕｓ１００Ｋ検出器（ＷＸＲＤ）及びＤｅｃｔｒｉｓ Ｐｉｌａｔｕｓ ３Ｒ ２００Ｋ－Ａ検出器（ＳＡＸＳ）を備えたＸｅｎｏｃｓ Ｘｅｕｓｓ２．０上で、１６３．１３ｍｍ（ＷＸＲＤ）及び２４９２．３７ｍｍ（ＳＡＸＳ）のサンプルから検出器までの距離で、９０分間の高分解能コリメーションで同時に回収される。構成は真空チャンバを有する。サンプル片を石英ガラスキャピラリチューブ（直径＝２．０ｍｍ、長さ＝８０ｍｍ、壁厚＝０．０１ｍｍ）に注入し、溝付きキャピラリサンプルホルダに取り付け、Ｘ線ビームの経路に配置する。データを回収し、Ｘｅｎｏｃｓ Ｆｏｘｔｒｏｔソフトウェアを使用して分析する。２Ｄデータは方位角方向に統合され、ＳＡＸＳユーティリティソフトウェアによって散乱ベクトル（ｑ）又はそのｄ当量に対する強度に低減される。

７．レオロジー法
レオロジーを使用して、製品サンプルを評価し、特徴付ける。特定された２つの重要なレオロジー方法を以下に記載する。
・流動曲線を介した９５０ｓ^－１での剪断応力：これは、コーンプレート形状を使用して１分で剪断速度を０．１から１０００ｓ^－１に対数的に傾斜させ、剪断速度９５０ｓ^－１で剪断応力値σ（Ｐａ）を読み取る方法である。
・振動測定Ｇ’／Ｇ’’：これは、貯蔵弾性率Ｇ’及び損失弾性率Ｇ’’を測定するために０．１から１００Ｐａの傾斜を行う振動応力法であり、Ｇ’’は、サンプルの「静止」状態の粘弾性情報、及び永久に変形する（流れ始める）のに必要な応力である降伏応力値σ（Ｐａ）を与える。

剪断応力の許容可能なレオロジー範囲は、５Ｐａ～１５００Ｐａである。振動測定に関して、貯蔵弾性率Ｇ’の範囲は３０Ｐａ～４５０００Ｐａであり、損失弾性率Ｇ’’は１０Ｐａ～２００００Ｐａである。

リンスオフに対する湿潤及び乾燥ＤＡＰ官能
すすぎ後のきしみ感（湿潤ＤＡＰ ＲＯＣ）
すすぎ後の濡れた毛髪の清潔感は、８名の高度に訓練された専門パネリストによって評価された処理された毛髪サンプルの毛束を使用した官能ＤＡＰ記述分析パネル試験によって測定されたきしみ感によって評価される。０．４ｍｌの組成物を４ｇの毛髪サンプルに適用する。組成物を毛髪サンプル上に塗り広げた後、約１５秒間水ですすぐ。毛髪サンプルから水を絞り出し、次いで、毛髪サンプルを１～１００の尺度で触感について評価し、数値が高い程、すすぎ後のきしみが多い。５点以上の差は有意差とみなす。

揃い＆滑らかさ（乾燥ＤＡＰ ＲＯＣ）
別のセットの毛髪束を組成物で前処理し、一晩乾燥させ、次いで８名の高度に訓練された専門パネリストによって、視覚的な毛髪の揃い及び乾燥時の滑らかな外観について評価する。スケールは１～１００であり、数値が高い程、より良好な揃い及び滑らかさを表す。５点以上の差は有意差とみなす。

重いコーティング／残留物（リーブオンに対する湿潤ＤＡＰ官能）
リーブオン処理としての適用中の清潔な感触は、８名の高度に訓練された専門パネリストによって評価されるように、処理された毛髪サンプルの毛束を使用した官能ＤＡＰ記述分析パネル試験によって測定される重いコーティング／残留物評価によって評価される。０．４ｍｌの組成物を４ｇの毛髪サンプルに適用する。組成物を毛髪サンプルに塗り広げた後、重いコーティング／残留物を１～１００の尺度で評価し、数値が大きい程、より重いコーティング又は残留物の感触を表す。５点以上の差は有意差とみなす。

リーブオンに対するＯＳＭ（光学セクショニング法）の縮れ測定
毛束のセットをヘアケア製品で処理し、次いで高湿度条件に曝露する。次いで、毛束を垂直に吊るし、それらの形状をレーザ走査システムによって測定する。縮れた毛髪に関連する外面における毛束及び繊維のボリュームを計算し、値が低い程、より小さいボリューム及びより少ない量の縮れを示す。異なるヘアトリートメントに対応する毛束のセットのボリューム及び縮れに対応する値を、９５％信頼区間で統計学的有意差について試験する。

実施例／組み合わせ
Ａ．ヘアコンディショナー組成物であって、
ａ）塩基性アミノ酸と、
ｂ）脂肪酸と、
ｃ）高融点脂肪族アルコールと、
ｄ）水性キャリアと、を含み、
ａ）～ｄ）は、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成する、ヘアコンディショナー組成物。

Ｂ．ａ、ｂ、及びｄの混合物が、少なくとも約４．５のｐＨを有する、項Ａの組成物。

Ｃ．ヘアコンディショナー組成物が、ヘアコンディショナー組成物の約０．０１重量％～約１５重量％の塩基性アミノ酸を含む、項Ａ又はＢのいずれか１つに記載の組成物。

Ｄ．ヘアコンディショナー組成物が、ヘアコンディショナー組成物の約０．０１重量％～約１５重量％の脂肪酸を含む、項Ａ～Ｃのいずれか１つに記載の組成物。

Ｅ．ヘアコンディショナー組成物が、ヘアコンディショナー組成物の少なくとも約６０重量％の水性キャリアを含む、項Ａ～Ｄのいずれか１つに記載の組成物。

Ｆ．塩基性アミノ酸が、３つ以上のアミン基を含む、項Ａ～Ｅのいずれか１つに記載の組成物。

Ｇ．（ａ＋ｂ）の（ａ＋ｂ＋ｃ）に対する比が約０．１～約０．９である、項Ａ～Ｆのいずれか１つに記載の組成物。

Ｈ．ａとｂとの比が約１：４０～約４０：１である、項Ａ～Ｇのいずれか１つに記載の組成物。

Ｉ．脂肪酸が、飽和及び不飽和脂肪酸を含む、項Ａ～Ｈのいずれか１つに記載の組成物。

Ｊ．飽和脂肪酸の不飽和脂肪酸に対する比が、約８：１～約１：４である、項Ｉに記載の組成物。

Ｋ．脂肪酸が、ヘアコンディショナー組成物の約０．３重量％～約１５重量％の不飽和脂肪酸を含む、項Ａ～Ｊのいずれか１つに記載の組成物。

Ｌ．組成物が、コンディショニング油を更に含む、項Ａ～Ｋのいずれか１つに記載の組成物。

Ｍ．コンディショニング油が、非シリコーンである、項Ｌに記載の組成物。

Ｎ．コンディショニング油が、予備形成されたエマルジョン形態であり、粒径が最大で約５００ｎｍである、項Ｌ又はＭのいずれか１つに記載の組成物。

Ｏ．コンディショニング油が約１０未満のＨＬＢを有する、項Ｌ～Ｎのいずれか１つに記載の組成物。

Ｐ．すべてのアミノ酸が７よりも高いｉｓｏ－静電点と組み合わされる場合、追加のアミノ酸を更に含む、項Ａ～Ｏのいずれか１つに記載の組成物。

Ｑ．塩基性アミノ酸が、アルギニン、リジン、ヒスチジン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、項Ａ～Ｐのいずれか１つに記載の組成物。

Ｒ．脂肪酸が、Ｃ１０～Ｃ２２アルキル鎖を有する、項Ａ～Ｑのいずれか１つに記載の組成物。

Ｓ．（ａ＋ｂ）の（ａ＋ｂ＋ｃ）に対する比が約０．２～約０．５である、項Ａ～Ｒのいずれか１つに記載の組成物。

Ｔ．ヘアコンディショナー組成物を製造する方法であって、以下の工程、
ａ）８０℃～９０℃に水を加熱する工程と、
ｂ）塩基性アミノ酸を加熱された水に添加する工程と、
ｃ）脂肪酸及び脂肪族アルコールを、それらの個々の融点のいずれかよりも高い温度で組み合わせることによって均質なプレミックスを調製し、プレミックスを加熱された水に添加する工程と、
ｄ）ａ）、ｂ）、及びｃ）の混合物をその相転移温度未満に冷却して、ゲルネットワークマトリックスを形成する工程と、を含む、ヘアコンディショナー組成物を製造する方法。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連するあらゆる特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用されるすべての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求されるいかなる発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるすべてのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。

Claims (15)

1. ヘアコンディショナー組成物であって、
   ａ）塩基性アミノ酸と、
   ｂ）脂肪酸と、
   ｃ）高融点脂肪族アルコールと、
   ｄ）水性キャリアと、を含み、
   ａ）～ｄ）は、Ｌ_β相を有するラメラゲルネットワークマトリックスを形成する、ヘアコンディショナー組成物。
2. ａ、ｂ、及びｄの混合物が、少なくとも４．５のｐＨを有する、請求項１に記載のヘアコンディショナー組成物。
3. 前記ヘアコンディショナー組成物が、前記ヘアコンディショナー組成物の０．０１重量％～１５重量％の前記塩基性アミノ酸を含む、請求項１又は２に記載のヘアコンディショナー組成物。
4. 前記ヘアコンディショナー組成物が、前記コンディショナー組成物の０．０１重量％～１５重量％の脂肪酸を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
5. 前記ヘアコンディショナー組成物が、前記ヘアコンディショナー組成物の少なくとも６０重量％の水性キャリアを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
6. 前記塩基性アミノ酸が、２つ以上のアミン基を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
7. （ａ＋ｂ）の（ａ＋ｂ＋ｃ）に対する比が０．１～０．９である、請求項１～６のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
8. ａとｂとの比が１：４０～４０：１である、請求項１～７のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
9. 前記脂肪酸が、８：１～１：４の比で飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
10. 前記脂肪酸が、前記ヘアコンディショナー組成物の０．３重量％～１５重量％の不飽和脂肪酸を含む、請求項１に記載のヘアコンディショナー組成物。
11. 前記組成物が、コンディショニング油を更に含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
12. 前記コンディショニング油が、非シリコーンである、請求項１１に記載のヘアコンディショナー組成物。
13. 前記塩基性アミノ酸が、アルギニン、リジン、ヒスチジン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～１２のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
14. 前記脂肪酸が、Ｃ１０～Ｃ２２アルキル鎖を有する、請求項１～１３のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
15. ヘアコンディショナー組成物を製造する方法であって、
    ａ）８０℃～９０℃に水を加熱する工程と、
    ｂ）塩基性アミノ酸を前記加熱された水に添加する工程と、
    ｃ）脂肪酸及び脂肪族アルコールを、それらの個々の融点のいずれかよりも高い温度で組み合わせることによって均質なプレミックスを調製し、前記プレミックスを前記加熱された水に添加する工程と、
    ｄ）ａ）、ｂ）、及びｃ）の混合物をその相転移温度未満に冷却して、ゲルネットワークマトリックスを形成する工程と、
    を含む、ヘアコンディショナー組成物を製造する方法。