JP2023128241A

JP2023128241A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2023128241A
Application number: JP2022032453A
Authority: JP
Inventors: 七海清水; Nanami Shimizu
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2022-03-03
Filing date: 2022-03-03
Publication date: 2023-09-14

Abstract

【課題】本発明は特定の成分を併用することにより、保湿効果が相乗的に向上する皮膚外用剤を提供する。【解決手段】下記（Ａ）～（Ｃ）を含有する皮膚外用剤を提供することである。（Ａ）下記式（ａ）Ｒ１－（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｍ－ＯＯＣ－Ｒ－ＣＯＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－Ｒ２(ａ)（式中、Ｒ１及びＲ２は、独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、一価のＣ１からＣ１２炭化水素基を表し；Ｒは、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、二価のＣ１からＣ１２炭化水素基を表し；ｍ及びｎは、独立して、１から２０、好ましくは１から１５、より好ましくは２から１１の整数を示す。）で表される少なくとも１つのジエステル化合物（Ｂ）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル（Ｃ）二価カルボン酸及び平均重合度２～１５のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚外用剤に関する。

近年、皮膚外用剤の付加価値を高めるために、様々な成分を組み合わせるなどの技術開発がなされている。一般に皮膚外用剤等に求められる機能は多岐に渡るが、従来より、保湿効果を高めるために様々な保湿剤が検討、含有されており、成分を組み合わせるなどにより、その効果をさらに向上させるための検討がなされている（引用文献１）。

しかしながら、単に併用すれば効果が相乗的に向上するものではなく、相加的に効果が向上するもの、効果を相殺するものなど、その併用による効果は予測不可能な効果である。なかでもより少量で、より高い効果の得られる成分を皮膚外用剤へ配合することのニーズは非常に高い。

特開２０２１－１２３５４０号公報

本発明は特定の成分を併用することにより、保湿効果が相乗的に向上する皮膚外用剤を提供することを課題とする。

本発明の課題を解決する手段は、下記（Ａ）～（Ｃ）を含有する皮膚外用剤を提供することである。
（Ａ）下記式（ａ）
Ｒ^１－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ－ＯＯＣ－Ｒ－ＣＯＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ－Ｒ^２ (ａ)
（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、一価のＣ１からＣ１２炭化水素基を表し；
Ｒは、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、二価のＣ１からＣ１２炭化水素基を表し；
ｍ及びｎは、独立して、１から２０、好ましくは１から１５、より好ましくは２から１１の整数を示す。）
で表される少なくとも１つのジエステル化合物
（Ｂ）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル
（Ｃ）二価カルボン酸及び平均重合度２～１５のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル

本発明の皮膚外用剤は特定の成分を併用することにより、保湿効果が相乗的に向上する効果を発揮する。

以下本発明を実施するための形態を説明する。

本発明の皮膚外用剤は、（Ａ）少なくとも１つの特定のジエステル化合物を含む２つ以上のジエステル化合物を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプのジエステル化合物、または異なるタイプのジエステル化合物の組み合わせを使用することができる。

本発明で用いる（Ａ）ジエステル化合物は、下記式（ａ）
Ｒ^１－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ－ＯＯＣ－Ｒ－ＣＯＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ－Ｒ^２ (ａ)
（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、一価のＣ_１からＣ_１２炭化水素基を表し；
Ｒは、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、二価のＣ_１からＣ_１２炭化水素基を表し；
ｍ及びｎは、独立して、１から２０、好ましくは１から１５、より好ましくは２から１１の整数を示す。）によって表すことができる。

Ｒ^１及びＲ^２は、独立して、飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、一価のＣ_１からＣ_１２炭化水素基、より好ましくは直鎖状、分枝状又は環状のＣ_１からＣ_１２アルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ-ブチル基、イソブチル基、ｎ-ペンチル基、ｎ-ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ-オクチル基、２-エチルヘキシル基、ｎ-デシル基及びｎ-ドデシル基、更に好ましくはメチル基及びエチル基、特にエチル基であることが好ましい。

Ｒは、飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、二価のＣ_１からＣ_１２炭化水素基、より好ましくは直鎖状、分枝状又は環状のＣ_１からＣ_１２アルキレン基、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ-ブチレン基、イソブチレン基、ｎ-ペンチレン基、ｎ-ヘキシレン基、シクロヘキシレン基、ｎ-オクチレン基、２-エチルヘキシレン基、ｎ-デシレン基及びｎ-ドデシレン基、更に好ましくはシクロヘキシレン基、特に１,４-シクロヘキシレン基であることが好ましい。

ｍ及びｎは、独立して、２又は３であることが更に好ましい。

（Ａ）ジエステル化合物の例としては、１,４-シクロヘキサンジカルボン酸ビス（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、１,４-シクロヘキサンジカルボン酸ビス（トリエチレングリコールモノエチルエーテル）、アジピン酸ビス（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、アジピン酸ビス（トリエチレングリコールモノエチルエーテル）、及びコハク酸ジカルビトールを挙げることができる。１,４-シクロヘキサンジカルボン酸ビス（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）（ＩＮＣＩ名：シクロヘキサン１,４-ジカルボン酸ビス-エトキシジグリコール）及びコハク酸ジカルビトール（ＩＮＣＩ名：コハク酸ビス-エトキシジグリコール）がより好ましい。１,４-シクロヘキサンジカルボン酸ビス（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）は、「Ｎｅｏｓｏｌｕｅ－Ａｑｕｌｉｏ」（日本精化社製）の名称で市販されている。コハク酸ジカルビトール（ＩＮＣＩ名：コハク酸ビス-エトキシジグリコール）は「ＨＡＩＡＱＵＥＯＵＳＴＥＲＤＣＳ」（高級アルコール工業社製）の名称で市販されている。

（Ａ）ジエステル化合物は、ジカルボン酸及びポリオキシエチレンモノアルキルエーテルのジエステルであってもよい。

（Ａ）ジエステル化合物は、
以下の式（ａ－１）によって表されるジカルボン酸：
ＨＯＯＣ－Ｒ－ＣＯＯＨ（ａ－１）
（式中、Ｒは、上記に規定の通りである。）、並びに
以下の式（ａ－２）及び（ａ－３）によって表されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテル：
Ｒ^１－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）ｍ－ＯＨ（ａ－２）及び
ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）ｎ－Ｒ^２（ａ－３）
（式中、Ｒ^１及びＲ^２、並びにｍ及びｎは、上記の通り規定される。）
のジエステルであってもよい。

式（ａ－１）によって表されるジカルボン酸の例としては、以下のものを挙げることができる。飽和直鎖状ジカルボン酸、例えばコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、及び１,１０-ドデカンジカルボン酸、飽和分枝状ジカルボン酸、例えば２,２,４-トリメチルアジピン酸、及び２,４,４-トリメチルアジピン酸、並びに飽和又は不飽和の環状ジカルボン酸、例えば１,２-シクロヘキサンジカルボン酸、１,３-シクロヘキサンジカルボン酸、１,４-シクロヘキサンジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、及びテレフタル酸。飽和直鎖状ジカルボン酸、例えばコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、及び１,１０-ドデカンジカルボン酸、並びに飽和又は不飽和の環状ジカルボン酸、例えば１,２-シクロヘキサンジカルボン酸、１,３-シクロヘキサンジカルボン酸、１,４-シクロヘキサンジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、及びテレフタル酸が好ましい。コハク酸、アジピン酸、１,４-シクロヘキサンジカルボン酸がより好ましく、１,４-シクロヘキサンジカルボン酸が更に好ましい。

式（ａ－１）によって表されるジカルボン酸は、酸無水物の形態であってもよい。

式（ａ－２）及び（ａ－３）によって表されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテルの例としては、以下のものを挙げることができる：ジエチレングリコールモノエチルエーテル、及びトリエチレングリコールモノエチルエーテル。中でもジエチレングリコールモノエチルエーテルが好ましい。

（Ａ）ジエステル化合物は、式（ａ－１）によって表されるジカルボン酸と、式（ａ－２）及び（ａ－３）によって表されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテルとを反応させることによって調製することができる。

上記の反応のプロセスは限定されず、公知のエステル化方法に従って実施することができる。例えば、式（ａ－１）によって表されるジカルボン酸と、式（ａ－２）及び（ａ－３）によって表されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテルとを、溶媒を用いて又は用いずに、例えば１００～３００°C、好ましくは１５０～２６０°Cの温度で反応させることができる。式（ａ－１）によって表されるジカルボン酸／式（ａ－２）及び（ａ－３）によって表されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテルのモル比は、反応条件に応じて変動しうるが、０.１～１、好ましくは０.２～０.８、より好ましくは０.３～０.６、更に好ましくは約０.５であってよい。溶媒としては、有機溶媒、例えばトルエン及びヘプタンを使用することができる。エステル化反応を促進するための触媒を使用してもよい。触媒としては、酸触媒、例えばパラトルエンスルホン酸、硫酸、塩酸、メタンスルホン酸を使用することができる。必要であれば、上記のエステル化反応によって得られた（Ａ）ジエステル化合物を、公知の精製方法に従って精製してもよい。（Ａ）ジエステル化合物は、９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９９質量％以上の純度を有することが好ましい。

本発明の皮膚外用剤への成分（Ａ）の配合量は、皮膚外用剤全量に対して０.０１～１５質量％、好ましくは０.０５～１０質量％、より好ましくは０.１～５質量％の範囲である。

本発明で用いる（Ｂ）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテルは特に限定されず、市販品を用いることができる。市販品としては、ＳＹ－ＤＰ４、ＳＹ－ＤＰ９、ＳＹ－ＤＰ１４Ｔ（いずれも阪本薬品工業社製）、ユニルーブＤＧＰ－７００、ＤＧＰ－９５０（日油社製）等が挙げられる。

本発明の皮膚外用剤への成分（Ｂ）の配合量は、皮膚外用剤全量に対して、０．０１～１０質量％が好ましく、より好ましくは０．１～５質量％の範囲である。

本発明で用いる（Ｃ）二価カルボン酸及び平均重合度２以上１５以下のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステルの二価カルボン酸としては、直鎖、分岐鎖、或いは環状構造の何れかを含む二価カルボン酸であれば特に限定されないが、合成のしやすさ、保湿効果を向上させる観点から、二価カルボン酸の炭素数は、好ましくは２以上、より好ましくは８以上、さらに好ましくは１２以上、さらに好ましくは１４以上であって、好ましくは２６以下、より好ましくは２４以下、さらに好ましくは２２以下、さらに好ましくは２０以下である。また、同様の観点から、脂肪族二価カルボン酸が好ましい。具体的な炭素数２以上２６以下の二価カルボン酸としては、例えば、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、２，４－ジエチルペンタン二酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、８－エチルオクタデカン二酸、エイコサン二酸、ジメチルエイコサン二酸、シクロヘキサンジカルボン酸等が挙げられる。これら二価カルボン酸は、いずれか１種を単独で、又は２種以上を適宜組合せて用いることができる。

これらの二価カルボン酸のうち、炭素数１４以上２２以下の直鎖又は分岐鎖の二価カルボン酸が好ましく、炭素数１４以上２０以下の直鎖の二価カルボン酸がより好ましい。具体的には、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、８－エチルオクタデカン二酸、エイコサン二酸及びジメチルエイコサン二酸から選択される１種又は２種以上が好ましく、テトラデカン二酸及びエイコサン二酸から選択される１種又は２種がより好ましい。

また、二価カルボン酸とエステル体を形成するポリグリセリンとしては、水酸基価から算出した平均重合度２以上１５以下のポリグリセリンが用いられる。ポリグリセリンの平均重合度は、水性成分との溶解性の良さの点から、好ましくは８以上、より好ましくは９以上であり、また、好ましくは１５以下、より好ましくは１２以下である。中でも、平均重合度１０のポリグリセリンを含むものが好ましい。

二価カルボン酸とポリグリセリンとのオリゴマーエステルの製造方法は、特開２００７－１３７８４７号公報に記載の方法が挙げられる。本発明のオリゴマーエステルの重合度は、二価カルボン酸とポリグリセリンの仕込み比により調整することができる。オリゴマーエステルの粘度が高すぎず、べたつきを抑制する観点から、ポリグリセリン１モル当量に対する二価カルボン酸の量は、好ましくは０.３モル当量以上、より好ましくは０.７モル当量以上であり、また、好ましくは１.５モル当量以下、より好ましくは１.２モル当量以下である。

これらオリゴマーエステルの好適な例としては、テトラデカン二酸及び／又はエイコサン二酸と、平均重合度１０のポリグリセリンとから構成されるオリゴマーエステルである、（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）デカグリセリル液が挙げられる。このオリゴマーエステルは市販されているものを用いることもでき、Ｎｅｏｓｏｌｕｅ－Ａｑｕａ、Ｎｅｏｓｏｌｕｅ－ＡｑｕａＳ（いずれも日本精化社製）等が挙げられる。

本発明の皮膚外用剤への成分（Ｃ）の配合量は、皮膚外用剤全量に対して０．００８～６質量％が好ましく、０．０２～４質量％がさらに好ましい。

本発明の皮膚外用剤には、上述の成分の他に、通常の化粧料、医薬部外品に用いられる任意成分を、本発明の効果を阻害しない程度に配合することができる。具体的には、油剤、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、香料、保湿剤、抗酸化剤、抗炎症剤、抗菌剤等を挙げることができる。

本発明の皮膚外用剤の剤型は、特に限定されず、水系、油系、乳化型等いずれの剤型でもよい。

本発明の皮膚外用剤は定法により調製することができる。

本発明の皮膚外用剤は、例えば、ローション剤、乳剤、軟膏の剤型で用いることができる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量％である。

［保湿効果試験方法］
表１に示した試料を調製し、皮表角層水分量および経表皮水分蒸散量の測定を行った。

［測定方法］
（１）馴化
被験者は左右前腕内側部を洗浄後、水分をふき取り、温度２１±０．５℃、湿度５０±５％に調整された室内で１５分間安静にし、馴化を行った。
（２）塗布
左右前腕内側部に３ｃｍ×３ｃｍの領域を記し、ピペットを用いて９μLを滴下し、指サックをした指で均一に塗布した。
（３）測定
塗布前、塗布１５分後及び１時間後の皮表角層水分量をＳＫＩＣＯＮ－２００ＥＸを用いて、経表皮水分蒸散量をＶａｐｏｍｅｔｅｒを用いてそれぞれ測定した。皮表角層水分量および経表皮水分蒸散量は塗布前を１とした場合の相対値を算出し、表１に示した。皮表角層水分量および経表皮水分蒸散量は、測定当日の気温、湿度等の影響を受けやすいため、一群の試料は同日に評価し、塗布前の測定も試料を塗布した部位での測定値を相対値の基準とした。

表１に示した通り、各成分単独の比較例１～３と比較し、実施例１は各成分が３分の１量であるにも関わらず、水分量が相乗的に向上し、水分蒸散量が相乗的に低下した。従って、本発明の皮膚外用剤は、保湿効果が相乗的に向上する効果を発揮した。

［実施例２］クリーム
（１）スクワラン１０．０（質量％）
（２）ステアリン酸２．０
（３）水素添加パーム核油０．５
（４）水素添加大豆リン脂質０．１
（５）セタノール３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
（７）グリセリン１０．０
（８）フェノキシエタノール０．２
（９）アルギニン（２０質量％水溶液）１５．０
（10）シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコール０．５
（11）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル２．５
（12）（エイコサン二酸/テトラデカン二酸）デカグリセリル液１．０
（13）精製水全量を１００とする量
（14）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液）１５．０

［実施例３］乳液
（１）スクワラン１０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン４．０
（３）水素添加パーム核油０．５
（４）水素添加大豆リン脂質０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）１．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン１．０
（７）グリセリン４．０
（８）フェノキシエタノール０．２
（９）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液）０．１５
（10）シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコール１．０
（11）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル２．５
（12）（エイコサン二酸/テトラデカン二酸）デカグリセリル液１．５
（13）精製水全量を１００とする量
（14）Ｌ－アルギニン（１質量％水溶液）２０．０

［実施例４］化粧水
（１）エタノール１５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．３
（３）香料０．１
（４）精製水全量を１００とする量
（５）クエン酸０．０２
（６）クエン酸ナトリウム０．１
（７）グリセリン１．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース０．１
（９）シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコール１．５
（10）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル１．５
（11）（エイコサン二酸/テトラデカン二酸）デカグリセリル液２．０

［実施例５］美容液
（１）精製水全量を１００とする量（質量％）
（２）グリセリン１０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル１．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液）１７．５
（５）アルギン酸ナトリウム（１質量％水溶液）１５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル１．０
（７）シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコール０．３
（８）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル０．７
（９）（エイコサン二酸/テトラデカン二酸）デカグリセリル液０．３
（10）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル３．０
（11）Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸
ジ（フィトステリル－２－オクチルドデシル）２．０
（12）硬化パーム油２．０
（13）スクワラン（オリーブ由来）１．０
（14）ベヘニルアルコール０．７５
（15）ミツロウ１．０
（16）ホホバ油１．０
（17）１，３－ブチレングリコール１０．０
（18）Ｌ－アルギニン（１０質量％水溶液）２．０

［実施例６］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液）０．５（質量％）
（２）精製水全量を１００とする量
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液）０．５
（４）フェノキシエタノール０．２
（５）シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコール０．７
（６）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル１．８
（７）（エイコサン二酸/テトラデカン二酸）デカグリセリル液０．３
（８）香料０．１
（９）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．１

Claims

下記（Ａ）～（Ｃ）を含有する皮膚外用剤。
（Ａ）下記式（ａ）
Ｒ^１－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ－ＯＯＣ－Ｒ－ＣＯＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ－Ｒ^２ (ａ)
（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、一価のＣ１からＣ１２炭化水素基を表し；
Ｒは、飽和又は不飽和の、直鎖状、分枝状又は環状の、二価のＣ１からＣ１２炭化水素基を表し；
ｍ及びｎは、独立して、１から２０、好ましくは１から１５、より好ましくは２から１１の整数を示す。）
で表される少なくとも１つのジエステル化合物
（Ｂ）ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル
（Ｃ）二価カルボン酸及び平均重合度２～１５のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル