JP2023123438A - Methods of tissue production - Google Patents

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Jia-Lun Wang
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Abstract

To provide methods for forming three-dimensional tissues in vivo.SOLUTION: In one embodiment, provided herein is a method for forming a three-dimensional tissue in vivo, comprising depositing on a surface that is in or on a subject at least one composition that comprises cells. In another embodiment, provided herein is a method for forming a three-dimensional tissue in vivo, comprising depositing on a surface that is in or on a subject at least one composition that comprises cells and at least one composition that comprises an extracellular matrix (ECM). In another embodiment, provided herein is a method for forming a three-dimensional tissue in vivo, comprising depositing, on a surface that is in or on a subject, at least one composition that comprises cells, at least one composition that comprises an extracellular matrix (ECM), and at least one other additional component.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本出願は、2012年9月4日に出願された米国特許仮出願第61/696,487号の優先権を主張す
るものであり、その出願の開示は、その全体が引用により本明細書中に組み込まれている
。 This application claims priority to U.S. Provisional Patent Application No. 61/696,487, filed September 4, 2012, the disclosure of which application is incorporated herein by reference in its entirety. is

（1. 緒言）
対象に細胞及び細胞外マトリクスの成分を沈着及び／又は投与することを含む、インビ
ボにおいて、3次元組織を作製する方法が、本明細書において提供される。 (1. Introduction)
Provided herein are methods of generating three-dimensional tissue in vivo comprising depositing and/or administering components of cells and extracellular matrix to a subject.

（2. 背景）
バイオプリンティング（例えば、器官プリンティング）は、生体材料に沈着する、改変
されたインクジェットプリンターなどの印刷装置が関与する、研究及び設計(engineering
)の分野である。この技術は、細胞を含む液滴の迅速な作出及び放出、それに続く基板上
へのそれらの正確な沈着に関与している。バイオプリンティングにより、基本的細胞材料
を使用し設計された組織及び器官は、今日標準的な移植方策において使用されるドナー由
来の組織及び器官の有望な代替品を表している。 (2. Background)
Bioprinting (e.g., organ printing) is a field of research and engineering involving printing devices, such as modified inkjet printers, that deposit biomaterials.
). This technique involves the rapid creation and ejection of cell-laden droplets followed by their precise deposition onto a substrate. Tissues and organs engineered using basic cellular material by bioprinting represent a promising alternative to the donor-derived tissues and organs used in standard transplantation strategies today.

（3. 概要）
インビボにおいて3次元組織を形成する方法が、本明細書において提供される。一実施
態様において、細胞を含有する組成物の少なくとも1種を対象内又は上である表面上に沈
着することを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方法が、本明細書において提
供される。別の実施態様において、細胞を含有する組成物の少なくとも1種及び細胞外マ
トリクス(ECM)を含有する組成物の少なくとも1種を、対象内又は上である表面上に沈着す
ることを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方法が、本明細書において提供さ
れる。別の実施態様において、細胞を含有する組成物の少なくとも1種、細胞外マトリク
ス(ECM)を含有する組成物の少なくとも1種、及び他の追加成分の少なくとも1種を、対象
内又は上である表面上に沈着することを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方
法が、本明細書において提供される。本明細書記載の方法に従い使用することができる細
胞は、下記4.1.1項に説明されている。その上に細胞、ECM、及び／又は他の追加成分が本
明細書記載の方法に従い沈着されることができる組織及び器官は、下記4.1.2項に説明さ
れている。本明細書記載の方法に従い使用することができるECMは、下記4.1.3項に説明さ
れている。本明細書記載の方法に従いその上に細胞、ECM、及び／又は追加成分が沈着さ
れることができる表面は、下記4.1.4項に説明されている。 (3. Overview)
Provided herein are methods of forming three-dimensional tissue in vivo. In one embodiment, provided herein is a method of forming a three-dimensional tissue in vivo comprising depositing at least one composition containing cells onto a surface in or on a subject. In another embodiment, the in vivo method comprises depositing at least one composition containing cells and at least one composition containing extracellular matrix (ECM) on a surface in or on the subject. Provided herein is a method of forming a three-dimensional tissue in. In another embodiment, at least one composition containing cells, at least one composition containing extracellular matrix (ECM), and at least one other additional component is in or on the subject. Provided herein are methods of forming a three-dimensional tissue in vivo, including depositing on a surface. Cells that can be used according to the methods described herein are described in Section 4.1.1 below. Tissues and organs onto which cells, ECM, and/or other additional components can be deposited according to the methods described herein are described in Section 4.1.2 below. ECMs that can be used in accordance with the methods described herein are described in Section 4.1.3 below. Surfaces onto which cells, ECM, and/or additional components can be deposited according to the methods described herein are described in Section 4.1.4 below.

一実施態様において、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形成する方法にお
いて使用される細胞及びECMは、同じ組成物の一部として沈着される。別の実施態様にお
いて、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形成する方法において使用される細
胞及びECMは、異なる組成物の一部として沈着される。具体的実施態様において、本明細
書記載のインビボにおいて3次元組織を形成する方法において使用されるECMは、流動性EC
Mを含む。別の具体的実施態様において、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形
成する方法において使用される使用される細胞及びECMは、異なる組成物の一部として沈
着され、例えば、そこでECMは、例えば細胞の沈着前に細胞とは別に沈着されるか、及び
／又はそこでECMは、細胞の沈着に先立ち脱水される。ECMが脱水される実施態様において
、これは、その後所望の時点で、例えばECM及び細胞が沈着されている表面上に、細胞が
沈着される時点で、再水和されてよい。 In one embodiment, the cells and ECM used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein are deposited as part of the same composition. In another embodiment, the cells and ECM used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein are deposited as part of different compositions. In a specific embodiment, the ECM used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein is a fluid EC
including M. In another specific embodiment, the cells and ECM used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein are deposited as part of different compositions, e.g., where the ECM is For example, prior to cell deposition, the ECM may be deposited separately from the cells and/or where the ECM is dehydrated prior to cell deposition. In embodiments where the ECM is dehydrated, it may then be rehydrated at a desired time, such as when the cells are deposited onto the surface on which the ECM and cells are deposited.

特定の実施態様において、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形成する方法
において使用される細胞及び／又はECMは、例えば、増殖因子（類）、架橋剤（類）、重
合可能なモノマー（類）、ポリマー、ヒドロゲル（類）などの1種以上の追加成分の沈着
と同時に、その前に、又はその後に、対象内又は上の表面上に沈着される。特定の実施態
様において、1種以上の追加成分は、本明細書記載の方法に従い該表面上にバイオプリン
トされる。 In certain embodiments, the cells and/or ECM used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein are, for example, growth factor(s), cross-linking agent(s), polymerizable monomers ( ), polymer, hydrogel(s), etc., deposited on a surface in or on the subject concurrently with, prior to, or after deposition of one or more additional components. In certain embodiments, one or more additional components are bioprinted onto the surface according to the methods described herein.

特定の実施態様において、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形成する方法
において使用される細胞及び／又はECMは、生体分子の沈着と同時に、その前に、又はそ
の後に、対象内又は上の表面上に沈着され、ここで該生体分子は、コラーゲン型、フィブ
ロネクチン型、ラミニン型、又は組織接着剤である。特定の実施態様において、生体分子
（類）は、本明細書記載の方法に従い該表面上にバイオプリントされる。 In certain embodiments, the cells and/or ECM used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein are treated in or on a subject concurrently with, prior to, or following deposition of biomolecules. where the biomolecules are collagen-type, fibronectin-type, laminin-type, or tissue adhesives. In certain embodiments, biomolecule(s) are bioprinted onto the surface according to the methods described herein.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞及び／又はECMは
、対象内又は上の表面上に、バイオプリントされず、例えば、細胞及びECMは、バイオプ
リントされないが、むしろバイオプリンティングを含まない方法により該表面へ塗布され
る。特定の実施態様において、対象内又は上の表面上へバイオプリントされない細胞及び
／又はECMは、バイオプリントされた表面に塗布され、例えば、細胞及び／又は流動性ECM
は、足場、例えば対象内又は上にバイオプリントされた合成マトリクスなどの合成足場へ
、塗布される。具体的実施態様において、細胞及び／又はECMは、足場（例えば表面）の
一部のみ、例えば片側に塗布される。別の具体的実施態様において、細胞及び／又はECM
は、足場の全ての側に塗布され、すなわち、足場全体は、それに塗布された細胞及び／又
はECMを有する。別の具体的実施態様において、足場は、ポリカプロラクトン(PCL)である
。 In certain embodiments, the cells and/or ECM used in accordance with the methods described herein are not bioprinted onto a surface in or on the subject, e.g., the cells and ECM are not bioprinted, but rather It is applied to the surface by methods that do not involve bioprinting. In certain embodiments, non-bioprinted cells and/or ECM onto a surface in or on a subject are applied to the bioprinted surface, e.g., cells and/or fluid ECM
is applied to a scaffold, eg, a synthetic scaffold, such as a bioprinted synthetic matrix in or on a subject. In a specific embodiment, cells and/or ECM are applied to only a portion of the scaffold (eg, surface), eg, to one side. In another specific embodiment, cells and/or ECM
is applied to all sides of the scaffold, ie the entire scaffold has cells and/or ECM applied to it. In another specific embodiment, the scaffold is polycaprolactone (PCL).

特定の実施態様において、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形成する方法
において使用される細胞及び／又は流動性ECM（並びに追加成分）は、該表面上に印刷さ
れ、例えば、細胞及びECMは、バイオプリントされる(例えば、インクジェットプリンター
により)。特定の実施態様において、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形成す
る方法において使用される細胞及び流動性ECM(並びに追加成分)は、該表面上に噴霧され
る。特定の実施態様において、本明細書記載のインビボにおいて3次元組織を形成する方
法において使用される細胞及び／又は流動性ECM(並びに追加成分)は、エアロゾル化によ
り、該表面上へ沈着される。 In certain embodiments, cells and/or fluid ECM (and additional components) used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein are printed onto the surface, e.g., cells and ECM are bioprinted (eg, by an inkjet printer). In certain embodiments, the cells and fluid ECM (and additional components) used in the methods of forming three-dimensional tissue in vivo described herein are sprayed onto the surface. In certain embodiments, the cells and/or fluid ECM (and additional components) used in the methods of forming a three-dimensional tissue in vivo described herein are deposited onto the surface by aerosolization.

特定の実施態様において、その上に細胞、ECM、及び／又は追加成分が沈着され得る表
面は、人工表面、すなわち、人為的に製造された表面を含む。別の具体的実施態様におい
て、その上に細胞、ECM、及び／又は追加成分が沈着され得る表面は、対象（例えばヒト
対象）の組織又は器官（又はそれらの一部分）を含む。特定の実施態様において、該組織
又は器官の表面は、脱細胞化されてよく、例えば、組織又は器官の表面の全て又は一部か
ら細胞を除去するように処理されてよい。具体的実施態様において、その上に細胞、ECM
、及び／又は追加成分が本明細書記載の方法に従い沈着され得る表面は、バイオプリント
された表面、例えば、本明細書記載の方法に従いバイオプリントされた表面である。具体
的実施態様において、表面は、ポリカプロラクトン(PCL)である。 In certain embodiments, the surfaces onto which cells, ECM, and/or additional components can be deposited comprise artificial surfaces, ie, artificially manufactured surfaces. In another specific embodiment, the surface upon which cells, ECM, and/or additional components may be deposited comprises a tissue or organ (or portion thereof) of a subject (eg, a human subject). In certain embodiments, the tissue or organ surface may be decellularized, eg, treated to remove cells from all or part of the tissue or organ surface. In a specific embodiment, cells thereon, ECM
, and/or additional components may be deposited according to the methods described herein are bioprinted surfaces, eg, surfaces bioprinted according to the methods described herein. In a specific embodiment, the surface is polycaprolactone (PCL).

具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、治療目的で使用され、例えばこれら
の方法は、具体的組織型に対応している細胞、又は複数の組織型に対応している細胞を、
該細胞の沈着により恩恵を受けるであろう該対象の表面（すなわち、組織又は器官）上へ
沈着するために使用される。そのような方法は、該対象の該表面上へのECM（例えば、流
動性ECM）及び／又は追加成分の沈着を追加的に含む。 In specific embodiments, the methods described herein are used for therapeutic purposes, e.g., these methods treat cells corresponding to a particular tissue type, or cells corresponding to multiple tissue types,
Used for deposition onto surfaces (ie, tissues or organs) of the subject that would benefit from deposition of the cells. Such methods additionally include deposition of ECM (eg, fluid ECM) and/or additional components onto the surface of the subject.

別の態様において、細胞及びECM（例えば流動性ECM）を含有する組成物が、本明細書に
おいて提供され、ここで該組成物は、本明細書記載の方法における使用に適している。同
じく、1個以上の容器、該組成物、並びに本明細書記載の1以上の方法に従う該組成物の使
用に関する指示書を含むキットも、本明細書において提供される。 In another aspect, compositions containing cells and ECM (eg, fluid ECM) are provided herein, wherein the compositions are suitable for use in the methods described herein. Also provided herein are kits comprising one or more containers, the composition, and instructions for using the composition according to one or more of the methods described herein.

（3.1. 図面の簡単な説明）
図1は、様々な角度でバイオプリントされたポリカプロラクトン(PCL)を含有する足場、及び様々な細孔サイズの足場が製造されたそのような方法を描いている。 (3.1. Brief description of drawings)
FIG. 1 depicts scaffolds containing polycaprolactone (PCL) bioprinted at different angles and such methods by which scaffolds with different pore sizes were produced.

図2は、その上に細胞外マトリクス(ECM)が、足場の両側に塗布され、引き続き脱水されたバイオプリントされた足場の複数の図を描いている。Figure 2 depicts multiple views of a bioprinted scaffold onto which extracellular matrix (ECM) was applied to both sides of the scaffold and subsequently dehydrated.

図3は、細胞増殖アッセイの結果を描いている。バイオプリントされたPCL及び脱水されたECMを含むハイブリッド足場上で培養された胎盤幹細胞は、8日培養期間にわたり増殖する。Figure 3 depicts the results of the cell proliferation assay. Placental stem cells cultured on hybrid scaffolds containing bioprinted PCL and dehydrated ECM proliferate over an 8-day culture period.

図4は、細胞生存能アッセイの結果を描いている。バイオプリントされたPCL及び脱水されたECMを含むハイブリッド足場上で培養された胎盤幹細胞は、8日培養期間にわたり、増殖して生存を維持する。Figure 4 depicts the results of the cell viability assay. Placental stem cells cultured on hybrid scaffolds containing bioprinted PCL and dehydrated ECM proliferate and remain viable over an 8-day culture period.

図5は、PCL、ECM、及び胎盤幹細胞を含み、それらのそれぞれは、層（PCL及びECM/細胞の層）としてバイオプリントされた、損傷がない3次元ハイブリッド足場を描いている。FIG. 5 depicts PCL, ECM, and placental stem cells, each of which depicts an intact 3D hybrid scaffold bioprinted as a layer (PCL and ECM/cell layer).

図6は、胎盤幹細胞が、7日培養期間中、3次元バイオプリントされた足場内に分散することを明らかにしている。Figure 6 reveals that placental stem cells disperse within the 3D bioprinted scaffolds during the 7-day culture period.

図7は、細胞生存度アッセイの結果を描いている。ECM及びPCLにバイオプリントされて3次元ハイブリッド足場を形成する胎盤幹細胞は、7日培養期間中、増殖して生存を維持する。Figure 7 depicts the results of the cell viability assay. Placental stem cells bioprinted on ECM and PCL to form a 3D hybrid scaffold proliferate and remain viable during the 7-day culture period.

図8は、ECM及びPCLと共にバイオプリントされて3次元ハイブリッド足場を形成する幹細胞が、7日培養期間中、ハイブリッド足場内のECM内に広がることを明らかにしている。FIG. 8 reveals that stem cells bioprinted with ECM and PCL to form a 3D hybrid scaffold spread within the ECM within the hybrid scaffold during the 7-day culture period.

図9は、細胞増殖アッセイの結果を描いている。PCL、ECM、及び胎盤幹細胞のバイオプリンティングにより製造された3次元ハイブリッド足場内で培養された胎盤幹細胞は、7日培養期間中増殖する。Figure 9 depicts the results of the cell proliferation assay. Placental stem cells cultured within 3D hybrid scaffolds produced by bioprinting of PCL, ECM, and placental stem cells proliferate for a 7-day culture period.

図10は、PCL、胎盤のECM、及びインスリン-産生細胞（β-TC-6細胞）を含むバイオプリントされた足場を描いている。FIG. 10 depicts a bioprinted scaffold containing PCL, placental ECM, and insulin-producing cells (β-TC-6 cells).

図11は、細胞増殖アッセイの結果を描いている。PCL、胎盤のECM、及びインスリン-産生細胞を含むバイオプリントされた足場内のインスリン-産生細胞（β-TC-6細胞）の数は、14日培養期間にわたって、一定であり続けた。Figure 11 depicts the results of the cell proliferation assay. The number of insulin-producing cells (β-TC-6 cells) within bioprinted scaffolds containing PCL, placental ECM, and insulin-producing cells remained constant over the 14-day culture period.

図12は、PCL、胎盤のECM、及びインスリン-産生細胞（β-TC-6細胞）を含むバイオプリントされた足場からのインスリン生成のレベルを描いている。FIG. 12 depicts levels of insulin production from bioprinted scaffolds containing PCL, placental ECM, and insulin-producing cells (β-TC-6 cells).

図13は、グルコースチャレンジへの曝露後(A)又は対照条件下(B、C)の、PCL、胎盤のECM、及びインスリン-産生細胞（β-TC-6細胞）を含むバイオプリントされた足場からのインスリン生成のレベルを描いている。Figure 13. Bioprinted scaffolds containing PCL, placental ECM, and insulin-producing cells (β-TC-6 cells) after exposure to a glucose challenge (A) or under control conditions (B, C). It depicts the level of insulin production from.

（4. 詳細な説明）
インビボにおいて3次元組織を形成する方法を、本明細書において提供する。一実施態
様において、細胞を含有する少なくとも1種の組成物を、対象内又は上である表面上に沈
着することを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方法が、本明細書において提
供される。別の実施態様において、細胞を含有する少なくとも1種の組成物及び細胞外マ
トリクス(ECM)を含有する少なくとも1種の組成物を、対象内又は上である表面上に沈着す
ることを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方法が、本明細書において提供さ
れる。別の実施態様において、細胞を含有する少なくとも1種の組成物、細胞外マトリク
ス(ECM)を含有する少なくとも1種の組成物、及び少なくとも1種の他の追加成分を、対象
内又は上である表面上に沈着することを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方
法が、本明細書において提供される。本明細書記載の方法に従い使用されることができる
細胞は、下記4.1.1項に説明されている。その上に細胞、ECM、及び／又は他の追加成分が
本明細書記載の方法に従い沈着されることができる組織及び器官は、下記4.1.2項に説明
されている。本明細書記載の方法に従い使用されることができるECMは、下記4.1.3項に説
明されている。本明細書記載の方法に従いその上に細胞、ECM、及び／又は追加成分が沈
着されることができる表面は、下記4.1.4項に説明されている。 (4. Detailed description)
Provided herein are methods of forming three-dimensional tissue in vivo. In one embodiment, provided herein is a method of forming a three-dimensional tissue in vivo comprising depositing at least one composition containing cells onto a surface in or on a subject. . In another embodiment, the in vivo method comprises depositing at least one composition containing cells and at least one composition containing extracellular matrix (ECM) on a surface in or on the subject. Provided herein is a method of forming a three-dimensional tissue in. In another embodiment, at least one composition containing cells, at least one composition containing extracellular matrix (ECM), and at least one other additional component is in or on a subject. Provided herein are methods of forming a three-dimensional tissue in vivo, including depositing on a surface. Cells that can be used according to the methods described herein are described in Section 4.1.1 below. Tissues and organs onto which cells, ECM, and/or other additional components can be deposited according to the methods described herein are described in Section 4.1.2 below. ECMs that can be used according to the methods described herein are described in Section 4.1.3 below. Surfaces onto which cells, ECM, and/or additional components can be deposited according to the methods described herein are described in Section 4.1.4 below.

一実施態様において、細胞を含有する少なくとも1種の組成物を、対象内又は上である
表面上に沈着することを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方法が、本明細書
において提供される。具体的実施態様において、該細胞は、バイオプリンターを用いて沈
着される。別の具体的実施態様において、該細胞は、単独の細胞型を含む。別の具体的実
施態様において、該細胞は、2種以上の細胞型を含む。 In one embodiment, provided herein is a method of forming a three-dimensional tissue in vivo comprising depositing at least one composition containing cells onto a surface in or on a subject. . In a specific embodiment, the cells are deposited using a bioprinter. In another specific embodiment, said cells comprise a single cell type. In another specific embodiment, said cells comprise more than one cell type.

別の実施態様において、細胞を含有する少なくとも1種の組成物及び細胞外マトリクス(
ECM)を含有する少なくとも1種の組成物を、対象内又は上である表面上に沈着することを
含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方法が、本明細書において提供され、ここ
で該ECMは、流動性ECMを含む。具体的実施態様において、該細胞及び該ECMは、バイオプ
リンターを用いて沈着される。別の具体的実施態様において、該細胞は、単独の細胞型を
含む。別の具体的実施態様において、該細胞は、2種以上の細胞型を含む。 In another embodiment, at least one composition containing cells and an extracellular matrix (
Provided herein is a method of forming a three-dimensional tissue in vivo comprising depositing at least one composition containing an ECM on a surface in or on a subject, wherein the ECM includes liquidity ECM. In a specific embodiment, said cells and said ECM are deposited using a bioprinter. In another specific embodiment, said cells comprise a single cell type. In another specific embodiment, said cells comprise more than one cell type.

別の実施態様において、細胞及び細胞外マトリクス(ECM)を含有する組成物を、対象内
又は上である表面上に沈着することを含む、インビボにおいて3次元組織を形成する方法
が、本明細書において提供され、ここで該ECMは、流動性ECMを含む。具体的実施態様にお
いて、該細胞及び該ECMは、バイオプリンターを用いて沈着される。別の具体的実施態様
において、該細胞は、単独の細胞型を含む。別の具体的実施態様において、該細胞は、2
種以上の細胞型を含む。 In another embodiment, a method of forming a three-dimensional tissue in vivo comprising depositing a composition containing cells and extracellular matrix (ECM) onto a surface in or on a subject is described herein. in, wherein the ECM comprises a fluid ECM. In a specific embodiment, said cells and said ECM are deposited using a bioprinter. In another specific embodiment, said cells comprise a single cell type. In another specific embodiment, the cell is 2
Contains more than one species of cell type.

別の実施態様において、細胞、細胞外マトリクス(ECM)、及び少なくとも1種の追加成分
を、対象内又は上である表面上に沈着することを含む、インビボにおいて3次元組織を形
成する方法が、本明細書において提供される。具体的実施態様において、該細胞、該ECM
、及び該1種以上の追加成分は、バイオプリンターを用いて沈着される。別の具体的実施
態様において、該細胞は、単独の細胞型を含む。別の具体的実施態様において、該細胞は
、2種以上の細胞型を含む。別の具体的実施態様において、該細胞、該ECM、及び該1種以
上の追加成分は、同じ組成物の一部として配合される。別の具体的実施態様において、該
細胞、該ECM、及び該1種以上の追加成分は、個別の組成物の一部として配合される。別の
具体的実施態様において、該1以上の追加成分は、増殖因子、重合可能なモノマー、架橋
剤、ポリマー、又はヒドロゲルである。 In another embodiment, a method of forming a three-dimensional tissue in vivo comprising depositing cells, extracellular matrix (ECM), and at least one additional component onto a surface in or on a subject, comprising: Provided herein. In a specific embodiment, said cell, said ECM
, and the one or more additional components are deposited using a bioprinter. In another specific embodiment, said cells comprise a single cell type. In another specific embodiment, said cells comprise more than one cell type. In another specific embodiment, said cells, said ECM, and said one or more additional components are formulated as part of the same composition. In another specific embodiment, said cells, said ECM, and said one or more additional components are formulated as part of separate compositions. In another specific embodiment, said one or more additional components are growth factors, polymerizable monomers, crosslinkers, polymers, or hydrogels.

特定の実施態様において、その上に細胞、ECM、及び／又は追加成分が本明細書記載の
方法に従い沈着され得る表面は、人工表面、すなわち、人為的に製造された表面(例えば
、人工装具)を含む。別の具体的実施態様において、その上に細胞、ECM、及び／又は追加
成分が本明細書記載方法に従い沈着され得る表面は、対象（例えばヒト対象）内の組織又
は器官（又はそれらの一部分）を含む。特定の実施態様において、対象内の該組織及び器
官の表面は、脱細胞化されてよく、例えば、組織又は器官の表面の全て又は一部から細胞
を除去するように処理されてよい。具体的実施態様において、その上に細胞、ECM、及び
／又は追加成分が本明細書記載の方法に従い沈着され得る表面は、バイオプリントされた
表面、例えば、本明細書記載の方法に従いバイオプリントされた表面である。具体的実施
態様において、表面は、合成材料、例えば合成ポリマーを含む。別の具体的実施態様にお
いて、合成ポリマーは、PCLである。 In certain embodiments, the surface onto which cells, ECM, and/or additional components can be deposited according to the methods described herein is an artificial surface, i.e., an artificially manufactured surface (e.g., a prosthetic device). including. In another specific embodiment, the surface onto which cells, ECM, and/or additional components can be deposited according to the methods described herein is a tissue or organ (or portion thereof) within a subject (eg, a human subject). including. In certain embodiments, the surfaces of the tissues and organs within the subject may be decellularized, eg, treated to remove cells from all or part of the surface of the tissue or organ. In a specific embodiment, the surface onto which cells, ECM, and/or additional components can be deposited according to the methods described herein is a bioprinted surface, e.g. surface. In specific embodiments, the surface comprises a synthetic material, such as a synthetic polymer. In another specific embodiment, the synthetic polymer is PCL.

特定の実施態様において、細胞及びECM（例えば流動性ECM）は、同時に沈着されないが
、層状に沈着される。具体的実施態様において、細胞の層が、対象内又は上の表面上に沈
着され、それに対象内又は上の表面上のECM層の沈着が続く。別の具体的実施態様におい
て、ECM層が、対象内又は上の表面上に沈着され、それに対象内又は上の表面上への細胞
層の沈着が続く。特定の実施態様において、ECMの複数層が、対象内又は上の表面上に沈
着され、それに対象内又は上の表面上への細胞の複数層の沈着が続くことができ、その逆
もまたあてはまる。同様に、細胞及び／又はECMの沈着と同時、その前に又はその後に沈
着される追加成分は、本明細書記載の方法に従い細胞とECMの間に層化され得る。 In certain embodiments, cells and ECM (eg, fluid ECM) are not deposited simultaneously, but are deposited in layers. In a specific embodiment, a layer of cells is deposited in or on the surface of the subject, followed by deposition of an ECM layer in or on the surface of the subject. In another specific embodiment, an ECM layer is deposited in or on a surface of a subject, followed by deposition of a cell layer in or on a surface of the subject. In certain embodiments, multiple layers of ECM can be deposited in or on a surface of a subject, followed by deposition of multiple layers of cells in or on a surface of a subject, or vice versa. . Similarly, additional components deposited concurrently, prior to, or subsequent to deposition of cells and/or ECM can be layered between cells and ECM according to the methods described herein.

特定の実施態様において、細胞及びECM（例えば、流動性ECM）は、その上に沈着される
対象内又は上の表面が、細胞及びECMの両方により全体が被覆されるように、沈着される
。他の実施態様において、細胞及びECM（例えば、流動性ECM）は、その上に沈着される対
象内又は上の表面が、細胞及びECMの両方により部分的に被覆されるように、沈着される
。 In certain embodiments, cells and ECM (eg, fluid ECM) are deposited such that the surface in or on the subject deposited thereon is entirely covered by both cells and ECM. In other embodiments, cells and ECM (e.g., fluid ECM) are deposited such that surfaces in or on the subject deposited thereon are partially covered by both cells and ECM. .

特定の実施態様において、細胞及びECM（例えば流動性ECM）は、その上に沈着される対
象内又は上の表面が、特定の所望の領域において細胞により被覆され；並びに、特定の所
望の領域においてECMにより被覆されるように、沈着され、ここでそのような特定の領域
は、重なってもよく、重ならなくともよい。 In certain embodiments, the surfaces in or on the subject on which the cells and ECM (e.g., fluid ECM) are deposited are coated with cells in certain desired areas; Deposited as covered by ECM, where such specific regions may or may not overlap.

特定の実施態様において、細胞及びECM（例えば流動性ECM）は、3次元的に表面上に沈
着／印刷されてよい。本明細書において使用される「3次元プリンティング」又は「3次元
沈着」とは、例えば、バイオプリンターのプリントヘッドが、3次元表面（例えば、対象
内の器官又は骨）の下、上、及び周りを移動するような、例えばプリンターヘッドが、特
定された経路に沿って回転するように、機械的に制御される、印刷／沈着プロセスをいう
。本明細書において使用される3次元プリンティング及び3次元沈着は、プリンティングが
、平坦／平面／2次元表面上に組織を構築するために開始することにより実行される、当
該技術分野において公知であるバイオプリンティングの標準方法とは対照的である。 In certain embodiments, cells and ECM (eg, fluid ECM) may be deposited/printed onto surfaces in three dimensions. As used herein, "three-dimensional printing" or "three-dimensional deposition," for example, refers to the ability of a bioprinter's printhead to print under, over, and around a three-dimensional surface (e.g., an organ or bone within a subject). refers to a printing/deposition process that is mechanically controlled such that a printer head rotates along a specified path. As used herein, three-dimensional printing and three-dimensional deposition refer to any biotechnology known in the art where printing is performed by initiating to build tissue on a flat/planar/two-dimensional surface. Contrast with standard methods of printing.

（4.1 バイオプリンティング）
本明細書において使用される「バイオプリンティング」は一般に、例えば、インクジェ
ットプリンティング技術等の標準的又は改変された印刷技術を使用する、生細胞に加え、
他の成分（例えば、流動性ECM；合成マトリクス）の表面上への沈着をいう。ヒドロゲル
と組み合わせた細胞を含む、表面上への細胞沈着及び細胞バイオプリンティングの基本的
方法は、Warrenらの米国特許第6,986,739号、Bolandらの米国特許第7,051,654号、Yooら
の米国特許出願2009/0208466及びXuらの米国特許出願2009/0208577に記載されており、こ
れら各文献の開示はそれらの全体が引用により本明細書中に組み込まれている。加えて、
本明細書記載の方法に適したバイオプリンターは、例えばEnvisiontec社(Gladbeck、ドイ
ツ国)製3D-Bioplotter(登録商標)、及びOrganovo社(San Diego、CA)製NovoGen MMXバイオ
プリンター(登録商標)等市販されている。 (4.1 Bioprinting)
As used herein, "bioprinting" generally refers to, for example, living cells, using standard or modified printing techniques such as inkjet printing techniques,
Refers to the deposition of other components (eg, fluid ECM; synthetic matrices) onto surfaces. Basic methods of cell deposition and cell bioprinting on surfaces, including cells in combination with hydrogels, are described in Warren et al., US Pat. No. 6,986,739, Boland et al., US Pat. 0208466 and US Patent Application 2009/0208577 to Xu et al., the disclosures of each of which are incorporated herein by reference in their entireties. In addition,
Bioprinters suitable for the methods described herein include, for example, the 3D-Bioplotter® from Envisiontec (Gladbeck, Germany) and the NovoGen MMX Bioprinter® from Organovo (San Diego, Calif.). It is commercially available.

本明細書記載の方法において使用されるバイオプリンターは、例えば、プリンタードラ
イバーソフトウェア及び／又はプリンターの物理的組成(makeup)の改変により、温度、湿
度、剪断力、印刷速度、及び／又は吐出頻度(firing frequency)を制御することが可能で
ある機構及び／又はソフトウェアを含むことができる。特定の実施態様において、バイオ
プリンターのソフトウェア及び／又はハードウェアは、好ましくは、印刷時、細胞温度を
約37℃に維持するように構築及び／又は設定され得る。 The bioprinter used in the methods described herein can be adjusted for temperature, humidity, shear force, print speed, and/or jetting frequency (e.g., by modification of the printer driver software and/or physical makeup of the printer). It may contain mechanisms and/or software that can control the firing frequency). In certain embodiments, the bioprinter software and/or hardware may be preferably constructed and/or set to maintain a cell temperature of about 37° C. during printing.

特定の実施態様において、インクジェット印刷装置は、2次元又は3次元プリンターを含
んでよい。特定の実施態様において、バイオプリンターは、DCソレノイドインクジェット
バルブ、例えばインクジェットバルブに連結された、印刷前に例えば、流動性組成物中の
細胞などの1種以上の細胞型、及び／又はECM（例えば流動性ECM）を含むための1個以上の
貯留器を備える。バイオプリンターは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10個又はそれより
も多い貯留器、例えば本明細書記載の組織及び器官の構築に使用される各細胞型又は各EC
Mについて1個を有することができる。これらの細胞は、空気圧、機械圧によるか、又は他
の手段により、貯留器から、インクジェットバルブへ送達されることができる。典型的に
は、バイオプリンター、例えばバイオプリンター内のプリントヘッドは、1種以上の細胞
型、及び該ECMが、予め決められたパターンで沈着されるように、コンピュータ制御され
ている。予め決定された該パターンは、それから細胞が誘導されるか又は入手される器官
又は組織内の該1種以上の細胞型の天然の配置を再現又は反復するパターンであるか、あ
るいは該1種以上の細胞型の天然の配置とは異なるパターンであることができる。 In certain embodiments, the inkjet printing device may include a two-dimensional or three-dimensional printer. In certain embodiments, the bioprinter has one or more cell types, e.g., cells in a flowable composition, and/or ECM (e.g., with one or more reservoirs for containing fluid ECM). The bioprinter can print 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or more reservoirs, e.g., each cell type used in constructing the tissues and organs described herein. or each EC
You can have 1 for M. These cells can be pneumatically, mechanically, or by other means delivered from the reservoir to the inkjet valve. Typically, a bioprinter, eg, a printhead within a bioprinter, is computer controlled such that one or more cell types and the ECM are deposited in a predetermined pattern. Said predetermined pattern is a pattern that reproduces or repeats the natural arrangement of said one or more cell types within the organ or tissue from which the cells are derived or obtained, or said one or more The pattern can be different from the natural arrangement of the cell type.

特定の実施態様において、本明細書に提供される方法において使用されるバイオプリン
ターは、例えばNiklasenらの米国特許第6,537,567号を参照し、感熱式バブルインクジェ
ットプリンターであるか、又は例えば周波数最大30kHz及び12～100ワットの範囲の電源を
使用する、圧電結晶発振式プリントヘッドであることができる。バイオプリンターのプリ
ントヘッドノズルは、一部の実施態様においては、各々独立して直径0.05～200μm、又は
直径0.5～100μm、又は直径10～70μm、又は直径20～60μmである。更なる実施態様にお
いて、ノズルは、各々独立して直径約40又は50μmである。同じ又は異なる直径の複数の
ノズルを使用することができる。一部の実施態様においては、ノズルは、円形開孔部を有
し；他の実施態様においては、本発明の精神から逸脱しない、例えば楕円形、正方形、長
方形などの、その他の好適な形状が使用される。 In certain embodiments, the bioprinter used in the methods provided herein is a thermal bubble inkjet printer, see, for example, US Pat. No. 6,537,567 to Niklasen et al. It can be a piezoelectric crystal oscillator printhead, using a power supply in the range of 12-100 watts. The bioprinter printhead nozzles, in some embodiments, are each independently 0.05-200 μm in diameter, or 0.5-100 μm in diameter, or 10-70 μm in diameter, or 20-60 μm in diameter. In further embodiments, the nozzles are each independently about 40 or 50 microns in diameter. Multiple nozzles of the same or different diameters can be used. In some embodiments, the nozzle has circular apertures; in other embodiments, it has other suitable shapes, such as oval, square, rectangular, etc., without departing from the spirit of the invention. used.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるバイオプリンターは、
複数のプリントヘッド及び／又は複数のプリントジェットを備え、ここで該複数のプリン
トヘッド又はプリントジェットは、特定の実施態様において、個別に制御可能であること
ができる。特定の実施態様において、該プリントヘッド又はプリントジェットの各々は、
残りの該プリントヘッド又はプリントジェットから独立して作動する。特定の実施態様に
おいて、該複数のプリントヘッド又は複数のプリントジェットの少なくとも1つは、細胞
を含有する組成物を印刷することができ、且つ該複数のプリントヘッド又は複数のプリン
トジェットの少なくとも1つは、ECMを含有する組成物を印刷することができる。特定の実
施態様において、該複数のプリントヘッド又は複数のプリントジェットの少なくとも1つ
は、細胞を含有する組成物を印刷することができ、該複数のプリントヘッド又は複数のプ
リントジェットの少なくとも1つは、ECMを含有する組成物を印刷することができ、及び該
複数のプリントヘッド又は複数のプリントジェットの少なくとも1つは、追加成分を含有
する組成物を印刷することができる。 In certain embodiments, the bioprinter used according to the methods described herein comprises
Multiple printheads and/or multiple printjets may be provided, wherein the multiple printheads or printjets may be individually controllable in certain embodiments. In certain embodiments, each of the printheads or printjets comprises:
It operates independently from the rest of the printheads or printjets. In certain embodiments, at least one of the plurality of printheads or plurality of printjets is capable of printing a composition containing cells, and at least one of the plurality of printheads or plurality of printjets can print compositions containing ECM. In certain embodiments, at least one of the plurality of printheads or plurality of printjets is capable of printing a composition containing cells, and at least one of the plurality of printheads or plurality of printjets , can print a composition containing an ECM, and at least one of the plurality of printheads or plurality of print jets can print a composition containing an additional component.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるバイオプリンターの1
つ以上のプリントヘッド又はプリントジェットは、特定の表面上への印刷に適するように
、改変されることができる。例えば、プリントヘッド又はプリントジェットは、これを特
定の外科的器具、例えば腹腔鏡などに取り付けることにより、改変され得る。そのような
実施態様に従い、外科的器具は、例えばカメラなどの、印刷手順を補助する1種以上の他
の部品に取り付けられ得る。 In certain embodiments, one of the bioprinters used according to the methods described herein
One or more printheads or printjets can be modified to suit printing on a particular surface. For example, a printhead or printjet can be modified by attaching it to a particular surgical instrument, such as a laparoscope. According to such embodiments, the surgical instrument may be attached to one or more other components that aid in the printing procedure, such as a camera.

特定の実施態様において、印刷されるべき組織又は器官の解剖学的画像は、ソフトウェ
ア、例えばコンピュータ-支援設計(CAD)ソフトウェアプログラムを使用し、構築されるこ
とができる。そのような実施態様に従い、印刷されるべき組織又は器官の構造の代表であ
る3次元表面上の3次元プリンティングを可能にするプログラムが作製されることができる
。例えば、骨を印刷することが望ましい場合、骨の解剖学的画像が構築され、且つバイオ
プリンターのプリンターヘッドが、印刷時に対象の表面の内側の3次元骨表面の周りを回
転するように指示するプログラムが作製されてよい。 In certain embodiments, an anatomical image of a tissue or organ to be printed can be constructed using software, such as a computer-aided design (CAD) software program. According to such an embodiment, a program can be created that allows three-dimensional printing on a three-dimensional surface representative of the tissue or organ structure to be printed. For example, if it is desired to print a bone, an anatomical image of the bone is constructed and the bioprinter's printer head is directed to rotate around the three-dimensional bone surface inside the surface of interest during printing. A program may be created.

特定の実施態様において、その上が印刷されるべき組織又は器官の表面は、表面マップ
を形成するために、該対象内又は上が走査され、並びに該表面マップは、印刷されるべき
細胞、ECM、及び／又は任意の追加成分の沈着をガイドするために使用される。そのよう
な走査は、レーザー、電子線、磁気共鳴画像法、電磁波、又はコンピュータ断層撮影法の
使用を含むが、これらに限定されるものではない。該表面の走査は、解像度少なくとも10
00、100、10、1、又は0.1ミクロンを含むことができる。 In certain embodiments, the surface of the tissue or organ to be printed on is scanned in or over the object to form a surface map, and the surface map is the cell to be printed, the ECM , and/or to guide the deposition of any additional ingredients. Such scanning includes, but is not limited to, using lasers, electron beams, magnetic resonance imaging, electromagnetic waves, or computed tomography. Scanning of the surface has a resolution of at least 10
00, 100, 10, 1, or 0.1 microns.

特定の実施態様において、本明細書に提供されるバイオプリンティングの方法は、細胞
（例えば、単独の細胞を含有する組成物又は複数の細胞を含有する組成物）及び流動性細
胞外マトリクス(ECM)の個別の液滴の、対象内又は上の表面上への送達／沈着を含む。 In certain embodiments, the methods of bioprinting provided herein comprise a cell (e.g., a composition containing a single cell or a composition containing a plurality of cells) and a fluid extracellular matrix (ECM). of individual droplets onto a surface in or on a subject.

特定の実施態様において、本明細書に提供されるバイオプリンティングの方法は、単独
の細胞型及び流動性ECMの対象内又は上の表面上への沈着を含む。そのような方法に従い
使用することができる細胞型の例は、下記4.1.1項に提供される。流動性ECMを含むECMは
、下記4.1.3項に説明される。 In certain embodiments, the methods of bioprinting provided herein comprise surface deposition in or on a subject of a single cell type and fluid ECM. Examples of cell types that can be used according to such methods are provided below in Section 4.1.1. ECMs, including liquidity ECMs, are described below in Section 4.1.3.

他の実施態様において、本明細書に提供されるバイオプリンティングの方法は、複数の
（例えば、2、3、4、5種又はそれよりも多い）細胞型及び流動性ECMの、対象内又は上の
表面上への沈着を含む。具体的実施態様において、複数の細胞型は、同じ組成物の一部と
して沈着され、すなわち、細胞の給源は、複数の細胞型を含む単独の組成物である。別の
具体的実施態様において、複数の細胞型は、異なる組成物の一部として沈着され、すなわ
ち、細胞の給源は、複数の細胞型を含む個別の組成物である。別の具体的実施態様におい
て、複数の細胞型の一部分は、一つの組成物（例えば、2種以上の細胞型が単独の組成物
中にある）の一部として沈着され、並びに複数の型の別の一部分は、異なる組成物（例え
ば、1種以上の細胞型が単独の組成物中にある）として沈着される。そのような方法に従
い使用することができる細胞型の例は、下記4.1.2項に提示される。 In other embodiments, the methods of bioprinting provided herein can be used for multiple (e.g., 2, 3, 4, 5, or more) cell types and fluid ECM, in or on a subject. including deposition on surfaces of In specific embodiments, multiple cell types are deposited as part of the same composition, ie, the source of cells is a single composition comprising multiple cell types. In another specific embodiment, the multiple cell types are deposited as part of different compositions, ie, the source of cells is a separate composition comprising multiple cell types. In another specific embodiment, portions of multiple cell types are deposited as part of one composition (e.g., two or more cell types are in a single composition), and multiple types of Another portion is deposited as a different composition (eg, one or more cell types in a single composition). Examples of cell types that can be used according to such methods are provided below in Section 4.1.2.

具体的実施態様において、沈着されるべき細胞及び流動性ECMは、同じ組成物の一部と
して一緒に（例えば、同時に）対象内又は上の表面上に沈着される。別の具体的実施態様
において、沈着されるべき細胞及び流動性ECMは、異なる組成物の一部として一緒に対象
内又は上の表面上に沈着される。別の具体的実施態様において、沈着されるべき細胞及び
流動性ECMは、個別に（例えば異なる時点で）対象内又は上の表面上に沈着される。 In a specific embodiment, the cells to be deposited and the fluid ECM are deposited together (eg, simultaneously) onto a surface in or on the subject as part of the same composition. In another specific embodiment, the cells to be deposited and the fluid ECM are deposited together on a surface in or on the subject as part of different compositions. In another specific embodiment, the cells to be deposited and the fluid ECM are deposited separately (eg, at different time points) onto a surface in or on the subject.

特定の実施態様において、細胞及び流動性ECMは、1種以上の追加成分と共に対象内又は
上の表面上に沈着される。一実施態様において、1種以上の追加成分は、これらの細胞と
同じ組成物中に配合される。別の実施態様において、1種以上の追加成分は、ECMと同じ組
成物中に配合される。別の実施態様において、1種以上の追加成分は、細胞及びECMと同じ
組成物中に配合される（すなわち、単独の組成物が、細胞、流動性ECM、及び1種以上の追
加成分を含む）。別の実施態様において、1種以上の追加成分は、細胞及び／又はECMを含
有する組成物とは個別である組成物中に配合され、且つ細胞及び／又はECMの対象内又は
上の表面上への沈着と同時に、その前に、又はその後に沈着される。具体的実施態様にお
いて、1種以上の追加成分は、細胞（類）の生存、分化、増殖などを促進する。別の具体
的実施態様において、1種以上の追加成分は、架橋剤（4.1.3.2項参照）を含む。別の具体
的実施態様において、1種以上の追加成分は、ヒドロゲルを含む。別の具体的実施態様に
おいて、1種以上の追加成分は、合成ポリマーを含む。 In certain embodiments, cells and fluid ECM are deposited onto a surface in or on a subject with one or more additional components. In one embodiment, one or more additional components are formulated in the same composition as the cells. In another embodiment, one or more additional ingredients are formulated in the same composition as the ECM. In another embodiment, one or more additional components are formulated in the same composition as the cells and ECM (i.e., a single composition comprises cells, fluid ECM, and one or more additional components). ). In another embodiment, the one or more additional components are formulated in a composition that is separate from the composition containing the cells and/or ECM, and the cells and/or ECM are contained within or on the surface of the subject. simultaneously with, prior to, or subsequent to deposition on the In specific embodiments, the one or more additional components promote survival, differentiation, proliferation, etc. of the cell(s). In another specific embodiment, the one or more additional ingredients comprise a cross-linking agent (see Section 4.1.3.2). In another specific embodiment, the one or more additional ingredients comprise a hydrogel. In another specific embodiment, the one or more additional ingredients comprise synthetic polymers.

当業者は、細胞及び流動性ECM、並びに本明細書記載の方法に従い使用される任意の追
加成分は、形成される特定の組織又は器官に応じ、プリンターの個別のノズルから、又は
共通の組成物中でプリンターの同じノズルを通して、印刷され得ることを認識するであろ
う。当業者により、本印刷は、同時に若しくは連続して、又はそれらの任意の組合せであ
ることができること、並びに一部の成分（例えば、細胞、流動性ECM、又は追加成分）は
、第一のパターンの形状で印刷されることができ、及び一部の成分は、第二のパターンの
形状で印刷されることができることなども、認識されるであろう。印刷の特定の組合せ及
び様式は、印刷されるべき対象内の特定の組織又は器官によって決まるであろう。 Those skilled in the art will appreciate that the cells and fluid ECM, and any additional components used in accordance with the methods described herein, may be supplied from individual nozzles of the printer or from a common composition, depending on the particular tissue or organ being formed. You will recognize that you can print through the same nozzles of the printer inside. It will be appreciated by those skilled in the art that this printing can be simultaneous or sequential, or any combination thereof, and that some components (e.g., cells, fluid ECM, or additional components) and some components can be printed in the shape of a second pattern, and so on. The particular combination and mode of printing will depend on the particular tissue or organ within the object to be printed.

特定の実施態様において、細胞、ECM、及び／又は任意の他の材料（例えば、合成マト
リクス、例えばPCL）は、所望の結果を得るために、特定されたパターンでバイオプリン
トされ得る。例えばバイオプリントされる材料（例えば細胞、ECM、マトリクス、及び本
明細書記載の他の成分）は、特定の細孔サイズを有する3次元構造など、特定の望ましい
パターンを作製するために、変動する角度で層状に、バイオプリントされてよい。具体的
実施態様において、バイオプリントされる材料（例えば、細胞、ECM、マトリクス、及び
本明細書記載の他の成分）は、箱様に見える所望のサイズの細孔を伴うバイオプリントさ
れた構造を作製するために、十字交差様式で、印刷される。別の具体的実施態様において
、バイオプリントされる材料（例えば、細胞、ECM、マトリクス、及び本明細書記載の他
の成分）は、三角形又は菱形様に見える所望のサイズの細孔を作製するために、角度をつ
けて、印刷される。例えば、バイオプリントされる材料（例えば、細胞、ECM、マトリク
ス、及び本明細書記載の他の成分）は、所望のパターンを作製するために、特定の角度で
、例えば角度30°、角度45°、角度60°で、印刷される。そのような印刷方法に従い、所
望の品質を有するバイオプリントされた構造、例えば、細胞成長及び増殖を助長する能力
を有するバイオプリントされた構造が、作製され得る。下記実施例1を参照されたい。具
体的実施態様において、マトリクス、例えば合成マトリクスは、該バイオプリントされた
マトリクス上の細胞の成長及び増殖の支援に貢献する特定のパターンで、バイオプリント
される。具体的実施態様において、合成マトリクスは、PCLである。 In certain embodiments, cells, ECM, and/or any other material (eg, synthetic matrices such as PCL) can be bioprinted in specified patterns to achieve desired results. For example, bioprinted materials (e.g., cells, ECM, matrices, and other components described herein) are varied to create specific desired patterns, such as three-dimensional structures with specific pore sizes. It may be bioprinted in layers at angles. In a specific embodiment, the bioprinted material (e.g., cells, ECM, matrices, and other components described herein) has a bioprinted structure with pores of desired size that appear box-like. To make it is printed in criss-cross fashion. In another specific embodiment, bioprinted materials (e.g., cells, ECM, matrices, and other components described herein) are bioprinted to create pores of the desired size that appear triangular or diamond-like. , and printed at an angle. For example, bioprinted materials (eg, cells, ECM, matrices, and other components described herein) may be oriented at specific angles, such as 30° angles, 45° angles, to create the desired pattern. , at an angle of 60°, is printed. According to such printing methods, bioprinted structures with desired qualities, such as bioprinted structures with the ability to support cell growth and proliferation, can be produced. See Example 1 below. In specific embodiments, matrices, eg, synthetic matrices, are bioprinted in specific patterns that contribute to supporting the growth and proliferation of cells on the bioprinted matrix. In a specific embodiment, the synthesis matrix is PCL.

（4.1.1 細胞）
原核細胞及び真核細胞を含む、当該技術分野において公知の任意の細胞の型を、本明細
書記載の方法に従い使用することができる。 (4.1.1 Cell)
Any cell type known in the art can be used according to the methods described herein, including prokaryotic and eukaryotic cells.

本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、同系（すなわち、組織移植拒絶反応を最
小化するために、レシピエント対象の細胞に関して遺伝的に同一であるか又は近い）、異
系（すなわち、レシピエント対象と同じ種の遺伝的に同一でないメンバーに由来）、又は
異種（すなわち、レシピエント対象とは異なる種のメンバーに由来）であることができる
。同系細胞は、自家（すなわち、レシピエント対象由来）及び同質(isogeneic)（すなわ
ち、遺伝的に同一であるが異なる対象に由来、例えば同じ双子に由来）である細胞を含む
。細胞は、例えば、ドナー（生存又は死体のいずれか）から入手するか、又は樹立された
細胞株若しくは細胞系統から誘導することができる。例えば、細胞は、当該技術分野にお
いて公知の標準の生検技術を使用し、ドナー（例えば、可能性のあるレシピエント）から
収集することができる。 Cells used in accordance with the methods described herein may be syngeneic (i.e., genetically identical or close to the cells of the recipient subject to minimize tissue transplant rejection), allogeneic (i.e., derived from a genetically non-identical member of the same species as the recipient subject), or heterologous (ie, derived from a member of a different species than the recipient subject). Syngeneic cells include cells that are autologous (ie, from the recipient subject) and isogenic (ie, genetically identical but from different subjects, eg, from the same twin). Cells can be obtained, for example, from a donor (either living or cadaver) or derived from an established cell line or cell lineage. For example, cells can be collected from a donor (eg, potential recipient) using standard biopsy techniques known in the art.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、流動性の生理
的に許容し得る組成物、例えば、水、緩衝液（例えば、リン酸緩衝液、クエン酸緩衝液な
ど）、液体培地（例えば、0.9N食塩水、クレブス液、改変クレブス液、イーグル培地、改
変イーグル培地(MEM)、ダルベッコの改変イーグル培地(DMEM)、ハンクス平衡塩溶液など
）などの中に含まれる。 In certain embodiments, cells used in accordance with the methods described herein are treated with a fluid, physiologically acceptable composition such as water, buffers (e.g., phosphate buffers, citrate buffers, etc.). ), liquid media (e.g., 0.9N saline, Krebs solution, modified Krebs solution, Eagle's medium, modified Eagle's medium (MEM), Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM), Hank's balanced salt solution, etc.) .

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、1種以上の当
該技術分野において公知のプロテアーゼ、例えば、コラゲナーゼ、ディスパーゼ、トリプ
シン、LIBERASEなどを使用し、組織又は器官から単離されている初代細胞を含んでよい。
器官組織は、組織をプロテアーゼで処理する前、その間、又はその後、例えば、さいの目
に切る、浸解する(macerating)、ろ過する等により物理的に分散できる。細胞は、例えば
、均一な又は実質的に均一な細胞集団を製造するため、特別な細胞型を選ぶため等に、本
明細書記載の方法で細胞を使用する前に、標準的な当分野で公知の細胞培養技術を使用し
て培養できる。 In certain embodiments, cells used in accordance with the methods described herein are isolated from a tissue or organ using one or more art-known proteases, such as collagenase, dispase, trypsin, LIBERASE, and the like. It may contain primary cells that have been dissociated.
The organ tissue can be physically dispersed, for example, by dicing, macerating, filtering, etc., before, during, or after treating the tissue with a protease. The cells may be subjected to standard art procedures prior to using the cells in the methods described herein, e.g., to produce homogeneous or substantially homogeneous cell populations, to select particular cell types, etc. It can be cultured using known cell culture techniques.

一実施態様において、本明細書記載の方法において使用される細胞型（類）は、幹細胞
を含む。本明細書記載の方法に従い使用することができる幹細胞の非限定的例は、以下を
含む：胚性幹細胞、胚性生殖細胞、人工多能性幹細胞、間葉系幹細胞、骨髄由来間葉系幹
細胞(BM-MSC)、組織プラスチック接着性胎盤幹細胞(PDAC)、臍帯幹細胞、羊水幹細胞、羊
膜由来接着性細胞(AMDAC)、骨形成性の胎盤接着性細胞(OPAC)、脂肪幹細胞、角膜上皮幹
細胞、歯髄幹細胞、筋芽細胞、内皮前駆細胞、神経幹細胞、脱落歯由来幹細胞、毛嚢幹細
胞、真皮幹細胞、単為生殖由来幹細胞、初期化された幹細胞、羊膜由来接着性細胞、又は
サイドポピュレーション幹細胞。 In one embodiment, the cell type(s) used in the methods described herein comprise stem cells. Non-limiting examples of stem cells that can be used according to the methods described herein include: embryonic stem cells, embryonic germ cells, induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells, bone marrow-derived mesenchymal stem cells. (BM-MSC), tissue plastic-adherent placental stem cells (PDAC), umbilical cord stem cells, amniotic fluid stem cells, amnion-derived adherent cells (AMDAC), osteogenic placental adherent cells (OPAC), adipose stem cells, corneal epithelial stem cells, Dental pulp stem cells, myoblasts, endothelial progenitor cells, neural stem cells, deciduous tooth-derived stem cells, hair follicle stem cells, dermal stem cells, parthenogenesis-derived stem cells, reprogrammed stem cells, amnion-derived adherent cells, or side population stem cells.

具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、胎盤幹細胞（例えば、米国特許第7,
468,276号及び米国特許第8,057,788号に記載された胎盤幹細胞）の使用を含む。別の具体
的実施態様において、該胎盤幹細胞は、PDAC(登録商標)である。一実施態様において、該
PDACは、CD34-、CD10+、CD105+、及びCD200+である。別の実施態様において、該PDACは、
CD34-、CD10+、CD105+、及びCD200+であり、並びに追加的にCD45-、CD80-、CD86-、及び
／又はCD90+である。 In specific embodiments, the methods described herein use placental stem cells (e.g., US Pat.
468,276 and placental stem cells described in US Pat. No. 8,057,788). In another specific embodiment, said placental stem cells are PDAC®. In one embodiment, the
PDACs are CD34 − , CD10 + , CD105 + and CD200 + . In another embodiment, the PDAC is
CD34 − , CD10 + , CD105 + and CD200 + and additionally CD45 − , CD80 − , CD86 − and/or CD90 + .

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、AMDAC（例えば、国際公開公報
第WO10/059828号に記載のAMDAC）の使用を含む。一実施態様において、該AMDACは、Oct4-
である。別の実施態様において、該AMDACは、CD49f+である。別の実施態様において、該A
MDACは、Oct4-及びCD49f+である。 In another specific embodiment, the methods described herein comprise the use of AMDACs (eg, AMDACs described in International Publication No. WO10/059828). In one embodiment, the AMDACs are Oct4 −
is. In another embodiment, said AMDACs are CD49f + . In another embodiment, the A
MDAC are Oct4- and CD49f + .

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、PDAC及びAMDACの使用を含む。 In another specific embodiment, the methods described herein comprise the use of PDAC and AMDAC.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、BM-MSCの使用を含む。 In another specific embodiment, the methods described herein comprise the use of BM-MSCs.

別の実施態様において、本明細書記載の方法において使用される細胞型（類）は、分化
した細胞を含む。具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化し
た細胞（類）は、内皮細胞、上皮細胞、真皮細胞、内胚葉細胞、中胚葉細胞、線維芽細胞
、骨細胞、軟骨細胞、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、肝細胞、膵臓細胞、及び／又は
間質細胞を含む。別の具体的実施態様において、細胞は、インスリン-産生細胞、例えば
、膵臓細胞（例えば島細胞）、又はインスリン-産生細胞株、例えば、β-TC-6細胞である
。 In another embodiment, the cell type(s) used in the methods described herein comprise differentiated cells. In specific embodiments, the differentiated cell(s) used according to the methods described herein are endothelial cells, epithelial cells, dermal cells, endoderm cells, mesoderm cells, fibroblasts, osteocytes, chondrocytes. , natural killer cells, dendritic cells, hepatocytes, pancreatic cells, and/or stromal cells. In another specific embodiment, the cells are insulin-producing cells, such as pancreatic cells (eg, islet cells), or insulin-producing cell lines, such as β-TC-6 cells.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、唾液腺粘液性細胞、唾液腺漿液性細胞、フォン・エブネル腺細胞、乳腺細胞、涙腺
細胞、耳道腺細胞、エクリン汗腺暗調細胞、エクリン汗腺明調細胞、アポクリン汗腺細胞
、モル腺細胞、脂腺細胞、ボウマン腺細胞、ブルンネル腺細胞、精嚢細胞、前立腺細胞、
尿道球腺細胞、バルトリン腺細胞、リトレ腺細胞、子宮内膜細胞、単離された杯細胞、胃
表層粘液細胞、胃腺酵素原細胞、胃腺酸分泌細胞、膵腺房細胞、パネート細胞、II型肺胞
上皮細胞、及び／又はクララ細胞を含む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used according to the methods described herein are salivary gland mucinous cells, salivary gland serous cells, von Ebner gland cells, mammary gland cells, lacrimal gland cells, auditory canal gland cells , eccrine sweat gland dark cells, eccrine sweat gland light cells, apocrine sweat gland cells, Molar gland cells, sebaceous gland cells, Bowman gland cells, Brunner gland cells, seminal vesicle cells, prostate cells,
Equine urethral gland cells, Bartholin gland cells, lithor gland cells, endometrial cells, isolated goblet cells, gastric lining mucus cells, gastric gland zymogen cells, gastric acid-secreting cells, pancreatic acinar cells, Paneth cells, type II alveolar epithelium cells, and/or clara cells.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、成長ホルモン産生細胞、乳腺刺激ホルモン産生細胞、甲状腺刺激ホルモン産生細胞
、性腺刺激ホルモン産生細胞、副腎皮質刺激ホルモン産生細胞、下垂体中葉由来の細胞、
巨大細胞神経分泌細胞、腸管細胞、気道細胞、甲状腺上皮細胞、傍濾胞細胞、副甲状腺細
胞、副甲状腺主細胞、好酸性細胞、副腎腺細胞、クロム親和性細胞、ライディッヒ細胞、
内卵胞膜細胞、黄体細胞、顆粒膜黄体細胞、莢膜黄体様細胞、傍糸球体細胞、緻密斑細胞
、極周囲細胞、及び／又はメサンギウム細胞を含む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used according to the methods described herein are growth hormone-producing cells, lactotropin-producing cells, thyroid-stimulating hormone-producing cells, gonadotropin-producing cells, adrenal gland corticostimulating hormone-producing cells, cells derived from the middle lobe of the pituitary gland,
Giant neurosecretory cells, intestinal cells, airway cells, thyroid epithelial cells, parafollicular cells, parathyroid cells, parathyroid chief cells, acidophilic cells, adrenal gland cells, chromaffin cells, Leydig cells,
endothecal cells, luteal cells, granulosa luteal cells, capsular luteal-like cells, juxtaglomerular cells, macula densa cells, peripolar cells, and/or mesangial cells.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、血管及びリンパ管内皮有孔細胞、血管及びリンパ管内皮連続型細胞、血管及びリン
パ管内皮脾細胞、滑膜細胞、漿膜細胞（腹膜の、胸膜の、及び心膜腔の内壁）、扁平上皮
細胞、円柱細胞、暗調細胞、前庭膜細胞（耳の内リンパ腔内壁）、血管条基底細胞、血管
条周辺細胞（耳の内リンパ腔内壁）、クラウディウス細胞、ベッチェル細胞、脈絡叢細胞
、軟膜クモ膜扁平上皮細胞、色素毛様体上皮細胞、非色素毛様体上皮細胞、角膜内皮細胞
、栓細胞、気道線毛細胞、卵管線毛細胞、子宮内膜線毛細胞、精巣網線毛細胞、精巣輸出
管線毛細胞、及び／又は線毛性上衣細胞を含む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used in accordance with the methods described herein are vascular and lymphatic endothelial pore cells, vascular and lymphatic endothelial continuous cells, vascular and lymphatic endothelial splenic cells. cells, synovial cells, serosal cells (lining the peritoneal, pleural, and pericardial cavities), squamous cells, columnar cells, dark cells, vestibular membrane cells (lining the endolymphatic cavity of the ear), stria vascularis basal cells , stria vascular cell (lining of endolymphatic cavity of ear), Claudius cell, Bechel cell, choroid plexus cell, pial arachnoid squamous epithelial cell, pigment ciliary epithelial cell, non-pigmented ciliary epithelial cell, corneal endothelial cell, plug cells, airway ciliary cells, oviduct ciliary cells, endometrial ciliary cells, reticular ciliary cells, efferent tube ciliary cells, and/or ciliated ependymal cells.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、表皮角化細胞、表皮基底細胞、手指爪及び足指爪の角化細胞、爪床基底細胞、毛幹
の毛髄質細胞、毛幹の毛皮質細胞、毛幹の毛小皮細胞、毛根の毛小皮鞘細胞、毛根ハック
スレー層の鞘細胞、毛根ヘンレ層の鞘細胞、外毛根鞘細胞、毛母細胞、重層扁平上皮の表
面上皮細胞、上皮基底細胞、及び／又は泌尿器上皮細胞を含む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used in accordance with the methods described herein are epidermal keratinocytes, epidermal basal cells, fingernail and toenail keratinocytes, nail bed basal cells. , hair medulla cells of the hair shaft, cortex cells of the hair shaft, cuticle cells of the hair shaft, cuticle cells of the hair root, sheath cells of the Huxley layer of the hair root, sheath cells of the Henle layer of the hair root, outer root sheath cells, It includes hair matrix cells, surface epithelial cells of stratified squamous epithelium, epithelial basal cells, and/or urinary epithelial cells.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、耳のコルチ器官の内有毛細胞、耳のコルチ器官の外有毛細胞、コルチ器官の内柱細
胞、コルチ器官の外柱細胞、コルチ器官の内指骨細胞、コルチ器官の外指骨細胞、コルチ
器官の境界細胞、コルチ器官のヘンゼン細胞、前庭器支持細胞、味蕾支持細胞、嗅上皮支
持細胞、シュワン細胞、サテライト細胞、腸内グリア細胞、嗅上皮基底細胞、冷感受性一
次感覚ニューロン、熱感受性一次感覚ニューロン、表皮のメルケル細胞、嗅覚受容体神経
、痛み感受性一次感覚ニューロン、光受容体桿体細胞、光受容体青色感受性錐体細胞、光
受容体緑色感受性錐体細胞、光受容体赤色感受性錐体細胞、固有受容性一次感覚ニューロ
ン、触覚感受性一次感覚ニューロン、I型頸動脈小体細胞、II型頸動脈小体細胞（血液pH
センサ）、内耳前庭器官のI型有毛細胞（加速度及び重力）、内耳前庭器官のII型有毛細
胞、I型味蕾細胞、コリン作動性神経細胞、アドレナリン作動性神経細胞、及び／又はペ
プチド作動性神経細胞を含む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used in accordance with the methods described herein is an otic organ of corti inner hair cell, an otic organ of corti outer hair cell, an otic organ of corti inner hair cell. columnar cells, outer columnar cells of the organ of Corti, inner phalangeal cells of the organ of Corti, outer phalangeal cells of the organ of Corti, border cells of the organ of Corti, Hensen cells of the organ of Corti, vestibular supporting cells, taste bud supporting cells, olfactory epithelial supporting cells, Schwann cells, satellite cells, intestinal glial cells, olfactory epithelial basal cells, cold-sensitive primary sensory neurons, heat-sensitive primary sensory neurons, epidermal Merkel cells, olfactory receptor neurons, pain-sensitive primary sensory neurons, photoreceptor rod cells , photoreceptor blue-sensitive cone cells, photoreceptor green-sensitive cone cells, photoreceptor red-sensitive cone cells, proprioceptive primary sensory neurons, touch-sensitive primary sensory neurons, type I carotid body cells, II type carotid body cells (blood pH
sensor), type I hair cells (acceleration and gravity) of the vestibular apparatus of the inner ear, type II hair cells of the vestibular apparatus of the inner ear, type I taste bud cells, cholinergic neurons, adrenergic neurons, and/or peptidergic contains sexual neurons.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、星状細胞、ニューロン、希突起膠細胞、紡錘形ニューロン、前水晶体上皮細胞、ク
リスタリン含有水晶体線維細胞、肝細胞、脂肪細胞、白色脂肪細胞、褐色脂肪細胞、肝臓
脂肪細胞、腎臓糸球体壁細胞、腎臓糸球体有足細胞、腎臓近位尿細管刷子縁細胞、ヘンレ
係蹄の細い部分の細胞、腎臓遠位尿細管細胞、腎臓集合管細胞、I型肺胞上皮細胞、膵管
細胞、非線条導管細胞、導管細胞、腸管刷子縁細胞、外分泌腺線条導管細胞、胆嚢上皮細
胞、精巣輸出管非線毛細胞、精巣上体主細胞、及び／又は精巣上体基底細胞を含む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used according to the methods described herein are astrocytes, neurons, oligodendrocytes, spindle neurons, prelens epithelial cells, crystallin-containing lens fiber cells , hepatocytes, adipocytes, white adipocytes, brown adipocytes, liver adipocytes, renal glomerular wall cells, renal glomerular podocytes, renal proximal tubule brush border cells, Henle's loop thin cells, Kidney distal tubule cells, kidney collecting duct cells, type I alveolar epithelial cells, pancreatic duct cells, nonstriatal duct cells, ductal cells, intestinal brush border cells, exocrine gland striatal ductal cells, gallbladder epithelial cells, testicular efferent ducts Includes non-ciliated cells, epididymal principal cells, and/or epididymal basal cells.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、エナメル芽細胞上皮細胞、半月面上皮細胞、コルチ器官歯間上皮細胞、疎性結合組
織線維芽細胞、角膜実質細胞、腱線維芽細胞、骨髄網状組織線維芽細胞、非上皮性線維芽
細胞、周細胞、髄核細胞、セメント芽細胞/セメント細胞、象牙芽細胞、オドントサイト(
odontocyte)、ヒアリン軟骨細胞、線維軟骨細胞、弾性軟骨細胞、骨芽細胞、骨細胞、破
骨細胞、骨前駆細胞、硝子体細胞、星細胞（耳）、肝星細胞（伊東細胞）、膵星細胞、赤
色骨格筋細胞、白色骨格筋細胞、中間体骨格筋細胞、筋紡錘の核袋細胞、筋紡錘の核鎖細
胞、サテライト細胞、固有心筋細胞、結節性心筋細胞、プルキンエ線維細胞、平滑筋細胞
、虹彩の筋上皮細胞、及び／又は外分泌腺の筋上皮細胞を含む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used in accordance with the methods described herein are ameloblastic epithelial cells, semilunar epithelial cells, organ of Corti interdental epithelial cells, loose connective tissue fibroblasts. cells, keratocytes, tendon fibroblasts, bone marrow reticular fibroblasts, non-epithelial fibroblasts, pericytes, nucleus pulposus cells, cementoblasts/cementocytes, odontoblasts, odontocytes (
odontocyte), hyaline chondrocyte, fibrochondrocyte, elastic chondrocyte, osteoblast, osteocyte, osteoclast, osteoprogenitor cell, vitreous cell, stellate cell (ear), hepatic stellate cell (Ito cell), pancreatic stellate cells, red skeletal muscle cells, white skeletal muscle cells, intermediate skeletal muscle cells, muscle spindle nuclear sac cells, muscle spindle nucleus chain cells, satellite cells, intrinsic cardiomyocytes, nodular cardiomyocytes, Purkinje fibrocytes, smooth muscle cells, myoepithelial cells of the iris, and/or myoepithelial cells of the exocrine glands.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される分化した細胞（類
）は、網状赤血球、巨核球、単球、結合組織マクロファージ、表皮ランゲルハンス細胞、
樹状細胞、小膠細胞、好中球、好酸球、好塩基球、マスト細胞、ヘルパーT細胞、サプレ
ッサーT細胞、細胞傷害性T細胞、ナチュラルキラーT細胞、B細胞、ナチュラルキラー細胞
、メラニン形成細胞、網膜色素上皮細胞、卵原細胞/卵母細胞、***細胞、***細胞、精
原細胞、***、卵胞細胞、セルトリ細胞、胸腺上皮細胞、及び／又は間質性腎臓細胞を含
む。 In another specific embodiment, the differentiated cell(s) used according to the methods described herein are reticulocytes, megakaryocytes, monocytes, connective tissue macrophages, epidermal Langerhans cells,
Dendritic cells, microglia, neutrophils, eosinophils, basophils, mast cells, helper T cells, suppressor T cells, cytotoxic T cells, natural killer T cells, B cells, natural killer cells, melanin Including forming cells, retinal pigment epithelial cells, oogonia/oocytes, sperm cells, spermatocytes, spermatogonia, sperm, follicular cells, Sertoli cells, thymic epithelial cells, and/or interstitial kidney cells.

本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、組成物中に配合されることができる。特
定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、単独の細胞型のみ
を含む組成物中に配合され、すなわち、この組成物中の細胞の集団は、均一である。他の
実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、2種以上の細胞型を含
む組成物中に配合され、すなわち、この組成物中の細胞の集団は、不均一である。 Cells used according to the methods described herein can be formulated into compositions. In certain embodiments, the cells used in accordance with the methods described herein are formulated into a composition comprising only a single cell type, i.e., the population of cells in the composition is homogeneous. In other embodiments, the cells used according to the methods described herein are formulated in a composition comprising more than one cell type, i.e., the population of cells in the composition is heterogeneous. .

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、追加的に流動
性ECMを含有する組成物中に配合される（4.1.3項参照）。あるいは、該流動性ECMは、本
明細書記載の方法に従う個別の組成物の一部として、該細胞の沈着と同時に、その前に、
又はその後に沈着されてよい。特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用
される細胞は、追加的に1種以上の合成モノマー又はポリマーを含有する組成物中に配合
される。あるいは、該合成モノマー又はポリマーは、本明細書記載の方法に従う個別の組
成物の一部として、該細胞の沈着と同時に、その前に、又はその後に沈着されてよい。特
定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、流動性ECM及び1種
以上の合成モノマー又はポリマーを追加的に含有する組成物中に配合される。特定の実施
態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、架橋剤を追加的に含有する
組成物中に配合される。あるいは、該架橋剤は、本明細書記載の方法に従う個別の組成物
の一部として、該細胞の沈着と同時に、その前に、又はその後に沈着されてよい。 In certain embodiments, cells used in accordance with the methods described herein are formulated in a composition that additionally contains fluid ECM (see Section 4.1.3). Alternatively, the fluid ECM is administered as part of a separate composition according to the methods described herein, concurrently with the deposition of the cells, prior to
or may be subsequently deposited. In certain embodiments, the cells used according to the methods described herein are formulated in a composition that additionally contains one or more synthetic monomers or polymers. Alternatively, the synthetic monomers or polymers may be deposited simultaneously with, prior to, or after deposition of the cells as part of a separate composition according to the methods described herein. In certain embodiments, cells used in accordance with the methods described herein are formulated in a composition that additionally contains a fluid ECM and one or more synthetic monomers or polymers. In certain embodiments, cells used according to the methods described herein are formulated in a composition that additionally contains a cross-linking agent. Alternatively, the cross-linking agent may be deposited simultaneously with, prior to, or after deposition of the cells as part of a separate composition according to the methods described herein.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、1種以上の追
加成分、例えば細胞（類）の生存、分化、増殖などを促進する成分を追加的に含有する組
成物中に配合される。そのような成分は、栄養素、塩類、糖類、生存因子、及び増殖因子
を含むことができるが、これらに限定されるものではない。本明細書記載の方法に従い使
用することができる増殖因子の例は、インスリン-様成長因子（例えばIGF-1）、トランス
フォーミング増殖因子-β(TGF-β)、骨形態形成タンパク質、線維芽細胞増殖因子、血小
板由来増殖因子(PDGF)、血管内皮増殖因子(VEGF)、結合組織増殖因子(CTGF)、塩基性線維
芽細胞増殖因子(bFGF)、上皮細胞増殖因子、線維芽細胞増殖因子(FGF)（1、2及び3）、オ
ステオポンチン、骨形態形成タンパク質-2、ソマトトロピンなどの成長ホルモン、細胞誘
引物質及び付着物質など、並びにそれらの混合物を含むが、これらに限定されるものでは
ない。あるいは、細胞（類）の生存、分化、増殖などを促進する1種以上の該追加成分は
、本明細書記載の方法に従う個別の組成物の一部として、該細胞の沈着と同時に、その前
に、又はその後に沈着されてよい。 In certain embodiments, cells used in accordance with the methods described herein are compositions that additionally contain one or more additional components, such as components that promote survival, differentiation, proliferation, etc., of the cell(s). blended inside. Such ingredients can include, but are not limited to, nutrients, salts, sugars, survival factors, and growth factors. Examples of growth factors that can be used according to the methods described herein are insulin-like growth factors (eg IGF-1), transforming growth factor-β (TGF-β), bone morphogenic protein, fibroblast Growth factors, platelet-derived growth factor (PDGF), vascular endothelial growth factor (VEGF), connective tissue growth factor (CTGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), epidermal growth factor, fibroblast growth factor (FGF) ) (1, 2 and 3), growth hormones such as osteopontin, bone morphogenetic protein-2, somatotropin, cell attractants and adhesion substances, and the like, and mixtures thereof. Alternatively, the one or more additional components that promote survival, differentiation, proliferation, etc., of the cell(s) are administered as part of a separate composition according to the methods described herein, concurrently with or prior to deposition of the cells. or subsequently.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、初代培養細胞
、例えばインビトロにおいて培養された細胞である。そのような初代細胞は、1回又は複
数回、例えば、2回、3回、4回、5回、6回、7回、8回、9回、10回又は11回以上、継代され
得る。具体的実施態様において、該初代細胞は、6回以下継代される。別の具体的実施態
様において、該初代細胞は、その内又は上に印刷される対象に由来している。 In certain embodiments, the cells used according to the methods described herein are primary cells, eg, cells cultured in vitro. Such primary cells may be passaged one or more times, such as 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or 11 or more times. . In a specific embodiment, said primary cells are passaged no more than 6 times. In another specific embodiment, said primary cells are derived from a subject in or on which they are printed.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、その細胞によ
り天然には生成されないタンパク質（類）若しくはポリペプチド（類）を生成するように
遺伝子操作されているか、又はその細胞により天然に生成されるよりもより多い量のタン
パク質（類）若しくはポリペプチド（類）を生成するように遺伝子操作されている。具体
的実施態様において、そのような細胞は、分化した細胞を含む又はからなる。別の具体的
実施態様において、該細胞は、該タンパク質又はポリペプチドの生成を指示するプラスミ
ドを含む。そのような細胞は、タンパク質又はポリペプチドの量が、制御されるか及び／
又は最適化されることができるような方式で培養されてよい。例えば、該細胞約1×106個
が、約24時間にわたる成長培地中のインビトロ培養において、該タンパク質又はポリペプ
チドの約又は少なくとも0.01～0.1、0.1～1.0、1.0～10.0、又は10.0～100.0μMを生成す
るように、該細胞は操作されてよい。 In certain embodiments, the cells used in accordance with the methods described herein are genetically engineered to produce protein(s) or polypeptide(s) not naturally produced by the cell, or Genetically engineered to produce greater amounts of protein(s) or polypeptide(s) than is produced naturally by cells. In a specific embodiment, such cells comprise or consist of differentiated cells. In another specific embodiment, said cell comprises a plasmid that directs the production of said protein or polypeptide. Such cells are regulated in protein or polypeptide abundance and/or
Or it may be cultured in such a way that it can be optimized. For example, about 1×10 6 of the cells are about or at least 0.01-0.1, 0.1-1.0, 1.0-10.0, or 10.0-100.0 μM of the protein or polypeptide in in vitro culture in growth medium for about 24 hours. The cells may be engineered to produce

具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、サイトカイン
又はそれらの活性部分を含むペプチドを生成するように遺伝子操作される。そのように操
作された細胞により生成され得るサイトカインの例は、アドレノメデュリン(AM)、アンジ
オポエチン(Ang)、骨形態形成タンパク質(BMP)、脳由来神経栄養因子(BDNF)、上皮細胞増
殖因子(EGF)、エリスロポエチン(Epo)、線維芽細胞増殖因子(FGF)、グリア細胞株-由来神
経栄養因子(GNDF)、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)、顆粒球-マクロファージコロニー刺
激因子(GM-CSF)、成長分化因子(GDF-9)、肝細胞増殖因子(HGF)、肝細胞癌由来増殖因子(H
DGF)、インスリン-様成長因子(IGF)、遊走-刺激因子、ミオスタチン(GDF-8)、骨髄単球性
増殖因子(MGF)、神経成長因子(NGF)、胎盤増殖因子(PlGF)、血小板-由来増殖因子(PDGF)
、トロンボポエチン(Tpo)、トランスフォーミング増殖因子α(TGF-α)、TGF-β、腫瘍壊
死因子α(TNF-α)、血管内皮増殖因子(VEGF)、又はWntタンパク質を含むが、これらに限
定されるものではない。 In a specific embodiment, cells used in accordance with the methods described herein are genetically engineered to produce peptides, including cytokines or active portions thereof. Examples of cytokines that can be produced by such engineered cells are adrenomedullin (AM), angiopoietin (Ang), bone morphogenic protein (BMP), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), epidermal growth factor (EGF). , erythropoietin (Epo), fibroblast growth factor (FGF), glial cell line-derived neurotrophic factor (GNDF), granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) , growth differentiation factor (GDF-9), hepatocyte growth factor (HGF), hepatocellular carcinoma-derived growth factor (H
DGF), insulin-like growth factor (IGF), migration-stimulating factor, myostatin (GDF-8), myelomonocytic growth factor (MGF), nerve growth factor (NGF), placental growth factor (PlGF), platelet- derived growth factor (PDGF)
, thrombopoietin (Tpo), transforming growth factor alpha (TGF-alpha), TGF-beta, tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), vascular endothelial growth factor (VEGF), or Wnt proteins. not something.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法において使用される細胞は、タンパ
ク質又はポリペプチドの可溶性受容体、例えばサイトカインの可溶性受容体を生成するよ
うに遺伝子操作される。そのような細胞により生成され得る可溶性受容体の例は、AM、An
g、BMP、BDNF、EGF、Epo、FGF、GNDF、G-CSF、GM-CSF、GDF-9、HGF、HDGF、IGF、遊走-刺
激因子、GDF-8、MGF、NGF、PlGF、PDGF、Tpo、TGF-α、TGF-β、TNF-α、VEGF、及びWnt
タンパク質の可溶性受容体を含むが、これらに限定されるものではない。 In another specific embodiment, the cells used in the methods described herein are genetically engineered to produce soluble receptors for proteins or polypeptides, eg, soluble receptors for cytokines. Examples of soluble receptors that can be produced by such cells are AM, An
g, BMP, BDNF, EGF, Epo, FGF, GNDF, G-CSF, GM-CSF, GDF-9, HGF, HDGF, IGF, migration-stimulating factor, GDF-8, MGF, NGF, PlGF, PDGF, Tpo , TGF-α, TGF-β, TNF-α, VEGF, and Wnt
Including, but not limited to, soluble receptors for proteins.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、インター
ロイキンを生成するように遺伝子操作される。そのような細胞により生成され得るインタ
ーロイキンの例は、インターロイキン-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-1F1、IL-1F2、IL-1F3、
IL-1F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL
-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12 35kDa αサブユニット、IL-12 40kDa βサブユニ
ット、IL-12α及びβの両サブユニット、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17A、IL-17B
、IL-17C、IL-17D、IL-17E、IL-17Fアイソフォーム1、IL-17Fアイソフォーム2、IL-18、I
L-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23 p19サブユニット、IL-23 p40サブユニット、IL-23 p
19サブユニット及びIL-23 p40サブユニットが一緒に、IL-24、IL-25、IL-26、IL-27B、IL
-27-p28、IL-27B及びIL-27-p28が一緒に、IL-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、IL-31、IL-32
、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α、IL-36β、並びにIL-36γを含むが、これらに限定され
るものではない。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce interleukins. Examples of interleukins that can be produced by such cells are interleukin-1α (IL-1α), IL-1β, IL-1F1, IL-1F2, IL-1F3,
IL-1F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL
-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 35 kDa α subunit, IL-12 40 kDa β subunit, IL-12 both α and β subunits, IL-13, IL -14, IL-15, IL-16, IL-17A, IL-17B
, IL-17C, IL-17D, IL-17E, IL-17F isoform 1, IL-17F isoform 2, IL-18, I
L-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23 p19 subunit, IL-23 p40 subunit, IL-23 p
19 subunits and the IL-23 p40 subunit together, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27B, IL
-27-p28, IL-27B and IL-27-p28 together, IL-28A, IL-28B, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32
, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α, IL-36β, and IL-36γ.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、インター
ロイキンの可溶性受容体を生成するように遺伝子操作される。そのような細胞により生成
され得るインターロイキンの可溶性受容体の例は、IL-1α、IL-1β、IL-1F1、IL-1F2、IL
-1F3、IL-1F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL
-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12 35kDa αサブユニット、IL-12 40kDa βサ
ブユニット、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E、
IL-17Fアイソフォーム1、IL-17Fアイソフォーム2、IL-18、IL-19、IL-20、IL-21、IL-22
、IL-23 p19サブユニット、IL-23 p40サブユニット、IL-24、IL-25、IL-26、IL-27B、IL-
27-p28、IL-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、IL-31、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α
、IL-36β、及びIL-36γの可溶性受容体を含むが、これらに限定されるものではない。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce soluble receptors for interleukins. Examples of soluble receptors for interleukins that can be produced by such cells are IL-1α, IL-1β, IL-1F1, IL-1F2, IL
-1F3, IL-1F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL
-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 35kDa α subunit, IL-12 40kDa β subunit, IL-13, IL-14, IL-15 , IL-16, IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E,
IL-17F isoform 1, IL-17F isoform 2, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22
, IL-23 p19 subunit, IL-23 p40 subunit, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27B, IL-
27-p28, IL-28A, IL-28B, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α
, IL-36β, and IL-36γ soluble receptors.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、インター
フェロンを生成するように遺伝子操作される。そのような細胞により生成され得るインタ
ーフェロンの例は、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3、IFN-K、IFN-
ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、及びIFN-νを含むが、これらに限定され
るものではない。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce interferon. Examples of interferons that can be produced by such cells are IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, IFN-λ2, IFN-λ3, IFN-K, IFN-
Including, but not limited to, ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω, and IFN-ν.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、インター
フェロンの可溶性受容体を生成するように遺伝子操作される。そのような細胞により生成
され得るインターフェロンの可溶性受容体の例は、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、I
FN-λ2、IFN-λ3、IFN-K、IFN-ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、又はIFN-
νの可溶性受容体を含むが、これらに限定されるものではない。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce soluble receptors for interferon. Examples of soluble receptors for interferons that can be produced by such cells are IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, I
FN-λ2, IFN-λ3, IFN-K, IFN-ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω, or IFN-
Including, but not limited to, soluble receptors of v.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、インスリ
ン又はプロインスリンを生成するように遺伝子操作される。別の具体的実施態様において
、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、インスリンの受容体を生成するように遺
伝子操作される。特定の実施態様において、インスリン若しくはプロインスリン、及び／
又はインスリンの受容体を生成するように遺伝子操作される該細胞は、プロホルモン転換
酵素1、プロホルモン転換酵素2、又はカルボキシペプチダーゼEの1種以上を生成するよう
に追加的に遺伝子操作される。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce insulin or proinsulin. In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce receptors for insulin. In certain embodiments, insulin or proinsulin and/or
Alternatively, the cell genetically engineered to produce the receptor for insulin is additionally engineered to produce one or more of prohormone convertase 1, prohormone convertase 2, or carboxypeptidase E.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、レプチン
を生成するように遺伝子操作される。別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法
に従い使用される細胞は、エリスロポエチン(EPO)を生成するように遺伝子操作される。
別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、トロンボポ
エチンを生成するように遺伝子操作される。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce leptin. In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce erythropoietin (EPO).
In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce thrombopoietin.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、l-チロシ
ンからL-DOPAを生成することが可能なタンパク質である、チロシン3-モノオキシゲナーゼ
を生成するように遺伝子操作される。特定の実施態様において、該細胞は、L-DOPAからド
パミンを生成する芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを発現するように、更に操作され
る。 In another specific embodiment, the cells used in accordance with the methods described herein are genetically engineered to produce tyrosine 3-monooxygenase, a protein capable of producing L-DOPA from l-tyrosine. manipulated. In certain embodiments, the cells are further engineered to express an aromatic L-amino acid decarboxylase that produces dopamine from L-DOPA.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、ホルモン
又はプロホルモンを生成するように遺伝子操作される。そのような細胞により生成される
ホルモンの例は、抗ミュラー管ホルモン(AMH)、アジポネクチン(Acrp30)、副腎皮質刺激
ホルモン(ACTH)、アンジオテンシン(AGT)、アンジオテンシノゲン(AGT)、抗利尿ホルモン
(ADH)、バゾプレシン、心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)、カルシトニン(CT)、コレシ
ストキニン(CCK)、コルチコトロピン放出ホルモン(CRH)、エリスロポエチン(Epo)、卵胞
刺激ホルモン(FSH)、テストステロン、エストロゲン、ガストリン(GRP)、グレリン、グル
カゴン(GCG)、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)、成長ホルモン(GH)、成長ホルモン放
出ホルモン(GHRH)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、ヒト胎盤性ラクトゲン(HPL)、イン
ヒビン、黄体形成ホルモン(LH)、メラニン細胞刺激ホルモン(MSH)、オレキシン、オキシ
トシン(OXT)、副甲状腺ホルモン(PTH)、プロラクチン(PRL)、レラキシン(RLN)、セクレチ
ン(SCT)、ソマトスタチン(SRIF)、トロンボポエチン(Tpo)、甲状腺刺激ホルモン(Tsh)、
及び甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン(TRH)を含むが、これらに限定されるものではない
。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce hormones or prohormones. Examples of hormones produced by such cells are anti-Müllerian hormone (AMH), adiponectin (Acrp30), adrenocorticotropic hormone (ACTH), angiotensin (AGT), angiotensinogen (AGT), antidiuretic hormone.
(ADH), vasopressin, atrial natriuretic peptide (ANP), calcitonin (CT), cholecystokinin (CCK), corticotropin releasing hormone (CRH), erythropoietin (Epo), follicle stimulating hormone (FSH), testosterone, estrogen, Gastrin (GRP), Ghrelin, Glucagon (GCG), Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH), Growth Hormone (GH), Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH), Human Chorionic Gonadotropin (hCG), Human Placental Lactogen (HPL), Inhibin , luteinizing hormone (LH), melanocyte-stimulating hormone (MSH), orexin, oxytocin (OXT), parathyroid hormone (PTH), prolactin (PRL), relaxin (RLN), secretin (SCT), somatostatin (SRIF), thrombopoietin (Tpo), thyroid-stimulating hormone (Tsh),
and thyroid stimulating hormone releasing hormone (TRH).

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、シトクロ
ムP450側鎖切断酵素(P450SCC)を生成するように遺伝子操作される。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce cytochrome P450 side chain cleaving enzyme (P450SCC).

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、低密度リ
ポタンパク受容体(LDLR)を生成するように遺伝子操作される。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce low density lipoprotein receptor (LDLR).

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、ポリシス
チン-1(PKD1)、PKD-2又はPKD3を生成するように遺伝子操作される。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce polycystin-1 (PKD1), PKD-2 or PKD3.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、フェニル
アラニン水酸化酵素を生成するように遺伝子操作される。 In another specific embodiment, the cells used according to the methods described herein are genetically engineered to produce phenylalanine hydroxylase.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、重合可能なモ
ノマー（類）を追加的に含有する組成物中に配合される。そのような実施態様において、
例えば、重合触媒が、バイオプリンティングの直前に添加されてよく、その結果一旦細胞
が印刷されると、このモノマーは重合し、細胞を捕捉するか及び／又は物理的に支持する
ゲルを形成する。例えば、細胞を含有する組成物は、アクリルアミドモノマーを含むこと
ができ、その際、TEMED及び過硫酸アンモニウム、又はリボフラビンが、バイオプリンテ
ィングの直前に、この組成物へ添加される。組成物中の細胞の表面上への沈着時に、アク
リルアミドは重合し、細胞を隔離し支持する。 In certain embodiments, the cells used according to the methods described herein are formulated in a composition that additionally contains polymerizable monomer(s). In such embodiments,
For example, a polymerization catalyst may be added just prior to bioprinting so that once the cells are printed, the monomer polymerizes to form a gel that traps and/or physically supports the cells. For example, a cell-containing composition can include acrylamide monomers, wherein TEMED and ammonium persulfate, or riboflavin are added to the composition immediately prior to bioprinting. Upon deposition onto the surface of cells in the composition, acrylamide polymerizes, sequestering and supporting the cells.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、接着剤を追加
的に含有する組成物中に配合される。具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従
い使用される細胞は、非限定的に、シアノアクリレートエステル、フィブリンシーラント
、及び／又はゼラチン-レゾルシノール-ホルムアルデヒド接着剤を含む、軟部組織付着剤
を追加的に含有する組成物中に配合される。別の具体的実施態様において、本明細書記載
の方法に従い使用される細胞は、アルギニン-グリシン-アスパラギン酸(RGD)リガンド、
細胞外タンパク質、及び／又は細胞外タンパク質類縁体を追加的に含有する組成物中に配
合される。 In certain embodiments, cells used according to the methods described herein are formulated in a composition that additionally contains an adhesive. In specific embodiments, cells used in accordance with the methods described herein are supplemented with soft tissue adhesives including, but not limited to, cyanoacrylate esters, fibrin sealants, and/or gelatin-resorcinol-formaldehyde adhesives. It is formulated in a composition containing In another specific embodiment, the cells used in accordance with the methods described herein are arginine-glycine-aspartate (RGD) ligands,
It is formulated in a composition that additionally contains an extracellular protein and/or an extracellular protein analogue.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、細胞が単独の
細胞として対象内又は上の表面上に沈着され得る（すなわち、細胞は、一度に1個の細胞
が沈着される）ように、組成物中に配合される。 In certain embodiments, the cells used in accordance with the methods described herein may be deposited onto a surface in or on a subject as single cells (i.e., cells may be deposited one cell at a time). are incorporated into the composition as described above).

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、細胞が複数の
細胞を含む凝集体として、対象内又は上の表面上に沈着され得るように、組成物中に配合
される。そのような凝集体は、単独の型の細胞を含むことができるか、又は複数の細胞型
、例えば、2、3、4、5種若しくはそれよりも多い細胞型を含むことができる。 In certain embodiments, the cells used in accordance with the methods described herein are formulated in a composition such that the cells can be deposited on a surface in or on a subject as aggregates comprising multiple cells. be. Such aggregates may contain a single type of cell, or may contain multiple cell types, eg, 2, 3, 4, 5, or more cell types.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、細胞が組成物
の一部として組織を形成するように、組成物中に配合され、ここで該組織は、本明細書記
載の方法を使用し、対象内又は上の表面上に沈着され得る。そのような組織は、単独の型
の細胞を含むことができるか、又は複数の細胞型、例えば、2、3、4、5種若しくはそれよ
りも多い細胞型を含むことができる。 In certain embodiments, the cells used in accordance with the methods described herein are formulated into a composition such that the cells form tissue as part of the composition, wherein the tissue is herein referred to as It can be deposited in or on a surface of a subject using the methods described. Such tissues may contain a single type of cell, or may contain multiple cell types, eg, 2, 3, 4, 5, or more cell types.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される細胞は、小さい容積、
例えば、0.5～500ピコリットル/液滴を有する細胞及び／又は組成物の個別の液滴として
対象内又は上の表面上へ沈着される。様々な実施態様において、細胞、又は細胞を含む組
成物の容積は、約0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、20、35、40、45、
50、55、60、65、70、75、80、85、90、95若しくは100ピコリットル、又は約1～90ピコリ
ットル、約5～85ピコリットル、約10～75ピコリットル、約15～70ピコリットル、約20～6
5ピコリットル、若しくは約25～約60ピコリットルである。 In certain embodiments, the cells used according to the methods described herein are
For example, the cells and/or composition are deposited as individual droplets of 0.5-500 picoliters/drop onto a surface in or on the subject. In various embodiments, the volume of cells, or compositions comprising cells, is about 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 20, 35 , 40, 45,
50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 or 100 picoliters, or about 1-90 picoliters, about 5-85 picoliters, about 10-75 picoliters, about 15-70 picoliters picoliter, about 20-6
5 picoliters, or about 25 to about 60 picoliters.

（4.1.2 組織及び器官）
本明細書に提供される1以上の方法を使用し、対象内又は上に組織及び器官をバイオプ
リンティングする方法が、本明細書において提供される。同じく、対象内又は上に新規組
織をバイオプリンティングする方法が、本明細書において提供される。同じく、対象内に
存在する器官内の又は上の組織をバイオプリンティングする方法、更には対象内において
新規器官を作製する方法が、本明細書において提供される。 (4.1.2 Tissues and organs)
Provided herein are methods of bioprinting tissues and organs in or on a subject using one or more of the methods provided herein. Also provided herein are methods of bioprinting novel tissue in or on a subject. Also provided herein are methods of bioprinting tissue in or on existing organs within a subject, as well as methods of creating new organs within a subject.

当該技術分野において公知のいずれかの型の組織を、本明細書記載の方法を使用し対象
内又は上に印刷することができる。特定の実施態様において、対象内又は上に印刷される
組織は、単独の細胞型を含む。他の実施態様において、対象内又は上に印刷される組織は
、複数の細胞型である。特定の実施態様において、対象内又は上に印刷される組織は、2
種以上の型の組織を含む。 Any type of tissue known in the art can be printed into or onto a subject using the methods described herein. In certain embodiments, the tissue printed in or on the subject comprises a single cell type. In other embodiments, the tissue printed in or on the subject is multiple cell types. In certain embodiments, the tissue printed in or on the object is two
Contains more than one type of tissue.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上への細胞、EC
M、及び／又は他の成分の沈着を含み、ここで該表面は、対象由来の組織を含む。特定の
実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上への細胞、ECM、及び
／又は他の成分の沈着を含み、ここで該表面は、対象の器官を含む。 In certain embodiments, the methods described herein include the use of cells, EC
M, and/or other components, wherein the surface comprises tissue from a subject. In certain embodiments, the methods described herein involve deposition of cells, ECM, and/or other components onto a surface in or on a subject, wherein the surface comprises an organ of the subject.

具体的実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞は、結合組織細胞を含む。特
定の実施態様において、該結合組織細胞は、該対象の結合組織（すなわち、対象内又は上
の結合組織）上に印刷される。 In a specific embodiment, the cells printed in or on the subject comprise connective tissue cells. In certain embodiments, the connective tissue cells are printed on the connective tissue of the subject (ie, connective tissue in or on the subject).

別の具体的実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞は、筋肉組織細胞を含む
。特定の実施態様において、該筋肉組織細胞は、該対象の筋肉組織（すなわち、対象内又
は上の筋肉組織）上に印刷される。筋肉組織は、内臓筋（平滑筋）組織、骨格筋組織、又
は心筋組織を含むことができる。 In another specific embodiment, the cells printed in or on the subject comprise muscle tissue cells. In certain embodiments, the muscle tissue cells are printed on muscle tissue of the subject (ie, muscle tissue in or on the subject). Muscle tissue can include visceral (smooth) muscle tissue, skeletal muscle tissue, or cardiac muscle tissue.

別の具体的実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞は、神経組織細胞を含む
。特定の実施態様において、該神経組織細胞は、該対象の神経組織（すなわち、対象内又
は上の神経組織）上に印刷される。神経組織は、中枢神経系組織（例えば、脳組織又は脊
髄組織）又は末梢神経系組織（例えば、脳神経及び脊髄神経）を含むことができる。 In another specific embodiment, the cells printed in or on the subject comprise neural tissue cells. In certain embodiments, the neural tissue cells are printed on neural tissue of the subject (ie, neural tissue in or on the subject). Nervous tissue can include central nervous system tissue (eg, brain tissue or spinal cord tissue) or peripheral nervous system tissue (eg, cranial and spinal nerves).

別の具体的実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞は、上皮組織細胞を含む
。特定の実施態様において、該上皮組織細胞は、該対象の上皮組織（すなわち、対象内又
は上の上皮組織）上に印刷される。上皮組織は、内皮を含むことができる。 In another specific embodiment, the cells printed in or on the subject comprise epithelial tissue cells. In certain embodiments, the epithelial tissue cells are printed on the epithelial tissue of the subject (ie, the epithelial tissue in or on the subject). Epithelial tissue can include endothelium.

特定の実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞、ECM、及び／又は他の成分
は、対象の器官上に印刷される。細胞、ECM、及び／又は他の成分は、既知の哺乳動物の
器官系のいずれか、すなわち、消化器系、循環器系、内分泌系、***系、免疫系、外皮系
、筋肉系、神経系、生殖器系、呼吸器系、及び／又は骨格系に関連される対象の器官の内
又は上に印刷されることができる。本明細書記載の方法に従い作製又は形成され得る器官
の例は、肺、肝臓、心臓、脳、腎臓、皮膚、骨、胃、膵臓、膀胱、胆嚢、小腸、大腸、前
立腺、睾丸、卵巣、脊髄、咽頭、喉頭、気管、気管支、横隔膜、尿管、尿道、食道、結腸
、胸腺、及び脾臓又はそれらの一部を含むが、これらに限定されるものではない。具体的
実施態様において、膵臓は、本明細書記載の方法に従い作製又は形成される。 In certain embodiments, the cells, ECM, and/or other components printed in or on the subject are printed on the organ of the subject. Cells, ECM, and/or other components may be associated with any of the known mammalian organ systems, i.e., digestive system, circulatory system, endocrine system, excretory system, immune system, integumentary system, muscular system, nervous system. , the reproductive system, the respiratory system, and/or the skeletal system. Examples of organs that can be made or formed according to the methods described herein include lung, liver, heart, brain, kidney, skin, bone, stomach, pancreas, bladder, gallbladder, small intestine, large intestine, prostate, testicle, ovary, spinal cord. , pharynx, larynx, trachea, bronchi, diaphragm, ureter, urethra, esophagus, colon, thymus, and spleen or portions thereof. In a specific embodiment, the pancreas is made or formed according to the methods described herein.

具体的実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞、ECM、及び／又は他の成分
は、骨の上に印刷される。別の具体的実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞
、ECM、及び／又は他の成分は、皮膚の上に印刷される。別の具体的実施態様において、
対象内又は上に印刷される細胞、ECM、及び／又は他の成分は、皮膚の上に印刷されない
。別の具体的実施態様において、対象内又は上に印刷される細胞、ECM、及び／又は他の
成分は、肺組織、又は肺若しくはそれらの一部の上に印刷される。別の具体的実施態様に
おいて、対象内又は上に印刷される細胞、ECM、及び／又は他の成分は、肝臓組織、又は
肝臓若しくはそれらの一部の上に印刷される。別の具体的実施態様において、対象内又は
上に印刷される細胞、ECM、及び／又は他の成分は、神経組織、又は神経若しくはそれら
の一部の上に印刷される。 In a specific embodiment, the cells, ECM, and/or other components printed in or on the subject are printed onto bone. In another specific embodiment, the cells, ECM, and/or other components printed in or on the subject are printed onto the skin. In another specific embodiment,
Cells, ECM, and/or other components printed in or on the subject are not printed on the skin. In another specific embodiment, the cells, ECM, and/or other components printed in or on the subject are printed on lung tissue, or lungs or portions thereof. In another specific embodiment, the cells, ECM, and/or other components printed in or on the subject are printed on liver tissue, or liver or portions thereof. In another specific embodiment, the cells, ECM, and/or other components printed in or on the subject are printed on neural tissue, or nerves or portions thereof.

（4.1.3 細胞外マトリクス(ECM)）
本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に細胞（例えば、単独の細胞を含有する
組成物及び／又は複数の細胞を含有する組成物）及び流動性ECMを含む細胞外マトリクス(
ECM)の沈着を含む。ECMは、任意の公知のECM給源から誘導されることができ、且つ当該技
術分野において公知の任意の方法を用い流動性とされることができる。具体的実施態様に
おいて、ECMは、流動性ECMを含む。ECMは、例えば、下記4.1.3.1項に記載の方法を用い、
流動性とされることができる。特定の実施態様において、ECMは、例えば、下記4.1.3.2項
に記載の方法を用い、架橋されることができる。 (4.1.3 Extracellular matrix (ECM))
The methods described herein involve the use of cells (e.g., compositions containing a single cell and/or compositions containing a plurality of cells) and an extracellular matrix (e.g., fluid ECM) within or on a surface of a subject.
ECM) deposition. ECM can be derived from any known ECM source and made fluid using any method known in the art. In a specific embodiment, the ECM comprises fluid ECM. ECM, for example, using the method described in Section 4.1.3.1 below,
can be made liquid. In certain embodiments, the ECM can be crosslinked using, for example, the methods described in Section 4.1.3.2 below.

本明細書記載の方法に従い使用されるECM（例えば流動性ECM）は、本明細書に提供され
る方法に従い使用するための組成物の一部として配合されることができる。 ECMs (eg, flowable ECMs) used in accordance with the methods described herein can be formulated as part of a composition for use in accordance with the methods provided herein.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、哺乳動物ECM、
植物ECM、軟体動物ECM、及び／又は魚類ECMを含む。 In certain embodiments, the ECM used according to the methods described herein is mammalian ECM,
Includes plant ECM, mollusk ECM, and/or fish ECM.

具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、哺乳動物ECMを
含む。別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、哺乳
動物ECMを含み、ここで該哺乳動物ECMは、胎盤（例えばヒト胎盤）から誘導される。別の
具体的実施態様において、該胎盤由来のECMは、テロペプチドコラーゲンを含む。 In specific embodiments, the ECM used according to the methods described herein comprises mammalian ECM. In another specific embodiment, the ECM used according to the methods described herein comprises mammalian ECM, wherein said mammalian ECM is derived from placenta (eg, human placenta). In another specific embodiment, said placenta-derived ECM comprises telopeptide collagen.

別の具体的実施態様において、該胎盤由来のECMは、化学修飾されていないか又はプロ
テアーゼと接触されていない、塩基処理された及び／又は界面活性剤処理されたI型テロ
ペプチド胎盤コラーゲンを含み、ここで該ECMは、フィブロネクチン5重量％未満又はラミ
ニン5重量％未満；I型コラーゲン25重量％～92重量％；及び、III型コラーゲン2重量％～
50重量％又はIV型コラーゲン2重量％～50重量％を含む。 In another specific embodiment, said placenta-derived ECM comprises base-treated and/or detergent-treated type I telopeptide placental collagen that has not been chemically modified or contacted with a protease. , wherein the ECM is less than 5% by weight fibronectin or less than 5% by weight laminin; 25% to 92% by weight type I collagen; and 2% to 2% by weight type III collagen
50% by weight or 2% to 50% by weight of type IV collagen.

別の具体的実施態様において、該胎盤由来のECMは、化学修飾されていないか又はプロ
テアーゼと接触されていない、塩基処理され、界面活性剤処理されたI型テロペプチド胎
盤コラーゲンを含み、ここで該ECMは、フィブロネクチン1重量％未満又はラミニン1重量
％未満；I型コラーゲン74重量％～92重量％；及び、III型コラーゲン4重量％～6重量％又
はIV型コラーゲン2重量％～15重量％を含む。 In another specific embodiment, said placenta-derived ECM comprises base-treated, detergent-treated type I telopeptide placental collagen that has not been chemically modified or contacted with a protease, wherein The ECM is less than 1% by weight fibronectin or less than 1% laminin; 74% to 92% by weight type I collagen; and 4% to 6% by weight type III collagen or 2% to 15% by weight type IV collagen. including.

本明細書記載の方法に従い使用される胎盤ECM、例えば、胎盤テロペプチドコラーゲン
を含むECMは、当該技術分野において公知の方法を使用し調製されるか、又は下記のよう
に調製されてよい。第一に、胎盤組織（胎盤全体又はそれらの一部のいずれか）は、例え
ば無菌的に、例えば帝王切開又は正常分娩の実施直後の収集など、常法により得られる。
胎盤組織は、可溶性若しくは不溶性のいずれか又は両方の羊膜、絨毛膜、臍帯を含む胎盤
の任意の部分に由来、あるいは全胎盤に由来することができる。特定の実施態様において
、コラーゲン組成物は、臍帯を伴わないヒト胎盤全体から調製される。胎盤は、室温で、
又は温度約2℃～8℃で、更なる処理時まで貯蔵されてよい。胎盤は、好ましくは放血され
、すなわち、娩出後残存する胎盤及び臍帯血が完全に排出される。特定の実施態様におい
て、妊婦は、例えば、HIV、HBV、HCV、HTLV、梅毒、CMV、及び胎盤組織に夾雑することが
わかっている他のウイルス病原体について、出産前にスクリーニングされる。 Placental ECM used in accordance with the methods described herein, eg, ECM comprising placental telopeptide collagen, may be prepared using methods known in the art or prepared as described below. First, placental tissue (either whole placenta or portions thereof) is obtained by routine methods, eg, aseptically, eg, collected immediately after performing a caesarean section or normal delivery.
Placental tissue can be derived from any part of the placenta including the amniotic membrane, chorion, umbilical cord, either or both soluble or insoluble, or from the whole placenta. In certain embodiments, the collagen composition is prepared from whole human placenta without the umbilical cord. At room temperature, the placenta
Alternatively, it may be stored at a temperature of about 2°C to 8°C until further processing. The placenta is preferably exsanguinated, ie completely drained of any placenta and cord blood remaining after delivery. In certain embodiments, pregnant women are prenatally screened for, for example, HIV, HBV, HCV, HTLV, syphilis, CMV, and other viral pathogens known to contaminate placental tissue.

胎盤組織は、ECMの製造前に脱細胞化されてよい。胎盤組織は、米国特許出願公開第200
40048796号及び第20030187515号に詳述されているような、当業者に公知の任意の技術に
従い脱細胞化されることができ、これらの出願の内容はそれらの全体が引用により本明細
書中に組み込まれている。 Placental tissue may be decellularized prior to ECM production. Placental tissue is described in U.S. Patent Application Publication No. 200.
40048796 and 20030187515, the contents of which are incorporated herein by reference in their entirety. It has been incorporated.

胎盤組織は、浸透圧ショックに供されてよい。浸透圧ショックは、任意の透明化工程に
追加され得るか、又は当業者の判断に従い単独の透明化工程であることができる。浸透圧
ショックは、当業者に公知の任意の浸透圧ショック条件で実行され得る。そのような条件
は、高浸透ポテンシャル溶液中、又は低浸透ポテンシャル溶液中、又は高及び低の交互の
浸透ポテンシャル溶液中で、組織をインキュベーションすることを含む。高浸透ポテンシ
ャル溶液は、NaCl（例えば、0.2～1.0M又は0.2～2.0M）、KCl（例えば、0.2～1.0又は0.2
～2.0M）、硫酸アンモニウム、単糖、二糖（例えば20％ショ糖）、親水性ポリマー（例え
ばポリエチレングリコール）、グリセロールなどの1種以上を含有する溶液など、当業者
に公知の任意の高浸透ポテンシャル溶液であることができる。特定の実施態様において、
高浸透ポテンシャル溶液は、塩化ナトリウム溶液、例えば少なくとも0.25M、0.5M、0.75M
、11.0M、1.25M、1.5M、1.75M、2M、又は2.5M NaClである。一部の実施態様において、塩
化ナトリウム溶液は、約0.25～5M、約0.5～4M、約0.75～3M、又は約1.0～2.0M NaClであ
る。低浸透ポテンシャル溶液は、水、例えば当業者に公知の任意の方法に従い脱イオンさ
れた水など、当業者に公知の任意の低浸透ポテンシャル溶液であることができる。一部の
実施態様において、浸透圧ショック溶液は、50mM NaCl未満の浸透圧ショックポテンシャ
ルを有する水を含む。特定の実施態様において、浸透圧ショックは、塩化ナトリウム溶液
と、それに続く水溶液である。特定の実施態様において、1又は2種のNaCl溶液処理に、水
洗浄が続く。 Placental tissue may be subjected to osmotic shock. Osmotic shock can be added to any clearing step or can be the sole clearing step according to the judgment of one skilled in the art. Osmotic shock can be performed at any osmotic shock condition known to those skilled in the art. Such conditions include incubating the tissue in a high osmotic potential solution, or in a low osmotic potential solution, or in alternating high and low osmotic potential solutions. High osmotic potential solutions are NaCl (eg 0.2-1.0 M or 0.2-2.0 M), KCl (eg 0.2-1.0 or 0.2
~2.0 M), ammonium sulfate, monosaccharides, disaccharides (e.g. 20% sucrose), hydrophilic polymers (e.g. polyethylene glycol), glycerol, etc. It can be a potential solution. In certain embodiments,
High osmotic potential solutions are sodium chloride solutions, e.g. at least 0.25M, 0.5M, 0.75M
, 11.0 M, 1.25 M, 1.5 M, 1.75 M, 2 M, or 2.5 M NaCl. In some embodiments, the sodium chloride solution is about 0.25-5M, about 0.5-4M, about 0.75-3M, or about 1.0-2.0M NaCl. The low osmotic potential solution can be any low osmotic potential solution known to those skilled in the art, such as water, eg water deionized according to any method known to those skilled in the art. In some embodiments, the osmotic shock solution comprises water with an osmotic shock potential of less than 50 mM NaCl. In certain embodiments, the osmotic shock is a sodium chloride solution followed by an aqueous solution. In certain embodiments, one or two NaCl solution treatments are followed by water washes.

この浸透圧ショックから生じる組成物は、次に、特定の実施態様において、界面活性剤
と共にインキュベーションされてよい。界面活性剤は、細胞膜又はオルガネラ膜を破壊す
ることが可能である、当業者に公知の任意の界面活性剤、例えば、イオン性界面活性剤、
非イオン性界面活性剤、デオキシコール酸塩、ドデシル硫酸ナトリウム、TritonX100、TW
EENなどであることができる。界面活性剤処理は、約0℃～約30℃、約5℃～約25℃、約5℃
～約20℃、約5℃～約15℃、約0℃、約5℃、約10℃、約15℃、約20℃、約25℃、又は30℃
で実行することができる。界面活性剤処理は、例えば、約1～24時間、約2～20時間、約5
～15時間、約8～12時間、又は約2～5時間実行することができる。 The composition resulting from this osmotic shock may then be incubated with a surfactant in certain embodiments. The surfactant is any surfactant known to those skilled in the art that is capable of disrupting cell or organelle membranes, such as ionic surfactants,
Nonionic surfactant, deoxycholate, sodium dodecyl sulfate, TritonX100, TW
can be EEN, etc. Surfactant treatment is performed at about 0°C to about 30°C, about 5°C to about 25°C, about 5°C
to about 20°C, about 5°C to about 15°C, about 0°C, about 5°C, about 10°C, about 15°C, about 20°C, about 25°C, or 30°C
can be run with Surfactant treatment, for example, about 1-24 hours, about 2-20 hours, about 5
It can run for ˜15 hours, about 8-12 hours, or about 2-5 hours.

この界面活性剤処理から生じる組成物は、次に、特定の実施態様において、塩基性条件
下でインキュベーションされてよい。塩基性処理のための特定の塩基は、例えば濃度0.2
～1.0Mの、生体適合性塩基、揮発性塩基、又は任意の有機若しくは無機塩基を含む。特定
の実施態様において、塩基は、NH4OH、KOH及びNaOH、例えば、0.1M NaOH、0.25M NaOH、0
.5M NaOH、又は1M NaOHからなる群から選択される。この塩基処理は、例えば、0℃～30℃
、5℃～25℃、5℃～20℃、5℃～15℃、約0℃、約5℃、約10℃、約15℃、約20℃、約25℃
、又は約30℃で、例えば、約1～24時間、約2～20時間、約5～15時間、約8～12時間、又は
約2～5時間実行することができる。 The composition resulting from this detergent treatment may then be incubated under basic conditions in certain embodiments. A specific base for basic treatment, e.g. concentration 0.2
Contains ~1.0M biocompatible base, volatile base, or any organic or inorganic base. In certain embodiments, the bases are NH4OH , KOH and NaOH, such as 0.1M NaOH, 0.25M NaOH, 0
.5M NaOH, or 1M NaOH. This base treatment is, for example, 0°C to 30°C
, 5°C to 25°C, 5°C to 20°C, 5°C to 15°C, about 0°C, about 5°C, about 10°C, about 15°C, about 20°C, about 25°C
or at about 30° C. for, for example, about 1-24 hours, about 2-20 hours, about 5-15 hours, about 8-12 hours, or about 2-5 hours.

ECMは、塩基処理をせずに製造することができ；塩基処理工程の省略は、通常、塩基処
理を含み製造されたECM組成物よりも、より多量のエラスチン、フィブロネクチン及び／
又はラミニンを含有するECM組成物を生じる。 ECM can be produced without a base treatment; omission of the base treatment step typically results in higher amounts of elastin, fibronectin and/or ECM compositions produced with base treatment.
or yield an ECM composition containing laminin.

通常、ヒト胎盤組織に関する前述のプロセスは、化学修飾されていないか又はプロテア
ーゼと接触されていない、塩基処理された及び／又は界面活性剤処理されたI型テロペプ
チド胎盤コラーゲンを含有する、胎盤ECMの製造を生じ、ここで該ECMは、フィブロネクチ
ン5重量％未満又はラミニン5重量％未満；I型コラーゲン25重量％～92重量％；III型コラ
ーゲン2重量％～50重量％；IV型コラーゲン2重量％～50重量％；及び／又は、エラスチン
40重量％未満を含む。より具体的実施態様において、本プロセスは、塩基処理され、界面
活性剤処理されたI型テロペプチド胎盤コラーゲンの製造を生じ、ここで該コラーゲンは
、化学修飾されていないか又はプロテアーゼと接触されておらず、並びにここで該組成物
は、フィブロネクチン1重量％未満；ラミニン1重量％未満；I型コラーゲン74重量％～92
重量％；III型コラーゲン4重量％～6重量％；IV型コラーゲン2重量％～15重量％；及び／
又は、エラスチン12重量％未満を含有する。 Generally, the aforementioned process for human placental tissue is placental ECM containing base-treated and/or detergent-treated type I telopeptide placental collagen that has not been chemically modified or contacted with proteases. wherein the ECM is less than 5% by weight fibronectin or less than 5% by weight laminin; 25% to 92% by weight type I collagen; 2% to 50% by weight type III collagen; 2% type IV collagen % to 50% by weight; and/or elastin
Contains less than 40% by weight. In a more specific embodiment, the process results in the production of base-treated, detergent-treated type I telopeptide placental collagen, wherein the collagen has not been chemically modified or has been contacted with a protease. and wherein the composition comprises less than 1% by weight fibronectin; less than 1% by weight laminin; 74% to 92% by weight type I collagen
4% to 6% by weight of type III collagen; 2% to 15% by weight of type IV collagen; and/
Alternatively, it contains less than 12% by weight of elastin.

特定の実施態様において、流動性ECMを含有する本明細書において提供される組成物は
、追加的に他の成分を含有してよい。特定の実施態様において、流動性ECMを含有する本
明細書において提供される組成物は、追加的に、1種以上の細胞型、例えば上記4.1.1項に
おいて詳述された1種以上の細胞型を含有している。あるいは、該細胞は、該ECMの沈着と
同時に、その前に、又はその後に、本明細書記載の方法に従い個別の組成物の一部として
沈着されてよい。 In certain embodiments, compositions provided herein containing flowable ECM may additionally contain other ingredients. In certain embodiments, the compositions provided herein containing fluid ECM additionally contain one or more cell types, such as one or more cells detailed in Section 4.1.1 above. contains a type. Alternatively, the cells may be deposited as part of a separate composition according to the methods described herein concurrently with, prior to, or subsequent to deposition of the ECM.

特定の実施態様において、流動性ECMを含有する本明細書に提供される組成物は、追加
的にヒドロゲル（例えば、感熱性ヒドロゲル及び／又は感光性ヒドロゲル）を含有する。
あるいは、ヒドロゲルは、該ECMの沈着と同時に、その前に、又はその後に、本明細書記
載の方法に従い個別の組成物の一部として沈着されてよい。 In certain embodiments, compositions provided herein containing flowable ECM additionally contain hydrogels (eg, heat-sensitive hydrogels and/or photosensitive hydrogels).
Alternatively, a hydrogel may be deposited as part of a separate composition according to the methods described herein, simultaneously with, prior to, or after deposition of the ECM.

特定の実施態様において、流動性ECMを含有する本明細書において提供される組成物は
、追加的に、1種以上の細胞型、例えば上記4.1.1項において詳述された1種以上の細胞型
、及びヒドロゲルを含有している。具体的実施態様において、流動性ECM及びヒドロゲル
（例えば、感熱性ヒドロゲル及び／又は感光性ヒドロゲル）を含有する本明細書に提供さ
れる組成物は、ECM：ヒドロゲルの比が、重量で約10：1～約1：10であるように、配合さ
れる。 In certain embodiments, the compositions provided herein containing fluid ECM additionally contain one or more cell types, such as one or more cells detailed in Section 4.1.1 above. containing molds and hydrogels. In specific embodiments, compositions provided herein containing a flowable ECM and a hydrogel (e.g., a thermosensitive hydrogel and/or a photosensitive hydrogel) have a ratio of ECM:hydrogel of about 10:10 by weight. Formulated to be 1 to about 1:10.

ヒドロゲルの例は、水分子を捕獲しゲルを形成する3次元開放-格子構造を作出するよう
に、共有結合、イオン結合、又は水素結合を介して架橋されることができる、有機ポリマ
ー（天然又は合成）を含むことができる。そのような組成物に好適なヒドロゲルは、RAD1
6などの自己集成ペプチドを含む。ヒドロゲル-形成材料は、イオン的に架橋されるアルギ
ン酸塩及びそれらの塩などの多糖、ペプチド、ポリホスファジン、及びポリアクリレート
、又は温度若しくはpHにより各々架橋されるポリエチレンオキシド-ポリプロピレングリ
コールブロック共重合体などのブロックポリマーを含む。一部の実施態様において、ヒド
ロゲル又はマトリクスは、生分解性であってよい。 Examples of hydrogels are organic polymers (naturally occurring or synthesis). A suitable hydrogel for such compositions is RAD1
Including self-assembling peptides such as 6. Hydrogel-forming materials include polysaccharides, peptides, polyphosphazines, and polyacrylates such as alginates and their salts that are ionically crosslinked, or polyethylene oxide-polypropylene glycol block copolymers that are crosslinked by temperature or pH, respectively. Contains block polymer. In some embodiments, the hydrogel or matrix can be biodegradable.

特定の実施態様において、流動性ECMを含有する本明細書において提供される組成物は
、追加的に合成ポリマーを含む。具体的実施態様において、合成ポリマーは、ポリアクリ
ルアミド、ポリ塩化ビニリジン、ポリ(o-カルボキシフェノキシ)-p-キシレン)(ポリ(o-CP
X))、ポリ(無水ラクチド)(PLAA)、n-イソプロピルアクリルアミド、ペントエリスリトー
ルジアクリレート、ポリメチルアクリレート、カルボキシメチルセルロース、及び／又は
ポリ(乳酸-グリコール酸共重合体)(PLGA)である。別の具体的実施態様において、合成ポ
リマーは、熱可塑性物質、例えば、ポリカプロラクトン(PCL)、ポリ乳酸、ポリブチレン
テレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリ酢酸
ビニル、及び／又はポリ塩化ビニルを含む。あるいは、1種以上の合成ポリマーは、該ECM
の沈着と同時に、その前に、又はその後に、本明細書記載の方法に従い個別の組成物の一
部として沈着されてよい。具体的実施態様において、合成ポリマーは、PCLである。 In certain embodiments, compositions provided herein containing flowable ECM additionally comprise a synthetic polymer. In specific embodiments, the synthetic polymer is polyacrylamide, polyvinylidine chloride, poly(o-carboxyphenoxy)-p-xylene) (poly(o-CP
X)), poly(lactide anhydride) (PLAA), n-isopropylacrylamide, pentoerythritol diacrylate, polymethyl acrylate, carboxymethylcellulose, and/or poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA). In another specific embodiment, the synthetic polymer comprises thermoplastics such as polycaprolactone (PCL), polylactic acid, polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, polyethylene, polyester, polyvinyl acetate, and/or polyvinyl chloride. . Alternatively, one or more synthetic polymers may be added to the ECM
may be deposited as part of a separate composition according to the methods described herein, simultaneously with, prior to, or subsequent to the deposition of . In a specific embodiment, the synthetic polymer is PCL.

特定の実施態様において、流動性ECMを含有する本明細書において提供される組成物は
、追加的に、フィブロネクチンと相互作用することがわかっているヒトタンパク質である
テナシンC、又はその断片を含有する。あるいは、テナシンCは、該ECMの沈着と同時に、
その前に、又はその後に、本明細書記載の方法に従い個別の組成物の一部として沈着され
てよい。 In certain embodiments, compositions provided herein containing fluid ECM additionally contain tenascin C, a human protein known to interact with fibronectin, or a fragment thereof. . Alternatively, tenascin C may be administered simultaneously with deposition of the ECM,
It may be deposited before or after as part of a separate composition according to the methods described herein.

特定の実施態様において、流動性ECMを含有する本明細書において提供される組成物は
、追加的に、チタン-アルミニウム-バナジウム(Ti6Al4V)を含有する。あるいは、Ti6Al4V
は、該ECMの沈着と同時に、その前に、又はその後に、本明細書記載の方法に従い個別の
組成物の一部として沈着されてよい。 In certain embodiments, compositions provided herein containing flowable ECM additionally contain titanium-aluminum-vanadium ( Ti6Al4V ). Alternatively , Ti6Al4V
may be deposited as part of a separate composition according to the methods described herein, concurrently with, prior to, or subsequent to deposition of the ECM.

特定の実施態様において、本明細書に提供される組成物中のECM及び／又は合成ポリマ
ーなどの本組成物の追加成分は、誘導体化されてよい。ECM及び合成ポリマーの誘導体化
の方法は、当該技術分野において公知であり、且つ非限定的に、細胞接着ペプチド（例え
ば、1以上のRGDモチーフを含むペプチド）を使用する誘導体化、細胞接着タンパク質を使
用する誘導体化、サイトカイン（例えば、血管内皮増殖因子(VEGF)、又は骨形態形成タン
パク質(BMP)）を使用する誘導体化、及びグリコサミノグリカンを使用する誘導体化を含
む。 In certain embodiments, additional components of the compositions provided herein, such as the ECM and/or synthetic polymers in the compositions provided herein, may be derivatized. Methods for derivatization of ECM and synthetic polymers are known in the art and include, but are not limited to, derivatization using cell adhesion peptides (e.g., peptides containing one or more RGD motifs), cell adhesion proteins. Including derivatization using, derivatization using cytokines (eg, vascular endothelial growth factor (VEGF), or bone morphogenic protein (BMP)), and derivatization using glycosaminoglycans.

（4.1.3.1 流動性ECMの作製方法）
本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、当該技術分野において公知の方法及び本
明細書記載の方法を用いて、流動性とすることができる。 (4.1.3.1 Method for preparing fluid ECM)
ECM used in accordance with the methods described herein can be rendered flowable using methods known in the art and methods described herein.

一実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、酸又は塩基と、例
えば該ECMを可溶化するのに十分である量の該酸又は塩基を含有する酸性又は塩基性溶液
と、ECMを接触させることにより、流動性とされる。一旦ECMが流動性とされたならば、望
ましいならば、このECM含有組成物は、当該技術分野において公知の方法を用い、中性で
あるか、又は所望のpHとされることができる。 In one embodiment, the ECM used in accordance with the methods described herein is combined with an acid or base, such as an acidic or basic solution containing an amount of the acid or base sufficient to solubilize the ECM. , made fluid by contacting the ECM. Once the ECM is made fluid, if desired, the ECM-containing composition can be neutralized or brought to a desired pH using methods known in the art.

別の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、例えば、プロテ
アーゼ、例としてトリプシン、キモトリプシン、ペプシン、パパイン、及び／又はエラス
ターゼなどの酵素又は酵素の組合せと、ECMを接触させることにより、流動性とされるこ
とができる。一旦ECMが流動性とされたならば、望ましいならば、酵素は、当該技術分野
において公知の方法を用い、失活されることができる。 In another embodiment, the ECM used in accordance with the methods described herein contacts the ECM with an enzyme or combination of enzymes, e.g., a protease, e.g., trypsin, chymotrypsin, pepsin, papain, and/or elastase. By doing so, it can be made fluid. Once the ECM is rendered mobile, the enzymes can be deactivated using methods known in the art, if desired.

別の実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、物理的方策を使
用し、流動性とされる。具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用される
ECMは、ECMの摩砕により、すなわち、内部結合力を克服するためのECMの研磨により、流
動性とされる。別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECM
は、例えば、ブレンダー又は他の給源により、ECMを剪断することにより、流動性とされ
る。別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、ECMを切
断することにより、流動性とされる。特定の実施態様において、物理的方策の使用により
ECMがより流動性とされる場合、このECMは、凍結状態で操作されてよい（例えば、ECMは
、凍結乾燥されるか、又は液体窒素中で凍結される）。 In another embodiment, the ECM used according to the methods described herein is made fluid using physical measures. In a specific embodiment, used according to the methods described herein
The ECM is rendered fluid by grinding the ECM, ie, polishing the ECM to overcome internal cohesive forces. In another specific embodiment, ECM used in accordance with the methods described herein
is made fluid by shearing the ECM, eg, by a blender or other source. In another specific embodiment, ECM used in accordance with the methods described herein is rendered fluid by cleaving the ECM. In certain embodiments, through the use of physical measures
If the ECM is made more fluid, the ECM may be manipulated in a frozen state (eg, the ECM is lyophilized or frozen in liquid nitrogen).

（4.1.3.2 ECMの架橋方法）
本明細書記載の方法に従い使用されるECMは、当該技術分野において公知の方法及び本
明細書記載の方法を使用し、架橋されることができる。 (4.1.3.2 ECM cross-linking method)
ECM used according to the methods described herein can be crosslinked using methods known in the art and methods described herein.

特定の実施態様において、ECMは、対象内又は上の表面へ塗布される前に架橋され、す
なわち、ECMは、印刷前に架橋されてよい。そのような実施態様に従い、架橋剤は、ECMを
含有する組成物中に含まれてよく、且つ必要ならばECM及び架橋剤を含有する組成物は、E
CMの印刷前にECMの架橋を生じる条件下で処理されてよい。 In certain embodiments, the ECM is crosslinked prior to application to a surface in or on the object, ie, the ECM may be crosslinked prior to printing. According to such embodiments, the cross-linking agent may be included in the composition containing the ECM, and if desired the composition containing the ECM and the cross-linking agent comprises E
Prior to printing the CM may be treated under conditions that result in cross-linking of the ECM.

他の実施態様において、ECMは、対象内又は上の表面へ塗布された後に架橋され、すな
わち、ECMは、印刷後に架橋されてよい。一実施態様において、ECMは、該表面上へのECM
の最初の印刷により対象内又は上の表面に塗布された後に架橋され、引き続き該表面へ架
橋剤が印刷される（すなわち、ECM及び架橋剤は、個別の組成物として印刷される）。こ
の実施態様に従い、必要ならば、ECMの架橋を生じる条件下でのECM及び架橋剤の処理によ
り、ECMは引き続き架橋され得る。 In other embodiments, the ECM may be crosslinked after being applied to a surface in or on a subject, ie, the ECM may be crosslinked after printing. In one embodiment, the ECM is an ECM on the surface.
is applied to a surface in or on the object by a first printing of and then crosslinked, followed by printing of the crosslinker onto the surface (ie, ECM and crosslinker are printed as separate compositions). According to this embodiment, the ECM can be subsequently crosslinked, if necessary, by treating the ECM and crosslinker under conditions that result in crosslinking of the ECM.

別の実施態様において、ECM及び架橋剤の両方を含有する組成物を表面上へ印刷し、且
つ該印刷後、ECMの架橋を生じる条件下でECM及び架橋剤を処理することにより、ECMは対
象内又は上の表面へ塗布された後に架橋される。 In another embodiment, the ECM is targeted by printing a composition containing both the ECM and the cross-linking agent onto the surface, and after said printing, treating the ECM and the cross-linking agent under conditions that result in cross-linking of the ECM. It is crosslinked after being applied to the inner or upper surface.

具体的実施態様において、ECMは、ECM成分であるヒアルロン酸の化学架橋により、架橋
される。別の具体的実施態様において、ECMは、ECMタンパク質の化学架橋により、架橋さ
れる。ヒアルロン酸及びECM成分の化学架橋の手段の例は、例えば、Burdick及びPrestwic
hの文献(2011, Adv. Mater. 23:H41-H56)に更に記載されているものを含む。 In a specific embodiment, the ECM is cross-linked by chemical cross-linking of the ECM component hyaluronic acid. In another specific embodiment, the ECM is cross-linked by chemical cross-linking of ECM proteins. Examples of means of chemical cross-linking of hyaluronic acid and ECM components are e.g.
h (2011, Adv. Mater. 23:H41-H56).

別の具体的実施態様において、ECMは、例えば、メタクリル酸無水物及び／又はグリシ
ジルメタクリレートなどを使用する、ヒアルロン酸の光重合により、架橋される（例えば
、Burdick及びPrestwichの文献、2011, Adv. Mater. 23:H41-H56参照)。 In another specific embodiment, the ECM is crosslinked by photopolymerization of hyaluronic acid using, for example, methacrylic anhydride and/or glycidyl methacrylate (see, for example, Burdick and Prestwich, 2011, Adv. Mater. 23:H41-H56).

別の具体的実施態様において、ECMは、酵素の使用により、架橋される。ECMの架橋に適
した酵素は、リシルオキシダーゼ（例えば、Leventalらの文献、2009, Cell 139:891-906
参照）及び組織型トランスグルタミナーゼ（例えば、Griffinらの文献、2002, J. Bioche
m. 368:377-96参照）を含むが、これらに限定されるものではない。 In another specific embodiment, the ECM is cross-linked through the use of enzymes. Suitable enzymes for cross-linking ECM include lysyl oxidase (e.g. Levental et al., 2009, Cell 139:891-906).
) and tissue-type transglutaminases (e.g., Griffin et al., 2002, J. Bioche).
m. 368:377-96).

当業者は、生体適合性の化学架橋剤、すなわち、対象（例えばヒト対象）における使用
に関して安全であると考えられる架橋剤を選択する必要があることは理解するであろう。 Those skilled in the art will appreciate that a biocompatible chemical cross-linking agent should be selected, i.e., a cross-linking agent that is considered safe for use in subjects (eg, human subjects).

（4.1.4 表面）
いずれか好適な対象内又は上の表面を、本明細書記載の方法に従い、その上に細胞、流
動性ECM、及び／又は任意の追加成分が沈着（例えば、印刷）され得る表面として使用す
ることができる。 (4.1.4 Surface)
Using any suitable surface in or on a subject as a surface onto which cells, fluid ECM, and/or any additional components may be deposited (e.g., printed) according to the methods described herein. can be done.

一実施態様において、その上に細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分が沈着さ
れる対象内又は上の表面は、該対象へ移植された人工表面、すなわち、人為的に製造され
た表面を含む。具体的実施態様において、該人工表面は、人工装具である。そのような人
工表面は、対象、例えばヒト対象における投与及び／又は移植に関するその適性を基に選
択されてよい。例えば、免疫原性でないことがわかっている人工表面（すなわち宿主免疫
応答を誘発しない表面）は、使用のために選択されてよい。特定の実施態様において、人
工表面は、対象、例えばヒト対象における投与及び／又は移植にそれが適した状態にする
ために、処理されてよい。 In one embodiment, the surface in or on the subject on which the cells, fluid ECM, and/or any additional components are deposited is an artificial surface implanted into the subject, i.e., artificially manufactured Including surface. In a specific embodiment, said artificial surface is a prosthetic device. Such artificial surfaces may be selected based on their suitability for administration and/or implantation in a subject, eg, a human subject. For example, artificial surfaces known to be non-immunogenic (ie, surfaces that do not elicit a host immune response) may be selected for use. In certain embodiments, the artificial surface may be treated to render it suitable for administration and/or implantation in a subject, eg, a human subject.

一実施態様において、その上に細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分が沈着さ
れる対象内又は上の表面は、塑性表面を含む。その上に該細胞、ECM、及び／又は追加成
分が沈着され得る塑性表面の例証的種類は、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート
、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリプロピレン、ポリスチレン
、ポリアミド、ポリカーボネート、及びポリウレタンを含むが、これらに限定されるもの
ではない。 In one embodiment, the surface in or on the subject upon which cells, fluid ECM, and/or any additional components are deposited comprises a plastic surface. Illustrative types of plastic surfaces upon which the cells, ECM, and/or additional components can be deposited are polyester, polyethylene terephthalate, polyethylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polypropylene, polystyrene, polyamide, polycarbonate, and polyurethane. including but not limited to.

一実施態様において、その上に細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分が沈着さ
れる対象内又は上の表面は、金属表面を含む。その上に該細胞、ECM、及び／又は追加成
分が沈着され得る塑性表面の例証的種類は、アルミニウム、クロム、コバルト、銅、金、
鉄、鉛、マグネシウム、マンガン、水銀、ニッケル、白金、銀、錫、チタン、タングステ
ン、及び亜鉛を含むが、これらに限定されるものではない。 In one embodiment, the surface in or on the subject on which the cells, fluid ECM, and/or optional additional components are deposited comprises a metallic surface. Illustrative types of plastic surfaces on which the cells, ECM, and/or additional components can be deposited are aluminum, chromium, cobalt, copper, gold,
Including, but not limited to, iron, lead, magnesium, manganese, mercury, nickel, platinum, silver, tin, titanium, tungsten, and zinc.

特定の実施態様において、その上に細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分が沈
着される対象内又は上の人工表面は、それらが特定の形状を形成するように、設計される
。例えば人工表面は、骨の形状（例えば、耳の骨）であるように設計され、並びに好適な
細胞（例えば、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞及び他の骨-関連細胞）、流動性ECM、及び／
又は任意の追加成分が、該表面の上及び／又は中に沈着されることができる。 In certain embodiments, the artificial surfaces in or on the subject upon which cells, fluid ECM, and/or any additional components are deposited are designed such that they form a particular shape. For example, the artificial surface can be designed to be in the shape of a bone (e.g. ear bone) and suitable cells (e.g. osteocytes, osteoblasts, osteoclasts and other bone-related cells), fluid ECM and/or
Or any additional ingredients can be deposited on and/or in the surface.

別の実施態様において、対象内又は上の該表面は、対象（例えばヒト対象）の組織若し
くは器官を含む。特定の実施態様において、対象由来の該組織又は器官の対象内又は上の
表面は、脱細胞化、例えば、組織又は器官の表面の全て又は一部から細胞を除去するよう
処理される。 In another embodiment, said surface in or on a subject comprises a tissue or organ of a subject (eg, a human subject). In certain embodiments, the surface in or on the subject-derived tissue or organ is treated to decellularize, eg, remove cells from all or part of the surface of the tissue or organ.

別の実施態様において、対象内又は上の該表面は、該印刷前に、生体分子を含有する組
成物を該表面上に沈着することによる、本明細書記載の方法のために調製され、ここで該
生体分子は、コラーゲン型、フィブロネクチン型、ラミニン型、又は組織接着剤であるか
又はこれらを含む。 In another embodiment, said surface in or on a subject is prepared for the method described herein by depositing a composition containing a biomolecule on said surface prior to said printing, wherein The biomolecules are or include collagen-type, fibronectin-type, laminin-type, or tissue adhesive agents.

別の実施態様において、対象内又は上の該表面は、脱細胞化された組織、例えば脱細胞
化された羊膜、脱細胞化された横隔膜、脱細胞化された皮膚、又は脱細胞化された筋膜に
より、該表面の全て又は一部を被覆することによる、本明細書記載の方法のために調製さ
れる。 In another embodiment, the surface in or on a subject is decellularized tissue, such as decellularized amniotic membrane, decellularized diaphragm, decellularized skin, or decellularized Prepared for the methods described herein by covering all or part of the surface with fascia.

本明細書記載の方法に従い、細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分が、対象の
任意の好適な組織又は器官上に沈着（例えば、上に印刷）されてよい。具体的実施態様に
おいて、印刷表面を提供する対象の組織は、結合組織（骨を含む）、筋肉組織（内臓筋（
平滑筋）組織、骨格筋組織、及び心筋組織を含む）、神経組織（中枢神経系組織（例えば
、脳組織又は脊髄組織）又は末梢神経系組織（例えば、脳神経及び脊髄神経）又は上皮組
織（内皮を含む）である。別の具体的実施態様において、印刷表面を提供する対象の器官
は、消化器系、循環器系、内分泌系、***系、免疫系、外皮系、筋肉系、神経系、生殖器
系、呼吸器系、及び／又は骨格系を含む、既知の哺乳動物の器官系のいずれかに由来して
いる。別の具体的実施態様において、印刷表面を提供する対象の器官は、肺、肝臓、心臓
、脳、腎臓、皮膚、骨、胃、膵臓、膀胱、胆嚢、小腸、大腸、前立腺、睾丸、卵巣、脊髄
、咽頭、喉頭、気管、気管支、横隔膜、尿管、尿道、食道、結腸、胸腺、及び脾臓の全て
又は一部である。別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法のための、印刷表面
を提供する対象の膵臓である。 According to the methods described herein, cells, fluid ECM, and/or any additional components may be deposited (eg, printed on) on any suitable tissue or organ of interest. In a specific embodiment, the tissue to which the printing surface is provided is connective tissue (including bone), muscle tissue (visceral muscle,
smooth muscle) tissue, skeletal muscle tissue, and cardiac muscle tissue), nerve tissue (central nervous system tissue (e.g., brain tissue or spinal cord tissue) or peripheral nervous system tissue (e.g., cranial and spinal nerves), or epithelial tissue (endothelium) In another specific embodiment, the target organ for which the printed surface is provided is the digestive system, circulatory system, endocrine system, excretory system, immune system, integumentary system, muscular system, nervous system, It is derived from any of the known mammalian organ systems, including the reproductive system, respiratory system, and/or skeletal system.In another specific embodiment, the organ to which the printing surface is provided is the lung. , liver, heart, brain, kidney, skin, bone, stomach, pancreas, bladder, gallbladder, small intestine, large intestine, prostate, testicle, ovary, spinal cord, pharynx, larynx, trachea, bronchi, diaphragm, ureter, urethra, esophagus, All or part of the colon, thymus, and spleen, hi another specific embodiment, the pancreas of interest to provide the printing surface for the methods described herein.

具体的実施態様において、細胞、流動性ECM、及び／又は追加成分は、骨を含むか又は
骨からなる対象内又は上の表面上に沈着される（例えば、上に印刷される）。その上に印
刷され得る骨の例は、長骨、短骨、扁平骨、不規則形骨、及び種子(seismoid)骨を含む。
その上に印刷することができる具体的な骨は、頭蓋骨、顔面骨、耳の骨、指の骨、腕の骨
、脚の骨、肋骨、手指の骨、足及びつま先の骨、距骨、手根骨、胸の骨（例えば胸骨）な
どを含むが、これらに限定されるものではない。 In specific embodiments, cells, fluid ECM, and/or additional components are deposited onto (eg, printed onto) a surface in or on a subject comprising or consisting of bone. Examples of bones that can be printed thereon include long bones, short bones, flat bones, irregular bones, and seismoid bones.
Specific bones that can be printed thereon include skull bones, facial bones, ear bones, finger bones, arm bones, leg bones, rib bones, finger bones, foot and toe bones, ankle bones, hand bones. Including, but not limited to, root bones, breast bones (eg, sternum), and the like.

具体的実施態様において、細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分は、対象内又
は上の表面上に沈着され（例えば、上に印刷され）、ここでこの表面は、該対象の外側上
である。具体的実施態様において、細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分は、対
象内又は上の表面上に沈着され（例えば、上に印刷され）、ここで該表面は、該個体の内
側内である。具体的実施態様において、細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分は
、対象内又は上の表面上に沈着され（例えば、上に印刷され）、ここで該表面は、該個体
の体腔又は器官内である。 In a specific embodiment, the cells, fluid ECM, and/or any additional components are deposited onto (e.g., printed onto) a surface within or on a subject, wherein the surface is outside the subject. Above. In a specific embodiment, cells, fluid ECM, and/or any additional components are deposited onto (e.g., printed onto) a surface in or on a subject, wherein the surface is the interior of the individual. is within. In a specific embodiment, cells, fluid ECM, and/or any additional components are deposited onto (eg, printed onto) a surface in or on a subject, wherein the surface is a body cavity of the individual. or within an organ.

特定の実施態様において、細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分の沈着（例え
ば、バイオプリンティングによるか又は他の手段による沈着）のための足場として働く本
明細書記載の対象内又は上の表面は、バイオプリントされていない表面である。特定の実
施態様において、細胞、流動性ECM、及び／又は任意の追加成分の沈着（例えば、バイオ
プリンティングによるか又は他の手段による沈着）のための足場として働く本明細書記載
の対象内又は上の表面は、バイオプリントされている表面、例えば本明細書記載の方法に
従いバイオプリントされている表面である。具体的実施態様において、バイオプリントさ
れた表面は、合成材料を含む。具体的実施態様において、合成材料は、PCLである。 In certain embodiments, cells, fluid ECM, and/or any additional component in or on the subject described herein that serves as a scaffold for deposition (e.g., by bioprinting or by other means). is the non-bioprinted surface. In certain embodiments, cells, fluid ECM, and/or any additional component in or on the subject described herein that serves as a scaffold for deposition (e.g., by bioprinting or by other means). The surface of is a surface that has been bioprinted, eg, a surface that has been bioprinted according to the methods described herein. In a specific embodiment, the bioprinted surface comprises a synthetic material. In a specific embodiment, the synthetic material is PCL.

（4.2 組成物）
本明細書記載の方法に従い使用することができる組成物が、本明細書において提供され
る。一実施態様において、本明細書記載の方法に従う使用に適している細胞（例えば、上
記4.1.1項に記載された細胞）を含有する組成物が、本明細書において提供される。別の
実施態様において、本明細書記載の方法に従う使用に適している流動性ECM（例えば、上
記4.1.3項に記載された流動性ECM）を含有する組成物が、本明細書において提供される。
別の実施態様において、本明細書記載の方法に従う使用に適している1種以上の架橋剤（
例えば、上記4.1.3.2項に記載された架橋剤）を含有する組成物が、本明細書において提
供される。 (4.2 Composition)
Compositions are provided herein that can be used in accordance with the methods described herein. In one embodiment, provided herein are compositions containing cells suitable for use according to the methods described herein (eg, cells described in Section 4.1.1 above). In another embodiment, provided herein is a composition comprising a flowable ECM suitable for use according to the methods described herein (e.g., a flowable ECM described in Section 4.1.3 above). be.
In another embodiment, one or more cross-linking agents suitable for use according to the methods described herein (
Provided herein are compositions containing a cross-linking agent, such as those described in Section 4.1.3.2 above.

一実施態様において、細胞（例えば、上記4.1.1項に記載された細胞）及び流動性ECM（
例えば、上記4.1.3項に記載された流動性ECM）を含有する組成物が、本明細書において提
供される。具体的実施態様において、細胞は、幹細胞、例えば骨髄由来間葉系幹細胞(BM-
MSC)、組織プラスチック接着性胎盤幹細胞(PDAC)、及び／又は羊膜由来付着細胞(AMDAC)
を含む。別の具体的実施態様において、流動性ECMは、胎盤（例えばヒト胎盤）から誘導
される。 In one embodiment, cells (e.g., cells described in Section 4.1.1 above) and fluid ECM (
For example, provided herein are compositions containing the flowable ECM) described in Section 4.1.3 above. In a specific embodiment, the cells are stem cells, such as bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-
MSCs), tissue plastic-adherent placental stem cells (PDAC), and/or amnion-derived adherent cells (AMDAC)
including. In another specific embodiment, the fluid ECM is derived from placenta (eg, human placenta).

別の実施態様において、流動性ECM（例えば、上記4.1.3項に記載された流動性ECM）及
び1種以上の架橋剤（例えば、上記4.1.3.2項に記載された架橋剤）を含有する組成物が、
本明細書において提供される。 In another embodiment, it contains a flowable ECM (e.g., the flowable ECM described in Section 4.1.3 above) and one or more cross-linking agents (e.g., the cross-linking agents described in Section 4.1.3.2 above). The composition
Provided herein.

別の実施態様において、細胞（例えば、上記4.1.1項に記載された細胞）及び1種以上の
架橋剤（例えば、上記4.1.3.2項に記載された架橋剤）を含有する組成物が、本明細書に
おいて提供される。 In another embodiment, a composition comprising a cell (e.g., a cell described in Section 4.1.1 above) and one or more cross-linking agents (e.g., a cross-linking agent described in Section 4.1.3.2 above) is Provided herein.

別の実施態様において、細胞（例えば、上記4.1.1項に記載された細胞）、流動性ECM（
例えば、上記4.1.3項に記載された流動性ECM）及び1種以上の架橋剤（例えば、上記4.1.3
.2項に記載された架橋剤）を含有する組成物が、本明細書において提供される。 In another embodiment, cells (e.g., cells described in Section 4.1.1 above), fluid ECM (
Flowable ECM described in section 4.1.3 above) and one or more crosslinkers (e.g. 4.1.3 above)
Compositions containing the cross-linking agents described in paragraph .2) are provided herein.

具体的実施態様において、本明細書において提供される組成物は、幹細胞及び流動性EC
Mを含有し、ここで該幹細胞はPDACであり、並びにここで該流動性ECMは、胎盤から誘導さ
れる。別の具体的実施態様において、本明細書において提供される組成物は、幹細胞及び
架橋剤を含有し、ここで該幹細胞はPDACである。別の具体的実施態様において、本明細書
において提供される組成物は、幹細胞、流動性ECM、及び架橋剤を含有し、ここで該幹細
胞はPDACであり、並びにここで該流動性ECMは、胎盤から誘導される。 In specific embodiments, the compositions provided herein are stem cells and mobilized ECs.
M, wherein the stem cells are PDAC, and where the fluid ECM is derived from the placenta. In another specific embodiment, the compositions provided herein contain stem cells and a cross-linking agent, wherein said stem cells are PDAC. In another specific embodiment, the compositions provided herein comprise stem cells, fluid ECM, and a cross-linking agent, wherein said stem cells are PDAC, and wherein said fluid ECM comprises: derived from the placenta.

別の具体的実施態様において、本明細書において提供される組成物は、幹細胞及び流動
性ECMを含有し、ここで該幹細胞はAMDACであり、並びにここで該流動性ECMは、胎盤から
誘導される。別の具体的実施態様において、本明細書において提供される組成物は、幹細
胞及び架橋剤を含有し、ここで該幹細胞はAMDACである。別の具体的実施態様において、
本明細書において提供される組成物は、幹細胞、流動性ECM、及び架橋剤を含有し、ここ
で該幹細胞はAMDACであり、並びにここで該流動性ECMは、胎盤から誘導される。 In another specific embodiment, the compositions provided herein contain stem cells and fluid ECM, wherein said stem cells are AMDACs, and wherein said fluid ECM are derived from placenta. be. In another specific embodiment, the compositions provided herein contain stem cells and a cross-linking agent, wherein said stem cells are AMDACs. In another specific embodiment,
The compositions provided herein contain stem cells, fluid ECM, and a cross-linking agent, wherein the stem cells are AMDACs, and wherein the fluid ECM are derived from placenta.

別の具体的実施態様において、本明細書において提供される組成物は、幹細胞及び流動
性ECMを含有し、ここで該幹細胞はBM-MSCであり、並びにここで該流動性ECMは、胎盤から
誘導される。別の具体的実施態様において、本明細書において提供される組成物は、幹細
胞及び架橋剤を含有し、ここで該幹細胞はBM-MSCである。別の具体的実施態様において、
本明細書において提供される組成物は、幹細胞、流動性ECM、及び架橋剤を含有し、ここ
で該幹細胞はBM-MSCであり、並びにここで該流動性ECMは、胎盤から誘導される。 In another specific embodiment, the compositions provided herein contain stem cells and fluent ECM, wherein said stem cells are BM-MSCs, and wherein said fluent ECM is derived from placenta. Induced. In another specific embodiment, the compositions provided herein contain stem cells and a cross-linking agent, wherein said stem cells are BM-MSCs. In another specific embodiment,
The compositions provided herein contain stem cells, fluid ECM, and a cross-linking agent, wherein the stem cells are BM-MSCs, and wherein the fluid ECM are derived from placenta.

本明細書において提供される組成物は、細胞（例えば、上記4.1.1項に記載された細胞
）及び／又は流動性ECM（例えば、上記4.1.3項に記載された流動性ECM）及び／又は1種以
上の架橋剤（例えば、上記4.1.3.2項に記載された架橋剤）を含有することに加え、他の
成分を追加的に含有してよい。特定の実施態様において、本明細書において提供される組
成物は、ヒドロゲル（例えば、感熱性ヒドロゲル及び／又は感光性ヒドロゲル）を追加的
に含有する。あるいは、ヒドロゲルは、本明細書において提供される細胞及びECM含有組
成物とは別の組成物中に配合されてよい。特定の実施態様において、本明細書において提
供される組成物は、ポリアクリルアミド、ポリ塩化ビニリジン、ポリ(o-カルボキシフェ
ノキシ)-p-キシレン)(ポリ(o-CPX))、ポリ(無水ラクチド)(PLAA)、n-イソプロピルアクリ
ルアミド、ペントエリスリトールジアクリレート、ポリメチルアクリレート、カルボキシ
メチルセルロース、ポリ(乳酸-グリコール酸共重合体)(PLGA)、及び／又は熱可塑性物質
（例えば、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、及び／又はポリ塩化ビ
ニル)などの、合成ポリマーを、追加的に含有する。あるいは、合成ポリマーは、本明細
書において提供される細胞及びECM含有組成物とは別の組成物中に配合されてよい。特定
の実施態様において、本明細書において提供される組成物は、テナシンC又はそれらの断
片を追加的に含有する。あるいは、テナシンC又はそれらの断片は、本明細書において提
供される細胞及びECM含有組成物とは別の組成物中に配合されてよい。特定の実施態様に
おいて、チタン-アルミニウム-バナジウム(Ti6Al4V)を追加的に含有する組成物が、本明
細書において提供される。あるいは、Ti6Al4Vは、本明細書において提供される細胞及びE
CM含有組成物とは別の組成物中に配合されてよい。 Compositions provided herein contain cells (e.g., cells described in Section 4.1.1 above) and/or fluid ECM (e.g., fluid ECM described in Section 4.1.3 above) and/or Or, in addition to containing one or more cross-linking agents (eg, the cross-linking agents described in Section 4.1.3.2 above), it may additionally contain other components. In certain embodiments, compositions provided herein additionally contain a hydrogel (eg, a thermosensitive hydrogel and/or a photosensitive hydrogel). Alternatively, the hydrogel may be formulated in a separate composition from the cell- and ECM-containing compositions provided herein. In certain embodiments, the compositions provided herein comprise polyacrylamide, polyvinylidine chloride, poly(o-carboxyphenoxy)-p-xylene) (poly(o-CPX)), poly(anhydrous lactide) (PLAA), n-isopropylacrylamide, pentoerythritol diacrylate, polymethylacrylate, carboxymethylcellulose, poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), and/or thermoplastics (e.g., polycaprolactone, polylactic acid, It additionally contains synthetic polymers such as polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, polyethylene, polyester, polyvinyl acetate, and/or polyvinyl chloride). Alternatively, synthetic polymers may be formulated in compositions separate from the cell- and ECM-containing compositions provided herein. In certain embodiments, the compositions provided herein additionally contain Tenascin C or a fragment thereof. Alternatively, tenascin-C or fragments thereof may be formulated in compositions separate from the cell- and ECM-containing compositions provided herein. In certain embodiments, provided herein are compositions that additionally contain titanium-aluminum-vanadium ( Ti6Al4V ) . Alternatively, Ti6Al4V is the cell and E
It may be formulated in a composition separate from the CM-containing composition.

特定の実施態様において、本明細書において提供される組成物は、組成物中で使用され
る細胞（類）の生存、分化、増殖などを促進する1種以上の追加成分を追加的に含有する
。そのような成分は、栄養素、塩類、糖類、生存因子、及び増殖因子を含むことができる
が、これらに限定されるものではない。本明細書記載の方法に従い使用することができる
増殖因子の例は、インスリン-様成長因子（例えばIGF-1）、トランスフォーミング増殖因
子-β(TGF-β)、骨形態形成タンパク質、線維芽細胞増殖因子、血小板由来増殖因子(PDGF
)、血管内皮増殖因子(VEGF)、結合組織増殖因子(CTGF)、塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF
)、上皮細胞増殖因子、線維芽細胞増殖因子(FGF)（1、2及び3）、オステオポンチン、骨
形態形成タンパク質-2、ソマトトロピンなどの成長ホルモン、細胞誘引物質及び付着物質
など、並びにそれらの混合物を含むが、これらに限定されるものではない。あるいは、細
胞（類）の生存、分化、増殖などを促進する1種以上の追加成分は、本明細書において提
供される細胞及びECM含有組成物とは別の組成物中に配合されてよい。 In certain embodiments, the compositions provided herein additionally contain one or more additional ingredients that promote survival, differentiation, proliferation, etc. of the cell(s) used in the composition. . Such ingredients can include, but are not limited to, nutrients, salts, sugars, survival factors, and growth factors. Examples of growth factors that can be used according to the methods described herein are insulin-like growth factors (eg IGF-1), transforming growth factor-β (TGF-β), bone morphogenic protein, fibroblast growth factor, platelet-derived growth factor (PDGF
), vascular endothelial growth factor (VEGF), connective tissue growth factor (CTGF), basic fibroblast growth factor (bFGF
), epidermal growth factor, fibroblast growth factor (FGF) (1, 2 and 3), osteopontin, bone morphogenic protein-2, growth hormones such as somatotropin, cell attractants and adhesion substances, and mixtures thereof including but not limited to. Alternatively, one or more additional components that promote survival, differentiation, proliferation, etc. of the cell(s) may be formulated in compositions separate from the cell- and ECM-containing compositions provided herein.

（4.3 使用）
本明細書記載の方法は、いずれか好適な目的のために使用することができる。具体的実
施態様において、本明細書記載の方法は、治療目的で使用され、例えば、細胞、ECM、及
び／又は他の追加成分が、該対象において治療効果を生じるために、対象内又は上に印刷
される。 (4.3 Use)
The methods described herein can be used for any suitable purpose. In specific embodiments, the methods described herein are used for therapeutic purposes, e.g., cells, ECM, and/or other additional components are administered in or on a subject to produce a therapeutic effect in the subject. printed.

（4.3.1 治療上の使用）
特定の実施態様において、本明細書記載の方法は、移植(例えば、組織又は器官移植)を
必要とする対象を治療するために使用される。特定の実施態様において、本明細書記載の
方法は、グラフティング（例えば植皮）を必要とする対象を治療するために使用される。
グラフティング（例えば植皮）及び外科的移植手法を含む移植方法は、当業者に周知であ
り、且つ本明細書記載の方法に順応するように改変することができる。 (4.3.1 Therapeutic Use)
In certain embodiments, the methods described herein are used to treat subjects in need of transplantation (eg, tissue or organ transplantation). In certain embodiments, the methods described herein are used to treat subjects in need of grafting (eg, skin grafting).
Implantation methods, including grafting (eg, skin grafting) and surgical implantation techniques, are well known to those of skill in the art and can be adapted to accommodate the methods described herein.

特定の実施態様において、本明細書記載の方法において使用される細胞及び／又はECM
は、移植レシピエントに由来している。他の実施態様において、本明細書記載の方法にお
いて使用される細胞及び／又はECMは、移植レシピエントに由来しないが、別の対象、例
えば、ドナー、死体などに由来する。特定の実施態様において、本明細書記載の方法にお
いて使用される細胞は、移植レシピエントに由来し、且つ本明細書記載の方法において使
用されるECMは、移植レシピエントに由来しないが、別の給源に由来する。具体的実施態
様において、本明細書記載の方法において使用されるECMは、胎盤（例えばヒト胎盤）に
由来している。特定の実施態様において、本明細書記載の方法において使用されるECMは
、移植レシピエントに由来し、且つ本明細書記載の方法において使用される細胞は、移植
レシピエントに由来しないが、他の給源に由来する。 In certain embodiments, cells and/or ECM used in the methods described herein
are derived from transplant recipients. In other embodiments, the cells and/or ECM used in the methods described herein are not derived from a transplant recipient, but from another subject, such as a donor, cadavers, and the like. In certain embodiments, the cells used in the methods described herein are derived from a transplant recipient and the ECM used in the methods described herein are not derived from a transplant recipient, but are derived from another Derived from source. In a specific embodiment, the ECM used in the methods described herein is derived from placenta (eg, human placenta). In certain embodiments, the ECM used in the methods described herein is derived from a transplant recipient and the cells used in the methods described herein are not derived from a transplant recipient, but are derived from other Derived from source.

具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上の上皮組織（
例えば、皮膚、真皮、又は表皮）を作製するために使用され、ここで該対象は、そのよう
な上皮組織を必要としている（例えば、対象は、火傷被害者であるか、又はある形の皮膚
疾患を有するか若しくは有した）。具体的実施態様において、該対象はヒトである。別の
具体的実施態様において、本方法において使用される少なくとも1種の細胞組成物は、上
皮細胞を含む。別の具体的実施態様において、本方法において使用される少なくとも1種
の細胞組成物は、真皮細胞を含む。別の具体的実施態様において、本方法において使用さ
れる少なくとも1種の細胞組成物は、間葉系幹細胞を含む。別の具体的実施態様において
、本方法において使用される細胞組成物（類）は、上皮細胞、真皮細胞、及び間葉系幹細
胞を含む。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の皮膚の一部である。 In a specific embodiment, the methods described herein involve the use of epithelial tissue on a surface in or on a subject (
skin, dermis, or epidermis), where the subject is in need of such epithelial tissue (e.g., the subject is a burn victim, or has some form of skin have or have had the disease). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, at least one cell composition used in the method comprises epithelial cells. In another specific embodiment, at least one cell composition used in the method comprises dermal cells. In another specific embodiment, at least one cell composition used in this method comprises mesenchymal stem cells. In another specific embodiment, the cell composition(s) used in this method comprise epithelial cells, dermal cells, and mesenchymal stem cells. In another specific embodiment, the surface of the subject is part of the skin of the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に上皮組
織（例えば、皮膚、真皮、又は表皮）を作製するために使用されない。 In another specific embodiment, the methods described herein are not used to create epithelial tissue (eg, skin, dermis, or epidermis) in or on a surface of a subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に結合組
織（例えば、骨）を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような結合組織を必
要としている（例えば、対象は、骨粗鬆症又は骨癌を有するか若しくは有した）。具体的
実施態様において、該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表面は、
1種以上の対象の骨である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create connective tissue (e.g., bone) in or on a surface of a subject, wherein the subject comprises such connective tissue (eg, the subject has or has had osteoporosis or bone cancer). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the surface of interest comprises
One or more bones of interest.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に神経組
織（例えば、脳組織又は脊髄組織）を作製するために使用され、ここで該対象は、そのよ
うな神経組織を必要としている。具体的実施態様において、該対象は、神経疾患（すなわ
ち、中枢又は末梢神経系の疾患）を有すると診断されている。別の具体的実施態様におい
て、該対象は、対象の中枢又は末梢神経系を損傷している外傷に罹患しており、例えば対
象は、外傷性脳損傷(TBI)又は脊髄損傷(SCI)に罹患している。別の具体的実施態様におい
て、該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の脳である
。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の脊髄である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create neural tissue (e.g., brain tissue or spinal cord tissue) in or on a surface of a subject, wherein the subject has We need such nerve tissue. In a specific embodiment, the subject has been diagnosed with a neurological disorder (ie, a disorder of the central or peripheral nervous system). In another specific embodiment, the subject has suffered a trauma that has damaged the subject's central or peripheral nervous system, e.g., the subject has suffered a traumatic brain injury (TBI) or spinal cord injury (SCI). are doing. In another specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the surface of the subject is the brain of the subject. In another specific embodiment, the surface of the subject is the spinal cord of the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に肝臓組
織を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような肝臓組織を必要としている（
例えば、対象は、肝臓の硬変、肝炎、又は肝臓癌を有するか若しくは有した）。具体的実
施態様において、該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対
象の肝臓である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create liver tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such liver tissue (
For example, the subject has or had cirrhosis of the liver, hepatitis, or liver cancer). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the subject's surface is the subject's liver.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に肺組織
を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような肺組織を必要としている（例え
ば、対象は、肺癌、気腫、又はCOPDを有するか若しくは有した）。具体的実施態様におい
て、該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の肺である
。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create lung tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such lung tissue ( For example, the subject has or has had lung cancer, emphysema, or COPD). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the surface of the subject is the lungs of the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に循環系
組織（例えば、心臓組織、動脈、又は静脈）を作製するために使用され、ここで該対象は
、そのような循環系組織を必要としている（例えば、対象は、心臓疾患、冠動脈疾患、又
は心臓の弁の問題を有するか若しくは有した）。具体的実施態様において、該対象はヒト
である。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の心臓である。別の具体的実
施態様において、対象の表面は、1種以上の対象の動脈又は静脈である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create circulatory system tissue (e.g., cardiac tissue, arteries, or veins) in or on a surface of a subject, wherein the subject are in need of such circulatory system tissue (eg, the subject has or has had heart disease, coronary artery disease, or heart valve problems). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the surface of the subject is the heart of the subject. In another specific embodiment, the surface of interest is one or more arteries or veins of interest.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に腎臓組
織を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような腎臓組織を必要としている（
例えば、対象は、ある形の腎疾患を有するか若しくは有した）。具体的実施態様において
、該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、本方法において使用される細胞組
成物は、少なくとも1つの型の実質細胞及び1つの型の間質細胞を含む。別の具体的実施態
様において、該1つの型の実質細胞及び該1つの型の間質細胞は、自家又は同種異系の腎臓
組織から脱凝集された腎臓細胞の集団中に存在する。別の具体的実施態様において、対象
の表面は、対象の腎臓の一方又は両方である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to produce kidney tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such kidney tissue (
For example, the subject has or has had some form of renal disease). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the cell composition used in this method comprises at least one type of parenchymal cells and one type of stromal cells. In another specific embodiment, said one type of parenchymal cells and said one type of stromal cells are present in a population of kidney cells disaggregated from autologous or allogeneic kidney tissue. In another specific embodiment, the subject's surface is one or both of the subject's kidneys.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に膵臓組
織を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような膵臓組織を必要としている（
例えば、対象は、膵臓癌を有するか若しくは有した）。具体的実施態様において、該対象
はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の膵臓である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create pancreatic tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such pancreatic tissue (
For example, the subject has or has had pancreatic cancer). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the surface of the subject is the pancreas of the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に前立腺
組織を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような前立腺組織を必要としてい
る（例えば、対象は、前立腺癌を有するか若しくは有した）。具体的実施態様において、
該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の前立腺である
。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to produce prostate tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such prostate tissue ( For example, the subject has or has had prostate cancer). In specific embodiments,
The subject is human. In another specific embodiment, the surface of the subject is the prostate of the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に胃組織
を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような胃組織を必要としている（例え
ば、対象は、胃癌を有するか若しくは有した）。具体的実施態様において、該対象はヒト
である。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の胃である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create stomach tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such stomach tissue ( For example, the subject has or has had gastric cancer). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the subject's surface is the subject's stomach.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に結腸組
織を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような結腸組織を必要としている（
例えば、対象は、結腸癌を有するか若しくは有した）。具体的実施態様において、該対象
はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表面は、対象の結腸である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create colon tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such colon tissue (
For example, the subject has or has had colon cancer). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the surface of the subject is the colon of the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に腸組織
（例えば、小腸又は大腸に関連した1以上の組織）を作製するために使用され、ここで該
対象は、そのような腸組織を必要としている（例えば、対象は、腸の疾患を有するか若し
くは有した）。具体的実施態様において、該対象はヒトである。別の具体的実施態様にお
いて、対象の表面は、対象の小腸の一部である。別の具体的実施態様において、対象の表
面は、対象の大腸の一部である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create intestinal tissue (e.g., one or more tissues associated with the small or large intestine) in or on a subject, wherein The subject is in need of such intestinal tissue (eg, the subject has or has had intestinal disease). In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the subject's surface is a portion of the subject's small intestine. In another specific embodiment, the subject's surface is a portion of the subject's large intestine.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に食道組
織を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような食道組織を必要としている。
具体的実施態様において、該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、対象の表
面は、対象の食道である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create esophageal tissue in or on a surface of a subject, wherein said subject is in need of such esophageal tissue.
In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the surface of the subject is the esophagus of the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象内又は上の表面上に甲状腺
組織を作製するために使用され、ここで該対象は、そのような甲状腺組織を必要としてい
る。具体的実施態様において、該対象はヒトである。別の具体的実施態様において、対象
の表面は、対象の甲状腺である。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to create thyroid tissue in or on a subject, wherein said subject is in need of such thyroid tissue. In a specific embodiment, said subject is human. In another specific embodiment, the subject's surface is the subject's thyroid.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象において細胞を沈着するた
めに使用され、ここで該細胞は、1種以上の因子（例えば、タンパク質又はポリペプチド
）を発現するように設計され、且つここで該対象は、該1種以上の因子を必要とし、例え
ば対象は、該1種以上の因子を欠損している（例えば、遺伝子変異又は遺伝的素因のため
）。具体的実施態様において、対象は、ヒト、例えば遺伝疾患又は障害を伴うヒトであり
、ここで該遺伝疾患又は障害は、該1種以上の因子の全て又は一部により治療することが
できる。別の具体的実施態様において、対象は、該1種以上の因子の全て又は一部により
治療することができる疾患を伴うヒトである。そのような実施態様に従い、1種以上の因
子が、問題の疾患又は障害を治療するのに十分な量、この細胞により発現される限りは、
これらの細胞は、該対象内又は上の任意の表面上に沈着されることができる。その上に該
細胞が沈着され得る対象内又は上の組織及び器官の例は、上記4.1.2項に説明されている
。該細胞により生成され得る因子の例は、上記4.1.1項に説明されている。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to deposit cells in a subject, wherein the cells express one or more factors (eg, proteins or polypeptides). and wherein the subject is in need of the one or more factors, eg, the subject is deficient in the one or more factors (eg, due to genetic mutation or genetic predisposition). In specific embodiments, the subject is a human, eg, a human with a genetic disease or disorder, wherein said genetic disease or disorder can be treated with all or part of said one or more factors. In another specific embodiment, the subject is a human with a disease treatable by all or part of said one or more agents. According to such embodiments, so long as the one or more factors are expressed by the cell in an amount sufficient to treat the disease or disorder in question,
These cells can be deposited on any surface within or on the subject. Examples of tissues and organs in or on a subject on which the cells can be deposited are described in Section 4.1.2 above. Examples of factors that can be produced by the cells are described in Section 4.1.1 above.

（4.3.2 患者集団）
本明細書記載の方法は、様々な患者集団に恩恵があるように使用することができる。一
実施態様において、本明細書記載の方法は、器官移植を必要とする対象において使用され
る。別の実施態様において、本明細書記載の方法は、疾患又は障害の治療を必要とする対
象において使用される。 (4.3.2 Patient Population)
The methods described herein can be used to benefit a variety of patient populations. In one embodiment, the methods described herein are used in subjects in need of organ transplantation. In another embodiment, the methods described herein are used in a subject in need of treatment for a disease or disorder.

具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、癌と診断された対象において、組織
を設計するために使用され、すなわち、癌に冒されている該対象の1種以上の器官／組織
の全て又は一部を置き換えるために、使用される。具体的実施態様において、本明細書記
載の方法は、骨若しくは結合組織の肉腫、脳腫瘍、乳癌、卵巣癌、腎臓癌、膵臓癌、食道
癌、胃癌、食道癌、肝臓癌、肺癌（例えば、小細胞肺癌(SCLC)、非小細胞肺癌(NSCLC)、
咽喉癌、及び中皮腫）、結腸癌及び／又は前立腺癌と診断された対象において、組織を設
計するために使用される。 In a specific embodiment, the methods described herein are used to engineer tissue in a subject diagnosed with cancer, i.e., of one or more organs/tissues of said subject afflicted with cancer. Used to replace all or part. In specific embodiments, the methods described herein are used to treat sarcoma of bone or connective tissue, brain tumor, breast cancer, ovarian cancer, renal cancer, pancreatic cancer, esophageal cancer, gastric cancer, esophageal cancer, liver cancer, lung cancer (e.g., small cancer). cell lung cancer (SCLC), non-small cell lung cancer (NSCLC),
throat cancer, and mesothelioma), colon cancer and/or prostate cancer to engineer tissue.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、呼吸器疾患と診断された対象、
例えば喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、気腫、肺炎、結核、肺癌及び／又は嚢胞性線維症
と診断された対象において、組織を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein comprise: a subject diagnosed with a respiratory disease;
For example, it is used to engineer tissues in subjects diagnosed with asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), emphysema, pneumonia, tuberculosis, lung cancer and/or cystic fibrosis.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、肝臓疾患と診断された対象、例
えば、肝炎（例えば、A型、B型若しくはC型肝炎）、肝臓癌、ヘモクロマトーシス、又は
肝臓の硬変と診断された対象において、組織を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein are used in a subject diagnosed with liver disease, e.g., hepatitis (e.g., hepatitis A, B or C), liver cancer, hemochromatosis, or liver disease. is used to engineer tissue in subjects diagnosed with cirrhosis of

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、骨癌（例えば骨肉腫）、骨壊死
、代謝性骨疾患、進行性骨化性線維形成異常、又は骨粗鬆症と診断された対象において、
組織を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein are performed in a subject diagnosed with bone cancer (e.g., osteosarcoma), osteonecrosis, metabolic bone disease, progressive dysplasia ossificans, or osteoporosis,
Used to design the organization.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、神経疾患（すなわち、中枢又は
末梢神経系の疾患）と診断された対象、例えば、脳腫瘍、脳炎、髄膜炎、アルツハイマー
病、パーキンソン病、脳卒中、又は多発性硬化症と診断された対象において、組織を設計
するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein are used in subjects diagnosed with a neurological disease (i.e., disease of the central or peripheral nervous system), e.g., brain tumor, encephalitis, meningitis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease. , stroke, or to engineer tissue in subjects diagnosed with multiple sclerosis.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象の中枢又は末梢神経系が損
傷された外傷を受けた対象、例えば、外傷性脳損傷(TBI)又は脊髄損傷(SCI)に罹患した対
象において、組織を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein comprise a traumatic subject in which the subject's central or peripheral nervous system is damaged, e.g., a traumatic brain injury (TBI) or spinal cord injury (SCI). It is used to design the tissue in the subject.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、循環系の疾患と診断された対象
、例えば、冠動脈性心臓病、心筋症（例えば内因性又は外因性心筋症）、心臓麻痺、心臓
発作、炎症性心疾患、高血圧性心疾患、又は心臓弁膜症と診断された対象において、組織
を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein are used in a subject diagnosed with a disease of the cardiovascular system, e.g., coronary heart disease, cardiomyopathy (e.g., intrinsic or extrinsic cardiomyopathy), heart attack, heart disease. It is used to engineer tissues in subjects diagnosed with stroke, inflammatory heart disease, hypertensive heart disease, or valvular heart disease.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、腎疾患と診断された対象におい
て、組織を設計するために使用される。一実施態様において、対象は、機能不全である1
個の腎臓を有する。別の実施態様において、対象は、機能不全である2個の腎臓を有する
。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to engineer tissue in a subject diagnosed with kidney disease. In one embodiment, the subject is dysfunctional
have one kidney. In another embodiment, the subject has two kidneys that are dysfunctional.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、遺伝疾患又は障害と診断された
対象、例えば家族性高コレステロール血症、多嚢胞腎疾患、又はフェニルケトン尿症と診
断された対象において、組織を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein are used in subjects diagnosed with a genetic disease or disorder, such as familial hypercholesterolemia, polycystic kidney disease, or phenylketonuria. , used to design the organization.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、糖尿病と診断された対象におい
て、組織を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to engineer tissue in a subject diagnosed with diabetes.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、口蓋裂と診断された対象におい
て、組織を設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein are used to engineer tissue in a subject diagnosed with cleft palate.

別の具体的実施態様において、本明細書記載の方法は、対象の皮膚の穿刺(piercing)を
必要とする通常の手技を受ける対象（例えば、対象は透析患者である）において、組織を
設計するために使用される。 In another specific embodiment, the methods described herein engineer tissue in a subject undergoing a routine procedure requiring piercing of the subject's skin (e.g., the subject is a dialysis patient). used for

一部の実施態様において、それに対し本明細書記載の方法に従い作製された組織又は器
官が移植される対象は、動物である。特定の実施態様において、動物は鳥類である。特定
の実施態様において、動物はイヌである。特定の実施態様において、動物はネコである。
特定の実施態様において、動物はウマである。特定の実施態様において、動物はウシであ
る。特定の実施態様において、動物は哺乳動物、例えばウマ、ブタ、マウス、又は霊長類
、好ましくはヒトである。具体的実施態様において、それに対し本明細書記載の方法に従
い作製された組織又は器官が移植される対象は、ヒトである。 In some embodiments, the subject into which the tissue or organ produced according to the methods described herein is transplanted is an animal. In certain embodiments, the animal is an avian. In certain embodiments, the animal is a dog. In certain embodiments, the animal is a cat.
In certain embodiments, the animal is a horse. In certain embodiments, the animal is bovine. In certain embodiments, the animal is a mammal, such as a horse, pig, mouse, or primate, preferably a human. In a specific embodiment, the subject to which the tissue or organ produced according to the methods described herein is transplanted is a human.

特定の実施態様において、それに対し本明細書記載の方法に従い作製された組織又は器
官が移植される対象は、成人である。特定の実施態様において、それに対し本明細書記載
の方法に従い作製された組織又は器官が移植される対象は、乳児である。特定の実施態様
において、それに対し本明細書記載の方法に従い作製された組織又は器官が移植される対
象は、小児である。 In certain embodiments, the subject to which the tissue or organ produced according to the methods described herein is transplanted is an adult. In certain embodiments, the subject to which the tissue or organ produced according to the methods described herein is transplanted is an infant. In certain embodiments, the subject to which the tissue or organ produced according to the methods described herein is transplanted is a child.

（4.4 キット）
本明細書記載の組成物の1種以上の構成成分が充填された1個以上の容器を備える、医薬
用パック又はキットが、本明細書において提供される。任意にそのような容器（類）に関
連して、医薬品又は生物学的製品の製造、使用又は販売を規制する政府の規制機関により
規定された形式での注意書が存在することができ、その注意書は、ヒト投与に関する製造
、使用又は販売の規制当局による承認を反映している。 (4.4 Kit)
Pharmaceutical packs or kits are provided herein comprising one or more containers filled with one or more components of the compositions described herein. Optionally associated with such container(s) may be a notice in the form prescribed by a governmental regulatory agency regulating the manufacture, use or sale of pharmaceuticals or biological products, Precautionary statements reflect regulatory approval for manufacture, use, or marketing for human administration.

具体的実施態様において、本明細書において提供されるキットは、本明細書記載の細胞
及び本明細書記載の流動性ECMを含有する組成物を備える。そのようなキットは、1種以上
の追加成分を含有する組成物を任意に備えてよい。本明細書に包含されるキットは、本明
細書記載の方法に従い使用することができる。 In a specific embodiment, the kits provided herein comprise a composition comprising the cells described herein and the fluid ECM described herein. Such kits may optionally include compositions containing one or more additional components. Kits encompassed herein can be used in accordance with the methods described herein.

（5. 実施例）
（5.1 実施例1：胎盤幹細胞の接着及び成長を支援するバイオプリントされた足場）
この実施例は、制御されたファイバー直径及び細孔サイズの足場を製造するために、合
成材料を、バイオプリントすることができること、並びにそのような足場は、細胞外マト
リクス(ECM)の塗布に適した基板を提供することを明らかにしている。この実施例は、バ
イオプリントされた合成材料及びECMを含む足場（ハイブリッド足場）は、胎盤幹細胞な
どの胎盤細胞を含む細胞の接着及び成長に適した基板を表していることを更に明らかにし
ている。 (5. Examples)
5.1 Example 1: Bioprinted Scaffolds Supporting Placental Stem Cell Attachment and Growth
This example demonstrates that synthetic materials can be bioprinted to produce scaffolds of controlled fiber diameter and pore size, and that such scaffolds are suitable for extracellular matrix (ECM) application. It has revealed that it will provide a substrate with This example further demonstrates that scaffolds comprising bioprinted synthetic materials and ECM (hybrid scaffolds) represent suitable substrates for attachment and growth of cells, including placental cells such as placental stem cells. .

（5.1.1 方法）
合成材料及びECMを含有するハイブリッド足場を組み立てるために、ポリカプロラクト
ン(PCL)(Mn 45,000、Sigma社)を、バイオプリンター(EnvisionTEC、Gladbeck社、独国)を
用い、足場(54×54×0.64mm)へ最初に印刷した。印刷条件は、下記であった：温度90℃、
印刷圧力3～5.5bar、印刷速度2～6mm/秒、好適なサイズの針使用。ECMを、先に説明した
ようにヒト胎盤から単離した（例えば、Bhatia MBの文献、Wounds 20, 29, 2008参照）。
単離されたECMを、バイオプリントされたPCL足場の両側に塗布し、且つ乾燥（脱水）させ
、PCL及びECMを含有するハイブリッド足場を作製した。得られたハイブリッドPCL-ECM足
場を、直径10mmの円盤に打ち抜き、培地により一晩予め湿潤させ、本明細書記載の方法に
従い調製した胎盤幹細胞（例えば、4.1.1項参照）を12,500個細胞/cm2で播種した。細胞
を、8日間培養した。カルセイン染色及びMTS増殖アッセイを、標準プロトコールに従い、
異なる時点で行い（n＝3）、細胞生存能及び増殖を決定した。 (5.1.1 Method)
To assemble hybrid scaffolds containing synthetic materials and ECM, polycaprolactone (PCL) (Mn 45,000, Sigma) was printed using a bioprinter (EnvisionTEC, Gladbeck, Germany) to form scaffolds (54 x 54 x 0.64 mm). ) first. The printing conditions were: temperature 90°C,
Printing pressure 3-5.5bar, printing speed 2-6mm/s, suitable needle size. ECM was isolated from human placenta as previously described (see, eg, Bhatia MB, Wounds 20, 29, 2008).
The isolated ECM was applied to both sides of the bioprinted PCL scaffold and allowed to dry (dehydrate) to create a hybrid scaffold containing PCL and ECM. The resulting hybrid PCL-ECM scaffolds were punched into 10 mm diameter discs, pre-wetted with medium overnight, and seeded with placental stem cells prepared according to the methods described herein (see, e.g., Section 4.1.1) at 12,500 cells/cell. Seeded in cm 2 . Cells were cultured for 8 days. Calcein staining and MTS proliferation assay were performed according to standard protocols,
Different time points were performed (n=3) to determine cell viability and proliferation.

（5.1.2 結果）
印刷条件を最適化することにより、異なるファイバーサイズ、細孔サイズ及び細孔構造
のPCL足場を、作製した（図1）。印刷したファイバーは、PCL及びECMを含有するハイブリ
ッド足場の作製のための安定した網状構造を形成した。更に、ファイバーサイズ及び細孔
構造を変動する印刷は、様々な比率を含むハイブリッド足場を製造することを可能にした
。 (5.1.2 Results)
By optimizing the printing conditions, PCL scaffolds with different fiber sizes, pore sizes and pore structures were fabricated (Fig. 1). The printed fibers formed a stable network for the fabrication of hybrid scaffolds containing PCL and ECM. Furthermore, printing with varying fiber sizes and pore structures allowed the production of hybrid scaffolds containing various ratios.

バイオプリントされたPCL足場の両側上のECMの脱水は、ハイブリッド足場の作製を生じ
た。PCLとECMの間に、良好な一体化が認められ；ハイブリッド足場が、再水和を含む足場
の処理又は培養により操作された場合は、PCLとECMの間の分離は認められなかった（図2
）。 Dehydration of ECM on both sides of bioprinted PCL scaffolds resulted in the creation of hybrid scaffolds. Good integration was observed between PCL and ECM; no separation between PCL and ECM was observed when hybrid scaffolds were manipulated by scaffold treatment or culture, including rehydration (Fig. 2
).

胎盤幹細胞は、経時的にハイブリッド足場の表面上に拡散され、且つ培養6日目には、
ハイブリッド足場の表面の大部分を被覆した。MTS細胞増殖アッセイは、細胞数は、経時
的に有意に増加したことを明らかにした（図3）。加えてハイブリッド足場上に播種され
た胎盤幹細胞は、カルセイン染色により指摘されるように（図4）、8日の培養期間にわた
り良好な生存能を明らかにした。まとめるとこれらのデータは、PCL-ECMハイブリッド足
場は、細胞の接着、生存、及び成長を支援することを指摘している。 Placental stem cells were spread over the surface of the hybrid scaffold over time, and on day 6 of culture,
Most of the surface of the hybrid scaffold was covered. MTS cell proliferation assay revealed that cell number increased significantly over time (Fig. 3). In addition, placental stem cells seeded on hybrid scaffolds revealed good viability over the 8-day culture period, as indicated by calcein staining (Fig. 4). Taken together, these data indicate that PCL-ECM hybrid scaffolds support cell attachment, survival, and growth.

（5.1.3 結論）
この実験は、ECM及び合成材料(PCL)を含有するハイブリッド足場は、バイオプリンティ
ングを含む方法により作製することができること、並びに細胞はそのような足場へ付着す
るのみではなく、そのような足場上で培養された場合、生存及び増殖することを明らかに
している。 (5.1.3 Conclusion)
This experiment demonstrates that hybrid scaffolds containing ECM and synthetic material (PCL) can be made by methods including bioprinting, and that cells not only attach to such scaffolds, but also grow on such scaffolds. It has been shown to survive and proliferate when cultured.

（5.2 実施例2：胎盤幹細胞の接着及び成長を支援するバイオプリントされた足場）
この実施例は、合成材料、及び例えば胎盤幹細胞などの胎盤細胞のような細胞を含むEC
Mは、同時にバイオプリントされ、ハイブリッド足場を製造することができることを明ら
かにしている。この実施例により明らかにされたように、このバイオプリントされた細胞
は、バイオプリンティングプロセスを生き残るのみではなく、ハイブリッド足場との培養
において経時的に増殖する。 5.2 Example 2: Bioprinted Scaffolds Supporting Placental Stem Cell Attachment and Growth
This example demonstrates synthetic materials and ECs comprising cells, such as placental cells, such as placental stem cells.
M reveals that simultaneously bioprinted and hybrid scaffolds can be produced. As demonstrated by this example, the bioprinted cells not only survive the bioprinting process, but also proliferate over time in culture with the hybrid scaffold.

（5.2.1 方法）
ECMを、実施例1に説明したように調製し、且つ100万個/mlの胎盤幹細胞を含有する0.5
％アルギン酸ヒドロゲルと混合した。次にPCL及び細胞-含有ECMを、層状にバイオプリン
トし、PCL及びECMを含むハイブリッド足場を作製した。足場の各層内に、PCLを最初に印
刷し、次にECM／細胞成分を、PCL線の間の間隙を充填するように印刷した。そのような層
を2又は5個印刷し、CaCl2溶液により架橋させ、ハイブリッド足場を作製した。バイオプ
リントされた細胞-含有足場（細胞／ECM／PCL）を、7日間培養し、且つ細胞増殖及び生存
を、カルセイン染色及びMTS細胞増殖アッセイにより様々な時点で評価した。 (5.2.1 Method)
ECM was prepared as described in Example 1 and containing 1 million/ml placental stem cells in 0.5
% alginate hydrogel. PCL and cell-containing ECM were then bioprinted in layers to create hybrid scaffolds containing PCL and ECM. Within each layer of the scaffold, the PCL was printed first and then the ECM/cell components were printed to fill the gaps between the PCL lines. Two or five such layers were printed and crosslinked by CaCl 2 solution to create hybrid scaffolds. Bioprinted cell-containing scaffolds (cells/ECM/PCL) were cultured for 7 days and cell proliferation and survival was assessed by calcein staining and MTS cell proliferation assay at various time points.

（5.2.2 結果）
このバイオプリントされた足場は、細胞培養期間を通じて、損傷がない構造を維持した
（図5）。PCLは、ECMヒドロゲルについて良好な構造上の支持体を提供し、これは3次元構
造体の作製を可能にした。バイオプリンティング及び最後までの培養後、細胞は、3次元
構造体全体に良好に分布され；細胞は、培養時に足場の深さを通じて認められた（図6）
。 (5.2.2 Results)
This bioprinted scaffold maintained an intact structure throughout the cell culture period (Fig. 5). PCL provided good structural support for ECM hydrogels, which allowed the fabrication of three-dimensional structures. After bioprinting and culturing to completion, the cells were well distributed throughout the three-dimensional structure; cells were found throughout the depth of the scaffold upon culturing (Fig. 6).
.

カルセイン染色により証明されるように（図7）、胎盤幹細胞は、バイオプリンティン
グプロセスを生き残り、且つ培養を通して3次元バイオプリントされたハイブリッド足場
において増殖し続けた。図8に示されたように、ほとんどの細胞は、ハイブリッド足場内
のECMの全域に拡散されることが認められ、このことは、ECMは細胞接着及びECMヒドロゲ
ル中の拡散を増強したことを指摘している。これは、アルギン酸単独中の細胞の配置と、
本足場中の細胞の配置を比べることにより、確認された。加えて図9に示されるように、M
TS細胞増殖アッセイは、2層及び5層の両方の足場について、細胞数の増加を明らかにし、
このことは、これらのハイブリッド足場は細胞増殖を支援したことを示している。 As evidenced by calcein staining (FIG. 7), placental stem cells survived the bioprinting process and continued to proliferate in the 3D bioprinted hybrid scaffolds throughout culture. As shown in Figure 8, most cells were found to diffuse across the ECM within the hybrid scaffold, indicating that the ECM enhanced cell adhesion and diffusion in the ECM hydrogel. are doing. This is due to the placement of cells in alginate alone and
This was confirmed by comparing the arrangement of cells in this scaffold. In addition, as shown in Figure 9, M
TS cell proliferation assays revealed increased cell numbers for both 2- and 5-layer scaffolds,
This indicates that these hybrid scaffolds supported cell growth.

（5.2.3 結論）
この実施例は、ECM及び合成材料(PCL)を含有するハイブリッド足場は、ECM及びPCLの同
時バイオプリンティングを含む方法により、作製することができることを明らかにしてい
る。また細胞は、ハイブリッド足場の成分(ECM及びPCL)に沿って、バイオプリントされ得
るという事実、並びに細胞は、このバイオプリンティングプロセスで生き残るという事実
も、この実施例により明らかにされる。更にハイブリッド足場の成分に沿ってバイオプリ
ントされた細胞は、そのような足場の上で培養される場合に、増殖し、且つ細胞マトリク
ス（アルギン酸）単独中で培養される場合よりもより良く足場全体に点在する。 (5.2.3 Conclusion)
This example demonstrates that hybrid scaffolds containing ECM and synthetic material (PCL) can be made by a method involving simultaneous bioprinting of ECM and PCL. This example also demonstrates the fact that cells can be bioprinted along with the components (ECM and PCL) of the hybrid scaffold and that the cells survive the bioprinting process. Additionally, cells bioprinted along components of hybrid scaffolds proliferate and perform better throughout the scaffold when cultured on such scaffolds than when cultured in cell matrix (alginate) alone. scattered in

（5.3 実施例3：機能性バイオプリントされた足場）
この実施例は、合成材料及び細胞を含有するECMは、バイオプリントされ、機能性足場
を製造することができることを明らかにしている。 (5.3 Example 3: Functional Bioprinted Scaffolds)
This example demonstrates that ECM containing synthetic materials and cells can be bioprinted to produce functional scaffolds.

インスリン産生細胞株であるβ-TC-6細胞は、ヒト胎盤から誘導された細胞外マトリク
ス(ECM)と共に、バイオプリントされた足場へバイオプリントされた。この足場は、寸法1
5×15×2.5mmであり、5層を含んだ。各層において、ポリカプロラクトン(PCL)を最初に印
刷し、引き続きPCL線間に、アルギン酸-ECMヒドロゲル（1％アルギン酸及び12％ECM）中1
500万個細胞/mlで混合したβ-TC-6細胞を印刷した。足場全体は、1％塩化カルシウム溶液
中に浸漬させ、20分間架橋させた。その後足場を、6ウェルプレート（1個のウェルにつき
培地3～5ml）において、細胞培養インキュベーター内で、15％ウシ胎仔血清を含有するDM
EM培地中で培養した。異なる時点で、足場を、カルセイン染色及びMTS増殖アッセイのた
めに収集し、各々、細胞生存能及び細胞増殖を特徴付けた。図10は、バイオプリントされ
た足場の構造を示している。 β-TC-6 cells, an insulin-producing cell line, were bioprinted onto bioprinted scaffolds along with an extracellular matrix (ECM) derived from human placenta. This scaffold has dimensions 1
It was 5 x 15 x 2.5 mm and contained 5 layers. In each layer, polycaprolactone (PCL) was printed first, followed by 1 in alginate-ECM hydrogel (1% alginate and 12% ECM) between the PCL lines.
β-TC-6 cells mixed at 5 million cells/ml were printed. The entire scaffold was immersed in a 1% calcium chloride solution and crosslinked for 20 minutes. The scaffolds are then placed in DM containing 15% fetal bovine serum in a 6-well plate (3-5 ml medium per well) in a cell culture incubator.
Cultured in EM medium. At different time points, scaffolds were harvested for calcein staining and MTS proliferation assays to characterize cell viability and cell proliferation, respectively. Figure 10 shows the structure of the bioprinted scaffold.

カルセイン染色は、β-TC-6細胞は、プリンティングプロセスを生き残り、且つ培養時
に生存し続けたことを明らかにした。足場の横断面図は、細胞は、足場全体に均等に分布
されたこと、及び各層において生存し続けたことを示した（図10参照）。MTSアッセイは
、インスリン産生β-TC-6細胞は、最大3週間生存し続け、生存細胞の総数は一定に維持さ
れた（図11参照）ことを確認した。 Calcein staining revealed that β-TC-6 cells survived the printing process and remained viable in culture. Cross-sections of the scaffolds showed that cells were evenly distributed throughout the scaffold and remained viable in each layer (see Figure 10). The MTS assay confirmed that insulin-producing β-TC-6 cells remained viable for up to 3 weeks and the total number of viable cells remained constant (see Figure 11).

このβ-TC-6細胞が、バイオプリントされた足場において機能することができるかどう
かを決定するために、これらの細胞によるインスリン生成を測定した。インスリン生成を
測定するために、バイオプリントされた足場を、新鮮な成長培地（6-ウェルプレート中3m
l/ウェル）に2時間に曝し、各足場からの上清のアリコートを、マウスインスリンELISAキ
ット(Millipore社)を使用し、インスリン濃度について測定した。生成されたインスリン
の最高レベルを、0日目に検出した（図12参照）。分泌されたインスリンのレベルは、そ
の後の培養時に減少した（3日目及び6日目）が、この培養物中3日目から6日目までは、安
定し続けた（図12参照）。従ってこのβ-TC-6細胞は、バイオプリントされた後、インス
リンを生成し且つ分泌する能力を維持した。 To determine whether the β-TC-6 cells could function in the bioprinted scaffolds, insulin production by these cells was measured. To measure insulin production, bioprinted scaffolds were placed in fresh growth medium (3 mL in 6-well plates).
1/well) for 2 hours and an aliquot of supernatant from each scaffold was measured for insulin concentration using a mouse insulin ELISA kit (Millipore). The highest levels of insulin produced were detected on day 0 (see Figure 12). Levels of secreted insulin decreased in subsequent cultures (days 3 and 6), but remained stable from day 3 to day 6 in this culture (see Figure 12). Thus, the β-TC-6 cells maintained their ability to produce and secrete insulin after being bioprinted.

膵臓におけるインスリン産生細胞の重要な機能は、血液中の上昇したグルコースレベル
に反応してインスリンを生成することである。従ってPCL、ECM、及びβ-TC-6細胞を含む
バイオプリントされた足場は、グルコース糖チャレンジに足場を曝すことにより、この機
能を保持するかどうかを試験した（図13参照）。1個の足場（図13の“A”）を、グルコー
ス飢餓条件（グルコース非含有IMDM培地、10％FCS）に2日間曝し、その後インスリン生成
条件（50mMグルコース/1mM IBMX）によりチャレンジした。対照としてのバイオプリント
された足場は、安定したグルコースレベルで、通常の培養培地において維持した（図13の
“B”及び“C”）。これらの対照においては、培地を、インスリン生成条件によるチャレ
ンジを被験足場（すなわち、図13のA）について行うと同時に交換した。各培養物からの
上清（A、B、及びC）を、30分毎に採取し、各上清からインスリン濃度をELISAにより測定
した。図13は、異なる時点での各培養物からのインスリン生成のレベルを示し、且つグル
コース飢餓条件に曝され、その後インスリン生成条件によりチャレンジされたバイオプリ
ントされた足場（すなわち、図13のA）は、チャレンジ後0.5時間でのそのインスリン生成
レベルと比較し、チャレンジ後3時間で、80倍より多くのインスリンを生成したのに対し
、対照（すなわち、図13のB及びC）は、はるかに少ないインスリンを生成した（培地交換
後0.5時間でのインスリン生成レベルと比べ、培地交換の3時間後にわずかに約2倍多いイ
ンスリン）ことを明らかにしている。 An important function of insulin-producing cells in the pancreas is to produce insulin in response to elevated glucose levels in the blood. Therefore, bioprinted scaffolds containing PCL, ECM, and β-TC-6 cells were tested to retain this function by exposing the scaffolds to a glucose sugar challenge (see Figure 13). One scaffold (“A” in FIG. 13) was exposed to glucose starvation conditions (IMDM medium without glucose, 10% FCS) for 2 days and then challenged with insulinogenic conditions (50 mM glucose/1 mM IBMX). Bioprinted scaffolds as controls were maintained in normal culture medium with stable glucose levels (“B” and “C” in FIG. 13). In these controls, medium was changed at the same time that the test scaffold (ie, A in FIG. 13) was challenged with insulin-producing conditions. Supernatants from each culture (A, B, and C) were harvested every 30 minutes and insulin concentrations were measured from each supernatant by ELISA. Figure 13 shows the level of insulin production from each culture at different time points, and bioprinted scaffolds exposed to glucose starvation conditions and then challenged with insulin producing conditions (i.e., Figure 13A) , produced 80-fold more insulin at 3 hours post-challenge compared to their insulin production levels at 0.5 hours post-challenge, whereas controls (i.e., B and C in Figure 13) produced much less. produced insulin (only about twice as much insulin 3 hours after medium change as compared to the level of insulin production at 0.5 hours after medium change).

この実施例は、合成材料、細胞、及びECMを含有するバイオプリントされた足場が作製
され得ること、並びにバイオプリントされた足場の細胞は、生存能及び機能の両方を維持
していることを明らかにしている。 This example demonstrates that bioprinted scaffolds containing synthetic materials, cells, and ECM can be made, and that the cells of the bioprinted scaffolds maintain both viability and function. I have to.

本明細書に明らかにされた組成物及び方法は、本明細書記載の具体的実施態様により範
囲が限定されるものではない。実際、記載された組成物及び方法に加え、組成物及び方法
の様々な改変が、前述の説明及び添付図面から、当業者には明らかになるであろう。その
ような改変は、添付された特許請求の範囲内に収まることが意図されている。 The compositions and methods disclosed herein are not to be limited in scope by the specific embodiments described herein. Indeed, various modifications of the compositions and methods, in addition to those described, will become apparent to those skilled in the art from the foregoing description and accompanying drawings. Such modifications are intended to fall within the scope of the appended claims.

様々な出版物、特許及び特許出願が本明細書に挙げられており、これら文献の開示はそ
れらの全体が引用により本明細書中に組み込まれている。 Various publications, patents and patent applications are cited herein, the disclosures of which are hereby incorporated by reference in their entirety.

様々な出版物、特許及び特許出願が本明細書に挙げられており、これら文献の開示はそ
れらの全体が引用により本明細書中に組み込まれている。
本件出願は、以下の構成の発明を提供する。
（構成１）
少なくとも1種の細胞組成物及び細胞外マトリクス(ECM)を、対象内の又は上の表面上に
沈着することを含む、3次元組織を形成する方法。
（構成２）
前記細胞組成物及び前記ECMが両方とも、前記表面上に沈着される、構成1記載の方法。
（構成３）
前記細胞組成物及び前記ECMが両方とも、前記表面上に印刷される、構成1記載の方法。
（構成４）
前記表面が、人工表面である、構成1記載の方法。
（構成５）
前記人工表面が、人工装具又は構造である、構成1記載の方法。
（構成６）
前記表面が、脱細胞化された組織又は脱細胞化された器官である、構成1記載の方法。
（構成７）
前記表面が、前記対象の外側上の表面である、構成1～6のいずれか記載の方法。
（構成８）
前記表面が、前記対象の内側内の表面である、構成1～6のいずれか記載の方法。
（構成９）
前記表面が、前記対象の体腔、骨、又は器官内の表面である、構成8記載の方法。
（構成１０）
表面マップを形成するために前記対象内又は上の該表面を走査すること、及び該表面マ
ップを使用し、前記沈着をガイドすることを含む、構成1～9のいずれか記載の方法。
（構成１１）
前記走査が、レーザー、電子線、磁気共鳴画像法、電磁波、x-線、又はコンピュータ断
層撮影法の使用を含む、構成10記載の方法。
（構成１２）
前記ECMが、哺乳動物ECM、軟体動物ECM、魚類ECM、及び／又は植物ECMを含む、構成1～
11のいずれか記載の方法。
（構成１３）
前記哺乳動物ECMが、胎盤ECMである、構成12記載の方法。
（構成１４）
前記ECMが、テロペプチド胎盤コラーゲンを含む、構成13記載の方法。
（構成１５）
前記テロペプチド胎盤コラーゲンが、塩基処理され、界面活性剤処理されたI型テロペ
プチド胎盤コラーゲンを含む、構成14記載の方法。
（構成１６）
前記コラーゲンが、化学修飾されていないか又はプロテアーゼと接触されていない、構
成14又は15記載の方法。
（構成１７）
前記胎盤ECMが、化学修飾されていないか又はプロテアーゼと接触されていない、塩基
処理された及び／又は界面活性剤処理されたI型テロペプチド胎盤コラーゲンを含み、こ
こで該ECMが、フィブロネクチン5重量％未満又はラミニン5重量％未満；I型コラーゲン25
重量％～92重量％；及び、III型コラーゲン2重量％～50重量％又はIV型コラーゲン2重量
％～50重量％を含む、構成13記載の方法。
（構成１８）
前記胎盤ECMが、化学修飾されていないか又はプロテアーゼと接触されていない、塩基
処理され、界面活性剤処理されたI型テロペプチド胎盤コラーゲンを含み、ここで該ECMが
、フィブロネクチン1重量％未満又はラミニン1重量％未満；I型コラーゲン74重量％～92
重量％；及び、III型コラーゲン4重量％～6重量％又はIV型コラーゲン2重量％～15重量％
を含む、構成13記載の方法。
（構成１９）
ヒドロゲルの沈着を更に含む、構成1～18のいずれか記載の方法。
（構成２０）
前記ヒドロゲルが、感熱性ヒドロゲルである、構成19記載の方法。
（構成２１）
前記ヒドロゲルが、感光性ヒドロゲルである、構成19記載の方法。
（構成２２）
前記ECM及び前記ヒドロゲルが、約10:1～1:10の重量比で組合せられる、構成19～21の
いずれか記載の方法。
（構成２３）
合成ポリマーの沈着を更に含む、構成1～18のいずれか記載の方法。
（構成２４）
前記合成ポリマーが、感熱性である、構成23記載の方法。
（構成２５）
前記合成ポリマーが、感光性である、構成23記載の方法。
（構成２６）
前記合成ポリマーが、熱可塑性物質を含む、構成23記載の方法。
（構成２７）
前記合成ポリマーが、ポリ(L-ラクチド-コ-グリコリド)(PLGA)である、構成26記載の方
法。
（構成２８）
前記熱可塑性物質が、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリブチレンテレフタレート、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、又はポリ
塩化ビニルである、構成26記載の方法。
（構成２９）
前記合成ポリマーが、ポリアクリルアミド、ポリ塩化ビニリジン、ポリ(o-カルボキシ
フェノキシ)-p-キシレン)(ポリ(o-CPX))、ポリ(無水ラクチド)(PLAA)、n-イソプロピルア
クリルアミド、ペントエリスリトールジアクリレート、ポリメチルアクリレート、カルボ
キシメチルセルロース、又はポリ(乳酸-グリコール酸共重合体)(PLGA)である、構成23記
載の方法。
（構成３０）
テナシンC又はそれらの断片の沈着を更に含む、構成1～30のいずれか記載の方法。
（構成３１）
チタン-アルミニウム-バナジウム(Ti 6 Al 4 V)組成物の沈着を更に含む、構成1～31のいず
れか記載の方法。
（構成３２）
前記チタン-アルミニウム-バナジウム組成物が、ファイバーの相互接続された多孔質網
の形態で沈着されている、構成31記載の方法。
（構成３３）
前記テロペプチドコラーゲンが、前記沈着前に誘導体化されている、構成14～18のいず
れか一項記載の方法。
（構成３４）
前記テロペプチドコラーゲンが、1種以上の細胞接着ペプチド、細胞接着タンパク質、
サイトカイン、又はグリコサミノグリカンにより誘導体化されている、構成33記載の方法
。
（構成３５）
前記ECMが、細胞接着ペプチド、細胞接着タンパク質、サイトカイン、又はグリコサミ
ノグリカンを含有するか又はこれらにより誘導体化されている、構成1記載の方法。
（構成３６）
前記サイトカインが、血管内皮増殖因子(VEGF)、又は骨形態形成タンパク質(BMP)であ
る、構成34又は35記載の方法。
（構成３７）
前記細胞接着ペプチドが、1以上のRGDモチーフを含む細胞反応性ペプチドである、構成
34又は35記載の方法。
（構成３８）
前記細胞組成物が、骨髄由来間葉系幹細胞(BM-MSC)を含有する、構成1～37のいずれか
記載の方法。
（構成３９）
前記細胞組成物が、組織培養プラスチック接着性CD34 - 、CD10 + 、CD105 + 、及びCD200 + 胎
盤幹細胞を含む、構成1～37のいずれか記載の方法。
（構成４０）
前記胎盤幹細胞が更に、CD45 - 、CD80 - 、CD86 - 、又はCD90 + の1以上である、構成39記載
の方法。
（構成４１）
前記胎盤幹細胞が更に、CD45 - 、CD80 - 、CD86 - 、及びCD90 + である、構成40記載の方法。
（構成４２）
前記胎盤幹細胞が、前記レシピエントにおいて免疫応答を抑制する、構成39～41のいず
れか記載の方法。
（構成４３）
前記胎盤幹細胞が、前記レシピエント内で免疫応答を局所的に抑制する、構成42記載の
方法。
（構成４４）
前記細胞組成物が、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、人工多能性幹細胞、間葉系幹細胞、骨
髄由来間葉系幹細胞、骨髄由来間葉系間質細胞、組織プラスチック接着性胎盤幹細胞(PDA
C)、臍帯幹細胞、羊水幹細胞、羊膜由来接着細胞(AMDAC)、骨形成性の胎盤接着細胞(OPAC
)、脂肪幹細胞、角膜上皮幹細胞、歯髄幹細胞、筋芽細胞、内皮前駆細胞、神経幹細胞、
脱落歯由来幹細胞、毛嚢幹細胞、真皮幹細胞、単為生殖由来幹細胞、初期化された幹細胞
、羊膜由来接着細胞、又はサイドポピュレーション幹細胞を含む、構成1～37のいずれか
記載の方法。
（構成４５）
前記細胞組成物が、分化した細胞を含む、構成1～37のいずれか記載の方法。
（構成４６）
前記分化した細胞が、内皮細胞、上皮細胞、真皮細胞、内胚葉細胞、中胚葉細胞、線維
芽細胞、骨細胞、軟骨細胞、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、肝細胞、膵臓細胞、又は
間質細胞を含む、構成45記載の方法。
（構成４７）
前記分化した細胞が、
唾液腺粘液性細胞、唾液腺漿液性細胞、フォン・エブネル腺細胞、乳腺細胞、涙腺細胞
、耳道腺細胞、エクリン汗腺暗調細胞、エクリン汗腺明調細胞、アポクリン汗腺細胞、モ
ル腺細胞、脂腺細胞、ボウマン腺細胞、ブルンネル腺細胞、精嚢細胞、前立腺細胞、尿道
球腺細胞、バルトリン腺細胞、リトレ腺細胞、子宮内膜細胞、単離された杯細胞、胃表層
粘液細胞、胃腺酵素原細胞、胃腺酸分泌細胞、膵腺房細胞、パネート細胞、II型肺胞上皮
細胞、クララ細胞、
成長ホルモン産生細胞、乳腺刺激ホルモン産生細胞、甲状腺刺激ホルモン産生細胞、性
腺刺激ホルモン産生細胞、副腎皮質刺激ホルモン産生細胞、下垂体中葉由来の細胞、巨大
細胞神経分泌細胞、腸管細胞、気道細胞、甲状腺上皮細胞、傍濾胞細胞、副甲状腺細胞、
副甲状腺主細胞、好酸性細胞、副腎腺細胞、クロム親和性細胞、ライディッヒ細胞、内卵
胞膜細胞、黄体細胞、顆粒膜黄体細胞、莢膜黄体様細胞、傍糸球体細胞、緻密斑細胞、極
周囲細胞、メサンギウム細胞、
血管及びリンパ管内皮有孔細胞、血管及びリンパ管内皮連続型細胞、血管及びリンパ管
内皮脾細胞、滑膜細胞、漿膜細胞(腹膜の、胸膜の、及び心膜腔の表層）、扁平上皮細胞
、円柱細胞、暗調細胞、前庭膜細胞（耳の内リンパ腔内壁）、血管条基底細胞、血管条周
辺細胞（耳の内リンパ腔内壁）、クラウディウス細胞、ベッチェル細胞、脈絡叢細胞、軟
膜クモ膜扁平上皮細胞、色素毛様体上皮細胞、非色素毛様体上皮細胞、角膜内皮細胞、栓
細胞、
気道線毛細胞、卵管線毛細胞、子宮内膜線毛細胞、精巣網線毛細胞、精巣輸出管線毛細
胞、線毛性上衣細胞、
表皮角化細胞、表皮基底細胞、手指爪及び足指爪の角化細胞、爪床基底細胞、毛幹の毛
髄質細胞、毛幹の毛皮質細胞、毛幹の毛小皮細胞、毛根の毛小皮鞘細胞、毛根ハックスレ
ー層の鞘細胞、毛根ヘンレ層の鞘細胞、外毛根鞘細胞、毛母細胞、
重層扁平上皮の表面上皮細胞、上皮基底細胞、泌尿器上皮細胞、
耳のコルチ器官の内有毛細胞、耳のコルチ器官の外有毛細胞、嗅上皮基底細胞、冷感受
性一次感覚ニューロン、熱感受性一次感覚ニューロン、表皮のメルケル細胞、嗅覚受容体
神経、痛み感受性一次感覚ニューロン、光受容体桿体細胞、光受容体青色感受性錐体細胞
、光受容体緑色感受性錐体細胞、光受容体赤色感受性錐体細胞、固有受容性一次感覚ニュ
ーロン、触覚感受性一次感覚ニューロン、I型頸動脈小体細胞、II型頸動脈小体細胞（血
液pHセンサ）、内耳前庭器官のI型有毛細胞（加速度及び重力）、内耳前庭器官のII型有
毛細胞、I型味蕾細胞、
コリン作動性神経細胞、アドレナリン作動性神経細胞、ペプチド作動性神経細胞、
コルチ器官の内柱細胞、コルチ器官の外柱細胞、コルチ器官の内指骨細胞、コルチ器官
の外指骨細胞、コルチ器官の境界細胞、コルチ器官のヘンゼン細胞、前庭器支持細胞、味
蕾支持細胞、嗅上皮支持細胞、シュワン細胞、サテライト細胞、腸内グリア細胞、
星状細胞、ニューロン、希突起膠細胞、紡錘形ニューロン、
前水晶体上皮細胞、クリスタリン含有水晶体線維細胞、
肝細胞、脂肪細胞、白色脂肪細胞、褐色脂肪細胞、肝臓脂肪細胞、
腎臓糸球体壁細胞、腎臓糸球体有足細胞、腎臓近位尿細管刷子縁細胞、ヘンレ係蹄の細
い部分の細胞、腎臓遠位尿細管細胞、腎臓集合管細胞、I型肺胞上皮細胞、膵管細胞、非
線条導管細胞、導管細胞、腸管刷子縁細胞、外分泌腺線条導管細胞、胆嚢上皮細胞、精巣
輸出管非線毛細胞、精巣上体主細胞、精巣上体基底細胞、
エナメル芽細胞上皮細胞、半月面上皮細胞、コルチ器官歯間上皮細胞、疎性結合組織線
維芽細胞、角膜実質細胞、腱線維芽細胞、骨髄網状組織線維芽細胞、非上皮性線維芽細胞
、周細胞、髄核細胞、セメント芽細胞/セメント細胞、象牙芽細胞、オドントサイト、ヒ
アリン軟骨細胞、線維軟骨細胞、弾性軟骨細胞、骨芽細胞、骨細胞、破骨細胞、骨前駆細
胞、硝子体細胞、星細胞（耳）、肝星細胞（伊東細胞）、膵星細胞、
赤色骨格筋細胞、白色骨格筋細胞、中間体骨格筋細胞、筋紡錘の核袋細胞、筋紡錘の核
鎖細胞、サテライト細胞、固有心筋細胞、結節性心筋細胞、プルキンエ線維細胞、平滑筋
細胞、虹彩の筋上皮細胞、外分泌腺の筋上皮細胞、
網状赤血球、巨核球、単球、結合組織マクロファージ、表皮ランゲルハンス細胞、樹状
細胞、小膠細胞、好中球、好酸球、好塩基球、マスト細胞、ヘルパーT細胞、サプレッサ
ーT細胞、細胞傷害性T細胞、ナチュラルキラーT細胞、B細胞、ナチュラルキラー細胞、
メラニン形成細胞、網膜色素上皮細胞、
卵原細胞/卵母細胞、***細胞、***細胞、精原細胞、***、卵胞細胞、セルトリ細胞
、胸腺上皮細胞、及び／又は間質性腎臓細胞
を含む、構成45記載の方法。
（構成４８）
前記細胞組成物中の細胞が、初代培養細胞である、構成1～47のいずれか記載の方法。
（構成４９）
前記細胞組成物中の細胞が、インビトロにおいて培養された細胞である、構成1～48の
いずれか記載の方法。
（構成５０）
前記細胞が、少なくとも1回継代されている、構成48記載の方法。
（構成５１）
前記細胞が、6回以下継代されている、構成48記載の方法。
（構成５２）
前記細胞が、前記対象由来の細胞である、構成48記載の方法。
（構成５３）
前記対象の上又は内の前記表面が、前記沈着を促進するように調製されている、構成1
～52のいずれか記載の方法。
（構成５４）
前記細胞が、該細胞により天然に生成されないタンパク質若しくはポリペプチドを生成
するように遺伝子操作されているか、又は該細胞により天然に生成される量よりも多い量
でタンパク質若しくはポリペプチドを生成するように遺伝子操作されており、ここで該細
胞組成物が、分化した細胞を含有する、構成1～52のいずれか記載の方法。
（構成５５）
前記タンパク質又はポリペプチドが、サイトカイン又はそれらの活性部分を含むペプチ
ドである、構成54記載の方法。
（構成５６）
前記サイトカインが、アドレノメデュリン(AM)、アンジオポエチン(Ang)、骨形態形成
タンパク質(BMP)、脳由来神経栄養因子(BDNF)、上皮細胞増殖因子(EGF)、エリスロポエチ
ン(Epo)、線維芽細胞増殖因子(FGF)、グリア細胞株-由来神経栄養因子(GNDF)、顆粒球コ
ロニー刺激因子(G-CSF)、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)、成長分化因
子(GDF-9)、肝細胞増殖因子(HGF)、肝細胞癌由来増殖因子(HDGF)、インスリン-様成長因
子(IGF)、遊走-刺激因子、ミオスタチン(GDF-8)、骨髄単球性増殖因子(MGF)、神経成長因
子(NGF)、胎盤増殖因子(PlGF)、血小板-由来増殖因子(PDGF)、トロンボポエチン(Tpo)、
トランスフォーミング増殖因子アルファ(TGF-α)、TGF-β、腫瘍壊死因子アルファ(TNF-
α)、血管内皮増殖因子(VEGF)、又はWntタンパク質である、構成55記載の方法。
（構成５７）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記サ
イトカインを少なくとも1.0～10μM生成する、構成55又は56記載の方法。
（構成５８）
前記タンパク質又はポリペプチドが、AM、Ang、BMP、BDNF、EGF、Epo、FGF、GNDF、G-C
SF、GM-CSF、GDF-9、HGF、HDGF、IGF、遊走-刺激因子、GDF-8、MGF、NGF、PlGF、PDGF、T
po、TGF-α、TGF-β、TNF-α、VEGF、又はWntタンパク質の可溶性受容体である、構成53
記載の方法。
（構成５９）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記可
溶性受容体を少なくとも1.0～10μM生成する、構成58記載の方法。
（構成６０）
前記タンパク質が、インターロイキンである、構成53記載の方法。
（構成６１）
前記インターロイキンが、インターロイキン-1アルファ(IL-1α)、IL-1β、IL-1F1、IL
-1F2、IL-1F3、IL-1F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、
IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12 35kDaαサブユニット、IL-12 40k
Daβサブユニット、IL-12α及びβの両サブユニット、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-
17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E、IL-17Fアイソフォーム1、IL-17Fアイソフォーム
2、IL-18、IL-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23 p19サブユニット、IL-23 p40サブユニッ
ト、IL-23 p19サブユニット及びIL-23 p40サブユニットが一緒に、IL-24、IL-25、IL-26
、IL-27B、IL-27-p28、IL-27B及びIL-27-p28が一緒に、IL-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、
IL-31、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α、IL-36β、IL-36γである、構成60記載の
方法。
（構成６２）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記イ
ンターロイキンを少なくとも1.0～10μM生成する、構成60又は61記載の方法。
（構成６３）
前記タンパク質又はポリペプチドが、IL-1α、IL-1β、IL-1F1、IL-1F2、IL-1F3、IL-1
F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、
IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12 35kDaαサブユニット、IL-12 40kDaβサブユニット、
IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E、IL-17F アイ
ソフォーム1、IL-17F アイソフォーム2、IL-18、IL-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23 p1
9サブユニット、IL-23 p40サブユニット、IL-24、IL-25、IL-26、IL-27B、IL-27-p28、IL
-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、IL-31、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α、IL-36β
、IL-36γの可溶性受容体である、構成53記載の方法。
（構成６４）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記可
溶性受容体を少なくとも1.0～10μM生成する、構成63記載の方法。
（構成６５）
前記タンパク質が、インターフェロン(IFN)である、構成53記載の方法。
（構成６６）
前記インターフェロンが、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3、IFN
-K、IFN-ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、又はIFN-νである、構成35記載
の方法。
（構成６７）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記イ
ンターフェロンを少なくとも1.0～10μM生成する、構成64又は65記載の方法。
（構成６８）
前記タンパク質又はポリペプチドが、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、IFN-λ2、IF
N-λ3、IFN-K、IFN-ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、又はIFN-νの可溶性
受容体である、構成53記載の方法。
（構成６９）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記可
溶性受容体を少なくとも1.0～10μM生成する、構成68記載の方法。
（構成７０）
前記タンパク質が、インスリン又はプロインスリンである、構成53記載の方法。
（構成７１）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、構成70記載の方法。
（構成７２）
前記タンパク質が、インスリン受容体である、構成53記載の方法。
（構成７３）
前記細胞が、プロホルモン転換酵素1、プロホルモン転換酵素2、又はカルボキシペプチ
ダーゼEの1種以上を生成するよう、追加的に遺伝子操作されている、構成71又は72記載の
方法。
（構成７４）
前記タンパク質が、レプチン(LEP)である、構成53記載の方法。
（構成７５）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、構成74記載の方法。
（構成７６）
前記タンパク質が、エリスロポエチンである、構成53記載の方法。
（構成７７）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、構成76記載の方法。
（構成７８）
前記タンパク質が、トロンボポエチンである、構成53記載の方法。
（構成７９）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、構成78記載の方法。
（構成８０）
前記タンパク質が、チロシン3-モノオキシゲナーゼである、構成53記載の方法。
（構成８１）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、構成80記載の方法。
（構成８２）
前記細胞が、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを発現するように、更に操作される
、構成80又は81記載の方法。
（構成８３）
前記細胞1×10 6 個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記芳
香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを少なくとも1.0～10μM生成する、構成82記載の方法
。
（構成８４）
前記タンパク質が、ホルモン又はプロホルモンである、構成53記載の方法。
（構成８５）
前記ホルモンが、抗ミュラー管ホルモン(AMH)、アジポネクチン(Acrp30)、副腎皮質刺
激ホルモン(ACTH)、アンジオテンシン(AGT)、アンジオテンシノゲン(AGT)、抗利尿ホルモ
ン(ADH)、バゾプレシン、心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)、カルシトニン(CT)、コレ
シストキニン(CCK)、コルチコトロピン放出ホルモン(CRH)、エリスロポエチン(Epo)、卵
胞刺激ホルモン(FSH)、テストステロン、エストロゲン、ガストリン(GRP)、グレリン、グ
ルカゴン(GCG)、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)、成長ホルモン(GH)、成長ホルモン
放出ホルモン(GHRH)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、ヒト胎盤性ラクトゲン(HPL)、イ
ンヒビン、黄体形成ホルモン(LH)、メラニン細胞刺激ホルモン(MSH)、オレキシン、オキ
シトシン(OXT)、副甲状腺ホルモン(PTH)、プロラクチン(PRL)、レラキシン(RLN)、セクレ
チン(SCT)、ソマトスタチン(SRIF)、トロンボポエチン(Tpo)、甲状腺刺激ホルモン(Tsh)
、及び／又は甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン(TRH)である、構成84記載の方法。
（構成８６）
前記タンパク質が、シトクロムP450側鎖切断酵素(P450SCC)である、構成53記載の方法
。
（構成８７）
前記タンパク質が、遺伝的障害又は疾患を有する対象において喪失されている又は機能
不全であるタンパク質である、構成86記載の方法。
（構成８８）
前記遺伝疾患が、家族性高コレステロール血症であり、及び前記タンパク質が、低密度
リポタンパク受容体(LDLR)であるか；
該遺伝疾患が、多嚢胞腎疾患であり、及び前記タンパク質が、ポリシスチン-1(PKD1)、
PKD-2又はPKD3であるか；或いは
該遺伝疾患が、フェニルケトン尿症であり、及び前記タンパク質が、フェニルアラニン
水酸化酵素である、構成87記載の方法。
（構成８９）
前記表面が、前記印刷前に、生体分子を含有する組成物を、該表面上へ沈着することに
より調製される、構成1記載の方法。
（構成９０）
前記生体分子が、コラーゲン型、フィブロネクチン型、ラミニン型又は組織接着剤であ
るか又はこれらを含む、構成89記載の方法。
（構成９１）
前記表面が、脱細胞化された組織により、該表面の全体又は一部を被覆することにより
、調製される、構成1記載の方法。
（構成９２）
前記脱細胞化された組織が、脱細胞化された羊膜、脱細胞化された横隔膜、脱細胞化さ
れた皮膚、又は脱細胞化された筋膜である、構成91記載の方法。
（構成９３）
前記表面が、前記対象における心臓、血管、皮膚、肝臓、膵臓、肺、腎臓、甲状腺、腸
の切片、胃、気管、食道、又は十二指腸の表面である、構成1～92のいずれか記載の方法
。
（構成９４）
前記表面が、損傷を受けた皮膚である、構成1～92のいずれか記載の方法。
（構成９５）
前記皮膚が、火傷により損傷を受けている、構成94記載の方法。
（構成９６）
前記細胞組成物が、上皮細胞を含有する、構成94又は95記載の方法。
（構成９７）
前記細胞組成物が、真皮細胞を含有する、構成94又は95記載の方法。
（構成９８）
前記細胞組成物が、間葉系幹細胞を含有する、構成94又は95記載の方法。
（構成９９）
前記少なくとも1種の細胞組成物が、上皮細胞を含有する第一の細胞組成物、真皮細胞
を含有する第二の細胞組成物、及び間葉系幹細胞を第三の細胞組成物を含む、構成94又は
95記載の方法。
（構成１００）
前記方法が、(a) 前記表面上への前記間葉系幹細胞の第一の印刷、次に、(b)該表面上
への前記真皮細胞の印刷、次に、(c)該表面上への前記上皮細胞の印刷を含む、構成99記
載の方法。
（構成１０１）
前記方法が、(a) 前記表面上への前記真皮細胞の第一の印刷、次に、(b)該表面上への
前記上皮細胞の印刷を含む、構成99記載の方法。
（構成１０２）
2つ以上の印刷経路において、前記第一の細胞組成物、前記第二の細胞組成物及び／又
は前記第三の細胞組成物を印刷することを含む、構成99記載の方法。
（構成１０３）
前記表面と前記第一の細胞組成物間；前記第一の細胞組成物と前記第二の細胞組成物の
間；前記第二の細胞組成物と前記第三の細胞組成物の間；又はそれらの任意の組合せに、
ECMを沈着することを含む、構成94～102のいずれか記載の方法。
（構成１０４）
前記上皮細胞及び前記真皮細胞；前記真皮細胞及び前記間葉系幹細胞；又は、前記上皮
細胞、前記真皮細胞、及び前記間葉系幹細胞が、同じ細胞組成物内に含まれている、構成
103記載の方法。
（構成１０５）
前記表面が、前記対象における腎臓の表面である、構成1～92のいずれか記載の方法。
（構成１０６）
前記細胞組成物が、実質細胞の少なくとも1つの型及び間質細胞の1つの型を含む、構成
105記載の方法。
（構成１０７）
前記実質細胞の1つの型及び前記間質細胞の1つの型が、自家又は同種の腎臓組織から脱
凝集された腎臓細胞の集団中に存在する、構成106記載の方法。
（構成１０８）
前記間質細胞の少なくとも1つの型が、間葉系幹細胞である、構成106又は107記載の方
法。
（構成１０９）
前記間質細胞の少なくとも1つの型が、骨髄-由来間葉系幹細胞である、構成106又は107
記載の方法。
（構成１１０）
前記間質細胞の少なくとも1つの型が、組織培養プラスチック-接着性CD34 - 、CD10 + 、CD
105 + 、CD200 + 胎盤幹細胞である、構成106又は107記載の方法。
（構成１１１）
前記表面を含む前記腎臓の少なくとも一部が、損傷を受けたか又は機能不全である、構
成105記載の方法。
（構成１１２）
前記腎臓の損傷を受けたか又は機能不全である表面を分析し、該損傷を受けたか又は機
能不全である表面中の腎臓細胞の型を決定すること、並びに該表面上に同じ型の細胞を沈
着することを含む、構成105記載の方法。
（構成１１３）
前記損傷を受けたか又は機能不全である腎臓が、該損傷を受けたか又は機能不全である
部分を除去するように、外科的に代替される、構成112記載の方法。
（構成１１４）
前記表面が、前記外科的代替後に残存する前記腎臓の表面である、構成113記載の方法
。
（構成１１５）
前記表面を含む組織又は器官の標準化されたコンピュータモデルに従う少なくとも一部
に、前記細胞組成物及び／又は前記ECMを沈着することを含む、構成1～18のいずれか記載
の方法。
（構成１１６）
前記表面の走査から得られたデータに従い、前記細胞組成物及び／又は前記ECMを沈着
することを追加的に含む、構成115記載の方法。
（構成１１７）
前記表面の前記走査が、コンピュータ支援断層撮影法、磁気共鳴画像法、電子線、又は
x-線により得られる、構成116記載の方法。
（構成１１８）
前記表面の前記走査が、解像度少なくとも100ミクロンである、構成117記載の方法。
（構成１１９）
前記表面の前記走査が、解像度少なくとも1ミクロンである、構成117記載の方法。
（構成１２０）
前記沈着が、腹腔鏡下で実行される、構成1～119のいずれか記載の方法。
（構成１２１）
前記沈着が、エアロゾル化により達成される、構成1～119のいずれか記載の方法。
（構成１２２）
前記沈着が、噴霧により達成される、構成1～119のいずれか記載の方法。
（構成１２３）
前記沈着が、印刷により達成される、構成1～119のいずれか記載の方法。
（構成１２４）
前記沈着が、インクジェットプリンティングにより達成される、構成1～119のいずれか
記載の方法。
（構成１２５）
前記インクジェットプリンティングが、複数のプリントヘッド又は複数のプリントジェ
ットを備えるプリンターを使用し、実行される、構成124記載の方法。
（構成１２６）
前記複数のプリントヘッド又はプリントジェットの各々が、個別に制御可能である、構
成125記載の方法。
（構成１２７）
前記プリントヘッド又はプリントジェットの各々が、残りのプリントヘッド又はプリン
トジェットとは独立して作動する、構成125記載の方法。
（構成１２８）
前記複数のプリントヘッド又はプリントジェットの少なくとも1個が、前記細胞組成物
を印刷し、並びに他の該複数のプリントヘッド又はプリントジェットの少なくとも1個が
、前記基板を印刷する、構成125記載の方法。
（構成１２９）
前記合成ポリマーが、前記ECM及び前記細胞組成物を物理的に支持する様式で、沈着さ
れる、構成23記載の方法。
（構成１３０）
前記合成ポリマーが、前記組織内の一連のファイバーとして沈着される、構成23記載の
方法。
（構成１３１）
前記合成ポリマーが、2回以上沈着され、且つ該2回以上のうちの少なくとも1回は、残
りの回(複数)と比べ、異なる方向に沈着される、構成130記載の方法。
（構成１３２）
前記合成ポリマーが、2回以上沈着され、且つ該2回以上の各回は異なる方向に沈着され
る、構成130記載の方法。
（構成１３３）
前記表面は、皮膚、表皮、又は真皮ではない、構成1記載の方法。
Various publications, patents and patent applications are cited herein, the disclosures of which are hereby incorporated by reference in their entirety.
The present application provides an invention having the following configuration.
(Configuration 1)
at least one cellular composition and extracellular matrix (ECM) on a surface within or on a subject
A method of forming a three-dimensional tissue comprising depositing.
(Configuration 2)
The method of configuration 1, wherein both said cell composition and said ECM are deposited on said surface.
(Composition 3)
The method of configuration 1, wherein both the cell composition and the ECM are printed on the surface.
(Composition 4)
2. The method of configuration 1, wherein the surface is an artificial surface.
(Composition 5)
2. The method of configuration 1, wherein the artificial surface is a prosthetic device or structure.
(Composition 6)
The method of configuration 1, wherein the surface is decellularized tissue or decellularized organ.
(Composition 7)
7. The method of any of arrangements 1-6, wherein said surface is a surface on the outside of said object.
(Composition 8)
7. The method of any of the configurations 1-6, wherein the surface is a surface within the interior of the object.
(Composition 9)
9. The method of configuration 8, wherein the surface is a surface within a body cavity, bone, or organ of the subject.
(Configuration 10)
scanning the surface in or on the object to form a surface map;
10. The method of any of the arrangements 1-9, comprising using a tip to guide said deposition.
(Composition 11)
The scanning may be laser, electron beam, magnetic resonance imaging, electromagnetic waves, x-rays, or computed tomography.
11. The method of configuration 10, comprising the use of stratigraphy.
(Composition 12)
Configurations 1-, wherein said ECM comprises mammalian ECM, mollusk ECM, fish ECM, and/or plant ECM
11. The method according to any one of 11.
(Composition 13)
13. The method of configuration 12, wherein said mammalian ECM is placental ECM.
(Composition 14)
14. The method of configuration 13, wherein said ECM comprises telopeptide placental collagen.
(Composition 15)
The telopeptide placental collagen is base-treated and surfactant-treated type I telope
15. The method of configuration 14, comprising peptide placental collagen.
(Composition 16)
wherein the collagen has not been chemically modified or contacted with a protease;
The method according to 14 or 15.
(Composition 17)
A base, wherein said placental ECM has not been chemically modified or contacted with a protease
comprising treated and/or detergent-treated type I telopeptide placental collagen,
wherein the ECM is less than 5% by weight fibronectin or less than 5% by weight laminin; 25% collagen type I
% to 92% by weight; and 2% to 50% by weight of type III collagen or 2% by weight of type IV collagen
% to 50% by weight.
(Composition 18)
A base, wherein said placental ECM has not been chemically modified or contacted with a protease
treated, detergent-treated type I telopeptide placental collagen, wherein the ECM comprises
, less than 1% by weight fibronectin or less than 1% by weight laminin; 74% to 92% by weight type I collagen
% by weight; and 4% to 6% by weight of type III collagen or 2% to 15% by weight of type IV collagen
14. The method of configuration 13, comprising:
(Composition 19)
19. The method of any of the arrangements 1-18, further comprising depositing a hydrogel.
(Configuration 20)
20. The method of configuration 19, wherein said hydrogel is a thermosensitive hydrogel.
(Composition 21)
20. The method of configuration 19, wherein the hydrogel is a photosensitive hydrogel.
(Composition 22)
of configurations 19-21, wherein said ECM and said hydrogel are combined in a weight ratio of about 10:1 to 1:10.
any of the methods described.
(Composition 23)
19. The method of any of the arrangements 1-18, further comprising depositing a synthetic polymer.
(Composition 24)
24. The method of configuration 23, wherein said synthetic polymer is heat sensitive.
(Composition 25)
24. The method of configuration 23, wherein said synthetic polymer is photosensitive.
(Composition 26)
24. The method of configuration 23, wherein the synthetic polymer comprises a thermoplastic.
(Composition 27)
27. The method of configuration 26, wherein said synthetic polymer is poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA).
law.
(Composition 28)
The thermoplastic material is polycaprolactone, polylactic acid, polybutylene terephthalate,
polyethylene terephthalate, polyethylene, polyester, polyvinyl acetate, or poly
27. The method of construction 26, which is vinyl chloride.
(Composition 29)
The synthetic polymer is polyacrylamide, polyvinylidine chloride, poly(o-carboxy
phenoxy)-p-xylene) (poly(o-CPX)), poly(lactide anhydride) (PLAA), n-isopropyl alcohol
acrylamide, pentoerythritol diacrylate, polymethyl acrylate, carbo
Composition 23, which is oxymethyl cellulose or poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA)
method.
(Configuration 30)
31. The method of any of the configurations 1-30, further comprising depositing tenascin C or a fragment thereof.
(Composition 31)
Any of configurations 1-31 further comprising depositing a titanium -aluminum-vanadium ( Ti6Al4V ) composition
or the method described.
(Composition 32)
The titanium-aluminum-vanadium composition comprises an interconnected porous network of fibers
32. The method of configuration 31, wherein the method is deposited in the form of
(Composition 33)
Any of configurations 14-18, wherein said telopeptide collagen is derivatized prior to said deposition.
or the method described in paragraph 1.
(Composition 34)
The telopeptide collagen is one or more cell adhesion peptides, cell adhesion proteins,
34. The method of configuration 33, wherein the method is derivatized with a cytokine or glycosaminoglycan
.
(Composition 35)
the ECM is a cell adhesion peptide, cell adhesion protein, cytokine, or glycosamine
The method of configuration 1, which contains or is derivatized with noglycan.
(Composition 36)
The cytokine is vascular endothelial growth factor (VEGF) or bone morphogenetic protein (BMP)
36. The method of configuration 34 or 35.
(Composition 37)
A configuration wherein said cell adhesion peptide is a cell-reactive peptide containing one or more RGD motifs
The method according to 34 or 35.
(Composition 38)
38. Any of configurations 1-37, wherein said cell composition comprises bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs)
described method.
(Composition 39)
The cell composition comprises tissue culture plastic adherent CD34 − , CD10 + , CD105 + , and CD200 + embryos.
38. The method of any of the configurations 1-37, comprising disc stem cells.
(Configuration 40)
39. According to configuration 39, wherein said placental stem cells are further one or more of CD45 − , CD80 − , CD86 − , or CD90 + .
the method of.
(Composition 41)
41. The method of configuration 40 , wherein said placental stem cells are further CD45 − , CD80 − , CD86 − and CD90 + .
(Composition 42)
42. Any of configurations 39-41, wherein said placental stem cells suppress an immune response in said recipient
or the method described.
(Composition 43)
43. of configuration 42, wherein said placental stem cells locally suppress an immune response within said recipient
Method.
(Composition 44)
The cell composition comprises embryonic stem cells, embryonic germ cells, induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells, bone
Marrow-derived mesenchymal stem cells, bone marrow-derived mesenchymal stromal cells, tissue-plastic-adherent placental stem cells (PDA
C), umbilical cord stem cells, amniotic fluid stem cells, amnion-derived adherent cells (AMDAC), osteogenic placental adherent cells (OPAC)
), adipose stem cells, corneal epithelial stem cells, dental pulp stem cells, myoblasts, endothelial progenitor cells, neural stem cells,
deciduous tooth-derived stem cells, hair follicle stem cells, dermal stem cells, parthenogenesis-derived stem cells, reprogrammed stem cells
, amnion-derived adherent cells, or side population stem cells, any of configurations 1-37
described method.
(Composition 45)
38. The method of any of the configurations 1-37, wherein said cell composition comprises differentiated cells.
(Composition 46)
The differentiated cells are endothelial cells, epithelial cells, dermal cells, endoderm cells, mesoderm cells, fibers
blast cells, osteocytes, chondrocytes, natural killer cells, dendritic cells, hepatocytes, pancreatic cells, or
46. The method of configuration 45, comprising stromal cells.
(Composition 47)
The differentiated cells are
salivary gland mucinous cells, salivary gland serous cells, von Ebner gland cells, mammary gland cells, lacrimal gland cells
, auditory canal gland cells, eccrine sweat gland dark cells, eccrine sweat gland light cells, apocrine sweat gland cells, mo
gland cells, sebocytes, Bowman's gland cells, Brunner's gland cells, seminal vesicle cells, prostate cells, urethra
globulocytes, bartholin gland cells, littre gland cells, endometrial cells, isolated goblet cells, gastric lining
Mucus cells, gastric gland zymogen cells, gastric acid-secreting cells, pancreatic acinar cells, Paneth cells, type II alveolar epithelium
cells, clara cells,
growth hormone-producing cells, mammary gland-stimulating hormone-producing cells, thyroid-stimulating hormone-producing cells, sex
Genotropic hormone-producing cells, adrenocorticotropic hormone-producing cells, cells derived from the middle lobe of the pituitary gland, giant
Neurosecretory cells, intestinal cells, airway cells, thyroid epithelial cells, parafollicular cells, parathyroid cells,
Parathyroid chief cell, acidophilic cell, adrenal gland cell, chromaffin cell, Leydig cell, inner egg
Therocyte, luteal cell, granulosa luteal cell, capsular luteal-like cell, juxtaglomerular cell, macula densa cell, pole
pericytes, mesangial cells,
Vascular and Lymphatic Endothelial Porous Cells, Vascular and Lymphatic Endothelial Continuous Cells, Vascular and Lymphatic Vessels
endothelial splenocytes, synovial cells, serosal cells (lining the peritoneal, pleural, and pericardial spaces), squamous cells
, columnar cells, dark cells, vestibular membrane cells (lining of the endolymphatic space of the ear), stria vascular basal cells, stria vascularis
Guard cells (lining of the endolymphatic cavity of the ear), Claudius cells, Betcher cells, Choroid plexus cells, Soft cells
Membranous arachnoid squamous epithelial cells, pigmented ciliary epithelial cells, non-pigmented ciliary epithelial cells, corneal endothelial cells, thrombus
cell,
airway ciliary cell, fallopian tube ciliary cell, endometrial ciliary cell, testis reticular ciliary cell, testis efferent tube ciliary
follicles, ciliated ependymal cells,
Epidermal keratinocytes, epidermal basal cells, fingernail and toenail keratinocytes, nail bed basal cells, hair shaft hair
medulla cells, cortex cells of hair shaft, cuticle cells of hair shaft, cuticle cells of hair root, hair root husk
Sheath cells of the hair root layer, Sheath cells of the hair root Henle layer, Outer root sheath cells, Hair matrix cells,
surface epithelial cells of stratified squamous epithelium, epithelial basal cells, urinary epithelial cells,
Inner hair cells of the organ of Corti of the ear, outer hair cells of the organ of Corti of the ear, basal cells of the olfactory epithelium, cold sensitivity
sex primary sensory neurons, heat-sensitive primary sensory neurons, epidermal Merkel cells, olfactory receptors
nerve, pain-sensitive primary sensory neuron, photoreceptor rod cell, photoreceptor blue-sensitive cone cell
, photoreceptor green-sensitive cone cells, photoreceptor red-sensitive cone cells, proprioceptive primary sensory neurons
Ron, touch-sensitive primary sensory neurons, type I carotid body cells, type II carotid body cells (blood
liquid pH sensor), type I hair cells of the vestibular organ of the inner ear (acceleration and gravity), type II hair cells of the vestibular organ of the inner ear
hair cells, type I taste bud cells,
cholinergic neurons, adrenergic neurons, peptidergic neurons,
Inner Column Cells of the Organ of Corti, Outer Column Cells of the Organ of Corti, Endophalangeal Cells of the Organ of Corti, Organ of Corti
outer phalangeal cells, border cells of the organ of Corti, Hensen cells of the organ of Corti, vestibular supporting cells, taste
bud supporting cells, olfactory epithelium supporting cells, Schwann cells, satellite cells, intestinal glial cells,
astrocytes, neurons, oligodendrocytes, spindle neurons,
anterior lens epithelial cells, crystallin-containing lens fiber cells,
hepatocytes, adipocytes, white adipocytes, brown adipocytes, liver adipocytes,
renal glomerular wall cells, renal glomerular podocytes, renal proximal tubular brush border cells, Henle's loop cells
renal distal tubule cells, renal collecting duct cells, type I alveolar epithelial cells, pancreatic duct cells, non
Striatal ductal cell, ductal cell, intestinal brush border cell, exocrine ductal cell, gallbladder epithelial cell, testis
efferent duct nonciliary cells, epididymal principal cells, epididymal basal cells,
ameloblastic epithelial cells, semilunar epithelial cells, organ of Corti interdental epithelial cells, loose connective tissue line
fibroblasts, keratocytes, tendon fibroblasts, bone marrow reticular fibroblasts, non-epithelial fibroblasts
, pericytes, nucleus pulposus cells, cementoblasts/cementocytes, odontoblasts, odontocytes, human
Allin chondrocytes, fibrochondrocytes, elastic chondrocytes, osteoblasts, osteocytes, osteoclasts, osteoprogenitor cells
vesicle, vitreous cell, stellate cell (ear), hepatic stellate cell (Ito cell), pancreatic stellate cell,
red skeletal muscle cells, white skeletal muscle cells, intermediate skeletal muscle cells, muscle spindle nuclear bag cells, muscle spindle nuclei
Strand cells, satellite cells, intrinsic cardiomyocytes, nodular cardiomyocytes, Purkinje fibrocytes, smooth muscle
cells, myoepithelial cells of the iris, myoepithelial cells of the exocrine glands,
reticulocytes, megakaryocytes, monocytes, connective tissue macrophages, epidermal Langerhans cells, dendritic
cells, microglia, neutrophils, eosinophils, basophils, mast cells, helper T cells, suppressors
ーT cells, cytotoxic T cells, natural killer T cells, B cells, natural killer cells,
melanocytes, retinal pigment epithelial cells,
oogonia/oocyte, spermatocyte, spermatocyte, spermatogonia, sperm, follicle cell, sertoli cell
, thymic epithelial cells, and/or interstitial kidney cells
46. The method of configuration 45, comprising:
(Composition 48)
48. The method of any of the configurations 1-47, wherein the cells in said cell composition are primary cells.
(Composition 49)
of configurations 1-48, wherein the cells in said cell composition are in vitro cultured cells
any of the methods described.
(Configuration 50)
49. The method of configuration 48, wherein said cells have been passaged at least once.
(Composition 51)
49. The method of configuration 48, wherein said cells have been passaged no more than 6 times.
(Composition 52)
49. The method of configuration 48, wherein said cells are cells from said subject.
(Composition 53)
Configuration 1, wherein said surface on or within said subject is prepared to facilitate said deposition
52. The method according to any one of -52.
(Composition 54)
said cell produces a protein or polypeptide not naturally produced by said cell
genetically engineered to or greater than the amount naturally produced by the cell
genetically engineered to produce a protein or polypeptide in
53. The method of any of the configurations 1-52, wherein the cell composition contains differentiated cells.
(Composition 55)
said protein or polypeptide comprising a cytokine or active portion thereof;
55. The method of configuration 54, wherein the method is
(Composition 56)
The cytokines adrenomedullin (AM), angiopoietin (Ang), bone morphogenesis
protein (BMP), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), epidermal growth factor (EGF), erythropoietic
(Epo), fibroblast growth factor (FGF), glial cell line-derived neurotrophic factor (GNDF), granulocyte
Ronnie-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), growth differentiation factor
(GDF-9), hepatocyte growth factor (HGF), hepatocellular carcinoma-derived growth factor (HDGF), insulin-like growth factor
(IGF), migration-stimulating factor, myostatin (GDF-8), myelomonocytic growth factor (MGF), nerve growth factor
placenta growth factor (PlGF), platelet-derived growth factor (PDGF), thrombopoietin (Tpo),
transforming growth factor alpha (TGF-α), TGF-β, tumor necrosis factor alpha (TNF-
α), vascular endothelial growth factor (VEGF), or Wnt protein.
(Composition 57)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
57. A method according to configuration 55 or 56, which produces at least 1.0-10 μM itokine.
(Composition 58)
The protein or polypeptide is AM, Ang, BMP, BDNF, EGF, Epo, FGF, GNDF, GC
SF, GM-CSF, GDF-9, HGF, HDGF, IGF, migration-stimulating factor, GDF-8, MGF, NGF, PlGF, PDGF, T
a soluble receptor for po, TGF-α, TGF-β, TNF-α, VEGF, or Wnt proteins, construct 53
described method.
(Composition 59)
1 x 10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
59. The method of configuration 58, which produces at least 1.0-10 μM of soluble receptor.
(Configuration 60)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is an interleukin.
(Composition 61)
the interleukin is interleukin-1 alpha (IL-1α), IL-1β, IL-1F1, IL
-1F2, IL-1F3, IL-1F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4,
IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 35kDa α subunit, IL-12 40k
Daβ subunit, IL-12α and β subunits, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-
17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E, IL-17F isoform 1, IL-17F isoform
2, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23 p19 subunit, IL-23 p40 subunit
together, IL-23 p19 subunit and IL-23 p40 subunit, IL-24, IL-25, IL-26
, IL-27B, IL-27-p28, IL-27B and IL-27-p28 together, IL-28A, IL-28B, IL-29, IL-30,
of configuration 60, which is IL-31, IL-32, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α, IL-36β, IL-36γ
Method.
(Composition 62)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
62. A method according to configuration 60 or 61, which produces at least 1.0-10 μM interleukin.
(Composition 63)
The protein or polypeptide is IL-1α, IL-1β, IL-1F1, IL-1F2, IL-1F3, IL-1
F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7,
IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 35kDa α subunit, IL-12 40kDa β subunit,
IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E, IL-17F eye
isoform 1, IL-17F isoform 2, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23 p1
9 subunits, IL-23 p40 subunit, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27B, IL-27-p28, IL
-28A, IL-28B, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α, IL-36β
, which is a soluble receptor for IL-36γ.
(Composition 64)
1 x 10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
64. The method of configuration 63, which produces at least 1.0-10 μM of soluble receptor.
(Composition 65)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is interferon (IFN).
(Composition 66)
The interferon is IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, IFN-λ2, IFN-λ3, IFN
-K, IFN-ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω, or IFN-ν, according to configuration 35
the method of.
(Composition 67)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
66. A method according to configuration 64 or 65, which produces at least 1.0-10 μM interferon.
(Composition 68)
The protein or polypeptide is IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, IFN-λ2, IF
Solubility of N-λ3, IFN-K, IFN-ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω, or IFN-ν
54. The method of configuration 53, which is a receptor.
(Composition 69)
1 x 10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
69. The method of configuration 68, which produces at least 1.0-10 μM of soluble receptor.
(Composition 70)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is insulin or proinsulin.
(Composition 71)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
71. The method of configuration 70, which produces at least 1.0-10 μM of protein.
(Composition 72)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is the insulin receptor.
(Composition 73)
the cell is prohormone convertase 1, prohormone convertase 2, or carboxypeptidase
73. of configuration 71 or 72, which is additionally genetically engineered to produce one or more of Dase E
Method.
(Composition 74)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is leptin (LEP).
(Composition 75)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
75. The method of configuration 74, which produces at least 1.0-10 μM of protein.
(Composition 76)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is erythropoietin.
(Composition 77)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
77. The method of configuration 76, which produces at least 1.0-10 μM of protein.
(Composition 78)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is thrombopoietin.
(Composition 79)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
79. The method of configuration 78, which produces at least 1.0-10 μM of protein.
(Configuration 80)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is tyrosine 3-monooxygenase.
(Composition 81)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
81. The method of configuration 80, which produces at least 1.0-10 μM of protein.
(Composition 82)
the cell is further engineered to express an aromatic L-amino acid decarboxylase
, configuration 80 or 81.
(Composition 83)
1×10 6 of said cells were cultured in vitro in growth medium for 24 hours.
82. The method of configuration 82, which produces at least 1.0-10 μM aromatic L-amino acid decarboxylase.
.
(Composition 84)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is a hormone or prohormone.
(Composition 85)
The hormones are anti-Müllerian hormone (AMH), adiponectin (Acrp30), adrenocortical stimulation
Acute hormone (ACTH), angiotensin (AGT), angiotensinogen (AGT), antidiuretic hormone
(ADH), vasopressin, atrial natriuretic peptide (ANP), calcitonin (CT), cholesterol
Cystokinin (CCK), Corticotropin Releasing Hormone (CRH), Erythropoietin (Epo), Egg
follicle-stimulating hormone (FSH), testosterone, estrogen, gastrin (GRP), ghrelin,
lucagon (GCG), gonadotropin-releasing hormone (GnRH), growth hormone (GH), growth hormone
releasing hormone (GHRH), human chorionic gonadotropin (hCG), human placental lactogen (HPL),
Nhibin, Luteinizing Hormone (LH), Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), Orexin, Oxygen
Cytosine (OXT), parathyroid hormone (PTH), prolactin (PRL), relaxin (RLN), secret
Chin (SCT), Somatostatin (SRIF), Thrombopoietin (Tpo), Thyroid Stimulating Hormone (Tsh)
, and/or thyrotropin-releasing hormone (TRH).
(Composition 86)
54. The method of configuration 53, wherein said protein is a cytochrome P450 side chain cleaving enzyme (P450SCC).
.
(Composition 87)
the protein is lost or functional in a subject with a genetic disorder or disease
87. The method of configuration 86, wherein the protein is defective.
(Composition 88)
said genetic disorder is familial hypercholesterolemia and said protein is low density
is a lipoprotein receptor (LDLR);
the genetic disease is polycystic kidney disease, and the protein is polycystin-1 (PKD1),
is PKD-2 or PKD3; or
said genetic disorder is phenylketonuria and said protein is phenylalanine
88. The method of construction 87, which is a hydroxylase.
(Composition 89)
wherein the surface comprises depositing a biomolecule-containing composition thereon prior to the printing;
A method according to configuration 1, which is prepared from
(Composition 90)
The biomolecule is collagen-type, fibronectin-type, laminin-type, or tissue adhesive.
89. A method according to configuration 89, comprising:
(Composition 91)
By covering all or part of the surface with a decellularized tissue
, wherein the method of configuration 1 is prepared.
(Composition 92)
The decellularized tissue is a decellularized amniotic membrane, a decellularized diaphragm, a decellularized
92. The method of configuration 91, wherein the skin is decellularized skin, or decellularized fascia.
(Composition 93)
said surface is heart, blood vessel, skin, liver, pancreas, lung, kidney, thyroid, intestine in said subject
93. The method of any one of configurations 1-92, wherein the surface of the stomach, trachea, esophagus, or duodenum is a section of
.
(Composition 94)
93. The method of any of the configurations 1-92, wherein the surface is damaged skin.
(Composition 95)
95. The method of configuration 94, wherein the skin is damaged by burns.
(Composition 96)
96. The method of configuration 94 or 95, wherein said cell composition comprises epithelial cells.
(Composition 97)
96. The method of configuration 94 or 95, wherein said cell composition comprises dermal cells.
(Composition 98)
96. The method of configuration 94 or 95, wherein said cell composition comprises mesenchymal stem cells.
(Composition 99)
A first cell composition, wherein said at least one cell composition comprises epithelial cells, dermal cells
and a third cell composition containing mesenchymal stem cells, configuration 94 or
95 described method.
(Configuration 100)
The method comprises: (a) first printing the mesenchymal stem cells onto the surface; and then (b) onto the surface.
99, comprising printing said dermal cells on said surface, and then (c) printing said epithelial cells on said surface
method.
(configuration 101)
The method comprises: (a) first printing the dermal cells onto the surface; and then (b) printing onto the surface.
99. The method of configuration 99, comprising printing said epithelial cells.
(configuration 102)
In two or more printing passes, said first cell composition, said second cell composition and/or
100. The method of configuration 99, wherein comprises printing said third cell composition.
(configuration 103)
between said surface and said first cell composition; between said first cell composition and said second cell composition;
between said second cell composition and said third cell composition; or any combination thereof;
103. The method of any of configurations 94-102, comprising depositing ECM.
(Configuration 104)
the epithelial cells and the dermal cells; the dermal cells and the mesenchymal stem cells; or the epithelium
cells, said dermal cells, and said mesenchymal stem cells are contained within the same cell composition
103 described method.
(Configuration 105)
93. The method of any of the configurations 1-92, wherein said surface is the surface of a kidney in said subject.
(configuration 106)
wherein said cell composition comprises at least one type of parenchymal cells and one type of stromal cells
105 described method.
(Configuration 107)
said one type of parenchymal cells and one type of said stromal cells escape from autologous or allogeneic renal tissue;
107. The method of configuration 106, wherein the population is in aggregated kidney cells.
(Configuration 108)
108. The method of configuration 106 or 107, wherein said at least one type of stromal cell is a mesenchymal stem cell.
law.
(Configuration 109)
Configuration 106 or 107, wherein at least one type of stromal cell is a bone marrow-derived mesenchymal stem cell
described method.
(Composition 110)
said at least one type of stromal cell is tissue culture plastic-adherent CD34 − , CD10 + , CD
108. The method of configuration 106 or 107, which are 105 + , CD200 + placental stem cells.
(Composition 111)
wherein at least a portion of said kidney, including said surface, is damaged or dysfunctional.
105.
(Composition 112)
analyzing the damaged or dysfunctional surface of the kidney;
Determining the type of kidney cells in a surface that are incapacitated and precipitating cells of the same type on the surface
106. The method of configuration 105, comprising wearing.
(Composition 113)
said damaged or dysfunctional kidney is said damaged or dysfunctional
113. The method of configuration 112, wherein the portion is removed surgically.
(Composition 114)
114. The method of configuration 113, wherein said surface is the surface of said kidney remaining after said surgical replacement.
.
(Composition 115)
conforming at least in part to a standardized computer model of a tissue or organ containing said surface
to depositing said cell composition and/or said ECM.
the method of.
(Composition 116)
Depositing said cell composition and/or said ECM according to data obtained from scanning said surface
116. The method of configuration 115, additionally comprising:
(Composition 117)
wherein said scanning of said surface is performed by computer aided tomography, magnetic resonance imaging, electron beam, or
117. A method according to configuration 116, obtained by x-ray.
(Composition 118)
118. The method of configuration 117, wherein said scanning of said surface has a resolution of at least 100 microns.
(Composition 119)
118. The method of configuration 117, wherein said scanning of said surface has a resolution of at least 1 micron.
(Composition 120)
120. The method of any of the configurations 1-119, wherein said depositing is performed laparoscopically.
(Composition 121)
120. The method of any of the configurations 1-119, wherein said depositing is achieved by aerosolization.
(Composition 122)
120. The method of any of the configurations 1-119, wherein said depositing is achieved by spraying.
(Composition 123)
120. The method of any of arrangements 1-119, wherein said depositing is accomplished by printing.
(Composition 124)
119. Any of configurations 1-119, wherein said depositing is accomplished by inkjet printing
described method.
(Composition 125)
wherein the inkjet printing comprises multiple printheads or multiple printjets;
125. The method of arrangement 124, wherein the method is carried out using a printer with a dot.
(Composition 126)
wherein each of said plurality of printheads or printjets is individually controllable;
125.
(Composition 127)
Each of the printheads or printjets is connected to the rest of the printheads or printjets.
126. The method of arrangement 125, operating independently of the jet.
(Composition 128)
at least one of said plurality of printheads or printjets is
and at least one of said plurality of other printheads or printjets
126. The method of configuration 125, wherein the substrate is printed.
(Composition 129)
The synthetic polymer is deposited in a manner that physically supports the ECM and the cellular composition.
24. The method of configuration 23.
(Composition 130)
24. The composition of claim 23, wherein said synthetic polymer is deposited as a series of fibers within said tissue.
Method.
(Composition 131)
The synthetic polymer is deposited two or more times, and at least one of the two or more times is
131. A method according to configuration 130, wherein the glue is deposited in a different direction compared to the turn(s).
(Composition 132)
The synthetic polymer is deposited two or more times, and each of the two or more times is deposited in a different direction.
130. The method of configuration 130.
(Composition 133)
The method of configuration 1, wherein the surface is not skin, epidermis, or dermis.

Claims (133)

少なくとも1種の細胞組成物及び細胞外マトリクス(ECM)を、対象内の又は上の表面上に
沈着することを含む、3次元組織を形成する方法。 A method of forming a three-dimensional tissue comprising depositing at least one cellular composition and an extracellular matrix (ECM) on a surface within or on a subject. 前記細胞組成物及び前記ECMが両方とも、前記表面上に沈着される、請求項1記載の方法
。 2. The method of claim 1, wherein both said cell composition and said ECM are deposited on said surface. 前記細胞組成物及び前記ECMが両方とも、前記表面上に印刷される、請求項1記載の方法
。 2. The method of claim 1, wherein both said cell composition and said ECM are printed on said surface. 前記表面が、人工表面である、請求項1記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein said surface is an artificial surface. 前記人工表面が、人工装具又は構造である、請求項1記載の方法。 3. The method of claim 1, wherein said artificial surface is a prosthetic device or structure. 前記表面が、脱細胞化された組織又は脱細胞化された器官である、請求項1記載の方法
。 2. The method of claim 1, wherein said surface is decellularized tissue or decellularized organ. 前記表面が、前記対象の外側上の表面である、請求項1～6のいずれか記載の方法。 A method according to any preceding claim, wherein said surface is a surface on the outside of said object. 前記表面が、前記対象の内側内の表面である、請求項1～6のいずれか記載の方法。 The method of any of claims 1-6, wherein the surface is a surface within the interior of the subject. 前記表面が、前記対象の体腔、骨、又は器官内の表面である、請求項8記載の方法。 9. The method of claim 8, wherein said surface is a surface within a body cavity, bone, or organ of said subject. 表面マップを形成するために前記対象内又は上の該表面を走査すること、及び該表面マ
ップを使用し、前記沈着をガイドすることを含む、請求項1～9のいずれか記載の方法。 The method of any of claims 1-9, comprising scanning the surface in or on the object to form a surface map and using the surface map to guide the deposition. 前記走査が、レーザー、電子線、磁気共鳴画像法、電磁波、x-線、又はコンピュータ断
層撮影法の使用を含む、請求項10記載の方法。 11. The method of claim 10, wherein said scanning comprises using lasers, electron beams, magnetic resonance imaging, electromagnetic waves, x-rays, or computed tomography. 前記ECMが、哺乳動物ECM、軟体動物ECM、魚類ECM、及び／又は植物ECMを含む、請求項1
～11のいずれか記載の方法。 10. The ECM comprises mammalian ECM, mollusk ECM, fish ECM, and/or plant ECM.
11. The method according to any one of -11. 前記哺乳動物ECMが、胎盤ECMである、請求項12記載の方法。 13. The method of claim 12, wherein said mammalian ECM is placental ECM. 前記ECMが、テロペプチド胎盤コラーゲンを含む、請求項13記載の方法。 14. The method of claim 13, wherein said ECM comprises telopeptide placental collagen. 前記テロペプチド胎盤コラーゲンが、塩基処理され、界面活性剤処理されたI型テロペ
プチド胎盤コラーゲンを含む、請求項14記載の方法。 15. The method of claim 14, wherein the telopeptide placental collagen comprises base-treated, detergent-treated type I telopeptide placental collagen. 前記コラーゲンが、化学修飾されていないか又はプロテアーゼと接触されていない、請
求項14又は15記載の方法。 16. The method of claim 14 or 15, wherein said collagen has not been chemically modified or contacted with a protease. 前記胎盤ECMが、化学修飾されていないか又はプロテアーゼと接触されていない、塩基
処理された及び／又は界面活性剤処理されたI型テロペプチド胎盤コラーゲンを含み、こ
こで該ECMが、フィブロネクチン5重量％未満又はラミニン5重量％未満；I型コラーゲン25
重量％～92重量％；及び、III型コラーゲン2重量％～50重量％又はIV型コラーゲン2重量
％～50重量％を含む、請求項13記載の方法。 The placental ECM comprises base-treated and/or detergent-treated type I telopeptide placental collagen that has not been chemically modified or contacted with a protease, wherein the ECM contains fibronectin 5 wt. % or less than 5% by weight of laminin; type I collagen 25
and 2% to 50% by weight of type III collagen or 2% to 50% by weight of type IV collagen. 前記胎盤ECMが、化学修飾されていないか又はプロテアーゼと接触されていない、塩基
処理され、界面活性剤処理されたI型テロペプチド胎盤コラーゲンを含み、ここで該ECMが
、フィブロネクチン1重量％未満又はラミニン1重量％未満；I型コラーゲン74重量％～92
重量％；及び、III型コラーゲン4重量％～6重量％又はIV型コラーゲン2重量％～15重量％
を含む、請求項13記載の方法。 The placental ECM comprises base-treated, detergent-treated type I telopeptide placental collagen that has not been chemically modified or contacted with a protease, wherein the ECM contains less than 1% by weight of fibronectin or Less than 1% by weight laminin; 74% to 92% by weight type I collagen
% by weight; and 4% to 6% by weight of type III collagen or 2% to 15% by weight of type IV collagen
14. The method of claim 13, comprising: ヒドロゲルの沈着を更に含む、請求項1～18のいずれか記載の方法。 19. The method of any of claims 1-18, further comprising depositing a hydrogel. 前記ヒドロゲルが、感熱性ヒドロゲルである、請求項19記載の方法。 20. The method of claim 19, wherein said hydrogel is a thermosensitive hydrogel. 前記ヒドロゲルが、感光性ヒドロゲルである、請求項19記載の方法。 20. The method of claim 19, wherein said hydrogel is a photosensitive hydrogel. 前記ECM及び前記ヒドロゲルが、約10:1～1:10の重量比で組合せられる、請求項19～21
のいずれか記載の方法。 Claims 19-21, wherein said ECM and said hydrogel are combined in a weight ratio of about 10:1 to 1:10.
A method according to any one of 合成ポリマーの沈着を更に含む、請求項1～18のいずれか記載の方法。 19. The method of any of claims 1-18, further comprising depositing a synthetic polymer. 前記合成ポリマーが、感熱性である、請求項23記載の方法。 24. The method of claim 23, wherein said synthetic polymer is heat sensitive. 前記合成ポリマーが、感光性である、請求項23記載の方法。 24. The method of claim 23, wherein said synthetic polymer is photosensitive. 前記合成ポリマーが、熱可塑性物質を含む、請求項23記載の方法。 24. The method of claim 23, wherein said synthetic polymer comprises a thermoplastic. 前記合成ポリマーが、ポリ(L-ラクチド-コ-グリコリド)(PLGA)である、請求項26記載の
方法。 27. The method of claim 26, wherein said synthetic polymer is poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA). 前記熱可塑性物質が、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリブチレンテレフタレート、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、又はポリ
塩化ビニルである、請求項26記載の方法。 The thermoplastic material is polycaprolactone, polylactic acid, polybutylene terephthalate,
27. The method of claim 26, which is polyethylene terephthalate, polyethylene, polyester, polyvinyl acetate, or polyvinyl chloride. 前記合成ポリマーが、ポリアクリルアミド、ポリ塩化ビニリジン、ポリ(o-カルボキシ
フェノキシ)-p-キシレン)(ポリ(o-CPX))、ポリ(無水ラクチド)(PLAA)、n-イソプロピルア
クリルアミド、ペントエリスリトールジアクリレート、ポリメチルアクリレート、カルボ
キシメチルセルロース、又はポリ(乳酸-グリコール酸共重合体)(PLGA)である、請求項23
記載の方法。 The synthetic polymer is polyacrylamide, polyvinylidine chloride, poly(o-carboxyphenoxy)-p-xylene) (poly(o-CPX)), poly(lactide anhydride) (PLAA), n-isopropylacrylamide, pentoerythritol di 23. Acrylate, polymethyl acrylate, carboxymethyl cellulose, or poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA).
described method. テナシンC又はそれらの断片の沈着を更に含む、請求項1～30のいずれか記載の方法。 31. The method of any of claims 1-30, further comprising depositing tenascin C or a fragment thereof. チタン-アルミニウム-バナジウム(Ti6Al4V)組成物の沈着を更に含む、請求項1～31のい
ずれか記載の方法。 32. The method of any of claims 1-31 , further comprising depositing a titanium-aluminum-vanadium ( Ti6Al4V ) composition. 前記チタン-アルミニウム-バナジウム組成物が、ファイバーの相互接続された多孔質網
の形態で沈着されている、請求項31記載の方法。 32. The method of claim 31, wherein the titanium-aluminum-vanadium composition is deposited in the form of an interconnected porous network of fibers. 前記テロペプチドコラーゲンが、前記沈着前に誘導体化されている、請求項14～18のい
ずれか一項記載の方法。 19. The method of any one of claims 14-18, wherein said telopeptide collagen is derivatized prior to said deposition. 前記テロペプチドコラーゲンが、1種以上の細胞接着ペプチド、細胞接着タンパク質、
サイトカイン、又はグリコサミノグリカンにより誘導体化されている、請求項33記載の方
法。 The telopeptide collagen is one or more cell adhesion peptides, cell adhesion proteins,
34. The method of claim 33, derivatized with a cytokine or glycosaminoglycan. 前記ECMが、細胞接着ペプチド、細胞接着タンパク質、サイトカイン、又はグリコサミ
ノグリカンを含有するか又はこれらにより誘導体化されている、請求項1記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein said ECM contains or is derivatized with a cell adhesion peptide, cell adhesion protein, cytokine, or glycosaminoglycan. 前記サイトカインが、血管内皮増殖因子(VEGF)、又は骨形態形成タンパク質(BMP)であ
る、請求項34又は35記載の方法。 36. The method of claim 34 or 35, wherein said cytokine is vascular endothelial growth factor (VEGF) or bone morphogenic protein (BMP). 前記細胞接着ペプチドが、1以上のRGDモチーフを含む細胞反応性ペプチドである、請求
項34又は35記載の方法。 36. The method of claim 34 or 35, wherein said cell adhesion peptide is a cell-reactive peptide containing one or more RGD motifs. 前記細胞組成物が、骨髄由来間葉系幹細胞(BM-MSC)を含有する、請求項1～37のいずれ
か記載の方法。 38. The method of any of claims 1-37, wherein said cell composition comprises bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs). 前記細胞組成物が、組織培養プラスチック接着性CD34-、CD10+、CD105+、及びCD200+胎
盤幹細胞を含む、請求項1～37のいずれか記載の方法。 38. The method of any of claims 1-37, wherein said cell composition comprises tissue culture plastic adherent CD34 - , CD10 + , CD105 + , and CD200 + placental stem cells. 前記胎盤幹細胞が更に、CD45-、CD80-、CD86-、又はCD90+の1以上である、請求項39記
載の方法。 40. The method of claim 39, wherein said placental stem cells are further one or more of CD45- , CD80- , CD86- , or CD90 + . 前記胎盤幹細胞が更に、CD45-、CD80-、CD86-、及びCD90+である、請求項40記載の方法
。 41. The method of claim 40, wherein said placental stem cells are further CD45- , CD80- , CD86- , and CD90 + . 前記胎盤幹細胞が、前記レシピエントにおいて免疫応答を抑制する、請求項39～41のい
ずれか記載の方法。 42. The method of any of claims 39-41, wherein said placental stem cells suppress an immune response in said recipient. 前記胎盤幹細胞が、前記レシピエント内で免疫応答を局所的に抑制する、請求項42記載
の方法。 43. The method of claim 42, wherein said placental stem cells locally suppress an immune response within said recipient. 前記細胞組成物が、胚性幹細胞、胚性生殖細胞、人工多能性幹細胞、間葉系幹細胞、骨
髄由来間葉系幹細胞、骨髄由来間葉系間質細胞、組織プラスチック接着性胎盤幹細胞(PDA
C)、臍帯幹細胞、羊水幹細胞、羊膜由来接着細胞(AMDAC)、骨形成性の胎盤接着細胞(OPAC
)、脂肪幹細胞、角膜上皮幹細胞、歯髄幹細胞、筋芽細胞、内皮前駆細胞、神経幹細胞、
脱落歯由来幹細胞、毛嚢幹細胞、真皮幹細胞、単為生殖由来幹細胞、初期化された幹細胞
、羊膜由来接着細胞、又はサイドポピュレーション幹細胞を含む、請求項1～37のいずれ
か記載の方法。 The cell composition comprises embryonic stem cells, embryonic germ cells, induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells, bone marrow-derived mesenchymal stem cells, bone marrow-derived mesenchymal stromal cells, tissue-plastic-adherent placental stem cells (PDA).
C), umbilical cord stem cells, amniotic fluid stem cells, amnion-derived adherent cells (AMDAC), osteogenic placental adherent cells (OPAC)
), adipose stem cells, corneal epithelial stem cells, dental pulp stem cells, myoblasts, endothelial progenitor cells, neural stem cells,
38. The method of any of claims 1-37, comprising deciduous tooth-derived stem cells, hair follicle stem cells, dermal stem cells, parthenogenesis-derived stem cells, reprogrammed stem cells, amnion-derived adherent cells, or side population stem cells. 前記細胞組成物が、分化した細胞を含む、請求項1～37のいずれか記載の方法。 38. The method of any of claims 1-37, wherein said cell composition comprises differentiated cells. 前記分化した細胞が、内皮細胞、上皮細胞、真皮細胞、内胚葉細胞、中胚葉細胞、線維
芽細胞、骨細胞、軟骨細胞、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、肝細胞、膵臓細胞、又は
間質細胞を含む、請求項45記載の方法。 The differentiated cells are endothelial cells, epithelial cells, dermal cells, endoderm cells, mesoderm cells, fibroblasts, osteocytes, chondrocytes, natural killer cells, dendritic cells, hepatocytes, pancreatic cells, or stroma 46. The method of claim 45, comprising cells. 前記分化した細胞が、
唾液腺粘液性細胞、唾液腺漿液性細胞、フォン・エブネル腺細胞、乳腺細胞、涙腺細胞
、耳道腺細胞、エクリン汗腺暗調細胞、エクリン汗腺明調細胞、アポクリン汗腺細胞、モ
ル腺細胞、脂腺細胞、ボウマン腺細胞、ブルンネル腺細胞、精嚢細胞、前立腺細胞、尿道
球腺細胞、バルトリン腺細胞、リトレ腺細胞、子宮内膜細胞、単離された杯細胞、胃表層
粘液細胞、胃腺酵素原細胞、胃腺酸分泌細胞、膵腺房細胞、パネート細胞、II型肺胞上皮
細胞、クララ細胞、
成長ホルモン産生細胞、乳腺刺激ホルモン産生細胞、甲状腺刺激ホルモン産生細胞、性
腺刺激ホルモン産生細胞、副腎皮質刺激ホルモン産生細胞、下垂体中葉由来の細胞、巨大
細胞神経分泌細胞、腸管細胞、気道細胞、甲状腺上皮細胞、傍濾胞細胞、副甲状腺細胞、
副甲状腺主細胞、好酸性細胞、副腎腺細胞、クロム親和性細胞、ライディッヒ細胞、内卵
胞膜細胞、黄体細胞、顆粒膜黄体細胞、莢膜黄体様細胞、傍糸球体細胞、緻密斑細胞、極
周囲細胞、メサンギウム細胞、
血管及びリンパ管内皮有孔細胞、血管及びリンパ管内皮連続型細胞、血管及びリンパ管
内皮脾細胞、滑膜細胞、漿膜細胞(腹膜の、胸膜の、及び心膜腔の表層）、扁平上皮細胞
、円柱細胞、暗調細胞、前庭膜細胞（耳の内リンパ腔内壁）、血管条基底細胞、血管条周
辺細胞（耳の内リンパ腔内壁）、クラウディウス細胞、ベッチェル細胞、脈絡叢細胞、軟
膜クモ膜扁平上皮細胞、色素毛様体上皮細胞、非色素毛様体上皮細胞、角膜内皮細胞、栓
細胞、
気道線毛細胞、卵管線毛細胞、子宮内膜線毛細胞、精巣網線毛細胞、精巣輸出管線毛細
胞、線毛性上衣細胞、
表皮角化細胞、表皮基底細胞、手指爪及び足指爪の角化細胞、爪床基底細胞、毛幹の毛
髄質細胞、毛幹の毛皮質細胞、毛幹の毛小皮細胞、毛根の毛小皮鞘細胞、毛根ハックスレ
ー層の鞘細胞、毛根ヘンレ層の鞘細胞、外毛根鞘細胞、毛母細胞、
重層扁平上皮の表面上皮細胞、上皮基底細胞、泌尿器上皮細胞、
耳のコルチ器官の内有毛細胞、耳のコルチ器官の外有毛細胞、嗅上皮基底細胞、冷感受
性一次感覚ニューロン、熱感受性一次感覚ニューロン、表皮のメルケル細胞、嗅覚受容体
神経、痛み感受性一次感覚ニューロン、光受容体桿体細胞、光受容体青色感受性錐体細胞
、光受容体緑色感受性錐体細胞、光受容体赤色感受性錐体細胞、固有受容性一次感覚ニュ
ーロン、触覚感受性一次感覚ニューロン、I型頸動脈小体細胞、II型頸動脈小体細胞（血
液pHセンサ）、内耳前庭器官のI型有毛細胞（加速度及び重力）、内耳前庭器官のII型有
毛細胞、I型味蕾細胞、
コリン作動性神経細胞、アドレナリン作動性神経細胞、ペプチド作動性神経細胞、
コルチ器官の内柱細胞、コルチ器官の外柱細胞、コルチ器官の内指骨細胞、コルチ器官
の外指骨細胞、コルチ器官の境界細胞、コルチ器官のヘンゼン細胞、前庭器支持細胞、味
蕾支持細胞、嗅上皮支持細胞、シュワン細胞、サテライト細胞、腸内グリア細胞、
星状細胞、ニューロン、希突起膠細胞、紡錘形ニューロン、
前水晶体上皮細胞、クリスタリン含有水晶体線維細胞、
肝細胞、脂肪細胞、白色脂肪細胞、褐色脂肪細胞、肝臓脂肪細胞、
腎臓糸球体壁細胞、腎臓糸球体有足細胞、腎臓近位尿細管刷子縁細胞、ヘンレ係蹄の細
い部分の細胞、腎臓遠位尿細管細胞、腎臓集合管細胞、I型肺胞上皮細胞、膵管細胞、非
線条導管細胞、導管細胞、腸管刷子縁細胞、外分泌腺線条導管細胞、胆嚢上皮細胞、精巣
輸出管非線毛細胞、精巣上体主細胞、精巣上体基底細胞、
エナメル芽細胞上皮細胞、半月面上皮細胞、コルチ器官歯間上皮細胞、疎性結合組織線
維芽細胞、角膜実質細胞、腱線維芽細胞、骨髄網状組織線維芽細胞、非上皮性線維芽細胞
、周細胞、髄核細胞、セメント芽細胞/セメント細胞、象牙芽細胞、オドントサイト、ヒ
アリン軟骨細胞、線維軟骨細胞、弾性軟骨細胞、骨芽細胞、骨細胞、破骨細胞、骨前駆細
胞、硝子体細胞、星細胞（耳）、肝星細胞（伊東細胞）、膵星細胞、
赤色骨格筋細胞、白色骨格筋細胞、中間体骨格筋細胞、筋紡錘の核袋細胞、筋紡錘の核
鎖細胞、サテライト細胞、固有心筋細胞、結節性心筋細胞、プルキンエ線維細胞、平滑筋
細胞、虹彩の筋上皮細胞、外分泌腺の筋上皮細胞、
網状赤血球、巨核球、単球、結合組織マクロファージ、表皮ランゲルハンス細胞、樹状
細胞、小膠細胞、好中球、好酸球、好塩基球、マスト細胞、ヘルパーT細胞、サプレッサ
ーT細胞、細胞傷害性T細胞、ナチュラルキラーT細胞、B細胞、ナチュラルキラー細胞、
メラニン形成細胞、網膜色素上皮細胞、
卵原細胞/卵母細胞、***細胞、***細胞、精原細胞、***、卵胞細胞、セルトリ細胞
、胸腺上皮細胞、及び／又は間質性腎臓細胞
を含む、請求項45記載の方法。 The differentiated cells are
salivary gland mucinous cells, salivary gland serous cells, von Ebner gland cells, mammary gland cells, lacrimal gland cells, ear canal gland cells, eccrine sweat gland dark cells, eccrine sweat gland light cells, apocrine sweat gland cells, Molar gland cells, sebaceous gland cells, Bowman gland cells, Brunnell's gland cells, seminal vesicles, prostate cells, bulbar urethral cells, Bartholin's glands, lithorn cells, endometrial cells, isolated goblet cells, gastric lining mucus cells, gastric gland zymogen cells, gastric acid-secreting cells, pancreatic acini cells, Paneth cells, type II alveolar epithelial cells, Clara cells,
Growth hormone-producing cells, mammary gland-producing cells, thyroid-stimulating hormone-producing cells, gonadotropin-producing cells, adrenocorticotropic hormone-producing cells, cells derived from the middle lobe of the pituitary, giant cell neurosecretory cells, intestinal cells, airway cells, thyroid epithelial cells, parafollicular cells, parathyroid cells,
Parathyroid chief cells, eosinophilic cells, adrenal gland cells, chromaffin cells, Leydig cells, inner thecal cells, corpus luteum cells, granulosa luteal cells, capsular luteum-like cells, juxtaglomerular cells, macula densa cells, peripolar cells, mesangial cells,
Vascular and lymphatic endothelial perforated cells, vascular and lymphatic endothelial continuous cells, vascular and lymphatic endothelial splenocytes, synovial cells, serosal cells (peritoneal, pleural and pericardial cavity lining), squamous cells , columnar cells, dark cells, vestibular membrane cells (lining of the endolymphatic space of the ear), stria vascular basal cells, peri-stria vascular cells (lining of the endolymphatic space of the ear), Claudius cells, Betcher cells, choroid plexus cells, leptomeningeal spiders Membrane squamous cells, pigmented ciliary epithelial cells, non-pigmented ciliary epithelial cells, corneal endothelial cells, plug cells,
airway ciliary cells, fallopian tube ciliated cells, endometrial ciliated cells, testicular reticular ciliated cells, testicular efferent tube ciliated cells, ciliated ependymal cells,
Epidermal keratinocytes, epidermal basal cells, fingernail and toenail keratinocytes, nail bed basal cells, hair shaft hair medullary cells, hair shaft cortical cells, hair shaft cuticle cells, root hair small sheath cells, Huxley layer sheath cells, Henle layer sheath cells, outer root sheath cells, hair matrix cells,
surface epithelial cells of stratified squamous epithelium, epithelial basal cells, urinary epithelial cells,
inner hair cells of the organ of Corti in the ear, outer hair cells of the organ of Corti in the ear, olfactory epithelial basal cells, cold-sensitive primary sensory neurons, heat-sensitive primary sensory neurons, epidermal Merkel cells, olfactory receptor neurons, pain-sensitive primary sensory neurons, photoreceptor rod cells, photoreceptor blue-sensitive cone cells, photoreceptor green-sensitive cone cells, photoreceptor red-sensitive cone cells, proprioceptive primary sensory neurons, touch-sensitive primary sensory neurons, Type I carotid body cells, type II carotid body cells (blood pH sensor), type I hair cells of the vestibular organ of the inner ear (acceleration and gravity), type II hair cells of the vestibular organ of the inner ear, type I taste bud cells ,
cholinergic neurons, adrenergic neurons, peptidergic neurons,
inner column cells of the organ of Corti, outer column cells of the organ of Corti, inner phalanges of the organ of Corti, outer phalanges of the organ of Corti, border cells of the organ of Corti, Hensen cells of the organ of Corti, vestibular supporting cells, taste bud supporting cells, olfactory epithelial supporting cells, Schwann cells, satellite cells, intestinal glial cells,
astrocytes, neurons, oligodendrocytes, spindle neurons,
anterior lens epithelial cells, crystallin-containing lens fiber cells,
hepatocytes, adipocytes, white adipocytes, brown adipocytes, liver adipocytes,
Kidney glomerular wall cells, kidney glomerular podocytes, kidney proximal tubular brush border cells, Henle's loop thin cells, kidney distal tubule cells, kidney collecting duct cells, type I alveolar epithelial cells, pancreatic ductal cells, non-striatal ductal cells, ductal cells, intestinal brush border cells, exocrine gland ductal cells, gallbladder epithelial cells, efferent duct non-ciliary cells, epididymal principal cells, epididymal basal cells,
ameloblastic epithelial cells, semilunar epithelial cells, interdental epithelial cells of the organ of Corti, loose connective tissue fibroblasts, keratocytes, tendon fibroblasts, bone marrow reticular fibroblasts, non-epithelial fibroblasts, pericytes cell, nucleus pulposus cell, cementoblast/cement cell, odontoblast, odontocyte, hyaline chondrocyte, fibrochondrocyte, elastic chondrocyte, osteoblast, osteocyte, osteoclast, osteoprogenitor cell, vitreous body cells, stellate cells (ear), hepatic stellate cells (Ito cells), pancreatic stellate cells,
red skeletal muscle cells, white skeletal muscle cells, intermediate skeletal muscle cells, muscle spindle nuclear sac cells, muscle spindle nuclear chain cells, satellite cells, intrinsic cardiomyocytes, nodular cardiomyocytes, Purkinje fibrocytes, smooth muscle cells, myoepithelial cells of the iris, myoepithelial cells of the exocrine glands,
Reticulocytes, megakaryocytes, monocytes, connective tissue macrophages, epidermal Langerhans cells, dendritic cells, microglia, neutrophils, eosinophils, basophils, mast cells, helper T cells, suppressor T cells, cytotoxicity sex T cells, natural killer T cells, B cells, natural killer cells,
melanocytes, retinal pigment epithelial cells,
46. The method of claim 45, comprising oogonia/oocytes, sperm cells, spermatocytes, spermatogonia, sperm, follicle cells, Sertoli cells, thymic epithelial cells, and/or interstitial kidney cells. 前記細胞組成物中の細胞が、初代培養細胞である、請求項1～47のいずれか記載の方法
。 48. The method of any of claims 1-47, wherein the cells in said cell composition are primary cells. 前記細胞組成物中の細胞が、インビトロにおいて培養された細胞である、請求項1～48
のいずれか記載の方法。 Claims 1-48, wherein the cells in said cell composition are cells cultured in vitro.
A method according to any one of 前記細胞が、少なくとも1回継代されている、請求項48記載の方法。 49. The method of claim 48, wherein said cells have been passaged at least once. 前記細胞が、6回以下継代されている、請求項48記載の方法。 49. The method of claim 48, wherein said cells have been passaged 6 times or less. 前記細胞が、前記対象由来の細胞である、請求項48記載の方法。 49. The method of claim 48, wherein said cells are cells from said subject. 前記対象の上又は内の前記表面が、前記沈着を促進するように調製されている、請求項
1～52のいずれか記載の方法。 4. The claim wherein said surface on or within said subject is prepared to facilitate said deposition.
52. The method according to any one of 1-52. 前記細胞が、該細胞により天然に生成されないタンパク質若しくはポリペプチドを生成
するように遺伝子操作されているか、又は該細胞により天然に生成される量よりも多い量
でタンパク質若しくはポリペプチドを生成するように遺伝子操作されており、ここで該細
胞組成物が、分化した細胞を含有する、請求項1～52のいずれか記載の方法。 said cell is genetically engineered to produce a protein or polypeptide not naturally produced by said cell or to produce a protein or polypeptide in an amount greater than that naturally produced by said cell 53. The method of any of claims 1-52, which is genetically engineered, wherein said cell composition contains differentiated cells. 前記タンパク質又はポリペプチドが、サイトカイン又はそれらの活性部分を含むペプチ
ドである、請求項54記載の方法。 55. The method of claim 54, wherein said protein or polypeptide is a peptide comprising a cytokine or active portion thereof. 前記サイトカインが、アドレノメデュリン(AM)、アンジオポエチン(Ang)、骨形態形成
タンパク質(BMP)、脳由来神経栄養因子(BDNF)、上皮細胞増殖因子(EGF)、エリスロポエチ
ン(Epo)、線維芽細胞増殖因子(FGF)、グリア細胞株-由来神経栄養因子(GNDF)、顆粒球コ
ロニー刺激因子(G-CSF)、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)、成長分化因
子(GDF-9)、肝細胞増殖因子(HGF)、肝細胞癌由来増殖因子(HDGF)、インスリン-様成長因
子(IGF)、遊走-刺激因子、ミオスタチン(GDF-8)、骨髄単球性増殖因子(MGF)、神経成長因
子(NGF)、胎盤増殖因子(PlGF)、血小板-由来増殖因子(PDGF)、トロンボポエチン(Tpo)、
トランスフォーミング増殖因子アルファ(TGF-α)、TGF-β、腫瘍壊死因子アルファ(TNF-
α)、血管内皮増殖因子(VEGF)、又はWntタンパク質である、請求項55記載の方法。 The cytokines are adrenomedullin (AM), angiopoietin (Ang), bone morphogenetic protein (BMP), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), epidermal growth factor (EGF), erythropoietin (Epo), fibroblast growth factor ( FGF), glial cell line-derived neurotrophic factor (GNDF), granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), growth differentiation factor (GDF-9), hepatocytes Growth factor (HGF), hepatocellular carcinoma-derived growth factor (HDGF), insulin-like growth factor (IGF), migration-stimulating factor, myostatin (GDF-8), myelomonocytic growth factor (MGF), nerve growth factor (NGF), placental growth factor (PlGF), platelet-derived growth factor (PDGF), thrombopoietin (Tpo),
transforming growth factor alpha (TGF-α), TGF-β, tumor necrosis factor alpha (TNF-
56. The method of claim 55, which is α), vascular endothelial growth factor (VEGF), or Wnt protein. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記サ
イトカインを少なくとも1.0～10μM生成する、請求項55又は56記載の方法。 57. The method of claim 55 or 56, wherein 1 x 106 cells produce at least 1.0-10 μM of said cytokine in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質又はポリペプチドが、AM、Ang、BMP、BDNF、EGF、Epo、FGF、GNDF、G-C
SF、GM-CSF、GDF-9、HGF、HDGF、IGF、遊走-刺激因子、GDF-8、MGF、NGF、PlGF、PDGF、T
po、TGF-α、TGF-β、TNF-α、VEGF、又はWntタンパク質の可溶性受容体である、請求項5
3記載の方法。 The protein or polypeptide is AM, Ang, BMP, BDNF, EGF, Epo, FGF, GNDF, GC
SF, GM-CSF, GDF-9, HGF, HDGF, IGF, migration-stimulating factor, GDF-8, MGF, NGF, PlGF, PDGF, T
5. A soluble receptor for po, TGF-α, TGF-β, TNF-α, VEGF, or Wnt proteins, according to claim 5
3 described method. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記可
溶性受容体を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項58記載の方法。 59. The method of claim 58, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said soluble receptor in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、インターロイキンである、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is an interleukin. 前記インターロイキンが、インターロイキン-1アルファ(IL-1α)、IL-1β、IL-1F1、IL
-1F2、IL-1F3、IL-1F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、
IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12 35kDaαサブユニット、IL-12 40k
Daβサブユニット、IL-12α及びβの両サブユニット、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-
17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E、IL-17Fアイソフォーム1、IL-17Fアイソフォーム
2、IL-18、IL-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23 p19サブユニット、IL-23 p40サブユニッ
ト、IL-23 p19サブユニット及びIL-23 p40サブユニットが一緒に、IL-24、IL-25、IL-26
、IL-27B、IL-27-p28、IL-27B及びIL-27-p28が一緒に、IL-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、
IL-31、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α、IL-36β、IL-36γである、請求項60記載
の方法。 the interleukin is interleukin-1 alpha (IL-1α), IL-1β, IL-1F1, IL
-1F2, IL-1F3, IL-1F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4,
IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 35kDa α subunit, IL-12 40k
Daβ subunit, IL-12α and β subunits, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-
17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E, IL-17F isoform 1, IL-17F isoform
2, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23 p19 subunit, IL-23 p40 subunit, IL-23 p19 subunit and IL-23 p40 subunit Together, IL-24, IL-25, IL-26
, IL-27B, IL-27-p28, IL-27B and IL-27-p28 together, IL-28A, IL-28B, IL-29, IL-30,
61. The method of claim 60, which is IL-31, IL-32, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α, IL-36β, IL-36γ. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記イ
ンターロイキンを少なくとも1.0～10μM生成する、請求項60又は61記載の方法。 62. The method of claim 60 or 61, wherein 1 x 106 cells produce at least 1.0-10 μM of said interleukin in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質又はポリペプチドが、IL-1α、IL-1β、IL-1F1、IL-1F2、IL-1F3、IL-1
F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、
IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12 35kDaαサブユニット、IL-12 40kDaβサブユニット、
IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E、IL-17F アイ
ソフォーム1、IL-17F アイソフォーム2、IL-18、IL-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23 p1
9サブユニット、IL-23 p40サブユニット、IL-24、IL-25、IL-26、IL-27B、IL-27-p28、IL
-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、IL-31、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α、IL-36β
、IL-36γの可溶性受容体である、請求項53記載の方法。 The protein or polypeptide is IL-1α, IL-1β, IL-1F1, IL-1F2, IL-1F3, IL-1
F4, IL-1F5, IL-1F6, IL-1F7, IL-1F8, IL-1F9, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7,
IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 35kDa α subunit, IL-12 40kDa β subunit,
IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E, IL-17F isoform 1, IL-17F isoform 2, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23p1
9 subunits, IL-23 p40 subunit, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27B, IL-27-p28, IL
-28A, IL-28B, IL-29, IL-30, IL-31, IL-32, IL-33, IL-34, IL-35, IL-36α, IL-36β
54. The method of claim 53, which is a soluble receptor for IL-36γ. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記可
溶性受容体を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項63記載の方法。 64. The method of claim 63, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said soluble receptor in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、インターフェロン(IFN)である、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is interferon (IFN). 前記インターフェロンが、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3、IFN
-K、IFN-ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、又はIFN-νである、請求項35記
載の方法。 The interferon is IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, IFN-λ2, IFN-λ3, IFN
36. The method of claim 35, which is -K, IFN-ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω, or IFN-ν. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記イ
ンターフェロンを少なくとも1.0～10μM生成する、請求項64又は65記載の方法。 66. The method of claim 64 or 65, wherein 1 x 106 cells produce at least 1.0-10 μM of said interferon in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質又はポリペプチドが、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、IFN-λ2、IF
N-λ3、IFN-K、IFN-ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、又はIFN-νの可溶性
受容体である、請求項53記載の方法。 The protein or polypeptide is IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IFN-λ1, IFN-λ2, IF
54. The method of claim 53, which is a soluble receptor for N-λ3, IFN-K, IFN-ε, IFN-κ, IFN-τ, IFN-δ, IFN-ζ, IFN-ω, or IFN-ν. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記可
溶性受容体を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項68記載の方法。 69. The method of claim 68, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said soluble receptor in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、インスリン又はプロインスリンである、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is insulin or proinsulin. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項70記載の方法。 71. The method of claim 70, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said protein in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、インスリン受容体である、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is insulin receptor. 前記細胞が、プロホルモン転換酵素1、プロホルモン転換酵素2、又はカルボキシペプチ
ダーゼEの1種以上を生成するよう、追加的に遺伝子操作されている、請求項71又は72記載
の方法。 73. The method of claim 71 or 72, wherein said cell is additionally genetically engineered to produce one or more of prohormone convertase 1, prohormone convertase 2, or carboxypeptidase E. 前記タンパク質が、レプチン(LEP)である、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is leptin (LEP). 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項74記載の方法。 75. The method of claim 74, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said protein in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、エリスロポエチンである、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is erythropoietin. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項76記載の方法。 77. The method of claim 76, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said protein in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、トロンボポエチンである、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is thrombopoietin. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項78記載の方法。 79. The method of claim 78, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said protein in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、チロシン3-モノオキシゲナーゼである、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is tyrosine 3-monooxygenase. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記タ
ンパク質を少なくとも1.0～10μM生成する、請求項80記載の方法。 81. The method of claim 80, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said protein in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記細胞が、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを発現するように、更に操作される
、請求項80又は81記載の方法。 82. The method of claim 80 or 81, wherein said cell is further engineered to express an aromatic L-amino acid decarboxylase. 前記細胞1×106個が、24時間にわたる成長培地におけるインビトロ培養において前記芳
香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを少なくとも1.0～10μM生成する、請求項82記載の方
法。 83. The method of claim 82, wherein 1×10 6 of said cells produce at least 1.0-10 μM of said aromatic L-amino acid decarboxylase in in vitro culture in growth medium for 24 hours. 前記タンパク質が、ホルモン又はプロホルモンである、請求項53記載の方法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is a hormone or prohormone. 前記ホルモンが、抗ミュラー管ホルモン(AMH)、アジポネクチン(Acrp30)、副腎皮質刺
激ホルモン(ACTH)、アンジオテンシン(AGT)、アンジオテンシノゲン(AGT)、抗利尿ホルモ
ン(ADH)、バゾプレシン、心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)、カルシトニン(CT)、コレ
シストキニン(CCK)、コルチコトロピン放出ホルモン(CRH)、エリスロポエチン(Epo)、卵
胞刺激ホルモン(FSH)、テストステロン、エストロゲン、ガストリン(GRP)、グレリン、グ
ルカゴン(GCG)、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)、成長ホルモン(GH)、成長ホルモン
放出ホルモン(GHRH)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、ヒト胎盤性ラクトゲン(HPL)、イ
ンヒビン、黄体形成ホルモン(LH)、メラニン細胞刺激ホルモン(MSH)、オレキシン、オキ
シトシン(OXT)、副甲状腺ホルモン(PTH)、プロラクチン(PRL)、レラキシン(RLN)、セクレ
チン(SCT)、ソマトスタチン(SRIF)、トロンボポエチン(Tpo)、甲状腺刺激ホルモン(Tsh)
、及び／又は甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン(TRH)である、請求項84記載の方法。 The hormone is anti-Müllerian hormone (AMH), adiponectin (Acrp30), adrenocorticotropic hormone (ACTH), angiotensin (AGT), angiotensinogen (AGT), antidiuretic hormone (ADH), vasopressin, atrial sodium Diuretic peptide (ANP), calcitonin (CT), cholecystokinin (CCK), corticotropin releasing hormone (CRH), erythropoietin (Epo), follicle-stimulating hormone (FSH), testosterone, estrogen, gastrin (GRP), ghrelin, glucagon ( GCG), gonadotropin releasing hormone (GnRH), growth hormone (GH), growth hormone releasing hormone (GHRH), human chorionic gonadotropin (hCG), human placental lactogen (HPL), inhibin, luteinizing hormone (LH), melanin cell stimulating hormone (MSH), orexin, oxytocin (OXT), parathyroid hormone (PTH), prolactin (PRL), relaxin (RLN), secretin (SCT), somatostatin (SRIF), thrombopoietin (Tpo), thyroid stimulating hormone ( Tsh)
, and/or thyroid stimulating hormone releasing hormone (TRH). 前記タンパク質が、シトクロムP450側鎖切断酵素(P450SCC)である、請求項53記載の方
法。 54. The method of claim 53, wherein said protein is cytochrome P450 side chain cleaving enzyme (P450SCC). 前記タンパク質が、遺伝的障害又は疾患を有する対象において喪失されている又は機能
不全であるタンパク質である、請求項86記載の方法。 87. The method of claim 86, wherein said protein is a protein that is lost or dysfunctional in a subject with a genetic disorder or disease. 前記遺伝疾患が、家族性高コレステロール血症であり、及び前記タンパク質が、低密度
リポタンパク受容体(LDLR)であるか；
該遺伝疾患が、多嚢胞腎疾患であり、及び前記タンパク質が、ポリシスチン-1(PKD1)、
PKD-2又はPKD3であるか；或いは
該遺伝疾患が、フェニルケトン尿症であり、及び前記タンパク質が、フェニルアラニン
水酸化酵素である、請求項87記載の方法。 said genetic disease is familial hypercholesterolemia and said protein is low density lipoprotein receptor (LDLR);
the genetic disease is polycystic kidney disease, and the protein is polycystin-1 (PKD1),
88. The method of claim 87, wherein said genetic disease is phenylketonuria and said protein is phenylalanine hydroxylase. 前記表面が、前記印刷前に、生体分子を含有する組成物を、該表面上へ沈着することに
より調製される、請求項1記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein said surface is prepared by depositing a composition containing biomolecules onto said surface prior to said printing. 前記生体分子が、コラーゲン型、フィブロネクチン型、ラミニン型又は組織接着剤であ
るか又はこれらを含む、請求項89記載の方法。 90. The method of claim 89, wherein said biomolecules are or comprise collagen-type, fibronectin-type, laminin-type or tissue adhesive agents. 前記表面が、脱細胞化された組織により、該表面の全体又は一部を被覆することにより
、調製される、請求項1記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein the surface is prepared by coating all or part of the surface with decellularized tissue. 前記脱細胞化された組織が、脱細胞化された羊膜、脱細胞化された横隔膜、脱細胞化さ
れた皮膚、又は脱細胞化された筋膜である、請求項91記載の方法。 92. The method of claim 91, wherein said decellularized tissue is decellularized amniotic membrane, decellularized diaphragm, decellularized skin, or decellularized fascia. 前記表面が、前記対象における心臓、血管、皮膚、肝臓、膵臓、肺、腎臓、甲状腺、腸
の切片、胃、気管、食道、又は十二指腸の表面である、請求項1～92のいずれか記載の方
法。 93. The surface of any of claims 1-92, wherein the surface is a heart, blood vessel, skin, liver, pancreas, lung, kidney, thyroid, intestinal segment, stomach, trachea, esophagus, or duodenum surface in the subject. Method. 前記表面が、損傷を受けた皮膚である、請求項1～92のいずれか記載の方法。 93. The method of any of claims 1-92, wherein the surface is damaged skin. 前記皮膚が、火傷により損傷を受けている、請求項94記載の方法。 95. The method of claim 94, wherein said skin is damaged by burns. 前記細胞組成物が、上皮細胞を含有する、請求項94又は95記載の方法。 96. The method of claim 94 or 95, wherein said cell composition contains epithelial cells. 前記細胞組成物が、真皮細胞を含有する、請求項94又は95記載の方法。 96. The method of claim 94 or 95, wherein said cell composition contains dermal cells. 前記細胞組成物が、間葉系幹細胞を含有する、請求項94又は95記載の方法。 96. The method of claim 94 or 95, wherein said cell composition contains mesenchymal stem cells. 前記少なくとも1種の細胞組成物が、上皮細胞を含有する第一の細胞組成物、真皮細胞
を含有する第二の細胞組成物、及び間葉系幹細胞を第三の細胞組成物を含む、請求項94又
は95記載の方法。 wherein said at least one cell composition comprises a first cell composition containing epithelial cells, a second cell composition containing dermal cells, and a third cell composition containing mesenchymal stem cells. 96. The method of paragraph 94 or 95. 前記方法が、(a) 前記表面上への前記間葉系幹細胞の第一の印刷、次に、(b)該表面上
への前記真皮細胞の印刷、次に、(c)該表面上への前記上皮細胞の印刷を含む、請求項99
記載の方法。 The method comprises (a) first printing the mesenchymal stem cells onto the surface, then (b) printing the dermal cells onto the surface, and then (c) onto the surface. 100. The printing of said epithelial cells of
described method. 前記方法が、(a) 前記表面上への前記真皮細胞の第一の印刷、次に、(b)該表面上への
前記上皮細胞の印刷を含む、請求項99記載の方法。 100. The method of claim 99, wherein the method comprises (a) first printing the dermal cells onto the surface and then (b) printing the epithelial cells onto the surface. 2つ以上の印刷経路において、前記第一の細胞組成物、前記第二の細胞組成物及び／又
は前記第三の細胞組成物を印刷することを含む、請求項99記載の方法。 100. The method of claim 99, comprising printing said first cell composition, said second cell composition and/or said third cell composition in two or more printing passes. 前記表面と前記第一の細胞組成物間；前記第一の細胞組成物と前記第二の細胞組成物の
間；前記第二の細胞組成物と前記第三の細胞組成物の間；又はそれらの任意の組合せに、
ECMを沈着することを含む、請求項94～102のいずれか記載の方法。 between said surface and said first cell composition; between said first cell composition and said second cell composition; between said second cell composition and said third cell composition; to any combination of
103. The method of any of claims 94-102, comprising depositing ECM. 前記上皮細胞及び前記真皮細胞；前記真皮細胞及び前記間葉系幹細胞；又は、前記上皮
細胞、前記真皮細胞、及び前記間葉系幹細胞が、同じ細胞組成物内に含まれている、請求
項103記載の方法。 103. said epithelial cells and said dermal cells; said dermal cells and said mesenchymal stem cells; or said epithelial cells, said dermal cells and said mesenchymal stem cells are contained within the same cell composition. described method. 前記表面が、前記対象における腎臓の表面である、請求項1～92のいずれか記載の方法
。 93. The method of any of claims 1-92, wherein said surface is the surface of a kidney in said subject. 前記細胞組成物が、実質細胞の少なくとも1つの型及び間質細胞の1つの型を含む、請求
項105記載の方法。 106. The method of claim 105, wherein said cell composition comprises at least one type of parenchymal cells and one type of stromal cells. 前記実質細胞の1つの型及び前記間質細胞の1つの型が、自家又は同種の腎臓組織から脱
凝集された腎臓細胞の集団中に存在する、請求項106記載の方法。 107. The method of claim 106, wherein said one type of parenchymal cells and said one type of stromal cells are present in a population of kidney cells disaggregated from autologous or allogeneic kidney tissue. 前記間質細胞の少なくとも1つの型が、間葉系幹細胞である、請求項106又は107記載の
方法。 108. The method of claim 106 or 107, wherein said at least one type of stromal cell is a mesenchymal stem cell. 前記間質細胞の少なくとも1つの型が、骨髄-由来間葉系幹細胞である、請求項106又は1
07記載の方法。 106 or 1, wherein said at least one type of stromal cell is a bone marrow-derived mesenchymal stem cell
The method described in 07. 前記間質細胞の少なくとも1つの型が、組織培養プラスチック-接着性CD34-、CD10+、CD
105+、CD200+胎盤幹細胞である、請求項106又は107記載の方法。 said at least one type of stromal cell is tissue culture plastic-adherent CD34 − , CD10 + , CD
108. The method of claim 106 or 107, which are 105+ , CD200 + placental stem cells. 前記表面を含む前記腎臓の少なくとも一部が、損傷を受けたか又は機能不全である、請
求項105記載の方法。 106. The method of claim 105, wherein at least a portion of said kidney comprising said surface is damaged or dysfunctional. 前記腎臓の損傷を受けたか又は機能不全である表面を分析し、該損傷を受けたか又は機
能不全である表面中の腎臓細胞の型を決定すること、並びに該表面上に同じ型の細胞を沈
着することを含む、請求項105記載の方法。 analyzing the damaged or dysfunctional surface of said kidney to determine the type of kidney cells in said damaged or dysfunctional surface and depositing the same type of cells on said surface 106. The method of claim 105, comprising: 前記損傷を受けたか又は機能不全である腎臓が、該損傷を受けたか又は機能不全である
部分を除去するように、外科的に代替される、請求項112記載の方法。 113. The method of claim 112, wherein the damaged or dysfunctional kidney is surgically replaced to remove the damaged or dysfunctional portion. 前記表面が、前記外科的代替後に残存する前記腎臓の表面である、請求項113記載の方
法。 114. The method of claim 113, wherein said surface is the surface of said kidney remaining after said surgical replacement. 前記表面を含む組織又は器官の標準化されたコンピュータモデルに従う少なくとも一部
に、前記細胞組成物及び／又は前記ECMを沈着することを含む、請求項1～18のいずれか記
載の方法。 19. The method of any of claims 1-18, comprising depositing said cellular composition and/or said ECM on at least a portion according to a standardized computer model of a tissue or organ comprising said surface. 前記表面の走査から得られたデータに従い、前記細胞組成物及び／又は前記ECMを沈着
することを追加的に含む、請求項115記載の方法。 116. The method of claim 115, additionally comprising depositing said cellular composition and/or said ECM according to data obtained from scanning said surface. 前記表面の前記走査が、コンピュータ支援断層撮影法、磁気共鳴画像法、電子線、又は
x-線により得られる、請求項116記載の方法。 wherein said scanning of said surface is performed by computer aided tomography, magnetic resonance imaging, electron beam, or
117. The method of claim 116, obtained by x-ray. 前記表面の前記走査が、解像度少なくとも100ミクロンである、請求項117記載の方法。 118. The method of claim 117, wherein said scanning of said surface has a resolution of at least 100 microns. 前記表面の前記走査が、解像度少なくとも1ミクロンである、請求項117記載の方法。 118. The method of claim 117, wherein said scanning of said surface has a resolution of at least 1 micron. 前記沈着が、腹腔鏡下で実行される、請求項1～119のいずれか記載の方法。 120. The method of any of claims 1-119, wherein said deposition is performed laparoscopically. 前記沈着が、エアロゾル化により達成される、請求項1～119のいずれか記載の方法。 120. The method of any of claims 1-119, wherein said deposition is accomplished by aerosolization. 前記沈着が、噴霧により達成される、請求項1～119のいずれか記載の方法。 120. The method of any of claims 1-119, wherein said depositing is accomplished by spraying. 前記沈着が、印刷により達成される、請求項1～119のいずれか記載の方法。 120. The method of any of claims 1-119, wherein said depositing is accomplished by printing. 前記沈着が、インクジェットプリンティングにより達成される、請求項1～119のいずれ
か記載の方法。 120. The method of any of claims 1-119, wherein said depositing is achieved by inkjet printing. 前記インクジェットプリンティングが、複数のプリントヘッド又は複数のプリントジェ
ットを備えるプリンターを使用し、実行される、請求項124記載の方法。 125. The method of claim 124, wherein the inkjet printing is performed using a printer with multiple printheads or multiple printjets. 前記複数のプリントヘッド又はプリントジェットの各々が、個別に制御可能である、請
求項125記載の方法。 126. The method of Claim 125, wherein each of said plurality of printheads or printjets is individually controllable. 前記プリントヘッド又はプリントジェットの各々が、残りのプリントヘッド又はプリン
トジェットとは独立して作動する、請求項125記載の方法。 126. The method of Claim 125, wherein each of said printheads or printjets operates independently of the remaining printheads or printjets. 前記複数のプリントヘッド又はプリントジェットの少なくとも1個が、前記細胞組成物
を印刷し、並びに他の該複数のプリントヘッド又はプリントジェットの少なくとも1個が
、前記基板を印刷する、請求項125記載の方法。 126. The method of claim 125, wherein at least one of said plurality of printheads or printjets prints said cell composition and at least one other of said plurality of printheads or printjets prints said substrate. Method. 前記合成ポリマーが、前記ECM及び前記細胞組成物を物理的に支持する様式で、沈着さ
れる、請求項23記載の方法。 24. The method of claim 23, wherein said synthetic polymer is deposited in a manner that physically supports said ECM and said cellular composition. 前記合成ポリマーが、前記組織内の一連のファイバーとして沈着される、請求項23記載
の方法。 24. The method of claim 23, wherein said synthetic polymer is deposited as a series of fibers within said tissue. 前記合成ポリマーが、2回以上沈着され、且つ該2回以上のうちの少なくとも1回は、残
りの回(複数)と比べ、異なる方向に沈着される、請求項130記載の方法。 131. The method of claim 130, wherein said synthetic polymer is deposited two or more times, and at least one of said two or more times is deposited in a different direction than the remaining time(s). 前記合成ポリマーが、2回以上沈着され、且つ該2回以上の各回は異なる方向に沈着され
る、請求項130記載の方法。 131. The method of claim 130, wherein said synthetic polymer is deposited two or more times, and each of said two or more times is deposited in a different direction. 前記表面は、皮膚、表皮、又は真皮ではない、請求項1記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein said surface is not skin, epidermis, or dermis.
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