JP2023060433A - 芳香カートリッジ - Google Patents

Abstract

【課題】ユーザの健康志向に応えることが可能な芳香カートリッジを提供する。【解決手段】加熱手段を有する吸引器具に装着され、前記加熱手段によって加熱されることによりエアロゾルを発生させる、非タバコ植物からなる芳香カートリッジにおいて、筒状の包装部材と、前記包装部材の一端側に収容された、加熱されることによって、芳香成分を含有するエアロゾルを発生させる芳香基材と、所定の効用を有する効用剤と、を有し、前記効用剤は、少なくとも５－アミノレブリン酸を含むことを特徴とする。【選択図】 図１

Description

本発明は、電気的加熱手段を有する吸引器具に装着され、当該電気的加熱手段によって加熱されることによって芳香成分を含有するエアロゾルを発生させることが可能な芳香カートリッジに関する。

近年、タバコの禁煙の傾向に合わせるために、火炎を用いることなく、タバコの成分を含むカートリッジを加熱して、気化したタバコ成分を吸引することで、タバコを楽しむための電子タバコ製品が普及し始めている。また、このような電子タバコ用カートリッジとして、非タバコ植物を使用したもの開発されている（特許文献１）。

特開２０１９－９５号公報

上記特許文献１のような非タバコ植物を使用したカートリッジは、タバコ植物を含むカートリッジと比較して健康被害が少ない。一方、非タバコ植物を使用したカートリッジには、喫煙することで健康的になりたいというユーザからのニーズがあり、更なる改善の余地があった。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、ユーザの健康志向に応えることができる芳香カートリッジを提供することを目的とする。

本発明は、加熱手段を有する吸引器具に装着され、前記加熱手段によって加熱されることによりエアロゾルを発生させる、非タバコ植物からなる芳香カートリッジにおいて、筒状の包装部材と、前記包装部材の一端側に収容された、加熱されることによって、芳香成分を含有するエアロゾルを発生させる芳香基材と、所定の効用を有する効用剤と、を有し、前記効用剤は、少なくとも５－アミノレブリン酸を含むことを特徴とする。

本発明の芳香カートリッジによれば、５－アミノレブリン酸を含み非タバコ材料からなる芳香基材を用いた芳香カートリッジを用いて喫煙することで、ユーザは、タバコ材料による健康被害を防止しつつ、５－アミノレブリン酸による所定の効用を体感することができ、ユーザの健康志向に応えることができる。

本発明の一実施形態に係る芳香カートリッジの斜視図である。 芳香カートリッジの展開斜視図である。 図１のＡ－Ａ線に沿った拡大断面図である。 芳香カートリッジの斜視図である。 図１の芳香基材の製造工程を示すフロー図である。 図５の原料（Ａ２）製造工程を示すフロー図である。 図１の芳香基材の他の製造工程を示すフロー図である。 実施形態２に係る芳香カートリッジの斜視図である。 実施形態３に係る芳香カートリッジの斜視図である。 実施形態４に係る芳香カートリッジの斜視図である。 実施形態５に係る芳香カートリッジの斜視図である。 実施形態６に係る芳香カートリッジの斜視図である。 実施形態７に係る芳香カートリッジの斜視図である。 実施形態８に係る芳香カートリッジの斜視図である。 実施形態９に係る芳香カートリッジの斜視図である。 他のカプセルの形態を示す実施形態９に係る芳香カートリッジの斜視図である。

［実施形態１］
以下、図面を参照して、本発明に係る芳香カートリッジの、一実施形態について説明する。図１は、本実施形態に係る芳香カートリッジの斜視図である。図２は、芳香カートリッジの展開斜視図である。図３は、図１のＡ－Ａ線に沿った拡大断面図である。図４は、本実施形態に係る芳香カートリッジの斜視図である。

［芳香カートリッジ１００の構成］
図１及び図２に示すように、芳香カートリッジ１００は、加熱式タバコのカートリッジに用いることができる。以下、芳香カートリッジ１００が、電気的加熱手段を有する吸引器具である加熱式タバコに用いられるカートリッジである例について説明する。

芳香カートリッジ１００は、筒状のカバー１０と、カバー１０の一端側に収容された芳香基材２０と、カバー１０の他端側に収容されたフィルタ３０と、カバー１０に収容され、かつ芳香基材２０及びフィルタ３０の間に配された支持部材４０と、を備える。本実施例においては、芳香基材２０、支持部材４０及びフィルタ３０は、カバー１０の一端側から他端側に向かって軸方向に沿って配設されている。

カバー１０は、芳香基材２０を覆う巻紙１１と、巻紙１１の外側から芳香基材２０、支持部材４０及びフィルタ３０を覆う基材１２と、基材１２の外側からフィルタ３０の外周部分を更に覆うチップペーパー１３とで構成されている。基材１２は、巻紙１１及びチップペーパー１３と接着や熱融着などの手段で接合されている。

巻紙１１、基材１２及びチップペーパー１３は、例えば、紙、合成樹脂フィルム、金属箔などによって構成することができ、これらがラミネートされた複合シートであってもよい。また、巻紙１１、基材１２及びチップペーパー１３の内面には、接着剤層やホットメルト層などの接着又は融着可能な層が形成されていてもよい。

本実施形態において、巻紙１１は、芳香基材２０をまとめて柱状に形成する役割をなす。基材１２は、芳香基材２０、支持部材４０及びフィルタ３０を連結する役割をなす。チップペーパー１３は、ユーザが芳香カートリッジ１００を口で咥える部分（マウスピース）を補強する役割をなす。尚、カバー１０は、巻紙１１、基材１２及びチップペーパー１３が個別に構成されるものに限定されるものではなく、例えば、巻紙１１、基材１２及びチップペーパー１３が一体化された一枚のシートで構成されていてもよい。

本実施例においては、図２及び図３にも示すように、芳香基材２０、支持部材４０及びフィルタ３０は、カバー１０の一端側から他端側に向かって軸方向に沿って配設されている。

芳香基材２０は、例えば、棒状、短冊状、粉体状、顆粒状、ペレット状、小片状、シート状、繊維状、多孔質状、ペースト状、またはブロック状の構成要素の集合体である。本実施形態においては、芳香基材２０は、短冊状の構成要素によって全体として円筒状に形成されている。

芳香基材２０は、加熱式喫煙具の電気的加熱手段によって加熱されることにより、エアロゾルを発生させることが可能である。芳香基材２０としては、タバコ植物に限らず、非タバコ植物を原料とする植物の粉砕乾燥物と、エアロゾルを発生させることが可能なエアロゾルフォーマと、加熱されることによって溶融する熱融解性物質とを含有するものが好ましく用いられる。芳香基材２０の構成については後述する。

フィルタ３０は、芳香基材２０から発生する主流煙又は、エアロゾルに対して一定の通気性を有し、かつ主流煙又はエアロゾルに含まれている固形粒子を捕捉し、有害成分などを吸着する機能を有するものが好ましく用いられる。フィルタ３０の形状は、特に限定されず、カバー１０で包むことができる形状であればよい。

フィルタ３０としては、例えば、アセテート繊維を用いたアセテートフィルタ、アセテートフィルタに活性炭を含有するチャコールフィルタ、フィルタ３０の外周面からカバー１０の軸方向に亘って凹んで形成されている複数の溝を有するＡＦＴ（Advanced Filter Technology）（登録商標）などを用いることができる。本実施形態においては、フィルタ３０は、カバー１０の基材１２の内周面に接着、溶着などの固定手段によって固定されている。

支持部材４０は、図２及び図３にも示すように、芳香基材２０とフィルタ３０との間に位置し、それぞれに隣接して配されている。支持部材４０は、カバー１０の内周面の形状に応じた外周面を有する形状であり得る。本実施形態においては、支持部材４０は、全体として円筒状に形成されている。支持部材４０は、カバー１０に接着、溶着などの固定手段で固定され、本実施形態においては、基材１２の内周面に固定されている。

支持部材４０は、その一端側から他端側に通気可能な構造を有し、かつ芳香基材２０の他端側への移動を規制する機能があれば、その形状は限定されない。

支持部材４０は、本実施形態においては、その軸方向に貫通する１又は複数の通気路４１を有する。通気路４１は、本実施形態においては、支持部材２０の外周面において、周方向に等間隔、かつ軸方向に沿って形成された４つの凹状の溝及びカバー１０の内周面によって画定されている。

また、通気路４１は、例えば、支持部材４０の一端面から他端面にかけて、軸方向に貫通するように形成された１又は複数の貫通孔で構成されていてもよい。通気路４１は、例えば、支持部材４０の軸心に沿って形成された中央の通気路と、この中央の通気路を囲むように、周方向に並んで配置され、同じく軸方向に貫通するように形成された複数の通気路とで構成されていてもよい。

また、支持部材４０は、隔壁の端面形状が六角形で軸方向に貫通する通気路を複数有するハニカム構造体などで構成されていてもよい。更に、支持部材４０は、例えば、連続気泡が形成されている多孔質体で構成されていてもよい。

支持部材４０は、カバー１０の軸方向の一方又は、両方の端面、好ましくは芳香基材２０側に配される端面において、吸引器具の電気的加熱手段を挿入された際に、芳香基材２０のカバー１０の軸方向への移動を規制可能な形状をなしていることが好ましい。ここで、芳香基材２０のカバー１０の軸方向への移動を規制可能な形状とは、例えば、芳香基材２０の材料の移動が実用上の支障がない程度に規制できる形状であればよい。

支持部材４０がこのように形成されていることにより、加熱式喫煙具の芳香基材２０を加熱する電気的加熱手段が芳香カートリッジ１００の一端側から挿入された際に、支持部材４０が芳香基材２０の他端側への移動を規制する。言い換えれば、支持部材４０は、芳香基材２０を支持することができる。

また、支持部材４０は、芳香基材２０から発生された芳香成分を含有するエアロゾルが通過する際に、高温のエアロゾルを冷却することができる。このため、支持部材４０は、芳香カートリッジ１００の燃焼温度又は、加熱温度に応じた耐熱性を有する部材によって形成されている。例えば、芳香カートリッジ１００が加熱式喫煙具のカートリッジである場合、支持部材は、２００～３５０℃程度の耐熱性を有する部材で形成されているとよい。

このような部材としては、例えば、紙、樹脂、ゴム、木材、金属、及び、セラミック等が挙げられるが、種々の形状に成形加工可能な樹脂であることがより好ましい。

樹脂は、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂のいずれであってもよく、例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ナイロン系樹脂、アクリル系樹脂、シリコン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エチレン－酢酸ビニル（ＥＶＡ）系樹脂、フェノール系樹脂、アミノ系樹脂、ＡＢＳ系樹脂、及び、生分解性プラスチック等が挙げられる。これらの樹脂の中でも、芳香カートリッジ１００は使用された後は廃棄物となるため、自然環境保護という観点から生分解性プラスチックが好ましい。

生分解性プラスチックとしては、例えば、ポリ（3-ヒドロキシブチレート）（ＰＨＢ）、ポリ（ε-カプロラクトン）（ＰＣＬ）、ポリ（ブチレンサクシネート）（ＰＢＳ）、及び、ポリ乳酸（ＰＬＡ）等が挙げられる。

芳香カートリッジ１００の芳香基材２０は、吸引器具（図示せず）の電気的加熱手段によって、室温又は外気温から２００℃以上の加熱目標温度に加熱される。したがって、芳香基材２０は、室温又は外気温から加熱目標温度までの昇温過程を経ることになる。ユーザは、昇温過程の終了直後から芳香カートリッジ１００から発せられたエアロゾルを吸引することが可能となる。

［芳香基材２０の構成］
芳香基材２０は、加熱されることによって芳香を発生する植物の粉砕乾燥物と、加熱されることによってエアロゾルを発生するエアロゾルフォーマと、健康志向剤（効用剤）と、を含む。したがって、芳香基材２０は、加熱されることによって芳香成分を含有するエアロゾルを発生させることが可能である。尚、芳香基材２０は、加熱されることによって溶融する熱融解性物質と、架橋ポリビニルピロリドン及び/又はポリビニルピロリドンと、香料と、のうち少なくともいずれか１つを含有することが好ましい。

芳香基材２０は、この他にも、例えば、植物の粉砕乾燥物から発せられた芳香を補助することが可能な芳香剤、芳香基材２０の成形性を向上させることが可能な成形剤、エアロゾルフォーマ及び植物の粉砕乾燥物を結合して一体化することに寄与する結合剤、芳香基材２０に芳香剤を寄留させることが可能な収着剤及び芳香基材２０の保存性を向上させることが可能な保存剤を含んでいてもよい。

図４に示すように、芳香基材２０は、健康志向剤を含まない第１の基材２１と、健康志向剤を含む第２の基材２２と、で構成される２つの層構造を有して形成されている。この場合、第１の基材２１は、先端側に配されている。第２の基材２２は、基端側に配される。

尚、第１の基材２１及び第２の基材２２の配置は、このような例には限定されず、例えば、第２の基材２２を先端側に配置し、第１の基材２１を基端側に配してもよい。また、第１の基材２１及び第２の基材２２を複数配置してもよい。例えば、第１の基材２１及び第２の基材２２を芳香カートリッジ１００の軸方向に沿って交互に配置してもよい。またさらに、第１の基材２１及び第２の基材２２の双方に健康志向剤を含んでもよく、第１の基材２１及び第２の基材２２を一体に形成してもよい。

（植物の粉砕乾燥物）
植物の粉砕乾燥物としては、例えば、タバコの葉、茎の他、非タバコ植物の葉、茎、花、種子、果実、樹皮、根などが挙げられる。

植物の粉砕乾燥物は、特に、中国茶、紅茶、バラ、モクセイ科モクセイ属モクセイ種の植物、ラベンダー、サフランの花、ラッキョウ、エシャロット、ニンニク、タマネギ、コンニャクの地下茎、カリン、ミカン科ミカン属の植物（ダイダイ・ウンシュウミカン・ナツダイダイ・ポンカン・ハッサク・イヨカン・イーチャンレモン・カラタチ・オレンジ・マンダリンオレンジ・カボス・キシュウミカン・キノット・グレープフルーツ・コウジ・サンボウカン・シトロン・ジャバラ・スダチ・タチバナ・タンゴール・ナツミカン・ハナユズ・ヒュウガナツ・ヒラミレモン（シークヮーサー）・ブンタン（ザボン）・ユズ・ライム・レモン・コブミカン等）、バラ科モモ属モモ種の植物、リンゴ、パイナップル、マンゴー、キンカン、メロン、ザクロ、ウメ、アンズ、ブルーベリー、バラ科オランダイチゴ属の植物、ラズベリー、バナナ、及び、ブドウの果実、シソ科ハッカ属のペパーミント系植物（ペパーミント、ニホンハッカ、アップルミント、ウォーターミント、コルシカミント、ペニーロイヤルミント等）、シソ科ハッカ属のスペアミント系植物（スペアミント、ホースミント、ミドリハッカ、チリメンハッカ、ジンジャーミント等）、イヌハッカ、コウスイハッカ（レモンバーム）、キダチハッカ（セイボリー）、ヤナギハッカ（ヒソップ）、及び、ナス科タバコ属タバコ種の植物の地上茎葉の中から選択される少なくとも一つ以上を含むことが、ユーザに心地よい芳香を提供するために相応しいが、これらに限定されるものではない。

植物の粉砕乾燥物は、芳香カートリッジ１００そのものから漂う香りと定義するフレグランスと、芳香カートリッジ１００を加熱した際に空間に漂う香りと定義するアロマと、芳香カートリッジ１００を加熱してエアロゾルと共に吸引した時に口に漂う香りと定義するフレーバの三要素を兼ね備えることが好ましい。

フレグランスを構成する植物の粉砕乾燥物（以下、フレグランス材とも称する）としては、中国茶、紅茶、バラ、モクセイ科モクセイ属モクセイ種の植物、ラベンダー、サフランの花、ナス科タバコ属タバコ種の植物の地上茎葉の中から選択される少なくとも一つ以上を含むことが好ましい。

アロマを構成する植物の粉砕乾燥物（以下、アロマ材とも称する）としては、ラッキョウ、エシャロット、ニンニク、タマネギ、コンニャクの地下茎、及び、ナス科タバコ属タバコ種の植物の地上茎葉の中から選択される少なくとも一つ以上を含むことが好ましい。

フレーバを構成する植物の粉砕乾燥物（以下、フレーバ材とも称する）としては、カリン、ミカン科ミカン属の植物（ダイダイ・ウンシュウミカン・ナツダイダイ・ポンカン・ハッサク・イヨカン・イーチャンレモン・カラタチ・オレンジ・マンダリンオレンジ・カボス・キシュウミカン・キノット・グレープフルーツ・コウジ・サンボウカン・シトロン・ジャバラ・スダチ・タチバナ・タンゴール・ナツミカン・ハナユズ・ヒュウガナツ・ヒラミレモン（シークヮーサー）・ブンタン（ザボン）・ユズ・ライム・レモン・コブミカン等）、バラ科モモ属モモ種の植物、リンゴ、パイナップル、マンゴー、キンカン、メロン、ザクロ、ウメ、アンズ、ブルーベリー、バラ科オランダイチゴ属の植物、ラズベリー、バナナ、ブドウの果実、シソ科ハッカ属のペパーミント系植物（ペパーミント、ニホンハッカ、アップルミント、ウォーターミント、コルシカミント、ペニーロイヤルミント等）、シソ科ハッカ属のスペアミント系植物（スペアミント、ホースミント、ミドリハッカ、チリメンハッカ、ジンジャーミント等）、イヌハッカ、コウスイハッカ（レモンバーム）、キダチハッカ（セイボリー）、ヤナギハッカ（ヒソップ）、ナス科タバコ属タバコ種の植物の地上茎葉の中から選択される少なくとも一つ以上を含むことが好ましい。

（エアロゾルフォーマ）
エアロゾルフォーマは、芳香基材２０が加熱されたときに、エアロゾルを発生させるために添加される。エアロゾルフォーマとしては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、トリエチレングリコール、乳酸、ジアセチン（グリセリンジアセタート）、トリアセチン（グリセリントリアセタート）、トリエチレングリコールジアセタート、クエン酸トリエチル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸メチル、ドデカンジオン酸ジメチル、テトラデカンサンジオン酸ジメチルなどが使用できるが、特に、グリセリン、プロピレングリコールが好ましく用いられる。

＜健康志向剤＞
健康志向剤は、ユーザの所望する健康志向に応えることが可能（所定の効用）な成分が含まれる材料である。この健康志向剤には、本実施形態では、５－アミノレブリン酸、好ましくは、５－アミノレブリン酸リン酸塩（以下、「５－ＡＬＡ」ともいう。）が含まれる。５－ＡＬＡとは、感染症治療、殺菌、ヘモフィラス診断、誘導体原料、除毛、リウマチ治療、がん治療、血栓治療、癌術中診断、動物細胞培養、UVカット、ヘム代謝研究、育毛、重金属中毒ポルフィリン症診断、貧血予防などの効用（所定の効用）があり、該効用をユーザに提供する用途で用いられる薬品である。

この５－ＡＬＡは、５－アミノレブリン酸のリン酸塩である。ここで、５－ＡＬＡに対し、５－アミノレブリン酸の塩酸塩は、気化して塩化水素を発生させ、吸引器具である加熱式タバコを腐食させる虞がある。したがって、５－アミノレブリン酸のリン酸塩である５－ＡＬＡを用いることで、加熱式タバコの腐食を軽減させることができる。

（熱融解物質）
熱融解性物質は、比較的低温で溶解して、芳香基材２０から発生する芳香成分を溶解させ、気化させて、エアロゾルフォーマと一緒に発散されやすくするために添加される。また、熱溶融性物質は、常温では芳香源材及び／又は芳香剤を固定させる役割もなす。

熱融解物質は、融点が５０～１００℃の範囲にあり、好ましくは、５０～８０℃の範囲にあり、より好ましくは６０～６７℃の範囲にある。熱融性解物質の融点が５０℃未満であると、夏場などの気温の高い時期に熱溶融性物質が溶解して、べた付きが生じる恐れがある。また、熱融性解物質の融点が１００℃を超えると、芳香基材の昇温過程の初期の段階で熱融性解物質が十分に融解されず、加熱式喫煙具による昇温過程終了直後のエアロゾルの芳香が不足する傾向がある。

尚、熱融解物質の融点は、例えば、ＪＩＳ Ｋ２２３５に規定されるパラフィンワックスの融点測定方法に準拠して測定することができる。すなわち、所定の融点試験器を用い、融かした試料を試験官に入れ、１５秒ごとに融点測定用温度計の示度を読みとり、温度降下が一定範囲内（０．１℃以内の差が５回続いた時）にあるときの温度を融点として測定することができる。

熱融解物質は、粉末状であることが好ましい。熱融解物質の平均粒径は、１２５～３５５μｍであることが好ましく、１５０～３００μｍであることがより好ましく、１８０～２５０μｍであることがより更に好ましい。尚、平均粒径は、例えば、レーザ回折式粒度分布測定装置などによって測定することができる。本発明における平均粒径とは、メディアン径を意味するものとする。

熱融解物質の平均粒径が大きすぎると、その総表面積が小さくなるため、熱源との接触機会が減少する。その結果、熱融解物質が十分に溶融されず、昇温過程終了直後におけるエアロゾル中の芳香成分の濃度が低減する傾向がある。

熱融解物質の外径が小さすぎると、後述する芳香基材２０に熱融解物質が分散した海島構造を形成することが困難となる。その結果、熱融解物質の各々が凝集した塊状物として芳香基材２０に存在するため、熱源との接触による融解速度が低下する領域ができ、昇温過程終了直後におけるエアロゾル中の芳香成分の濃度が低減する傾向がある。熱融解性物質は、芳香基材２０において２～２０質量％、好ましくは、３～１５質量％、より好ましくは、５～１５質量％含有されていることが好ましい。

芳香源材、エアロゾルフォーマ及び熱融解物質の配合量は、煙成分及び芳香成分の揮発量の均衡を取るために、それぞれ、５５～７５質量％、２０～４０質量％、及び、２～１５質量％であることが好ましく、６０～７０質量％、２５～３５質量％、３～１０質量％であることがより好ましい。

熱融解物質は、「加熱されることによって、融点又は軟化点を示し、非ニュートン流体となる有機化合物」であれば特に限定されるものではない。熱融解物質は、一般的に蝋及びワックスと称される有機化合物が好ましく、蝋及びワックスとして代表的な石油系天然ワックス、合成ワックス、植物系天然蝋及び動物系天然蝋を使用することができる。また、蝋及びワックスとしても使用されるロジンが属する各種タッキファイアー（粘着付与剤）を使用することができる。これらは、単体で使用することも、これらの中から選択される少なくとも一つ以上を含む混合物として使用することもできる。

熱融解物質としては、好ましい融点を有する点や、風味付与の点から、植物系天然蝋や動物系天然蝋が好ましく使用される。植物系天然蝋としては、例えば、ハゼ蝋、ウルシ蝋、カルナウバ蝋、サトウキビ蝋、パーム蝋、カンデリラ蝋などを用いることができる。また、動物系天然蝋としては、蜜蝋、鯨蝋、イボタ蝋、羊毛蝋、シェラックなどを用いることができる。これらは、本発明で規定する融点が５０～１００℃の範囲のものを得やすく、また、それ自体好ましい風味を有しているので、エアロゾルの芳香を高めることができる。これらの天然蝋の中でも、カルナウバ蝋、蜜蝋、ワセリン、パラフィンワックスが特に好ましく、融点が６２～６５℃で芳香成分を豊富に含有する蜜蝋が最も好ましい。

植物系天然蝋及び動物系天然蝋は、脂肪酸と脂肪族アルコールとのエステルが主成分である。植物系天然蝋及び動物系天然蝋は、様々な炭素数の脂肪酸と脂肪族アルコールとのエステルの混合物であり、遊離の脂肪酸及び遊離の脂肪族アルコールや炭化水素等も含まれている。したがって、植物系天然蝋及び動物系天然蝋は、分子量分布が広く、融点の温度域が広く、融解時の粘性が高いという特徴がある。

石油系天然ワックスは、炭化水素化合物であるため、芳香成分及びエアロゾルフォーマとの相互作用が小さく、風味に悪影響を与えにくいという利点を有している。石油系天然ワックスとしては、例えば、ワセリン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等を好ましく使用することができる。

これらの石油系天然ワックス、分子構造に基づく融点の温度域に差異がある。ワセリンは、分岐状炭化水素と脂環式炭化水素の混合物であり、融点の温度域の幅が３６～６０℃と広い。
パラフィンワックスは、直鎖状炭化水素が主成分であり、結晶性が高く、４０～７０℃の融点を示すものがほとんどであり、融点の温度域の幅が狭い。

マイクロクリスタリンワックスは、分岐状炭化水素と飽和環状炭化水素の混合物であり、結晶性は低いが、分子量が高く、これらの中では最も高い６０～９０℃の融点を示し、融点の温度域の幅もワセリンに次いで広い。

これらの石油系天然ワックスは、いずれも、原油から抽出された炭化水素化合物である。パラフィンワックス及びマイクロクリスタリンワックスは、熱融解時の溶融粘度及び表面エネルギーが低く、かつ芳香成分及びエアロゾルフォーマとの相互作用も少ない。

このようなパラフィンワックスとしては、例えば、日本精蝋株式会社製の標準品であるＰａｒａｆｆｉｎ Ｗａｘ－１１５、１２０、１２５、１３０、１３５、１４０、１４５、１５０、１５５があり、そのいずれも好ましく用いられる。また、特殊なパラフィンワックス、例えば、日本精蝋株式会社製の特製品である高純度精製パラフィンワックスであるＨＮＰ系列品、特定用途向けのＳＰ系列品、特殊な製法で製造されたイソパラフィンが主成分のＥＭＷ系列品も好ましく用いられる。また、マイクロクリスタリンワックスは、例えば、日本精蝋株式会社製のＨｉ－Ｍｉｃシリーズのいずれも好ましく用いられる。

合成ワックスとしては、例えば、フィッシャー－トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ）ワックス、ポリエチレン（ＰＥ）ワックス、変性ＰＥワックス、ポリプロピレン（ＰＰ）ワックス、変性ＰＰワックス、脂肪酸アミド、脂肪酸、脂肪族アルコール、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン等を好ましく使用することができる。

特に、フィッシャー－トロプシュワックスは直鎖状炭化水素系有機化合物であるため、熱融解時の溶融粘度及び表面エネルギーが低く、かつエアロゾルフォーマや芳香成分との相互作用も小さい。フィッシャー－トロプシュワックスとしては、中融点品Ｃ８０等（融点：約８５～８８℃）等を使用することができる。

また、ＰＥワックス並びに変性ＰＥワックス、及び、ＰＰワックス並びに変性ＰＰワックスも、炭化水素化合物であり、好ましく使用することができる。具体的には、三井化学株式会社製「ハイワックス（登録商標）」、三洋化成工業株式会社製「サンワックス」、「ビスコール」等、ＢＹＫ製「ＣＥＲＡＦＡＫ（登録商標）９２９、９５０、９１３，９１４、９１５」等を好ましく使用することができる。

特に、メタロセン触媒ポリオレフィンワックスは、分子量分布が狭くより好ましい。例えば、メタロセン触媒ＰＥワックスである三井化学株式会社製「エクセレックス（登録商標）」は、分子量分布及び組成分布が狭いため、８９～１２８℃の融点を有するが、熱融解時の溶融粘度が低く、このようなポリオレフィン系ワックスとして非常に優れている。

また、熱融解物質としては、上記の他に、脂肪酸アミド、脂肪酸、脂肪族アルコールなどを用いることもできる。脂肪酸アミドとしては、モノアミドとビスアミドが適している。モノアミドとしては、ステアリン酸モノアミド、オレイン酸モノアミド、エルカ酸モノアミドが、約７２～１０５℃の融点を有しており好ましい。

本発明の芳香カートリッジ１００には、健康志向剤の他に、カテキン、カフェイン、テアニン等の他の生理活性物質や、メントール等の清涼化剤や、コーヒーエキス等の風味料や、香料等を含有させることもできる。

（清涼化剤）
清涼化剤としては、例えば、メントール、メントール誘導体、メントン、メントン誘導体、メンタンカルボン酸アミド、２，３－ジメチル－２－（２－プロピル）－酪酸誘導体、メンタン、メンタン誘導体、Ｌ－カルボン、キシリトール、ユーカリ精油、ハッカ油、スペアミント精油、スピラントール等を使用することできる。

（香料）
香料としては、天然香料、合成香料、調合香料の何れも使用できる。また、フレーバー（食品添加物）でも、フレグランス（化粧品香料）でも使用できる。

該香料の香りの種類としては、シトラス系、フローラル系、フルーツ系、ミルク系、シプレー系、オリエンタル系、（嗜好）飲食品系、既製（嗜好）喫煙具系、バニラ系、ミント系、甘味料系、スパイス系、ナッツ系、酒類系が挙げられる。

中でも、シトラス系、フルーツ系、ミント系等の清涼感を感じる香料；チョコレート、ミルク、コーヒー等の（嗜好）飲食品系等のリラックスを感じる香料；バニラ系、フローラル系、甘味料系等の甘味を感じる香料；等が好ましい。

（収着剤）
本発明では、芳香基材２０の温度がエアロゾルフォーマ及び芳香源材が揮発する最適な温度になる前に、清涼化剤や香料などが揮発することを防止するために収着剤を用いるとよい。収着剤は、上述のように、被加熱芳香発生材２０に清涼化剤や香料などの芳香剤を寄留させることができる。

収着剤の好ましい態様の１つとして、当該化合物を吸着することにより芳香発生基材２０に寄留させる収着剤を用いることができる。例えば、当該化合物がメントールである場合、メントールは、フェノール性水酸基を有する。したがって、収着剤としては、フェノール性水酸基を吸着することが可能な、例えば、架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰＰ：Polyvinylpolypyrrolidone）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ：Polyvinylpyrrolidone）等の親水性架橋高分子を用いることができる。

また、例えば、当該化合物がニコチンである場合、ニコチンは、窒素を含む５員複素環式化合物を有する。したがって、収着剤としては、窒素を含む５員複素環式化合物と相互作用が形成されると考えられる架橋ＰＶＰを用いることができる。

収着剤に架橋ＰＶＰ及び／又はＰＶＰを用いる場合、収着剤は、芳香源材、エアロゾルフォーマ及び熱融解物質の総量１００質量％に対し、４～２５質量％含有されているとよく、５～２０質量％含まれることがより好ましい。

また、収着剤としては、当該化合物を包摂することにより芳香発生基材２０に寄留させる収着剤を用いることができ、そのような収着剤としては、シクロデキストリンを用いることができる。

シクロデキストリンは、様々な大きさの水酸基やカルボキシル基を有する化学物質と包接化合物を作ることが知られており、α、β、及び、γ－シクロデキストリンのうち、いずれも用いることができる。特に、β－シクロデキストリンは、メントールと包接化合物を形成し、メントールに対する収着剤として最適である。

収着剤にシクロデキストリンを用いる場合、収着剤は、芳香源材、エアロゾルフォーマ及び熱融解物質の総量１００質量％に対し、０．１～１．２質量％含有されているとよく、０．２～１．０質量％含有されていることがより好ましい。

また、収着剤は、５－ＡＬＡを吸着保持させる役割もなす。
尚、収着剤としては、ＰＶＰＰ及びシクロデキストリンの両者を含んでいることが更に好ましい。

（成形剤）
成形剤は、芳香基材２０の物理的強度を補強するために用いられる。成形剤としては、例えば、セルロース繊維、微結晶セルロースなどを用いることができる。

セルロース繊維としては、例えば、サトウキビ、タケ、ムギ、コメ、エスパルト、ジュート、麻、木材などのセルロース繊維が好ましく用いられる。これらのセルロース繊維の繊維径は、５～２５μｍが好ましく、また繊維長は、０．２５～６ｍｍが好ましい。このような範囲の繊維径及び繊維長のセルロース繊維を用いることにより、芳香基材２０の構成成分を結束する効果を高めることが可能となる。

また、微結晶セルロースは、平均粒径が７０～１２０μｍであることが好ましい。微結晶セルロースの平均粒径が７０μｍ未満であると、芳香基材２０の収縮の抑制及び芳香基材２０と成形加工機との癒着の防止を図ることが困難となる傾向がある。微結晶セルロースの平均粒径が、１２０μｍを超えると、芳香基材２０が破断し易くなる傾向がある。尚、微結晶セルロースの平均粒径は、レーザ回折式粒度分布測定装置によって測定することができる。本発明における平均粒径とは、メディアン径を意味するものとする。

また、微結晶セルロースの質量平均分子量（Ｍｗ）は、２０，０００～６０，０００であることが好ましい。微結晶セルロースの質量平均分子量（Ｍｗ）が２０，０００未満であると、芳香基材２０の収縮を抑制する効果が乏しくなる傾向がある。微結晶セルロースの質量平均分子量（Ｍｗ）が、６０，０００を超えると、芳香基材２０が破断し易くなる傾向がある。

成形剤は、芳香源材、エアロゾルフォーマ及び熱融解物質の総量１００質量％に対し、２～２５質量％含有されているとよく、好ましくは、３～２０質量％含まれるとよい。成形剤がこのような態様で芳香基材２０に含有されることによって、上記機能を果たすと共に、成形剤が芳香源材及びエアロゾルフォーマの揮発物の発生の弊害となることを防止することができる。

（結合剤）
結合剤は、芳香基材を構成する芳香源材、エアロゾルフォーマ、熱融解性物質などの原料を結着させるために用いられる。結合剤としては、例えば、多糖類系高分子、セルロース系高分子、炭酸カルシウムなどを用いることができる。

多糖類系高分子としては、例えば、コンニャクマンナン（グルコマンナン）、グアーガム、ペクチン、カラギーナン、タマリンシードガム、アラビアゴム、大豆多糖類、ローカストビーンガム、カラヤガム、キサンタンガム、寒天等を用いることができる。多糖類系高分子は、強度及び上記成形加工性という観点から、グルコマンナン、グアーガム、ペクチン、カラギーナン、タマリンシードガム、ローカストビーンガム、カラヤガム、及び、キサンタンガムが好ましく、中性多糖類のグルコマンナン、グアーガム、タマリンシードガム、及び、ローカストビーンガムがより好ましい。

セルロース系高分子としては、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、カルボキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ＣＭＣのナトリウム塩、ＣＭＣのカリウム塩、ＣＭＣのカルシウム塩、カルボキシエチルセルロースのナトリウム塩、カルボキシエチルセルロースのカリウム塩、カルボキシエチルセルロースのカルシウム塩等を用いることができる。セルロース系高分子は、芳香基材２０の強度及び成形加工性という観点から、ＣＭＣのナトリウム塩、ＣＭＣのカリウム塩、カルボキシエチルセルロースのナトリウム塩、カルボキシエチルセルロースのカリウム塩が好ましい。

結合剤としては、多糖類系高分子と、セルロース系高分子とを併用することが好ましい。この場合、多糖類系高分子としては、グルコマンナン、グアーガム、タマリンシードガム、ローカストビーンガムを用いることが好ましい。また、セルロース系高分子としては、ＣＭＣのナトリウム塩、ＣＭＣのカリウム塩、カルボキシエチルセルロースのナトリウム塩、カルボキシエチルセルロースのカリウム塩を用いることが好ましい。このように、多糖類系高分子と、セルロース系高分子とを併用することにより、芳香基材２０の強度及び成形加工性の向上を図ることができる。

結合剤は、芳香源材、エアロゾルフォーマ、及び、熱融解物質の総量１００質量％に対し、５～３０質量％含有されていることが好ましく、８～２８質量％含有されていることがより好ましい。このような含有量で結合剤が芳香基材２０に含有されていることにより、芳香基材２０の強度及び成形加工性を向上させることができ、芳香源材及びエアロゾルフォーマの揮発物の発生等への悪影響を回避することができる。

また、本発明の芳香基材２０においては、結合剤と成形剤の両方が含有されていることが好ましい。この場合、結合剤と成形剤の配合比は、質量比で１：１～１：２５であることが結束効果の上で好ましい。

（保存剤）
被加熱芳香発生カートリッジを長期的に保存するために、保存剤を用いるとよい。保存剤としては、例えば、ソルビン酸カリウム及び／又は安息香酸ナトリウムを用いることができる。保存剤は、芳香源材、エアロゾルフォーマ、及び、熱融解物質の総量１００質量％に対し、０．００５～０．０４質量％含まれていることが好ましい。

次に、芳香基材２０の第２の基材２２の製造方法について説明する。図５は、芳香基材２０の第２の基材２２の製造工程の一実施形態を示している。図５に示すように、フレグランスを構成する植物の粉砕乾燥物であるフレグランス材、フレーバを構成する植物の粉砕乾燥物であるフレーバ材等を含む原料（Ａ）及びアロマを構成する植物の粉砕乾燥物であるアロマ材等を含む原料（Ｂ）を混合する混合工程が行われる。混合工程は、熱融解物質の融点未満で行われる。混合工程は、例えば、公知のミキサーを用いて行うことができる。

原料（Ａ）は、フレグランスを構成する植物の粉砕乾燥物であるフレグランス材を含有する原料（Ａ１）、フレーバを構成する植物の粉砕乾燥物であるフレーバ材、健康志向剤及び熱融解物質を含有する原料（Ａ２）、微結晶セルロースのアルコール水溶液、結合剤のアルコール水溶液及び収着剤のアルコール水溶液を含有する原料（Ａ３）及びエアロゾルフォーマ、芳香剤及び成形剤を含有する原料（Ａ４）を混合して、熟成させることにより得られる。

尚、原料（Ａ１）～原料（Ａ４）の混合は、熱融解物質の融点未満で行われる。また、この混合工程は、例えば、公知のミキサーを用いて行うことができる。

原料（Ａ１）は、フレグランス材を除菌した後に粉砕することにより得られる。

原料（Ａ２）は、フレーバ材、健康志向剤及び熱融解物質の混合物を除菌した後に粉砕することにより得られる。具体的には、図６に示すように、フレーバ材を除菌した後に所定の大きさとなるように粉砕する。また、粉末状の熱融解物質と健康志向剤とを熱融解物質の融点以上で加熱混合して冷却した後に、所定の大きさになるように粉砕する。当該粉砕物と粉末状のフレーバ材とを圧縮・せん断混合し、冷却した後に粉砕して原料（Ａ２）を作成するようにするとよい。

ここで、原料（Ａ２）は、健康志向剤の５－ＡＬＡが芳香基材２０の質量の０．２～３．０質量％となるよう投入することが好ましい。このように、芳香基材２０中、５－ＡＬＡが０．２～３．０質量％で含まれるようにすることで、ユーザに５－ＡＬＡを好適に摂取させることができる。特に、原料（Ａ２）は、５－ＡＬＡが芳香基材２０の質量の０．３～０．５質量％となるよう投入することが好ましい。このように、芳香基材２０中、５－ＡＬＡが０．３～０．７質量％で含まれるようにすることで、５－ＡＬＡが風香味を変化させることを抑制しつつ、ユーザに５－ＡＬＡを好適に摂取させることができる。

原料（Ａ３）は、微結晶セルロースのアルコール水溶液、結合剤のアルコール水溶液及び収着剤（架橋ポリビニルピロリドン及び／又はポリビニルピロリドン）のアルコール水溶液を混合して得られる。尚、アルコール水溶液は、純水とエタノールの混合液である。

原料（Ａ４）は、エアロゾルフォーマ、芳香剤及び成形剤を混合することにより得られる。

熟成は、例えば、１５～３０℃の温度条件下で、３～１４日行うことが好ましい。熟成は、芳香成分の保持という観点から、２０±２℃の温度条件下で、４～７日行うことがより好ましい。温度が３０℃を超える、又は、熟成期間が１４日を超えると、カビの発生や腐敗の可能性が高まる傾向がある。

原料（Ｂ）は、アロマを構成する植物の粉砕乾燥物であるアロマ材を含有する原料（Ｂ１）及び保存剤を含有する原料（Ｂ２）を混合することにより得られる。尚、原料（Ｂ１）及び（Ｂ２）の混合は、例えば、公知のミキサーを用いて行うことができる。

原料（Ｂ１）は、アロマ材を除菌した後に粉砕することにより得られる。
原料（Ｂ２）は、保存剤を純水に溶解させることにより得られる。

このようにして原料（Ａ）及び原料（Ｂ）を混合する混合工程を行うことによって、芳香基材２０に芳香源材が混合された熱融解物質の粉末が分散した海島構造を形成することができる。

次いで、混合工程で得られた混合物を圧縮・せん断加工してシート状に形成することが行われる。圧縮・せん断加工においては、例えば、３本ロールを用いて行うことができる。３本ロールで圧縮・せん断加工を行うことによって、空気を抱き込み、水を蒸発させながらシート状に成形することができる。

このようにして得られたシートは、内部に空気を含む多孔質的な構造が形成されている。その結果、密度の低い芳香基材２０を得ることが可能となるとなる。また、３本ロールのロールは、極めて平坦な表面であるため、シートの表面が平坦に形成される。

すなわち、芳香基材２０は、圧縮・せん断加工において、内部に空気を含む多孔質的な構造を有するため低密度であり、かつその表面が凹凸のない平坦に形成されたものとなる。

圧縮・せん断加工によってシート状に形成された混合物は、所定の形状及び大きさに裁断され裁断工程が行われる。シート状の混合物は、例えば、短冊状に加工される。

尚、第１の基材２１については、第２の基材２２の原料から健康志向剤を除いて、上述の製造方法によって作成することができる。このようにして作成された第１の基材２１及び第２の基材２２を含む芳香基材２０は、カバー１０上に、フィルタ３０及び支持部材４０と共に載置される。次いで、これらを包むようにカバー１０が丸められ、カバー１０の端部同士が固定されることによって、芳香カートリッジ１００が製造される。

このように、混合工程、圧縮・せん断工程及び裁断工程が、熱融解物質の融点未満で行われることにより、熱融解物質の融解により芳香基材２０全体に拡がること防止し、芳香基材２０における熱融解物質の海島構造を維持することが可能となる。

芳香基材２０に芳香源材が混合された熱融解物質の粉末が分散した海島構造が形成されると、熱融解物質が芳香基材２０に島状をなして分散配置されることになる。

熱融解物質は、芳香源材に含浸されている場合よりも、芳香基材２０に島状をなして分散配置されている方が、融解した際に流動しやすくなり、芳香源材から発生する芳香成分が含有されやすくなる。また、流動する熱融解物質がエアロゾルフォーマと接触して、芳香成分がエアロゾルフォーマと一緒にエアロゾルとなって揮発しやすくすることができる。

その結果、芳香源材の芳香成分を効率よく揮発することが可能である。したがって、ユーザは、加熱式喫煙具の昇温過程の終了直後の芳香カートリッジ１００から発せられたエアロゾルを吸引した際に、芳香をより十分味わうことができる。

尚、健康志向剤は、原料（Ｂ）に添加するようにしてもよい。図７は、芳香基材２０の製造工程の他の実施形態を示している。図７に示すように、健康志向剤を原料（Ｂ）に添加する場合は、例えば、原料（Ｂ１）に添加するとよい。
この場合、図７に示した態様、すなわち、フレーバ材をアロマ材に置き換えて原料（Ｂ１）を作成するとよい。

以上のように、本発明の芳香カートリッジ１００によれば、健康志向剤の５－ＡＬＡが液状又は固体状をなすか、あるいはカプセル化されて、芳香カートリッジ１００のいずれか１箇所に含有されていることにより、芳香基材２０から発生するエアロゾルに５－ＡＬＡを含有させることが可能となる。その結果、ユーザは、エアロゾルと一緒に芳香基材２０から発生した芳香成分及び気化した５－ＡＬＡを吸引することができ、芳香成分による香りを楽しみつつ、５－ＡＬＡによる各種効用を期待することができる。

［実施形態２］
実施形態２の芳香カートリッジ１００は、健康志向剤がカプセル化されて含有されている点で実施形態１の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態１の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図８は、実施形態２に係る芳香カートリッジ１００を示している。図８に示すように、健康志向剤を封入されたカプセル５０は、芳香基材２０に内包されている。より具体的には、カプセル５０は、芳香基材２０において芳香カートリッジ１００の軸方向の中間に配されている。

尚、芳香基材２０は、カプセル５０の形状、大きさに応じて適宜調整するとよい。芳香基材２０は、カプセル５０を内包する場合、顆粒状、粉状、ペースト状等に形成することが好ましい。このように芳香基材２０を構成することにより、カプセル５０を内包しやすくすることができる。

カプセル５０は、例えば、シームレスカプセルである。カプセル５０は、ユーザによって喫煙時に外力を受けることで潰れた際に、又は、吸引器具の電気的加熱手段によって加熱された際に、内部に封入された液体の５－ＡＬＡを放出する。例えば、ユーザが、カプセル５０を収容するカバー１０を押圧する等によってカプセル５０が壊れ、カプセル５０内に封入された液体の５－ＡＬＡが放出される。また、電気的加熱手段によってカプセル５０が押圧されることにより、カプセルの被膜が破壊され、カプセル５０内に封入された液体の５－ＡＬＡが放出される。あるいは、吸引器具の電気的加熱手段によって芳香基材２０が加熱されることにより、カプセル５０のシェルが溶融又は破壊されて、カプセル５０内に封入された液体の５－ＡＬＡが放出される。

カプセル５０において、５－ＡＬＡを封入するシェル（外殻）には、種々の材料を用いることができる。例えば、一般的に製薬産業で利用される種々のシェルを使用することができ、そのようなシェルは、例えば、ゼラチンベースとしてもよいし、或いは、変性セルロースのようなポリマー材料で形成してもよい。

カプセル５０に封入される健康志向剤としては、前述したような油脂、アルコール系の溶媒に５－ＡＬＡが溶解した液状のものを用いることできる。

例えば、芳香カートリッジ１００が吸引器具に挿入された際に、電気的加熱手段に近接する位置にカプセル５０が配される場合、アルコール系の溶媒に５－ＡＬＡが溶解したものを用いるとよい。電気的加熱手段が加熱された際に、アルコール系の溶媒が揮発し、ユーザは、より効果的に５－ＡＬＡを摂取することが可能となる。

例えば、芳香カートリッジ１００が吸引器具に挿入された際に、電気的加熱手段から離れた位置にカプセル５０が配される場合、油脂の溶媒に５－ＡＬＡが溶解したものを用いるとよい。ユーザは、油脂の香りと共に、５－ＡＬＡを摂取することが可能となる。なお、アルコール系の溶媒や油脂の溶媒に５－ＡＬＡを溶解させることに代えて、乳化させたものや、微粒子化させた５－ＡＬＡを用いてもよい。

このように、健康志向剤が封入されたカプセル５０を芳香カートリッジ１００に含有させることにより、ユーザは、芳香カートリッジ１００を使用する直前にカプセル５０を破壊して、５－ＡＬＡを吸引することができる。したがってユーザは、芳香成分による香りを楽しみつつ、５－ＡＬＡの各種効用を期待することができる。また、５－ＡＬＡをカプセルに充填して保持させることにより、保管中における５－ＡＬＡの変性などを防ぎやすくすることができる。

［実施形態３］
実施形態３の芳香カートリッジ１００は、５－ＡＬＡが封入されたカプセル５０が配されている位置が実施形態２の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態２の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図９は、実施形態３に係る芳香カートリッジ１００を示している。図９に示すように、５－ＡＬＡを封入されたカプセル５０は、芳香基材２０に内包されている。より具体的には、カプセル５０は、芳香基材２０において支持部材４０の近傍に配されている。

これによって、芳香基材２０が加熱されて揮発する芳香成分と、カプセル５０から放出される５－ＡＬＡとが混じりやすくなり、５－ＡＬＡを芳香成分と一緒に吸引しやすくすることができる。また、揮発した５－ＡＬＡがエアロゾルの流路に生成することにより、ユーザは、高濃度の５－ＡＬＡを摂取することができる。

［実施形態４］
実施形態４の芳香カートリッジ１００は、５－ＡＬＡが封入されたカプセル５０の態様が実施形態２の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態２の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図１０は、実施形態４に係る芳香カートリッジ１００を示している。図１０に示すように、健康志向剤を封入された複数のカプセル５０は、芳香基材２０に内包されている。より具体的には、６個カプセル５０が、芳香基材２０において分散して配されている。尚、カプセル５０は、複数のカプセルのうち少なくとも１つに、５－ＡＬＡを封入されていればよい。カプセル５０には、上述の清涼化剤、香料等が封入されていてもよい。

これによって、複数のカプセル６０のそれぞれから５－ＡＬＡが流出するので、芳香基材２０中に均一に５－ＡＬＡを流出させることができる。

［実施形態５］
実施形態５の芳香カートリッジ１００は、健康志向剤が封入されたカプセル５０の配される位置が実施形態２の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態２の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図１１は、実施形態５に係る芳香カートリッジ１００を示している。図１１に示すように、５－ＡＬＡを封入されたカプセル５０は、芳香カートリッジ１００の軸方向において芳香基材２０と、支持部材４０の間に配されている。より具体的には、本実施形態においては、カプセル５０は、楕円体に形成されている。尚、芳香基材２０と、支持部材４０の間には、カプセル５０を収容する空隙が形成されている。

これによれば、カプセルから流出する健康志向剤が、芳香基材２０から発生するエアロゾルや芳香成分に接触して、エアロゾル中に５－ＡＬＡが高濃度で含有されやすくなるので、５－ＡＬＡを効果的に吸引することができる。

［実施形態６］
実施形態６の芳香カートリッジ１００は、健康志向剤が封入されたカプセル５０の配される態様が実施形態５の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態５の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図１２は、実施形態６に係る芳香カートリッジ１００を示している。図１２に示すように、芳香カートリッジ１００の軸方向において芳香基材２０と支持部材４０の間に空隙が設けられ、健康志向剤を封入された複数のカプセル５０と、混合球６０とが上記空隙に配されている。より具体的には、本実施形態においては、球体に形成されているカプセル５０が２個と、混合球６０が１個配されている。尚、カプセル５０は、２つのカプセルのうち少なくとも１つに、健康志向剤を封入されていればよい。カプセル５０には、上述の清涼化剤、香料等が封入されていてもよい。

また、混合球６０は、カプセル５０と同等の大きさを有し、カプセル５０よりも固い素材、例えば、樹脂によって形成されている。

したがって、例えば、ユーザは、芳香カートリッジ１００を振ると、空隙でカプセル５０と混合球６０が衝突する。カプセル５０は、混合球６０との衝突により破壊され、健康志向剤の５－ＡＬＡを放出する。

このように、カプセル５０及び混合球６０を配することにより、ユーザは、カプセル５０を破壊しやすくなる。

［実施形態７］
実施形態７の芳香カートリッジ１００は、健康志向剤が封入されたカプセル５０の配される位置が実施形態５の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態５の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図１３は、実施形態７に係る芳香カートリッジ１００を示している。図１３に示すように、芳香カートリッジ１００の軸方向において支持部材４０と、フィルタ３０との間に空隙が形成されている。健康志向剤を封入されたカプセル５０は、上記空隙に配されている。本実施形態においては、カプセル５０は、楕円体に形成されている

このように、カプセル５０を、支持部材４０と、フィルタ３０との間に配置することにより、カプセル５０を破壊したときに、健康志向剤がフィルタ３０に含浸されやすくし、フィルタ３０を通して、高濃度の５－ＡＬＡを吸引することができる。すなわち、ユーザは、カプセル５０が吸い口側であるフィルタ３０に近い位置に配されているため、より高濃度の５－ＡＬＡを摂取することが可能となる。

［実施形態８］
実施形態８の芳香カートリッジ１００は、健康志向剤が含有されている態様が実施形態１の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態１の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図１４は、実施形態８に係る芳香カートリッジ１００を示している。図１４に示すように、健康志向剤は、フィルタ３０に含有されている。
フィルタ３０は、例えば、液状の健康志向剤をフィルタ３０に含浸させた後、乾燥することにより作成することができる。フィルタ３０は、このような態様に限られず、例えば、粉末状の健康志向剤をフィルタ３０に分散させることによっても作成することができる。

このように、健康志向剤をフィルタ３０に含有させることにより、高温に加熱される芳香基材２０の熱の影響をできるだけ避けて、健康志向剤から発生する５－ＡＬＡを吸引することができる。

尚、健康志向剤は、フィルタ３０の外周部を覆うカバー１０に設けられていてもよい。この場合、健康志向剤は、カバー１０のチップペーパー１３に設けられていることが好ましい。

チップペーパー１３に健康志向剤を設ける場合、チップペーパー１３に上述の液状の健康志向剤を含浸させて乾燥させることにより設けるとよい。

したがって、ユーザは、芳香カートリッジ１００を咥えると、唇が健康志向剤が含浸されたチップペーパー１３に触れる。その際に、唇からユーザの体内に５－ＡＬＡが摂取される。このように、ユーザの皮膚、すなわち唇から５－ＡＬＡを摂取しても、５－ＡＬＡによる各種効用を期待することができる。

チップペーパー１３に健康志向剤を設ける場合、健康志向剤が含浸されたフィルタ３０を用いるとよい。ユーザは、このような芳香カートリッジ１００を使用した際に、主流煙に含まれている５－ＡＬＡを摂取することができ、かつ唇からも５－ＡＬＡを摂取することができる。また、フィルタ３０から揮発した５－ＡＬＡがチップペーパー１３にしみこむことにより、チップペーパー１３の５－ＡＬＡの濃度が高まり、皮膚からの５－ＡＬＡの摂取を促進させることが可能となる。

［実施形態９］
実施形態９の芳香カートリッジ１００は、健康志向剤が含有されている態様が実施形態８の芳香カートリッジ１００と異なる。実施形態８の芳香カートリッジ１００と同一の構成については、同一の箇所に同一の符号を付して説明を省略する。

図１５は、実施形態８に係る芳香カートリッジ１００を示している。図１５に示すように、健康志向剤が封入されたカプセル５０は、フィルタ３０に内包されている。より具体的には、カプセル５０は、フィルタ３０において芳香カートリッジ１００の軸方向の中間に配されている。

尚、フィルタ３０に配されるカプセル５０の大きさは、特には限定されないが、上述の実施形態のカプセルよりも大きくして設置することができる。すなわち、芳香基材２０に配するカプセル５０の大きさを大きくすると、芳香基材２０の量が減少する。また、上述の間隙にカプセル５０を配する場合、カプセルを大きくすると、間隙もそれに合わせて広く形成するため芳香カートリッジ１００の軸方向の長さが長くなる。しかし、フィルタ３０にカプセル５０に配する場合、このような問題は生じないため、他の位置に配するカプセルよりも大きいカプセルを配置することができる。

このように、カプセル５０をフィルタ３０に内包することにより、フィルタ３０をつまんでカプセル５０を破壊しやすくすることができ、カプセル５０が破壊されて流出する健康志向剤をフィルタ３０に効果的に含浸させることができる。

尚、カプセル５０の形状は、球状に限られず、例えば、図１６に示すように楕円体状に形成されるものであってもよい。カプセル５０の形状を楕円体にすることにより、より多くの健康志向剤をカプセル５０に封入することができる。また、カプセル５０の長さが長くなるので、指で押圧したときに、カプセル５０を破裂させやすくすることができる。

尚、健康志向剤は、カプセル以外の材料に含まれていてもよい。例えば、ポリウレタン等のスポンジ材、軽石等の多孔質材料に液状の健康志向剤を含浸させて用いてもよい。このように、スポンジ材や多孔質材料に健康志向剤を含浸させることにより、芳香基材２０に含浸させた場合よりも多くの健康志向剤を含浸させることができる。また、カプセル５０に健康志向剤を内包させる場合よりも容易に芳香カートリッジ１００を作成することが可能となる。

＜実施例＞
［試験例１］（風味の官能評価）
健康志向剤及び架橋ポリビニルピロリドンを含む芳香基材を実施例として作成し、健康志向剤及び架橋ポリビニルピロリドンのうち少なくとも一方を含まない芳香基材を比較例として作成し、両者のエアロゾルの風味を評価した。

（試料の作成：実施例１）
表１に示す配合で実施例１の芳香カートリッジ１００を作成した。具体的には、芳香源材（アロマ材、フレグランス材及びフレーバ材）、健康志向剤、エアロゾルフォーマ及び熱融解物質の配合を基本配合とした。実施例１において、基本配合は、芳香源材及び健康志向剤を６５質量％、エアロゾルフォーマを２５質量％、熱融解物質を１０質量％とした。この実施例１における５－ＡＬＡの濃度は、０．４質量％であった。

基本配合１００質量部に対して、芳香剤を１５質量部、結合剤を２３質量部、収着剤を２１質量部、保存剤を０．００５質量部及び純水を２０質量部を添加して実施例１の芳香カートリッジ１００を作成した。尚、純水は成形加工のために添加されるが、成形加工後に乾燥されることによって芳香基材から除去される。

芳香源材は、原料（Ｂ１）のアロマ材としてこんにゃく粉、原料（Ａ１）のフレグランス材として紅茶及びモクセイ花、原料（Ａ３）のフレーバ材としてアマチャヅルを用いた。

原料（Ａ４）のエアロゾルフォーマは、グリセリン及びプロピレングリコールを用いた。
原料（Ａ２）の熱融解物質は、蜜蝋を用いた。
原料（Ａ４）としての芳香剤は、ハッカ油及びメントールを用いた。
原料（Ａ３）の結合剤は、ＣＭＣナトリウム塩及びサトウキビ繊維を用いた。
原料（Ａ３）の収着剤は、架橋ポリビニルピロリドン及びβ－シクロデキストリンを用いた。
原料（Ｂ２）の保存剤は、ソルビン酸カリウム及び安息香酸ナトリウムを用いた。

原料（Ａ１）及び（Ａ２）は、図６に示した態様で作成した。具体的には、原料（Ａ１）は、フレグランス材は、除菌した後に粉末状に粉砕して得た。原料（Ａ２）は、フレーバ材、健康志向剤及び熱融解物質をヘンシェルミキサーで粗混合した後、圧縮・剪断して混合し、０℃以下に冷却した後に粉砕して作製した。また、原料（Ａ１）及び（Ａ２）は、８０メッシュの篩によって、平均粒径が約２５０μｍに選別されたものを用いた。

また、図６に示した態様で、原料（Ａ）及び（Ｂ）を用いて芳香カートリッジ１００を作製した。具体的には、原料（Ａ）及び（Ｂ）をニーダーにより混合する混合工程を行った。

次いで、３本ロールを用いて混合物をシート状に成形する圧縮・せん断工程を行った。圧縮・せん断工程では、厚さが０．２８±０．０２ｍｍとなるようにシート状に成形した。圧縮・剪断工程は蜜蝋の融点以下で行った。
その後、シートを裁断する裁断工程が行われた。裁断工程においては、幅１．５±０．１ｍｍ、長さ約２４０ｍｍとなるようにシートを裁断した。

このようにして得られた芳香基材を所定量の充填率となるように紙巻きした。次いで、紙巻きされた芳香基材を、長さ１１．５～１２．０ｍｍとなるように断裁した後乾燥することによって、芳香カートリッジ１００を製造した。

（比較例１の作成）
表４に示す配合で比較例１の芳香カートリッジ１００を作成した。比較例１は、原料（Ａ２）の健康志向剤を含まない点が実施例１とは異なる。その他は、実施例１乃至３と同一であるので、原料及び製造方法の説明を省略する。

以上のような構成により、本発明に係る芳香カートリッジ１００は、加熱手段を有する吸引器具に装着され、加熱手段によって加熱されることによりエアロゾルを発生させる芳香カートリッジ１００であって、筒状のカバー１０と、カバー１０の一端側に収容された、加熱されることによって、芳香成分を含有するエアロゾルを発生させる、非タバコ材料からなる芳香基材２０と、所定の効用を有する健康志向剤と、を有し、健康志向剤は、少なくとも５－アミノレブリン酸を含む。

これにより、５－アミノレブリン酸を含み非タバコ材料からなる芳香基材２０を用いた芳香カートリッジ１００を用いて喫煙することで、ユーザは、タバコ材料による健康被害を防止しつつ、５－アミノレブリン酸による各種効用を体感することができる。

また、健康志向剤に含まれる５－アミノレブリン酸は、５－アミノレブリン酸リン酸塩であるため、吸引器具である加熱式タバコが腐食されることを防止することができる。

１００ 芳香カートリッジ
１０ カバー
２０ 芳香基材
３０ フィルタ
４０ 支持部材
５０ カプセル

Claims (2)

1. 加熱手段を有する吸引器具に装着され、前記加熱手段によって加熱されることによりエアロゾルを発生させる、非タバコ植物からなる芳香カートリッジにおいて、
   筒状の包装部材と、
   前記包装部材の一端側に収容された、加熱されることによって、芳香成分を含有するエアロゾルを発生させる芳香基材と、
   所定の効用を有する効用剤と、を有し、
   前記効用剤は、少なくとも５－アミノレブリン酸を含むことを特徴とする芳香カートリッジ。
2. 前記効用剤に含まれる５－アミノレブリン酸は、５－アミノレブリン酸リン酸塩である、請求項１に記載の芳香カートリッジ。
   
   

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