JP2023039750A - Refrigerating machine oil composition and mixed composition for refrigerating machine - Google Patents

Refrigerating machine oil composition and mixed composition for refrigerating machine Download PDF

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明雄 小島
Akio Kojima
聡 中島
Satoshi Nakajima
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Abstract

To provide a refrigerating machine oil composition and a mixed composition for a refrigerating machine containing the refrigerating machine oil composition, wherein the refrigerating machine oil composition has an appropriate melt viscosity when a hydrocarbon-based refrigerant is dissolved, and has a low solubility of the hydrocarbon-based refrigerant.SOLUTION: A refrigerating machine oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant comprises one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1). In the general formula (1), one or both of R1 and R2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R1 and R2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group, P is a propylene group, and m and n are integers of 0 or more, where m+n is 1 or more and 50 or less.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物に関する。
なお、本明細書において、「冷凍機用混合組成物」とは、「冷凍機油組成物」と「冷媒」とを混合した組成物を指す。 The present invention relates to a refrigerator oil composition and a mixture composition for refrigerators.
In this specification, the term "refrigerating machine mixed composition" refers to a composition obtained by mixing a "refrigerating machine oil composition" and a "refrigerant".

例えば圧縮型冷凍機等の冷凍機は、一般に、少なくとも圧縮機、凝縮器、膨張機構（例えば膨張弁等）、及び蒸発器を含み、密閉された系内を、冷凍機用混合組成物が循環する構造を有する。 For example, a refrigerator such as a compression refrigerator generally includes at least a compressor, a condenser, an expansion mechanism (such as an expansion valve), and an evaporator, and a mixed composition for a refrigerator circulates in a closed system. It has a structure that

圧縮型冷凍機等の冷凍機に用いられる冷媒としては、従来多く使用されていたハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）に代わり、環境負荷の低いフッ化炭化水素化合物が使用されつつある。フッ化炭化水素化合物としては、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）、及びジフルオロメタンとペンタフルオロエタンの混合物（Ｒ４１０Ａ）等の飽和フッ化炭化水素化合物（Ｈｙｄｒｏ－Ｆｌｕｏｒｏ－Ｃａｒｂｏｎ；以下、「ＨＦＣ」ともいう）が挙げられる。
また、地球温暖化係数（ＧＷＰ）が低い、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）等の不飽和フッ化炭化水素化合物（Ｈｙｄｒｏ－Ｆｌｕｏｒｏ－Ｏｌｅｆｉｎ；以下、「ＨＦＯ」ともいう）の使用も検討されている。 Hydrochlorofluorocarbons (HCFCs), which have been widely used in the past, have been replaced by fluorocarbon compounds, which have a low environmental load, as refrigerants used in refrigerators such as compression refrigerators. Fluorinated hydrocarbon compounds include 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R134a), difluoromethane (R32), 1,1-difluoroethane (R152a), and a mixture of difluoromethane and pentafluoroethane (R410A). and saturated fluorocarbon compounds (Hydro-Fluoro-Carbon; hereinafter also referred to as "HFC").
Also, 1,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234ze), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234yf), and 1,2,3,3, which have low global warming potential (GWP) The use of unsaturated fluorohydrocarbon compounds (Hydro-Fluoro-Olefin; hereinafter also referred to as "HFO") such as -tetrafluoropropene (R1234ye) is also under consideration.

近年では、地球温暖化係数（ＧＷＰ）のさらなる低減の観点から、プロパン（Ｒ２９０）等の炭化水素系冷媒の適用も検討されつつある（例えば、特許文献１を参照）。 In recent years, from the viewpoint of further reducing the global warming potential (GWP), the application of hydrocarbon refrigerants such as propane (R290) is being considered (see, for example, Patent Document 1).

特開２００４－０４３６１１号公報JP 2004-043611 A

ところで、炭化水素系冷媒は、ＨＦＣ冷媒やＨＦＯ冷媒と比較して、冷凍機油組成物に冷媒が溶解した冷凍機用混合組成物の粘度（以下、「溶解粘度」ともいう）が低くなりやすい。溶解粘度の低下は、冷凍機の圧縮機等の摺動部において、摩耗の進行の要因となる。したがって、炭化水素系冷媒を使用する際に用いられる冷凍機油組成物には、炭化水素系冷媒が溶解した際にも良好な潤滑性が発揮されるように、適切な溶解粘度を有することが求められる。
また、炭化水素系冷媒は、強燃性である。そのため、安全性を確保しやすくする観点から、炭化水素系冷媒の使用量を少なくすることが望ましい。したがって、炭化水素系冷媒を使用する際に用いられる冷凍機油組成物は、炭化水素系冷媒の溶解量を少なくして、炭化水素系冷媒の過剰な溶解を抑えることが望ましい。かかる要望を達成する観点から、炭化水素系冷媒を使用する際に用いられる冷凍機油組成物は、炭化水素系冷媒の溶解度が低いことが望ましい。
しかしながら、特許文献１の冷凍機油組成物は、いずれの性能も不十分である。 By the way, compared with HFC refrigerants and HFO refrigerants, hydrocarbon-based refrigerants tend to have a lower viscosity (hereinafter also referred to as "solution viscosity") of a mixed composition for a refrigerator in which the refrigerant is dissolved in a refrigerator oil composition. A decrease in melt viscosity is a factor in the progress of wear in sliding parts such as compressors of refrigerators. Therefore, the refrigerating machine oil composition used when using a hydrocarbon refrigerant is required to have an appropriate solution viscosity so that good lubricity can be exhibited even when the hydrocarbon refrigerant is dissolved. be done.
In addition, hydrocarbon-based refrigerants are highly flammable. Therefore, from the viewpoint of easily ensuring safety, it is desirable to reduce the amount of hydrocarbon-based refrigerant used. Therefore, it is desirable that the refrigerating machine oil composition used when using a hydrocarbon-based refrigerant should reduce the amount of the hydrocarbon-based refrigerant dissolved to suppress excessive dissolution of the hydrocarbon-based refrigerant. From the viewpoint of achieving such a demand, it is desirable that the refrigerating machine oil composition used when using a hydrocarbon-based refrigerant has a low solubility of the hydrocarbon-based refrigerant.
However, the refrigerating machine oil composition of Patent Document 1 is insufficient in all performances.

そこで、本発明は、炭化水素系冷媒が溶解した際に適切な溶解粘度を有し、炭化水素系冷媒の溶解度が低い冷凍機油組成物、並びに当該冷凍機油組成物を含む冷凍機用混合組成物を提供することを課題とする。 Therefore, the present invention provides a refrigerating machine oil composition having an appropriate solution viscosity when a hydrocarbon refrigerant is dissolved and having a low solubility of the hydrocarbon refrigerant, and a mixed composition for a refrigerating machine containing the refrigerating machine oil composition. The task is to provide

本発明によれば、下記［１］～［３］が提供される。
［１］ 炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
下記一般式（１）で表されるポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）から選択される１種以上を含有する、冷凍機油組成物。

Figure 2023039750000001

［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000002
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］
［２］ 上記［１］に記載の冷凍機油組成物と、炭化水素系冷媒を含む冷媒とを含有する、冷凍機用混合組成物。
［３］ 炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
下記一般式（１）で表されるポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）から選択される１種以上を配合する工程を含む、冷凍機油組成物の製造方法。
Figure 2023039750000003
［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000004
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］ According to the present invention, the following [1] to [3] are provided.
[1] A refrigerating machine oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon-based refrigerant,
A refrigerator oil composition containing one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000001
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000002
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ]
[2] A mixed composition for a refrigerator, containing the refrigerator oil composition according to [1] above and a refrigerant containing a hydrocarbon-based refrigerant.
[3] A method for producing a refrigerating machine oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant, comprising:
A method for producing a refrigerating machine oil composition, comprising the step of blending one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000003
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000004
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ]

本発明によれば、炭化水素系冷媒が溶解した際に適切な溶解粘度を有し、炭化水素系冷媒の溶解度が低い冷凍機油組成物、並びに当該冷凍機油組成物を含む冷凍機用混合組成物を提供することが可能となる。 According to the present invention, a refrigerating machine oil composition having an appropriate solution viscosity when a hydrocarbon refrigerant is dissolved and having a low solubility of the hydrocarbon refrigerant, and a mixed composition for a refrigerating machine containing the refrigerating machine oil composition. can be provided.

実施例において、溶解粘度の測定に用いた粘度測定装置を示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view showing a viscosity measuring device used for measuring solution viscosity in Examples. 実施例において、溶解粘度の測定に用いた粘度測定装置の要部を示す拡大断面図である。FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view showing a main part of a viscosity measuring device used for measuring solution viscosity in Examples. 実施例において、溶解粘度の測定に用いた粘度測定装置による測定手順の一部を示す断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view showing a part of the measurement procedure by a viscosity measuring device used for measuring the solution viscosity in Examples.

本明細書に記載された数値範囲の上限値および下限値は任意に組み合わせることができる。例えば、数値範囲として「Ａ～Ｂ」及び「Ｃ～Ｄ」が記載されている場合、「Ａ～Ｄ」及び「Ｃ～Ｂ」の数値範囲も、本発明の範囲に含まれる。
また、本明細書に記載された数値範囲「下限値～上限値」は、特に断りのない限り、下限値以上、上限値以下であることを意味する。
また、本明細書において、実施例の数値は、上限値又は下限値として用いられ得る数値である。
なお、以降の説明では、「ポリアルキレングリコール系化合物」を、「ＰＡＧ系化合物」と略記することもある。 The upper and lower limits of the numerical ranges described herein can be arbitrarily combined. For example, when "A to B" and "C to D" are described as numerical ranges, the numerical ranges "A to D" and "C to B" are also included in the scope of the present invention.
In addition, the numerical range "lower limit to upper limit" described in this specification means from the lower limit to the upper limit, unless otherwise specified.
In addition, in this specification, numerical values in the examples are numerical values that can be used as upper limit values or lower limit values.
In the following description, "polyalkylene glycol-based compound" may be abbreviated as "PAG-based compound".

［冷凍機油組成物の態様］
本実施形態の冷凍機油組成物は、炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、下記一般式（１）で表されるＰＡＧ系化合物（Ａ）から選択される１種以上を含有する。

Figure 2023039750000005

［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000006
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］ [Aspect of refrigerating machine oil composition]
The refrigerating machine oil composition of the present embodiment is a refrigerating machine oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant, and is selected from PAG compounds (A) represented by the following general formula (1). contains more than
Figure 2023039750000005
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000006
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ]

本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意検討を行った。その結果、上記一般式（１）で表されるＰＡＧ系化合物（Ａ）が、炭化水素系冷媒が溶解した際に適切な溶解粘度を有し、炭化水素系冷媒の溶解度が低いことを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have made intensive studies to solve the above problems. As a result, it was found that the PAG-based compound (A) represented by the above general formula (1) has an appropriate dissolution viscosity when dissolved in a hydrocarbon-based refrigerant, and that the solubility of the hydrocarbon-based refrigerant is low. The present invention has been completed.

本発明の効果が奏される機構については、明確にはなっていないが、例えば以下のように推察される。すなわち、上記一般式（１）で表されるＰＡＧ系化合物（Ａ）が、少なくとも一方の分子末端にエステル構造を有していること、及び上記一般式（１）で表されるＰＡＧ系化合物（Ａ）が、上記課題を達成する上でバランスに優れた分子構造を有していること等に起因しているものと推察される。 Although the mechanism by which the effects of the present invention are exhibited has not been clarified, it is speculated, for example, as follows. That is, the PAG-based compound (A) represented by the general formula (1) has an ester structure at at least one molecular end, and the PAG-based compound (A) represented by the general formula (1) It is presumed that A) is due to having a well-balanced molecular structure in order to achieve the above object.

本実施形態の冷凍機油組成物において、ＰＡＧ系化合物（Ａ）は基油として機能する。
ここで、本実施形態の冷凍機油組成物は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）のみから構成されていてもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で、ＰＡＧ系化合物（Ａ）以外の他の成分を含有していてもよい。
本実施形態の冷凍機油組成物において、ＰＡＧ系化合物（Ａ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量（１００質量％）基準で、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上である。また、好ましくは１００質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは８０質量％～１００質量％、より好ましくは８５質量％～１００質量％、更に好ましくは９０質量％～１００質量％である。 In the refrigerator oil composition of this embodiment, the PAG compound (A) functions as a base oil.
Here, the refrigerating machine oil composition of the present embodiment may be composed only of the PAG-based compound (A), but other components other than the PAG-based compound (A) within a range that does not impair the effects of the present invention may contain.
In the refrigerating machine oil composition of the present embodiment, the content of the PAG-based compound (A) is preferably 80% by mass or more, more preferably 85% by mass or more, based on the total amount (100% by mass) of the refrigerating machine oil composition. More preferably, it is 90% by mass or more. Moreover, it is preferably 100% by mass or less.
The upper and lower limits of these numerical ranges can be combined arbitrarily. Specifically, it is preferably 80% to 100% by mass, more preferably 85% to 100% by mass, and still more preferably 90% to 100% by mass.

以下、本実施形態の冷凍機油組成物が含有する成分等について、詳細に説明する。 Components contained in the refrigerating machine oil composition of the present embodiment will be described in detail below.

＜ＰＡＧ系化合物（Ａ）＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）を含有する。
ＰＡＧ系化合物（Ａ）は、下記一般式（１）で表される化合物から選択される１種以上である。

Figure 2023039750000007
<PAG compound (A)>
The refrigerator oil composition of this embodiment contains a PAG-based compound (A).
The PAG-based compound (A) is one or more selected from compounds represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000007

ここで、上記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。

Figure 2023039750000008
Here, in the above general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2).
Figure 2023039750000008

上記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。
当該アルキル基及び当該アルケニル基の炭素数が２３以上であると、上記一般式（２）で表される基を導入するための原料の入手が困難である。また、ＰＡＧ系化合物が結晶化しやすくなるため、流動点が上昇してしまうことがある。 In general formula (2) above, R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms. be.
When the number of carbon atoms in the alkyl group and the alkenyl group is 23 or more, it is difficult to obtain raw materials for introducing the group represented by the general formula (2). Moreover, since the PAG-based compound is likely to crystallize, the pour point may rise.

Ｒ３として選択し得る、アルキル基又はアルケニル基の炭素数は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）自体の粘度を適切な範囲とする観点、炭化水素系冷媒が溶解した際に溶解粘度をより低下しにくくして適切な溶解粘度にしやすくする観点から、好ましくは４以上、より好ましくは８以上、更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１２以上、更になお好ましくは１４以上、一層好ましくは１６以上である。
また、Ｒ３として選択し得る、アルキル基又はアルケニル基の炭素数は、既述のように２２以下であるが、上記一般式（２）で表される基を導入するための原料の入手容易性及び適切な流動点の確保等の観点から、好ましくは２０以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは４～２２、より好ましくは８～２２、更に好ましくは１０～２２、より更に好ましくは１２～２０、更になお好ましくは１４～２０、一層好ましくは１６～２０である。 The number of carbon atoms of the alkyl group or alkenyl group that can be selected as R 3 is such that the viscosity of the PAG-based compound (A) itself is set in an appropriate range, and the solution viscosity is less likely to decrease when the hydrocarbon-based refrigerant dissolves. is preferably 4 or more, more preferably 8 or more, still more preferably 10 or more, even more preferably 12 or more, even more preferably 14 or more, and still more preferably 16 or more .
In addition, although the number of carbon atoms in the alkyl group or alkenyl group that can be selected as R 3 is 22 or less as described above, raw materials for introducing the group represented by the general formula (2) are easily available. It is preferably 20 or less from the viewpoint of ensuring the properties and appropriate pour point.
The upper and lower limits of these numerical ranges can be combined arbitrarily. Specifically, it is preferably 4 to 22, more preferably 8 to 22, still more preferably 10 to 22, even more preferably 12 to 20, even more preferably 14 to 20, still more preferably 16 to 20.

Ｒ３として選択し得る、アルキル基又はアルケニル基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよいが、粘度指数を向上させてＰＡＧ系化合物（Ａ）の粘度特性を向上させやすくする観点（換言すれば、広範囲の温度領域において粘度を適切な範囲に調整しやすくする観点）から、好ましくは直鎖状である。 The alkyl group or alkenyl group that can be selected as R 3 may be linear or branched, but it improves the viscosity index and improves the viscosity characteristics of the PAG compound (A). From the viewpoint of facilitating easy adjustment (in other words, from the viewpoint of facilitating adjustment of the viscosity to an appropriate range in a wide temperature range), it is preferably linear.

Ｒ３として選択し得る、直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、及びドコシル基等が挙げられる。 Linear or branched alkyl groups that can be selected as R 3 include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group and decyl group. group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, henicosyl group, and docosyl group.

Ｒ３として選択し得る、直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基としては、例えば、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、及びドコセニル基が挙げられる。 Examples of linear or branched alkenyl groups that can be selected as R 3 include ethenyl, propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonel, decenyl, and undecenyl. dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl, icosenyl, henicosenyl, and docosenyl groups.

なお、分岐鎖状のアルキル基又は分岐鎖状のアルケニル基における分岐位置及び分岐数は、特に限定されない。また、アルケニル基における不飽和結合部位及び不飽和結合部位も特に限定されない。 The branching position and the number of branches in the branched alkyl group or the branched alkenyl group are not particularly limited. Also, the unsaturated bond site and the unsaturated bond site in the alkenyl group are not particularly limited.

ここで、上記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方のみが上記一般式（２）で表される基である場合、Ｒ１及びＲ２の他方は、水素原子又は直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数１以上１６以下のアルキル基である。
当該アルキル基の炭素数が１７以上である場合、ＰＡＧ系化合物の入手が困難となる。
炭素数１以上１６以下である直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基が挙げられる。
なお、分岐鎖状のアルキル基における分岐位置及び分岐数は、特に限定されない。 Here, in the general formula (1), when only one of R 1 and R 2 is a group represented by the general formula (2), the other of R 1 and R 2 is a hydrogen atom or a linear Alternatively, it is a branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms.
When the number of carbon atoms in the alkyl group is 17 or more, it becomes difficult to obtain the PAG-based compound.
Linear or branched alkyl groups having 1 to 16 carbon atoms include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group and hexadecyl group.
The branch position and the number of branches in the branched alkyl group are not particularly limited.

また、上記一般式（１）中、Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。したがって、上記一般式（１）中、「ＥＯ」はオキシエチレン基を意味し、「ＰＯ」はオキシプロピレン基を意味する。 Moreover, in said general formula (1), E is an ethylene group and P is a propylene group. Therefore, in the above general formula (1), "EO" means an oxyethylene group and "PO" means an oxypropylene group.

上記一般式（１）中、ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。
したがって、上記一般式（１）で表されるＰＡＧ系化合物（Ａ）は、オキシエチレン基のみを含んでいてもよく、オキシプロピレン基のみを含んでいてもよく、オキシエチレン基及びオキシプロピレン基の双方を含んでいてもよい。
なお、ｍ＋ｎが５１以上である場合、ＰＡＧ系化合物（Ａ）自体の粘度が高くなりすぎるため、ＰＡＧ系化合物（Ａ）自体の粘度を適切な範囲に調整することが困難となる。
ここで、ｍ＋ｎの値は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）自体の粘度を適切な範囲とする観点から、好ましくは４～４０、より好ましくは５～３０、更に好ましくは７～２４である。 In the general formula (1), m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less.
Therefore, the PAG-based compound (A) represented by the general formula (1) may contain only an oxyethylene group, may contain only an oxypropylene group, and may contain an oxyethylene group and an oxypropylene group. It may contain both.
When m+n is 51 or more, the viscosity of the PAG compound (A) itself becomes too high, making it difficult to adjust the viscosity of the PAG compound (A) itself to an appropriate range.
Here, the value of m+n is preferably 4 to 40, more preferably 5 to 30, still more preferably 7 to 24, from the viewpoint of setting the viscosity of the PAG compound (A) itself in an appropriate range.

ここで、本実施形態において、ＰＡＧ系化合物（Ａ）は、本発明の効果をより発揮させやすくする観点から、前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の双方が上記一般式（２）で表される基であることが好ましい。
すなわち、ＰＡＧ系化合物（Ａ）は、下記一般式（１ａ）で表される化合物であることが好ましい。

Figure 2023039750000009
Here, in the present embodiment, in the PAG-based compound (A), both R 1 and R 2 in the general formula (1) are ) is preferably a group represented by
That is, the PAG-based compound (A) is preferably a compound represented by the following general formula (1a).
Figure 2023039750000009

上記一般式（１ａ）中、Ｒ３、ｍ、及びｎは、上記一般式（１）及び（２）において上述したとおりであり、好ましい範囲も上記一般式（１）及び（２）において上述したとおりである。
なお、２つのＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよいが、ＰＡＧ系化合物（Ａ）の入手容易性等の観点から、同一であることが好ましい。 In general formula (1a), R 3 , m, and n are as described above in general formulas (1) and (2), and the preferred ranges are also described above in general formulas (1) and (2). That's right.
The two R 3s may be the same or different, but are preferably the same from the viewpoint of availability of the PAG-based compound (A).

＜ＰＡＧ系化合物（Ａ）の製造方法＞
ＰＡＧ系化合物（Ａ）の製造方法は、特に制限されないが、例えば、下記一般式（１－１）～（１－３）で表される化合物を、下記一般式（２－１）で表される化合物と反応させてエステル化することにより、製造することができる。

Figure 2023039750000010

Figure 2023039750000011
Figure 2023039750000012
Figure 2023039750000013
上記一般式（１－１）～（１－３）中、Ｒ１、Ｒ２、ｍ、ｎは、上記一般式（１）において説明したとおりであり、好ましい範囲も上記一般式（１）における説明と同様である。
また、上記一般式（２－１）中、Ｒ３は、上記一般式（２）において説明したとおりであり、好ましい範囲も上記一般式（２）における説明と同様である。 <Method for producing PAG compound (A)>
The method for producing the PAG compound (A) is not particularly limited, but for example, compounds represented by the following general formulas (1-1) to (1-3) are prepared by It can be produced by reacting with a compound to esterify.
Figure 2023039750000010
Figure 2023039750000011
Figure 2023039750000012
Figure 2023039750000013
In general formulas (1-1) to (1-3), R 1 , R 2 , m, and n are as described in general formula (1) above, and the preferred ranges are also in general formula (1) above. Same as description.
Further, in general formula (2-1) above, R 3 is as explained in general formula (2) above, and the preferred range is also the same as explained in general formula (2) above.

＜ＰＡＧ系化合物（Ａ）の動粘度＞
ＰＡＧ系化合物（Ａ）の４０℃動粘度は、冷凍機の圧縮機等の摺動部における摩耗を抑制する観点から、好ましくは２０ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは３０ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは４０ｍｍ２／ｓ以上である。また、油戻りの観点から、好ましくは３５０ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは３２０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは３００ｍｍ２／ｓ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは２０ｍｍ２／ｓ～３５０ｍｍ２／ｓ、より好ましくは３０ｍｍ２／ｓ～３２０ｍｍ２／ｓ、更に好ましくは４０ｍｍ２／ｓ～３００ｍｍ２／ｓである。 <Kinematic viscosity of PAG compound (A)>
The 40° C. kinematic viscosity of the PAG compound (A) is preferably 20 mm 2 /s or more, more preferably 30 mm 2 /s or more, and still more preferably 30 mm 2 /s or more, from the viewpoint of suppressing wear in sliding parts such as compressors of refrigerators. is 40 mm 2 /s or more. From the viewpoint of oil return, it is preferably 350 mm 2 /s or less, more preferably 320 mm 2 /s or less, and even more preferably 300 mm 2 /s or less.
The upper and lower limits of these numerical ranges can be combined arbitrarily. Specifically, it is preferably 20 mm 2 /s to 350 mm 2 /s, more preferably 30 mm 2 /s to 320 mm 2 /s, still more preferably 40 mm 2 / s to 300 mm 2 /s.

ＰＡＧ系化合物（Ａ）の１００℃動粘度は、冷凍機の圧縮機等の摺動部における摩耗を抑制する観点から、好ましくは４ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは６ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは８ｍｍ２／ｓ以上、より更に好ましくは９ｍｍ２／ｓ以上である。また、油戻りの観点から、好ましくは７０ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは６０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは５０ｍｍ２／ｓ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは４ｍｍ２／ｓ～７０ｍｍ２／ｓ、より好ましくは６ｍｍ２／ｓ～７０ｍｍ２／ｓ、更に好ましくは８ｍｍ２／ｓ～６０ｍｍ２／ｓ、より更に好ましくは９ｍｍ２／ｓ～５０ｍｍ２／ｓである。 The 100° C. kinematic viscosity of the PAG-based compound (A) is preferably 4 mm 2 /s or more, more preferably 6 mm 2 /s or more, and even more preferably 6 mm 2 /s or more, from the viewpoint of suppressing wear in sliding parts such as compressors of refrigerators. is 8 mm 2 /s or more, more preferably 9 mm 2 /s or more. From the viewpoint of oil return, it is preferably 70 mm 2 /s or less, more preferably 60 mm 2 /s or less, and even more preferably 50 mm 2 /s or less.
The upper and lower limits of these numerical ranges can be combined arbitrarily. Specifically, it is preferably 4 mm 2 /s to 70 mm 2 /s, more preferably 6 mm 2 /s to 70 mm 2 /s, even more preferably 8 mm 2 /s to 60 mm 2 /s, still more preferably 9 mm 2 / s. s to 50 mm 2 /s.

なお、本明細書において、ＰＡＧ系化合物（Ａ）の動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定される値を意味する。 In addition, in this specification, the dynamic viscosity of a PAG-type compound (A) means the value measured based on JISK2283:2000.

＜ＰＡＧ系化合物（Ａ）の粘度指数＞
ＰＡＧ系化合物（Ａ）の粘度指数は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）の粘度特性を向上させやすくする観点（換言すれば、広範囲の温度領域において粘度を適切な範囲に調整しやすくする観点）から、好ましくは１５０以上、より好ましくは１７０以上、更に好ましくは１９０以上、より更に好ましくは２００以上である。なお、ＰＡＧ系化合物（Ａ）の粘度指数の上限値は特に限定されないが、通常、３００以下である。 <Viscosity index of PAG compound (A)>
The viscosity index of the PAG-based compound (A) is from the viewpoint of facilitating improvement of the viscosity characteristics of the PAG-based compound (A) (in other words, from the viewpoint of facilitating adjustment of the viscosity to an appropriate range in a wide temperature range), It is preferably 150 or more, more preferably 170 or more, even more preferably 190 or more, and even more preferably 200 or more. Although the upper limit of the viscosity index of the PAG compound (A) is not particularly limited, it is usually 300 or less.

＜ＰＡＧ系化合物（Ａ）以外の他の基油＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）以外の他の基油をさらに含有してもよく、含有していなくてもよい。
ＰＡＧ系化合物（Ａ）以外の他の基油としては、鉱油及びＰＡＧ系化合物（Ａ）には該当しない合成油からなる群から選択される１種以上が挙げられる。 <Base oil other than PAG compound (A)>
The refrigerating machine oil composition of the present embodiment may or may not further contain a base oil other than the PAG compound (A).
Base oils other than the PAG compound (A) include one or more selected from the group consisting of mineral oils and synthetic oils that do not correspond to the PAG compound (A).

鉱油としては、例えば、パラフィン系原油、中間基系原油、ナフテン系原油等の原油を常圧蒸留して得られる常圧残油；これらの常圧残油を減圧蒸留して得られる留出油；当該留出油を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製等の処理を１つ以上施して得られる鉱油；ワックス異性化鉱油等が挙げられる。
なお、鉱油は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Mineral oils include, for example, atmospheric residual oils obtained by atmospheric distillation of crude oils such as paraffinic crude oils, intermediate crude oils, and naphthenic crude oils; distillates obtained by vacuum distillation of these atmospheric residual oils. mineral oil obtained by subjecting the distillate to one or more treatments such as solvent deasphalting, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, catalytic dewaxing, hydrorefining; wax isomerized mineral oil, etc. .
In addition, mineral oil may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

ＰＡＧ系化合物（Ａ）には該当しない合成油としては、ポリビニルエーテル類；ＰＡＧ系化合物（Ａ）には該当しないポリアルキレングリコール類；ポリアルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体；ポリオールエステル類；ポリエステル類；ポリカーボネート類；α－オレフィンオリゴマーの水素化物；脂環式炭化水素化合物；アルキル化芳香族炭化水素化合物；フィシャートロプシュプロセス等により製造されるＧＴＬ ＷＡＸ（ガストゥリキッド ワックス）を異性化することによって製造されるＧＴＬ基油；等が挙げられる。
なお、合成油は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Synthetic oils that do not fall under the PAG-based compound (A) include polyvinyl ethers; polyalkylene glycols that do not fall under the PAG-based compound (A); polyalkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether; polyol esters; polyesters; polycarbonates; hydrides of α-olefin oligomers; alicyclic hydrocarbon compounds; alkylated aromatic hydrocarbon compounds; GTL base oil produced by isomerization;
In addition, synthetic oil may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

なお、本発明の効果をより発揮させやすくする観点から、鉱油の含有量は、少ないことが好ましい。具体的には、鉱油の含有量は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは１０質量部未満、より好ましくは１質量部未満、更に好ましくは０．１質量％未満、より更に好ましくは鉱油を含まないことである。
また、同様の観点から、ＰＡＧ系化合物（Ａ）には該当しない合成油の含有量は、少ないことが好ましい。具体的には、ＰＡＧ系化合物（Ａ）には該当しない合成油の含有量は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは１００質量部未満、より好ましくは５０質量部未満、更に好ましくは３０質量部未満、より更に好ましくは１０質量部未満、更になお好ましくは１質量部未満、一層好ましくいは０．１質量部未満、より一層好ましくはＰＡＧ系化合物（Ａ）には該当しない合成油を含まないことである。 From the viewpoint of making it easier to exhibit the effects of the present invention, the content of mineral oil is preferably small. Specifically, the content of mineral oil is preferably less than 10 parts by mass, more preferably less than 1 part by mass, still more preferably less than 0.1 mass %, relative to 100 parts by mass of the PAG compound (A). More preferably, it does not contain mineral oil.
Also, from the same point of view, it is preferable that the content of the synthetic oil that does not correspond to the PAG compound (A) is small. Specifically, the content of the synthetic oil that does not correspond to the PAG-based compound (A) is preferably less than 100 parts by mass, more preferably less than 50 parts by mass, relative to 100 parts by mass of the PAG-based compound (A). More preferably less than 30 parts by mass, even more preferably less than 10 parts by mass, even more preferably less than 1 part by mass, still more preferably less than 0.1 parts by mass, still more preferably PAG-based compound (A) Do not contain synthetic oils.

＜添加剤＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、本発明の効果を損なわない範囲内で、添加剤を更に含有してもよく、含有していなくてもよい。
添加剤としては、例えば冷凍機油組成物に一般的に配合され得る添加剤が挙げられる。
このような添加剤としては、例えば、酸化防止剤、酸素捕捉剤、酸捕捉剤、極圧剤、油性剤、金属不活性化剤、及び消泡剤からなる群から選択される１種以上が挙げられる。
これらの添加剤の合計含有量は、冷凍機油組成物の全量（１００質量％）基準で、好ましくは０質量％～１０質量％、より好ましくは０．０１質量％～５質量％、更に好ましくは０．１質量％～３質量％である。 <Additive>
The refrigerating machine oil composition of the present embodiment may or may not contain additives as long as the effects of the present invention are not impaired.
Additives include, for example, additives that can generally be blended in refrigerator oil compositions.
Such additives include, for example, one or more selected from the group consisting of antioxidants, oxygen scavengers, acid scavengers, extreme pressure agents, oiliness agents, metal deactivators, and antifoaming agents. mentioned.
The total content of these additives is preferably 0% by mass to 10% by mass, more preferably 0.01% by mass to 5% by mass, still more preferably based on the total amount (100% by mass) of the refrigerator oil composition. It is 0.1% by mass to 3% by mass.

（酸化防止剤）
酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）等のフェノール系酸化防止剤、フェニル－α－ナフチルアミン、Ｎ．Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン等のアミン系の酸化防止剤が挙げられる。
なお、酸化防止剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (Antioxidant)
Antioxidants include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2,2′-methylenebis(4-methyl-6-tert -butylphenol), phenyl-α-naphthylamine, N.I. Amine-based antioxidants such as N'-diphenyl-p-phenylenediamine are included.
In addition, antioxidant may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

（酸素捕捉剤）
酸素捕捉剤としては、脂肪族不飽和化合物、二重結合を有するテルペン類等が挙げられる。
上記脂肪族不飽和化合物としては、不飽和炭化水素が好ましく、具体的には、オレフィン；ジエン、トリエン等のポリエン等が挙げられる。オレフィンとしては、酸素との反応性の観点から、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン等のα－オレフィンが好ましい。
上記以外の脂肪族不飽和化合物としては、酸素との反応性の観点から、分子式Ｃ２０Ｈ３０Ｏで表されるビタミンＡ（（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）－３，７－ジメチル－９－（２，６，６－トリメチルシクロヘキセ－１－イル）ノナ－２，４，６，８－テトラエン－１－オール）等の共役二重結合を有する不飽和脂肪族アルコールが好ましい。
二重結合を有するテルペン類としては、二重結合を有するテルペン系炭化水素が好ましく、酸素との反応性の観点から、α－ファルネセン（Ｃ１５Ｈ２４：３，７，１１－トリメチルドデカ－１，３，６，１０－テトラエン）及びβ－ファルネセン（Ｃ１５Ｈ２４：７，１１－ジメチル－３－メチリデンドデカ－１，６，１０－トリエン）がより好ましい。
酸素捕捉剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (oxygen scavenger)
Oxygen scavengers include aliphatic unsaturated compounds, terpenes having double bonds, and the like.
The unsaturated aliphatic compound is preferably an unsaturated hydrocarbon, and specific examples thereof include olefins; polyenes such as dienes and trienes. As the olefin, α-olefins such as 1-tetradecene, 1-hexadecene, and 1-octadecene are preferable from the viewpoint of reactivity with oxygen.
As an aliphatic unsaturated compound other than the above, from the viewpoint of reactivity with oxygen, vitamin A ((2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9, represented by the molecular formula C 20 H 30 O Unsaturated aliphatic alcohols with conjugated double bonds such as -(2,6,6-trimethylcyclohex-1-yl)non-2,4,6,8-tetraen-1-ol) are preferred.
The terpene having a double bond is preferably a terpene hydrocarbon having a double bond, and from the viewpoint of reactivity with oxygen, α-farnesene (C 15 H 24 : 3,7,11-trimethyldodeca-1 , 3,6,10-tetraene) and β-farnesene (C 15 H 24 : 7,11-dimethyl-3-methylidendodeca-1,6,10-triene) are more preferred.
One oxygen scavenger may be used alone, or two or more may be used in combination.

（酸捕捉剤）
酸捕捉剤としては、例えばフェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド、α－オレフィンオキシド、エポキシ化大豆油などのエポキシ化合物を挙げることができるが、酸捕捉剤としては、特にグリシジルエステル、グリシジルエーテル及びα－オレフィンオキシドの中から選ばれる少なくとも１種が好適に用いられる。
グリシジルエーテルとしては、炭素数が、通常３～３０、好ましくは４～２４、より好ましくは６～１６の直鎖状、分岐状、環状の飽和若しくは不飽和の脂肪族モノ又は多価アルコール、あるいは水酸基１個以上含有する芳香族化合物由来のグリシジルエーテルが挙げられる。脂肪族多価アルコールや水酸基２個以上含有する芳香族化合物の場合、潤滑油組成物の安定性のために、水酸基価の上昇を抑える観点から、水酸基の全てがグリシジルエーテル化されていることが好ましい。
これらの中でも、特に炭素数６～１６の直鎖状、分岐状、環状の飽和脂肪族モノアルコール由来のグリシジルエーテルが好ましい。このようなグリシジルエーテルとしては、例えば２－エチルエチルグリシジルエーテル、イソノニルグリシジルエーテル、カプリノイルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、ミリスチルグリシジルエーテルなどが挙げられる。
一方、α－オレフィンオキシドとしては、炭素数が一般に４～５０、好ましくは４～２４、より好ましくは６～１６のものが用いられる。
酸捕捉剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (acid scavenger)
Examples of acid scavengers include epoxy compounds such as phenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl ether, alkylene glycol glycidyl ether, cyclohexene oxide, α-olefin oxide, and epoxidized soybean oil. At least one selected from glycidyl esters, glycidyl ethers and α-olefin oxides is preferably used.
The glycidyl ether is a linear, branched, cyclic saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyhydric alcohol having usually 3 to 30 carbon atoms, preferably 4 to 24 carbon atoms, more preferably 6 to 16 carbon atoms, or Examples include glycidyl ethers derived from aromatic compounds containing one or more hydroxyl groups. In the case of an aliphatic polyhydric alcohol or an aromatic compound containing two or more hydroxyl groups, all of the hydroxyl groups are glycidyl etherified from the viewpoint of suppressing an increase in the hydroxyl value for the stability of the lubricating oil composition. preferable.
Among these, glycidyl ethers derived from linear, branched or cyclic saturated aliphatic monoalcohols having 6 to 16 carbon atoms are particularly preferred. Examples of such glycidyl ethers include 2-ethylethyl glycidyl ether, isononyl glycidyl ether, caprinoyl glycidyl ether, lauryl glycidyl ether, myristyl glycidyl ether and the like.
On the other hand, α-olefin oxides generally having 4 to 50 carbon atoms, preferably 4 to 24 carbon atoms, more preferably 6 to 16 carbon atoms are used.
One acid scavenger may be used alone, or two or more may be used in combination.

（極圧剤）
極圧剤としては、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル及びこれらのアミン塩などのリン系極圧剤を挙げることができる。
これらのリン系極圧剤の中でも、極圧性、摩擦特性などの点からトリクレジルホスフェート、トリチオフェニルホスフェート、トリ（ノニルフェニル）ホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、２－エチルヘキシルジフェニルホスファイトなどが特に好ましい。
また、極圧剤としては、カルボン酸の金属塩が挙げられる。ここでいうカルボン酸の金属塩は、好ましくは炭素数３～６０のカルボン酸、さらには炭素数３～３０、特に好ましくは１２～３０の脂肪酸の金属塩である。また、前記脂肪酸のダイマー酸やトリマー酸並びに炭素数３～３０のジカルボン酸の金属塩を挙げることができる。これらのうち炭素数１２～３０の脂肪酸及び炭素数３～３０のジカルボン酸の金属塩が特に好ましい。
一方、金属塩を構成する金属としてはアルカリ金属またはアルカリ土類金属が好ましく、特に、アルカリ金属が最適である。
また、極圧剤としては、さらに、上記以外の極圧剤として、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チオカーバメート類、チオテルペン類、ジアルキルチオジプロピオネート類などの硫黄系極圧剤を挙げることができる。
極圧剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (extreme pressure agent)
Examples of extreme pressure agents include phosphorus-based extreme pressure agents such as phosphates, acid phosphates, phosphites, acid phosphites, and amine salts thereof.
Among these phosphorus-based extreme pressure agents, tricresyl phosphate, trithiophenyl phosphate, tri(nonylphenyl) phosphite, dioleylhydrogen phosphite, 2-ethylhexyldiphenyl phosphite, etc., from the viewpoint of extreme pressure properties, friction properties, etc. is particularly preferred.
Further, the extreme pressure agent includes a metal salt of carboxylic acid. The metal salt of carboxylic acid referred to herein is preferably a carboxylic acid having 3 to 60 carbon atoms, more preferably a metal salt of fatty acid having 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably 12 to 30 carbon atoms. Dimer acids and trimer acids of the above fatty acids and metal salts of dicarboxylic acids having 3 to 30 carbon atoms can also be mentioned. Among these, metal salts of fatty acids having 12 to 30 carbon atoms and dicarboxylic acids having 3 to 30 carbon atoms are particularly preferred.
On the other hand, the metal constituting the metal salt is preferably an alkali metal or an alkaline earth metal, particularly an alkali metal.
Further, extreme pressure agents other than the above include, for example, sulfurized oils and fats, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiocarbamates, thioterpenes, dialkylthiodipropionates, and the like. sulfur-based extreme pressure agents.
The extreme pressure agents may be used singly or in combination of two or more.

（油性剤）
油性剤の例としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和および不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミド、グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコールと脂肪族飽和または不飽和モノカルボン酸との部分エステル等が挙げられる。
油性剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (oily agent)
Examples of oiliness agents include aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic acids such as stearic acid and oleic acid, polymerized fatty acids such as dimer acid and hydrogenated dimer acid, ricinoleic acid, hydroxy fatty acids such as 12-hydroxystearic acid, and lauryl. Alcohols, aliphatic saturated and unsaturated monoalcohols such as oleyl alcohol, aliphatic saturated and unsaturated monoamines such as stearylamine and oleylamine, aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic acid amides such as lauric amide and oleic amide, glycerin , partial esters of polyhydric alcohols such as sorbitol and aliphatic saturated or unsaturated monocarboxylic acids.
Oily agents may be used singly or in combination of two or more.

（金属不活性化剤）
金属不活性化剤としては、例えばＮ－［Ｎ，Ｎ’－ジアルキル（炭素数３～１２のアルキル基）アミノメチル］トリアゾ－ルなどの銅不活性化剤等が挙げられる。
金属不活性化剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (Metal deactivator)
Examples of metal deactivators include copper deactivators such as N-[N,N'-dialkyl (alkyl group having 3 to 12 carbon atoms)aminomethyl]triazole.
The metal deactivators may be used singly or in combination of two or more.

（消泡剤）
消泡剤としては、例えばシリコ－ン油やフッ素化シリコ－ン油等が挙げられる。
消泡剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (Antifoaming agent)
Antifoaming agents include, for example, silicone oil and fluorinated silicone oil.
An antifoaming agent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

［冷凍機油組成物の製造方法］
本実施形態の冷凍機油組成物を製造する方法は、特に制限されない。
例えば、本実施形態の冷凍機油組成物の製造方法は、炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
下記一般式（１）で表されるポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）から選択される１種以上を配合する工程を有する。

Figure 2023039750000014

［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000015
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］ [Method for producing refrigerating machine oil composition]
The method for producing the refrigerating machine oil composition of this embodiment is not particularly limited.
For example, the method for producing a refrigerating machine oil composition of the present embodiment is a method for producing a refrigerating machine oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant,
It has a step of blending one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000014
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000015
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ]

上記一般式（１）で表されるＰＡＧ系化合物（Ａ）から選択される１種以上を配合する工程としては、例えば、上述したＰＡＧ系化合物（Ａ）の製造方法により得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）から選択される１種以上を配合することが挙げられる。 As the step of blending one or more selected from the PAG-based compound (A) represented by the general formula (1), for example, the PAG-based compound obtained by the above-described method for producing the PAG-based compound (A) Blending one or more selected from (A) can be mentioned.

本実施形態の冷凍機油組成物の製造方法は、さらに、ＰＡＧ系化合物（Ａ）を、ＰＡＧ系化合物（Ａ）以外の他の基油と混合する工程、さらには上記添加剤を混合する工程を有していてもよく、有していなくてもよい。
なお、上記添加剤をＰＡＧ系化合物（Ａ）に配合する場合、上記添加剤は、希釈油等を加えて溶液（分散体）の形態とした上で配合してもよい。
なお、上記一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２、ｍ、ｎの好ましい範囲は、ＰＡＧ系化合物（Ａ）の説明として上述したとおりである。上記一般式（２）中、Ｒ３の好ましい範囲も、ＰＡＧ系化合物（Ａ）の説明として上述したとおりである。 The method for producing a refrigerating machine oil composition of the present embodiment further includes a step of mixing the PAG compound (A) with a base oil other than the PAG compound (A), and a step of mixing the additive. It may or may not have it.
When the additive is blended with the PAG-based compound (A), the additive may be blended in the form of a solution (dispersion) by adding diluent oil or the like.
The preferred ranges of R 1 , R 2 , m, and n in general formula (1) are as described above for the PAG compound (A). In general formula (2), the preferred range of R 3 is also as described above for the PAG compound (A).

［冷凍機油組成物の物性］
＜冷凍機油組成物の動粘度＞
冷凍機油組成物の４０℃動粘度は、好ましくは２０ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは３０ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは４０ｍｍ２／ｓ以上である。また、油戻りの観点から、好ましくは３５０ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは３２０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは３００ｍｍ２／ｓ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは２０ｍｍ２／ｓ～３５０ｍｍ２／ｓ、より好ましくは３０ｍｍ２／ｓ～３２０ｍｍ２／ｓ、更に好ましくは４０ｍｍ２／ｓ～３００ｍｍ２／ｓである。 [Physical properties of refrigerating machine oil composition]
<Kinematic viscosity of refrigerator oil composition>
The 40° C. kinematic viscosity of the refrigerator oil composition is preferably 20 mm 2 /s or more, more preferably 30 mm 2 /s or more, still more preferably 40 mm 2 /s or more. From the viewpoint of oil return, it is preferably 350 mm 2 /s or less, more preferably 320 mm 2 /s or less, and even more preferably 300 mm 2 /s or less.
The upper and lower limits of these numerical ranges can be combined arbitrarily. Specifically, it is preferably 20 mm 2 /s to 350 mm 2 /s, more preferably 30 mm 2 /s to 320 mm 2 /s, still more preferably 40 mm 2 / s to 300 mm 2 /s.

冷凍機油組成物の１００℃動粘度は、冷凍機の圧縮機等の摺動部における摩耗を抑制する観点から、好ましくは４ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは６ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは８ｍｍ２／ｓ以上、より更に好ましくは９ｍｍ２／ｓ以上である。また、油戻りの観点から、好ましくは７０ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは６０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは５０ｍｍ２／ｓ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは４ｍｍ２／ｓ～７０ｍｍ２／ｓ、より好ましくは６ｍｍ２／ｓ～７０ｍｍ２／ｓ、更に好ましくは８ｍｍ２／ｓ～６０ｍｍ２／ｓ、より更に好ましくは９ｍｍ２／ｓ～５０ｍｍ２／ｓである。 The 100° C. kinematic viscosity of the refrigerator oil composition is preferably 4 mm 2 /s or more, more preferably 6 mm 2 /s or more, and even more preferably 8 mm, from the viewpoint of suppressing wear in sliding parts such as compressors of refrigerators. 2 /s or more, more preferably 9 mm 2 /s or more. From the viewpoint of oil return, it is preferably 70 mm 2 /s or less, more preferably 60 mm 2 /s or less, and even more preferably 50 mm 2 /s or less.
The upper and lower limits of these numerical ranges can be combined arbitrarily. Specifically, it is preferably 4 mm 2 /s to 70 mm 2 /s, more preferably 6 mm 2 /s to 70 mm 2 /s, even more preferably 8 mm 2 /s to 60 mm 2 /s, still more preferably 9 mm 2 / s. s to 50 mm 2 /s.

なお、本明細書において、冷凍機油組成物の動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定される値を意味する。 In addition, in this specification, the kinematic viscosity of a refrigerator oil composition means the value measured based on JISK2283:2000.

＜炭化水素系冷媒が溶解した際の冷凍機油組成物の溶解粘度＞
後述する実施例に記載の方法で測定される、炭化水素系冷媒が溶解した際の冷凍機油組成物の溶解粘度は、冷凍機の圧縮機等の摺動部における摩耗を抑制する観点から、好ましくは２．２ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは２．５ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは３．０ｍｍ２／ｓ以上、より更に好ましくは３．５ｍｍ２／ｓ以上、更になお好ましくは３．７ｍｍ２／ｓ以上である。また、好ましくは５０ｍｍ２／ｓ以下である。
なお、当該溶解粘度は、冷凍機油組成物の炭化水素系冷媒が溶解した状態で測定される値である。したがって、当該溶解粘度は、後述する実施例に記載の方法で測定される、冷凍機用混合組成物の粘度ともいえる。 <Dissolution Viscosity of Refrigerating Machine Oil Composition When Hydrocarbon Refrigerant Dissolves>
The solution viscosity of the refrigerating machine oil composition when the hydrocarbon-based refrigerant is dissolved, which is measured by the method described in the examples described later, is preferably from the viewpoint of suppressing wear in sliding parts such as the compressor of the refrigerating machine. is 2.2 mm 2 /s or more, more preferably 2.5 mm 2 /s or more, still more preferably 3.0 mm 2 /s or more, still more preferably 3.5 mm 2 /s or more, still more preferably 3.7 mm 2 /s or more. Moreover, it is preferably 50 mm 2 /s or less.
The solution viscosity is a value measured with the hydrocarbon-based refrigerant of the refrigerator oil composition dissolved. Therefore, the melt viscosity can also be said to be the viscosity of the mixed composition for a refrigerator, which is measured by the method described in Examples described later.

＜冷凍機油組成物への炭化水素系冷媒の溶解度＞
後述する実施例に記載の方法で測定される、冷凍機油組成物への炭化水素系冷媒の溶解度は、炭化水素系冷媒の使用量を抑えて、安全性を確保しやすくする観点から、好ましくは１８．０質量％未満、より好ましくは１７．５質量％以下、更に好ましくは１７．０質量％以下である。また、好ましくは１質量％以上である。 <Solubility of hydrocarbon-based refrigerant in refrigerator oil composition>
The solubility of the hydrocarbon-based refrigerant in the refrigerating machine oil composition, which is measured by the method described in the examples below, is preferably It is less than 18.0% by mass, more preferably 17.5% by mass or less, and still more preferably 17.0% by mass or less. Moreover, it is preferably 1% by mass or more.

［冷凍機用混合組成物］
上記の冷凍機油組成物は、冷媒と混合し、冷凍機用混合組成物として使用される。
すなわち、冷凍機用混合組成物は、上記の冷凍機油組成物と、冷媒とを含有する。
以下、冷媒について説明する。 [Mixed composition for refrigerator]
The above refrigerator oil composition is mixed with a refrigerant and used as a mixture composition for refrigerators.
That is, the mixed composition for a refrigerator contains the above-described refrigerator oil composition and a refrigerant.
The refrigerant will be described below.

＜冷媒＞
（炭化水素系冷媒）
本実施形態において用いられる冷媒は、炭化水素系冷媒を含む冷媒である。
炭化水素系冷媒としては、好ましくは炭素数１以上８以下の炭化水素、より好ましくは炭素数１以上５以下の炭化水素、更に好ましくは炭素数３以上５以下の炭化水素である。炭素数が８以下であると、冷媒の沸点が高くなり過ぎず冷媒として好ましい。該炭化水素系冷媒としては、メタン、エタン、エチレン、プロパン（Ｒ２９０）、シクロプロパン、プロピレン、ｎ－ブタン、イソブタン（Ｒ６００ａ）、２－メチルブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、シクロペンタンイソブタン、及びノルマルヘキサンからなる群より選ばれる１種以上が挙げられる。
炭化水素系冷媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 <Refrigerant>
(hydrocarbon refrigerant)
The refrigerant used in this embodiment is a refrigerant containing a hydrocarbon-based refrigerant.
Hydrocarbon-based refrigerants are preferably hydrocarbons having 1 to 8 carbon atoms, more preferably hydrocarbons having 1 to 5 carbon atoms, and still more preferably hydrocarbons having 3 to 5 carbon atoms. When the number of carbon atoms is 8 or less, the boiling point of the refrigerant does not become too high, which is preferable as a refrigerant. The hydrocarbon refrigerants include methane, ethane, ethylene, propane (R290), cyclopropane, propylene, n-butane, isobutane (R600a), 2-methylbutane, n-pentane, isopentane, cyclopentaneisobutane, and normal hexane. One or more selected from the group consisting of
One of the hydrocarbon-based refrigerants may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.

（他の冷媒）
本実施形態において、冷媒は、炭化水素系冷媒に加え、他の冷媒を必要に応じて含む混合冷媒であってもよい。
他の冷媒としては、例えば、飽和フッ化炭化水素冷媒、不飽和フッ化炭化水素冷媒、二酸化炭素、及びアンモニアから選択される１種以上が挙げられる。
以下、飽和フッ化炭化水素冷媒及び不飽和フッ化炭化水素冷媒について説明する。 (other refrigerant)
In this embodiment, the refrigerant may be a mixed refrigerant containing other refrigerants as necessary in addition to the hydrocarbon-based refrigerant.
Other refrigerants include, for example, one or more selected from saturated fluorocarbon refrigerants, unsaturated fluorohydrocarbon refrigerants, carbon dioxide, and ammonia.
A saturated fluorocarbon refrigerant and an unsaturated fluorohydrocarbon refrigerant will be described below.

－飽和フッ化炭化水素冷媒－
飽和フッ化炭化水素冷媒としては、好ましくは炭素数１～４のアルカンのフッ化物、より好ましくは炭素数１～３のアルカンのフッ化物、更に好ましくは炭素数１又は２のアルカン（メタン又はエタン）のフッ化物である。該メタン又はエタンのフッ化物としては、トリフルオロメタン（Ｒ２３）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）、１，１，１－トリフルオロエタン（Ｒ１４３ａ）、１，１，２－トリフルオロエタン（Ｒ１４３）、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、１，１，２，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４）、１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタン（Ｒ１２５）等が挙げられる。
これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 －Saturated Fluorocarbon Refrigerant－
The saturated fluorohydrocarbon refrigerant is preferably an alkane fluoride having 1 to 4 carbon atoms, more preferably an alkane fluoride having 1 to 3 carbon atoms, more preferably an alkane having 1 or 2 carbon atoms (methane or ethane ). The methane or ethane fluorides include trifluoromethane (R23), difluoromethane (R32), 1,1-difluoroethane (R152a), 1,1,1-trifluoroethane (R143a), 1,1,2- Trifluoroethane (R143), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R134a), 1,1,2,2-tetrafluoroethane (R134), 1,1,1,2,2-pentafluoroethane (R125) and the like.
These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

－不飽和フッ化炭化水素冷媒－
不飽和フッ化炭化水素冷媒としては、下記一般式（３）で表される化合物が挙げられる。
ＣｘＦｙＨｚ・・・（３）
［前記一般式（３）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］ -Unsaturated Fluorocarbon Refrigerant-
Examples of unsaturated fluorocarbon refrigerants include compounds represented by the following general formula (3).
CxFyHz ( 3 )
[In the general formula (3), x is an integer of 2 to 6, y is an integer of 1 to 11, z is an integer of 1 to 11, and has one or more carbon-carbon unsaturated bonds in the molecule. ]

上記一般式（３）は、分子中の元素の種類と数を表しており、具体的には炭素原子Ｃの数が２～６の不飽和フッ化炭化水素化合物を表している。炭素数が２～６の不飽和フッ化炭化水素化合物は、冷媒として要求される沸点、凝固点、蒸発潜熱などの物理的、化学的性質を有する。
上記一般式（３）において、Ｃｘで表されるｘ個の炭素原子の結合形態は、炭素－炭素単結合、炭素－炭素二重結合等の不飽和結合などがある。炭素－炭素の不飽和結合は、安定性の点から、炭素－炭素二重結合であることが好ましく、不飽和フッ化炭化水素化合物は、分子中に炭素－炭素二重結合等の不飽和結合を１以上有し、その数は１であるものが好ましい。すなわち、Ｃｘで表されるｘ個の炭素原子の結合形態の少なくとも１つは、炭素－炭素二重結合であることがより好ましい。 The above general formula (3) represents the type and number of elements in the molecule, and specifically represents an unsaturated fluorohydrocarbon compound having 2 to 6 carbon atoms (C). Unsaturated fluorohydrocarbon compounds having 2 to 6 carbon atoms have physical and chemical properties such as boiling point, freezing point and latent heat of vaporization required as refrigerants.
In the above general formula (3), the bonding form of x carbon atoms represented by C x includes unsaturated bonds such as carbon-carbon single bonds and carbon-carbon double bonds. The carbon-carbon unsaturated bond is preferably a carbon-carbon double bond from the viewpoint of stability, and the unsaturated fluorocarbon compound has an unsaturated bond such as a carbon-carbon double bond in the molecule. is preferably one or more, and the number thereof is one. That is, at least one bond form of x carbon atoms represented by C x is more preferably a carbon-carbon double bond.

上記の不飽和フッ化炭化水素化合物として好ましくは、例えば、炭素数２～６の直鎖状又は分岐状の鎖状オレフィンや炭素数４～６の環状オレフィンのフッ化物を挙げることができる。
具体的には、１～３個のフッ素原子が導入されたエチレンのフッ化物、１～５個のフッ素原子が導入されたプロペンのフッ化物、１～７個のフッ素原子が導入されたブテンのフッ化物、１～９個のフッ素原子が導入されたペンテンのフッ化物、１～１１個のフッ素原子が導入されたヘキセンのフッ化物、１～５個のフッ素原子が導入されたシクロブテンのフッ化物、１～７個のフッ素原子が導入されたシクロペンテンのフッ化物、１～９個のフッ素原子が導入されたシクロヘキセンのフッ化物などが挙げられる。
これらの中でも、プロペンのフッ化物が好ましく、フッ素原子が３～５個導入されたプロペンがより好ましい。具体的には、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）から選択される１種以上が好ましく、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）がより好ましい。
不飽和フッ化炭化水素冷媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Preferred examples of the unsaturated fluorohydrocarbon compound include fluorides of linear or branched chain olefins having 2 to 6 carbon atoms and cyclic olefins having 4 to 6 carbon atoms.
Specifically, ethylene fluoride into which 1 to 3 fluorine atoms have been introduced, propene fluoride into which 1 to 5 fluorine atoms have been introduced, and butene into which 1 to 7 fluorine atoms have been introduced. Fluorides, pentene fluorides introduced with 1 to 9 fluorine atoms, hexene fluorides introduced with 1 to 11 fluorine atoms, and cyclobutene fluorides introduced with 1 to 5 fluorine atoms , cyclopentene fluorides into which 1 to 7 fluorine atoms have been introduced, and cyclohexene fluorides into which 1 to 9 fluorine atoms have been introduced.
Among these, propene fluorides are preferred, and propene having 3 to 5 fluorine atoms introduced is more preferred. Specifically, 1,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234ze), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234yf), and 1,2,3,3-tetrafluoropropene (R1234ye) One or more selected from are preferable, and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234yf) is more preferable.
The unsaturated fluorocarbon refrigerants may be used singly or in combination of two or more.

（冷媒中の炭化水素系冷媒の含有量）
本実施形態において、冷媒は、炭化水素系冷媒を含む。
炭化水素系冷媒の含有量は、冷媒の全量基準で、好ましくは２０質量％～１００質量％、より好ましくは３０質量％～１００質量％、更に好ましくは４０質量％～１００質量％、より更に好ましくは５０質量％～１００質量％、更になお好ましくは６０質量％～１００質量％、一層好ましくは７０質量％～１００質量％、より一層好ましくは８０質量％～１００質量％、更に一層好ましくは９０質量％～１００質量％である。 (Content of hydrocarbon refrigerant in refrigerant)
In this embodiment, the refrigerant contains a hydrocarbon-based refrigerant.
The content of the hydrocarbon-based refrigerant is preferably 20% by mass to 100% by mass, more preferably 30% by mass to 100% by mass, still more preferably 40% by mass to 100% by mass, and even more preferably, based on the total amount of the refrigerant. is 50% by mass to 100% by mass, more preferably 60% by mass to 100% by mass, more preferably 70% by mass to 100% by mass, even more preferably 80% by mass to 100% by mass, even more preferably 90% by mass % to 100% by mass.

（冷媒及び冷凍機油組成物の使用量）
本実施形態の冷凍機用混合組成物において、冷媒及び冷凍機油組成物の使用量は、冷凍機油組成物と冷媒との質量比［（冷凍機油組成物）／（冷媒）］で、好ましくは３０／７０～９０／１０である。冷凍機油組成物と冷媒との質量比を該範囲内とすると、潤滑性及び冷凍機における好適な冷凍能力を得ることができる。 (Usage amount of refrigerant and refrigerating machine oil composition)
In the mixed composition for a refrigerator according to the present embodiment, the amount of the refrigerant and the refrigerant oil composition used is preferably 30 at a mass ratio of the refrigerant oil composition to the refrigerant [(refrigerant oil composition)/(refrigerant)]. /70 to 90/10. When the mass ratio of the refrigerating machine oil composition to the refrigerant is within the above range, lubricity and suitable refrigerating capacity in the refrigerating machine can be obtained.

［冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物の用途］
本実施形態の冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物は、例えば、冷凍システム、給湯システム、又は暖房システムに用いることが好ましい。具体的には、空調機、冷蔵庫、冷凍庫、自動販売機、及びショーケース等が挙げられる。空調機としては、開放型カーエアコン、電動カーエアコン等のカーエアコン；ガスヒートポンプ（ＧＨＰ）エアコン；等が挙げられる。 [Uses of the refrigerating machine oil composition and the mixed composition for refrigerating machines]
The refrigerating machine oil composition and the refrigerating machine mixture composition of the present embodiment are preferably used in, for example, a refrigerating system, a hot water supply system, or a heating system. Specific examples include air conditioners, refrigerators, freezers, vending machines, and showcases. Air conditioners include car air conditioners such as open type car air conditioners and electric car air conditioners; gas heat pump (GHP) air conditioners; and the like.

［提供される本発明の一態様］
本発明の一態様では、下記［１］～［７］が提供される。
［１］ 炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
下記一般式（１）で表されるポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）から選択される１種以上を含有する、冷凍機油組成物。

Figure 2023039750000016

［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000017
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］
［２］ 前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である、上記［１］に記載の冷凍機油組成物。
［３］ 前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基であり、
前記一般式（２）において、Ｒ３は、炭素数１０以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数１０以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である、上記［１］又は［２］に記載の冷凍機油組成物。
［４］ 前記ポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、８０質量％以上である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［５］ 前記炭化水素系冷媒が、炭素数１以上８以下の炭化水素である、上記［１］～［４］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［６］ 上記［１］～［５］のいずれかに記載の冷凍機油組成物と、炭化水素系冷媒を含む冷媒とを含有する、冷凍機用混合組成物。
［７］ 炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
下記一般式（１）で表されるポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）から選択される１種以上を配合する工程を含む、冷凍機油組成物の製造方法。
Figure 2023039750000018
［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000019
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］ [One aspect of the provided invention]
An aspect of the present invention provides the following [1] to [7].
[1] A refrigerating machine oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon-based refrigerant,
A refrigerator oil composition containing one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000016
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000017
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ]
[2] The refrigerating machine oil composition according to [1] above, wherein in the general formula (1), both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2).
[3] In the general formula (1), both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2);
In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 10 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 10 to 22 carbon atoms. The refrigerating machine oil composition according to the above [1] or [2].
[4] The refrigerating machine oil according to any one of the above [1] to [3], wherein the content of the polyalkylene glycol-based compound (A) is 80% by mass or more based on the total amount of the refrigerating machine oil composition. Composition.
[5] The refrigerating machine oil composition according to any one of [1] to [4] above, wherein the hydrocarbon-based refrigerant is a hydrocarbon having 1 to 8 carbon atoms.
[6] A mixed composition for a refrigerator, containing the refrigerator oil composition according to any one of [1] to [5] above and a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant.
[7] A method for producing a refrigerating machine oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant, comprising:
A method for producing a refrigerating machine oil composition, comprising the step of blending one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000018
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000019
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ]

本発明について、以下の実施例により具体的に説明する。但し、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。 The present invention will be specifically described by the following examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

［各種物性値の測定方法］
各実施例及び各比較例で用いた各原料並びに各実施例及び各比較例の冷凍機油組成物の各性状の測定は、以下に示す要領に従って行ったものである。
（１）動粘度
ＰＡＧ系化合物の４０℃動粘度、８０℃動粘度、及び１００℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定した。
（２）粘度指数
ＰＡＧ系化合物の粘度指数は、動粘度の測定結果に基づき、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して算出した。 [Methods for measuring various physical property values]
The raw materials used in each example and each comparative example and the properties of the refrigerating machine oil composition of each example and each comparative example were measured according to the following procedures.
(1) Kinematic Viscosity The 40° C. kinematic viscosity, 80° C. kinematic viscosity, and 100° C. kinematic viscosity of the PAG compound were measured according to JIS K2283:2000.
(2) Viscosity Index The viscosity index of the PAG-based compound was calculated according to JIS K2283:2000 based on the measurement results of kinematic viscosity.

［製造例１～５、比較製造例１］
下記製造例１～５及び下記比較製造例１により、各種ＰＡＧ系化合物を合成した。 [Production Examples 1 to 5, Comparative Production Example 1]
Various PAG compounds were synthesized according to Production Examples 1 to 5 and Comparative Production Example 1 below.

＜製造例１：ＰＡＧ系化合物（Ａ）－１の合成＞
ディーンスタークを備えたフラスコに、Ｐｏｌｙ（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量７２５）を７２．５ｇ（０．１ｍｏｌ）、３，５，５－トリメチルヘキサン酸を３４．８ｇ（０．２２ｍｏｌ）、トルエンを３０ｇ、ｐ－トルエンスルホン酸を１．０ｇ加え、１２０℃～１５０℃で反応させた。所定量の水が生成した時点で反応を終了し、３％ＮａＯＨ水溶液でアルカリ洗浄後、蒸留水で中性になるまで洗浄した。得られた油層のトルエンを留去し、ＰＡＧ系化合物（Ａ）－１を得た。
製造例１で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－１は、上記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の双方が、上記一般式（２）で表される基である。２つのＲ３は、いずれも下記構造式（４）で表されるイソノニル基である。また、ｍ＝０であり、ｎ＝１２である。

Figure 2023039750000020

上記構造式（４）中、波線は上記一般式（２）で表される基が有する炭素原子との結合位置を意味する。 <Production Example 1: Synthesis of PAG-based compound (A)-1>
Into a flask equipped with a Dean-Stark was added 72.5 g (0.1 mol) of Poly(propylene glycol) (manufactured by Sigma-Aldrich, number average molecular weight of 725) and 34.8 g (0.1 mol) of 3,5,5-trimethylhexanoic acid. 22 mol), 30 g of toluene and 1.0 g of p-toluenesulfonic acid were added and reacted at 120°C to 150°C. When a predetermined amount of water was produced, the reaction was terminated, and after alkali washing with a 3% NaOH aqueous solution, washing with distilled water was carried out until the product became neutral. Toluene was distilled off from the resulting oil layer to obtain PAG compound (A)-1.
In the PAG-based compound (A)-1 obtained in Production Example 1, both R 1 and R 2 in the above general formula (1) are groups represented by the above general formula (2). Both R 3 are isononyl groups represented by the following structural formula (4). Also, m=0 and n=12.
Figure 2023039750000020
In the structural formula (4) above, the wavy line means the bonding position with the carbon atom of the group represented by the general formula (2) above.

＜製造例２：ＰＡＧ系化合物（Ａ）－２の合成＞
製造例１において、Ｐｏｌｙ（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量７２５）７２．５ｇ（０．１ｍｏｌ）に代えて、Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量４００）４０．０ｇ（０．１ｍｏｌ）を加え、他は同様の条件として、ＰＡＧ系化合物（Ａ）－２を得た。
製造例２で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－２は、上記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の双方が、上記一般式（２）で表される基である。２つのＲ３は、いずれも上記構造式（４）で表されるイソノニル基である。また、ｍ＝９であり、ｎ＝０である。 <Production Example 2: Synthesis of PAG-based compound (A)-2>
In Production Example 1, Poly(ethylene glycol) (manufactured by Sigma-Aldrich, number average molecular weight 400) was replaced with 72.5 g (0.1 mol) of Poly(propylene glycol) (manufactured by Sigma-Aldrich, number average molecular weight 725) 40. 0 g (0.1 mol) was added, and the other conditions were the same to obtain PAG compound (A)-2.
In the PAG-based compound (A)-2 obtained in Production Example 2, both R 1 and R 2 in the above general formula (1) are groups represented by the above general formula (2). Both R 3 are isononyl groups represented by the above structural formula (4). Also, m=9 and n=0.

＜製造例３：ＰＡＧ系化合物（Ａ）－３の合成＞
製造例１において、３，５，５－トリメチルヘキサン酸３４．８ｇ（０．２２ｍｏｌ）に代えて、オレイン酸６２．１ｇ（０．２２ｍｏｌ）を加え、他は同様の条件として、ＰＡＧ系化合物（Ａ）－３を得た。
製造例３で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－３は、上記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の双方が、上記一般式（２）で表される基である。２つのＲ３は、いずれもオレイル基である。また、ｍ＝０であり、ｎ＝１２である。 <Production Example 3: Synthesis of PAG-based compound (A)-3>
In Production Example 1, instead of 34.8 g (0.22 mol) of 3,5,5-trimethylhexanoic acid, 62.1 g (0.22 mol) of oleic acid was added, and under the same conditions, a PAG compound ( A)-3 was obtained.
In the PAG-based compound (A)-3 obtained in Production Example 3, both R 1 and R 2 in the above general formula (1) are groups represented by the above general formula (2). Both R3 are oleyl groups. Also, m=0 and n=12.

＜製造例４：ＰＡＧ系化合物（Ａ）－４の合成＞
製造例３において、Ｐｏｌｙ（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量７２５）７２．５ｇ（０．１ｍｏｌ）に代えて、Ｐｏｌｙ（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量１，０００）１００ｇ（０．１ｍｏｌ）を加え、他は同様の条件として、ＰＡＧ系化合物（Ａ）－４を得た。
製造例４で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－４は、上記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の双方が、上記一般式（２）で表される基である。２つのＲ３は、いずれもオレイル基である。また、ｍ＝０であり、ｎ＝１７である。 <Production Example 4: Synthesis of PAG-based compound (A)-4>
In Production Example 3, Poly (propylene glycol) (manufactured by Sigma-Aldrich, number average molecular weight 1,000) was replaced with 72.5 g (0.1 mol) of Poly (propylene glycol) (manufactured by Sigma-Aldrich, number average molecular weight 725). ) was added (0.1 mol), and the other conditions were the same to obtain PAG-based compound (A)-4.
In the PAG-based compound (A)-4 obtained in Production Example 4, both R 1 and R 2 in the above general formula (1) are groups represented by the above general formula (2). Both R3 are oleyl groups. Also, m=0 and n=17.

＜製造例５：ＰＡＧ系化合物（Ａ）－５の合成＞
製造例４において、Ｐｏｌｙ（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量１，０００）１００ｇ（０．１ｍｏｌ）に代えて、平均分子量１，０００のＭｅ－Ｏ－（ＰＯ）ｎ－Ｈ（第一工業製薬株式会社製）１００ｇ（０．１ｍｏｌ）を加え、他は同様の条件として、ＰＡＧ系化合物（Ａ）－５を得た。
製造例５で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－５は、上記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方が、上記一般式（２）で表される基であり、他方がメチル基である。Ｒ３は、オレイル基である。また、ｍ＝０であり、ｎ＝１７である。 <Production Example 5: Synthesis of PAG-based compound (A)-5>
In Production Example 4, Me-O-(PO)nH ( Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) was added, and PAG compound (A)-5 was obtained under the same conditions.
In the PAG compound (A)-5 obtained in Production Example 5, one of R 1 and R 2 in the above general formula (1) is a group represented by the above general formula (2), and the other is is a methyl group. R3 is an oleyl group. Also, m=0 and n=17.

＜比較製造例１：ＰＡＧ系化合物（Ａ’）－１の合成＞
攪拌機及び液導入管を取り付けた２００ミリリットルステンレス鋼製オートクレーブに、粉末状ナトリウムメトキシド３．０ｇ（０．０５６ｍｏｌ）、を加えて密閉し、１０５℃に加熱し、攪拌下にプロピレンオキシド７７ｇ（１．３２ｍｏｌ）を液導入管より９時間かけてオートクレーブに圧入した。反応混合物に水１００ミリリットル、メタノール２００ミリリットルを加えて溶解した後、溶液を陽イオン交換樹脂２００ミリリットルのカラムに通し、次いで陰イオン交換樹脂２００ミリリットルのカラムに通してナトリウムイオンを除去した。メタノール、水を留去した後、真空ポンプ減圧下（０．４ｍｍＨｇ）、１００℃、１時間乾燥してポリオキシプロピレングリコールモノメチルエーテル７０ｇを得た。
次に、攪拌機及び蒸留ヘッドを取り付けたガラス製３００ミリリットル三つ口フラスコに、上記手順で得られたポリオキシプロピレングリコールモノメチルエーテル５０ｇ、トルエン８０ミリリットルを加え、加熱及び攪拌下にトルエン約２０ミリリットルを留去して水分を除去した。冷却後、２８重量％ナトリウムメトキシドのメタノール溶液２５ｇ（０.１３ｍｏｌ）を加え、加熱してメタノールおよび約２０ミリリットルのトルエンを留去した。
冷却後、内容物を攪拌機付きステンレス鋼製３００ミリリットルオートクレーブに移し、ヨウ化メチル３６.８ｇ（０．２６ｍｏｌ）を加え、密閉した後、攪拌下に５０℃から７０℃まで４.５時間かけて昇温し、８５℃で１２時間反応した。室温まで冷却後、反応混合物を水１００ミリリットルとメタノール２００ミリリットルとの混合物に溶解し、陽イオン交換樹脂２００ミリリットル、次いで陰イオン交換樹脂２００ミリリットルのカラムに通した。溶媒を留去後、真空ポンプ減圧下（０．１ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間乾燥して、ＰＡＧ系化合物（Ａ’）－１（ポリオキシプロピレングリコールのジメチルエーテル）４２．５ｇを得た。
製造例５で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ’）－１は、下記構造式（５）で表される化合物である。

Figure 2023039750000021

上記構造式（５）中、ｐ＝１２である。 <Comparative Production Example 1: Synthesis of PAG compound (A′)-1>
3.0 g (0.056 mol) of powdered sodium methoxide was added to a 200 ml stainless steel autoclave equipped with a stirrer and a liquid inlet tube, the autoclave was sealed, heated to 105° C., and 77 g of propylene oxide (1 .32 mol) was pressurized into the autoclave over a period of 9 hours from the liquid introduction pipe. After adding 100 ml of water and 200 ml of methanol to dissolve the reaction mixture, the solution was passed through a 200 ml column of cation exchange resin and then through a 200 ml column of anion exchange resin to remove sodium ions. After methanol and water were distilled off, the residue was dried at 100° C. for 1 hour under reduced pressure (0.4 mmHg) with a vacuum pump to obtain 70 g of polyoxypropylene glycol monomethyl ether.
Next, 50 g of the polyoxypropylene glycol monomethyl ether obtained by the above procedure and 80 ml of toluene were added to a 300 ml three-neck glass flask equipped with a stirrer and a distillation head, and about 20 ml of toluene was added while heating and stirring. Water was removed by evaporation. After cooling, 25 g (0.13 mol) of a 28% by weight sodium methoxide solution in methanol was added and heated to distill off methanol and about 20 ml of toluene.
After cooling, the contents were transferred to a 300 ml stainless steel autoclave equipped with a stirrer, 36.8 g (0.26 mol) of methyl iodide was added, and after sealing, the temperature was increased from 50°C to 70°C over 4.5 hours while stirring. The temperature was raised and the reaction was carried out at 85° C. for 12 hours. After cooling to room temperature, the reaction mixture was dissolved in a mixture of 100 ml of water and 200 ml of methanol and passed through a column of 200 ml of cation exchange resin and then 200 ml of anion exchange resin. After distilling off the solvent, the residue was dried at 100° C. for 1 hour under reduced pressure (0.1 mmHg) with a vacuum pump to obtain 42.5 g of PAG compound (A′)-1 (dimethyl ether of polyoxypropylene glycol).
The PAG-based compound (A')-1 obtained in Production Example 5 is a compound represented by the following structural formula (5).
Figure 2023039750000021
In the above structural formula (5), p=12.

［実施例１～５、比較例１～３］
実施例１～５及び比較例１～３では、以下の化合物等を冷凍機油組成物とし、後述する評価に供した。
・実施例１：製造例１で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－１
・実施例２：製造例２で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－２
・実施例３：製造例３で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－３
・実施例４：製造例４で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－４
・実施例５：製造例５で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ）－５
・比較例１：比較製造例１で得られたＰＡＧ系化合物（Ａ’）－１
・比較例２：鉱油
・比較例３：ポリ－α－オレフィン（ＰＡＯ） [Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 3]
In Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3, the following compounds and the like were used as refrigerating machine oil compositions and subjected to the evaluation described later.
・Example 1: PAG-based compound (A)-1 obtained in Production Example 1
・Example 2: PAG compound (A)-2 obtained in Production Example 2
- Example 3: PAG compound (A)-3 obtained in Production Example 3
- Example 4: PAG compound (A)-4 obtained in Production Example 4
- Example 5: PAG compound (A)-5 obtained in Production Example 5
・Comparative Example 1: PAG-based compound (A′)-1 obtained in Comparative Production Example 1
・Comparative Example 2: Mineral oil ・Comparative Example 3: Poly-α-olefin (PAO)

＜評価：溶解粘度及び溶解度の評価＞
（溶解度の評価）
サファイアガラス製の耐圧容器に、冷凍機油組成物及び冷媒としてＲ２９０を所定量封入し、耐圧容器の温度を室温（２３℃）から８０℃まで昇温した。Ｒ２９０を溶解した冷凍機油組成物の体積及びその時の圧力から、計算により温度／圧力／溶解度曲線を作成した。作成した溶解度曲線から、８０℃、２．０ＭＰａでの冷凍機油組成物のＲ２９０の溶解度（質量％）を算出した。 <Evaluation: Evaluation of melt viscosity and solubility>
(Evaluation of solubility)
A predetermined amount of the refrigerating machine oil composition and R290 as a refrigerant were enclosed in a sapphire glass pressure vessel, and the temperature of the pressure vessel was raised from room temperature (23°C) to 80°C. A temperature/pressure/solubility curve was created by calculation from the volume of the refrigerant oil composition in which R290 was dissolved and the pressure at that time. From the created solubility curve, the solubility (% by mass) of R290 in the refrigerating machine oil composition at 80° C. and 2.0 MPa was calculated.

（溶解粘度の評価）
図１～３に示す粘度測定装置１を用いて、冷媒が溶解した冷凍機油組成物の溶解粘度を測定した。
まず、所定量の冷凍機油組成物２及び毛細管粘度計２０を、サファイアガラス管からなる容器１０の中に入れた後、蓋１１を閉じた。次いで、Ｔ字型ジョイント２４に安全弁２６及びニードル弁２５を装着した後、容器１０を熱媒体４の入った恒温槽３に浸した。なお、温度調節手段５により熱媒体４の温度は８０℃に保持した。
次に、ニードル弁２５と冷媒採取ライン（図示せず）を、耐圧ホース２７を介して接続し、真空ポンプ（図示せず）を作動して容器１０及び冷媒採取ライン内を約１３．３Ｐａまで脱気した。脱気後、真空ポンプを止め、冷媒容器の元弁を開き容器１０に冷媒（Ｒ２９０）を導入した。冷媒は、容器１０の圧力が２．０ＭＰａとなるように導入した。
冷媒導入後、ニードル弁２５を閉じ、冷媒容器の弁を閉じ、耐圧ホース２７を切り離した後、永久磁石１４を位置Ａに降下させておいた恒温槽３内の所定位置に、密閉した容器１０を設置した。容器１０全体が熱的に平衡状態になったら、永久磁石１４を移動させる駆動手段を起動して、永久磁石１４を移動させ、毛細管粘度計２０を位置Ｂまで上昇させた。これにより、図３に示されるように、冷媒が溶解した冷凍機油組成物２が毛細管粘度計２０から滴下し、冷媒が溶解した冷凍機油組成物２の液面が降下していく。そして、冷媒が溶解した冷凍機油組成物２の液面が標線２１Ｂおよび標線２１Ａを通過したことを、光ファイバ１５（１５Ａ、１５Ｂ、１５Ｃ、１５Ｄ）に検知させ、冷媒が溶解した冷凍機油組成物２が細管部２２の内部を通過するのに要する時間を粘度計算機に自動計測させるとともに粘度を自動測定させることで、溶解粘度を測定した。溶解粘度の測定は、冷媒と冷凍機油組成物とが分離していないことを確認した上で実施した。
なお、図１～３中、符号６は、容器１０内に充満するガスを指す。符号１４Ａは、永久磁石１４を保持するアームである。符号２１は、液溜め部である。符号２３は、細管部２２の側壁の外周面に固定されている、磁性体からなる帯状外環部である。 (Evaluation of melt viscosity)
Using the viscosity measuring device 1 shown in FIGS. 1 to 3, the solution viscosity of the refrigerant-dissolved refrigerating machine oil composition was measured.
First, predetermined amounts of the refrigerator oil composition 2 and the capillary viscometer 20 were placed in the container 10 made of a sapphire glass tube, and then the lid 11 was closed. Next, after attaching a safety valve 26 and a needle valve 25 to the T-shaped joint 24 , the container 10 was immersed in the constant temperature bath 3 containing the heat medium 4 . The temperature of the heat medium 4 was kept at 80° C. by the temperature control means 5 .
Next, the needle valve 25 and the refrigerant collection line (not shown) are connected via the pressure hose 27, and the vacuum pump (not shown) is operated to reduce the pressure in the container 10 and the refrigerant collection line to approximately 13.3 Pa. Degassed. After degassing, the vacuum pump was stopped, the original valve of the refrigerant container was opened, and the refrigerant (R290) was introduced into the container 10 . The refrigerant was introduced so that the pressure in the container 10 was 2.0 MPa.
After introducing the refrigerant, the needle valve 25 is closed, the valve of the refrigerant container is closed, and the pressure hose 27 is disconnected. was installed. Once the entire vessel 10 was in thermal equilibrium, the drive means for moving the permanent magnet 14 was activated to move the permanent magnet 14 and raise the capillary viscometer 20 to position B. FIG. As a result, as shown in FIG. 3, the refrigerant-dissolved refrigerator oil composition 2 drips from the capillary viscometer 20, and the liquid level of the refrigerant-dissolved refrigerator oil composition 2 drops. Then, the optical fiber 15 (15A, 15B, 15C, 15D) detects that the liquid surface of the refrigerating machine oil composition 2 in which the refrigerant is dissolved has passed the marked line 21B and the marked line 21A, and the refrigerating machine oil in which the refrigerant is dissolved The solution viscosity was measured by causing the viscosity calculator to automatically measure the time required for the composition 2 to pass through the narrow tube portion 22 and to automatically measure the viscosity. The solution viscosity was measured after confirming that the refrigerant and the refrigerating machine oil composition were not separated.
1 to 3, reference numeral 6 indicates the gas that fills the container 10. As shown in FIG. Reference numeral 14A is an arm that holds the permanent magnet 14. FIG. Reference numeral 21 is a liquid reservoir. Reference numeral 23 is a band-shaped outer ring portion made of a magnetic material and fixed to the outer peripheral surface of the side wall of the narrow tube portion 22 .

溶解粘度の評価基準は以下のとおりとし、評価Ａ及びＢを合格とした。
・評価Ａ：３．５ｍｍ２／ｓ超
・評価Ｂ：２．２ｍｍ２／ｓ以上３．５ｍｍ２／ｓ以下
・評価Ｃ：２．２ｍｍ２／ｓ未満
溶解粘度が高い程、炭化水素系冷媒が溶解した際にも、良好な潤滑性を示し、適切な溶解粘度を有しているといえる。 The evaluation criteria for the melt viscosity were as follows, and evaluations A and B were accepted.
・Evaluation A: more than 3.5 mm 2 /s ・Evaluation B: 2.2 mm 2 /s or more and 3.5 mm 2 /s or less ・Evaluation C: less than 2.2 mm 2 /s The higher the solution viscosity, the more the hydrocarbon refrigerant It can be said that it exhibits good lubricity and has an appropriate melt viscosity even when is dissolved.

溶解度の評価基準は以下のとおりとし、評価Ａ及びＢを合格とした。
・評価Ａ：１５．０質量％未満
・評価Ｂ：１５．０質量％以上１８．０質量％未満
・評価Ｃ：１８．０質量％以上
溶解度が低い程、炭化水素系冷媒の溶解を抑制しやすい。 Evaluation criteria for solubility were as follows, and evaluations A and B were accepted.
・Evaluation A: Less than 15.0% by mass ・Evaluation B: 15.0% by mass or more and less than 18.0% by mass ・Evaluation C: 18.0% by mass or more The lower the solubility, the more the hydrocarbon refrigerant is suppressed from dissolving. Cheap.

結果を表１に示す。 Table 1 shows the results.

Figure 2023039750000022
Figure 2023039750000022

表１より、以下のことがわかる。
実施例１～５のＰＡＧ系化合物は、炭化水素系冷媒が溶解した際の溶解粘度が高く、炭化水素系冷媒の溶解度も低いことがわかる。
これに対し、比較例１のＰＡＧ系化合物、比較例２の鉱油、比較例３のＰＡＯは、炭化水素系冷媒が溶解した際の溶解粘度が低く、炭化水素系冷媒の溶解度も高いことがわかる。 Table 1 shows the following.
It can be seen that the PAG-based compounds of Examples 1 to 5 have high dissolution viscosities when dissolved in hydrocarbon-based refrigerants, and low solubility of hydrocarbon-based refrigerants.
On the other hand, the PAG-based compound of Comparative Example 1, the mineral oil of Comparative Example 2, and the PAO of Comparative Example 3 have a low melt viscosity when the hydrocarbon-based refrigerant is dissolved, and the solubility of the hydrocarbon-based refrigerant is also high. .

Claims (7)

炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
下記一般式（１）で表されるポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）から選択される１種以上を含有する、冷凍機油組成物。
Figure 2023039750000023
［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000024
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］ A refrigerator oil composition used for a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant,
A refrigerator oil composition containing one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000023
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000024
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ] 前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である、請求項１に記載の冷凍機油組成物。 The refrigerator oil composition according to claim 1, wherein in said general formula (1), both R1 and R2 are groups represented by said general formula (2). 前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基であり、
前記一般式（２）において、Ｒ３は、炭素数１０以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数１０以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である、請求項１又は２に記載の冷凍機油組成物。 In the general formula (1), both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2),
In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 10 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 10 to 22 carbon atoms. 3. The refrigerating machine oil composition according to claim 1 or 2. 前記ポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、８０質量％以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。 The refrigerating machine oil composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the content of the polyalkylene glycol-based compound (A) is 80% by mass or more based on the total amount of the refrigerating machine oil composition. 前記炭化水素系冷媒が、炭素数１以上８以下の炭化水素である、請求項１～４のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。 The refrigerating machine oil composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the hydrocarbon-based refrigerant is a hydrocarbon having 1 to 8 carbon atoms. 請求項１～５のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物と、炭化水素系冷媒を含む冷媒とを含有する、冷凍機用混合組成物。 A mixed composition for a refrigerator, comprising the refrigerator oil composition according to any one of claims 1 to 5 and a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant. 炭化水素系冷媒を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
下記一般式（１）で表されるポリアルキレングリコール系化合物（Ａ）から選択される１種以上を配合する工程を含む、冷凍機油組成物の製造方法。
Figure 2023039750000025
［前記一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２の一方又は双方は下記一般式（２）で表される基である。Ｒ１及びＲ２の一方が下記一般式（２）で表される基である場合、他方は水素原子又は炭素数１以上１６以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。Ｅはエチレン基であり、Ｐはプロピレン基である。ｍ及びｎは０以上の整数である。但し、ｍ＋ｎは１以上５０以下である。］
Figure 2023039750000026
［前記一般式（２）中、Ｒ３は、炭素数１以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２以上２２以下である直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。前記一般式（１）中において、Ｒ１及びＲ２の双方が前記一般式（２）で表される基である場合、２つ存在するＲ３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。波線部は、前記一般式（１）中の酸素原子との結合部位を示す。］ A method for producing a refrigerating machine oil composition for use in a refrigerant containing a hydrocarbon refrigerant, comprising:
A method for producing a refrigerating machine oil composition, comprising the step of blending one or more selected from polyalkylene glycol compounds (A) represented by the following general formula (1).
Figure 2023039750000025
[In the general formula (1), one or both of R 1 and R 2 are groups represented by the following general formula (2). When one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2), the other is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms. E is an ethylene group and P is a propylene group. m and n are integers of 0 or more. However, m+n is 1 or more and 50 or less. ]
Figure 2023039750000026
[In the general formula (2), R 3 is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms is. In the general formula (1), when both R 1 and R 2 are groups represented by the general formula (2), the two R 3s present may be the same or different. good too. A wavy line indicates a bonding site with an oxygen atom in the general formula (1). ]
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