JP2022551050A - 患者インターフェース - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、オーストラリア出願第2019903362号(出願日:2019年9月10日)の恩恵を主張する。本明細書中、同文献全体を参考のため援用する。
2.1 技術の分野
本技術は、呼吸関連疾患の検出、診断、治療、予防および改善のうち1つ以上に関する。本技術はまた、医療デバイスまたは装置と、その使用とに関する。
2.2.1 ヒトの呼吸器系およびその疾患
身体の呼吸器系は、ガス交換を促進させる。鼻および口は、患者の気道への入口を形成する。
多様な療法(例えば、持続的気道陽圧(CPAP)療法、非侵襲的換気(NIV)および侵襲的換気(IV))が上記の呼吸障害の1つ以上の治療のために用いられている。
これらの療法は、治療システムまたはデバイスによって提供され得る。このようなシステムおよびデバイスは、疾患を治療することなく診断するためにも、用いられ得る。
患者インターフェースは、例えば気道入口への空気流れを提供することにより呼吸装具へのインターフェースを装着者へ提供するために、用いられ得る。空気流れは、鼻および/または口へのマスク、口への管、または患者気管への気管切開管を介して提供され得る。適用される療法に応じて、患者インターフェースは、例えば患者の顔の領域とのシールを形成し得、これにより、療法実行のための周囲圧力と共に充分な分散の圧力において(例えば、例えば周囲圧力に対して約10cmH2Oの陽圧において)ガス送達を促進する。酸素送達などの他の療法形態において、患者インターフェースは、約10cmH2Oの陽圧において気道へのガス供給の送達を促進するのに充分なシールを含まない場合がある。
患者インターフェースは、シール形成構造を含み得る。患者インターフェースは、患者の顔と直接接触するため、シール形成構造の形状および構成は、患者インターフェースの有効性および快適性に直接影響を持ち得る。
陽圧空気療法に用いられる患者インターフェースのシール形成構造は、シールを妨害する空気圧力の対応する力を受ける。そのため、シール形成構造を位置決めすることと、顔の適切な部分に対してシールを維持することとを行うために、多様な技術が用いられている。
2.2.3.2 呼吸圧力療法(RPT)デバイス
空気流れの送達を加湿無しで行った場合、気道の乾燥に繋がり得る。加湿器をRPTデバイスおよび患者インターフェースと共に用いた場合、加湿ガスが生成されるため、鼻粘膜の乾燥が最小化され、患者の気道の快適性が増加する。加えて、より冷涼な気候においては、概して患者インターフェースの周囲の顔領域へ温風を付加すると、冷風の場合よりも快適性が高まる。
いくつかの形態の治療システムは、呼息された二酸化炭素を押し出すための通気部を含み得る。この通気部により、患者インターフェースの内部空間(例えば、プレナムチャンバ)から患者インターフェースの外部(例えば、周囲)へのガス流れが可能になり得る。
本技術は、呼吸障害の診断、改善、治療または予防において用いられる医療デバイスの提供に関連し、これらの医療デバイスは、向上した快適性、コスト、有効性、使い易さおよび製造可能性のうち1つ以上を有する。
本技術を、添付図面中に非限定的に一例として例示する。図面中、類似の参照符号は、以下の類似の要素を含む:
本技術についてさらに詳細に説明する前に、本技術は、本明細書中に記載される異なり得る特定の例に限定されるのではないことが理解されるべきである。本開示中に用いられる用語は、本明細書中に記載される特定の例を説明する目的のためのものであり、限定的なものではないことも理解されるべきである。
一形態において、本技術は、呼吸障害の治療方法を含む。本方法は、患者1000の気道の入口へ陽圧を付加するステップを含む。
1つの形態において、本技術は、呼吸障害の治療のための装置またはデバイスを含む。装置またはデバイスは、加圧空気を患者インターフェース3000への空気回路4170を介して患者1000へ供給するRPTデバイス4000を含み得る。
本技術の一態様による非侵襲的患者インターフェース3000は、以下の機能様態を含む:シール形成構造3100、プレナムチャンバ3200、位置決めおよび安定化構造3300、通気部3400、空気回路4170への接続のための一形態の接続ポート3600、および前額支持部3700。いくつかの形態において、機能様態が、1つ以上の物理的構成要素によって提供され得る。いくつかの形態において、1つの物理的構成要素は、1つ以上の機能様態を提供し得る。使用時において、シール形成構造3100は、気道への陽圧での空気供給を促進するように、患者の気道への入口を包囲するように配置される。
本技術の一形態において、シール形成構造3100は、目標シール形成領域を提供し、クッション機能をさらに提供し得る。目標シール形成領域は、シール形成構造3100において密閉が発生し得る領域である。密閉が実際に発生する領域(すなわち、実際のシーリング面)は、一定範囲の要素(例えば、顔面上の患者インターフェースの配置位置、位置決めおよび安定化構造における張力、および患者の顔の形状)に応じて、所与の治療セッションにおいて患者によって日々変化し得る。
一形態において、シール形成構造は、圧力アシスト密閉機構を用いるシーリングフランジを含む。使用時において、シーリングフランジは、プレナムチャンバ3200内のシステム陽圧に容易に応答してその下側上に作用して、面と緊密なシーリング係合を形成させ得る。圧力アシスト機構は、位置決めおよび安定化構造における弾性張力と共に作用し得る。
図3Y~図3CCは、本技術の別の態様によるシール形成構造3100およびプレナムベース3105を含む患者インターフェース3000を示す。ダンパーまたはバッファ3106は、シール形成構造3100の動きをプレナムベース3105から結合解除させるように、シール形成構造3100とプレナムベース3105との間に配置され得る。
図3EEおよび図3BBは、本技術の例によるシール形成構造3100を含む別の患者インターフェース3000を示す。これらの例において、非侵襲的患者インターフェース3000のシール形成構造は、一対の鼻用パフ7100を含む。これらの鼻用パフ7100は、鼻枕であり得るかまたは鼻枕と呼ばれ得る。各鼻用パフまたは鼻枕7100は、患者の鼻の各鼻孔と共にシールを形成するように構築および配置される。
図3EEおよび図3FFに示す例示的な患者インターフェース3000において、鼻枕7100は、突起7120が設けられた基部7160を含む。突起は、基部7160の後方から延びる。基部7160および突起7120は、同一材料から形成され得、特定の形態において、ワンピース形成され、例えば一体成型される。
プレナムチャンバ3200は、使用時にシールが形成される領域において平均的な人の顔の表面外形に対して相補的である形状の周りを有する。使用時において、プレナムチャンバ3200の周辺縁部は、顔の隣接する表面に近接して位置決めされる。顔との実際の接触は、シール形成構造3100によって提供される。シール形成構造3100は、使用時においてプレナムチャンバ3200の周り全体の周りに延び得る。いくつかの形態において、プレナムチャンバ3200およびシール形成構造3100は、単一の均質的材料ピースから形成される。
本技術の特定の形態において、シール形成構造3100の基部7160の一部および/またはプレナムチャンバ3200の一部により、1つ以上の折り目7220が形成される。例えば、1つ以上の折り目7220は、プレナムチャンバ3200に接続しかつ/または隣接する基部7160の一部に設けられ得る。あるいは、1つ以上の折り目7220は、基部7160に接続しかつ/または隣接するプレナムチャンバ3200の一部に設けられ得る。あるいは、1つ以上の折り目7220は、基部7160とプレナムチャンバ3200との間に接続された部分の一部を形成し得る。
本技術の患者インターフェース3000のシール形成構造3100は、使用時において位置決めおよび安定化構造3300によって密閉位置において保持され得る。
本技術の一形態において、位置決めおよび安定化構造3300は、布地患者接触層、発泡体内側層および布地外側層の積層物から構築されたストラップを含む。一形態において、発泡体は、湿気(例えば、汗)がストラップを通過できるような多孔性である。一形態において、布地外側層は、フック材料部分と係合するループ材料を含む。
本技術のいくつかの形態において、位置決めおよび安定化構造3300において設けられたガス送達管の形態をとる1つ以上の導管は、空気回路4170から受容された加圧空気を(例えばプレナムチャンバ3200およびシール形成構造3100を通じて)RPTデバイスから患者の気道へ送達する。これらの形態において、位置決めおよび安定化構造3300は、導管ヘッドギアと呼ばれ得、加圧空気の気道への送達の他に、患者インターフェースのシール形成構造3100を患者の顔の適切な部分に対して位置決めおよび安定化させる機能を有する。本明細書において、文脈から明記無き限り、「管」および「導管」という用語は、同義のものとして理解されるべきである。これらの形態において、導管ヘッドギアは、患者の頭部の上耳底点の上方の患者の頭部領域と少なくとも接触する。図2Dに示すように、上耳底点は、患者の頭部の側部上の点であり、耳の上部へ繋がる。
一形態において、患者インターフェース3000は、呼息されたガス(例えば、二酸化炭素)の押し出しを可能にするように構築および配置された通気部3400を含む。
一形態において、患者インターフェース3000は、少なくとも1つの結合解除構造3500(例えば、スイベルまたは球窩)を含む。結合解除構造3500は、エルボーの形態をとり得る。結合解除構造3500は、空気回路4170へ接続するスイベルと、患者インターフェース3000へ接続する患者インターフェースコネクタとを含み得る。患者インターフェースコネクタにより、結合解除構造3500の管を患者インターフェース3000に相対して回転させることが可能になり得る。結合解除構造3500は、通気部3400も含み得る。結合解除構造3500の通気部3400は、患者インターフェースコネクタの一部を通じかつ/または管の一部を通じる少なくとも1つの開口部を含み得る。
接続ポート3600は、空気回路4170への接続を可能にする。
本技術の一形態において、患者インターフェース3000は、プレナムチャンバ3200内の量へのアクセスを可能にする1つ以上のポートを含む。一形態において、これにより、臨床医が補充酸素を供給することが可能になる。一形態において、これにより、プレナムチャンバ3200内のガス(例えば、圧力)の特性を直接測定することが可能になる。
本技術の一態様によるRPTデバイス4000は、機械、空気圧式、および/または電気構成要素を含み、1つ以上のアルゴリズムを実行するように構成される。RPTデバイス4000は、例えば本文書中のいずれか一項に記載の呼吸器疾患のうち1つ以上の治療のために患者の気道へ送達される空気流れを生成するように構成され得る。
RPTデバイスは、以下の構成要素のうち1つ以上を一体ユニット中に含み得る。一代替形態において、以下の構成要素のうち1つ以上が、それぞれの別個のユニットとして配置され得る。
本技術の一形態によるRPTデバイスは、空気フィルタ4110または複数の空気フィルタ4110を含み得る。
本技術の一形態によるRPTデバイスは、マフラー4120または複数のマフラー4120を含み得る。
本技術の一形態において、空気の流れまたは供給を陽圧において生成する圧力生成器4140は、制御可能な送風機4142である。例えば、送風機4142は、ボリュート内に収容された1つ以上のインペラを備えたブラシレスDCモータ4144を含み得る。送風機は、空気供給の送達を例えば約120リットル/分までの速度で、約4cmH2O~約20cmH2Oの範囲の陽圧で、または他の形態において約30cmH2Oまで行うことができる。送風機については、以下の特許または特許出願のうちいずれか1つに記載があり得る。本明細書中、同文献全体を参考のため援用する:米国特許第7,866,944号、米国特許第8,638,014号、米国特許第8,636,479号およびPCT特許出願公開WO2013/020167。
変換器は、RPTデバイスの内部に設けてもよいし、あるいはRPTデバイスの外部に設けてもよい。外部変換器は、例えば空気回路上に配置してもよいし、あるいは空気回路の一部を形成してもよい(例えば、患者インターフェース)。外部変換器は、非接触センサの形態をとり得る(例えば、データRPTデバイスを送るかまたは移動させるドップラーレーダー移動センサ)。
本技術による流量センサは、差圧変換器(例えば、SENSIRIONからのSDP600シリーズ差圧変換器)に基づき得る。
本技術による圧力センサは、空気圧経路と流体連通して配置され得る。適切な圧力センサの一例として、HONEYWELL ASDXシリーズからの変換器がある。別の適切な圧力センサとして、GENERAL ELECTRICからのNPAシリーズからの変換器がある。
本技術の一形態において、モータ4144および/または送風機4142の回転速度を決定するために、モータ速度変換器が用いられ得る。モータ速度変換器からのモータ速度信号は、療法デバイスコントローラへ提供され得る。モータ速度変換器は、例えば速度センサであり得る(例えば、ホール効果センサ)。
本技術の一形態において、アンチスピルバック弁4160が、加湿器5000と、空気圧ブロック4020との間に配置され得る。アンチスピルバック弁は、水が加湿器5000から上流に(例えば、モータ4144へ)流れる危険性を低減させるように、構築および配置される。
5.4.2.1 電源
電源4210は、RPTデバイス4000の外部ハウジング4010の内部または外部に配置され得る。
本技術の一形態において、RPTデバイス4000は、人間がデバイスと相互作用を可能にするためのボタン、スイッチまたはダイヤルの形態をとる1つ以上の入力デバイス4220を含む。ボタン、スイッチまたはダイヤルは、タッチスクリーンを介してアクセスすることが可能な物理的デバイスまたはソフトウェアデバイスであり得る。ボタン、スイッチまたはダイヤルは、一形態において外部ハウジング4010に物理的に接続させてもよいし、あるいは、別の形態において中央コントローラと電気接続された受信器と無線通信してもよい。
本技術の一形態において、中央コントローラは、RPTデバイス4000の制御に適した1つまたは複数のプロセッサである。
本技術の一態様による空気回路4170は、使用時において空気流れが2つの構成要素(例えば、RPTデバイス4000および患者インターフェース3000)間に移動するように、構築および配置された導管または管である。
本技術の一形態において、補充酸素4180が、空気圧経路における1つ以上のポイント(例えば、空気圧ブロック4020の上流)、空気回路4170および/または患者インターフェース3000へ送達され得る。
5.6.1 加湿器の概要
本技術の一形態において、患者へ送達されるべき空気またはガスの絶対湿度を周囲空気に相対して変化させるための加湿器5000が提供される(例えば、図5Aに示すようなもの)。典型的には、加湿器5000は、患者の気道へ送達される前に空気流れの(周囲空気に相対する)絶対湿度を増加させかつ温度を増加させるために、用いられる。
5.6.2.1 水リザーバ
1つの配置構成によれば、加湿器5000は、空気流れの加湿のために蒸発させるべき一定量の液体(例えば、水)を収容または保持するように構成された水リザーバ5110を含み得る。水リザーバ5110は、少なくとも呼吸療法セッション期間(例えば、一晩の睡眠)にわたって適切な加湿を提供するための所定の最大量の水を収容するように、構成され得る。典型的には、リザーバ5110は、数百ミリリットルの水(例えば、300ミリリットル(ml)、325ml、350mlまたは400ml)を収容するように、構成される。他の形態において、加湿器5000は、外部水源(例えば、建物の水供給システム)から水供給を受容するように、構成され得る。
1つの配置によれば、リザーバ5110は、加熱要素5240からリザーバ5110中の一定量の液体への効率的な熱伝達を可能にするように構成された伝導性部分5120を含む。一形態において、伝導性部分5120はプレートとして配置され得るが、他の形状も適切であり得る。伝導性部分5120の全体または一部は、アルミニウムなどの熱伝導性材料(例えば、厚さおよそ2mm(例えば、1mm、1.5mm、2.5mmまたは3mm))、別の熱伝導金属また何らかのプラスチックによって構成され得る。いくつかの場合において、適切な熱伝導性が、適切なジオメトリのより低伝導性の材料により、達成され得る。
一形態において、加湿器5000は、加湿器リザーバ5110を受容するように構成された(図5Bに示すような)加湿器リザーバドック5130を含み得る。いくつかの配置において、加湿器リザーバドック5130は、ロック機能を含み得る(例えば、リザーバ5110を加湿器リザーバドック5130内に保持するように構成されたロックレバー5135)。
加湿器リザーバ5110は、図5A~図5Bに示すような水位インジケータ5150を含み得る。いくつかの形態において、水位インジケータ5150は、加湿器リザーバ5110中の水の量についての1つ以上の兆候を患者1000または介護者などのユーザへ提供し得る。水位インジケータ5150から提供されるこれら1つ以上の兆候は、最大の所定量の水、その任意の一部の通知を含み得る(例えば、25%、50%または75%または量(例えば、200ml、300mlまたは400ml))。
いくつかの場合において、加熱要素5240は、加湿器リザーバ5110中の水量および/または空気流れへの水量のうち1つ以上へ熱入力を提供する加湿器5000へ設けられ得る。加熱要素5240は、電気抵抗加熱トラックなどの熱生成構成要素を含み得る。加熱要素5240の1つの適切な例として、例えばPCT特許出願公開第WO2012/171072号に記載の層状加熱要素がある。本明細書中、同文献全体を参考のため援用する。
図6は、睡眠時のヒトの典型的な呼吸波形のモデルを示す。水平軸は時間であり、垂直軸は呼吸流量である。パラメータ値は変動し得るため、典型的な呼吸は、以下のおおよその値を持ち得る:一回換気量、Vt、0.5L、吸息時間、Ti、1.6秒、ピーク吸気流量、Qピーク、0.4L/秒、呼息時間、Te、2.4s、ピーク呼気流量、Qピーク、-0.5L/秒。呼吸の全継続期間Ttotは約4秒である。人間は典型的には、1分あたり呼吸を約15回行い(BPM)、換気Ventは約7.5L/minである。典型的な負荷サイクル、TiとTtotの比は約40%である。
本技術の開示目的のため、本技術の特定の形態において、以下の定義のうち1つ以上が適用され得る。本技術の他の形態において、別の定義も適用され得る。
空気:本技術の特定の形態において、空気は大気を意味し得、本技術の他の形態において、空気は、他の呼吸可能なガスの組み合わせ(例えば、酸素を豊富に含む大気)を意味し得る。
シリコーンまたはシリコーンエラストマー:合成ゴム。本明細書において、シリコーンについて言及される場合、液体シリコーンゴム(LSR)または圧縮成形シリコーンゴム(CMSR)を指す。市販のLSRの一形態として、Dow Corningによって製造されるSILASTIC(この商標下において販売される製品群に含まれる)がある。別のLSR製造業者として、Wackerがある。他に逆の明記無き限り、例示的形態のLSRのASTMD2240によって測定した場合のショアA(またはタイプA)押込み硬さは、約35~約45の範囲である。
弾性:弾性変形時にエネルギーを吸収することおよび除荷時にエネルギーを解放することが可能な材料の能力。
● 「軟性」材料は、シリコーンまたは熱可塑性エラストマー(TPE)を含み得、例えば指圧力下において容易に変形し得る。
● 「硬質」材料は、ポリカーボネート、ポリプロピレン、鋼またはアルミニウムを含み得、例えば指圧力下において容易に変形し得ない。
無呼吸:いくつかの定義によれば、無呼吸とは、所定の閾値を下回った流れが例えば10秒間の継続期間にわたって継続した場合に発生したと言われる。閉塞性無呼吸とは、患者の労作にもかかわらず、何らかの気道閉塞により空気の流れが許されないときに発生すると言われる。中枢性無呼吸とは、気道が開通しているにも関わらず呼吸努力の低下または呼吸努力の不在に起因して無呼吸が検出された状態を指すと言われる。混合無呼吸とは、呼吸努力の低下または不在が気道閉塞と同時発生した状態を指すと言われる。
(i)平坦化:上昇の後に比較的平坦な部分が続いた後、下降が発生すること。
(ii)M字型:立ち上がりにおいて1つおよび立ち下がり部分において1つの2つの局所的ピークを持ち、これら2つのピークの間に比較的平坦な部分がある。
(iii)椅子状:単一の局所的ピークを持ち、このピークが立ち上がり部分に発生した後、比較的平坦な部分が続く。
(iv)逆椅子状:比較的平坦な部分の後に単一の局所的ピークが続き、このピークが立ち下がり部分に発生する。
(i)患者呼吸の30%の低下が少なくとも10秒+関連する4%の脱飽和、または、
(ii)患者呼吸の(50%未満の)低下が少なくとも10秒間継続し、関連して脱飽和が少なくとも3%であるかまたは覚醒が発生する。
適応サーボ人工呼吸器(ASV):一定の目標換気を持つのではなく変更が可能なサーボ人工呼吸器。変更可能な目標換気は、患者の何らかの特性(例えば、患者の呼吸特性)から学習され得る。
5.8.4.1 顔の解剖学的構造
翼(Ala):外部の外壁または各鼻穴の「翼」(複数形:alar)
前頭骨:前頭骨は、前額部として知られる領域に対応する大型垂直部分である前頭鱗を含む。
横隔膜:シート状の筋肉であり、胸郭下部上に延びる。横隔膜は、心臓、肺および肋骨を含む胸腔を腹腔から分離させる。横隔膜が収縮すると、胸腔の容量が増加し、肺中に空気が引き込まれる。
窒息防止弁(AAV):マスクシステムの構成要素またはサブアセンブリであり、フェールセーフ様態での大気中への開口により、患者による過度のCO2の再呼吸の危険性を低減させる。
5.8.6 構造の形状
pにおける平面曲線の曲率は、符号(例えば、正、負)および大きさ(例えば、pにおいて曲線に接する円形の1/半径)を持つものとして記述され得る。
本技術による二次元表面上の所与の点における形状の記述は、複数の垂直断面を含み得る。複数の断面は、外向き法線(「法平面」)を含む面において表面を切断し得、各断面は、異なる方向においてとられ得る。各断面の結果、対応する曲率を有する平面曲線が得られる。その点における異なる曲率は、同一符号または異なる符号を持ち得る。その点における曲率はそれぞれ、(例えば、比較的小さな)大きさを有する。図3B~図3F中の平面曲線は、特定の点におけるこのような複数の断面の例であり得る。
空間曲線:平面曲線と異なり、空間曲線は、任意の特定の平面内に必ずしも存在しない。空間曲線は閉鎖され得る。すなわち、終点を有さない。空間曲線は、三次元空間の一次元ピースとみなされ得る。DNA螺旋の鎖上を歩行している架空の人物は、空間曲線に沿って歩行する。典型的なヒトの左耳は、左手螺旋を含む(図3Qを参照)。典型的なヒトの右耳は、右手螺旋を含む(図3Rを参照)。図3Sは、右手螺旋を示す。構造の縁部(例えば、膜またはインペラの縁部)は、空間曲線をたどり得る。一般的に、空間曲線は、空間曲線上の各点における曲率およびねじれによって記述され得る。ねじれとは、平面から発生する曲線の様態の尺度である。ねじれは、符号および大きさを有する。空間曲線上の点におけるねじれは、当該点における接線ベクトル、法線ベクトルおよび従法線ベクトルに対して特徴付けられ得る。
表面は、一次元穴を持ち得る(例えば、平面曲線または空間曲線によって境界付けられた穴)。穴を含む肉薄構造(例えば、膜)の場合、この構造は、一次元穴を有するものとして記述され得る。例えば、図3Iに示す構造の表面中の一次元穴が平面曲線によって境界付けられる様子を参照されたい。
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1100 同床者
3000 患者インターフェース
3100 シール形成構造
3105 プレナムベース
3106 ダンパー
3110 突起
3120 クレードルベース
3130 開口部
3140 基端部
3150 出口端
3160 周壁
3170 平面
3175 長手方向軸
3180 中央対向側
3190 外方を向く側
3200 プレナムチャンバ
3210 腱
3220 上点
3230 下点
3240 中央部
3250 側方部分
3260 シーリング面
3270 リム
3280 平面
3285 バッファまたはダンパー
3290 位置決めおよび安定化構造コネクタ
3300 位置決めおよび安定化構造
3310 入口管
3330 表面
3400 通気部
3500 結合解除構造
3600 接続ポート
3700 前額支持部
4000 RPTデバイス
4010 外部ハウジング
4012 上部
4014 部分
4015 パネル
4016 シャーシ
4018 ハンドル
4020 空気圧ブロック
4110 空気フィルタ
4112 入口空気フィルタ
4114 出口空気フィルタ
4120 マフラー
4122 入口マフラー
4124 出口マフラー
4140 圧力生成器
4142 送風機
4144 モータ
4160 アンチスピルバック弁
4170 空気回路
4180 補充酸素
4200 電気構成要素
4202 PCBA
4210 電源
4220 入力デバイス
4270 変換器
5000 加湿器
5002 加湿器入口
5004 加湿器出口
5006 加湿器ベース
5110 リザーバ
5120 伝導性部分
5130 加湿器リザーバドック
5135 ロックレバー
5150 水位インジケータ
5240 加熱要素
7100 鼻用パフ/枕
7120 突起
7140 開口部
7160 基部
7180 側方延長部
7220 1つ以上の折り目
7300 開口部
7500 位置決めおよび安定化構造コネクタ
7520 管
Claims (52)
- 加圧された呼吸ガス流れを患者の気道へ送達するように構成された患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、
使用時において前記患者の鼻をクレードル支持するように構成されたクレードルベース;
前記クレードルベースから延び、使用時において前記患者の鼻孔に挿入されるように構成された2つの突起であって、前記突起それぞれの内部において、連続する空気流れを内部に通過させるように構成された開口部が形成される、2つの突起;および
前記クレードルベースと共にプレナムチャンバを形成するプレナムベース、を含み、
前記クレードルベースは、前記クレードルベースの動きが前記プレナムベースから結合解除されるように構成される、患者インターフェース。 - 前記突起は、使用時において前記鼻孔の各々の内周縁をシールするような構造および配置にされる、請求項1の患者インターフェース。
- 前記突起は、使用時において前記鼻孔の各々の内周縁をシールする端部を含む、請求項1または2の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースは、前記2つの突起のいずれかの側部において側方に外方に延びる側方延長部を含み、前記側方延長部はそれぞれ、使用時において前記患者の鼻翼それぞれの側方部または下部をシールするように構成される、請求項1~3のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースは、前記患者による着用時において前記患者の鼻によって外方に撓むように構成される、請求項1~4のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記突起は、円錐台状形状を有する、請求項1~5のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記突起の開口部は、前記突起の延長が開始される前記クレードルベースの表面に相対して角度付けされる、請求項1~6のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記プレナムベースは、一対の空気入口を対向する横側部に含む、請求項1~7のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記プレナムベースおよび前記クレードルベースは可膨張性である、請求項1~8のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースと前記プレナムベースとの間のバッファまたはダンパーは、前記クレードルベースの動きを前記プレナムベースから結合解除させるように構成される、請求項1~9のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- バッファまたはダンパーは、2つのシーリング面間の動きを結合解除させるように構成されない、請求項1~10のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記バッファまたはダンパーは、鼻シールと口シールとの間の動きを結合解除させるように構成されない、請求項10または11の患者インターフェース。
- 前記患者インターフェースは、口シールを含まない、請求項1~12のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記突起は、茎部を含まない、請求項1~13のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 加圧された呼吸ガス流れを患者の気道へ送達するように構成された患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、
プレナムベース;
前記プレナムベースに取り付けられ、使用時において前記患者の鼻をクレードル支持するように構成されたクレードルベースであって、前記プレナムベースおよび前記クレードルベースの双方によりプレナムチャンバが形成される、クレードルベース;
前記プレナムベースのうち前記クレードルベースに隣接する表面内のチャネルであって、前記チャネルは、前記クレードルベースの動きを前記プレナムベースから結合解除させるように構成される、チャネル;および
前記クレードルベースから延びる一対の突出部であって、前記一対の突出部は、使用時において前記患者の鼻孔に挿入されるように構成される、一対の突出部を含み、
前記一対の突出部により、使用時において前記プレナムチャンバから前記患者の気道へのガス流路が形成される、患者インターフェース。 - 前記チャネルは、前記クレードルベースを完全に包囲する、請求項15の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースは、U字型またはV字型である、請求項15または16の患者インターフェース。
- 前記プレナムベースおよび前記クレードルベースは可膨張性である、請求項15~17のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースの側方部は、プレナムベースに対して近位方向および遠位方向に撓むように構成される、請求項15~18のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記突出部はそれぞれ、前記クレードルベースの側方部それぞれから延びる、請求項19の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースの側方部は、前記突出部それぞれを超えて側方に延びる、請求項20の患者インターフェース。
- 前記プレナムベースは、一対のガス入口を含み、各ガス入口は、前記プレナムベースの各横側部に配置される、請求項15~21のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 各突出部は、前記患者の鼻孔の内側をシールするように構成される、請求項15~22のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースは、患者の鼻孔の外側面をシールするように構成される、請求項15~23のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 加圧された呼吸ガス流れを患者の気道へ送達するように構成された患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、
周囲空気圧力を超える少なくとも6cmH2Oの治療圧力まで加圧可能なプレナムベースであって、前記プレナムベースは、前記患者による呼吸のための空気流れを前記治療圧力において受容するようなサイズおよび構造にされたプレナムチャンバ入口ポートを含む、プレナムベース;
前記患者の顔のうち前記患者の鼻穴を包囲し、前記患者の鼻穴の内側にある領域とシールを形成するように構築および配置されたシール形成構造であって、前記シール形成構造は、使用時において前記患者の呼吸サイクル全体を通じて前記プレナムベース内の前記治療圧力を維持するように構築および配置される、シール形成構造;および
プレナムチャンバと前記シール形成構造との間のバネまたはダンパーであって、前記バネまたはダンパーは、前記シール形成構造の動きを前記プレナムベースから結合解除させるように構成される、バネまたはダンパー、を含み、
前記シール形成構造は、クレードルベースおよび前記クレードルベースに設けられた2つの突起をさらに含み、前記突起それぞれの内部において、連続する空気流れを内部に通過させるように構成された開口部が形成され、前記突起は、使用時において前記患者の鼻孔それぞれに挿入されるかまたは部分的に挿入されて前記空気流れを前記治療圧力において前記患者の鼻孔へ提供するような構造および配置にされる、患者インターフェース。 - 前記突起は、前記患者の鼻孔の内側とシールを形成するように構成される、請求項25の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースは、前記患者の鼻をクレードル支持し、使用時において前記患者の鼻孔の外側の表面とシールを形成するように構成される、請求項25または26の患者インターフェース。
- クレードルベースの中央部のみが、プレナムベースに取り付けられる、請求項25~27のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースの側方部は、プレナムベースに対して近位方向および遠位方向において可撓性である、請求項25~28のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記突起は、前記突起の延長が開始される前記クレードルベースの表面に相対して角度付けされる、請求項25~29のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 加圧された呼吸ガス流れを患者の気道へ送達するように構成された患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、
周囲空気圧力を超える少なくとも6cmH2Oの治療圧力まで加圧可能なプレナムベースであって、前記プレナムベースは、前記患者による呼吸のための空気流れを前記治療圧力において受容するようなサイズおよび構造にされた入口ポートを含む、プレナムベース;および
前記患者の顔のうち前記患者の鼻穴を包囲し、前記患者の鼻穴の内側にある領域とシールを形成するように構築および配置されたシール形成構造であって、前記シール形成構造は、使用時において前記患者の呼吸サイクル全体を通じて前記プレナムベース内の前記治療圧力を維持するように構築および配置される、シール形成構造、を含み、
前記シール形成構造は、クレードルベースおよび前記クレードルベースから延びる一対の突起を含み、各突起の内部において、使用時において前記空気流れを前記治療圧力において前記患者の鼻孔へ搬送するように構成された開口部が形成され、各突起は、使用時において前記患者の鼻孔のうち1つに挿入されるかまたは部分的に挿入されるように構成され、
前記クレードルベースは、前記プレナムベースおよび前記クレードルベースの一部上に支持され、かつ/または前記プレナムベースの一部は、前記クレードルベースの動きを前記プレナムベースから結合解除させるように構成された1つ以上の折り目を形成する、患者インターフェース。 - 前記1つ以上の折り目は、コンチェルティーナ構造の一部である、請求項31の患者インターフェース。
- 前記クレードルベースは、前記突起のいずれかの側部において側方に外方に延びる側方延長部をさらに含み、前記側方延長部は、使用時において前記患者の鼻翼それぞれの側方部または下部をそれぞれシールするように構成される、請求項31または32の患者インターフェース。
- 前記患者インターフェースは、前記シール形成構造を患者の頭部上の治療的に有効な位置に保持するための力を提供する位置決めおよび安定化構造をさらに含む、請求項31~33のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記位置決めおよび安定化構造は、タイを含み、前記タイは、少なくとも一部が使用時において前記患者の頭部の上耳底点の上方の前記患者の頭部の領域を覆うように、構築および配置される、請求項34の患者インターフェース。
- 前記位置決めおよび安定化構造は、使用時において少なくとも前記患者の頭部の上耳底点の上方の前記患者の頭部の領域と接触するように構築および配置された少なくとも1つのガス送達管を含み、前記ガス送達管のうち前記患者の頭部の上耳底点の上方の部分は、前記空気流れを空気回路から受容することと、前記空気流れを前記シール形成構造を介して前記患者の気道の入口へ送達することとを行うように構成された接続ポートを含むかまたは前記接続ポートに設けられる、請求項34の患者インターフェース。
- 加圧された呼吸ガス流れを患者の気道へ送達するように構成された患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、
使用時において前記患者の鼻をクレードル支持するように構成されたクレードルベース;および
前記クレードルベースから延び、使用時において前記患者の鼻孔に挿入されるように構成される2つの突起、を含む、患者インターフェース。 - 患者の鼻孔とシールを形成するように構成された患者インターフェースのためのシール形成構造であって、前記シール形成構造は、
基部;および
前記基部に設けられた2つの突起であって、前記突起それぞれの内部において、連続する空気流れを内部に通過させるように構成された開口部が形成される、2つの突起、を含み、
前記突起は、使用時において前記患者の鼻孔それぞれに挿入されるかまたは部分的に挿入されるような構造および配置にされる、シール形成構造。 - 前記突起は、使用時において前記鼻孔の各々の内周縁をシールするような構造および配置にされる、請求項38のシール形成構造。
- 前記突起は、使用時において前記鼻孔の各々の内周縁をシールする端部を含む、請求項38または39のシール形成構造。
- 前記基部は、前記2つの突起のいずれかの側部において側方に外方に延びる側方延長部をさらに含み、前記側方延長部はそれぞれ、使用時において前記患者の鼻翼それぞれの側方部または下部をシールするように構成される、請求項38~40のうちいずれか一項のシール形成構造。
- 前記基部は、前記基部上に作用する力が全く無い場合に前記基部が側方方向において正の曲率を有するように形成され、前記患者による着用時において、前記基部が鼻と係合すると、前記基部の正の曲率が低下する、請求項38~41のうちいずれか一項のシール形成構造。
- 患者の鼻孔とシールを形成するように構成された患者インターフェースのためのシール形成構造であって、前記シール形成構造は、
プレナムチャンバ;
前記プレナムチャンバに設けられた基部;および
連続する空気流れを内部に通過させるように構成された前記基部内の少なくとも1つの開口部、を含み、
前記基部の一部および/または前記プレナムチャンバの一部により、1つ以上の折り目が形成され得る、シール形成構造。 - 前記シール形成構造は、前記基部に設けられた2つの突起を含み、前記突起それぞれの内部において、前記開口部のうち1つが形成される、請求項43のシール形成構造。
- 患者インターフェースであって、
周囲空気圧力を超える少なくとも6cmH2Oの治療圧力まで加圧可能なプレナムチャンバであって、前記プレナムチャンバは、患者による呼吸のための空気流れを前記治療圧力において受容するようなサイズおよび構造にされたプレナムチャンバ入口ポートを含む、プレナムチャンバ;
前記患者の顔のうち前記患者の気道への入口を包囲する領域とシールを形成するように構築および配置されたシール形成構造であって、前記シール形成構造は、使用時において前記患者の呼吸サイクル全体を通じて前記プレナムチャンバ内の前記治療圧力を維持するように構築および配置される、シール形成構造;および
前記患者によって呼息されたガスを、前記プレナムチャンバの内部から周囲へ連続的に流動させることを可能にする通気構造であって、前記通気構造は、使用時において前記プレナムチャンバ内の前記治療圧力を維持するようなサイズおよび形状にされる、通気構造、を含み、
前記シール形成構造は、基部および前記基部に設けられた2つの突起をさらに含み、前記突起それぞれの内部において、連続する空気流れを内部に通過させるように構成された開口部が形成され、前記突起は、使用時において前記患者の鼻孔それぞれに挿入されるかまたは部分的に挿入されて前記空気流れを前記治療圧力において前記患者の鼻孔へ提供するような構造および配置にされる、患者インターフェース。 - 患者インターフェースであって、
周囲空気圧力を超える少なくとも6cmH2Oの治療圧力まで加圧可能なプレナムチャンバであって、前記プレナムチャンバは、患者による呼吸のための空気流れを前記治療圧力において受容するようなサイズおよび構造にされたプレナムチャンバ入口ポートを含む、プレナムチャンバ;
前記患者の顔のうち前記患者の気道への入口を包囲する領域とシールを形成するように構築および配置されたシール形成構造であって、前記シール形成構造は、使用時において前記患者の呼吸サイクル全体を通じて前記プレナムチャンバ内の前記治療圧力を維持するように構築および配置される、シール形成構造;および
前記患者によって呼息されたガスを、前記プレナムチャンバの内部から周囲へ連続的に流動させることを可能にする通気構造であって、前記通気構造は、使用時において前記プレナムチャンバ内の前記治療圧力を維持するようなサイズおよび形状にされる、通気構造、を含み、
前記シール形成構造は、基部と、使用時において前記空気流れを前記治療圧力において前記患者の鼻孔へ提供するように構成された前記基部内の少なくとも1つの開口部とを含み、前記基部は、プレナムチャンバに設けられ、前記基部の一部および/または前記プレナムチャンバの一部により、1つ以上の折り目が形成される、患者インターフェース。 - 前記シール形成構造は、前記基部に設けられた2つの突起を含み、前記突起それぞれの内部において、前記開口部のうち1つが形成される、請求項46の患者インターフェース。
- 前記基部は、2つの突起のいずれかの側部において側方に外方に延びる側方延長部をさらに含み、前記側方延長部は、使用時において前記患者の鼻翼それぞれの側方部または下部をそれぞれシールするように構成される、請求項45~47のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記基部は、前記基部上に作用する力が全く無い場合に前記基部が正の曲率を有するように形成され、前記患者による着用時において、前記基部が鼻と係合すると、前記基部の正の曲率が低下する、請求項45~48のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記患者インターフェースは、前記シール形成構造を患者の頭部上の治療的に有効な位置に保持するための力を提供する位置決めおよび安定化構造をさらに含む、請求項45~49のうちいずれか一項の患者インターフェース。
- 前記位置決めおよび安定化構造は、タイを含み、前記タイは、少なくとも一部が使用時において前記患者の頭部の上耳底点の上方の前記患者の頭部の領域を覆うように、構築および配置される、請求項50の患者インターフェース。
- 前記位置決めおよび安定化構造は、使用時において少なくとも前記患者の頭部の上耳底点の上方の前記患者の頭部の領域と接触するように構築および配置された少なくとも1つのガス送達管を含み、前記ガス送達管のうち前記患者の頭部の上耳底点の上方の部分は、前記空気流れを空気回路から受容することと、前記空気流れを前記シール形成構造を介して前記患者の気道の入口へ送達することとを行うように構成された接続ポートを含むかまたは前記接続ポートに設けられる、請求項51の患者インターフェース。
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