JP2022540415A - 呼吸回路のための医療用チューブ及びコネクタ - Google Patents

呼吸回路のための医療用チューブ及びコネクタ Download PDF

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Abstract

医療用チューブのためのコネクタであって、第１開口部を有する第１部分、第２開口部を有する第２部分、第１部分及び第２部分によって形成された内腔を有し、内腔は、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供し、コネクタの第１部分は、少なくとも１つのセンサポートを含み、センサポートは、コネクタの第１部分の壁を通して内腔内に延在し、コネクタ本体の第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを有することができ、電気ポートは、医療用チューブの少なくとも１つのワイヤとの電気的接続を提供するように構成され、及び電気ポートは、コネクタの第２部分の頂部に位置付けられ、第１部分は、第２部分に対して角度を付けられてエルボを形成する、コネクタが開示される。

Description

本発明は、医療用途のためのチューブ及びコネクタに関し、特に呼吸加湿システムにおけるもの等、加湿ガスを患者に又は患者から送達するのに好適な呼吸回路で使用するための医療用チューブアセンブリ、医療用チューブ及びコネクタに関する。
呼吸回路では、様々な構成要素は、温かい且つ／又は加湿されたガスを患者に且つ患者から搬送する。呼吸加湿は、感染症及び／又は組織損傷の可能性を低減させるのに役立つ。
ガスを加湿するために加湿器が使用される。医療用チューブは、加湿ガスを患者に且つ患者から搬送し、及び任意のデバイスを呼吸回路の一部として合わせて接続するために使用される。
呼吸回路は、患者への且つ患者からの呼吸ガスの完全な回路を提供することができる。場合により、患者からガスを除去するためにチューブが提供されず、大気にガスを直接吐出することができる。他の場合、患者にガスを送達し、且つ患者からガスを除去するために、完全な呼吸回路が提供される。
本発明の目的は、医療用チューブアセンブリ、及び／若しくは医療用チューブ、及び／若しくは医療用コネクタを提供するか、又は少なくとも有用な選択肢を公衆に提供することである。
呼吸装置及び呼吸回路で使用するための医療用チューブアセンブリ、医療用チューブ及び／又はコネクタが開示される。
一態様では、医療用チューブアセンブリが提供され得、医療用チューブアセンブリは、
チューブであって、
チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔、
渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
渦巻状に巻回され、且つ第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
を含み、
チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含む、チューブ
を含む。
第２長尺状部材は、内腔の少なくとも一部を形成することができる。
チューブの第１長尺状部材は、縦断面において、内腔を包囲する壁の少なくとも一部を形成する平坦面をそれぞれ有する複数の中空部分を形成することができる。
医療用チューブは、少なくとも１つのワイヤを含み得る。
ワイヤは、複数の中空部分とチューブの内腔との間に位置付けられ得る。
ワイヤは、第２長尺状部材内に位置付けられ得る。
内腔は、第１長尺状部材及び第２長尺状部材によって形成され得、実質的に平滑なボアを含む。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され得、医療用チューブアセンブリは、
チューブであって、チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔を有するチューブ
を含み、
チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含み、
チューブの内腔は、実質的に平滑なボアを有する。
医療用チューブは、少なくとも１つのワイヤを含み得る。
チューブの外面は、波形であり得、及び任意選択的に、波形は、環状又はらせん状である。
少なくとも１つのワイヤは、医療用チューブの長さの一部に沿って延在することができる。
少なくとも１つのワイヤは、少なくとも１つのヒータワイヤを含むことができる。
少なくとも１つのワイヤは、ヒータワイヤの対を含むことができる。
少なくとも１つのワイヤは、少なくとも１つのセンサワイヤを含むことができる。
少なくとも１つのワイヤは、センサワイヤの対を含むことができる。
ある又はその加熱ワイヤは、医療用チューブの内腔内に位置付けられ得る。
ある又はその加熱ワイヤは、医療用チューブの内壁に取り付けられ得る。
加熱ワイヤは、前記医療用チューブの壁内に埋め込まれ得る。
ワイヤは、第２長尺状部材内に埋め込まれ得る。
医療用チューブの内腔の内径は、約１０ｍｍ～約２５ｍｍ、若しくは約１３ｍｍ～約２０ｍｍ、若しくは約１６ｍｍ～約１８ｍｍ又は約１７であり得る。
医療用チューブの長さは、約１．４ｍ～約１．８ｍ又は約１．５ｍ～約１．７ｍであり得る。
医療用チューブは、呼吸チューブであり得る。
医療用チューブは、吸気チューブであり得る。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され得、医療用チューブアセンブリは、
医療用チューブであって、医療用チューブのチューブ壁内に位置付けられた少なくとも１つのワイヤを有する医療用チューブ、
医療用チューブの端部に位置付けられたコネクタ
を含み、
コネクタは、少なくとも１つの電気ポートを含み、電気ポートは、前記少なくとも１つのワイヤとの電気的接続を提供するように構成され、任意選択的に、電気ポートは、少なくとも接続点を含み、接続点は、少なくとも１つのワイヤへの電気ポートの接続を提供するように構成される。
少なくとも１つのワイヤは、医療用チューブの長さの少なくとも一部に沿って渦巻状に巻回され得る。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され得、医療用チューブアセンブリは、
医療用チューブであって、医療用チューブのチューブ壁内に位置付けられた少なくとも１つのワイヤを有し、ワイヤは、渦巻状に巻回される、医療用チューブ、
医療用チューブの端部に位置付けられたコネクタ
を含み、
コネクタは、少なくとも１つの電気ポートを含み、電気ポートは、コネクタから外向きに延在し、電気ポートは、前記少なくとも１つのワイヤとの電気的接続を提供するように構成され、任意選択的に、電気ポートは、少なくとも接続点を含み、接続点は、少なくとも１つのワイヤへの電気ポートの接続を提供するように構成され、
コネクタは、少なくとも１つのワイヤを、チューブのチューブ壁及び／又は前記少なくとも１つのワイヤに接続されたピンから、電気ポート及び／又は電気ポートの接続点に導くように構成された少なくとも１つのガイド特徴部を含み、
電気ポートは、コネクタの外面に対して接線方向に位置付けられる。
別の態様では、医療用チューブのためのコネクタが提供され得、コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み、
コネクタの第１部分は、少なくとも１つのセンサポートを含み、センサポートは、コネクタの第１部分の壁を通して内腔内に延在し、
コネクタ本体の第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、電気ポートは、医療用チューブの少なくとも１つのワイヤとの電気的接続を提供するように構成される。
別のものでは、医療用チューブのためのコネクタが提供され得、コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み、
コネクタの第１部分は、少なくとも１つのセンサポートを含み、センサポートは、コネクタの第１部分の壁を通して内腔内に延在し、
コネクタ本体の第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、電気ポートは、医療用チューブの少なくとも１つのワイヤとの電気的接続を提供するように構成され、電気ポートは、コネクタの第２部分に位置付けられ、
第１部分は、第２部分に対して角度を付けられてエルボを形成する。
医療用チューブは、他の態様の任意のもののいずれか又は任意の組合せによって定義され得る。
コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分
を含み得る。
内腔は、第１部分及び第２部分によって形成され得、内腔は、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する。
第１部分は、第２部分に対して角度を付けられてエルボを形成することができる。
第１部分と第２部分との間の角度は、約９０度～約１７０度、若しくは約１００度～約１５０度、若しくは約１１０～約１４０度又は約１３５度であり得る。
第１部分は、テーパ嵌合接続部を提供することができる。
コネクタの第１部分は、センサポートを含み得、センサポートは、センサを受け入れるように構成される。
センサポートは、コネクタの第１部分内のガスの流れと接触するようにセンサが挿入されるためのアパーチャを提供することができる。
センサは、コネクタの第１部分内のガスの流れの流量を測定するように構成され得る。
センサは、コネクタの第１部分内のガスの流れの温度を測定するように構成され得る。
センサは、コネクタの第１部分内のガスの流れの湿度を測定するように構成され得る。
前記センサは、プローブの一部として含まれ得、プローブは、センサポートによって受け入れられるためのものである。
コネクタの第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み得、電気ポートは、チューブ内のその又は少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成される。
センサポートは、コネクタの第１部分の側部に位置付けられ得、電気ポートは、コネクタの第２部分の頂部に位置付けられる。
センサポートは、電気ポートに対して第１部分の内腔の長手方向軸を中心に約１２０～約７５度若しくは約１１０～約８０度又は約９０度オフセットされ得る。
センサポートは、電気ポートに対して内腔の長手方向軸を中心に約１２０～約７５度若しくは約１１０～約８０度又は約９０度オフセットされ得る。
エルボの対向する側部は、内部及び外部エルボ表面を画定することができ、電気ポートは、外部エルボ表面上に位置付けられる。
センサポートは、第１部分に対して垂直に方向付けられ得る。
センサポートは、第１部分の長手方向軸に対して垂直に方向付けられ得る。
電気ポートは、第２部分に対して実質的に垂直な軸に対して実質的に平行な軸に沿って方向付けられ得る。
電気ポートは、第２部分の長手方向軸に対して垂直な軸に対して実質的に平行な軸に沿って方向付けられ得る。
電気ポートは、コネクタの第２部分の長手方向中心軸からオフセットされ得る。
センサポートは、長手方向軸を有することができ、センサポートは、コネクタの内部との連通を可能にする。
センサポートの長手方向軸は、コネクタの第１部分を通したガスの流れに対して実質的に垂直に方向付けられ得る。
センサポートの長手方向軸は、センサポートが従属するコネクタの第１部分の対応する長手方向軸と実質的に交差することができる。
センサポートは、実質的に円筒状の断面を含むことができる。
第１部分の外面の遠位側のセンサポートの終端面は、１つ又は複数の位置付け特徴部を含み得る。
１つ又は複数の位置付け特徴部は、センサポートの終端面の１つ又は複数の切欠きを含むことができる。
１つ又は複数の切欠きは、センサポートの長手方向軸の方向に延在することができる。
コネクタは、グロメットを含み得、グロメットは、センサポートとともに位置付けられるように構成される。
グロメットは、センサポート及び／又はジャケットと一体的に形成され得る。
位置付け特徴部は、複数の切欠きを含むことができ、切欠きは、終端面の周囲の周りで離間され、及び複数の切欠きの少なくとも１つは、グロメットの対応する数の突出部と嵌合するように構成される。
グロメットは、ある又はそのセンサの突出部を受け入れ、且つセンサポートの長手方向軸を中心に前記センサを回転方向に方向付けるためのセンサ方向付け切欠きを含み得る。
センサポートは、ある又はそのセンサの突出部を受け入れ、且つセンサポートの長手方向軸を中心に前記センサを回転方向に方向付けるためのセンサ方向付け切欠きを含み得る。
グロメットは、センサの表面と係合し、且つセンサポート内の所望の場所に前記センサを位置付けるセンサ位置付け特徴部を含み得る。
センサ位置付け特徴部は、センサポートの終端面から離間され、且つセンサポートの長手方向軸に向かって内向きに突出する、半径方向に延在するリップを含むことができる。
コネクタは、センサポートのためのジャケットを含み得、ジャケットは、少なくとも部分的にセンサポート及び／又はグロメットの周りでの嵌合のためのものである。
ジャケットは、前記センサの突出部を受け入れ、且つセンサポート及び／又はグロメットの長手方向軸を中心に且つジャケットに対して前記センサを回転方向に方向付けるためのセンサ方向付け切欠きを含み得る。
センサ方向付け切欠きは、グロメット及びセンサポートのセンサ方向付け切欠きと係合して、ジャケットの、センサポート及びグロメットとの１つのみの相対回転位置における嵌合を可能にするように構成され得る。
ジャケットは、前記センサの表面と係合し、且つコネクタの第１部分内の所望の距離及び／又はセンサポートの長手方向軸上の若しくはそれに平行な所望の場所にセンサを位置付けるためのセンサ深さ位置付け特徴部を含み得る。
ジャケットは、センサポート及び第１部分のいずれか又は両方にジャケットを固定するための２つの固定部材を含み得る。
固定部材は、ジャケットを第１部分に固定することにおいて使用するためのものであり得る。
固定部材は、センサポートが従属する第１部分の外面を少なくとも部分的に取り囲むことができる。
固定部材は、第１部分の外面を少なくとも部分的に取り囲むことができ、且つ第１部分にジャケットを固定するように第１部分の外面と摩擦係合するように構成される。
固定部材は、それぞれの第１部分の対応する係止特徴部と係合する係止特徴部を含み得る。
第１部分の係止特徴部は、前記第１部分の実質的に対向する側部に位置付けられ得る。
それぞれの第１部分の係止特徴部は、内腔に沿って互いに離間され得る。
第１部分の係止特徴部は、第２部分の長手方向軸に対して実質的に平行に位置合せされ得る。
コネクタは、センサポートと結合し、且つセンサポートを封止するためのカバーを含み得、カバーは、センサポート内の位置付け及びセンサポートの封止のための突出部を含む。
カバーは、ジャケットに従属し得る。
カバーは、テザーによってジャケットに接続され得る。
カバーがセンサポートと結合されていないとき、テザーは、センサポートから離れて位置付けられるように構成され得る。
カバーがセンサポートと結合されていないとき、テザーは、センサポートの長手方向軸に対して実質的に垂直に延在するように構成され得る。
カバーは、使用者によるカバーの把持を補助する把持特徴部を含み得る。
把持特徴部は、外向きに延在するカラーであり得る。
センサポートが突出部によって封止されるとき、把持特徴部は、把持特徴部が使用者によって把持され得るように、ジャケットから離れて提供され得る。
把持特徴部は、センサポートの周りに嵌合されたジャケットの一部の範囲を越えて横方向に延在し得ない。
ジャケットは、把持特徴部と係合し、且つセンサポート内の突出部の通過に対する制限を提供する直立部を含み得る。
直立部は、ジャケットのある又はそのセンサ深さ位置付け特徴部によって含まれ得る。
コネクタの外部表面は、使用者による把持のための複数の把持特徴部を含み得る。
把持特徴部は、コネクタのガス供給出口への接続又はそれからの分離中に使用者の指に抵抗を与えるように構成され得る。
把持特徴部は、コネクタの外部表面から突出するリブ又は節部の少なくとも１つの対を含むことができ、リブ又は節部の少なくとも１つの対は、コネクタの実質的に反対側の外部表面部分に提供される。
把持特徴部は、リブ又は節部の３つの対を含むことができ、各対のリブ又は節部は、コネクタの実質的に反対側の外部表面部分に提供される。
把持特徴部は、リブの少なくとも１つの組を含むことができ、各リブは、各リブの長手方向が、第１開口部に近接する第１部分の長手方向軸と実質的に非平行であるように方向付けられる。
各リブは、第２開口部に近接する第２部分の長手方向軸と実質的に平行に方向付けられ得る。
コネクタは、前記第２部分の少なくとも一部の上に位置付けられるように構成されたカフを含み得る。
コネクタは、終端カラーを含み得、終端カラーは、第２部分の端部（すなわち第２開口部）から離れて位置付けられ、カフは、設置されると前記終端カラーと係合するように構成される。
終端カラーは、第２部分の周縁に提供され得る。
コネクタ及びカフは、第２部分にカフを係止及び保持するように構成された対応する少なくとも１つの係止特徴部を含み得る。
係止特徴部は、係止カラー及び突起を含むことができる。
突起は、係止カラーと係合してコネクタ及びカフを係合させ且つ接続するように構成され得る。
係止カラーは、第２部分の外面に提供されるか、又は突起をカフの内面に提供され得る。
突起は、第２部分の外面に提供されるか、又は突起をカフの内面に提供され得る。
係止カラーは、第２部分の外周面又はカフの内周面の周りに位置付けられ得る。
突起カラーは、第２部分の外周面又はカフの内周面の周りに位置付けられ得る。
係止カラーは、チューブとコネクタとの接触面をオーバーモールドするカフの下方に位置付けられたオーバーモールドのための制限面として作用することができる。
カフは、一端に位置付けられた切取部を有することができ、切取部は、電気ポートの輪郭に適応するような形状である。
電気ポートは、コネクタの外面と位置合せされ得る。
電気ポートは、コネクタの外面に対して接線方向に位置合せされ得る。
電気ポートは、コネクタから外向きに延在することができる。
電気ポートは、第２部分から外向きに延在することができる。
電気ポートは、チューブ壁からのワイヤの終端点と位置合せされるようにコネクタの中心からオフセットされ得る。
チューブ壁からのワイヤの終端点は、前記電気ポートと位置合せされ得る。
チューブ壁からのワイヤの終端点から電気ポートまで直接的な経路が提供され得る。
電気ポートは、少なくとも１つの接続点を含み得、接続点は、電気ポートの少なくとも１つのワイヤへの接続を提供するように構成される。
接続点は、コネクタの外面と位置合せされ得る。
電気ポートの接続点は、コネクタの外面に対して接線方向の表面と位置合せされ得る。
チューブからのワイヤの終端点は、接続点と位置合せされ得る。
チューブ壁からのワイヤの終端点から接続点まで直接的な経路が提供され得る。
電気ポートは、前記少なくとも１つのワイヤと電気通信するように構成された少なくとも１つのピンを含み得る。
電気ポート及び／又は電気ポートの接続点は、チューブ壁の少なくとも１つのワイヤ又は前記少なくとも１つのワイヤに接続されたピン（例えば、圧着ピン）を受け入れるように構成され得る。
少なくとも１つのワイヤは、ヒータワイヤの対を含むことができる。
少なくとも１つのワイヤは、センサワイヤの対を含むことができる。
電気ポートは、コネクタと一体的に形成され得る。
電気ポートは、クローバーの葉の形状であり得る。
電気ポートは、第１部分、第２部分及び第３部分を含むことができる。
第１部分及び第２部分は、前記少なくとも１つのワイヤと電気通信するように構成された少なくとも１つのピンを含み得る。
第１部分及び第２部分は、前記少なくとも１つのワイヤと電気通信するように構成された２つのピンを含み得る。
第３部分は、対応する電気ポートの位置付け部分を受け入れるように構成され得る。
コネクタは、少なくとも１つのワイヤを、チューブのチューブ壁及び／又は前記少なくとも１つのワイヤに接続されたピンから、電気ポート及び／又は電気ポートの接続点に導くように構成された少なくとも１つのガイド特徴部を含み得る。
ガイド特徴部は、コネクタの表面上に接線方向に位置付けられ得る。
ガイド特徴部は、電気ポートの接続点と位置合せされた平面に沿って提供され得る。
前記ガイド特徴部は、前記ワイヤ及び／又はピンを所定の場所に位置付けられ得る。
所定の場所では、ワイヤ及び／又はピンは、電気ポート及び／又は電気ポートの接続点と位置合せされ得る。
少なくとも１つのガイド特徴部は、コネクタの外面であり得るか又は外面を含み得る。
少なくとも１つのガイド特徴部は、少なくとも部分的に１つ又は複数の凹部又は突起によって形成され得る。
少なくとも１つのガイド特徴部は、コネクタの第２部分に提供され得る。
少なくとも１つのガイド特徴部は、少なくとも１つのリブを含むことができ、リブは、第２部分の長手方向軸又は医療用チューブの長手方向軸に対して平行に又はそれに沿って方向付けられる。
ガイド特徴部は、凹部を有するリブを含むことができ、凹部は、凹部内で少なくとも１つのワイヤ及び／又は前記少なくとも１つのピンを位置付けるように構成される。
コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み得る。
チューブは、
チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔、
渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
渦巻状に巻回され、且つ第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
をさらに含み得る。
チューブの第１長尺状部材は、縦断面において、内腔を包囲する壁の少なくとも一部を形成する平坦面をそれぞれ有する複数の中空部分を形成することができる。
内腔は、第１長尺状部材及び第２長尺状部材によって形成され得、実質的に平滑なボアを含む。
第２長尺状部材は、前記少なくとも１つのワイヤを含み得る。
コネクタは、少なくとも１つの位置付け特徴部を含み得、位置付け特徴部は、第２長尺状部材をチューブの端部から所定の場所に位置付けるように構成される。
所定の場所は、第２長尺状部材を電気ポート及び／又は電気ポートの接続点と位置合せすることができる。
所定の場所は、第２長尺状部材からのワイヤが、対応するガイド特徴部に提供されることを可能にし得る。
位置付け特徴部は、第２部分の長手方向軸又は医療用チューブの長手方向軸に対して平行に又はそれに沿って方向付けられた１つ又は複数のリブ及び／又は凹部を含むことができる。
位置付け特徴部は、凹部を有するリブを含むことができ、凹部は、前記所定の場所に前記第２長尺状部材を位置付けるように前記第２長尺状部材を位置付けるように構成される。
第２部分は、少なくとも１つの接続特徴部を含み得る。
接続特徴部は、医療用チューブを係合させ且つ保持するように構成され得る。
接続特徴部は、ねじ山であり得る。
医療用チューブがコネクタに取り付けられたときに医療用チューブの端部に提供されるように、接続特徴部の終端にガイド面が位置付けられ得る。
コネクタは、ねじ山の端部又はその近くに位置付けられた少なくとも１つの突起を含み得、突起は、医療用チューブと係合して、医療用チューブとねじ山とのさらなる係合を阻止する止め部を提供するように構成される。
医療用チューブとコネクタとの接続部は、オーバーモールドされ得る。
別の態様では、医療用チューブのためのコネクタが提供され、コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み、
コネクタの第１部分は、センサポートを含み、センサポートは、センサを受け入れるように構成され、センサポートは、コネクタの第１部分の側部に位置付けられ、
コネクタの第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、電気ポートは、チューブ内の少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成され、電気ポートは、コネクタの第２部分に位置付けられる。
別の態様では、医療用チューブのためのコネクタが提供され、コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み、
コネクタの第１部分は、センサポートを含み、センサポートは、センサを受け入れるように構成され、
コネクタの第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、電気ポートは、チューブ内の少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成され、
センサポートは、電気ポートに対して内腔の長手方向軸を中心に約１２０～約７５度若しくは約１１０～約８０度又は約９０度オフセットされる。
第１部分は、第２部分に対して角度を付けられてエルボを形成することができる。
第１部分と第２部分との間の角度は、約９０度～約１７０度、若しくは約１００度～約１５０度、若しくは約１１０～約１４０度又は約１３５度であり得る。
第１部分は、テーパ嵌合接続部を提供することができる。
センサポートは、コネクタの第１部分内のガスの流れと接触するようにセンサが挿入されるためのアパーチャを提供することができる。
センサは、コネクタの第１部分内のガスの流れの流量を測定し、且つ／又はコネクタの第１部分内のガスの流れの温度を測定し、且つ／又はコネクタの第１部分内のガスの流れの湿度を測定するように構成され得る。
センサは、プローブの一部として含まれ得、プローブは、センサポートによって受け入れられるためのものである。
センサポートは、電気ポートに対して内腔の長手方向軸を中心に約１２０～約７５度若しくは約１１０～約８０度又は約９０度オフセットされ得る。
エルボの対向する側部は、内部及び外部エルボ表面を画定することができ、電気ポートは、外部エルボ表面上に位置付けられ得る。
センサポートは、第１部分に対して垂直に方向付けられ得る。
センサポートは、第１部分の長手方向軸に対して垂直に方向付けられ得る。
電気ポートは、第２部分に対して垂直に方向付けられ得る。
電気ポートは、コネクタの外面に対して接線方向に位置付けられ得る。
電気ポートは、コネクタの第２部分の長手方向中心軸からオフセットされ得る。
センサポートは、長手方向軸を有することができ、センサポートは、コネクタの内部との連通を可能にする。
センサポートの長手方向軸は、コネクタの第１部分を通したガスの流れに対して実質的に垂直に方向付けられ得る。
センサポートの長手方向軸は、センサポートが従属するコネクタの第１部分の対応する長手方向軸と実質的に交差することができる。
センサポートは、実質的に円筒状の断面を含むことができる。
第１部分の外面の遠位側のセンサポートの終端面は、１つ又は複数の位置付け特徴部を含み得る。
１つ又は複数の位置付け特徴部は、センサポートの終端面の１つ又は複数の切欠きを含むことができる。
１つ又は複数の切欠きは、センサポートの長手方向軸の方向に延在することができる。
コネクタは、グロメットを含み得、グロメットは、センサポートとともに位置付けられるように構成される。
グロメットは、センサポート及び／又はジャケットと一体的に形成され得る。
位置付け特徴部は、複数の切欠きを含むことができ、切欠きは、終端面の周囲の周りで離間され、複数の切欠きの少なくとも１つは、グロメットの対応する数の突出部と嵌合するように構成される。
グロメットは、ある又はそのセンサの突出部を受け入れ、且つセンサポートの長手方向軸を中心に前記センサを回転方向に方向付けるセンサ方向付け切欠きを含み得る。
センサポートは、ある又はそのセンサの突出部を受け入れ、且つセンサポートの長手方向軸を中心に前記センサを回転方向に方向付けるセンサ方向付け切欠きを含み得る。
その又はあるグロメットは、センサの表面と係合し、且つセンサポート内の所望の場所に前記センサを位置付けるセンサ位置付け特徴部を含み得る。
センサ位置付け特徴部は、センサポートの終端面から離間され、且つセンサポートの長手方向軸に向かって内向きに突出する、半径方向に延在するリップを含むことができる。
コネクタは、センサポートのためのジャケットを含み得、ジャケットは、少なくとも部分的にセンサポート及び／又はグロメットの周りでの嵌合のためのものである。
ジャケットは、前記センサの突出部を受け入れ、且つセンサポート及び／又はグロメットの長手方向軸を中心に且つジャケットに対して前記センサを回転方向に方向付けるセンサ方向付け切欠きを含み得る。
センサ方向付け切欠きは、グロメット及びセンサポートのセンサ方向付け切欠きと係合して、ジャケットのセンサポート及びグロメットとの１つのみの相対回転位置のみにおける嵌合を可能にするように構成され得る。
ジャケットは、前記センサの表面と係合し、且つコネクタの第１部分内の所望の距離及び／又はセンサポートの長手方向軸上の若しくはそれに平行な所望の場所にセンサを位置付けるセンサ深さ位置付け特徴部を含み得る。
ジャケットは、センサポート及び第１部分のいずれか又は両方にジャケットを固定する２つの固定部材を含み得る。
固定部材は、ジャケットを第１部分に固定することにおいて使用するためのものであり得る。
固定部材は、センサポートが従属する第１部分の外面を少なくとも部分的に取り囲むことができる。
固定部材は、第１部分の外面を少なくとも部分的に取り囲み得、且つ第１部分にジャケットを固定するように外面と摩擦係合するように構成され得る。
固定部材は、それぞれの第１部分の対応する係止特徴部と係合する係止特徴部を含み得る。
第１部分の係止特徴部は、前記第１部分の実質的に対向する側部に位置付けられ得る。
それぞれの第１部分の係止特徴部は、内腔に沿って互いに離間され得る。
第１部分の係止特徴部は、第２部分の長手方向軸に対して実質的に平行に位置合せされ得る。
コネクタは、センサポートと結合し、且つセンサポートを封止するためのカバーを含み得、カバーは、センサポート内の位置付け及びセンサポートの封止のための突出部を含む。
カバーは、ジャケットに従属し得る。
カバーは、テザーによってジャケットに接続され得る。
カバーがセンサポートと結合されていないとき、テザーは、センサポートから離れて位置付けられるように構成され得る。
カバーがセンサポートと結合されていないとき、テザーは、センサポートの長手方向軸に対して実質的に垂直に延在するように構成され得る。
カバーは、使用者によるカバーの把持を補助する把持特徴部を含み得る。
把持特徴部は、外向きに延在するカラーであり得る。
突出部によってセンサポートが封止され得るとき、把持特徴部は、把持特徴部が使用者によって把持され得るように、ジャケットから離れて提供される。
把持特徴部は、センサポートの周りに嵌合されたジャケットの一部の範囲を越えて横方向に延在し得ない。
ジャケットは、把持特徴部と係合し、且つセンサポート内の突出部の通過に対して制限を提供する直立部を含み得る。
直立部は、ジャケットのある又はそのセンサ深さ位置付け特徴部によって含まれ得る。
電気ポートは、コネクタが加湿チャンバに接続されるとき、上向きの且つ加湿器から離れる方向に延在するように構成され得る。
電気ポートは、コネクタが加湿チャンバに接続されるとき、加湿器から離れる方向に延在するように構成され得る。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され、医療用チューブアセンブリは、
チューブであって、
チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔、
渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
渦巻状に巻回され、且つ第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
を含み、
チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含む、チューブ
を含み、コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み、
第１部分は、第２部分に対して角度を付けられてエルボを形成する。
コネクタの第１部分は、センサポートを含み得、センサポートは、センサを受け入れるように構成される。
コネクタの第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み得、電気ポートは、チューブ内のその又は少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成される。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され、医療用チューブアセンブリは、
チューブであって、
チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔、
渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
渦巻状に巻回され、且つ第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
を含み、
チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含む、チューブ
を含み、コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み、
コネクタの第１部分は、センサポートを含み、センサポートは、センサを受け入れるように構成される。
コネクタの第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み得、電気ポートは、チューブ内のその又は少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成される。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され、医療用チューブアセンブリは、
チューブであって、
チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔、
渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
渦巻状に巻回され、且つ第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
を含み、
チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含む、チューブ
を含み、コネクタは、
ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
第１部分及び第２部分によって形成された内腔であって、第１開口部と第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
を含み、
コネクタの第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、電気ポートは、チューブ内のその又は少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成される。
電気ポートは、コネクタの外面に対して接線方向に位置付けられ得る。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され、医療用チューブアセンブリは、
上述したコネクタであるコネクタ、
チューブであって、
チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔、
渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
渦巻状に巻回され、且つ第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
を含むチューブ
を含む。
別の態様では、医療用チューブアセンブリが提供され、医療用チューブアセンブリは、
上述したコネクタであるコネクタ、
チューブであって、
チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔、
渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
渦巻状に巻回され、且つ第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
を含むチューブ
を含む。
第２長尺状部材は、内腔の少なくとも一部を形成することができる。
チューブの第１長尺状部材は、縦断面において、内腔を包囲する壁の少なくとも一部を形成する平坦面をそれぞれ有する複数の中空部分を形成することができる。
医療用チューブは、少なくとも１つのワイヤを含み得る。
ワイヤは、複数の中空部分とチューブの内腔との間に位置付けられ得る。
ワイヤは、第２長尺状部材内に位置付けられ得る。
内腔は、第１長尺状部材及び第２長尺状部材によって形成され得、実質的に平滑なボアを含む。
チューブの外面は、波形であり、任意選択的に、波形は、環状又はらせん状である。
少なくとも１つのワイヤは、医療用チューブの長さの一部に沿って延在することができる。
少なくとも１つのワイヤは、少なくとも１つのヒータワイヤを含むことができる。
少なくとも１つのワイヤは、ヒータワイヤの対を含む。
少なくとも１つのワイヤは、少なくとも１つのセンサワイヤを含む。
少なくとも１つのワイヤは、センサワイヤの対を含むことができる。
加熱ワイヤは、医療用チューブの内腔内に位置付けられ得る。
加熱ワイヤは、医療用チューブの内壁に取り付けられ得る。
加熱ワイヤは、前記医療用チューブの壁内に埋め込まれ得る。
ワイヤは、第２長尺状部材内に埋め込まれる。
医療用チューブの内腔の内径は、約１０ｍｍ～約２５ｍｍ、若しくは約１３ｍｍ～約２０ｍｍ、若しくは約１６ｍｍ～約１８ｍｍ又は約１７であり得る。
医療用チューブの長さは、約１．４ｍ～約１．８ｍ又は約１．５ｍ～約１．７ｍであり得る。
医療用チューブは、呼吸チューブ又は吸気チューブであり得る。
コネクタは、他の態様の任意の１つ又は組合せの特徴を含むことができる。
別の態様では、他の態様の任意のもの又は組合せのコネクタであるコネクタと、チューブであって、チューブの内腔が実質的に平滑なボアを含む、チューブとを含む医療用チューブアセンブリが提供される。
チューブがコネクタの第２部分に提供され、且つ前記接続特徴部と係合するとき、チューブ壁から延在するチューブのワイヤは、前記電気ポートと位置合せされ得る。
コネクタは、
第１開口部を有する第１端部と、
第２開口部を有する第２端部と
を含み、
コネクタは、第２端部において医療用チューブと係合し、且つ第２開口部を通して医療用チューブからガスの流れを受け入れるように構成され、
内腔は、コネクタによって形成され、内腔は、第２開口部と第１開口部との間にガス流路を提供する。
コネクタの第１端部は、患者インタフェース及び／又は患者インタフェース延長チューブと係合するように構成され得る。
コネクタは、少なくとも１つのセンサポートを含み得る。
センサポートは、コネクタから外向きに延在することができる。
センサポートは、少なくとも１つのカバーを含み得る。
カバーは、センサポートの周りでコネクタに取り付けられ得る。
カバーは、１つ又は複数の保持特徴部によってセンサポートの周りに保持することができる。
保持特徴部は、１つ又は複数の突出部を含むことができる。
カバーは、テザーによってカバーに接続されたキャップを含み得る。
コネクタは、医療用チューブとの接続を可能にするように構成された少なくとも１つの接続特徴部を含み得る。
接続特徴部は、ねじ山であり得る。
コネクタは、ねじ山の端部又はその近くに位置付けられた少なくとも１つの突起を含み得、突起は、医療用チューブと係合して医療用チューブとねじ山とのさらなる係合を阻止する止め部を提供するように構成される。
コネクタは、前記第２部分の少なくとも一部の上に位置付けられるように構成されたカフを含み得る。
コネクタは、終端カラーを含み得、第１カラーは、設置されたとき、前記終端カラーと係合するように構成されたカフの第２端部から離れて位置付けられる。
終端カラーは、第２部分の周縁に提供され得る。
コネクタ及びカフは、第２部分にカフを係止及び保持するように構成された対応する少なくとも１つの係止特徴部を含み得る。
係止特徴部は、係止カラー及び突起を含むことができる。
突起は、係止カラーと係合してコネクタ及びカフを係合させ且つ接続するように構成され得る。
係止カラーは、第２部分の外面に提供されるか、又は突起をカフの内面に提供され得る。
突起は、第２部分の外面に提供されるか、又は突起をカフの内面に提供され得る。
係止カラーは、第２部分の外周面又はカフの内周面の周りに位置付けられ得る。
突起カラーは、第２部分の外周面又はカフの内周面の周りに位置付けられ得る。
係止カラーは、チューブとコネクタとの間の接触面をオーバーモールドするカフの下方に位置付けられたオーバーモールドのための制限面として作用することができる。
カフ及びコネクタは、対応する位置合せ特徴部を含み得る。
位置合せ特徴部は、少なくとも１つの突起と、対応する少なくとも１つの凹部とを含むことができる。
位置合せ特徴部は、カフとコネクタとの間の相対的な回転を阻止するように構成され得る。
少なくとも１つの突起は、１つ又は複数の歯を含み得る。
カフは、前記少なくとも１つの凹部を含み得、コネクタは、前記少なくとも１つの突起を含む。
コネクタは、前記少なくとも１つの凹部を含み得、カフは、前記少なくとも１つの突起を含む。
少なくとも１つの凹部は、カフの内部表面上に位置付けられ得る。
少なくとも１つの凹部は、カフが複数の向きで突起と係合することができるように、複数の凹部を含むことができる。
少なくとも１つの凹部は、カフの内部表面の内周全体の周りに位置付けられ得る。
少なくとも１つの突起は、コネクタ上に位置付けられ得る。
少なくとも１つの突起は、コネクタのある若しくはその終端カラー又ある若しくはその係止カラー上に位置付けられ得る。
コネクタは、ワイヤ終端特徴部を含み得、ワイヤ終端特徴部は、コネクタにチューブのある又はそのワイヤの終端を提供するように構成される。
ワイヤ終端特徴部は、コネクタから離れる方向に延在する１つ又は複数の突出部を含むことができる。
別の態様では、上記態様の任意のものに関して記載した医療用チューブが提供され、医療用チューブは、医療用チューブの第２端部に位置付けられたさらなるコネクタを含み、さらなるコネクタは、上記特徴のコネクタによって定義される。
別の態様では、
任意の先行する請求項の任意のコネクタ、又は医療用チューブ、又は医療用チューブアセンブリと、
乾燥ライン、フィルタ、吸気ポート、加湿チャンバ、圧力ライン、インタフェース延長チューブの少なくとも１つと
を含む、呼吸回路キットが提供される。
本明細書に開示する数の範囲（例えば、１～１０）に対する言及は、その範囲内のすべての有理数（例えば、１、１．１、２、３、３．９、４、５、６、６．５、７、８、９及び１０）に対する言及並びにその範囲内の有理数の任意の範囲（例えば、２～８、１．５～５．５及び３．１～４．７）に対する言及も組み込むように意図される。
本明細書に記載する実施形態は、本出願の本明細書において個々に又はまとめて言及するか又は示す部分、要素及び特徴と、前記部分、要素又は特徴の任意の２つ以上の任意の又はすべての組合せとに関連すると広く言うこともでき、本明細書において、本発明が関連する技術分野における既知の均等物を有する具体的な完全体について言及する場合、こうした既知の均等物は、個々に示されるかのように本明細書に組み込まれるとみなされる。
本明細書では、特許出願及び他の文献を含む外部情報源を参照するが、これは、概して、本発明の特徴を考察するための背景を提供することを目的とするものである。別段の定めのない限り、こうした情報源に対する参照は、いかなる法域においても、こうした情報源が先行技術であるか又は当技術分野における共通の一般知識の一部を形成することを認めるものとして解釈されるべきではない。
本明細書で用いる場合の「含んでいる」という用語は、「～の少なくとも一部からなる」を意味する。本明細書におけるその用語を含む文を解釈するとき、各文におけるその用語の前に置かれる特徴のすべては、存在する必要があるが、他の特徴も存在し得る。「含む」及び「含まれる」等の関連用語は、同様に解釈されるべきである。
ここで、単に例として且つ図面を参照して本発明について説明する。
呼吸システムの実施形態を示す。 医療用チューブの実施形態を示す。 医療用チューブの一部の断面図を示す。 医療用チューブの実施形態を示す。 医療用チューブの実施形態を示す。 医療用チューブ及び１つ又は複数のコネクタを有する医療用チューブアセンブリの一実施形態を示す。 医療用チューブアセンブリの一部としてのコネクタの一実施形態を示す。 医療用チューブアセンブリの一部としてのコネクタを示す。 医療用チューブアセンブリのコネクタを示す。 センサポートのグロメット及びジャケットを示す。 医療用チューブアセンブリのコネクタを示す。 センサプローブを示す。 コネクタのカフを示す。 医療用チューブアセンブリのコネクタを示す。 医療用チューブアセンブリのコネクタを示す。 医療用チューブアセンブリの別のコネクタを示す。 医療用チューブアセンブリの別のコネクタを示す。 医療用チューブアセンブリの別のコネクタを示す。
本発明の一実施形態について詳細に言及し、その例を添付図面に示す。
医療用チューブは、呼吸回路又は呼吸システムにおいて、例えば閉塞性睡眠時無呼吸、新生児、呼吸加湿並びに気腹システムを含む外科的加湿システム及び全身麻酔下で処置を受けている患者のためのシステム等において、加湿ガスを患者に送達し、且つ／又は患者から除去するために使用することができる。
本出願は、呼吸回路又は呼吸システムで使用される医療用チューブアセンブリ、医療用チューブ及びコネクタに関する。医療用チューブ及びコネクタは、閉塞性睡眠時無呼吸、新生児、呼吸加湿並びに気腹システムを含む外科的加湿システム及び全身麻酔下で処置を受けている患者のためのシステム等において、加湿ガスを患者に送達し、且つ／又は患者から除去するために使用することができる。
医療用チューブアセンブリを使用して、呼吸回路の２つの構成要素間でガスを送出することができる。医療用チューブアセンブリを使用して、構成要素と患者との間でガスを送出することができる。例えば、加湿器と患者との間である。
いくつかの実施形態では、医療用チューブは、吸気チューブ、呼気チューブ、患者インタフェースチューブ、供給チューブ、乾燥ライン、気腹チューブ等であり得る。
医療用チューブアセンブリは、１つ又は複数の医療用チューブと１つ又は複数のコネクタとを含み得る。
コネクタにより、チューブの完全性を損なうことなく又は外部環境から若しくは外部環境へのガスの漏れを可能にすることなく、ガスの特性を検知することを可能にし得る。
コネクタ壁を通したガス流路内へのセンサの挿入を可能にするように、センサポートを提供することができる。
いくつかのシステムでは、コネクタは、呼吸デバイスと、チューブ内に提供されたワイヤとの間に電気インタフェース（例えば、電気ポート）も提供することができる。ワイヤは、例えば、ヒータワイヤ及び／又はセンサワイヤであり得る。
センサ及び電気ポートが必要とされる場合、センサ及び電気ポートの各々に至る別個のワイヤがあり得るため、ケーブル管理が困難であり得る。コネクタのサイズが小さく、且つ様々なケーブル配線が必要であるため、プローブ及び／又は電気ポートの取外し及び挿入は、困難となり得る。
後に詳細に記載するように、センサポート及びヒータワイヤは、コネクタの異なる部分に提供され、互いに干渉しないように異なる方向に延在することができる。
呼吸デバイスで使用されるチューブは、（例えば、断熱材及び／又はヒータワイヤを含むことにより）結露を最小限にするように設計することができ、例えば参照により本明細書に援用される国際公開第２０１２１６４４０７号パンフレットを参照されたい。
呼吸デバイスで使用されるチューブは、流れに対する抵抗を最小限にするように設計することができ、例えばすべて参照により本明細書に援用される国際公開第２０１８０１６９７５号パンフレット、国際公開第２０１１／１４９３６２号パンフレット及びＰＣＴ出願ＰＣＴ／ニュージーランド特許出願公開第２０１９／０５００１６号明細書を参照されたい。
後により詳細に記載するように、流れに対する抵抗は、管アセンブリを設計する際に重要な考慮事項であり得る。流れに対する抵抗は、ガス流路の断面積を増大させるように管の直径を増大させることにより、最小限にすることができる。管の直径を増大させる結果として、凝縮物の形成を阻止するように加湿ガスをそれらの露点を上回るように維持するために、加熱素子によるガスの加熱の強化が必要であり得る。チューブの直径が増大すると、ガスを必要な露点まで加熱することが可能ではない可能性がある。
ガスの流れに対する抵抗を低下させるために、平滑ボアチューブを提供することができる。さらに、平滑ボアチューブによってガスの流れに対する抵抗が低下することにより、管の内径の低減を可能にすることができる。しかしながら、内部平滑ボア及びワイヤ（例えば、チューブのヒータワイヤ）との接続等の課題は、平滑ボア管にコネクタを提供することに関連する可能性がある。
本明細書に記載する医療用チューブ、コネクタ及び医療用チューブアセンブリは、１つ又は複数の呼吸システム、呼吸回路又はキットに提供され得る。
医療用チューブは、閉塞性睡眠時無呼吸、新生児、呼吸加湿並びに気腹システムを含む外科的加湿システム及び全身麻酔下で処置を受けている患者のためのシステムにおける等、加湿ガスを患者に送達し、且つ／又は患者から除去するために使用することができる。医療用チューブを使用して、呼吸療法又は治療の一部として呼吸ガスを患者に送達し、且つ／又は患者から排出することができる。呼吸ガスは、例えば、感染症及び／又は組織損傷の可能性を低減させるために、患者に送達する前に加熱及び／又は加湿することができる。
図１Ａは、本明細書に記載する医療用チューブの１つ又は複数を含むことができる呼吸システム（又は呼吸回路）１００Ａの一実施形態を概略的に示す。図示する実施形態では、呼吸システム１００Ａは、加湿装置１５０（例えば、加湿器）と一体化されるか又は加湿装置１５０とは別個の構成要素であるガス源１１０を含む。
ガス源１１０及び／又は加湿装置１５０は、例えば、吸気チューブ１７０及び患者インタフェース１８０を含む呼吸回路を介して、加熱及び加湿されたガスを患者１９０に供給する。
本明細書で用いる場合の患者インタフェースは、広義の意味を有し、当業者に対してその通常の且つ慣例の意味が与えられるべきであり、患者インタフェースは、いかなる限定もなしに、フルフェイスマスク、鼻マスク、口マスク、口鼻マスク、鼻ピローマスク、鼻カニューレ、鼻プロング、喉頭マスク又は医療回路と患者の気道との間の他の任意の好適な継手の任意の１つ又は複数も含む。
いくつかの実施形態では、吸気チューブ１７０は、本明細書に記載する医療用チューブの任意のものであり得る（例えば、吸気チューブ１７０は、図２Ａ～図３Ｂに示し、且つ後述する医療用チューブ２０１、２２０、２２２、２２５の任意のものであり得る）。
いくつかの実施形態では、供給チューブ１３０等の別の医療用チューブを使用して、ガス源１１０から加湿装置１５０にガスを搬送することができる。供給チューブ１３０は、呼吸回路において「湿式」加湿器よりも前に位置決めされるため、「乾燥」ラインと称される場合がある。いくつかの実施形態では、供給チューブ／乾燥ライン１３０は、本明細書に記載する医療用チューブの任意のものであり得る（例えば、チューブ／乾燥ライン１３０は、図２Ａ～図３Ｂに示し、且つ後述する医療用チューブ２０１、２２０、２２２、２２５の任意のものであり得る）。
いくつかの実施形態では、インタフェースチューブ１８５等の追加のチューブは、吸気チューブ１７０と患者インタフェース１８０とを接続することができる。図示するシステム１００Ａからの他の変形形態が存在し得ることが理解されるべきである。例えば、吸気チューブ１７０は、水トラップ、１つ又は複数のセンサを有する中間コネクタ、ＰＣＢ及び／又はコントローラ等、他の機器を収容する複数の区画を含むことができる。
図１Ｂは、本明細書に記載する医療用チューブの１つ又は複数を含むことができる呼吸システム（又は呼吸回路）１００Ｂの別の実施形態を概略的に示す。多くの点で、呼吸システム１００Ｂは、図１の呼吸システムと同様であり得る。例えば、図示するように、呼吸システム１００Ｂは、ガス源１１０と加湿装置１５０（例えば、加湿器）とを含む。ガス源１１０及び／又は加湿装置１５０は、例えば、吸気チューブ１７０及び患者インタフェース１８０を含む呼吸回路を介して、加熱及び加湿されたガスを患者１９０に供給する。しかしながら、図１Ｂでは、呼吸回路は、吐出ガスを搬送することができる呼気チューブ１７２をさらに含む。いくつかの実施形態では、呼気チューブ１７２は、吐出ガスをガス源１１０及び／又は加湿装置１５０に戻すように搬送する。
図１Ｂの図示する実施形態では、コネクタ１７５は、吸気チューブ１７０及び呼気チューブ１７２の両方を、（図１Ａに示すような）インタフェースチューブ１８５等の患者インタフェース構成要素又は患者インタフェース１８０自体に直接接続するＹ（ワイ）ピースを含むことができる。さらに、呼吸システム１００Ｂは、１つ又は複数のセンサ１３５を含むことができる。
例えば、他のあり得るセンサ位置のなかでもとりわけ、センサ１３５は、患者インタフェース１８０の近くで吸気チューブ１７０に接続することができるか、又はセンサ１３５は、患者インタフェース１８０に接続することができる。センサ１３５は、吸気チューブ１７０内に組み込まれるか又は接続可能であり得る。図示する実施形態では、システム１００Ｂは２つのセンサ１３５を含み、第１センサ１３５は、吸気チューブ１７０の加湿器チャンバ出口端部又はその近くに位置決めされ、第２センサ１３５は、吸気チューブ１７０の患者側端部に位置決めされる。
いくつかの実施形態では、吸気チューブ１７０は、図２Ａ～図３Ｂに示し、且つ後述する医療用チューブ２０１、２２０、２２２、２２５を含むことができ、センサ１３５は、コネクタ３００のセンサポート３４０及び／又はコネクタ６００のセンサポート６０５に接続することができる。代わりに又は加えて、センサ１３５は、加湿器チャンバ入口に又はその近くに提供され得る。例えば、制御システムに対して、センサ１３５によって提供される信号を提供することができる。いくつかの実施形態では、センサ１３５は、温度センサ、湿度センサ、流量センサ及び圧力センサの１つ又は複数を含む。センサ１３５は、吸気チューブ１７０の患者側端部及びチャンバ出口端部に接続されるように示すが、代わりに又はさらに、吸気チューブ１７０の他の場所及び／又は呼吸システムの他の医療用チューブ若しくは構成要素に１つ又は複数のセンサを含めることができる。
図示するシステムからの他の変形形態が存在し得ることが理解されるべきである。例えば、吸気チューブ１７０及び／又は呼気チューブ１７２は、水トラップ、１つ若しくは複数のセンサを有する中間コネクタ、ＰＣＢ及び／又はコントローラ等、他の機器を収容する複数の区画を含むことができる。別の実施形態例では、システムは、ネブライザ又はしたがってポートを含むことができる。別の実施形態例では、システムは、カテーテルマウント又は呼気弁を含むことができる。
医療用チューブアセンブリ、医療用チューブ及び／又はコネクタを呼吸キットとして提供することも可能である。呼吸キットは、乾燥ライン１３０、フィルタ、呼気ポート、加湿チャンバ、圧力ライン、インタフェース延長チューブの少なくとも１つも含み得る。
チューブは、チューブの第１端部からチューブの第２端部まで延在する内腔を有することができる。
チューブは、チューブアセンブリの一部を形成することができ、チューブアセンブリは、チューブの第１端部にコネクタを含み得る。いくつかの実施形態では、チューブは、チューブの第２端部にさらなる又は第２コネクタを含み得る。
後により詳細に記載するように、チューブは、１つ又は複数のワイヤを含み得る。
ワイヤは、ヒータワイヤ及び／又はセンサワイヤであり得る。
ワイヤは、（例えば、図２Ａ～図２Ｃ又は図３Ａに示すように）チューブの壁内に位置付けられ得る。
ワイヤは、（例えば、図３に示すように）チューブの壁内に位置付けられるか又は内腔内に位置付けられ得る。
ワイヤは、少なくとも１つのヒータワイヤを含むことができる。
ワイヤは、ヒータワイヤの対を含むことができる。
ワイヤは、少なくとも１つのセンサワイヤを含むことができる。
ワイヤは、センサワイヤの対を含むことができる。
ワイヤは、チューブの長さの一部に沿って又はチューブの全長に沿って位置付けられ得る。
いくつかの実施形態では、チューブは、渦巻状に巻回することができる。渦巻状に巻回されたチューブは、例えば、渦巻状に巻回されて内腔を形成する１つ又は複数の部材を含むことができる。
いくつかの実施形態では、チューブは、環状に巻回することができる。環状チューブは、環状に巻回されて内腔を形成する一連の部材を含むことができる。
チューブは、例えば、図２Ａ～図２Ｃに示すように外部波形面を含むことができる。
以下では、異なるタイプのチューブの例を記載する。
チューブは、少なくとも１つのコネクタとともに医療用チューブアセンブリの一部であり得る。
図２Ａは、医療用チューブ２０１の一区画の側面図を示す。医療用チューブ２０１は、呼吸チューブ、例えば吸気チューブであり得る。概して、チューブ２０１は、第１長尺状部材２０３及び第２長尺状部材２０５を含む。部材は、広義の用語であり、当業者に対してその通常の且つ慣例の意味が与えられるべきであり（すなわち特別の又は特化された意味に限定されるべきではなく）、限定なしに、一体化した部分、一体化した構成要素及び別個の構成要素を含む。第１長尺状部材２０３は、中空部分２２８を有することができ、第２長尺状部材２０５は、中空体に構造的支持を加える構造的支持体又は補強部であり得る。
図２Ｂは、図２Ａのチューブ２０１の頂部の縦断面を示す。図２Ｂは、図２Ａと同じ向きを有する。第１長尺状部材２０３は、中空体形状を有することができる。第１長尺状部材２０３は、縦断面において、複数の中空部分２２８を形成することができる。第１長尺状部材２０３の部分２０９は、第２長尺状部材２０５の隣接する巻付け部に重なることができる。第１長尺状部材２０３の部分２１１は、内腔２０７（チューブボア）の壁の少なくとも一部を形成することができる。隣接する中空部分は、間隙２１３によって分離することができる。図２Ｂに示すようなＴ字型の第２長尺状部材２０５は、隣接する中空部分２２８間で間隙２１３を維持するのに役立つことができる。
後により詳細に記載するように、図２Ｂは、第２長尺状部材内で可視であるワイヤ２１５を示すが、ワイヤ２１５は、第２長尺状部材が不透明である場合には可視でなくてもよいことが理解されるであろう。
図２Ｃは、チューブ２０１の一部の側面図を示し、第１長尺状部材２０３及び第２長尺状部材２０５は、内腔２０７を形成する。
いくつかの実施形態では、内腔２０７は、（後により詳細に記載する）平滑ボアを有することができる。図２Ｄは、内部平滑ボアを有するこうしたチューブ２０１の一例を示す。
第１長尺状部材２０３は、長手方向軸ＬＡ－ＬＡを有する長尺状チューブと、チューブが伸長形態ＬＡ－ＬＡにあるときにチューブの長手方向軸に沿って延在する内腔２０７とを少なくとも部分的に形成するように渦巻状に巻回された中空体を含み得る。第１長尺状部材２０３は、縦断面において、複数の中空部分を形成することができる。第１長尺状部材２０３の部分２１１は、内腔２０７の内壁の少なくとも一部を形成する。第１長尺状部材２０３は、チューブであり得る。いくつかの実施形態では、第１長尺状部材２０３は、可撓性がある。可撓性は、永久的に変更又は破壊されることなく歪みに耐えるように曲がり得ることを指す。
さらに、第１長尺状部材２０３は、透明であるか又は少なくとも半透明若しくは半不透明であり得る。ある程度の光学的透明性により、介護者又は使用者は、閉塞又は汚染物質がないか内腔２０７を点検するか、又は結露の存在を確認することができる。第１長尺状部材２０３の本体には、医療グレードプラスチックを含む種々のプラスチックが好適である。好適な材料としては、ポリオレフィンエラストマー、ポリエーテルブロックアミド、熱可塑性コポリエステルエラストマー、ＥＰＤＭ－ポリプロピレン混合物及び熱可塑性ポリウレタンが挙げられる。
いくつかの実施形態では、第１長尺状部材２０３は、不透明であり得る。
第１長尺状部材２０３の中空体構造は、吸気チューブ２０１の断熱特性に寄与することができる。断熱性の導管は、熱損失を阻止するのに役立つことができる。これにより、吸気チューブ２０１は、最小限のエネルギー消費量でガスの調節された状態を維持しながら、加湿器１０７から患者１０１にガスを送達することができる。
第２長尺状部材２０５も渦巻状に巻回することができる。第２長尺状部材２０５は、第１長尺状部材２０３の隣接するターン間で第１長尺状部材２０３に接合することができる。第２長尺状部材２０５は、長尺状チューブの内腔２０７の少なくとも一部を形成することができる。第２長尺状部材２０５は、第１長尺状部材２０３に対する構造的支持体として作用することができる。第２長尺状部材２０５は、（内腔２０７の近位の）基部で幅が広く、頂部で幅が狭くなり得る。
第２長尺状部材は、形状が概して三角形、概してＴ字形、又は概してＹ字形、又は実質的に三角形であり得る。しかしながら、対応する第１長尺状部材２０３の輪郭に合致する任意の形状が好適である。
第２長尺状部材２０５は、チューブの曲げを容易にするように可撓性があり得る。例示的な実施形態では、第２長尺状部材２０５は、第１長尺状部材２０３よりも可撓性が低い。これにより、第１長尺状部材２０３を構造的に支持する第２長尺状部材２０５の能力を向上させることができる。第２長尺状部材２０５は、中実又は大部分中実であり得る。
第２長尺状部材２０５の本体には、医療グレードプラスチックを含む種々のポリマー及びプラスチックが好適である。好適な材料としては、ポリオレフィンエラストマー、ポリエーテルブロックアミド、熱可塑性コポリエステルエラストマー、ＥＰＤＭ－ポリプロピレン混合物及び熱可塑性ポリウレタンが挙げられる。第１長尺状部材２０３及び第２長尺状部材２０５は、同じ材料から作製され得る。
第２長尺状部材２０５は、１つ又は複数のワイヤ２１５を封入又は収容することができる。例えば、ワイヤ２１５は、第２長尺状部材２０５内に位置付けられ得る。
例示的な実施形態では、第２長尺状部材２０５は、１つ又は複数のセンサ（図示せず）から情報を伝送するために使用されるワイヤ２１５を収容することができる。センサは、システム内の１つ又は複数の状態を検出するように構成された任意のデバイスを含むことができる。例えば、センサは、熱電対又は同様の熱センサ、流量センサ、湿度センサ、気圧計センサ等を含むことができる。
いくつかの実施形態では、ワイヤ２１５は、加熱素子として作用するヒータワイヤであり得る。ワイヤ２１５は、抵抗ヒータであり得る。例示的な実施形態では、第２長尺状部材２０５は、１つ又は複数の加熱素子のワイヤを収容することができる。ワイヤ２１５を使用して、電気抵抗を通して熱を発生させることができる。加熱素子は、水分を含んだガスからの凝縮物が生じる可能性がある低温面を低減させることができる。加熱素子は、吸気チューブ２０１の内腔２０７内のガスの温度プロファイルを変更するようにも使用することができる。
例示的な実施形態では、第２長尺状部材２０５内において、２つの加熱ワイヤ（例えば、２つのワイヤ２１５）を「Ｔ」の垂直部分の各側に１つ封入することができる。いくつかの実施形態では、第２長尺状部材２０５は、概してＹ字形又は実質的に三角形である。加熱ワイヤ（例えば、ワイヤ２１５）は、アルミニウム（Ａｌ）及び／若しくは銅（Ｃｕ）の合金又は導電性ポリマー等、導電性材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、第２長尺状部材２０５を形成する材料は、加熱ワイヤがそれらの動作温度に達したときに加熱ワイヤ内の金属と非反応性であるように選択される。第２長尺状部材２０５を形成する材料は、望ましくは、溶融温度が十分に高い材料を含むことも可能であり、それにより、加熱ワイヤがそれらの動作温度に達したとき、長尺状部材２０５は、その構造的特性を維持することができる。
ヒータワイヤ２１５は、素子が内腔２０７に露出されないように内腔２０７から離間され得る。複合チューブの一端において、素子の対を接続ループになるように形成することができる。第２長尺状部材２０５内に複数のワイヤを位置付けることができる。
いくつかの実施形態では、ワイヤ２１５は、少なくとも１つのヒータワイヤ、任意選択的にヒータワイヤの対を含むことができる。
いくつかの実施形態では、ワイヤ２１５は、少なくとも１つのセンサワイヤ、任意選択的にセンサワイヤの対を含むことができる。
図２Ｅは、医療用チューブの一部の断面図である。図示するように、医療用チューブのチューブ本体１２は、ビード１６とテープ又はフィルム１８とから形成することができる。より詳細に記載するように、ビード１６及びフィルム１８は、医療用チューブのボア（又は内腔）２０を画定することができる。
医療用チューブ１０の内面２２は、内腔（例えば、ボア２０）を少なくとも部分的に画定することができる。内面２２は、実質的に平滑であり得る。したがって、内腔ボア２０は、実質的に平滑なボアであるとみなすことができる（本明細書では多くの場合にそのように称する）。後により詳細に記載するように、内面２２は、ビード１６及びテープ又はフィルム１８の交互の部分を含むことができる。例えば、図２Ｅに示すように、内面２２は、ビード１６の部分１６Ａとフィルム１８の部分１８Ｂとを含むことができる。ビード１６の部分１６Ａ及びフィルム１８の部分１８Ｂは、後述するように実質的に平坦であり得る。
当業者は、フィルムよりもはるかに厚く、且つ／又はより硬質であるか若しくは剛性が高い材料から作製することができるビードが、チューブのより可撓性の高いフィルム部分に対して、構造的支持、補強及び／又は圧壊に対する抵抗を与え得ることが理解するはずである。こうした構造的支持、補強及び／又は圧壊に対する抵抗は、使用特性及びパラメータを規定する国際基準を満たさなければならない医療用チューブにおいて、特に呼吸チューブに対して重要であり得る。
このように（ビード１６及びフィルム１８の交互の部分があるように）内面２２及びボア２０を形成することは、いくつかの実施形態では、各巻き間に空間を置いてビード１６をらせん状に巻回し、その後、らせん状に巻回されたビード１６の上にフィルム１８を、フィルム１８の少なくとも第１部分（例えば、部分１８Ａ）がビード１６の少なくとも１つの巻きの上に位置付けられ、フィルム１８の第２部分（例えば、部分１８Ｂ）がビード１６の巻付け部間に位置決めされるように提供することにより達成することができる。この構成では、平滑ボア２０（及び内面２２）は、ビード１６の部分及びフィルム１８の部分を交互にすることによって形成することができる。
いくつかの実施形態では、フィルム１８は、ビード１６の上にらせん状に巻回される長尺状ストリップを含む。フィルム１８の総厚さ（すなわち複数の層が存在する場合、フィルム１８のあらゆる層の結合された厚さ）は、図示するように厚さＴを有することができる。いくつかの実施形態では、厚さＴは、０．１ｍｍ～１ｍｍである。いくつかの実施形態では、厚さＴは、０．１５ｍｍ～０．４ｍｍである。列挙した値よりも大きい厚さ及び小さい厚さの両方の他の厚さＴも使用することができる。
フィルム１８がフィルムの複数の層を含む実施形態では、層が重ねられる場所では、重ねられない場所よりも局所的に大きい厚さがある可能性がある。フィルム１８は、熱可塑性ポリマー（ＴＰＥ）材料から作製することができる。いくつかの実施形態では、ＴＰＥ材料は、ポリプロピレン系である。別の実施形態例では、フィルムは、ビード１６と同じ材料又は同じ種類の材料から作製することができる。いくつかの実施形態では、フィルム１８は、使用者が内腔内の凝縮物又は他の物質を見ることができるように、少なくとも部分的に光学的に半透明であり得る。
図４は、第１コネクタ３００及び第２コネクタ６００を有するチューブ２０１の一例を示す。第１コネクタ３００及び第２コネクタ６００（又はさらなるコネクタ）については、後により詳細に記載する。
チューブは、約１０ｍｍ～約２５ｍｍ、若しくは約１３ｍｍ～約２０ｍｍ、若しくは約１６ｍｍ～約１８ｍｍ又は約１７の内腔の内径を有することができる。
チューブは、約１．４ｍ～約１．８ｍ又は約１．５ｍ～約１．７ｍの長さを有することができる。
いくつかの実施形態では、医療用チューブの内腔は、平滑ボアを有することができる。図２Ｄは、内部平滑ボアを有するチューブの一例を示す。
こうした平滑ボアチューブは、図２Ａ～図２Ｃに示すようなチューブの上述したような第１及び第２長尺状部材構造と比較して、他の製造技法により形成され得ることが理解されるであろう。
いくつかの実施形態では、チューブは、単一の押出成形品であり得る。
図３に示すように、チューブ２２０は、平滑ボアを有することができる。チューブ２２０は、チューブの内腔内に位置付けられたヒータワイヤ２２１含み得る。
図３Ａは、平滑ボアを有するチューブ２２２のさらなる例を示す。チューブ２２１は、チューブ２２２のチューブ壁２２３内に位置付けられたヒータワイヤ２２１を含み得る。この構成は、ヒータワイヤ２２１がチューブの内腔２０７の周囲に渦巻状に巻回される図２Ｂのものと同様である。
図３Ｂは、平滑ボアを有するチューブ２２５のさらなる例を示す。チューブ２２５は、チューブ２２５のチューブ壁２２３に取り付けられたヒータワイヤ２２１を含み得る。ヒータワイヤ２２１は、例えば、接着剤により、チューブ壁２２３の内壁に取り付けられ得る。
「平滑ボア」という用語は、本明細書では、医療用チューブを通して延在する内腔の実質的に平滑な内面を述べるために広義に使用する。いくつかの例では、平滑ボアという用語は、実質的に繰り返す内面の特徴を有さないチューブ（例えば、波形、波状、うね状等ではない内面を有するチューブ）を述べることができる。
いくつかの例では、平滑ボアという用語は、チューブ内のポケット（又は空洞、凹部、くぼみ等）が最小限であるか、低減しているか又は完全にないチューブを述べることができる。
当業者であれば、複数の長尺状部材から作製されたチューブが、それらの内面に幾分かのむらがあり得ることを理解するであろう。こうしたわずかな製造のむらは、繰り返し場合でも、実質的に平滑なボアという用語に包含されるように意図される。
平滑ボアを含む医療用チューブは、平滑ボアによって画定された通路又は内腔を通したガスの略層流を実質的に乱す可能性はない（又はその乱れを低減させる可能性がある）。ボアの平滑性を向上させることにより、乱流を低減させ、且つ内腔の内壁にわたるより放物線状の波面を引き起こすことができる。平滑ボアチューブは、波形チューブが有するように、蒸気又はガスが捕捉される可能性があるか又は凝縮物若しくは他の液体が溜まる可能性があるいかなるポケットも提供しない可能性がある。したがって、ガスによって運ばれる蒸気は、チューブから出て、したがって患者に送達されるように促進される。
いくつかの実施形態では、平滑ボアを有する医療用チューブにより、有利には、導管は、実質的に平滑ではない（例えば、波形の）ボアを有する同等の寸法を有する導管よりも低い流れ抵抗（ＲＴＦ）を有することができる。したがって、いくつかの実施形態では、本明細書に記載する平滑ボア医療用チューブは、他の医療用チューブと比較して改善された性能、効率及び／又は流れを提供することができる。
内部平滑ボアを有するチューブは、任意の外側輪郭を有することができる（すなわち、チューブの外側輪郭は、必ずしも同様に平滑である必要がない）ことが理解されるであろう。
図４～図１０は、医療用チューブアセンブリ１５０の一部としてのコネクタ３００を示す。
コネクタ３００は、チューブ（例えば、チューブ２０１又は上述した任意のチューブ）の端部に位置付けられ且つ接続され得る。
コネクタ３００は、チューブと別の構成要素との間の空気圧式接続を提供することができる。
コネクタ３００は、チューブのワイヤ（例えば、ワイヤ２１５）との電気的接続を提供することができる。
コネクタ３００は、第１部分３０１を含むことができる。第１部分３０１は、ガスの流れ（例えば、加湿チャンバからのガスの流れ）を受け入れるように構成された第１開口部３０２を有することができる。第１部分３０１は、加湿チャンバと係合し、加湿チャンバから第１開口部３０２を通してガスを受け入れるように構成され得る。
コネクタ３００は、第２部分３１１を含むことができる。第２部分３１１は、第２開口部３１２を有することができる。第２部分３１１は、医療用チューブ（例えば、チューブ２０１）と係合し、且つ第２開口部３１２を通して医療用チューブ２０１にガスの流れを提供するように構成され得る。
コネクタ３００は、第１部分３０１及び第２部分３１１によって形成された内腔を含むことができる。内腔は、第１開口部３０２と第２開口部３１２との間のガス流路を提供することができる。
例えば、図４～図５Ｂに示すように、第２部分３１１に対して第１部分３０１に角度を付けてエルボを形成することができる。
コネクタ３００のエルボ構成により、コネクタ３００が加湿チャンバに接続されたとき、チューブ２０１内の又は第２部分３１１内のあらゆる凝縮物のドレン戻り（例えば、チャンバの方向における排液）を可能にすることができる。
コネクタ３００のエルボ構成により、角度を付けてチューブ２０１を位置付けることができ、それにより重力があらゆる凝縮物に対して作用して、凝縮物をコネクタ３００に、且つその後、取り付けられた加湿チャンバに戻すことができる。
凝結物のドレン戻りにより、凝縮物が患者に達することを防止し得、いかなる凝縮物も加湿チャンバに向け直すことによりシステムの全体的な効率を向上させることができる。
コネクタ３００のエルボ構成は、加湿器の周囲の領域をチューブ２０１によって妨げられずに維持するように、上向きの且つ加湿器から離れる方向においてチューブ２０１を導くようにも作用することができる。これにより、作業領域のより容易なアクセス及び使用者を可能にすることができる。
第１部分３０１と第２部分３１１との間の角度は、約９０度～約１７０度、若しくは約１００度～約１５０度、若しくは約１１０～約１４０度又は約１３５度であり得る。
第１部分３０１と第２部分３１１との間の角度は、エルボの内部部分３６９の角度であり得る。
角度は、第１部分３０１の内腔の長手方向軸と第２部分３１１の内腔の長手方向軸との間で測定することができる（例えば、軸３７２によって示す角度）。
第１部分３０１は、テーパ嵌合接続部を提供することができる。テーパ嵌合コネクタは、加湿チャンバの構成要素等、別の構成要素の相補的なテーパ嵌合接続部と係合することができる。
コネクタの外部表面は、複数の把持特徴部３３０を含み得る。把持特徴部３３０は、使用者が把持するためのものであり得る。
把持特徴部３３０は、コネクタのガス供給出口（例えば、加湿チャンバ）への接続又はそれからの分離中に使用者の指に抵抗を与えるように構成され得る。
把持特徴部３３０は、くぼみも含むことができる。くぼみは、コネクタ３００の外面の断面積又は輪郭の低減によって形成することができる。
図４～図９に示すように、把持特徴部３３０は、コネクタ３００の外部表面から突出するリブ又は節部の少なくとも１つの対を含むことができる。リブ又は節部の少なくとも１つの対は、コネクタ３００の実質的に反対側の外部表面部分に提供される。
把持特徴部３３０は、リブ又は節部の３つの対を含むことができ、各対のリブ又は節部は、コネクタ３００の実質的に反対側の外部表面部分に提供される。
把持特徴部３３０は、（例えば、図４に示すように）リブ３３０'の少なくとも１つの組を含むことができ、各リブ３３０'は、各リブ３３０'の長手方向が、第１開口部３０２に近接する第１部分の長手方向軸と実質的に非平行であるように方向付けられる。
各リブ３３０'は、第２開口部に近接する第２部分の長手方向軸と実質的に平行に方向付けられ得る。
図６に示すように、第２部分３１１は、少なくとも１つの接続特徴部３３１を含むことができ、接続特徴部３３１は、医療用チューブ２０１と係合し、且つそれを保持するように構成され得る。
接続特徴部３３１は、らせん状リブ（例えば、ねじ山又はらせんねじ山）であり得る。
いくつかの実施形態では、接続特徴部３３１は、チューブ２０１と係合するように構成された一続きの突起を含むことができる。
いくつかの実施形態では、接続特徴部３３１は、かかり付き接続部を含むことができる。
いくつかの実施形態では、接続特徴部３３１は、上述した特徴部の任意の組合せを含むことができる。
（後により詳細に記載する）ガイド特徴部又は位置付け特徴部を、医療用チューブ２０１がコネクタ３００に取り付けられたときに医療用チューブ２０１の端部に提供されるように、接続特徴部３３１の終端に位置付けることができる。
コネクタ３００は、接続特徴部３３１の一端に又はその近くに位置付けられた少なくとも１つの突起３３２を含み得る。例えば、突起３３２は、接続特徴部３３１として使用されるねじ山の一端に位置付けることができる。突起３３２は、医療用チューブ２０１と係合して医療用チューブ２０１と接続特徴部３３１としてのねじ山とのさらなる係合を阻止する止め部を提供するように構成され得る。
医療用チューブ２０１とコネクタ３００との接続部は、オーバーモールドされ得る。
オーバーモールドは、医療用チューブにコネクタ３００を保持するのに役立つことができる。
オーバーモールドは、水の浸入から電気的接続部（例えば、電気ポートとワイヤ２１５との接続部）を保護することができる。
図９に示すように、コネクタ３００は、前記第２部分３１１の少なくとも一部の上に位置付けられるように構成されたカフ３８０を含み得る。
コネクタ３００は、第２部分３１１の端部（すなわち第２開口部）から離れて位置付けられた終端カラー３８１を含み得る。カフ３８０は、設置されるとき、終端カラー５０１と係合するように構成され得る。
終端カラー３８１は、第２部分３１１の周縁に提供され得る。
コネクタ３００及びカフ３８０は、第２部分３１１にカフ３８０を係止及び保持するように構成された対応する係止特徴部を含み得る。
係止特徴部は、係止カラー３８２及び（例えば、図８Ｂに示すような）突起３８４を含むことができる。突起３８４は、係止カラーと係合してコネクタ３００及びカフ３８０を係合させ且つ接続するように構成され得る。
（例えば、図９において係止カラー３８２によって示すように）係止カラー３８２を第２部分３１１の外面に提供するか、又は突起をカフ３８０の内面に提供することができる。
突起３８５を第２部分３１１の外面に提供するか、又は（例えば、図８Ｂに示すように）突起３８４をカフ３８０の内面に提供することができる。
係止カラー３８２は、第２部分３１１の外周面又はカフ３８０の内周面の周りに位置付けられ得る。
突起３８４は、第２部分３１１の外周面又は（例えば、図８Ｂに示すように）カフ３８０の内周面の周りに位置付けられ得る。
係止カラーは、チューブ２０１とコネクタ３００との接触面をオーバーモールドするカフ３８０の下方に位置付けられたオーバーモールドのための制限面として作用することができる。
カフは、一端に位置付けられた切取部３８３を有することができる。切取部３８３は、電気ポート３６０の輪郭に適応するような形状であり得る。
図７及び図７Ａは、センサポート３４０を有するコネクタ３００を示す。センサポートは、グロメット３４４と、カバーを備えたジャケット３５０とを有することができる。使用時、センサポート３４０は、グロメット３４４を収容し、ジャケット３５０は、（図５Ａ及び図５Ｂに示すように）グロメット３４４の上に提供される。
図７及び図７Ａに示すように、コネクタ３００の第１部分３０１は、センサポート３４０を含み得る。センサポート３４０は、センサを受け入れるように構成され得る。
センサポート３４０は、センサがコネクタの第１部分内のガスの流れと接触するように挿入されるためのアパーチャを提供することができる。
センサは、コネクタ３００の第１部分３０１内のガスの流れの流量を測定するように構成され得る。
センサは、コネクタ３００の第１部分３０１内のガスの流れの温度を測定するように構成され得る。
センサは、コネクタ３００の第１部分３０１内のガスの流れの湿度を測定するように構成され得る。
センサは、プローブの一部として含まれ得、プローブは、センサポート３４０によって受け入れられるためのものである。
図８Ａは、センサプローブ３９０の一例を示す。センサプローブは、センサポート内に延在してコネクタ３００、６００のいずれか又は両方内のガスの流れにセンサプローブ３９０を位置決めする部分３９１を有することができる。
センサプローブ３９０は、プローブの先端に位置付けられた検知部分３９２を含み得る。
検知部分３９２は、コネクタ３００、６００のいずれか又は両方の内腔の中心内に位置決めすることができる。
検知部分２９３は、ガスの流れの特性を検知するセンサの部分を構成され得る。
１つ又は複数のワイヤがセンサに接続されて、ガスの流れの特性を示す電気信号を１つ又は複数のコントローラに提供することができる。
センサポート３４０は、長手方向軸３４２を有し、センサポート３４０は、コネクタの内部との連通を可能にする。
センサポート３４０の長手方向軸３４２は、コネクタ３００の第１部分３０１を通したガスの流れに対して実質的に垂直に方向付けられ得る。
センサポート３４０の長手方向軸３４２は、コネクタの第１部分３０１の対応する長手方向軸と実質的に交差することができる。
センサポート３４０は、実質的に円筒状の断面を含むことができる。
第１部分３０１の外面の遠位側のセンサポートの終端面は、１つ又は複数の位置付け特徴部３４３を含むことができる。１つ又は複数の位置付け特徴部３４３は、センサポート３４０の終端面の１つ又は複数の切欠きを含むことができる。
１つ又は複数の切欠きは、センサポート３４０の長手方向軸３４２の方向に延在することができる。
１つ又は複数の切欠きは、コネクタの中心に向かって延在することができる。
位置付け特徴部３４３は、複数の切欠きを含むことができ、切欠きは、終端面の周囲の周りで離間され、複数の切欠きの少なくとも１つは、グロメット３４４の対応する数の突出部と嵌合するように構成される。
位置付け特徴部３４３としての切欠きは、実質的にＶ字形又はＵ字形であり得る。
センサポート３４０及び／又はグロメット３４４は、ある又はそのセンサの突出部を受け入れ、センサポート３４０の長手方向軸を中心に前記センサを回転方向に方向付けるセンサ方向付け切欠き３４５を含み得る。
センサ方向付け切欠きは、（例えば、センサプローブ３９０の一部として）センサ上に位置付けられた対応する突出部３９３と係合するように構成され得る。
グロメット３４４は、センサの表面と係合し、センサポート３４０の長手方向軸上の又はそれに平行な所望の場所に前記センサを位置付けるセンサ位置付け特徴部３６４を含み得る。
センサ位置付け特徴部３４６は、グロメットの終端面から離間され、且つセンサポート３４６の長手方向軸に向かって内向きに突出する、半径方向に延在するリップを含むことができる。
センサ位置付け特徴部３６４は、グロメット３４４の内径の低減により形成することができる。
いくつかの実施形態では、グロメットは、センサの表面と封止する。
図７及び図７ａに示すように、コネクタ３００は、センサポート３４０のためのジャケット３５０を含み得、ジャケット３５０は、少なくとも部分的にセンサポート３４０及び／又はグロメット３４４の周りでの嵌合のためのものである。
ジャケット３５０は、前記センサの突出部を受け入れ、且つセンサポート３４０及び／又はグロメット３４４の長手方向軸を中心に且つジャケット３５０に対して前記センサを回転方向に方向付けるセンサ方向付け切欠き３４５''を含み得る。
ジャケット３５０のセンサ方向付け切欠き３４５''は、グロメット３４４のセンサ方向付け切欠き３４５'及びセンサポート３４０のセンサ方向付け切欠き３４５と係合して、ジャケット３５０、センサポート３４０及びグロメット３４４の１つのみの相対回転位置における嵌合を可能にするように構成され得る。
ジャケットは、センサの表面と係合するセンサ深さ位置付け特徴部３５１を含み得る。センサ深さ位置付け特徴部３５１は、コネクタ３００の第１部分３０１内の所望の距離にセンサを位置付けることができる。
センサ深さ位置付け特徴部３５１は、直立部として突出部を含むことができる。
センサ深さ位置付け特徴部３５１は、センサポート３４０の長手方向軸上の又はそれに平行な所望の場所にセンサを位置付けることができる。
センサ深さ位置付け特徴部３５１は、センサポート３４０内のセンサの通過に対する制限を提供することができる。
図７Ａに示すように、ジャケット３５０は、センサポート３４０及び第１部分のいずれか又は両方にジャケットを固定する２つの固定部材３４７を含み得る。
固定部材３４７は、第１部分３０１にジャケット３５０を固定することができる。
固定部材３４７は、センサポート３４０が従属する第１部分３０１の外面を少なくとも部分的に取り囲むか又は覆うことができる。
固定部材３４７は、第１部分３０１の外面を少なくとも部分的に取り囲むことができ、第１部分３０１にジャケット３５０を固定するように外面と摩擦係合するように構成される。
固定部材３４７は、それぞれの第１部分３０１の対応する係止特徴部３４８'と係合する係止特徴部３４８を含む。
第１部分の係止特徴部３４８'は、前記第１部分３０１の実質的に対向する側部に位置付けられ得る。
第１部分の係止特徴部３４８'は、内腔及び／又は第１部分の長手方向軸に沿って互いから離間される。
第１部分の係止特徴部は、第２部分の長手方向軸と実質的に平行に位置合せされる。
コネクタ３００は、センサポート３５１と結合し、且つセンサポート３４０及び／又はグロメット３４４を封止するためのカバー３５２を含み得、カバーは、センサポート３４０及び／又はグロメット３４４内の位置付け及びそれらの封止のための突出部３５５を含む。
いくつかの実施形態では、ジャケット３５０は、前記カバー３５２を含み得る。カバー３５２は、テザー３５３によりジャケット３５０に接続することができる。
カバー３５２がセンサポート３４０に結合されていないとき、テザー３５３は、センサポート３４０から離れて位置付けられるように構成され得る。
カバー３５２がセンサポート３４０に結合されていないとき、テザー３５３は、センサポート３４０の長手方向軸３４２に対して実質的に垂直に延在するように構成され得る。
カバー３５２は、使用者によるカバーの把持を補助する把持特徴部３５４を含み得る。把持特徴部は、外向きに延在するカラーであり得る。いくつかの実施形態では、センサポート３４０が突出部３５５によって封止されるときである。
センサポート３４０が突出部３５５によって封止されるとき、把持特徴部３５４は、使用者が握ることができるようにジャケット３５０から離れて提供され得る。
把持特徴部３５４は、センサポート３４０内に嵌合されたジャケットの一部の範囲を越えて横方向に延在し得ない。
センサ深さ位置付け特徴部３５１は、直立部として作用し、且つ把持特徴部３５４と係合し、及びセンサポート３４０内の突出部の通過に対して制限を提供するように構成され得る。
図８～図１０に関して示すように、コネクタ３００は、少なくとも１つの電気ポート３６０を含み得る。電気ポートは、チューブの１つ又は複数のワイヤ２１５との電気的接続を提供するように構成され得る。
電気ポートは、別の電気ポートを受け入れることができる。電気ポートは、別の電気ポートの対応する導体と係合する１つ又は複数の導体（例えば、ピン）を含み得る。
いくつかの実施形態では、電気ポートは、２つのピンを含む。
ワイヤ２１５（例えば、ヒータワイヤ）は、（例えば、図２Ｂ、図３Ａ並びに図９及び図１０に示すように）医療用チューブ２０１の長さの少なくとも一部に沿って渦巻状に巻回することができる。
電気ポート３６０は、少なくとも１つの接続点３６２を含むことができる。接続点３６２は、少なくとも１つのワイヤ２１５への電気ポートの接続を提供するように構成され得る。
図４に示すように、電気ポート３６０は、コネクタ３００の第２部分３１１の長手方向中心軸からオフセットされ得る。この位置決めにより、電気ポート３６０をコネクタ３００の外面と位置合せすることができる。
いくつかの実施形態では、電気ポート３６０は、コネクタ３００の外面に対して接線方向に位置合せされ得る。
この位置決めにより、電気ポート３６０をコネクタ３００の外面と位置合せすることができる。
コネクタ３００の外面は、チューブの端部又はワイヤがチューブ壁から出る場所と電気コネクタとの間に位置付けられた表面であり得る。
コネクタ３００の外面と電気ポート３６０とを位置合せすることにより、チューブ２０１がコネクタ３００と係合したときにワイヤ２１５とコネクタ３００との位置合せが可能になる。
いくつかの実施形態では、チューブからのワイヤ２１５の終端点３６１（例えば、ワイヤがチューブ壁から出る場所）を前記電気ポートと位置合せすることができる。
電気ポート３６０は、少なくとも１つの接続点３６２を含み得る。接続点３６２は、電気ポート３６０とワイヤ２１５とのインタフェースとして作用して、少なくとも１つのワイヤへの電気ポートの接続を提供する。
接続点３６２は、電気ポート３６０内へのアパーチャであり得る。
接続点３６２は、コネクタ３６０の外面と位置合せされ得る。
電気ポートの接続点３６２は、コネクタ３６０の外面に対して接線方向の表面と位置合せされ得る。
いくつかの実施形態では、チューブからのワイヤの終端点３６１（例えば、ワイヤがチューブ壁から出る場所）を接続点３６２と位置合せすることができる。これにより、チューブ壁から出るワイヤ２１５が接続点３６２と位置合せされる。
ワイヤとコネクタ３６０及び／又は接続点３６２との位置合せにより、チューブ壁からのワイヤの終端点から接続点まで直接的な経路を提供することができる。
ワイヤとコネクタ３６０及び／又は接続点３６２との位置合せにより、チューブ２０１がコネクタ２０５に取り付けられるときにワイヤ２１５がコネクタと直接整列するため、製造が容易になる。チューブ２０１が設置されるとき、チューブ壁からのワイヤの終端点と電気ポート及び／又は接続点３６２とがすでに位置合せされているため、ワイヤの再配置又は再位置合せが不要である。
電気ポート３６０は、前記少なくとも１つのワイヤ２１５と電気通信するように構成された少なくとも１つのピン３６３を含み得る。ピン３６３は、例えば、ワイヤ２１６の端部に接続する圧着ピンであり得る。
電気ポート３６０は、前記少なくとも１つのワイヤ２１５と電気通信するように構成された２つのピン３６３を含み得る。
電気ポート３６０及び／又は電気ポート３００の接続点３６２は、チューブ壁の少なくとも１つのワイヤ２１５又は前記少なくとも１つのワイヤ２１５に接続されたピン（例えば、圧着ピン）を受け入れるように構成され得る。ピン３６３は、（例えば、接続点を通して延在して電気接続ピン３６３を形成することにより）接続点と係合することができる。
ピン３６３は、電気ポート３６０と係合するとき、別の電気ポート（例えば、プラグ）への電気的接続を提供することができる。
電気ポート３６０は、コネクタと一体的に形成され得る。
電気ポート３６０は、図８に示すように、クローバーの葉の形状であり得る。
電気ポート３６０は、第１部分、第２部分及び第３部分を含むことができる。第１部分及び第２部分は、前記少なくとも１つのワイヤと電気通信するように構成された少なくとも１つのピンを含む。第３部分は、対応する電気ポートの位置付け部分を受け入れるように構成される。
チューブ２０１をコネクタ３００の第２部分３１１に提供し、前記接続特徴部３３１と係合させて、チューブ壁から延在するチューブ２０１のワイヤ２１５が、前記電気ポート３６０及び／又は接続点３６３と位置合せされるようにすることができる。
コネクタ３００は、少なくとも１つのワイヤ２１５を、チューブ２０１のチューブ壁及び／又は前記少なくとも１つのワイヤ２１５に接続されたピンから、電気ポート３６０及び／又は電気ポート３６０の接続点２６４に導くように構成された少なくとも１つのガイド特徴部３６５を含み得る。
少なくとも１つのガイド特徴部３６５は、前記ワイヤ２１５及び／又はピン３６４を所定の場所に位置付けることができる。
ワイヤ２１５及び／又はピン３６４の所定の場所は、電気ポート３６０及び／又は電気ポート３６０の接続点３６４と位置合せされ得る。
少なくとも１つのガイド特徴部３６５は、コネクタ３００の外面によって提供することができる。
少なくとも１つのガイド特徴部３６５は、少なくとも部分的に１つ又は複数の凹部又は突起により形成することができる。
少なくとも１つのガイド特徴部３６５は、コネクタ３００の第２部分３１１に提供され得る。
少なくとも１つのガイド特徴部３６５は、少なくとも１つのリブを含むことができ、リブは、第２部分の長手方向軸又は医療用チューブ２０１の長手方向軸に対して平行に又はそれに沿って方向付けられる。
少なくとも１つのガイド特徴部は、１つ又は複数の凹部を有するリブを含むことができ、凹部は、凹部内で少なくとも１つのワイヤ２１５及び／又は前記少なくとも１つのピン２６４を位置付けるように構成される。
チューブ２０１が、ワイヤが埋め込まれた長尺状部材２０５を有する、図２Ａ～図２Ｃに示すようなタイプのチューブである場合、コネクタは、少なくとも１つの位置付け特徴部３６６を含み得る。位置付け特徴部３６６は、長尺状部材（例えば、第２長尺状部材２０５）をチューブの端部から所定の場所に位置付けるように構成され得る。
所定の場所は、第２長尺状部材２０５を電気ポート３６０及び／又は電気ポート３６０の接続点３６４と位置合せすることができる。
第２長尺状部材２０５を電気ポート３６０及び／又は接続点３６４と位置合せすることにより、終端点２６１（ワイヤ２１５がチューブから出る場所）の対応する位置合せが可能になる。
所定の場所は、第２長尺状部材２０５からのワイヤ２１５が、対応するガイド特徴部３６５に提供されることを可能にし得る。
位置付け特徴部３６６は、第２部分３１１の長手方向軸又は医療用チューブ２０１の長手方向軸に対して平行に又はそれに沿って方向付けられた１つ又は複数のリブ及び／又は凹部を含むことができる。
位置付け特徴部３６６は、凹部を有するリブを含むことができ、凹部は、前記所定の場所に前記第２長尺状部材を位置付けるように構成される。
いくつかの実施形態では、位置付け特徴部は、フック、ループ又はクリップを含むことができる。
上述したように、関連するプローブ及びコネクタのコネクタ３００への容易な接続及び分離を可能にするように、センサポート３４０及び電気ポート３６０の両方への容易なアクセスが必要である。
電気ポート３６０が上述したように（例えば、コネクタ３００の頂部に）あることにより、電気ポート３６０に接続されたいずれかのケーブル配線がシステムの他のケーブル配線（例えば、センサポート３４０及び／又はセンサプローブ３９０に関連するケーブル配線）に干渉する可能性も低減させることができる。
電気ポート３６０の（例えば、上方の且つ加湿器から離れる）方向も、任意のケーブル配線を加湿器及び／又は加湿器の作業領域から離れて導くことができる。
例えば、センサポート３４０がコネクタの同じ部分に位置付けられた場合、臨床医が、関連するプローブ及びコネクタをセンサポート３４０及び電気ポート３６０に容易に独立して接続及び分離することが困難であり得る。
図５Ａ及び図５Ｂに示すように、センサポート３４０は、コネクタ３００の第１部分３０１の側部３７１に位置付けることができ、電気ポート３６０は、コネクタ３００の第２部分３１１に位置付けられる。
コネクタ３００の第２部分３１１の頂部は、エルボの外部部分３７０（すなわちエルボの外側部分）であり得る。
コネクタ３００の第１部分３０１の側部３７１は、エルボのいずれの側部でもあり得る。
センサポートは、電気ポート３６０に対してコネクタ３００の内腔の長手方向軸３７２を中心に約１２０～約７５度若しくは約１１０～約８０度又は約９０度オフセットされ得る。
コネクタ３００は、内部エルボ表面及び外部エルボ表面を画定することができ、電気ポートは、外部エルボ表面３７０上に位置付けられる。
センサポート３４０は、第１部分３０１に対して垂直に方向付けられ得る。
センサポート３４０は、第１部分３０１の長手方向軸（例えば、第１部分の軸３７２の部分）に対して垂直に方向付けられ得る。
電気ポート３６０は、第２部分に対して実質的に垂直な軸に対して平行な軸に沿って方向付けられ得る。
電気ポート３６０は、第２部分の長手方向軸に対して実質的に垂直に平行な軸に沿って方向付けられ得る。
電気ポート３６０は、コネクタ３００の第２部分３１１の中心からオフセットされ得る。
電気ポート３６０は、コネクタ３００の外面に対して接線方向に方向付けられ得る。
電気ポート３６０は、センサポート３４０に対して垂直に位置付けられ得る。
電気ポート３６０を通過する軸は、センサポート３４０を通過する軸に対して垂直に位置付けられ得る。
電気ポート３６０は、コネクタ３００が加湿チャンバに接続されるとき、上向きの且つ加湿器から離れる方向に延在することができる。
センサポート３４０は、コネクタ３００が加湿チャンバに接続されるとき、加湿器から離れる方向に延在することができる。
図６、図１１、図１２及び図１３は、医療用チューブアセンブリの一部として別のコネクタ６００を示す。
コネクタ６００は、第１開口部６０２を有する第１端部６０４を含み得る。
コネクタ６００は、第２開口部６０１を有する第２端部６０３を含み得る。
コネクタ６００は、第２端部６０３において医療用チューブと接続されるように構成され得る。
コネクタの第１端部６０４は、患者インタフェース及び／又は患者インタフェース延長チューブと係合するように構成され得る。
第１開口部６０２は、ガスの流れを提供するように構成され得る。
コネクタ６００は、第２開口部６０２を通して医療用チューブ２０１からガスの流れを受け入れることができる。
コネクタ６００は、コネクタ６００によって形成された内腔を含み得、内腔は、第２開口部６０１と第１開口部６０２との間にガス流路を提供する。
コネクタ６００は、少なくとも１つのセンサポート６０５を含み得る。センサポート６０５は、上述したようなセンサポート３４０の特徴部の任意のもの（例えば、グロメット３４４及び／又はジャケット３５０）を有することができる。
センサポート６０５は、コネクタ６００から外向きに延在することができる。
センサポート６０５は、少なくとも１つのカバー６０７を含み得る。
カバー６０７は、センサポート６０５の周りでコネクタ６００に取り付けられ得る。
カバー６０７は、１つ又は複数の保持特徴部６１０によってセンサポート６０５の周りに保持することができる。
保持特徴部６１０は、１つ又は複数の突出部を含み得る。
カバー６０７は、テザー６０８によってカバーに接続されたキャップ６２０を含み得る。
コネクタ６００は、医療用チューブの接続を可能にするように構成された少なくとも１つの接続特徴部６１７を含み得る。
接続特徴部６１７はらせん状リブ（例えば、ねじ山又はらせんねじ山）であり得る。
いくつかの実施形態では、接続特徴部６１７は、チューブと係合するように構成された一続きの突起を含むことができる。
いくつかの実施形態では、接続特徴部６１７は、かかり付き接続部を含むことができる。
いくつかの実施形態では、接続特徴部６１７は、上述した特徴部の任意の組合せを含むことができる。
コネクタ６００は、ねじ山の端部又はその近くに位置付けられた少なくとも１つの突起６０９を含み得、突起６０９は、医療用チューブと係合して医療用チューブとねじ山とのさらなる係合を阻止する止め部を提供するように構成される。
コネクタは、前記第２端部の少なくとも一部の上に位置付けられるように構成されたカフ６１０を含み得る。
コネクタ６００は、終端カラー６１１を含み得、終端カラー６１１は、設置されたとき、前記終端カラー６１１と係合するように構成されたカフ６１０の第２端部（すなわち第２開口部）の端部から離れて位置付けられる。
終端カラー６１１は、第２端部の周縁に提供され得る。
コネクタ６００及びカフ６１０は、第２部分にカフを係止及び保持するように構成された対応する係止特徴部を含み得る。
係止特徴部は、係止カラー及び突起を含むことができる。
突起は、係止カラーと係合してコネクタ６００及びカフ６１０を係合させ且つ接続するように構成され得る。
係止カラーは、第２端部の外面に提供されるか、又は突起をカフ６１０の内面に提供され得る。
突起は、第２端部の外面に提供されるか、又は突起をカフ６１０の内面に提供され得る。
係止カラーは、第２端部の外周面又はカフ６１０の内周面の周りに位置付けられ得る。
突起は、第２端部の外周面又はカフ６１０の内周面の周りに位置付けられ得る。
係止カラーは、チューブとコネクタとの間の接触面をオーバーモールドするカフ６１０の下方に位置付けられたオーバーモールドのための制限面として作用することができる。
カフ６１０及びコネクタ６００は、対応する位置合せ特徴部を含む。
位置合せ特徴部６１２、６１３は、少なくとも１つの突起６１２と対応する少なくとも１つの凹部６１３とを含む。
位置合せ特徴部６１２、６１３は、カフとコネクタとの間の相対的な回転を阻止するように構成され得る。
少なくとも１つの突起６１２は、１つ又は複数の歯を含む。
カフは、前記少なくとも１つの凹部６１３を含み得、コネクタは、前記少なくとも１つの突起６１２を含む。
いくつかの実施形態では、コネクタは、前記少なくとも１つの凹部６１３を含み得、コネクタは、前記少なくとも１つの突起を含み得る。
少なくとも１つの凹部６１３は、カフ６１０の内部表面上に位置付けられ得る。
少なくとも１つの凹部６１３は、カフ６１０が複数の向きで突起６１２と係合することができるように、複数の凹部を含むことができる。
図１３に示すように、少なくとも１つの凹部６１３は、カフ６１０の内部表面の内周全体の周りに位置付けられ得る。
少なくとも１つの凹部６１３は、カフ６１０の内部表面の内周にパターニングすることができる。
少なくとも１つの突起６１２は、コネクタ上に位置付けられ得る。
少なくとも１つの突起６１２は、コネクタ６００のある若しくはその終端カラー６１１又はある若しくはその係止カラー上に位置付けられ得る。
コネクタは、ワイヤ終端特徴部６１４を含み得る。ワイヤ終端特徴部６１４は、コネクタにチューブのある又はそのワイヤの終端を提供するように構成され得る。
ワイヤ終端特徴部６１４は、コネクタから離れる方向に延在する１つ又は複数の突出部を含み得る。
コネクタ６００の第１端部６０４は、テーパ嵌合接続部を提供することができる。

Claims (84)

  1. 医療用チューブのためのコネクタであって、
    ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
    第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ前記第２開口部を通して前記医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
    前記第１部分及び前記第２部分によって形成された内腔であって、前記第１開口部と前記第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
    を含み、
    前記コネクタの前記第１部分は、センサポートを含み、前記センサポートは、センサを受け入れるように構成され、前記センサポートは、前記コネクタの前記第１部分の側部に位置付けられ、
    前記コネクタの前記第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、前記電気ポートは、前記チューブ内の少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成され、前記電気ポートは、前記コネクタの前記第２部分の頂部に位置付けられる、コネクタ。
  2. 医療用チューブのためのコネクタであって、
    ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
    第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ前記第２開口部を通して前記医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
    前記第１部分及び前記第２部分によって形成された内腔であって、前記第１開口部と前記第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
    を含み、
    前記コネクタの前記第１部分は、センサポートを含み、前記センサポートは、センサを受け入れるように構成され、
    前記コネクタの前記第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、前記電気ポートは、前記チューブ内の少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成され、
    前記センサポートは、前記電気ポートに対して前記内腔の長手方向軸を中心に約１２０～約７５度若しくは約１１０～約８０度又は約９０度オフセットされる、コネクタ。
  3. 前記第１部分は、前記第２部分に対して角度を付けられてエルボを形成する、請求項１又は２に記載のコネクタ。
  4. 前記第１部分と前記第２部分との間の角度は、約９０度～約１７０度、若しくは約１００度～約１５０度、若しくは約１１０度～約１４０度又は約１３５度である、請求項１又は３に記載のコネクタ。
  5. 前記第１部分は、テーパ嵌合接続部を提供する、請求項１～４のいずれか一項に記載のコネクタ。
  6. 前記センサポートは、前記コネクタの前記第１部分内のガスの流れと接触するように前記センサが挿入されるためのアパーチャを提供する、請求項１～５のいずれか一項に記載のコネクタ。
  7. 前記センサは、前記コネクタの前記第１部分内の前記ガスの流れの流量を測定し、且つ／又は前記コネクタの前記第１部分内の前記ガスの流れの温度を測定し、且つ／又は前記コネクタの前記第１部分内の前記ガスの流れの湿度を測定するように構成される、請求項１～６のいずれか一項に記載のコネクタ。
  8. 前記センサは、プローブの一部として含まれ、前記プローブは、前記センサポートによって受け入れられるためのものである、請求項１～７のいずれか一項に記載のコネクタ。
  9. 前記センサポートは、電気ポートに対して前記内腔の長手方向軸を中心に約１２０～約７５度若しくは約１１０～約８０度又は約９０度オフセットされる、請求項１～８のいずれか一項に記載のコネクタ。
  10. 前記エルボの対向する側部は、内部及び外部エルボ表面を画定し、前記電気ポートは、前記外部エルボ表面上に位置付けられる、請求項１～９のいずれか一項に記載のコネクタ。
  11. 前記センサポートは、前記第１部分に対して垂直に方向付けられる、請求項１～１０のいずれか一項に記載のコネクタ。
  12. 前記センサポートは、前記第１部分の長手方向軸に対して垂直に方向付けられる、請求項１～１１のいずれか一項に記載のコネクタ。
  13. 前記電気ポートは、前記第２部分に対して垂直に方向付けられる、請求項１～１２のいずれか一項に記載のコネクタ。
  14. 前記電気ポートは、前記コネクタの外面に対して接線方向に位置付けられる、請求項１～１２のいずれか一項に記載のコネクタ。
  15. 前記電気ポートは、前記コネクタの前記第２部分の長手方向中心軸からオフセットされる、請求項１～１４のいずれか一項に記載のコネクタ。
  16. 前記センサポートは、長手方向軸を有し、前記センサポートは、前記コネクタの内部との連通を可能にする、請求項１～１５のいずれか一項に記載のコネクタ。
  17. 前記センサポートの前記長手方向軸は、前記コネクタの前記第１部分を通した前記ガスの流れに対して実質的に垂直に方向付けられる、請求項１～１６のいずれか一項に記載のコネクタ。
  18. 前記センサポートの前記長手方向軸は、前記センサポートが従属する前記コネクタの前記第１部分の対応する長手方向軸と実質的に交差する、請求項１～１７のいずれか一項に記載のコネクタ。
  19. 前記センサポートは、実質的に円筒状の断面を含む、請求項１～１８のいずれか一項に記載のコネクタ。
  20. 前記第１部分の外面の遠位側の前記センサポートの終端面は、１つ又は複数の位置付け特徴部を含む、請求項１～１９のいずれか一項に記載のコネクタ。
  21. 前記１つ又は複数の位置付け特徴部は、前記センサポートの前記終端面の１つ又は複数の切欠きを含む、請求項２０に記載のコネクタ。
  22. 前記１つ又は複数の切欠きは、前記センサポートの前記長手方向軸の方向に延在する、請求項２０又は２１に記載のコネクタ。
  23. グロメットを含み、前記グロメットは、前記センサポートとともに位置付けられるように構成される、請求項１～２２のいずれか一項に記載のコネクタ。
  24. 前記グロメットは、前記センサポート及び／又はジャケットと一体的に形成される、請求項２３に記載のコネクタ。
  25. 前記位置付け特徴部は、複数の切欠きを含み、前記切欠きは、前記終端面の周囲の周りで離間され、及び前記複数の切欠きの少なくとも１つは、前記グロメットの対応する数の突出部と嵌合するように構成される、請求項２３又は２４に記載のコネクタ。
  26. 前記グロメットは、センサ又は前記センサの突出部を受け入れ、且つ前記センサポートの前記長手方向軸を中心に前記センサを回転方向に方向付けるためのセンサ方向付け切欠きを含む、請求項２３～２５のいずれか一項に記載のコネクタ。
  27. 前記センサポートは、センサ又は前記センサの突出部を受け入れ、且つ前記センサポートの前記長手方向軸を中心に前記センサを回転方向に方向付けるためのセンサ方向付け切欠きを含む、請求項１～２６のいずれか一項に記載のコネクタ。
  28. 前記グロメット又はグロメットは、センサの表面と係合し、且つ前記センサポート内の所望の場所に前記センサを位置付けるセンサ位置付け特徴部を含む、請求項１～２７のいずれか一項に記載のコネクタ。
  29. 前記センサ位置付け特徴部は、前記センサポートの前記終端面から離間され、且つ前記センサポートの前記長手方向軸に向かって内向きに突出する、半径方向に延在するリップを含む、請求項２３～２８のいずれか一項に記載のコネクタ。
  30. 前記センサポートのためのジャケットを含み、前記ジャケットは、少なくとも部分的に前記センサポート及び／又は前記グロメットの周りでの嵌合のためのものである、請求項２３～２９のいずれか一項に記載のコネクタ。
  31. 前記ジャケットは、前記センサの突出部を受け入れ、且つ前記センサポート及び／又はグロメットの前記長手方向軸を中心に且つ前記ジャケットに対して前記センサを回転方向に方向付けるためのセンサ方向付け切欠きを含む、請求項３０に記載のコネクタ。
  32. 前記センサ方向付け切欠きは、前記グロメット及びセンサポートの前記センサ方向付け切欠きと係合して、前記ジャケットの、前記センサポート及びグロメットとの１つのみの相対回転位置における嵌合を可能にするように構成される、請求項３０又は３１に記載のコネクタ。
  33. 前記ジャケットは、前記センサの表面と係合し、且つ前記コネクタの前記第１部分内の所望の距離及び／又は前記センサポートの前記長手方向軸上の若しくはそれに平行な所望の場所に前記センサを位置付けるためのセンサ深さ位置付け特徴部を含む、請求項３０～３２のいずれか一項に記載のコネクタ。
  34. 前記ジャケットは、前記センサポート及び前記第１部分のいずれか又は両方に前記ジャケットを固定するための２つの固定部材を含む、請求項３０～３３のいずれか一項に記載のコネクタ。
  35. 前記固定部材は、前記ジャケットを前記第１部分に固定することにおいて使用するためのものである、請求項３４に記載のコネクタ。
  36. 前記固定部材は、前記センサポートが従属する前記第１部分の外面を少なくとも部分的に取り囲む、請求項３４又は３５に記載のコネクタ。
  37. 前記固定部材は、前記第１部分の前記外面を少なくとも部分的に取り囲み、且つ前記第１部分に前記ジャケットを固定するように前記第１部分の前記外面と摩擦係合するように構成される、請求項３４～３６のいずれか一項に記載のコネクタ。
  38. 前記固定部材は、前記それぞれの第１部分の対応する係止特徴部と係合する係止特徴部を含む、請求項３４～３７のいずれか一項に記載のコネクタ。
  39. 前記第１部分の前記係止特徴部は、前記第１部分の実質的に対向する側部に位置付けられる、請求項３８に記載のコネクタ。
  40. 前記それぞれの第１部分の前記係止特徴部は、前記内腔に沿って互いに離間される、請求項３８又は３９に記載のコネクタ。
  41. 前記第１部分の前記係止特徴部は、前記第２部分の長手方向軸に対して実質的に平行に位置合せされる、請求項３８～４０のいずれか一項に記載のコネクタ。
  42. 前記センサポートと結合し、且つ前記センサポートを封止するためのカバーを含み、前記カバーは、前記センサポート内の位置付け及び前記センサポートの封止のための突出部を含む、請求項１～４１のいずれか一項に記載のコネクタ。
  43. 前記カバーは、前記ジャケットに従属する、請求項４２に記載のコネクタ。
  44. 前記カバーは、テザーによって前記ジャケットに接続される、請求項４２又は４３に記載のコネクタ。
  45. 前記カバーが前記センサポートと結合されていないとき、前記テザーは、前記センサポートから離れて位置付けられるように構成される、請求項４２～４４のいずれか一項に記載のコネクタ。
  46. 前記カバーが前記センサポートと結合されていないとき、前記テザーは、前記センサポートの前記長手方向軸に対して実質的に垂直に延在するように構成される、請求項４２～４５のいずれか一項に記載のコネクタ。
  47. 前記カバーは、使用者による前記カバーの把持を補助する把持特徴部を含む、請求項４２～４６のいずれか一項に記載のコネクタ。
  48. 前記把持特徴部は、外向きに延在するカラーである、請求項４７に記載のコネクタ。
  49. 前記センサポートが前記突出部によって封止されるとき、前記把持特徴部は、前記把持特徴部が使用者によって把持され得るように、前記ジャケットから離れて提供される、請求項４７又は４８に記載のコネクタ。
  50. 前記把持特徴部は、前記センサポートの周りに嵌合された前記ジャケットの一部の範囲を越えて横方向に延在しない、請求項４７～４９のいずれか一項に記載のコネクタ。
  51. 前記ジャケットは、前記把持特徴部と係合し、且つ前記センサポート内の前記突出部の通過に対する制限を提供する直立部を含む、請求項４７～５０のいずれか一項に記載のコネクタ。
  52. 前記直立部は、前記ジャケットのセンサ深さ位置付け特徴部又は前記センサ深さ位置付け特徴部によって含まれる、請求項５１に記載のコネクタ。
  53. 前記電気ポートは、前記コネクタが加湿チャンバに接続されるとき、上向きの且つ前記加湿器から離れる方向に延在するように構成される、請求項１～５２のいずれか一項に記載のコネクタ。
  54. 前記電気ポートは、前記コネクタが加湿チャンバに接続されるとき、前記加湿器から離れる方向に延在するように構成される、請求項１～５２のいずれか一項に記載のコネクタ。
  55. チューブであって、
    前記チューブの第１端部から前記チューブの第２端部まで延在する内腔、
    渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
    渦巻状に巻回され、且つ前記第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
    を含み、
    前記チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含む、チューブ
    を含む医療用チューブアセンブリであって、前記コネクタは、
    ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
    第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ前記第２開口部を通して前記医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
    前記第１部分及び前記第２部分によって形成された内腔であって、前記第１開口部と前記第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
    を含み、
    前記第１部分は、前記第２部分に対して角度を付けられてエルボを形成する、医療用チューブアセンブリ。
  56. 前記コネクタの前記第１部分は、センサポートを含み、前記センサポートは、センサを受け入れるように構成される、請求項５５に記載の医療用チューブアセンブリ。
  57. 前記コネクタの前記第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、前記電気ポートは、前記チューブ内のワイヤ又は少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成される、請求項５５又は５６に記載の医療用チューブアセンブリ。
  58. チューブであって、
    前記チューブの第１端部から前記チューブの第２端部まで延在する内腔、
    渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
    渦巻状に巻回され、且つ前記第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
    を含み、
    前記チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含む、チューブ
    を含む医療用チューブアセンブリであって、前記コネクタは、
    ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
    第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ前記第２開口部を通して前記医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
    前記第１部分及び前記第２部分によって形成された内腔であって、前記第１開口部と前記第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
    を含み、
    前記コネクタの前記第１部分は、センサポートを含み、前記センサポートは、センサを受け入れるように構成される、医療用チューブアセンブリ。
  59. 前記コネクタの前記第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、前記電気ポートは、前記チューブ内のワイヤ又は少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成される、請求項５８に記載の医療用チューブアセンブリ。
  60. チューブであって、
    前記チューブの第１端部から前記チューブの第２端部まで延在する内腔、
    渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
    渦巻状に巻回され、且つ前記第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
    を含み、
    前記チューブの第１端部は、少なくとも１つのコネクタを含む、チューブ
    を含む医療用チューブアセンブリであって、前記コネクタは、
    ガスの流れを受け入れるように構成された第１開口部を有する第１部分、
    第２開口部を有する第２部分であって、医療用チューブと係合し、且つ前記第２開口部を通して前記医療用チューブにガスの流れを提供するように構成された第２部分、
    前記第１部分及び前記第２部分によって形成された内腔であって、前記第１開口部と前記第２開口部との間にガス流路を提供する内腔
    を含み、
    前記コネクタの前記第２部分は、少なくとも１つの電気ポートを含み、前記電気ポートは、前記チューブ内のワイヤ又は少なくとも１つのワイヤへの電気的接続を提供するように構成される、医療用チューブアセンブリ。
  61. 前記電気ポートは、前記コネクタの外面に対して接線方向に位置付けられる、請求項６０に記載の医療用チューブアセンブリ。
  62. 請求項１～５４のいずれか一項に記載のコネクタであるコネクタ、
    チューブであって、
    前記チューブの第１端部から前記チューブの第２端部まで延在する内腔、
    渦巻状に巻回されて前記内腔を少なくとも部分的に形成する中空体を含む第１長尺状部材、
    渦巻状に巻回され、且つ前記第１長尺状部材の隣接するターン間に接合された第２長尺状部材
    を含むチューブ
    を含む医療用チューブアセンブリ。
  63. 第２長尺状部材は、前記内腔の少なくとも一部を形成する、請求項５５～６３のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  64. 前記チューブの前記第１長尺状部材は、縦断面において、前記内腔を包囲する壁の少なくとも一部を形成する平坦面をそれぞれ有する複数の中空部分を形成する、請求項５５～６４のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  65. 前記医療用チューブは、少なくとも１つのワイヤを含む、請求項５５～６５のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  66. 前記ワイヤは、前記複数の中空部分と前記チューブの前記内腔との間に位置付けられる、請求項６５に記載の医療用チューブアセンブリ。
  67. 前記ワイヤは、前記第２長尺状部材内に位置付けられる、請求項６５又は６６に記載の医療用チューブアセンブリ。
  68. 前記第１長尺状部材及び前記第２長尺状部材によって形成された前記内腔は、実質的に平滑なボアを含む、請求項５５～６７のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  69. 前記チューブの外面は、波形であり、及び任意選択的に、前記波形は、環状又はらせん状である、請求項５５～６８のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  70. 前記少なくとも１つのワイヤは、前記医療用チューブの長さの一部に沿って延在する、請求項５５～６９のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  71. 前記少なくとも１つのワイヤは、少なくとも１つのヒータワイヤを含む、請求項６５～７０のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  72. 前記少なくとも１つのワイヤは、ヒータワイヤの対を含む、請求項７１に記載の医療用チューブアセンブリ。
  73. 前記少なくとも１つのワイヤは、少なくとも１つのセンサワイヤを含む、請求項６５～７２のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  74. 前記少なくとも１つのワイヤは、センサワイヤの対を含む、請求項６５～７３のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  75. 前記加熱ワイヤは、前記医療用チューブの前記内腔内に位置付けられる、請求項７１～７４のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  76. 前記加熱ワイヤは、前記医療用チューブの内壁に取り付けられる、請求項７１～７５のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  77. 前記加熱ワイヤは、前記医療用チューブの壁内に埋め込まれる、請求項７１～７６のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  78. ワイヤは、第２長尺状部材内に埋め込まれる、請求項７１～７７のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  79. 前記医療用チューブの前記内腔の内径は、約１０ｍｍ～約２５ｍｍ、若しくは約１３ｍｍ～約２０ｍｍ、若しくは約１６ｍｍ～約１８ｍｍ又は約１７である、請求項５５～７８のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  80. 前記医療用チューブの長さは、約１．４ｍ～約１．８ｍ又は約１．５ｍ～約１．７ｍである、請求項５５～７９のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  81. 前記医療用チューブは、呼吸チューブ又は吸気チューブである、請求項５５～８０のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  82. 前記チューブの内腔は、実質的に平滑なボアを含む、請求項５５～８１のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  83. 前記コネクタは、請求項１～５４のいずれか一項に記載の特徴を含む、請求項５５～８１のいずれか一項に記載の医療用チューブアセンブリ。
  84. 医療用チューブであって、前記医療用チューブのチューブ壁内に位置付けられた少なくとも１つのワイヤを有し、前記ワイヤは、渦巻状に巻回される、医療用チューブ、
    前記医療用チューブの端部に位置付けられたコネクタ
    を含む医療用チューブアセンブリであって、
    前記コネクタは、少なくとも１つの電気ポートを含み、前記電気ポートは、前記コネクタから外向きに延在し、前記電気ポートは、前記少なくとも１つのワイヤとの電気的接続を提供するように構成され、任意選択的に、前記電気ポートは、少なくとも接続点を含み、前記接続点は、前記少なくとも１つのワイヤへの前記電気ポートの接続を提供するように構成され、
    前記コネクタは、前記少なくとも１つのワイヤを、前記チューブの前記チューブ壁及び／又は前記少なくとも１つのワイヤに接続されたピンから、前記電気ポート及び／又は前記電気ポートの前記接続点に導くように構成された少なくとも１つのガイド特徴部を含み、
    前記電気ポートは、前記コネクタの外面に対して接線方向に位置付けられる、医療用チューブアセンブリ。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI773226B (zh) * 2021-03-30 2022-08-01 福展美科技有限公司 用於呼吸治療與使用者介面搭配使用的醫用管及系統
USD1011523S1 (en) * 2021-09-27 2024-01-16 Fisher & Paykel Healthcare Limited Surgical gas diffuser

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5368017A (en) * 1991-04-01 1994-11-29 Sorenson Laboratories, Inc. Apparatus for ventilating and aspirating
CA2619893C (en) * 1997-06-17 2011-11-15 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory humidification system
WO2004108218A1 (en) * 2003-06-11 2004-12-16 Fisher & Paykel Healthcare Limited A probe and breathing circuit
US7396995B2 (en) * 2003-09-19 2008-07-08 Fisher & Paykel Healthcare Limited Connector
WO2007051230A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-10 Resmed Ltd Sensing cuff for breathing apparatus
US9808612B2 (en) * 2011-08-10 2017-11-07 Fisher & Paykel Healthcare Limited Conduit connector for a patient breathing device
CN104870042B (zh) * 2012-12-20 2019-01-22 皇家飞利浦有限公司 用于呼吸治疗装置的内联适配器
RU2769422C2 (ru) * 2013-12-20 2022-03-31 Фишер Энд Пейкел Хелткэа Лимитед Соединения системы увлажнения
EP3824932A1 (en) * 2014-03-17 2021-05-26 Fisher & Paykel Healthcare Limited Medical tubes for respiratory systems
ES2863591T3 (es) * 2015-06-24 2021-10-11 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Aparato de asistencia respiratoria
CN112972856A (zh) 2015-09-09 2021-06-18 费雪派克医疗保健有限公司 对呼吸回路的分区加热

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